JPH0794450B2 - 置換１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法 - Google Patents
置換１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法Info
- Publication number
- JPH0794450B2 JPH0794450B2 JP1535993A JP1535993A JPH0794450B2 JP H0794450 B2 JPH0794450 B2 JP H0794450B2 JP 1535993 A JP1535993 A JP 1535993A JP 1535993 A JP1535993 A JP 1535993A JP H0794450 B2 JPH0794450 B2 JP H0794450B2
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- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、種々の機能材料用合成
中間体、医薬中間体、電子工業分野、一般化学工業で用
いられる高性能溶剤として有用なエーテル結合を側鎖に
もつ置換１,３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法
に関する。
中間体、医薬中間体、電子工業分野、一般化学工業で用
いられる高性能溶剤として有用なエーテル結合を側鎖に
もつ置換１,３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法
に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、ヘテロサイクリック化合物、とり
わけ一分子内に環状カーボネート構造と側鎖にメチレン
基を介してエーテル結合を有する化合物が、種々の用
途、例えば導電性を必要とする機能材料として、また表
示素子として電子工業分野や医薬中間体として医薬工業
分野において嘱望されている。
わけ一分子内に環状カーボネート構造と側鎖にメチレン
基を介してエーテル結合を有する化合物が、種々の用
途、例えば導電性を必要とする機能材料として、また表
示素子として電子工業分野や医薬中間体として医薬工業
分野において嘱望されている。
【０００３】例えば、次式(Ｉ）：
【化２】 （式中、ＲはＣ1〜Ｃ4のアルキル基を示す)で表わされ
る化合物において、Ｒがメチルである４−メトキシメチ
ル−１,３−ジオキソラン−２−オンが医薬中間体とし
て用いられることが、チェコスロバキア特許第１９６８
６５(１９８１)号明細書に記載されている。この化合物
の製法は、コレクション・チェコスロフ・ケム・コミュ
ン(Ｃollection Ｃzechoslov．Ｃhem．Ｃommun．)第４
３巻(１９７８)第２０６０頁に記載されている。しかし
ながら、この製法ではグリセロールの２つのヒドロキシ
ル基をアセタール化した後、エーテル化を行いアセター
ル開環後、再びカーボネート化すると云う４段階の反応
により製造されており、工業的実用性に乏しい。また、
環状カーボネートの一般的製法として、グリシドールと
炭酸ガスをオートクレーブ中で直接カーボネート化する
方法が考えられる。この方法では２段階でカーボネート
を製造し得るが、この方法では重合物の副生が避けられ
ない。
る化合物において、Ｒがメチルである４−メトキシメチ
ル−１,３−ジオキソラン−２−オンが医薬中間体とし
て用いられることが、チェコスロバキア特許第１９６８
６５(１９８１)号明細書に記載されている。この化合物
の製法は、コレクション・チェコスロフ・ケム・コミュ
ン(Ｃollection Ｃzechoslov．Ｃhem．Ｃommun．)第４
３巻(１９７８)第２０６０頁に記載されている。しかし
ながら、この製法ではグリセロールの２つのヒドロキシ
ル基をアセタール化した後、エーテル化を行いアセター
ル開環後、再びカーボネート化すると云う４段階の反応
により製造されており、工業的実用性に乏しい。また、
環状カーボネートの一般的製法として、グリシドールと
炭酸ガスをオートクレーブ中で直接カーボネート化する
方法が考えられる。この方法では２段階でカーボネート
を製造し得るが、この方法では重合物の副生が避けられ
ない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は少ない反応工
程で副生成物の少ない環状カーボネートの製法を提供す
るためになされたものである。
程で副生成物の少ない環状カーボネートの製法を提供す
るためになされたものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】即ち本発明は、グリセリ
ンとホスゲンまたはジエチルカーボネートとを反応さ
せ、得られた４−ヒドロキシメチル−１，３−ジオキソ
ラン−２−オンをアルキル化することを特徴とする、次
式（Ｉ）：
ンとホスゲンまたはジエチルカーボネートとを反応さ
せ、得られた４−ヒドロキシメチル−１，３−ジオキソ
ラン−２−オンをアルキル化することを特徴とする、次
式（Ｉ）：
【化３】 （式中、ＲはＣ１〜Ｃ４のアルキル基を示す）で表わさ
れる置換１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法
