JPH08245772A - テレフタレート及びナフタレート単位を含むポリエステルコポリマーを製造するための方法 - Google Patents
テレフタレート及びナフタレート単位を含むポリエステルコポリマーを製造するための方法Info
- Publication number
- JPH08245772A JPH08245772A JP7346152A JP34615295A JPH08245772A JP H08245772 A JPH08245772 A JP H08245772A JP 7346152 A JP7346152 A JP 7346152A JP 34615295 A JP34615295 A JP 34615295A JP H08245772 A JPH08245772 A JP H08245772A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- naphthalate
- mol
- acid
- units
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/181—Acids containing aromatic rings
- C08G63/185—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
- C08G63/187—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings
- C08G63/189—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings containing a naphthalene ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 ポリエステルコポリマーを製造するための従
来方法が有する欠点を改善した、ポリエステルコポリマ
ーの製造方法を提供する。 【解決手段】 ナフタレンジカルボン酸のアルキルジエ
ステルをエステル交換条件下でエステル交換触媒の存在
下で第一アルキルジオールと接触させてビス（ヒドロキ
シアルキルナフタレート）を生成させること、引き続い
てエステル交換触媒を失活させること、重縮合条件下で
ビス（ヒドロキシアルキルナフタレート）及び重縮合触
媒を接触させて、２０〜１００の重合度を有する低分子
量ナフタレートベースのポリマー生成物を生成させるこ
と、並びに低分子量ナフタレートベースのポリマーを、
エステル化条件下で、フタル酸及び第二アルキルジオー
ルと、又はフタル酸及び第二アルキルジオールから生成
されたオリゴマーと反応させることから成る、ランダム
ポリエステルコポリマーの製造方法。
来方法が有する欠点を改善した、ポリエステルコポリマ
ーの製造方法を提供する。 【解決手段】 ナフタレンジカルボン酸のアルキルジエ
ステルをエステル交換条件下でエステル交換触媒の存在
下で第一アルキルジオールと接触させてビス（ヒドロキ
シアルキルナフタレート）を生成させること、引き続い
てエステル交換触媒を失活させること、重縮合条件下で
ビス（ヒドロキシアルキルナフタレート）及び重縮合触
媒を接触させて、２０〜１００の重合度を有する低分子
量ナフタレートベースのポリマー生成物を生成させるこ
と、並びに低分子量ナフタレートベースのポリマーを、
エステル化条件下で、フタル酸及び第二アルキルジオー
ルと、又はフタル酸及び第二アルキルジオールから生成
されたオリゴマーと反応させることから成る、ランダム
ポリエステルコポリマーの製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、線状ランダムポリ
エステルコポリマーを製造するための方法に関する。更
に特別には、本発明は、ポリエチレンテレフタレート／
ナフタレート、即ちＰＥＴ／Ｎコポリマーを製造するた
めの方法に関する。
エステルコポリマーを製造するための方法に関する。更
に特別には、本発明は、ポリエチレンテレフタレート／
ナフタレート、即ちＰＥＴ／Ｎコポリマーを製造するた
めの方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】線状ポリエステルは一般に２段階で作ら
れる。エステル化又はエステル交換段階と呼ばれる第一
段階においては、ジカルボン酸又はジエステルを高めら
れた温度でそして大気圧又は高められた圧力のどちらか
でジオールと反応させるが、この際には水又は対応する
アルコールが副生成物として製造される。第二又は重縮
合段階においては、徐々に真空に引き、一種以上の触媒
を利用し、そして付加的な水を過剰のジオールと一緒に
縮合副生成物として取り出す。この２段階方法は、一般
に、ポリマーの固有粘度が約０．２ｄｌ／ｇ以上に到達
するまで、例えば約０．６ｄｌ／ｇまで溶融相中で実施
する。この時点で、溶融されたポリマーを急速に冷却し
て固体ポリマーを製造し、次にこれをペレット化する、
チョップするなどする。ポリエチレンテレフタレート
（ＰＥＴ）及びその種々のコポリマーを含む種々のポリ
エステルを、このような重合技術によって作ることがで
きる。高分子量及び高粘度を有する結晶性コポリマー、
例えばボトル樹脂としての使用のために適切なものを製
造するためには、溶融相方法のペレット化された生成物
に、引き続いて、部分的に生成されたポリマーの融点未
満の温度で、そして反応副生成物を除去するための真空
又は窒素パージの存在下で固相重合を施す。ポリマーは
本当に固相中で重合され、そして重縮合反応はこのよう
な状態で継続される。固相重合は、ポリマーの固有粘度
が任意の所望のレベル、例えば０．６ｄｌ／ｇ〜１．０
ｄｌ／ｇ又はそれ以上に到達するまで続ける。望ましく
は、固有粘度は０．７０ｄｌ／ｇ〜０．９０ｄｌ／ｇの
範囲である。
れる。エステル化又はエステル交換段階と呼ばれる第一
段階においては、ジカルボン酸又はジエステルを高めら
れた温度でそして大気圧又は高められた圧力のどちらか
でジオールと反応させるが、この際には水又は対応する
アルコールが副生成物として製造される。第二又は重縮
合段階においては、徐々に真空に引き、一種以上の触媒
を利用し、そして付加的な水を過剰のジオールと一緒に
縮合副生成物として取り出す。この２段階方法は、一般
に、ポリマーの固有粘度が約０．２ｄｌ／ｇ以上に到達
するまで、例えば約０．６ｄｌ／ｇまで溶融相中で実施
する。この時点で、溶融されたポリマーを急速に冷却し
て固体ポリマーを製造し、次にこれをペレット化する、
チョップするなどする。ポリエチレンテレフタレート
（ＰＥＴ）及びその種々のコポリマーを含む種々のポリ
エステルを、このような重合技術によって作ることがで
きる。高分子量及び高粘度を有する結晶性コポリマー、
例えばボトル樹脂としての使用のために適切なものを製
造するためには、溶融相方法のペレット化された生成物
に、引き続いて、部分的に生成されたポリマーの融点未
満の温度で、そして反応副生成物を除去するための真空
又は窒素パージの存在下で固相重合を施す。ポリマーは
本当に固相中で重合され、そして重縮合反応はこのよう
な状態で継続される。固相重合は、ポリマーの固有粘度
が任意の所望のレベル、例えば０．６ｄｌ／ｇ〜１．０
ｄｌ／ｇ又はそれ以上に到達するまで続ける。望ましく
は、固有粘度は０．７０ｄｌ／ｇ〜０．９０ｄｌ／ｇの
範囲である。
【０００３】高分子量線状ポリエステルを製造するため
には、２つの主要な商業的方法が使用される。これらの
２つの方法はエステルベースの方法及び酸ベースの方法
であり、これらは、それぞれ、ジエステル及び二酸を一
種以上のジオールと反応させる。例えば、高分子量ポリ
エチレンテレフタレートの製造においては、テレフタル
酸のジメチルエステルを、エステル交換触媒の存在下で
１８５℃〜２２０℃の温度で大気圧下で過剰のエチレン
グリコールと共に、ほぼ理論的な量のメチルアルコール
が遊離されてしまうまで加熱する。過剰のグリコールを
留去し、そしてビスグリコールエステルである残留生成
物を縮合によって重合させる。ビスグリコールエステル
を触媒と共に高められた温度でそして減圧下で、高分子
量生成物が生成されるまで加熱することによってグリコ
ールを排除する。高分子量ポリエステルはまた、酸ベー
スの方法によって商業的規模で製造することができる。
例えば、ポリエチレンテレフタレートは、テレフタル酸
をエチレングリコールと共に加熱して低分子量オリゴマ
ーの混合物を生成させ、次にこれを触媒の存在下で２６
０℃〜３００℃の温度で減圧下で加熱することによって
重縮合させ高分子量生成物を生成させることによって製
造することができる。酸ベースの方法が、現在のところ
商業的操作のためには好ましい。
には、２つの主要な商業的方法が使用される。これらの
２つの方法はエステルベースの方法及び酸ベースの方法
であり、これらは、それぞれ、ジエステル及び二酸を一
種以上のジオールと反応させる。例えば、高分子量ポリ
エチレンテレフタレートの製造においては、テレフタル
酸のジメチルエステルを、エステル交換触媒の存在下で
１８５℃〜２２０℃の温度で大気圧下で過剰のエチレン
グリコールと共に、ほぼ理論的な量のメチルアルコール
が遊離されてしまうまで加熱する。過剰のグリコールを
留去し、そしてビスグリコールエステルである残留生成
物を縮合によって重合させる。ビスグリコールエステル
を触媒と共に高められた温度でそして減圧下で、高分子
量生成物が生成されるまで加熱することによってグリコ
ールを排除する。高分子量ポリエステルはまた、酸ベー
スの方法によって商業的規模で製造することができる。
例えば、ポリエチレンテレフタレートは、テレフタル酸
をエチレングリコールと共に加熱して低分子量オリゴマ
ーの混合物を生成させ、次にこれを触媒の存在下で２６
０℃〜３００℃の温度で減圧下で加熱することによって
重縮合させ高分子量生成物を生成させることによって製
造することができる。酸ベースの方法が、現在のところ
商業的操作のためには好ましい。
【０００４】酸ベースの方法は、技術的及び経済的の両
方の多くの利点を有する。遊離酸は、酸のジアルキルエ
ステルよりも安価である。低級アルキルアルコール副生
成物が存在せず、そして使用される過剰のジオールが最
小に保持されるので、ジオールの回収及び損失がかなり
減らされる。エステル交換触媒が要求されず、一方反応
速度は急速であり、そして原材料から高いポリマーへの
完全な反応を３時間という短い時間で実施することがで
きる。更にまた、この方法によって生成されるポリエス
テルは、エステル交換ルートによって普通に得られるも
のよりも幾らか高い固有粘度を得ることができる。これ
らの利点に加えて、ポリエステル生成物は、エステルベ
ースの方法によって生成されたポリエステル樹脂よりも
少ない触媒残渣を含む可能性がある。初期のエステル化
反応においては触媒は必要ではないけれども、酢酸亜
鉛、酢酸マンガン、又はアルカリ金属アルコラートのよ
うな触媒を用いることができる。本当に必要なただ一つ
の触媒は縮合触媒であり、これは、適切には、三酸化ア
ンチモン、ホウ酸亜鉛、リサージ、酢酸鉛、酸化マグネ
シウム又はその他の縮合触媒で良い。
方の多くの利点を有する。遊離酸は、酸のジアルキルエ
ステルよりも安価である。低級アルキルアルコール副生
成物が存在せず、そして使用される過剰のジオールが最
小に保持されるので、ジオールの回収及び損失がかなり
減らされる。エステル交換触媒が要求されず、一方反応
速度は急速であり、そして原材料から高いポリマーへの
完全な反応を３時間という短い時間で実施することがで
きる。更にまた、この方法によって生成されるポリエス
テルは、エステル交換ルートによって普通に得られるも
のよりも幾らか高い固有粘度を得ることができる。これ
らの利点に加えて、ポリエステル生成物は、エステルベ
ースの方法によって生成されたポリエステル樹脂よりも
少ない触媒残渣を含む可能性がある。初期のエステル化
反応においては触媒は必要ではないけれども、酢酸亜
鉛、酢酸マンガン、又はアルカリ金属アルコラートのよ
うな触媒を用いることができる。本当に必要なただ一つ
の触媒は縮合触媒であり、これは、適切には、三酸化ア
ンチモン、ホウ酸亜鉛、リサージ、酢酸鉛、酸化マグネ
シウム又はその他の縮合触媒で良い。
【０００５】ポリエステルコポリマーは、一般には、一
種以上のジカルボン酸を一種以上のジオールと化合させ
ることによって、又は一種以上のジカルボン酸ジエステ
ルを一種以上のジオールと化合させることによって製造
される。ポリエチレンテレフタレート／ナフタレートコ
ポリマーは、例えば、ジメチルテレフタレート、２，６
−ナフタレンジカルボン酸ジメチル、及びエチレングリ
コールを化合させることによって作ることができる。テ
レフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、及びエ
チレングリコールの組み合わせによってこのようなコポ
リマーを製造することもまた可能である。しかしなが
ら、高分子量ポリエステルを製造するのに十分な純度を
有する２，６−ナフタレンジカルボン酸は現在のところ
商業的には入手できないのに、そのジエステル等価物、
即ち２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル（ジメチ
ル−２，６−ナフタレン−ジカルボキシレート）は商業
的に入手できる。結果として、エステルベースの方法を
用いる製造業者は、フタレートベースの単位及びナフタ
レートベースの単位の両方を含むポリエステルコポリマ
ーをより容易に作ることができる。
種以上のジカルボン酸を一種以上のジオールと化合させ
ることによって、又は一種以上のジカルボン酸ジエステ
ルを一種以上のジオールと化合させることによって製造
