JPH08909A - 起泡調節剤 - Google Patents

起泡調節剤

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JPH08909A
JPH08909A JP7147790A JP14779095A JPH08909A JP H08909 A JPH08909 A JP H08909A JP 7147790 A JP7147790 A JP 7147790A JP 14779095 A JP14779095 A JP 14779095A JP H08909 A JPH08909 A JP H08909A
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 （Ａ）水不溶性有機液体１００重量部、
（Ｂ）有機液体（Ａ）に不溶性である第１の疎水性充填
剤０.１〜２０重量部及び（Ｃ）有機液体（Ａ）に少な
くとも部分的に可溶性である第２の疎水性充填剤０.１
〜２０重量部からなり、該第２の疎水性充填剤が一般式
Ｒ3 ＳｉＯ1/2 を有する単位と一般式ＳｉＯ4/ 2の単位
とから主になるオルガノシリコン樹脂であり、かつ、炭
化水素アミン、アンモニア、ジシラザン又はアルカリ
（土類）金属を含まない、起泡調節剤。 【効果】 この起泡調節剤は、生じた泡が除去又は減少
させられなければならない多くの用途に使用され得る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、起泡調節剤に関するも
のであり、より詳細には有機水不溶性液体を使用する起
泡調節剤に関するものである。より詳細には本発明は、
有機油及び或る種の疎水性充填剤に基づく起泡調節剤に
関するものであり、とくにそれは消泡剤、即ち、泡の生
成を制限したり泡を抑制するというよりもむしろ、泡の
立っている溶液に添加して存在する泡を消失させること
を成し得る消泡剤として特に適している。もっともこれ
ら両方の作用は、１つの同様の起泡調節剤で成し遂げら
れることもある。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】水不溶
性有機液体に基づく起泡調節剤は長い間知られている。
この様な起泡調節剤はかなり効率がよく、例えば洗剤消
泡剤としてや、織物やパルプ製造における製造助剤とし
て等の多くの用途に有用である。例は英国特許第１２２
４０２６号明細書及び米国特許第３６６６６８１号明細
書に記載されている。
【０００３】前者の明細書には、或る種の水不溶性の有
機液体１０重量部と、この有機液体と相容性があり、Ｓ
ｉＯ2 単位とＲ3 ＳｉＯ1/2 単位とから本質的になる
（式中、Ｒは１〜６個の炭素原子を有する１価の炭化水
素基であり、Ｒ3 ＳｉＯ1/2 単位に対するＳｉＯ2 単位
の数比が０.６／１〜１.２／１である。）オルガノポリ
シロキサン０.１〜５.０重量部とからなる消泡剤を、泡
が発生する前にその系に添加することからなる、水系で
泡が形成されるのを抑制する方法が記載されている。
【０００４】後者の明細書には、或る種の水不溶性の有
機液体１００重量部、ヒドロキシル基で末端をブロック
されたある粘度のジメチルシロキサン流体、及びＳｉＯ
2 単位とＲ3 ＳｉＯ1/2 単位とから本質的になる（式
中、Ｒは１〜６つの炭素原子を有する１価の炭化水素基
であり、Ｒ3 ＳｉＯ1/2 単位に対するＳｉＯ2 単位の数
比が１.２／１〜０.６／１である。）ベンゼン−可溶性
のオルガノポリシロキサン樹脂からなる群から選ばれる
オルガノポリシロキサン化合物０.５〜１０.０重量部、
細かく分割されたシリカ及びメチルシルセスキオキサン
ゲルからなる群から選ばれる充填剤０.５〜１０.０重量
部、及び炭化水素アミン、アンモニア、ジシラザン、及
び一般式Ｒ’ＯＨ（式中、Ｒ’はアルカリ又はアルカリ
土類金属）からなる化合物からなる群から選ばれる化合
