RU2125982C1 - Способ получения раствора производного 5-н-алканоилсалициловой кислоты и косметическая и/или дерматологическая композиция - Google Patents

Способ получения раствора производного 5-н-алканоилсалициловой кислоты и косметическая и/или дерматологическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2125982C1
RU2125982C1 RU95100768A RU95100768A RU2125982C1 RU 2125982 C1 RU2125982 C1 RU 2125982C1 RU 95100768 A RU95100768 A RU 95100768A RU 95100768 A RU95100768 A RU 95100768A RU 2125982 C1 RU2125982 C1 RU 2125982C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
acid
vegetable
composition according
phase
Prior art date
Application number
RU95100768A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95100768A (ru
Inventor
Гриа Жаклин
Пикар Элизабет
Ложье Жан-Пьер
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU95100768A publication Critical patent/RU95100768A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2125982C1 publication Critical patent/RU2125982C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению раствора 5-н-алканоилсалициловой кислоты формулы 1
Figure 00000001

где R-насыщенная алифатическая цепь с 3-11 атомами углерода, введением растительного масла в соотношении растительное масло/производное 1 выше 5. Предлагаемая композиция позволяет вводить производные салициловой кислоты в косметические и дерматологические композиции, не вызывая повторной кристаллизации этих производных, и без необходимости применения большого количества растворителей. 2 с. и 14 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения раствора производного салициловой кислоты, по крайней мере в одном растительном масле, и к косметическим и/или дерматологическим композициям, содержащим такое растворенное производное, и используемым для обработки тела и лица, включая кожу головы и ногти, и более конкретно, для лечения от угрей и против старения кожи (морщин, морщинок, цвета лица).
Известно использование производных салициловой кислоты в качестве кератолитического агента для лечения угрей и в качестве агента против старения в косметических и/или дерматологических композициях. Так, французский патент FR 2581542 и европейская заявка EP 378936 описывают такие производные.
Эти производные представляют большой интерес в связи с их биологическим воздействием на кожу. Однако их применение представляет собой проблему, если они находятся в кристаллической форме или поскольку они не растворимы ни в воде, ни в маслах, традиционно используемых в косметике, например, в минеральных маслах (вазелин, парафин).
Так, если их вводить в косметические и/или дерматологические композиции такими, как они есть, они остаются в кристаллическом состоянии, что делает неэффективным применение композиций, содержащих их, для лечения кожи.
Напротив, эти производные растворимы в низших спиртах, например, этаноле или изопропаноле, или в таких растворителях, как октилдодеканол, некоторые гликоли, жирные спирты с короткой цепью (< C12) или сложные эфиры с короткой цепью (< C12).
Низкие спирты обладают тем недостатком, что они сушат и раздражают кожу, и предпочтительно поэтому избегать их применения в продуктах ухода за телом и/или лицом.
Жирные спирты и жирные сложные эфиры с короткой цепью и некоторые гликоли могут растворять эти производные, вызывая пенетрацию активных веществ, что является не очень желательным в продуктах по уходу за кожей.
В настоящее время обычно стараются все больше ограничивать применение растворителей в продуктах для ухода за кожей, поскольку эти растворители не всегда хорошо переносятся и могут вызывать раздражения при их использовании в слишком большом количестве.
Поэтому заявитель поставил задачу разработать композиции на основе производных салициловой кислоты, содержащие по возможности меньше растворителей.
В результате было неожиданно обнаружено, что растительные масла растворяют производные салициловой кислоты и позволяют вводить их в косметические и/или дерматологические композиции, не вызывая повторной кристаллизации этих производных, и без необходимости применения большого количества растворителей.
В европейской заявке EP-A-570230 описаны композиции, содержащие производное салициловой кислоты и растительное масло, но растительное масло вводят наряду с другими масляными составляющими и в количестве, явно недостаточном для обеспечения растворения производного салициловой кислоты.
Итак, заявитель неожиданно обнаружил, что только растительные масла позволяют растворять производные салициловой кислоты, другие же масла, в частности минеральные масла, не позволяют получить такого результата, причем такой результата может быть достигнут только в случае, если растительное масло находится в количестве, по крайней мере, в пять раз превышающем количество производного салициловой кислоты.
Следовательно, объектом изобретения является способ получения раствора производного салициловой кислоты, отличающийся тем, что используют растительное масло, при массовом отношении растительное масло/производное салициловой кислоты, превышающем 5.
Отношение растительное масло/производное салициловой кислоты предпочтительно больше 10 и ниже 99.
В частности, производное салициловой кислоты имеет формулу (I)
Figure 00000003

в которой R является насыщенной алифатической цепью с 3-11 атомами углерода, линейной, разветвленной или циклизованной, ненасыщенной цепью, имеющей 3-17 атомов углерода, несущей одну или несколько двойных связей, сопряженных или нет, цепи могут быть замещены по крайней мере одним заместителем, выбранным среди атомов галоида, трифторметильных группировок, гидроксильных групп в свободном виде или этерифицированных кислотой с 1-6 атомами углерода, или же карбоксильной функции, свободной или этерифицированной низшим спиртом, имеющим 1-6 атомов углерода;
R' является гидроксильной группой или сложноэфирной функцией формулы
Figure 00000004

где R1 является насыщенной или ненасыщенной алифатической группой, имеющей 1-18 атомов углерода.
