JPH0826951A - ケラチン繊維の直接染色方法 - Google Patents

ケラチン繊維の直接染色方法

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JPH0826951A
JPH0826951A JP6318877A JP31887794A JPH0826951A JP H0826951 A JPH0826951 A JP H0826951A JP 6318877 A JP6318877 A JP 6318877A JP 31887794 A JP31887794 A JP 31887794A JP H0826951 A JPH0826951 A JP H0826951A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 天然染料を用いて均一な染色が行えるケラチ
ン繊維の直接染色方法を提供する。 【構成】 本発明のケラチン繊維の直接染色方法は、少
なくとも１種の天然染料を含む組成物を付着させたケラ
チン繊維を、水蒸気を含むガスと接触させる工程を有す
る。ガスの温度は７５℃より高くし、かつガスと染色す
べきケラチン繊維との接触時間を２分間未満とする。こ
の方法によれば、頭髪の全域に亙って、毛髪の状態に拘
わらず均一な染色が行える。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、毛髪等のケラチン繊維
の直接染色（または着色）方法に関し、特に天然染料を
含む組成物と水蒸気を用いた方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】天然染料を用いた毛髪、特に人毛の染色
は古代から知られており、ヘンナ染料やクルミ染料が使
用されていた。しかし近年では、合成染料、特に酸化染
料が好んで使用されているため、この種の天然染料は何
年もの間、省みられることがなかった。
【０００３】しかし、天然染料を用いた染色は簡単であ
るうえ、染色後の繊維の状態が良いという利点を有す
る。さらに、天然染料は入手も容易である。天然染料と
は、天然に存在する化学構造、あるいは天然物質を前駆
体として加水分解または酸化により形成された化学構造
を有する染料をいう。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】天然染料が今日殆ど使
用されなくなった背景には、以下のような理由がある。
第１に、これらの天然染料は、ケラチン繊維の感受性
（例えば、質低下の状態）に対して敏感であるため、選
択性が高い。第２に、天然染料の染色力は、染色時間を
長くした場合にも比較的に低い。さらに、いくつかの天
然染料では、光を受けた場合の色安定性(light-fastnes
s)が低かった。
【０００５】染料の選択性は、毛髪繊維への染料の吸収
性の差（すなわち染色力）に起因する。吸収性の差は、
毛髪繊維がどの程度高い感受性を有しているか（すなわ
ち痛んでいるか）によって決まり、このような感受性の
差は、特に毛髪の末端において、漂白処理やパーマネン
トウエーブ処理、または大気中の薬剤等によって生じる
ものである。一般的に言えば、天然染料の場合、多少感
受性が高まった毛髪の方が自然な毛髪よりも染色しやす
い。
【０００６】したがって、天然染料によって染色された
髪には、毛髪の感受性の不均一さによってむらが生じや
すく、このような染色結果の不均一性は美的観点から好
ましいものではない。
【０００７】本発明は、上述したような問題を解決する
ことを目的としたものである。本発明者らは、少なくと
も１種の天然染料を付着させた毛髪に、７５℃より高い
温度に加熱された水蒸気を含むガスを作用させることに
より、染色すべきケラチン繊維の感受性の程度に関係な
く、良好な染色結果が得られることを見いだすに至っ
た。
【０００８】本発明の方法によれば、髪の状態に影響さ
れることなく、毛髪をその毛根側から先端までの全域に
亙り均一に染めることができる。また、この方法によれ
