JPH09124743A - 比重を制御した液状樹脂とその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】複数の流動体の混合物からなる流動体を比重の
差で分離せしめる際にセパレータ材料として用いる比重
を制御した液状樹脂、特に精密な比重制御が必要とされ
る血清分離剤。 【解決手段】１つの重合性二重結合を有する単量体Ａ
（例えば下記式（１）の化合物）と、１つの重合性二重
結合を有する単量体Ｂ（下記式（２）の化合物）からな
り、０．８２０〜２．２００ｇ／ｃｍ³ （２５℃）の一
定比重に制御した数平均分子量が１０，０００〜２０
０，０００であって、５０℃における粘度が１，０００
〜１，０００，０００ｃｐｓである液状樹脂。 ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯＯ（Ｃ_n Ｈ_2nＯ）_m Ｒ³ （１） （式中、Ｒ¹ はＨまたはＣＨ₃ 、Ｒ³ はＨ、アルキル基
またはフェニル基、ｎは１〜３の整数、ｍは１〜２０の
整数） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯＯ−Ｒ² （２） （式中、Ｒ¹ はＨまたはＣＨ₃ 、Ｒ² はアルキル基）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、複数の流動体の混
合物からなる流動体を比重の差で分離せしめる際にセパ
レータ（隔壁）材料として用いることができる比重を制
御した液状樹脂に関する。さらに詳しくは、人、牛、ネ
ズミなどの血液試料を血清または血漿部分と凝塊部分に
分離する際のセパレータ材料、重油と海水を分離する際
のセパレータ材料または、細胞磨砕液から無細胞抽出液
を分離する際のセパレータ材料、さらには液状試料を外
気から遮断するための封止剤などとして使用できる比重
を制御した液状樹脂に関する。

【０００２】

【従来の技術】複数の流動体の混合物からなる様々な流
動体を各成分の比重差で分離せしめる方法としては、デ
カンテーション法や遠心分離法に始まり様々な方法が知
られている。しかしながら分離した後の各成分の単離法
としては分液ロート、ピペットなどによる分取が主に用
いられ、その効率化、簡便化が望まれていた。特に、現
代における医療診断や処置に不可欠である血液成分の化
学分析においては、血清または血漿を全血から効率よく
且つ正確に分離するための種々の試みが行なわれた。そ
のような試みの代表的な例として、上層を形成するであ
ろう血清または血漿の比重より大きな比重を有し、且
つ、下層を形成するであろう血球より小さな比重を有す
るセパレータ材料の存在下で遠心分離することが実用化
されてきた。この方法の実用化により、上層の血清また
は血漿層をピペットを使用することなくデカンテーショ
ンにより容易に且つ正確に分取することが可能となっ
た。

【０００３】このような方法における、セパレータ材料
としては、固体状（例えは粉末、ペレット、ビーズ）と
液体状のものに大別される。しかしながら、固体状セパ
レータ材料は分離機能が充分ではなく、そのため血清ま
たは血漿の若干の損失は避け難く、その上固体状セパレ
ータ材料と管壁間の隙間から血球が溢出して、臨床検査
に悪影響をもたらす場合が多い。更に衝撃あるいは不自
然な動きを与えると、形成された隔壁が破壊されるため
移動時には十分注意を要する。これに対し、液体状セパ
レータ材料は、その使用によって上記固体状セパレータ
材料の欠点が解消されるため、シリコン樹脂系、ポリエ
ステル樹脂系、アクリル樹脂系などの液状樹脂を用いた
セパレータが実用化されつつある。これらの液状樹脂
は、適正な比重と粘度を有するものは、そのままで使用
され、チキソトロピック性を付与したい場合、あるいは
適正な比重と粘度を有しない場合は、シリカ、ベントン
等を液状樹脂に分散して用いることもある。これらの液
状樹脂は、その分離機能は優れているもののその一部が
油状となって（以下油分と称する）血清表面あるいは血
清中に混入する場合があるという欠点を有している。こ
の油分は、デカンテーションにより血清の層に混入し、
分析機器や分析データそのものにトラブルを生じさせ
る。この問題点を解消するために、アルキル（メタ）ア
クリレートと二官能性ビニル化合物との共重合体により
液体状セパレータを得ようとする試みもされているが
（特開昭５９−６８７２）、二官能性の単量体を使用し
ているため分子量分布が広くなりやすく、適正な粘度や
比重を持たせるための反応制御が困難であるという欠点
がある。また、ポリオレフィンを塩素化することにより
比重を制御する方法もあるが、ポリマー化後の処理であ
るがゆえに均質な比重を有する液状樹脂は得られにく
い。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記問
題を解決するために、鋭意研究を進めた結果、特定な比
重および構造を有する単官能モノマーを組み合わせるこ
とにより、目的とする比重と粘度に制御した液状共重合
体が簡便に得られることを見いだし本発明に至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、複数の流動体
の混合物からなる流動体を比重の差で分離せしめる際に
セパレータ（隔壁）材料として用いることができる比重
を制御した液状樹脂に関する。

