JPS63211202A - 加熱蒸散殺虫方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、加熱蒸散殺虫方法に関し、さらに移送させ、
順次発熱体で直接又は間接的に帯状体を加熱して殺虫薬
剤馨加熱蒸散する殺虫方法に関する。

〔従来の技術〕

加熱により揮散する薬剤を含浸させた帯状体（テープ）
Ｙ連続的に又は断続的に移送させ、発熱体を通過する際
九順次直接的又は間接的に加熱して薬剤を蒸散させる方
式及びミニは古くから知られている（特公昭３９−１８
０７３号、実公昭４０−１９９５０号、実公昭４２−５
０１７号、実公昭４８−２６９３１号、実公昭４９−３
１６７０号、実公昭５１−５１８８４号、実開昭６０−
７７７２号、実公昭６１−１１２０４号等）。

このような加熱蒸散方式の基本的な一構成例を図面に示
す。図中、１は加熱揮散性薬剤を含浸・保持する帯状体
であり、これは繰出しロール２に巻層して保持されてお
り、モーターと連結された駆動ロール４０回転駆動によ
り、この駆動ロール４とビンチロール５との間に挾持さ
れで所安凍摩でｆｉ送丸れ−巻取ロール＾ｆ嘉キ取られ
るが、帯状体１がヒーター等の発熱体３を通過する際に
加熱され、薬剤が蒸散される。

このような加熱蒸散方式に用いられる帯状体としては、
一般に薬剤溶液を紙、布、不織布等のテープに含浸させ
たものが用いられている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

加熱蒸散殺虫方式としては、前記のような方式の他にマ
ット型式の蚊取器がよく知られている。従来のマット型
式の蚊取器においては、単にマットに殺虫剤のみを含Ｍ
せしめた場合、例えばピナミンフォルテをマットに含臂
せしめて高温に加熱した場合、およそ５時間程度で殆ん
ど揮散してしまい、長時間殺虫効力を持続することがで
きなかった（後掲試験例２＆１参照）。

このため、揮散調整剤、揮散抑制剤などの薬剤、例えば
グリコール類、脂肪酸エステル類、高級アルコール類な
どを添加することにより、揮散量の安定化、揮散時間の
延長化などが図られている。さらに、一部の共力剤例え
ばピベロエルプトキサイドの添加によっても、同様の揮
散抑制効果が発現することが本発明者らの実験において
も確認されている。

一般に、共力剤は殺虫効力の増強を目的として添加され
るものであり、事実、微を滴下試験においては共力剤の
添加により殺虫効力は増強される。このことを試験例を
以て示す。

試験例１ 微量滴下試験によりｄ−アレスリンに対するピペロニル
プトキサイドの添加割合による殺虫効力増強の効力比を
求めた。

微量滴下試験： ｄ−７レスリンとビベロニルブトキサイド乞表−ＩＫ示
すような所定の配合比として、ｄ−アレスリン各種濃度
のア七トン溶液を作り、マイクロシリンジにてアカイエ
カ雌成虫７０匹にそれぞれ各濃度で０．７７μｔづつ滴
下し、１日後に５ＯＮが死亡するｄ−アレスリン濃度を
求めた。効力比は、ｄ−アレスリン単独使用時のＬＤ、
。のｄ−アレスリン一度（ＬＤ５０値）に対するビベロ
ニルプトキサイド添加の場合のＬＤ５゜値の割合で表わ
した。結果を表−１に示す。

上記結果から明らかなように、微量滴下試験においては
共力剤の添加により殺虫効力増強の加熱蒸散殺虫方式に
おいては、共力剤の添加によって揮散抑制効果は示すも
のの、共力剤自身が十分量揮散しないため所期の効果が
得られ難い。このことを試験例を以て示す。

