JPH0790237B2 - し尿処理方法 - Google Patents
し尿処理方法Info
- Publication number
- JPH0790237B2 JPH0790237B2 JP3107478A JP10747891A JPH0790237B2 JP H0790237 B2 JPH0790237 B2 JP H0790237B2 JP 3107478 A JP3107478 A JP 3107478A JP 10747891 A JP10747891 A JP 10747891A JP H0790237 B2 JPH0790237 B2 JP H0790237B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sludge
- human waste
- membrane
- separation
- methane fermentation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、し尿の新規な処理方法
に関し、特に、汚泥発生量を著しく少なくし、かつ、従
来よりも簡潔なプロセスにより、し尿を極めて高度に浄
化する方式に関するものである。
に関し、特に、汚泥発生量を著しく少なくし、かつ、従
来よりも簡潔なプロセスにより、し尿を極めて高度に浄
化する方式に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来のし尿処理方式のなかで、最も進歩
したプロセスは、“高負荷脱窒素法”と呼ばれている方
式である。これは、し尿を無希釈かつ高容積負荷で生物
学的に硝化脱窒素処理したのち、限外濾過膜(UF膜)
により固液分離し、さらに凝集分離→濾過→粒状活性炭
吸着により、ほぼ無色透明な高度処理水を得るというプ
ロセスである。
したプロセスは、“高負荷脱窒素法”と呼ばれている方
式である。これは、し尿を無希釈かつ高容積負荷で生物
学的に硝化脱窒素処理したのち、限外濾過膜(UF膜)
により固液分離し、さらに凝集分離→濾過→粒状活性炭
吸着により、ほぼ無色透明な高度処理水を得るというプ
ロセスである。
【0003】しかしながら、上記の高負荷脱窒素プロセ
スは、脱水し渣と余剰活性汚泥の発生合計量が、約10
kg乾燥固形物/kLし尿と、非常に多く、しかも質的
に難脱水性であるため、汚泥処理工程に大きな負担がか
かり、設備費、運転経費が高額になるという大きな欠点
があり、さらに優れたシステムの開発が待望されてい
る。
スは、脱水し渣と余剰活性汚泥の発生合計量が、約10
kg乾燥固形物/kLし尿と、非常に多く、しかも質的
に難脱水性であるため、汚泥処理工程に大きな負担がか
かり、設備費、運転経費が高額になるという大きな欠点
があり、さらに優れたシステムの開発が待望されてい
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術の欠点を完全に解決することを課題としており、具体
的には、汚泥発生量を大幅に減少させ、汚泥処理工程
(脱水、焼却)への負担を著しく軽減することを課題と
している。
術の欠点を完全に解決することを課題としており、具体
的には、汚泥発生量を大幅に減少させ、汚泥処理工程
(脱水、焼却)への負担を著しく軽減することを課題と
している。
【0005】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に、本発明は次の手段をとる。即ち、本発明は、し尿に
高分子凝集剤を添加して凝集分離し、該凝集汚泥をメタ
ン発酵したのち脱水し、該脱水分離液と前記凝集分離液
とを生物学的硝化脱窒素処理することを特徴とするし尿
処理方法である。
に、本発明は次の手段をとる。即ち、本発明は、し尿に
高分子凝集剤を添加して凝集分離し、該凝集汚泥をメタ
ン発酵したのち脱水し、該脱水分離液と前記凝集分離液
とを生物学的硝化脱窒素処理することを特徴とするし尿
処理方法である。
【0006】本発明のフローシートの一例を示した図1
を参照しながら、本発明の一実施態様を詳述する。し尿
1は、後記の活性汚泥2がライン2−2より添加、混合
されたのち、高分子凝集剤3(カチオン系、あるいはカ
チオンとアニオンの併用又は、無機凝集剤とポリマの併
用が好適)が注入され、凝集し、大粒径のフロックが形
成される。
を参照しながら、本発明の一実施態様を詳述する。し尿
1は、後記の活性汚泥2がライン2−2より添加、混合
されたのち、高分子凝集剤3(カチオン系、あるいはカ
チオンとアニオンの併用又は、無機凝集剤とポリマの併
用が好適)が注入され、凝集し、大粒径のフロックが形
成される。
【0007】この凝集フロックは、固液分離工程4(た
とえば、回転スクリーン、傾斜スクリーン沈澱などが好
