JPH04337458A - 血液分離用組成物 - Google Patents
血液分離用組成物Info
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- JPH04337458A JPH04337458A JP13826391A JP13826391A JPH04337458A JP H04337458 A JPH04337458 A JP H04337458A JP 13826391 A JP13826391 A JP 13826391A JP 13826391 A JP13826391 A JP 13826391A JP H04337458 A JPH04337458 A JP H04337458A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、血清と血餅との効率的
な分離に好適に用いられる血液分離用組成物に関する。
な分離に好適に用いられる血液分離用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来は、遠心分離操作で血餅を沈殿させ
、ピペットにて吸い上げる方法で血清と血餅を分離して
いたが、この方法は分離が不十分でかつ手間と時間がか
かる。そこで効率よく短時間で実施できるよう種々の方
法が検討された。その内の1つに血清と血餅の中間の比
重を有する材料を入れ、血液と共に遠心分離にかけるこ
とにより、血清と血餅の中間に分離壁を形成させる方法
がある。この方法を用いると、デカンテーションのみに
より血清を分取することができ、手間と時間を削減でき
る。
、ピペットにて吸い上げる方法で血清と血餅を分離して
いたが、この方法は分離が不十分でかつ手間と時間がか
かる。そこで効率よく短時間で実施できるよう種々の方
法が検討された。その内の1つに血清と血餅の中間の比
重を有する材料を入れ、血液と共に遠心分離にかけるこ
とにより、血清と血餅の中間に分離壁を形成させる方法
がある。この方法を用いると、デカンテーションのみに
より血清を分取することができ、手間と時間を削減でき
る。
【0003】かかる分離壁の材料としてはチキソトロピ
ー性を示す流体を用いる方法が主流になっている。チキ
ソトロピー性を示す流体としては液状ポリマーと不活性
充填剤を含む組成物が通常用いられる。このような分離
用組成物として特開昭58−137757号にはポリエ
ーテルエステルと不活性充填剤を含む組成物が、特公昭
59−11863号にはシリコーン流体と不活性充填剤
を含む組成物が、また特開昭59−68672号にはメ
タアクリル系重合体と不活性充填剤を含む組成物が、特
開昭64−6862号には三弗化塩化エチレン低重合物
と不活性充填剤を含む組成物が開示されている。これら
の内、シリコーン流体を用いる組成物と三弗化塩化エチ
レン低重合物を用いる組成物は価格が高いという欠点を
有する。また、ポリエーテルエステルを用いる組成物と
メタアクリル系重合体を用いる組成物はそれらの一部が
油状となって血清表面に浮きやすいという欠点を有して
いる。従って、現状においては、価格と特性の両方を満
足させる血液分離用組成物が要求されている。
ー性を示す流体を用いる方法が主流になっている。チキ
ソトロピー性を示す流体としては液状ポリマーと不活性
充填剤を含む組成物が通常用いられる。このような分離
用組成物として特開昭58−137757号にはポリエ
ーテルエステルと不活性充填剤を含む組成物が、特公昭
59−11863号にはシリコーン流体と不活性充填剤
を含む組成物が、また特開昭59−68672号にはメ
タアクリル系重合体と不活性充填剤を含む組成物が、特
開昭64−6862号には三弗化塩化エチレン低重合物
と不活性充填剤を含む組成物が開示されている。これら
の内、シリコーン流体を用いる組成物と三弗化塩化エチ
レン低重合物を用いる組成物は価格が高いという欠点を
有する。また、ポリエーテルエステルを用いる組成物と
メタアクリル系重合体を用いる組成物はそれらの一部が
油状となって血清表面に浮きやすいという欠点を有して
いる。従って、現状においては、価格と特性の両方を満
足させる血液分離用組成物が要求されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の欠点
を解決しようとするものであり、遠心分離操作により効