【０００６】即ち本発明は、１．０００〜２．０００ｇ
／ｃｍ³ （２５℃）の比重であり１つの重合性二重結合
を有する単量体Ａと、０．８００〜０．９９９ｇ／ｃｍ
³ （２５℃）の比重であり１つの重合性二重結合を有す
る単量体Ｂからなり、０．８２０〜２．２００ｇ／ｃｍ
³ （２５℃）の一定比重に制御した数平均分子量が１
０，０００〜２００，０００であって、５０℃における
粘度が１，０００〜１，０００，０００ｃｐｓである液
状樹脂に関する。

【０００７】本発明は、単量体Ａ／単量体Ｂ＝１：９９
〜９９：１（重量比）である上記の液状樹脂に関する。
本発明は、単量体Ａおよび単量体Ｂがそれぞれ下記式
（１）および（２）で示されることを特徴とする上記液
状樹脂に関する。 ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯＯ（Ｃ_n Ｈ_2nＯ）_m Ｒ³ （１） （式中、Ｒ¹ は水素原子またはＣＨ₃ 、Ｒ³ は水素原
子、炭素数１〜５のアルキル基または置換されてもよい
フェニル基、ｎは１〜３の整数、ｍは１〜２０の整数を
それぞれ表す。） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯＯ−Ｒ² （２） （式中、Ｒ¹ は水素原子またはＣＨ₃ 、Ｒ² は炭素数４
〜２２のアルキル基をそれぞれ表す。） 本発明は、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．０〜４．
５であることを特徴とする上記液状樹脂に関する。

【０００８】さらに本発明は、２５℃における比重が
１．０３０〜１．０８０ｇ／ｃｍ³ であり、血液試料
を、血清または血漿部分と、凝塊部分に分離するための
上記液状樹脂に関する。

【０００９】本発明において単量体Ａは、得られる共重
合体の比重の上限を決定するための構成成分として使用
される。斯る単量体Ａは、２５℃において１．０００〜
２．０００ｇ／ｃｍ³ 、好ましくは１．０５０〜１．５
００の比重を有し、１つの重合性二重結合を有する単量
体であり、例えばビニルベンジルクロリド（１．０７４
ｇ／ｃｍ³ ）、ビニルブロミド（１．５１７ｇ／ｃ
ｍ³ ）、ビニルクロリド（１．２５３ｇ／ｃｍ³ ）、２
−（パーフルオロヘキシル）エチルメタアクリレート
（１．４９６ｇ／ｃｍ³ ）、２−（パーフルオロヘキシ
ル）エチルアクリレート（１．５５４ｇ／ｃｍ³ ）、２
−（パーフルオロオクチル）エチルアクリレート（１．
６４ｇ／ｃｍ³ ）などのハロゲン系ビニル化合物、ビニ
ルイミダゾール（１．０３９ｇ／ｃｍ³ ）などの不飽和
複素環系ビニル化合物、ビニルベンゾエート（１．０７
０ｇ／ｃｍ³ ）、（メタ）アクリレート系化合物などの
エステル系ビニル化合物などを挙げることができる。こ
れらのうち一般式（Ａ）で表される（メタ）アクリレー
ト系化合物を用いると、好ましい粘度を有する液状樹脂
を得ることができる。

