JPH0873879A - 流体継手用流体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ポリオルガノシロキサン基油のゲル化防止性
能に優れ、粘度変化及びトルク変化が少なく、安定で極
めて耐久性の高い流体継手用、特にビスカスカップリン
グ用の粘性流体として好適な流体組成物を提供するこ
と。 【構成】 ２５℃における粘度が５０〜１，０００，０
００ｍｍ²／ｓのポリオルガノシロキサン基油に、一般
式（Ｉ）で表される硫黄原子含有化合物を硫黄原子濃度
が組成物全量基準で０．０１〜１０．０重量％の範囲内
となる量比で配合してなる流体継手用流体組成物。 【化１】 式（Ｉ）中、ｎは、１以上の整数である。Ｒ₁及びＲ
₂は、それぞれ独立に、一価の基であり、該一価の基を
構成する原子として、炭素原子、水素原子、酸素原子、
窒素原子、硫黄原子、及び珪素原子から選ばれる１種ま
たは２種以上を含有し、かつ、その少なくとも一方は、
珪素原子を含む一価の基であり、さらに、これらの一価
の基は、互いに結合して環状構造を形成していてもよ
い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、流体継手において動力
伝達のために使用される流体組成物に関し、さらに詳し
くは、粘度安定性及びトルク安定性に優れた流体継手用
の流体組成物に関する。本発明の流体組成物は、特にビ
スカスカップリング用の粘性流体として好適である。

【０００２】

【従来の技術】機械的動力を流体動力に変換し、これを
さらに機械的動力に戻して動力の伝達を行う装置を流体
伝動装置という。流体継手（ｆｌｕｉｄ ｃｏｕｐｌｉ
ｎｇ）は、流体伝動装置の一種である。流体継手には、
各種の構造と作用を有するものがあるが、自動車の差動
制限装置、四輪駆動車の差動歯車あるいは自動車用内燃
機関の冷却ファンの伝動装置などに、ビスカスカップリ
ング（ｖｉｓｃｏｕｓｃｏｕｐｌｉｎｇ：粘性継手）や
ファンカップリング（ｆａｎ ｃｏｕｐｌｉｎｇ）が使
用されている。ビスカスカップリングは、入出力軸にそ
れぞれ結合された円盤（プレート）または円筒を、隙間
が十分に小さくなるように配置し、隙間内の流体の粘性
に基づく剪断力によって動力を伝達する装置である。

【０００３】ビスカスカップリングは、滑らかなすべり
を許す一種の液体クラッチである。その具体的な構造と
しては、駆動軸（入力軸）側に移動可能なように配列さ
れた複数枚のインナープレートと、被駆動軸（出力軸）
側に固定された複数枚のアウタープレートとが交互に組
み合わされ、この交互に組み合わされた各プレート間
が、セパレートリングなどのスぺーサーによって、一定
間隔を保つようにされ、そして、これらのプレートがハ
ウジング内に収容され、その中にトルク伝達用の粘性流
体を充填して構成したものが代表的なものである。粘性
流体は、多数のプレート間に充填されている。

【０００４】ビスカスカップリングは、駆動軸側と被駆
動軸側とに回転速度差が生じると、プレート内に粘性ト
ルクが発生し、回転トルク差に比例したトルクが被駆動
軸側に伝達される。粘性流体としては、一般に高粘度の
シリコーンオイルが使用されている。シリコーンオイル
として、具体的には、ジメチルポリシロキサン（即ち、
ジメチルシリコーンオイル）やメチルフェニルポリシロ
キサン（即ち、メチルフェニルシリコーンオイル）など
のポリオルガノシロキサンが使用されている。これらの
ポリオルガノシロキサンは、他の基油と比較して耐熱性
及び耐酸化性が良好であると共に、温度−粘度特性も広
い範囲にわたって良好で、高い粘度指数（ＶＩ）を有す
る。