率的に血清と血餅を分離することが出来、血清表面に油
分が遊離することもなく、しかも分離状態を安定に保持
することができる血清分離用組成物を提供することにあ
る。
を解決しようとするものであり、遠心分離操作により効
率的に血清と血餅を分離することが出来、血清表面に油
分が遊離することもなく、しかも分離状態を安定に保持
することができる血清分離用組成物を提供することにあ
る。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するために下記の構成を有する。「実質的に水に不溶
性のポリビニルエーテルと、該ポリビニルエーテルと相
溶性を有するアクリル系またはメタアクリル系重合体と
を含み、かつ比重が1.02〜1.09g/cm3 で
あることを特徴とする血液分離用組成物。」本発明に用
いられるポリビニルエーテルとしては、実質的に水に不
溶性のものが用いられるが、本発明において「実質的に
水に不溶性」とは、同重量の水とともに振り混ぜたとき
、水に溶出する量が0.1重量%以下のものであること
を意味する。ポリビニルエーテルの中でも、本発明にお
いては、液状で流動性を有するポリアルキルビニルエー
テルが適しており、特にポリビニルエチルエーテル、ポ
リビニルプロピルエーテル、ポリビニルブチルエーテル
が好適である。
成するために下記の構成を有する。「実質的に水に不溶
性のポリビニルエーテルと、該ポリビニルエーテルと相
溶性を有するアクリル系またはメタアクリル系重合体と
を含み、かつ比重が1.02〜1.09g/cm3 で
あることを特徴とする血液分離用組成物。」本発明に用
いられるポリビニルエーテルとしては、実質的に水に不
溶性のものが用いられるが、本発明において「実質的に
水に不溶性」とは、同重量の水とともに振り混ぜたとき
、水に溶出する量が0.1重量%以下のものであること
を意味する。ポリビニルエーテルの中でも、本発明にお
いては、液状で流動性を有するポリアルキルビニルエー
テルが適しており、特にポリビニルエチルエーテル、ポ
リビニルプロピルエーテル、ポリビニルブチルエーテル
が好適である。
【0006】本発明においては、血液分離用組成物中、
かかるポリビニルエーテルが20〜90重量%の割合で
含有されていることが好ましい。20重量%未満では、
組成物の一部が油状となって血清表面に浮きやすくくな
り、90重量%を越えるとチキソトロピー性が不充分と
なる。
かかるポリビニルエーテルが20〜90重量%の割合で
含有されていることが好ましい。20重量%未満では、
組成物の一部が油状となって血清表面に浮きやすくくな
り、90重量%を越えるとチキソトロピー性が不充分と
なる。
【0007】アクリル系もしくはメタアクリル系重合体
としては、ポリビニルエーテルと相溶性を示す重合体で
あれば特に限定されることなく用いられ、単独重合体で
も良いし、共重合体でも良い。本発明において「相溶性
を有する」とは、均一に混合することを意味する。また
、共重合体の場合、アクリル系モノマとメタアクリル系
モノマとの共重合体でもよいし、アクリル系もしくはメ
タアクリル系モノマと、これら以外のモノマとを共重合
させても良い。アクリル系もしくはメタアクリル系モノ
マ以外のモノマとしては、共重合可能であれば特に限定
されることなく用いることができ、例えば、スチレン、
αメチルスチレン、4−メチルスチレン、塩化ビニル、
酢酸ビニルなどが挙げられる。中でも、スチレンを用い
た場合、不活性充填剤との作用で大きなチクソトロピッ
ク効果が得られることが多く、好ましい。さらに、共重
合体とする場合、共重合体組成物中、アクリル系または
メタアクリル系モノマが30重量%以上含有されている
ことが好ましい。
としては、ポリビニルエーテルと相溶性を示す重合体で
あれば特に限定されることなく用いられ、単独重合体で
も良いし、共重合体でも良い。本発明において「相溶性
を有する」とは、均一に混合することを意味する。また
、共重合体の場合、アクリル系モノマとメタアクリル系
モノマとの共重合体でもよいし、アクリル系もしくはメ
タアクリル系モノマと、これら以外のモノマとを共重合
させても良い。アクリル系もしくはメタアクリル系モノ
マ以外のモノマとしては、共重合可能であれば特に限定
されることなく用いることができ、例えば、スチレン、
αメチルスチレン、4−メチルスチレン、塩化ビニル、
