JPH06287584A - 流体継手用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 粘度（２５℃）が５０〜５００，０００ｍｍ
² ／ｓのポリオルガノシロキサンに、下式Ｉ及びＩＩの
化合物の少なくとも１種を０．１〜５．０重量％配合し
た流体継手用組成物。 式Ｉ 【化１】 式ＩＩ 【化２】 ［式中Ｉ，ＩＩ中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 ，Ｒ
7 ，Ｒ9 ，Ｒ10は、水素及び炭素数が１〜２０の一価の
炭化水素基の中から選択され、同一でも異なってもよ
い。Ｒ3 又はＲ8 は炭素数が１〜６の二価の炭化水素基
から選択される］ 【効果】 基油であるポリオルガノシロキサンの劣化が
今まで以上に防止され、公知類似組成物より、特にトル
ク変化及び粘度変化がいっそう少なくでき、さらにはハ
ンプ特性を向上することができ、耐久性が顕著に向上す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐久性のある流体継手
用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】流体継手には、ビスカスカップリングや
ファンクラッチ（ファンカップリング）等があり、ビス
カスカップリングは駆動軸側に移動可能なように配列さ
れた複数枚のインナープレートと、スペーサーによって
一定間隔を保つように被駆動側に固定された複数枚のア
ウタープレートを交互に組み合わせてハウジング内に収
容し、これにトルク伝達用の粘性流体を充填して構成し
たものであり、駆動軸側と被駆動軸側の回転数差によ
り、前記プレート群に剪断力、即ち剪断トルクを発生さ
せて被駆動軸にトルクを伝達させるものである。

【０００３】又、ファンカップリング型クラッチは、ポ
ンプシャフトの先端に取りつけられ、ポンプシャフト側
のディスク表面の溝とファン側のホイール表面の溝とが
噛み合った状態で、両者の間に所謂ラビリンスが形成さ
れ、ディスクはボディーの中でポリオルガノシロキサン
油に浸りながら回転する構造を有し、ポンプの回転に伴
ってディスクが回転し、ポリオルガノシロキサン油の特
性によりホイール側に回転動力を伝えてファンを回転さ
せるものであり、ラジエタの冷却に使用されるファンの
回転をある一定以上の速度に上昇させずに最高回転を制
限することができるものである。

【０００４】近年、油圧系統作動油、流体継手用の作動
流体としてジメチルポリシロキサン、フェニル基含有の
メチルフェニルポリシロキサンなどの一般に高い粘度指
数（ＶＩ）をもつポリオルガノシロキサン油が使用され
ているが、高温度下という厳しい使用条件のもとでは、
長期にわたり安定的にトルク伝達能を維持することがま
だ不十分である。これは、高温下におけるポリオルガノ
シロキサン油の安定性が低いことに起因している。その
ためポリオルガノシロキサン油を主成分とした流体継手
用組成物において、その安定性を改善することが急務と
なっている。

【０００５】従来より、ポリオルガノシロキサンの耐久
性を向上させるために、各種添加剤の配合が検討されて
いる。例えば、特開昭64-65195号には、ポリオルガノシ
ロキサンにジアルキルジチオカルバミン酸金属塩を配合
したもの、また特開平３-269093 号には、ポリオルガノ
シロキサンに金属不活性化剤0.01〜1.0 重量％を配合し
たものの開示がある。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかし、公知の組成物
では、ゲル化防止性能、粘度安定性に優れる耐久性の高
い流体継手用組成物としては、まだ不十分であった。

【０００７】本発明者等は、さらに耐久性を向上させる
流体継手用組成物を幾つか開発研究してきた。

【０００８】しかし、特に、トルク変化を少なくする
点、また粘度変化を少なくする点、さらにはハンプ特性
を向上する点について、未だに改善の余地が残されてい
る。

【０００９】本発明は、耐熱分解性やゲル化防止性能に
優れ、またいっそうトルク変化及び粘度変化が少なく、
ハンプ特性が良く、安定で極めて耐久性の高い流体継手
用組成物を提供することを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明は、２５℃におけ
る粘度が５０〜５００，０００ｍｍ² ／ｓのポリオルガ
ノシロキサンに、下式Ｉ及び下式ＩＩの化合物の少なく
とも１種を０．１〜５．０重量％配合した流体継手用組
成物である。