適)において、容易に分離され、凝集汚泥5と、凝集分
離液6となる。凝集分離液は、し尿1中のSSおよびコ
ロイドと活性汚泥2が凝集除去されているので、外観は
清澄であるが、溶解性BOD、COD、窒素成分がまだ
高濃度に残留している。
とえば、回転スクリーン、傾斜スクリーン沈澱などが好
適)において、容易に分離され、凝集汚泥5と、凝集分
離液6となる。凝集分離液は、し尿1中のSSおよびコ
ロイドと活性汚泥2が凝集除去されているので、外観は
清澄であるが、溶解性BOD、COD、窒素成分がまだ
高濃度に残留している。
【0008】凝集汚泥5(固形物濃度4%程度)は、メ
タン発酵槽7に供給され、10日〜20日程度35℃〜
38℃で、嫌気性消化を受ける。メタン発酵槽において
は、活発な、酸発酵とメタン発酵が進行し、凝集汚泥中
に、含まれる有機物の大部分が、最終的にCH4 、CO2 な
どにガス化される。
タン発酵槽7に供給され、10日〜20日程度35℃〜
38℃で、嫌気性消化を受ける。メタン発酵槽において
は、活発な、酸発酵とメタン発酵が進行し、凝集汚泥中
に、含まれる有機物の大部分が、最終的にCH4 、CO2 な
どにガス化される。
【0009】従って、酸発酵に片よって、メタン発酵の
阻害が起きるなどのトラブルが起きない。メタン発酵槽
から流出する消化汚泥8は、し尿1に含まれていた紙な
どの繊維分を主体としているため、遠心脱水機又はスク
リュープレス脱水機9により、無薬注で脱水可能であ
る。脱水ケーキ10は、従来プロセスよりも、大幅に減
量化しており、しかも、水分70%程度と低水分である
ので、直接肥料化、又はコンポスト化が容易であり、埋
立て処分もしやすいという重要な特長がある。もちろ
ん、焼去処分も容易になる。
阻害が起きるなどのトラブルが起きない。メタン発酵槽
から流出する消化汚泥8は、し尿1に含まれていた紙な
どの繊維分を主体としているため、遠心脱水機又はスク
リュープレス脱水機9により、無薬注で脱水可能であ
る。脱水ケーキ10は、従来プロセスよりも、大幅に減
量化しており、しかも、水分70%程度と低水分である
ので、直接肥料化、又はコンポスト化が容易であり、埋
立て処分もしやすいという重要な特長がある。もちろ
ん、焼去処分も容易になる。
【0010】しかして、消化汚泥の脱水分離液11と、
前記の凝集分離液6の両者は、無希釈型の生物学的硝化
脱窒素工程12に流入し、窒素成分(NH3 を主体とす
る)と、BOD、CODが除去される。
前記の凝集分離液6の両者は、無希釈型の生物学的硝化
脱窒素工程12に流入し、窒素成分(NH3 を主体とす
る)と、BOD、CODが除去される。
【0011】しかして、生物学的硝化脱窒素工程から流
出する処理水の活性汚泥スラリー13を限外濾過膜(U
F)又は精密濾過膜(MF)による固液膜分離工程14
に供給し、膜分離することによって、SSが零の清澄な
膜透過水15と、活性汚泥2に分離する。
出する処理水の活性汚泥スラリー13を限外濾過膜(U
F)又は精密濾過膜(MF)による固液膜分離工程14
に供給し、膜分離することによって、SSが零の清澄な
膜透過水15と、活性汚泥2に分離する。
【0012】一方、膜分離された活性汚泥2は、ライン
2−1および同2−2に分配される。ライン2−1が、
生物学的硝化脱窒素工程12に供給され、ライン2−2
は上述の通り、し尿1と混合されるように供給され、上
述通りメタン発酵槽へ搬送される。
2−1および同2−2に分配される。ライン2−1が、
生物学的硝化脱窒素工程12に供給され、ライン2−2
は上述の通り、し尿1と混合されるように供給され、上
述通りメタン発酵槽へ搬送される。
【0013】尚、活性汚泥2のメタン発酵槽7への供給
は、該硝化脱窒素槽内の活性汚泥2をライン2−3によ
りメタン発酵槽へ、ライン2−2に代えて、あるいはラ
イン2−2と併用して供給することもできる。又、ライ
ン2−2を介さないで活性汚泥2を直接に該発酵槽へ供
給することもできる。
は、該硝化脱窒素槽内の活性汚泥2をライン2−3によ
りメタン発酵槽へ、ライン2−2に代えて、あるいはラ
イン2−2と併用して供給することもできる。又、ライ
ン2−2を介さないで活性汚泥2を直接に該発酵槽へ供
給することもできる。
【0014】余剰汚泥の排出は、膜分離された活性汚泥
2の一部をそのまま汚泥処理に導いてもよいが、図示例
のようにライン2−2やライン2−3により排出するの
が好ましく、なるべくならライン2−2にしたほうが、
メタン発酵槽7への流入汚泥固形物濃度を高くできるの
で好ましい。
2の一部をそのまま汚泥処理に導いてもよいが、図示例
のようにライン2−2やライン2−3により排出するの
が好ましく、なるべくならライン2−2にしたほうが、
メタン発酵槽7への流入汚泥固形物濃度を高くできるの
で好ましい。
【0015】
【実施例】第1図のフローに従って行った本発明の一実
施について、以下詳述するが、本発明は、これに限定さ
れない。
施について、以下詳述するが、本発明は、これに限定さ
れない。
【0016】し尿処理施設に搬入されるし尿に、返送活
性汚泥を添加混合したのち、カチオン系高分子凝集剤
(エバグロースC104G、荏原インフィルコ(株)商
品)を、250mg/L(リットル)添加したところ、
極めて良好な凝集フロック形成が起き、1mm目の回転ウ
ェジワイヤスクリンで容易に凝集汚泥と凝集分離汚泥に
固液分離できた。
性汚泥を添加混合したのち、カチオン系高分子凝集剤
(エバグロースC104G、荏原インフィルコ(株)商
品)を、250mg/L(リットル)添加したところ、
極めて良好な凝集フロック形成が起き、1mm目の回転ウ
ェジワイヤスクリンで容易に凝集汚泥と凝集分離汚泥に
固液分離できた。
【0017】表−1に、搬入し尿及び凝集分離液の水質
を示す。 該凝集汚泥(固形物濃度4.0〜4.2%)を、温度37℃
に加温された、メタン発酵槽(槽内汚泥の攪拌は、外部
に設けたポンプによる循環方式を採用した。)に供給
し、10日間滞留させ、投入汚泥中有機物をメタン発酵
によってガス化した。
を示す。 該凝集汚泥(固形物濃度4.0〜4.2%)を、温度37℃
に加温された、メタン発酵槽(槽内汚泥の攪拌は、外部
に設けたポンプによる循環方式を採用した。)に供給
し、10日間滞留させ、投入汚泥中有機物をメタン発酵
によってガス化した。
【0018】この結果、メタン発酵槽投入汚泥固形物中
の有機物の55%がガス化して減量した。メタン発酵
は、全くpHコントロールを行わなかったが、pH8.3
±0.2で安定しており、酸発酵過多などのトラブルは発
生せず、安定したメタン発酵が進んだ。
の有機物の55%がガス化して減量した。メタン発酵
は、全くpHコントロールを行わなかったが、pH8.3
±0.2で安定しており、酸発酵過多などのトラブルは発
生せず、安定したメタン発酵が進んだ。
【0019】15日滞留ののち、メタン発酵槽(消化
槽)より流出する消化汚泥を、遠心脱水機(巴工業製、
スーパーデカンタ)で無薬注で脱水した結果、水分70〜
72%の低水分脱水ケーキと表−2記載の脱水分離液が得
られた。
槽)より流出する消化汚泥を、遠心脱水機(巴工業製、
スーパーデカンタ)で無薬注で脱水した結果、水分70〜
72%の低水分脱水ケーキと表−2記載の脱水分離液が得
られた。
【0020】消化汚泥の脱水ケーキ発生量は、約9.0〜
9.6kg乾燥固形物/kLし尿であり、脱水ケーキの組
成は、繊維分および未消化の有機物(繊維分以外の)等
であった。 表−1の凝集分離液と表−2の脱水分離液を、7:3
の容積比で無希釈で生物学的消化脱窒素処理を行った。
運転条件を表−3に示す。
9.6kg乾燥固形物/kLし尿であり、脱水ケーキの組
成は、繊維分および未消化の有機物(繊維分以外の)等
であった。 表−1の凝集分離液と表−2の脱水分離液を、7:3
の容積比で無希釈で生物学的消化脱窒素処理を行った。
運転条件を表−3に示す。
【0021】 次に、生物処理工程から流出する活性汚泥スラリーを
UF膜(チューブラ型、分画分子量10万、材質ポリス
ルフォン)により、クロスフローで限外濾過を行い、活
性汚泥などのフロックを固液分離した。
UF膜(チューブラ型、分画分子量10万、材質ポリス
ルフォン)により、クロスフローで限外濾過を行い、活
性汚泥などのフロックを固液分離した。
【0022】その結果、完璧な固液分離が行われ、SS
ゼロの膜透過水が得られた。UF膜透過水の水質を表−
4に示す。 UF膜分離の活性汚泥を、生物学的硝化脱窒素工程へ
返送し、一部をし尿の凝集分離工程に供給した。
ゼロの膜透過水が得られた。UF膜透過水の水質を表−
4に示す。 UF膜分離の活性汚泥を、生物学的硝化脱窒素工程へ
返送し、一部をし尿の凝集分離工程に供給した。
【0023】尚、UF膜分離の活性汚泥の固形濃度は、
2.0〜2.3%であり、排出すべき余剰な活性汚泥の発生量
は、約1.5〜2.1kg乾燥固形物/kLし尿となっ
た。前記した従来技術の高負荷脱窒素法、即ち硝化脱窒
素処理→UF膜による固液分離→膜透過水では、脱水し
渣と脱水ケーキの合計発生量は、約10kg乾燥固形物
/kLし尿であることが数多い実績から判っているの
で、本発明の汚泥およびし渣の発生量が大幅に少ないこ
とが明らかである。
2.0〜2.3%であり、排出すべき余剰な活性汚泥の発生量
は、約1.5〜2.1kg乾燥固形物/kLし尿となっ
た。前記した従来技術の高負荷脱窒素法、即ち硝化脱窒
素処理→UF膜による固液分離→膜透過水では、脱水し
渣と脱水ケーキの合計発生量は、約10kg乾燥固形物
/kLし尿であることが数多い実績から判っているの
で、本発明の汚泥およびし渣の発生量が大幅に少ないこ
とが明らかである。
【0024】
【発明の効果】本発明は、し尿処理施設からの汚泥プラ
スし渣の合計発生量が大幅に減少し、汚泥処分(乾燥、
焼却)が著しく合理化できる。
スし渣の合計発生量が大幅に減少し、汚泥処分(乾燥、
焼却)が著しく合理化できる。
【図1】本発明の一実施態様を示すフローシートであ
る。
る。
1 し尿 2 活性汚泥 2−1 ライン 2−2 ライン 2−3 ライン 3 高分子凝集剤 4 固液分離工程 5 凝集汚泥 6 凝集分離液 7 メタン発酵槽 8 消化汚泥 9 脱水機 10 脱水ケーキ 11 脱水分離液 12 生物学的硝化脱窒素工程 13 活性汚泥スラリー 14 固液膜分離工程 15 膜透過水
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C02F 9/00 502 P 503 F 11/04 ZAB A 7446−4D // C02F 11/14 ZAB D 7446−4D
Claims (1)
- 【請求項1】 し尿に高分子凝集剤を添加して凝集分離
し、該凝集汚泥をメタン発酵したのち脱水し、該脱水分
離液と前記凝集分離液とを生物学的硝化脱窒素処理する
ことを特徴とするし尿処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3107478A JPH0790237B2 (ja) | 1991-05-13 | 1991-05-13 | し尿処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3107478A JPH0790237B2 (ja) | 1991-05-13 | 1991-05-13 | し尿処理方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1109130A Division JPH02293098A (ja) | 1989-05-01 | 1989-05-01 | し尿処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04227899A JPH04227899A (ja) | 1992-08-17 |
JPH0790237B2 true JPH0790237B2 (ja) | 1995-10-04 |
Family
ID=14460232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3107478A Expired - Lifetime JPH0790237B2 (ja) | 1991-05-13 | 1991-05-13 | し尿処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0790237B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09502418A (ja) * | 1993-09-15 | 1997-03-11 | アベル、ギュンター | 固形物と液体との混合物を処理するシステムおよび方法 |
DE19507258C2 (de) * | 1995-03-02 | 2000-04-06 | Schwarting Uhde Gmbh | Verfahren zum mikrobiellen Abbau organisch belasteter Substrate |
FR2744119B1 (fr) | 1996-01-29 | 1998-04-10 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de traitement des effluents liquides aqueux contenant des matieres organiques et minerales en vue de leur valorisation |
JP3821011B2 (ja) * | 2002-02-21 | 2006-09-13 | 栗田工業株式会社 | 排水の処理方法及び処理装置 |
-
1991
- 1991-05-13 JP JP3107478A patent/JPH0790237B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04227899A (ja) | 1992-08-17 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
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