物０.００２〜５.０重量部からなる混合物から本質的に
なる水系用の消泡剤が記載されている。
【０００５】この明細書によると、後者の化合物は充填
剤とシリコーン流体又はシリコーン樹脂との間で相容性
を与えるために存在すると言われている。更には、使用
されるその成分量は混合物の相容性に重大な影響を有
し、使用される量が挙げられている制限外になると、混
合物の性能が不利益なように変わることも明細に述べら
れている。性能を悪化させることなく、起泡調節剤を調
製する際に使用される成分の数が少なくすることが望ま
れている。
【０００６】例及び幾つかの本文では、ＳｉＯ2 単位に
対するＲ3 ＳｉＯ1/2 単位の数比が１.２／１〜０.６／
１であるオルガノポリシロキサン樹脂にしか言及されて
いないので、これは明細書全体を通して意図された比で
あると考えられる。
【０００７】米国特許第３０７６７６８号明細書には、
或る種の水不溶性有機液体約８０％〜約９７％、有機液
体に懸濁した細かく分割された疎水性シリカ約３％〜約
２０％及び分散剤約０.５％〜約５％からなる消泡剤組
成物が記載されている。これらの消泡剤組成物は、匹敵
する効能を有するシリコーン系消泡剤と比較して比較的
に高くないと言われている。分散剤は、水不溶性有機液
体を空気と水の界面で分散させるのに必要であると言わ
れており、陰イオン性、陽イオン性又は非イオン性の界
面活性剤として定義されている。
【０００８】
【課題を解決するための手段】我々は、少なくとも１つ
の充填剤は不溶性であり、もう１つの充填剤は有機液体
に可溶性である、疎水性充填剤からなる混合物を使用す
ると、消泡能力が改良された起泡調節剤が、相容化剤の
存在を必要とせずに得られることを見いだした。本発明
は、（Ａ）水不溶性有機液体１００重量部、（Ｂ）有機
液体（Ａ）に不溶性である第１の疎水性充填剤０.１〜
２０重量部及び（Ｃ）有機液体（Ａ）に少なくとも部分
的に可溶性である第２の疎水性充填剤０.１〜２０重量
部からなり、該第２の疎水性充填剤が一般式Ｒ3 ＳｉＯ
1/2 を有する単位と一般式ＳｉＯ4 /2の単位（式中、Ｒ
は１価の炭化水素基又はヒドロキシル基を表す。）とか
らなるオルガノシリコン樹脂であり、炭化水素アミン、
アンモニア、一般式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＮ（Ｈ）Ｓｉ（Ｃ
Ｈ3 ）3 のジシラザン及び一般式ＺＯＨ（式中、Ｚはア
ルカリ又はアルカリ土類金属である。）からなる化合物
を含まない起泡調節剤を提供する。
【０００９】水不溶性有機液体（Ａ）は、適当であり、
知られているいかなる物質であってもよく、好ましくは
芳香属の含有量が液体の重量の１０重量％未満であるも
のであり、又はそれはこれら液体の１又はそれ以上から
なる混合物であってもよいが、液体又は液体からなる混
合物は充填剤（Ｂ）の溶媒でないが、充填剤（Ｃ）の溶
媒であるものである。それは、例えば０℃〜９５℃の範
囲である起泡調節剤の作用温度で液体物質でなくてはな
らない。好ましい起泡調節剤では、有機液体は２５℃で
液状である。
【００１０】好適な有機液体としては、例えば鉱油、イ
ソパラフィン油、植物油、ポリオキシプロピレングリコ
ール、ポリオキシブチレングリコール、カルボン酸と１
価アルコールとのエステル、高級カルボン酸及び高級ア
ルコール等の油が挙げられる。この様な適する有機液体
の例としては、ホワイト油、鉱油、ジオクチルフタレー
ト、琥珀酸ジエチル、カプリン酸メチル、ペラルゴン酸
ブチル、ステアリン酸エチル、ラウリル酸ドデシル、メ
リシン酸メチル、デシルアルコール、オクタデシルアル
コール、ステアリン酸、ミリスチン酸、落花生油、ココ
ナツ油、オリーブ油、綿実油及びあまに油等が挙げられ
る。しかしながら、好ましい有機液体は、油特にはイソ
ラフィン油、植物油、鉱油及び脂肪酸エステルである。
これらの油及び脂肪酸エステルは比較的安く、入手が容