【００１１】式Ｉ

【００１２】

【化３】

【００１３】［式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ4 ，Ｒ5 は、水素
及び炭素数が１〜２０の一価の炭化水素基の中から選択
され、同一でも異なってもよい。Ｒ3 は炭素数が１〜６
の二価の炭化水素基から選択される］ 式ＩＩ

【００１４】

【化４】

【００１５】［式中、Ｒ6 ，Ｒ7 ，Ｒ9 ，Ｒ10は、水素
及び炭素数が１〜２０の一価の炭化水素基の中から選択
され、同一でも異なってもよい。Ｒ8 は炭素数が１〜６
の二価の炭化水素基から選択される］本発明では、上記
特定の化学式Ｉ及び化学式ＩＩを有するジチオカルバメ
ートを使用することにより、基油としてのポリオルガノ
シロキサンの劣化を防止し、特にトルク変化及び粘度変
化がいっそう少なくでき、耐久性がより向上する。

【００１６】ジチオカルバメートとしては、下記式III
のジブチルチオカルバミン酸亜鉛のように中心に金属原
子を有するものが広く知られているが、これと違い、Ｒ
３が炭化水素基である、本発明で添加されたジチオカル
バメートは、特にトルク変化及び粘度変化を少なくする
点及びハンプ特性を良くする点において顕著な効果を示
す。この点が、本発明の極めて重要な特長である。

【００１７】式 III

【００１８】

【化５】

【００１９】前記式Ｉ及び式ＩＩ中、互いに同じても異
なってもよいＲ1 ，Ｒ2 ，Ｒ4 ，Ｒ5 Ｒ6 ，Ｒ7 ，Ｒ9
，Ｒ10は、水素または炭素数１〜２０の一価の炭化水
素基であり、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
ｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、
ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキ
シル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、およびオ
クタデシル基のようなアルキル基、フェニル基、ナフチ
ル基のようなアリール基、ベンジル基、１−フェニルエ
チル基、２−フェニルエチル基のようなアラルキル基、
ｏ−，ｍ−，ｐ−ジフェニル基のようなアルアリール
基、ｏ−，ｍ−，ｐ−クロルフェニル基、ｏ−，ｍ−，
ｐ−ブロムフェニル基、３，３，３−トリフルオロプロ
ピル基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオル−２
−プロピル基のようなハロゲン化炭化水素基である。

【００２０】特にアルキル基が好ましく、中でも炭素数
１〜８のアルキル基、特に炭素数３〜４のアルキル基が
好ましい。

【００２１】式Ｉ及び式ＩＩ中のＲ3 ，Ｒ8 の二価の炭
化水素基としては、炭素数１〜６の２価の炭化水素基、
好ましくは直鎖または分岐状のアルキル基、アリール
基、ベンジル基、アルアリール基、ハロゲン化炭化水素
基を示す。特にアルキル基が好ましく、中でも、メチレ
ン基が好ましい。

【００２２】式Ｉ及び式ＩＩの化合物の配合量は、ポリ
オルガノシロキサンに対し、０．１〜５．０重量％（両
者の合計が基準）とする。０．１重量％以下であると、
添加の効果が発現されず、５．０重量％を超える場合に
は、それ以上添加してもトルク変化及び粘度変化の改
善、耐久性の向上が見られない。これらの点を考える
と、配合量は、１．０〜４．０重量％が好ましい。特
に、１．０〜３．０重量％が好ましい。

【００２３】次に、本発明の組成物の基油について説明
する。それは、２５℃における粘度が５０〜５００，０
００ｍｍ² ／ｓのポリオルガノシロキサンである。代表
的には、

【００２４】

【化６】

【００２５】［式中、各Ｒは互いに同じでも異なっても
よく、１〜１８の炭素原子を有する、場合によりハロゲ
ン化された炭化水素基を示し、ｎは１〜３０００（特に
好ましくは４０〜１５００）の整数である］で示される
ものである。

