FR2973692A1 - Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un melange de polymeres sulfonique et acrylique - Google Patents
Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un melange de polymeres sulfonique et acrylique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2973692A1 FR2973692A1 FR1152903A FR1152903A FR2973692A1 FR 2973692 A1 FR2973692 A1 FR 2973692A1 FR 1152903 A FR1152903 A FR 1152903A FR 1152903 A FR1152903 A FR 1152903A FR 2973692 A1 FR2973692 A1 FR 2973692A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- homopolymer
- composition
- composition according
- weight
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
L'invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, un composé d'acide cucurbique de formule (I) dans laquelle R représente un radical COOR , R désignant H ou un radical alkyle en C -C , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R représente un radical hydrocarboné ayant de 1 à 18 atomes de carbones ; un homopolymère d'un monomère à groupement sulfonique ; et un homopolymère d'acide acrylique réticulé. Application au soin et au maquillage des matières kératiniques.
Description
La présente invention concerne des compositions notamment cosmétiques comprenant un composé d'acide cucurbique , un mélange de polymères sulfonique et acrylique, ainsi que l'utilisation de ces compositions dans un procédé de traitement des matières kératiniques d'êtres humains.
Plus particulièrement, les compositions de l'invention sont destinées au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques.
Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux.
Il est connu dans la demande EP-A-1333021 des composés hydrogénés d'acide cucurbique comme l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique pour favoriser la desquamation de la peau et stimuler le renouvellement épidermique, lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage. Dans la demande FR-A62921255 ces composés sont également décrits pour leur utilisation comme agent dépigmentant.
Toutefois, l'introduction des composés hydrogénés d'acide cucurbique précédemment cités dans une formulation cosmétique aqueuse peut se traduire par une diminution non négligeable de la viscosité, induisant ainsi une fluidification importante de la composition et en conséquence une déstabilisation de la composition.
Une composition trop fluide est difficile à appliquer sur les matières kératiniques. Une telle composition s'écoule des matières kératiniques, notamment de la peau, sur lesquelles elle est appliquée. Son application sur les matières kératiniques que l'on souhaite traiter manque de précision et rend ainsi son usage peu attractif.
En outre, la présence d'un composé hydrogéné d'acide cucurbique s'avère affecter le pouvoir épaississant de certains agents gélifiants conventionnels. En particulier, ce composé déstabilise les gels aqueux d'homopolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique en raison d'une chute de viscosité importante.
Ainsi, il existe un besoin de disposer de compositions cosmétiques comprenant un composé d'acide cucurbique et un homopolymère d'un monomère à groupement sulfonique (en particulier un homopolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique) ne présentant pas une fluidification importante spontanément (pas de chute importante de la viscosité) .
De manière surprenante, les inventeurs ont observé que l'addition d'un homopolymère d'acide acrylique réticulé tel que décrit ci-après permet d'obtenir une composition dont la viscosité reste stable, sans fluidification importante. En particulier, la composition présente une bonne stabilité dans le temps, notamment après stockage pendant 2 mois à la température ambiante (25 °C).
La présente invention a précisément pour objet de satisfaire à ces besoins. En outre, la composition selon l'invention lors de son application sur les matières kératiniques, et notamment sur la peau, ne présente pas de sensation de collant.
Plus précisément, la présente invention concerne une composition, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable contenant un milieu aqueux, au moins un composé d'acide cucurbique de formule (I) , un homopolymère d'un monomère à groupement sulfonique et un homopolymère d'acide acrylique réticulé tels que décrits ci-après.
La composition selon l'invention est en particulier une composition cosmétique.
La présente invention concerne également un procédé de traitement non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention. Avantageusement, un tel procédé est destiné au soin ou maquillage de la peau.
Le composé dérivé d'acide cucurbique est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : OH R2 dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; 30 R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants. (I)25 De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi -0O0H, -COOMe, -000-CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -000CH2-CH(OH)-CH3 . Préférentiellement, R1 désigne un radical -0O0H.
Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle.
Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium.
Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4+ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium.
Le composé de formule (I) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids.
La composition selon l'invention comprend un homopolymère d'un monomère à groupement sulfonique. La composition selon l'invention comprend également un polymère comportant au moins un monomère à groupement sulfonique. La présence de ce polymère permet d'obtenir une composition présentant de bonnes propriétés de stabilité.
