JPH08277366A

JPH08277366A - 結晶性熱可塑性樹脂組成物

Info

Publication number: JPH08277366A
Application number: JP7080362A
Authority: JP
Inventors: Junji Tan; 淳二丹; Tetsushi Kasai; 井徹志笠; Hiroyuki Hori; 浩之堀; Kimio Ueda; 田公雄植; Masao Maeda; 田正雄前; Hiroshi Matsumoto; 本寛松
Original assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd; Arakawa Chemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd; Arakawa Chemical Industries Ltd
Priority date: 1995-04-05
Filing date: 1995-04-05
Publication date: 1996-10-22

Abstract

(57)【要約】【構成】（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂；１００重量部と、
（Ｂ）ロジン酸部分金属塩；０．００１〜５重量部と、
（Ｃ）高級脂肪酸金属塩、ロジングリセリンエステル、
帯電防止剤、ポリオレフィンワックス、水添石油樹脂か
ら選ばれる少なくとも１種の相溶化剤；０．０１〜５重
量部とからなることを特徴とする結晶性熱可塑性樹脂組
成物。【効果】結晶化速度が速く、得られる成形体は、機械的
特性および／または光学的特性に優れている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の技術分野】本発明は、結晶性熱可塑性樹脂組成
物に関し、さらに詳しくは、結晶性熱可塑性樹脂と、ロ
ジン酸部分金属塩と、相溶化剤からなる結晶性熱可塑性
樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【発明の技術的背景】ポリオレフィン、ポリエステル、
ポリアミド、ポリアセタールなどの結晶性熱可塑性樹脂
は、優れた加工性、耐薬品性、電気的性質、機械的性質
などを有しているため、射出成形品、中空成形品、フィ
ルム、シート、繊維などに加工され各種用途に用いられ
ている。しかしながら用途によっては、剛性、耐熱剛
性、透明性などが充分とはいえない場合がある。

【０００３】このような結晶性熱可塑性樹脂からなる成
形体の剛性、耐熱剛性、透明性を向上させるには、成形
加工時に微細な結晶を急速に生成させればよいことが知
られている。このため従来から結晶性熱可塑性樹脂の結
晶化速度を速めるために、たとえばタルクなどの結晶核
剤が用いられている。

【０００４】しかしながら従来の結晶核剤では、結晶化
速度の向上効果が必ずしも充分ではなく、得られる成形
体の剛性、耐熱剛性などの機械的性質、および／また
は、透明性、光沢などの光学的性質が必ずしも満足する
ものではなかった。

【０００５】結晶性樹脂の結晶化速度を向上させる方法
としは、たとえば特開昭５８−１６０３４３号公報に
は、ポリエチレンテレフタレートまたはこれを主成分と
するポリエステルに、アビエチン酸、ショウノウ酸など
のテルペン類のカルボン酸金属塩を配合したポリエステ
ル組成物が記載されている。しかしながら、前記公報に
は、どのような相溶化剤を用いれば得られるポリエステ
ル組成物の透明性をより向上させることができ、機械的
性質および／または光学的性質に優れた成形体を得るこ
とができるかという点については示唆すらされていな
い。

【０００６】

【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に鑑み
てなされたものであって、機械的性質および／または光
学的性質に優れた成形体を得ることができるような結晶
性熱可塑性樹脂組成物を提供することを目的としてい
る。

【０００７】

【発明の概要】本発明に係る結晶性熱可塑性樹脂組成物
は、（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂；１００重量部と、
（Ｂ）ロジン酸部分金属塩；０．００１〜５重量部と、
（Ｃ）高級脂肪酸金属塩、ロジングリセリンエステル、
帯電防止剤、ポリオレフィンワックス、水添石油樹脂か
ら選ばれる少なくとも１種の相溶化剤；０．０１〜５重
量部とからなることを特徴としている。

【０００８】前記（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂としては、
ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリアセ
タールなどが挙げられる。本発明では、前記（Ｂ）ロジ
ン酸部分金属塩が、下記式（Ｉａ）または（Ｉｂ）で表
されるロジン酸の部分金属塩であることが好ましい；

