JPH0789233A

JPH0789233A - 感熱記録体

Info

Publication number: JPH0789233A
Application number: JP5237641A
Authority: JP
Inventors: Mikio Nakamura; 幹夫中村; Shigeo Aoyama; 茂生青山; Kazuo Watanabe; 一生渡辺
Original assignee: New Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd
Priority date: 1993-09-24
Filing date: 1993-09-24
Publication date: 1995-04-04

Abstract

(57)【要約】【目的】高温条件下や高湿条件下に曝されても、地肌カ
ブリの発生の少ない感熱記録体を提供するものである。【構成】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈
色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体において、記
録層中に、単量体の主成分としてアクリル酸の塩１モル
に対してアルキル基の炭素数が４〜１０のアクリル酸ア
ルキルエステルを０．２〜５．０モルを有する共重合体
を含有させた感熱記録体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、特に地肌カブリの発生
の少ない感熱記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤
との呈色反応を利用し、熱により両発色性物質を接触さ
せて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知られて
いる。かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録
機器がコンパクトで、かつ、その保守も容易なため、フ
ァクシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみなら
ず、幅広い分野において使用されている。

【０００３】しかしながら、ロイコ染料と呈色剤からな
る感熱記録体は、一般に地肌部が経時的にカブリを生じ
る欠点がある。特に、感熱記録体を高温、高湿下に曝す
と、比較的短時間のうちに地肌部にカブリを生じるため
に、記録層中に地肌カブリ改良剤を添加した感熱記録体
が提案されているが、必ずしも満足すべき結果が得られ
ていないのが現状である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、高温
条件下や高湿条件下に曝されても、地肌カブリの発生の
少ない感熱記録体を提供するものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、支持体上
に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する記
録層を設けた感熱記録体において、記録層中に、単量体
の主成分としてアクリル酸の塩１モルに対してアルキル
基の炭素数が４〜１０のアクリル酸アルキルエステルを
０．２〜５．０モルを有する共重合体を含有させことに
より、上記課題が解決されることを見出し、本発明を完
成するに至った。

【０００６】

【作用】上記特定の共重合体を構成するアクリル酸アル
キルエステル単量体のアルキル基の炭素数は４〜１０
で、３以下になると地肌カブリを抑制する効果が低下
し、炭素数が１１以上になると記録時にスティッキング
が発生する。共重合体の平均分子量は３０００〜５００
００、好ましくは５０００〜３００００程度の範囲であ
る。また特定の共重合体はアクリル酸塩１モルに対して
アクリル酸アルキルエステルは０．２〜５．０モルの範
囲が含まれるが、アクリル酸アルキルエステルが０．２
モル未満になると地肌カブリを抑制する効果が低下す
し、５．０モルを越えると記録時にスティッキングが発
生する。アクリル酸の塩としては、ナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム等の一価の塩が挙げられる。

【０００７】共重合体の主成分を構成するアクリル酸の
塩とアクリル酸アルキルエステル以外に、他の単量体と
して、本発明の効果を阻害しない範囲において、例えば
アクリロニトリル、アクリルアミド、ビニルピロリドン
等を共重合体させることも可能である。また、本発明の
特定の共重合体は接着剤として使用するのではなく、地
肌カブリの抑制剤として使用されるもので、その使用量
としては塩基性染料に対して１〜７０重量％、好ましく
は３〜５０重量％の範囲で使用するのが望ましい。使用
量が塩基性染料に対して７０重量％を越えると記録濃度
が著しく低下する。

【０００８】本発明の感熱記録体において、記録層に用
いる無色ないしは淡色の塩基性染料としては、各種公知
の無色ないしは淡色の塩基性染料が使用でき、具体的に
は、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４−ジエチ
ルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジメチル
アミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−
ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノ−ベンゾ〔ａ〕
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリル）アミ
ノ−７−Ｎ−メチルアニリノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−ジベンジルアミノフルオラン、３，６−ビス（ジ
エチルアミノ）フルオラン−γ−アニリノラクタム、３
−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘ
キシル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ペンチル）アミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジ
（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルア
ミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−
トルイジノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フル
フリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３，３−
ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−
（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェ
ニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラ
クロロフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ピ
ロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラブロモフタリド、３−ｐ−（ｐ−アニリ
ノアニリノ）アニリノ−６−メチル−７−クロロフルオ
ラン、２，２−ビス｛４−〔６′−（Ｎ−シクロヘキシ
ル−Ｎ−メチルアミノ）−３′−メチルスピロ〔フタリ
ド−３，９′−キサンテン−２′−イルアミノ〕フェニ
ル｝プロパン、３，６，−ビス（ジメチルアミノ）フル
オレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）
フタリド等が挙げられる。勿論、これらに限定されるも
のではなく、また必要に応じて２種以上を併用すること
もできる。

