JPH08231381A - クリーム状酸性皮膚洗浄料 - Google Patents
クリーム状酸性皮膚洗浄料Info
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- JPH08231381A JPH08231381A JP7066987A JP6698795A JPH08231381A JP H08231381 A JPH08231381 A JP H08231381A JP 7066987 A JP7066987 A JP 7066987A JP 6698795 A JP6698795 A JP 6698795A JP H08231381 A JPH08231381 A JP H08231381A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性
剤の有する低刺激性を生かして皮膚に対して穏やかで、
低温及び高温下においても使用性が良好であり、保存安
定性，洗浄性及び泡質に優れるクリーム状酸性皮膚洗浄
料を提供する。 【構成】Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性
剤の１種又は２種以上を０．１〜５０重量％と、遊離水
酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多価アルコール
の１種又は２種以上を０．１〜６０重量％と、ポリオキ
シプロピレン鎖の平均重合度が１５〜７０で、ポリオキ
シエチレン鎖が全分子良の０重量％以上を占めるポリオ
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体
型ノニイオン界面活性剤の１種又は２種以上を１〜５０
重量％を配合する。
剤の有する低刺激性を生かして皮膚に対して穏やかで、
低温及び高温下においても使用性が良好であり、保存安
定性，洗浄性及び泡質に優れるクリーム状酸性皮膚洗浄
料を提供する。 【構成】Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性
剤の１種又は２種以上を０．１〜５０重量％と、遊離水
酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多価アルコール
の１種又は２種以上を０．１〜６０重量％と、ポリオキ
シプロピレン鎖の平均重合度が１５〜７０で、ポリオキ
シエチレン鎖が全分子良の０重量％以上を占めるポリオ
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体
型ノニイオン界面活性剤の１種又は２種以上を１〜５０
重量％を配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、低温及び高温下にお
いても使用が容易であり、保存安定性、洗浄性、泡質に
優れ、かつ皮膚に対する刺激の少ない、クリーム状酸性
皮膚洗浄料に関する。
いても使用が容易であり、保存安定性、洗浄性、泡質に
優れ、かつ皮膚に対する刺激の少ない、クリーム状酸性
皮膚洗浄料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型
アニオン界面活性剤を使用したクリーム状皮膚洗浄料
は、その中和の程度により種々のｐＨのものが知られて
おり、そのうち特に弱酸性のものはＮ−アシル酸性アミ
ノ酸塩型アニオン界面活性剤自体が、低刺激性というこ
ともあり、敏感肌の人やアルカリ過敏症の人に広く受け
入れられてきた。
アニオン界面活性剤を使用したクリーム状皮膚洗浄料
は、その中和の程度により種々のｐＨのものが知られて
おり、そのうち特に弱酸性のものはＮ−アシル酸性アミ
ノ酸塩型アニオン界面活性剤自体が、低刺激性というこ
ともあり、敏感肌の人やアルカリ過敏症の人に広く受け
入れられてきた。
【０００３】しかしながらＮ−アシル酸性アミノ酸塩型
アニオン界面活性剤を配合した皮膚洗浄料は、物質の安
定性及び外観の点で問題があった。すなわち、洗浄成分
としてＮ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤
を配合したクリーム状洗浄料の場合、通常の脂肪酸石け
んを洗浄成分として配合したクリーム状洗浄料と異な
り、特に低温において硬化を起したり、また結晶が析出
するなど、品質に劣化をきたし、良好な安定性と外観を
有するクリーム状形態を得ることが困難であった。
アニオン界面活性剤を配合した皮膚洗浄料は、物質の安
定性及び外観の点で問題があった。すなわち、洗浄成分
としてＮ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤
を配合したクリーム状洗浄料の場合、通常の脂肪酸石け
んを洗浄成分として配合したクリーム状洗浄料と異な
り、特に低温において硬化を起したり、また結晶が析出
するなど、品質に劣化をきたし、良好な安定性と外観を
有するクリーム状形態を得ることが困難であった。
