JPH08231867A - 陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料 - Google Patents
陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
- C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
- C09B44/107—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system characterised by a cyclammonium five-membered specific ring not mentioned hereafter: thiadiazolium, (benz)oxazolium
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 新規の陽イオン性１,３,４−チアジアゾール
染料を提供する。 【解決手段】 式Ｉ 【化１】 但し式中Ｒ2は例えばＣ1〜Ｃ12−アルキルであり、Ｒ0
は例えば 【化２】 の基であり、Ｒ1は例えば水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルな
どであり、Ｘ-は陰イオンを表し、Ｋはカップリング成
分の基を表す、の陽イオン性１，３，４−チアジアゾー
ル染料。
染料を提供する。 【解決手段】 式Ｉ 【化１】 但し式中Ｒ2は例えばＣ1〜Ｃ12−アルキルであり、Ｒ0
は例えば 【化２】 の基であり、Ｒ1は例えば水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルな
どであり、Ｘ-は陰イオンを表し、Ｋはカップリング成
分の基を表す、の陽イオン性１，３，４−チアジアゾー
ル染料。
Description
【０００１】ドイツ特許Ａ−２８ １１ ２５８号、同
Ａ−４２ ２２ ２５７号、同Ａ−４１ ００ ８１０
号およびフランス特許１ １９９ ４１１号には既に
１，３，４−チアジアゾール染料が記載されている。
Ａ−４２ ２２ ２５７号、同Ａ−４１ ００ ８１０
号およびフランス特許１ １９９ ４１１号には既に
１，３，４−チアジアゾール染料が記載されている。
【０００２】本発明は式Ｉ
【０００３】
【化５】
【０００４】但し式中Ｒ2はＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2
〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキルまたは
Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルであり、
（ａ）Ｒ0が式
〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキルまたは
Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルであり、
（ａ）Ｒ0が式
【０００５】
【化６】
【０００６】の基の場合には、Ｒ1は水素、Ｃ1〜Ｃ12−
アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロ
アルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルま
たはＣ6〜Ｃ10−アリールを表すか、または（ｂ）Ｒ0が
シアノまたはヒドロキシルで置換されたＣ1〜Ｃ12−ア
ルキルである場合には、Ｒ1はＣ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ4〜Ｃ8−ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ8−シアノアル
キル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル、非置換のＣ3〜Ｃ12−アルキル、またはハロゲン、
特にＣｌ、ＢｒおよびＦで置換されたＣ1〜Ｃ12−アル
キル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカ
ルボニルまたはフェニルを表すか、或いはまたＲ0がＣ
Ｈ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合には、Ｒ
1はＨ、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、Ｋは式（ＩＩ）、
（ＩＩＩ）または（ＩＶ）
アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロ
アルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルま
たはＣ6〜Ｃ10−アリールを表すか、または（ｂ）Ｒ0が
シアノまたはヒドロキシルで置換されたＣ1〜Ｃ12−ア
ルキルである場合には、Ｒ1はＣ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ4〜Ｃ8−ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ8−シアノアル
キル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル、非置換のＣ3〜Ｃ12−アルキル、またはハロゲン、
特にＣｌ、ＢｒおよびＦで置換されたＣ1〜Ｃ12−アル
キル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカ
ルボニルまたはフェニルを表すか、或いはまたＲ0がＣ
Ｈ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合には、Ｒ
1はＨ、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、Ｋは式（ＩＩ）、
（ＩＩＩ）または（ＩＶ）
【０００７】
【化７】
【０００８】のカップリング成分の基であり、ここにＲ
3は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、Ｃ1〜
Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アシルアミ
ノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボ
ニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水素、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜
Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5
−アルキル、または随時メチレンまたはエチレン基を介
して結合した環の数が最高２でＯ、ＮおよびＳから成る
ヘテロ原子を最高３個含む複素環の基を表すか、或いは
Ｒ4およびＲ5はそれらが結合している窒素原子と一緒に
なって環の数が２でＯ、ＮおよびＳから成るヘテロ原子
を最高４個含む複素環の基を作っているか、或いはまた
Ｒ3およびＲ4および／またはＲ3およびＲ5は一緒になっ
て炭素数が２または３で随時酸素、窒素または硫黄を含
み、随時さらに１〜３個のメチルまたはエチル基が置換
している架橋を表し、Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、シアノ、ハロゲンまたは
ニトロを表し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立
に水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール
またはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルであ
り、Ｒ9はさらにシアノまたはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルを表し、ｎおよびｍは独立に１または２を表
し、Ｘ-は陰イオンを表し、特記しない限り存在するす
べてのアルキルおよびアリール基は随時非イオン性の置
換基および／またはカルボキシル基で置換されているこ
とができるすものとする、の陽イオン性１，３，４−チ
アジアゾール染料、その製造法、および使用法に関す
る。
3は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、Ｃ1〜
Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アシルアミ
ノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボ
ニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水素、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜
Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5
−アルキル、または随時メチレンまたはエチレン基を介
して結合した環の数が最高２でＯ、ＮおよびＳから成る
ヘテロ原子を最高３個含む複素環の基を表すか、或いは
Ｒ4およびＲ5はそれらが結合している窒素原子と一緒に
なって環の数が２でＯ、ＮおよびＳから成るヘテロ原子
を最高４個含む複素環の基を作っているか、或いはまた
Ｒ3およびＲ4および／またはＲ3およびＲ5は一緒になっ
て炭素数が２または３で随時酸素、窒素または硫黄を含
み、随時さらに１〜３個のメチルまたはエチル基が置換
している架橋を表し、Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、シアノ、ハロゲンまたは
ニトロを表し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立
に水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール
またはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルであ
り、Ｒ9はさらにシアノまたはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルを表し、ｎおよびｍは独立に１または２を表
し、Ｘ-は陰イオンを表し、特記しない限り存在するす
べてのアルキルおよびアリール基は随時非イオン性の置
換基および／またはカルボキシル基で置換されているこ
とができるすものとする、の陽イオン性１，３，４−チ
アジアゾール染料、その製造法、および使用法に関す
る。
【０００９】非イオン性の基とは例えば染料化学におい
て通常見られる非解離性の置換基、例えばシアノ、ヒド
ロキシ、フッ素、塩素、臭素、窒素、Ｃ1〜Ｃ12−アル
キル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ12−アルキニ
ル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール、Ｃ1〜Ｃ12−アシル、アミ
ノ、モノ−およびジ−Ｃ1〜Ｃ12−アルキルアミノ、Ｃ1
〜Ｃ12−アシルアミノ、Ｃ6〜Ｃ10−アリールアミノ、
Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、Ｃ6〜Ｃ10−アリーロキシ、お
よびＣ1〜Ｃ6−アシロキシである。
て通常見られる非解離性の置換基、例えばシアノ、ヒド
ロキシ、フッ素、塩素、臭素、窒素、Ｃ1〜Ｃ12−アル
キル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ12−アルキニ
ル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール、Ｃ1〜Ｃ12−アシル、アミ
ノ、モノ−およびジ−Ｃ1〜Ｃ12−アルキルアミノ、Ｃ1
〜Ｃ12−アシルアミノ、Ｃ6〜Ｃ10−アリールアミノ、
Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、Ｃ6〜Ｃ10−アリーロキシ、お
よびＣ1〜Ｃ6−アシロキシである。
【００１０】アシル基は例えばフォルミル、Ｃ1〜Ｃ12
−アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルケニルカルボ
ニル、Ｃ6〜Ｃ10−アリールカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルコキシカルボニル、Ｃ6〜Ｃ10−アリーロキシカルボ
ニル、アミノカルボニル、モノ−またはジ−Ｃ1〜Ｃ12
−アルキルアミノカルボニル、モノ−およびジ−Ｃ6〜
Ｃ10−アリールアミノカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ルスルフォニル、Ｃ6〜Ｃ10−アリールスルフォニル、
アミノスルフォニル、モノ−およびジ−Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルキルアミノスルフォニル、およびモノ−およびジ−Ｃ
6〜Ｃ10−アリールアミノスルフォニルである。
−アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルケニルカルボ
ニル、Ｃ6〜Ｃ10−アリールカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルコキシカルボニル、Ｃ6〜Ｃ10−アリーロキシカルボ
ニル、アミノカルボニル、モノ−またはジ−Ｃ1〜Ｃ12
−アルキルアミノカルボニル、モノ−およびジ−Ｃ6〜
Ｃ10−アリールアミノカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ルスルフォニル、Ｃ6〜Ｃ10−アリールスルフォニル、
アミノスルフォニル、モノ−およびジ−Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルキルアミノスルフォニル、およびモノ−およびジ−Ｃ
6〜Ｃ10−アリールアミノスルフォニルである。
【００１１】変性された基、例えばアルコキシおよびア
ラルキル基を含むアルキル基は特記しない限り炭素数が
好ましくは１〜８、特に１〜４である。これらのアルキ
ル基は分岐していることができる。シクロアルキル基は
炭素数が特に４〜７、好ましくは５または６のものを意
味するものとする。
ラルキル基を含むアルキル基は特記しない限り炭素数が
好ましくは１〜８、特に１〜４である。これらのアルキ
ル基は分岐していることができる。シクロアルキル基は
炭素数が特に４〜７、好ましくは５または６のものを意
味するものとする。
【００１２】アルケニル基は炭素数が２〜６、好ましく
は２または３のものが好ましい。
は２または３のものが好ましい。
【００１３】アラルキル基を含むアリール基は随時上記
の非イオン性の基が１〜３個および／またはカルボキシ
ル基が１個置換したフェニル基であることが好ましい。
隣接した位置にある２個の非イオン性の基は環をつくる
ことができる。
の非イオン性の基が１〜３個および／またはカルボキシ
ル基が１個置換したフェニル基であることが好ましい。
隣接した位置にある２個の非イオン性の基は環をつくる
ことができる。
【００１４】好適な陰イオンは無色の有機または無機の
イオン、例えばフッ化物、塩化物、臭化物、ヨー化物、
過塩素酸塩、テトラフルオロ硼酸塩、水酸化物、水素硫
酸塩、硫酸塩、二水素燐酸塩、水素燐酸塩、燐酸塩、重
炭酸塩、炭酸塩、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩、シアン
酸塩、チオシアン酸塩、トリ−およびテトラクロロ亜鉛
酸塩、テトラクロロ鉄酸塩、およびヘキサフルオロ珪酸
塩、飽和または不飽和の脂肪族、脂環式、芳香族、また
は複素環式カルボン酸およびスルフォン酸塩、例えば蟻
酸塩、酢酸塩、ヒドロキシ酢酸塩、シアノ酢酸塩、プロ
ピオン酸塩、ヒドロキシプロピオン酸塩、蓚酸塩、クエ
ン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩の陰イオン、シクロヘキサン
カルボン酸塩、フェニル酢酸塩、安息香酸塩の陰イオ
ン、ニコチン酸塩、メタンスルフォン酸塩、エタンスル
フォン酸塩、ベンゼンスルフォン酸塩、クロロベンゼン
スルフォン酸塩、およびトルエンスルフォン酸塩の陰イ
オンである。これらの陰イオンが多価の陰イオン、例え
ば硫酸または蓚酸の陰イオンである場合には、式（Ｉ）
のＸ-はこのような多価の陰イオンの１当量を表すもの
とする。
イオン、例えばフッ化物、塩化物、臭化物、ヨー化物、
過塩素酸塩、テトラフルオロ硼酸塩、水酸化物、水素硫
酸塩、硫酸塩、二水素燐酸塩、水素燐酸塩、燐酸塩、重
炭酸塩、炭酸塩、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩、シアン
酸塩、チオシアン酸塩、トリ−およびテトラクロロ亜鉛
酸塩、テトラクロロ鉄酸塩、およびヘキサフルオロ珪酸
塩、飽和または不飽和の脂肪族、脂環式、芳香族、また
は複素環式カルボン酸およびスルフォン酸塩、例えば蟻
酸塩、酢酸塩、ヒドロキシ酢酸塩、シアノ酢酸塩、プロ
ピオン酸塩、ヒドロキシプロピオン酸塩、蓚酸塩、クエ
ン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩の陰イオン、シクロヘキサン
カルボン酸塩、フェニル酢酸塩、安息香酸塩の陰イオ
ン、ニコチン酸塩、メタンスルフォン酸塩、エタンスル
フォン酸塩、ベンゼンスルフォン酸塩、クロロベンゼン
スルフォン酸塩、およびトルエンスルフォン酸塩の陰イ
オンである。これらの陰イオンが多価の陰イオン、例え
ば硫酸または蓚酸の陰イオンである場合には、式（Ｉ）