試験例２ ピナミンフォルテを単独で又はビペロニルプトキサイド
と共に表−２に示す菫で適当着のヘキサンに溶解し、３
５Ｘ２２Ｘ２Ｊｓｍのマットに塗布後、ヘキサンを乾燥
除去した。得られた各マットを表面温度１７０℃に設定
された発熱体を有する市販蚊取器に設置した。蚊取器に
通電し、通電開始２．５．８．１１時間目の単位時間薬
剤揮散′ｆを測定した。その結果を表−２に示す。

なお、単位時間薬剤揮散量は、各サンプルの揮散蒸気χ
一定時間連続してシリカゲル充填カラムに吸収吸層させ
た後、クロロホルムで抽出、ｍ縮径ガスクロマトグラフ
で定量分析し、このようにして得られた値の総和を緒揮
散時間で除＋　　　Ｊ−ｋｍ　＋Ａ：ＩＬ　Ｌ　Ｉ　　
　Ｊ−表−２ 上記の結果から明らかなように、共力剤の添加によって
揮散抑制効果は示すものの、共力剤自身が十分量揮散せ
ず、また殺虫成分と共力剤の揮散比率に変動が認められ
、長時間安定して十分な殺虫効力ｋＡ揮することができ
ないなどの問題点’ｋＮＬ、ていた。

このようなマット型式の欠点を補う方法の１つとして、
前記したようなテープ式連続駆動加熱蒸散器が種々考案
されている。しかし、いずれも殺虫剤のみを加熱蒸散さ
せることを目的としており、共力剤を積極的に添加する
ということは提案されていない。これは、このようなテ
ープ式加熱蒸散殺虫方法の場合、発熱体上をゆっくり移
動している間に殺虫剤を強制的に蒸散させればよく、マ
ット型式に比べて殺虫剤が安定して加熱蒸散するため、
比較的に殺虫効力が良好であり、その必要性が低いため
である。また、共力剤等を添加した場合、前記のように
揮散抑制効果が働き、殺虫成分自身の揮散が減少して効
力不足が発生し易く、また共力剤も十分に揮散せず殺虫
効力増強効果が期待できないと考えられていたためであ
る。

マット型式の加熱蒸散殺虫方法の場合、例えば電気蚊取
器の場合、通常就寝中約８時間の長時間に亘っての殺蚊
な目的としているため、ある程度殺虫効力の低下が生じ
ても、一枚のマットで長時間に亘って殺虫成分を揮散さ
せることが１要となる。一方、テープ式加熱蒸散殺虫方
法においては、上記のような使用目的にも適用されるが
、キャンプ、野外作業などにおいて、テープを一定長さ
だけ駆濁させて短時間だけ殺虫効果を得る目的にも使用
される。このような目的で使用する場合には、短時間の
加熱によっても十分な殺虫効果を得ることが必要となる
。

ところが、従来のテープ式加熱蒸散殺虫方法では、この
ような使用目的に適用するには殺虫効力が不充分である
。

従って、本発明の目的は、長時間揮散及び短時間揮散の
いずれの使用目的にも適合し、しかも安定した揮散で極
めて高い殺虫効果を発揮する加熱蒸散殺虫方法を提供す
ることにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本兄明の加熱蒸散殺虫方法は、前記目的を達成するため
、殺虫薬剤な含浸・保持する帯状体を移送させ、順次兄
熱体で直接又は間接的に帯状体を加熱して殺虫薬剤を加
熱蒸散する殺虫方式において、上記帯状体として、ピレ
スロイド系殺虫剤と共力剤と’ｋ　Ｉ　：　０．１〜１
：６の比率で含市゛する殺虫薬剤を含浸・保持する帯状
体を用いると共に、帯状体を表面温度１３０〜１８０℃
となるように加熱することヲ特徴とするものである。