【０００５】しかしながら、ビスカスカップリングの使
用条件によっては、油温が１００〜１８０℃程度にまで
上昇し、例えば、ハンプ−スタックの繰り返しのような
過酷な条件下では、２００℃を越えるような高温になる
ため、ポリオルガノシロキサンの安定性が低下して、プ
レートの異常摩耗やポリオルガノシロキサンのゲル化が
起こる。ポリオルガノシロキサンのゲル化は、ポリマー
の重合反応が起こって増粘すると考えられている。した
がって、ゲル化にともない粘度安定性も損なわれる。こ
のように、ポリオルガノシロキサンは、高温下における
安定性が低く、過酷な使用条件下で長期にわたって安定
的にトルク伝達性能を維持することが困難である。従
来、これらの対策として、酸化防止剤や摩耗防止剤など
の各種添加剤を配合することが提案されている。

【０００６】例えば、特開昭６４−６５１９５号には、
ポリオルガノシロキサンに特定の硫黄系化合物やジアル
キルジチオカルバミン酸金属塩を配合したビスカップリ
ング用流体組成物が提案されている。特開平２−９１１
９６号には、ポリオルガノシロキサンに特定のりん系化
合物を配合したビスカップリング用流体組成物が提案さ
れている。特開平３−２６９０９３号には、ポリオルガ
ノシロキサンに金属不活性化剤を０．０１〜１．０重量
％の割合で配合したビスカスカップリング用流体組成物
が開示されている。特開平４−５０２９６号には、ポリ
オルガノシロキサンに、金属不活性化剤及び／または腐
食防止剤を添加することが提案されている。しかし、こ
れら従来の流体組成物は、ゲル化防止性能、粘度安定
性、及びトルク安定性に関して、いまだ十分に満足でき
るものではなかった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ポリ
オルガノシロキサン基油のゲル化防止性能に優れ、粘度
変化及びトルク変化が少なく、安定で極めて耐久性の高
い流体継手用流体組成物を提供することにある。本発明
のより具体的な目的は、粘度安定性及びトルク安定性に
優れ、特にビスカスカップリング用の粘性流体として好
適な流体継手用流体組成物を提供することにある。

【０００８】本発明者らは、従来技術の有する問題点を
克服するために鋭意研究した結果、１つ以上の硫黄原子
を含有し、かつ、珪素原子を含有する一価の基が硫黄原
子に結合した構造の化合物をポリオルガノシロキサン基
油に含有させると、高温条件下でもゲル防止性能に優
れ、粘度変化及びトルク変化が小さく、耐久性に優れた
流体組成物の得られることを見いだした。従来、ジブチ
ルジサルファイドやジフェニルジサルファイドなどのＳ
−Ｓ結合を含有する化合物を摩耗防止剤としてポリオル
ガノシロキサン基油に配合することは知られていたが、
これらの公知の硫黄原子含有化合物では、硫黄原子に結
合する一価の基として、一般に炭化水素基を有するもの
であった。

【０００９】これに対して、本発明では、硫黄原子に結
合する一価の基として、珪素原子を含有する基を有する
硫黄原子含有化合物を使用することにより、従来品と比
較して顕著に耐久性が改善された流体組成物を得ること
ができる。したがって、本発明の流体組成物をビスカス
カップリング等の粘性流体として使用すると、過酷な条
件下でも優れた性能を示すと共に、ビスカスカップリン
グ自体の長期耐久性を達成することができる。本発明
は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものであ
る。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、２５℃
における粘度が５０〜１，０００，０００ｍｍ²／ｓの
ポリオルガノシロキサン基油に、一般式（Ｉ）で表され
る硫黄原子含有化合物を硫黄原子濃度が組成物全量基準
で０．０１〜１０．０重量％の範囲内となる量比で配合
してなる流体継手用流体組成物が提供される。

【００１１】

【化２】 式（Ｉ）中、ｎは、１以上の整数である。Ｒ₁及びＲ
₂は、それぞれ独立に、一価の基であり、該一価の基を
構成する原子として、炭素原子、水素原子、酸素原子、
窒素原子、硫黄原子、及び珪素原子から選ばれる１種ま
たは２種以上を含有し、かつ、その少なくとも一方は、
珪素原子を含む一価の基であり、さらに、これらの一価
の基は、互いに結合して環状構造を形成していてもよ
い。