のＸ-はこのような多価の陰イオンの１当量を表すもの
とする。
【００１５】式（Ｉ）の好適な陽イオン性チアジアゾー
ル染料は式（Ｉａ）に対応するものである。
ル染料は式（Ｉａ）に対応するものである。
【００１６】
【化８】
【００１７】但し式中Ｋは式（ＩＩａ）、（ＩＩＩａ）
および（ＩＶ）
および（ＩＶ）
【００１８】
【化９】
【００１９】のカップリング成分の基を表し、ここでＲ
1は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール
−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールを表
し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリ
ール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルであり、Ｒ3aは水素、ハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキ
シであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ12−アシルアミノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ
1〜Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキ
シカルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水
素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ
4〜Ｃ8−シクロアルキル、またはＣ6〜Ｃ10−アリール
−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルを表すか、或いはＮＲ4Ｒ5がピロ
リジノ、ピペリジノ、モルフォリノまたはピペラジノを
表すか、或いはまたＲ3aがＲ4と共に置換基をもたない
かまたは最高３個のアルキル基が置換した−（ＣＨ2）2
−、（ＣＨ2）3−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−架橋を形成
し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立に水素、Ｃ1
〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8
−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−
アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールであり、Ｒ9はさら
にシアノまたはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルを表
し、Ｘ-は陰イオンを表す。
1は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール
−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールを表
し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリ
ール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルであり、Ｒ3aは水素、ハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキ
シであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ12−アシルアミノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ
1〜Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキ
シカルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水
素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ
4〜Ｃ8−シクロアルキル、またはＣ6〜Ｃ10−アリール
−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルを表すか、或いはＮＲ4Ｒ5がピロ
リジノ、ピペリジノ、モルフォリノまたはピペラジノを
表すか、或いはまたＲ3aがＲ4と共に置換基をもたない
かまたは最高３個のアルキル基が置換した−（ＣＨ2）2
−、（ＣＨ2）3−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−架橋を形成
し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立に水素、Ｃ1
〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8
−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−
アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールであり、Ｒ9はさら
にシアノまたはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルを表
し、Ｘ-は陰イオンを表す。
【００２０】特に好適な式（Ｉａ）の染料はＲ1が水
素、それぞれ分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−アル
キル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、またはそれぞれ置換基を
もたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒ
ドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル
またはフェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキ
ル、或いは置換基をもたないかまたは最高３個のハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シア
ノおよびニトロから成る群から選ばれる基で置換された
フェニルを表し、Ｒ2はそれぞれ分岐したまたは分岐し
ないＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、それ
ぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−ア
ルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキ
シカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シ
クロアルキルを表し、Ｒ3aは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4
−アルキル、またはＣ1〜Ｃ4−アルコキシであり、Ｒ3b
は水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ア
ルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、それぞれ置換基をも
たないかまたはハロゲンで置換されたＣ1〜Ｃ4−アルカ
ノイルアミノ、−アルカノイルオキシまたは−アルキル
スルフォニルアミノ、或いはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカル
ボニル、−カルボニルアミノ、または−カルボニルオキ
シを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に分岐したまたは
分岐していないＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケ
ニル、または置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1
〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4
−アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ
5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、Ｒ5はまた水素を表す
ことができるか、或いはＲ3aはＲ4と共に式−（ＣＨ2）
2−、（ＣＨ2）3−、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−、−Ｃ
Ｈ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−または−Ｏ−（Ｃ
Ｈ2）2−の架橋を形成するか、或いはまた、ＮＲ4Ｒ5が
ピロリジノ、ピペリジノ、モルフォリノ、ピペラジノ、
または置換基をもたないかまたはハロゲン、ヒドロキシ
ル、またはシアノで置換されたアルキル基を有するＮ−
Ｃ1〜Ｃ4−アルキルピペラジノを表し、Ｒ7およびＲ9は
互いに独立に水素、分岐したまたは分岐せず、且つ置換
基をもたないかまたはハロゲン、メトキシまたはシアノ
で置換されたＣ1〜Ｃ8−アルキル、または置換基をもた
ないかまたはハロゲン、メチル、メトキシまたはシアノ
で置換されたフェニルを表し、Ｒ9はまたシアノまたは
Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを表し、Ｒ8およびＲ
10は互いに独立に水素、それぞれ分岐したまたは分岐し
ないＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、また
はそれぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜
Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−
アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ5
〜Ｃ7−シクロアルキル、或いは置換基をもたないかま
たは最高２個のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜
Ｃ4−アルコキシ、シアノおよびニトロから成る群から
選ばれる基で置換されたフェニルを表し、Ｘ-は陰イオ
ンを表すものである。
素、それぞれ分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−アル
キル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、またはそれぞれ置換基を
もたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒ
ドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル
またはフェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキ
ル、或いは置換基をもたないかまたは最高３個のハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シア
ノおよびニトロから成る群から選ばれる基で置換された
フェニルを表し、Ｒ2はそれぞれ分岐したまたは分岐し
ないＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、それ
ぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−ア
ルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキ
シカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シ
クロアルキルを表し、Ｒ3aは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4
−アルキル、またはＣ1〜Ｃ4−アルコキシであり、Ｒ3b
は水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ア
ルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、それぞれ置換基をも
たないかまたはハロゲンで置換されたＣ1〜Ｃ4−アルカ
ノイルアミノ、−アルカノイルオキシまたは−アルキル
スルフォニルアミノ、或いはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカル
ボニル、−カルボニルアミノ、または−カルボニルオキ
シを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に分岐したまたは
分岐していないＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケ
ニル、または置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1
〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4
−アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ
5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、Ｒ5はまた水素を表す
ことができるか、或いはＲ3aはＲ4と共に式−（ＣＨ2）
2−、（ＣＨ2）3−、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−、−Ｃ
Ｈ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−または−Ｏ−（Ｃ
Ｈ2）2−の架橋を形成するか、或いはまた、ＮＲ4Ｒ5が
ピロリジノ、ピペリジノ、モルフォリノ、ピペラジノ、
または置換基をもたないかまたはハロゲン、ヒドロキシ
ル、またはシアノで置換されたアルキル基を有するＮ−
Ｃ1〜Ｃ4−アルキルピペラジノを表し、Ｒ7およびＲ9は
互いに独立に水素、分岐したまたは分岐せず、且つ置換
基をもたないかまたはハロゲン、メトキシまたはシアノ
で置換されたＣ1〜Ｃ8−アルキル、または置換基をもた
ないかまたはハロゲン、メチル、メトキシまたはシアノ
で置換されたフェニルを表し、Ｒ9はまたシアノまたは
Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを表し、Ｒ8およびＲ
10は互いに独立に水素、それぞれ分岐したまたは分岐し
ないＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、また
はそれぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜
Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−
アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ5
〜Ｃ7−シクロアルキル、或いは置換基をもたないかま
たは最高２個のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜
Ｃ4−アルコキシ、シアノおよびニトロから成る群から
選ばれる基で置換されたフェニルを表し、Ｘ-は陰イオ
ンを表すものである。
【００２１】極めて好適な式（Ｉａ）の染料はＲ1が水
素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヒドロキシエ
チル、ヒドロキシプロピル、シアノエチル、クロロエチ
ル、メトキシカルボニルエチル、ベンジル、フェネチ
ル、アリル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニ
ル、トリル、アニシル、クロロフェニル、ジメトキシフ
ェニル、トリフルオロメチルフェニル、またはシアノフ
ェニルを表し、Ｒ2はメチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、メトキシエチル、シアノエチル、ヒドロキシエチ
ル、ヒドロキシプロピル、またはベンジルを表し、Ｒ3
ａは水素、フッ素、塩素、メチル、エチル、メトキシま
たはエトキシを表し、Ｒ3bは水素、フッ素、塩素、メチ
ル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアノ、ヒドロキシ
ル、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、メタンスル
フォニルアミノ、トリフルオロメタンスルフォニルアミ
ノ、アセトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボ
ニル、メトキシカルボニルアミノ、またはメトキシカル
ボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立にメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、クロロエチル、シアノ
エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、フェネチル、ア
リル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを表し、
Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＲ3aはＲ4
と共に式−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−または−ＣＨ（ＣＨ
3）−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−の架橋を形成するか、或い
は、ＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジノまたはモルフォ
リノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立にメチル、エチ
ル、フェニル、トリル、またはクロロフェニルを表し、
Ｒ9はまたシアノを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に
水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアノエチ
ル、ベンジルまたはフェニルを表し、Ｘ−は陰イオンを
表すものである。
素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヒドロキシエ
チル、ヒドロキシプロピル、シアノエチル、クロロエチ
ル、メトキシカルボニルエチル、ベンジル、フェネチ
ル、アリル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニ
ル、トリル、アニシル、クロロフェニル、ジメトキシフ
ェニル、トリフルオロメチルフェニル、またはシアノフ
ェニルを表し、Ｒ2はメチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、メトキシエチル、シアノエチル、ヒドロキシエチ
ル、ヒドロキシプロピル、またはベンジルを表し、Ｒ3
ａは水素、フッ素、塩素、メチル、エチル、メトキシま
たはエトキシを表し、Ｒ3bは水素、フッ素、塩素、メチ
ル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアノ、ヒドロキシ
ル、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、メタンスル
フォニルアミノ、トリフルオロメタンスルフォニルアミ
ノ、アセトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボ
ニル、メトキシカルボニルアミノ、またはメトキシカル
ボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立にメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、クロロエチル、シアノ
エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、フェネチル、ア
リル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを表し、
Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＲ3aはＲ4
と共に式−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−または−ＣＨ（ＣＨ
3）−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−の架橋を形成するか、或い
は、ＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジノまたはモルフォ
リノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立にメチル、エチ
ル、フェニル、トリル、またはクロロフェニルを表し、
Ｒ9はまたシアノを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に
水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアノエチ
ル、ベンジルまたはフェニルを表し、Ｘ−は陰イオンを
表すものである。
【００２２】極めて好適な式（Ｉａ）の染料の中で特
に、Ｒ1が水素、メチル、エチル、シアノエチル、また
はフェニルであり、Ｒ2はメチル、エチル、シアノエチ
ル、またはベンジルであり、Ｒ3aは水素、フッ素、塩
素、メチルまたはメトキシを表し、Ｒ3bは水素、フッ
素、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、アセチルアミ
ノ、ピロピオニルアミノ、メトキシカルボニルまたはエ
トキシカルボニルを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に
メチル、エチル、シアノエチルまたはベンジルを表し、
Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＮＲ4Ｒ5
がピロリジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立にメチ
ルまたはフェニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立
に水素、メチルまたはシアノエチルを表し、Ｘ-は陰イ
オンを表すものを挙げることができる。
に、Ｒ1が水素、メチル、エチル、シアノエチル、また
はフェニルであり、Ｒ2はメチル、エチル、シアノエチ
ル、またはベンジルであり、Ｒ3aは水素、フッ素、塩
素、メチルまたはメトキシを表し、Ｒ3bは水素、フッ
素、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、アセチルアミ
ノ、ピロピオニルアミノ、メトキシカルボニルまたはエ
トキシカルボニルを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に
メチル、エチル、シアノエチルまたはベンジルを表し、
Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＮＲ4Ｒ5
がピロリジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立にメチ
ルまたはフェニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立
に水素、メチルまたはシアノエチルを表し、Ｘ-は陰イ
オンを表すものを挙げることができる。
【００２３】極めて好適な式（Ｉａ）の染料はさらにＲ
1が水素であり、Ｒ2はメチルまたはベンジルであり、Ｒ
3aは水素、メチルまたはメトキシを表し、Ｒ3bは水素、
メチルまたはメトキシを表し、Ｒ4は水素、メチル、エ
チルまたはベンジルを表し、Ｒ5はメチル、エチルまた
はベンジルであるか、或いはＮＲ4Ｒ5がピロリジノを表
し、Ｒ7およびＲ9はフェニルであり、Ｒ8およびＲ10は
互いに独立に水素またはメチルであり、Ｘ-は陰イオン
を表すものである。
1が水素であり、Ｒ2はメチルまたはベンジルであり、Ｒ
3aは水素、メチルまたはメトキシを表し、Ｒ3bは水素、
メチルまたはメトキシを表し、Ｒ4は水素、メチル、エ
チルまたはベンジルを表し、Ｒ5はメチル、エチルまた
はベンジルであるか、或いはＮＲ4Ｒ5がピロリジノを表
し、Ｒ7およびＲ9はフェニルであり、Ｒ8およびＲ10は
互いに独立に水素またはメチルであり、Ｘ-は陰イオン
を表すものである。
【００２４】式（Ｉ）の他の好適な陽イオン性チアジア
ゾール染料は式（Ｉｂ）に対応するものである。
ゾール染料は式（Ｉｂ）に対応するものである。
【００２５】
【化１０】
【００２６】但し式中Ｋは式（ＩＩａ）、（ＩＩＩａ）
および（ＩＶ）
および（ＩＶ）
【００２７】
【化１１】
【００２８】のカップリング成分の基を表し、ここでＲ
はシアノまたはヒドロキシルで置換されたＣ1〜Ｃ12−
アルキルを表し、Ｒ1はＣ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜
Ｃ8−ヒドロキシルアルキル、Ｃ1〜Ｃ8−シアノアルキ
ル、Ｃ4〜Ｃ5−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル、置換基をもたないＣ3〜Ｃ12−アルキル、またはハ
ロゲン、特にＣｌ、ＢｒおよびＦで置換されたＣ1〜Ｃ
12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニル、またはフェニルを表すか、またはＲ
がＣＨ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合には
Ｒ1は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ12
−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シク
ロアルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−ア
ルキルを表し、Ｒ3aは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルキル、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシであり、Ｒ3bは
水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、アシルアミノ、アシ
ロキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12
−アルコキシカルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−ア
ルコキシカルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互い
に独立に水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アル
ケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、またはＣ6〜Ｃ10
−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルを表すか、或いはＲ3a
がＲ4と共に置換基をもたないかまたは最高３個のアル
キル基が置換した−（ＣＨ2）2−、（ＣＨ2）3−または
−Ｏ−（ＣＨ2）2−架橋を形成するか、或いはまたＮＲ
4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジノ、モルフォリノ、または
ピペラジノを表し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに
独立に水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケ
ニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールで
あり、Ｒ9はさらにシアノまたはＣ1〜Ｃ4−アルコキシ
カルボニルを表し、Ｘ-は陰イオンを表す。
はシアノまたはヒドロキシルで置換されたＣ1〜Ｃ12−
アルキルを表し、Ｒ1はＣ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜
Ｃ8−ヒドロキシルアルキル、Ｃ1〜Ｃ8−シアノアルキ
ル、Ｃ4〜Ｃ5−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル、置換基をもたないＣ3〜Ｃ12−アルキル、またはハ
ロゲン、特にＣｌ、ＢｒおよびＦで置換されたＣ1〜Ｃ
12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニル、またはフェニルを表すか、またはＲ
がＣＨ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合には
Ｒ1は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ12
−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シク
ロアルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−ア
ルキルを表し、Ｒ3aは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルキル、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシであり、Ｒ3bは
水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、アシルアミノ、アシ
ロキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12
−アルコキシカルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−ア
ルコキシカルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互い
に独立に水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アル
ケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、またはＣ6〜Ｃ10
−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルを表すか、或いはＲ3a
がＲ4と共に置換基をもたないかまたは最高３個のアル
キル基が置換した−（ＣＨ2）2−、（ＣＨ2）3−または
−Ｏ−（ＣＨ2）2−架橋を形成するか、或いはまたＮＲ
4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジノ、モルフォリノ、または
ピペラジノを表し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに
独立に水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケ
ニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールで
あり、Ｒ9はさらにシアノまたはＣ1〜Ｃ4−アルコキシ
カルボニルを表し、Ｘ-は陰イオンを表す。
【００２９】特に好適な式（Ｉｂ）の染料はＲがシアノ
メチル、シアノエチル、シアノプロピル、ヒドロキシエ
チルまたは２−ヒドロキシプロピルを表し、Ｒ1がそれ
ぞれハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換
された分岐したまたは分岐していないＣ1〜Ｃ8−アルキ
ルまたはＣ3〜Ｃ8−アルケニル、またはシアノエチル、
シクロペンチル、またはシクロヘキシルを表すか、また
はＲがＣＨ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合
にはＲ1は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、Ｒ2はそれ
ぞれ分岐したまたは分岐していないＣ1〜Ｃ8−アルキ
ル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、それぞれ置換基をもたない
かまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシ
ル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフ
ェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、
Ｒ3aは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、またはＣ
1〜Ｃ4−アルコキシであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ
1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノ、ヒ
ドロキシル、それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲ
ンで置換されたＣ1〜Ｃ4−アルカノイルアミノ、−アル
カノイルオキシまたは−アルキルスルフォニルアミノ、
またはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、−カルボニル
アミノ、または−カルボニルオキシを表し、Ｒ4および
Ｒ5は互いに独立に分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8
−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、置換基をもたない
かまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシ
ル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフ
ェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、
Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＲ3aはＲ4
と共に式−（ＣＨ2）2−、（ＣＨ2）3−または−ＣＨ2
−ＣＨ（ＣＨ 3）−、−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ（Ｃ
