JPH08295620A - サンスクリーン剤 - Google Patents
サンスクリーン剤Info
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- JPH08295620A JPH08295620A JP8464595A JP8464595A JPH08295620A JP H08295620 A JPH08295620 A JP H08295620A JP 8464595 A JP8464595 A JP 8464595A JP 8464595 A JP8464595 A JP 8464595A JP H08295620 A JPH08295620 A JP H08295620A
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- weight
- parts
- elastomer
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- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】紫外線防御効果、透明性、持続性、感触および
断熱性、保温性、雪の付着防止効果に優れたサンスクリ
ーン剤を提供する。 【構成】製品１００重量部に対して、平均一次粒子径が
５〜１００ｎｍの範囲にある撥水化処理微粒子金属酸化
物０．５〜１５重量部と、ポリオキシアルキレン変性オ
ルガノポリシロキサン０．２〜１５重量部と、エラスト
マー及び／または樹脂系ワックス０．４〜３０重量部を
配合してなることを特徴とするサンスクリーン剤。
断熱性、保温性、雪の付着防止効果に優れたサンスクリ
ーン剤を提供する。 【構成】製品１００重量部に対して、平均一次粒子径が
５〜１００ｎｍの範囲にある撥水化処理微粒子金属酸化
物０．５〜１５重量部と、ポリオキシアルキレン変性オ
ルガノポリシロキサン０．２〜１５重量部と、エラスト
マー及び／または樹脂系ワックス０．４〜３０重量部を
配合してなることを特徴とするサンスクリーン剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エラストマーや樹脂系
ワックスをサンスクリーン剤に配合することで、紫外線
防御能、透明性、持続性、感触を犠牲にすることなく、
断熱性、保温性に優れたサンスクリーン剤に関する。
ワックスをサンスクリーン剤に配合することで、紫外線
防御能、透明性、持続性、感触を犠牲にすることなく、
断熱性、保温性に優れたサンスクリーン剤に関する。
【０００２】さらに詳しくは、撥水化された微粒子金属
酸化物とポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サンからなる安定な組成物中にエラストマーや樹脂系ワ
ックスを強分散して配合することにより、塗布時に均一
な撥水性塗膜を形成し、紫外線防御能、透明性、持続性
を維持したまま、雪の付着防止効果、断熱性、保温性が
付与されたサンスクリーン剤に関する。
酸化物とポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サンからなる安定な組成物中にエラストマーや樹脂系ワ
ックスを強分散して配合することにより、塗布時に均一
な撥水性塗膜を形成し、紫外線防御能、透明性、持続性
を維持したまま、雪の付着防止効果、断熱性、保温性が
付与されたサンスクリーン剤に関する。
【０００３】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
特開昭６３−１８８６１１号公報にはセラミックパウダ
ーの遠赤外線放射を利用した保温効果が記載されてお
り、また、冬場にファンデーションをすると断熱・保温
効果が高まることが知られている。ファンデーション中
の粉体を含め、これらの粉体は断熱性、保温性を有して
いるが、不透明であるため、ファンデーションをする習
慣が少ない男性向けの化粧料に配合するには無理があっ
た。
特開昭６３−１８８６１１号公報にはセラミックパウダ
ーの遠赤外線放射を利用した保温効果が記載されてお
り、また、冬場にファンデーションをすると断熱・保温
効果が高まることが知られている。ファンデーション中
の粉体を含め、これらの粉体は断熱性、保温性を有して
いるが、不透明であるため、ファンデーションをする習
慣が少ない男性向けの化粧料に配合するには無理があっ
た。
【０００４】一方、冬場のスキー、登山等のスポーツ時
には、夏場以上に強い紫外線を浴びることになり、種々
の高ＳＰＦ値を有するサンスクリーン剤が市販されてい
る。このサンスクリーン剤を開発する場合、塗布面が白
くならずに透明なままで紫外線防御効果を最大にするた
めの研究が行われている。
には、夏場以上に強い紫外線を浴びることになり、種々
の高ＳＰＦ値を有するサンスクリーン剤が市販されてい
る。このサンスクリーン剤を開発する場合、塗布面が白
くならずに透明なままで紫外線防御効果を最大にするた
めの研究が行われている。
【０００５】これらの問題に鑑み本発明者らは鋭意研究
した結果、塗布時に透明になる性質を持ったエラストマ
ーや樹脂系ワックスを従来のサンスクリーン剤の技術と
結び付けることで、透明感を失わずに、紫外線防御能を
維持したまま、保温性を付与することに成功した。さら
に、これらのエラストマーや樹脂系ワックスは、降雪時
に雪が顔に付着することを妨げるため、従来、雪が肌上
で溶けることによって感じていた冷たさも軽減する効果
を有していた。
した結果、塗布時に透明になる性質を持ったエラストマ
ーや樹脂系ワックスを従来のサンスクリーン剤の技術と
結び付けることで、透明感を失わずに、紫外線防御能を
維持したまま、保温性を付与することに成功した。さら
に、これらのエラストマーや樹脂系ワックスは、降雪時
に雪が顔に付着することを妨げるため、従来、雪が肌上
で溶けることによって感じていた冷たさも軽減する効果
を有していた。
【０００６】従来、エラストマーは、例えば特公平４−
１７１６２号公報や特開平２−２４３６１２号公報にあ
るように、アイライナーやファンデーション、口紅、ク
リーム等の感触調整、透明性付与を目的に使用されてき
たが、サンスクリーン剤の断熱性付与のために使用され
た例はない。
１７１６２号公報や特開平２−２４３６１２号公報にあ
るように、アイライナーやファンデーション、口紅、ク
リーム等の感触調整、透明性付与を目的に使用されてき
たが、サンスクリーン剤の断熱性付与のために使用され
た例はない。
【０００７】また、従来、ゴム状物が断熱性を有するこ
とも知られているが、微粉砕した状態で肌に塗布した場
合、透明性を有しているか、あるいは実効ある断熱性、
保温性を有しているか否かについては知られていない。
とも知られているが、微粉砕した状態で肌に塗布した場
合、透明性を有しているか、あるいは実効ある断熱性、
保温性を有しているか否かについては知られていない。
【０００８】以上より、本発明は、紫外線防御効果だけ
でなく、保温性を兼ね備えることで、低温下のスポーツ
時に優れた効果を発揮するサンスクリーン剤を提供する
ことを目的とする。
でなく、保温性を兼ね備えることで、低温下のスポーツ
時に優れた効果を発揮するサンスクリーン剤を提供する
ことを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、製品１００重
量部に対して、平均一次粒子径が５〜１００ｎｍの範囲
にある撥水化処理微粒子金属酸化物０．５〜１５重量部
と、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン
０．２〜１５重量部と、エラストマー及び／または樹脂
系ワックス０．４〜３０重量部を配合してなる、保温効
果を有することを特徴とするサンスクリーン剤に関す
る。
量部に対して、平均一次粒子径が５〜１００ｎｍの範囲
にある撥水化処理微粒子金属酸化物０．５〜１５重量部
と、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン
０．２〜１５重量部と、エラストマー及び／または樹脂
系ワックス０．４〜３０重量部を配合してなる、保温効
果を有することを特徴とするサンスクリーン剤に関す
る。
【００１０】以下に本発明の構成を詳説する。本発明で
用いられる微粒子金属酸化物は、５〜１００ｎｍの平均
一次粒子径を有する。微粒子金属酸化物の種類として
は、例えば微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子
酸化セリウム等が挙げられるが、紫外線防御効果に優れ
る微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛が好ましい。
用いられる微粒子金属酸化物は、５〜１００ｎｍの平均
一次粒子径を有する。微粒子金属酸化物の種類として
は、例えば微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子
酸化セリウム等が挙げられるが、紫外線防御効果に優れ
る微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛が好ましい。
【００１１】平均一次粒子径の測定方法としては、走査
型電子顕微鏡観察もしくは透過型電子顕微鏡観察が挙げ
られる。金属酸化物の結晶型に特に限定はなく、例えば
微粒子酸化チタンの結晶型としてはアナターゼ、ルチ
ル、アモルファスのいずれを用いても構わないが、凝集
性が少ない気相法によって合成された微粒子酸化チタン
が好ましい。また、微粒子金属酸化物の形状としては、
球状、針状、棒状、不定型状等が挙げられるが特に限定
されない。
型電子顕微鏡観察もしくは透過型電子顕微鏡観察が挙げ
られる。金属酸化物の結晶型に特に限定はなく、例えば
微粒子酸化チタンの結晶型としてはアナターゼ、ルチ
ル、アモルファスのいずれを用いても構わないが、凝集
性が少ない気相法によって合成された微粒子酸化チタン
が好ましい。また、微粒子金属酸化物の形状としては、
球状、針状、棒状、不定型状等が挙げられるが特に限定
されない。
【００１２】また、本発明で用いられる微粒子金属酸化
物は、アルミニウム、珪素、ジルコニウム、鉄、セリウ
ムから選ばれる金属の酸化物との複合化もしくは表面処
理が行われていても構わない。
物は、アルミニウム、珪素、ジルコニウム、鉄、セリウ
ムから選ばれる金属の酸化物との複合化もしくは表面処
理が行われていても構わない。
【００１３】本発明の微粒子金属酸化物は表面処理によ
って撥水化もしくは撥油化処理してあることが必要であ
る。表面処理の例としては、アルキルアルコキシシラン
処理、パーフルオロアルキルアルコキシシラン処理、シ
リコーン処理、金属石鹸処理、有機チタネート処理、シ
ランカップリング剤処理、有機アルミネート処理、油剤
処理、フッ素化合物処理、Ｎ−アシル化リジン処理、プ
ラズマ処理、ペンダント基付加処理等従来公知の表面処
理方法が使用できる。但し、表面処理方法の内、湿式法
では粒子同士が凝集してしまう問題が発生するため、気
相法で表面処理してあることが好ましい。
って撥水化もしくは撥油化処理してあることが必要であ
る。表面処理の例としては、アルキルアルコキシシラン
処理、パーフルオロアルキルアルコキシシラン処理、シ
リコーン処理、金属石鹸処理、有機チタネート処理、シ
ランカップリング剤処理、有機アルミネート処理、油剤
処理、フッ素化合物処理、Ｎ−アシル化リジン処理、プ
ラズマ処理、ペンダント基付加処理等従来公知の表面処
理方法が使用できる。但し、表面処理方法の内、湿式法
では粒子同士が凝集してしまう問題が発生するため、気
相法で表面処理してあることが好ましい。
【００１４】ここで、表面処理方法として好ましい例と
しては、アルキルアルコキシシランと微粒子金属酸化物
を窒素、不活性ガス、乾燥空気の一種またはそれ以上か
ら選ばれる雰囲気下に加熱反応させる方法や、テトラメ
チルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサンを微
粒子金属酸化物表面で重合させる方法などが挙げられ
る。
しては、アルキルアルコキシシランと微粒子金属酸化物
を窒素、不活性ガス、乾燥空気の一種またはそれ以上か
ら選ばれる雰囲気下に加熱反応させる方法や、テトラメ
チルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサンを微
粒子金属酸化物表面で重合させる方法などが挙げられ
る。
【００１５】本発明で言う撥水化の定義としては、静置
した水面上に粉体を静かに乗せ、５分後に粉体が水面上
に一部でも残っていることをもって撥水化が行われてい
ることとする。
した水面上に粉体を静かに乗せ、５分後に粉体が水面上
に一部でも残っていることをもって撥水化が行われてい
ることとする。
【００１６】本発明で用いる撥水化処理微粒子金属酸化
物の配合量としては、製品１００重量部に対して０．５
〜１５重量部であり、好ましくは１〜６重量部であり、
さらに好ましくは２〜４重量部である。配合量が０．５
重量部未満では紫外線防御効果が十分ではなく、また１
５重量部を超えると、たとえ肌色系の着色を施しても透
明性が失われてしまう問題がある。
物の配合量としては、製品１００重量部に対して０．５
〜１５重量部であり、好ましくは１〜６重量部であり、
さらに好ましくは２〜４重量部である。配合量が０．５
重量部未満では紫外線防御効果が十分ではなく、また１
５重量部を超えると、たとえ肌色系の着色を施しても透
明性が失われてしまう問題がある。
【００１７】ここで、本製品の保温性を上げる場合には
エラストマーの皮膚上での絶対量を増やす必要がある
が、微粒子金属酸化物の配合量が多いと肌が白く見えて
しまうため、保温性を主体にしたい場合には、微粒子酸
化チタンの量をやや少なくし、製品の塗布量を増やすこ
とで対処する必要がある。
エラストマーの皮膚上での絶対量を増やす必要がある
が、微粒子金属酸化物の配合量が多いと肌が白く見えて
しまうため、保温性を主体にしたい場合には、微粒子酸
化チタンの量をやや少なくし、製品の塗布量を増やすこ
とで対処する必要がある。
【００１８】本発明で用いるポリオキシアルキレン変性
オルガノポリシロキサンは、シリコーン主鎖の側鎖およ
び／または末端に、ポリオキシアルキレン鎖を有する化
合物を指す。さらに、側鎖および／または末端に水素、
炭素数１〜１８までのアルキル鎖、フェニル基、炭素数
１〜１０までのフルオロアルキル鎖を有しているものを
指す。具体的には、例えば、ポリエーテル変性シリコー
ン、アルキル・ポリエーテル変性シリコーン、パーフル
オロアルキル・ポリオキシアルキレン共変性オルガノポ
リシロキサンが挙げられる。また、ポリオキシアルキレ
ン鎖としては、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロ
ピレン基が挙げられる。尚、パーフルオロアルキル・ポ
リオキシアルキレン共変性オルガノポリシロキサンにつ
いては、特開平６−２４６１４４号公報に詳細を示して
いる。
オルガノポリシロキサンは、シリコーン主鎖の側鎖およ
び／または末端に、ポリオキシアルキレン鎖を有する化
合物を指す。さらに、側鎖および／または末端に水素、
炭素数１〜１８までのアルキル鎖、フェニル基、炭素数
１〜１０までのフルオロアルキル鎖を有しているものを
指す。具体的には、例えば、ポリエーテル変性シリコー
ン、アルキル・ポリエーテル変性シリコーン、パーフル
オロアルキル・ポリオキシアルキレン共変性オルガノポ
リシロキサンが挙げられる。また、ポリオキシアルキレ
ン鎖としては、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロ
ピレン基が挙げられる。尚、パーフルオロアルキル・ポ
リオキシアルキレン共変性オルガノポリシロキサンにつ
いては、特開平６−２４６１４４号公報に詳細を示して
いる。
【００１９】本発明で用いるポリオキシアルキレン変性
オルガノポリシロキサンは、ＨＬＢ値が０．５〜６の範
囲にあるものが耐水性に優れることから特に好ましい。
オルガノポリシロキサンは、ＨＬＢ値が０．５〜６の範
囲にあるものが耐水性に優れることから特に好ましい。
【００２０】本発明で用いるポリオキシアルキレン変性
オルガノポリシロキサンの配合量としては、製品１００
重量部に対して０．２〜１５重量部であり、好ましくは
０．５〜８重量部である。配合量が０．２重量部未満で
は微粒子金属酸化物の安定性が不十分となり、また１５
重量部を超えると、塗布時にべたつきなどの感触の悪化
が発生する場合がある。
オルガノポリシロキサンの配合量としては、製品１００
重量部に対して０．２〜１５重量部であり、好ましくは
０．５〜８重量部である。配合量が０．２重量部未満で
は微粒子金属酸化物の安定性が不十分となり、また１５
重量部を超えると、塗布時にべたつきなどの感触の悪化
が発生する場合がある。
【００２１】本発明で用いるエラストマー及び樹脂系ワ
ックスとしては、例えばオルガノポリシロキサンエラス
トマー、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワック
ス、テフロンワックス、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂、ウレタン樹脂、スチレン樹脂およびその混合物もし
くは複合物等が挙げられる。この内、オルガノポリシロ
キサンエラストマー、ポリエチレンワックス、ポリプロ
ピレンワックス、テフロンワックスおよびその混合物も
しくは複合物が好ましい。
ックスとしては、例えばオルガノポリシロキサンエラス
トマー、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワック
ス、テフロンワックス、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂、ウレタン樹脂、スチレン樹脂およびその混合物もし
くは複合物等が挙げられる。この内、オルガノポリシロ
キサンエラストマー、ポリエチレンワックス、ポリプロ
ピレンワックス、テフロンワックスおよびその混合物も
しくは複合物が好ましい。
【００２２】本発明で用いるエラストマー、樹脂系ワッ
クスは、さらにパーフルオロアルキルリン酸塩や金属石
鹸等の従来公知の方法で表面処理されていても構わな
い。
クスは、さらにパーフルオロアルキルリン酸塩や金属石
鹸等の従来公知の方法で表面処理されていても構わな
い。
【００２３】本発明で用いるエラストマー、樹脂系ワッ
クスの配合量としては、製品１００重量部に対して０．
４〜３０重量部であり、好ましくは１〜２０重量部であ
る。配合量が０．４重量部未満では、低温時にその保温
効果が実感できず、また、配合量が３０重量部を超える
と、製品の流動性が失われたりする問題がある。
クスの配合量としては、製品１００重量部に対して０．
４〜３０重量部であり、好ましくは１〜２０重量部であ
る。配合量が０．４重量部未満では、低温時にその保温
効果が実感できず、また、配合量が３０重量部を超える
と、製品の流動性が失われたりする問題がある。
【００２４】本発明で用いるエラストマー、樹脂系ワッ
クスは、事前もしくは配合後に微粉砕する必要がある。
微粉砕しない場合では、エラストマーの粒子が溶媒を吸
収して膨潤したり、ざらつき等の感触の悪化が発生した
り、透明感が失われたりする問題がある。微粉砕の手段
としては湿式のミルが挙げられる。例えば、マイクロ
ス、ビーズミル、ダイノミル、サンドミル、ボールミ
ル、アトライター、オングミル、ペイントコンディショ
ナー、ロールミル等の粉砕力の強い装置が好ましい。ま
た、粉砕されたエラストマーや樹脂系ワックスは、製品
系の粘性を上昇させるため、系の安定性を向上させるの
にも役立つ効果がある。
クスは、事前もしくは配合後に微粉砕する必要がある。
微粉砕しない場合では、エラストマーの粒子が溶媒を吸
収して膨潤したり、ざらつき等の感触の悪化が発生した
り、透明感が失われたりする問題がある。微粉砕の手段
としては湿式のミルが挙げられる。例えば、マイクロ
ス、ビーズミル、ダイノミル、サンドミル、ボールミ
ル、アトライター、オングミル、ペイントコンディショ
ナー、ロールミル等の粉砕力の強い装置が好ましい。ま
た、粉砕されたエラストマーや樹脂系ワックスは、製品
系の粘性を上昇させるため、系の安定性を向上させるの
にも役立つ効果がある。
【００２５】本発明で言うエラストマーとは、弾性を有
する樹脂化合物のことであり、評価方法の例としては、
直径数センチメートルの筒に試料を入れ、上から押さえ
つけた場合に少しでもクッション性を示す試料を以てエ
ラストマーとする方法が挙げられる。
する樹脂化合物のことであり、評価方法の例としては、
直径数センチメートルの筒に試料を入れ、上から押さえ
つけた場合に少しでもクッション性を示す試料を以てエ
ラストマーとする方法が挙げられる。
【００２６】尚、本発明で用いる樹脂系ワックスと樹脂
パウダーの違いは、その柔らかさによって判断できる。
評価方法の例としては、走査型電子顕微鏡用の金属試料
台に導伝性の両面テープを貼り、その上から試料を塗布
し、ついで指で何度か擦ったものと擦らなかった試料を
作製し、電顕観察を行うとき、擦った試料が擦らなかっ
た試料に比べて大きな変形、特に原型をとどめない程度
の変形を受ける程度の柔らかさを有するものを樹脂系ワ
ックスとし、変形が生じにくいものを樹脂パウダーとし
て判定する方法が挙げられる。
パウダーの違いは、その柔らかさによって判断できる。
評価方法の例としては、走査型電子顕微鏡用の金属試料
台に導伝性の両面テープを貼り、その上から試料を塗布
し、ついで指で何度か擦ったものと擦らなかった試料を
作製し、電顕観察を行うとき、擦った試料が擦らなかっ
た試料に比べて大きな変形、特に原型をとどめない程度