【００２６】Ｒとしては、メチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル
基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、
ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、及び
オクタデシル基のようなアルキル基；フェニル基、ナフ
チル基のようなアリール基；ベンジル基、１−フェニル
エチル基、２−フェニルエチル基のようなアラルキル
基；ｏ−、ｍ−、ｐ−ジフェニル基のようなアルアリー
ル基；ｏ−、ｍ−、ｐ−クロルフェニル基、ｏ−、ｍ
−、ｐ−ブロムフェニル基、３，３，３−トリフルオル
プロピル基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオル
−２−プロピル基、ヘプタフルオルイソプロピル基及び
ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル基のようなハロゲン化炭
化水素基である。特に基Ｒとしては脂肪族不飽和基を除
く１〜８の炭素原子を有する弗素化炭化水素基、またメ
チル基、フェニル基が有利である。また、メチルポリシ
ロキサンとフェニルポリシロキサンの混合物を使用して
もよい。

【００２７】本発明の流体継手用組成物には、より品質
を高めるために各種の添加剤を配合できる。その例とし
ては、腐食防止剤、摩耗防止剤、酸化防止剤である。

【００２８】腐食防止剤としては、イソステアレート、
ｎ−オクタデシルアンモニウムステアレート、デュオミ
ンＴ・ジオレート、ナフテン酸鉛、ソルビタンオレー
ト、ペンタエリスルット・オレート、オレイルザルコシ
ン、アルキルコハク酸、アルケニルコハク酸、及びこれ
らの誘導体等があり、その使用割合はポリオルガノシロ
キサンに対して０．００１〜１．０重量％、好ましくは
０．０１〜０．５重量％使用するとよい。添加量が１．
０重量％を越えると沈澱発生が多く問題があり、０．０
０１重量％未満であるとその添加効果がない。

【００２９】燐系摩耗防止剤としては、一般式（１）〜
（６）として以下の構造のものか挙げられ、そのうち少
なくとも一種を含む化合物が有効である。

【００３０】

【化７】

【００３１】（式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ は水素、又は炭素数１
〜２０の１価の炭化水素基、該炭化水素基として好まし
くは直鎖又は分岐状のアルキル基、アリール基、アラル
キル基、アルアリール基、ハロゲン化炭化水素基を示
し、Ｒ₅ 〜Ｒ₇ は炭素数１〜６の２価の炭化水素基、好
ましくは直鎖又は分岐状のアルキル基、アリール基、ア
ラルキル基、アルアリール基、ハロゲン化炭化水素基を
示し、Ｘ₁ 〜Ｘ₄ 及びＹは酸素原子又は硫黄原子であっ
て同一でも異なっていてもよいが、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はＹを介
さないで直接燐原子に結合していてもよく、ｎは０〜２
の整数を表わすが、ｎが０の場合にはＸ₂ 、Ｘ₃ は共に
硫黄原子を表わす。）で示されるビス燐酸エステル系、
ビスチオ燐酸エステル系、又はビスジチオリン酸エステ
ル系摩耗防止剤も有効であり、中でも、炭素数１〜１０
のものが金属への表面吸着性、オルガノポリシロキサン
への溶解性の観点から好ましい。

【００３２】ビス燐酸エステルは一般式（１）おけるＸ
₁ 、Ｘ₂ 、Ｘ₃ 、Ｘ₄ が全て酸素原子の場合であり、ビ
スチオ燐酸エステル系はＸ₁ 、Ｘ₂ 、Ｘ₃ 、Ｘ₄ の４個
のうち、１〜３個が酸素原子で残りが硫黄原子の場合、
ビスジチオリン酸エステル系はＸ₁ 、Ｘ₂ 、Ｘ₃ 、Ｘ₄
が全て硫黄原子の場合である。

【００３３】又、ビス燐酸エステル系、ビスチオ燐酸エ
ステル系、又はビスジチオリン酸エステル系摩耗防止剤
としては、下記に示す一般式（２）、（３）、（４）に
示されるものも同様に有効である。

