JPH08323122A - 多層プラスチック製燃料フィルタ - Google Patents

多層プラスチック製燃料フィルタ

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JPH08323122A
JPH08323122A JP8126962A JP12696296A JPH08323122A JP H08323122 A JPH08323122 A JP H08323122A JP 8126962 A JP8126962 A JP 8126962A JP 12696296 A JP12696296 A JP 12696296A JP H08323122 A JPH08323122 A JP H08323122A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 コストの安い材料を基礎としかつ簡単に製造
される、帯電防止特性を有する多層プラスチック製を提
供する。 【解決手段】 該燃料フィルタは、少なくとも３層から
なり、その際内層および外層は導電性に加工されたプラ
スチック（成分Ａ）からなり、それらの間に非導電性加
工されたプラスチック（成分Ｂ等）からなる１つ以上の
層が埋め込まれており、前記内層および外層は互に貫通
する導電性パスを形成する。 【効果】 該燃料フィルタは、特に自動車部門で使用さ
れる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、内部から外部へ連
続した導電性パスを有し、それによって帯電防止特性を
有するプラスチック製燃料フィルタに関する。
【０００２】
【従来の技術】内燃機関を有する車輌の燃料配管系では
流動する燃料によって高い静電荷が生じる。これは或る
天候条件下で突然放電し壁に孔を生じることがあり、こ
れによって燃料が外部に放出される可能性がある。機関
室内の熱い部分または排気装置と接触することにより燃
料は発火し車輌火災を生じる恐れがある。
【０００３】この問題を回避するためには、従来の技術
水準であるプラスチック製燃料配管ばかりでなく、むし
ろまたフィルタケーシングを構成するプラスチックも導
電性加工し、車輌シャシーとフィルタの間に導電性結合
を形成することが必要である。これによってフィルタお
よびシャシーが同一電位にされ、ひいては電荷構成が阻
止される。
【０００４】導電性加工されたプラスチック製燃料フィ
ルタは米国特許第５,１６４,０８４号および同第５,１
６４,８７９号明細書に記載されている。しかしこれら
の場合にはフィルタケーシングの全壁が導電性に加工さ
れた成形材料からなる。このことは欠点を伴う。それと
いうのも、このような材料は同じポリマーをベースとす
る非導電性成形材料に比較して極めて高価であり、その
上劣る機械的特性を有することがあるからである。それ
のみならず多くの導電性に加工された成形材料において
は酸化性燃料（サワーガス：sour gas）に対する安定性
が低いことが認められている。
【０００５】この問題を解決するために、例えば米国特
許第５,３８２,３５９号明細書では、非導電性プラスチ
ックからなるフィルタケーシングに金属被覆層を施すこ
とを提案している。しかしこの場合には、フィルタ内部
で発生する電荷の導出のために必要である外壁への導電
性パスは、連続する層が接続ニップルを介して内から外
に形成されるときだけ形成され得るにすぎない。このこ
とは特にメッキ法では困難であり、その上極めて時間お
よび費用がかかりならびに公害を惹起する薬品の使用と
結びつく。
【０００６】浸漬法での導電性層の塗被は同様に特に問
題である。というのは、フィルタは、互に溶接しなけれ
ばならない２つの半体からなっているからである。従っ
て、溶接面は導電性被膜不在であることが必要である。
このことにより、その面の費用のかかるマスキングを必
要し、同時にフィルタ内部および外部皮膜との間の導電
性パスは溶接箇所で中断される。それに対して溶接後の
後からの被覆は特にフィルタ内部では不可能である。
【０００７】上述の米国特許第５,１６４,０８４号およ
び第５,１６４,８７９号明細書による所定の方法をさら
に追求した場合、そこに記載の壁材料はその高い価格の
ためだけでなく欠点を有することが認められる。すなわ
ち、使用されるポリアミド１２（ＰＡ１２）はさまざま
な燃料成分に対し比較的高い透過率を有し、このことは
特にメタノール含有またはエタノール含有の燃料を使用