易であり、また主としてはそれらが以下に記載されるよ
うに、使用される好ましい疎水性充填剤（Ｂ）及び
（Ｃ）にとって、適当な溶媒又は非溶媒特性を有するの
で好ましい。
【００１１】第１の疎水性充填剤（Ｂ）は、有機液体に
不溶性であるべきである。起泡調節剤用の疎水性充填剤
はよく知られており、多くの特許明細書に記載されてい
る。それらは、シリカ、チタニア、石英粉末、シリコー
ンをベースとした樹脂、ポリエチレンワックス等の有機
ワックス、エチレンビスステアリルアミド等のエチレン
アルキルアミド及びメチルシルセスキオキサンゲルであ
り得る。
【００１２】本発明による起泡調節剤中の充填剤（Ｂ）
として受入れられるためには、１つの重要な条件を充填
剤が満たすことが必要である。この条件は、有機液体
（Ａ）において充填剤が不溶性であることである。これ
は、例えば有機液体（Ａ）と充填剤を単に混合すること
によって、使用前に容易に試験され得る。混合物は、不
溶性条件が満たされるためには不均一でなくてはならな
い。ある程度の溶解性は許容できるが、これは有機液体
（Ａ）１００重量部当たり充填剤約１重量部を超えるべ
きではない。
【００１３】上述した充填剤の中には、本来は疎水性で
ないものもあるが、もし疎水性にされるならば使用し得
る。これは、その場で（即ち、有機液体（Ａ）に分散さ
せられて）なされてもよいし、より好ましくは液体
（Ａ）と混合する前に充填剤を前処理することによって
なされてもよい。充填剤を疎水性にする方法は起泡調節
剤の当業者によく知られており、多くの刊行物に記載さ
れている。
【００１４】第１の充填剤はエチレンビスステアリルア
ミド、ポリエチレンワックス又はより好ましくは疎水性
にされたシリカであるのが好ましい。これは例えば脂肪
酸で処理することによってなされ得るが、好ましくはメ
チル基で置換されたオルガノシリコン物質の使用によっ
てなされるのが好ましい。好適な疎水性剤としては、ポ
リジメチルシロキサン、シラノール又はシリコンが結合
したアルコキシ基で末端がブロックされているジメチル
シロキサンポリマー、ヘキサメチルジシラザン、ヘキサ
メチルジシロキサン及び１価の基（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2
及び４価の基ＳｉＯ2 とが０.５／１〜１.１／１の比で
なるオルガノシリコン樹脂が挙げられる。
【００１５】好ましいシリカ物質は、熱分解によって調
製されたもの、即ち所謂ヒュームドシリカであるが、沈
降又はゲル形成によって調製されたシリカもまた受け入
れられ得る。平均粒径が１〜３０μｍのシリカ充填剤を
使用するのが好ましく、より好ましくは３〜１５μｍ、
最も好ましくは５〜１０μｍである。本発明の目的のた
めの平均粒径は、例えばシリカ粒子の製造業者によって
条件として規定されているものよりもむしろ、充填剤を
液体（Ａ）に分散させて測定され得るものである。大き
めの粒子もまた使用され得るが、好ましいシリカ粒子と
共に使用されるのが好ましい。この様な物質はよく知ら
れており、親水性及び疎水性の両方の形態で商業的に入
手可能である。
【００１６】第２の充填剤（Ｃ）は、有機液体（Ａ）に
少なくとも部分的に可溶性の充填剤でなくてはならな
い。充填剤（Ｃ）が上記にて定義したとうりの１価及び
４価のシロキシ単位のみから構成されるのが好ましい
が、存在する全ての単位の２０％までは２価のＲ2 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位又は３価のＲＳｉＯ3/2 単位であることも受
け入れられ得る。Ｒは好ましくはアルキル基であるが、
他の炭化水素単位例えばアルケニル単位もまた少量で、
好ましくは全てのＲ単位の５％を超えないで存在してい
てもよい。しかしながら、少量シリコンが結合したヒド
ロキシル基もまた存在していてもよい。
【００１７】充填剤（Ｃ）は、一般式Ｒ’3 ＳｉＯ1/2