【０００９】

【化２】

【００１０】（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、互いに
同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、
シクロアルキル基またはアリール基を示す）。本発明の
結晶性熱可塑性樹脂組成物は、結晶化速度が速く、得ら
れる成形体は機械的性質および／または光学的性質に優
れている。このような結晶性熱可塑性樹脂組成物は、家
庭用品から工業用品に至る広い用途、たとえば、食品容
器、電気部品、電子部品、自動車部品、機械機構部品な
どの素材として好適に使用される。

【００１１】

【発明の具体的説明】以下、本発明に係る結晶性熱可塑
性樹脂組成物について具体的に説明する。本発明に係る
結晶性熱可塑性樹脂組成物は、（Ａ）結晶性熱可塑性樹
脂と、（Ｂ）ロジン酸部分金属塩と、（Ｃ）相溶化剤と
から形成されている。まず、各成分について説明する。

【００１２】（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂結晶性熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン、ポリエ
ステル、ポリアミドおよびポリアセタールなどが挙げら
れる。

【００１３】ポリオレフィンとしては、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリ-1-ブテン、ポリメチルペンテ
ン、ポリメチルブテンなどのオレフィン単独重合体、プ
ロピレン・エチレンランダム共重合体などのオレフィン
共重合体などを挙げることができ、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ-1-ブテンが特に好ましい。このよう
なポリオレフィンは、単独で用いてもよく、２種以上組
み合わせて用いてもよい。

【００１４】ポリエステルとしては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレン
テレフタレートなどの芳香族系ポリエステル、ポリカプ
ロラクトン、ポリヒドロキシブチレートなどを挙げるこ
とができ、ポリエチレンテレフタレートが特に好まし
い。このようなポリエステルは、単独で用いてもよく、
２種以上組み合わせて用いてもよい。

【００１５】ポリアミドとしては、ナイロン−６、ナイ
ロン−６６、ナイロン−１０、ナイロン−１２、ナイロ
ン−４６等の脂肪族ポリアミド、芳香族ジカルボン酸と
脂肪族ジアミンより製造される芳香族ポリアミドなどを
挙げることができ、ナイロン−６が特に好ましい。この
ようなポリアミドは、単独で用いてもよく、２種以上組
み合わせて用いてもよい。

【００１６】ポリアセタールとしては、ポリホルムアル
デヒド（ポリオキシメチレン）、ポリアセトアルデヒ
ド、ポリプロピオンアルデヒド、ポリブチルアルデヒド
などを挙げることができ、ポリホルムアルデヒドが特に
好ましい。このようなポリアセタールは、単独で用いて
もよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

【００１７】これらのうちでは、ポリオレフィン、特に
ポリプロピレンが機械的性質および／または光学的性質
の改善効果が大きしため好ましい。（Ｂ）ロジン酸部分金属塩ロジン酸部分金属塩は、ロジン酸と金属化合物との反応
生成物である。本発明においてロジン酸部分金属塩と
は、ロジン酸金属塩と未反応のロジン酸との混合物、お
よび未反応のロジン酸を含まないロジン酸金属塩の両方
を意味する。

【００１８】ロジン酸としては、ガムロジン、トール油
ロジン、ウッドロジンなどの天然ロジン；不均化ロジ
ン、水素化ロジン、脱水素化ロジン、重合ロジン、α,
β-エチレン性不飽和カルボン酸変性ロジンなどの各種
変性ロジン；前記天然ロジンの精製物、変性ロジンの精
製物などを例示できる。なお、前記α, β-エチレン性
不飽和カルボン酸変性ロジンの調製に用いられる不飽和
カルボン酸としては、たとえばマレイン酸、無水マレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラ
コン酸、アクリル酸、メタクリル酸などを挙げることが
できる。

【００１９】これらの中では、天然ロジン、変性ロジ
ン、天然ロジンの精製物および変性ロジンの精製物から
なる群より選ばれる少なくとも一種のロジン酸であるこ
とが好ましい。

【００２０】前記ロジン酸と反応して金属塩を形成する
金属化合物としては、ナトリウム、カリウム、マグネシ
ウムなどの金属元素を有し、かつ前記ロジン酸と造塩す
る化合物が挙げられる。具体的には、前記金属の塩化
物、硝酸塩、酢酸塩、硫酸塩、炭酸塩、酸化物、水酸化
物などが挙げられる。