【０００９】上記の如き塩基性染料と組み合わせて使用
される顕色剤についても各種の材料が公知であり、例え
ば下記が例示される。活性白土、アタパルジャイト、コ
ロイダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物質、
４−tert−ブチルフェノール、４−ヒドロキシジフェノ
キシド、α−ナフトール、β−ナフトール、４−ヒドロ
キシアセトフェノール、４−tert−オクチルカテコー
ル、２，２′−ジヒドロキシジフェノール、４，４′−
イソプロピリデンビス（２−tert−ブチルフェノー
ル）、４，４′−sec −ブチリデンジフェノール、４−
フェニルフェノール、４，４′−イソプロピリデンジフ
ェノール（ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２′−
メチレンビス（４−クロルフェノール）、ハイドロキノ
ン、４，４′−シクロヘキシリデンジフェノール、４，
４′−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、ヒドロキ
ノンモノベンジルエーテル、４−ヒドロキシベンゾフェ
ノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，４，
４′−トリヒドロキシベンゾフェノン、２，２′，４，
４′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、４−ヒドロキ
シフタル酸ジメチル、４−ヒドロキシ安息香酸メチル、
４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−ヒドロキシ安息
香酸−sec −ブチル、４−ヒドロキシ安息香酸ペンチ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４−ヒドロキシ
安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸トリル、４
−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、４−ヒドロキシ
安息香酸フェニルプロピル、４−ヒドロキシ安息香酸フ
ェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−クロロベンジ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メトキシベンジル、
ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重合体等のフ
ェノール性化合物、安息香酸、ｐ−tert−ブチル安息香
酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、３−sec −ブ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シクロヘキシル−
４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジメチル−４−ヒド
ロキシ安息香酸等の芳香族カルボン酸、４，４′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−
イソプロピルオキシジフェニルスルホン、ビス（３−ア
リル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４−ヒドロ
キシ−４′−メチルジフェニルスルホン、２，４′−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ−４′−メ
チルジフェニルスルホン等の４−ヒドロキシジフェニル
スルホン誘導体、ビス（３−tert−ブチル−４−ヒドロ
キシ−６−メチルフェニル）スルフィド、ビス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−６−tert−ブチルフェニル）ス
ルフィド等のスルフィド誘導体、さらにはこれらフェノ
−ル性化合物、４−〔２−（ｐ−メトキシフェノキシ）
エチルオキシ〕サリチル酸、４−〔３−（ｐ−トリルス
ルホニル）プロピルオキシ〕サリチル酸、５−〔ｐ−
（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）クミル〕サリ
チル酸等の芳香族カルボン酸、及びこれら芳香族カルボ
ン酸等と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カ
ルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価
金属との塩、さらには４，４′−ビス（ｐ−トリルスル
ホ尿素）ジフェニルメタン等の有機酸性化合物が例示さ
れる。

【００１０】塩基性染料と顕色剤との使用比率は、用い
る塩基性染料や顕色剤の種類に応じて適宜選択されるも
のであり、特に限定するものではないが、一般に塩基性
染料１重量部に対して１〜５０重量部、好ましくは２〜
１０重量部程度の顕色剤が使用される。本発明における
塩基性染料と呈色剤を含む感熱記録層用塗料は、一般に
水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、サンド
ミルなどの攪拌・粉砕機により一緒に又は別々に分散す
るなどして調製される。

【００１１】また、塗液中には必要に応じて各種の助剤
を添加することができ、例えばジオクチルスルホコハク
酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム、脂肪
酸金属塩等の分散剤、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パ
ラフィンワックス、エステルワックス等のワックス類、
消泡剤、蛍光染料、着色染料等が適宜添加される。。