される。ポリエチレンテレフタレート／ナフタレートコ
ポリマーは、例えば、ジメチルテレフタレート、２，６
−ナフタレンジカルボン酸ジメチル、及びエチレングリ
コールを化合させることによって作ることができる。テ
レフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、及びエ
チレングリコールの組み合わせによってこのようなコポ
リマーを製造することもまた可能である。しかしなが
ら、高分子量ポリエステルを製造するのに十分な純度を
有する２，６−ナフタレンジカルボン酸は現在のところ
商業的には入手できないのに、そのジエステル等価物、
即ち２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル（ジメチ
ル−２，６−ナフタレン−ジカルボキシレート）は商業
的に入手できる。結果として、エステルベースの方法を
用いる製造業者は、フタレートベースの単位及びナフタ
レートベースの単位の両方を含むポリエステルコポリマ
ーをより容易に作ることができる。
【０００６】ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）ポリ
マーを作るための慣用的なエステルベースの方法は、
２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル、エチレング
リコール、及び触媒、例えばエステル交換ステップにお
けるマンガン触媒を用いる。酸性不純物の存在、例えば
テレフタル酸の存在は、触媒を被毒して、その活性を顕
著に減少させるであろう。かくして、酸性成分の存在
は、例えば、ビス−（２−ヒドロキシ−エチル）−２，
６−ナフタレート、即ち２，６−ナフタレンジカルボン
酸ジメチルとエチレングリコールとのエステル交換生成
物の生成を抑制するであろう。２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸ジメチルのすべてのメチル基がヒドロキシエチ
ル基によって完全に交換されることが重要である。何故
ならば、残留のメチル末端基は、引き続く重縮合反応の
間に除去されず、そしてポリマー連鎖上の“死末端”と
して作用し、かくして溶融及び固相重合ステップの到達
可能な分子量及び速度を限定するであろうからである。
マーを作るための慣用的なエステルベースの方法は、
２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル、エチレング
リコール、及び触媒、例えばエステル交換ステップにお
けるマンガン触媒を用いる。酸性不純物の存在、例えば
テレフタル酸の存在は、触媒を被毒して、その活性を顕
著に減少させるであろう。かくして、酸性成分の存在
は、例えば、ビス−（２−ヒドロキシ−エチル）−２，
６−ナフタレート、即ち２，６−ナフタレンジカルボン
酸ジメチルとエチレングリコールとのエステル交換生成
物の生成を抑制するであろう。２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸ジメチルのすべてのメチル基がヒドロキシエチ
ル基によって完全に交換されることが重要である。何故
ならば、残留のメチル末端基は、引き続く重縮合反応の
間に除去されず、そしてポリマー連鎖上の“死末端”と
して作用し、かくして溶融及び固相重合ステップの到達
可能な分子量及び速度を限定するであろうからである。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリエステ
ルコポリマーを製造するための改善された方法を提供す
る。本発明は、ポリエステルポリマーの製造のために酸
ベースの方法を用いる製造業者が、ポリエステルコポリ
マーを製造するためにジカルボン酸のジエステルとジカ
ルボン酸との組み合わせを利用することを可能にする。
本発明は、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸ジメチル及びエチレングリコールの組み合わせによ
るＰＥＴ／Ｎコポリマーの製造を可能にする。本発明
は、酸ベースの方法及びエステルベースの方法の組み合
わせを使用して、フタレートベースの単位及びナフタレ
ートベースの単位を含むランダムコポリマーを作る、ポ
リエステルコポリマーの製造のための改善された方法で
ある。更に詳細には、本発明は、例えばポリエチレンテ
レフタレート／ナフタレート、即ちＰＥＴ／Ｎコポリマ
ーを製造するための改善された方法である。
ルコポリマーを製造するための改善された方法を提供す
る。本発明は、ポリエステルポリマーの製造のために酸
ベースの方法を用いる製造業者が、ポリエステルコポリ
マーを製造するためにジカルボン酸のジエステルとジカ
ルボン酸との組み合わせを利用することを可能にする。
本発明は、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸ジメチル及びエチレングリコールの組み合わせによ
るＰＥＴ／Ｎコポリマーの製造を可能にする。本発明
は、酸ベースの方法及びエステルベースの方法の組み合
わせを使用して、フタレートベースの単位及びナフタレ
ートベースの単位を含むランダムコポリマーを作る、ポ
リエステルコポリマーの製造のための改善された方法で
ある。更に詳細には、本発明は、例えばポリエチレンテ
レフタレート／ナフタレート、即ちＰＥＴ／Ｎコポリマ
ーを製造するための改善された方法である。
【０００８】
【課題を解決するための手段】エステルベースの方法の
生成物を、酸ベースの方法の生成物と化合させる、又は
酸ベースの方法において利用される原材料に単に添加し
て、ポリエステルコポリマーを生成させる。更に詳細に
は、低分子量のナフタレートベースのポリマーをフタレ
ートベースのオリゴマーと化合させる。好ましくは、低
分子量のナフタレートベースのポリマーを酸ベースのポ
リマーの方法の初期段階に添加し、そして重合を続けて
ポリエステルコポリマーを製造する。その代わりに、低
分子量のナフタレートベースのポリマーを初期エステル
化段階の後のフタレートベースのオリゴマーに添加し、
そして重合を続けてポリエステルコポリマーを製造す
る。例えば、低分子量ＰＥＮポリマーをテレフタル酸及
びエチレングリコールと化合させて、ＰＥＴ／Ｎコポリ
マーを生成させる。代替案としては、低分子量ＰＥＮポ
リマーの小部分をＰＥＴオリゴマーに添加し、そして重
合を続けてＰＥＴ／Ｎコポリマーを製造する。
生成物を、酸ベースの方法の生成物と化合させる、又は
酸ベースの方法において利用される原材料に単に添加し
て、ポリエステルコポリマーを生成させる。更に詳細に
は、低分子量のナフタレートベースのポリマーをフタレ
ートベースのオリゴマーと化合させる。好ましくは、低
分子量のナフタレートベースのポリマーを酸ベースのポ
リマーの方法の初期段階に添加し、そして重合を続けて
ポリエステルコポリマーを製造する。その代わりに、低
分子量のナフタレートベースのポリマーを初期エステル
化段階の後のフタレートベースのオリゴマーに添加し、
そして重合を続けてポリエステルコポリマーを製造す
る。例えば、低分子量ＰＥＮポリマーをテレフタル酸及
びエチレングリコールと化合させて、ＰＥＴ／Ｎコポリ
マーを生成させる。代替案としては、低分子量ＰＥＮポ
リマーの小部分をＰＥＴオリゴマーに添加し、そして重
合を続けてＰＥＴ／Ｎコポリマーを製造する。
【０００９】本発明はまた、上で述べた方法のポリエス
テルコポリマー生成物を含む。カルボキシレート単位の
全モルを基にして８５モル％〜９９モル％のテレフタレ
ートベース及び１５モル％〜１モル％のナフタレートベ
ースであるカルボキシレートモノマー単位を含むＰＥＴ
／Ｎコポリマーが好ましく、カルボキシレート単位の全
モルを基にして９０モル％〜９８モル％のテレフタレー
トベース及び１０モル％〜２モル％のナフタレートベー
スであるカルボキシレートモノマー単位を含むＰＥＴ／
Ｎコポリマーが特に好ましい。これらの範囲は、結晶化
可能である組成を規定し、そして組成物のガラス転移温
度よりも高い温度での配向（ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ）
に関する改善された強度をもたらす。本発明は、ジカル
ボン酸、ジカルボン酸のアルキルエステル、及びジオー
ルの種々の組み合わせからのポリエステルコポリマーの
製造に適用可能である。ポリエステルコポリマーを製造
するために、本発明においては、酸ベースの方法とエス
テルベースの方法の組み合わせを用いる。
テルコポリマー生成物を含む。カルボキシレート単位の
全モルを基にして８５モル％〜９９モル％のテレフタレ
ートベース及び１５モル％〜１モル％のナフタレートベ
ースであるカルボキシレートモノマー単位を含むＰＥＴ
／Ｎコポリマーが好ましく、カルボキシレート単位の全
モルを基にして９０モル％〜９８モル％のテレフタレー
トベース及び１０モル％〜２モル％のナフタレートベー
スであるカルボキシレートモノマー単位を含むＰＥＴ／
Ｎコポリマーが特に好ましい。これらの範囲は、結晶化
可能である組成を規定し、そして組成物のガラス転移温
度よりも高い温度での配向（ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ）
に関する改善された強度をもたらす。本発明は、ジカル
ボン酸、ジカルボン酸のアルキルエステル、及びジオー
ルの種々の組み合わせからのポリエステルコポリマーの
製造に適用可能である。ポリエステルコポリマーを製造
するために、本発明においては、酸ベースの方法とエス
テルベースの方法の組み合わせを用いる。
【００１０】本発明の一つの実施態様においては、ナフ
タレンジカルボン酸のアルキルジエステル及びジオール
を、エステルベースの方法において化合させて、２０〜
１００、そして好ましくは２５〜１００の重合度を有す
る低分子量のナフタレートベースのポリマー生成物を製
造する。このナフタレートベースの生成物は、後の使用
のために貯蔵することもできるし、又は酸ベースの方法
に直接に供給することもできる。芳香族ジカルボン酸、
ジオール及びナフタレートベースの生成物を酸ベースの
方法において化合させると、そこでは、エステル化及び
エステル交換反応並びに一層の重合がランダムポリエス
テルコポリマーをもたらす。更に好ましくは、２，６−
ナフタレンジカルボン酸ジメチル及びエチレングリコー
ルをエステルベースの方法において化合させて、０．１
５ｄｌ／ｇ〜０．４５ｄｌ／ｇの固有粘度及び４，８０
０〜２４，２００、そして好ましくは６，０５０〜２
４，２００の数平均分子量を有する低分子量ＰＥＮポリ
マーを製造する。次に、テレフタル酸、エチレングリコ
ール、及び低分子量ＰＥＮポリマーを酸ベースの方法に
おいて化合させると、そこでは、エステル化及びエステ
ル交換反応並びに一層の重合がランダムＰＥＴ／Ｎコポ
リマーをもたらす。
タレンジカルボン酸のアルキルジエステル及びジオール
を、エステルベースの方法において化合させて、２０〜
１００、そして好ましくは２５〜１００の重合度を有す
る低分子量のナフタレートベースのポリマー生成物を製
造する。このナフタレートベースの生成物は、後の使用
のために貯蔵することもできるし、又は酸ベースの方法
に直接に供給することもできる。芳香族ジカルボン酸、
ジオール及びナフタレートベースの生成物を酸ベースの
方法において化合させると、そこでは、エステル化及び
エステル交換反応並びに一層の重合がランダムポリエス
テルコポリマーをもたらす。更に好ましくは、２，６−
ナフタレンジカルボン酸ジメチル及びエチレングリコー
ルをエステルベースの方法において化合させて、０．１
５ｄｌ／ｇ〜０．４５ｄｌ／ｇの固有粘度及び４，８０
０〜２４，２００、そして好ましくは６，０５０〜２
４，２００の数平均分子量を有する低分子量ＰＥＮポリ
マーを製造する。次に、テレフタル酸、エチレングリコ
ール、及び低分子量ＰＥＮポリマーを酸ベースの方法に
おいて化合させると、そこでは、エステル化及びエステ
ル交換反応並びに一層の重合がランダムＰＥＴ／Ｎコポ
リマーをもたらす。
【００１１】２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチ
ル、エチレングリコール、及びテレフタル酸の組み合わ
せから製造されるランダムポリエステルコポリマーは、
以下の構造式：
ル、エチレングリコール、及びテレフタル酸の組み合わ
せから製造されるランダムポリエステルコポリマーは、
以下の構造式：
【化１】 （式中、カルボキシレート単位の全モル数を基にして、
ｘはモル分率ナフタレートベースの単位でありそしてｙ
はモル分率テレフタレートベースの単位である）によっ
て表すことができる。
ｘはモル分率ナフタレートベースの単位でありそしてｙ
はモル分率テレフタレートベースの単位である）によっ
て表すことができる。
【００１２】芳香族ジカルボン酸及びジオールを酸ベー
スの方法において化合させて、例えば、フタレートベー
スの生成物、好ましくは、１．４〜１０そして好ましく
は１．６〜５の重合度を有するフタレートベースのオリ
ゴマーを製造する。フタレートベースのオリゴマーは、
オリゴマー連鎖上に酸及びヒドロキシル末端の両方を有
する。別途、ナフタレンジカルボン酸のアルキルジエス
テル及びジオールをエステルベースの方法において化合
させて、ナフタレンベースの生成物、好ましくは、２０
〜１００そして好ましくは２５〜１００の重合度を有す
る低分子量のナフタレートベースのポリマーを製造す
る。このナフタレートベースの生成物は、後の使用のた
めに貯蔵することもできるし、又は酸ベースの方法に直
接に供給することもできる。ナフタレートベースの生成
物を酸ベースの方法においてフタレートベースの生成物
と化合させると、そこでは、エステル化及びエステル交