酢酸ビニルなどが挙げられる。中でも、スチレンを用い
た場合、不活性充填剤との作用で大きなチクソトロピッ
ク効果が得られることが多く、好ましい。さらに、共重
合体とする場合、共重合体組成物中、アクリル系または
メタアクリル系モノマが30重量%以上含有されている
ことが好ましい。
【0008】また、かかるアクリル系またはメタアクリ
ル系重合体は、本発明の血液分離用組成物中、10〜8
0重量%の割合で含有されていることが、油上物の分離
を防ぐ点で好ましい。
ル系重合体は、本発明の血液分離用組成物中、10〜8
0重量%の割合で含有されていることが、油上物の分離
を防ぐ点で好ましい。
【0009】本発明においては、血液分離用組成物中に
、前記ポリビニルエーテル、アクリル系またはメタアク
リル系重合体とともに、不活性充填剤を含有することが
、チクソトロピック性を増大せさる点で好ましい。例え
ばシリカ、アルミナ、タルク、ベントン、硫酸バリウム
、炭酸カルシウムの微粉末などが挙げられるが、シリカ
が最も好ましい。
、前記ポリビニルエーテル、アクリル系またはメタアク
リル系重合体とともに、不活性充填剤を含有することが
、チクソトロピック性を増大せさる点で好ましい。例え
ばシリカ、アルミナ、タルク、ベントン、硫酸バリウム
、炭酸カルシウムの微粉末などが挙げられるが、シリカ
が最も好ましい。
【0010】さらに、本発明の血液分離用組成物は、そ
の比重が、1.02〜1.09g/cm3 であること
が必要である。この範囲以外では、血清と血餅の中間の
比重にならず、血液分離用組成物とはならない。
の比重が、1.02〜1.09g/cm3 であること
が必要である。この範囲以外では、血清と血餅の中間の
比重にならず、血液分離用組成物とはならない。
【0011】ポリビニルエーテルとアクリル系もしくは
メタアクリル系重合体の混合、および必要により不活性
充填剤の混合は、どのような方法でも特に限定されるも
のではなく、ポリビニルエーテルと、アクリル系もしく
はメタアクリル系重合体とを重合体同志混合し、そこに
不活性充填剤を添加しても良いし、ポリビニルエーテル
と、アクリル系もしくはメタアクリル系重合体と、不活
性充填剤とを一度に混ぜ合わせても良い。また、ポリビ
ニルエーテルもしくはポリビニルエーテルと不活性充填
剤の混合物中で、アクリル系もしくはメタアクリル系モ
ノマーを重合させても良い。さらに必要に応じ適当な粘
度調節剤などを混合しても良い。
メタアクリル系重合体の混合、および必要により不活性
充填剤の混合は、どのような方法でも特に限定されるも
のではなく、ポリビニルエーテルと、アクリル系もしく
はメタアクリル系重合体とを重合体同志混合し、そこに
不活性充填剤を添加しても良いし、ポリビニルエーテル
と、アクリル系もしくはメタアクリル系重合体と、不活
性充填剤とを一度に混ぜ合わせても良い。また、ポリビ
ニルエーテルもしくはポリビニルエーテルと不活性充填
剤の混合物中で、アクリル系もしくはメタアクリル系モ
ノマーを重合させても良い。さらに必要に応じ適当な粘
度調節剤などを混合しても良い。
【0012】本発明による血液分離用組成物は、通常、
採血管の底部にあらかじめ入れておき、そこに血液を採
取することにより用いられる。もちろん採血管に血液を
採取後、血液分離用組成物を添加して遠心分離機にかけ
ることも出来る。
採血管の底部にあらかじめ入れておき、そこに血液を採
取することにより用いられる。もちろん採血管に血液を
採取後、血液分離用組成物を添加して遠心分離機にかけ
ることも出来る。
【0013】
【実施例】次に実施例で本発明を具体的に説明する。
【0014】実施例1
100gの“Lutonal A25”(ポリビニル
エチルエーテル,BASF社製)を容量200mlの4
ツ口フラスコに入れ、撹拌しつつ100℃に加熱した。 そこに10gのスチレン、20gのアクリル酸ブチル、
0.3gのアゾビスイソブチロニトリルより成る混合溶
液を1時間かけて滴下した。
エチルエーテル,BASF社製)を容量200mlの4
ツ口フラスコに入れ、撹拌しつつ100℃に加熱した。 そこに10gのスチレン、20gのアクリル酸ブチル、
0.3gのアゾビスイソブチロニトリルより成る混合溶
液を1時間かけて滴下した。
【0015】滴下終了後そのまま30分間撹拌を続け、
次いで0.1gの過酸化ベンゾイルを30分おきに2回
添加し、2回目の添加後、100℃で1時間撹拌を行な