Объектом изобретения также является косметическая и/или дерматологическая композиция, содержащая производное салициловой кислоты, предпочтительно формулы (I), растворенное по крайней мере в одном растительном масле, причем массовое отношение растительное масло/производное салициловой кислоты выше 5.
В качестве производного формулы (I) можно привести 5-н-октаноилсалициловую кислоту и 5-н-додеканоилсалициловую кислоту,
В качестве растительных масел, применимых в изобретении, можно привести масла, полученные из цветов, фруктов или листьев растений, например масло подсолнечника, масло гибрида подсолнечника, масло из зародышей пшеницы, масло жожоба, кукурузное масло, кунжутное масло, масло авокадо (d'avocat), масло кориандра, масло сафлора, масло пассифлоры, оливковое масло, масло абрикосовых косточек, масло макадамии, масло мускатной розы, масло семян фруктов (винограда, черной смородины, апельсина, киви), льняное масло, масло онагра, масло из отрубей риса, арахисовое масло, ореховое масло, фисташковое масло, пальмовое масло, масло хиа, масло сального дерева и их смеси.
В соответствии с предпочтительной формой осуществления изобретения используют растительное масло, имеющее содержание пальмитиновой кислоты более 5 мас.% (по отношению к общей массе композиции) и/или содержание олеиновой кислоты более 10%, потому что такое масло обладает лучшей термостабильностью по отношению к окислению. В качестве масла этого типа можно упомянуть масло гибрида подсолнечника, пальмовое масло и мало из абрикосовых косточек.
Производное салициловой кислоты растворяют в растительном масле или в смеси растительных масел, например, при нагревании при температуре около 60oC до 100oC, лучше при 80o-85oC. Полученный раствор затем вводят в косметическую и/или дерматологическую композицию, которая может быть дисперсией липидных пузырьков, эмульсией масло-в-воде (М/В) или вода-в-масле (В/М), масляным раствором, эмульсией или раствором, возможно содержащим липидные пузырьки.
Количество производного салициловой кислоты, которое может быть растворено, зависит от используемого растительного масла и от количества этого растительного масла. Предпочтительно оно составляет от 0,01 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции.
В соответствии с количеством использованного производного салициловой кислоты и чтобы избежать возможной рекристаллизации в течение продолжительного времени, можно прибавить незначительное количество растворителя к косметической и/или дерматологической композиции. Количество добавляемого растворителя зависит от введенного количества производного салициловой кислоты: соотношение производное салициловой кислоты/растворитель может составлять между 1/2,5 и 1/10.
Когда композиция является эмульсией М/В или В/М, последняя обычно содержит эмульгатор М/В или В/М.
В качестве эмульгатора М/В можно упомянуть, например, цетеарилглюкозид, продаваемый под названием Монтанов 68 фирмой СЕППИК, ПЭГ-40 стеарат, продаваемый под названием Мирдж 52 фирмой АйСиАй, сорбитан тристеарат, продаваемый под названием Спан 65 фирмой АйСиАй, сорбитан стеарат, продаваемый под названием Спан 60 фирмой АйСиАй, полисорбат 60, продаваемый под названием Твин 60 фирмой АйСиАй, смесь сорбитан стеарат/сахароза кокоат, продаваемая под названием Арлатон 21-21 фирмой АйСиАй, ППГ-3 простой миристиловый эфир, продаваемый под названием Эмкол 249-3K фирмой Витко, который также может служить растворителем, глицерил стеарат, ПЭГ-20 стеарат и ПЭГ-100 стеарат.
В качестве эмульгатора В/М можно привести, например, смесь полиглицерил-4-изостеарат/цетилдиметиконсополиол/гексиллаурат, продаваемую под названием Абил WE 09 фирмой Голдшмидт.
Количество эмульгатора может составлять 0,1-10%, предпочтительно 0,5-5 мас.% по отношению к массе всей композиции.
В дисперсиях липидных пузырьков эмульгатор представляет собой пузырьки ионных липидов (гидрированный лецитин, ассоциированный с оксиэтилированным стерином сои) и/или неионными липидами.
Кроме того, композиции изобретения могут содержать в жировой фазе помимо производного салициловой кислоты, растворенного в одном или нескольких растительных маслах, минеральные масла (вазелиновое масло), синтетические масла, силиконовые масла (циклометикон), перфторированные масла (перфтор-простые полиэфиры), жирные спирты (стеариловый спирт, цетиловый спирт) и жирные кислоты (стеариновую кислоту).
Когда композиция находится в виде масляного раствора, используют нерастительные масла в количестве от 5 до 95 мас.% от массы всей композиции.
В эмульсиях В/М жировая фаза обычно составляет от 20 до 70 мас.% по отношению к общей массе композиции. В эмульсиях М/В жировая фаза обычно составляет от 5 до 40 мас.% по отношению к общей массе композиции.
С другой стороны, композиции изобретения могут содержать обычные косметические добавки, такие как консерванты, отдушки, гидрофильные или липофильные желирующие агенты, красители и гидрофильные или липофильные активные вещества. Использованные количества этих различных добавок являются такими, которые обычно используют в косметике и/или дерматологии, например, от 0,01 до 10 мас. % от общей массы композиции. Эти добавки, в зависимости от их природы, могут быть введены в жировую фазу, в водную фазу и/или в липидные пузырьки.