ば、極めて速やかに染色を行うことができ、しかも染め
上げた毛髪は美容上の優れた特性を有する。さらに、得
られた染色は光に対する色の安定性(light-fastness)が
良好である。
【０００９】酸化染料を用いた染色工程において水蒸気
を使用することは、フランス特許１，０１１，１５１号
において既に提案されている。この文献記載の方法で
は、酸化染色を促進するために、約５０℃に加温された
水蒸気を使用し、かつ、染料の使用量を削減している。
しかし、この温度では、天然染料の場合、前述した選択
性を低下させることはできない。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明に係るケラチン繊
維の直接染色方法は、前記知見に基づいてなされたもの
であり、少なくとも１種の天然染料を含む組成物を付着
させたケラチン繊維を、水蒸気を含むガスと接触させる
工程を有し、前記ガスの温度は７５℃より高くし、かつ
前記ガスと染色すべきケラチン繊維との接触時間は２分
間未満とすることを特徴としたものである。
【００１１】
【実施例】以下、本発明の実施例を詳細に説明する。本
発明に使用できる天然染料は、合成された物質、それら
を生成する生物から得られた物質、あるいはそれらを含
む植物から得られた物質のいずれであってもよい。ま
た、天然染料は、生物または植物から抽出されたもので
あっても、あるいはこれらを均質化処理したもの(homog
enates)であってもよい。
【００１２】本発明に使用される天然染料は、例えば、
ヒドロキシル化（水酸化）されたキノン、インジゴイ
ド、ヒドロキシフラボン、サンタリン(santalin)Ａおよ
びＢ、イサチンおよびその誘導体、ブラジリンおよびそ
のヒドロキシル化された誘導体などから選択される。
【００１３】前記ヒドロキシル化されたキノンとして
は、特にベンゾキノン、ナフトキノン、およびモノ−ま
たはポリヒドロキシル化されたアントラキノンが例示で
きる。これらアントラキノンはさらに、アルキル、アル
コキシ、アルケニル、クロロ、フェニル、ヒドロキシア
ルキルまたはカルボキシルなどの基によって部分的に置
換されていてもよい。
【００１４】前記ナフトキノンとして好ましい物質は、
ローソン(lawsone)、ジュグロン(juglone)、フラビオリ
ン(flaviolin)、ナフタザリン(naphthazarin)、ナフト
パープリン(naphthopurpurin)、ラパチョール(lapacho
l)、プルンバジン(plumbagin)、クロロプルンバジン(ch
loroplumbagin)、ドロセロン(droserone)、シコニン(sh
ikonin)、２−ヒドロキシ−３−メチル−１,４−ナフト
キノン、３,５−ジヒドロキシ−１,４−ナフトキノン、
２,５−ジヒドロキシ−１,４−ナフトキノン、２−メト
キシ−５−ヒドロキシ−１,４−ナフトキノン、および
３−メトキシ−５−ヒドロキシ−１,４−ナフトキノン
などである。
【００１５】前記ベンゾキノンとして好ましい物質は、
スピヌロシン(spinulosin)、アトロメンチン(atromenti
n)、オーレンチオグリオクラジン(aurentioglyocladi
n)、２,５−ジヒドロキシ−６−メチルベンゾキノン、
２−ヒドロキシ−３−メチル−６−メトキシベンゾキノ
ン、２,５−ジヒドロキシ−３,６−ジフェニルベンゾキ
ノン、２,３−ジメチル−５−ヒドロキシ−６−メトキ
シベンゾキノン、および２,５−ジヒドロキシ−６−イ
ソプロピルベンゾキノンなどである。
【００１６】前記アントラキノンとして好ましい物質
は、アリザリン、キニザリン(quinizarin)、プルプリ
ン、カルミン酸、クリソファノール(chrysophanol)、ケ
ルメス酸、ライン(rhein)、アロエエモジン(aloe emodi
n)、シュードプルプリン(pseudopurpurin)、キニザリン
カルボン酸(quinizarincarboxylic acid)、フラングラ
エモジン(frangula emodin)、２−メチルキニザリン、
