JPH0787872A - 薬剤の加熱蒸散方法 - Google Patents
薬剤の加熱蒸散方法Info
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- JPH0787872A JPH0787872A JP6063027A JP6302794A JPH0787872A JP H0787872 A JPH0787872 A JP H0787872A JP 6063027 A JP6063027 A JP 6063027A JP 6302794 A JP6302794 A JP 6302794A JP H0787872 A JPH0787872 A JP H0787872A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】薬剤を実質的に含有しない層上に、薬剤を含有
する塗料が塗布されてなる塗膜層が形成されてなる帯状
体を、薬剤を実質的に含有しない層の側を発熱体に接触
させるように通過せしめることにより、帯状体より薬剤
を加熱蒸散させる方法および該方法に用いられる帯状
体。 【効果】本発明の帯状体を用いた本発明の加熱蒸散方法
によれば、薬剤を極めて有効に揮散させることができる
ことから、家庭内で殺虫剤、芳香剤を、また温室内で殺
虫剤、殺菌剤を加熱蒸散させる等の各種用途に利用でき
る。
する塗料が塗布されてなる塗膜層が形成されてなる帯状
体を、薬剤を実質的に含有しない層の側を発熱体に接触
させるように通過せしめることにより、帯状体より薬剤
を加熱蒸散させる方法および該方法に用いられる帯状
体。 【効果】本発明の帯状体を用いた本発明の加熱蒸散方法
によれば、薬剤を極めて有効に揮散させることができる
ことから、家庭内で殺虫剤、芳香剤を、また温室内で殺
虫剤、殺菌剤を加熱蒸散させる等の各種用途に利用でき
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、殺虫剤、殺菌剤、芳香
剤等の薬剤の加熱蒸散方法および該方法において用いら
れる帯状体に関するものである。
剤等の薬剤の加熱蒸散方法および該方法において用いら
れる帯状体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より、所謂電気蚊取りマットによる殺虫剤の加熱蒸散が
行われているが、通常その効力は約８時間程度であり、
使用時にマットを何度も取り替える必要があった。一
方、薬剤を含浸させた帯状体を発熱体に接触させるよう
に通過せしめることにより、連続的に薬剤を加熱蒸散さ
せる方法が、実公昭５１−５１８８４号公報、特公昭５
５−４３７２７号公報、特開昭５７−１５５９３５号公
報、実公平４−４５３８号公報、実公平４−４５３９号
公報、実公平４−４５４０号公報、特公平４−３４３６
２号公報等において知られている。しかしながら、上述
のような技術が従来より知られているにもかかわらず、
こうした連続的に薬剤を加熱蒸散させる方法はいまだ実
用化できないでいるのが現状である。
より、所謂電気蚊取りマットによる殺虫剤の加熱蒸散が
行われているが、通常その効力は約８時間程度であり、
使用時にマットを何度も取り替える必要があった。一
方、薬剤を含浸させた帯状体を発熱体に接触させるよう
に通過せしめることにより、連続的に薬剤を加熱蒸散さ
せる方法が、実公昭５１−５１８８４号公報、特公昭５
５−４３７２７号公報、特開昭５７−１５５９３５号公
報、実公平４−４５３８号公報、実公平４−４５３９号
公報、実公平４−４５４０号公報、特公平４−３４３６
２号公報等において知られている。しかしながら、上述
のような技術が従来より知られているにもかかわらず、
こうした連続的に薬剤を加熱蒸散させる方法はいまだ実
用化できないでいるのが現状である。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは連続的に薬
剤を加熱蒸散させる方法について検討を重ねた結果、一
般に、薬剤を含浸させた帯状体を発熱体により完全に加
熱蒸散させるためには比較的高温を必要とするため、薬
剤が分解したり、含浸薬剤の一部しか蒸散できなかった
りして揮散効率が悪いことから、この不都合を解消する
ために帯状体を改良し本発明に至った。即ち、本発明
は、薬剤を実質的に含有しない層上に、薬剤を含有する
塗料が塗布されてなる塗膜層が形成されてなる帯状体
を、薬剤を実質的に含有しない層の側を発熱体に接触さ
せるように通過せしめることにより、帯状体より薬剤を
加熱蒸散させる方法、および該方法に用いられる帯状体
を提供するものである。
剤を加熱蒸散させる方法について検討を重ねた結果、一
般に、薬剤を含浸させた帯状体を発熱体により完全に加