В качестве активных гидрофильных добавок можно использовать белки или гидролизаты белков, аминокислоты, полиолы, в частности, глицерин или сорбит, мочевину, альфа-оксикислоты, салициловую кислоту, сахара и производные сахаров.
В качестве активных липофильных добавок можно использовать ретинол (витамин A) и его производные, токоферол (витамин E) и его производные, жизненно важные жирные кислоты, церамиды и летучие масла.
Выгодно выбирать добавки, снижающие раздражающее действие производных салициловой кислоты. Действительно, используют, в частности, такие жизненно важные жирные кислоты, как линоленовая и линолевая кислоты, церамиды, такие как олеоилдигидросфингозин, гликоцерамиды и псевдоцерамиды. Кроме того, эти добавки препятствуют рекристаллизации производных салициловой кислоты и, следовательно, улучшают их растворение.
В качестве гидрофильных желирующих агентов можно привести ксантановую смолу, карбоксивиниловые полимеры, производные целлюлозы, пектины, полиакриламиды, в частности, смесь полиакриламид/C13-14-изопарафин/лаурет-7, продаваемую под названием Сепигель 305 фирмой СЕППИК.
В композициях также можно использовать УФ-фильтры с липофильными или гидрофильными свойствами, оксиды титана или цинка.
Изобретение также относится к применению композиции, определенной выше, для косметического лечения против угрей и против старения и к способу косметического лечения угрей и старения, состоящему в нанесении этой композиции на кожу.
Ниже приводятся примеры композиций согласно изобретению, которые даны как иллюстративные и не имеют ограничительного характера. Количества приведены в мас.%.
Пример 1. Эмульсия В/М.
Фаза A
4-Полиглицерилизостеарат/цетилдиметикон сополиол/гексиллаурат (Эбил WE 09) - 4,00
Гептаметилнонан - 5,00
Подсолнечное масло - 9,10
Масло мускатной розы - 0,59
Масло семян черной смородины - 0,30
Циклометикон - 3,50
5-н-октаноилсалициловая кислота - 1,00
Отдушка - 0,15
Консервант (пропилпарабен) - 0,10
Фаза B.
Сульфат магния - 0,65
Глицерин - 10,00
Вода - 62,65
Фаза C.
Целлюлозная смола - 0,50
Консервант (кватерниум-15) - 0,10
Вода - До 100%
Методика работы.
Нагревают компоненты фазы A до 80oC до полного растворения различных составляющих. Охлаждают до 65oC. Затем нагревают фазу B до 65oC, выливают в фазу A при перемешивании, прибавляют фазу C, потом охлаждают до 25oC.
Полученная композиция представляет собой крем для ухода, обладающий хорошими питательными и гидратирующими свойствами.
Пример 2. Эмульсия М/В.
Фаза A.
Цетеарилглюкозид (Монтанов 68) - 0,18
5-н-октаноилсалициловая кислота - 1,5
Масло абрикосовых косточек - 15,5
Стеариловый спирт - 2,6
Цетиловый спирт - 0,7
Стеариновая кислота - 1,0
Октилметоксициннамт (фильтр) - 1,0
Консервант (бутилпарабен) - 0,15
Октилдодеканол - 5,0
Циклометикон - 5,0
Фаза B.
Глицерин - 3,0
Консервант (метилпарабен) - 0,2
Вода - 50,0
Фаза C.
Полиакриламид/C13-14 изопарафин/ лаурет-7 (Сепигель 305) - 0,6
Фаза D
Вода - До 100%
Методика работы.
Нагревают компоненты фазы A и фазы B до 80oC. Охлаждают до 70oC, поток выливают фазу A и в фазу B при перемешивании. Прибавляют фазу C, потом фазу D при 60oC при постоянном перемешивании. Получают крем для ухода за лицом, имеющий гидратирующие и защитные свойства.
Пример 3. Эмульсия М/В.
Фаза A.
5-н-Октаноилсалициловая кислота - 1,0
Олеилдигидросфингозин - 0,1
Подсолнечное масло - 15,0
Фаза B.
Масло семян черной смородины - 1,0
Тристеарат сорбита (Спан 65) - 0,90
ПЭГ-40 стеарат (Мирдж 52) - 2,00
Цетиловый спирт - 4,00
Стеарат глицерина (соэмульгатор) - 3,00
Консервант (пропилпарабен) - 1,00
Фаза C.
Глицерин - 3,0
Консерван (метилпарабен) - 0,2
Вода - До 100%
Методика работы.
Нагревают фазу A до 80oC и фазу B до 85oC, потом смешивают их. Прибавляют смесь к фазе C при перемешивании при 65oC. Охлаждают до комнатной температуры. Получают крем для ухода за телом, гидратирующий и питательный.
Пример 4. Эмульсия М/В.
Фаза A.
5-н-Октаноилсалициловая кислота - 0,50
Гептаметилнонан - 5,00
Подсолнечное масло - 15,00
Масло мускатной розы - 0,65
Стеариловый спирт - 0,50
Консервант (пропилпарабен) - 0,10
Фаза B.