１−ヒドロキシアントラキノン、および２−ヒドロキシ
アントラキノンなどである。
【００１７】前記インジゴイドとして好ましい物質は、
インジゴ、インジゴイン(indigoin)、チリアンパープル
(Tyrian purple)などである。
【００１８】前記ヒドロキシフラボンとして好ましい物
質は、ケルセチン、およびモリン(morin)などである。
【００１９】水蒸気に加えて、キャリアガスには、各種
溶媒の蒸気；酸素、窒素などの気体；空気や他の揮発性
化合物の混合ガスなどが含まれる。蒸気の生成に使用で
きる溶媒としては、美容上許容できる有機溶媒が使用さ
れ、具体的には、エタノール、イソプロパノール、ベン
ジルアルコール、フェネチルアルコール等のアルコー
ル；グリコール；エチレングリコール、プロピレングリ
コール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール
等のモノメチル、モノエチル若しくはモノブチルエーテ
ル等のグリコールエーテル；ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル等のアルキルエーテルなどが使用可能で
ある。
【００２０】ガスは、少なくともその全体量に対して１
ｖｏｌ％の水蒸気を含んでいることが好ましい。ガス
は、実質的に水蒸気のみからなるか、あるいは水蒸気と
空気の混合物であることが好ましい。ガスの温度は、８
５℃以上、特に８５〜１５０℃であることが好ましい。
ガスとケラチン繊維との接触時間は０．０１秒〜２分間
とされる。特に０．０１〜３０秒間が好ましく、さらに
好ましくは１〜１０秒とされる。ガスによる処理は、同
一のケラチン繊維に対して複数回繰り返してもよい。各
処理は、上記処理時間に応じて行われる。
【００２１】本発明の第１実施例においては、天然染料
を含む毛髪染色用組成物を毛髪に塗布した後、水蒸気処
理を行う。本発明の他の実施例では、天然染料を含む毛
髪染色用組成物を毛髪に付着または塗布すると同時に、
水蒸気処理を行うことが可能である。また、前記化学式
で示される成分の一部または全てがガス流によって搬送
可能または蒸発可能である場合には、毛髪染色用組成物
の一部または全部をガス流を用いて毛髪に吹き付けても
よい。
【００２２】本発明の好ましい実施例では、水蒸気処理
の後に毛髪を水洗する。水蒸気を含むガスの生成には、
周知のいかなる装置も使用できる。しかし、本発明の場
合には、繊維を選択的かつ均一に過熱のおそれなしに処
理できるように設計された装置、例えば、フランス特許
出願ＦＲ−Ａ−２,２７３,４９２号に記載された装置ま
たはそれと同等の装置が好適である。
【００２３】本発明に使用される毛髪染色用組成物は、
従来の毛髪染色剤と同様の形態であってよい。例えば、
濃縮または希釈された液体、ゲル状の液体、クリーム、
エーロゾル、泡状物、その他、毛髪の染色に適した形態
であればよい。毛髪染色用組成物中の天然染料の含有量
は、一般に０．０１〜１０ｗｔ％とされる。
【００２４】本発明に使用される毛髪染色用組成物は、
一般に水性組成物とされる。この種の水性組成物には、
通常の毛髪染色に使用される美容成分を添加することが
できる。この種の美容成分としては、溶剤、表面活性
剤、増粘剤、治療剤(treatingagents)、アルカリ性化
剤、酸性化剤、保存剤、香料、およびこの種の組成物に
使用される各種の添加剤が例示できる。少なくとも一種
の天然染料を含む染色用組成物は、通常、ｐＨ２〜１１
とされる。
【００２５】組成物はまた、無水の溶液または粉末の状
態であってもよい。これらの場合には、使用の際に、水
または水性の溶剤（担体または分散媒）により希釈また
は溶解される。粉末の場合には、ハップ剤(cataplasm)
として使用される。無水溶液の場合には、濡らした髪に
直接塗布してもよい。これら担体としては、例えばフラ
ンス特許ＦＲ−Ａ−２,５００,７４９号、ＦＲ−Ａ−
２,５９８,３１８号、ＦＲ−Ａ−２,５２６,０３１号、
