FR2973694A1 - Composition cosmetique comprenant un compose d’acide cucurbique et un melange de polymeres - Google Patents

Composition cosmetique comprenant un compose d’acide cucurbique et un melange de polymeres Download PDF

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Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, un composé d'acide cucurbique de formule (I) dans laquelle R représente un radical COOR , R désignant H ou un radical alkyle en C -C , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R représente un radical hydrocarboné ayant de 1 à 18 atomes de carbones ; un copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié ; et un homopolymère d'acide acrylique réticulé. Application au soin et au maquillage des matières kératiniques.

Description

La présente invention concerne des compositions notamment cosmétiques comprenant un composé d'acide cucurbique , un mélange de polymères acrylamide et acrylique, ainsi que l'utilisation de ces compositions dans un procédé de traitement des matières kératiniques d'êtres humains.
Plus particulièrement, les compositions de l'invention sont destinées au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques.
Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux.
Il est connu dans la demande EP-A-1333021 des composés hydrogénés d'acide cucurbique comme l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique pour favoriser la desquamation de la peau et stimuler le renouvellement épidermique, lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage. Dans la demande FR-A62921255 ces composés sont également décrits pour leur utilisation comme agent dépigmentant.
Toutefois, l'introduction des composés hydrogénés d'acide cucurbique précédemment cités dans une formulation cosmétique aqueuse peut se traduire par une diminution non négligeable de la viscosité, induisant ainsi une fluidification importante de la composition et en conséquence une déstabilisation de la composition.
Une composition trop fluide est difficile à appliquer sur les matières kératiniques. Une telle composition s'écoule des matières kératiniques, notamment de la peau, sur lesquelles elle est appliquée. Son application sur les matières kératiniques que l'on souhaite traiter manque de précision et rend ainsi son usage peu attractif.
En outre, la présence d'un composé hydrogéné d'acide cucurbique s'avère affecter le pouvoir épaississant de certains agents gélifiants conventionnels. En particulier, ce composé déstabilise les gels aqueux de copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié en raison d'une fluidification très importante du gel.
Ainsi, il existe un besoin de disposer de compositions cosmétiques comprenant un composé d'acide cucurbique et un copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié ne présentant pas une fluidification importante spontanément (pas de chute importante de la viscosité) et ayant de bonnes propriétés cosmétiques, notamment l'absence de sensation de collant ni de peluchage lors de l'application sur les matières kératiniques, notamment sur la peau.40 De manière surprenante, les inventeurs ont observé que l'addition d'un homopolymère d'acide acrylique réticulé tel que décrit ci-après permet d'obtenir une composition dont la viscosité reste stable, sans fluidification importante. En particulier, la composition présente une bonne stabilité dans le temps, notamment après stockage pendant 2 mois à la température ambiante (25 °C).
La présente invention a précisément pour objet de satisfaire à ces besoins.
Plus précisément, la présente invention concerne une composition, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable contenant un milieu aqueux, au moins un composé d'acide cucurbique de formule (I) , un copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié et un homopolymère d'acide acrylique réticulé tels que décrits ci-après.
La composition selon l'invention est en particulier une composition cosmétique.
La présente invention concerne également un procédé de traitement non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention. Avantageusement, un tel procédé est destiné au soin ou maquillage de la peau.
Le composé dérivé d'acide cucurbique est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : OH R2 dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; 30 R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants. (I)25 De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi -0O0H, -COOMe, -000-CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -000CH2-CH(OH)-CH3 . Préférentiellement, R1 désigne un radical -0O0H.
Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle.
Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium.
Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4+ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium.
