JPH08333361A - 2−ナフタミド誘導体の製造方法 - Google Patents
2−ナフタミド誘導体の製造方法Info
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- JPH08333361A JPH08333361A JP16016395A JP16016395A JPH08333361A JP H08333361 A JPH08333361 A JP H08333361A JP 16016395 A JP16016395 A JP 16016395A JP 16016395 A JP16016395 A JP 16016395A JP H08333361 A JPH08333361 A JP H08333361A
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Abstract
1〜6である。)で表されるナフトエ酸エステル誘導体
と1−(2−アミノエチル)−4−ベンズヒドリルピペ
リジンとを反応させることからなる一般式 【化2】 (式中、nは前記と同じである。)で表される2−ナフ
タミド誘導体の製造方法である。 【効果】この方法は、抗アレルギー剤等の医薬品として
有用な前記一般式(I)で表される2−ナフタミド誘導
体を収率よく製造することができるため、工業的な製造
法として有用である。
Description
ド誘導体の製造方法に関する。
記一般式(I)で表される2−ナフタミド誘導体が見い
出された。従来このナフタミド誘導体を製造するには、
3,5−ジヒドロキシナフトエ酸化合物と1−(2−ア
ミノエチル)−4−ベンズヒドリルピペリジン等のアミ
ン化合物とを酸クロリド法、活性エステル法、カルボジ
イミド試薬法等により縮合反応させて製造していた(特
開平4−364156号参照)。
造法においては、いずれも不安定な中間体を経由するた
め副生成物が多く、そのため工業的な製造法として満足
できるものではなく、新たな収率の高い製造法が求めら
れていた。
た結果、一般式
1〜6である。)で表されるナフトエ酸エステル誘導体
と1−(2−アミノエチル)−4−ベンズヒドリルピペ
リジンとを反応させることにより一般式(I)で表され
る2−ナフタミド誘導体が得られることを見い出し本発
明を完成した。
れるナフトエ酸エステル誘導体は、容易に入手可能な
3,5−ジヒドロキシナフトエ酸エステルと一般式
化合物とを反応させることにより製造することができる
(特開平4−364156号参照)。前記一般式(II)
で表されるナフトエ酸エステル誘導体において、R1 は
例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基等の炭素数1〜6のアルキル基を挙
げることができる。また1−(2−アミノエチル)−4
−ベンズヒドリルピペリジンは前記公報に記載された方
法に従い製造することができる。
く、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭
化水素類、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン(DM
E)、テトラヒドロフラン(THF)、1,4−ジオキ
サン、ジグライム等のエーテル類、酢酸エチル等のエス
テル類、DMF等のアミド類、アセトニトリル、プロピ
オニトリル等のニトリル類、アセトン、メチルエチルケ
トン等のケトン類等を単独又は混合して用いることがで
きる。反応は0℃〜300℃で行うことができるが、効
率良く行うには50℃〜150℃で行うことが好まし
い。
水素化ナトリウム、n−ブチルリチウム、リチウムジイ
ソプロピルアミド(LDA)、t−ブトキシカリウム等
の塩基の存在下反応を行うことができる。この塩基を反
応溶液に添加する場合には、前記一般式 (II) で表され
るナフトエ酸エステル誘導体1モル当たり、0.1〜2
モル用いて反応を行うことが好ましい。
する。 実施例1 N−〔2−〔4−(ベンンズヒドリルオキ
シ)ピペリジノ〕エチル〕−3−ヒドロキシ−5−(3
−ピリジルメトキシ)−2−ナフタミド
キシ)−2−ナフトエ酸メチルエステル2.98g(1
0mmol)及び1−(2−アミノエチル)−4−ベン
ズヒドリルピペリジン3.26g(10.5mmol)
のトルエン溶液に60%水素化ナトリウム40mgを添
加し、5時間加熱還流した。反応溶液を室温に戻し、水
50mlで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで洗浄後、溶媒
を留去した。得られた残留物をシリカゲルクロマトグラ
フィーにより精製し、N−〔2−〔4−(ベンンズヒド
リルオキシ)ピペリジノ〕エチル〕−3−ヒドロキシ−
5−(3−ピリジルメトキシ)−2−ナフタミド5.2
2g(収率91%)を得た。
1.85(2H,m),1.95−2.08(2H,
m),2,23−2.40(2H,m),2.65(2
H,t,J=6Hz),2.80−2.92(2H,
m),3.49−3.62(3H,m),5.23(2
H,s),5.54(1H,s),6.88(1H,
d,J=7Hz),7.18−7.45(13H,
m),7.55(1H,br−s),7.73(1H,
s),7.88(1H,d,J=7Hz),7.94
(1H,s),8.61(1H,dd,J=4Hz,J
=2Hz),8.74(1H,d,J=2Hz) IR(cm-1,KBr);ν1660(C=O) 融点;136℃−137℃ TLC Rf;0.5(CH2Cl2:MeOH=95:5)
して有用な前記一般式(I)で表される2−ナフタミド
誘導体を収率よく製造することができる。この方法は、
工業的な製造法としても有用である。
Claims (3)
- 【請求項1】 一般式 【化1】 (式中、R1 は炭素数1〜6のアルキル基であり、nは
1〜6である。)で表されるナフトエ酸エステル誘導体
と1−(2−アミノエチル)−4−ベンズヒドリルピペ
リジンとを反応させることからなる一般式 【化2】 (式中、nは前記と同じである。)で表される2−ナフ
タミド誘導体の製造方法。 - 【請求項2】 塩基の存在下反応を行うことを特徴とす
る請求項1記載の製造方法。 - 【請求項3】 塩基が水素化ナトリウム、n−ブチルリ
チウム、リチウムジイソプロピルアミド(LDA)又は
t−ブトキシカリウムである請求項2記載の製造方法。
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