FR3124385A1 - Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées - Google Patents
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Abstract
Composition comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées La présente invention concerne une composition, de préférence cosmétique ou dermatologique, comprenant : au moins un hydroxy-acide choisi parmi les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides, et leurs mélanges ;au moins un mono ou dialkylisosorbide, le groupe alkyle comprenant de 1 à 5 atomes de carbone ;au moins un éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule (I) CnH2n+1(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH (I) ; au moins une première huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée et au moins une seconde huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée ; lesdites première et seconde huiles végétales polyoxyéthylénées étant distinctes l’une de l’autre ; un milieu physiologiquement acceptable comprenant au moins de l’eau ; ladite composition présentant un pH acide. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant l’application de ladite composition sur les matières kératiniques ainsi que l’utilisation cosmétique de la ladite composition pour le soin de la peau.
Description
La présente invention concerne le domaine des compositions de soin cosmétique ou dermatologique des matières kératiniques, notamment la peau. La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant des AHA et/ou BHA stabilisée par une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol et de deux huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées, un procédé de traitement cosmétique comprenant une étape d’application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, de ladite composition ainsi que son utilisation pour le soin des matières kératiniques, de préférence la peau.
Il est connu d’utiliser comme actifs, dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, des agents acides tels que les hydroxy-acides. Ces actifs sont notamment utilisés pour le soin du visage et/ou du corps et plus spécialement pour donner au visage un teint lumineux et éclatant et donc une bonne mine, un aspect lisse et plus jeune, pour traiter les rides et ridules de la peau, pour dépigmenter la peau et notamment enlever les taches apparaissant avec le vieillissement, ainsi que pour faire disparaître les comédons.
Les compositions classiquement utilisées dans les domaines cosmétique ou dermatologique sont des émulsions eau-dans-huile (E/H), des émulsions huile-dans-eau (H/E), ou des gels aqueux, dans lesquels il est souvent difficile, voire même impossible d'incorporer des actifs acides organiques, car ceux-ci ont tendance à déstabiliser les compositions les contenant.
En effet, ces actifs acides ont généralement tendance à recristalliser ou à se dégrader. Il s'ensuit une perte d'efficacité plus ou moins importante de ces compositions, selon le degré de recristallisation et/ou de dégradation, ce qui va à l'encontre de l'objectif recherché. En outre, cette recristallisation ou dégradation peut modifier la stabilité globale de ces compositions ainsi que leur aspect et leur consistance (perte de viscosité et fluidification), ce qui peut détourner l'utilisateur de ces compositions à traitement spécifique.
Il subsiste donc le besoin d'une composition stable se présentant sous forme d’un gel aqueux ou d’une émulsion, utilisable notamment dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, et permettant une incorporation suffisante des actifs acides généralement utilisés dans ces domaines en vue d'une efficacité maximum, tout en gardant une bonne stabilité.
La demanderesse a découvert de manière surprenante qu’une association de mono ou dialkylisosorbide, d’éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule (I) ci-après et d’huiles végétales polyoxyéthylénées, hydrogénées ou non hydrogénées permet d’obtenir des compositions cosmétiques ou dermatologiques comprenant un ou plusieurs hydroxy-acides qui soient stables dans le temps à température ambiante ainsi qu’à des températures de 4°C ou de 45°C pendant 2 mois.
La composition selon l’invention présente notamment, outre les bonnes propriétés de stabilité précitées, de bonnes propriétés sensorielles, en particulier l’absence de sensation de collant après application.
Ainsi, la présente invention a pour premier objet une composition cosmétique ou dermatologique, comprenant :
au moins un hydroxy-acide choisi parmi les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides, et leurs mélanges ;
au moins un mono ou dialkylisosorbide, le groupe alkyle comprenant de 1 à 5 atomes de carbone ;
au moins un éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule (I) :
[Chem 1]
CnH2n+1(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH (I),
CnH2n+1(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH (I),
dans laquelle :
- n est un nombre entier allant de 1 à 24, de préférence allant de 4 à 22, encore mieux allant de 4 à 18, encore plus préférentiellement allant de 4 à 12, tel que 4 ;
- x est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
- y est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
- n est un nombre entier allant de 1 à 24, de préférence allant de 4 à 22, encore mieux allant de 4 à 18, encore plus préférentiellement allant de 4 à 12, tel que 4 ;
- x est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
- y est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
au moins une première huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée et au moins une seconde huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée ; lesdites première et seconde huiles végétales polyoxyéthylénées étant distinctes l’une de l’autre ;
un milieu physiologiquement acceptable comprenant au moins de l’eau ;
ladite composition présentant un pH acide.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant une étape d’application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, de ladite composition.
L’invention se rapporte également à l’utilisation cosmétique de ladite composition pour le soin des matières kératiniques, de préférence la peau.