Le composé de formule (I) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids.
La composition selon l'invention comprend un copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié. Le copolymère peut être salifié par un sel choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium ou de potassium, les sels de bases azotées tels que le sel d'ammonium ou le sel de monoéthanolamine. On utilise de préférence un sel d'ammonium ou de sodium. Préférentiellement, on utilise un sel d'ammonium. Le copolymère peut être linéaire ou réticulé.
Lorsque le copolymère est réticulé, il peut être réticulé par un agent de réticulation choisis parmi les composés diéthylénique ou polyéthylénique. L'agent de réticulation peut être par exemple le diméthacrylate d'éthylèneglycol, le diacrylate de diéthylèneglycol, le diallyloxyacétate de sodium, le diacrylate d'éthylèneglycol, le diallyl uére, le méthylène-bis(acrylamide). De tels copolymères sont notamment décrits dans la demande WO 2005/040230.
Comme copolymères de ce type, on peut citer notamment le copolymère d'acrylamide et d'acrylate d'ammonium, tel que celui vendu en émulsion inverse à 60% dans polyisobutene - stabilisé par polysorbate 20 commercialisé par la société Seppic sous la dénomination commerciale « SEPIPLUS® 265 » (nom CTFA : ACRYLAMIDE/AMMONIUM ACRYLATE COPOLYMER (and) POLYISOBUTENE (and) POLYSORBATE 20). Le copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,01 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, le composé d'acide cucurbique de formule (I) (dit A) et le copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié (dit B) décrits précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral A /B allant de 3 à 4,5.
La composition selon l'invention contient un homopolymère d'acide acrylique réticulé. L'homopolymère peut être réticulé avec un agent réticulant, notamment choisi parmi l' allyl éther de pentaérythritol, l'allyl éther de sucrose, ou l'allyl éther de propylène.
De tels polymères ont pour nom INCI : Carbomer. On peut utiliser par exemple les polymères vendus par la société Lubrizol sous les dénominations Carbopol 980, 981, Carbopol Ultrez 10 , ou par la société 3V sous la dénomination Synthalen K ou Synthalen L ou Synthalen M.
L'homopolymère d'acide acrylique peut être présent dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 3 % en poids.
Avantageusement, le composé d'acide cucurbique de formule (I) (dit A) et l'homopolymère d'acide acrylique (dit C) décrits précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral A /C allant de 5 à 6.
La viscosité d'une composition de l'invention peut être mesurée selon tout procédé connu de l'homme de l'art, et notamment selon le procédé conventionnel suivant. Ainsi, la mesure peut être réalisée à 25 °C à l'aide d'un Rhéomat 180, équipé d'un mobile tournant à 200t/mn. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesure la viscosité, parmi les mobiles, M1 ou M2 ou M3 ou M4 sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure.
La composition selon l'invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologique acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Ce milieu aqueux physiologiquement acceptable comprend une phase aqueuse, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels qu'un alcool en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylèneglycol, et des éthers de polyol.
Une composition selon l'invention peut également comprendre une phase grasse, qui peut comprendre des huiles, des gommes, des cires usuellement utilisées dans le domaine d'application considéré.
Ainsi selon un mode de réalisation une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une phase grasse choisie parmi une phase grasse solide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique et/ou une phase grasse liquide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique.
Une phase grasse liquide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut comprendre une huile volatile, une huile non volatile, et un mélange de celles-ci. Une huile volatile ou non volatile peut être une huile hydrocarbonée, notamment d'origine animale ou végétale, une huile synthétique, une huile siliconée, une huile fluorée ou un mélange de celles-ci.
Une phase grasse solide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut être, par exemple, choisie parmi les corps gras pâteux, les gommes, et leurs mélanges.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique).
Lorsqu'une composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique.