【００１２】また、本発明によれば、好ましい実施態様
として、さらに、チオりん酸エステル系化合物０．０
１〜５．０重量％、トリアリールホスフェートまたは
トリアリールホスホロチオネートの構造を有する化合物
０．０１〜５．０重量％、酸化防止剤、その中でも特
にアミン系酸化防止剤０．０１〜２．０重量％、及び
２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール誘
導体０．０１〜３．０重量％の少なくとも１種を含有す
る流体組成物が提供される。

【００１３】以下、本発明について詳述する。基 油 本発明で使用する基油は、２５℃で測定した粘度が５０
〜１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（ｃＳｔ）、好ましく
は３，０００〜７００，０００ｍｍ²／ｓ、より好まし
くは４，０００〜５００，０００ｍｍ²／ｓのポリオル
ガノシロキサン（即ち、シリコーンオイル）である。こ
のようなポリオルガノシロキサンとしては、下記の一般
式で表されるポリマーが代表的なものである。

【００１４】

【化３】 上記一般式中、各Ｒ ₁〜Ｒ₈は、互いに同じでも異なって
いてもよく、炭素原子数１〜１８個の炭化水素基であ
る。この炭化水素基は、所望によりハロゲン原子で置換
されたものであってもよい。ｎは、１〜３０００、好ま
しくは４００〜１５００の整数である。

【００１５】Ｒ₁〜Ｒ₈の具体例としては、例えば、メチ
ル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ
−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチ
ル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、デシル基、及びオクタデシル基のようなアルキ
ル基；フェニル基、ナフチル基のようなアリール基；ベ
ンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル
基のようなアラルキル基；ｏ−，ｍ−，ｐ−ジフェニル
基のようなアルアリール基；ｏ−，ｍ−，ｐ−クロルフ
ェニル基、ｏ−，ｍ−，ｐ−ブロムフェニル基、３，
３，３−トリフルオルプロピル基、１，１，１，３，
３，３−ヘキサフルオル−２−プロピル基、ヘプタフル
オルイソプロピル基、及びヘプタフルオロ−ｎ−プロピ
ル基のようなハロゲン化炭化水素基である。

【００１６】特に、Ｒ₁〜Ｒ₈としては、脂肪族不飽和基
を除く１〜８個の炭素原子を有するフッ素化炭化水素
基、メチル基、及びフェニル基が好ましい。また、メチ
ルポリシロキサンとフェニルポリシロキサンの混合物を
使用してもよい。本発明で使用する基油として好ましい
ポリオルガノシロキサンとしては、例えば、ジメチルシ
リコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メ
チルハイドロゲンシリコーンオイル、フロロシリコーン
オイルなどが挙げられる。基油の粘度が５０ｍｍ² ／ｓ
未満であると、ビスカスカップリング用流体やファンカ
ップリング用流体として用いた場合、充分なトルクを得
ることができない。逆に、基油の粘度が過度に高いと、
使用中にトルクが急上昇することがある。

【００１７】硫黄原子含有化合物 本発明では、ポリオルガノシロキサン基油に、前記一般
式（Ｉ）で表される硫黄原子含有化合物を硫黄原子濃度
が組成物全量基準で０．０１〜１０．０重量％の範囲内
となる量比で配合する。前記一般式（Ｉ）で表される化
合物としては、一価の基として珪素原子を含有する有機
基を持つものであれば特に限定されない。また、硫黄原
子の数ｎは、通常、１〜１０、好ましくは２〜８であ
る。一般式（Ｉ）で表される化合物の中でも、Ｒ₁及び
／またはＲ₂が下記の一般式（ＩＩ）〜（ＩＶ）で表さ
れる一価の基である化合物が好ましい。