Définition
On entend dans la présente demande par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau y compris le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux ou toute autre zone cutanée du corps.
Ledit milieu physiologiquement acceptable comprend de l'eau et éventuellement un ou plusieurs solvants organiques miscibles à l’eau qui peuvent être choisis parmi les monoalcools, linéaires ou ramifiés, en C1-C6 tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol, l’hexylène glycol (ou 2-méthyl-2,4-pentanediol), et les polyéthylèneglycols; les éthers de polyols comme le monométhyléther de dipropylèneglycol; et leurs mélanges.
Préférentiellement, la composition selon l’invention présente une teneur en eau allant de 20% à 95% en poids, encore mieux de 40% à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques miscibles à l’eau en une teneur allant de 0.5% à 25% en poids, de préférence, de 5% à 20% en poids.
On entend par « pH acide » un pH inférieur à 6, de préférence égal ou inférieur à 5, encore mieux choisi dans la gamme allant de 2 à 5 tel que 3,8. Au-delà de la valeur de pH 6, la formulation d’actifs acides ne présente plus de difficultés puisque l’acide se trouve en général totalement neutralisé.
On entend par de « bonnes propriétés de stabilité » ou « composition stable » une composition limpide et/ou absence de liseré, ne présentant pas de phénomène de recristallisation à température ambiante (25°C), et/ou à 4°C et/ou à 45°C pendant une période de 2 mois.
Claims (13)
- Composition, de préférence cosmétique ou dermatologique, comprenant :
- au moins un hydroxy-acide choisi parmi les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides, et leurs mélanges ;
- au moins un mono ou dialkylisosorbide, le groupe alkyle comprenant de 1 à 5 atomes de carbone ;
- au moins un éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule (I) :
dans laquelle :- n est un nombre entier allant de 1 à 24, de préférence allant de 4 à 22, encore mieux allant de 4 à 18, encore plus préférentiellement allant de 4 à 12, tel que 4 ;
- x est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
- y est un nombre entier allant de 1 à 40, de préférence allant de 2 à 30, encore mieux allant de 10 à 30, tel que 26 ;
- au moins une première huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée et au moins une seconde huile végétale polyoxyéthylénée, hydrogénée ou non hydrogénée ; lesdites première et seconde huiles végétales polyoxyéthylénées étant distinctes l’une de l’autre ;
- un milieu physiologiquement acceptable comprenant au moins de l’eau ;
- ladite composition présentant un pH acide.
- Composition selon la revendication 1, dans laquelle les α-hydroxy-acides sont choisis parmi l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide mandélique, et leurs mélanges.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle les β-hydroxy-acides sont choisis acide salicylique et les dérivés d’acide salicylique de formule (II) suivante :
(II),
dans laquelle :- le radical Ra désigne :
- une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ;
- une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ;
- un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l’intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone ;
- Rb est un groupe hydroxyle ;
- le radical Ra désigne :
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit mono ou dialkylisosorbide est le dimélthylisosorbide.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule I étant choisi parmi l'alcool cétylique oxyéthyléné à 20 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 5 unités oxypropylène, l'alcool butylique oxyéthyléné à 26 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 26 unités oxypropylène, le décyl-tetra-decanol oxyéthyléné à 30 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 6 unités oxypropylène, l'alcool laurylique oxyéthyléné à 25 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 25 unités oxypropylène, et leurs mélanges, de préférence l'alcool butylique oxyéthyléné à 26 unités oxyéthylène et oxypropyléné à 26 unités oxypropylène.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite première huile végétale polyoxyéthylénée hydrogénée ou non hydrogénée est une huile végétale polyoxyéthylénée comprenant de 2 à 50 unités oxyéthylène, de préférence de 30 à 50 unités oxyéthylène et ladite seconde huile végétale polyoxyéthylénée hydrogénée ou non hydrogénée est une huile végétale polyoxyéthylénée comprenant de 51 à 100 unités oxyéthylène, de préférence de 55 à 70 unités oxyéthylène.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit hydroxy-acide est présent dans la composition selon l’invention en une quantité allant de 2% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 4% à 13% en poids par rapport au poids total de la composition, encore mieux allant de 5% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit mono ou dialkylisosorbide est présent dans la composition une quantité allant de 0,5% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit éther de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol de formule I est présent dans la composition en une quantité allant de 0,1% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite première huile végétale polyoxyéthylénée hydrogénée ou non hydrogénée est présente dans la composition en une quantité allant de 0,1% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5% à 0,8% en poids par rapport au poids total de la composition, et ladite seconde huile végétale polyoxyéthylénée hydrogénée ou non hydrogénée est présente dans la composition en une quantité allant de 0,05% à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1% à 0,4% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant une étape d’application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10.