Un ou plusieurs émulsionnants peuvent être présents dans une composition de l'invention en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et en particulier de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants cosmétiques notamment choisi parmi les émulsionnants, les gélifiants, les huiles, les cires, les conservateurs, les antioxydants, l'eau, les parfums, les charges, les filtres UV, les pigments, les fibres, les agents chélatants, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et peuvent être par exemple varier de 0,01 % à 30 % du poids total de la composition. De manière générale, les quantités sont ajustées en fonction de la formulation réalisée. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
La composition selon l'invention peut être sous la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique; d'une dispersion; d'une émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau ou multiple; d'une suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique ; de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Préférentiellement, la composition selon l'invention peut être une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans- huile. Plus préférentiellement, la composition selon l'invention est une émulsion huiledans-eau.
Lorsque la composition comprend une phase huileuse, cette dernière peut comprendre un élastomère de silicone. Des exemples d'élastomères de silicone sont décrits dans la demande WO-A-2009/080958.
Une composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photo- protection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps.
Une composition selon l'invention peut être mise en oeuvre à des fins d'amélioration de l'état général d'un épiderme, en particulier de la peau, et notamment pour le maintient ou la restauration de ses fonctions physiologiques et/ou de son aspect esthétique.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires.
Exemples 1 et 2 comparatifs :
On a réalisé un gel aqueux (ex 1) selon l'invention contenant le mélange de polymères acrylamide et acrylique et un gel aqueux hors invention (ex 2) similaire mais ne contenant que le polymère acrylamide ; chaque gel a été réalisé avec ou en l'absence de sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. On a ensuite mesuré la viscosité des gels aqueux obtenus après 24 heures de stockage à température ambiante (viscosité mesurée à 25°C à l'aide d'un Rhéomat 180 mobile M3 après 10 minutes de rotation à 200 tours/minutes).
On a obtenu les résultats suivants : Exemple 1A Exemple 1B (invention) Sel de sodium de l'acide 3- 0 6,6 % soit 2% MA hyd roxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30). Copolymère acrylamide/acrylate 0,5 % MA 0,5 % MA d'ammonium en émulsion inverse à 60 % MA (Sepipluse 265 de chez Seppic) homopolymère d'acide acrylique 0,5 % 0,5 % réticulé (Carbopol Ultrez 10 de chez Lubrizol) Eau Qsp 100 % Qsp 100 % Viscosité (pa.$) 2,62 0,17 Exemple 2A Exemple 2B TEMOIN Sel de sodium de l'acide 3- 0 6,6 % soit 2% MA hyd roxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) Copolymère acrylamide/acrylate 1 % MA 1 % MA d'ammonium en émulsion inverse à 60 % MA (Sepiplus 265 de chez Seppic) Eau Qsp 100 % Qsp 100 % Viscosité (pa.$) 1,36 Non mesurable, trop fluide Ces essais montrent que le gel aqueux de polymère acrylamide/acrylate d'ammonium (Sepiplus 265) en présence du sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique (ex 2B) subit une fluidification importante, la viscosité n'est plus mesurable car le mélange est beaucoup trop fluide. L'association de polymère acrylamide/acrylate d'ammonium (Sepiplus 265) et de polymère acrylique réticulé (Carbomer Ulterz 10) en présence du sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique (ex 1B) présente une viscosité mesurable et évite ainsi la fluidification de la texture.
Ainsi, la présence du mélange du polymère acrylique permet d'éviter une chute très importante de la viscosité du gel aqueux contenant le polymère acrylamide/acrylate d'ammonium en présence du sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique.
Exemple 3 : On a réalisé une crème de soin de la peau ayant la composition suivante : Exemple 4 Sel de sodium de l'acide 3- 7,35 % soit hydroxy-2-pentyl-cyclopentan 2,2 % MA e acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) Adénosine 0,04 homopolymère d'acide 0,4 acrylique réticulé (Carbopol Ultrez 10 de chez Lubrizol) Copolymère acrylamide/ 1,1 acrylate d'ammonium en émulsion inverse à 60 % MA (Sepiplus® 265 de chez Seppic) Polydiméthylsiloxane 10 cst 1,5 Polyisobutène hydrogéné 1,5 (PARLEAM de chez NOF Corporation) Mono-laurate de sorbitane 0,11 oxyéthyléné (20 0E) (Tego SML 20 de chez Evonik Goldschmidt) mélange poly 0,5 dimethylsiloxane alpha- omega dihydroxyle / poly dimethylsiloxane 5 cst ; Dow Corning 1503 Fluid de chez DOW CORNING méthyl glucose oxyéthyléné 2,2 (20 0E) (GLUCAM E-20 HUMECTANT de chez Lubrizol) Alcool cétylique 1,5 Gomme de xanthane 0,3 Ethanol 3 Glycérine 10 1,3 butylène glycol 4 Hydroxyde de sodium 0,4 Sel disodique de l'acide 0,1 éthylène diamine tétracétique Conservateur qs Eau gsp100 La composition s'étale agréablement sur la peau sans sensation d'effet collant et sans pelucher.