【００３４】

【化８】

【００３５】（式中Ｒ₁ 〜Ｒ₇ 、Ｘ₁ 〜Ｘ₄ 、Ｙ及びｎ
は一般式（１）と同一内容を示す。）

【００３６】

【化９】

【００３７】（式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ は水素、又は炭素数１
〜２０の１価の炭化水素基、該炭化水素基として好まし
くは直鎖又は分岐状のアルキル基、アリール基、アラル
キル基、アルアリール基、ハロゲン化炭化水素基を示
し、Ｒ₅ 、Ｒ₆ は炭素数１〜６の２価の炭化水素基、好
ましくは直鎖又は分岐状のアルキル基、アリール基、ア
ラルキル基、アルアリール基、ハロゲン化炭化水素基を
示し、Ｘ₁ 〜Ｘ₄ 及びＹは酸素原子又は硫黄原子であっ
て同一でも異なっていてもよいが、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はＹを介
さないで直接燐原子に結合していてもよく、ｎは０〜２
の整数を表わす。）

【００３８】

【化１０】

【００３９】（式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ は水素、炭素数１〜２
０の１価の炭化水素基、Ｒ₈ は炭素数１〜２０の少なく
とも１つのエステル結合を有する炭化水素基、Ｘ₁ 、Ｘ
₂ 及びＹは酸素原子又は硫黄原子であって同一でも異な
っていてもよい。）尚、一般式（１）〜（４）のＲ₁ 〜
Ｒ₄ については、耐熱性の観点からフェニル基、アルキ
ル化フェニル基が挙げられる。

【００４０】又、一般式（５） （Ｒ−Ｙ）₃ −Ｐ＝Ｘ_a （式中Ｘ、Ｙは硫黄原子又は酸素原子、ａは０又は１、
Ｒは水素、又は炭素数１〜２０の炭化水素基、炭化水素
基として好ましくは直鎖又は分岐状のアルキル基、アリ
ール基、アラルキル基、アルアリール基、ハロゲン化炭
化水素基を示し、同一でも異なっていてもよい。）で示
される化合物も有効である。

【００４１】一般式（５）で示される化合物の具体例と
しては、

【００４２】

【化１１】

【００４３】が挙げられ、以下に具体的化合物を示す。

【００４４】上記構造式（１）で示される化合物として
は、トリアリールフォスフェート等があり、例えばベン
ジルジフェニルフォスフェート、アリルジフェニルフォ
スフェート、トリフェニルフォスフェート、トリクレジ
ルフォスフェート、エチルジフェニルフォスフェート、
トリブチルフォスフェート、ジブチルフォスフェート、
クレジルジフェニルフォスフェート、ジクレジルフェニ
ルフォスフェート、エチルフェニルジフェニルフォスフ
ェート、ジエチルフェニルフェニルフォスフェート、プ
ロピルフェニルジフェニルフォスフェート、ジプロピル
フェニルフェニルフォスフェート、トリエチルフェニル
フォスフェート、トリプロピルフェニルフォスフェー
ト、ブチルフェニルジフェニルフォスフェート、ジブチ
ルフェニルフェニルフォスフェート、トリブチルフェニ
ルフォスフェート、プロピルフェニルフェニルフォスフ
ェート混合物、ブチルフェニルフェニルフォスフェート
混合物等のリン酸エステル、またラウリルアシッドフォ
スフェート、ステアリルアシッドフォスフェート、ジ−
２−エチルヘキシルフォスフェート等の酸性燐酸エステ
ルがある。

【００４５】構造式（２）で示される化合物としては、
トリアリールフォスフォロチオネート等があり、例えば
トリフェニルフォスフォロチオネート、アルキルジアリ
ールフォスフォロチオネート等がある。