の変形を受ける程度の柔らかさを有するものを樹脂系ワ
ックスとし、変形が生じにくいものを樹脂パウダーとし
て判定する方法が挙げられる。
【００２７】本発明のサンスクリーン剤の剤型では、溶
媒として揮発性の有機溶媒を用いる場合と、水を配合し
たＷ／Ｏ乳化タイプにする場合の２通りがある。さらに
詳しくは、揮発性有機溶媒を使用して、水を製品１００
重量部に対して１０重量部未満、好ましくは非水系とす
る系と、水を製品１００重量部に対して１０〜７０重量
部、好ましくは３５〜６０重量部配合する系がある。後
者も揮発性有機溶媒を配合することが可能であり、揮発
性有機溶媒の例としては、エタノール、プロピルアルコ
ール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール、環
状シリコーン、低分子直鎖状シリコーン等の揮発性シリ
コーン、軽質流動イソパラフィン、パーフルオロデカリ
ン等のフッ化炭化水素、ＬＰＧ、エーテル等が挙げられ
る。このうち、環状シリコーンが特に好ましい。また、
非水系と乳化系を比較した場合では、肌に水が残らない
非水系の方が保温効果をより実感することができる。
媒として揮発性の有機溶媒を用いる場合と、水を配合し
たＷ／Ｏ乳化タイプにする場合の２通りがある。さらに
詳しくは、揮発性有機溶媒を使用して、水を製品１００
重量部に対して１０重量部未満、好ましくは非水系とす
る系と、水を製品１００重量部に対して１０〜７０重量
部、好ましくは３５〜６０重量部配合する系がある。後
者も揮発性有機溶媒を配合することが可能であり、揮発
性有機溶媒の例としては、エタノール、プロピルアルコ
ール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール、環
状シリコーン、低分子直鎖状シリコーン等の揮発性シリ
コーン、軽質流動イソパラフィン、パーフルオロデカリ
ン等のフッ化炭化水素、ＬＰＧ、エーテル等が挙げられ
る。このうち、環状シリコーンが特に好ましい。また、
非水系と乳化系を比較した場合では、肌に水が残らない
非水系の方が保温効果をより実感することができる。
【００２８】本発明で言う保温性とは、低温時での製品
使用時に、未塗布部位に比して温度の下がり方が少なく
感じられることを指す。試験方法としては、体表温度が
０℃以下もしくは降雪、降雨時に実用試験によってその
差を確認することが好ましい。
使用時に、未塗布部位に比して温度の下がり方が少なく
感じられることを指す。試験方法としては、体表温度が
０℃以下もしくは降雪、降雨時に実用試験によってその
差を確認することが好ましい。
【００２９】本発明のサンスクリーン剤では、上記の各
成分以外に、通常化粧料に用いられる粉体類、色素、樹
脂、油剤、紫外線吸収剤、シリコーンオイル、界面活性
剤、香料、防腐剤、殺菌剤、生理活性成分、粘剤、溶剤
等を同時に配合することができる。
成分以外に、通常化粧料に用いられる粉体類、色素、樹
脂、油剤、紫外線吸収剤、シリコーンオイル、界面活性
剤、香料、防腐剤、殺菌剤、生理活性成分、粘剤、溶剤
等を同時に配合することができる。
【００３０】粉体類の例としては、例えば微粒子酸化
鉄、カーボンブラック、微粒子酸化セリウム等の微粒子
粉体や有機変性モンモリロナイト、ベントナイト等が挙
げられる。
鉄、カーボンブラック、微粒子酸化セリウム等の微粒子
粉体や有機変性モンモリロナイト、ベントナイト等が挙
げられる。
【００３１】油剤の例としては、例えばセチルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、
ヘキサデシルアルコール、オクチルドデカノール等の高
級アルコール、イソステアリン酸、ウンデシレン酸、オ
レイン酸等の脂肪酸、グリセリン、ソルビトール、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール等の多価アルコール、ミリスチン酸ミリスチ
ル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ミリスチ
ン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル、モノステアリン酸グリセリン、フタル酸ジエチル、
モノステアリン酸エチレングリコール、オキシステアリ
ン酸オクチル等のエステル類、流動パラフィン、ワセリ
ン、スクワラン等の炭化水素、ラノリン、還元ラノリ
ン、カルナバロウ等のロウ、ミンク油、カカオ脂、ヤシ
油、パーム核油、ツバキ油、ゴマ油、ヒマシ油、オリー
ブ油等の油脂、エチレン・α−オレフィン・コオリゴマ
ー等が挙げられる。
ル、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、
ヘキサデシルアルコール、オクチルドデカノール等の高
級アルコール、イソステアリン酸、ウンデシレン酸、オ
レイン酸等の脂肪酸、グリセリン、ソルビトール、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール等の多価アルコール、ミリスチン酸ミリスチ
ル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ミリスチ
ン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル、モノステアリン酸グリセリン、フタル酸ジエチル、
モノステアリン酸エチレングリコール、オキシステアリ
ン酸オクチル等のエステル類、流動パラフィン、ワセリ
ン、スクワラン等の炭化水素、ラノリン、還元ラノリ
ン、カルナバロウ等のロウ、ミンク油、カカオ脂、ヤシ
油、パーム核油、ツバキ油、ゴマ油、ヒマシ油、オリー
ブ油等の油脂、エチレン・α−オレフィン・コオリゴマ
ー等が挙げられる。
【００３２】また、別の形態の油剤の例としては、例え
ばジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ビフェニ
ルポリシロキサン、アルキル変性オルガノポリシロキサ
ン、末端変性オルガノポリシロキサン、フッ素変性オル
ガノポリシロキサン、アモジメチコーン、アミノ変性オ
ルガノポリシロキサン、シリコーンゲル、アクリルシリ
コーン、トリメチルシロキシケイ酸、シリコーンＲＴＶ
ゴム等のシリコーン化合物、パーフルオロポリエーテ
ル、フッ化ピッチ、フルオロカーボン、フルオロアルコ
ール等のフッ素化合物が挙げられる。
ばジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ビフェニ
ルポリシロキサン、アルキル変性オルガノポリシロキサ
ン、末端変性オルガノポリシロキサン、フッ素変性オル
ガノポリシロキサン、アモジメチコーン、アミノ変性オ
ルガノポリシロキサン、シリコーンゲル、アクリルシリ
コーン、トリメチルシロキシケイ酸、シリコーンＲＴＶ
ゴム等のシリコーン化合物、パーフルオロポリエーテ
ル、フッ化ピッチ、フルオロカーボン、フルオロアルコ
ール等のフッ素化合物が挙げられる。
【００３３】界面活性剤としては、例えばアニオン界面
活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、ベ
タイン型界面活性剤を用いることができる。
