FR3124385A1 - Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées - Google Patents

Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées Download PDF

Info

Publication number
FR3124385A1
FR3124385A1 FR2106942A FR2106942A FR3124385A1 FR 3124385 A1 FR3124385 A1 FR 3124385A1 FR 2106942 A FR2106942 A FR 2106942A FR 2106942 A FR2106942 A FR 2106942A FR 3124385 A1 FR3124385 A1 FR 3124385A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
hydrogenated
ranging
composition according
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2106942A
Other languages
English (en)
Inventor
Sabina MERALLI-BALLOU
Julie Cribier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR2106942A priority Critical patent/FR3124385A1/fr
Priority to CN202280045528.3A priority patent/CN117597103A/zh
Priority to EP22737872.6A priority patent/EP4362898A1/fr
Priority to PCT/EP2022/067582 priority patent/WO2023274965A1/fr
Publication of FR3124385A1 publication Critical patent/FR3124385A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60Salicylic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10Anti-acne agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées La présente invention concerne une composition, de préférence cosmétique ou dermatologique, comprenant : au moins un hydroxy-acide choisi parmi les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides, et leurs mélanges ;au moins un mono ou dialkylisosorbide, le groupe alkyle comprenant de 1 à 5 atomes de carbone ;au moins un éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule (I) CnH2n+1(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH (I) ; au moins une première huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée et au moins une seconde huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée ; lesdites première et seconde huiles végétales polyoxyéthylénées étant distinctes l’une de l’autre ; un milieu physiologiquement acceptable comprenant au moins de l’eau ; ladite composition présentant un pH acide. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant l’application de ladite composition sur les matières kératiniques ainsi que l’utilisation cosmétique de la ladite composition pour le soin de la peau.

Description

Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées
La présente invention concerne le domaine des compositions de soin cosmétique ou dermatologique des matières kératiniques, notamment la peau. La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées, un procédé de traitement cosmétique comprenant une étape d’application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, de ladite composition ainsi que son utilisation pour le soin des matières kératiniques, de préférence la peau.
Il est connu d’utiliser comme actifs, dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, des agents acides tels que les hydroxy-acides. Ces actifs sont notamment utilisés pour le soin du visage et/ou du corps et plus spécialement pour donner au visage un teint lumineux et éclatant et donc une bonne mine, un aspect lisse et plus jeune, pour traiter les rides et ridules de la peau, pour dépigmenter la peau et notamment enlever les taches apparaissant avec le vieillissement, ainsi que pour faire disparaître les comédons.
Les compositions classiquement utilisées dans les domaines cosmétique ou dermatologique sont des émulsions eau-dans-huile (E/H), des émulsions huile-dans-eau (H/E), ou des gels aqueux, dans lesquels il est souvent difficile, voire même impossible d'incorporer des actifs acides organiques, car ceux-ci ont tendance à déstabiliser les compositions les contenant.
En effet, ces actifs acides ont généralement tendance à recristalliser ou à se dégrader. Il s'ensuit une perte d'efficacité plus ou moins importante de ces compositions, selon le degré de recristallisation et/ou de dégradation, ce qui va à l'encontre de l'objectif recherché. En outre, cette recristallisation ou dégradation peut modifier la stabilité globale de ces compositions ainsi que leur aspect et leur consistance (perte de viscosité et fluidification), ce qui peut détourner l'utilisateur de ces compositions à traitement spécifique.
Il subsiste donc le besoin d'une composition stable se présentant sous forme d’un gel aqueux ou d’une émulsion, utilisable notamment dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, et permettant une incorporation suffisante des actifs acides généralement utilisés dans ces domaines en vue d'une efficacité maximum, tout en gardant une bonne stabilité.
La demanderesse a découvert de manière surprenante qu’une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule (I) ci-après et d’huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées permet d’obtenir des compositions cosmétiques ou dermatologiques comprenant un ou plusieurs hydroxy-acides qui soient stables dans le temps à température ambiante ainsi qu’à des températures de 4°C ou de 45°C pendant 2 mois.
La composition selon l’invention présente notamment, outre les bonnes propriétés de stabilité précitées, de bonnes propriétés sensorielles, en particulier l’absence de sensation de collant après application.
Ainsi, la présente invention a pour premier objet une composition cosmétique ou dermatologique, comprenant :
au moins un hydroxy-acide choisi parmi les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides, et leurs mélanges ;
au moins un mono ou dialkylisosorbide, le groupe alkyle comprenant de 1 à 5 atomes de carbone ;
au moins un éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule (I) :
[Chem 1]
CnH2n+1(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH (I),
dans laquelle :
- n est un nombre entier allant de 1 à 24, de préférence allant de 4 à 22, encore mieux allant de 4 à 18, encore plus préférentiellement allant de 4 à 12, tel que 4 ;
- x est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
- y est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
au moins une première huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée et au moins une seconde huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée ; lesdites première et seconde huiles végétales polyoxyéthylénées étant distinctes l’une de l’autre ;
un milieu physiologiquement acceptable comprenant au moins de l’eau ;
ladite composition présentant un pH acide.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant une étape d’application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, de ladite composition.
L’invention se rapporte également à l’utilisation cosmétique de ladite composition pour le soin des matières kératiniques, de préférence la peau.
Définition
On entend dans la présente demande par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau y compris le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux ou toute autre zone cutanée du corps.
Ledit milieu physiologiquement acceptable comprend de l'eau et éventuellement un ou plusieurs solvants organiques miscibles à l’eau qui peuvent être choisis parmi les monoalcools, linéaires ou ramifiés, en C1-C6 tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol, l’hexylène glycol (ou 2-méthyl-2,4-pentanediol), et les polyéthylèneglycols; les éthers de polyols comme le monométhyléther de dipropylèneglycol; et leurs mélanges.
Préférentiellement, la composition selon l’invention présente une teneur en eau allant de 20% à 95% en poids, encore mieux de 40% à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques miscibles à l’eau en une teneur allant de 0.5% à 25% en poids, de préférence, de 5% à 20% en poids.
On entend par « pH acide » un pH inférieur à 6, de préférence égal ou inférieur à 5, encore mieux choisi dans la gamme allant de 2 à 5 tel que 3,8. Au-delà de la valeur de pH 6, la formulation d’actifs acides ne présente plus de difficultés puisque l’acide se trouve en général totalement neutralisé.
On entend par de « bonnes propriétés de stabilité » ou « composition stable » une composition limpide et/ou absence de liseré, ne présentant pas de phénomène de recristallisation à température ambiante (25°C), et/ou à 4°C et/ou à 45°C pendant une période de 2 mois.