- Utilisation cosmétique non thérapeutique de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 pour le soin des matières kératiniques, de préférence la peau.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 pour son utilisation dans le traitement visant à faire disparaître les comédons.
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Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
US3589578A (en) | 1968-01-20 | 1971-06-29 | Monforts Fa A | Tension-relieving device for stretchable sheet material |
US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2581542A1 (fr) | 1985-05-07 | 1986-11-14 | Oreal | Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique |
FR2607498A1 (fr) | 1986-12-01 | 1988-06-03 | Oreal | Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie |
EP0378936A2 (fr) | 1988-12-16 | 1990-07-25 | L'oreal | Utilisation de dérivés salicylés pour le traitement du vieillissement de la peau |
JPH02295912A (ja) | 1989-05-10 | 1990-12-06 | Shiseido Co Ltd | 肌用化粧料 |
EP0570230A1 (fr) | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Shiseido Company Limited | Préparation externe pour la peau |
US5267407A (en) | 1990-04-18 | 1993-12-07 | Forjas Taurus S/A | Safety device for semiautomatic pistol |
US5558871A (en) | 1994-01-10 | 1996-09-24 | L'oreal | Cosmetic and/or dermatological compositions containing salicylic acid |
US5667789A (en) | 1994-11-03 | 1997-09-16 | L'oreal | Salicylic acid derivative as a stabilizer for an oil-in-water emulsion |
US6159479A (en) | 1997-09-16 | 2000-12-12 | L'oreal | Hydrous salicylic acid solutions |
US20020041901A1 (en) * | 1998-07-31 | 2002-04-11 | Howard Murad | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
US6433024B1 (en) * | 2000-05-08 | 2002-08-13 | Karl F. Popp | Topical anti-acne composition |
WO2008049650A1 (fr) * | 2006-10-26 | 2008-05-02 | Beiersdorf Ag | Formulation cosmétique ou dermatologique comprenant de l'acide mandélique et des adjuvants |
US20140369943A1 (en) * | 2011-08-04 | 2014-12-18 | Clariant International Ltd. | Compositions comprising isosorbide monoesters and halogenated antimicrobial active compounds |
-
2021
- 2021-06-28 FR FR2106942A patent/FR3124385A1/fr active Pending
-
2022
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Patent Citations (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
US3589578A (en) | 1968-01-20 | 1971-06-29 | Monforts Fa A | Tension-relieving device for stretchable sheet material |
US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2581542A1 (fr) | 1985-05-07 | 1986-11-14 | Oreal | Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique |
US4767750A (en) | 1985-05-07 | 1988-08-30 | L'oreal | Topical compositions intended for skin treatment containing salicylic acid derivatives |
FR2607498A1 (fr) | 1986-12-01 | 1988-06-03 | Oreal | Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie |
EP0378936A2 (fr) | 1988-12-16 | 1990-07-25 | L'oreal | Utilisation de dérivés salicylés pour le traitement du vieillissement de la peau |
JPH02295912A (ja) | 1989-05-10 | 1990-12-06 | Shiseido Co Ltd | 肌用化粧料 |
US5267407A (en) | 1990-04-18 | 1993-12-07 | Forjas Taurus S/A | Safety device for semiautomatic pistol |
EP0570230A1 (fr) | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Shiseido Company Limited | Préparation externe pour la peau |
US5580549A (en) | 1992-05-15 | 1996-12-03 | Shiseido Co., Ltd. | External preparation for skin |
US5558871A (en) | 1994-01-10 | 1996-09-24 | L'oreal | Cosmetic and/or dermatological compositions containing salicylic acid |
US5667789A (en) | 1994-11-03 | 1997-09-16 | L'oreal | Salicylic acid derivative as a stabilizer for an oil-in-water emulsion |
US6159479A (en) | 1997-09-16 | 2000-12-12 | L'oreal | Hydrous salicylic acid solutions |
US20020041901A1 (en) * | 1998-07-31 | 2002-04-11 | Howard Murad | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
US6433024B1 (en) * | 2000-05-08 | 2002-08-13 | Karl F. Popp | Topical anti-acne composition |
WO2008049650A1 (fr) * | 2006-10-26 | 2008-05-02 | Beiersdorf Ag | Formulation cosmétique ou dermatologique comprenant de l'acide mandélique et des adjuvants |
US20140369943A1 (en) * | 2011-08-04 | 2014-12-18 | Clariant International Ltd. | Compositions comprising isosorbide monoesters and halogenated antimicrobial active compounds |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 10 June 2016 (2016-06-10), ANONYMOUS: "Fractionated Eye Contour Concentrate", XP055578455, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/3437601/ Database accession no. 3437601 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 12 November 2020 (2020-11-12), ANONYMOUS: "Anti-Acne & Repair Essence Formula", XP055901437, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8200475/ Database accession no. 8200475 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023274965A1 (fr) | 2023-01-05 |
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