ＦＲ−Ａ−２,５００,７４８号に記載されているものが
使用可能である。
【００２６】以下に本発明の実験例を説明するが、これ
ら実験例は、本発明の範囲を限定するものではない。
【００２７】各実験例に使用した担体Ａは、下記組成か
らなるものである。 活性物質（ＡＭ）８０％を含む塩化ベヘニルトリメチル
アンモニウムを水／イソプロパノール（１５／８５）混
合物に溶解したもの： 活性物質０．５ｇを含む分量 木粉： ８ｇ ヒドロキシエチルセルロース： ０．４５ｇ セチルステアリル（Ｃ16−Ｃ18／３０−７０）アルコー
ル： ８ｇ エチレングリコールジセチルステアレート（Ｃ16−Ｃ18
／３０−７０）： ２ｇ オキシエチレン化(oxyethylenated)されたセチルステア
リル（Ｃ16−Ｃ18／３０−７０）アルコールと３３ｍｏ
ｌのエチレン酸化物との混合物： ２ｇ クエン酸： ｐＨ４となるように添加 水： 全体量が１００ｇとなるように添加
【００２８】［実験例１（本発明法）］以下の薬剤を調
合して染色用組成物を作成した。 担体Ａ： １０ｇ ローソン(lawsone)： ０．１５ｇ アーラソルブＤＭＩ(Arlasolve DMI)： ４．８５ｇ 水： ５ｇ
【００２９】同一の自然な毛髪を２束に分け、一方の束
には前記染色用組成物を塗布して毛髪試料１とした。他
方の束には、パーマネントウエーブ処理を施した後、前
記染色用組成物を塗布して毛髪試料２とした。これら毛
髪試料１,２に対し、９０℃の水蒸気をそれぞれ４５秒
間吹き付けた後、それぞれを水洗して乾燥した。
【００３０】得られた毛髪試料１,２のいずれも、染色
の濃さは同等であった。各毛髪試料１,２の色度座標
（Ｌ,ａ,ｂ）をミノルタ株式会社製色度測定装置「Mino
lta Chroma Meter CR 200 Colorimeter」 を使用して測
定し、以下の式（１）に基づいて選択性を評価した。そ
の結果、ΔＥ＝４．８であった。 ΔＥ＝｛（Ｌ2−Ｌ1）2＋（ａ2−ａ1）2＋（ｂ2−ｂ1）2｝1/2 …（１）
【００３１】［実験例２（比較例方法）］同一の自然な
毛髪を２束に分け、一方の束には前記実験例１と同じ染
色用組成物を塗布して毛髪試料１とした。他方の束に
は、パーマネントウエーブ処理を施した後、同じ染色用
組成物を塗布して毛髪試料２とした。これら毛髪試料
１,２を室温で３０分間放置した後、それぞれを水洗し
て乾燥した。
【００３２】得られた各毛髪試料１,２の色度座標（Ｌ,
ａ,ｂ） を前述の色度測定装置を使用して測定し、前記
式（１）に基づいて選択性を評価した。その結果、ΔＥ
＝１１．８であった。また、本発明方法でない実験例２
における各毛髪試料１,２ の色はかなり異なっていた。
実験例２における選択性の尺度ΔＥは実験例１の場合よ
りも遥かに大きかった。ΔＥはできるだけ小さいことが
望ましい。
【００３３】［実験例３（本発明方法）］以下の組成か
らなる染色用組成物を用いて、実験例１と同じ方法によ
り毛髪試料１,２を作成した。 担体Ａ： １０ｇ ２,５−ジヒドロキシ−１,４−ナフトキノン： ０．１
ｇ アーラソルブＤＭＩ： ４．９ｇ 水： ５ｇ 得られた各毛髪試料１,２の色度座標（Ｌ,ａ,ｂ） を前
述の色度測定装置を使用して測定し、前記式（１）に基
づいて選択性を評価した。その結果、ΔＥ＝２．２５で
あった。
【００３４】［実験例４（比較例方法）］実験例３と同
じ染色用組成物を用いて、実験例２と同じ方法により毛
髪試料１,２を作成した。得られた各毛髪試料１,２の色
度座標（Ｌ,ａ,ｂ）を前述の色度測定装置を使用して測
定し、前記式（１）に基づいて選択性を評価した。その
結果、ΔＥ＝１３．９であった。本発明方法ではない実
験例４における各毛髪試料１,２の色はかなり異なって
いた。また、実験例４における選択性の尺度ΔＥは、で
きるだけ小さいことが望ましいにも拘わらず、実験例３
の場合よりも遥かに大きかった。
【００３５】［実験例５（本発明方法）］以下の組成か
らなる染色用組成物を用いて、実験例１と同じ方法によ
