JPH08133949A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH08133949A JPH08133949A JP6297887A JP29788794A JPH08133949A JP H08133949 A JPH08133949 A JP H08133949A JP 6297887 A JP6297887 A JP 6297887A JP 29788794 A JP29788794 A JP 29788794A JP H08133949 A JPH08133949 A JP H08133949A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 バクモンドウサポニン(Bakumonndousaponin)
および／またはその塩を配合することを特徴とする皮膚
外用剤。 【効果】使用性・安全性ともに良好で、優れた皮膚美白
効果を有する。
および／またはその塩を配合することを特徴とする皮膚
外用剤。 【効果】使用性・安全性ともに良好で、優れた皮膚美白
効果を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特に美白作用に優れ、
使用性・安全性ともに良好な皮膚外用剤に関する。
使用性・安全性ともに良好な皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】目尻のしわやしみ、そばかすなどの色素
沈着に代表される皮膚の老化現象は、他の組織や臓器に
比較して早く現れ、２０代半ばから観察される場合が多
い。これは，皮膚が生体の最外層にあり、紫外線、酸
素、化学物質などの外的刺激（ストレス）を受けやすい
ためと考えられる。このような紫外線、ストレスによる
しみ、そばかすなどのメラニン色素の皮膚での沈着は、
メラニン産生細胞である色素細胞の増殖や色素細胞内で
のメラニン産生機能が亢進することによって生じる。最
近の研究では、紫外線やストレスによって、皮膚内にこ
のように色素細胞を活性化する因子が増加することによ
ってしみ、そばかすが生じることが明かになりつつあ
る。その防止および美白の目的では、従来よりアスコル
ビン酸およびその誘導体が用いられている。
沈着に代表される皮膚の老化現象は、他の組織や臓器に
比較して早く現れ、２０代半ばから観察される場合が多
い。これは，皮膚が生体の最外層にあり、紫外線、酸
素、化学物質などの外的刺激（ストレス）を受けやすい
ためと考えられる。このような紫外線、ストレスによる
しみ、そばかすなどのメラニン色素の皮膚での沈着は、
メラニン産生細胞である色素細胞の増殖や色素細胞内で
のメラニン産生機能が亢進することによって生じる。最
近の研究では、紫外線やストレスによって、皮膚内にこ
のように色素細胞を活性化する因子が増加することによ
ってしみ、そばかすが生じることが明かになりつつあ
る。その防止および美白の目的では、従来よりアスコル
ビン酸およびその誘導体が用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来用
いられているアスコルビン酸ないしその誘導体では、色
素沈着の阻害効果を十分に発揮することが困難であっ
た。本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたもので
あり、その目的は色素沈着を直接的かつ効率的に抑制す
ることのできる美白作用に優れ、使用性・安全性ともに
良好な皮膚外用剤を提供することにある。
いられているアスコルビン酸ないしその誘導体では、色
素沈着の阻害効果を十分に発揮することが困難であっ
た。本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたもので
あり、その目的は色素沈着を直接的かつ効率的に抑制す
ることのできる美白作用に優れ、使用性・安全性ともに
良好な皮膚外用剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意研究した結果、バクモンドウサポニ
ン(Bakumonndousaponin)および／またはその塩が優れた
美白作用を有し、使用性・安全性の点でも優れているこ
とを見いだし、本発明を完成した。すなわち本発明は、
バクモンドウサポニン(Bakumonndousaponin)および／ま
たはその塩を配合することを特徴とする皮膚外用剤であ
る。
に本発明者らが鋭意研究した結果、バクモンドウサポニ
ン(Bakumonndousaponin)および／またはその塩が優れた
美白作用を有し、使用性・安全性の点でも優れているこ
とを見いだし、本発明を完成した。すなわち本発明は、
バクモンドウサポニン(Bakumonndousaponin)および／ま
たはその塩を配合することを特徴とする皮膚外用剤であ
る。
【０００５】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明の皮膚外用剤の有効成分であるバクモンドウサポニ
ン(Bakumonndousaponin)および／またはその塩は、その
美白作用は未だ全く知られていない。また、これらを配
合した皮膚外用剤も全く知られていない。バクモンドウ
サポニン(Bakumonndousaponin)はジャノヒゲ（バクモン
ドウ：Ophinpogon japonicus Ker-Gawler ）の植物の抽
出物から得ることができる。本発明のバクモンドウサポ
ニンおよび／またはその塩は、皮膚での色素細胞活性化
因子の産生やその作用を抑制する作用があり、その結
果、色素細胞のメラニン産生および色素細胞の増殖を抑
制する。バクモンドウサポニンの塩としては、ナトリウ
ム塩、カリウム塩等のアルカリ土類金属塩、塩基性アミ
ノ酸またはアルカノールアミン等、およびそのエステル
等が挙げられ、具体的にはバクモンドウサポニンカリウ
