JPH08104826A - プリント基板用防水塗料及びその硬化物 - Google Patents
プリント基板用防水塗料及びその硬化物Info
- Publication number
- JPH08104826A JPH08104826A JP22085994A JP22085994A JPH08104826A JP H08104826 A JPH08104826 A JP H08104826A JP 22085994 A JP22085994 A JP 22085994A JP 22085994 A JP22085994 A JP 22085994A JP H08104826 A JPH08104826 A JP H08104826A
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- JP
- Japan
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- meth
- cured product
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Abstract
(57)【要約】
【目的】吸水率が小さく、耐湿性、耐酸性等に優れた紫
外線硬化性のプリント基板用防水塗料及びその硬化物を
提供する。 【構成】式で示される（メタ）アクリレート（Ａ）と 【化１】 光重合開始剤（Ｂ）を含有することを特徴とするプリン
ト基板用防水塗料及びその硬化物。
外線硬化性のプリント基板用防水塗料及びその硬化物を
提供する。 【構成】式で示される（メタ）アクリレート（Ａ）と 【化１】 光重合開始剤（Ｂ）を含有することを特徴とするプリン
ト基板用防水塗料及びその硬化物。
Description
本発明は、電化製品の電子回路を構成するプリント基板
の防水処理に用いられる紫外線硬化性防水塗料及びその
硬化物に関するものである。
の防水処理に用いられる紫外線硬化性防水塗料及びその
硬化物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】最近の電化製品、電子機器類には、電子
部品を実装したプリント基板が多く使用されているが、
使用する場所、時期などによって、プリント基板表面に
水が結露するといった現像が生ずるので防水処理が必要
であった。そこで各種のポリマー類を溶剤に溶解させた
様な防水塗料が一般的に使用されている。
部品を実装したプリント基板が多く使用されているが、
使用する場所、時期などによって、プリント基板表面に
水が結露するといった現像が生ずるので防水処理が必要
であった。そこで各種のポリマー類を溶剤に溶解させた
様な防水塗料が一般的に使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の防水塗料は、溶
剤を使用しているため、塗膜の乾燥に時間が必要で、
又、作業環境の問題等があり、無溶剤で硬化性の速い防
水塗料が要望されている。
剤を使用しているため、塗膜の乾燥に時間が必要で、
又、作業環境の問題等があり、無溶剤で硬化性の速い防
水塗料が要望されている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するため鋭意研究の結果、特定の（メタ）アク
リレートを用いることによって、無溶剤で硬化性が良好
で、防水性能に優れた防水塗料及びその硬化物を提供す
ることに成功した。すなわち、本発明は、
題を解決するため鋭意研究の結果、特定の（メタ）アク
リレートを用いることによって、無溶剤で硬化性が良好
で、防水性能に優れた防水塗料及びその硬化物を提供す
ることに成功した。すなわち、本発明は、
【０００５】式（１）で示される（メタ）アクリレート
（Ａ）、
（Ａ）、
【０００６】
【化２】
【０００７】（式（１）中、Ｒ1 は水素原子又はＣＨ3
であり、Ｒ2 は、水素原子又はＣＨ3であり、ｎの平均
値は１〜５の数である。）と光重合開始剤（Ｂ）を含有
することを特徴とするプリント基板用防水塗料及びその
硬化物に関する。
であり、Ｒ2 は、水素原子又はＣＨ3であり、ｎの平均
値は１〜５の数である。）と光重合開始剤（Ｂ）を含有
することを特徴とするプリント基板用防水塗料及びその
硬化物に関する。
【０００８】本発明で用いる（メタ）アクリレート
（Ａ）の具体例としては、例えば、
（Ａ）の具体例としては、例えば、
【０００９】
【化３】
【００１０】
【化４】
【００１１】
【化５】
【００１２】
【化６】
【００１３】
【化７】
【００１４】
【化８】
【００１５】
【化９】
【００１６】等を挙げることができる。本発明の防水塗
料中の（メタ）アクリレート（Ａ）の使用範囲は、３０
〜９９重量％が好ましく、特に好ましくは、４０〜９５
重量％である。
料中の（メタ）アクリレート（Ａ）の使用範囲は、３０
〜９９重量％が好ましく、特に好ましくは、４０〜９５
重量％である。
【００１７】本発明では、光重合開始剤（Ｂ）を使用す
る。光重合開始剤（Ｂ）の具体例としては、例えば、ベ
ンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインプロ
ピルエーテル等のベンゾイン類、アセトフェノン、２，
２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２，２
−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１，１−
ジクロロアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシ
ルフェニルケトン、２−メチル−１−〔４−（メチルチ
オ）フェニル〕−２−モルフォリノ−プロパン−１−オ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトフェノン等のアセト
フェノン類、２−メチルアントラキノン、２−エチルア
ントラキノン、２−ターシャリブチルアントラキノン、
１−クロロアントラキノン、２−アミルアントラキノ
ン、等のアントラキノン類、２，４−ジメチルチオキサ
ントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２−クロロ
チオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサント
ン等のチオキサントン類、アセトフェノンジメチルケタ
ール、ベンジルジメチルケタール等のケタール類、ベン
ゾフェノン、メチルベンゾフェノン、４，４′−ジクロ
ロベンゾフェノン、４，４′−ビスジエチルアミノベン
ゾフェノン、ミヒラーズケトン、４−ベンゾイル−４′
−メチルジフェニルサルファイド等のベンゾフェノン
類、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホス
フィンオキサイド等があり、単独あるいは２種以上を組
み合せて用いることができる。さらに、係る光重合開始
剤（Ｂ）はＮ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエス
テル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエス
テル、トリエチルアミン、トリエタノールアミン等の三
級アミン類の様な光重合促進剤を単独あるいは２種以上
を組合せて用いることができる。
る。光重合開始剤（Ｂ）の具体例としては、例えば、ベ
ンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインプロ
ピルエーテル等のベンゾイン類、アセトフェノン、２，
２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２，２
−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１，１−
ジクロロアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシ
ルフェニルケトン、２−メチル−１−〔４−（メチルチ
オ）フェニル〕−２−モルフォリノ−プロパン−１−オ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトフェノン等のアセト
フェノン類、２−メチルアントラキノン、２−エチルア
ントラキノン、２−ターシャリブチルアントラキノン、
１−クロロアントラキノン、２−アミルアントラキノ
ン、等のアントラキノン類、２，４−ジメチルチオキサ
ントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２−クロロ
チオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサント
ン等のチオキサントン類、アセトフェノンジメチルケタ
ール、ベンジルジメチルケタール等のケタール類、ベン
ゾフェノン、メチルベンゾフェノン、４，４′−ジクロ
ロベンゾフェノン、４，４′−ビスジエチルアミノベン
ゾフェノン、ミヒラーズケトン、４−ベンゾイル−４′
−メチルジフェニルサルファイド等のベンゾフェノン
類、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホス
フィンオキサイド等があり、単独あるいは２種以上を組
み合せて用いることができる。さらに、係る光重合開始
剤（Ｂ）はＮ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエス
テル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエス
テル、トリエチルアミン、トリエタノールアミン等の三
級アミン類の様な光重合促進剤を単独あるいは２種以上
を組合せて用いることができる。
【００１８】光重合開始剤（Ｂ）の使用割合は、本発明
の塗料中、０．５〜２０重量％が好ましく、特に好まし
くは１〜１０重量％である。
の塗料中、０．５〜２０重量％が好ましく、特に好まし
くは１〜１０重量％である。
【００１９】本発明の塗料には、更に必要に応じて、
（Ａ）成分以外の不飽和基含有化合物（例えば、２−ヒ
ドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ
プロピル（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオー
ルモノ（メタ）アクリレート、フェニルグリシジルエー
テルのアクリレート、トリシクロデカンモノ（メタ）ア
クリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アク
リロイルモルホリン等の単官能化合物、ヘキサンジオー
ル、ノナンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタ
エリスリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタ
エリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシア
ヌレート等の多価アルコール又は、これらのエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド付加物の多価（メタ）
アクリレート類、グリセリンジグリシジルエーテル、ト
リメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリグ
リシジルイソシアヌレートなどのグリシジルエーテルの
（メタ）アクリレート類、メラミン（メタ）アクリレー
ト、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、フェノールノボ
ラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキ
シ樹脂等のエポキシ樹脂の（メタ）アクリレート化合物
であるエポキシ（メタ）アクリレート類、ポリウレタン
（メタ）アリクレート類、ポリエステル（メタ）アクリ
レート類、ポリブタジエン系（メタ）アクリレート類
等）、非反応性ポリマー類（例えば、（メタ）アクリレ
ートポリマー、ジアリルフタレートポリマー、ポリエス
テルエラストマー等）、非反応性樹脂類（例えば、石油
系樹脂、キシレン樹脂、ケトン樹脂等）等を使用するこ
とができる。これら不飽和基含有化合物、非反応性ポリ
マー類及び非反応樹脂類の使用割合は、本発明の塗料
中、０〜７０重量％が好ましく、特に好ましくは１０〜
５５重量％である。本発明の塗料は、更に、特性を向上
する目的で必要に応じて、硫酸バリウム、チタン酸バリ
ウム、酸化ケイ素粉、微粉状酸化ケイ素、無定形シリ
カ、タルク、クレー、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウ
ム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、雲母粉等
の公知慣用の無機充填剤が使用できる。これら無機充填
剤の使用割合は、本発明の塗料中、０〜５０重量％が好
ましく、特に好ましくは０〜２０重量％である。
（Ａ）成分以外の不飽和基含有化合物（例えば、２−ヒ
ドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ
プロピル（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオー
ルモノ（メタ）アクリレート、フェニルグリシジルエー
テルのアクリレート、トリシクロデカンモノ（メタ）ア
クリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アク
リロイルモルホリン等の単官能化合物、ヘキサンジオー
ル、ノナンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタ
エリスリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタ
エリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシア
ヌレート等の多価アルコール又は、これらのエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド付加物の多価（メタ）
アクリレート類、グリセリンジグリシジルエーテル、ト
リメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリグ
リシジルイソシアヌレートなどのグリシジルエーテルの
（メタ）アクリレート類、メラミン（メタ）アクリレー
ト、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、フェノールノボ
ラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキ
シ樹脂等のエポキシ樹脂の（メタ）アクリレート化合物
であるエポキシ（メタ）アクリレート類、ポリウレタン
（メタ）アリクレート類、ポリエステル（メタ）アクリ
レート類、ポリブタジエン系（メタ）アクリレート類
等）、非反応性ポリマー類（例えば、（メタ）アクリレ
ートポリマー、ジアリルフタレートポリマー、ポリエス
テルエラストマー等）、非反応性樹脂類（例えば、石油
系樹脂、キシレン樹脂、ケトン樹脂等）等を使用するこ
とができる。これら不飽和基含有化合物、非反応性ポリ
マー類及び非反応樹脂類の使用割合は、本発明の塗料
中、０〜７０重量％が好ましく、特に好ましくは１０〜
５５重量％である。本発明の塗料は、更に、特性を向上
する目的で必要に応じて、硫酸バリウム、チタン酸バリ
ウム、酸化ケイ素粉、微粉状酸化ケイ素、無定形シリ
カ、タルク、クレー、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウ
ム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、雲母粉等
の公知慣用の無機充填剤が使用できる。これら無機充填
剤の使用割合は、本発明の塗料中、０〜５０重量％が好
ましく、特に好ましくは０〜２０重量％である。
【００２０】更に、必要に応じて、フタロシアニン・ブ
ルー、フタロシアニン・グリーン、クリスタルバイオレ
ット、酸化チタン、カーボンブラックなどの公知慣用の
着色剤、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエ
ーテル、ターシャリ−ブチルカテコール、ピロガロー
ル、フェノチアジン等の公知慣用の重合禁止剤、シリコ
ーン系、フッ素系、高分子系等の消泡剤および／また
は、レベリング剤、イミダゾール系、チアゾール系、ト
