FR2968950A1 - Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un copolymere acrylique - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, un composé d'acide cucurbique de formule (I) dans laquelle R représente un radical COOR , R désignant H ou un radical alkyle en C -C , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R représente un radical hydrocarboné ayant de 1 à 18 atomes de carbones ; et un copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C -C hydroxylé. Application au soin et au maquillage des matières kératiniques.

Description

La présente invention concerne des compositions notamment cosmétiques comprenant un composé d'acide cucurbique et un copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, ainsi que l'utilisation de ces compositions dans un procédé de traitement des matières kératiniques d'êtres humains.
Plus particulièrement, les compositions de l'invention sont destinées au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques.
Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux.
Il est connu dans la demande EP-A-1333021 des composés hydrogénés d'acide cucurbique comme l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique pour favoriser la desquamation de la peau et stimuler le renouvellement épidermique, lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage. Dans la demande FR-A62921255 ces composés sont également décrits pour leur utilisation comme agent dépigmentant.
Toutefois, l'introduction des composés hydrogénés d'acide cucurbique précédemment cités dans une formulation cosmétique aqueuse peut se traduire par une diminution non négligeable de la viscosité, induisant ainsi une fluidification importante de la composition et en conséquence une déstabilisation de la composition.
Une composition trop fluide est difficile à appliquer sur les matières kératiniques. Une telle composition s'écoule des matières kératiniques, notamment de la peau, sur lesquelles elle est appliquée. Son application sur les matières kératiniques que l'on souhaite traiter manque de précision et rend ainsi son usage peu attractif.
En outre, la présence d'un composé hydrogéné d'acide cucurbique s'avère affecter le pouvoir épaississant de certains agents gélifiants conventionnels.
Ainsi, il existe un besoin de disposer de compositions cosmétiques comprenant un composé d'acide cucurbique et présentant une bonne stabilité dans le temps, notamment après stockage pendant 2 mois à la température ambiante (25 °C), sans fluidification importante.
La présente invention a précisément pour objet de satisfaire à ces besoins.
Plus précisément, la présente invention concerne une composition non moussante, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable contenant un milieu aqueux, au moins un composé d'acide cucurbique de formule (I) et au moins un copolymère particulier d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique tels que décrits ci-après.
La composition selon l'invention est en particulier une composition cosmétique. De manière surprenante, les inventeurs ont observé que l'addition d'un composé d'acide cucurbique à une composition comprenant un copolymère particulier d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique permet d'obtenir une composition stable dans le temps , sans flluidification importante. 10 La présente invention concerne également un procédé de traitement non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention. Avantageusement, un tel procédé est destiné au soin ou maquillage de la 15 peau.
Le composé dérivé d'acide cucurbique est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : OH R2 20 dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 25 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants. De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi -000H, -COOMe, -000-CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -000CH2-CH(OH)-30 CH3 . Préférentiellement, R1 désigne un radical -000H.
Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle. (I) 35 Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium.
Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4; ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium.
Le composé de formule (I) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids. La composition selon l'invention comprend un copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxylé, éventuellement salifié. Le monomère de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxylé peut être choisi parmi l'acrylate de 2-hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, l'acrylate de 2,3-dihydroxypropyle, le méthacrylate de 2,3-dihydroxypropyle.
30 Ledit copolymère peut être salifié, notamment sous forme de sel de métal alcalin tel que par exemple le sel de sodium ou de potassium, ou sous forme de sel d'ammonium , ou sous forme de sel d'un aminoalcool tel que par exemple le sel de monoéthanolamine, ou sous forme de sel d'aminoacide tel que par exemple le sel de lysine. 35 Avantageusement, le copolymère est salifié sous forme de sel de sodium.25 De préférence, la composition comprend le copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et d'acrylate de 2-hydroxyéthyle, notamment sous forme de sel de sodium, comme par exemple ceux vendus sous les dénominations commerciales « SEPINOV® EMT 10» ou « SIMULGEL® NS »par la société SEPPIC (nom INCI : Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer) . De tels polymères sont décrits dans la demande FR-A-2856691.