り毛髪試料１,２を作成した。 担体Ａ： １５ｇ イサチン(isatin)： ０．１ｇ アーラソルブＤＭＩ： ４．９ｇ 得られた各毛髪試料１,２の色度座標（Ｌ,ａ,ｂ）を前
述の色度測定装置を使用して測定し、前記式（１）に基
づいて選択性を評価した。その結果、ΔＥ＝０．７であ
った。
【００３６】［実験例６（比較例方法）］実験例５と同
じ染色用組成物を用いて、実験例２と同じ方法により毛
髪試料１,２を作成した。得られた各毛髪試料１,２の色
度座標（Ｌ,ａ,ｂ）を前述の色度測定装置を使用して測
定し、前記式（１）に基づいて選択性を評価した。その
結果、ΔＥ＝７．３であった。本発明方法ではない実験
例６における各毛髪試料１,２の色はかなり異なってい
た。また、実験例６における選択性の尺度ΔＥは、でき
るだけ小さいことが望ましいにも拘わらず、実験例５の
場合よりも遥かに大きかった。
【００３７】［実験例７（本発明方法）］以下の組成か
らなる染色用組成物を用いて、実験例１と同じ方法によ
り毛髪試料１,２を作成した。 担体Ａ： １５ｇ ２−ヒドロキシ−３−メチル−１,４−ナフトキノン：
０．１ｇ アーラソルブＤＭＩ： ４．９ｇ 得られた各毛髪試料１,２の色度座標（Ｌ,ａ,ｂ）を前
述の色度測定装置を使用して測定し、前記式（１）に基
づいて選択性を評価した。その結果、ΔＥ＝３．９であ
った。
【００３８】［実験例８（比較例方法）］実験例７と同
じ染色用組成物を用いて、実験例２と同じ方法により毛
髪試料１,２を作成した。得られた各毛髪試料１,２の色
度座標（Ｌ,ａ,ｂ）を前述の色度測定装置を使用して測
定し、前記式（１）に基づいて選択性を評価した。その
結果、ΔＥ＝１０．３であった。本発明方法ではない実
験例８における各毛髪試料１,２の色はかなり異なって
いた。また、実験例８における選択性の尺度ΔＥは、で
きるだけ小さいことが望ましいにも拘わらず、実験例７
の場合よりも遥かに大きかった。
【００３９】［実験例９（本発明方法）］以下の組成か
らなる染色用組成物を用いて、実験例１と同じ方法によ
り毛髪試料１,２を作成した。 担体Ａ： １５ｇ ２,５−ジヒドロキシ−３−メトキシ−６−メチル−１,
４−ベンゾキノン： ０．１ｇ アーラソルブＤＭＩ： ４．９ｇ 得られた各毛髪試料１,２の色度座標（Ｌ,ａ,ｂ）を前
述の色度測定装置を使用して測定し、前記式（１）に基
づいて選択性を評価した。その結果、ΔＥ＝１．７であ
った。また、染色の濃さは殆ど同じだった。
【００４０】［実験例１０（比較例方法）］実験例９と
同じ染色用組成物を用いて、実験例２と同じ方法により
毛髪試料１,２を作成した。得られた各毛髪試料１,２の
色度座標（Ｌ,ａ,ｂ）を前述の色度測定装置を使用して
測定し、前記式（１）に基づいて選択性を評価した。そ
の結果、ΔＥ＝９であった。本発明方法ではない実験例
１０における各毛髪試料１,２の色はかなり異なってい
た。また、実験例１０における選択性の尺度ΔＥは、で
きるだけ小さいことが望ましいにも拘わらず、実験例９
の場合よりも遥かに大きかった。

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ケラチン繊維を直接染色する方法であっ
    て、少なくとも１種の天然染料を含む組成物を付着させ
    たケラチン繊維を、水蒸気を含むガスと接触させる工程
    を有し、前記ガスの温度は７５℃より高くし、かつ前記
    ガスと染色すべきケラチン繊維との接触時間を２分間未
    満とすることを特徴とするケラチン繊維の直接染色方
    法。
  2. 【請求項２】 前記ガスは８５℃以上であることを特徴
    とする請求項１記載のケラチン繊維の直接染色方法。
  3. 【請求項３】 前記ガスは８５〜１５０℃であることを
    特徴とする請求項２記載のケラチン繊維の直接染色方
    法。
  4. 【請求項４】 前記ガスを、染色すべきケラチン繊維と
    ０．０１秒〜２分間接触させることを特徴とする請求項
    １〜３のいずれかに記載のケラチン繊維の直接染色方
    法。