に関する。
れる置換１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法
に関する。
【０００６】本発明によれば、グリセリンとホスゲンま
たはジエチルカーボネートとの反応によって得られる４
−ヒドロキシメチル−１,３−ジオキソラン−２−オン
を原料とし、これに通常の方法、例えば、ウイリアムソ
ンのエーテル合成法に従ってハロゲン化アルキルと反応
させることによって前記の式(Ｉ)で表わされる置換１,
３−ジオキソラン−２−オン誘導体を容易に製造するこ
とが出来る。以下、ホスゲンを用いる場合を代表してそ
の反応式を次の式(Ａ)および(Ｂ)に示す:
たはジエチルカーボネートとの反応によって得られる４
−ヒドロキシメチル−１,３−ジオキソラン−２−オン
を原料とし、これに通常の方法、例えば、ウイリアムソ
ンのエーテル合成法に従ってハロゲン化アルキルと反応
させることによって前記の式(Ｉ)で表わされる置換１,
３−ジオキソラン−２−オン誘導体を容易に製造するこ
とが出来る。以下、ホスゲンを用いる場合を代表してそ
の反応式を次の式(Ａ)および(Ｂ)に示す:
【０００７】
【化４】
【化５】
【０００８】塩基としては水素化ナトリウム、炭酸ナト
リウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、カリウム−
t−ブトキシド等が例示される。また、原料として用い
るハロゲン化アルキルの炭素数は限定しないが低い凝固
点と粘度、高い誘電率を有する化合物を得るためには、
(Ｃ1〜Ｃ4)が好ましい。
リウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、カリウム−
t−ブトキシド等が例示される。また、原料として用い
るハロゲン化アルキルの炭素数は限定しないが低い凝固
点と粘度、高い誘電率を有する化合物を得るためには、
(Ｃ1〜Ｃ4)が好ましい。
【０００９】上記の反応によって得られる生成物の精製
法は限定的ではないが、例えば、適当な溶媒(メチルエ
チルケトンなど)にて生成物を抽出し、蒸留することに
より、通常約９０％以上の収率で４−アルコキシメチル
−１,３−ジオキソラン−２−オンが得られる。
法は限定的ではないが、例えば、適当な溶媒(メチルエ
チルケトンなど)にて生成物を抽出し、蒸留することに
より、通常約９０％以上の収率で４−アルコキシメチル
−１,３−ジオキソラン−２−オンが得られる。
【００１０】
【実施例】以下、本発明を実施例によって説明する。実施例１ グリセリン９２g(１モル)とピリジン３１６g(４モル)を
１lの滴下ロート、冷却管、撹拌機付四つ口フラスコに
入れ、１５〜２０℃の温度で激しく撹拌しながらホスゲ
ンを１０９g(１．１モル)を徐々に通じ、更に、室温で
３時間撹拌を続け反応を完結させた。反応混合物からピ
リジンの塩酸塩を濾別し、過剰のピリジンを留去した
後、蒸留により４−ヒドロキシメチル−１,３−ジオキ
ソラン−２−オン(８５℃〜９０℃／０．４mmＨg)１１
５g(収率８３％)を得た。
１lの滴下ロート、冷却管、撹拌機付四つ口フラスコに
入れ、１５〜２０℃の温度で激しく撹拌しながらホスゲ
ンを１０９g(１．１モル)を徐々に通じ、更に、室温で
３時間撹拌を続け反応を完結させた。反応混合物からピ
リジンの塩酸塩を濾別し、過剰のピリジンを留去した
後、蒸留により４−ヒドロキシメチル−１,３−ジオキ
ソラン−２−オン(８５℃〜９０℃／０．４mmＨg)１１
５g(収率８３％)を得た。
【００１１】得られた４−ヒドロキシメチル−１,３−
ジオキソラン−２−オン１１５g(０．８３モル)、t−ブ
タノール３００ml、カリウムt−ブトキシド９３g(０．
８３モル)を１lの滴下ロート、冷却器、撹拌機付四つ口
フラスコに入れ充分均一になるまで撹拌した後、ヨウ化
メチル１３０g(０．９２モル)を冷却下(１０℃〜２０
℃)に滴下し、滴下終了後３時間、室温で撹拌を続け、
反応完結後ヨウ化カリウムを濾別し、濾液を氷水に注
ぎ、エーテルにて生成物を抽出し、蒸留により１０５℃
〜１０６℃／０．９mmＨgの留分１０７g(収率８５％)を
得た。この化合物の物理特性を次の表１に示す。
ジオキソラン−２−オン１１５g(０．８３モル)、t−ブ
タノール３００ml、カリウムt−ブトキシド９３g(０．
８３モル)を１lの滴下ロート、冷却器、撹拌機付四つ口
フラスコに入れ充分均一になるまで撹拌した後、ヨウ化
メチル１３０g(０．９２モル)を冷却下(１０℃〜２０
℃)に滴下し、滴下終了後３時間、室温で撹拌を続け、
反応完結後ヨウ化カリウムを濾別し、濾液を氷水に注
ぎ、エーテルにて生成物を抽出し、蒸留により１０５℃
〜１０６℃／０．９mmＨgの留分１０７g(収率８５％)を
得た。この化合物の物理特性を次の表１に示す。
【００１２】
【表１】
【００１３】
【発明の効果】本発明による置換１,３−ジオキソラン
−２−オン誘導体の製造方法は、４段階を要した従来法
に比し、２段階の反応により、製造工程を著しく短縮す
ることが出来、精製も簡単で高純度の生成物が得られ
る。本発明方法による生成物は、種々の機能を与えるヘ
テロサイクリックな構造を分子内に有し、しかも側鎖に
エーテル結合を持つ極めて誘電率の高い液体であり、有
機化合物だけでなく、無機化合物を溶質として高濃度に
溶解することが出来、優れた電気特性を示すので、液状
高誘電体、有機導電液として利用し得るものである。
−２−オン誘導体の製造方法は、４段階を要した従来法
に比し、２段階の反応により、製造工程を著しく短縮す
ることが出来、精製も簡単で高純度の生成物が得られ
る。本発明方法による生成物は、種々の機能を与えるヘ
テロサイクリックな構造を分子内に有し、しかも側鎖に
エーテル結合を持つ極めて誘電率の高い液体であり、有
機化合物だけでなく、無機化合物を溶質として高濃度に
溶解することが出来、優れた電気特性を示すので、液状
高誘電体、有機導電液として利用し得るものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 グリセリンとホスゲンまたはジエチルカ
ーボネートとを反応させ、得られた４−ヒドロキシメチ
ル−１,３−ジオキソラン−２−オンをアルキル化する
ことを特徴とする、次式(Ｉ): 【化１】 (式中、ＲはＣ1〜Ｃ4のアルキル基を示す) で表わされる置換１,３−ジオキソラン−２−オン誘導
体の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1535993A JPH0794450B2 (ja) | 1993-02-02 | 1993-02-02 | 置換１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1535993A JPH0794450B2 (ja) | 1993-02-02 | 1993-02-02 | 置換１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25579285A Division JPS62114985A (ja) | 1985-11-13 | 1985-11-13 | 置換１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH069610A JPH069610A (ja) | 1994-01-18 |
| JPH0794450B2 true JPH0794450B2 (ja) | 1995-10-11 |
Family
ID=11886611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1535993A Expired - Fee Related JPH0794450B2 (ja) | 1993-02-02 | 1993-02-02 | 置換１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0794450B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG65094A1 (en) | 1997-09-11 | 1999-05-25 | Mitsui Chemicals Inc | Non-aqueous electrolytic solution for capacitor and capacitor containing non-aqueous electrolytic solution |
| DE10246139A1 (de) * | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Basf Ag | Alkylglycidolcarbonate als Co-Tenside |
| KR100686204B1 (ko) * | 2004-08-27 | 2007-02-23 | 삼성정밀화학 주식회사 | 페닐옥소-1,3-다이옥소란-2-온 유도체의 제조방법 |
| KR100686203B1 (ko) * | 2004-08-27 | 2007-02-22 | 삼성정밀화학 주식회사 | 페닐싸이오-1,3-다이옥소란-2-온 유도체의 제조방법 |
| JP4732058B2 (ja) * | 2005-08-01 | 2011-07-27 | 花王株式会社 | グリセリンカーボネートの製造法 |
| JP5234109B2 (ja) | 2008-06-30 | 2013-07-10 | ダイキン工業株式会社 | フルオロプロピレンカーボネートの製造法 |
| EP3214066B8 (en) | 2009-07-16 | 2024-03-27 | Specialty Operations France | Process for the preparation of fluoroalkyl fluoroformates |
| WO2013189861A1 (en) | 2012-06-19 | 2013-12-27 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process for the preparation of cyclic organic carbonates |
-
1993
- 1993-02-02 JP JP1535993A patent/JPH0794450B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH069610A (ja) | 1994-01-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |