JPH0834708A - サリチル酸誘導体の可溶化方法及びその誘導体を含む美容及び／または薬科学的組成物 - Google Patents

サリチル酸誘導体の可溶化方法及びその誘導体を含む美容及び／または薬科学的組成物

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JPH0834708A
JPH0834708A JP7001553A JP155395A JPH0834708A JP H0834708 A JPH0834708 A JP H0834708A JP 7001553 A JP7001553 A JP 7001553A JP 155395 A JP155395 A JP 155395A JP H0834708 A JPH0834708 A JP H0834708A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 溶媒の量を少なくし、なおかつ有効なサリチ
ル酸誘導体を含む美容及び／または薬科学的組成物を提
供する。 【構成】 少なくとも１つの植物油を用い、その植物油
とサリチル酸誘導体との重量比が５より大きいことを特
徴とするサリチル酸誘導体の可溶化方法、及びそのサリ
チル酸誘導体を含む美容及び／または薬科学的組成物。 【効果】 サリチル酸誘導体を一定量以上の植物油中に
可溶化することにより、サリチル酸の活性を発揮させ、
他の溶媒の使用量を低減することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、少なくともひとつの植
物油中でのサリチル酸の可溶化方法、及びそのような可
溶化した誘導体を含む美容(cosmetic)及び／または薬科
学的組成物に関し、その組成物は、頭皮及び爪を含む身
体及び顔面の治療、特に座瘡と皮膚老化（しわ、小じ
わ、顔色）の治療に使用することができる。
【０００２】これらの組成物は、乳剤、油性溶液、また
は脂質小胞の分散体の形態を取ることができる。
【０００３】
【従来の技術】サリチル酸誘導体を、座瘡治療用の角質
溶解薬として、及び美容及び／または薬科学的組成物中
の抗老化薬として使用することが知られている。よっ
て、FR 2,581,542 及び FR 378,936 の文献には、その
ような誘導体が開示されている。
【０００４】これらの誘導体は、皮膚に与える生物学的
影響によって非常に重要である。しかし、それらは結晶
を形成し、水及び鉱油（ワセリン、パラフィン）のよう
な美容分野で従来から用いられている油類の両方に溶解
しないことから、これらを使用することには問題があっ
た。
【０００５】即ち、これらをそのまま美容及び／薬科学
的組成物中に導入すると、それらは結晶状態を維持して
いるため、それらを含んだ組成物の、皮膚治療のための
使用を非効率的にしていた。
【０００６】一方、これらの誘導体は、エタノールまた
はイソプロパノールのような低級アルコール、あるい
は、オクチルドデカノール、数種のグリコール、短鎖
（＜Ｃ１２）脂肪アルコールまたは短鎖（＜Ｃ１２）エ
ステルのような溶媒には可溶である。
【０００７】しかし、低級アルコールは、皮膚を乾燥さ
せ炎症を起こすので、それらを身体及び／または顔面手
入れ用製品に使用するのは避けるのが望ましい。
【０００８】また、これらの誘導体を可溶化できる短鎖
脂肪アルコール及びエステル及び数種のグリコールは、
皮膚手入れ用製品に好ましくない活性薬の浸透をもたら
す。
【０００９】一般的に、現在のところ、皮膚手入れ用製
品に溶媒を使用することを抑制する努力が行われてい
る。これらの溶媒には、それらを過剰量使用した場合、
常に良好な耐性があるとは限られず、炎症をもたらすか
もしれないからである。
【００１０】従って、本出願人は、可能な限り少ない量
の溶媒を含む組成物のサリチル酸誘導体製剤を探求し
た。そして予期せぬことに、植物油が、サリチル酸誘導
体を可溶化すること、及び、これらの誘導体の再結晶を