い重合反応を終了した。得られた粘性溶液100gに1
5gの“アエロジルR972”(二酸化シリコン微粉末
:日本アエロジル社製)を添加し、均一に分散、混合し
、血液分離用組成物とした。この組成物の比重は1.0
53であった。この組成物1.3gを10mlのガラス
製採血管の底部に入れ、5mlの血液を入れて1300
Gで10分間遠心分離した。血液分離用組成物をはさん
で血清と血餅が完全に分離しており、血清表面に油分の
遊離も見られなかった。採血管を傾けて長時間保持して
も血液分離用組成物から成る分離壁の変形はなく安定で
あった。
次いで0.1gの過酸化ベンゾイルを30分おきに2回
添加し、2回目の添加後、100℃で1時間撹拌を行な
い重合反応を終了した。得られた粘性溶液100gに1
5gの“アエロジルR972”(二酸化シリコン微粉末
:日本アエロジル社製)を添加し、均一に分散、混合し
、血液分離用組成物とした。この組成物の比重は1.0
53であった。この組成物1.3gを10mlのガラス
製採血管の底部に入れ、5mlの血液を入れて1300
Gで10分間遠心分離した。血液分離用組成物をはさん
で血清と血餅が完全に分離しており、血清表面に油分の
遊離も見られなかった。採血管を傾けて長時間保持して
も血液分離用組成物から成る分離壁の変形はなく安定で
あった。
【0016】実施例2
100gの“Lutonal A25”、16.7g
のスチレン、33.3gのアクリル酸ブチル、2gのア
ゾビスイソブチロニトリルを用いて実施例1と同様に重
合反応を行ない粘性溶液を得た。得られた粘性溶液10
0gに12gの“アエロジルR972”を添加し、均一
に分散、混合し、血液分離用組成物とした。この組成物
の比重は1.049であった。
のスチレン、33.3gのアクリル酸ブチル、2gのア
ゾビスイソブチロニトリルを用いて実施例1と同様に重
合反応を行ない粘性溶液を得た。得られた粘性溶液10
0gに12gの“アエロジルR972”を添加し、均一
に分散、混合し、血液分離用組成物とした。この組成物
の比重は1.049であった。
【0017】この組成物1.3gを10mlのガラス性
採血管の底部に入れ、5mlの血液を入れて実施例1と
同様に評価したところ、血清と血餅の分離は完全であり
、血清表面に油分の浮遊はなく、また採血管を傾むけて
長時間保持しても分離壁の変形がなく良好であった。
採血管の底部に入れ、5mlの血液を入れて実施例1と
同様に評価したところ、血清と血餅の分離は完全であり
、血清表面に油分の浮遊はなく、また採血管を傾むけて
長時間保持しても分離壁の変形がなく良好であった。
【0018】実施例3
容量200mlの4ツ口フラスコに40gの酢酸ブチル
を仕込み、撹拌しつつ100℃に昇温した。ここに42
gのアクリル酸ブチル、6gのメタアクリル酸n−ペン
チル、12gのスチレン、0.7gのアゾビスイソブチ
ロニトリルより成る混合溶液を1時間かけて滴下した。 滴下終了後そのまま30分間撹拌を続け、次いで0.1
gの過酸化ベンゾイルを30分おきに2回添加し、2回
目の添加後、100℃で1時間撹拌を行ない重合反応を
終了した。得られたポリマー溶液50gと100gの“
Lutonal A25”および15gの“アエロジ
ルR972”を混合し、撹拌しつつ減圧することにより
酢酸ブチルを主とする低沸点物を留去し、血液分離用組
成物とした。この組成物の比重は1.057であった。 この組成物1.3gを10mlのガラス製採血管の底部
に入れ、5mlの血液を入れて実施例1と同様に評価し
たところ、血清と血餅の分離は完全であり、血清表面に
油分の浮遊はなく、また採血管を傾むけて長時間保持し
ても分離壁の変形がなく良好であった。
を仕込み、撹拌しつつ100℃に昇温した。ここに42
gのアクリル酸ブチル、6gのメタアクリル酸n−ペン
チル、12gのスチレン、0.7gのアゾビスイソブチ
ロニトリルより成る混合溶液を1時間かけて滴下した。 滴下終了後そのまま30分間撹拌を続け、次いで0.1
gの過酸化ベンゾイルを30分おきに2回添加し、2回
目の添加後、100℃で1時間撹拌を行ない重合反応を
終了した。得られたポリマー溶液50gと100gの“
Lutonal A25”および15gの“アエロジ
ルR972”を混合し、撹拌しつつ減圧することにより
酢酸ブチルを主とする低沸点物を留去し、血液分離用組