Le copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxylé peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la teneur dudit copolymère peut aller de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, le composé d'acide cucurbique de formule (I) (dit A) et le copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxylé (dit B) décrits précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral A /B allant de 0,5 à 4 De préférence, ce rapport pondéral NB peut aller de 0,5 à 3. Préférentiellement, ce rapport pondéral NB peut aller de 0,5 à 2,5. La composition selon l'invention est une composition non moussante : elle est exempte de tensioactif moussant. Les tensioactifs moussants sont des détergents et se différencient des émulsionnants par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilic balance), le HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l'homme du métier et est décrit par exemple dans "The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection" (published by ICI Americas Inc ; 1984). Pour les émulsionnants, le HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions E/H et de 8 à 18 pour la préparation des émulsions H/E, alors que les tensioactifs moussants ont généralement un HLB supérieur à 20. Des tensioactifs moussants sont par exemple décrits dans la demande EP-A-1702609.
La viscosité d'une composition de l'invention peut être mesurée selon tout procédé connu de l'homme de l'art, et notamment selon le procédé conventionnel suivant. Ainsi, la mesure peut être réalisée à 25 °C à l'aide d'un Rhéomat 180, équipé d'un mobile tournant à 200t/mn. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesure la viscosité, parmi les mobiles, M1 ou M2 ou M3 ou M4 sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure.
La composition selon l'invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologique acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Ce milieu aqueux physiologiquement acceptable comprend une phase aqueuse, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels qu'un alcool en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylèneglycol, et des éthers de polyol.
Une composition selon l'invention peut également comprendre une phase grasse, qui peut comprendre des huiles, des gommes, des cires usuellement utilisées dans le domaine d'application considéré. Ainsi selon un mode de réalisation une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une phase grasse choisie parmi une phase grasse solide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique et/ou une phase grasse liquide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique. 25 Une phase grasse liquide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut comprendre une huile volatile, une huile non volatile, et un mélange de celles-ci. Une huile volatile ou non volatile peut être une huile hydrocarbonée, notamment d'origine animale ou végétale, une huile synthétique, une huile siliconée, une huile fluorée ou 30 un mélange de celles-ci.
Une phase grasse solide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut être, par exemple, choisie parmi les corps gras pâteux, les gommes, et leurs mélanges.
35 Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique). 40 Lorsqu'une composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique.
Un ou plusieurs émulsionnants peuvent être présents dans une composition de l'invention en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et en particulier de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine considéré, tels que des émulsionnants, des gélifiants hydrophiles ou lipophiles, des cires, des additifs hydrophiles ou lipophiles, des conservateurs, des antioxydants, des solvants, des parfums, des charges, des filtres UVA et ou UVB (organique ou inorganique, solubles ou insolubles ), des pigments, des fibres, des agents chélateurs, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes, et d'autres actifs cosmétiques.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et peuvent être par exemple varier de 0,01 % à 30 % du poids total de la composition. De manière générale, les quantités sont ajustées en fonction de la formulation réalisée. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
Avantageusement, la composition selon l'invention peut comprendre un homoplymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, en particulier sous forme partiellement ou totalement neutralisée. Un tel polymère permet de réduire le collant de la composition lors de son application sur la peau.
De façon préférentielle, ledit homopolymère peut être neutralisé partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils sont généralement neutralisés. On entend dans la présente invention par « neutralisés », des polymères totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 90 %.
L'homopolymère peut avoir un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole.
L'homopolymère peut être réticulé, notamment à l'aide d'agents de réticulation pouvant être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire.
On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0,01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère.
Comme polymères de ce type, on peut citer notamment l'homopolymère réticulé et neutralisé d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale « Hostacerin® AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide).
Une composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques envisageables. Notamment, une composition selon l'invention peut avoir la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique; d'une dispersion; d'une émulsion eau-dans-huile, huiledans-eau ou multiple; d'une suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique ; de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Préférentiellement, la composition selon l'invention peut être une émulsion huile-dans- eau ou eau-dans-huile. Plus préférentiellement, la composition selon l'invention est une émulsion huile-dans-eau.