リアゾール系、シランカップリング剤等の密着性付与剤
のような公知慣用の添加剤類あるいは、溶剤類を用いる
ことができる。これら着色剤、重合禁止剤、消泡剤及び
密着性付与剤等の添加剤類の使用割合は、本発明の塗料
中、０〜１０重量％が好ましく、特に好ましくは、０〜
５重量％である。又、溶剤類の使用割合は、本発明の塗
料中、０〜５０重量％が好ましく、特に好ましくは、０
〜３０重量％である。
ルー、フタロシアニン・グリーン、クリスタルバイオレ
ット、酸化チタン、カーボンブラックなどの公知慣用の
着色剤、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエ
ーテル、ターシャリ−ブチルカテコール、ピロガロー
ル、フェノチアジン等の公知慣用の重合禁止剤、シリコ
ーン系、フッ素系、高分子系等の消泡剤および／また
は、レベリング剤、イミダゾール系、チアゾール系、ト
リアゾール系、シランカップリング剤等の密着性付与剤
のような公知慣用の添加剤類あるいは、溶剤類を用いる
ことができる。これら着色剤、重合禁止剤、消泡剤及び
密着性付与剤等の添加剤類の使用割合は、本発明の塗料
中、０〜１０重量％が好ましく、特に好ましくは、０〜
５重量％である。又、溶剤類の使用割合は、本発明の塗
料中、０〜５０重量％が好ましく、特に好ましくは、０
〜３０重量％である。
【００２１】本発明の塗料は、配合成分を加熱溶解、混
合することによって得られる。
合することによって得られる。
【００２２】本発明の防水塗料は、電子部品を実装した
プリント基板上に、カーテンコーター、スプレー等の方
法により、５〜５０μｍの膜厚で塗布し、紫外線を照射
し硬化皮膜を得る。
プリント基板上に、カーテンコーター、スプレー等の方
法により、５〜５０μｍの膜厚で塗布し、紫外線を照射
し硬化皮膜を得る。
【００２３】
【実施例】以下、本発明の実施例により更に具体的に説
明する。実施例中の部は、重量部である。
明する。実施例中の部は、重量部である。
【００２４】実施例１〜５ 表1 に示す配合組成（数値は重量部である。）に従っ
て、防水塗料を配合し、溶解混合し調製した。これをカ
ーテンコート法により、２０μｍの厚さになるように、
パターン形成されているプリント配線基板に塗布し、紫
外線を照射し、硬化塗膜を得た。得られた試験片につい
て、後述のとおり評価を行った。（耐湿性、耐酸性、絶
縁抵抗、吸水率）。それらの結果を表１に示す。なお、
試験方法及び評価方法は次のとおりである。 （耐湿性）試験片を８０℃相対湿度９５％の条件下で１
６８時間放置後の基板面の外観を目視した。 （耐酸性）試験片を１０％塩酸水溶液に２４時間浸漬後
基板面の外観を目視した。 （絶縁抵抗）試験片を３０日間、８５℃で相対湿度９５
％の条件下で放置後、２時間２５℃／相対湿度５０％の
条件下に置き、絶縁抵抗を測定した。 （吸水率）硬化塗膜のみを、２５℃の水の中に１６８時
間浸漬し浸漬の前・後の重量を測定し、吸水率を測定し
た。
て、防水塗料を配合し、溶解混合し調製した。これをカ
ーテンコート法により、２０μｍの厚さになるように、
パターン形成されているプリント配線基板に塗布し、紫
外線を照射し、硬化塗膜を得た。得られた試験片につい
て、後述のとおり評価を行った。（耐湿性、耐酸性、絶
縁抵抗、吸水率）。それらの結果を表１に示す。なお、
試験方法及び評価方法は次のとおりである。 （耐湿性）試験片を８０℃相対湿度９５％の条件下で１
６８時間放置後の基板面の外観を目視した。 （耐酸性）試験片を１０％塩酸水溶液に２４時間浸漬後
基板面の外観を目視した。 （絶縁抵抗）試験片を３０日間、８５℃で相対湿度９５
％の条件下で放置後、２時間２５℃／相対湿度５０％の
条件下に置き、絶縁抵抗を測定した。 （吸水率）硬化塗膜のみを、２５℃の水の中に１６８時
間浸漬し浸漬の前・後の重量を測定し、吸水率を測定し
た。
【００２５】
【表１】 表１ 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ＫＡＹＡＲＡＤ ＯＰＰ−１＊１ 75 50 73 50 50 ＫＡＹＡＲＡＤ ＯＰＰ−２＊２ 25 25 バイロン５００ ＊３ 25 25 25 15 エポキシアクリレート ＊４ 18 9 ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ-128H ＊５ 9 イソボルニルアクリレート 25 ルシリンＴＰＯ ＊６ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 イルガキュアー１８４ ＊７ 3 3 3 3 3 ＳＨ−３７４９ ＊８ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 耐湿性 異常ナシ 異常ナシ 異常ナシ 異常ナシ 異常ナシ 耐酸性 異常ナシ 異常ナシ 異常ナシ 異常ナシ 異常ナシ 絶縁抵抗 試験前 1.1x10151.2x1015 1.5x10151.1x10151.3x1015 試験後 0.8x10150.8x1015 1.0x10150.6x10150.7x1015 吸水率（２５℃、％） 0.2％ 0.3 ％ 0.35％ 0.3％ 0.36％
【００２６】注 ＊１ ＫＡＹＡＲＡＤ ＯＰＰ−
１：日本化薬（株）製、下記構造式の化合物
１：日本化薬（株）製、下記構造式の化合物
【００２７】
【化１０】
【００２８】＊２ ＫＡＹＡＲＡＤ ＯＰＰ−２：日
本化薬（株）製、下記構造式の化合物
本化薬（株）製、下記構造式の化合物
【００２９】
【化１１】
【００３０】＊３ バイロン５００：東洋紡（株）