の１価のトリアルキル−シロキシ（Ｍ）基及び４官能性
（Ｑ）基ＳｉＯ4 /2（式中、Ｒ’はアルキル基を表し、
好ましくは炭素原子１〜６つのアルキル基である。）の
みからなるシロキサン樹脂であるのが好ましい。液体
（Ａ）への溶解性の条件を満足するために、Ｑ基に対す
るＭ基の数比が０.６５：１〜４：１であるのが好まし
く、より好ましくは０.６５：１〜２.３：１、最も好ま
しくは０.６５：１〜１.５：１である。しかしながら、
溶解性は僅かに有機液体によって異なることを理解する
べきである。これらの好ましいシロキサン樹脂は大気
圧、２５℃で液状樹脂である。最も好ましい充填剤
（Ｃ）は、液体（Ａ）への溶解性を保持しながら可能な
最も大きな分子量を有するシロキサン樹脂粒子であるこ
とを見いだした。これは、充填剤を可溶性と不溶性との
境界に近づける傾向がある。
【００１８】「少なくとも部分的に可溶性である」との
表現は、起泡調節剤が使用される温度好ましくは２５℃
で、液体（Ａ）１００重量部に充填剤２重量部が溶解し
得る程度に、充填剤が少なくとも可溶性でなくてはなら
ないことを意味する。より好ましくは、実質的に全ての
充填剤（Ｃ）（即ち、使用される充填剤の量の少なくと
も９０％）が、使用温度で液体（Ａ）に可溶性である方
がよい。好ましいアルキル基Ｒは、炭素原子を１〜６個
有する基であり、最も好ましくはメチル基又はエチル基
である。アルキル基が存在する全てのＲ基の少なくとも
８０％がメチル基であるのが特に好ましく、更には実質
的に全てのＲ基がメチル基であるのがより好ましい。
【００１９】この様なシロキサン樹脂はよく知られてお
り、それらの製造方法は多くの刊行物に記載されてい
る。それらは、溶媒中又は液体（Ａ）中のその場所で、
例えば或るシラン物質の加水分解によって造られ得る。
加水分解や、溶媒例えばキシレン又はステアリン酸オク
チルの存在下で４価のシロキシ単位の前駆体（例えば、
テトラオルトシリケート、テトラエチルオルトシリケー
ト、エチルポリシリケート又はケイ酸ナトリウム）と１
価のシロキシ単位の前駆体（例えば、トリメチル−クロ
ロシラン、ヘキサメチル−ジシロキサン又はヘキサメチ
ル−ジシラザン）との縮合が特に好ましい。
【００２０】起泡調節剤中の必須成分として上述した３
つの成分に加えて、他の従来の添加剤もまた本発明によ
る起泡調節剤中に含有させ得る。このような添加剤とし
ては、密度調節剤、防腐剤、増粘剤、界面活性剤、アル
コール特には脂肪族アルコール、粘度調整剤、着色剤等
が挙げられる。所望により、例えばシリコンオイル等の
他の油もまた添加され得るが、見合った性能の改良を保
証されることなく発泡制御剤の価格が高くなるので、こ
れは好ましくない。起泡調節剤中の他の付加的な成分と
しては、他の不溶性疎水性充填剤又は有機液体（Ａ）に
可溶性の他の疎水性充填剤が挙げられ得るが、これらは
好ましくなく、絶対にこれらの必須の充填剤を超える量
で存在させるべきではない。
【００２１】しかしながら、炭化水素アミン、アンモニ
ア、一般式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＮ（Ｈ）Ｓｉ（ＣＨ3 ）3
からなるジシラザン又は一般式ＺＯＨ（式中、Ｚはアル
カリ又はアルカリ土類金属である。）からなる化合物を
存在させることを、米国特許第３６６６６８１号明細書
の教示に係わらず必要としないことは、驚くべきことで
ある。これは、本発明による起泡調節剤において充填剤
（Ｂ）とシロキサン樹脂充填剤（Ｃ）との相容性が望ま
しくないという事実によるのであろう。より驚いたこと
に、充填剤（Ｃ）が上記で特定された条件を満足する場
合、本発明による起泡調節剤は米国特許第３６６６６８
１号明細書の教示による起泡調節剤よりも多くの用途に
おいて優れた性能を示すのである。
【００２２】本発明による起泡調節剤中で使用され得る
充填剤（Ｂ）及び（Ｃ）の量は、それぞれの充填剤が２