生じずに、なおかつ多量の溶媒の使用を必要とせずに、
それらの誘導体を美容及び／または薬科学的組成物中に
導入することを可能にすることを見いだした。
【００１１】EP-A-570230 の文献には、サリチル酸誘導
体と植物油を含む組成物が記載されているが、この植物
油は、他の油性成分の中で使用され、サリチル酸を可溶
化するには明らかに不十分な量で使用されている。
【００１２】出願人は、特に、驚くべきことに、植物油
のみがサリチル酸誘導体を可溶化し、他の油、特に鉱油
ではこのような結果は得ることができないこと、さら
に、この効果は、植物油がサリチル酸誘導体の量の少な
くとも５倍量存在するときにのみ得られることを見いだ
した。
【００１３】
【課題を解決するための手段】よって、本発明の主題
は、植物油を用い、その植物油とサリチル酸誘導体との
重量比が５より大きいことを特徴とサリチル酸誘導体の
可溶化方法である。この植物油とサリチル酸誘導体との
重量比は、１０より大きく９９より小さいことが好まし
い。
【００１４】特に、前記サリチル酸誘導体は下記式
（Ｉ）で表される。
【００１５】
【化５】
【００１６】ここで、Ｒは、３から１１の炭素原子を持
つ飽和した直線状の、分岐した、または環状の脂肪鎖、
あるいは、３から１７の炭素原子を持ち、ひとつまたは
それ以上の共役または非共役の二重結合を持つ不飽和鎖
を表し、それは、ハロゲン原子、トリフルオロメチル
基、及び、遊離のあるいは１から６の炭素原子を持つ酸
でエステル化された水酸基から選択された少なくともひ
とつの置換基、もしくは、遊離のあるいは１から６の炭
素原子を持つ低級アルコールでエステル化されたカルボ
キシル官能基で置換されていてもよい。
【００１７】Ｒ’は、水酸基あるいは下式のエステル官
能基を表し、式中Ｒ1は、１から１８の炭素原子を持つ
不飽和脂肪族基である。
【００１８】
【化６】
【００１９】また、本発明の主題は、少なくともひとつ
の植物油中で可溶化された好ましくは式（Ｉ）で表され
るサリチル酸誘導体を含む美容及び／または薬科学的組
成物でもある。
【００２０】式（Ｉ）の誘導体としては、５−ｎ−オク
タノイルサリチル酸(5-n-octanoylsalicylic acid)及び
５−ｎ−ドデカノイルサリチル酸(5-n-dodecanoylsalic
ylicacid)を挙げることができる。
【００２１】本発明で使用できる植物油としては、花、
果実または植物から得られる油、特に、ヒマワリ油、ヒ
マワリ混成油(hibrid oil)、小麦胚芽油、ホホバ油、ト
ウモロコシ油、胡麻油、アボカド油、コリアンダー油、
サフラワー油、サフラワー混成油、トケイソウ油、オリ
ーブ油、杏仁油、マカダミア油、ジャコウ−バラ油、果
実種（ブドウ、クロスグリ、オレンジ、キウイフルー
ツ）油、亜麻仁油、ツキミソウ油、米ヌカ油、落花生
油、ハシバミの実油、ピスタチオ油、パーム油、チア
油、シェー油、及びそれらの混合物を挙げることができ
る。
【００２２】本発明の好ましい実施態様によれば、（組
成物の全重量に対して）５重量％より大きな含有量でパ
ルミチン酸を、及び／または、１０％より大きな含有量
でオレイン酸を含む植物油が用いられる。この様な油
は、酸化に対して良好な熱安定性を有しているからであ
る。この様な油としては、ヒマワリ混成油(hybrid oi
l)、パーム油及び杏仁油を挙げることができる。
【００２３】サリチル酸誘導体は、例えば、約６０℃か
ら１００℃、好ましくは８０℃から８５℃の加熱状態
で、植物油または植物油の混合物に可溶化される。次い
で、得られた溶液は美容及び／または薬科学的組成物に
導入されるが、それは、脂質小胞の分散体、水中油（Ｏ
／Ｗ）または油中水（Ｗ／Ｏ）乳剤、または油性溶液で
あってよく、その乳剤または溶液は、任意に脂質小胞を
含んでいてもよい。
【００２４】溶解するサリチル酸誘導体の量は、使用す
る植物油、及びその植物油の量に依存している。組成物
の全重量に対して０．０１から１０重量％の間から選択
するのが好ましい。
【００２５】使用するサリチル酸誘導体の量によって
は、長時間にわたり再結晶する可能性を排除するため
に、少量の溶媒を美容及び／または薬科学的組成物に添
加してもよい。添加する溶媒の量は、導入するサリチル
酸誘導体の量によるが、サリチル酸誘導体／溶媒の比を
１：２．５から１：１０とすることができる。
【００２６】組成物がＯ／ＷまたはＷ／Ｏ乳剤であると
き、それらは通常Ｏ／ＷまたはＷ／Ｏ乳化剤を含んでい
る。
【００２７】Ｏ／Ｗ乳化剤としては、特に（ＣＴＦＡ
名）、SEPPIC社によってMontanov 68という商品名で販
売されているセテアリルグリコシド(cetearyl glucosid
e)、ICI社によってMyrj 52という商品名で販売されてい
るＰＥＧ−４０ステアレート、ICI社によってSpan 65と
いう商品名で販売されているソルビタントリステアレー
ト、ICI社によってSpan 60という商品名で販売されてい
るソルビタンステアレート、ICI社によってTween 60と
いう商品名で販売されているポリソルベート６０、ICI
社によってArlatone 21-21という商品名で販売されてい
るソルビタンステアレート／スクロースココエート(suc
rose cocoate)混合物、及びWitco社によってEmcol 249-
3Kという商品名で販売されているＰＰＧ−３ミリスチル
エーテルが挙げられるが、エーテルは溶媒としても使用
できる。
【００２８】Ｗ／Ｏ乳化剤としては、特に、Goldschmid
t社によってAbil WE 09という商品名で販売されている
ポリグリセリル−４−イソステアレート／セチルジメチ
コンコポリオール(cetyldimethicon copolyol)／ラウリ
ル酸ヘキシル混合物が挙げられる。
【００２９】乳化剤含有量は、組成物の全重量に対し
て、０．１から１０重量％、好ましくは０．５から５重
量％の範囲とすることができる。
【００３０】脂質小胞の分散体では、乳化剤はイオン性
脂質（オキシエチレン化大豆ステリンと結合した水素添
加レシチン）及び／または非イオン性脂質の小胞からな
る。
【００３１】さらに、本発明の組成物は、その脂肪相に
おいて、植物油またはその混合物中に可溶化されたサリ
チル酸誘導体に加えて、鉱油（液状ワセリン）、合成
油、シリコーン油（シクロメチコン(cyclomethicon
e)）、過フッ化油（ペルフルオロポリエーテル）、脂肪
アルコール（ステアリルアルコール、セチルアルコー
ル）、及び脂肪酸（ステアリン酸）を含むことができ
る。
【００３２】組成物が油性溶液の形態を取る場合、非植
物性の油は、組成物の全重量に対して５から９５％の比
率で使用される。
【００３３】Ｗ／Ｏ乳剤では、その脂肪相は、通常組成
物の全重量に対して２０から７０％存在する。Ｏ／Ｗ乳
剤では、その脂肪相は、通常組成物の全重量に対して５
から４０％存在する。
【００３４】さらに、本発明の組成物は、保存薬、香
料、親水性または親油性ゲル化薬、着色物質、及び親水
性または親油性活性薬のような、美容分野で慣用されて
いるアジュバントを含むことができる。これら種々のア
ジュバントの使用量は、美容及び／または薬科学的分野
で通常使用されている量であり、例えば、組成物の全重
量に対して０．０１から１０％である。これらのアジュ
バントは、その性質に応じて、脂肪相、水相、及び／ま
たは脂質小胞内に導入されてよい。
【００３５】親水性活性薬としては、タンパク質、タン
パク質加水分解物、アミノ酸、ポリオール、特にグリセ
ロールまたはソルビトール、尿素、α−ヒドロキシ酸、
サリチル酸、糖類及び糖誘導体を使用することができ
る。
【００３６】親油性活性薬としては、レチノール（ビタ
ミンＡ）及びその誘導体、トコフェロール（ビタミン
Ｅ）及びその誘導体、必須脂肪酸、セラミド及び精油を
使用することができる。