ム塩等が例示される。
発明の皮膚外用剤の有効成分であるバクモンドウサポニ
ン(Bakumonndousaponin)および／またはその塩は、その
美白作用は未だ全く知られていない。また、これらを配
合した皮膚外用剤も全く知られていない。バクモンドウ
サポニン(Bakumonndousaponin)はジャノヒゲ（バクモン
ドウ：Ophinpogon japonicus Ker-Gawler ）の植物の抽
出物から得ることができる。本発明のバクモンドウサポ
ニンおよび／またはその塩は、皮膚での色素細胞活性化
因子の産生やその作用を抑制する作用があり、その結
果、色素細胞のメラニン産生および色素細胞の増殖を抑
制する。バクモンドウサポニンの塩としては、ナトリウ
ム塩、カリウム塩等のアルカリ土類金属塩、塩基性アミ
ノ酸またはアルカノールアミン等、およびそのエステル
等が挙げられ、具体的にはバクモンドウサポニンカリウ
ム塩等が例示される。
【０００６】バクモンドウサポニンおよび／またはその
塩の配合量は、その使用形態、使用目的、使用方法、剤
型などに応じて適宜選択できるが、通常は皮膚外用剤全
量に対して０．００１〜２０．０重量％、好ましくは
０．００１〜５．０重量％である。バクモンドウサポニ
ンおよび／またはその塩は、アスコルビン酸リン酸エス
テルおよび／またはプラセンタエキスと併用することに
よって美白作用はさらに増強される。その場合のアスコ
ルビン酸リン酸エステルおよび／またはプラセンタエキ
スの配合量は、適宜選択できるが、通常は皮膚外用剤全
量に対して０．００１〜２０．０重量％、好ましくは
０．０１〜５．０重量％である。これらは、１種または
２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、本
発明の皮膚外用剤の有効成分であるバクモンドウサポニ
ンおよび／またはその塩は、局所的にも全身的にも悪影
響を及ぼさない。
塩の配合量は、その使用形態、使用目的、使用方法、剤
型などに応じて適宜選択できるが、通常は皮膚外用剤全
量に対して０．００１〜２０．０重量％、好ましくは
０．００１〜５．０重量％である。バクモンドウサポニ
ンおよび／またはその塩は、アスコルビン酸リン酸エス
テルおよび／またはプラセンタエキスと併用することに
よって美白作用はさらに増強される。その場合のアスコ
ルビン酸リン酸エステルおよび／またはプラセンタエキ
スの配合量は、適宜選択できるが、通常は皮膚外用剤全
量に対して０．００１〜２０．０重量％、好ましくは
０．０１〜５．０重量％である。これらは、１種または
２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、本
発明の皮膚外用剤の有効成分であるバクモンドウサポニ
ンおよび／またはその塩は、局所的にも全身的にも悪影
響を及ぼさない。
【０００７】本発明の皮膚外用剤は、常法に従って、乳
液、ロ−ション、クリ−ム、ゼリ−、パック、粉末剤、
軟膏等の種々の剤型の化粧料及び医薬用製剤とすること
ができる。さらに前述した必項成分以外に通常用いられ
る他の成分、例えば、多糖類、コレステロール類、甘草
等の植物抽出物、グリチルリチン酸およびその誘導体、
グリチルレチン酸およびその誘導体、ヒノキチオール、
トコフェロールおよびその誘導体、アスコルビン酸およ
びその誘導体、コウジ酸およびその誘導体、アルブチ
ン、ハイドロキノン類、トラネキサム酸、フラボノイ
ド、レチノール、ホスファチジルコリン等のリン脂質、
ブチルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤、紫外線吸収
剤、賦形剤、油分、界面活性剤、金属イオン封鎖剤、ｐ
Ｈ調整剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコ−ル、増
粘剤、高分子、色剤等を必要に応じて適宜配合すること
ができる。
液、ロ−ション、クリ−ム、ゼリ−、パック、粉末剤、
軟膏等の種々の剤型の化粧料及び医薬用製剤とすること
ができる。さらに前述した必項成分以外に通常用いられ
る他の成分、例えば、多糖類、コレステロール類、甘草
等の植物抽出物、グリチルリチン酸およびその誘導体、
グリチルレチン酸およびその誘導体、ヒノキチオール、
トコフェロールおよびその誘導体、アスコルビン酸およ
びその誘導体、コウジ酸およびその誘導体、アルブチ
ン、ハイドロキノン類、トラネキサム酸、フラボノイ
ド、レチノール、ホスファチジルコリン等のリン脂質、
ブチルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤、紫外線吸収
剤、賦形剤、油分、界面活性剤、金属イオン封鎖剤、ｐ
Ｈ調整剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコ−ル、増
粘剤、高分子、色剤等を必要に応じて適宜配合すること
ができる。
【０００８】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説
明する。まず、実施例に先立ち、本発明の有効成分の効
果試験例を挙げて、本発明の有効性を示す。表１の処方
に基づき常法によって化粧水を調製し、美白効果を調べ
た。
明する。まず、実施例に先立ち、本発明の有効成分の効
果試験例を挙げて、本発明の有効性を示す。表１の処方
に基づき常法によって化粧水を調製し、美白効果を調べ
た。
【０００９】＜試験方法＞顔面に、しみ、そばかす等を
有する年齢２７〜５２才の女性３０名をパネルとし、一
群６名とし５群にわけ、各成分含有化粧水を１日１回３
ケ月間毎日顔面に塗布させ、使用後の美白効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。 ＜判定基準＞ 著効：色素沈着が目立たなくなった。 有効：色素沈着がかなり薄くなった。 やや有効：色素沈着がやや薄くなった。 無効：色素沈着に変化がなかった。 ＜判定＞ Ａ：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合 Ｂ：被験者のうち著効および有効の示す割合が６５〜８