【００１０】一般式（１）で示されるポリ（アルキレ
ン）オキシ基誘導体としては、例えば、テトラエチレン
グリコール（メタ）アクリレート、メトキシテトラエチ
レングリコール（メタ）アクリレート、エトキシテトラ
エチレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシ
テトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−
ブトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレー
ト、ｎ−ペンタキシテトラエチレングリコール（メタ）
アクリレート、テトラプロピレングリコール（メタ）ア
クリレート、メトキシテトラプロピレングリコール（メ
タ）アクリレート、エトキシテトラプロピレングリコー
ル（メタ）アクリレート、プロポキシテトラプロピレン
グリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシテトラ
プロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ペン
タキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレー
ト、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メ
トキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、
エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート
など比重１．０１〜１．１０ｇ／ｃｍ³ の化合物また
は、

【００１１】フェノキシテトラエチレングリコール（メ
タ）アクリレート、フェノキシヘキサエチレングリコー
ル（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリ
コール（メタ）アクリレート、フェノキシテトラプロピ
レングリコール（メタ）アクリレートなど比重１．１０
〜１．１５ｇ／ｃｍ³ の化合物があり、中でも１〜２
０、好ましくは３〜１６の繰り返し単位であるポリオキ
シアルキレン鎖を有するアクリレートまたは対応するメ
タアクリレートを使用することにより効果的に共重合体
の粘度を下げることができる。粘度低下を目的とする場
合にはアクリレート、単量体の皮膚刺激性などの毒性が
問題になる場合にはメタクリレー系の単量体を用いるこ
とが好ましい。繰り返し単位が２以下の場合、液状の樹
脂が得られにくい上に単量体自体の皮膚刺激性が高いた
め好ましくなく、また１７、特に２１以上になると反応
性重合度が上がりにくいため未反応の単量体が残留し易
いこと、液状樹脂が得られにくいこと、さらには血清分
離剤として使用する場合には血液中のタンパク質との相
互作用が無視できなくなることなどから高い配合比で用
いることは好ましくない。

【００１２】本発明において、単量体Ｂは、得られる共
重合体の比重の下限を決定するための構成成分として使
用される。斯る単量体Ｂは、２５℃での比重が０．８０
０〜０．９９９ｇ／ｃｍ³ 、好ましくは０．８５０〜
０．９５０であり、１つの重合性二重結合を有する単量
体であり、例えばビニルシクロペンタン（０．７０４ｇ
／ｃｍ³ ）、ビニルシクロヘキサン（０．８３２ｇ／ｃ
ｍ³ ）などの脂環式ビニル化合物、ビニルドデカノエー
ト（０．８８６ｇ／ｃｍ³ ）、ビニル２−エチルヘキサ
ノエート（０．８７５ｇ／ｃｍ³ ）、ビニルアセテート
（０．９３４ｇ／ｃｍ³ ）などのビニルアルキレート系
化合物、または（メタ）アクリレート系化合物などを挙
げることができる。これらのうち一般式（２）で表され
る（メタ）アクリレート系化合物を用いると、好ましい
粘度を有する液状樹脂を得ることができる。