【００３７】サリチル酸誘導体の炎症性効果を減退させ
るようなアジュバントを選択するのが有利である。最後
に、リノール酸及びリノレン酸のような必須脂肪酸、オ
レオイルジヒドロスフィンゴシン、グリコセラミド及び
プソイドセラミドのようなセラミドが、特に使用され
る。さらに、これらのアジュバントは、サリチル酸の再
結晶を妨げるので、その可溶化を促進する。
【００３８】親水性ゲル化薬としては、キサンタンガ
ム、カルボキシビニルポリマー、セルロース誘導体、ペ
クチン及びポリアクリルアミド、特に、SEPPIC社によっ
てSepigel 305の商品名で販売されているポリアクリル
アミド／Ｃ１３−１４イソパラフィン／ラウレス−７(l
aureth-7)混合物を挙げることができる。
【００３９】これらの組成物中に、親油性または親水
性、及びチタンまたは酸化鉛を持つＵＶ遮蔽薬もまた使
用することができる。
【００４０】本発明は、上記の組成物を用いた座瘡及び
老化の美容治療剤、及び、この同じ組成物を皮膚に適用
することからなる座瘡及び老化の美容治療方法にも関す
る。
【００４１】本発明の組成物の実施例を以下に与えて例
解するが、これらは発明を何等限定するものではない。
実施例中の量は、重量％で与えた。
【００４２】 （実施例１）Ｗ／Ｏ乳剤 Ａ相： ・ポリグリセリル−４−イソステアレート／セチル ジメチコンコポリオール／ラウリル酸ヘキシル （Abil WE 09） ４．００ ・ヘプタメチルノナン ５．００ ・ヒマワリ油 ９．１０ ・ジャコウ−バラ油 ０．５９ ・クロスグリ種油 ０．３０ ・シクロメチコン ３．５０ ・５−ｎ−オクタノイルサリチル酸 １．００ ・香料 ０．１５ ・保存薬（プロピルパラベン(propylparaben)） ０．１０
【００４３】 Ｂ相： ・硫酸マグネシウム ０．６５ ・グリセロール １０．００ ・水 ６２．６５
【００４４】 Ｃ相： ・セルロースガム ０．５０ ・保存薬（quaternium-15） ０．１０ ・水 適量 １００％
【００４５】方法：Ａ相の成分は、種々の成分が完全に
溶解するまで８０℃に加熱した。その混合物を６５℃に
冷却した。次いで、Ｂ相を６５℃に加熱して、撹拌しな
がらＡ相に投入し、Ｃ相を加えた後、混合物を２５℃に
冷却した。得られた組成物は、良好な滋養及び加湿特性
を有する皮膚手入れ用クリームであった。
【００４６】 （実施例２）Ｏ／Ｗ乳剤 Ａ相： ・セテアリルグルコシド （Montanov 68） ０．１８ ・５−ｎ−オクタノイルサリチル酸 １．５ ・ヘプタメチルノナン ５．００ ・杏仁油 １５．５ ・ステアリルアルコール ２．６ ・セチルアルコール ０．７ ・ステアリン酸 １．０ ・オクチルメトキシシンナメート(octylmethoxy cinnamate) （遮蔽薬） １．０ ・保存薬（ブチルパラベン） ０．１５ ・オクチルドデカノール ５．０ ・シクロメチコン ５．０
【００４７】 Ｂ相： ・グリセロール ３．０ ・保存薬（メチルパラベン） ０．２ ・水 ５０．０
【００４８】 Ｃ相： ・ポリアクリルアミド／Ｃ１３−１４イソパラフィン／ ラウレス−７（Sepigel 305） ０．６ Ｄ相： ・水 適量 １００％
【００４９】方法：Ａ相の成分は、種々の成分が完全に
溶解するまで８０℃に加熱した。その混合物を７０℃に
冷却した。Ａ相を、撹拌しながらＢ相に投入した。撹拌
したままＣ相、引き続きＤ相を６０℃で加えた。加湿及
び保護特性を有する顔面手入れ用クリームが得られた。
【００５０】 （実施例３）Ｏ／Ｗ乳剤 Ａ相： ・５−ｎ−オクタノイルサリチル酸 １．０ ・オレイルジヒドロスフィンゴシン ０．１０ ・ヒマワリ油 １５．０
【００５１】 Ｂ相： ・クロスグリ種油 １．００ ・ソルビタントリステアレート（Span 65） ０．９０ ・ＰＥＧ−４０ステアレート（Myrj 52） ２．００ ・セチルアルコール ４．００ ・グリセリルステアレート（共−乳化剤） ３．００ ・保存薬（プロピルパラベン） ０．１０