０重量部まで可能である。充填剤（Ｃ）に対する充填剤
（Ｂ）の重量比は、好ましくは１：１０〜１０：１、よ
り好ましくは１：５〜５：１であり、最も好ましくは
１：２〜２：１である。本発明による起泡調節剤中で使
用される充填剤（Ｂ）及び（Ｃ）の全量は、有機液体
（Ａ）１００重量部当たり０.２〜４０重量部である。
より好ましくは、それらは２〜２０部、最も好ましくは
８〜１５部の量で存在する。
【００２３】本発明による起泡調節剤は、適当な混合装
置又は均質化装置を使用して、単に各成分を一緒に混合
することによって造られ得る。第１の充填剤と第２の充
填剤を液体に添加して、それらを混合することによって
分散させるのが、充填剤に液体を添加するよりも好まし
いが、成分の混合順序は重大ではない。第１の充填剤を
その場で（即ち、液体（Ａ）に分散させた後に）疎水性
にする際、疎水化が起こるまで充填剤（Ｃ）を添加しな
いことが重要である。
【００２４】充填剤（Ｂ）又は（Ｃ）のどちらかを溶媒
に添加する場合、起泡調節剤を使用する前に溶媒を除去
することが可能であるが、これは必ずしも必要ではな
い。好ましい第１の充填剤（Ｂ）即ちシリカを用いて、
有機液体に添加する前に疎水性にするのが最も好まし
い。充填剤（Ｃ）を溶媒中で調製する場合、それは芳香
族又は脂肪族溶媒、例えばキシレン、トルエン、エステ
ル又はイソパラフィン油で、溶液として添加され得る。
一旦調製されると、充填剤（Ｂ）及び（Ｃ）は別々に添
加されてもよいし、一緒に混合された後に添加されても
よい。使用される溶媒の量は、殆どの場合必要とされる
最低のレベルで保持されるのが、起泡調節剤の有効性に
寄与し得ない成分が存在するのを避けるために好まし
い。
【００２５】
【作用】本発明による起泡調節剤は、生じた泡が除去又
は減少させられなければならない多くの用途に使用され
得る。本発明による起泡調節剤は、有機水不溶性液体に
基づく従来技術の起泡調節剤が使用されている用途にお
いて特に有用である。これらの用途としては、紙パルプ
工業における起泡調節、切削油及び織物染色容器での起
泡調節が挙げられる。
【００２６】ここで次に本発明を説明する多くの実施例
を挙げ、従来の技術を使用した比較例と比べてその利点
を示す。使用された全ての部及び％は他の指摘がない場
合には重量によるものである。
【００２７】
【実施例】攪拌機、温度計、窒素ブランケット及び滴下
漏斗を備えた２リットルのフラスコに、水６０ｇ、塩酸
溶液４０ｇ、エタノール３０ｇ及びヘキサメチルジシロ
キサン１８６.３ｇを装填した。この攪拌された混合物
に、５０℃に保持しながら、テトラエトキシシラン２０
８ｇを１時間にわたって滴下した。添加が完了した時
に、混合物を５０℃で更に２時間攪拌し、室温まで冷却
させた。１価のトリメチルシロキサン単位と４価のシロ
キサン単位を数比２.３：１（Ｍ2.3 Ｑと呼ぶ、ＭＷ９
００）で有するシロキサン樹脂を分離し、水で洗浄し、
硫酸マグネシウム上で乾燥させ、８０℃６５ｍｂａｒで
２時間ストリップ。同様の手順で様々な量の成分を採用
して、Ｍ0.45Ｑ、Ｍ0.65Ｑ（ＭＷ４６００）、Ｍ0.9
Ｑ、Ｍ1.15Ｑ（ＭＷ１９００）、Ｍ1.5 Ｑ（ＭＷ１２５
０）及びＭ4 Ｑ樹脂を製造した。尚、ＭＷは理論的な数
平均分子量を表す。
【００２８】これらの樹脂のそれぞれの溶解性を多くの
有機液体（Ａ）中で試験し、その結果を以下の表１に与
える。尚、Ｓは完全な可溶性を、Ｉは不溶性をまたＳ／
Ｉは部分的な可溶性を意味する。イソパール（Isopar）
Ｖはエクソン社から供給されるイソパラフィン油であ
り、シェルフレックス（Shelflex）７２０はシェル社か
ら供給される鉱油であり、カイドール（Kaydol) はウイ
トコ（Witco)社から供給される鉱油である。
【００２９】