換反応並びに一層の重合がランダムポリエステルコポリ
マーをもたらす。
スの方法において化合させて、例えば、フタレートベー
スの生成物、好ましくは、１．４〜１０そして好ましく
は１．６〜５の重合度を有するフタレートベースのオリ
ゴマーを製造する。フタレートベースのオリゴマーは、
オリゴマー連鎖上に酸及びヒドロキシル末端の両方を有
する。別途、ナフタレンジカルボン酸のアルキルジエス
テル及びジオールをエステルベースの方法において化合
させて、ナフタレンベースの生成物、好ましくは、２０
〜１００そして好ましくは２５〜１００の重合度を有す
る低分子量のナフタレートベースのポリマーを製造す
る。このナフタレートベースの生成物は、後の使用のた
めに貯蔵することもできるし、又は酸ベースの方法に直
接に供給することもできる。ナフタレートベースの生成
物を酸ベースの方法においてフタレートベースの生成物
と化合させると、そこでは、エステル化及びエステル交
換反応並びに一層の重合がランダムポリエステルコポリ
マーをもたらす。
【００１３】更に好ましくは、テレフタル酸及びエチレ
ングリコールを酸ベースの方法において化合させてＰＥ
Ｔオリゴマーを製造する。このようなＰＥＴオリゴマー
は、１．４〜１０のモノマー単位そして好ましくは１．
４〜５のモノマー単位の重合度、及び３００〜２０００
そして好ましくは３００〜１０００の数平均分子量を有
する。別途、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル
及びエチレングリコールをエステルベースの方法におい
て化合させると、０．１５ｄｌ／ｇ〜０．４５ｄｌ／ｇ
の固有粘度及び４，８００〜２４，２００そして好まし
くは６，０５０〜２４，２００の数平均分子量を有する
低分子量ＰＥＮポリマーをもたらす。次に、低分子量Ｐ
ＥＮポリマーを酸ベースの方法においてＰＥＴオリゴマ
ーに添加すると、そこでは、エステル化及びエステル交
換反応並びに一層の重合がランダムＰＥＴ／Ｎコポリマ
ーをもたらす。
ングリコールを酸ベースの方法において化合させてＰＥ
Ｔオリゴマーを製造する。このようなＰＥＴオリゴマー
は、１．４〜１０のモノマー単位そして好ましくは１．
４〜５のモノマー単位の重合度、及び３００〜２０００
そして好ましくは３００〜１０００の数平均分子量を有
する。別途、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル
及びエチレングリコールをエステルベースの方法におい
て化合させると、０．１５ｄｌ／ｇ〜０．４５ｄｌ／ｇ
の固有粘度及び４，８００〜２４，２００そして好まし
くは６，０５０〜２４，２００の数平均分子量を有する
低分子量ＰＥＮポリマーをもたらす。次に、低分子量Ｐ
ＥＮポリマーを酸ベースの方法においてＰＥＴオリゴマ
ーに添加すると、そこでは、エステル化及びエステル交
換反応並びに一層の重合がランダムＰＥＴ／Ｎコポリマ
ーをもたらす。
【００１４】使用することができる酸の代表的な例は、
２〜１６個の炭素原子を有する線状ジカルボン酸であ
る。このようなアルキルジカルボン酸の特定の例は、シ
ュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン
酸及び類似物である。好ましくは、本発明の酸は、８〜
１６個の炭素原子を含む芳香族酸又はアルキル置換芳香
族酸である。このような芳香族酸の特定の例は、フタル
酸の種々の異性体（オルトフタル酸、メタフタル酸即ち
イソフタル酸、そしてパラフタル酸即ちテレフタル
酸）、及びジメチルフタル酸の種々の異性体（ジメチル
イソフタル酸、ジメチルオルトフタル酸、そしてジメチ
ルテレフタル酸）を含む。本発明のポリマーのナフタレ
ートベースの成分はエステルの形で供給されるので、ナ
フタル酸（Ｎａｐｈｔｈａｌｉｃ ａｃｉｄｓ）は明確
に除外される。テレフタル酸及びイソフタル酸が好まし
い酸であり、そしてイソフタル酸が小量の酸成分である
テレフタル酸及びイソフタル酸の組み合わせが特に好ま
しい。
２〜１６個の炭素原子を有する線状ジカルボン酸であ
る。このようなアルキルジカルボン酸の特定の例は、シ
ュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン
酸及び類似物である。好ましくは、本発明の酸は、８〜
１６個の炭素原子を含む芳香族酸又はアルキル置換芳香
族酸である。このような芳香族酸の特定の例は、フタル
酸の種々の異性体（オルトフタル酸、メタフタル酸即ち
イソフタル酸、そしてパラフタル酸即ちテレフタル
酸）、及びジメチルフタル酸の種々の異性体（ジメチル
イソフタル酸、ジメチルオルトフタル酸、そしてジメチ
ルテレフタル酸）を含む。本発明のポリマーのナフタレ
ートベースの成分はエステルの形で供給されるので、ナ
フタル酸（Ｎａｐｈｔｈａｌｉｃ ａｃｉｄｓ）は明確
に除外される。テレフタル酸及びイソフタル酸が好まし
い酸であり、そしてイソフタル酸が小量の酸成分である
テレフタル酸及びイソフタル酸の組み合わせが特に好ま
しい。
【００１５】本発明において使用されるジエステルの代
表的な例は、ナフタレンジカルボン酸例えば１，２−ナ
フタレンジカルボン酸、１，３−ナフタレンジカルボン
酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタ
レンジカルボン酸、１，６−ナフタレンジカルボン酸、
１，７−ナフタレンジカルボン酸、１，８−ナフタレン
ジカルボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン酸、２，
６−ナフタレンジカルボン酸及び２，７−ナフタレンジ
カルボン酸のアルキルジエステルである。好ましくは、
ジエステル分子の酸素原子に結合されたアルキル基は１
〜６個の炭素原子を含む。このようなアルキル基は同一
又は異なっていて良く、そして線状又は分岐していて良
い。適切なアルキル基は、メチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ．
−ブチル、ｎ−ペンチル及びｎ−ヘキシルを含む。本発
明のポリマーのフタル酸ベースの成分は酸の形で供給さ
れるので、フタル酸のジエステルは明確に除外される。
２，６−ナフタレンジカルボン酸のジエステルが本発明
における使用のための好ましいエステルであり、そして
２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチルが特に好まし
い。
表的な例は、ナフタレンジカルボン酸例えば１，２−ナ
フタレンジカルボン酸、１，３−ナフタレンジカルボン
酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタ
レンジカルボン酸、１，６−ナフタレンジカルボン酸、
１，７−ナフタレンジカルボン酸、１，８−ナフタレン
ジカルボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン酸、２，
６−ナフタレンジカルボン酸及び２，７−ナフタレンジ
カルボン酸のアルキルジエステルである。好ましくは、
ジエステル分子の酸素原子に結合されたアルキル基は１
〜６個の炭素原子を含む。このようなアルキル基は同一
又は異なっていて良く、そして線状又は分岐していて良
い。適切なアルキル基は、メチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ．
−ブチル、ｎ−ペンチル及びｎ−ヘキシルを含む。本発
明のポリマーのフタル酸ベースの成分は酸の形で供給さ
れるので、フタル酸のジエステルは明確に除外される。
２，６−ナフタレンジカルボン酸のジエステルが本発明
における使用のための好ましいエステルであり、そして
２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチルが特に好まし
い。
【００１６】本発明において使用することができるジオ
ールの代表的な例は、２〜１０個の炭素原子を有する線
状の及び分岐したアルキルジオールである。特定の例
は、エチレングリコール（１，２−エタンジオール）、
プロピレングリコール（例えば１，３−プロパンジオー
ル）、トリメチレングリコール、ブチレングリコール
（例えば１，４−ブタンジオール）、及びネオペンチル
グリコールを含む。エチレングリコール、プロピレング
リコール、及びブチレングリコールが好ましく、そして
エチレングリコールが特に好ましい。
ールの代表的な例は、２〜１０個の炭素原子を有する線
状の及び分岐したアルキルジオールである。特定の例
は、エチレングリコール（１，２−エタンジオール）、
プロピレングリコール（例えば１，３−プロパンジオー
ル）、トリメチレングリコール、ブチレングリコール
（例えば１，４−ブタンジオール）、及びネオペンチル
グリコールを含む。エチレングリコール、プロピレング
リコール、及びブチレングリコールが好ましく、そして
エチレングリコールが特に好ましい。
【００１７】ポリマーの分子量は、そのポリマーを構成
する異なるサイズの分子状連鎖の混合物中の分子状連鎖
の平均重量の尺度である。数平均分子量は、ポリマー中
に存在する分子状連鎖の各々のサイズの重量に関する数
留分の和を基にしている。本発明のポリマーに関する数
平均分子量は、慣用的な方法を使用して、末端基滴定又
はゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって測
定することができる。固有粘度は、ポリエステルポリマ
ーの分子量の指標としてしばしば利用される。ポリマー
の固有粘度は、種々のポリマー濃度を有する一連のポリ
マー溶液の換算又は内部粘度を種々の溶液中のポリマー
濃度に対してプロットすることによって測定される。こ
のプロットのゼロ濃度への外挿が、ポリマーの固有粘度
をもたらす。固有粘度（ｄｌ／ｇで測定される）は、３
０℃で６０：４０のフェノール：テトラクロロエタンの
混合溶媒溶液中で測定される。分子量に関連したもう一
つの表現は重合度である。これは、化合して単一のポリ
マー分子を形成するモノマー分子の数を指す。重合度
は、ポリマーの数平均分子量をポリマー繰り返し単位の
分子量で割ることによって推定される。本明細書中で述
べた酸ベースのそしてエステルベースの重合方法のため
の操作条件は、ポリエステルポリマー及びコポリマーを
製造する技術の当業者には一般に知られている。
する異なるサイズの分子状連鎖の混合物中の分子状連鎖
の平均重量の尺度である。数平均分子量は、ポリマー中
に存在する分子状連鎖の各々のサイズの重量に関する数
留分の和を基にしている。本発明のポリマーに関する数
平均分子量は、慣用的な方法を使用して、末端基滴定又
はゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって測
定することができる。固有粘度は、ポリエステルポリマ
ーの分子量の指標としてしばしば利用される。ポリマー
の固有粘度は、種々のポリマー濃度を有する一連のポリ
マー溶液の換算又は内部粘度を種々の溶液中のポリマー
濃度に対してプロットすることによって測定される。こ
のプロットのゼロ濃度への外挿が、ポリマーの固有粘度
をもたらす。固有粘度（ｄｌ／ｇで測定される）は、３
０℃で６０：４０のフェノール：テトラクロロエタンの
混合溶媒溶液中で測定される。分子量に関連したもう一
つの表現は重合度である。これは、化合して単一のポリ
マー分子を形成するモノマー分子の数を指す。重合度
は、ポリマーの数平均分子量をポリマー繰り返し単位の
分子量で割ることによって推定される。本明細書中で述
べた酸ベースのそしてエステルベースの重合方法のため
の操作条件は、ポリエステルポリマー及びコポリマーを
製造する技術の当業者には一般に知られている。
【００１８】エステル化又はエステル交換反応のために
使用される温度は、存在するモノマー単位に依存して１
５０℃〜３００℃であり、そして好ましくは２００℃〜
２８０℃の範囲で操作される。エステル化又はエステル
交換反応のために使用される圧力は、使用される温度に
従って変わり、そして一般的には少なくとも反応混合物
中の殆どの揮発性グリコールの使用される温度での蒸気
圧ほど高いであろう。使用される圧力は、その温度で反
応が起きている温度での水の蒸気圧よりも低いであろ
う。かくして、圧力は、適切には、２０〜１０００ｐｓ
ｉｇ（平方インチあたりのポンドのゲージ圧力）で良
く、そして好ましくは３０〜１００ｐｓｉｇの範囲で操
作される。重縮合反応のために使用される温度は、存在
するモノマー単位に依存して約２５０℃〜約２９５℃で
あり、そして好ましくは２６５℃〜２８５℃の範囲で操
作される。重縮合反応のために使用される圧力は、反応
の過程にわたって、大気圧から１３３．３パスカル未満
の高真空へと次第に減らされる。この反応は、適切には
三酸化アンチモン、ホウ酸亜鉛、リサージ、酢酸鉛、酸
化マグネシウム、又は類似物で良い重縮合触媒を用い
る。
使用される温度は、存在するモノマー単位に依存して１
５０℃〜３００℃であり、そして好ましくは２００℃〜
２８０℃の範囲で操作される。エステル化又はエステル
交換反応のために使用される圧力は、使用される温度に
従って変わり、そして一般的には少なくとも反応混合物
中の殆どの揮発性グリコールの使用される温度での蒸気
圧ほど高いであろう。使用される圧力は、その温度で反
応が起きている温度での水の蒸気圧よりも低いであろ
う。かくして、圧力は、適切には、２０〜１０００ｐｓ
ｉｇ（平方インチあたりのポンドのゲージ圧力）で良
く、そして好ましくは３０〜１００ｐｓｉｇの範囲で操
作される。重縮合反応のために使用される温度は、存在
するモノマー単位に依存して約２５０℃〜約２９５℃で