熱蒸散させるためには比較的高温を必要とするため、薬
剤が分解したり、含浸薬剤の一部しか蒸散できなかった
りして揮散効率が悪いことから、この不都合を解消する
ために帯状体を改良し本発明に至った。即ち、本発明
は、薬剤を実質的に含有しない層上に、薬剤を含有する
塗料が塗布されてなる塗膜層が形成されてなる帯状体
を、薬剤を実質的に含有しない層の側を発熱体に接触さ
せるように通過せしめることにより、帯状体より薬剤を
加熱蒸散させる方法、および該方法に用いられる帯状体
を提供するものである。
【０００４】本発明において用いられる殺虫剤、殺菌
剤、芳香剤等の薬剤は、加熱蒸散可能なものであれば特
に制限されないが、家庭防疫用に用いられる殺虫剤とし
ては、例えばアレスリン、レスメトリン、プラレトリ
ン、フラメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、ペ
ルメトリン、シペルメトリン、エムペントリン、ベンフ
ルスリン等およびその有効な異性体等のピレスロイド化
合物、ＤＤＶＰ、フェニトロチオン等の有機リン化合
物、プロポキサー等のカーバメート化合物、フィプロニ
ル等のアリールアゾール化合物などが挙げられる。ま
た、温室内での農園芸用に用いられる殺虫剤および殺菌
剤としては前述の殺虫剤の他に、フェンプロパトリン、
フルバリネート、クロロベンジレート、クロルピリホ
ス、ダイアジノン、クロロタロニル、トリアジメホン、
トリフルミゾール、ビンクロゾリン、アニラジンなどが
挙げられる。尚、これらの薬剤に、効力増強剤、安定化
剤、色素等を添加してもよい。
剤、芳香剤等の薬剤は、加熱蒸散可能なものであれば特
に制限されないが、家庭防疫用に用いられる殺虫剤とし
ては、例えばアレスリン、レスメトリン、プラレトリ
ン、フラメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、ペ
ルメトリン、シペルメトリン、エムペントリン、ベンフ
ルスリン等およびその有効な異性体等のピレスロイド化
合物、ＤＤＶＰ、フェニトロチオン等の有機リン化合
物、プロポキサー等のカーバメート化合物、フィプロニ
ル等のアリールアゾール化合物などが挙げられる。ま
た、温室内での農園芸用に用いられる殺虫剤および殺菌
剤としては前述の殺虫剤の他に、フェンプロパトリン、
フルバリネート、クロロベンジレート、クロルピリホ
ス、ダイアジノン、クロロタロニル、トリアジメホン、
トリフルミゾール、ビンクロゾリン、アニラジンなどが
挙げられる。尚、これらの薬剤に、効力増強剤、安定化
剤、色素等を添加してもよい。
【０００５】本発明において用いられる帯状体は、薬剤
を実質的に含有しない層と薬剤を含有する塗料が塗布さ
れてなる塗膜層との二層構造を有し、薬剤を実質的に含
有しない層の材質としては、耐熱性があり薬剤を浸透移
行させにくい材質が好ましく、例えば薬剤が前述の殺虫
剤および殺菌剤の場合、ポリエチレンテレフタラート
（ＰＥＴ）、ポリフルオロエチレン、ポリイミド、ポリ
アミド等の樹脂やそれらのガラス繊維で強化された樹
脂、アルミ箔、アルミラミネートフィルムなどが挙げら
れる。塗膜層を形成させるために用いられる塗料として
は、油性塗料（ボイル油、油ワニス、精ワニス等）、繊
維素誘導体塗料（セルロース系樹脂等）、合成樹脂塗料
（フェノール樹脂塗料、アルキド樹脂塗料、ビニル樹脂
塗料、エポキシ樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、不飽和ポ
リエステル樹脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料、シリコー
ン樹脂塗料等）、フッ素樹脂塗料などが挙げられる。ま
た、塗料中には通常使用される各種の添加剤が含有され
ていてもよい。
を実質的に含有しない層と薬剤を含有する塗料が塗布さ
れてなる塗膜層との二層構造を有し、薬剤を実質的に含
有しない層の材質としては、耐熱性があり薬剤を浸透移
行させにくい材質が好ましく、例えば薬剤が前述の殺虫
剤および殺菌剤の場合、ポリエチレンテレフタラート
（ＰＥＴ）、ポリフルオロエチレン、ポリイミド、ポリ
アミド等の樹脂やそれらのガラス繊維で強化された樹
脂、アルミ箔、アルミラミネートフィルムなどが挙げら
れる。塗膜層を形成させるために用いられる塗料として
は、油性塗料（ボイル油、油ワニス、精ワニス等）、繊
維素誘導体塗料（セルロース系樹脂等）、合成樹脂塗料
（フェノール樹脂塗料、アルキド樹脂塗料、ビニル樹脂
塗料、エポキシ樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、不飽和ポ