の際はばかにならない。それによって、特に高温の際
は、燃料成分のかなりの損失が生じる可能性がある。
【０００８】たしかに、さまざまな熱可塑性材料、例え
ばフルオロポリマー、ポリエステルまたはエチレン−ビ
ニルアルコール−コポリマー（ＥＶＯＨ）は燃料に対し
て良好な遮断効果を持っていることは公知である。しか
し、その衝撃強さは、特に低温の際は不充分であり、さ
らにポリアミドの衝撃強さには及ばないから、これらは
米国特許第５,１６４,０８４号明細書および第５,１６
４,８７９号明細書で記載のようなプラスチック製フィ
ルタのためには使用されない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、コストの安い材料を基礎とし、簡単に製造すことが
できかつ同時に必要の場合には、燃料成分のフィルタケ
ーシングを通る拡散を抑制する可能性を提供する導電性
に調整されたプラスチック製フィルタを開発することで
あった。この必要性は特に高アルコール含有率を有する
燃料の場合に生じる。
【００１０】
【課題を解決するための手段】前記課題は、本発明によ
り、少なくとも３層からなり、その際内層および外層は
導電性に加工されたプラスチック（成分Ａ）からなり、
それらの間に非導電性加工されたプラスチック（成分Ｂ
等）からなる１つ以上の層が埋め込まれており、前記内
層および外層は互に貫通する導電性パスを形成すること
を特徴とする多層プラスチック製燃料フィルタにより解
決される。
【００１１】この種フィルタのケーシングは多成分射出
成形法またはモノサンドイッチ法により製造することが
できる。
【００１２】
【発明の実施の形態】多成分射出成形におけるプラスチ
ック製品の製造は従来の技術水準である（例えば、Th.Z
ipp, Fliessverhalten beim 2-Komponenten-Spitzgiess
en, Dissertation, RWTH Aachen, 1992参照）。２成分
ＡおよびＢを使用の際はまず導電性成分Ａを前もって装
入し、非導電性成分Ｂを後射出する。このようなやり方
で、フィルタ壁の切口を観察すれば、層順序Ａ／Ｂ／Ａ
が生じている、しかしその際流路の始端部と末端部では
導電性層Ａは閉じられている、というのはコアーの領域
だけに成分Ｂが充填されているからである。こうして電
荷の内から外への貫通した輸送が確保される。
【００１３】さらに、２成分射出成形法における射出工
程の相応するサイクルにより成分ＡおよびＢの多数回の
交替を行い、それにより例えば構造Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａ
またはＡ／Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａを形成することも可
能である。さらにまた、３つの射出装置を使用すれば、
タイプＡ／Ｂ／Ｃ／Ｂ／Ａの５層複合体、例えば導電性
成分Ａと非相溶性のコアー材料Ｃとの接着剤Ｂを介した
複合体を製造することができる。
【００１４】またモノサンドイッチ法も従来の技術水準
である；このためには例えばC.Jaroschke, Neue Wegehe
i Sandwich-Spritzgiessen, Kunststoffe 83(1993)7,
p.519〜521を参照されたい。
【００１５】一方では成分Ｂは成分Ａと同じ基礎ポリマ
ーからなっていてもよい。しかし成分Ｂ（および場合に
よりまたＣ等も）はまた成分Ａとは別の基礎ポリマーか
らなっていてもよい。有利にはこの場合ポリマー組合せ
は互に相溶性または相溶性媒体で変性した成形材料を使
用すべきである。
【００１６】このため２つの指針を追求することができ
る。
【００１７】ａ） ポリマーベースの価格引き下げ。こ
の場合は成分Ｂを成分Ａより格安の成形材料から構成す
る。
【００１８】ｂ） 燃料または個々の燃料成分に対して
の遮断効果の向上。これには相応する多層管の際と同じ
材料組合せを使用することができる。この場では以下の
刊行物の開示を引用すべである。すなわち、ドイツ特許
出願公開ないしは公告明細書第４００１１２５号、第４
００６８７０号、第４１１２６６２号、第４１１２６６
８号、第４１３７４３０号、第４１３７４３１号、第４
１３７４３４号、第４２０７１２５号、第４２１４３８
３号、第４２１５６０８号、第４２１５６０９号、第４
２４０６５８号、第４３０２６２８号、第４３１０８８