Claims (11)

  1. REVENDICATIONS1. Composition comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, un composé de formule (I) suivant : OH R2 dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; 10 R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants ; un copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié ; et un homopolymère d'acide acrylique réticulé. 15
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé (I) est tel que R1 désigne un radical choisi parmi -000H, -COOMe, -COO-CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -COOCH2-CH(OH)-CH3 ; R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 6 20 atomes de carbone.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé (I) est l'acide 3-hydroxy 2-pentyl cyclopentane acétique. 25
  4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est présent en une teneur allant de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids. 30
  5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié est salifié par un sel choisi parmi les sels de métaux alcalins et les sels de bases azotées. (I)5
  6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié est un copolymère d'acrylamide et d'acrylate d'ammonium.
  7. 7. Composition selon l'un quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le copolymère d'acrylamide et d'acide acrylique partiellement ou totalement salifié est présent en une teneur allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'homopolymère d'acide acrylique est présent en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 3 % en poids.
  9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau.
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un additif cosmétique choisi parmi les émulsionnants, les gélifiants, les huiles, les cires, les conservateurs, les antioxydants, l'eau, les parfums, les charges, les filtres UV, les pigments, les fibres, les agents chélatants, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes.
  11. 11. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.30
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3008611B1 (fr) * 2013-07-18 2016-09-23 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un tensioactif anionique derive d'acide amine
US9034833B1 (en) 2013-12-20 2015-05-19 L'oreal Anti-aging composition containing high levels of a jasmonic acid derivative
US9943477B2 (en) 2013-12-20 2018-04-17 L'oreal Emulsion compositions containing a novel preservative system
US9545373B2 (en) 2013-12-20 2017-01-17 L'oreal Translucent cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion
US9237998B2 (en) 2013-12-20 2016-01-19 L'oreal Carrier system for water-soluble active ingredients
US9539198B2 (en) 2013-12-20 2017-01-10 L'oreal Photoprotection composition containing high levels of water-soluble UV filters

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0686024A1 (fr) * 1993-02-23 1995-12-13 Oreal Association epaississante a base de gomme de guar ou de cellulose non-ionique et d'un polymere reticule et composition cosmetique ou dermatologique pour le traitement des cheveux ou de la peau contenant une telle association
EP0987014A1 (fr) * 1998-09-16 2000-03-22 L'oreal Emulsion comprenant un composé épaississant hydrophile et un copolymère épaississant, compositions comprenant ladite émulsion, et utilisations
EP1333021A2 (fr) * 2002-02-04 2003-08-06 L'oreal Compositions comprenant des dérivés de l'acide jasmonique, et utilisation de ces dérivés pour favoriser la desquamation
FR2861397A1 (fr) * 2003-10-22 2005-04-29 Seppic Sa Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie
CN101773459A (zh) * 2009-01-12 2010-07-14 孙海 一种看得见水珠的保湿护肤产品
EP2223680A2 (fr) * 2008-12-30 2010-09-01 L'Oréal Association de monosaccharides et d'agents desquamants et son utilisation en cosmétique

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2921255B1 (fr) 2007-09-21 2013-12-27 Oreal Utilisation d'un derive d'acide jasmonique a titre d'agent depigmentant
CN101980694A (zh) 2007-12-05 2011-02-23 莱雅公司 使用硅氧烷树脂和极性蜡的美容性化妆和/或护理方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0686024A1 (fr) * 1993-02-23 1995-12-13 Oreal Association epaississante a base de gomme de guar ou de cellulose non-ionique et d'un polymere reticule et composition cosmetique ou dermatologique pour le traitement des cheveux ou de la peau contenant une telle association
EP0987014A1 (fr) * 1998-09-16 2000-03-22 L'oreal Emulsion comprenant un composé épaississant hydrophile et un copolymère épaississant, compositions comprenant ladite émulsion, et utilisations
EP1333021A2 (fr) * 2002-02-04 2003-08-06 L'oreal Compositions comprenant des dérivés de l'acide jasmonique, et utilisation de ces dérivés pour favoriser la desquamation
FR2861397A1 (fr) * 2003-10-22 2005-04-29 Seppic Sa Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie
EP2223680A2 (fr) * 2008-12-30 2010-09-01 L'Oréal Association de monosaccharides et d'agents desquamants et son utilisation en cosmétique
CN101773459A (zh) * 2009-01-12 2010-07-14 孙海 一种看得见水珠的保湿护肤产品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 201063, Derwent World Patents Index; AN 2010-M34836, XP002666140 *

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