成物とした。この組成物の比重は1.057であった。 この組成物1.3gを10mlのガラス製採血管の底部
に入れ、5mlの血液を入れて実施例1と同様に評価し
たところ、血清と血餅の分離は完全であり、血清表面に
油分の浮遊はなく、また採血管を傾むけて長時間保持し
ても分離壁の変形がなく良好であった。
【0019】実施例4
容量200mlの4ツ口フラスコに80gの“Luto
nal I30”(ポリビニルイソブチルエーテル,
BASF社製)と20gのトリメリット酸トリ(2−エ
チルヘキシル)を入れ、撹拌しつつ100℃に加熱した
。ここに7gのスチレン、3gのメタアクリル酸ブチル
、20gのアクリル酸ブチル、0.9gのアゾビスイソ
ブチロニトリルより成る混合溶液を1時間かけて滴下し
た。 滴下終了後そのまま30分間撹拌を続け、次いで0.1
gのアゾビスイソブチロニトリルを30分おきに2回添
加し、2回目の添加後、100℃で1時間撹拌を行ない
重合反応を終了した。得られた粘性溶液100gに16
gの“アエロジルR972”を添加し、均一に分散、混
合して、血液分離用組成物とした。この組成物の比重は
1.047であった。
nal I30”(ポリビニルイソブチルエーテル,
BASF社製)と20gのトリメリット酸トリ(2−エ
チルヘキシル)を入れ、撹拌しつつ100℃に加熱した
。ここに7gのスチレン、3gのメタアクリル酸ブチル
、20gのアクリル酸ブチル、0.9gのアゾビスイソ
ブチロニトリルより成る混合溶液を1時間かけて滴下し
た。 滴下終了後そのまま30分間撹拌を続け、次いで0.1
gのアゾビスイソブチロニトリルを30分おきに2回添
加し、2回目の添加後、100℃で1時間撹拌を行ない
重合反応を終了した。得られた粘性溶液100gに16
gの“アエロジルR972”を添加し、均一に分散、混
合して、血液分離用組成物とした。この組成物の比重は
1.047であった。
【0020】この組成物1.3gを10mlのガラス製
採血管の底部に入れ、5mlの血液を入れて実施例1と
同様に評価したところ、血清と血餅の分離は完全であり
、血清表面に油分の浮遊はなく、また採血管を傾むけて
長時間保持しても分離壁の変形がなく良好であった。
採血管の底部に入れ、5mlの血液を入れて実施例1と
同様に評価したところ、血清と血餅の分離は完全であり
、血清表面に油分の浮遊はなく、また採血管を傾むけて
長時間保持しても分離壁の変形がなく良好であった。
【0021】
【発明の効果】本発明の血液分離用組成物によれば、効
率的に血清と血餅を分離することが出来、かつ、血清表
面に油分が遊離することもなく、しかも分離状態を安定
に保持することができる。
率的に血清と血餅を分離することが出来、かつ、血清表
面に油分が遊離することもなく、しかも分離状態を安定
に保持することができる。
Claims (5)
- 【請求項1】実質的に水に不溶性のポリビニルエーテル
と、該ポリビニルエーテルと相溶性を有するアクリル系
またはメタアクリル系重合体とを含み、かつ比重が1.
02〜1.09g/cm3 であることを特徴とする血
液分離用組成物。 - 【請求項2】実質的に水に不溶性のポリビニルエーテル
と、該ポリビニルエーテルと相溶性を有するアクリル系
またはメタアクリル系重合体、および不活性充填剤を含
み、かつ比重が1.02〜1.09g/cm3 である
ことを特徴とする血液分離用組成物。 - 【請求項3】ポリビニルエーテルが、ポリエチルビニル
エーテルであることを特徴とする請求項1記載の血液分
離用組成物。 - 【請求項4】アクリル系またはメタアクリル系重合体が
、アクリル酸エステルまたはメタアクリル酸エステルと
、スチレン類との共重合体であることを特徴とする請求
項1記載の血液分離用組成物。 - 【請求項5】不活性充填剤が、二酸化シリコンであるこ
とを特徴とする請求項2記載の血液分離用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13826391A JPH04337458A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 血液分離用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13826391A JPH04337458A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 血液分離用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04337458A true JPH04337458A (ja) | 1992-11-25 |