Ｈ3）2−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−の架橋を形成する
か、或いはまた、ＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジノ、
モルフォリノ、ピペラジノ、または置換基をもたないか
またはハロゲン、ヒドロキシル、またはシアノで置換さ
れたアルキル基を有するＮ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルピペラ
ジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立に水素、置換基
をもたないかまたはハロゲン、メトキシまたはシアノで
置換された分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−アルキ
ル、または置換基をもたないかまたはハロゲン、メチ
ル、メトキシまたはシアノで置換されたフェニルを表
し、Ｒ9はまたシアノまたはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカ
ルボニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水素、
それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4
−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ8
−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、またはＣ5〜Ｃ7−
シクロアルキル、或いは置換基をもたないかまたは最高
３個のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノおよび
ニトロから成る群から選ばれる基で置換されたフェニル
を表し、Ｘ-は陰イオンを表すものである。
メチル、シアノエチル、シアノプロピル、ヒドロキシエ
チルまたは２−ヒドロキシプロピルを表し、Ｒ1がそれ
ぞれハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換
された分岐したまたは分岐していないＣ1〜Ｃ8−アルキ
ルまたはＣ3〜Ｃ8−アルケニル、またはシアノエチル、
シクロペンチル、またはシクロヘキシルを表すか、また
はＲがＣＨ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合
にはＲ1は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、Ｒ2はそれ
ぞれ分岐したまたは分岐していないＣ1〜Ｃ8−アルキ
ル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、それぞれ置換基をもたない
かまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシ
ル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフ
ェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、
Ｒ3aは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、またはＣ
1〜Ｃ4−アルコキシであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ
1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノ、ヒ
ドロキシル、それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲ
ンで置換されたＣ1〜Ｃ4−アルカノイルアミノ、−アル
カノイルオキシまたは−アルキルスルフォニルアミノ、
またはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、−カルボニル
アミノ、または−カルボニルオキシを表し、Ｒ4および
Ｒ5は互いに独立に分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8
−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、置換基をもたない
かまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシ
ル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフ
ェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、
Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＲ3aはＲ4
と共に式−（ＣＨ2）2−、（ＣＨ2）3−または−ＣＨ2
−ＣＨ（ＣＨ 3）−、−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ（Ｃ
Ｈ3）2−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−の架橋を形成する
か、或いはまた、ＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジノ、
モルフォリノ、ピペラジノ、または置換基をもたないか
またはハロゲン、ヒドロキシル、またはシアノで置換さ
れたアルキル基を有するＮ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルピペラ
ジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立に水素、置換基
をもたないかまたはハロゲン、メトキシまたはシアノで
置換された分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−アルキ
ル、または置換基をもたないかまたはハロゲン、メチ
ル、メトキシまたはシアノで置換されたフェニルを表
し、Ｒ9はまたシアノまたはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカ
ルボニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水素、
それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4
−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ8
−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、またはＣ5〜Ｃ7−
シクロアルキル、或いは置換基をもたないかまたは最高
３個のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノおよび
ニトロから成る群から選ばれる基で置換されたフェニル
を表し、Ｘ-は陰イオンを表すものである。
【００３０】極めて好適な式（Ｉａ）の染料はＲがシア
ノエチル、ヒドロキシエチル、または２−ヒドロキシプ
ロピルを表し、Ｒ1はプロピル、ブチル、ヒドロキシブ
チル、クロロプロピル、メトキシプロピル、シアノエチ
ル、ベンジルまたはシクロヘキシルを表し、Ｒ2はメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシエチル、シア
ノエチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ま
たはベンジルを表し、Ｒ3ａは水素、フッ素、塩素、メ
チル、エチル、メトキシまたはエトキシを表し、Ｒ3bは
水素、フッ素、塩素、メチル、エチル、メトキシ、エト
キシ、シアノ、ヒドロキシル、アセチルアミノ、プロピ
オニルアミノ、メタンスルフォニルアミノ、トリフルオ
ロメタンスルフォニルアミノ、アセトキシ、メトキシカ
ルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルア
ミノ、またはメトキシカルボニルオキシを表し、Ｒ4お
よびＲ5は互いに独立にメチル、エチル、プロピル、ブ
チル、クロロエチル、シアノエチル、ヒドロキシエチ
ル、ベンジル、フェネチル、アリル、シクロペンチル、
またはシクロヘキシルを表し、Ｒ5はまた水素を表すこ
とができるか、或いはＲ3aはＲ4と共に式−ＣＨ2−ＣＨ
（ＣＨ3）−または−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ（Ｃ
Ｈ3）2−の架橋を形成するか、或いは、ＮＲ4Ｒ5がピロ
リジノ、ピペリジノまたはモルフォリノを表し、Ｒ7お
よびＲ9は互いに独立にメチル、エチル、フェニル、ト
リル、またはクロロフェニルを表し、Ｒ9はまたシアノ
を表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水素、メチル、
エチル、プロピル、ブチル、シアノエチル、ベンジルま
たはフェニルを表し、Ｘ-は陰イオンを表すものであ
る。
ノエチル、ヒドロキシエチル、または２−ヒドロキシプ
ロピルを表し、Ｒ1はプロピル、ブチル、ヒドロキシブ
チル、クロロプロピル、メトキシプロピル、シアノエチ
ル、ベンジルまたはシクロヘキシルを表し、Ｒ2はメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシエチル、シア
ノエチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ま
たはベンジルを表し、Ｒ3ａは水素、フッ素、塩素、メ
チル、エチル、メトキシまたはエトキシを表し、Ｒ3bは
水素、フッ素、塩素、メチル、エチル、メトキシ、エト
キシ、シアノ、ヒドロキシル、アセチルアミノ、プロピ
オニルアミノ、メタンスルフォニルアミノ、トリフルオ
ロメタンスルフォニルアミノ、アセトキシ、メトキシカ
ルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルア
ミノ、またはメトキシカルボニルオキシを表し、Ｒ4お
よびＲ5は互いに独立にメチル、エチル、プロピル、ブ
チル、クロロエチル、シアノエチル、ヒドロキシエチ
ル、ベンジル、フェネチル、アリル、シクロペンチル、
またはシクロヘキシルを表し、Ｒ5はまた水素を表すこ
とができるか、或いはＲ3aはＲ4と共に式−ＣＨ2−ＣＨ
（ＣＨ3）−または−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ（Ｃ
Ｈ3）2−の架橋を形成するか、或いは、ＮＲ4Ｒ5がピロ
リジノ、ピペリジノまたはモルフォリノを表し、Ｒ7お
よびＲ9は互いに独立にメチル、エチル、フェニル、ト
リル、またはクロロフェニルを表し、Ｒ9はまたシアノ
を表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水素、メチル、
エチル、プロピル、ブチル、シアノエチル、ベンジルま
たはフェニルを表し、Ｘ-は陰イオンを表すものであ
る。
【００３１】極めて好適な式（Ｉｂ）の染料の中で特
に、Ｒがシアノエチルであり、Ｒ1がプロピル、ブチル
またはシアノエチルであり、Ｒ2はメチル、エチル、シ
アノエチル、またはベンジルであり、Ｒ3aは水素、フッ
素、塩素、メチルまたはメトキシを表し、Ｒ3bは水素、
フッ素、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、アセチルア
ミノ、ピロピオニルアミノ、メトキシカルボニルまたは
エトキシカルボニルを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立
にメチル、エチル、シアノエチルまたはベンジルを表
し、Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＮＲ4
Ｒ5がピロリジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立に
メチルまたはフェニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに
独立に水素、メチルまたはシアノエチルを表し、Ｘ-は
陰イオンを表すものを挙げることができる。
に、Ｒがシアノエチルであり、Ｒ1がプロピル、ブチル
またはシアノエチルであり、Ｒ2はメチル、エチル、シ
アノエチル、またはベンジルであり、Ｒ3aは水素、フッ
素、塩素、メチルまたはメトキシを表し、Ｒ3bは水素、
フッ素、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、アセチルア
ミノ、ピロピオニルアミノ、メトキシカルボニルまたは
エトキシカルボニルを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立
にメチル、エチル、シアノエチルまたはベンジルを表
し、Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＮＲ4
Ｒ5がピロリジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立に
メチルまたはフェニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに
独立に水素、メチルまたはシアノエチルを表し、Ｘ-は
陰イオンを表すものを挙げることができる。
【００３２】極めて好適な式（Ｉｂ）の染料はさらにＲ
およびＲ1がシアノエチルであり、Ｒ2はメチルまたはベ
ンジルであり、Ｒ3aは水素、メチルまたはメトキシを表
し、Ｒ3bは水素、メチルまたはメトキシを表し、Ｒ4は
水素、メチル、エチルまたはベンジルを表し、Ｒ5はメ
チル、エチルまたはベンジルであるか、或いはＮＲ4Ｒ5
がピロリジノを表し、Ｒ7およびＲ9はフェニルであり、
Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水素またはメチルであ
り、Ｘ-は陰イオンを表すものである。
およびＲ1がシアノエチルであり、Ｒ2はメチルまたはベ
ンジルであり、Ｒ3aは水素、メチルまたはメトキシを表
し、Ｒ3bは水素、メチルまたはメトキシを表し、Ｒ4は
水素、メチル、エチルまたはベンジルを表し、Ｒ5はメ
チル、エチルまたはベンジルであるか、或いはＮＲ4Ｒ5
がピロリジノを表し、Ｒ7およびＲ9はフェニルであり、
Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水素またはメチルであ
り、Ｘ-は陰イオンを表すものである。
【００３３】本発明はさらに式（Ｖ）
【００３４】
【化１２】
【００３５】但し式中Ｒ1およびＲ0は上記の最も広い意
味を有する、の２−アミノ−１，３，４−チアジアゾー
ルをジアゾ化し、ジアゾ化し生成物を式Ｋ−Ｈのカップ
リング成分とカップリングさせ、該カップリング生成物
を式 （Ｒ2）Ｘ （ＶＩ） 但し式中Ｒ2およびＸは上記意味を有する、を用いて４
級化することを特徴とする式（Ｉ）の１，３，４−チア
ジアゾール陽イオン性染料の製造法に関する。
味を有する、の２−アミノ−１，３，４−チアジアゾー
ルをジアゾ化し、ジアゾ化し生成物を式Ｋ−Ｈのカップ
リング成分とカップリングさせ、該カップリング生成物
を式 （Ｒ2）Ｘ （ＶＩ） 但し式中Ｒ2およびＸは上記意味を有する、を用いて４
級化することを特徴とする式（Ｉ）の１，３，４−チア
ジアゾール陽イオン性染料の製造法に関する。
【００３６】カップリング成分Ｋは式（ＶＩＩ）、（Ｖ
ＩＩＩ）または（ＩＸ）
ＩＩＩ）または（ＩＸ）
【００３７】
【化１３】
【００３８】の化合物であることが好ましい。 ここでＲ
3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、ｍおよびｎ
は上記意味を有する。
3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、ｍおよびｎ
は上記意味を有する。
【００３９】ジアゾ化およびカップリングは公知方法、
例えば濃度８０〜９０％の燐酸中にニトロシル硫酸を含
む溶液か、または該燐酸と酢酸、プロピオン酸および／
または硫酸との混合物中において行われる。上記カップ
リングも同様に公知方法、例えば酸性媒質中で行うこと
ができる。この媒質は水性または水性−有機性であるこ
とができる。
例えば濃度８０〜９０％の燐酸中にニトロシル硫酸を含
む溶液か、または該燐酸と酢酸、プロピオン酸および／
または硫酸との混合物中において行われる。上記カップ
リングも同様に公知方法、例えば酸性媒質中で行うこと
ができる。この媒質は水性または水性−有機性であるこ
とができる。
【００４０】ジアゾ化およびカップリングはそれ自身公
知の他の方法、例えば式（Ｖ）の化合物および化合物Ｋ
−Ｈを例えば亜硝酸ナトリウムと酸性媒質中で反応させ
る方法で同時に行うことができる。適当な酸性媒質は例
えば鉱酸または有機酸の水溶液またはその混合物であ
り、使用可能な鉱酸は例えば塩化水素酸、硫酸および燐
酸であり、使用可能な有機酸は例えば蟻酸、酢酸および
プロピオン酸である。圧力をかけて液化させた二酸化炭
素も酸性媒質として作用する。使用可能な４級化剤は例
えばハロゲン化アルキル、ハロゲノアセトアミド、β−
ハロゲノプロピオニトリル、ハロゲノヒドリン、アルキ
レンオキシド、硫酸のアルキルエステル、有機スルフォ
ン酸のアルキルエステル、ニトリル、α，β−不飽和カ
ルボン酸のアミドおよびエステル、アルコキシアルキル
ハロゲン化合物およびビニルピリジンである。これらの
例としては塩化メチル、臭化メチル、ヨー化メチル、塩
化ベンジル、臭化ベンジル、クロロアセトアミド、β−
クロロプロピオニトリル、エチレンクロロヒドリン、硫
酸ジメチル、硫酸ジエチル、ベンゼンスルフォン酸メチ
ル、ベンゼンスルフォン酸エチル、トルエンスルフォン
酸プロピル、塩化アリル、臭化アリル、エチレンオキシ