活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、ベ
タイン型界面活性剤を用いることができる。
【００３４】有機系紫外線吸収剤としては、例えばパラ
メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（例：パラソルＭ
ＣＸ，ジボダン社製）、パラジメチルアミノ安息香酸２
−エチルヘキシル、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン−５−硫酸、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン、ｐ−メトキシハイドロケイ皮酸ジエ
タノールアミン塩、パラアミノ安息香酸（以後、ＰＡＢ
Ａと略す）、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、グ
リセリルＰＡＢＡ、オクチルジメチルＰＡＢＡ、サリチ
ル酸ホモメンチル、メチル−Ｏ−アミノベンゾエート、
２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニル
アクリレート、メトキシケイ皮酸オクチル、サリチル酸
オクチル、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫
酸、サリチル酸トリエタノールアミン、３−（４−メチ
ルベンジリデン）カンフル、２，４−ジヒドロキシベン
ゾフェニン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジ
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−Ｎ−オ
クトキシベンゾフェノン、４−イソプロピル ジベンゾ
イルメタン、４−tert−ブチル−４’−メトキシジベン
ゾイルメタン（例：パラソル１７８９，ジボダン社
製）、４−（３，４−ジメトキシフェニルメチレン）−
２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジンプロピオン酸−
２−エチルヘキシル（ソフトシェード ＤＨ、味の素
製）等が挙げられる。
メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（例：パラソルＭ
ＣＸ，ジボダン社製）、パラジメチルアミノ安息香酸２
−エチルヘキシル、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン−５−硫酸、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン、ｐ−メトキシハイドロケイ皮酸ジエ
タノールアミン塩、パラアミノ安息香酸（以後、ＰＡＢ
Ａと略す）、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、グ
リセリルＰＡＢＡ、オクチルジメチルＰＡＢＡ、サリチ
ル酸ホモメンチル、メチル−Ｏ−アミノベンゾエート、
２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニル
アクリレート、メトキシケイ皮酸オクチル、サリチル酸
オクチル、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫
酸、サリチル酸トリエタノールアミン、３−（４−メチ
ルベンジリデン）カンフル、２，４−ジヒドロキシベン
ゾフェニン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジ
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−Ｎ−オ
クトキシベンゾフェノン、４−イソプロピル ジベンゾ
イルメタン、４−tert−ブチル−４’−メトキシジベン
ゾイルメタン（例：パラソル１７８９，ジボダン社
製）、４−（３，４−ジメトキシフェニルメチレン）−
２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジンプロピオン酸−
２−エチルヘキシル（ソフトシェード ＤＨ、味の素
製）等が挙げられる。
【００３５】生理活性成分の例としては、例えばビタミ
ンＣ等のビタミン剤、抗炎症剤、消炎剤、血行促進剤、
ホルモン剤、抗ヒスタミン剤等が挙げられる。
ンＣ等のビタミン剤、抗炎症剤、消炎剤、血行促進剤、
ホルモン剤、抗ヒスタミン剤等が挙げられる。
【００３６】本発明のサンスクリーン剤において、有機
系の紫外線吸収剤、特にＵＶ−Ａ領域をカットするもの
と、ＵＶ−Ｂ領域をカットするものを併用する場合で
は、製品系の安定化のために、ポリビニルピロリドン系
のポリマーを併用することが好ましい。ポリビニルピロ
リドン系のポリマーの例としては、ビニルピロリドン−
ヘキサデセン共重合体やビニルピロリドン−スチレン共
重合体、ビニルピロリドン−エイコサン共重合体等があ
るが、ビニルピロリドン−ヘキサデセン共重合体が最も
好ましい。また、ポリビニルピロリドン系のポリマーの
配合量はサンスクリーン剤１００重量部に対して０．３
〜１０重量部、さらに好ましくは０．５〜３重量部であ
る。０．３重量部未満では、安定性を向上させる効果が
充分でなく、また１０重量部を超えると、べたつき等の
感触が悪化する問題がある。
系の紫外線吸収剤、特にＵＶ−Ａ領域をカットするもの
と、ＵＶ−Ｂ領域をカットするものを併用する場合で
は、製品系の安定化のために、ポリビニルピロリドン系
のポリマーを併用することが好ましい。ポリビニルピロ
リドン系のポリマーの例としては、ビニルピロリドン−
ヘキサデセン共重合体やビニルピロリドン−スチレン共
重合体、ビニルピロリドン−エイコサン共重合体等があ
るが、ビニルピロリドン−ヘキサデセン共重合体が最も
好ましい。また、ポリビニルピロリドン系のポリマーの
配合量はサンスクリーン剤１００重量部に対して０．３
〜１０重量部、さらに好ましくは０．５〜３重量部であ
る。０．３重量部未満では、安定性を向上させる効果が
充分でなく、また１０重量部を超えると、べたつき等の
感触が悪化する問題がある。
【００３７】また、本発明のサンスクリーン剤は、化粧
下地としても使用することが可能であり、ファンデーシ
ョンと組み合わせて使用することで、より高い紫外線防
御効果、保温性を得ることができる。
下地としても使用することが可能であり、ファンデーシ
ョンと組み合わせて使用することで、より高い紫外線防
御効果、保温性を得ることができる。
【００３８】
【実施例】以下、製造例、実施例および比較例によって
本発明を詳細に説明する。尚、本発明で用いた評価方法
は以下の通りである。
本発明を詳細に説明する。尚、本発明で用いた評価方法
は以下の通りである。
【００３９】各種特性 ２６〜３６歳の男性計１６名のパネラーに対して、実施
例および比較例で作成したサンスクリーン剤をスキー時
に半顔比較で使用してもらい、その結果をアンケート方
式で解答してもらう方法で行った。測定項目としては、
紫外線防御効果の確認として日焼けを生じたか、透明
性の評価として塗布時に白さが気になったか、持続性
の評価として第三者の目視判定による崩れの確認、感
触の評価としてべたつきがないこと、断熱性、保温性
の評価として寒さが少ないこと及び雪の付着が少な