Lorsque la composition comprend une phase huileuse, cette dernière peut comprendre un élastomère de silicone. Des exemples d'élastomères de silicone sont 40 décrits dans la demande WO-A-2009/080958.
Une composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photo-protection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps.
Une composition selon l'invention peut être mise en oeuvre à des fins d'amélioration de l'état général d'un épiderme, en particulier de la peau, et notamment pour le maintient ou la restauration de ses fonctions physiologiques et/ou de son aspect esthétique.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires.
Exemples 1 à 4 comparatifs :
On a réalisé 4 compositions (crème de soin du visage) décrites dans le tableau ci- après : deux compositions selon l'invention (ex 3, 4) contenant le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique et le copolymère acrylamido 2-méthyl propane sulfonate de sodium/ méthacylate de 2-hydroxyéthyle et 2 compositions ne faisant pas partie de l'invention : l'une sans les 2 composés (ex 2) et l'autre sans le copolymère (ex 1).
On a ensuite mesuré la viscosité des compositions obtenues après 24 heures de stockage à température ambiante (viscosité mesurée à 25°C à l'aide d'un Rhéomat 180 mobile M3 après 10 minutes de rotation à 200 tours/minutes). On a également effectué une centrifugation de la composition pendant 1 heure à 25 °C et à 900 G.
Et on a fait une évaluation microscopique de la composition. On a également évalué la stabilité de chaque composition après stockage pendant 2 mois à la température ambiante (25 °C) et à 45 °C. On a obtenu les résultats suivants : Exemple 1 (HI) 2 (HI) 3 4 Sel de sodium de l'acide 3- 6,7 % soit - 6,7 % soit 6,7 % soit hydroxy-2-pentyl-cyclopentan 2 % MA 2 % MA 2 % MA e acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) Eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 copolymère acrylamido 2- - - 1 3 méthyl propane sulfonate de sodium/ méthacylate de 2- hydroxyéthyle à 90 % dans l'eau (SEPINOV EMT 10 de chez Seppic) Acide poly acrylamidométhyl 1 1 1 0 propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé (Hostacerin AMPS® de chez Clariant) Condensat d'oxyde d'éthylène 0,15 0,15 0,15 0,15 et d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (128 OE/54 OP/128 0E) (SYNPERONIC PE/F 108 de chez Croda) mono-oléate de sorbitane 0,5 0,5 0,5 0,5 oxyéthyléné (20 0E) (TWEEN 80 de chez Croda) Ethanol 10 10 10 10 N-lauroylsarcosinate 1,5 1,5 1,5 1,5 d'isopropyle mélange d'organopolysiloxane 25 25 25 25 élastomère et de cyclohexasiloxane (13/87) (GRANSIL RPS-D6 de chez Grant Industries) Cetyl diméthiconecopolyol 2 2 2 2 (Abil EM 90 de Goldschmidt) cire de polytetrafluoroéthylène 1 1 1 1 (Ceridust 9205 F de chez Clariant) Perlite 0,35 0,35 0,35 0,35 Hydroxyde de sodium 0,026 0,026 0,026 0,026 Conservateur qs qs qs qs viscosité (Pa.$) < 0,6 0,7-1,1 1 1,57 centrifugation Triphase Reste Reste Reste homogène homogène homogène aspect microscopique Très Homogène homogène homogène hétérogène Stabilité 2 mois à 25 °C et à Instable Stable Stable stable 45 °C HI = hors invention Ces essais montrent que la formule placébo (ex 2) est stable. La formule contenant que le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique (ex 1) n'est pas stable : l'introduction de cet actif dans le support placébo déstabilise la composition. La formule selon l'invention (ex 3) contenant le sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique et le copolymère acrylamido 2-méthyl propane sulfonate de sodium/ méthacylate de 2-hydroxyéthyle est stable. Ce copolymère permet ainsi de stabiliser la composition contenant l'actif acide. Par ailleurs, la composition de l'exemple 3 contenant en plus l'acide poly acrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé (Hostacerin AMPS® de chez Clariant) appliquée sur la peau présentent un aspect moins collant que la composition de l'exemple 4.