Полиакриламид/C13-14 изопарафин/лаурет-7 (сепигель 305) - 1,30
Фаза C.
Сорбитанстеарат/сахароза кокоат (Арлатон 21-21) - 2,50
Глицерин - 3,00
Отдушка - 0,20
Консерван - 0,20
Вода - До 100%
Методика работы.
Нагревают фазу A до 80oC. Охлаждают до 70oC, поток выливают в фазу C при перемешивании. Прибавляют фазу B при 60oC при постоянном перемешивании. Охлаждают при перемешивании. Получают жидкий гидратирующий крем для лица.
Пример 5. Масло для ухода.
Подсолнечное масло - 80,6
Масло мускатной розы - 5,3
Масло семян черной смородины - 2,7
Циклометикон - 10,0
5-н-Октаноилсалициловая кислота - 1,0
Отдушка - 0,3
Олеоилдигидросфингозин - 0,1
Методика работы.
Нагревают смесь растительных масел, 5-октаноилсалициловой кислоты и олеоилдигидросфингозина до 80oC, охлаждают смесь до 40oC, потом прибавляют другие компоненты. Полученное масло является питательным и защищающим, оно может быть использовано для лица и/или для тела.
Пример 6. Эмульсия М/В.
Фаза A.
5-н-Октаноилсалициловая кислота - 1,0
Олеоилдигидросфингозин - 0,1
Масло абрикосовых косточек - 14,5
Масло сального дерева - 7,0
ППГ-3 миристиловый простой эфир (Эмкол 249-3К) - 5,0
Консервант (пропилпарабен) - 0,1
Полисорбат 60 (Твин 60) - 2,5
Сорбитан стеарат (Спан 60) - 2,5
Фаза B.
Циклометикон - 4,0
Ксантановая смола - 0,2
Карбоксивиниловый полимер - 0,5
Фаза C.
Триэтаноламин (нейтрализующий агент) - 0,5
Вода - 2,0
Фаза D.
Консервант (метилпарабен) - 0,2
Глицерин - 5,0
Вода - До 100%
Методика работы.
Расплавляют компоненты фазы A при 85oC, поток охлаждают фазу A до 70oC и вводят туда фазу B, потом C и D при перемешивании. Охлаждают до комнатной температуры. Получают дневной гидратирующий крем, который действует против природного старения кожи.
Пример 7. Крем для ухода за лицом в виде дисперсии липосом.
Фаза A.
Полиоксиэтилированный стерин сои - 0,8
Гидрированный лецитин - 1,2
Фаза B.
Вода - 28,2
Фаза C.
Масло абрикосовых косточек - 14,5
Олеоилдигидросфингозин - 0,1
5-н-Октаноилсалициловая кислота - 0,5
Отдушка - 0,2
Фаза D
Глицерин/карбоксивиниловый полимер/вода (67,5/1/31,5) - 5,0
Консервант - 0,5
Полиакриламид/C13-14 изопарафин/лаурет-7 (Сепигель 305) - 2,0
Вода - До 100%
Методика работы.
Расплавляют компоненты фазы A при 100oC, постепенно прибавляют фазу B при 80oC при перемешивании, потом два раза пропускают через гомогенизатор при высоком давлении для формирования пузырьков. Нагревают до 80-85oC компоненты фазы C до полного растворения. Охлаждают и прибавляют фазу C в смесь фаз A и B. Пропускают два раза через гомогенизатор при высоком давлении, потом охлаждают и прибавляют фазу D при перемешивании.
Получают гидратирующий крем, который является эффективным для борьбы с природным старением кожи.
Пример 8. Эмульсия М/В.
Фаза A.
5-н-Октаноилсалициловая кислота - 1,0
Подсолнечное масло - 4,2
Масло мускатной розы - 0,41
Масло семян черной смородины - 0,21
Циклометикон - 4
Стеариловый спирт - 0,6
Цетиловый спирт - 0,6
Стеариновая кислота - 0,60
Консервант - 0,15
Октилдодеканол - 5,0
ПЭГ-20 стеарат (эмульгатор) - 1,2
ПЭГ-100 стеарат (эмульгатор) - 0,6
Глицерилстеарат (соэмульгатор) - 0,6
Фаза B.
Глицерин - 4
Карбоксивиниловый полимер - 0,05
Гидроксид натрия (нейтрализующий агент) - 0,024
Вода - До 100%
Фаза C.
Полиакриламид/C13-14 изопарафин/лаурет-7 (Сепигель 305) - 0,9
Методика работы.
Нагревают компоненты фазы A до 80oC до полного растворения различных компонентов. Охлаждают до 65oC и вводят в фазу B, нагретую до 65oC, при перемешивании, затем прибавляют к смеси фазу C, потом охлаждают до 25oC, продолжая перемешивание.
Полученная композиция представляет собой крем для ухода за кожей, обладающий хорошими питательными свойствами.
Пример 9.
Кукурузное масло - 90%
Масло авокадо - 5%
Масло зародышей пшеницы - 3%
5-н-Октаноилсалициловая кислота - 2%
Пример 10. Эмульсия М/В.
Фаза A.