いこと の計６項目で行った。尚、については天候の
関係から、実施していない組み合わせについては（＊）
として記載した。
例および比較例で作成したサンスクリーン剤をスキー時
に半顔比較で使用してもらい、その結果をアンケート方
式で解答してもらう方法で行った。測定項目としては、
紫外線防御効果の確認として日焼けを生じたか、透明
性の評価として塗布時に白さが気になったか、持続性
の評価として第三者の目視判定による崩れの確認、感
触の評価としてべたつきがないこと、断熱性、保温性
の評価として寒さが少ないこと及び雪の付着が少な
いこと の計６項目で行った。尚、については天候の
関係から、実施していない組み合わせについては（＊）
として記載した。
【００４０】評価は、各パネラーごとに、実施例の方が
比較例よりも優れているとした場合を＋１点、実施例の
方が比較例よりも劣っているとした場合を−１点、実施
例と比較例に差がないとした場合を０点とし、パネラー
の合計点数をパネラーの数で割った数値を示している。
従って、数値が大きい程、実施例の方が比較例よりも優
れていることを、そして数値が０に近い程、実施例と比
較例で差が少ないことを示している。尚、後記比較例３
における試験では、紫外線防御効果、持続性、感触につ
いては比較せずに（−）として判定した。
比較例よりも優れているとした場合を＋１点、実施例の
方が比較例よりも劣っているとした場合を−１点、実施
例と比較例に差がないとした場合を０点とし、パネラー
の合計点数をパネラーの数で割った数値を示している。
従って、数値が大きい程、実施例の方が比較例よりも優
れていることを、そして数値が０に近い程、実施例と比
較例で差が少ないことを示している。尚、後記比較例３
における試験では、紫外線防御効果、持続性、感触につ
いては比較せずに（−）として判定した。
【００４１】尚、試験条件は以下の通り。 ・試験実施日：平成７年１月１５日、２月４日、５日、
２０日、２１日 ・試験実施場所：長野県白馬村、乗鞍高原および福島県
猪苗代町 ・体表温度：−１２〜６℃（カシオ製 スキーウォッチ
を使用。気温ではなく、体表温度（背中部）を測定） ・天候：雪（３日）および曇〜晴（２日）
２０日、２１日 ・試験実施場所：長野県白馬村、乗鞍高原および福島県
猪苗代町 ・体表温度：−１２〜６℃（カシオ製 スキーウォッチ
を使用。気温ではなく、体表温度（背中部）を測定） ・天候：雪（３日）および曇〜晴（２日）
【００４２】実施例１ 表１の処方にて、サンスクリーン剤を作製した。尚、エ
ラストマーとしては、東レ・ダウコーニング・シリコー
ン社製のトレフィル Ｅ−５０５Ｃタイプ（オルガノポ
リシロキサンエラストマー）を使用した。また、テフロ
ンワックスとしてはＭＰＩ社製製品を使用した。
ラストマーとしては、東レ・ダウコーニング・シリコー
ン社製のトレフィル Ｅ−５０５Ｃタイプ（オルガノポ
リシロキサンエラストマー）を使用した。また、テフロ
ンワックスとしてはＭＰＩ社製製品を使用した。
【００４３】
【表１】
【００４４】成分Ａを加熱溶解した後、成分Ｂと混合
し、さらにペイントコンディショナーを用いて強分散し
た後、容器に充填して製品とした。
し、さらにペイントコンディショナーを用いて強分散し
た後、容器に充填して製品とした。
【００４５】実施例２ 表２の処方にて、サンスクリーン剤を作成した。尚、エ
ラストマーとしては、東レ・ダウコーニング・シリコー
ン社製のトレフィル Ｅ−５０５Ｃタイプ（オルガノポ
リシロキサンエラストマー）を使用した。
ラストマーとしては、東レ・ダウコーニング・シリコー
ン社製のトレフィル Ｅ−５０５Ｃタイプ（オルガノポ
リシロキサンエラストマー）を使用した。
【００４６】
【表２】
【００４７】成分Ａを加熱溶解した後、成分Ｂと混合
し、さらにペイントコンディショナーを用いて分散した
後、成分Ｃを加えてさらにペイントコンディショナーを
用いて分散した後、容器に充填して製品とした。
し、さらにペイントコンディショナーを用いて分散した
後、成分Ｃを加えてさらにペイントコンディショナーを
用いて分散した後、容器に充填して製品とした。
【００４８】実施例３ 表３の処方にて、サンスクリーン剤を作製した。尚、エ
ラストマーとしては、東レ・ダウコーニング・シリコー
ン社製のトレフィル Ｅ−５０５Ｃタイプ（オルガノポ
リシロキサンエラストマー）を使用した。
ラストマーとしては、東レ・ダウコーニング・シリコー
ン社製のトレフィル Ｅ−５０５Ｃタイプ（オルガノポ
リシロキサンエラストマー）を使用した。
【００４９】
【表３】
【００５０】成分Ａを加熱溶解した後、成分Ｂと混合
し、さらにペイントコンディショナーを用いて分散した
後、成分Ｃを加えてさらに湿式超微粉砕装置を用いて分
散した後、容器に充填して製品とした。
し、さらにペイントコンディショナーを用いて分散した
後、成分Ｃを加えてさらに湿式超微粉砕装置を用いて分
散した後、容器に充填して製品とした。
【００５１】比較例１ 実施例２に於いて、エラストマー、テフロン・ポリエチ
レン複合ワックスの代わりに、ナイロンパウダーを配合
した他は同様にしてサンスクリーン剤を作製した。
レン複合ワックスの代わりに、ナイロンパウダーを配合
した他は同様にしてサンスクリーン剤を作製した。
【００５２】比較例２ 市販の高ＳＰＦサンスクリーン剤（ＳＰＦ値３５）を以
て比較例とした。
て比較例とした。
【００５３】比較例３ サンスクリーン剤を使用しない条件を以て比較例とし
た。
た。
【００５４】比較例４ 実施例２に於いて、粉砕力の強いペイントコンディショ
ナーの代わりに粉砕力の弱いホモミキサーを用いた他は
同様にしてサンスクリーン剤を作製した。
ナーの代わりに粉砕力の弱いホモミキサーを用いた他は
同様にしてサンスクリーン剤を作製した。
【００５５】表４に前記各特性評価の結果を示す。尚、
表４では試験時の天候、気温条件が同一ではなく、それ
ぞれ異なるため、試験の組み合わせが異なるもの同士の
数値の比較は意味を持ちにくいことに注意する必要があ
る。
表４では試験時の天候、気温条件が同一ではなく、それ
ぞれ異なるため、試験の組み合わせが異なるもの同士の
数値の比較は意味を持ちにくいことに注意する必要があ
る。
【００５６】
【表４】
【００５７】表４の結果より、本実施例の紫外線防御効
果、透明性は従来品と差がなく、持続性、感触において
優れており、かつ明らかに優れた断熱性、保温性を有し
ていることが判る。そして、雪の顔面への付着が効果的
に防止されていることも判る。また、実用試験の結果、
本製品の保温効果は天候が雪の場合と、体表温度が０℃
以下になった場合に顕著となったが、それ以外の場合で
は、差が明確では無い場合があることが判った。
果、透明性は従来品と差がなく、持続性、感触において
優れており、かつ明らかに優れた断熱性、保温性を有し
ていることが判る。そして、雪の顔面への付着が効果的
に防止されていることも判る。また、実用試験の結果、
本製品の保温効果は天候が雪の場合と、体表温度が０℃
以下になった場合に顕著となったが、それ以外の場合で
は、差が明確では無い場合があることが判った。
【００５８】さらに、実施例２と比較例４の結果から、
粉砕力が弱い場合には、エラストマーが系内によく分散
していないため、感触がざらつき、透明性も悪いことが
判った。但し、肌上で良く擦ることでエラストマーが伸
ばされる結果、紫外線防御効果、持続性、保温性につい
ては差が少なくなることも判った。
粉砕力が弱い場合には、エラストマーが系内によく分散
していないため、感触がざらつき、透明性も悪いことが
判った。但し、肌上で良く擦ることでエラストマーが伸
ばされる結果、紫外線防御効果、持続性、保温性につい
ては差が少なくなることも判った。
【００５９】また、本実施例はいずれも強い撥水性を有
していた。
していた。
【００６０】
【発明の効果】以上のことから、本発明は、紫外線防御
効果、透明性、持続性、感触および断熱性、保温性、雪
の付着防止効果に優れたサンスクリーン剤を与えること
は明かである。
効果、透明性、持続性、感触および断熱性、保温性、雪
の付着防止効果に優れたサンスクリーン剤を与えること
は明かである。
Claims (3)
- 【請求項１】 製品１００重量部に対して、平均一次粒
子径が５〜１００ｎｍの範囲にある撥水化処理微粒子金
属酸化物０．５〜１５重量部と、ポリオキシアルキレン
変性オルガノポリシロキサン０．２〜１５重量部と、エ
ラストマー及び／または樹脂系ワックス０．４〜３０重
量部を配合してなるサンスクリーン剤。 - 【請求項２】 製品１００重量部に対して、平均一次粒
子径が５〜１００ｎｍの範囲にある撥水化処理微粒子金
属酸化物０．５〜１５重量部と、ポリオキシアルキレン
変性オルガノポリシロキサン０．２〜１５重量部と、水
１０〜６０重量部と、エラストマー及び／または樹脂系
ワックス０．４〜３０重量部を配合してなるサンスクリ
ーン剤。 - 【請求項３】 製品１００重量部に対して、平均一次粒
子径が５〜１００ｎｍの範囲にある撥水化処理微粒子金
属酸化物０．５〜１５重量部と、ポリオキシアルキレン
変性オルガノポリシロキサン０．２〜１５重量部と、水
１０〜６０重量部と、エラストマー及び／または樹脂系
ワックス０．４〜３０重量部と、ポリビニルピロリドン
系ポリマー０．３〜１０重量部を配合してなるサンスク
リーン剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07084645A JP3110279B2 (ja) | 1995-02-27 | 1995-03-15 | サンスクリーン剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7-64732 | 1995-02-27 | ||
| JP6473295 | 1995-02-27 | ||
| JP07084645A JP3110279B2 (ja) | 1995-02-27 | 1995-03-15 | サンスクリーン剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08295620A true JPH08295620A (ja) | 1996-11-12 |
| JP3110279B2 JP3110279B2 (ja) | 2000-11-20 |
Family
ID=26405840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07084645A Expired - Fee Related JP3110279B2 (ja) | 1995-02-27 | 1995-03-15 | サンスクリーン剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3110279B2 (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08259419A (ja) * | 1995-03-17 | 1996-10-08 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| WO1998000105A1 (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Unilever Plc | Cosmetic compositions containing a siloxane elastomer |
| WO1998013016A1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-04-02 | The Procter & Gamble Company | Stable photoprotective compositions |
| FR2757379A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-06-26 | Oreal | Composition gelifiee d'organopolysiloxane elastomerique associe a une phase grasse pour le demaquillage des yeux |
| FR2757381A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-06-26 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin ne migrant pas, contenant un organopolysiloxane et une phase grasse |
| FR2757380A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-06-26 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin, sans transfert, contenant un organopolysiloxane et une phase grasse |
| WO1998035649A1 (fr) * | 1997-02-17 | 1998-08-20 | L'oreal | Composition antisolaire contenant un organopolysiloxane elastomerique solide |
| JPH1129436A (ja) * | 1997-07-08 | 1999-02-02 | Kanebo Ltd | 透明性固形粉末化粧料 |
| FR2777456A1 (fr) * | 1998-04-15 | 1999-10-22 | Oreal | Composition anhydre fluoree et produits cosmetiques de maquillage ou de soins la contenant |
| JPH11335259A (ja) * | 1998-05-20 | 1999-12-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 油中水型乳化化粧料 |
| EP1224928A1 (en) * | 1998-04-03 | 2002-07-24 | Colgate-Palmolive Company | Improved low residue cosmetic composition |
| JP2007320917A (ja) * | 2006-06-01 | 2007-12-13 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