【０００４】そこでこのような問題を解決するため、多
価アルコールとポリエチレングリコールを組み合わせて
使用することにより、安定性と外観の改良を図ることが
提案された（特公昭６１−１０４４５）。多価アルコー
ルは、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤
の水相における溶解性を増加させ、低温における結晶の
析出、硬化を防止し、また外観に均質感を与える効果を
有する。さらにポリエチレングリコールを併用すること
により、外観につやを与え、低温における安定性を高め
るものである。しかしながらＮ−アシル酸性アミノ酸塩
型アニオン界面活性剤は、アルコール類と共存すると洗
浄性及び泡質が低下してしまう問題点があった。
価アルコールとポリエチレングリコールを組み合わせて
使用することにより、安定性と外観の改良を図ることが
提案された（特公昭６１−１０４４５）。多価アルコー
ルは、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤
の水相における溶解性を増加させ、低温における結晶の
析出、硬化を防止し、また外観に均質感を与える効果を
有する。さらにポリエチレングリコールを併用すること
により、外観につやを与え、低温における安定性を高め
るものである。しかしながらＮ−アシル酸性アミノ酸塩
型アニオン界面活性剤は、アルコール類と共存すると洗
浄性及び泡質が低下してしまう問題点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】この発明の目的は、Ｎ
−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤の有する
低刺激性を生かして皮膚に対して穏やかで、低温及び高
温下においても使用性が良好であり、保存安定性，洗浄
性及び泡質に優れるクリーム状酸性皮膚洗浄料を提供す
ることにある。
−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤の有する
低刺激性を生かして皮膚に対して穏やかで、低温及び高
温下においても使用性が良好であり、保存安定性，洗浄
性及び泡質に優れるクリーム状酸性皮膚洗浄料を提供す
ることにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】以上の目的を達成するた
め、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤と
併用する洗浄料基剤を検討したところ、遊離水酸基３個
以上を有する炭素数４個以上の多価アルコールと、ポリ
オキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合
体型ノニオン界面活性剤を組み合わせて配合することが
有用であることを見出し、この発明を完成するに至っ
た。
め、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤と
併用する洗浄料基剤を検討したところ、遊離水酸基３個
以上を有する炭素数４個以上の多価アルコールと、ポリ
オキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合
体型ノニオン界面活性剤を組み合わせて配合することが
有用であることを見出し、この発明を完成するに至っ
た。
【０００７】この発明におけるＮ−アシル酸性アミノ酸
塩型アニオン界面活性剤は、起泡性を有する洗浄剤用界
面活性剤として公知である。例えば、Ｎ−ラウロイルグ
ルタミン酸モノナトリウム，Ｎ−ミリストイルグルタミ
ン酸モノアルギニン，Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸
モノトリエタノールアミン，Ｎ−ステアロイルアスパラ
ギン酸ジカリウム，Ｎ−ココイルグルタミン酸ジリジン
等がこれに属する。この発明の洗浄料には、これらを１
種又は２種以上含有させることができる。アシル酸性ア
ミノ酸塩型アニオン界面活性剤の配合量は、組成物全体
に対して0.1〜５０重量％の範囲が好ましく、５〜４０
重量％の範囲が特に好ましい。５０重量％を超えると組
成物が低温で硬化するため好ましくない。
塩型アニオン界面活性剤は、起泡性を有する洗浄剤用界
面活性剤として公知である。例えば、Ｎ−ラウロイルグ
ルタミン酸モノナトリウム，Ｎ−ミリストイルグルタミ
ン酸モノアルギニン，Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸
モノトリエタノールアミン，Ｎ−ステアロイルアスパラ
ギン酸ジカリウム，Ｎ−ココイルグルタミン酸ジリジン
等がこれに属する。この発明の洗浄料には、これらを１
種又は２種以上含有させることができる。アシル酸性ア
ミノ酸塩型アニオン界面活性剤の配合量は、組成物全体
に対して0.1〜５０重量％の範囲が好ましく、５〜４０
重量％の範囲が特に好ましい。５０重量％を超えると組
成物が低温で硬化するため好ましくない。
【０００８】この発明において遊離水酸基３個以上を有
する炭素数４個以上の多価アルコールとは、炭素数が４
個以上であって遊離水酸基３個以上を有する化合物を広
く指し、炭素数４から１０の整数から選ばれるポリグリ
セリン類、糖アルコール類、単糖類、２糖類、オリゴ糖
類、多糖類等がある。例えばジグリセリン，トリグリセ
リン等のポリグリセリン類、エリスリトール，ペンチト
ール，ヘキシトール，イノシトール，マルチトール等の
糖アルコール類、ブドウ糖，グルコース，マンノース等
の単糖類、ショ糖，トレハロース，麦芽糖等の２糖類等
が挙げられる。この発明の洗浄料には、これらを１種又
は２種以上含有させることができる。３個の遊離水酸基
を有するが、炭素数が３個であるグリセリンを使用した
場合は、外観に艶がない、低温で硬化し、チューブに充
填したとき押し出せず使用に適さない、等の問題が生じ
た。
する炭素数４個以上の多価アルコールとは、炭素数が４
個以上であって遊離水酸基３個以上を有する化合物を広
く指し、炭素数４から１０の整数から選ばれるポリグリ
セリン類、糖アルコール類、単糖類、２糖類、オリゴ糖
類、多糖類等がある。例えばジグリセリン，トリグリセ
リン等のポリグリセリン類、エリスリトール，ペンチト
ール，ヘキシトール，イノシトール，マルチトール等の
糖アルコール類、ブドウ糖，グルコース，マンノース等
の単糖類、ショ糖，トレハロース，麦芽糖等の２糖類等
が挙げられる。この発明の洗浄料には、これらを１種又
は２種以上含有させることができる。３個の遊離水酸基
を有するが、炭素数が３個であるグリセリンを使用した
場合は、外観に艶がない、低温で硬化し、チューブに充
填したとき押し出せず使用に適さない、等の問題が生じ
た。
【０００９】遊離水酸基３個以上を有する炭素数４個以
上の多価アルコールの配合量は、０．１〜６０重量％が
好ましく、アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤
と多価アルコールの配合比は、重量比にして１０：１〜
１：１０の範囲である。
上の多価アルコールの配合量は、０．１〜６０重量％が
好ましく、アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤
と多価アルコールの配合比は、重量比にして１０：１〜
１：１０の範囲である。
【００１０】さらにこの発明において使用されるポリオ
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体
型ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレン・
ポリオキシプロピレングリコールがあげられる。疎水性
部分であるポリオキシプロピレン鎖の平均重合度は１５
〜７０、好ましくは１７〜５６、更に好ましくは３０〜
４７の範囲である。さらに親水性部分であるポリオキシ
エチレン鎖の全分子量に占める重量％は５０％以上、よ
り好ましくは７０％以上である。ポリオキシエチレン鎖
の全分子量に占める重量％が低くなると、ポリオキシエ
チレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体型ノニ
オン界面活性剤による安定性向上効果が小さくなる。
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体
型ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレン・
ポリオキシプロピレングリコールがあげられる。疎水性
部分であるポリオキシプロピレン鎖の平均重合度は１５
〜７０、好ましくは１７〜５６、更に好ましくは３０〜
４７の範囲である。さらに親水性部分であるポリオキシ
エチレン鎖の全分子量に占める重量％は５０％以上、よ
り好ましくは７０％以上である。ポリオキシエチレン鎖
の全分子量に占める重量％が低くなると、ポリオキシエ
チレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体型ノニ
オン界面活性剤による安定性向上効果が小さくなる。
【００１１】ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤の配合量は、
組成物全量に対して１〜５０重量％が好ましく、５〜５
０重量％が特に好ましい。ポリオキシエチレン・ポリオ
キシプロピレングリコールの配合量が５０重量％を越え
ると、組成物の常温での硬度が上昇し、使用しにくくな
ってしまう。また、１重量％以下の配合量では、洗浄力
及び安定性向上効果に乏しい。
ンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤の配合量は、
組成物全量に対して１〜５０重量％が好ましく、５〜５
０重量％が特に好ましい。ポリオキシエチレン・ポリオ
キシプロピレングリコールの配合量が５０重量％を越え
ると、組成物の常温での硬度が上昇し、使用しにくくな
ってしまう。また、１重量％以下の配合量では、洗浄力
及び安定性向上効果に乏しい。
【００１２】その他、この発明の洗浄料には、所望によ
り例えば脂肪酸，油脂，ワックス等の加脂剤、グリチル
リチン酸，アロエ末，トコフェロール類等の薬剤を添加
してもよい。
り例えば脂肪酸，油脂，ワックス等の加脂剤、グリチル
リチン酸，アロエ末，トコフェロール類等の薬剤を添加
してもよい。
【００１３】
【作用】この発明のクリーム状酸性皮膚洗浄料は、経時
安定性が良好であり、粘度の温度依存性が小さいため低
温及び高温下においても優れた使用性を有する。さら
に、優れた洗浄力を有し、泡質が良好で、かつ皮膚に対
する刺激が少ない。
安定性が良好であり、粘度の温度依存性が小さいため低
温及び高温下においても優れた使用性を有する。さら
に、優れた洗浄力を有し、泡質が良好で、かつ皮膚に対
する刺激が少ない。
【００１４】
【実施例】以下、実施例を示して、発明の内容を具体的
に紹介する。表１に実施例１，２、比較例１〜４の処方
を示した。表１に示した成分〜をビーカーに入れ混
練した後、の成分を加えて８０℃で加熱溶解させた。
３０℃まで攪拌冷却し、３０℃で１０分間攪拌均一化し
た後、室温まで冷却してクリーム状皮膚洗浄料を得た。
に紹介する。表１に実施例１，２、比較例１〜４の処方
を示した。表１に示した成分〜をビーカーに入れ混
練した後、の成分を加えて８０℃で加熱溶解させた。
３０℃まで攪拌冷却し、３０℃で１０分間攪拌均一化し
た後、室温まで冷却してクリーム状皮膚洗浄料を得た。
【表１】
【００１５】実施例１は、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型
アニオン界面活性剤としてＮ−ラウロイルグルタミン酸
モノナトリウムを、遊離水酸基３個以上を有する炭素数
４個以上の多価アルコールとしてキシリトールを、ポリ
オキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合
体型ノニオン界面活性剤活性剤としてポリオキシエチレ
ン(１６０)ポリオキシプロピレングリコール(３０)を配
合したものである。また実施例２は、実施例１において
キシリトールを２糖類の多価アルコールであるマルチト
ール液(７５％)に代替したものである。
アニオン界面活性剤としてＮ−ラウロイルグルタミン酸
モノナトリウムを、遊離水酸基３個以上を有する炭素数
４個以上の多価アルコールとしてキシリトールを、ポリ
オキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合
体型ノニオン界面活性剤活性剤としてポリオキシエチレ
ン(１６０)ポリオキシプロピレングリコール(３０)を配
合したものである。また実施例２は、実施例１において
キシリトールを２糖類の多価アルコールであるマルチト
ール液(７５％)に代替したものである。
【００１６】比較例１は、実施例１において遊離水酸基
３個以上を有する炭素数４個以上の多価アルコールであ
るキシリトールの替わりに、遊離水酸基を３個有するが
炭素数３個のグリセリンを配合したものである。比較例
２は、実施例１において遊離水酸基３個以上を有する炭
素数４個以上の多価アルコールであるキシリトールの替
わりに、遊離水酸基が２個，炭素数２個のエチレングリ
コールを配合したものである。比較例３は、実施例１に
おいて遊離水酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多
価アルコールであるキシリトールを配合せず、ポリオキ
シエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体型
ノニオン界面活性剤活性剤であるポリオキシエチレン
(１６０)ポリオキシプロピレングリコール(３０)を増量
したものである。比較例４は、実施例１においてポリオ
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体
型ノニオン界面活性剤活性剤であるポリオキシエチレン
(１６０)ポリオキシプロピレングリコール(３０)を配合
せず、遊離水酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多
価アルコールであるキシリトールを増量したものであ
る。
３個以上を有する炭素数４個以上の多価アルコールであ
るキシリトールの替わりに、遊離水酸基を３個有するが
炭素数３個のグリセリンを配合したものである。比較例
２は、実施例１において遊離水酸基３個以上を有する炭
素数４個以上の多価アルコールであるキシリトールの替
わりに、遊離水酸基が２個，炭素数２個のエチレングリ
コールを配合したものである。比較例３は、実施例１に
おいて遊離水酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多
価アルコールであるキシリトールを配合せず、ポリオキ
シエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体型
ノニオン界面活性剤活性剤であるポリオキシエチレン
(１６０)ポリオキシプロピレングリコール(３０)を増量
したものである。比較例４は、実施例１においてポリオ
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体
型ノニオン界面活性剤活性剤であるポリオキシエチレン
(１６０)ポリオキシプロピレングリコール(３０)を配合
せず、遊離水酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多
価アルコールであるキシリトールを増量したものであ
る。
【００１７】（１）外観：組成物を製造後、２５℃恒温
槽にて一ケ月静置した後、艶，表面状態等を目視で観察
し、以下の判定基準により評価した。 ○：艶があり、表面が滑らかである。 △：艶はあるが、表面が不均一である。 ×：艶が全くなく、表面がざらざらしている。
槽にて一ケ月静置した後、艶，表面状態等を目視で観察
し、以下の判定基準により評価した。 ○：艶があり、表面が滑らかである。 △：艶はあるが、表面が不均一である。 ×：艶が全くなく、表面がざらざらしている。
【００１８】（２）チューブからの出し易さ：組成物を
ポリエチレンチューブ（口径７Φ）につめたものを、５
℃及び４０℃の恒温槽にて１ケ月静置した後、以下の判
定基準により評価した。 ５℃保存品 ○：軽く力を加えるだけで容易に押し出せる。 △：比較的強く押せば押し出せる。 ×：かなり強い力を加えても出し難い。 ４０℃保存品 ○：押し出した組成物の断面にチューブの口元形状がほ
ぼそのまま残っている。 △：押し出した組成物の断面がかなり横に広がった楕円
形になっている。 ×：押し出したとき組成物が流れて広がってしまう。
ポリエチレンチューブ（口径７Φ）につめたものを、５
℃及び４０℃の恒温槽にて１ケ月静置した後、以下の判
定基準により評価した。 ５℃保存品 ○：軽く力を加えるだけで容易に押し出せる。 △：比較的強く押せば押し出せる。 ×：かなり強い力を加えても出し難い。 ４０℃保存品 ○：押し出した組成物の断面にチューブの口元形状がほ
ぼそのまま残っている。 △：押し出した組成物の断面がかなり横に広がった楕円
形になっている。 ×：押し出したとき組成物が流れて広がってしまう。
【００１９】（３）硬度：組成物を３０g軟膏壺に充填
後、５℃，２５℃，４０℃の各恒温槽にて２４時間静置
後、不動社製レオメーター（レンジ２kg，針入板２０mm
Φ，針入速度６mm/min）にて測定を行った。
後、５℃，２５℃，４０℃の各恒温槽にて２４時間静置
後、不動社製レオメーター（レンジ２kg，針入板２０mm
Φ，針入速度６mm/min）にて測定を行った。
【００２０】（４）泡質：女性パネラー２０名に手のひ
らで泡立てたときの泡のキメ及び泡の持ちを以下の判定
基準により評価してもらい、評価者の最も多いものを評
価結果とした。 ○：泡のキメ及び持ちが良好である。 △：あまり泡持ちが良くない。 ×：泡のキメ及び、持ちが良くない。
らで泡立てたときの泡のキメ及び泡の持ちを以下の判定
基準により評価してもらい、評価者の最も多いものを評
価結果とした。 ○：泡のキメ及び持ちが良好である。 △：あまり泡持ちが良くない。 ×：泡のキメ及び、持ちが良くない。
【００２１】（５）洗浄力：牛脂と大豆油の混合油脂
（１：１）２０ｇ，モノオレイン０．２５ｇ，オイルレ
ッド０．１ｇをクロロホルム６０mlに溶かして汚垢浴を
調製し、これにスライドガラスを浸して汚れを付着さ
せ、モデル汚れガラス片を作成する。また、各実施例及
び各比較例を１０重量％となるように精製水に溶解し、
試料溶液とした。モデル汚れガラス片を６枚１組として
リーナツ型試験機にて試料溶液７００ｍｌで洗浄し、す
すいだ後乾燥し、ガラス片に残存するモデル汚れをクロ
ロホルム２０mlに溶解して、５１２nmにおける吸光度を
測定した。
（１：１）２０ｇ，モノオレイン０．２５ｇ，オイルレ
ッド０．１ｇをクロロホルム６０mlに溶かして汚垢浴を
調製し、これにスライドガラスを浸して汚れを付着さ
せ、モデル汚れガラス片を作成する。また、各実施例及
び各比較例を１０重量％となるように精製水に溶解し、
試料溶液とした。モデル汚れガラス片を６枚１組として
リーナツ型試験機にて試料溶液７００ｍｌで洗浄し、す
すいだ後乾燥し、ガラス片に残存するモデル汚れをクロ
ロホルム２０mlに溶解して、５１２nmにおける吸光度を
測定した。
【００２２】（６）安全性試験：各実施例及び各比較例
の１．０重量％水溶液について、３０名のパネラーを用
い、背部にて４８時間のクローズドパッチテストを行っ
た。結果は表２に示す判定基準に従って判定し、２０名
の皮膚刺激指数の平均値にて示した。以上の試験結果を
表３に示した。
の１．０重量％水溶液について、３０名のパネラーを用
い、背部にて４８時間のクローズドパッチテストを行っ
た。結果は表２に示す判定基準に従って判定し、２０名
の皮膚刺激指数の平均値にて示した。以上の試験結果を
表３に示した。
【表２】
【表３】
【００２３】表３から明らかなように、実施例１及び２
の組成物は、外観、５℃及び４０℃におけるチューブか
らの出し易さ、硬度の温度依存性、泡質、洗浄力、安全
性に優れている。これに対し、この発明の範囲外の成分
を用いた比較例１，２，４の組成物は、全ての項目で良
好な性能を示したものは認められなかった。
の組成物は、外観、５℃及び４０℃におけるチューブか
らの出し易さ、硬度の温度依存性、泡質、洗浄力、安全
性に優れている。これに対し、この発明の範囲外の成分
を用いた比較例１，２，４の組成物は、全ての項目で良
好な性能を示したものは認められなかった。
【００２４】遊離水酸基を３個有するが炭素数３個のグ
リセリンを配合した比較例１は、外観及び硬度の温度依
存性が大きい結果となった。遊離水酸基が２個，炭素数
２個のエチレングリコールを配合した比較例２は、特に
安全性の面で問題があった。遊離水酸基３個以上を有す
る炭素数４個以上の多価アルコールを配合していない比
較例３は、硬度の温度依存性が大きく、特に低温での使
用性に劣っていた。ポリオキシエチレン・ポリオキシプ
ロピレンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤活性剤
を配合していない比較例４は、高温での経時安定性が悪
く４０℃１ケ月保存品で離液が認められた。
リセリンを配合した比較例１は、外観及び硬度の温度依
存性が大きい結果となった。遊離水酸基が２個，炭素数
２個のエチレングリコールを配合した比較例２は、特に
安全性の面で問題があった。遊離水酸基３個以上を有す
る炭素数４個以上の多価アルコールを配合していない比
較例３は、硬度の温度依存性が大きく、特に低温での使
用性に劣っていた。ポリオキシエチレン・ポリオキシプ
ロピレンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤活性剤
を配合していない比較例４は、高温での経時安定性が悪
く４０℃１ケ月保存品で離液が認められた。
【００２５】実施例３ Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノカリウム ２８(重量％) Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム ５ マルチトール液(７５％) １０ ポリオキシエチレン(３００)ポリオキシプロピレン グリコール(５５) ７ ジグリセリルイソステアレート ８ 精製水 ４２ 製法：成分〜ををビーカーに入れ混練した後、の
成分を加えて８０℃で加熱溶解させた。３０℃まで攪拌
冷却し、３０℃で１０分間攪拌均一化した後、室温まで
冷却してクリーム状皮膚洗浄料を得た。
成分を加えて８０℃で加熱溶解させた。３０℃まで攪拌
冷却し、３０℃で１０分間攪拌均一化した後、室温まで
冷却してクリーム状皮膚洗浄料を得た。
【００２６】実施例４ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム ２５(重量％) Ｎ−ミリストイルメチルタウリンナトリウム ４ ラウロイルサルコシン ２ ソルビトール(７０％) １５ キシリトール １０ ポリオキシエチレン(２００)ポリオキシプロピレン グリコール(４０) １２ ミツロウ １ 精製水 ３１ 製法：成分〜をビーカーに入れ混練した後、の成
分を加えて８０℃で加熱溶解させた。８０℃に加熱した
の成分を添加し３０℃まで攪拌冷却し、３０℃で１０
分間攪拌均一化した後、室温まで冷却してクリーム状皮
膚洗浄料を得た。
分を加えて８０℃で加熱溶解させた。８０℃に加熱した
の成分を添加し３０℃まで攪拌冷却し、３０℃で１０
分間攪拌均一化した後、室温まで冷却してクリーム状皮
膚洗浄料を得た。
【００２７】実施例５ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルグリシンナトリウム ３０(重量％) 硬化ヤシ油脂肪酸モノグリセリン硫酸ナトリウム ２ α−オレフィンスルホン酸 ５ キシリトール ５ エリスリトール １０ ポリオキシエチレン(２４０)ポリオキシプロピレン グリコール(６０) １５ グリセリルモノイソステアレート ２ 精製水 ３１ 製法：成分〜をビーカーに入れ混練した後、の成
分を加えて８０℃で加熱溶解させた。３０℃まで攪拌冷
却し、３０℃で１０分間攪拌均一化した後、室温まで冷
却してクリーム状皮膚洗浄料を得た。
分を加えて８０℃で加熱溶解させた。３０℃まで攪拌冷
却し、３０℃で１０分間攪拌均一化した後、室温まで冷
却してクリーム状皮膚洗浄料を得た。
【００２８】実施例６ Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸モノトリエタノールアミン ２５(重量％) Ｎ−ミリストイルメチルタウリン酸ナトリウム ５ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ４ ショ糖 ２ ポリグリセリン(炭素数１０) ５ ポリオキシエチレン(１６０)ポリオキシプロピレン グリコール(３１) １５ デカグリセリンペンタイソステアレート ５ Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール ０．１ 精製水 ３８．９ 製法：成分〜をビーカーに入れ混練した後、の成
分を加えて８０℃で加熱溶解させた。３０℃まで攪拌冷
却し、３０℃で１０分間攪拌均一化した後、室温まで冷
却してクリーム状皮膚洗浄料を得た。
分を加えて８０℃で加熱溶解させた。３０℃まで攪拌冷
却し、３０℃で１０分間攪拌均一化した後、室温まで冷
却してクリーム状皮膚洗浄料を得た。
【００２９】実施例３から実施例６のいずれの洗浄料
も、皮膚に対する刺激性，感作性は認められず、温度安
定性、起泡性、泡質全てが良好なものであった。
も、皮膚に対する刺激性，感作性は認められず、温度安
定性、起泡性、泡質全てが良好なものであった。
【００３０】
【発明の効果】以上述べたように、この発明において
は、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤
と、遊離水酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多価
アルコールと、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピ
レンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤を組み合わ
せて配合することにより、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型
アニオン界面活性剤の有する低刺激性はそのままに、硬
度の温度依存性が少なく低温及び高温下においても使用
性の良好なクリーム状酸性皮膚洗浄料を得ることが出来
る。さらに保存安定性，洗浄性及び泡質に優れ、かつ皮
膚に対する刺激の少ない、クリーム状酸性皮膚洗浄料を
得ることが出来る。
は、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性剤
と、遊離水酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多価
アルコールと、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピ
レンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤を組み合わ
せて配合することにより、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型
アニオン界面活性剤の有する低刺激性はそのままに、硬
度の温度依存性が少なく低温及び高温下においても使用
性の良好なクリーム状酸性皮膚洗浄料を得ることが出来
る。さらに保存安定性，洗浄性及び泡質に優れ、かつ皮
膚に対する刺激の少ない、クリーム状酸性皮膚洗浄料を
得ることが出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:722）
Claims (7)
- 【請求項１】Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面
活性剤の１種又は２種以上を０．１〜５０重量％、遊離
水酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多価アルコー
ルの１種又は２種以上を０．１〜６０重量％、及びポリ
オキシプロピレン鎖の平均重合度が１５〜７０で、ポリ
オキシエチレン鎖の全分子量に占める重量％が５０重量
％以上であるポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤の１種又は２
種以上を１〜５０重量％配合してなるクリーム状酸性皮
膚洗浄料。 - 【請求項２】Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面
活性剤の配合量が５〜４０重量％である、請求項１に記
載のクリーム状酸性皮膚洗浄料。 - 【請求項３】アシル酸性アミノ酸塩型アニオン界面活性
剤と遊離水酸基３個以上を有する炭素数４個以上の多価
アルコールとの配合比が、重量比にして１０：１〜１：
１０の範囲である請求項１又は請求項２に記載のクリー
ム状酸性皮膚洗浄料。 - 【請求項４】ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤の配合量が５
〜５０重量％である、請求項１ないし請求項３に記載の
クリーム状酸性皮膚洗浄料。 - 【請求項５】ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤のポリオキシ
プロピレン鎖の平均重合度が１７〜５６であることを特
徴とする請求項１ないし請求項４に記載のクリーム状酸
性皮膚洗浄料。 - 【請求項６】ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤のポリオキシ
プロピレン鎖の平均重合度が３０〜４７であることを特
徴とする請求項１ないし請求項４に記載のクリーム状酸
性皮膚洗浄料。 - 【請求項７】ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロック共重合体型ノニオン界面活性剤のポリオキシ
エチレン鎖の全分子量に占める重量％が７０重量％以上
であることを特徴とする請求項１ないし請求項６に記載
のクリーム状酸性皮膚洗浄料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7066987A JPH08231381A (ja) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | クリーム状酸性皮膚洗浄料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7066987A JPH08231381A (ja) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | クリーム状酸性皮膚洗浄料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08231381A true JPH08231381A (ja) | 1996-09-10 |
Family
ID=13331885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7066987A Pending JPH08231381A (ja) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | クリーム状酸性皮膚洗浄料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08231381A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10245587A (ja) * | 1997-03-03 | 1998-09-14 | Kanebo Ltd | 洗浄剤組成物 |
| JP2000143497A (ja) * | 1998-11-13 | 2000-05-23 | Ajinomoto Co Inc | クリーム状洗浄剤組成物 |
| WO2001013876A1 (en) * | 1999-08-20 | 2001-03-01 | Unilever Plc | Skin cosmetic compositions for reducing skin irritation from weak carboxylic acids |
| JP2016153514A (ja) * | 2016-05-31 | 2016-08-25 | 旭化成株式会社 | ペースト状洗浄剤組成物およびその製造方法 |
| WO2018198541A1 (ja) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | ロート製薬株式会社 | 化粧料組成物 |
| WO2021245160A1 (en) * | 2020-06-04 | 2021-12-09 | Unilever Ip Holdings B.V. | Naturally derived surfactant system with polyglycerol esters and compositions comprising the same |
-
1995
- 1995-02-28 JP JP7066987A patent/JPH08231381A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10245587A (ja) * | 1997-03-03 | 1998-09-14 | Kanebo Ltd | 洗浄剤組成物 |
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| JP6420022B1 (ja) * | 2017-04-28 | 2018-11-07 | ロート製薬株式会社 | 化粧料組成物 |
| KR20190123789A (ko) * | 2017-04-28 | 2019-11-01 | 로토 세이야쿠 가부시키가이샤 | 화장료 조성물 |
| WO2021245160A1 (en) * | 2020-06-04 | 2021-12-09 | Unilever Ip Holdings B.V. | Naturally derived surfactant system with polyglycerol esters and compositions comprising the same |
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