5-н-Октаноилсалициловая кислота - 5
Масло подсолнечника - 4,2
Масло мускатной розы - 0,41
Масло семян черной смородины - 0,21
Цитометикон - 4
Стеариловый спирт - 0,6
Цетиловый спирт - 0,6
Стеариновая кислота - 0,6
Консервант - 0,15
Октилдодеканол - 5,0
ПЭГ-20 стеарат (эмульгатор) - 1,2
ПЭГ-100 стеарат (эмульгатор) - 0,6
Глицерин-стеарат (соэмульгатор) - 0,6
Фаза B.
Глицерин - 4
Карбоксивиниловый полимер - 0,05
Гидроксид натрия (нейтрализующий агент) - 0,024
Вода - До 100
Фаза C.
Полиакриламид (C13-C14 изопарафин)лаурет - 7 (Сепигель 305) - 0,9
Методика работы.
Компоненты фазы A нагревают при 80oC до полного растворения всех компонентов. Охлаждают до 65oC и вводят ее в фазу B, нагретую до 65oC, при перемешивании, затем добавляют к смеси фазу C, затем охлаждают до 25oC, продолжая перемешивание.
Полученная композиция является дерматологическим кремом, предназначенным для борьбы со старением кожи.

Claims (15)

1. Способ получения раствора производного 5-н-алканоилсалициловой кислоты, отличающийся тем, что к 5-н-алканоилсалициловой кислоте формулы I
Figure 00000005

где R - насыщенная алифатическая цепь с 3 - 11 атомами углерода,
добавляют по крайней мере одно растительное масло, содержащее более 10 мас. % олеиновой кислоты при нагревании, при массовом соотношении растительное масло : 5-н-алканоилсалициловая кислота более 5.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что массовое соотношение растительное масло/производное салициловой кислоты превышает 10.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что растительное масло является по крайней мере одним маслом, выбранным среди подсолнечного масла, масла гибрида подсолнечника, масла зародышей пшеницы, масла жожоба, кукурузного масла, кунжутного масла, масла авокадо, масла кориандра, масла сафлора, масла гибрида сафлора, масла пассифлоры, оливкового масла, масла абрикосовых косточек, масла макадамии, масла мускатной розы, масла семян фруктов, льняного масла, масла онагра, масла из отрубей риса, арахисового масла, орехового масла, фисташкового масла, пальмового масла, масла хиа, масла сального дерева и их смесей,
4. Способ получения раствора производного салициловой кислоты по пп.1 - 3, отличающийся тем, что растительное масло является маслом, содержащим более 10 мас.% олеиновой кислоты.
5. Способ по любому из пп.1 - 4, отличающийся тем, что растительное масло является маслом, содержащим более 5 мас.% пальмитиновой кислоты.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение раствора проводят при 60 - 100oC.
7. Косметическая и/или дерматологическая композиция для ухода за кожей, включающая 5-н-алканоилсалициловую кислоту и вспомогательные добавки, отличающаяся тем, что содержит 5-н-алканоилсалициловую кислоту формулы I
Figure 00000006

где R - насыщенная алифатическая цепь с 3 - 11 атомами углерода, в виде раствора в растительном масле, содержащем более 10 мас.% олеиновой кислоты, при массовом соотношении растительное масло: 5-н-алканоилсалициловая кислота больше 5, полученного способом по п.1.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что содержит раствор 5-н-алканоилсалициловой кислоты формулы I в растительном масле при массовом соотношении растительное масло: кислота формулы I больше 10.
9. Косметическая и/или дерматологическая композиция по п.7 или 8, отличающаяся тем, что растительное масло является по крайней мере одним маслом, выбранным среди подсолнечного масла, масла гибрида подсолнечника, масла зародышей пшеницы, масла жожоба, кукурузного масла, кунжутного масла, масла авокадо, масла кориандра, масла сафлора, масла гибрида сафлора, масла пассифлоры, оливкового масла, масла абрикосовых косточек, масла макадамии, масла мускатной розы, масла из семян фруктов, льняного масла, масла онагра, масла из отрубей риса, арахисового масла, орехового масла, фисташкового масла, пальмового масла, масла хиа, масла сального дерева и их смесей.
10. Композиция по пп. 7 - 9, отличающаяся тем, что в качестве растительного масла содержит масло, содержащее более 5 мас.% пальмитиновой кислоты.
11. Композиция по любому из пп.7 - 10, отличающаяся тем, что представляет собой эмульсию масло-в-воде.
12. Композиция по любому из пп.7 - 10, отличающаяся тем, что она представляет собой масляный раствор.
13. Композиция по любому из пп.7 - 10, отличающаяся тем, что представляет собой дисперсию липидных пузырьков.
14. Композиция по любому из пп.7 - 13, отличающаяся тем, что в качестве кислоты формулы I содержит 5-н-октаноилсалициловую кислоту.
15. Композиция по любому из пп.7 - 14, отличающаяся тем, что содержит дополнительно церамиды.
16. Композиция по любому из пп.7 - 15, отличающаяся тем, что ее используют для устранения старения кожи и для борьбы с угрями.