| US7695726B2 (en) | 2004-01-23 | 2010-04-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus |
-
1995
- 1995-03-15 JP JP07084645A patent/JP3110279B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08259419A (ja) * | 1995-03-17 | 1996-10-08 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| WO1998000105A1 (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Unilever Plc | Cosmetic compositions containing a siloxane elastomer |
| WO1998013016A1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-04-02 | The Procter & Gamble Company | Stable photoprotective compositions |
| JP2000503677A (ja) * | 1996-09-27 | 2000-03-28 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 安定な光防御組成物 |
| FR2757380A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-06-26 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin, sans transfert, contenant un organopolysiloxane et une phase grasse |
| FR2757379A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-06-26 | Oreal | Composition gelifiee d'organopolysiloxane elastomerique associe a une phase grasse pour le demaquillage des yeux |
| EP0850643A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-07-01 | L'oreal | Composition de maquillage ou de soin, sans transfert, contenant un organopolysiloxane solide élastomère et une phase grasse |
| EP0850644A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-07-01 | L'oreal | Composition de maquillage ou de soin ne migrant pas, contenant un organopolysiloxane solide élastomère et une phase grasse |
| EP0852945A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-07-15 | L'oreal | Composition gélifiée d'organopolysiloxane élastomérique associé à une phase grasse pour le démaquillage des yeux |
| FR2757381A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-06-26 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin ne migrant pas, contenant un organopolysiloxane et une phase grasse |
| WO1998035649A1 (fr) * | 1997-02-17 | 1998-08-20 | L'oreal | Composition antisolaire contenant un organopolysiloxane elastomerique solide |
| FR2759583A1 (fr) * | 1997-02-17 | 1998-08-21 | Oreal | Composition antisolaire contenant un organopolysiloxane elastomerique solide |
| KR100300471B1 (ko) * | 1997-02-17 | 2001-10-29 | 조지안느 플로 | 고형엘라스토머유기폴리실록산을함유한광차단조성물 |
| JPH1129436A (ja) * | 1997-07-08 | 1999-02-02 | Kanebo Ltd | 透明性固形粉末化粧料 |
| EP1224928A1 (en) * | 1998-04-03 | 2002-07-24 | Colgate-Palmolive Company | Improved low residue cosmetic composition |
| EP0953331A3 (fr) * | 1998-04-15 | 1999-12-22 | L'oreal | Composition anhydre fluorée et produits cosmétiques ou de soins la contenant |
| FR2777456A1 (fr) * | 1998-04-15 | 1999-10-22 | Oreal | Composition anhydre fluoree et produits cosmetiques de maquillage ou de soins la contenant |
| JPH11335259A (ja) * | 1998-05-20 | 1999-12-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 油中水型乳化化粧料 |
| US7695726B2 (en) | 2004-01-23 | 2010-04-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus |
| JP2007320917A (ja) * | 2006-06-01 | 2007-12-13 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3110279B2 (ja) | 2000-11-20 |
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