【００４６】構造式（５）で示される化合物としては、
トリイソプロピル亜燐酸エステル、ジイソプロピル亜燐
酸エステル等がある。

【００４７】構造式（６）で示される化合物としては、
トリラウリルチオフォスファイト等がある。

【００４８】この中で、トリアリールフォスフェート、
又はトリアリールフォスフォロチオネートの構造を有す
る化合物が熱安定性の面での作用効果が顕著である。

【００４９】又、一般式（６） Ｒ₃ −Ｙ_b −Ｐ＝Ｘ_a （式中Ｘ、Ｙは硫黄原子又は酸素原子、ａは０又は１、
ｂは０〜２の整数、Ｒは水素、又は炭素数１〜２０の炭
化水素基、炭化水素基として好ましくは直鎖又は分岐状
のアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルアリー
ル基、ハロゲン化炭化水素基を示し、同一でも異なって
いてもよい。）で示される化合物も有効である。

【００５０】一般式（６）で示される化合物の具体例と
しては、

【００５１】

【化１２】

【００５２】

【化１３】

【００５３】が挙げられ、以下、具体的化合物を示す。

【００５４】上記構造式（１）で示される化合物として
は、ジ−ｎ−ブチルヘキシルフォスフォネート等があ
る。

【００５５】構造式（２）で示される化合物としては、
ｎ−ブチル−ｎ−ジオクチルフォスフィネート等があ
る。

【００５６】その他に、

【００５７】

【化１４】

【００５８】が挙げられ、具体的には次のものが挙げら
れる。

【００５９】構造式（１）で示される化合物としては、
ヘキサメチルフォスフォリックトリアミド等がある。

【００６０】構造式（２）で示される化合物としては、
ジブチルフォスフォロアミデート等がある。

【００６１】また硫黄系摩耗防止剤としては、ジフェニ
ルスルフィド、ジフェニルジスルフィド、ジｎ−ブチル
スルフィド、ジ−ｎ−ブチルジスルフィド、ジ−tert−
ドデシルジスルフィド、ジ−tert−ドデシルトリスルフ
ィド等のスルフィド類、スルファライズドスパームオイ
ル、スルファライズドジペンテン等の硫化油脂類、キサ
ンチックジサルファイド等のチオカーボネート類、又、
チオ燐酸亜鉛系摩耗防止剤としては、一級アルキルチオ
燐酸亜鉛、二級アルキルチオ硫酸亜鉛、アルキル−アリ
ールチオ燐酸亜鉛、アリルチオ燐酸亜鉛等のチオ燐酸亜
鉛等を使用することができる。

【００６２】これらの摩耗防止剤の使用割合は、ポリオ
ルガノシロキサンに対して０．０１重量％〜５重量％、
好ましくは０．１重量％〜３重量％使用するとよい。

【００６３】これら摩耗防止剤は単独で使用してもよい
が、二種以上組み合わせて（即ち、燐系同士の組合せ、
硫黄系同士の組合せ、チオ燐酸亜鉛系同士の組合せ、更
には燐系と硫黄系のような他系との組合せ）使用するこ
とによりその相乗効果として粘度変化、トルク変化、摩
耗粉量を低くすることができる。これら混合系摩耗防止
剤の使用割合は、オルガノポリシロキサンに対して０．
０１重量％〜５重量％、好ましくは０．１重量％〜３重
量％使用するとよい。

【００６４】本発明の流体継手用組成物に添加され得る
酸化防止剤について説明する。

【００６５】酸化防止剤は、ジオクチルジフェニルアミ
ン、フェニル−α−ナフチルアミン、アルキルジフェニ
ルアミン、Ｎ−ニトロソジフェニルアミン、フェノチア
ジン、Ｎ，Ｎ′−ジナフチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、アクリジン、Ｎ−メチルフェノチアジン、Ｎ−エチ
ルフェノチアジン、ジピリジルアミン、ジフェニルアミ
ン、フェノールアミン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−α−
ジメチルアミノパラクレゾール等のアミン系酸化防止
剤；２，６−ジ−ｔ−ブチルパラクレゾール、４，４′
−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール等のフェノー
ル系酸化防止剤；鉄オクトエート、フェロセン、鉄ナフ
トエート等の有機鉄塩；セリウムナフトエート、セリウ
ムトルエート等の有機セリウム塩；ジルコニウムオクト
エート等の有機ジルコニウム塩等の有機金属化合物系酸
化防止剤が挙げられる。また上記の酸化防止剤は単独で
使用してもよいが、二種以上組み合せて使用することに
より相乗効果を奏するようにして使用することもでき
る。