リエステル樹脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料、シリコー
ン樹脂塗料等）、フッ素樹脂塗料などが挙げられる。ま
た、塗料中には通常使用される各種の添加剤が含有され
ていてもよい。
【０００６】本発明の帯状体は、例えば、上述の薬剤を
実質的に含有しない層に用いられる材質に、薬剤を必要
により溶媒を添加して塗料に溶解または分散させたもの
を塗布した後乾燥し、適当な幅に裁断することにより製
造される。本発明において用いられる塗料の使用量は、
通常、薬剤の量に対して、溶媒を除く塗膜形成物質重量
にして０．２〜２倍程度である。本発明の帯状体におい
て、薬剤を実質的に含有しない層と塗膜層の厚さは、各
々１０〜１００μｍ程度が好ましい。
実質的に含有しない層に用いられる材質に、薬剤を必要
により溶媒を添加して塗料に溶解または分散させたもの
を塗布した後乾燥し、適当な幅に裁断することにより製
造される。本発明において用いられる塗料の使用量は、
通常、薬剤の量に対して、溶媒を除く塗膜形成物質重量
にして０．２〜２倍程度である。本発明の帯状体におい
て、薬剤を実質的に含有しない層と塗膜層の厚さは、各
々１０〜１００μｍ程度が好ましい。
【０００７】図１は、本発明の帯状体を用いて薬剤を加
熱蒸散させるのに用いられる装置の一例を示すものであ
る。この例では、帯状体４はケース３内に収納されてお
り、ケース内の巻取りドラム５に巻取られるように配設
されている。これを、発熱体１と巻取軸２とを有する加
熱蒸散器具に取り付けた状態が図２で示されている。図
３は、本発明の帯状体を用いて薬剤を加熱蒸散させるの
に用いられる装置の他の一例を示すものであり、図４は
その使用状態を示している。発熱体の表面温度は薬剤の
種類等により異なり、通常４０〜３００℃の範囲内であ
る。特にピレスロイド化合物を加熱蒸散する場合は、８
０〜３００℃の範囲内が好ましい。
熱蒸散させるのに用いられる装置の一例を示すものであ
る。この例では、帯状体４はケース３内に収納されてお
り、ケース内の巻取りドラム５に巻取られるように配設
されている。これを、発熱体１と巻取軸２とを有する加
熱蒸散器具に取り付けた状態が図２で示されている。図
３は、本発明の帯状体を用いて薬剤を加熱蒸散させるの
に用いられる装置の他の一例を示すものであり、図４は
その使用状態を示している。発熱体の表面温度は薬剤の
種類等により異なり、通常４０〜３００℃の範囲内であ
る。特にピレスロイド化合物を加熱蒸散する場合は、８
０〜３００℃の範囲内が好ましい。
【０００８】
【実施例】次に、本発明を実施例を挙げてより詳細に説
明する。 実施例１ セルロース系樹脂２４重量％を含有する有機溶媒（トル
エン、メチルエチルケトン、酢酸エチル混合溶媒）溶液
３重量部に薬剤（プラレトリン）１重量部を混合し、厚
さ２５μｍのＰＥＴフィルム上に塗布し厚さ１５μｍの
塗膜層を形成させる。こうして得られる塗膜中の薬剤含
量は、１．２cm2 当たり１mgとなる。得られるＰＥＴフ
ィルムを幅 1.2cmのテープ状に裁断し、図２または図４
の装置を用いて１６０℃に加熱された発熱体上を移動さ
せることにより、薬剤を効率良く揮散させることができ
る。
明する。 実施例１ セルロース系樹脂２４重量％を含有する有機溶媒（トル
エン、メチルエチルケトン、酢酸エチル混合溶媒）溶液
３重量部に薬剤（プラレトリン）１重量部を混合し、厚
さ２５μｍのＰＥＴフィルム上に塗布し厚さ１５μｍの
塗膜層を形成させる。こうして得られる塗膜中の薬剤含
量は、１．２cm2 当たり１mgとなる。得られるＰＥＴフ
ィルムを幅 1.2cmのテープ状に裁断し、図２または図４
の装置を用いて１６０℃に加熱された発熱体上を移動さ
せることにより、薬剤を効率良く揮散させることができ
る。
【０００９】実施例２ セルロース系樹脂２４重量％を含有する有機溶媒（トル
エン、メチルエチルケトン、酢酸エチル混合溶媒）溶液
４重量部に下表に示す薬剤１重量部を混合し、厚さ２５
μｍのＰＥＴフィルム上に塗布し塗膜層を形成させる。
こうして得られるＰＥＴフィルムを幅 1.2cmのテープ状
に裁断し、本発明の帯状体を得る。下表に、薬剤の種
類、薬剤の塗布量および形成される塗膜層の厚さを示
す。
エン、メチルエチルケトン、酢酸エチル混合溶媒）溶液
４重量部に下表に示す薬剤１重量部を混合し、厚さ２５
μｍのＰＥＴフィルム上に塗布し塗膜層を形成させる。
こうして得られるＰＥＴフィルムを幅 1.2cmのテープ状
に裁断し、本発明の帯状体を得る。下表に、薬剤の種
類、薬剤の塗布量および形成される塗膜層の厚さを示
す。
【表１】
【００１０】実施例３ セルロース系樹脂２０重量％を含有する有機溶媒（トル