〔発明の作用及び態様〕

上記のように、殺虫薬剤としてピレスロイド系殺虫剤と
共に共力剤、特にビベロニルブトキサイドを併用し、し
かもこのような殺虫薬剤を含浸・保持する帯状体を特定
の表面温度となるように加熱することにより、驚くべき
ことに、従来の殺虫マットの加熱蒸散における結果（前
掲表−２参照）から予測されるものとは全く異なり、ピ
レスロイド系殺虫剤単独で用いた場合よりも共力剤を併
用した方がピレスロイド系殺虫剤自体の単位時間当りの
揮散ｔｙｔが増大し、しかも殆んど定濾的に揮散し、ま
た共力剤自体の揮散輩も多く、しかも安定している、と
いうことが見い出された。このことを試験例を以て示す
。

試験例３ 表−３に示す処方の薬剤を適当量のヘキサン忙溶解し、
幅６ｆｌ、長さ１２０３、厚み０１１ｍの帯状体に塗布
後、ヘキサンを乾燥除去した。次いで、ＩＯＸ３０ｍ＋
の放熱板をイする発熱体に上記帯状体を密接させ、帯状
体の表面温度を１８０℃に設定し、ｌ０ａｓ／ｈｒの速
度で帯状体を順次駆動させ、そのときの単位時間当りの
薬剤揮散量音測定した。その結果を表−３に示す。なお
、参考のために表−２に示した殺虫マットについての単
位時間薬剤揮散量も併せて示す。

表−３ 上記表−３に示されるように、本発明の方法によれば、
ピレスロイド系殺虫剤及び共力剤共に単位時間当り充分
な揮散ｉ２示し、しかもそれが長時間に亘って安定して
いる。従って、長時間加熱及び短時間加熱のいずれの使
用目的にも適用でき、極めて高い殺虫効果を発揮できる
。

本発明で用いられる殺虫剤としては、従来より用いられ
ている各種揮散性殺虫剤を用いることができるが、一般
に安全性が高いことからピレスロイド系殺虫剤が好適に
用いられ、例えば以下の如き殺虫剤である。

ｏ　３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−
４−オン−１−イル　ｄｔ　　−シス／トランスークリ
サンテマート（一般名アレスリン二商品名ピナミン：住
友化学工業株式会社製）０３−アリル−２−メチルシク
ロペンタ−２−ニンー４−オン−１−イル　ｄ　−シス
／トランスークリサンテマート（商品名ビナミ／フォル
テ：住友化学工業株式会社製） ｏｔｔ−３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エ
ン−４−オン−１−イルｄ　　−）ランスークリサンテ
マート（商品名エキスリン：住友化学工業株式会社製） ｏ　３−アリ／Ｉ／−２−メチルシクロベンター２−エ
ン−４−オンー１−イルｄ　　−）ランスークリサンテ
マート（一般名パイオアレスリン）０２−メチル−４−
オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペンタ−２−エ
ニルークリサンテマート ｏ　　Ｎ−（３，４，５，６−チトラヒドロフタリミド
）−メチルｄｔ−シス／トランスークリサンテマート（
一般名フタルスリン：商品名ネオピナミン：住友化学工
業株式会社製）ｏ　５−ベンジル−３−フリルメチルｃ
ｔ　　−Ｖス／トランスークリサンテマート（−設合し
スメトリン：商品名りリスロンフォルテ：住友化学工業
株式会社Ｈ） ｏ５−（２−プロパルギル）−３−フリルメチル　クリ
サンテマート（一般名フラメトリン）ｏ　３−フェノキ
シベンジ／１７　２，２−ジメチ１−３−＜２’、７−
’）クロロ）ビニルシクロプロパン　カルボキシレート
（−絞合ベルメトリン：商品名エクスミン：住友化学工
業株式会社製） ｏ　３−フェノキシベンジルｄ　−シス／トランスーク
リサンテマート（−設合フエツトリン：商品名スミスリ
ン：住友化学工業株式会社製）０　α−シアノフェノキ
シペンジル　イソプロビル−４−クロロフエニルア。セ
テート（−設合フエンバレレート：商品名スミサイジン
、住友化学工業株式会社製） ｏ　　（８）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（
１ル、シス）−３−（２，２−ジクロロビニｙ）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（一般名
サイペルメトリンｆ）ｏ　　（Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−
３−フェノキシベンジル　（ＩＲ，＋８）−シス／トラ
ンス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメ
チルシクロブロバンカルボキシレー）（一般名サイペル
メトリン） ０　α−シアノ−３−フェノキシベンジルｄ−シス／ト
ランスークリサンテマー）（−設合サイフエノトリ／） ｏ　１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル　シス
／トランスークリサンテマート（−設合ベーパスリン） ｏ　３−アリル−２−メチル−シクロペンター２−エン
−４−オン−１−イル−２，２，３゜３−テトラメチル
シクロプロパンカルボキシレート（−設合テラレスリン
） ｏｌ−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル　２，２
，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト ｏｌ−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル　２，２
−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプ
ロパン−１−カルボキシレート ｏ〔（ペンタフルオロフェニル）−メチル〕−ＩＲ，３
几−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２、２−シメ
チルーシ夛ロプロパンカルボキシレート（−設合フエン
フルスリン）ｏ（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−
（２−フロビニル）シクロペンタ−２−エニル（ＩＲ）
−シス、トランス　クリサンテマー）（−設合プツレス
リン） 共力剤としては、例えばα−Ｃ２−（２−ブトキシエト
キシ）エトキシ）　−４，５−メチレンジオキシ−２−
プロピルトルエン（略称ピペロニルプトキサイド）、オ
クタクロロシクロビルエーテル（略称Ｓ　−４２１）、
Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ−（２，２ｔ　
＋　〕−〕ヘプトー５−二ンー２，３−ジカルボキシイ
ミド略称ＭＧＫ−２６４）、Ｎ−（２−エチルヘキシル
）−１−１ソブロピル−４−メチルビシクロ−（２，２
，２）−オクト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
ド（略称サイネピリン−５００）、イソボルニルチオシ
アノアセテート（略称ＩＢＴＡ）などが使用できるが、
特にピベロニルブトキサイドが好ましい。