【００６６】酸化防止剤の使用割合は、オルガノポリシ
ロキサンに対して０．００１〜５重量％、好ましくは
０．０１〜２重量％を使用するとよい。

【００６７】

【発明の効果】本発明の流体継手用組成物は、Ｒ3 又は
Ｒ8 が金属でなく炭化水素基である特定の化学式Ｉ及び
ＩＩを有するジチオカルバメートが使用され、これによ
り、基油であるポリオルガノシロキサンの劣化が今まで
以上に防止され、公知類似組成物より、特にトルク変化
及び粘度変化がいっそう少なくでき、また、ハンプ特性
を向上することができ耐久性が顕著に向上する。

【００６８】

【実施例】

実施例１〜４／比較例１〜４ ジメチルシリコーン（粘度５５００ｍｍ² ／ｓ，２５
℃）に、酸化防止剤としてジフェニルアミンを１．０重
量％添加し、さらに下記ＩＡのジチオカルバメート
（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉ
ｎｃ．製Ｖａｎｌｕｂｅ ７７２３）を下記添加割合で
添加して調整したビスカップリング用組成物を２５℃、
８５重量％の充填率で、１００枚の円板を有するビスカ
ップリング中に充填した。

【００６９】ビスカップリングは、回転数差５０ｒｐｍ
で１３０℃に高温保持された浴中に保持し、５０および
１５０時間運転した。

【００７０】経過後、粘度変化とトルク変化を測定した
結果を下表に示す。尚、下表において前記III 式のジチ
オカルバミン酸亜鉛を使用した例を比較例１として示
す。さらに、ジチオカルバメート化合物を添加しない場
合を比較例２に示した。また、カルバメート化合物の代
りにベンゾトリアゾールを添加した場合を比較例３、比
較例４に示した。

【００７１】

【表１】

【００７２】＊５０時間以前にトルク急増加によりスト
ップ ＊＊１５０時間以前にトルク急増加によりストップ これによると本発明の流体継手用組成物はトルク変化、
粘度変化を抑制し、優れた組成物であることがわかる。
特に、カルバメート化合物が１．０重量％を超える添加
量のときに優れている。

【００７３】式ＩＡ メチレンビスジブチルジチオカルバメート

【００７４】

【化１５】

【００７５】実施例５〜８／比較例５〜６ ジメチルシリコーン（粘度２０００００ｍｍ² ／ｓ，２
５℃）に、酸化防止剤としてジフェニルアミンを０．５
重量％添加し、さらに摩耗防止剤としてジチオリン酸エ
ステル、前記ＩＡ式のメチレンビス（ジブチルジチオカ
ルバメート）を下記添加割合で添加して調整したビスカ
ップリング用組成物を２５℃、８５容量の充填率で、１
００枚の円板を有するビスカスカップリング中に充填し
た。

【００７６】ビスカスカップリングは、回転数差２５ｒ
ｐｍで１００℃に恒温保持された浴中に保持し、１５０
および３００時間運転した。

【００７７】経過後、粘度変化とトルク変化を測定した
結果を下表に示す。尚、下表において式III のＺｎがＰ
ｂに代わったジアミルジチオカルバミン酸鉛を使用した
例を比較例５、６として示す。

【００７８】

【表２】

【００７９】＊３００時間以前にトルク急増加によりス
トップ これによると本発明の流体継手用組成物はトルク変化、
粘度変化を抑制し、優れた組成物である。特に、カルバ
メート化合物が１．０重量％を越える添加量の時に優れ
ている。

【００８０】実施例９〜１２／比較例７〜８ また、上記実施例１〜４及び比較例１、３において、酸
化防止剤を配合しないで、流体継手用組成物を調製し、
粘度変化、トルク変化を測定した結果を表３に示す。