Family
ID=15217851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13826391A Pending JPH04337458A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 血液分離用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04337458A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1452865A1 (en) * | 2001-12-04 | 2004-09-01 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Composition for blood serum or plasma separation and vessel for blood examination containing the same |
WO2007139018A1 (ja) * | 2006-05-25 | 2007-12-06 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | 血清または血漿分離用組成物及び血液検査用容器 |
KR101278909B1 (ko) * | 2010-11-15 | 2013-06-26 | 우성식 | 혈청분리용 겔 조성물 및 이를 포함하는 진공채혈관 |
-
1991
- 1991-05-14 JP JP13826391A patent/JPH04337458A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1452865A1 (en) * | 2001-12-04 | 2004-09-01 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Composition for blood serum or plasma separation and vessel for blood examination containing the same |
EP1452865A4 (en) * | 2001-12-04 | 2006-04-12 | Sekisui Chemical Co Ltd | COMPOSITION FOR SEPARATING BLOOD DREAM OR PLASMA AND THIS CONTAINING VAPOR FOR BLOOD TESTING |
US7090970B2 (en) | 2001-12-04 | 2006-08-15 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Composition for blood serum or plasma separation and vessel for blood examination containing the same |
WO2007139018A1 (ja) * | 2006-05-25 | 2007-12-06 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | 血清または血漿分離用組成物及び血液検査用容器 |
US8642254B2 (en) | 2006-05-25 | 2014-02-04 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Composition for separation of serum or plasma and container for blood test |
KR101278909B1 (ko) * | 2010-11-15 | 2013-06-26 | 우성식 | 혈청분리용 겔 조성물 및 이를 포함하는 진공채혈관 |
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