あり、そして好ましくは２６５℃〜２８５℃の範囲で操
作される。重縮合反応のために使用される圧力は、反応
の過程にわたって、大気圧から１３３．３パスカル未満
の高真空へと次第に減らされる。この反応は、適切には
三酸化アンチモン、ホウ酸亜鉛、リサージ、酢酸鉛、酸
化マグネシウム、又は類似物で良い重縮合触媒を用い
る。
【００１９】低分子量のナフタレートベースのポリマー
を製造しそしてそれを後の使用のために中間的な貯蔵に
置くことが望ましい可能性がある。高められた温度で溶
融されたポリマーを貯蔵する出費を回避するために、貯
蔵に先立ってポリマーをまず冷却しそして固化（例えば
ペレット化）させることが好ましい。低分子量のナフタ
レートベースのポリマーが貯蔵のために冷却されそして
固化された場合には、それを芳香族ジカルボン酸及びジ
オール（又はフタレートベースのオリゴマー）とエステ
ル交換反応を通して効果的に化合させるためには、ポリ
マーを可溶化させるために十分な温度にそれをさらさな
ければならない。ポリマーをその融点よりも高い温度に
加熱することは、エステル交換反応を通しての芳香族ジ
カルボン酸及びジオール（又はフタレートベースのオリ
ゴマー）とのそれの共重合を容易にするであろう。低分
子量ＰＥＮポリマーに関しては、この融点は２６５℃で
ある。比較的小さな粒度もまた、溶解及び共重合を容易
にするであろう。低分子量ＰＥＮポリマーをテレフタル
酸及びエチレングリコールと化合させる時には、その融
点は、エステル化反応が進行するにつれて超過するであ
ろう。引き続く重縮合条件は、効果的なエステル交換及
びＰＥＴ／Ｎコポリマーの製造を確実にする。初期エス
テル化反応の後で生成されたＰＥＴオリゴマーに低分子
量ＰＥＮを添加する時には、その融点は、重縮合反応の
早い段階で超過され、再び効果的なエステル交換及びＰ
ＥＴ／Ｎコポリマーの製造を確実にする。
を製造しそしてそれを後の使用のために中間的な貯蔵に
置くことが望ましい可能性がある。高められた温度で溶
融されたポリマーを貯蔵する出費を回避するために、貯
蔵に先立ってポリマーをまず冷却しそして固化（例えば
ペレット化）させることが好ましい。低分子量のナフタ
レートベースのポリマーが貯蔵のために冷却されそして
固化された場合には、それを芳香族ジカルボン酸及びジ
オール（又はフタレートベースのオリゴマー）とエステ
ル交換反応を通して効果的に化合させるためには、ポリ
マーを可溶化させるために十分な温度にそれをさらさな
ければならない。ポリマーをその融点よりも高い温度に
加熱することは、エステル交換反応を通しての芳香族ジ
カルボン酸及びジオール（又はフタレートベースのオリ
ゴマー）とのそれの共重合を容易にするであろう。低分
子量ＰＥＮポリマーに関しては、この融点は２６５℃で
ある。比較的小さな粒度もまた、溶解及び共重合を容易
にするであろう。低分子量ＰＥＮポリマーをテレフタル
酸及びエチレングリコールと化合させる時には、その融
点は、エステル化反応が進行するにつれて超過するであ
ろう。引き続く重縮合条件は、効果的なエステル交換及
びＰＥＴ／Ｎコポリマーの製造を確実にする。初期エス
テル化反応の後で生成されたＰＥＴオリゴマーに低分子
量ＰＥＮを添加する時には、その融点は、重縮合反応の
早い段階で超過され、再び効果的なエステル交換及びＰ
ＥＴ／Ｎコポリマーの製造を確実にする。
【００２０】溶融重合のための酸ベースの方法は、好ま
しくは、“ヒール（ｈｅｅｌ）”の使用によって実施さ
れる。ヒールは、エステル化反応の初期段階にリサイク
ルされるエステル化生成物であり、ジカルボン酸の溶解
度を増し、それによってジカルボン酸及びジオールの反
応速度を増す。ヒールの使用は、Ｕ．Ｓ．４，０２０，
０４９（Ｒｉｎｅｈａｒｔ）中で説明されていて、そし
て連続的及びバッチの両方の製造方法に対して適用する
ことができる。ヒールは、上で述べた二つの実施態様の
どちらにおいても有利に使用される。例えば、テレフタ
ル酸、エチレングリコール、及び低分子量ＰＥＮポリマ
ー生成物を酸ベースのポリマー方法において化合させる
時には、その中でこれらの物質が化合される反応器は、
テレフタル酸の溶解を容易にするために、予備生成のＰ
ＥＴオリゴマーのヒールを含むことができる。また、例
えば、テレフタル酸及びエチレングリコールを化合させ
てＰＥＴオリゴマーを生成させる時には、その中でこれ
らの物質が化合される反応器は、予備生成のＰＥＴオリ
ゴマーのヒールを含むことができる。ジエステルは、こ
のようなヒールを製造する際には用いない。本発明のポ
リマーのナフタレートベースの成分は重量％基準では比
較的少なく、そして結果としてＵ．Ｓ．４，０２０，０
４９中で述べられたようなヒールとして役立つには少な
過ぎるであろう。
しくは、“ヒール（ｈｅｅｌ）”の使用によって実施さ
れる。ヒールは、エステル化反応の初期段階にリサイク
ルされるエステル化生成物であり、ジカルボン酸の溶解
度を増し、それによってジカルボン酸及びジオールの反
応速度を増す。ヒールの使用は、Ｕ．Ｓ．４，０２０，
０４９（Ｒｉｎｅｈａｒｔ）中で説明されていて、そし
て連続的及びバッチの両方の製造方法に対して適用する
ことができる。ヒールは、上で述べた二つの実施態様の
どちらにおいても有利に使用される。例えば、テレフタ
ル酸、エチレングリコール、及び低分子量ＰＥＮポリマ
ー生成物を酸ベースのポリマー方法において化合させる
時には、その中でこれらの物質が化合される反応器は、
テレフタル酸の溶解を容易にするために、予備生成のＰ
ＥＴオリゴマーのヒールを含むことができる。また、例
えば、テレフタル酸及びエチレングリコールを化合させ
てＰＥＴオリゴマーを生成させる時には、その中でこれ
らの物質が化合される反応器は、予備生成のＰＥＴオリ
ゴマーのヒールを含むことができる。ジエステルは、こ
のようなヒールを製造する際には用いない。本発明のポ
リマーのナフタレートベースの成分は重量％基準では比
較的少なく、そして結果としてＵ．Ｓ．４，０２０，０
４９中で述べられたようなヒールとして役立つには少な
過ぎるであろう。
【００２１】本発明の方法によって製造されるポリマー
の分子量は、固相での重合によって増加させることがで
きる。固相重縮合反応は、不活性ガス（例えば窒素）の
存在下で１９０℃〜２５０℃の温度で実施される。不活
性ガスは、反応副生成物、例えば過剰のジオール及び水
を除去するのに役立つ。固相重合反応は、一般には、ポ
リマーが０．７ｄｌ／ｇ以上の固有粘度に到達するまで
継続される。溶融重合方法において製造されたポリエス
テルコポリマーは、好ましくは、増進された固相重合速
度を与えるカルボキシル含量を含む。最適のカルボキシ
ル含量を有するポリエステルポリマーを製造するための
方法は、Ｕ．Ｓ．４，２３８，５９３（Ｄｕｈ）中に述
べられている。ポリエステルコポリマーを広範囲の応用
のために有用にする広範囲の特徴を有するポリエステル
コポリマーを製造することができる。ＰＥＴ／Ｎコポリ
マーは、例えば、ＰＥＴポリマーに対して改善されたガ
スの障壁、より大きなＵＶ吸収及び耐化学薬品性、並び
により高い温度特性を示し、それでいてＰＥＮホモポリ
マーよりも経済的であろう。このようなＰＥＴ／Ｎコポ
リマーは、繊維、フィルム、並びに食品及び飲料包装物
品を作るために特に有用である。“熱充填（Ｈｏｔ ｆ
ｉｌｌ）の”及び“返すことができる、再使用できる”
容器は、ポリエステルコポリマー例えばＰＥＴ／Ｎコポ
リマーの熱特性を要求する可能性がある。カルボキシレ
ート単位の全モルを基にして、９０モル％〜９８モル％
のテレフタレートベースそして１０モル％〜２モル％の
ナフタレートベースであるカルボキシレートモノマー単
位を含むコポリマーが、このような応用のために特に有
用である。
の分子量は、固相での重合によって増加させることがで
きる。固相重縮合反応は、不活性ガス（例えば窒素）の
存在下で１９０℃〜２５０℃の温度で実施される。不活
性ガスは、反応副生成物、例えば過剰のジオール及び水
を除去するのに役立つ。固相重合反応は、一般には、ポ
リマーが０．７ｄｌ／ｇ以上の固有粘度に到達するまで
継続される。溶融重合方法において製造されたポリエス
テルコポリマーは、好ましくは、増進された固相重合速
度を与えるカルボキシル含量を含む。最適のカルボキシ
ル含量を有するポリエステルポリマーを製造するための
方法は、Ｕ．Ｓ．４，２３８，５９３（Ｄｕｈ）中に述
べられている。ポリエステルコポリマーを広範囲の応用
のために有用にする広範囲の特徴を有するポリエステル
コポリマーを製造することができる。ＰＥＴ／Ｎコポリ
マーは、例えば、ＰＥＴポリマーに対して改善されたガ
スの障壁、より大きなＵＶ吸収及び耐化学薬品性、並び
により高い温度特性を示し、それでいてＰＥＮホモポリ
マーよりも経済的であろう。このようなＰＥＴ／Ｎコポ
リマーは、繊維、フィルム、並びに食品及び飲料包装物
品を作るために特に有用である。“熱充填（Ｈｏｔ ｆ
ｉｌｌ）の”及び“返すことができる、再使用できる”
容器は、ポリエステルコポリマー例えばＰＥＴ／Ｎコポ
リマーの熱特性を要求する可能性がある。カルボキシレ
ート単位の全モルを基にして、９０モル％〜９８モル％
のテレフタレートベースそして１０モル％〜２モル％の
ナフタレートベースであるカルボキシレートモノマー単
位を含むコポリマーが、このような応用のために特に有
用である。
【００２２】
【発明の実施の形態】実施例１ 低分子量ＰＥＮポリマーを、以下のやり方で製造した。
１９０℃に予備加熱されたオイルジャケット付きのステ
ンレススチール反応器（３７８．５４リットルの容量）
に、６２．８７ｋｇの２，６−ナフタレンジカルボン酸
ジメチル、３５．１５ｋｇのエチレングリコール、及び
マンガンエステル交換触媒を仕込んだ。機械的撹拌を開
始し、そして反応器オイル温度を次の１時間にわたって
２２０℃に上昇させた。大気圧下で実施されたエステル
交換反応を約２．５時間で完了させたが、この時間の間
に１５．２４ｋｇの副生成物メタノールが収集された。
エステル交換生成物は２０９℃の最終温度を有してい
た。次に、反応器内容物を、２７０℃に予備加熱された
第二のオイルジャケット付きのステンレススチール反応
器（２６４．９５リットルの容量）に移した。機械的撹
拌下で大気圧で保持された第二反応器の内容物に、マン
ガン触媒失活剤／安定剤調合物及びアンチモン重縮合触
媒を添加した。次に、反応器を密封し、オイル温度を２
７５℃に上げ、そして反応器圧力を制御された速度で約
６６６．５パスカルに下げた。重縮合反応サイクルは全
部で約１．５時間となった。重縮合生成物は２６１℃の
最終温度を有していた。次に、反応器内容物を動いてい
る流延ベルトの上に押出してリボンを成形し、次に、こ
れを冷却し、固化し、片に破断し、そして細かな粉末に
粉砕した。この反応は、０．１７ｄｌ／ｇのＩＶ及び２
６５℃の融点（Ｔm ) を有する６３．５０ｋｇのＰＥＮ
を製造した。この低分子量ＰＥＮを、引き続いて、実施
例２及び３中で述べる反応のための出発物質の一つとし
て使用した。
１９０℃に予備加熱されたオイルジャケット付きのステ
ンレススチール反応器（３７８．５４リットルの容量）
に、６２．８７ｋｇの２，６−ナフタレンジカルボン酸
ジメチル、３５．１５ｋｇのエチレングリコール、及び
マンガンエステル交換触媒を仕込んだ。機械的撹拌を開
始し、そして反応器オイル温度を次の１時間にわたって
２２０℃に上昇させた。大気圧下で実施されたエステル
交換反応を約２．５時間で完了させたが、この時間の間
に１５．２４ｋｇの副生成物メタノールが収集された。
エステル交換生成物は２０９℃の最終温度を有してい
た。次に、反応器内容物を、２７０℃に予備加熱された
第二のオイルジャケット付きのステンレススチール反応
器（２６４．９５リットルの容量）に移した。機械的撹
拌下で大気圧で保持された第二反応器の内容物に、マン
ガン触媒失活剤／安定剤調合物及びアンチモン重縮合触
媒を添加した。次に、反応器を密封し、オイル温度を２
７５℃に上げ、そして反応器圧力を制御された速度で約
６６６．５パスカルに下げた。重縮合反応サイクルは全
部で約１．５時間となった。重縮合生成物は２６１℃の
最終温度を有していた。次に、反応器内容物を動いてい
る流延ベルトの上に押出してリボンを成形し、次に、こ
れを冷却し、固化し、片に破断し、そして細かな粉末に
粉砕した。この反応は、０．１７ｄｌ／ｇのＩＶ及び２
６５℃の融点（Ｔm ) を有する６３．５０ｋｇのＰＥＮ
を製造した。この低分子量ＰＥＮを、引き続いて、実施
例２及び３中で述べる反応のための出発物質の一つとし
て使用した。
【００２３】実施例２ カルボキシレート単位の全モルを基にして、９８モル％
のテレフタレート単位及び２モル％のナフタレート単位
を含むポリエステルコポリマーを、以下のやり方で製造
した。２６０℃に予備加熱されたオイルジャケット付き
のステンレススチール反応器（３７８．５４リットルの
容量）は、機械的撹拌下で大気圧で約１１７．９３ｋｇ
のＰＥＴオリゴマー“ヒール”を含んでいた。テレフタ
ル酸及びエチレングリコールの反応によって製造された
このヒールは、テレフタル酸を溶解させるのを容易にす
るために利用した。反応器に、５７．３３ｋｇのテレフ
タル酸及び４．６７ｋｇの実施例１中で製造された低Ｉ
ＶのＰＥＮポリマーを仕込んだ。次に、反応器を密封
し、窒素ガスによって２０６．８２ｋＰａ（ｇ）に加圧
し、そして２２．７２ｋｇのエチレングリコール及び添
加剤調合物を仕込んだ。添加した低分子量ＰＥＮポリマ
ーの量は、反応器の全体の内容物（ヒール並びに添加し
たテレフタル酸及びエチレングリコール）がカルボキシ
レート単位の全モルを基にして２モル％のナフタレート
を含むように調節するのに十分であった。反応器オイル
温度を２８５℃に上げ、そして反応圧力を４８２．５８
ｋＰａ（ｇ）に上げた。
のテレフタレート単位及び２モル％のナフタレート単位