ド、プロピレンオキシド、アクリロニトリル、アクリル
酸、アクリルアミド、アクリル酸メチル、２−および４
−ビニルピリジン、スルフォレン、エピクロロヒドリ
ン、スチレンオキシド、メチルスルフォン酸ジメチルエ
ステル、およびアリル燐酸エステルがある。
知の他の方法、例えば式（Ｖ）の化合物および化合物Ｋ
−Ｈを例えば亜硝酸ナトリウムと酸性媒質中で反応させ
る方法で同時に行うことができる。適当な酸性媒質は例
えば鉱酸または有機酸の水溶液またはその混合物であ
り、使用可能な鉱酸は例えば塩化水素酸、硫酸および燐
酸であり、使用可能な有機酸は例えば蟻酸、酢酸および
プロピオン酸である。圧力をかけて液化させた二酸化炭
素も酸性媒質として作用する。使用可能な４級化剤は例
えばハロゲン化アルキル、ハロゲノアセトアミド、β−
ハロゲノプロピオニトリル、ハロゲノヒドリン、アルキ
レンオキシド、硫酸のアルキルエステル、有機スルフォ
ン酸のアルキルエステル、ニトリル、α，β−不飽和カ
ルボン酸のアミドおよびエステル、アルコキシアルキル
ハロゲン化合物およびビニルピリジンである。これらの
例としては塩化メチル、臭化メチル、ヨー化メチル、塩
化ベンジル、臭化ベンジル、クロロアセトアミド、β−
クロロプロピオニトリル、エチレンクロロヒドリン、硫
酸ジメチル、硫酸ジエチル、ベンゼンスルフォン酸メチ
ル、ベンゼンスルフォン酸エチル、トルエンスルフォン
酸プロピル、塩化アリル、臭化アリル、エチレンオキシ
ド、プロピレンオキシド、アクリロニトリル、アクリル
酸、アクリルアミド、アクリル酸メチル、２−および４
−ビニルピリジン、スルフォレン、エピクロロヒドリ
ン、スチレンオキシド、メチルスルフォン酸ジメチルエ
ステル、およびアリル燐酸エステルがある。
【００４１】上記の４級化は例えば不活性有機溶媒、
水、またはこれらの混合物中で行うことができ、必要に
応じ酸結合剤、例えば酸化マグネシウム、炭酸ナトリウ
ム、重炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、または酢酸ナ
トリウムを加えることができる。適当な有機溶媒は例え
ば炭化水素、塩素化した炭化水素、ニトロ炭化水素、ニ
トリル、アミド、カルボン酸、カルボン酸無水物、ケト
ンおよびジアルキルスルフォキシド、例えばベンゼン、
トルエン、テトラクロロエタン、モノ−およびジ−クロ
ロベンゼン、ニトロベンゼン、アセトニトリル、プロピ
オンニトリル、ジメチルフォルムアミド、Ｎ−メチルピ
ロリドン、酢酸、プロピオン酸、乳酸、酢酸無水物、ア
セトン、ブタノン、およびジメチルスルフォキシドであ
る。
水、またはこれらの混合物中で行うことができ、必要に
応じ酸結合剤、例えば酸化マグネシウム、炭酸ナトリウ
ム、重炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、または酢酸ナ
トリウムを加えることができる。適当な有機溶媒は例え
ば炭化水素、塩素化した炭化水素、ニトロ炭化水素、ニ
トリル、アミド、カルボン酸、カルボン酸無水物、ケト
ンおよびジアルキルスルフォキシド、例えばベンゼン、
トルエン、テトラクロロエタン、モノ−およびジ−クロ
ロベンゼン、ニトロベンゼン、アセトニトリル、プロピ
オンニトリル、ジメチルフォルムアミド、Ｎ−メチルピ
ロリドン、酢酸、プロピオン酸、乳酸、酢酸無水物、ア
セトン、ブタノン、およびジメチルスルフォキシドであ
る。
【００４２】つくられた式（Ｉ）の染料を直接溶媒から
沈澱させ、例えば瀘過により分離することができ、水と
混合する溶媒を使用する場合には、水で希釈し、水溶性
の塩、例えば塩化ナトリウムまたは塩化カリウムを加
え、必要に応じ塩化亜鉛または塩化鉄を存在させて濾過
し得る固体生成物として得ることができる。
沈澱させ、例えば瀘過により分離することができ、水と
混合する溶媒を使用する場合には、水で希釈し、水溶性
の塩、例えば塩化ナトリウムまたは塩化カリウムを加
え、必要に応じ塩化亜鉛または塩化鉄を存在させて濾過
し得る固体生成物として得ることができる。
【００４３】本発明の式（Ｉ）の染料は陽イオン的に染
色し得る繊維、好ましくはアクリロニトリルおよびジシ
アノエチレンの重合体および共重合体、酸で変性したポ
リアミドおよびポリエステルの繊維を染色および捺染し
て堅牢性のある色調を得るのに極めて適している。また
この染料はまたタンニンで処理したセルロース材料、
紙、絹、およびレザーの染色および捺染に使用すること
もできる。さらに筆記用液体、スタンプ用液体、および
ボールペン用ペースト、およびインク・ジェット印刷用
のインクの製造に適している。またオフセット印刷に使
用することができる。
色し得る繊維、好ましくはアクリロニトリルおよびジシ
アノエチレンの重合体および共重合体、酸で変性したポ
リアミドおよびポリエステルの繊維を染色および捺染し
て堅牢性のある色調を得るのに極めて適している。また
この染料はまたタンニンで処理したセルロース材料、
紙、絹、およびレザーの染色および捺染に使用すること
もできる。さらに筆記用液体、スタンプ用液体、および
ボールペン用ペースト、およびインク・ジェット印刷用
のインクの製造に適している。またオフセット印刷に使
用することができる。
【００４４】弱酸性の液から例えばアクリロニトリルの
重合体および共重合体の染色を行い、この際重合体を４
０〜６０℃で染浴に入れ、沸点で染色を行う。染色はま
た１００℃より高い温度で圧力をかけて行うことができ
る。本発明の染料を用いポリアクリロニトリルを含む繊
維を染色する紡糸溶液をつくることができる。
重合体および共重合体の染色を行い、この際重合体を４
０〜６０℃で染浴に入れ、沸点で染色を行う。染色はま
た１００℃より高い温度で圧力をかけて行うことができ
る。本発明の染料を用いポリアクリロニトリルを含む繊
維を染色する紡糸溶液をつくることができる。
【００４５】本発明の式（Ｉ）の染料を用いるポリアク
リロニトリルの染色は光、湿潤処理および摩擦に対して
非常に良い堅牢性をもち、繊維に対する高度の親和力を
もっていることを特徴としている。
リロニトリルの染色は光、湿潤処理および摩擦に対して
非常に良い堅牢性をもち、繊維に対する高度の親和力を
もっていることを特徴としている。
【００４６】本発明の染料は個別的に、相互の混合物と
して、または他の染料との混合物として使用することが
できる。
して、または他の染料との混合物として使用することが
できる。
【００４７】最後に本発明は式（Ｉ）の１，３，４−チ
アジアゾール陽イオン性染料を少なくとも１種含むこと
を特徴とする陽イオン染料で染色された繊維、タンニン
処理したセルロース材料、紙、絹、レザー、ボールペン
用ペースト、筆記用液体、スタンプ用液体、およびイン
ク・ジェット用インクに関する。
アジアゾール陽イオン性染料を少なくとも１種含むこと
を特徴とする陽イオン染料で染色された繊維、タンニン
処理したセルロース材料、紙、絹、レザー、ボールペン
用ペースト、筆記用液体、スタンプ用液体、およびイン
ク・ジェット用インクに関する。
【００４８】下記実施例１〜３０により式（Ｉａ）の染
料を例示する。
料を例示する。
【００４９】実施例 １ 式
【００５０】
【化１４】
【００５１】の２−アミノ−１，３，４−チアジアゾー
ル１２．４ｇを氷酢酸８０ｍｌ、８５％燐酸３０ｍｌ、
および４８％硫酸１０ｍｌの混合物中に溶解する。５モ
ル濃度の亜硝酸ナトリウム溶液１０ｍｌを５℃で滴下す
る。３０分後、このジアゾニウム塩の溶液を、１００ｍ
ｌの氷酢酸中にジメチルアニリン６．１ｇを含む溶液に
５℃で滴下する。５℃で１時間後、さらに２時間した
後、この混合物を１０００ｍｌの水に注ぎ、固体分を吸
引濾過し、十分に水洗し、乾燥する。式
ル１２．４ｇを氷酢酸８０ｍｌ、８５％燐酸３０ｍｌ、
および４８％硫酸１０ｍｌの混合物中に溶解する。５モ
ル濃度の亜硝酸ナトリウム溶液１０ｍｌを５℃で滴下す
る。３０分後、このジアゾニウム塩の溶液を、１００ｍ
ｌの氷酢酸中にジメチルアニリン６．１ｇを含む溶液に
５℃で滴下する。５℃で１時間後、さらに２時間した
後、この混合物を１０００ｍｌの水に注ぎ、固体分を吸
引濾過し、十分に水洗し、乾燥する。式
【００５２】
【化１５】
【００５３】の染料の黄橙色の粉末１４．５ｇ（理論値
の７６％）を得た。
の７６％）を得た。
【００５４】このアゾ染料５．７ｇを６０ｍｌの氷酢酸
中に溶解する。１．２ｇの酢酸ナトリウムおよび２．８
ｍｌの硫酸ジメチルを３５℃において加えた。この温度
で２０時間した後、酢酸ナトリウム１．０ｇおよび１．
４ｍｌの硫酸ジメチルを加え、３５℃でさらに４０時間
した後、再び同じ量を加えた。さらに２０時間後、この
混合物を１５０ｍｌの水で希釈し、２００ｍｌの飽和塩
化ナトリウム溶液を加えた。沈澱を吸引濾過し、塩化ナ
トリウム１０％溶液で洗滌し、乾燥する。式（Ｉａ）の
青色の粉末５．２ｇ（理論値の６８％）を得た。ここで
Ｋ＝式（ＩＩａ）の基、Ｒ1＝Ｒ2＝Ｒ4＝Ｒ5＝メチル、
Ｒ3a＝Ｒ3b＝水素、Ｘ-＝Ｃｌ-。
中に溶解する。１．２ｇの酢酸ナトリウムおよび２．８
ｍｌの硫酸ジメチルを３５℃において加えた。この温度
で２０時間した後、酢酸ナトリウム１．０ｇおよび１．
４ｍｌの硫酸ジメチルを加え、３５℃でさらに４０時間
した後、再び同じ量を加えた。さらに２０時間後、この
混合物を１５０ｍｌの水で希釈し、２００ｍｌの飽和塩
化ナトリウム溶液を加えた。沈澱を吸引濾過し、塩化ナ
トリウム１０％溶液で洗滌し、乾燥する。式（Ｉａ）の
青色の粉末５．２ｇ（理論値の６８％）を得た。ここで
Ｋ＝式（ＩＩａ）の基、Ｒ1＝Ｒ2＝Ｒ4＝Ｒ5＝メチル、
Ｒ3a＝Ｒ3b＝水素、Ｘ-＝Ｃｌ-。
【００５５】メタノール／氷酢酸９：１混合物中におい
てこの染料は５９９ｎｍに吸収極大をもっていた。この
染料はポリアクリロニトリル繊維布を光に対する堅牢性
をもった透明な深青色に染色する。
てこの染料は５９９ｎｍに吸収極大をもっていた。この
染料はポリアクリロニトリル繊維布を光に対する堅牢性
をもった透明な深青色に染色する。
【００５６】実施例１と同様な方法で下記表の染料をつ
くった。
くった。
【００５７】
【表１】
【００５８】
【表２】
【００５９】
【表３】
【００６０】
【表４】
【００６１】
【表５】
【００６２】下記実施例３１〜６９は式（Ｉｂ）の染料
を示す。
を示す。
【００６３】実施例３１ 式
【００６４】
【化１６】
【００６５】の２−アミノ−１，３，４−チアジアゾー
ル１１．１ｇおよび式
ル１１．１ｇおよび式
【００６６】
【化１７】
【００６７】のアニリン８．１ｇを氷酢酸１５０ｍｌに
溶解する。５モル濃度の亜硝酸ナトリウム溶液１０ｍｌ
を室温で滴下する。室温で４時間後、固体分を吸引瀘過
し、１０重量％の酢酸で十分に洗滌し、乾燥する。式
溶解する。５モル濃度の亜硝酸ナトリウム溶液１０ｍｌ
を室温で滴下する。室温で４時間後、固体分を吸引瀘過
し、１０重量％の酢酸で十分に洗滌し、乾燥する。式
【００６８】
【化１８】
【００６９】の染料の黄橙色の粉末１．０ｇ（理論値の
５２％）を得た。
５２％）を得た。
【００７０】このアゾ染料５．１ｇを３５℃で１００ｍ
ｌの氷酢酸中に溶解する。１．１ｇの酢酸ナトリウムお
よび２．５ｍｌの硫酸ジメチルを３５℃において加え
た。３５℃で一晩撹拌した後、１５０ｍｌの水で希釈
し、濾過し、瀘液を３００ｍｌの水で希釈し、生成物を
２モル濃度の塩化亜鉛溶液１００ｍｌを用いて沈澱させ
る。グリース状の沈澱をデカンテーションする。これを
６００ｍｌの水に溶解し、飽和塩化ナトリウム溶液１５
０ｍｌで沈澱させる。一晩撹拌した後、沈澱を吸引濾過
し、塩化ナトリウム１０％溶液で洗滌し、乾燥する。式
（Ｉｂ）の青色の粉末５．４ｇ（理論値の６２％）を得
た。ここでＲ＝Ｒ1＝シアノエチル、Ｒ2＝メチル、Ｋ＝
式（ＩＩａ）の基、Ｒ3a＝メチル、Ｒ3b＝水素、ＮＲ6
Ｒ7＝ピロリジノ、Ｘ-＝ＺｎＣｌ3 -。
ｌの氷酢酸中に溶解する。１．１ｇの酢酸ナトリウムお
よび２．５ｍｌの硫酸ジメチルを３５℃において加え
た。３５℃で一晩撹拌した後、１５０ｍｌの水で希釈
し、濾過し、瀘液を３００ｍｌの水で希釈し、生成物を
２モル濃度の塩化亜鉛溶液１００ｍｌを用いて沈澱させ
る。グリース状の沈澱をデカンテーションする。これを
６００ｍｌの水に溶解し、飽和塩化ナトリウム溶液１５
０ｍｌで沈澱させる。一晩撹拌した後、沈澱を吸引濾過
し、塩化ナトリウム１０％溶液で洗滌し、乾燥する。式
（Ｉｂ）の青色の粉末５．４ｇ（理論値の６２％）を得
た。ここでＲ＝Ｒ1＝シアノエチル、Ｒ2＝メチル、Ｋ＝
式（ＩＩａ）の基、Ｒ3a＝メチル、Ｒ3b＝水素、ＮＲ6
Ｒ7＝ピロリジノ、Ｘ-＝ＺｎＣｌ3 -。
【００７１】メタノール／氷酢酸９：１混合物中におい
てこの染料は６１０ｎｍに吸収極大をもっていた。この
染料はポリアクリロニトリル繊維布を光に対する堅牢性
をもった透明な僅かに緑がかった深青色に染色する。
てこの染料は６１０ｎｍに吸収極大をもっていた。この
染料はポリアクリロニトリル繊維布を光に対する堅牢性
をもった透明な僅かに緑がかった深青色に染色する。
【００７２】実施例３１と同様な方法で下記表の染料を
つくった。
つくった。
【００７３】
【表６】
【００７４】
【表７】
【００７５】
【表８】
【００７６】
【表９】
【００７７】
【表１０】
【００７８】
【表１１】
【００７９】本発明の主な特徴及び態様は次の通りであ
る。 １．式Ｉ
る。 １．式Ｉ
【００８０】
【化１９】
【００８１】但し式中Ｒ2はＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2
〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキルまたは
Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルであり、
（ａ）Ｒ0が式
〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキルまたは
Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルであり、
（ａ）Ｒ0が式
【００８２】
【化２０】
【００８３】の基の場合には、Ｒ1は水素、Ｃ1〜Ｃ12−
アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロ
アルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルま
たはＣ6〜Ｃ10−アリールを表すか、または（ｂ）Ｒ0が
シアノまたはヒドロキシルで置換されたＣ1〜Ｃ12−ア
ルキルである場合には、Ｒ1はＣ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ4〜Ｃ8−ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ8−シアノアル
キル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル、非置換のＣ3〜Ｃ12−アルキル、またはハロゲンで
置換されたＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキ
シ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニルを
表すか、或いはまたＲ0がＣＨ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2Ｃ
Ｈ2ＣＮである場合には、Ｒ1は水素、ＣＨ 3またはＣ2Ｈ
5を表し、Ｋは式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）または（ＩＶ）
アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロ
アルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルま
たはＣ6〜Ｃ10−アリールを表すか、または（ｂ）Ｒ0が
シアノまたはヒドロキシルで置換されたＣ1〜Ｃ12−ア
ルキルである場合には、Ｒ1はＣ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ4〜Ｃ8−ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ8−シアノアル
キル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル、非置換のＣ3〜Ｃ12−アルキル、またはハロゲンで
置換されたＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキ
シ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニルを
表すか、或いはまたＲ0がＣＨ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2Ｃ
Ｈ2ＣＮである場合には、Ｒ1は水素、ＣＨ 3またはＣ2Ｈ
5を表し、Ｋは式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）または（ＩＶ）
【００８４】
【化２１】
【００８５】のカップリング成分の基であり、ここにＲ
3は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、Ｃ1〜
Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アシルアミ
ノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボ
ニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水素、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜
Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5
−アルキル、または随時メチレンまたはエチレン基を介