【００１３】一般式（２）で示される単量体Ｂとして
は、例えば、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレー
ト、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）ア
クリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、ヘキシル
（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレー
ト、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アク
リレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル
（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレー
ト、テトラデシル（メタ）アクリレート、ペンタデシル
（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレ
ート、ヘプタデシル（メタ）アクリレート、オクタデシ
ル（メタ）アクリレート、ノナデシル（メタ）アクリレ
ート、イコシル（メタ）アクリレート、ヘンイコシル
（メタ）アクリレート、ドコシル（メタ）アクリレート
など比重０．８０〜０．９０ｇ／ｃｍ³ の炭素数４〜２
２のアルキル（メタ）アクリレートがあり、中でも炭素
数４〜１８のアルキル基を有するアクリレートまたは対
応するメタクリレートが好ましい。粘度低下を目的とす
る場合にはアクリレート、単量体の皮膚刺激性などの毒
性が問題になる場合にはメタクリレート系の単量体を用
いることが好ましい。炭素数が３以下では液状の樹脂が
得られにくい上、単量体自体の皮膚刺激性が高く、また
炭素数が１９、特に２３以上になると重合度が上がりに
くいため未反応の単量体が残留し易いこと、側鎖の結晶
化が進むため得られる液状樹脂の粘度が高くなり易くな
ることなどから高い配合比で用いることは好ましくな
い。

【００１４】本発明において使用される単量体Ａおよび
単量体Ｂの配合比としては、重量比で単量体Ａ／単量体
Ｂ＝１：９９〜９９：１好ましくは、１０：９０〜９
０：１０である。どちらか一方の成分がこれより少ない
配合比で共重合体の比重を制御することは誤差が生じ易
いため好ましくない。

【００１５】一定比重を有する単量体から得られるポリ
マーの比重は、単量体の構造や分子量によって異なる
が、一般的には（ポリマー比重）／（単量体比重）＝
１．０１〜１．１０の範囲である。そこで、本発明にお
いて制御できる共重合体の比重の範囲は、２５℃で、
０．８２０〜２．２００ｇ／ｃｍ³ 、好ましくは０．８
５０〜１．５００である。これより低い比重を有する共
重合体を得るには分子量を低下させなければならないた
め油分の発生につながり好ましくなく、またこれより高
い比重を有する共重合体を得るのはかなり高い比率で塩
素化合物を配合しなければならなく、塩素化合物の不安
定性を考慮すると好ましくない。

【００１６】本発明において得られる液状樹脂の５０℃
における粘度は１，０００〜１，０００，０００ｃｐｓ
好ましくは、２，０００〜５００，０００ｃｐｓであ
る。これより小さい場合にはデカンテーションの際分離
層が破壊しやすいため好ましくなく、またこれより大き
い場合には分離層の形成性や浮上性が悪く、さらには分
離管への充填も困難になるため好ましくない。

【００１７】本発明の液状樹脂は、共重合体の数平均分
子量が１０，０００〜２００，０００、好ましくは１
５，０００〜１５０，０００である。数平均分子量は上
記数値より小さくなると、比重に及ぼす分子量の影響が
無視できないことから比重の制御が困難になり、これよ
り大きくなると、粘度が高くなり、分離の際の浮上性が
悪くなるため好ましくない。本発明において得られる共
重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．０〜４．
５、好ましくは１．０〜４．０である。分子量分布がこ
れより大きい場合には、低分子量物の含有量が多く油分
の原因にもなる他、比重に及ぼす分子量の影響が無視で
きなくなるため比重の制御が困難になり好ましくない。

【００１８】本発明の液状樹脂は、上記単量体の混合物
をラジカル重合開始剤の存在下、溶媒中に溶解するか、
単量体の混合物を滴下する方法によりラジカル重合法で
製造することができる。ラジカル重合開始剤としては、
過酸化ベンゾイル、ｔ−ブチルペルオキシド、クメンヒ
ドロペルオキシド、過酸化ラウロイル、また有機過酸化
物（大成社、「架橋剤ハンドブック」、ｐ５２０〜５３
５、第２刷）に記載の過酸化物、アゾビスイソブチロニ
トリル、アゾビスシクロヘキサンニトリルなどのアゾ化
合物、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫
酸系開始剤など既知の化合物を使用することができる。