Les polymères comportant au moins un monomère à groupement sulfonique, utilisés dans la composition de l'invention, sont avantageusement hydrosolubles ou hydrodispersibles ou gonflables dans l'eau. Les polymères utilisés conformément à l'invention sont des homopolymères susceptibles d'être obtenus à partir d'au moins un monomère à insaturation éthylénique et à groupement sulfonique, pouvant être sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée.
De façon préférentielle, les polymères conformes à l'invention peuvent être neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils sont généralement neutralisés. On entend dans la présente invention par « neutralisés », des polymères totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 90 %.
Les polymères utilisés dans la composition de l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole.
Ces polymères selon l'invention peuvent être réticulés ou non réticulés.
Les monomères à groupement sulfonique du polymère utilisé dans la composition de l'invention sont choisis notamment parmi l'acide vinylsulfonique, l'acide styrènesulfonique, les acides (méth)acrylamido-(C,-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(C,-C22)alkyl-(méth)acrylamido-(C,-C22)-alkylsulfoniques comme l'acide undécylacrylamido-méthane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les monomères à groupement sulfonique sont choisis parmi les acides (méth)acrylamido(C,-C22)alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamido-méthane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthane- sulfonique, l'acide acrylamido-propane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2- méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentanesulfonique, l'acide 2-méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,6-diméthyl-3-heptane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.
Plus particulièrement, on utilise l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées.
Lorsque les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire.
On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0,01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère. L'homopolymère de monomères à groupement sulfonique peut être réticulé avec un ou plusieurs agents de réticulation.
Ces homopolymères sont généralement réticulés et neutralisés, et ils peuvent être 25 obtenus selon le procédé de préparation comprenant les étapes suivantes :
(a) on disperse ou on dissout le monomère tel que l'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique sous forme libre dans une solution de tertio-butanol ou d'eau et de tertio-butanol ;
(b) on neutralise la solution ou la dispersion de monomère obtenue en (a) par une ou plusieurs bases minérales ou organiques, de préférence l'ammoniaque NH3, dans une quantité permettant d'obtenir un taux de neutralisation des fonctions acides sulfoniques du polymère allant de 90 à 100% ;
(c) on ajoute à la solution ou dispersion obtenue en (b), le ou les monomères réticulants ;
(d) on effectue une polymérisation radicalaire classique en la présence d'amorceurs 40 de radicaux libres à une température allant de 10 à 150°C ; le polymère précipitant dans la solution ou la dispersion à base de tertio-butanol. 30 35 Les homopolymères d'AMPS préférés sont en général caractérisés par le fait qu'ils comprennent, distribués de façon aléatoire : a) de 90 à 99,9% en poids de motifs de formule générale (Il) suivante : H2 / C\ / CH CH2 SO3 X+ (II) CH3 CH3 dans laquelle X+ désigne un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, au plus 10% mol des cations X+ pouvant être des protons H+;
b) de 0,01 à 10% en poids de motifs réticulants provenant d'au moins un monomère ayant au moins deux double-liaison oléfiniques ; les proportions en poids étant définis par rapport au poids total du polymère.
15 Les homopolymères selon l'invention plus particulièrement préférés comprennent de 98 à 99,5 % en poids de motifs de formule (Il) et de 0,2 à 2 % en poids de motifs réticulants.
Comme polymères de ce type, on peut citer notamment l'homopolymère réticulé et 20 neutralisé d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale « Hostacerin® AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide).
L'homopolymère de monomère à groupement sulfonique peut être présent dans la 25 composition selon l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,05 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, le composé d'acide cucurbique de formule (I) (dit A) et 30 l'homopolymère de monomère à groupement sulfonique (dit B) décrits précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral A /B allant de 3 à 4,5
La composition selon l'invention contient un homopolymère d'acide acrylique réticulé. 10 L'homopolymère peut être réticulé avec un agent réticulant, notamment choisi parmi l' allyl éther de pentaérythritol, l'allyl éther de sucrose, ou l'allyl éther de propylène.
De tels polymères ont pour nom INCI : Carbomer.
On peut utiliser par exemple les polymères vendus par la société Lubrizol sous les dénominations Carbopol 980, 981, Carbopol Ultrez 10 , ou par la société 3V sous la dénomination Synthalen K ou Synthalen L ou Synthalen M. L'homopolymère d'acide acrylique peut être présent dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 3 % en poids. Avantageusement, le composé d'acide cucurbique de formule (I) (dit A) et l'homopolymère d'acide acrylique (dit C) décrits précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral A /C allant de 4,5 à 5,5.