RU95100768A 1994-01-10 1995-01-06 Способ получения раствора производного 5-н-алканоилсалициловой кислоты и косметическая и/или дерматологическая композиция RU2125982C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9400175A FR2714831B1 (fr) 1994-01-10 1994-01-10 Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant des dérivés d'acide salicylique et procédé de solubilisation de ces dérivés.
FR9400175 1994-01-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95100768A RU95100768A (ru) 1996-10-27
RU2125982C1 true RU2125982C1 (ru) 1999-02-10

Family

ID=9458883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95100768A RU2125982C1 (ru) 1994-01-10 1995-01-06 Способ получения раствора производного 5-н-алканоилсалициловой кислоты и косметическая и/или дерматологическая композиция

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5558871A (ru)
EP (1) EP0662318B1 (ru)
JP (1) JP2648462B2 (ru)
CN (1) CN1096843C (ru)
AT (1) ATE141787T1 (ru)
BR (1) BR9500130A (ru)
CA (1) CA2138110C (ru)
DE (1) DE69400430T2 (ru)
ES (1) ES2094033T3 (ru)
FR (1) FR2714831B1 (ru)
HU (1) HU215488B (ru)
PL (1) PL177769B1 (ru)
RU (1) RU2125982C1 (ru)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2732594B1 (fr) * 1995-04-07 1997-06-06 Oreal Utilisation de derives d'acide salicylique pour la depigmentation de la peau
EP0738510A3 (fr) * 1995-04-20 2005-12-21 L'oreal Utilisation d'un inhibiteur d'HMG-coenzyme A-reductase pour lutter contre le vieillissement de la peau et pour traiter l'acné. Composition comprenant au moins un inhibiteur HMG-coenzyme A reductase et au moins un actif possédant des propriétes desquamantes
DE19548345C2 (de) * 1995-12-22 1998-10-15 Henkel Kgaa Verwendung von Mischungen spezieller Emulgatoren und Ölkörpern
US6042841A (en) * 1998-03-16 2000-03-28 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Cosmetic method of treating skin
US6022896A (en) * 1998-09-10 2000-02-08 Chesebrough-Pond's Usa Co. Petroselinic acid as an anti-irritant in compositions containing alpha-hydroxy acids
FR2780646B1 (fr) * 1998-07-06 2000-08-11 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant des derives d'acide salicylique et procede d'introduction des dits derives dans une composition aqueuse
EP1554925A1 (en) 1999-06-04 2005-07-20 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas Food and cosmetic products comprising high oleic high stearic oils
US6388113B1 (en) 1999-06-04 2002-05-14 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas ( Csic) High oleic/high stearic sunflower oils
US7592015B2 (en) * 1999-06-04 2009-09-22 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Use of high oleic high stearic oils
DE19934944A1 (de) * 1999-07-26 2001-02-01 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von O/W-Emulsionen
JP4034509B2 (ja) * 2000-10-30 2008-01-16 株式会社資生堂 皮膚化粧料
FR2816837A1 (fr) * 2000-11-17 2002-05-24 Oreal Utilisation d'au moins un derive amino sulfonique dans une composition destinee a favoriser la desquamation de la peau
EP1269986B1 (fr) * 2001-06-26 2009-02-25 L'oreal Compositions comprenant un composé de faible solubilité et un dérivé lipophile d'acide aminé, utilisations et procédés correspondants
FR2826271B1 (fr) * 2001-06-26 2005-02-18 Oreal Composition a base de derives lipophiles d'acide amine
FR2826273B1 (fr) * 2001-06-26 2005-02-18 Oreal Composition contenant des derives d'acide salicylique et des derives lipophiles d'acide amine
TNSN02063A1 (en) * 2001-07-07 2005-12-23 Egyptian Natural Oil Co Natoil The medical effect of jojoba oil
FR2835427B1 (fr) * 2002-02-04 2006-08-04 Nuxe Lab Composition cosmetologique et/ou dermatologique a base d'extrait de barbatimao
US8263666B2 (en) * 2002-10-29 2012-09-11 L'oreal Composition in the form of an oil-in-water emulsion and uses thereof
US8343519B2 (en) * 2003-02-19 2013-01-01 L'oreal S.A. Chemical enhancer and method
US20040161392A1 (en) * 2003-02-19 2004-08-19 L'oreal S.A. Skin peeling composition and method
US7416756B2 (en) * 2003-09-10 2008-08-26 Eastman Chemical Company Process for the recovery of a phytolipid composition
DE10352371A1 (de) * 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von hydrierten Sojaglyceriden in kosmetischen Zubereitungen
US20050136015A1 (en) * 2003-12-17 2005-06-23 McKie Derrick B. Topical use of halosalicylic acid derivatives
US20060177505A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-10 L'oreal Cleaning composition in solid form
WO2006118488A2 (en) * 2005-02-24 2006-11-09 Awad Ahmed Aboras Processed sunflower black seed oil and use thereof in pharamac eut i cal and cosmetic compositions
FR2884417B1 (fr) * 2005-04-19 2007-06-15 Oreal Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant
US20070243154A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-18 L'oreal Solubilization of acid ingredients
FR2911496B1 (fr) * 2007-01-23 2013-01-04 Oreal Emulsion eau-dans-huile solide utilisable en cosmetique.