エン、メチルエチルケトン、酢酸エチル混合溶媒）溶液
２重量部に薬剤（ｄ−フェノトリン）１重量部を混合
し、厚さ４０μｍのポリイミドフィルム上に塗布し厚さ
４０μｍの塗膜層を形成させる。こうして得られる塗膜
中の薬剤含量は、１．２cm2 当たり３mgとなる。得られ
るポリイミドフィルムを幅５cmのテープ状に裁断し、２
３０℃に加熱された発熱体上を１cm／２min の速さで移
動させ、薬剤を効率良く揮散させることができる。
エン、メチルエチルケトン、酢酸エチル混合溶媒）溶液
２重量部に薬剤（ｄ−フェノトリン）１重量部を混合
し、厚さ４０μｍのポリイミドフィルム上に塗布し厚さ
４０μｍの塗膜層を形成させる。こうして得られる塗膜
中の薬剤含量は、１．２cm2 当たり３mgとなる。得られ
るポリイミドフィルムを幅５cmのテープ状に裁断し、２
３０℃に加熱された発熱体上を１cm／２min の速さで移
動させ、薬剤を効率良く揮散させることができる。
【００１１】実施例４ ポリウレタン樹脂２５重量％を含有する有機溶媒（トル
エン、イソプロピルアルコール混合溶媒）溶液４重量部
に下表に示す薬剤１重量部を混合し、厚さ４０μｍのポ
リイミドフィルム上に塗布し塗膜層を形成させる。こう
して得られるポリイミドフィルムを幅 1.2cmのテープ状
に裁断し、本発明の帯状体を得る。下表に、薬剤の種
類、薬剤の塗布量および形成される塗膜層の厚さを示
す。
エン、イソプロピルアルコール混合溶媒）溶液４重量部
に下表に示す薬剤１重量部を混合し、厚さ４０μｍのポ
リイミドフィルム上に塗布し塗膜層を形成させる。こう
して得られるポリイミドフィルムを幅 1.2cmのテープ状
に裁断し、本発明の帯状体を得る。下表に、薬剤の種
類、薬剤の塗布量および形成される塗膜層の厚さを示
す。
【表２】
【００１２】実施例５ 実施例１で得られるテープを、２cm×３cmの大きさの１
６０℃に加熱された発熱体上を１cm／hrの速さで移動さ
せ、揮散蒸気をシリカゲルに吸着させることにより１時
間補集し、この間の揮散率を求めた。揮散率は９９％と
いう高率であった。 実施例６ 実施例１で得られるテープを、図３で示される装置にて
１６０℃に加熱された発熱体上を１cm／hrの速さで移動
させるように設定し、1.8m×1.8m×1.8mの室内に該装置
を設置して、アカイエカ雌成虫５０頭を用いてノックダ
ウン試験を行った。ＫＴ50値（５０％の蚊がノックダウ
ンするのに要する時間）は 4.8分であった。
６０℃に加熱された発熱体上を１cm／hrの速さで移動さ
せ、揮散蒸気をシリカゲルに吸着させることにより１時
間補集し、この間の揮散率を求めた。揮散率は９９％と
いう高率であった。 実施例６ 実施例１で得られるテープを、図３で示される装置にて
１６０℃に加熱された発熱体上を１cm／hrの速さで移動
させるように設定し、1.8m×1.8m×1.8mの室内に該装置
を設置して、アカイエカ雌成虫５０頭を用いてノックダ
ウン試験を行った。ＫＴ50値（５０％の蚊がノックダウ
ンするのに要する時間）は 4.8分であった。
【００１３】
【発明の効果】本発明の帯状体を用いた本発明の加熱蒸
散方法によれば、薬剤を極めて有効に揮散させることが
できることから、家庭内で殺虫剤、芳香剤を、また温室
内で殺虫剤、殺菌剤を加熱蒸散させる等の各種用途に利
用できる。
散方法によれば、薬剤を極めて有効に揮散させることが
できることから、家庭内で殺虫剤、芳香剤を、また温室
内で殺虫剤、殺菌剤を加熱蒸散させる等の各種用途に利
用できる。
【図１】本発明の加熱蒸散方法に用いられる装置の一例
の斜視図である。
の斜視図である。
【図２】図１の装置の使用例を示す説明図である。
【図３】本発明の加熱蒸散方法に用いられる装置の他の
一例の斜視図である。
一例の斜視図である。
【図４】図３の装置の使用例を示す説明図である。
１・・発熱体 ２・・巻取軸 ３・・ケース ４・・帯状体 ５・・巻取ドラム
Claims (3)
- 【請求項１】薬剤を実質的に含有しない層上に、薬剤を
含有する塗料が塗布されてなる塗膜層が形成されてなる
帯状体を、薬剤を実質的に含有しない層の側を発熱体に
接触させるように通過せしめることにより、帯状体より
薬剤を加熱蒸散させる方法。 - 【請求項２】薬剤を実質的に含有しない層上に、薬剤を
含有する塗料が塗布されてなる塗膜層が形成されてなる
ことを特徴とする帯状体。 - 【請求項３】塗料が、ボイル油、油ワニス、精ワニス、
セルロース系樹脂、フェノール樹脂、アルキド樹脂、ビ
ニル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、不飽和ポリエ
ステル樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂および