して結合した環の数が最高２でＯ、ＮおよびＳから成る
ヘテロ原子を最高３個含む複素環の基を表すか、或いは
Ｒ4およびＲ5はそれらが結合している窒素原子と一緒に
なって環の数が２でＯ、ＮおよびＳから成るヘテロ原子
を最高３個含む複素環の基を作っているか、或いはまた
Ｒ3およびＲ4および／またはＲ3およびＲ5は一緒になっ
て炭素数が２または３で随時酸素、窒素または硫黄を含
み、随時さらに１〜３個のメチルまたはエチル基が置換
している架橋を表し、Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、シアノ、ハロゲンまたは
ニトロを表し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立
に水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール
またはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルであ
り、Ｒ9はさらにシアノまたはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルを表し、ｎおよびｍは独立に１または２を表
し、Ｘ-は陰イオンを表すものとする、の陽イオン性
１，３，４−チアジアゾール染料。
3は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、Ｃ1〜
Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アシルアミ
ノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボ
ニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水素、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜
Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5
−アルキル、または随時メチレンまたはエチレン基を介
して結合した環の数が最高２でＯ、ＮおよびＳから成る
ヘテロ原子を最高３個含む複素環の基を表すか、或いは
Ｒ4およびＲ5はそれらが結合している窒素原子と一緒に
なって環の数が２でＯ、ＮおよびＳから成るヘテロ原子
を最高３個含む複素環の基を作っているか、或いはまた
Ｒ3およびＲ4および／またはＲ3およびＲ5は一緒になっ
て炭素数が２または３で随時酸素、窒素または硫黄を含
み、随時さらに１〜３個のメチルまたはエチル基が置換
している架橋を表し、Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、シアノ、ハロゲンまたは
ニトロを表し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立
に水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール
またはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルであ
り、Ｒ9はさらにシアノまたはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルを表し、ｎおよびｍは独立に１または２を表
し、Ｘ-は陰イオンを表すものとする、の陽イオン性
１，３，４−チアジアゾール染料。
【００８６】２．式（Ｉａ）
【００８７】
【化２２】
【００８８】但し式中Ｋは式（ＩＩａ）、（ＩＩＩａ）
および（ＩＶ）
および（ＩＶ）
【００８９】
【化２３】
【００９０】のカップリング成分の基を表し、ここでＲ
1は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール
−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールを表
し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリ
ール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルであり、Ｒ3aは水素、ハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキ
シであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ12−アシルアミノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ
1〜Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキ
シカルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水
素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ
4〜Ｃ8−シクロアルキル、またはＣ6〜Ｃ10−アリール
−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルを表すか、或いはＮＲ4Ｒ5がピロ
リジノ、ピペリジノ、モルフォリノまたはピペラジノを
表すか、或いはまたＲ3aがＲ4と共に置換基をもたない
かまたは最高３個のアルキル基が置換した−（ＣＨ2）2
−、（ＣＨ2）3−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−架橋を形成
し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立に水素、Ｃ1
〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8
−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−
アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールであり、Ｒ9はさら
にシアノまたはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルを表
し、Ｘ-は陰イオンを表す、の請求項１記載の式（Ｉ）
の陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料。
1は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール
−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールを表
し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニ
ル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリ
ール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルであり、Ｒ3aは水素、ハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキ
シであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ12−アシルアミノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ
1〜Ｃ12−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキ
シカルボニルアミノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカ
ルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水
素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ
4〜Ｃ8−シクロアルキル、またはＣ6〜Ｃ10−アリール
−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルを表すか、或いはＮＲ4Ｒ5がピロ
リジノ、ピペリジノ、モルフォリノまたはピペラジノを
表すか、或いはまたＲ3aがＲ4と共に置換基をもたない
かまたは最高３個のアルキル基が置換した−（ＣＨ2）2
−、（ＣＨ2）3−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−架橋を形成
し、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立に水素、Ｃ1
〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8
−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−
アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールであり、Ｒ9はさら
にシアノまたはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルを表
し、Ｘ-は陰イオンを表す、の請求項１記載の式（Ｉ）
の陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料。
【００９１】３．Ｒ1が水素、それぞれ分岐したまたは
分岐しないＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニ
ル、またはそれぞれ置換基をもたないかまたはハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ
1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換さ
れたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキル、或いは置換基をもたな
いかまたは最高３個のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、
Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノおよびニトロから成る群
から選ばれる基で置換されたフェニルを表し、Ｒ2はそ
れぞれ分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−アルキル、
Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、それぞれ置換基をもたないかま
たはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、
シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニ
ルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、Ｒ3a
は水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、またはＣ1〜
Ｃ4−アルコキシであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ1〜
Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノ、ヒド
ロキシル、それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン
で置換されたＣ1〜Ｃ4−アルカノイルアミノ、−アルカ
ノイルオキシまたは−アルキルスルフォニルアミノ、或
いはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、−カルボニルア
ミノ、または−カルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5
は互いに独立に分岐したまたは分岐していないＣ1〜Ｃ8
−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、または置換基をも
たないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒド
ロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルま
たはフェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを
表し、Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＲ
3aはＲ4と共に式−（ＣＨ2）2−、（ＣＨ2）3−、−Ｃ
Ｈ2−ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ
（ＣＨ3）2−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−の架橋を形成す
るか、或いはまた、ＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジ
ノ、モルフォリノ、ピペラジノ、または置換基をもたな
いかまたはハロゲン、ヒドロキシル、またはシアノで置
換されたアルキル基を有するＮ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルピ
ペラジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立に水素、分
岐したまたは分岐せず、且つ置換基をもたないかまたは
ハロゲン、メトキシまたはシアノで置換されたＣ1〜Ｃ8
−アルキル、または置換基をもたないかまたはハロゲ
ン、メチル、メトキシまたはシアノで置換されたフェニ
ルを表し、Ｒ9はまたシアノまたはＣ1〜Ｃ4−アルコキ
シカルボニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水
素、それぞれ分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−アル
キル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、またはそれぞれ置換基を
もたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒ
ドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル
またはフェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキ
ル、或いは置換基をもたないかまたは最高２個のハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シア
ノおよびニトロから成る群から選ばれる基で置換された
フェニルを表し、Ｘ-は陰イオンを表す請求項２記載の
式（Ｉａ）の陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染
料。
分岐しないＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニ
ル、またはそれぞれ置換基をもたないかまたはハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ
1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換さ
れたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキル、或いは置換基をもたな
いかまたは最高３個のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、
Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノおよびニトロから成る群
から選ばれる基で置換されたフェニルを表し、Ｒ2はそ
れぞれ分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−アルキル、
Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、それぞれ置換基をもたないかま
たはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、
シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニ
ルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、Ｒ3a
は水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、またはＣ1〜
Ｃ4−アルコキシであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ1〜
Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノ、ヒド
ロキシル、それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン
で置換されたＣ1〜Ｃ4−アルカノイルアミノ、−アルカ
ノイルオキシまたは−アルキルスルフォニルアミノ、或
いはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、−カルボニルア
ミノ、または−カルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5
は互いに独立に分岐したまたは分岐していないＣ1〜Ｃ8