FR2912052B1 (fr) * 2007-02-01 2009-04-10 Oreal Composition a base de derives d'acides salicylique
EP2100585A1 (fr) 2008-03-11 2009-09-16 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un composé d'acide ascorbique ou d'acide salicylique
FR2930437B1 (fr) 2008-04-25 2012-06-15 Oreal Composition cosmetique a effet chauffant comprenant un derive d'acide salicylique.
FR2940609B1 (fr) 2008-12-30 2011-05-06 Oreal Association de monosaccharides et d'agents desquamants et son utilisation en cosmetique
FR2946251B1 (fr) * 2009-06-08 2011-05-20 Oreal Composition cosmetique comprenant un derive d'acide salicylique et de la carnosine.
FR2963233B1 (fr) 2010-07-28 2014-03-14 Oreal Procede pour diminuer les hyperpigmentations post-reactionnelles
WO2012050763A2 (en) 2010-09-29 2012-04-19 Access Business Group International Llc Chia seed extract and related method of manufacture
FR2972110B1 (fr) 2011-03-01 2013-11-15 Oreal Procede de traitement cosmetique des rougeurs cutanees
US8828979B2 (en) 2012-03-27 2014-09-09 Essential Ingredients, Inc. Salicylic acid gel
FR2990850B1 (fr) 2012-05-25 2014-05-16 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique, d'un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et d'un sel d'acide amine n,n-diacide acetique
FR3000670B1 (fr) 2013-01-10 2015-02-27 Oreal Composition cosmetique apaisante a base d'acide salicylique.
FR3009957B1 (fr) 2013-08-30 2018-06-29 Oreal Composition cosmetique comprenant un melange de polymeres sulfonique et acrylique
US9949903B2 (en) 2015-02-04 2018-04-24 L'oreal Water-in-oil cosmetic composition having high levels of active ingredients
FR3040294B1 (fr) * 2015-08-28 2017-08-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose d'acide salicylique
FR3061009B1 (fr) 2016-12-22 2020-09-25 Oreal Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, au moins un actif hydrophile, et comprenant moins de 7% en poids d’eau
FR3075053B1 (fr) 2017-12-15 2020-07-10 L'oreal Composition de type gel/gel a base de pigments, d’au moins un dihydroxyalcane lineaire sature en c3-c8, d’acide salicylique sous forme libre
FR3075609B1 (fr) * 2017-12-21 2020-05-22 L'oreal Compositions comprenant de l’acide salicylique ou l’un de ses derives, un tensioactif possedant un hlb superieur ou egal a 9,7, et au moins un polymere epaississant
FR3090335B1 (fr) 2018-12-20 2021-04-30 Oreal Composition comprenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et un dérivé d’acide salicylique
FR3105735B1 (fr) 2019-12-26 2023-07-07 Oreal Composition comprenant de l’acide ascorbique
FR3111810B1 (fr) 2020-06-30 2022-07-22 Oreal Composition comprenant une association de charges
EP4203906A1 (en) 2020-08-28 2023-07-05 L'oreal Composition comprising glycolipid and salicylic acid derivative
FR3114504B1 (fr) 2020-09-25 2024-03-08 Oreal Composition comprenant un glycolipide et un dÉrivÉ d’acide salicyclique
FR3117799B1 (fr) 2020-12-18 2022-12-09 Oreal Composition comprenant des gélifiants aqueux, un tensioactif, des huiles, des charges et de l’acide ascorbique
FR3117847B1 (fr) 2020-12-18 2023-11-24 Oreal Composition comprenant des gélifiants aqueux, des tensioactifs et de l’acide ascorbique
FR3117803B1 (fr) 2020-12-18 2022-12-09 Oreal Composition comprenant des gélifiants aqueux, un tensioactif et de l’acide ascorbique
BR112023014061A2 (pt) 2021-04-14 2023-11-21 Oreal Composições cosméticas antitranspirantes, uso e processos de fabricação de uma composição cosmética antitranspirante
FR3122088B1 (fr) 2021-04-21 2024-06-14 Oreal Composition changeant de couleur sous forme de gel aqueux
FR3124385A1 (fr) 2021-06-28 2022-12-30 L'oreal Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées
FR3130133B1 (fr) 2021-12-09 2023-11-24 Oreal Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol et une charge
FR3130556A1 (fr) 2021-12-16 2023-06-23 L'oreal Utilisation d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, pour augmenter ou restaurer la perception tactile cutanée
FR3131692A1 (fr) 2022-01-13 2023-07-14 L'oreal Composition comprenant une huile, un alcool soluble dans l’eau et une gomme de guar non ionique
WO2023112543A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Stable composition comprising oil and water-soluble alcohol
FR3131841A1 (fr) 2022-01-20 2023-07-21 L'oreal C omposition comprenant de l'huile, de l'alcool hydrosoluble et un ingrédient dérivé de plantes nymphéacées