を含むポリエステルコポリマーを、以下のやり方で製造
した。２６０℃に予備加熱されたオイルジャケット付き
のステンレススチール反応器（３７８．５４リットルの
容量）は、機械的撹拌下で大気圧で約１１７．９３ｋｇ
のＰＥＴオリゴマー“ヒール”を含んでいた。テレフタ
ル酸及びエチレングリコールの反応によって製造された
このヒールは、テレフタル酸を溶解させるのを容易にす
るために利用した。反応器に、５７．３３ｋｇのテレフ
タル酸及び４．６７ｋｇの実施例１中で製造された低Ｉ
ＶのＰＥＮポリマーを仕込んだ。次に、反応器を密封
し、窒素ガスによって２０６．８２ｋＰａ（ｇ）に加圧
し、そして２２．７２ｋｇのエチレングリコール及び添
加剤調合物を仕込んだ。添加した低分子量ＰＥＮポリマ
ーの量は、反応器の全体の内容物（ヒール並びに添加し
たテレフタル酸及びエチレングリコール）がカルボキシ
レート単位の全モルを基にして２モル％のナフタレート
を含むように調節するのに十分であった。反応器オイル
温度を２８５℃に上げ、そして反応圧力を４８２．５８
ｋＰａ（ｇ）に上げた。
【００２４】エステル化の最後の時間にわたって、圧力
を制御された速度で６８．９４ｋＰａ（ｇ）に下げた。
全エステル化反応サイクルは約２．０時間で完了させた
が、その時間の間に、１２．２４ｋｇの副生成物の水が
収集された。エステル化生成物は、２７６℃の最終温度
を有していた。次に、６８．０３ｋｇの反応器内容物
を、２７５℃に予備加熱された第二のオイルジャケット
付きのステンレススチール反応器（２６４．９５リット
ルの容量）に移した。第二反応器の内容物を機械的撹拌
下で大気圧で保持していた間に、添加剤調合物及びアン
チモン重縮合触媒を反応器に添加した。次に、反応器を
密封し、そして圧力を制御された速度で約１．１時間の
期間にわたって約３３３．３パスカルに下げた。中間的
な重縮合生成物は２６５℃の最終温度を有していた。次
に、反応器内容物を、２７５℃に予備加熱された第三の
オイルジャケット付きのステンレススチール反応器（２
９１．４５リットルの容量）に移した。オイル温度を２
８０℃に上げそして約４０．０パスカルの究極の真空を
得た後で、撹拌機のトルクが３０ｒｐｍで所定の目標値
の２．４キロワットに到達するまで約１．４時間の間、
重縮合を続けた。この最後の重縮合生成物は、２８０℃
の最終温度を有していた。次に、反応器内容物をダイを
通して押出してストランドを生成させ、これらを水浴中
で冷却しそしてペレット化した。この反応は、以下の特
性を有する７１．２１ｋｇのポリエチレン（テレフタレ
ート)0.98 （ナフタレート)0.02 コポリマーを製造し
た：ＩＶ＝０．５９ｄｌ／ｇ、Ｔm ＝２５０．０℃、ガ
ラス転移温度（Ｔg ）＝７７．９℃、並びに色の値Ｒd
＝３５．４及びｂ＝３．３。
を制御された速度で６８．９４ｋＰａ（ｇ）に下げた。
全エステル化反応サイクルは約２．０時間で完了させた
が、その時間の間に、１２．２４ｋｇの副生成物の水が
収集された。エステル化生成物は、２７６℃の最終温度
を有していた。次に、６８．０３ｋｇの反応器内容物
を、２７５℃に予備加熱された第二のオイルジャケット
付きのステンレススチール反応器（２６４．９５リット
ルの容量）に移した。第二反応器の内容物を機械的撹拌
下で大気圧で保持していた間に、添加剤調合物及びアン
チモン重縮合触媒を反応器に添加した。次に、反応器を
密封し、そして圧力を制御された速度で約１．１時間の
期間にわたって約３３３．３パスカルに下げた。中間的
な重縮合生成物は２６５℃の最終温度を有していた。次
に、反応器内容物を、２７５℃に予備加熱された第三の
オイルジャケット付きのステンレススチール反応器（２
９１．４５リットルの容量）に移した。オイル温度を２
８０℃に上げそして約４０．０パスカルの究極の真空を
得た後で、撹拌機のトルクが３０ｒｐｍで所定の目標値
の２．４キロワットに到達するまで約１．４時間の間、
重縮合を続けた。この最後の重縮合生成物は、２８０℃
の最終温度を有していた。次に、反応器内容物をダイを
通して押出してストランドを生成させ、これらを水浴中
で冷却しそしてペレット化した。この反応は、以下の特
性を有する７１．２１ｋｇのポリエチレン（テレフタレ
ート)0.98 （ナフタレート)0.02 コポリマーを製造し
た：ＩＶ＝０．５９ｄｌ／ｇ、Ｔm ＝２５０．０℃、ガ
ラス転移温度（Ｔg ）＝７７．９℃、並びに色の値Ｒd
＝３５．４及びｂ＝３．３。
【００２５】実施例３ カルボキシレート単位の全モルを基にして、９５モル％
のテレフタレート単位及び５モル％のナフタレート単位
を含むポリエステルコポリマーを、以下のやり方で製造
した。約１１７．９３ｋｇのＰＥＴオリゴマー“ヒー
ル”を、２６５℃に予備加熱されたオイルジャケット付
きのステンレススチール反応器（３７８．５４リットル
の容量）中で機械的撹拌下で大気圧で保持した。テレフ
タル酸及びエチレングリコールの反応によって製造され
たこのヒールは、テレフタル酸を溶解させるのを容易に
するために利用した。次に、反応器に、４８．８５ｋｇ
のテレフタル酸及び１１．５７ｋｇの実施例１中で製造
された低分子量ＰＥＮポリマーを仕込んだ。次に、反応
器を密封し、窒素ガスによって２０６．８２ｋＰａ
（ｇ）に加圧し、そして１９．６０ｋｇのエチレングリ
コール及び添加剤調合物を仕込んだ。添加した低分子量
ＰＥＮポリマーの量は、反応器の全体の内容物（ヒール
並びに添加したテレフタル酸及びエチレングリコール）
がカルボキシレート単位の全モルを基にして５モル％の
ナフタレートを含むように調節するのに十分であった。
反応器オイル温度を２８５℃に上げ、そして反応器圧力
を４８２．５８ｋＰａ（ｇ）に上げた。エステル化反応
の最後の時間にわたって、圧力を制御された速度で６
８．９４ｋＰａ（ｇ）に下げた。全エステル化反応サイ
クルは約２．０時間で完了させたが、その時間の間に、
１０．４３ｋｇの副生成物の水が収集された。エステル
化生成物は、２７６℃の最終温度を有していた。次に、
６８．０３ｋｇの反応器内容物を、２７５℃に予備加熱
された第二のオイルジャケット付きのステンレススチー
ル反応器（２６４．９８リットルの容量）に移した。第
二反応器の内容物を機械的撹拌下で大気圧で保持してい
た間に、添加剤調合物及びアンチモン重縮合触媒を反応
器に添加した。次に、反応器を密封し、そして圧力を制
御された速度で約１．１時間の期間にわたって約３３
３．３パスカルに下げた。中間的な重縮合生成物は２６
５℃の最終温度を有していた。次に、反応器内容物を、
２７５℃に予備加熱された第三のオイルジャケット付き
のステンレススチール反応器（２９１．４８リットルの
容量）に移した。オイル温度を２８０℃に上げそして約
４０．０パスカルの究極の真空を得た後で、撹拌機のト
ルクが３０ｒｐｍで所定の目標値の２．４キロワットに
到達するまで約１．３時間の間、重縮合を続けた。この
最後の重縮合生成物は、２８０℃の最終温度を有してい
た。次に、反応器内容物をダイを通して押出してストラ
ンドを生成させ、これらを水浴中で冷却しそしてペレッ
ト化した。この反応は、以下の特性を有する６５．３ｋ
ｇのポリエチレン（テレフタレート)0.95 （ナフタレー
ト)0.05 コポリマーを製造した：ＩＶ＝０．５８ｄｌ／
ｇ、Ｔm ＝２４２．６℃、Ｔg ＝７９．６℃、並びに色
の値Ｒd ＝３３．１及びｂ＝３．５。
のテレフタレート単位及び５モル％のナフタレート単位
を含むポリエステルコポリマーを、以下のやり方で製造
した。約１１７．９３ｋｇのＰＥＴオリゴマー“ヒー
ル”を、２６５℃に予備加熱されたオイルジャケット付
きのステンレススチール反応器（３７８．５４リットル
の容量）中で機械的撹拌下で大気圧で保持した。テレフ
タル酸及びエチレングリコールの反応によって製造され
たこのヒールは、テレフタル酸を溶解させるのを容易に
するために利用した。次に、反応器に、４８．８５ｋｇ
のテレフタル酸及び１１．５７ｋｇの実施例１中で製造
された低分子量ＰＥＮポリマーを仕込んだ。次に、反応
器を密封し、窒素ガスによって２０６．８２ｋＰａ
（ｇ）に加圧し、そして１９．６０ｋｇのエチレングリ
コール及び添加剤調合物を仕込んだ。添加した低分子量
ＰＥＮポリマーの量は、反応器の全体の内容物（ヒール
並びに添加したテレフタル酸及びエチレングリコール）
がカルボキシレート単位の全モルを基にして５モル％の
ナフタレートを含むように調節するのに十分であった。
反応器オイル温度を２８５℃に上げ、そして反応器圧力
を４８２．５８ｋＰａ（ｇ）に上げた。エステル化反応
の最後の時間にわたって、圧力を制御された速度で６
８．９４ｋＰａ（ｇ）に下げた。全エステル化反応サイ
クルは約２．０時間で完了させたが、その時間の間に、
１０．４３ｋｇの副生成物の水が収集された。エステル
化生成物は、２７６℃の最終温度を有していた。次に、
６８．０３ｋｇの反応器内容物を、２７５℃に予備加熱
された第二のオイルジャケット付きのステンレススチー
ル反応器（２６４．９８リットルの容量）に移した。第
二反応器の内容物を機械的撹拌下で大気圧で保持してい
た間に、添加剤調合物及びアンチモン重縮合触媒を反応
器に添加した。次に、反応器を密封し、そして圧力を制
御された速度で約１．１時間の期間にわたって約３３
３．３パスカルに下げた。中間的な重縮合生成物は２６
５℃の最終温度を有していた。次に、反応器内容物を、
２７５℃に予備加熱された第三のオイルジャケット付き
のステンレススチール反応器（２９１．４８リットルの
容量）に移した。オイル温度を２８０℃に上げそして約
４０．０パスカルの究極の真空を得た後で、撹拌機のト
ルクが３０ｒｐｍで所定の目標値の２．４キロワットに
到達するまで約１．３時間の間、重縮合を続けた。この
最後の重縮合生成物は、２８０℃の最終温度を有してい
た。次に、反応器内容物をダイを通して押出してストラ
ンドを生成させ、これらを水浴中で冷却しそしてペレッ
ト化した。この反応は、以下の特性を有する６５．３ｋ
ｇのポリエチレン（テレフタレート)0.95 （ナフタレー
ト)0.05 コポリマーを製造した：ＩＶ＝０．５８ｄｌ／
ｇ、Ｔm ＝２４２．６℃、Ｔg ＝７９．６℃、並びに色
の値Ｒd ＝３３．１及びｂ＝３．５。
【００２６】実施例４ 実施例３中で製造されたコポリマーの一部を、２２０℃
〜２２５℃の温度で回転する反応器中で高真空下で加熱
することによってＩＶが０．８５ｄｌ／ｇに増加するま
で固相中で重合させた。ポリマーの乾いた状態を維持し
ながら、それを、Ｎｉｓｓｅｉ５０−Ｔ単一キャビティ
吹込成形装置に移し、そして慣用的なやり方で、受け入
れられる視覚的透明性及び色、並びに適切な物理的特性
を有する４７３ｍｌの二軸延伸ボトルに加工した。この
容器を酸素障壁に関して評価したが、６．０ｃｍ3 ／６
４５．１６ｃｍ2 ／０．０２５４ｍｍ／ｄａｙの酸素透
過速度を示した。
〜２２５℃の温度で回転する反応器中で高真空下で加熱
することによってＩＶが０．８５ｄｌ／ｇに増加するま
で固相中で重合させた。ポリマーの乾いた状態を維持し
ながら、それを、Ｎｉｓｓｅｉ５０−Ｔ単一キャビティ
吹込成形装置に移し、そして慣用的なやり方で、受け入
れられる視覚的透明性及び色、並びに適切な物理的特性
を有する４７３ｍｌの二軸延伸ボトルに加工した。この
容器を酸素障壁に関して評価したが、６．０ｃｍ3 ／６
４５．１６ｃｍ2 ／０．０２５４ｍｍ／ｄａｙの酸素透
過速度を示した。
【００２７】以下の比較例は、ＰＥＴ／Ｎコポリマーを
製造する慣用のエステルベースの方法の使用を例示す
る。
製造する慣用のエステルベースの方法の使用を例示す
る。
【００２８】比較例１ ９８モル％のテレフタレート単位及び２モル％のナフタ
レート単位を含むポリエステルコポリマーを、以下のや
り方で慣用のエステルベースの方法を使用して製造し
た。１８０℃に予備加熱されたオイルジャケット付きの
ステンレススチール反応器（３７８．５４リットルの容
量）に、６７．０４ｋｇのジメチルテレフタレート、
１．７２ｋｇの２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチ
ル、４８．３５ｋｇのエチレングリコール、及びマンガ
ンエステル交換触媒を仕込んだ。一度溶融液温度が１４
０℃に到達すると、機械的撹拌を開始した。溶融液温度
が１５５℃に到達した時に、反応器オイル温度を制御さ
れた速度で次の１．７時間にわたって２３０℃に上げ
た。大気圧下で実施されたエステル交換反応サイクルは
３．２時間で完了したが、その時間の間に、１６．７８
ｋｇの副生成物のメタノールが収集された。エステル交
換生成物は、２２０℃の最終温度を有していた。次に、
反応器内容物を、第二のオイルジャケット付きのステン
レススチール反応器（２６４．９８リットルの容量）に
移し、そして機械的撹拌下で大気圧で保持し、その間
に、安定剤調合物及びアンチモン重縮合触媒を添加し
た。次に、反応器を密封し、オイル温度を２７５℃に上
げ、そして圧力を制御された速度で約１．５時間の期間
にわたって約４５３．２９パスカルに下げた。中間的な
重縮合生成物は２５４℃の最終温度を有していた。次
に、反応器内容物を、２８０℃に予備加熱された第三の
オイルジャケット付きのステンレススチール反応器（２
９１．４８リットルの容量）に移した。約１０６．６６
パスカルの究極の真空を得た後で、撹拌機のトルクが３
０ＲＰＭで所定の目標値の２．７キロワットに到達する
まで約２．２時間の間、重縮合反応を続けた。この最後
の重縮合生成物は、２８０℃の最終温度を有していた。
次に、反応器内容物をダイを通して押出してストランド
を生成させ、これらを水浴中で冷却しそしてペレット化
した。この反応は、以下の特性を有する６６．６８ｋｇ
のポリエチレン（テレフタレート)0.98 （ナフタレー
ト)0.02 コポリマーを製造した：ＩＶ＝０．５８ｄｌ／