【００１２】更に、目的に応じて増感剤を併用すること
もできる。増感剤の具体例としては例えばステアリン酸
アミド、メトキシカルボニル−Ｎ−ステアリン酸ベンズ
アミド、Ｎ−ベンゾイルステアリン酸アミド、Ｎ−エイ
コサン酸アミド、エチレンビステアリン酸アミド、ベヘ
ン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ−メ
チロールステアリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジ
ル、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジオクチル、
ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、１−ヒドロキシ
−２−ナフトエ酸フェニル、２−ナフチルベンジルエー
テル、ｍ−ターフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ
酸−ジ−ｐ−メチルベンジル、シュウ酸−ジ−ｐ−クロ
ロベンジル、ｐ−ベンジルビフェニル、トリルビフェニ
ルエーテル、ジ（ｐ−メトキシフェノキシエチル）エー
テル、１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、
１，２−ジ（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−
ジ（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４
−クロロフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエ
タン、１−（４−メトキシフェノキシ）−２−（２−メ
チルフェノキシ）エタン、ｐ−メチルチオフェニルベン
ジルエーテル、１，４−ジ（フェニルチオ）ブタン、ｐ
−アセトトルイジド、ｐ−アセトフェネチジド、Ｎ−ア
セトアセチル−ｐ−トルイジン、ジ（β−ビフェニルエ
トキシ）ベンゼン、ｐ−ジ（ビニルオキシエトキシ）ベ
ンゼン、１−イソプロピルフェニル−２−フェニルエタ
ン等が例示される。これらの増感剤の使用量は特に限定
されないが、一般に顕色剤１重量部に対して４重量部以
下程度の範囲で調節するのが望ましい。

【００１３】また、効果を損なわない限り目的に応じて
記録像の保存性を高めるために、保存性改良剤を添加す
ることもできる。かかる保存性改良剤の具体例として
は、例えば２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−
tert−ブチルフェノール）、２，２′−エチレンビス
（４−メチル−６−tert−ブチルフェノール）２，２′
−メチレンビス（４−エチル−６−tert−ブチルフェノ
ール）、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−tert−
ブチルフェノール）、２，２′−エチリデンビス（４，
６−ジ−tert−ブチルフェノール）、２，２′−エチリ
デンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノー
ル）、２，２′−エチリデンビス（４−エチル−６−te
rt−ブチルフェノール）、２，２′−（２，２−プロピ
リデン）ビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェノー
ル）、２，２′−メチレンビス（４−メトキシ−６−te
rt−ブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（６
−tert−ブチルフェノール）、４，４′−チオビス（３
−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、４，４′−
チオビス（２−メチル−６−tert−ブチルフェノー
ル）、４，４′−チオビス（５−メチル−６−tert−ブ
チルフェノール）、４，４′−チオビス（２−クロロ−
６−tert−ブチルフェノール）、４，４′−チオビス
（２−メトキシ−６−tert−ブチルフェノール）、４，
４′−チオビス（２−エチル−６−tert−ブチルフェノ
ール）、４，４′−ブチリデンビス（６−tert−ブチル
−ｍ−クレゾール）、１，１，３−トリス（２−メチル
−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタ
ン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ
−５−tert−ブチルフェニル）ブタン、４，４′−チオ
ビス（３−メチルフェノール）、４，４′−ジヒドロキ
シ−３，３′，５，５′−テトラブロモジフェニルスル
ホン、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′，５，５′−
テトラメチルジフェニルスルホン、２，２−ビス（４−
ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジメチルフェニル）プロパン等のヒンダードフェノ
ール化合物、１，４−ジグリシジルオキシベンゼン、
４，４′−ジグリシジルオキシジフェニルスルホン、テ
レフタル酸ジグルシジル、ビスフェノールＡ型エポキシ
樹脂等のエポキシ化合物、１−〔α−メチル−α−
（４′−ヒドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，
α′−ビス（４″−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベン
ゼン、Ｎ，Ｎ′−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジ
アミン、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−tert−
ブチルフェニル）リン酸ソーダ等が挙げられる。

【００１４】感熱記録層の塗布方法は特に限定されるも
のではなく、従来から周知慣用の技術に従って形成する
ことができ、例えばバーコーティング、エアーナイフコ
ーティング、ロッドブレードコーティング、ピュアーブ
レードコーティング、ショートドゥエルコーティング、
バリバーブレードコーティング、カーテンコーティン
グ、ダイコーティング等により塗液を塗布・乾燥する方
法等によって形成される。また塗液の塗布量についても
特に限定されるものではないが、通常乾燥重量で２〜１
２ｇ／ｍ²、好ましくは３〜１０ｇ／ｍ²程度の範囲で
ある。

【００１５】また、本発明の感熱記録体は、支持体であ
る原紙と感熱記録層との間に中間層を設ける事もでき、
中間層は、各種有機、無機顔料、接着剤を混合攪拌した
中間層用塗液を、支持体上に塗布乾燥することにより得
られる。かかる有機、無機顔料としては、焼成カオリ
ン、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシ
ウム、アルミノ珪酸マグネシウム、無定形シリカ、酸化
チタン等、公知のものが適宜使用でき、これらに限定さ
れるものではないが、感熱記録ヘッドへの影響を考慮
し、ＪＩＳＫ５１０１法による吸油量が８０ｍｌ／
１００ｇ以上であることが望ましい。

【００１６】なお、中間層及び感熱記録層を塗布、乾燥
後に必要に応じてスーパーカレンダー掛け等の平滑化処
理を施すこともできる。さらに記録層上に記録層を保護
する等の目的でオーバーコート層を設けることも可能で
あり、支持体に裏塗り層を設けるなど感熱記録体分野に
おける各種の公知技術が付加し得るものである。

【００１７】

【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明をより具体的
に説明するが、勿論これらに限定されるものではない。
なお、特に断らない限り、例中の部および％はそれぞれ
重量部および重量％を示す。

【００１８】実施例１下塗り層の形成焼成クレー（商品名：アンシレックス，ＥＭＣ社製）１
００部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（固
形分：５０％）１５部、ポリビニルアルコールの１０％
水溶液３０部、水２００部、この組成物を混合・撹拌し
て調製した下塗り層塗液を、５０ｇ／ｍ²の上質紙に、
乾燥後の塗布量が８ｇ／ｍ²となるように塗布・乾燥し
て下塗り層を形成後、スーパーキャレンダー処理をし
た。Ａ液調製３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン１０部、１，２−ビス（３
−メチルフェノキシ）エタン２５部、メチルセルロース
の５％水溶液２０部、水４５部からなる組成物をサンド
ミルで平均粒子径が０．８μｍとなるまで粉砕した。Ｂ液調製４，４′−イソプロピリデンジフェノール３０部、メチ
ルセルロースの５％水溶液２０部、水５０部からなる組
成物をサンドミルで平均粒子径が１．４μｍとなるまで
粉砕した。記録層の形成Ａ液１００部、Ｂ液１００部、酸化珪素顔料（吸油量：
１００ｇ）７部、軽質炭酸カルシウム（吸油量：９０ｍ
ｌ／１００ｇ）４部、ステアリン酸亜鉛の３０％分散液
１５部、ポリビニルアルコールの２０％水溶液５０部、
アクリル酸ナトリウム１モルとアクリル酸−２−エチル
ヘキシルエステル０．５モルとの共重合体（平均分子
量：約１５０００）の１０％水溶液５部、および水１２
０部を混合・撹拌し、記録層用塗液を得た。

【００１９】得られた記録層用塗液を前記下塗り層上に
乾燥塗布量が４．５ｇ／ｍ²となるように塗布・乾燥し
た後、スーパーキャレンダー処理して感熱記録紙を得
た。

【００２０】実施例２記録層の形成において、アクリル酸ナトリウム１モルと
アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル０．５モルと
の共重合体の１０％水溶液５部の代わりに、アクリル酸
ナトリウム１モルとアクリル酸−２−エチルヘキシルエ
ステル１モルとアクリルアミド１モル（平均分子量：約
１００００）との共重合体の１０％水溶液５部を用いた
以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

【００２１】実施例３記録層の形成において、アクリル酸ナトリウム１モルと
アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル０．５モルと
の共重合体の１０％水溶液５部の代わりに、アクリル酸
ナトリウム１モルとアクリル酸ブチルエステル１モル
（平均分子量：約１００００）との共重合体の１０％水
溶液５部を用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記
録紙を得た。

【００２２】比較例１記録層の形成において、アクリル酸ナトリウム１モルと
アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル０．５モルと
の共重合体を使用しなかった以外は、実施例１と同様に
して感熱記録紙を得た。

【００２３】比較例２記録層の形成において、アクリル酸ナトリウム１モルと
アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル０．５モルと
の共重合体の１０％水溶液５部の代わりに、ポリアクリ
ル酸ナトリウム（平均分子量：約１００００）の１０％
水溶液５部を用いた以外は、実施例１と同様にして感熱
記録紙を得た。

【００２４】比較例３記録層の形成において、アクリル酸ナトリウム１モルと
アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル０．５モルと
の共重合体の１０％水溶液５部の代わりに、アクリル酸
ナトリウム１モルとアクリル酸−２−エチルヘキシルエ
ステル７モルとの共重合体の１０％水溶液５部を用いた
以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

【００２５】比較例４記録層の形成において、アクリル酸ナトリウム１モルと
アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル０．５モルと
の共重合体の１０％水溶液５部の代わりに、アクリル酸
ナトリウム１モルとアクリル酸ブチルエステル０．１と
の共重合体の１０％水溶液５部を用いた以外は、実施例
１と同様にして感熱記録紙を得た。

【００２６】比較例５記録層の形成において、アクリル酸ナトリウム１モルと
アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル０．５モルと
の共重合体の１０％水溶液５部の代わりに、アクリル酸
ナトリウム１モルとアクリル酸ブチルエステル１モルと
アクリルアミド１０モルとの共重合体の１０％水溶液５
部を用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を
得た。

【００２７】比較例６記録層の形成において、アクリル酸ナトリウム１モルと
アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル０．５モルと
の共重合体の１０％水溶液５部の代わりに、アクリル酸
ナトリウム１モルとアクリル酸ブチルエステル１モルと
スチレン７モルとの共重合体の１０％水溶液５部を用い
た以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

【００２８】かくして得られた９種類の感熱紙につい
て、以下の方法で評価し、その結果を〔表１〕に示し
た。〔白色度〕感熱記録紙をハンター白色度計にて記録層の
白色度を測定した。〔カブリ白色度〕感熱記録紙を４０℃，９０％ＲＨの雰
囲気中、または６０℃，１０％ＲＨの雰囲気中にそれぞ
れ２４時間放置した後、それぞれハンター白色度計にて
記録層の白色度を測定した。

【００２９】なお、〔表１〕には、４０℃−９０％ＲＨ
の雰囲気下で処理した時のカブリ白色度をＦ１として表
示し、また、６０℃−１０％ＲＨの雰囲気下で処理した
時のカブリ白色度をＦ２として表示した。

【００３０】〔記録濃度〕感熱記録体を感熱ファクシミ
リー（ＰａｎａｆａｘＵＦ−５Ｅ、松下電送社製）で
記録して得られた記録濃度（Ｄ１）をマクベス濃度計
（ＲＤ−９１４型、マクベス社製）にて測定した。

【００３１】〔記録像の耐湿性〕印字後の感熱記録紙を
４０℃−９０％ＲＨの雰囲気中に２４時間放置した後の
記録像の記録濃度（Ｄ２）をマクベス濃度計にて測定し
た。また、下記式により記録濃度残存率（％）を求め
た。記録濃度残存率＝（Ｄ２／Ｄ１）×１００〔記録像の耐熱性〕印字後の感熱記録紙を６０℃−１０
％ＲＨの雰囲気中に２４時間放置した後の記録像の記録
濃度（Ｄ３）をマクベス濃度計にて測定した。また、下
記式により記録濃度残存率（％）を求めた。

【００３２】記録濃度残存率＝（Ｄ３／Ｄ１）×１００

【００３３】

【表１】

【００３４】

【発明の効果】〔表１〕の結果から明らかなように、本
発明の感熱記録体は、地肌カブリの発生が少なく、しか
もカブリの改良に伴う記録像の褪色が殆どない優れた記
録体であった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料
と呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、記録層中に、単量体の主成分としてアクリル酸の塩
１モルに対してアルキル基の炭素数が４〜１０のアクリ
ル酸アルキルエステルを０．２〜５．０モルを有する共
重合体を含有させたことを特徴とする感熱記録体。