WO2023112655A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Composition comprising oil, water-soluble alcohol, and ingredient derived from nymphaeaceous plants
FR3131839A1 (fr) 2022-01-19 2023-07-21 L'oreal composition stable comprenant de l’huile et un alcool soluble dans l’eau
KR20240105423A (ko) 2021-12-17 2024-07-05 로레알 비점착성의 매끈하고 안정적인 조성물
WO2023112544A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Composition comprising oil, water-soluble alcohol, and nonionic guar gum
FR3130606A1 (fr) 2021-12-21 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique comprenant un composé cellulosique particulaire, des particules d’aérogel de silice hydrophobe, et une cire d’origine végétale
FR3130605B1 (fr) 2021-12-21 2023-11-24 Oreal Composition cosmétique comprenant un composé cellulosique particulaire, des particules d’aérogel de silice hydrophobe, et un polymère semi-cristallin
FR3130608B1 (fr) 2021-12-21 2023-11-24 Oreal Composition cosmétique comprenant un composé cellulosique particulaire, des particules d’aérogel de silice hydrophobe, un polymère semi-cristallin et une cire d’origine végétale
FR3131529A1 (fr) 2021-12-31 2023-07-07 L'oreal Kit de personnalisation d’une composition cosmétique
FR3138038A1 (fr) 2022-07-25 2024-01-26 L'oreal Composition comprenant du glycolipide et un dérivé d'acide citrique
FR3142889A1 (fr) 2022-12-08 2024-06-14 L'oreal Composition à phase aqueuse gélifiée comprenant de l’acide ascorbique et au moins un C-glycoside.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2581542B1 (fr) * 1985-05-07 1988-02-19 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
LU87408A1 (fr) * 1988-12-16 1990-07-10 Oreal Utilisation de derives salicyles pour le traitement du vieillissement de la peau
US5262407A (en) * 1988-12-16 1993-11-16 L'oreal Use of salicylic derivatives for the treatment of skin aging
ATE117665T1 (de) * 1990-11-14 1995-02-15 Oreal Amphiphile, nichtionische derivate des glycerins sowie die entsprechenden zwischenprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende zusammensetzungen.
EP0570230B1 (en) * 1992-05-15 1998-09-30 Shiseido Company Limited External preparation for skin

Also Published As

Publication number Publication date
FR2714831B1 (fr) 1996-02-02
HU9403816D0 (en) 1995-02-28
CA2138110C (fr) 2005-06-28
JPH0834708A (ja) 1996-02-06
US5558871A (en) 1996-09-24
FR2714831A1 (fr) 1995-07-13
EP0662318A1 (fr) 1995-07-12
ES2094033T3 (es) 1997-01-01
HU215488B (hu) 1999-01-28
CA2138110A1 (fr) 1995-07-11
DE69400430T2 (de) 1997-01-16
DE69400430D1 (de) 1996-10-02
CN1109741A (zh) 1995-10-11
BR9500130A (pt) 1995-10-03
RU95100768A (ru) 1996-10-27
CN1096843C (zh) 2002-12-25
ATE141787T1 (de) 1996-09-15
HUT70586A (en) 1995-10-30
EP0662318B1 (fr) 1996-08-28
JP2648462B2 (ja) 1997-08-27
PL306587A1 (en) 1995-07-24
PL177769B1 (pl) 2000-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2125982C1 (ru) Способ получения раствора производного 5-н-алканоилсалициловой кислоты и косметическая и/или дерматологическая композиция
EP1002526B1 (en) Skin whitening composition containing bearberry extract and a reducing agent
JP3112436B2 (ja) 特に、皮膚の顔貌の明るさを改良し、皺を処置するための角質溶解剤としての蜂蜜の使用
JP2000063263A (ja) サリチル酸又はサリチル酸誘導体を含む化粧品及び／又は皮膚科学的組成物及びその使用
EP1216696B1 (en) Method for reducing the appearance of dark circles under the eyes
JP2002506807A (ja) 皮膚外観を調節する方法
JPS59500129A (ja) 長鎖アルカノ−ル及び酸化防止剤を含有する皮脂抑制性化粧剤
RU2102974C1 (ru) Гелеобразная композиция
CN115252500B (zh) 含有牡丹提取物的护肤组合物及其应用
DE69600118T2 (de) Verwendung der Benzosäurederivate zur Stimulierung die Erneuerung der Epidermis und zur Behandlung der Haut
US20030095991A1 (en) Treatment for skin
KR100588743B1 (ko) 고보습성 액정을 포함하는 유화화장료 조성물
JPH1135444A (ja) 新規化粧料
CA2357961A1 (en) Method for reduction of inflammation and erythema
JP2001233754A (ja) 乳化型皮膚外用剤
JPH09301880A (ja) 皮膚外用剤
CN110882181B (zh) 视黄醇油组合物
JP2003012486A (ja) 皮膚外用剤
KR100347976B1 (ko) 페닐옥심 단편을 포함하는 화합물을 하나이상 함유하는,피부 및/또는 그의 표면적 신체성장부에의 국소적 적용을위한 조성물
JP3444329B2 (ja) 油中水乳化組成物
EP0680748A1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique à gélifiant polymèrique cationique, ses utilisations notamment pour la dépigmentation de la peau
KR102513929B1 (ko) 피부탄력을 위한 조성 및 조성비를 가지는　기능성 화장료, 이의 제조방법 및 이를 이용한 화장품
JP4359197B2 (ja) シワ改善剤及び皮膚化粧料
KR20200001146A (ko) 저자극 수중유 유화형 화장료 조성물 및 이의 제조방법
JP3382146B2 (ja) 皮膚外用剤