その他、その特性を損なわない範囲で、必要に応じて酸
化防止剤、顔料、色素、香料、あるいはパラフィン類、
エステル類、グリコール類等の増量剤など、他の添加剤
を配合してもよい。

酸化防止剤としては、例えば２，６−シーｔ−プチルー
４−メチルフェノール（ＢＨＴ）、３−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフニルール（ＢＨＡ）、２，２′−メチレ
ンビス（４−エチル−６−１−ブチルフェノール）、２
，２′−メチレンビス（４−メチル−６−１−７’チル
フエノール）、４，４′−ブチリデンビス（５−メチル
−６−１−ブチルフェノール）、４，４′−メチレンビ
ス（２−メチル−６−１−ブチルフェノール）、４，４
′−チオビス（３−メチル−６−１−ブチルフェノール
）、４　、４’−）ｆＶンヒスＣ２，６−ｔ−７’ｆル
フエノール）、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ；ｔネート、Ｉ
　、　３　。

５−トリメチル−２，４，６−）リス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジルベ４−ヒドロキシ−
５−ｔ−ブチル）ブタン、テトラキス〔メチレン（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシシンナメート）〕
メタン、シラクリルチオジプロピオネート、ジステアリ
ルチオジプロピオネート等の酸化防止剤が使用でき、こ
れらを適愉加えることによってさらＫｆｆｉ的安定性及
び経時的安定性を向上させることができる。

帯状体としては、使用加熱温度に耐えうる材質のもので
あれば使用でき、例えばバルブ、リンター、レーヨン、
ポリエステル等の高分子樹脂フィルム、麻、合成紙、布
（不織布を含む）、紙などのテープ状物、ひも状物であ
り、その幅及び厚みは使用目的に応じて任意に設計でき
るが、好ましい幅は３〜５０鴫である。