−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、または置換基をも
たないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒド
ロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルま
たはフェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを
表し、Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＲ
3aはＲ4と共に式−（ＣＨ2）2−、（ＣＨ2）3−、−Ｃ
Ｈ2−ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ
（ＣＨ3）2−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−の架橋を形成す
るか、或いはまた、ＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジ
ノ、モルフォリノ、ピペラジノ、または置換基をもたな
いかまたはハロゲン、ヒドロキシル、またはシアノで置
換されたアルキル基を有するＮ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルピ
ペラジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立に水素、分
岐したまたは分岐せず、且つ置換基をもたないかまたは
ハロゲン、メトキシまたはシアノで置換されたＣ1〜Ｃ8
−アルキル、または置換基をもたないかまたはハロゲ
ン、メチル、メトキシまたはシアノで置換されたフェニ
ルを表し、Ｒ9はまたシアノまたはＣ1〜Ｃ4−アルコキ
シカルボニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水
素、それぞれ分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−アル
キル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、またはそれぞれ置換基を
もたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒ
ドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル
またはフェニルで置換されたＣ5〜Ｃ7−シクロアルキ
ル、或いは置換基をもたないかまたは最高２個のハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シア
ノおよびニトロから成る群から選ばれる基で置換された
フェニルを表し、Ｘ-は陰イオンを表す請求項２記載の
式（Ｉａ）の陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染
料。
【００９２】４．式（Ｉｂ）
【００９３】
【化２４】
【００９４】但し式中Ｋは式（ＩＩａ）、（ＩＩＩａ）
および（ＩＶ）
および（ＩＶ）
【００９５】
【化２５】
【００９６】のカップリング成分の基を表し、ここでＲ
はシアノまたはヒドロキシルで置換されたＣ1〜Ｃ12−
アルキルを表し、Ｒ1はＣ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜
Ｃ8−ヒドロキシルアルキル、Ｃ1〜Ｃ8−シアノアルキ
ル、Ｃ4〜Ｃ5−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル、置換基をもたないＣ3〜Ｃ12−アルキル、またはハ
ロゲン、特にＣｌ、ＢｒおよびＦで置換されたＣ1〜Ｃ
12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニル、またはフェニルを表すか、またはＲ
がＣＨ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合には
Ｒ1は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ12
−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シク
ロアルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−ア
ルキルを表し、Ｒ3aは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルキル、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシであり、Ｒ3bは
水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ12−アシル
アミノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキ
シカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルアミ
ノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルオキシを
表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水素、Ｃ1〜Ｃ12−
アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロ
アルキル、またはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−ア
ルキルを表すか、或いはＲ3aがＲ4と共に置換基をもた
ないかまたは最高３個のアルキル基が置換した−（ＣＨ
2）2−、（ＣＨ2）3−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−架橋を
形成するか、或いはまたＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリ
ジノ、モルフォリノ、またはピペラジノを表し、Ｒ7、
Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立に水素、Ｃ1〜Ｃ12−
アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロ
アルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキル
またはＣ6〜Ｃ10−アリールであり、Ｒ9はさらにシアノ
またはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを表し、Ｘ-は
陰イオンを表す、の請求項１記載の式（Ｉ）の陽イオン
性１，３，４−チアジアゾール染料。
はシアノまたはヒドロキシルで置換されたＣ1〜Ｃ12−
アルキルを表し、Ｒ1はＣ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜
Ｃ8−ヒドロキシルアルキル、Ｃ1〜Ｃ8−シアノアルキ
ル、Ｃ4〜Ｃ5−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル、置換基をもたないＣ3〜Ｃ12−アルキル、またはハ
ロゲン、特にＣｌ、ＢｒおよびＦで置換されたＣ1〜Ｃ
12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニル、またはフェニルを表すか、またはＲ
がＣＨ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合には
Ｒ1は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ12
−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シク
ロアルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−ア
ルキルを表し、Ｒ3aは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルキル、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシであり、Ｒ3bは
水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ア
ルコキシ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ12−アシル
アミノ、Ｃ1〜Ｃ12−アシロキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキ
シカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルアミ
ノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルオキシを
表し、Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水素、Ｃ1〜Ｃ12−
アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロ
アルキル、またはＣ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−ア
ルキルを表すか、或いはＲ3aがＲ4と共に置換基をもた
ないかまたは最高３個のアルキル基が置換した−（ＣＨ
2）2−、（ＣＨ2）3−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−架橋を
形成するか、或いはまたＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリ
ジノ、モルフォリノ、またはピペラジノを表し、Ｒ7、
Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立に水素、Ｃ1〜Ｃ12−
アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロ
アルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキル
またはＣ6〜Ｃ10−アリールであり、Ｒ9はさらにシアノ
またはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを表し、Ｘ-は
陰イオンを表す、の請求項１記載の式（Ｉ）の陽イオン
性１，３，４−チアジアゾール染料。
【００９７】５．Ｒがシアノメチル、シアノエチル、シ
アノプロピル、ヒドロキシエチルまたは２−ヒドロキシ
プロピルを表し、Ｒ1がそれぞれハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−
アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカル
ボニルまたはフェニルで置換された分岐したまたは分岐
していないＣ1〜Ｃ8−アルキルまたはＣ3〜Ｃ8−アルケ
ニル、またはシアノエチル、シクロペンチル、またはシ
クロヘキシルを表すか、またはＲがＣＨ2ＣＮまたはＣ
Ｈ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合にはＲ1は水素、ＣＨ3ま
たはＣ2Ｈ5を表し、Ｒ2はそれぞれ分岐したまたは分岐
していず、且つそれぞれ置換基をもたないかまたはハロ
ゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、
Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換
されたＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、或
いはＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、Ｒ3aは水素、ハ
ロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、またはＣ1〜Ｃ4−アルコ
キシであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４−アル
キル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、シアノ、ヒドロキシ
ル、それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲンで置換
されたＣ1〜Ｃ4−アルカノイルアミノ、−アルカノイル
オキシまたは−アルキルスルフォニルアミノ、またはＣ
1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、−カルボニルアミノ、
または−カルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互い
に独立に分岐したまたは分岐しない、また置換基をもた
ないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロ
キシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまた
はフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6
−アルケニル、或いはＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表
し、Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＲ3a
はＲ4と共に式−（ＣＨ2）2−、（ＣＨ2）3−または−
ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ
（ＣＨ3）2−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−の架橋を形成す
るか、或いはまた、ＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジ
ノ、モルフォリノ、ピペラジノ、または置換基をもたな
いかまたはハロゲン、ヒドロキシル、またはシアノで置
換されたアルキル基を有するＮ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルピ
ペラジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立に水素、置
換基をもたないかまたはハロゲン、メトキシまたはシア
ノで置換された分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−ア
ルキル、または置換基をもたないかまたはハロゲン、メ
チル、メトキシまたはシアノで置換されたフェニルを表
し、Ｒ9はまたシアノまたはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカ
ルボニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水素、
それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4
−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ8
−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、またはＣ5〜Ｃ7−
シクロアルキル、或いは置換基をもたないかまたは最高
３個のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノおよび
ニトロから成る群から選ばれる基で置換されたフェニル
を表し、Ｘ-は陰イオンを表す請求項４記載の式（Ｉ
ｂ）の陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料。
アノプロピル、ヒドロキシエチルまたは２−ヒドロキシ
プロピルを表し、Ｒ1がそれぞれハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−
アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカル
ボニルまたはフェニルで置換された分岐したまたは分岐
していないＣ1〜Ｃ8−アルキルまたはＣ3〜Ｃ8−アルケ
ニル、またはシアノエチル、シクロペンチル、またはシ
クロヘキシルを表すか、またはＲがＣＨ2ＣＮまたはＣ
Ｈ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合にはＲ1は水素、ＣＨ3ま
たはＣ2Ｈ5を表し、Ｒ2はそれぞれ分岐したまたは分岐
していず、且つそれぞれ置換基をもたないかまたはハロ
ゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、
Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまたはフェニルで置換
されたＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、或
いはＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表し、Ｒ3aは水素、ハ
ロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、またはＣ1〜Ｃ4−アルコ
キシであり、Ｒ3bは水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４−アル