Claims (13)

  1. Composition, de préférence cosmétique ou dermatologique, comprenant :
    1. au moins un hydroxy-acide choisi parmi les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides, et leurs mélanges ;
    2. au moins un mono ou dialkylisosorbide, le groupe alkyle comprenant de 1 à 5 atomes de carbone ;
    3. au moins un éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule (I) :
    CnH2n+1(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH (I),
    dans laquelle :
    1. n est un nombre entier allant de 1 à 24, de préférence allant de 4 à 22, encore mieux allant de 4 à 18, encore plus préférentiellement allant de 4 à 12, tel que 4 ;
    2. x est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
    3. y est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
      1. au moins une première huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée et au moins une seconde huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée ; lesdites première et seconde huiles végétales polyoxyéthylénées étant distinctes l’une de l’autre ;
      2. un milieu physiologiquement acceptable comprenant au moins de l’eau ;
      3. ladite composition présentant un pH acide.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les α-hydroxy-acides sont choisis parmi l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide mandélique, et leurs mélanges.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle les β-hydroxy-acides sont choisis acide salicylique et les dérivés d’acide salicylique de formule (II) suivante :
    (II),
    dans laquelle :
    1. le radical Ra désigne :
      1. une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ;
      2. une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ;
      3. un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l’intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone ;
    lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi : (a) les atomes d’halogène, (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
    1. Rb est un groupe hydroxyle ;
    ainsi que leurs sels issus d’une base minérale ou organique et leurs mélanges.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit mono ou dialkylisosorbide est le dimélthylisosorbide.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule I étant choisi parmi l'alcool cétylique oxyéthyléné à 20 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 5 unités oxypropylène, l'alcool butylique oxyéthyléné à 26 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 26 unités oxypropylène, le décyl-tetra-decanol oxyéthyléné à 30 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 6 unités oxypropylène, l'alcool laurylique oxyéthyléné à 25 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 25 unités oxypropylène, et leurs mélanges, de préférence l'alcool butylique oxyéthyléné à 26 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 26 unités oxypropylène.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite première huile végétale polyoxyéthylénée hydrogénée ou non hydrogénée est une huile végétale polyoxyéthylénée comprenant de 2 à 50 unités oxyéthylène, de préférence de 30 à 50 unités oxyéthylène et ladite seconde huile végétale polyoxyéthylénée hydrogénée ou non hydrogénée est une huile végétale polyoxyéthylénée comprenant de 51 à 100 unités oxyéthylène, de préférence de 55 à 70 unités oxyéthylène.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit hydroxy-acide est présent dans la composition selon l’invention en une quantité allant de 2% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 4% à 13% en poids par rapport au poids total de la composition, encore mieux allant de 5% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit mono ou dialkylisosorbide est présent dans la composition une quantité allant de 0,5% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule I est présent dans la composition en une quantité allant de 0,1% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite première huile végétale polyoxyéthylénée hydrogénée ou non hydrogénée est présente dans la composition en une quantité allant de 0,1% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5% à 0,8% en poids par rapport au poids total de la composition, et ladite seconde huile végétale polyoxyéthylénée hydrogénée ou non hydrogénée est présente dans la composition en une quantité allant de 0,05% à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1% à 0,4% en poids par rapport au poids total de la composition.
  11. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant une étape d’application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10.
  12. Utilisation cosmétique non thérapeutique de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 pour le soin des matières kératiniques, de préférence la peau.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 pour son utilisation dans le traitement visant à faire disparaître les comédons.
FR2106942A 2021-06-28 2021-06-28 Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées Pending FR3124385A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2106942A FR3124385A1 (fr) 2021-06-28 2021-06-28 Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées
CN202280045528.3A CN117597103A (zh) 2021-06-28 2022-06-27 通过单烷基或二烷基异山梨醇、聚乙二醇-聚丙二醇醚和两种氢化或非氢化聚氧乙烯化植物油的组合稳定的包含aha和/或bha的组合物
EP22737872.6A EP4362898A1 (fr) 2021-06-28 2022-06-27 Composition comprenant des aha et/ou des bha qui est stabilisée par une combinaison d'isosorbide monoalkylique ou dialkylique, d'éther de polyéthylène glycol-polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées hydrogénées ou non hydrogénées
PCT/EP2022/067582 WO2023274965A1 (fr) 2021-06-28 2022-06-27 Composition comprenant des aha et/ou des bha qui est stabilisée par une combinaison d'isosorbide monoalkylique ou dialkylique, d'éther de polyéthylène glycol-polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées hydrogénées ou non hydrogénées