【００８１】

【表３】

【００８２】＊１５０時間以前にトルク急増によりスト
ップ 実施例１３〜１６／比較例９〜１０ ジメチルシリコーン（粘度１０００ｍｍ² ／ｓ，２５
℃）に、酸化防止剤としてジフェニルアミンを１．０重
量％添加し、さらにチオリン酸エステル、式ＩＩＡのジ
チオカルバメート（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃ
ｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．製 Ｖａｎｌｕｂｅ ７３２）
を下記添加割合で添加して調整したビスカップリング用
組成物を２５℃、８５容量の充填率で、１００枚の円板
を有するビスカップリング中に充填した。

【００８３】ビスカップリングは、回転数差２５ｒｐｍ
で１３０℃に恒温保持された浴中に保持し、１００およ
び２００時間運転した。

【００８４】経過後、粘度変化とトルク変化を測定した
結果を下表に示す。尚、下表においてIII 式のジチオカ
ルバミン酸亜鉛を使用した例を比較例９として示す。ま
た、カルバメート化合物の代わりにベンゾトリアゾール
を添加した場合を比較例１０に示す。

【００８５】式ＩＩＡ

【００８６】

【化１６】

【００８７】

【表４】

【００８８】＊２００時間以前にトルク急増加によりス
トップ これによると本発明の流体継手用組成物はトルク変化、
粘度変化を抑制し、優れた組成物である。特に、カルバ
メート化合物が１．０重量％を越える添加量の時に優れ
ている。

【００８９】実施例１７〜２１／比較例１１〜１４ ジメチルシリコーン（粘度１００００ｍｍ² ／ｓ，２５
℃）に、酸化防止剤としてジフェニルアミンを１．０重
量％添加し、さらに摩耗防止剤としてビスジチオリン酸
エステル、式ＩＡのジチオカルバメート（Ｒ．Ｔ．Ｖａ
ｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．製 Ｖａ
ｎｌｕｂｅ ７３２）を下記添加割合で添加して調整し
たビスカスカップリング用組成物を２５℃、８５容量％
の充填率で、１００枚の円板を有するビスカスカップリ
ング中に充填した。

【００９０】ビスカスカップリングは、１００℃の恒温
槽中で回転数差１２０ｒｐｍの入力回転数を与え、入力
トルクが５００Ｎｍに到達した時点で、一旦回転数を０
ｒｐｍとし、２０分間放置した後、再度及び操作を繰り
返した。繰り返しは５０サイクル行った。実験の前後で
の粘度変化と実験後の油中の鉄含有量の測定結果を下表
に示す。尚、下表においてIII 式のジチオカルバミン酸
亜鉛を使用した例を比較例１１、１２として示す。ま
た、カルバメート化合物の代わりにベンゾトリアゾール
を添加した場合を比較例１３、比較例１４に示した。

【００９１】

【表５】

【００９２】＊５０サイクル以前にハンプが起こらなく
なったため中止した。

【００９３】これによると本発明の流体継手用組成物は
粘度変化を抑制し、また、プレート摩耗によりフルード
に混入する鉄量も少ない。これは、流体継手用組成物
（ビスカスカップリング用流体）としての重要な項目で
あるハンプ特性が良好なことを示している。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｎ 30:02 30:06 40:04 (72)発明者 上田 大成 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番１ 号 東燃株式会社総合研究所内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２５℃における粘度が５０〜５００，０
   ００ｍｍ² ／ｓのポリオルガノシロキサンに、下式Ｉ及
   び下式ＩＩの化合物の少なくとも１種を０．１〜５．０
   重量％配合した流体継手用組成物。 式Ｉ 【化１】 ［式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ4 ，Ｒ5 は、水素及び炭素数が
   １〜２０の一価の炭化水素基の中から選択され、同一で
   も異なってもよい。Ｒ3 は炭素数が１〜６の二価の炭化
   水素基から選択される］ 式ＩＩ 【化２】 ［式中、Ｒ6 ，Ｒ7 ，Ｒ9 ，Ｒ10は、水素及び炭素数が
   １〜２０の一価の炭化水素基の中から選択され、同一で
   も異なってもよい。Ｒ8 は炭素数が１〜６の二価の炭化
   水素基から選択される］