キル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、シアノ、ヒドロキシ
ル、それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲンで置換
されたＣ1〜Ｃ4−アルカノイルアミノ、−アルカノイル
オキシまたは−アルキルスルフォニルアミノ、またはＣ
1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、−カルボニルアミノ、
または−カルボニルオキシを表し、Ｒ4およびＲ5は互い
に独立に分岐したまたは分岐しない、また置換基をもた
ないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ヒドロ
キシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルまた
はフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6
−アルケニル、或いはＣ5〜Ｃ7−シクロアルキルを表
し、Ｒ5はまた水素を表すことができるか、或いはＲ3a
はＲ4と共に式−（ＣＨ2）2−、（ＣＨ2）3−または−
ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｃ
（ＣＨ3）2−または−Ｏ−（ＣＨ2）2−の架橋を形成す
るか、或いはまた、ＮＲ4Ｒ5がピロリジノ、ピペリジ
ノ、モルフォリノ、ピペラジノ、または置換基をもたな
いかまたはハロゲン、ヒドロキシル、またはシアノで置
換されたアルキル基を有するＮ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルピ
ペラジノを表し、Ｒ7およびＲ9は互いに独立に水素、置
換基をもたないかまたはハロゲン、メトキシまたはシア
ノで置換された分岐したまたは分岐しないＣ1〜Ｃ8−ア
ルキル、または置換基をもたないかまたはハロゲン、メ
チル、メトキシまたはシアノで置換されたフェニルを表
し、Ｒ9はまたシアノまたはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカ
ルボニルを表し、Ｒ8およびＲ10は互いに独立に水素、
それぞれ置換基をもたないかまたはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4
−アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニルまたはフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ8
−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケニル、またはＣ5〜Ｃ7−
シクロアルキル、或いは置換基をもたないかまたは最高
３個のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、シアノおよび
ニトロから成る群から選ばれる基で置換されたフェニル
を表し、Ｘ-は陰イオンを表す請求項４記載の式（Ｉ
ｂ）の陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料。
【００９８】６．（Ｖ）
【００９９】
【化２６】
【０１００】但し式中Ｒ１およびＲ０は上記第１項記載
の意味を有する、の２−アミノ−１，３，４−チアジア
ゾールをジアゾ化し、ジアゾ化生成物を式Ｋ−Ｈのカッ
プリング成分とカップリングさせ、次いでカップリング
生成物を式（ＶＩ） （Ｒ2）Ｘ （ＶＩ） 但し式中Ｒ2およびＸは上記第１項記載の意味を有す
る、の化合物を用いて４級化する請求項１記載の式
（Ｉ）の陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料の
製造法。
の意味を有する、の２−アミノ−１，３，４−チアジア
ゾールをジアゾ化し、ジアゾ化生成物を式Ｋ−Ｈのカッ
プリング成分とカップリングさせ、次いでカップリング
生成物を式（ＶＩ） （Ｒ2）Ｘ （ＶＩ） 但し式中Ｒ2およびＸは上記第１項記載の意味を有す
る、の化合物を用いて４級化する請求項１記載の式
（Ｉ）の陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料の
製造法。
【０１０１】７．カップリング成分Ｋは式（ＶＩＩ）、
（ＶＩＩＩ）または（ＩＸ）
（ＶＩＩＩ）または（ＩＸ）
【０１０２】
【化２７】
【０１０３】但し式中Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、
Ｒ9、Ｒ10、ｍおよびｎは上記第１項記載の意味を有す
る、の化合物である上記第６項記載の方法。
Ｒ9、Ｒ10、ｍおよびｎは上記第１項記載の意味を有す
る、の化合物である上記第６項記載の方法。
【０１０４】８．アクリロニトリルおよびジシアノエチ
レンの重合体および共重合体、酸で変性したポリアミド
およびポリエステルの繊維の染色および捺染、タンニン
で処理したセルロース材料、紙、絹、およびレザーの染
色および捺染、および筆記用液体、スタンプ用液体、お
よびボールペン用ペースト、およびインク・ジェット印
刷用のインクの製造、並びにオフセット印刷に使用する
上記第１項記載の染料の使用法。
レンの重合体および共重合体、酸で変性したポリアミド
およびポリエステルの繊維の染色および捺染、タンニン
で処理したセルロース材料、紙、絹、およびレザーの染
色および捺染、および筆記用液体、スタンプ用液体、お
よびボールペン用ペースト、およびインク・ジェット印
刷用のインクの製造、並びにオフセット印刷に使用する
上記第１項記載の染料の使用法。
【０１０５】９．上記第１項記載の式（Ｉ）の陽イオン
性１，３，４−チアジアゾール染料を少なくとも１種含
んでいるアクリロニトリルおよびジシアノエチレンの重
合体および共重合体、酸で変性したポリアミドおよびポ
リエステルの繊維、タンニンで処理したセルロース材
料、紙、絹、およびレザー、ボールペン用ペースト、筆
記用液体およびスタンプ用液体、並びにインク・ジェッ
ト印刷用のインク。
性１，３，４−チアジアゾール染料を少なくとも１種含
んでいるアクリロニトリルおよびジシアノエチレンの重
合体および共重合体、酸で変性したポリアミドおよびポ
リエステルの繊維、タンニンで処理したセルロース材
料、紙、絹、およびレザー、ボールペン用ペースト、筆
記用液体およびスタンプ用液体、並びにインク・ジェッ
ト印刷用のインク。
Claims (4)
- 【請求項１】 式Ｉ 【化１】 但し式中Ｒ2はＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アル
ケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキルまたはＣ6〜Ｃ10−
アリール−Ｃ1〜Ｃ5アルキルであり、 （ａ）Ｒ0が式 【化２】 の基の場合には、 Ｒ1は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケ
ニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリー
ル−Ｃ1〜Ｃ5アルキルまたはＣ6〜Ｃ10−アリールを表
すか、または （ｂ）Ｒ0がシアノまたはヒドロキシルで置換されたＣ1
〜Ｃ12−アルキルである場合には、 Ｒ1はＣ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−ヒドロキシア
ルキル、Ｃ1〜Ｃ8−シアノアルキル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロ
アルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール、非置換のＣ3〜Ｃ12−
アルキル、またはハロゲンで置換されたＣ1〜Ｃ12−ア
ルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ
カルボニルまたはフェニルを表すか、或いはまたＲ0が
ＣＨ2ＣＮまたはＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＮである場合には、
Ｒ1は水素、ＣＨ 3またはＣ2Ｈ5を表し、 Ｋは式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）または（ＩＶ） 【化３】 のカップリング成分の基であり、ここにＲ3は水素、ハ
ロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ12−
アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコ
キシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ12−アシルアミノ、Ｃ1〜Ｃ12
−アシロキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルアミ
ノ、またはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニルオキシを
表し、 Ｒ4およびＲ5は互いに独立に水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキ
ル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シクロアルキ
ル、Ｃ6〜Ｃ10−アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキル、また
は随時メチレンまたはエチレン基を介して結合した環の
数が最高２でＯ、ＮおよびＳから成るヘテロ原子を最高
３個含む複素環の基を表すか、 或いはＲ4およびＲ5はそれらが結合している窒素原子と
一緒になって環の数が２でＯ、ＮおよびＳから成るヘテ
ロ原子を最高４個含む複素環の基を作っているか、或い
はまたＲ3およびＲ4および／またはＲ3およびＲ5は一緒
になって炭素数が２または３で随時酸素、窒素または硫
黄を含み、随時さらに１〜３個のメチルまたはエチル基
が置換している架橋を表し、 Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコ
キシ、シアノ、ハロゲンまたはニトロを表し、 Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は互いに独立に水素、Ｃ1〜Ｃ
12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｃ4〜Ｃ8−シ
クロアルキル、Ｃ6〜Ｃ10−アリールまたはＣ6〜Ｃ10−
アリール−Ｃ1〜Ｃ5−アルキルであり、 Ｒ9はさらにシアノまたはＣ1〜Ｃ12−アルコキシカルボ
ニルを表し、 ｎおよびｍは独立に１または２を表し、 Ｘ-は陰イオンを表すものとする、を有することを特徴
とするの陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料。 - 【請求項２】 式（Ｖ） 【化４】 但し式中Ｒ1およびＲ0は請求項１記載の意味を有する、
の２−アミノ−１，３，４−チアジアゾールをジアゾ化
し、ジアゾ化生成物を式Ｋ−Ｈのカップリング成分とカ
ップリングさせ、次いでカップリング生成物を式（Ｖ
Ｉ） （Ｒ2）Ｘ （ＶＩ） 但し式中Ｒ2およびＸは請求項１記載の意味を有する、
の化合物を用いて４級化することを特徴とする請求項１
記載の式（Ｉ）の陽イオン性１，３，４−チアジアゾー
ル染料の製造法。 - 【請求項３】 アクリロニトリルおよびジシアノエチレ
ンの重合体および共重合体、酸で変性したポリアミドお
よびポリエステルの繊維の染色および捺染、タンニンで
処理したセルロース材料、紙、絹、およびレザーの染色
および捺染、および筆記用液体、スタンプ用液体、およ
びボールペン用ペースト、およびインク・ジェット印刷
用のインクの製造、並びにオフセット印刷に使用するこ
とを特徴とする請求項１記載の染料の使用法。 - 【請求項４】 請求項１記載の式（Ｉ）の陽イオン性
１，３，４−チアジアゾール染料を少なくとも１種含ん
でいることを特徴とするアクリロニトリルおよびジシア
ノエチレンの重合体および共重合体、酸で変性したポリ
アミドおよびポリエステルの繊維、タンニンで処理した
セルロース材料、紙、絹、およびレザー、ボールペン用
ペースト、筆記用液体、およびスタンプ用液体、並びに
インク・ジェット印刷用のインク。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4444863.5 | 1994-12-16 | ||
| DE4444863A DE4444863A1 (de) | 1994-12-16 | 1994-12-16 | Kationische 1,3,4-Thiadiazolfarbstoffe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08231867A true JPH08231867A (ja) | 1996-09-10 |
Family
ID=6535988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7346188A Pending JPH08231867A (ja) | 1994-12-16 | 1995-12-12 | 陽イオン性１，３，４−チアジアゾール染料 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0717081A1 (ja) |
| JP (1) | JPH08231867A (ja) |
| DE (1) | DE4444863A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000319558A (ja) * | 1999-04-26 | 2000-11-21 | Eastman Kodak Co | インクジェットインクのためのカチオン性アゾ染料 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004524201A (ja) * | 2001-03-28 | 2004-08-12 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | 情報層中に吸光性化合物としてジアザヘミシアニン色素を含有する光学データ記憶媒体 |
| JP4468907B2 (ja) | 2006-02-28 | 2010-05-26 | 富士フイルム株式会社 | 感熱転写記録材料用インクシート、感熱転写記録方法、インクカートリッジおよびアゾ色素 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB858181A (en) | 1957-02-26 | 1961-01-11 | Basf Ag | Improvements in the production of diazapolymethine dyestuffs |
| DE2811258C2 (de) * | 1978-03-15 | 1982-12-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Kationische 1,3,4-Thiadiazol-Farbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung sowie Verfahren zum Färben und Bedrucken natürlicher und synthetischer Materialien |
| DE3028168A1 (de) * | 1980-07-25 | 1982-04-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur quaternierung von 1,3,4-thiadiazol-azofarbstoffen |
| DE4100810A1 (de) * | 1991-01-12 | 1992-07-16 | Bayer Ag | Kationische 1,3,4-thiadiazolfarbstoffe |
| DE4222257A1 (de) | 1992-07-07 | 1994-01-13 | Bayer Ag | Kationische Thiadiazoldiphenylaminfarbstoffe |
-
1994
- 1994-12-16 DE DE4444863A patent/DE4444863A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-12-04 EP EP95119051A patent/EP0717081A1/de not_active Withdrawn
- 1995-12-12 JP JP7346188A patent/JPH08231867A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000319558A (ja) * | 1999-04-26 | 2000-11-21 | Eastman Kodak Co | インクジェットインクのためのカチオン性アゾ染料 |
| JP4652521B2 (ja) * | 1999-04-26 | 2011-03-16 | イーストマン コダック カンパニー | インクジェットインクのためのカチオン性アゾ染料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0717081A1 (de) | 1996-06-19 |
| DE4444863A1 (de) | 1996-06-20 |
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