【００１９】使用する溶剤としては、酢酸エチル、トル
エン、メチルエチルケトン、ベンゼン、ジオキサン、ｎ
−プロパノール、メタノール、イソプロパノール、テト
ラヒドロフラン、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノー
ル、ｔｅｒｔ−ブタノール、イソブタノール、メチルセ
ロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルカルビトール、エ
チルカルビトール、メチルセロソルブアセテート、エチ
ルセロソルブアセテート、ダイアセトンアルコール、水
などをあげることができる。本発明において、合成時に
用いた溶剤は合成後に沈澱精製、必要に応じて減圧、加
温下などの適当な条件下におけるエバポレーション、ま
たは薄膜蒸留装置などによる留去などの方法により除く
ことで液状樹脂とすることができる。また、本発明にお
いて得られる２５℃における比重が１．０３０〜１．０
８０ｇ／ｃｍ³ 、であり、５０℃における粘度が１，０
００〜１，０００，０００ｃｐｓである液状の共重合体
は、血液試料を血清または、血漿部分と凝塊部分に分離
するための液状樹脂として用いることができる。

【００２０】本発明において、目的とする比重や粘度は
単量体の組成比により制御できるが、粘性調節剤等を加
えることにより、静置時の流動を防止したり、分離層の
強度を増加することができる。斯る粘性調節剤として
は、例えばシリカ、硫酸バリウム、アルミナ、炭酸カル
シウム、タルク、雲母の他有機ゲル化剤等を挙げること
ができる。さらに、これらの粘性調節剤を加える場合、
分散の安定化をはかるためシランカップリング剤、チタ
ンカップリング剤等を添加することもできる。これらの
粘性調節剤等を共重合体に加える時期としては、合成時
の溶媒、重合後の重合溶液、溶媒除去後の液状樹脂のい
ずれでもよいが、溶媒を除去する前の方が、脱泡と脱溶
剤が同時に行なわれるためコスト的に好ましい。また、
分散機としては、ニーダー、ロールミル、３本ロール、
マーラー、ボールミル、ホモジナイザー等を挙げること
ができる。

【００２１】

【実施例】次に本発明を実施例により更に詳細に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。例中、
％とあるのは重量％を示す。

【００２２】合成例、実施例、比較例で使用した以下の
化合物の略号を記す。 ◎単量体Ａ ＰＥＧ９ＭＡ：メトキシポリエチレングリコール＃４０
０メタクリレート（新中村化学工業（株）Ｍ−９０Ｇ） （モノマー比重）＝１．０８０ｇ／ｃｍ³ ＡＭＰ−６０Ｇ：フェノキシポリエチレングリコールア
クリレート（新中村化学工業（株）ＡＭＰ−６０Ｇ） （モノマー比重）＝１．１１８ｇ／ｃｍ³ ＶＢＣ：ビニルベンジルクロリド （モノマー比重）＝１．０７４ｇ／ｃｍ³ ◎単量体Ｂ ＢＡ：ブチルアクリレート （モノマー比重）＝０．８９９ｇ／ｃｍ³ ＬＡ：ラウリルアクリレート （モノマー比重）＝０．８７５ｇ／ｃｍ³ ＥＨＡ：２−エチルヘキシルアクリレート （モノマー比重）＝０．８８５ｇ／ｃｍ³

【００２３】本実施例における数平均分子量、粘度、お
よび比重の測定方法を以下に示す。 １）数平均分子量：ゲル透過クロマトグラフィー（東ソ
ー（株）製 ＳＣ−８０２０）におけるスチレン換算値
を採用した。また、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、同測
定機器において得られる値を採用した。 ２）粘度：レオメータ（レオメトリクス社製：ＲＤＳ−
ＩＩ、ＲＦＳ−ＩＩ）定常粘度測定法による、ズリ速度
１／ｓｅｃの値を採用した。 ３）比重：試験管（８ｍｍφ）に１ｇの液状樹脂と、２
５℃で０．００１ｇ／ｃｍ³ 間隔で調製した硫酸銅比重
液５ｍｌをそれぞれ入れ、遠心分離装置により２５℃、
３，０００ｒｐｍで２０分間遠心分離した後における液
状樹脂の浮き沈みで比重を判定した。