４号、第４３２６１３０号、第４３３６２８９号、第４
３３６２９０号、第４３３６２９１号、非公開ドイツ特
許出願明細書第４４１０１４８．１号および第１９５０
７０２５．９号ならびに国際特許公開明細書第９３／２
１４６６号、第９４／１８４８５号、ヨーロッパ特許公
開眼明細書第０１９８７２８号および第０５５８３７３
号。
【００１９】成分Ａは例えばポリアミド成形材料または
ポリオレフィン成形材料から構成することができる。さ
らに適する材料は、熱可塑性ポリエステルまたはポリエ
ステルエラストマーからの成形材料である。成分Ｂとし
て適しているのは、例えばポリアミド、ポリオレフィ
ン、熱可塑性ポリエステル、フルオルポリマーまたはＥ
ＶＯＨをベースとする成形材料である。ここでポリアミ
ドとして有利にはｍ−またはｐ−キシリリデンジアミン
（例えばＰＡＭＸＤ６）をベースとするタイプを使用す
ることができる。
【００２０】さらにポリアミドとしては第一に脂肪族ホ
モ−およびコポリアミドが該当する。例としては４．６
−、６．６−、６．１２−、８．１０−、１０．１０−
ポリアミド等が挙げられる。有利であるのあは６−、１
０．１２−、１１−、１２−、ならびに１２．１２ポリ
アミドである。［ポリアミドの記号は国際規格に相応し
ている、式中最初の数字は出発ジアミンの炭素数および
最後の数字はジカルボン酸の炭素数を示す。１つだけの
数字だけが挙げられている場合には、これはα，ω−ア
ミノカルボン酸ないしはそれから誘導されたラクタムか
ら出発していることを意味する。H.Domininghaus, Die
Kunststoffe und ihre Eigenschaften,272, VDI-Verlag
(1976)］ コポリアミドを使用する限り、これらは例えばアジピン
酸、セバシン酸、コルク酸、イソフタル酸またはテレフ
タル酸を共酸（co-acid）として、ないしはビス（４−
アミノシクロヘキシル）メタン、トリメチルヘキサメチ
レンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等をコジアミン
として含有することができる。
【００２１】これらのポリアミドの製造は公知である
（例えば：D.B.Jacobs, J.Zimmermann, Polymerization
Processes, 424〜467; Interscinence Publishers, Ne
w York(1977)；ドイツ特許出願公告第２１５２１９４号
明細書）。
【００２２】同様にポリアミドとして適しているのは混
合脂肪族／芳香族重縮合体であり、これらは例えば米国
特許明細書第２０７１２５０号、第２０７１２５１号、
第２１３０５２３号、第２１３０９４８号、第２２４１
３２２号、第２３１２９６６号、第２５１２６０６号、
第３３９３２１０号およびKirk-Othmer;Encyclopediaof
Chemical Technology, 3. Aufl., Vol.18, Wiley & So
ns(1982), p.328および435に記載されている。さらに、
ポリアミドとして適する重縮合体はポリ（エーテルエス
テルアミド）ないしはポリ（エテルアミド）である。こ
のような物質は例えばドイツ特許出願公開明細書第２７
１２９８７号、第２５２３９９１号および第３００６９
６１号に記載されている。
【００２３】ポリアミドの分子量（数平均）は４,００
０より大、有利には１０,０００より大である。この場
合には、相対粘度（ηrel）が１．６５〜２．４の範囲
にあるのが有利である。
【００２４】ポリアミドは、これらが本発明による特性
をそこなわない限りは、４０重量％までほかの熱可塑性
樹脂を含有することができる。特にここにはポリカーボ
ネート［H.Schnell, Chemistry and Physis of Polycar
bonates, Interscience Publishers, New York (198
1)］、アクリルニトリル／スチレン／ブタジエンコポリ
マー［Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemi
e. Bd.14/1, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 393〜40
6; Ullmanns Encyclopaedie der technischen Chemie,