La viscosité d'une composition de l'invention peut être mesurée selon tout procédé connu de l'homme de l'art, et notamment selon le procédé conventionnel suivant.
Ainsi, la mesure peut être réalisée à 25 °C à l'aide d'un Rhéomat 180, équipé d'un mobile tournant à 200t/mn. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesure la viscosité, parmi les mobiles, M1 ou M2 ou M3 ou M4 sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure.
La composition selon l'invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologique acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Ce milieu aqueux physiologiquement acceptable comprend une phase aqueuse, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels qu'un alcool en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylèneglycol, et des éthers de polyol.
Une composition selon l'invention peut également comprendre une phase grasse, qui peut comprendre des huiles, des gommes, des cires usuellement utilisées dans le domaine d'application considéré.
Ainsi selon un mode de réalisation une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une phase grasse choisie parmi une phase grasse solide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique et/ou une phase grasse liquide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique.
Une phase grasse liquide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut comprendre une huile volatile, une huile non volatile, et un mélange de celles-ci. Une huile volatile ou non volatile peut être une huile hydrocarbonée, notamment d'origine animale ou végétale, une huile synthétique, une huile siliconée, une huile fluorée ou un mélange de celles-ci.
Une phase grasse solide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut être, par exemple, choisie parmi les corps gras pâteux, les gommes, et leurs mélanges. 15 Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut ajouter à ces 20 huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique).
Lorsqu'une composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les 25 coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique.
Un ou plusieurs émulsionnants peuvent être présents dans une composition de l'invention en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et en particulier de 0,5 30 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants cosmétiques notamment choisi parmi les émulsionnants, les gélifiants, les huiles, les cires, les conservateurs, les antioxydants, l'eau, les parfums, les charges, les filtres UV, les 35 pigments, les fibres, les agents chélatants, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et peuvent être par exemple varier de 0,01 % à 30 % du poids 40 total de la composition. De manière générale, les quantités sont ajustées en fonction de la formulation réalisée. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
La composition selon l'invention peut être sous la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique; d'une dispersion; d'une émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau ou multiple; d'une suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique ; de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Préférentiellement, la composition selon l'invention peut être une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans- huile. Plus préférentiellement, la composition selon l'invention est une émulsion huiledans-eau.
Lorsque la composition comprend une phase huileuse, cette dernière peut comprendre un élastomère de silicone. Des exemples d'élastomères de silicone sont décrits dans la demande WO-A-2009/080958.
Une composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photo-protection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps.
Une composition selon l'invention peut être mise en oeuvre à des fins d'amélioration de l'état général d'un épiderme, en particulier de la peau, et notamment pour le maintient ou la restauration de ses fonctions physiologiques et/ou de son aspect esthétique.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires.
Exemples 1 et 2 comparatifs : On a réalisé un gel aqueux (ex 1) selon l'invention contenant le mélange de polymères sulfonique et acrylique et un gel aqueux hors invention (ex 2) similaire mais ne contenant que le polymère sulfonique ; chaque gel a été réalisé avec ou en l'absence de sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique.35 On a ensuite mesuré la viscosité des gels aqueux obtenus après 24 heures de stockage à température ambiante (viscosité mesurée à 25°C à l'aide d'un Rhéomat 180 mobile M3 après 10 minutes de rotation à 200 tours/minutes).
On a obtenu les résultats suivants : Exemple 1A Exemple 1B (invention) Sel de sodium de l'acide 3- 0 6,6 % soit 2% MA hyd roxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30). Acide poly acrylamidométhyl 0,6 % MA 0,6 % MA propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé (Hostacerin AMPS® de chez Clariant) homopolymère d'acide acrylique 0,4 % 0,4 °la réticulé (Synthalen K de chez 3V) Eau Qsp 100 % Qsp 100 °la Viscosité (pa.$) 4 0,15 Exemple 2A Exemple 2B TEMOIN Sel de sodium de l'acide 3- 0 6,6 % soit 2% MA hyd roxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) Acide poly acrylamidométhyl 1 % MA 1 % MA propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé (Hostacerin AMPS® de chez Clariant) Eau Qsp 100 % Qsp 100 % Viscosité (pa.$) 4 0,038 Ces essais montrent que l'association de polymère sulfonique (Hostacerin AMPS) et de polymère acrylique réticulé (Carbomer tel que Synthalen K) en présence du sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique présente une faible variation de viscosité. Ainsi, la présence du mélange du polymère acrylique permet d'éviter une chute très 15 importante de la viscosité du gel aqueux contenant le polymère sulfonique en présence du sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique.