【表１】 液（A）中におけるMxQのxの関数としてのフィラー（C）の溶解性 液（A） x＝ 4 2.3 1.5 1.15 0.9 0.65 0.45 Isopar V S S S S S S/I I Shelflex 720 S S S S/I I I I Kaydol S S S S/I I I I ピーナッツ油 S S S S/I I I I オクテルステアレート S S S S S S I キシレン S S S S S S I
【００３０】疎水性のヒュームドシリカＴＳ５３０（カ
ボット社から供給される）５部及び液体（Ａ）９０重量
部中のＭx Ｑ樹脂５部とを表２に示されるように均質化
することによって、一連の消泡剤を調製した。
【００３１】
【表２】
【００３２】ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
（ＳＤＢＳ）溶液２５０ｍｌを含有する垂直なガラス製
のシリンダー中で、焼結ガラス製のエアーバブラーを使
用して空気を泡立たせることで噴霧試験を行うことによ
って、消泡評価を行った。一定に空気を流しながら、泡
をシリンダー中の予め決められた高さにさせ、そこで消
泡剤をｙμｌの量添加して（下記の表３参照）、泡のレ
ベルが減少するのを時間と共に監視した。また、加えて
３つの消泡剤を、ＳＤＢＳの変わりに非イオン性界面活
性剤（ドバノール（Dobanol)４５−７）の溶液中で試験
した。これらの試験はｙ値の後ろにアスタリスクで示さ
れている。
【００３３】表１及び２から判る様に、消泡剤１、２、
３、６、７及び８は本発明による起泡調節剤である。表
２に与えられた消泡剤の試験に加えて、更に比較の消泡
剤（９〜１１）を使用した。それらは、消泡剤９の場合
にはＭx Ｑ樹脂を存在させずに消泡剤１の配合で、消泡
剤１０の場合にはＭx Ｑ樹脂を存在させずに消泡剤６の
配合で、また消泡剤１１の場合には鉱油（ヘンケル−ノ
プコ（Henkel-Nopco)社から供給される）をベースとす
る市販の消泡剤で構成される。結果を下記表３に示す
が、それによると本発明による起泡調節剤の効能は改良
されていることが判る。
【００３４】
【表３】 脱泡効果 時間（秒）ごとの泡の高さ（mm） 脱泡剤 y(μl) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 1 30 250 240 230 220 215 210 200 200 200 200 200 2 30 250 210 170 135 105 80 55 20 0 0 0 3 30 250 160 120 65 20 0 0 0 0 0 0 4 50* 250 150 120 100 100 100 100 − − − − 5 30 250 245 240 235 230 225 220 215 210 205 200 6 20 250 200 175 150 144 138 132 125 116 108 100 7 20 250 150 100 80 60 30 0 0 0 0 0 8 20 250 100 30 0 0 0 0 0 0 0 0 8 50* 250 160 120 80 50 0 0 − − − − 9 30 250 250 250 250 250 250 250 250 250 250 250 10 20 250 250 250 250 250 250 250 250 250 250 250 11 20 250 150 160 170 180 190 200 − − − − 11 50* 250 150 200 200 200 200 200 − − − −
【００３５】本発明による起泡調節剤の性能を従来技術
のものと比較するために、消泡剤２を消泡剤Ｃ２と比較
した。消泡剤Ｃ２は、米国特許第３６６６６８１号明細
書の教示に従って、ヒュームドシリカを５％、消泡剤２
として同じＭx Ｑ樹脂を５％、ヘキサメチルジシラザン
１％及びカイドール８９％を使用して造った。起泡調節
剤の効能を上記した同様の噴霧試験で試験した。違い
は、泡の形成の前に起泡調節剤を添加したこと、ＳＤＢ
Ｓ０.５重量％の溶液を使用したこと、及び、空気の流
速を３０リットル／時間にしたことであった。消泡剤２
を３０μｌの量添加し、一方Ｃ２を５０μｌ添加した。
添加レベルが低いにも係わらず、消泡剤２は約６５秒間
泡を制御下に置き、一方Ｃ２は５０秒間すら制御できな
かった。
【００３６】
【発明の効果】本発明による起泡調節剤は、生じた泡が
除去又は減少させられなければならない多くの用途に使
用され得る。本発明による起泡調節剤は、有機水不溶性
液体に基づく従来技術の起泡調節剤が使用されている用
途において特に有用である。これらの用途としては、紙
パルプ工業における起泡調節、切削油及び織物染色容器
での起泡調節が挙げられる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 83/04 ＬＲＹ 91/06 ＬＳＪ Ｃ１０Ｍ 161/00 Ｄ０６Ｐ 1/12 Ｄ２１Ｃ 11/10 Ｄ２１Ｈ 17/59 //(Ｃ１０Ｍ 161/00 155:02 125:26 133:16 159:06） Ｃ１０Ｎ 30:18 40:22 (72)発明者 ジャックリーン・ロスティ ベルギー国、ブラッセル、サン・ランベー ル、ヴォルヴ 1200、ボワット ３、アヴ ニュー・ド・ラ・シャルミル 14

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （Ａ）水不溶性有機液体１００重量部、
    （Ｂ）第１の疎水性充填剤０.１〜２０重量部及び
    （Ｃ）第２の疎水性充填剤０.１〜２０重量部からな
    り、該第２の疎水性充填剤が一般式Ｒ3 ＳｉＯ1/2 を有
    する単位と一般式ＳｉＯ4 /2の単位（式中、Ｒは１価の
    炭化水素基又はヒドロキシル基を表す。）とから主にな
    るオルガノシリコン樹脂である起泡調節剤において、充
    填剤（Ｂ）が液体（Ａ）に不溶性であり、充填剤（Ｃ）
    が少なくとも部分的に液体（Ａ）に可溶性であり、か
    つ、該起泡調節剤が炭化水素アミン、アンモニア、一般
    式（ＣＨ3）3 ＳｉＮ（Ｈ）Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 からなる
    ジシラザン及び一般式ＺＯＨ（式中、Ｚはアルカリ又は
    アルカリ土類金属である。）からなる化合物を含まない
    ことを特徴とする起泡調節剤。
  2. 【請求項２】 有機液体（Ａ）がイソパラフィン油、脂
    肪酸エステル、鉱油又は植物油である、請求項１に記載
    の起泡調節剤。
  3. 【請求項３】 第１の疎水性充填剤（Ｂ）がシリカ、エ
    チレンビスステアリルアミド又はポリエチレンワックス
    であり、疎水性充填剤（Ｃ）が１価のトリアルキルシロ
    キシ基Ｒ3 ＳｉＯ1/2 及び４価のシロキシ基ＳｉＯ4 /2
    （式中、Ｒはアルキル基を表す。）から主になるシロキ
    サン樹脂であり、４価の基に対する１価の基の比が０.
    ６５：１〜２.３：１である、請求項１又は２に記載の
    起泡調節剤。
  4. 【請求項４】 充填剤（Ｂ）及び（Ｃ）が１：２〜２：
    １の重量比で存在しかつ、充填剤（Ｂ）及び（Ｃ）の全
    体量が有機液体（Ａ）１００重量部当たり８〜１５重量
    部である、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の起
    泡調節剤。
  5. 【請求項５】 紙パルプ製造、織物染色又は切削油にお
    いて泡を制御する方法において、請求項１ないし４のい
    ずれか１項に記載の起泡調節剤を紙パルプ、織物染色容
    器又は切削油で使用することからなる前記方法。
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