０％の場合 Ｃ：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０〜６
５％の場合 Ｄ：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％未
満の場合 ＜結果＞結果は処方と共に表１に示す。
有する年齢２７〜５２才の女性３０名をパネルとし、一
群６名とし５群にわけ、各成分含有化粧水を１日１回３
ケ月間毎日顔面に塗布させ、使用後の美白効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。 ＜判定基準＞ 著効：色素沈着が目立たなくなった。 有効：色素沈着がかなり薄くなった。 やや有効：色素沈着がやや薄くなった。 無効：色素沈着に変化がなかった。 ＜判定＞ Ａ：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合 Ｂ：被験者のうち著効および有効の示す割合が６５〜８
０％の場合 Ｃ：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０〜６
５％の場合 Ｄ：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％未
満の場合 ＜結果＞結果は処方と共に表１に示す。
【００１０】
【表１】 ──────────────────────────────── 成分 １ ２ ３ 比較例１比較例２ ──────────────────────────────── バクモンドウサポニン 0.5 0.25 0.1 − − アスコルビン酸 − − 3.0 3.0 − リン酸エステル プラセンタエキス − 0.25 − − 0.5 エタノール 25 25 25 25 25 ポリオキシエチレン オレイルアルコール 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 ──────────────────────────────── 美白効果 Ａ Ａ Ａ Ｃ Ｃ ────────────────────────────────
【００１１】この結果から、本発明の皮膚外用剤は、美
白効果に優れることがわかる。次に実施例をあげて本発
明をさらに詳しく説明する。本発明はこれによって限定
されるものではない。配合量は重量％である。
白効果に優れることがわかる。次に実施例をあげて本発
明をさらに詳しく説明する。本発明はこれによって限定
されるものではない。配合量は重量％である。
【００１２】 実施例１ バニシングクリーム ステアリン酸 ５．０ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチルアルコール エステル ８．０ グリセリンモノステアリン酸 エステル ２．０ バクモンドウサポニン ０．５ プロピレングリコール １０．０ グリセリン ４．０ 苛性カリ ０．２ 防腐剤・抗酸化剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールと苛性カ
リおよびバクモンドウサポニンを加え溶解し加熱して７
０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７
０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応をおこさせ
る。その後ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜ
ながら３０℃まで冷却する。
リおよびバクモンドウサポニンを加え溶解し加熱して７
０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７
０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応をおこさせ
る。その後ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜ
ながら３０℃まで冷却する。
【００１３】 実施例２ 中性クリーム ステアリルアルコール ７．０ ステアリン酸 ２．０ ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ 2-オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン(25モル) セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ アスコルビン酸リン酸エステル ３．０ バクモンドウサポニンナトリウム塩 １．０ 防腐剤・抗酸化剤 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水に、アスコルビン酸リン酸エステ
ル及びバクモンドウサポニンナトリウム塩を加え加熱し
て７０℃に保つ（水相）。 他の成分を混合し加熱融解し
て７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を
おこない、 ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかき
まぜながら３０℃まで冷却する。
ル及びバクモンドウサポニンナトリウム塩を加え加熱し
て７０℃に保つ（水相）。 他の成分を混合し加熱融解し
て７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を
おこない、 ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかき
まぜながら３０℃まで冷却する。
【００１４】 実施例３ コールドクリーム 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸 ２．０ エステル ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ プラセンタエキス １．０ バクモンドウサポニン ２．０ ブチルヒドロキシトルエン ０．４ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水に石鹸粉末と硼砂及びプラセンタ
エキスおよびバクモンドウサポニンを加え加熱溶解して
７０℃に保つ（水相）。 他の成分を混合し加熱融解して
７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜながら徐
々に加え反応を行う。 反応終了後ホモミキサーで均一に
乳化し、 乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
エキスおよびバクモンドウサポニンを加え加熱溶解して
７０℃に保つ（水相）。 他の成分を混合し加熱融解して
７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜながら徐
々に加え反応を行う。 反応終了後ホモミキサーで均一に
乳化し、 乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
【００１５】 実施例４ 乳液 ステアリン酸 ２．５ セチルアルコール １．５ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール1500 ３．０ トリエタノールアミン １．０ ジャノヒゲ抽出物 ０．０５ アスコルビン酸リン酸エステル ０．１ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水にポリエチレングリコール１５０
０とトリエタノールアミン、アスコルビン酸リン酸エス
テルおよびジャノヒゲのエタノール抽出物を加え加熱溶
解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融
解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳
化を行いホモミキサーで均一に乳化し、 乳化後よくかき
まぜながら３０℃まで冷却する。
０とトリエタノールアミン、アスコルビン酸リン酸エス
テルおよびジャノヒゲのエタノール抽出物を加え加熱溶
解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融
解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳
化を行いホモミキサーで均一に乳化し、 乳化後よくかき
まぜながら３０℃まで冷却する。
【００１６】 実施例５ 乳液 ポリオキシエチレン(20モル) ベヘニルエーテル ２．０ ソルビタンモノパルミテート １．５ パルミチン酸イソステアリル ５．０ ミリスチン酸イソステアリル ３．０ ＭＣステアリン酸 ２．０ セタノール １．０ ミツロウ ２．０ 流動パラフィン ３．０ グリセリン ２．０ プロピレングリコール ５．０ プラセンタエキス １．０ アルブチン ３．０ ジャノヒゲ抽出物 ０．２ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤・抗酸化剤 適量 （製法）イオン交換水にプロピレングリコール、プラセ
ンタエキス、アルブチンおよびジャノヒゲの含水エタノ
ール抽出物を加え加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。
他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。
水相に油相を加え予備乳化を行いホモミキサーで均一に
乳化し、 乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
ンタエキス、アルブチンおよびジャノヒゲの含水エタノ
ール抽出物を加え加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。
他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。
水相に油相を加え予備乳化を行いホモミキサーで均一に
乳化し、 乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
【００１７】 実施例６ 化粧水 （アルコール相） 95％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ プロピレングリコ−ル ４．０ オレイルアルコ−ル ０．１ レシチン ２．５ （水相) グリセリン ０．８ ギムネマサポニン ０．２ バクモンドウサポニン ０．２ イオン交換水 残余 紫外線吸収剤 適量 （製法）水相、アルコ−ル相を調整後可溶化する。
【００１８】 実施例７ ピールオフ型パック （アルコール相） ９５％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン(15モル） オレイルアルコールエーテル ２．０ バクモンドウサポニン ５．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （水相） ポリビニルアルコール １２．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール１５００ １．０ プラセンタエキス １．０ イオン交換水 残余 （製法）８０℃にて水相を調整し、５０℃に冷却する。