前記殺虫薬剤を帯状体に含浸・保持させる処理方法とし
ては、従来公知の各種方法が採用でき、例えば共力剤そ
の他の添加剤を液状殺虫剤に混合したものを直接帯状体
に塗布したり、帯体に他の成分をすき込んだり、あるい
はアルコール類、炭化水素類などの溶剤に溶かし、これ
に帯状体を浸漬したり又は帯状体に塗布し、必要に応じ
て溶剤を乾燥除去するなど、任意の方法が採用できる。

また、帯状体への薬剤の含浸・保持量も、使用目的に応
じて適宜の範囲に設定できる。

本発明の加熱蒸散用帯状体は、従来公知の各抽加熱蒸散
装置に用いることができるが、一般九走行速度１〜２０
　ｃｙｘ／　ｈｒに設定することが好ましい。また、発
熱体の温度は、後述する実施例１４から明らかなように
、殺虫薬剤の単位時間当りの高い揮散率を得るために、
帯状体の表面温度が１３０〜１８０℃となるように設定
する必要がある。

帯状体の加熱様式としては、帯状体を発熱体と密層させ
て直接加熱する様式の外、一定の間隔を置いて熱輻射、
熱対流等による間接加熱様式も採用できる。発熱体とし
てはセラミック発熱素子、抵抗Ｍｊ％素子等を用いるこ
とができ、具体的にはＰＴＣ（正特性サーミスター）、
ニクロム線、タングステンランプ等がある。

〔実施例〕

以下、実施例を示して本発明について具体的Ｋｉ明する
。

実施例１〜７及び比較例１〜２ 表−４に示す殺虫剤、共力剤を用い、各々についてＢＨ
’ｉ”２０ｑを加え、これを適当量のヘキサンに溶解し
、幅４ｍ、長さ２４０５１．厚み０．０６箇の帯状体に
塗布後、ヘキサンを乾燥除去した。

得られた各帯状体を４８Ｘ２０ｍの放熱板を肩する表面
温度１８０℃に設定した発熱体に上記帯状体を密接した
状態で、２０　ｃＭ／　ｈｒの速度で帯状体を順次駆動
させる加熱蒸散器に設置した。

各帯状体について、シリンダー燻蒸法によりアカイエカ
雌成虫の２４４時間目致死率を測定した。すなわち、内
径２０３、縄さ５０ｍのガラスシリンダー内にアカイエ
カ雌成虫２０匹を放飼し、加熱１時間目の蒸散中の帯状
体を設置した蒸散器を２分間シリンダー内に入れ、ノッ
クダウン後のアカイエカＹ’［り出し、２４時間後の致
死数を調べた。これを各帯状体当り５回繰り返し、全死
亡数を全放飼数で除したものを致死率とした。結果を表
−４に示す。

表−４ 上記結果から明らかなように、共力剤（ビペロニルプト
キサイド）が添加されていない場合共力剤の配合比率が
＋　：　Ｏ，ＯＳの場合（比較例２）には致死率は９０
Ｘ以下である。これに対して、本発明に従って殺虫剤と
共力剤の配合比がに０．１（実施例１）〜１：６（実施
例７）の範囲にある場合、致死率は９８〜ｌＯＯ％であ
り、極く短時間（２分間）の蒸散によっても極めて高い
殺虫効果が得られる。

実施例８〜１３ 表−５に示す各櫨殺虫剤及び共力剤を用い、各々につい
てＢＨＴ２０岬、パラフィン４０ｑを加えて溶解し、幅
８ｍ、長さ３６国、厚み０．２■の帯状体に塗布、含浸
させた。

得られた各帯状体を加熱蒸散器に設置し、１２Ｘ　３０
　ｖｍの放熱板を市する表ｒｆＩ温度＋ｇｏ℃に設定し
た発熱体に上記帯状体を密接させた状態で、３５１／　
ｈ　ｒの速度で帯状体を順次駆動させ、そのときの各殺
虫剤及び共力剤の単位時間当りの揮散ｆｌ（前記試験例
２で示した測定方法と同じ）を求めた。その結果”ｋｆ
ｉ−５に示す。