11 Exemple 3 : On a réalisé une crème de soin de la peau ayant la composition suivante : Exemple 4 Sel de sodium de l'acide 3- 13,4 % soit hydroxy-2-pentyl-cyclopentan 4 % MA e acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) homopolymère d'acide 0,25 acrylique réticulé (Carbopol Ultrez 10 de chez Lubrizol) Acide poly acrylamidométhyl 0,5 propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé (Hostacerin AMPS® de chez Clariant) hydroxyéthyl cellulose 0,25 (NATROSOL 250 HHR de chez Aqualon) Hyaluronate de sodium 0,1 (CRISTALHYAL de chez Soliance) Gomme de xanthane 0,1 Ethanol 5 Glycérine 3 Hydroxyde de sodium 0,12 Sel disodique de l'acide 0,1 éthylène diamine tétracétique Conservateur qs Eau gsp100 centrifugation Reste homogène aspect microscopique homogène Stabilité 2 mois à 25 °C et à stable 45 °C La composition s'étale agréablement sur la peau sans sensation d'effet collant et sans pelucher.
Claims (11)
- REVENDICATIONS1. Composition comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, un composé de formule (I) suivant : OH R2 dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; 10 R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants ; un homopolymère d'un monomère à groupement sulfonique ; et un homopolymère d'acide acrylique réticulé. 15
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé (I) est tel que R1 désigne un radical choisi parmi -000H, -COOMe, -COO-CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -COOCH2-CH(OH)-CH3 ; R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 6 20 atomes de carbone.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé (I) est l'acide 3-hydroxy 2-pentyl cyclopentane acétique. 25
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est présent en une teneur allant de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids. 30
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le monomère à groupement sulfonique est l'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique. (I)5
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'homopolymère de monomère à groupement sulfonique est un homopolymère réticulé et neutralisé d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique.
- 7. Composition selon l'un quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'homopolymère de monomère à groupe sulfonique est présent en une teneur allant de 0,05 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'homopolymère d'acide acrylique est présent en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 3 % en poids.
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau.
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée 20 en ce qu'elle comprend un additif cosmétique choisi parmi les émulsionnants, les gélifiants, les huiles, les cires, les conservateurs, les antioxydants, l'eau, les parfums, les charges, les filtres UV, les pigments, les fibres, les agents chélatants, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes. 25
- 11. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.15
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1152903A FR2973692B1 (fr) | 2011-04-05 | 2011-04-05 | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un melange de polymeres sulfonique et acrylique |
ES12718698.9T ES2607985T3 (es) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | Composición cosmética que comprende un compuesto de ácido cucúrbico y una mezcla de polímeros sulfónico y acrílico |
JP2014503200A JP6100235B2 (ja) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | ククルビン酸化合物と、スルホンおよびアクリルポリマーのブレンドとを含む化粧料組成物 |
CN2012800171771A CN103442679A (zh) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | 包含葫芦酸化合物以及磺酸基和丙烯酸聚合物混合物的化妆品组合物 |
EP12718698.9A EP2694022B1 (fr) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | Composition cosmétique comprenant un composé d'acide cucurbique et un mélange de polymères sulfonique et acrylique |
RU2013148948/15A RU2603485C2 (ru) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | Косметическая композиция, содержащая соединение кукурбиновой кислоты и смесь сульфоновых и акриловых полимеров |
US14/009,247 US8883125B2 (en) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | Cosmetic composition comprising a cucurbic acid compound and a blend of sulfonic and acrylic polymers |
CN201711098097.4A CN107714498A (zh) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | 包含葫芦酸化合物的化妆品组合物 |
PCT/FR2012/050753 WO2012143645A2 (fr) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | Composition cosmétique comprenant un composé d'acide cucurbique et un mélange de polymères sulfonique et acrylique |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1152903A FR2973692B1 (fr) | 2011-04-05 | 2011-04-05 | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un melange de polymeres sulfonique et acrylique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2973692A1 true FR2973692A1 (fr) | 2012-10-12 |
FR2973692B1 FR2973692B1 (fr) | 2013-03-29 |
Family
ID=44119881
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1152903A Expired - Fee Related FR2973692B1 (fr) | 2011-04-05 | 2011-04-05 | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un melange de polymeres sulfonique et acrylique |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2973692B1 (fr) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0987014A1 (fr) * | 1998-09-16 | 2000-03-22 | L'oreal | Emulsion comprenant un composé épaississant hydrophile et un copolymère épaississant, compositions comprenant ladite émulsion, et utilisations |
DE10107240A1 (de) * | 2001-02-16 | 2002-08-29 | Beiersdorf Ag | Gelemulsionen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Hydrokolloiden |
US20040228824A1 (en) * | 2001-08-23 | 2004-11-18 | Beiersdorf Ag | Cosmetic oil-in-water preparation and use thereof for light skincare |
WO2007054824A2 (fr) * | 2005-09-30 | 2007-05-18 | L'oréal | Emulsion h/e contenant un tensioactif jumele |
EP2223680A2 (fr) * | 2008-12-30 | 2010-09-01 | L'Oréal | Association de monosaccharides et d'agents desquamants et son utilisation en cosmétique |
-
2011
- 2011-04-05 FR FR1152903A patent/FR2973692B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0987014A1 (fr) * | 1998-09-16 | 2000-03-22 | L'oreal | Emulsion comprenant un composé épaississant hydrophile et un copolymère épaississant, compositions comprenant ladite émulsion, et utilisations |
DE10107240A1 (de) * | 2001-02-16 | 2002-08-29 | Beiersdorf Ag | Gelemulsionen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Hydrokolloiden |
US20040228824A1 (en) * | 2001-08-23 | 2004-11-18 | Beiersdorf Ag | Cosmetic oil-in-water preparation and use thereof for light skincare |
WO2007054824A2 (fr) * | 2005-09-30 | 2007-05-18 | L'oréal | Emulsion h/e contenant un tensioactif jumele |
EP2223680A2 (fr) * | 2008-12-30 | 2010-09-01 | L'Oréal | Association de monosaccharides et d'agents desquamants et son utilisation en cosmétique |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2973692B1 (fr) | 2013-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2694022B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé d'acide cucurbique et un mélange de polymères sulfonique et acrylique | |
FR2968950A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un copolymere acrylique | |
EP1055406B1 (fr) | Composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmétiques | |
EP0908170B1 (fr) | Emulsion E/H/E stable et son utilisation comme composition cosmétique et/ou dermatologique | |
EP2515838B1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un dérivé d'acide jasmonique | |
FR2968951A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et une inuline hydrophobe | |
FR2973691A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un polymere acrylique semicristallin | |
FR2973693A1 (fr) | Emulsion cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique | |
FR2949330A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un derive diphenyl-methane hydroxyle | |
FR2973694A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d’acide cucurbique et un melange de polymeres | |
EP2100586B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé d'acide ascorbique ou d'acide salicylique | |
FR2988292A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique, un ether de sucre et un polymere acrylique semicristallin | |
EP3038597A2 (fr) | Composition cosmétique comprenant un polymère sulfonique, un polysaccharide hydrophobe et un tensioactif siliconé | |
FR2951375A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide jasmonique | |
FR2954122A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide jasmonique | |
EP2822980B1 (fr) | Nouveau polymère d'acrylate de silicone et d'acide acrylique épaississant et réduisant le caractère collant des formules cosmétiques à base de glycérine | |
EP0795320A1 (fr) | Composition gélifiée stable à forte teneur en électrolyte | |
FR2905069A1 (fr) | Dispersion cosmetique huile-dans-eau. | |
FR2973692A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un melange de polymeres sulfonique et acrylique | |
WO2013128095A1 (fr) | Nouveau polymère d'acrylate de silicone et de méthacrylate de trifluoro-éthyle, préparation et utilisation en cosmétique | |
FR2903007A1 (fr) | Composition cosmetique associant un derive c-glycoside a un derive hydroxyalkylcellulose | |
FR3131844A1 (fr) | Composition comprenant un fort taux de panthénol, de l’acide hyaluronique ou l’un de ses sels, et un polymère à groupement sulfonique | |
EP2806852A1 (fr) | Nouveau polymere epaississant reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine | |
FR3030249A1 (fr) | Composition aqueuse comprenant un compose 4-(heterocycloalkyl)-benzene-1,3-diol, un polymere et un glycol | |
FR3040168A1 (fr) | Utilisation de derives diethanolammonium a titre d'agent hydratant de la peau |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20211205 |