【００１８】

【化４】

【００１９】

【化５】

【００２０】

【化６】

【００２１】式（ＩＩ）〜（ＩＶ）中、ｐ、ｑ及びｒ
は、０または１以上の整数である。ｘは、０または１以
上の整数である。ｙは、１以上の整数である。Ｒ¹〜Ｒ⁵
は、それぞれ独立に、炭素原子、水素原子、酸素原子、
窒素原子、硫黄原子、及び珪素原子から選ばれる１種ま
たは２種以上を含有する一価の基または原子である。Ｒ
⁶〜Ｒ⁹は、それぞれ独立に、炭素原子、水素原子、酸素
原子、窒素原子、硫黄原子、及び珪素原子から選ばれる
１種または２種以上を含有する一価の基または原子であ
るか、あるいは、Ｒ⁶とＲ⁷、及びＲ⁸とＲ⁹とが、それぞ
れひとまとめにして二価の基または原子であってもよ
い。また、Ｒ¹〜Ｒ⁹のうちの任意の２つは、相互に結合
して環状構造を形成していてもよい。

【００２２】Ｒ¹〜Ｒ⁹の具体例としては、水素原子；メ
チル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、
ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペン
チル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デ
シル基、オクタデシル基などのアルキル基；メトキシ
基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ
基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ
基、ｎ−ペントキシ基、ネオペントキシ基などのアルコ
キシ基；フェニル基、ナフチル基などのアリール基；ベ
ンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル
基などのアラルキル基；ｏ−，ｍ−，ｐ−ジフェニル基
などのアルアリール基；ｏ−，ｍ−，ｐ−クロルフェニ
ル基、ｏ−，ｍ−，ｐ−ブロムフェニル基、３，３，３
−トリフルオルプロピル基、１，１，３，３，３−ヘキ
サフルオル−２−プロピル基、ヘプタフルオルイソプロ
ピル基、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル基などのハロゲ
ン化炭化水素基；一価のオルガノシリコーンまたはオル
ガノシリコーンを含む基；などを挙げることができる。

【００２３】Ｒ⁶とＲ⁷、及びＲ⁸とＲ⁹とが、それぞれひ
とまとめにして二価の基または原子である場合、その好
ましい二価の基または原子として、＝Ｏや＝Ｓを挙げる
ことができる。Ｒ⁶とＲ⁷、及びＲ⁸とＲ⁹とが、それぞれ
複数ある場合、それらの一部が一価の基で、他の一部が
ひとまとめにした二価の基であってもよい。例えば、一
般式（ＩＩＩ）で表される基は、Ｒ⁸とＲ⁹の一組がひと
まとめにして＝Ｏである場合、次の一般式（Ｖ）で表さ
れる基を包含する。

【００２４】

【化７】 ただし、ｓ＝ｒ−１であり、残余のＲ⁸及びＲ⁹は、一価
の基である。ｐ、ｑ及びｒは、０または１以上の整数で
あるが、好ましくは各０〜５０、より好ましくは０〜３
０、さらに好ましくは０〜１０である。本発明で使用す
る硫黄原子含有化合物の具体例としては、式（１）〜
（４）の化合物を例示することができる。

【００２５】

【化８】

【００２６】

【化９】

【００２７】

【化１０】

【００２８】

【化１１】

【００２９】これらの珪素原子を含む一価の基を持つ硫
黄原子含有化合物は、一価の基として炭化水素基を持つ
硫黄原子含有化合物と比較して、ポリオルガノシロキサ
ン基油中に分散し易く、局在化しないため、摩耗防止剤
としてより効果的に作用するものと推定される。即ち、
摩耗防止剤が基油中に均一に分散すると、摩耗によりビ
スカスカップリングプレート表面に金属新生面が生成し
ても、摩耗防止剤がただちに該金属新生面に吸着して不
活性化するため、プレートの異常摩耗を防ぐとともに、
基油自体の劣化も効果的に抑制されると考えられる。

【００３０】一般式（Ｉ）で表される硫黄原子含有化合
物は、ポリオルガノシロキサン基油に対して、その硫黄
原子濃度が組成物全量基準で０．０１〜１０．０重量
％、好ましくは０．０３〜５．０重量％、より好ましく
は０．０５〜３．０重量％の範囲内となる量比で配合す
る。一般式（Ｉ）で表される硫黄原子含有化合物は、化
合物によって硫黄原子の数が異なるため、摩耗防止剤と
しての活性を付与すると考えられる硫黄原子の濃度を基
準として、その配合割合を定めることが合理的であると
考えられる。硫黄原子の濃度が低すぎると、添加効果が
小さく、逆に、過大であると、粘度変化やトルク変化の
安定化効果が飽和し、かつ、経済的ではない。