製、ポリエステルエラストマー ＊４ エポキシアクリレート：ビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂（油化シエルエポキシ（株）製、エピコート
１００４）のアクリレートのＫＡＹＡＲＡＤ ＯＰＰ−
１ ５０重量％希釈品 ＊５ ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ−１２８Ｈ：日本化薬
（株）製、フェニルグリシジルエーテルのアクリレート ＊６ ルシリンＴＰＯ：ＢＡＳＦ（株）製、光重合開
始剤、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホ
スフィンオキサイド ＊７ イルガキュアー１８４：チバ・ガイギー（株）
製、光重合開始剤１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニ
ルケトン ＊８ ＳＨ−３７４９：信越シリコーン（株）製、シ
リコーン系レベリング剤
製、ポリエステルエラストマー ＊４ エポキシアクリレート：ビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂（油化シエルエポキシ（株）製、エピコート
１００４）のアクリレートのＫＡＹＡＲＡＤ ＯＰＰ−
１ ５０重量％希釈品 ＊５ ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ−１２８Ｈ：日本化薬
（株）製、フェニルグリシジルエーテルのアクリレート ＊６ ルシリンＴＰＯ：ＢＡＳＦ（株）製、光重合開
始剤、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホ
スフィンオキサイド ＊７ イルガキュアー１８４：チバ・ガイギー（株）
製、光重合開始剤１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニ
ルケトン ＊８ ＳＨ−３７４９：信越シリコーン（株）製、シ
リコーン系レベリング剤
【００３１】表１の評価結果から、本発明の防水塗料
は、耐湿性、耐酸性に優れ、吸水率が小さく、防水塗料
に適しているのは明らかである。
は、耐湿性、耐酸性に優れ、吸水率が小さく、防水塗料
に適しているのは明らかである。
【００３２】
【発明の効果】本発明の防水塗料は、硬化性が良好で、
硬化物は、吸水率が小さく、耐湿性、耐酸性に優れ、プ
リント基板の防水塗料に適している。
硬化物は、吸水率が小さく、耐湿性、耐酸性に優れ、プ
リント基板の防水塗料に適している。
Claims (2)
- 【請求項１】式（１） （式中、Ｒ1 は、水素原子又はＣＨ3 である。）Ｒ
2 は、水素原子又はＣＨ3 であり、ｎの平均値は１〜５
の数である。で示されるジ（メタ）アクリレート（Ａ）
と光重合開始剤（Ｂ）を含有することを特徴とするプリ
ント基板用防水塗料。 - 【請求項２】請求項１記載の塗料の硬化物。 【０００１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22085994A JPH08104826A (ja) | 1994-08-24 | 1994-08-24 | プリント基板用防水塗料及びその硬化物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22085994A JPH08104826A (ja) | 1994-08-24 | 1994-08-24 | プリント基板用防水塗料及びその硬化物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08104826A true JPH08104826A (ja) | 1996-04-23 |
Family
ID=16757671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22085994A Pending JPH08104826A (ja) | 1994-08-24 | 1994-08-24 | プリント基板用防水塗料及びその硬化物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08104826A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009065091A (ja) * | 2007-09-10 | 2009-03-26 | Momentive Performance Materials Japan Kk | 電気・電子部品の金属製導電部保護方法および電気・電子部品 |
| JP2016513146A (ja) * | 2013-02-06 | 2016-05-12 | サン・ケミカル・コーポレーション | デジタル印刷インク |
-
1994
- 1994-08-24 JP JP22085994A patent/JPH08104826A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009065091A (ja) * | 2007-09-10 | 2009-03-26 | Momentive Performance Materials Japan Kk | 電気・電子部品の金属製導電部保護方法および電気・電子部品 |
| JP2016513146A (ja) * | 2013-02-06 | 2016-05-12 | サン・ケミカル・コーポレーション | デジタル印刷インク |
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