フッ素樹脂から選ばれる一種以上を含有する塗料である
請求項２記載の帯状体。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06302794A JP3417041B2 (ja) | 1993-07-29 | 1994-03-31 | 薬剤の加熱蒸散方法 |
| TW083106255A TW260702B (ja) | 1993-07-29 | 1994-07-09 | |
| US08/272,739 US5547679A (en) | 1993-07-29 | 1994-07-11 | Tape for heat vaporization of active agents and method for vaporizing active agents by heating |
| DE69420912T DE69420912T2 (de) | 1993-07-29 | 1994-07-14 | Band für Verdampfung von Wirkstoffen durch Heizung und Verfahren zur Verdampfung von Wirkstoffen durch Heizung |
| ES94110990T ES2139038T3 (es) | 1993-07-29 | 1994-07-14 | Cinta para la vaporizacion mediante calor de agentes activos y metodo de vaporizacion de agentes activos por calentamiento. |
| SG1996003577A SG48901A1 (en) | 1993-07-29 | 1994-07-14 | Tape for heat vapourization of active agents and method for vapourizing active agents by heating |
| EP94110990A EP0636314B1 (en) | 1993-07-29 | 1994-07-14 | Tape for heat vaporization of active agents and method for vaporizing active agents by heating |
| MYPI94001905A MY111704A (en) | 1993-07-29 | 1994-07-22 | Tape for heat vaporization of active agents and method for vaporizing active agents by heating |
| BR9402990A BR9402990A (pt) | 1993-07-29 | 1994-07-28 | Fita, processo para vaporização por calor de um agente ativo e processo para o controle de pragas |
| KR1019940018505A KR950002582A (ko) | 1993-07-29 | 1994-07-28 | 약제의 가열 증발 테이프 및 약제의 가열 증발법 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18796593 | 1993-07-29 | ||
| JP5-187965 | 1993-07-29 | ||
| JP06302794A JP3417041B2 (ja) | 1993-07-29 | 1994-03-31 | 薬剤の加熱蒸散方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0787872A true JPH0787872A (ja) | 1995-04-04 |
| JP3417041B2 JP3417041B2 (ja) | 2003-06-16 |
Family
ID=26404101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06302794A Expired - Lifetime JP3417041B2 (ja) | 1993-07-29 | 1994-03-31 | 薬剤の加熱蒸散方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5547679A (ja) |
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