【００２１】本発明では、ロジン酸部分金属塩が、前記
ロジン酸の部分ナトリウム塩、前記ロジン酸の部分カリ
ウム塩および前記ロジン酸の部分マグネシウム塩からな
る群より選ばれるロジン酸部分金属塩であることが好ま
しい。さらに前記ロジン酸部分金属塩が、水素化ロジン
の部分金属塩、不均化ロジンの部分金属塩および脱水素
化ロジンの部分金属塩からなる群より選ばれるロジン酸
金属塩であることが好ましく、中でもデヒドロアビエチ
ン酸部分金属塩、ジヒドロアビエチン酸部分金属塩およ
びジヒドロピマル酸部分金属塩からなる群より選ばれる
ロジン酸部分金属塩であることが好ましい。

【００２２】このようなロジン酸部分金属塩の製造方法
としては、従来公知の方法が採用できる。本発明では、
ロジン酸として下記式（Ｉａ）で表される化合物〔化合
物（Ｉａ）〕または下記式（Ｉｂ）で表される化合物
〔化合物（Ｉｂ）〕を用いることが好ましい。

【００２３】

【化３】

【００２４】式（Ｉａ）および式（Ｉｂ）中、Ｒ¹、Ｒ
²およびＲ³は、互いに同一でも異なっていてもよく、
水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリー
ル基である。

【００２５】アルキル基として具体的には、メチル、エ
チル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、
tert-ブチル、ペンチル、ヘプチル、オクチルなどの炭
素原子数が１〜８のアルキル基が挙げられ、これらの基
はヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ基、ハ
ロゲンなどの置換基を有していてもよい。

【００２６】シクロアルキル基として具体的には、シク
ロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどの炭
素原子数が５〜８のシクロアルキル基が挙げれ、これら
の基はヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ
基、ハロゲンなどの置換基を有していてもよい。

【００２７】アリール基としては、フェニル基、トリル
基、ナフチル基などの炭素原子数が６〜１０のアリール
基が挙げられ、これらの基はヒドロキシル基、カルボキ
シル基、アルコキシ基、ハロゲンなどの置換基を有して
いてもよい。

【００２８】このような化合物（Ｉａ）および化合物
（Ｉｂ）のなかでは、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がそれぞ
れ、同一または異なるアルキル基である化合物が好まし
く、Ｒ¹がi-プロピル基であり、Ｒ²およびＲ³がメチ
ル基である化合物がより好ましい。このような化合物の
部分金属塩は、特に結晶性樹脂の結晶化速度の向上効果
が優れる。

【００２９】化合物（Ｉａ）として具体的には、デヒド
ロアビエチン酸などが挙げられ、化合物（Ｉｂ）で表さ
れる化合物として具体的には、ジヒドロアビエチン酸な
どが挙げられる。

【００３０】このような化合物（Ｉａ）および化合物
（Ｉｂ）のうちで、たとえば式（Ｉａ）で表されるデヒ
ドロアビエチン酸は、ガムロジン、トール油ロジン、ウ
ッドロジンなどの天然ロジンを不均化または脱水素化
し、次いで精製することにより得られる。なお、天然ロ
ジンには、ピマル酸、サンダラコピマル酸、パラストリ
ン酸、イソピマル酸、アビエチン酸、デヒドロアビエチ
ン酸、ネオアビエチン酸、ジヒドロピマル酸、ジヒドロ
アビエチン酸、テトラヒドロアビエチン酸などの樹脂酸
が、通常複数種含まれている。

【００３１】前記化合物（Ｉａ）の金属塩としては、下
記式（IIａ）で表される化合物〔化合物（IIａ）〕が挙
げられ、前記化合物（Ｉｂ）の金属塩としては、下記式
（IIｂ）で表される化合物〔化合物（IIｂ）〕が挙げら
れる。