【００５２】 Ｃ相： ・グリセロール ３．０ ・保存薬（メチルパラベン） ０．２ ・水 適量 １００％
【００５３】方法：Ａ相を８０℃に、Ｂ相を８５℃に加
熱した後混合した。その混合物を６５℃で撹拌しながら
Ｃ相に加えた。得られた混合物を室温まで冷却した。加
湿性及び滋養性の身体手入れ用クリームが得られた。
【００５４】 （実施例２）Ｏ／Ｗ乳剤 Ａ相： ・５−ｎ−オクタノイルサリチル酸 ０．５０ ・ヘプタメチルノナン ５．００ ・ヒマワリ油 １５．００ ・ジャコウ−バラ油 ０．６５ ・ステアリルアルコール ０．５０ ・保存薬（プロピルパラベン） ０．１０
【００５５】 Ｂ相： ・ポリアクリルアミド／Ｃ１３−１４イソパラフィン／ ラウレス−７（Sepigel 305） １．３０
【００５６】 Ｃ相： ・ソルビタンステアレート／スクロースココエート （Arlatone 21-21） ２．５０ ・グリセロール ３．００ ・香料 ０．２０ ・保存薬 ０．２０ ・水 適量 １００％
【００５７】方法：Ａ相を８０℃に加熱した。それを７
０℃に冷却し、撹拌しながらＣ相に投入した。Ｂ相を６
０℃で撹拌したまま加えた。混合物を撹拌しながら冷却
した。加湿性液状顔面用クリームを得た。
【００５８】 （実施例５）：皮膚手入れ用オイル ・ヒマワリ油 ８０．６ ・ジャコウ−バラ油 ５．３ ・クロスグリ種油 ２．７ ・シクロメチコン １０．０ ・５−ｎ−オクタノイルサリチル酸 １．０ ・香料 ０．３ ・オレイルジヒドロスフィンゴシン ０．１
【００５９】方法：植物油、５−ｎ−オクタノイルサリ
チル酸、及びオレイルジヒドロスフィンゴシンを８０℃
に加熱した。それを４０℃に冷却し、他の成分を添加し
た。得られたオイルは、滋養性で保護性であり、顔面及
び／または身体に使用できる。
【００６０】 （実施例６）Ｏ／Ｗ乳剤 Ａ相： ・５−ｎ−オクタノイルサリチル酸 １．０ ・オレイルジヒドロスフィンゴシン ０．１ ・杏仁油 １４．５ ・シア油 ７．０ ・ＰＰＧ−３ミリスチルエーテル（Emcol 249-3K） ５．０ ・保存薬（プロピルパラベン） ０．１ ・ポリソルベート６０（Tween 60） ２．５ ・ソルビタンステアレート ２．５
【００６１】 Ｂ相： ・シクロメチコン ４．０ ・キサンタンガム ０．２ ・カルボキシビニルポリマー ０．５
【００６２】 Ｃ相： ・トリエタノールアミン（中性化薬） ０．５ ・水 ２．０
【００６３】 Ｄ相： ・保存薬（メチルパラベン） ０．２ ・グリセロール ５．０ ・水 適量 １００％
【００６４】方法：Ａ相の成分を８５℃に加熱して溶解
させた。その相を７０℃に冷却し、撹拌しながらＢ相、
次いでＣ相、及びＤ相を加えた。その混合物を室温まで
冷却した。皮膚の自然老化に対抗して作用する加湿性の
デイ(day)クリームが得られた。
【００６５】 （実施例７）：リポソーム分散体の形態の顔面手入れ用クリーム Ａ相： ・ポリオキシエチレン化大豆ステリン ０．８ ・水素添加レシチン １．２ Ｂ相： ・水 ２８．２
【００６６】 Ｃ相： ・杏仁油 １４．５ ・オレイルジヒドロスフィンゴシン ０．１ ・５−ｎ−オクタノイルサリチル酸 ０．５ ・香料 ０．２
【００６７】 Ｄ相： ・グリセロール／カルボキシビニルポリマー／水 （67.5：1：31.5） ５．０ ・保存薬 ０．５ ・ポリアクリルアミド／Ｃ１３−１４イソパラフィン／ ラウレス−７（Sepigel 305） ２．０ ・水 適量 １００％
【００６８】方法：Ａ相の成分を１００℃に加熱して溶
解させた。Ｂ相を撹拌しながら徐々に加え、その混合物
を高圧で２回ホモジナイズして小胞を形成した。Ｃ相の
成分は、可溶化が完了するまで８０−８５℃に加熱し
た。Ｃ相を冷却し、Ａ相とＢ相の混合物に加えた。得ら
れた混合物を高圧で２回ホモジナイズし、冷却した後、
撹拌しながらＤ相を加えた。皮膚の自然老化と戦うのに
有効な加湿性クリームを得た。