【００３１】その他の添加剤 本発明の流体組成物には、必須成分の前記硫黄原子含有
化合物以外に、酸化防止剤、摩耗防止剤、腐食防止剤、
金属不活性化剤などの各種添加剤を配合することができ
る。これらの各種添加剤の中には、上記硫黄原子含有化
合物と併用すると、流体組成物の粘度安定性、トルク安
定性、基油のゲル化防止性、耐熱安定性等の改善に関
し、顕著な相乗効果を発揮するものがある。このような
各種添加剤として、以下のような化合物が例示される。

【００３２】（１）腐食防止剤として、例えば、イソス
テアレート、ｎ−オクタデシルアンモニウムステアレー
ト、デュオミンＴ・ジオレート、ナフテン酸鉛、ソルビ
タンオレート、ペンタエリスリトール・オレート、オレ
イルザルコシン、アルキルこはく酸、アルケニルこはく
酸、及びこれらの誘導体等を添加することができる。こ
れらの腐食防止剤の添加量は、組成物全量基準で、通
常、０．０１〜１．０重量％、好ましくは０．０１〜
０．５重量％である。この添加量が０．０１重量％未満
であると添加効果が小さく、逆に、１．０重量％を越え
ると沈殿の発生量が多くなる。

【００３３】（２）摩耗防止剤として、チオりん酸エス
テル系化合物、ビスりん酸エステル系化合物、ビスチオ
りん酸エステル系化合物、ビスジチオりん酸エステル系
化合物等を配合することができる。これらの化合物の配
合割合は、組成物全量基準で、通常、０．０１〜５．０
重量％、好ましくは０．１〜３．０重量％である。

【００３４】（３）りん系摩耗防止剤として、例えば、
ベンジルジフェニルホスフェート、アリルジフェニルホ
スフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジル
ホスフェート、エチルジフェニルホスフェート、トリブ
チルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、
ジクレジルフェニルホスフェート、エチルフェニルジフ
ェニルホスフェート、ジエチルフェニルフェニルホスフ
ェート、プロピルフェニルジフェニルホスフェート、ジ
プロピルフェニルフェニルホスフェート、トリエチルフ
ェニルホスフェート、トリプロピルフェニルホスフェー
ト、ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ジブチル
フェニルフェニルホスフェート、トリブチルフェニルホ
スフェート、プロピルフェニルフェニルホスフェート混
合物、ブチルフェニルフェニルホスフェート混合物等の
りん酸エステル；ラウリルアシッドホスフェート、ステ
アリルアシッドホスフェート、ジ−２−エチルヘキシル
ホスフェート等の酸性りん酸エステルを配合することが
できる。

【００３５】また、上記リン酸エステルや酸性リン酸エ
ステルにおいて、ホスフェートがチオホスフェートに置
き換わった化合物を使用することができる。りん系摩耗
防止剤として、トリフェニルホスホロチオネートなどの
トリアリールホスホロチオネート類やアルキルジアリー
ルホスホロチオネート類等を配合することができる。ま
た、ホスホロチオネートがチオホスホロチオネートに置
き換わった化合物も使用することができる。

【００３６】りん系摩耗防止剤として、トリイソプロピ
ルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリクレ
ジスホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファ
イト、トリイソオクチルホスファイト、ジフェニルイソ
デシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイ
ト、トリイソデシルホスファイト、トリステアリルホス
ファイト、トリオレイルホスファイト等の亜リン酸エス
テル；ジイソプロピルハイドロゲンホスファイト、ジ−
２−エチルヘキシルハイドロゲンホスファイト、ジラウ
リルハイドロゲンホスファイト、ジオレイルハイドロゲ
ンホスファイト等の酸性亜リン酸エステルを配合するこ
とができる。