【００３２】

【化４】

【００３３】式（IIａ）および（IIｂ）中、Ｒ¹、Ｒ²
およびＲ³は、前記式（Ｉａ）および（Ｉｂ）と同様で
ある。Ｍは、１〜３価の金属イオンであり、具体的に
は、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セ
シウムなどの１価の金属イオン；ベリリウム、マグネシ
ウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛な
どの２価の金属イオン；アルミニウムなどの３価の金属
イオンが挙げられる。これらのうち１価または２価の金
属イオンであることが好ましく、ナトリウムイオン、カ
リウムイオン、マグネシウムイオンであることがより好
ましい。

【００３４】ｎは、前記金属イオンＭの価数と同一の整
数であり、１〜３の整数である。化合物（IIａ）および
化合物（IIｂ）のなかでは、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がそ
れぞれ、同一もしくは異なるアルキル基である化合物、
または、Ｍが１価もしくは２価の金属イオンである化合
物が好ましく、Ｒ¹がi-プロピル基であり、Ｒ²および
Ｒ³がメチル基である化合物、または、Ｍがナトリウム
イオン、カリウムイオンもしくはマグネシウムイオンで
ある化合物がより好ましく、Ｒ¹がi-プロピル基であ
り、Ｒ²およびＲ³がメチル基であり、かつ、Ｍがナト
リウムイオン、カリウムイオンもしくはマグネシウムイ
オンである化合物が特に好ましい。このような化合物
は、特に結晶化速度の向上効果が優れる。

【００３５】化合物（IIａ）として具体的には、たとえ
ばデヒドロアビエチン酸リチウム、デヒドロアビエチン
酸ナトリウム、デヒドロアビエチン酸カリウム、デヒド
ロアビエチン酸ベリリウム、デヒドロアビエチン酸マグ
ネシウム、デヒドロアビエチン酸カルシウム、デヒドロ
アビエチン酸亜鉛、デヒドロアビエチン酸アルミニウム
などのデヒドロアビエチン酸金属塩などが挙げられ、デ
ヒドロアビエチン酸ナトリウム、デヒドロアビエチン酸
カリウム、デヒドロアビエチン酸マグネシウムが好まし
く用いられる。

【００３６】化合物（IIｂ）として具体的には、たとえ
ばジヒドロアビエチン酸リチウム、ジヒドロアビエチン
酸ナトリウム、ジヒドロアビエチン酸カリウム、ジヒド
ロアビエチン酸ベリリウム、ジヒドロアビエチン酸マグ
ネシウム、ジヒドロアビエチン酸カルシウム、ジヒドロ
アビエチン酸亜鉛、ジヒドロアビエチン酸アルミニウム
などのジヒドロアビエチン酸金属塩などが挙げられ、ジ
ヒドロアビエチン酸ナトリウム、ジヒドロアビエチン酸
カリウム、ジヒドロアビエチン酸マグネシウムが好まし
く用いられる。

【００３７】本発明では、上記のような結晶性熱可塑性
樹脂（Ａ）の結晶核剤として少なくとも２種のロジン酸
部分金属塩を用いてもよい。この少なくとも２種のロジ
ン酸部分金属塩は、ロジン酸が同一であり金属が異なる
ロジン酸金属塩を少なくとも２種含んでいてもよく、ロ
ジン酸が異なり金属が同一であるロジン酸金属塩を少な
くとも２種含んでいてもよく、ロジン酸が異なり金属が
異なるロジン酸金属塩を少なくとも２種含んでいてもよ
い。少なくとも２種のロジン酸部分金属塩中には、ロジ
ン酸金属塩が合計で、５〜１００重量％、好ましくは１
０〜１００重量％の割合で含有されることが好ましい。

【００３８】少なくとも２種のロジン酸部分金属塩中の
ロジン金属塩の量比は任意であるが、少なくとも２種の
ロジン酸部分金属塩中のロジン酸金属塩の合計量に対し
て、１種のロジン酸金属塩が１モル％以上、好ましくは
５〜９５モル％、他の１種以上のロジン酸金属塩が９９
モル％未満、好ましくは９５〜５モル％の割合となるよ
うに組み合わせることが望ましい。