【００２４】（実施例１〜２０）液状樹脂の合成と物性
測定 撹拌装置、窒素導入管、温度センサー、及びコンデンサ
ーを備えた５００ミリリットル四つ口丸底フラスコに、
表１に示した組成で化合物を配合し、アゾビスイソブチ
ロニトリル（ＡＩＢＮ）を開始剤（全モノマー仕込み量
に対し１重量％）とし、酢酸エチル溶媒中（モノマー仕
込み時の濃度：３３重量％）で、４時間還流させた後Ａ
ＩＢＮをさらに０．１重量％添加し、さらに２時間加熱
撹拌を継続した。反応終了後、得られた重合体溶液から
エバポレーターにより（＜１０ｍｍＨｇ、７５℃、５時
間）溶媒を留去し粘稠な液状樹脂を得た。得られた樹脂
の数平均分子量（Ｍｎ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）、
比重、および粘度（２５℃、５０℃）の測定結果を表１
に示す。

【００２５】 表１ 液状樹脂の組成と物性測定結果 ─────────────────────────────────── Ｍｎ 粘度 比重 実施例 組成 ():Mw/Mn (50 ゜C)/cps (25 ゜C) ─────────────────────────────────── 1 LA:AMP60G = 90:10 1.27E4 (3.79) 5600 0.938 2 80:20 1.36E4 (3.58) 5430 0.968 3 70:30 1.32E4 (3.54) 5680 0.991 4 56:44 1.40E4 (3.72) 7000 1.025 5 55:45 1.36E4 (3.47) 7200 1.027 6 54:46 1.48E4 (3.28) 8600 1.030 7 53:47 1.75E4 (3.86) 10810 1.032 8 40:60 1.35E4 (3.76) 12110 1.064 9 30:70 1.33E4 (3.73) 16350 1.088 10 10:90 1.35E4 (3.17) 21370 1.130 11 EHA:AMP60G = 55:45 1.69E4 (4.17) 81500 1.056 12 65:35 1.90E4 (3.24) 72000 1.053 13 BA:AMP60 =55:45 1.33E4 (3.98) 69540 1.074 14 LA:EHA:AMP60G=40:22:38 2.40E4 (2.36) 20370 1.035 15 35:27:38 1.67E4 (3.05) 15140 1.035 16 30:30:40 1.74E4 (2.98) 17130 1.035 17 LA:PEG9MA = 50:50 1.23E4 (2.13) 3400 1.036 18 EHA:PEG9MA = 50:50 1.28E4 (2.22) 4700 1.041 19 LA:VBC = 50:50 2.17E4 (3.18) 78200 1.023 20 EHA:VBC = 50:50 2.57E4 (3.31) 89000 1.025 ───────────────────────────────────

【００２６】（実施例２１〜２４）実施例７、１４〜１
６で得られた液状樹脂１００部にベントン３８（ＲＥＥ
ＯＸ，Ｉｎｃ製）を２．５部を加え、３本ロールで十分
分散を行なった後、真空脱気したもの１．５ｇを直径１
２ｍｍの採血管底部に充填したものを常温および４０℃
で１ヶ月間保存後、各採血管に６ｍｌ採血し、さらに約
３０分静置した後２５００回転で１０分間遠心分離を行
なった。