【００６９】 （実施例８）Ｏ／Ｗ乳剤 Ａ相： ・５−ｎ−オクタノイルサリチル酸 １ ・ヒマワリ油 ４．２ ・ジャコウ−バラ油 ０．４１ ・クロスグリ種油 ０．２１ ・シクロメチコン ４ ・ステアリルアルコール ０．６ ・セチルアルコール ０．６ ・ステアリン酸 ０．６ ・保存薬 ０．１５ ・オクチルドデカノール ５ ・ＰＥＧ−２０ステアレート ０．２ ・ＲＥＧ−１００ステアレート ０．６ ・グリセリルステアレート ０．６
【００７０】 Ｂ相： ・グリセロール ４ ・カルボキシビニルポリマー ０．０５ ・水酸化ナトリウム ０．０２４ ・水 適量 １００％
【００７１】 Ｃ相： ・ポリアクリルアミド／Ｃ１３−１４イソパラフィン／ ラウレス−７（Sepigel 305） ０．９
【００７２】方法：Ａ相の成分を８０℃とし、Ｂ相の成
分を６５℃とした。Ａ相を６５℃に冷却し、撹拌しなが
らＢ相に加えた。撹拌を続けたままＣ相を加えた。滋養
特性を有する顔面手入れ用クリームを得た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 9/107 Ｓ 9/127 Ｔ 31/60 ＡＤＡ 47/44 Ｇ

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも１つの植物油を用い、その植
    物油とサリチル酸誘導体との重量比が５より大きいこと
    を特徴とするサリチル酸誘導体の可溶化方法。
  2. 【請求項２】 前記植物油とサリチル酸誘導体との重量
    比が１０より大きいことを特徴とする請求項１記載の可
    溶化方法。
  3. 【請求項３】 前記サリチル酸誘導体が、下記式（Ｉ）
    で表されることを特徴とする請求項１または２記載の可
    溶化方法。 【化１】 ここで、Ｒは、３から１１の炭素原子を持つ飽和した直
    線状の、分岐した、または環状の脂肪鎖、あるいは、３
    から１７の炭素原子を持ち、ひとつまたはそれ以上の共
    役または非共役の二重結合を持つ不飽和鎖を表し、それ
    は、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、及び、遊離
    のあるいは１から６の炭素原子を持つ酸でエステル化さ
    れた水酸基から選択された少なくともひとつの置換基、
    もしくは、遊離のあるいは１から６の炭素原子を持つ低
    級アルコールでエステル化されたカルボキシル官能基で
    置換されていてもよい。Ｒ’は、水酸基あるいは下式の
    エステル官能基を表し、式中Ｒ1は、１から１８の炭素
    原子を持つ不飽和脂肪族基である。 【化２】
  4. 【請求項４】 前記植物油が、ヒマワリ油、ヒマワリ混
    成油、小麦胚芽油、ホホバ油、トウモロコシ油、胡麻
    油、アボカド油、コリアンダー油、サフラワー油、サフ
    ラワー混成油、トケイソウ油、オリーブ油、杏仁油、マ
    カダミア油、ジャコウ−バラ油、果実種油、亜麻仁油、
    ツキミソウ油、米ヌカ油、落花生油、ハシバミの実油、
    ピスタチオ油、パーム油、チア油、シェー油、及びそれ
    らの混合物から選択された少なくともひとつの油である
    ことを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の方
    法。
  5. 【請求項５】 前記植物油が、１０重量％を越える含有
    量でオレイン酸を含むことを特徴とする請求項１から４
    のいずれかに記載の方法。
  6. 【請求項６】 前記植物油が、５重量％を越える含有量
    でパルミチン酸を含むことを特徴とする請求項１から５
    のいずれかに記載の方法。
  7. 【請求項７】 混合が、加熱状態で行われることを特徴
    とする請求項１から６のいずれかに記載の方法。
  8. 【請求項８】 前記混合が、６０から１００℃で行われ
    ることを特徴とする請求項７記載の方法。