ｇ、Ｔm ＝２５５．５℃、Ｔg ＝８１．６℃、並びに色
の値Ｒd ＝３１．７及びｂ＝４．１。
レート単位を含むポリエステルコポリマーを、以下のや
り方で慣用のエステルベースの方法を使用して製造し
た。１８０℃に予備加熱されたオイルジャケット付きの
ステンレススチール反応器（３７８．５４リットルの容
量）に、６７．０４ｋｇのジメチルテレフタレート、
１．７２ｋｇの２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチ
ル、４８．３５ｋｇのエチレングリコール、及びマンガ
ンエステル交換触媒を仕込んだ。一度溶融液温度が１４
０℃に到達すると、機械的撹拌を開始した。溶融液温度
が１５５℃に到達した時に、反応器オイル温度を制御さ
れた速度で次の１．７時間にわたって２３０℃に上げ
た。大気圧下で実施されたエステル交換反応サイクルは
３．２時間で完了したが、その時間の間に、１６．７８
ｋｇの副生成物のメタノールが収集された。エステル交
換生成物は、２２０℃の最終温度を有していた。次に、
反応器内容物を、第二のオイルジャケット付きのステン
レススチール反応器（２６４．９８リットルの容量）に
移し、そして機械的撹拌下で大気圧で保持し、その間
に、安定剤調合物及びアンチモン重縮合触媒を添加し
た。次に、反応器を密封し、オイル温度を２７５℃に上
げ、そして圧力を制御された速度で約１．５時間の期間
にわたって約４５３．２９パスカルに下げた。中間的な
重縮合生成物は２５４℃の最終温度を有していた。次
に、反応器内容物を、２８０℃に予備加熱された第三の
オイルジャケット付きのステンレススチール反応器（２
９１．４８リットルの容量）に移した。約１０６．６６
パスカルの究極の真空を得た後で、撹拌機のトルクが３
０ＲＰＭで所定の目標値の２．７キロワットに到達する
まで約２．２時間の間、重縮合反応を続けた。この最後
の重縮合生成物は、２８０℃の最終温度を有していた。
次に、反応器内容物をダイを通して押出してストランド
を生成させ、これらを水浴中で冷却しそしてペレット化
した。この反応は、以下の特性を有する６６．６８ｋｇ
のポリエチレン（テレフタレート)0.98 （ナフタレー
ト)0.02 コポリマーを製造した：ＩＶ＝０．５８ｄｌ／
ｇ、Ｔm ＝２５５．５℃、Ｔg ＝８１．６℃、並びに色
の値Ｒd ＝３１．７及びｂ＝４．１。
【００２９】比較例２ ９５モル％のテレフタレート単位及び５モル％のナフタ
レート単位を含むポリエステルコポリマーを、以下のや
り方で製造した。１８０℃に予備加熱されたオイルジャ
ケット付きのステンレススチール反応器（３７８．５４
リットルの容量）に、６４．４６ｋｇのジメチルテレフ
タレート、４．２６ｋｇの２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸ジメチル、４７．７１ｋｇのエチレングリコール、
及びマンガンエステル交換触媒を仕込んだ。一度溶融液
温度が１４０℃に到達すると、機械的撹拌を開始した。
溶融液温度が１５５℃に到達した時に、反応器オイル温
度を制御された速度で次の１．７時間にわたって２３０
℃に上げた。大気圧下で実施されたエステル交換反応サ
イクルは３．５時間で完了したが、その時間の間に、２
１．３１ｋｇの副生成物のメタノールが収集された。エ
ステル交換生成物は、２１６℃の最終温度を有してい
た。次に、反応器内容物を、２５０℃に予備加熱された
第二のオイルジャケット付きのステンレススチール反応
器（２６４．９８リットルの容量）に移した。機械的撹
拌下で大気圧で保持された第二反応器の内容物に、安定
剤調合物及びアンチモン重縮合触媒を添加した。次に、
反応器を密封し、オイル温度を２７５℃に上げ、そして
圧力を制御された速度で約１．６時間の期間にわたって
約３５９．９６パスカルに下げた。中間的な重縮合生成
物は２５４℃の最終温度を有していた。次に、反応器内
容物を、２８０℃に予備加熱された第三のオイルジャケ
ット付きのステンレススチール反応器（２９１．４１リ
ットルの容量）に移した。約１０６．６７パスカルの究
極の真空を得た後で、撹拌機のトルクが３０ＲＰＭで所
定の目標値の２．７キロワットに到達するまで約２．０
時間の間、重縮合を続けた。この最後の重縮合生成物
は、２８０℃の最終温度を有していた。次に、反応器内
容物をダイを通して押出してストランドを生成させ、こ
れらを水浴中で冷却しそしてペレット化した。この反応
は、以下の特性を有する６８．９５ｋｇのポリエチレン
（テレフタレート)0.95 （ナフタレート)0.05 コポリマ
ーを製造した：ＩＶ＝０．６１ｄｌ／ｇ、Ｔm ＝２４
８．８℃、Ｔg ＝８２．１℃、並びに色の値Ｒd ＝２
８．４及びｂ＝２．９。
レート単位を含むポリエステルコポリマーを、以下のや
り方で製造した。１８０℃に予備加熱されたオイルジャ
ケット付きのステンレススチール反応器（３７８．５４
リットルの容量）に、６４．４６ｋｇのジメチルテレフ
タレート、４．２６ｋｇの２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸ジメチル、４７．７１ｋｇのエチレングリコール、
及びマンガンエステル交換触媒を仕込んだ。一度溶融液
温度が１４０℃に到達すると、機械的撹拌を開始した。
溶融液温度が１５５℃に到達した時に、反応器オイル温
度を制御された速度で次の１．７時間にわたって２３０
℃に上げた。大気圧下で実施されたエステル交換反応サ
イクルは３．５時間で完了したが、その時間の間に、２
１．３１ｋｇの副生成物のメタノールが収集された。エ
ステル交換生成物は、２１６℃の最終温度を有してい
た。次に、反応器内容物を、２５０℃に予備加熱された
第二のオイルジャケット付きのステンレススチール反応
器（２６４．９８リットルの容量）に移した。機械的撹
拌下で大気圧で保持された第二反応器の内容物に、安定
剤調合物及びアンチモン重縮合触媒を添加した。次に、
反応器を密封し、オイル温度を２７５℃に上げ、そして
圧力を制御された速度で約１．６時間の期間にわたって
約３５９．９６パスカルに下げた。中間的な重縮合生成
物は２５４℃の最終温度を有していた。次に、反応器内
容物を、２８０℃に予備加熱された第三のオイルジャケ
ット付きのステンレススチール反応器（２９１．４１リ
ットルの容量）に移した。約１０６．６７パスカルの究
極の真空を得た後で、撹拌機のトルクが３０ＲＰＭで所
定の目標値の２．７キロワットに到達するまで約２．０
時間の間、重縮合を続けた。この最後の重縮合生成物
は、２８０℃の最終温度を有していた。次に、反応器内
容物をダイを通して押出してストランドを生成させ、こ
れらを水浴中で冷却しそしてペレット化した。この反応
は、以下の特性を有する６８．９５ｋｇのポリエチレン
（テレフタレート)0.95 （ナフタレート)0.05 コポリマ
ーを製造した：ＩＶ＝０．６１ｄｌ／ｇ、Ｔm ＝２４
８．８℃、Ｔg ＝８２．１℃、並びに色の値Ｒd ＝２
８．４及びｂ＝２．９。
フロントページの続き (72)発明者 ユージーン・ジヨン・バーケツト アメリカ合衆国ウエストヴアージニア州 25560スコツト・デイーポウ、マイケル・ ストリート ７ (72)発明者 ダグラス・デイヴイツド・キヤランダー アメリカ合衆国オハイオ州44333 アクロ ン、サン・モリツツ・ドライヴ 590 (72)発明者 ジヨゼフ・ガルコ アメリカ合衆国オハイオ州44310 アクロ ン、ベテス・アヴエニユー 708 (72)発明者 エドウイン・アンドリユー・シツソン アメリカ合衆国オハイオ州44333 アクロ ン、ヴエスパー・ドライヴ 2938
Claims (8)
- 【請求項１】 ナフタレンジカルボン酸のアルキルジエ
ステルをエステル交換条件下でエステル交換触媒の存在
下で第一アルキルジオールと接触させてビス（ヒドロキ
シアルキルナフタレート）を生成させること、引き続い
てエステル交換触媒を失活させること、重縮合条件下で
ビス（ヒドロキシアルキルナフタレート）及び重縮合触
媒を接触させて、２０〜１００の重合度を有する低分子
量ナフタレートベースのポリマー生成物を生成させるこ
と、並びに低分子量ナフタレートベースのポリマーを、
エステル化条件下で、フタル酸及び第二アルキルジオー
ルと、又はフタル酸及び第二アルキルジオールから生成
されたオリゴマーと反応させること〔ここで、前記ポリ
マー及びフタル酸及び第二アルキルジオール、又はそれ
らのオリゴマーの割合は、生成するランダムポリエステ
ルコポリマー生成物がカルボキシレート単位の全モルを
基にして８５モル％〜９９モル％のフタレートベースの
単位及び１モル％〜１５モル％のナフタレートベースの
単位を含むように選ばれる〕から成る、ランダムポリエ
ステルコポリマーの製造方法。 - 【請求項２】 ナフタレンカルボン酸のジエステルが
２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチルである、請求
項１記載の方法。 - 【請求項３】 ナフタレンカルボン酸のジエステルが
２，６−ナフタレン−ジカルボキシレートのアルキルジ
エステル又はこれらの混合物であり、そしてビス（ヒド
ロキシアルキル−ナフタレート）が４，８００〜２４，
２００の数平均分子量を有するビス（ヒドロキシエチル
−２，６−ナフタレート）である、請求項１記載の方
法。 - 【請求項４】 第一及び第二アルキルグリコールジオー
ルがエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール又はこれらの混合物である、請求項１か
ら３のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項５】 第一及び第二アルキルジオールがエチレ
ングリコールである、請求項４記載の方法。 - 【請求項６】 ナフタレートベースのポリマーが、フタ
ル酸及び第二ジオール、又はそれらから生成されたオリ
ゴマーとの結合に先立って固体の形に転換される、請求
項１から５のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項７】 フタル酸及び第二ジオールから生成され
たオリゴマーが１．４〜１０の重合度を有する、請求項
１から６のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項８】 ランダムポリエステルコポリマーが、カ
ルボキシレート単位の全モルを基にして、９０モル％〜
９８モル％のフタレートベースの単位及び２モル％〜１
０モル％のナフタレートベースの単位、そして好ましく
は９５モル％〜９８モル％のフタレートベースの単位及
び２モル％〜５モル％のナフタレート単位を含む、請求
項１から７のいずれか一項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/355,945 US5539078A (en) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | Process for manufacturing polyester copolymers |
| US08/355945 | 1994-12-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08245772A true JPH08245772A (ja) | 1996-09-24 |
| JP3326766B2 JP3326766B2 (ja) | 2002-09-24 |
Family
ID=23399435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34615295A Expired - Fee Related JP3326766B2 (ja) | 1994-12-14 | 1995-12-12 | テレフタレート及びナフタレート単位を含むポリエステルコポリマーを製造するための方法 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5539078A (ja) |
| EP (1) | EP0717060B1 (ja) |
| JP (1) | JP3326766B2 (ja) |
| KR (1) | KR100393705B1 (ja) |
| CN (1) | CN1069660C (ja) |
| AR (1) | AR000320A1 (ja) |
| AT (1) | ATE178621T1 (ja) |
| BR (1) | BR9505754A (ja) |
| CA (1) | CA2165011A1 (ja) |
| CZ (1) | CZ287798B6 (ja) |
| DE (1) | DE69508896T2 (ja) |
| ES (1) | ES2132520T3 (ja) |
| HU (1) | HU214092B (ja) |
| MY (1) | MY117272A (ja) |
| NO (1) | NO307935B1 (ja) |
| SG (1) | SG34328A1 (ja) |
| TW (1) | TW309525B (ja) |
| ZA (1) | ZA9510538B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226567A (ja) * | 2001-01-12 | 2002-08-14 | Nan Ya Plastic Corp | エチレンナフタレートユニットを含有するコポリエステルの製造方法 |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6031065A (en) * | 1996-06-28 | 2000-02-29 | Wellman, Inc. | Polyester copolymers from naphthalate and related esters |