  5. 【請求項５】 前記ガスを、染色すべきケラチン繊維と
    ０．０１〜３０秒間接触させることを特徴とする請求項
    ４記載のケラチン繊維の直接染色方法。
  6. 【請求項６】 前記ガスを、染色すべきケラチン繊維と
    １〜１０秒間接触させることを特徴とする請求項５記載
    のケラチン繊維の直接染色方法。
  7. 【請求項７】 前記ガスを、染色すべきケラチン繊維と
    複数回に亙って繰り返し接触させることを特徴とする請
    求項１〜６のいずれかに記載のケラチン繊維の直接染色
    方法。
  8. 【請求項８】 前記ガスは、水蒸気のみからなることを
    特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載のケラチン繊
    維の直接染色方法。
  9. 【請求項９】 前記ガスは、水蒸気と、少なくとも１種
    の他の化合物のガスまたは蒸気とを含んでいることを特
    徴とする請求項１〜７のいずれかに記載のケラチン繊維
    の直接染色方法。
  10. 【請求項１０】 前記ガスは、水蒸気と空気とを含むこ
    とを特徴とする請求項９記載のケラチン繊維の直接染色
    方法。
  11. 【請求項１１】 前記天然染料は、ヒドロキシル化され
    たキノン、インジゴイド、ヒドロキシフラボン、サンタ
    リン(santalin)ＡおよびＢ、イサチンおよびその誘導
    体、ブラジリンおよびそのヒドロキシル化された誘導体
    とから選択される１種または２種以上の化合物であるこ
    とを特徴とする請求項１〜１０のいずれかに記載のケラ
    チン繊維の直接染色方法。
  12. 【請求項１２】 前記天然染料は、前記組成物中に０．
    ０１〜１０ｗｔ％の濃度で存在することを特徴とする請
    求項１〜１１のいずれかに記載のケラチン繊維の直接染
    色方法。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002533370A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 ロレアル 特定の活性メチレン化合物と、特定のアルデヒド、特定のケトン、キノン及びジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体から選択される化合物を使用する染色方法
JP2002533373A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 ロレアル 複素環カチオン性アミンと、アルデヒド又はケトン又はキノン又はジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体を使用した染色方法
JP2002533371A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 ロレアル 特定のカチオン性誘導体と、特定のアルデヒド、特定のケトン、キノン及びジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体から選択される化合物を使用した染色方法
JP2002533372A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 ロレアル 脂肪族カチオン性アミンと、アルデヒド、ケトン、キノン及びジイミノイソインドリン又は３−アミノイソインドロン誘導体から選択される化合物を使用した染色方法
JP2009120567A (ja) * 2007-11-16 2009-06-04 Sharon:Kk 洗髪用化粧品およびその製造方法

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2114840T1 (es) * 1996-05-09 1998-06-16 Wella Ag Producto para teñir fibras de queratina.