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2106942 2021-06-28
FR2106942A FR3124385A1 (fr) 2021-06-28 2021-06-28 Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3124385A1 true FR3124385A1 (fr) 2022-12-30

Family

ID=78649344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2106942A Pending FR3124385A1 (fr) 2021-06-28 2021-06-28 Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP4362898A1 (fr)
CN (1) CN117597103A (fr)
FR (1) FR3124385A1 (fr)
WO (1) WO2023274965A1 (fr)

Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
US3589578A (en) 1968-01-20 1971-06-29 Monforts Fa A Tension-relieving device for stretchable sheet material
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2581542A1 (fr) 1985-05-07 1986-11-14 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
FR2607498A1 (fr) 1986-12-01 1988-06-03 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
EP0378936A2 (fr) 1988-12-16 1990-07-25 L'oreal Utilisation de dérivés salicylés pour le traitement du vieillissement de la peau
JPH02295912A (ja) 1989-05-10 1990-12-06 Shiseido Co Ltd 肌用化粧料
EP0570230A1 (fr) 1992-05-15 1993-11-18 Shiseido Company Limited Préparation externe pour la peau
US5267407A (en) 1990-04-18 1993-12-07 Forjas Taurus S/A Safety device for semiautomatic pistol
US5558871A (en) 1994-01-10 1996-09-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological compositions containing salicylic acid
US5667789A (en) 1994-11-03 1997-09-16 L'oreal Salicylic acid derivative as a stabilizer for an oil-in-water emulsion
US6159479A (en) 1997-09-16 2000-12-12 L'oreal Hydrous salicylic acid solutions
US20020041901A1 (en) * 1998-07-31 2002-04-11 Howard Murad Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions
US6433024B1 (en) * 2000-05-08 2002-08-13 Karl F. Popp Topical anti-acne composition
WO2008049650A1 (fr) * 2006-10-26 2008-05-02 Beiersdorf Ag Formulation cosmétique ou dermatologique comprenant de l'acide mandélique et des adjuvants
US20140369943A1 (en) * 2011-08-04 2014-12-18 Clariant International Ltd. Compositions comprising isosorbide monoesters and halogenated antimicrobial active compounds