4. Auflage, Bd.19, Verlag Chemie Weinheim (1981),
279〜284］、アクリルニトリル／スチレン／アクリレー
トコポリマー［Ullmanns Encyclopaedie dertechnische
n Chemie, 4.Auflage, Bd.19, Verlag Chemie Weinheim
(1981), 277〜295］、アクリルニトリル／スチレンコポ
リマー［Ullmanns Encyclopaedie der technischen Che
mie, 4.Auflage, Bd.19, Verlag Chemie Weinheim (198
1), p.273ff］またはポリフェニレンエーテル（ドイツ
特許出願公開明細書第３２２４６９１号および第３２２
４６９２号、米国特許明細書第３,３０６,８７４号、第
３,３０６,８７５号および第４,０２８,３４１号）が挙
げられる。
【００２５】必要な限り、ポリアミドを耐衝撃性に変性
することもできる。適当な変性剤は例えばエチレン／プ
ロピレンコポリマーまたはエチレン／プロピレン／ジエ
ンコポリマー（ヨーロッパ特許公開第０２９５０７６号
明細書）、ポリペンテニル、ポリオクテニルまたは脂肪
族オレフィンまたはジエンを有するアルケニル芳香族化
合物からなる統計的ないしはブロック状構造のコポリマ
ー（ヨーロッパ特許公開第０２６１７４８号明細書）で
ある。さらに耐衝撃性化ゴムとしてガラス転移温度Ｔｇ
＜−１０°を有する（メタ）アクリレートゴム、ブタジ
エンゴムまたはスチレン／ブタジエンゴムからなる強靭
なコアーを有するコア／シェル（core/shell）ゴムを使
用することができる、その際コアは架橋されていてもよ
い。シェルはスチレンおよび／またはメチルメタクリレ
ートおよび／または別の不飽和のモノマーからなってい
てもよい（ドイツ特許出願公開明細書第２１４４５２８
号、第３７２８６８５号）。耐衝撃性化成分の割合は、
所望の特性が劣化しないように選定しなければならな
い。
【００２６】上述のポリアミドは単体でまたは混合物で
使用する。
【００２７】ポリオレフィンとしては２〜１２個のＣ原
子を有するα−オレフィン、例えばエチレン、プロペ
ン、１−ブテン、１−ヘキセンまたは１−オクテンのホ
モポリマーまたはコポリマーが考えられる。さらに適し
ているのは、これらのモノマーに加えて別のモノマー、
特にジエン、例えばエチリデンノルボルン、シクロペン
タジエンまたはブタジエンを含有するコポリマーおよび
ターポリマーである。
【００２８】有利なポリオレフィンはポリエチレンおよ
びポリプロピレンである。原理的にはこれらのうちそれ
ぞれ市販タイプを使用することができる。例えば以下の
ものが該当する：高、中または低密度の線状ポリエチレ
ン、ＬＤＰＥ、少量（最大約４０重量％まで）のコモノ
マー、例えばｎ−ブチルアクリレート、メチルメタアク
リレート、無水マレイン酸、スチレン、ビニルアルコー
ル、アクリル酸、グリシジルメタクリレート等、イソタ
クチックまたはアタクチックホモポリプロピレン、プロ
ペンとエテンおよび／または１−ブテンとのランダムコ
ポリマー、エチレン−プロピレンブロックコポリマー等
である。
【００２９】またこの種ポリオレフィンは耐衝撃性成
分、例えばＥＰＭゴムまたはＥＰＤＭゴムまたはＳＥＢ
Ｓを含有していてもよい。さらにこれらはまた、現状技
術に相応して、官能性モノマー、例えば無水マレイン
酸、アクリル酸またはビニルトリメチトキシシランをグ
ラフトして含有していてもよい。
【００３０】熱可塑性ポリエステルは次の基本構造を有
する：
【００３１】
【化１】
【００３２】上記式中、Ｒは炭素連鎖中に２〜１２個、
有利には２〜８個のＣ原子を有する２価の分枝鎖状また
は非分枝鎖状脂肪族および／または脂環式基およびＲ′
は炭素骨格中に６〜２０個、有利には８〜１２個のＣ原
子を有する２価の芳香族基を表す。
【００３３】製造の際使用すべきジオールの例として
は、エチレングリコール、トリメチレングリコール、テ
トラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、
ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール
等が挙げられる。
【００３４】上述のジオールの２５モル％まで次の一般
式：
【００３５】
【化２】
【００３６】［式中、Ｒ″は２〜４個のＣ原子を有する
２価の基を表し、かつｘは２〜５０の値をとることがで
きる］を有するジオールで代用できる。
【００３７】ジオールとしてはエチレングリコールおよ
びテトラメチレングリコールを使用するのが有利であ
る。
【００３８】製造の際使用すべき芳香族ジカルボン酸と
しては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、１，４
−、１，５−、２，６−ないしは２，７−ナフタリンジ
カルボン酸、ジフェン酸、ジフェニルエーテル−４．
４′−ジカルボン酸またはそのポリエステル形成誘導
体、例えばジメチルエステルが該当する。
【００３９】これらのジカルボン酸の２０モル％までは
脂肪族ジカルボン酸、例えばコハク酸、マレイン酸、フ
マル酸、セバシン酸、ドデカンジ酸等で代用できる。
【００４０】熱可塑性ポリエステルの製造は、従来技術
に属する（ドイツ特許出願公告明細書第２４０７１５５
号、第２４０７１５６号；Ullmanns Encyclopaedie der
technischen Chemie, 4.Auflage, Band 19, p.65ff, V
erlag Chemie GmbH, Weinheim 1980）。
【００４１】本発明により使用するポリエステルは８０
〜２４０ｃｍ3／ｇの範囲の粘度数（Ｊ−値）を有す
る。
【００４２】有利な熱可塑性ポリエステルはポリエチレ
ンテレフタレートおよびポリブチレンテレフタレートで
ある。
【００４３】必要である限り、ポリエステルを耐衝撃性
に変性することができる。
【００４４】フルオルポリマーとしては、例えばエチレ
ン−テトラフルオルエチレンコポリマー［ＥＴＦＥ；例
えばデュポン（DuPont）社のTefzel 200またはヘキスト
（Hoechst）社のHostaflon ET6235］、テトラフルオル
エチレン−ヘキサフルオルプロペン−ビニリデンフルオ
リド−ターポリマー（ＴＨＶ；例えばヘキスト社のHost
aflon TFB）、エチレン−クロロトリフルオルエチレン
コポリマー［ＥＣＴＦＥ；例えばオージモント（Ausimo
nt）社のHalar］またはポリビニリデンフルオリド（Ｐ
ＶＤＦ）が適する。これらのポリマーは軟化剤を含有し
ていてもよい；しかし軟化剤不含のフルオルポリマーを
使用するのが有利である。
【００４５】ＥＴＦＥ、ＴＨＶおよびＥＣＴＦＥは、例
えばＨ．Domininghaus, Die Kunststoffe und ihre Eig
enschaften, 4.Auflage, Kapitel 2.1.7（フッ素プラス
チック：Fluor-Kunststoffe）に記載されている。
【００４６】ポリビニリデンフルオリッドの製造および
構造は同様に公知である（Hans R.Kricheldorf, Handbo
ok of Polymer Synthesis, part A, Verlag Marcel Dek
kerInc. New York-Basel-Hongkong, p.191ff; Kunststo
ff-Handbuch, 1.Auflage,Band XI, Carl Hanser Verlag
Muenchen(1971),p.403ff）。
【００４７】また本発明によれば、４０重量％までほか
のモノマーを有する、ポリフッ化ビニリデンをベースと
するポリマーも含有されていてもよい。このような付加
的モノマーとしては、例えばトリフルオルエチレン、エ
チレン、プロペンおよびヘキサフルオルフロペンが挙げ
られる。
【００４８】本発明により使用されるポリフッ化ビニリ
デンは、２３０℃および５ｋｇの荷重で測定して、一般
に＜１７ｇ／１０分、有利には２〜１３ｇ／１０分（Ｄ
ＩＮ５３７３５）のメルトフローインデックスを有す
る。
【００４９】層順序Ａ／Ｂ／Ａの際（およびまた相応し
て層順序Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａの際にも）、例えば次の材
料組合せを使用することができる： Ａ＝ポリアミド、特にＰＡ６、ＰＡ６．６、ＰＡ１１ま
たはＰＡ１２ Ｂ＝上述の従来の技術水準に基づき変性されたＰＶＤ
Ｆ、別のフルオルポリマーまたはポリブチレンテレフタ
レート、ＥＶＯＨまたはＡと相溶性であるポリアミド、
例えばｍ−またはｐ−キシリリデンジアミンおよびアジ
ピン酸をベースするタイプ。
【００５０】層順序Ａ／Ｂ／Ｃ／Ｂ／Ａの際には、特に
次の材料組合せが有利である： １．Ａ＝ポリアミド、特にＰＡ６、ＰＡ６．６、ＰＡ１