【００３９】少なくとも２種のロジン酸部分金属塩の組
み合わせとしては、ロジン酸部分カリウム塩と、ロジン
酸部分ナトリウム塩またはロジン酸部分マグネシウム塩
との組み合わせが好ましい。さらに、２種のロジン酸部
分金属塩中のロジン酸金属塩の合計量に対しロジン酸カ
リウム塩が２０モル％以上、好ましくは４０〜９９モル
％、より好ましくは４５〜８０モル％、ロジン酸ナトリ
ウム塩またはロジン酸マグネシウム塩が８０モル％未
満、好ましくは６０〜５モル％、より好ましくは２０〜
５５モル％の割合となるように組み合わせることが望ま
しい。

【００４０】このような少なくとも２種の金属を含むロ
ジン酸部分金属塩は、１種の金属のみを含有するロジン
酸部分金属塩に比べて結晶性熱可塑性樹脂への分散性に
優れる。

【００４１】（Ｃ）相溶化剤相溶化剤としては、高級脂肪酸金属塩、ロジングリセリ
ンエステル、帯電防止剤、ポリオレフィンワックス、水
添石油樹脂などが挙げられる。

【００４２】高級脂肪酸金属塩としては、ステアリン酸
マグネシウム、ラウリン酸マグネシウム、パルミチン酸
マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、オレイン酸カ
ルシウム、ラウリン酸カルシウム、ステアリン酸バリウ
ム、オレイン酸バリウム、ラウリン酸バリウム、アラキ
ジン酸バリウム、ベヘニン酸バリウム、ステアリン酸亜
鉛、オレイン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸リ
チウム、ステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリ
ウム、ラウリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、
ラウリン酸カリウム、12-ヒドロキシステアリン酸カル
シウム、モンタン酸カルシウムなどが挙げられ、ステア
リン酸カルシウムが好ましい。このような高級脂肪酸金
属塩は、単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用
いてもよい。

【００４３】ロジングリセリンエステルとしては、上記
のようなロジン酸のグリセリンエステルなどが挙げら
れ、精製不均化ロジンのグリセリンエステルが好まし
い。このようなロジングリセリンエステルは、単独で用
いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

【００４４】帯電防止剤としては、グリセリンモノラウ
レート、グリセリンモノミリスチレート、グリセリンモ
ノパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセ
リンモノベヘネート、グリセリンモノオレートなどのグ
リセリン脂肪酸エステル；ジグリセリンモノラウレー
ト、ジグリセリンモノミリスチレート、ジグリセリンモ
ノパルミテート、ジグリセリンモノステアレート、ジグ
リセリンモノベヘネート、ジグリセリンモノオレートな
どのジグリセリン脂肪酸エステル；ソルビタン脂肪酸エ
ステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル、クエン酸モノ（ジまたはトリ）ステア
リルエステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、
トリメチロールプロパン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂
肪酸エステル、ポリプロピレングリコール脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸アルコールエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンブロッ
クポリマー、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）ラウリル
アミン、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）ミリスチルア
ミン、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）パルミチルアミ
ン、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）ステアリルアミ
ン、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）オレイルアミンな
どのN,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）脂肪族アミン；N,
N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）ラウリルアミン、
N,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）ミリスチルアミ
ン、N,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）パルミチル
アミン、N,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）ステア
リルアミン、N,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）オ
レイルアミンなどのN,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピ
ル）脂肪族アミン；N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）ラ
ウリルアミド、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）ミリス
チルアミド、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）パルミチ
ルアミド、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）ステアリル
アミド、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）ベヘニルアミ
ド、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）オレイルアミンな
どのN,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）脂肪族アミド；N,
N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）ラウリルアミド、
N,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）ミリスチルアミ
ド、N,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）パルミチル
アミド、N,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）ステア
リルアミド、N,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピル）オ
レイルアミドなどのN,N-ビス（2-ヒドロキシイソプロピ
ル）脂肪族アミド；および、前記N,N-ビス（2-ヒドロキ
シエチル）脂肪族アミンとラウリン酸、ステアリン酸な
どの脂肪酸とのモノあるいはジエステルが挙げられる。

【００４５】これらのなかでは、グリセリンモノラウレ
ート、N,N-ビス（2-ヒドロキシエチル）脂肪族アミン、
N,N-ビス（2-ヒドロキシアルキル）脂肪族アミドが好ま
しい。このような帯電防止剤は、単独で用いてもよく、
２種以上組み合わせて用いてもよい。

【００４６】ポリオレフィンワックスとしては、ポリエ
チレンワックス、ポリプロピレンワックス、酸化ポリエ
チレンワックス、酸変性ポリエチレンワックス、酸変性
ポリプロピレンワックスなどが挙げられる。このような
ポリオレフィンワックスは、単独で用いてもよく、２種
以上組み合わせて用いてもよい。

【００４７】水添石油樹脂としては、従来公知の水添石
油樹脂が広く用いられるが、具体的には、芳香族炭化水
素を重合して得られる樹脂の水素化物、テルペン樹脂の
水素化物などが挙げられる。具体的にはスチレン、α-
メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレン、プ
ロペニルベンゼン、インデン、メチルインデン、エチル
インデンなどの各種芳香族不飽和炭化水素およびテルペ
ン類から選ばれる１種のモノマーを重合して得られる樹
脂を水素化したもの、ならびに、前記芳香族不飽和炭化
水素およびテルペン類から選ばれる２種以上のモノマー
を重合して得られる樹脂を水素化したものが挙げられ
る。さらに石油の分解、改質の際に副生する留分（沸点
が２０〜３００℃、好ましくは１５０〜３００℃のも
の）を重合して得られる樹脂を水素化したものが挙げら
れる。このような水添石油樹脂は、単独で用いてもよ
く、２種以上組み合わせて用いてもよい。

【００４８】上記のような相溶化剤は、２種以上組み合
わせて用いることができ、この場合、高級脂肪酸の金属
塩と、他の相溶化剤とを組み合わせて用いることが好ま
しい。

【００４９】これらのうちでは、高級脂肪酸金属塩が最
も有効であり、なかでもステアリン酸金属塩が最も好ま
しい。結晶性熱可塑性樹脂組成物本発明の結晶性熱可塑性樹脂組成物は、結晶性熱可塑性
樹脂（Ａ）１００重量部と、ロジン酸部分金属塩（Ｂ）
０．００１〜５重量部、好ましくは０．０５〜５重量部
と、相溶化剤（Ｃ）０．０１〜５重量部、好ましくは
０．０３〜２重量部とから形成されている。

【００５０】このような組成の結晶性熱可塑性樹脂組成
物は、結晶性熱可塑性樹脂が本来有する優れた特性を有
し、かつ、結晶化速度が速い。このような結晶性熱可塑
性樹脂組成物は、剛性、耐熱剛性などの機械的特性、お
よび／または、透明性、光沢などの光学的性質に優れた
成形体を製造することができ、しかも経済的にも有利で
ある。

【００５１】結晶性熱可塑性樹脂組成物を調製する方法
としては、公知の任意の方法を採用でき、たとえば、結
晶性熱可塑性樹脂（Ａ）と、ロジン酸部分金属塩（Ｂ）
と、相溶化剤（Ｃ）とを押出機、ニーダーなどを用いて
溶融混練する方法が挙げられる。

【００５２】また、本発明の結晶性熱可塑性樹脂組成物
は、架橋剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、滑剤、離型剤、
無機充填剤、顔料分散剤、顔料あるいは染料などの各種
配合剤を、本発明の目的を損なわない範囲で含有してい
てもよい。

【００５３】本発明の結晶性熱可塑性樹脂組成物は、家
庭用品から工業用品に至る広い用途、たとえば、食品容
器、電気部品、電子部品、自動車部品、機械機構部品な
どの素材として好適に使用される。

【００５４】

【発明の効果】本発明に係る結晶性熱可塑性樹脂組成物
は、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリ
アセタールなどの結晶性熱可塑性樹脂と、ロジン酸部分
金属塩と、相溶化剤とから形成されているので、結晶化
速度が速く、得られる成形体は、機械的特性および／ま
たは光学的特性に優れている。また、少ない混練時間で
前記のような効果を奏することができる。

【００５５】

【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。

【００５６】なお、結晶性熱可塑性樹脂組成物の性能評
価は次の方法によった。結晶化速度：得られたペレットを、示差走査熱量計（Ｄ
ＳＣ）により溶融状態から一定速度（１０℃／分）で冷
却し、結晶化発熱ピーク温度〔結晶化温度（Ｔｃ）〕を
測定することにより結晶化速度を評価した。結晶化温度
（Ｔｃ）の上昇効果の高いものほど結晶化速度が速い。

【００５７】剛性（ＦＭ）：２ｍｍ厚の圧縮成形シート
より切り出した、長さ１００ｍｍ、巾１０ｍｍ、厚み２
ｍｍの試験片を用い、ＪＩＳＫ７２０３に準拠して曲
げ弾性率を測定した。曲げ弾性率の大きなものは剛性が
高い。

【００５８】透明性（ヘイズ）：厚み１．０ｍｍの圧縮
成形試験片を用い、ＪＩＳＫ６７１４に準拠したヘイ
ズを測定した。ヘイズの低いものは透明性が高い。

【００５９】

【実施例１〜３】プロピレンエチレンランダム共重合体
（温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇで測定したＭＦＲ：
１９ｇ／１０分）１００重量部に、イルガフォス 168^TM
（チバガイギー社製）０．１５重量部を添加し、さらに
下記に示す結晶核剤（ロジン酸部分金属塩）およびステ
アリン酸カルシウム（相溶化剤ａ）を表１に示す量で添
加して、２０ｍｍ一軸押出機により樹脂温度２２０℃で
メルトブレンドしペレット化した。

【００６０】得られたペレットを用い、溶融温度２３０
℃、冷却温度２０℃で圧縮成形により各種の試験片を作
成した。この試験片を用いて前記の試験方法により各種
物性の測定を行った。結果を表１に示す。

【００６１】結晶核剤Ａ：下記式（III）で示されるロ
ジン酸の部分金属塩（カリウム塩含有率２０％）結晶核剤Ｂ：下記式（III）で示されるロジン酸の部分
金属塩（カリウム塩含有率３０％）結晶核剤Ｃ：下記式（III）で示されるロジン酸の部分
金属塩（カリウム塩含有率３６％、ナトリウム塩含有率
４％）結晶核剤Ｄ：下記式（III）で示されるロジン酸の部分
金属塩（カリウム塩含有率３２％、ナトリウム塩含有率
８％）

【００６２】

【化５】

【００６３】

【実施例４〜１０】プロピレンエチレンランダム共重合
体（温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇで測定したＭＦ
Ｒ：１９ｇ／１０分）１００重量部に、イルガフォス 1
68^TM（チバガイギー社製）０．１５重量部およびステア
リン酸カルシウム０．１重量部を添加し、さらに上記に
示す結晶核剤（ロジン酸の部分金属塩）およびロジング
リセリンエステル KE-100（荒川化学社製）（相溶化剤
ｂ）を表１に示す量で添加して、２０ｍｍ一軸押出機に
より樹脂温度２２０℃でメルトブレンドしペレット化し
た。

【００６４】得られたペレットを用い、実施例１〜３と
同様にして各種の試験片を作成した。この試験片を用い
て前記の試験方法により各種物性の測定を行った。結果
を表１に示す。

【００６５】

【実施例１１〜１４】プロピレンエチレンランダム共重
合体（温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇで測定したＭＦ
Ｒ：１９ｇ／１０分）１００重量部に、イルガフォス 1
68^TM（チバガイギー社製）０．１５重量部およびステア
リン酸カルシウム０．１重量部を添加し、さらに上記に
示す結晶核剤（ロジン酸の部分金属塩）および下記に示
す帯電防止剤（相溶化剤ｃ-1〜ｃ-4）を表１に示す量で
添加して、２０ｍｍ一軸押出機により樹脂温度２２０℃
でメルトブレンドしペレット化した。

【００６６】得られたペレットを用い、実施例１〜３と
同様にして各種の試験片を作成した。この試験片を用い
て前記の試験方法により各種物性の測定を行った。結果
を表１に示す。

【００６７】相溶化剤ｃ-1：エレクトロストリッパー
TS-2^TM（花王社製）相溶化剤ｃ-2：エレクトロストリッパー TS-5^TM（花王
社製）相溶化剤ｃ-3：ケミスタット 4700^TM（三洋化成社製）相溶化剤ｃ-4：ダスパー LA2000^TM（ミヨシ油脂社製）

【００６８】

【実施例１５】プロピレンエチレンランダム共重合体
（温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇで測定したＭＦＲ：
１９ｇ／１０分）１００重量部に、イルガフォス 168^TM
（チバガイギー社製）０．１５重量部およびステアリン
酸カルシウム０．１重量部を添加し、さらに上記に示す
結晶核剤（ロジン酸の部分金属塩）および水添石油樹脂
アルコン P-140（荒川化学社製）（相溶化剤ｄ）を表２
に示す量で添加して、２０ｍｍ一軸押出機により樹脂温
度２２０℃でメルトブレンドしペレット化した。

【００６９】得られたペレットを用い、実施例１〜３と
同様にして各種の試験片を作成した。この試験片を用い
て前記の試験方法により各種物性の測定を行った。結果
を表２に示す。

【００７０】

【実施例１６〜２０】プロピレンエチレンランダム共重
合体（温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇで測定したＭＦ
Ｒ：１９ｇ／１０分）１００重量部に、イルガフォス 1
68^TM（チバガイギー社製）０．１５重量部およびステア
リン酸カルシウム０．１重量部を添加し、さらに上記に
示す結晶核剤（ロジン酸の部分金属塩）および下記に示
すポリオレフィンワックス（相溶化剤ｅ-1〜ｅ-4）を表
２に示す量で添加して、２０ｍｍ一軸押出機により樹脂
温度２２０℃でメルトブレンドしペレット化した。

【００７１】得られたペレットを用い、実施例１〜３と
同様にして各種の試験片を作成した。この試験片を用い
て前記の試験方法により各種物性の測定を行った。結果
を表２に示す。

【００７２】相溶化剤ｅ-1：ポリプロピレンワックス
NP055 ^TM（三井石油化学工業社製）相溶化剤ｅ-2：酸化ポリエチレンワックス 4202E^TM（三
井石油化学工業社製）相溶化剤ｅ-3：酸変性ポリエチレンワックス 1105A
^TM（三井石油化学工業社製）相溶化剤ｅ-4：酸変性ポリプロピレンワックス NP0555A
^TM（三井石油化学工業社製）

【００７３】

【比較例１】結晶核剤を添加しなかったこと以外は実施
例１〜３と同様にしてペレットを製造した。

【００７４】得られたペレットを用い、実施例１〜３と
同様にして各種の試験片を作成した。この試験片を用い
て前記の試験方法により各種物性の測定を行った。結果
を表１に示す。

【００７５】

【表１】

【００７６】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者堀浩之山口県玖珂郡和木町和木六丁目１番２号三井石油化学工業株式会社内 (72)発明者植田公雄大阪府大阪市鶴見区鶴見一丁目１番９号荒川化学工業株式会社研究所内 (72)発明者前田正雄大阪府大阪市鶴見区鶴見一丁目１番９号荒川化学工業株式会社研究所内 (72)発明者松本寛大阪府大阪市鶴見区鶴見一丁目１番９号荒川化学工業株式会社研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂；１００重量部
と、（Ｂ）ロジン酸部分金属塩；０．００１〜５重量部と、（Ｃ）高級脂肪酸金属塩、ロジングリセリンエステル、
帯電防止剤、ポリオレフィンワックス、水添石油樹脂か
ら選ばれる少なくとも１種の相溶化剤；０．０１〜５重
量部とからなることを特徴とする結晶性熱可塑性樹脂組
成物。
【請求項２】前記結晶性熱可塑性樹脂が、ポリオレフ
ィン、ポリエステル、ポリアミドおよびポリアセタール
からなる群より選ばれる１種の結晶性熱可塑性樹脂であ
る請求項１に記載の結晶性熱可塑性樹脂組成物。
【請求項３】前記ロジン酸部分金属塩が、下記式（Ｉ
ａ）または（Ｉｂ）で表されるロジン酸の部分金属塩で
ある請求項１または２に記載の結晶性熱可塑性樹脂組成
物；【化１】（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、互いに同一でも異な
っていてもよく、水素原子、アルキル基、シクロアルキ
ル基またはアリール基を示す）。