Patent Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
US3589578A (en) 1968-01-20 1971-06-29 Monforts Fa A Tension-relieving device for stretchable sheet material
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2581542A1 (fr) 1985-05-07 1986-11-14 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
US4767750A (en) 1985-05-07 1988-08-30 L'oreal Topical compositions intended for skin treatment containing salicylic acid derivatives
FR2607498A1 (fr) 1986-12-01 1988-06-03 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
EP0378936A2 (fr) 1988-12-16 1990-07-25 L'oreal Utilisation de dérivés salicylés pour le traitement du vieillissement de la peau
JPH02295912A (ja) 1989-05-10 1990-12-06 Shiseido Co Ltd 肌用化粧料
US5267407A (en) 1990-04-18 1993-12-07 Forjas Taurus S/A Safety device for semiautomatic pistol
EP0570230A1 (fr) 1992-05-15 1993-11-18 Shiseido Company Limited Préparation externe pour la peau
US5580549A (en) 1992-05-15 1996-12-03 Shiseido Co., Ltd. External preparation for skin
US5558871A (en) 1994-01-10 1996-09-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological compositions containing salicylic acid
US5667789A (en) 1994-11-03 1997-09-16 L'oreal Salicylic acid derivative as a stabilizer for an oil-in-water emulsion
US6159479A (en) 1997-09-16 2000-12-12 L'oreal Hydrous salicylic acid solutions
US20020041901A1 (en) * 1998-07-31 2002-04-11 Howard Murad Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions
US6433024B1 (en) * 2000-05-08 2002-08-13 Karl F. Popp Topical anti-acne composition
WO2008049650A1 (fr) * 2006-10-26 2008-05-02 Beiersdorf Ag Formulation cosmétique ou dermatologique comprenant de l'acide mandélique et des adjuvants
US20140369943A1 (en) * 2011-08-04 2014-12-18 Clariant International Ltd. Compositions comprising isosorbide monoesters and halogenated antimicrobial active compounds

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 10 June 2016 (2016-06-10), ANONYMOUS: "Fractionated Eye Contour Concentrate", XP055578455, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/3437601/ Database accession no. 3437601 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 12 November 2020 (2020-11-12), ANONYMOUS: "Anti-Acne & Repair Essence Formula", XP055901437, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8200475/ Database accession no. 8200475 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023274965A1 (fr) 2023-01-05
CN117597103A (zh) 2024-02-23
EP4362898A1 (fr) 2024-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0378936A2 (fr) Utilisation de dérivés salicylés pour le traitement du vieillissement de la peau
CH657987A5 (fr) Composition anti-acneique a base de peroxyde de benzoyle et d'au moins un autre principe actif.
EP0669126B1 (fr) Emulsion stabilisée, destinée à hydrater la peau et son utilisation
EP0987011A1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant de l'acide salicylique ou un dérivé d'acide salicylique et son utilisation
FR3117803A1 (fr) Composition comprenant des gélifiants aqueux, un tensioactif et de l’acide ascorbique
FR2786689A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un alkynyl carbamate et au moins un polyol
CA2216569C (fr) Utilisation de derives d'oxazolidinone comme agents anti-penetrants dans une composition cosmetique et/ou dermatologique
EP1133979B1 (fr) Utilisation de corps gras particuliers permettant de modifier les propriétés physico-chimiques de la peau et/ou des muqueuses en tant qu'agents empêchant ou diminuant l'adhésion des micro-organismes sur ces dernières
EP2105165A2 (fr) Composition cosmétique comprenant un dérivé d'acide imido-percarboxylique et un ester n-acylé d'acide aminé
FR2706298A1 (fr) Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'une émulsion huile-dans-l'eau stable contenant au moins une huile végétale constituée d'au moins 40% de triglycérides d'acide linoléique.
FR2490492A1 (fr) Composition cosmetique pour le traitement local de la cellulite
FR2809000A1 (fr) Utilisation d'ergothioneine et/ou de ses derives comme agent anti-pollution
FR2753901A1 (fr) Utilisation d'un polydimethylsiloxane a groupements glucosides comme agent hydratant dans une composition composition cosmetique ou dermatologique
EP1129694B1 (fr) Utilisation de composés permettant de modifier les propriétés physico-chimiques de la peau et/ou des muqueuses en tant qu'agents empêchant ou diminuant l'adhésion des micro-organismes sur ces dernières
FR2973694A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose d’acide cucurbique et un melange de polymeres
EP0795321B1 (fr) Utilisation d'alkyléthers de polysaccharides pour stabiliser des émulsions eau-dans-huile exemptes d'électrolytes
FR2951375A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose d'acide jasmonique
FR3124385A1 (fr) Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées
EP0655236B1 (fr) Composition fondante contenant des sels d'ammonium quaternaire à fonction ester, son utilisation comme produit capillaire
FR2802096A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant un acide triterpene pentacyclique
FR2746007A1 (fr) Composition gelifiee stable a forte teneur en electrolyte et son utilisation dans les domaines cosmetique, pharmaceutique et/ou dermatologique
EP0679388B1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations
EP0985409A1 (fr) Utilisation en cosmétique d'acides gras
EP3160435B1 (fr) Utilisation de 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)alkylcétone en tant qu'agent apaisant de la peau
EP0680748B1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique à gélifiant polymèrique cationique, ses utilisations notamment pour la dépigmentation de la peau

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20221230

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4