【００３７】また、チオラウリルチオホスファイトな
ど、前記亜リン酸エステルや酸性亜リン酸エステルにお
いて、ホスファイトがチオホスファイトに置き換わった
化合物も使用することができる。これらのりん系化合物
は、一般に摩耗防止剤として作用するものであるが、硫
黄原子含有化合物と併用すると、ポリオルガノシロキサ
ン基油の粘度安定性、トルク安定性、及びゲル化防止の
作用効果を一層高める働きをする。これらのりん系化合
物の中でも、特に、トリアリールホスフェート及びトリ
アリールホスホロチオネートの構造を有する化合物が、
熱安定化効果の点で特に好ましい。

【００３８】その他のりん系摩耗防止剤として、例え
ば、ジ−ｎ−ブチルヘキシルホスフォネート、ｎ−ブチ
ル−ｎ−ジオクチルホスフィネート、ヘキサメチルホス
ホリックトリアミド、ジブチルホスホロアミデートなど
を使用することができる。これらのりん系化合物の配合
割合は、組成物全量基準で、通常、０．０１〜５．０重
量％、好ましくは０．１〜３．０重量％、より好ましく
は０．１〜１．０重量％である。

【００３９】（４）摩耗防止剤として、メチレンビス
（ジブチルジチオカルバメート）などのカルバメート系
化合物を配合することができる。これらの化合物の配合
割合は、組成物全量基準で、通常、０．０１〜５．０重
量％、好ましくは０．１〜３．０重量％である。

【００４０】（５）摩耗防止剤として、例えば、２，５
−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、２−メ
ルカプト−５−メチルメルカプト−１，３，４−チアジ
アゾール、ジ（５−メルカプト−１，３，４−チアジア
ゾール−２−イル）ジスルフィド、２，５−ビス（ｎ−
オクチルジチオ）−１，３，４−チアジアゾール、２−
アミノ−５−メルカプト−１，３，４−チアジアゾー
ル、及びこれらの誘導体（例えば、メルカプト基をアル
キル化したアルキル誘導体）などのチアジアゾール誘導
体；例えば、２−メルカプト−４−メチル−５−（２′
−ヒドロキシエチル）チアゾール、２−メルカプトベン
ゾチアゾール、及びこれらの誘導体（例えば、メルカプ
ト基をアルキル化したアルキル誘導体）などのチアゾー
ル誘導体などを配合することができる。これらの化合物
は、組成物全量基準で、通常、０．０１〜３．０重量％
の割合で配合する。

【００４１】（６）本発明の流体組成物は、高温下など
の過酷な条件下で使用しても安定性を保持するために、
酸化防止剤を配合することが好ましい。酸化防止剤とし
ては、例えば、ジオクチルジフェニルアミン、フェニル
−α−ナフチルアミン、アルキルジフェニルアミン、Ｎ
−ニトロソジフェニルアミン、フェノチアジン、Ｎ，
Ｎ′−ジナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、アクリジ
ン、Ｎ−メチルフェノチアジン、Ｎ−エチルフェノチア
ジン、ジピリジルアミン、ジフェニルアミン、フェノー
ルアミン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−α−ジメチルアミ
ノパラクレゾール等のアミン系化合物；２，６−ジ−ｔ
−ブチルパラクレゾール、４，４′−メチレンビス
（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−
ｔ−ブチルフェノール等のフェノール系化合物；鉄オク
トエート、フェロセン、鉄ナフトエート等の有機鉄塩；
セリウムナフトエート、セリウムトルエート等の有機セ
リウム塩；ジルコニウムオクトエート等の有機ジルコニ
ウム塩等の有機金属化合物系化合物；及びこれらの２種
以上の混合物などが挙げられる。

【００４２】酸化防止剤を併用すると、流体組成物の粘
度安定性及びトルク安定性がより一層向上する。酸化防
止剤の中でも、アミン系酸化防止剤が特に好ましい。酸
化防止剤は、組成物全量基準で、通常、０．０１〜２．
０重量％、好ましくは０．０５〜１．０重量％の割合で
使用する。この配合割合が過小では、添加効果が小さ
く、逆に、過大であると、経済的ではなく、物性が低下
するおそれもある。