１またはＰＡ１２ Ｂ＝従来の技術水準による接着剤 Ｃ＝ＥＶＯＨ ２．Ａ＝ポリアミド、特にＰＡ６、ＰＡ６．６、ＰＡ１
１またはＰＡ１２ Ｂ＝従来の技術水準に基づき変性されたＰＶＤＦ、別の
フルオルポリマーまたはポリブチレンテレフタレート Ｃ＝ポリアミド、特にＰＡ６、ＰＡ６．６、ＰＡ１１ま
たはＰＡ１２ ３．Ａ＝ポリアミド、特にＰＡ６、ＰＡ６．６、ＰＡ１
１またはＰＡ１２ Ｂ＝従来の技術水準による接着剤 Ｃ＝ポリオレフィン、特にポリエチレンまたはポリプロ
ピレン 内層および外層は、基礎ポリマーの電気導電性添加物と
の配合により導電性に加工する。このことは従来の技術
水準のすべての方法により行うことができる。導電性添
加物としては、例えば導電性カーボンブラック、金属
箔、金属粉末、金属被覆ガラスビーズ、金属被覆ガラス
ファイバー、メタルファイバー（例えば不錆鋼製）、金
属被覆ウィスカー、カーボンファイバー（また金属被覆
も）、真性導電性ポリマーまたは特に有利にはグラファ
イトフィブリルを使用することができる。またさまざま
な導電性添加物の混合物も使用することができる。
【００５１】例えばグラファイトフィブリルは、“Plas
tics world”（１９９３年１１月）１０頁以降に記載さ
れている。これは結晶黒鉛からなる極めて小さい繊維で
ある。現在市販で入手できる材料では、その平均直径は
ほぼ０．０１μｍ及びＬ／Ｄ比は約５００：１〜１００
０：１である。またグラファイトフィブリルも本発明の
目的に原理的に適する。これらは例えばそれは国際特許
出願明細書第８６／０３４５５号、第８７／０７５５９
号、第８９／０７１６３号、第９０／０７０２３号およ
び第９０／１４２２１号ならびに特開平３−２８７８２
１号公報に記載されている。
【００５２】成形材料中のグラファイトフィブリルの含
有率は一般に１〜３０重量％、有利には１．５〜１０重
量％、特に有利には２〜７重量％である。
【００５３】内層および外層の厚さは、一方において形
成れた電位を確実に導出でき、他方においてはしかしコ
ストの面からできる限り僅かな材料が必要とされるよう
に選定すべきである。
【００５４】本発明による燃料フィルタは、特に自動車
部門で使用される。

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも３層からなり、その際内層お
    よび外層は導電性に加工されたプラスチック（成分Ａ）
    からなり、それらの間に非導電性加工されたプラスチッ
    ク（成分Ｂ等）からなる１つ以上の層が埋め込まれてお
    り、前記内層および外層は互に貫通する導電性パスを形
    成することを特徴とする多層プラスチック製燃料フィル
    タ。
  2. 【請求項２】 層順序Ａ／Ｂ／Ａを有し、層Ｂが層Ａと
    同じ基礎ポリマーから構成されている請求項１記載のプ
    ラスチック製燃料フィルタ。
  3. 【請求項３】 層順序Ａ／Ｂ／Ａを有し、層Ｂが層Ａと
    別の基礎ポリマーから構成されている請求項１記載のプ
    ラスチック製燃料フィルタ。
  4. 【請求項４】 燃料または個々の燃料成分に対して遮断
    特性を有する中間層を含有する請求項１または３記載の
    プラスチック製燃料フィルタ。
  5. 【請求項５】 層順序Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａを有する請求
    項１または４記載のプラスチック製燃料フィルタ。
  6. 【請求項６】 層順序Ａ／Ｂ／Ｃ／Ｂ／Ａを有する請求
    項１または４記載のプラスチック製燃料フィルタ。
  7. 【請求項７】 導電性層Ａがグラファイトフィブリル、
    導電性カーボンブラック、カーボンファイバー、メタル
    ファイバーおよび／または本来導電性ポリマーを含有す
    る請求項１から６までのいずれか１項記載のプラスチッ
    ク製燃料フィルタ。
  8. 【請求項８】 多成分射出成形法またはモノサンドイッ
    チ法により製造された請求項１から７までのいずれか１
    項記載のプラスチック製燃料フィルタ。
  9. 【請求項９】 ２成分射出成形法により製造された請求
    項１から５までまたは７のいずれか１項記載のプラスチ
    ック製燃料フィルタ。
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