15 Exemples 5 à 7 comparatifs : On a réalisé 3 compositions (crème de soin du visage) décrites dans le tableau ci- 20 après : une composition selon l'invention (ex 7) contenant le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique et le copolymère acrylamido 2-méthyl propane sulfonate de sodium/ méthacylate de 2-hydroxyéthyle et 2 compositions ne faisant pas partie de l'invention : l'une sans le copolymère (ex 5) et l'autre sans l'actif acide (ex 6).
25 On a ensuite mesuré la viscosité des compositions dans les même conditions que celles décrites à l'exemple précédent. Et on a fait une évaluation microscopique de la composition.
11 On a obtenu les résultats suivants : Exemple 5 (HI) 6 (HI) 7 Sel de sodium de l'acide 3- 6,7 % soit 2 % 0 6,7 % soit 2 (Yo hydroxy-2-pentyl-cyclopentan MA MA e acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) Eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 copolymère acrylamido 2- - 1 1 méthyl propane sulfonate de sodium/ méthacylate de 2- hydroxyéthyle à 90 % dans l'eau (SEPINOV EMT 10 de chez Seppic) Copolymere acide 0,2 0,2 0,2 acrylique/methacrylate de stearyle polymerisé dans un melange acetate d'ethyle/cyclohexane (PEMULEN TR-1 POLYMER de chez Noveon) copolymère 1 1 1 acrylamide/acrylamido 2- méthyl propane sulfonate de sodium en émulsion inverse à 40% dans isoparaffine/eau (Sepigel 305 de chez Seppic) Mélange de stéarate de 0,75 0,75 0,75 glycéryle et de PEG-100 stéarate (ARLACEL® 165 FL de chez Uniqema) Mélange de cetylstearyl 2 2 2 glucoside et d'alcools cetylique, stearylique (12/46/42) (MONTANOV 68 de chez Seppic) Ethanol 7 7 7 Diméthicone 10 cst 3 3 3 polyethyleneglycol (20 0E) 2 2 2 (CARBOWAX SENTRY POLYETHYLENE GLYCOL 1000 NF,FCC GRADE de chez Dow Chemical) cyano-3,3-diphénylacrylate de 7 7 7 2-éthyl hexyle Salicylate d'éthyl hexyle 5 5 5 butyl 3 3 3 methoxydibenzoylmethane Perlite 0,3 0,3 0,3 Acide lactique 0,25 0,25 0,25 Alcool stearylique 1 1 1 Sebacate de diisopropyle 4 4 4 Beurre de karité 1 1 1 Conservateur qs qs qs viscosité (Pa.$) < 0,5 0,65 0,86-1,03 aspect microscopique Hétérogène : Homogène Plus emulsion homogène globulaire, bords laches La composition de l'exemple 7 selon l'invention est stable tandis que la composition de l'exemple 5 ne contenant pas le copolymère acrylamido 2-méthyl propane sulfonate de sodium/ méthacylate de 2-hydroxyéthyle n'est pas stable.5

Claims (9)

  1. REVENDICATIONS1. Composition non moussante comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, un composé de formule (I) suivant : OH R2 dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; 10 R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants ; et un copolymère d'acide
  2. 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxylé, éventuellement salifié. 15 2. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé (I) est tel que R1 désigne un radical choisi parmi -000H, -COOMe, -COO-CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -COOCH2-CH(OH)-CH3 ; R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 6 20 atomes de carbone.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé (I) est l'acide 3-hydroxy 2-pentyl cyclopentane acétique. 25
  4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est présent en une teneur allant de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids. 30
  5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxylé est salifié sous forme de sel choisi les sels (I)5de métal alcalin, les sels d'ammonium , les sels d'un aminoalcool, les sels d'aminoacide.
  6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxylé est salifié sous forme de sel de sodium.
  7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxylé est présente en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 5 % en poids.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau.
  9. 9. Procédé de traitement non thérapeutique des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.20
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