表−５ 上記結果から明らかなように、各檀ピレスロイド系殺虫
剤及び共力剤について、それぞれの配合量に対応して殺
虫剤及び共力剤共に充分な単位時間揮散量が得られる。

実施例１４及び比較例３ 表−６に示す各処方の殺虫薬剤を適当量のへキサンに溶
解し、この各溶液を幅１０鱈、長さ４８０ｍ、厚さＯ−
１５ｗｍの帯状体に塗布した後、ヘキサンを乾燥除去し
た。

得られた各帯状体を、１５Ｘ３０ｍｓ＋の放熱板をＭす
る各種温度の発熱体に密接した状態で、帯状体表面温度
を表−６に示す如く設定して４ｔａｘ／　ｈｒの速度で
順次駆動させ、薬剤の揮散率を求めた。その結果を表−
６に示す。

なお、揮散率は下記の式より算出した 単位時間当りの仕込ｔ：単位時間内に走行する帯状体に
仕込まれている薬剤量 単位時間当りの揮散−ｍ：前記試験例２で示した測定方
法と同じ 表−６ 上記結果から明らかなように、帯状体表面温度１３０〜
１８０℃忙おいて高い揮散率が得られる。

また、１０５℃の比較的低温においては、共力剤を加え
た場合に比べてピレスロイド系殺虫剤単独の場合（比較
例３）の方が揮散率は高いが、１３０〜ｌＢＯ℃におい
ては共力剤を併用した方が揮散率は高くなり、非常に特
異的な現象を示す。

本発明は、このような現象を有効に利用したものである
ということができる。

〔発明の効果〕

以上のように、本祐明の加熱蒸散殺虫方法は、ピレスロ
イド系殺虫剤と共力剤とヲ１：０・１〜１：６の比率で
含有する殺虫薬剤な含浸・保持する帯状体を用いると共
に、帯状体を表面温度１３０〜１８０℃となるように加
熱するものであるため、従来の殺虫マットの加熱蒸散に
おける結果から予測されるものとは全く異なり、またピ
レスロイド系殺虫剤単独で用いた場合に得られる結果と
も異なり、ピレスロイド系殺虫剤自体＋−ｍ　ＷＩｍ１
１＋１　＋１７　ｋ　）＋　１１１　ｘ＝−１１１上−
Ｊ鉱Ｋｎ４＝的に殆んど定量的に揮散すると共に、共力
剤自体の揮散鷲も多く、しかも長時間に亘って安定して
いる。従って、ピレスロイド系殺虫剤及び共力剤を安定
して設定量揮散でき、殺虫効果が極めて高く、長時間加
熱及び短時間加熱のいずれの使用目的にも適用できる。

また、特に共力剤としてビペロニルプトキサイドを用い
た場合には、熱分解防止効果があり、揮散抑制効果以上
の揮散単向上効果があり、特ｔこ有利である。

【図面の簡単な説明】

図面は薬剤含浸帯状体を用いた加熱蒸散方式の基本的な
一構成例を示す説明図である。 １・・・帯状体、２・・・縁出しロール、３・・・発熱
体、６・・・巻取ロール。 出願人　　フマ″キラー株式会社 代理人　　升埋士　米　原　正　章 ｆ理＋醇本　忠

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）殺虫薬剤を含浸・保持する帯状体を移送させ、順
   次発熱体で直接又は間接的に帯状体を加熱して殺虫薬剤
   を加熱蒸散する殺虫方式において、上記帯状体として、
   ピレスロイド系殺虫剤と共力剤とを１：０．１〜１：６
   の比率で含有する殺虫薬剤を含浸・保持する帯状体を用
   いると共に、帯状体を表面温度１３０〜１８０℃となる
   ように加熱することを特徴とする加熱蒸散殺虫方法。
2. （２）共力剤としてピペロニルプトキサイドを用いるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の加熱蒸散
   殺虫方法。