ついで室温で調整したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。
ついで室温で調整したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。
【００１９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、本発明において特徴的な必項成分の作用により、
美白効果に優れ、肌のしみ、そばかすを防ぎ、きめの整
ったしっとりとした皮膚にする、安全性の高いものであ
る。
剤は、本発明において特徴的な必項成分の作用により、
美白効果に優れ、肌のしみ、そばかすを防ぎ、きめの整
ったしっとりとした皮膚にする、安全性の高いものであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＡ Ｃ 8217−4Ｃ
Claims (3)
- 【請求項１】バクモンドウサポニン(Bakumonndousaponi
n)および／またはその塩を配合することを特徴とする皮
膚外用剤。 - 【請求項２】バクモンドウサポニン(Bakumonndousaponi
n)および／またはその塩の配合量が０．００１〜２０．
０重量％である請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】美白用皮膚外用剤である請求項１または２
記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6297887A JPH08133949A (ja) | 1994-11-07 | 1994-11-07 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6297887A JPH08133949A (ja) | 1994-11-07 | 1994-11-07 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08133949A true JPH08133949A (ja) | 1996-05-28 |
Family
ID=17852401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6297887A Withdrawn JPH08133949A (ja) | 1994-11-07 | 1994-11-07 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08133949A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005170910A (ja) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Kuraray Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPWO2004050053A1 (ja) * | 2002-12-02 | 2006-03-30 | ポーラ化成工業株式会社 | メラノサイトのデンドライト伸長抑制剤及びそれを含有する皮膚外用剤 |
| US8216618B2 (en) * | 2008-04-30 | 2012-07-10 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique | Cosmetic use of an Ophiopogon japonicus active principle |
| KR101220494B1 (ko) * | 2010-10-11 | 2013-01-10 | 강원대학교산학협력단 | 맥문동 종자 추출물을 포함하는 미백용 화장료 조성물 |
-
1994
- 1994-11-07 JP JP6297887A patent/JPH08133949A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2004050053A1 (ja) * | 2002-12-02 | 2006-03-30 | ポーラ化成工業株式会社 | メラノサイトのデンドライト伸長抑制剤及びそれを含有する皮膚外用剤 |
| US7141601B2 (en) | 2002-12-02 | 2006-11-28 | Pola Chemiocal Industries Inc. | Dendrite elongation inhibitor for melanocyte and skin preparation for external use containing the same |
| CN100352420C (zh) * | 2002-12-02 | 2007-12-05 | 宝丽化学工业有限公司 | 黑素细胞的树突伸长抑制剂以及含有该抑制剂的皮肤外用剂 |
| JP2005170910A (ja) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Kuraray Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US8216618B2 (en) * | 2008-04-30 | 2012-07-10 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique | Cosmetic use of an Ophiopogon japonicus active principle |
| KR101220494B1 (ko) * | 2010-10-11 | 2013-01-10 | 강원대학교산학협력단 | 맥문동 종자 추출물을 포함하는 미백용 화장료 조성물 |
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