【００２７】（実施例２５〜２８）実施例７、１４〜１
６で得られる脱溶剤前の重合溶液にベントンＳＤ２（Ｒ
ＥＥＯＸ，Ｉｎｃ製）を樹脂固形分１００部に対して
２．５部になるように加え、一晩放置後ホモジナイザー
で分散を十分に行なった後、７０℃で脱溶剤したもの
１．５ｇを直径１２ｍｍの採血管底部に充填し、常温お
よび４０℃で１ヶ月間保存後、各採血管に６ｍｌ採血
し、さらに約３０分静置した後、２５℃、２５００回転
で１０分間遠心分離を行なった。

【００２８】（実施例２９）実施例１６で得られた液状
樹脂１．５ｇを直径１２ｍｍの採血管底部に充填したも
のを常温および４０℃で１ヶ月間保存後、各採血管に６
ｍｌ採血し、約３０分静置した後、２５℃、２５００回
転で１０分間遠心分離を行なった。

【００２９】 表２ 血清分離試験結果 ─────────────────────────────────── (分離層の厚さ/mm) ( 血清表面の浮遊物)*1 (デカンテーション難易)*2 実施例 常温保存 40 ℃保存 常温保存 40 ℃保存 常温保存 40 ℃保存 ─────────────────────────────────── 21 8 8 − − ○ ○ 22 7 7 − − ○ ○ 23 8 8 − − ○ ○ 24 7 7 − − ○ ○ 25 11 11 − − ○ ○ 26 8 8 − − ○ ○ 27 10 10 − − ○ ○ 28 9 9 − − ○ ○ 29 12 12 − − ○ ○ ─────────────────────────────────── ＊１：血清表層への油分の発現の有無：−発現無し、×発現あり ＊２：○分離層が流動せず汚染のない血清を容易に分離できる ×分離層が流動し、汚染のない血清を容易に分離できない

【００３０】

【発明の効果】本発明により、複数の流動体の混合物か
らなる流動体を比重の差で分離せしめる際にセパレータ
材料として用いることができる比重を制御した液状樹
脂、特に精密な比重制御が必要とされる血液試料を血清
または血漿部分と凝塊部分に分離する際のセパレータ材
料が簡便に提供できる。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 １．０００〜２．０００ｇ／ｃｍ³ （２
   ５℃）の比重であり１つの重合性二重結合を有する単量
   体Ａと、０．８００〜０．９９９ｇ／ｃｍ³ （２５℃）
   の比重であり１つの重合性二重結合を有する単量体Ｂか
   らなり、０．８２０〜２．２００ｇ／ｃｍ³ （２５℃）
   の一定比重に制御した数平均分子量が１０，０００〜２
   ００，０００であって、５０℃における粘度が１，００
   ０〜１，０００，０００ｃｐｓである液状樹脂。
2. 【請求項２】 単量体Ａ／単量体Ｂ＝１：９９〜９９：
   １（重量比）である請求項１記載の液状樹脂。
3. 【請求項３】 単量体Ａおよび単量体Ｂがそれぞれ下記
   （１）式および（２）式で示されることを特徴とする請
   求項１または２記載の液状樹脂。 ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯＯ（Ｃ_n Ｈ_2nＯ）_m Ｒ³ （１） （式中、Ｒ¹ は水素原子またはＣＨ₃ 、Ｒ³ は水素原
   子、炭素数１〜５のアルキル基または置換されてもよい
   フェニル基、ｎは１〜３の整数、ｍは１〜２０の整数を
   それぞれ表す。） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯＯ−Ｒ² （２） （式中、Ｒ¹ は水素原子またはＣＨ₃ 、Ｒ² は炭素数４
   〜２２のアルキル基をそれぞれ表す。）
4. 【請求項４】 分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．０〜
   ４．５であることを特徴とする請求項１ないし３記載の
   液状樹脂。
5. 【請求項５】 ２５℃における比重が１．０３０〜１．
   ０８０ｇ／ｃｍ³ であり、血液試料を、血清または血漿
   部分と、凝塊部分に分離するための請求項１ないし４記
   載の液状樹脂。