  9. 【請求項９】 少なくともひとつの植物油中に可溶化さ
    れた少なくともひとつの下記式で表されるサリチル酸誘
    導体を含み、その植物油とサリチル酸誘導体との重量比
    が５より大きいことを特徴とする美容及び／または薬科
    学的組成物。 【化３】 ここで、Ｒは、３から１１の炭素原子を持つ飽和した直
    線状の、分岐した、または環状の脂肪鎖、あるいは、３
    から１７の炭素原子を持ち、ひとつまたはそれ以上の共
    役または非共役の二重結合を持つ不飽和鎖を表し、それ
    は、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、及び、遊離
    のあるいは１から６の炭素原子を持つ酸でエステル化さ
    れた水酸基から選択された少なくともひとつの置換基、
    もしくは、遊離のあるいは１から６の炭素原子を持つ低
    級アルコールでエステル化されたカルボキシル官能基で
    置換されていてもよい。Ｒ’は、水酸基あるいは下式の
    エステル官能基を表し、式中Ｒ1は、１から１８の炭素
    原子を持つ不飽和脂肪族基である。 【化４】
  10. 【請求項１０】 前記植物油とサリチル酸誘導体との重
    量比が１０より大きいことを特徴とする請求項９記載の
    美容及び／または薬科学的組成物。
  11. 【請求項１１】 前記植物油が、ヒマワリ油、ヒマワリ
    混成油、小麦胚芽油、ホホバ油、トウモロコシ油、胡麻
    油、アボカド油、コリアンダー油、サフラワー油、サフ
    ラワー混成油、トケイソウ油、オリーブ油、杏仁油、マ
    カダミア油、ジャコウ−バラ油、果実種油、亜麻仁油、
    ツキミソウ油、米ヌカ油、落花生油、ハシバミの実油、
    ピスタチオ油、パーム油、チア油、シェー油、及びそれ
    らの混合物から選択された少なくともひとつの油である
    ことを特徴とする請求項９または１０記載の美容及び／
    または薬科学的組成物。
  12. 【請求項１２】 前記植物油が、１０重量％を越える含
    有量でオレイン酸を含むことを特徴とする請求項９から
    １１のいずれかに記載の美容及び／または薬科学的組成
    物。
  13. 【請求項１３】 前記植物油が、５重量％を越える含有
    量でパルミチン酸を含むことを特徴とする請求項９から
    １２のいずれかに記載の美容及び／または薬科学的組成
    物。
  14. 【請求項１４】 油と水の乳剤の形態を取ることを特徴
    とする請求項９から１３のいずれかに記載の美容及び／
    または薬科学的組成物。
  15. 【請求項１５】 油性溶液の形態を取ることを特徴とす
    る請求項９から１３のいずれかに記載の美容及び／また
    は薬科学的組成物。
  16. 【請求項１６】 脂質小胞の分散体の形態を取ることを
    特徴とする請求項９から１３のいずれかに記載の美容及
    び／または薬科学的組成物。
  17. 【請求項１７】 前記サリチル酸誘導体が、５−ｎ−オ
    クタノイルサリチル酸であることを特徴とする請求項９
    から１６のいずれかに記載の美容及び／または薬科学的
    組成物。
  18. 【請求項１８】 セラミド、プソイドセラミド、グリコ
    セラミド、及び必須脂肪酸から選択されたアジュバント
    を、さらに含むことを特徴とする請求項９から１７のい
    ずれかに記載の美容及び／または薬科学的組成物。
  19. 【請求項１９】 請求項９から１８のいずれかの組成物
    からなる座瘡及び老化に対する皮膚の美容治療剤。
  20. 【請求項２０】 請求項９から１８のいずれかの組成物
    を皮膚に適用することからなる座瘡及び老化に対する美
    容方法。
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