| US5731401A (en) * | 1996-09-30 | 1998-03-24 | Hoechst Celanese Corp. | Process for the preparation of thermotropic aromatic polyesters directly from dialkyl aromatic esters |
| US5902539A (en) * | 1996-12-06 | 1999-05-11 | Continental Pet Technologies, Inc. | Process for making PEN/PET blends and transparent articles therefrom |
| US6395865B2 (en) | 1997-12-05 | 2002-05-28 | Continental Pet Technologies Inc | Process for making pen/pet blends and transparent articles therefrom |
| US5895807A (en) * | 1997-11-19 | 1999-04-20 | Shell Oil Company | Process for manufacturing polyester copolymers |
| US20020037377A1 (en) * | 1998-02-03 | 2002-03-28 | Schmidt Steven L. | Enhanced oxygen-scavenging polymers, and packaging made therefrom |
| DK1060077T3 (da) | 1998-03-04 | 2003-10-06 | Cryovac Inc | Stabelforseglelig, varmekrympelig flerlags emballagefilm |
| US6610392B1 (en) * | 1998-03-04 | 2003-08-26 | Cryovac, Inc. | Heat-shrinkable multilayer packaging film comprising inner layer comprising a polyester |
| CN1328583A (zh) * | 1998-11-09 | 2001-12-26 | 亨兹曼国际有限公司 | 聚萘二甲酸乙二醇酯聚酯多醇和从其得到的硬质聚氨酯泡沫体 |
| US6284930B1 (en) | 1999-07-30 | 2001-09-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the preparation of 3-hydroxypropanal |
| US6706399B1 (en) | 2000-08-29 | 2004-03-16 | Eastman Chemical Company | Non-blocking polymeric articles |
| US6551675B2 (en) | 2001-05-14 | 2003-04-22 | Nan Ya Plastics Corporation | Manufacturing method of a copolyester containing ethylene naphthalate unit (EN) and its application |
| DE60119293T2 (de) * | 2001-05-26 | 2006-09-28 | Nan Ya Plastics Corp. | Herstellungsverfahren eines Copolyesters enthaltend Ethylennaphthalat Einheiten und dessen Verwendung |
| KR100430627B1 (ko) * | 2001-07-10 | 2004-05-10 | 주식회사 코오롱 | 알칼리 이용성 폴리에스테르의 제조방법 |
| EP1471110A1 (en) * | 2003-04-23 | 2004-10-27 | Nan Ya Plastics Corporation | Polyester composition reducing ultraviolet light penetration and a polyester bottle manufactured from said polyester composition |
| US7297721B2 (en) * | 2003-06-20 | 2007-11-20 | Futura Polyesters Limited | Process for controlled polymerization of a mixed polymer |
| US7368523B2 (en) * | 2004-11-12 | 2008-05-06 | Eastman Chemical Company | Polyester polymer and copolymer compositions containing titanium nitride particles |
| US20060051542A1 (en) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Zhiyong Xia | Polyester polymer and copolymer compositions containing metallic molybdenum particles |
| US20060110557A1 (en) * | 2004-09-03 | 2006-05-25 | Zhiyong Xia | Polyester polymer and copolymer compositions containing metallic tungsten particles |
| US7662880B2 (en) * | 2004-09-03 | 2010-02-16 | Eastman Chemical Company | Polyester polymer and copolymer compositions containing metallic nickel particles |
| US7300967B2 (en) * | 2004-11-12 | 2007-11-27 | Eastman Chemical Company | Polyester polymer and copolymer compositions containing metallic titanium particles |
| KR100627221B1 (ko) * | 2004-11-26 | 2006-09-25 | 주식회사 벤플러스 | 나프탈렌 구조를 갖는 폴리에스터 폴리올 및 그의 제조방법 |
| US20060122300A1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-08 | Zhiyong Xia | Polyester polymer and copolymer compositions containing steel particles |
| US20060177614A1 (en) * | 2005-02-09 | 2006-08-10 | Zhiyong Xia | Polyester polymer and copolymer compositions containing metallic tantalum particles |
| US20060222795A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Howell Earl E Jr | Polyester polymer and copolymer compositions containing particles of one or more transition metal compounds |
| US8557950B2 (en) | 2005-06-16 | 2013-10-15 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | High intrinsic viscosity melt phase polyester polymers with acceptable acetaldehyde generation rates |
| US7776942B2 (en) * | 2005-09-16 | 2010-08-17 | Eastman Chemical Company | Polyester polymer and copolymer compositions containing particles of titanium nitride and carbon-coated iron |
| US7745512B2 (en) * | 2005-09-16 | 2010-06-29 | Eastman Chemical Company | Polyester polymer and copolymer compositions containing carbon-coated iron particles |
| US20070232763A1 (en) * | 2006-01-30 | 2007-10-04 | Futura Polyesters Limited | Naphthalate based polyester resin compositions |
| US7696299B2 (en) * | 2006-02-21 | 2010-04-13 | Futura Polyesters Limited | Fast crystallizing modified polyethylene naphthalate |
| US20070260002A1 (en) * | 2006-05-04 | 2007-11-08 | Zhiyong Xia | Titanium nitride particles, methods of making them, and their use in polyester compositions |
| US20080058495A1 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-06 | Donna Rice Quillen | Polyester polymer and copolymer compositions containing titanium and yellow colorants |
| US20090035502A1 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Kulkarni Sanjay Tammaji | Polymeric composition suitable for manufacturing pasteurizable containers |
| DE102008051882A1 (de) * | 2008-10-16 | 2010-04-29 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetheresterpolyolen |
| EP2520601A1 (en) | 2011-05-05 | 2012-11-07 | Cytec Surface Specialties, S.A. | Process for producing polyesters |
| EP3177664B1 (en) * | 2014-08-05 | 2019-04-10 | Ester Industries Limited | Modified polybutylene naphthalate for improved performance and process of making thereof |
| CN108383983A (zh) * | 2018-04-01 | 2018-08-10 | 汕头市龙琪塑料制品有限公司 | 一种防氧化药品瓶的制备方法 |
| WO2020054450A1 (ja) * | 2018-09-14 | 2020-03-19 | 東洋紡フイルムソリューション株式会社 | ポリエステル組成物、ポリエステルフィルムおよび磁気記録媒体 |
| CN110591063B (zh) * | 2019-09-24 | 2022-06-07 | 沈阳建筑大学 | 一种含酰亚胺结构的改性聚萘二甲酸乙二醇酯及其制备方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1769930A1 (de) * | 1967-09-05 | 1971-09-16 | Sun Oil Co | Lineare Polyester,die Naphthalin-2,6-dicarboxylat und Terephthalat enthalten |
| US4020049A (en) * | 1967-09-14 | 1977-04-26 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for preparing polyester resin |
| US3697579A (en) * | 1969-09-18 | 1972-10-10 | Allied Chem | Method of esterifying a polycarboxylic acid with a glycol |