【００４３】上記の各種添加剤は、それぞれ単独で、あ
るいは２種以上を組み合わせてポリオルガノシロキサン
基油に添加することができ、それによって、前記硫黄原
子含有化合物を単独で添加した場合と比較して、粘度安
定性及びトルク安定性を向上させることができる。これ
ら各種添加剤を併用すると、特に、高温での使用条件下
で流体組成物の粘度変化、トルク変化、及びポリオルガ
ノシロキサン基油のゲル化防止がより一層改善される。
特に併用効果が大きい添加剤としては、チオりん酸エ
ステル系化合物、トリアリールホスフェートまたはト
リアリールホスホロチオネートの構造を有する化合物、
酸化防止剤、その中でも特にアミン系酸化防止剤、
２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール誘
導体などである。

【００４４】

【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて、本発明に
ついてより具体的に説明するが、本発明は、これらの実
施例のみに限定されるものではない。

【００４５】［実施例１〜３、比較例１〜３］ジメチル
シリコーンオイル（２５℃での粘度８，０００ｍｍ²／
ｓ）に、ジフェニルアミンを０．３重量％と、前記式
（１）の硫黄原子含有化合物を、表１に示す割合で添加
して、ビスカスカップリング用流体組成物を調製した
（実施例１〜３）。一方、比較のため、添加剤としてジ
フェニルアミンのみ（比較例１）、及び珪素原子を含ま
ない硫黄含有化合物であるジブチルジサルファイド（比
較例２）またはジベンジルジサルファイド（比較例３）
を添加した流体組成物を調製した。得られた各流体組成
物を、合計１１１枚の円盤を有するビスカスカップリン
グ中に、２５℃で、８５容積％の充填率で充填した。そ
して、ビスカスカップリングを１３０℃に恒温保持され
た浴中に保持し、回転数差５０ｒｐｍで３００時間運転
した。運転時間経過後、粘度変化（％）とトルク変化
（％）を測定した結果を表１に示す。

【００４６】

【表１】 ＊：３００時間の運転終了前にトルクが上昇したため、
評価を中止した。

【００４７】表１の結果から明らかなように、珪素原子
を含む式（１）の硫黄原子含有化合物を添加すると（実
施例１〜３）、従来から摩耗防止剤として使用されてき
た硫黄原子含有化合物であるジブチルジサルファイド
（比較例２）やジベンジルジサルファイド（比較例３）
を添加した場合と比較して、粘度安定性及びトルク安定
性が顕著に改善されることが分かる。

【００４８】［実施例４〜６、比較例４〜６］実施例２
の流体組成物において、さらに、トリフェニルホスフォ
ロチオネート（実施例４）、ＩＲＧＡＬＵＢＥ６３（Ｃ
ＩＢＡ−ＧＡＩＧＹ製チオリン酸エステル系化合物）
（実施例５）、及び２，５−ジメルカプト−１，３，４
−チアジアゾール（実施例６）を、表２に示す割合で併
用して、流体組成物を調製した。得られた流体組成物を
用いて、前記実施例１〜３と同様に実機評価を行った。
また、比較例として、併用した各化合物を単体で使用し
た場合（比較例４〜６）についても評価した。結果を表
２に示す。

【００４９】

【表２】 ＊：ＣＩＢＡ−ＧＡＩＧＹ製チオリン酸エステル系化合
物 表２の結果から、本発明の硫黄原子含有化合物と各種添
加剤を併用すると、粘度安定性及びトルク安定性がさら
に顕著に改善されることが分かる。

【００５０】［実施例７〜１０、比較例７］ジメチルシ
リコーンオイル（２５℃での粘度３００，０００ｍｍ²
／ｓ）を用いて、表３に示す組成の流体組成物を調製し
た。得られた各流体組成物を、合計１１１枚の円盤を有
するビスカスカップリング中に、２５℃で、８５容積％
の充填率で充填した。そして、ビスカスカップリングを
１３０℃に恒温保持された浴中に保持し、回転数差５０
ｒｐｍで５００時間運転した。運転時間経過後、粘度変
化（％）とトルク変化（％）を測定した結果を表３に示
す。

【００５１】

【表３】 ＊：５００時間の運転終了前にトルクが上昇したため、
評価を中止した。

【００５２】［実施例１１〜１３、比較例８］ジメチル
シリコーンオイル（２５℃での粘度５，０００ｍｍ²／
ｓ）に、ジフェニルアミンを０．５重量％と、前記式
（２）の硫黄原子含有化合物を、表４に示す割合で添加
して、ビスカスカップリング用流体組成物を調製した
（実施例１１〜１３）。比較のため、ジフェニルアミン
のみ添加の流体組成物（比較例８）を調製した。得られ
た各流体組成物を、合計１１１枚の円盤を有するビスカ
スカップリング中に、２５℃で、８５容積％の充填率で
充填した。そして、ビスカスカップリングを１３０℃に
恒温保持された浴中に保持し、回転数差５０ｒｐｍで５
００時間運転した。運転時間経過後、粘度変化（％）と
トルク変化（％）を測定した結果を表４に示す。

【００５３】

【表４】 ＊：５００時間の運転終了前にトルクが上昇したため、
評価を中止した。

【００５４】［実施例１４〜１６、比較例９〜１１］ジ
メチルシリコーンオイル（２５℃での粘度４０，０００
ｍｍ²／ｓ）に、ジフェニルアミンを０．３重量％と、
前記式（２）の硫黄原子含有化合物を、表５に示す割合
で添加して、ビスカスカップリング用流体組成物を調製
した（実施例１４〜１６）。一方、比較のため、添加剤
としてジフェニルアミンのみ（比較例９）、及び珪素原
子を含まない硫黄含有化合物であるジブチルジサルファ
イド（比較例１０）またはジベンジルジサルファイド
（比較例１１）を添加した流体組成物を調製した。得ら
れた各流体組成物を、合計５１枚の円盤を有するビスカ
スカップリング中に、２５℃で、８２容積％の充填率で
充填した。そして、ビスカスカップリングを１３０℃に
恒温保持された浴中に保持し、回転数差５０ｒｐｍで５
００時間運転した。運転時間経過後、粘度変化（％）と
トルク変化（％）を測定した結果を表５に示す。

【００５５】

【表５】 ＊：５００時間の運転終了前にトルクが上昇したため、
評価を中止した。

【００５６】表５の結果から明らかなように、珪素原子
を含む式（２）の硫黄原子含有化合物を添加すると（実
施例１４〜１６）、従来から摩耗防止剤として使用され
てきた硫黄原子含有化合物であるジブチルジサルファイ
ド（比較例１０）やジベンジルジサルファイド（比較例
１１）を添加した場合と比較して、粘度安定性及びトル
ク安定性が顕著に改善されることが分かる。

【００５７】

【発明の効果】本発明によれば、ビスカスカップリング
の実機耐久評価において、粘度変化及びトルク変化が大
幅に抑制され、耐久性に優れた流体組成物が提供され
る。本発明の流体組成物は、流体継手用流体組成物、特
にビスカスカップリング用の流体組成物として好適であ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｎ 40:00 Ｇ (72)発明者 新井 幹郎 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番１ 号 東燃株式会社総合研究所内 (72)発明者 栗林 利明 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番１ 号 東燃株式会社総合研究所内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２５℃における粘度が５０〜１，００
   ０，０００ｍｍ²／ｓのポリオルガノシロキサン基油
   に、一般式（Ｉ）で表される硫黄原子含有化合物を硫黄
   原子濃度が組成物全量基準で０．０１〜１０．０重量％
   の範囲内となる量比で配合してなる流体継手用流体組成
   物。 【化１】 式（Ｉ）中、 ｎは、１以上の整数である。Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ独
   立に、一価の基であり、該一価の基を構成する原子とし
   て、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原
   子、及び珪素原子から選ばれる１種または２種以上を含
   有し、かつ、その少なくとも一方は、珪素原子を含む一
   価の基であり、さらに、これらの一価の基は、互いに結
   合して環状構造を形成していてもよい。