KR20030076809A (ko) * 2002-03-21 2003-09-29 김영자 붉은빛염색을 위한 분말상의 천연염료 및 그의 제조방법
FR2842730B1 (fr) * 2002-07-26 2005-06-10 Oreal Procede de preparation d'une composition tinctoriale pour la teinture de fibres keratiniques a partir de vapeur d'eau sous pression
US7018428B2 (en) 2002-07-26 2006-03-28 L'oreal Process for the preparation of a dyeing composition for the dyeing of keratinous fibers from pressurized steam
DE102004014763A1 (de) * 2004-03-26 2005-10-06 Wella Ag Haarfärbemittel mit indigoiden Küpenfarbstoffen
US7550014B2 (en) * 2006-05-01 2009-06-23 Advanced Cosmetic Technologies, Llc Composition for dyeing keratin fibers and a method of dyeing hair using same
FR2907005B1 (fr) * 2006-10-17 2009-04-24 Oreal Utilisation d'une orceine pour la coloration des cheveux humains
FR2921805B1 (fr) * 2007-10-03 2011-04-01 Oreal Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau
FR2943895B1 (fr) * 2009-04-03 2011-05-06 Oreal Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau.
WO2013061477A1 (en) * 2011-10-26 2013-05-02 L'oreal Hair coloration by thermal transfer technology
FR3000385B1 (fr) * 2012-12-27 2015-04-17 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique, un compose organique particulier, un agent oxydant, un agent alcalin et un sel metallique
US9949837B2 (en) 2013-03-07 2018-04-24 Howmedica Osteonics Corp. Partially porous bone implant keel
FR3075575B1 (fr) 2017-12-22 2021-08-27 Seb Sa Appareil de traitement de la chevelure a confinement de vapeur
FR3075579B1 (fr) 2017-12-22 2020-01-03 L'oreal Procede de traitement des fibres capillaires
FR3075576B1 (fr) 2017-12-22 2021-08-27 Seb Sa Appareil de traitement de la chevelure a l'etancheite amelioree

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1011151A (fr) * 1948-12-15 1952-06-19 Amica Procédé pour la teinture des cheveux
NL209745A (ja) * 1956-02-21
LU70281A1 (ja) * 1974-06-10 1976-04-13
EP0103547A3 (en) * 1982-08-09 1987-01-28 Giuseppe Rigo Apparatus for generating a controllable steam and ozone mixture and hair-dryer for uniformly distributing said mixture on hair
JPS61143315A (ja) * 1984-12-17 1986-07-01 Nippon Nachiyureru Kk 毛髪用調整剤及びその使用方法
JP2631474B2 (ja) * 1987-07-16 1997-07-16 住友電気工業株式会社 アンチロツク制御装置
JPH0699290B2 (ja) * 1989-10-24 1994-12-07 花王株式会社 染毛剤組成物
DE4235436B4 (de) * 1991-10-24 2006-11-30 Wella Ag Behandlungsvorrichtung für einen Humankopfbereich

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002533370A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 ロレアル 特定の活性メチレン化合物と、特定のアルデヒド、特定のケトン、キノン及びジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体から選択される化合物を使用する染色方法
JP2002533373A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 ロレアル 複素環カチオン性アミンと、アルデヒド又はケトン又はキノン又はジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体を使用した染色方法
JP2002533371A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 ロレアル 特定のカチオン性誘導体と、特定のアルデヒド、特定のケトン、キノン及びジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体から選択される化合物を使用した染色方法
JP2002533372A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 ロレアル 脂肪族カチオン性アミンと、アルデヒド、ケトン、キノン及びジイミノイソインドリン又は３−アミノイソインドロン誘導体から選択される化合物を使用した染色方法
JP2009120567A (ja) * 2007-11-16 2009-06-04 Sharon:Kk 洗髪用化粧品およびその製造方法

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