| US4079046A (en) * | 1976-06-03 | 1978-03-14 | Monsanto Company, St. Louis, Missouri | Multiple polyesterification process |
| US4238593B1 (en) | 1979-06-12 | 1994-03-22 | Goodyear Tire & Rubber | Method for production of a high molecular weight polyester prepared from a prepolymer polyester having an optional carboxyl content |
| US4447595A (en) * | 1982-09-07 | 1984-05-08 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Polyterephthalates and copolymers thereof having high clarity and process for making same |
| GB2228940A (en) * | 1989-03-08 | 1990-09-12 | Ici Plc | Polyesters |
| US4990594A (en) * | 1990-03-07 | 1991-02-05 | Hoechst Celanese Corporation | Producing a copolyester from a lower dialkyl ester of terephthalic acid, a glycol and a dicarboxylic acid |
| US5101008A (en) * | 1990-03-07 | 1992-03-31 | Hoechst Celanese Corporation | Producing a copolyester from two lower dialkyl esters of dicarboxylic acid and a glycol |
| US5006613A (en) * | 1990-07-30 | 1991-04-09 | Eastman Kodak Company | Tricomponent polymer blends of poly(ethylene tereptholate), poly(ethylene naphthalate) and a copolyester |
| US5296587A (en) * | 1993-03-22 | 1994-03-22 | Eastman Chemical Company | Copolymerization of dicarboxylic acids and dialkyl esters of dicarboxylic acids to form polyesters |
| US5418318A (en) * | 1993-08-09 | 1995-05-23 | Eastman Chemical Company | Naphthalenedicarboxylic acid containing polymer/halogen compound compositions having reduced fluorescence |
-
1994
- 1994-12-14 US US08/355,945 patent/US5539078A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-11-22 TW TW084112438A patent/TW309525B/zh active
- 1995-12-11 AR AR33456995A patent/AR000320A1/es unknown
- 1995-12-12 CA CA002165011A patent/CA2165011A1/en not_active Abandoned
- 1995-12-12 MY MYPI95003827A patent/MY117272A/en unknown
- 1995-12-12 NO NO955039A patent/NO307935B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-12-12 CZ CZ19953272A patent/CZ287798B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-12-12 CN CN95120837A patent/CN1069660C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-12 BR BR9505754A patent/BR9505754A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-12 ZA ZA9510538A patent/ZA9510538B/xx unknown
- 1995-12-12 SG SG1995002100A patent/SG34328A1/en unknown
- 1995-12-12 HU HU9503547A patent/HU214092B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-12-12 JP JP34615295A patent/JP3326766B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-13 KR KR1019950049230A patent/KR100393705B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-12-13 ES ES95203471T patent/ES2132520T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-13 DE DE69508896T patent/DE69508896T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-13 AT AT95203471T patent/ATE178621T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-13 EP EP95203471A patent/EP0717060B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-02-01 US US08/595,314 patent/US5612423A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-01 US US08/595,322 patent/US5594092A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226567A (ja) * | 2001-01-12 | 2002-08-14 | Nan Ya Plastic Corp | エチレンナフタレートユニットを含有するコポリエステルの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5612423A (en) | 1997-03-18 |
| NO955039D0 (no) | 1995-12-12 |
| CA2165011A1 (en) | 1996-06-15 |
| KR100393705B1 (ko) | 2003-12-18 |
| NO955039L (no) | 1996-06-17 |
| HU9503547D0 (en) | 1996-02-28 |
| CN1138059A (zh) | 1996-12-18 |
| CZ287798B6 (en) | 2001-02-14 |
| SG34328A1 (en) | 1996-12-06 |
| DE69508896D1 (de) | 1999-05-12 |
| CN1069660C (zh) | 2001-08-15 |
| EP0717060A2 (en) | 1996-06-19 |
| EP0717060A3 (en) | 1996-08-07 |
| CZ327295A3 (en) | 1996-07-17 |
| EP0717060B1 (en) | 1999-04-07 |
| TW309525B (ja) | 1997-07-01 |
| DE69508896T2 (de) | 1999-09-30 |
| JP3326766B2 (ja) | 2002-09-24 |
| MY117272A (en) | 2004-06-30 |
| KR960022676A (ko) | 1996-07-18 |
| NO307935B1 (no) | 2000-06-19 |
| US5539078A (en) | 1996-07-23 |
| ATE178621T1 (de) | 1999-04-15 |
| HUT74324A (en) | 1996-12-30 |
| BR9505754A (pt) | 1998-01-06 |
| ZA9510538B (en) | 1996-06-13 |
| HU214092B (en) | 1997-12-29 |
| ES2132520T3 (es) | 1999-08-16 |
| AR000320A1 (es) | 1997-06-18 |
| US5594092A (en) | 1997-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3326766B2 (ja) | テレフタレート及びナフタレート単位を含むポリエステルコポリマーを製造するための方法 | |
| JP2894543B2 (ja) | ジ酸をグリコールで直接エステル化する反応の速度を増加させる方法 | |
| US3185668A (en) | Direct esterification | |
| JP3745776B2 (ja) | ボトル用エチレンテレフタレート／エチレン―２，６―ナフタレンジカルボキシレート共重合体 | |
| JP2016518513A (ja) | 耐熱性ポリエチレンテレフタレート及びその製造方法 | |
| US6034202A (en) | Polymerization catalysts for polyesters | |
| US5895807A (en) | Process for manufacturing polyester copolymers | |
| US4096122A (en) | Process for the production of polyesters of 1,4-butanediol | |
| KR19980703050A (ko) | 열가소성 폴리에스테르의 연속 제조 방법 | |
| WO2002057334A2 (en) | Process for manufacture of polyesters based on 1,4-cyclohexanedimethanol and isophthalic acid | |
| JPH06322082A (ja) | ポリエステルおよびそれよりなる中空容器 | |
| JP5045216B2 (ja) | ポリエステル重縮合用触媒の製造方法、該触媒を用いたポリエステルの製造方法 | |
| JPH08283398A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| JPH06293707A (ja) | ジ安息香酸ヒドロキシエチル | |
| JP3770792B2 (ja) | ポリエステル樹脂の製造方法及びそれより得られるポリエステル樹脂 | |
| JPH07207003A (ja) | ダイレクトブローボトル用共重合ポリエステル | |
| JP3374544B2 (ja) | ポリエステル共重合体の製造法 | |
| JPS6055536B2 (ja) | ポリエステル中空成形体又はその前駆成形体の製造法 | |
| US3489720A (en) | Use of metal stannate polycondensation catalysts in preparing polyethylene terephthalate | |
| JP3193191B2 (ja) | ボトル成形用ポリエステル | |
| US2974122A (en) | Making high linear polyester with magnesium hypophosphite catalyst | |
| US3509100A (en) | Process of preparing linear polyesters using alkali metal trifluorostannite polycondensation catalysts | |
| US3563956A (en) | Process for the manufacture of polyalkylene terephthalates using zinc amino-triethanolate as transesterification catalyst | |
| KR970009428B1 (ko) | 폴리에스테르의 제조방법 | |
| JPS6126807B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |