JPH08183859A - オルガノポリシロキサンの製造方法 - Google Patents
オルガノポリシロキサンの製造方法Info
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- JPH08183859A JPH08183859A JP33964194A JP33964194A JPH08183859A JP H08183859 A JPH08183859 A JP H08183859A JP 33964194 A JP33964194 A JP 33964194A JP 33964194 A JP33964194 A JP 33964194A JP H08183859 A JPH08183859 A JP H08183859A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 留去困難なシロキサン環状体の含有量が少な
く、かつ、メチル基以外の置換基を有するオルガノポリ
シロキサンを製造するための新規な方法を提供する。 【構成】 （Ｒ1 Ｒ2 ＳｉＯ）（（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ）
2 （式中、Ｒ1 及びＲ2は同一または異種の炭素数２以
上のアルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルケニル
基またはアリール基を表す。）で示される環状化合物、
または該環状化合物とヘキサメチルシクロトリシロキサ
ンとの混合物を、Ｒ（Ｒ2 ＳｉＯ）n Ｌｉ（式中、Ｒは
同種また異種のアルキル基またはアリール基であり、ｎ
は０以上の整数である。）で表されるリチウム化合物を
重合開始剤として有機溶媒中でアニオン重合反応させた
後、酸またはクロロシランを用いて前記重合反応を停止
させることを特徴とするオルガノポリシロキサンの製造
方法。
く、かつ、メチル基以外の置換基を有するオルガノポリ
シロキサンを製造するための新規な方法を提供する。 【構成】 （Ｒ1 Ｒ2 ＳｉＯ）（（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ）
2 （式中、Ｒ1 及びＲ2は同一または異種の炭素数２以
上のアルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルケニル
基またはアリール基を表す。）で示される環状化合物、
または該環状化合物とヘキサメチルシクロトリシロキサ
ンとの混合物を、Ｒ（Ｒ2 ＳｉＯ）n Ｌｉ（式中、Ｒは
同種また異種のアルキル基またはアリール基であり、ｎ
は０以上の整数である。）で表されるリチウム化合物を
重合開始剤として有機溶媒中でアニオン重合反応させた
後、酸またはクロロシランを用いて前記重合反応を停止
させることを特徴とするオルガノポリシロキサンの製造
方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、オルガノポリシロキサ
ンの製造方法に関し、特に、側鎖にアルキル基やフェニ
ル基などの異種の有機基を有するオルガノポリシロキサ
ンの新規な製造方法に関する。
ンの製造方法に関し、特に、側鎖にアルキル基やフェニ
ル基などの異種の有機基を有するオルガノポリシロキサ
ンの新規な製造方法に関する。
【０００２】
【従来技術】従来、フェニルメチルポリシロキサンの製
造は、ジフェニルシロキサン重合体とジメチルシロキサ
ン環状体を、アルカリ金属触媒等を用いて平衡共重合さ
せることにより行われていた。同様に、ハロゲン置換ア
ルキル基含有メチルポリシロキサンやアルケニル基含有
メチルポリシロキサンも、該ハロゲン置換アルキル基含
有シロキサン環状体または該アルケニル基含有メチルポ
リシロキサンとジメチルポリシロキサン環状体を、酸ま
たはアルカリ金属触媒を用いて平衡共重合させることに
より製造されている。
造は、ジフェニルシロキサン重合体とジメチルシロキサ
ン環状体を、アルカリ金属触媒等を用いて平衡共重合さ
せることにより行われていた。同様に、ハロゲン置換ア
ルキル基含有メチルポリシロキサンやアルケニル基含有
メチルポリシロキサンも、該ハロゲン置換アルキル基含
有シロキサン環状体または該アルケニル基含有メチルポ
リシロキサンとジメチルポリシロキサン環状体を、酸ま
たはアルカリ金属触媒を用いて平衡共重合させることに
より製造されている。
【０００３】また、エチル基より長鎖のアルキル基を側
鎖に有するメチルアルキルシロキサンは、ジメチルシロ
キサン環状体とメチルハイドロジェンシロキサン環状体
等を、酸を用いて平衡共重合させることにより合成し、
しかる後に得られたメチルハイドロジェンポリシロキサ
ンに、白金触媒等を用いてオレフィンを付加することに
より製造されていた。
鎖に有するメチルアルキルシロキサンは、ジメチルシロ
キサン環状体とメチルハイドロジェンシロキサン環状体
等を、酸を用いて平衡共重合させることにより合成し、
しかる後に得られたメチルハイドロジェンポリシロキサ
ンに、白金触媒等を用いてオレフィンを付加することに
より製造されていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来の製造方法によると、平衡共重合において多量
のシロキサン環状体が副生するので、収率が低く、分子
量の制御が困難であるという欠点があった。また、この
欠点を改良したフェニルメチルシロキサンの製造法とし
て、ヘキサフェニルシクロトリシロキサンとヘキサフェ
ニルシクロトリシロキサンを非平衡的に重合させる方法
（特開平４−１１６３３号公報）が開示されている。
うな従来の製造方法によると、平衡共重合において多量
のシロキサン環状体が副生するので、収率が低く、分子
量の制御が困難であるという欠点があった。また、この
欠点を改良したフェニルメチルシロキサンの製造法とし
て、ヘキサフェニルシクロトリシロキサンとヘキサフェ
ニルシクロトリシロキサンを非平衡的に重合させる方法
（特開平４−１１６３３号公報）が開示されている。
【０００５】この方法は高収率で分子量の制御が容易で
あるという利点がある一方、反応終了時に残存する原料
のヘキサフェニルシクロトリシロキサンや副生するオク
タフェニルシクロテトラシロキサン等の環状化合物の留
去が困難であるという欠点を有している。これらの残存
するオルガノポリシロキサン（前記環状体を含む）は、
使用条件によって外観を白濁させることがある上、この
留去困難な環状体の、ポリエチレン等のプラスチックへ
のアタック性が問題となっていた。
あるという利点がある一方、反応終了時に残存する原料
のヘキサフェニルシクロトリシロキサンや副生するオク
タフェニルシクロテトラシロキサン等の環状化合物の留
去が困難であるという欠点を有している。これらの残存
するオルガノポリシロキサン（前記環状体を含む）は、
使用条件によって外観を白濁させることがある上、この
留去困難な環状体の、ポリエチレン等のプラスチックへ
のアタック性が問題となっていた。
【０００６】斯る問題はフェニルメチルポリシロキサン
の用途を限定する要因となるので、環状化合物等の留去
困難な成分を含有しないフェニルメチルポリシロキサン
の提供が強く望まれていた。従って本発明の目的は、留
去困難なシロキサン環状体の含有量が少なく、かつ、メ
チル基以外の置換基を有するオルガノポリシロキサンを
製造するための新規な方法を提供することにある。
の用途を限定する要因となるので、環状化合物等の留去
困難な成分を含有しないフェニルメチルポリシロキサン
の提供が強く望まれていた。従って本発明の目的は、留
去困難なシロキサン環状体の含有量が少なく、かつ、メ
チル基以外の置換基を有するオルガノポリシロキサンを
製造するための新規な方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の上記の目的は、
(R1R2SiO)((CH3)2SiO)2 で表される環状化合物、または
該環状化合物とヘキサメチルシクロトリシロキサンとの
混合物を、R(R2SiO)nLiで表されるリチウム化合物を重
合開始剤として、有機溶媒中でアニオン重合反応させた
後、酸またはクロロシランを用いて前記重合反応を停止
させることを特徴とするオルガノポリシロキサンの製造
方法によって達成された。
(R1R2SiO)((CH3)2SiO)2 で表される環状化合物、または
該環状化合物とヘキサメチルシクロトリシロキサンとの
混合物を、R(R2SiO)nLiで表されるリチウム化合物を重
合開始剤として、有機溶媒中でアニオン重合反応させた
後、酸またはクロロシランを用いて前記重合反応を停止
させることを特徴とするオルガノポリシロキサンの製造
方法によって達成された。
【０００８】上記(R1R2SiO)((CH3)2SiO)2 式中、Ｒ1 、
Ｒ2 はそれぞれ、炭素原子数が１〜１６及び２〜１６の
アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルケニル基ま
たはアリール基を表し、R(R2SiO)n Li式中のＲは、同種
若しくは異種のアルキル基またはアリール基であり、ｎ
は０以上の整数である。
Ｒ2 はそれぞれ、炭素原子数が１〜１６及び２〜１６の
アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルケニル基ま
たはアリール基を表し、R(R2SiO)n Li式中のＲは、同種
若しくは異種のアルキル基またはアリール基であり、ｎ
は０以上の整数である。
【０００９】前記環状化合物を表す一般式中のＲ1 の具
体例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシ
ル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基等のアリー
ル基、ビニル基、メタクリル基等のアルケニル基、トリ
フルオロプロピル基等のフッ素置換アルキル基等が挙げ
られる。Ｒ2 の具体例としては、エチル基、ブチル基、
ヘキシル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基等の
アリール基、ビニル基、メタクリル基等のアルケニル
基、トリフルオロプロピル基等のフッ素置換アルキル基
等が挙げられる。本発明で使用する前記環状化合物は、
１，３−ジヒドロキシテトラメチルジシロキサンと所望
の置換基を有するジクロロシランを、塩酸捕捉剤の存在
下で脱塩酸反応させることにより得ることができる。
体例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシ
ル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基等のアリー
ル基、ビニル基、メタクリル基等のアルケニル基、トリ
フルオロプロピル基等のフッ素置換アルキル基等が挙げ
られる。Ｒ2 の具体例としては、エチル基、ブチル基、
ヘキシル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基等の
アリール基、ビニル基、メタクリル基等のアルケニル
基、トリフルオロプロピル基等のフッ素置換アルキル基
等が挙げられる。本発明で使用する前記環状化合物は、
１，３−ジヒドロキシテトラメチルジシロキサンと所望
の置換基を有するジクロロシランを、塩酸捕捉剤の存在
下で脱塩酸反応させることにより得ることができる。
【００１０】脱塩酸反応に用いられる溶媒は、両成分と
相溶性がある有機溶剤であればよく、その具体例として
は、例えば、トルエン、キシレン、ヘキサン等の炭化水
素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系
溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４
−ジオキサン等のエーテル系溶媒が挙げられる。塩酸捕
捉剤は、塩酸と安定な塩を形成するものであればよく、
例えば、アンモニア、ジメチルアミン、トリエチルアミ
ン、ピリジン等のアミン系化合物が挙げられる。
相溶性がある有機溶剤であればよく、その具体例として
は、例えば、トルエン、キシレン、ヘキサン等の炭化水
素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系
溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４
−ジオキサン等のエーテル系溶媒が挙げられる。塩酸捕
捉剤は、塩酸と安定な塩を形成するものであればよく、
例えば、アンモニア、ジメチルアミン、トリエチルアミ
ン、ピリジン等のアミン系化合物が挙げられる。
【００１１】本発明においては、取り扱い容易性の面か
ら、トリエチルアミン及びピリジンを使用することが好
ましい。脱塩酸反応の反応温度は、使用する溶媒および
塩酸捕捉剤の沸点以下でなければならないが、反応を良
好に進行させる観点から、０〜３０℃であることが望ま
しい。また、反応は、所定の原料の仕込を終了した後、
１〜８時間熟成させることによって行うことが望まし
い。
ら、トリエチルアミン及びピリジンを使用することが好
ましい。脱塩酸反応の反応温度は、使用する溶媒および
塩酸捕捉剤の沸点以下でなければならないが、反応を良
好に進行させる観点から、０〜３０℃であることが望ま
しい。また、反応は、所定の原料の仕込を終了した後、
１〜８時間熟成させることによって行うことが望まし
い。
【００１２】上記環状化合物と併用することのある、ヘ
キサメチルシクロトリシロキサンは原料モノマーであ
り、環状化合物との使用割合は特に限定されない。上記
環状化合物とヘキサメチルシクロテトラシロキサンとの
共重合により、(R1R2SiO) の単位が１分子中に占める割
合が、０〜３３モル％の、所望とする重合物を適宜得る
ことができる。重合開始剤として用いられる、前記一般
式で表されるリチウム化合物におけるＲは、メチル基、
エチル基、ブチル等のアルキル基、ベンジル基、フェニ
ル基等のアリール基であるが、これらの中でも、製造お
よび入手の容易さの観点から、メチル基、ブチル基及び
フェニル基が望ましい。
キサメチルシクロトリシロキサンは原料モノマーであ
り、環状化合物との使用割合は特に限定されない。上記
環状化合物とヘキサメチルシクロテトラシロキサンとの
共重合により、(R1R2SiO) の単位が１分子中に占める割
合が、０〜３３モル％の、所望とする重合物を適宜得る
ことができる。重合開始剤として用いられる、前記一般
式で表されるリチウム化合物におけるＲは、メチル基、
エチル基、ブチル等のアルキル基、ベンジル基、フェニ
ル基等のアリール基であるが、これらの中でも、製造お
よび入手の容易さの観点から、メチル基、ブチル基及び
フェニル基が望ましい。
【００１３】本発明において、重合を停止させる酸また
はクロロシランは、アニオン重合の停止剤として安定な
リチウム塩を形成するものであればよい。このような酸
の具体例としては、例えば蟻酸、酢酸、安息香酸等の有
機酸、炭酸、塩酸等の鉱酸が挙げられる。クロロシラン
の例としては、トリメチルクロロシラン、ジメチルクロ
ロシラン、メチルフェニルクロロシラン等が挙げられ
る。
はクロロシランは、アニオン重合の停止剤として安定な
リチウム塩を形成するものであればよい。このような酸
の具体例としては、例えば蟻酸、酢酸、安息香酸等の有
機酸、炭酸、塩酸等の鉱酸が挙げられる。クロロシラン
の例としては、トリメチルクロロシラン、ジメチルクロ
ロシラン、メチルフェニルクロロシラン等が挙げられ
る。
【００１４】アニオン重合反応は、溶媒中で、通常０．
５−１０時間行われる。反応温度は５０℃以下であるこ
とが望ましく、良好な重合結果を得るためには０〜３０
℃であることが望ましい。ここで用いられる溶媒として
は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−
ジオキサン等のエーテル系溶媒、ヘキサン、トルエン等
の炭化水素系溶媒、ジメチルスルホキシド、ジメチルホ
ルムアミド等が挙げられる。また、トルエンのような極
性の低い溶媒を用いる場合には、テトラヒドロフラン、
ジメチルホルムアミド等の極性の高い溶媒を併用するこ
とによって反応を促進させることができる。
５−１０時間行われる。反応温度は５０℃以下であるこ
とが望ましく、良好な重合結果を得るためには０〜３０
℃であることが望ましい。ここで用いられる溶媒として
は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−
ジオキサン等のエーテル系溶媒、ヘキサン、トルエン等
の炭化水素系溶媒、ジメチルスルホキシド、ジメチルホ
ルムアミド等が挙げられる。また、トルエンのような極
性の低い溶媒を用いる場合には、テトラヒドロフラン、
ジメチルホルムアミド等の極性の高い溶媒を併用するこ
とによって反応を促進させることができる。
【００１５】
【発明の効果】本発明の製造方法は、アニオン重合であ
るために反応の制御が容易であり、平衡反応を利用して
いないので不要な副生成物が生じず、目的物を高収率で
得ることができ、従って側鎖にアルキル基やフェニル基
などの異種の有機基を有するオルガノポリシロキサンの
製造方法として特に有効である。
るために反応の制御が容易であり、平衡反応を利用して
いないので不要な副生成物が生じず、目的物を高収率で
得ることができ、従って側鎖にアルキル基やフェニル基
などの異種の有機基を有するオルガノポリシロキサンの
製造方法として特に有効である。
【００１６】
【実施例】以下、実施例によって本発明を更に詳述する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。 実施例１．乾燥窒素雰囲気下で、４ツ口フラスコに１，
１−ジフェニルテトラメチルシクロトリシロキサン１５
０ｇ、ヘキサメチルシクロトリシロキサン１１ｇ及びテ
トラヒドロフラン２５０ｇを投入し、均一に溶解した。
次いで、攪拌しながらｎ−ブチルリチウム／ヘキサン溶
液４４ミリリットル（７２ミリモル）を投入し、温度を
２５℃に保ちながら３時間攪拌を行い、トリメチルクロ
ロシラン１１．７ｇを添加して反応を停止させた。得ら
れた反応混合物を水洗し、溶媒を留去して反応生成物を
得た。
が、本発明はこれによって限定されるものではない。 実施例１．乾燥窒素雰囲気下で、４ツ口フラスコに１，
１−ジフェニルテトラメチルシクロトリシロキサン１５
０ｇ、ヘキサメチルシクロトリシロキサン１１ｇ及びテ
トラヒドロフラン２５０ｇを投入し、均一に溶解した。
次いで、攪拌しながらｎ−ブチルリチウム／ヘキサン溶
液４４ミリリットル（７２ミリモル）を投入し、温度を
２５℃に保ちながら３時間攪拌を行い、トリメチルクロ
ロシラン１１．７ｇを添加して反応を停止させた。得ら
れた反応混合物を水洗し、溶媒を留去して反応生成物を
得た。
【００１７】得られたメチルフェニルポリシロキサンを
ＧＰＣに測定したところ、重量平均分子量が４，０００
（ポリスチレン換算）で、分散度が１．１のポリマーで
あり、減圧留去困難な環状体は副生していないことが確
認された。1 Ｈ−ＮＭＲ分析により、０．３−０．５ｐ
ｐｍにメチル基のピークが、７．４−８ｐｐｍにフェニ
ル基のピークがそれぞれ観察され、その積分比は１．３
／１であった。
ＧＰＣに測定したところ、重量平均分子量が４，０００
（ポリスチレン換算）で、分散度が１．１のポリマーで
あり、減圧留去困難な環状体は副生していないことが確
認された。1 Ｈ−ＮＭＲ分析により、０．３−０．５ｐ
ｐｍにメチル基のピークが、７．４−８ｐｐｍにフェニ
ル基のピークがそれぞれ観察され、その積分比は１．３
／１であった。
【００１８】実施例２．乾燥窒素雰囲気下で、４ツ口フ
ラスコに１−フェニルペンタメチルシクロトリシロキサ
ン４０ｇ、トルエン４０ｇおよびジメチルホルムアミド
０．４ｇを投入し、均一に溶解した。次いで、攪拌しな
がら（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯＬｉ２．５ｇを投入し、温度を
２５℃に保ちながら３時間攪拌を行い、塩酸２．５ミリ
リットルを添加して反応を停止させた。
ラスコに１−フェニルペンタメチルシクロトリシロキサ
ン４０ｇ、トルエン４０ｇおよびジメチルホルムアミド
０．４ｇを投入し、均一に溶解した。次いで、攪拌しな
がら（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯＬｉ２．５ｇを投入し、温度を
２５℃に保ちながら３時間攪拌を行い、塩酸２．５ミリ
リットルを添加して反応を停止させた。
【００１９】得られた反応物を水洗し、溶媒を留去して
反応生成物を得た。得られたメチルフェニルポリシロキ
サンをＧＰＣにより測定したところ、重量平均分子量
５，０００で分散度が１．１のポリマーであり、減圧留
去困難な環状体が副生していないことがわかった。1 Ｈ
−ＮＭＲ分析により、０．３−０．５ｐｐｍにメチル基
のピークが７．４−８ｐｐｍにフェニル基のピークがそ
れぞれ観察され、その積分比は３／１であった。
反応生成物を得た。得られたメチルフェニルポリシロキ
サンをＧＰＣにより測定したところ、重量平均分子量
５，０００で分散度が１．１のポリマーであり、減圧留
去困難な環状体が副生していないことがわかった。1 Ｈ
−ＮＭＲ分析により、０．３−０．５ｐｐｍにメチル基
のピークが７．４−８ｐｐｍにフェニル基のピークがそ
れぞれ観察され、その積分比は３／１であった。
【００２０】実施例３．乾燥窒素雰囲気下で、４ツ口フ
ラスコに１−オクチルペンタメチルシクロトリシロキサ
ン６４ｇ、ヘキサメチルシクロトリシロキサン２２ｇ及
びテトラヒドロフラン１００ｇを投入した。次いで、攪
拌しながらｎ−ブチルリチウム／ヘキサン溶液３７．５
ミリリットル（６０ミリモル）を投入し、温度を２５℃
に保ちながら２．５時間攪拌を行い、トリメチルクロロ
シラン１０ｇを添加して反応を停止させた。得られた反
応混合物を水洗し、溶媒を留去して反応生成物を得た。
得られた生成物をＧＰＣにより測定したところ、重量平
均分子量が３７００で分散度が１．１のポリマーである
ことがわかった。
ラスコに１−オクチルペンタメチルシクロトリシロキサ
ン６４ｇ、ヘキサメチルシクロトリシロキサン２２ｇ及
びテトラヒドロフラン１００ｇを投入した。次いで、攪
拌しながらｎ−ブチルリチウム／ヘキサン溶液３７．５
ミリリットル（６０ミリモル）を投入し、温度を２５℃
に保ちながら２．５時間攪拌を行い、トリメチルクロロ
シラン１０ｇを添加して反応を停止させた。得られた反
応混合物を水洗し、溶媒を留去して反応生成物を得た。
得られた生成物をＧＰＣにより測定したところ、重量平
均分子量が３７００で分散度が１．１のポリマーである
ことがわかった。
【００２１】比較例１．４つ口フラスコにオクタメチル
シクロテトラシロキサン１００ｇ、オクタフェニルシク
ロテトラシロキサン１００ｇおよびヘキサメチルジシロ
キサン１６ｇを仕込み、温度を１１０℃に保った。次い
で、これに１０％テトラブチルホスホニウムハイドロオ
キサイドシリコネート０．４ｇを加え、４時間かけて重
合した後、１６０℃で２時間、後処理した。
シクロテトラシロキサン１００ｇ、オクタフェニルシク
ロテトラシロキサン１００ｇおよびヘキサメチルジシロ
キサン１６ｇを仕込み、温度を１１０℃に保った。次い
で、これに１０％テトラブチルホスホニウムハイドロオ
キサイドシリコネート０．４ｇを加え、４時間かけて重
合した後、１６０℃で２時間、後処理した。
【００２２】得られた反応生成物をゲルパーミエーショ
ンクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により分析したとこ
ろ、重量平均分子量が２，３００（ポリスチレン換算）
で分散度が１．３のメチルフェニルポリシロキサンであ
ることがわかった。また、除去困難なシロキサン環状体
が１０％副生していることがわかった。以上の実施例及
び比較例の結果から、本発明の製造方法は不要の副生成
物を発生させず、従来の製造法より格段に優れているこ
とが実証された。
ンクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により分析したとこ
ろ、重量平均分子量が２，３００（ポリスチレン換算）
で分散度が１．３のメチルフェニルポリシロキサンであ
ることがわかった。また、除去困難なシロキサン環状体
が１０％副生していることがわかった。以上の実施例及
び比較例の結果から、本発明の製造方法は不要の副生成
物を発生させず、従来の製造法より格段に優れているこ
とが実証された。
Claims (2)
- 【請求項１】 (R1R2SiO)((CH3)2SiO)2 (式中、Ｒ1 及
びＲ2 は、それぞれ炭素原子数１〜１６及び２〜１６の
アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルケニル基ま
たはアリール基を表す。）で示される環状化合物、また
は該環状化合物とヘキサメチルシクロトリシロキサンと
の混合物を、R(R2SiO)n Li（式中、Ｒは同種若しくは異
種のアルキル基またはアリール基であり、ｎは０以上の
整数である。）で表されるリチウム化合物を重合開始剤
として有機溶媒中でアニオン重合反応させた後、酸また
はクロロシランを用いて前記重合反応を停止させること
を特徴とするオルガノポリシロキサンの製造方法。 - 【請求項２】 (R1R2SiO)((CH3)2SiO)2 の式中のＲ1 及
びＲ2 が、特に、プロピル基、オクチル基、デシル基、
ドデシル基、ヘキサデシル基、トリフルオロプロピル
基、ビニル基、アクリル基、フェニル基、ベンジル基及
びナフチル基の中から選ばれる同一または異種の置換基
である、請求項１に記載されたオルガノポリシロキサン
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33964194A JP3473871B2 (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | オルガノポリシロキサンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33964194A JP3473871B2 (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | オルガノポリシロキサンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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