JPH0782118A

JPH0782118A - 整髪剤用基剤

Info

Publication number: JPH0782118A
Application number: JP22742793A
Authority: JP
Inventors: Motomi Ogasawara; 元見小笠原
Original assignee: Osaka Organic Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Osaka Organic Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1993-09-13
Filing date: 1993-09-13
Publication date: 1995-03-28

Abstract

(57)【要約】【目的】高水溶性を呈して洗浄性にすぐれるととも
に、セット力が大きく、しかも使用時にべたつきがな
く、毛髪をなめらかに自然にまとめることができる整髪
剤用基剤を提供すること。【構成】一般式（Ｉ）：【化８】（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を示す）で表わ
されるモノマー（Ａ）60〜95重量％および一般式（I
I）：【化９】（式中、Ｒ²は水素原子またはメチル基、Ｒ³は炭素数
１〜18のアルキル基を示す）で表わされるモノマー
（Ｂ）５〜40重量％を含有したモノマー成分を重合して
なる整髪剤用基剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は整髪剤用基剤に関する。
さらに詳しくは、高水溶性を呈して洗浄性にすぐれると
ともに、セット力が大きく、しかも使用時にべたつきが
なく、毛髪をなめらかに自然にまとめることができ、た
とえばセットローション、ヘアローション、ヘアムー
ス、ヘアクリームなどの整髪剤として好適に使用しうる
整髪剤用基剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、整髪剤に用いられる樹脂組成物と
しては、炭素数８〜18の脂肪族アルコールと（メタ）ア
クリル酸とのエステル５〜40重量％、（メタ）アクリル
酸６〜35重量％およびその他のビニル系単量体25〜89重
量％からなる単量体混合物を溶液重合してなる整髪用液
状樹脂組成物（特公昭44-31238号公報）や、ダイアセト
ンアクリルアマイド５〜88重量％、炭素数４〜18の脂肪
族アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステルの少な
くとも１種５〜40重量％、（メタ）アクリル酸およびイ
タコン酸の少なくとも１種６〜35重量％ならびに炭素数
１〜３の（メタ）アクリル酸エステル１〜84重量％から
なる単量体混合物を溶液重合してなる耐湿潤性整髪用樹
脂組成物（特公昭 50-6538号公報）が知られている。一
方、世界的な地球環境保護意識の向上から、整髪剤に
は、水溶性有機溶剤のかわりに水を多用する傾向があ
る。

【０００３】しかしながら、前記樹脂組成物は、いずれ
も水溶性有機溶剤に対する溶解性を高める目的から、単
量体混合物中の（メタ）アクリル酸などの水溶性単量体
の配合量が６〜35重量％と非常に少なく、水溶性に劣る
ため、前記水を多用する整髪剤に用いたばあいには、凝
集、沈降析出などが生じるという問題がある。また前記
樹脂組成物からなる整髪剤を用いて形成されたフィルム
も水溶性がきわめて低く、たとえば洗髪時の洗浄除去が
非常に困難になるという欠点があり、さらに該整髪剤
は、使用時の毛髪のべたつきがひどく、ブロッキング現
象、ごわつき感などが生じるという欠点もある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者は、前
記従来技術に鑑みて高水溶性を呈して洗浄性にすぐれる
とともに、セット力が大きく、しかも使用時にべたつき
がなく、毛髪になめらかさを付与して自然にまとめるこ
とができる整髪剤用基剤をうるべく鋭意研究を重ねた結
果、水溶性の単量体である（メタ）アクリル酸を60〜95
重量％と多量に配合したばあいには、意外なことに、か
かる性質を同時に満足しうる整髪剤用基剤がえられると
いうまったく新しい事実を見出し、本発明を完成するに
いたった。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、一
般式（Ｉ）：

【０００６】

【化３】

【０００７】（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を
示す）で表わされるモノマー（Ａ）60〜95重量％および
一般式（II）：

【０００８】

【化４】

【０００９】（式中、Ｒ²は水素原子またはメチル基、
Ｒ³は炭素数１〜18のアルキル基を示す）で表わされる
モノマー（Ｂ）５〜40重量％を含有したモノマー成分を
重合してなる整髪剤用基剤に関する。

【００１０】

【作用および実施例】本発明の整髪剤用基剤は、前記し
たように、一般式（Ｉ）：

【００１１】

【化５】

【００１２】（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を
示す）で表わされるモノマー（Ａ）60〜95重量％および
一般式（II）：

【００１３】

【化６】

【００１４】（式中、Ｒ²は水素原子またはメチル基、
Ｒ³は炭素数１〜18のアルキル基を示す）で表わされる
モノマー（Ｂ）５〜40重量％を含有したモノマー成分を
重合したものである。

【００１５】本発明に用いられるモノマー（Ａ）は、前
記したように、一般式（Ｉ）で表わされるモノマー、す
なわちアクリル酸および／またはメタクリル酸である。

【００１６】本発明においては、モノマー（Ａ）を多量
に用いたことに大きな特徴があり、かかるモノマー
（Ａ）を多量に含有したモノマー成分からえられた重合
体は、フィルム化されたときに大きなセット力やすぐれ
た耐湿性を呈し、しかもアミンなどの塩基性物質で中和
することによって、さらに洗髪時にきわめて容易に除去
しうるなどのすぐれた特性を発現する。

【００１７】前記モノマー（Ａ）の使用量は、重合に供
せられるモノマー成分の60〜95重量％、好ましくは70〜
90重量％である。かかるモノマー（Ａ）の使用量が60重
量％未満であるばあいには、えられる整髪剤用基剤の水
溶性が低下し、該整髪剤用基剤を用いて形成されたフィ
ルムが水に難溶となって洗髪時の洗浄除去が困難となっ
たり、該モノマー（Ａ）に起因する分子間の水素結合力
が不足することから、使用時の毛髪のべたつきやブロッ
キング、フレーキング現象、ごわつき感、自然な風合の
低下などが生じるようになり、また95重量％をこえるば
あいには、形成されたフィルムが耐湿性に劣ってセット
力が低下したり、フィルム硬度が高くなることから、フ
レーキング現象が生じやすくなる。

【００１８】本発明に用いられるモノマー（Ｂ）は、前
記したように、一般式（II）で表わされるモノマー、す
なわち（メタ）アクリル酸エステルであり、かかるモノ
マー（Ｂ）は、えられる整髪剤用基剤を用いて形成され
たフィルムに柔軟性および耐湿性を付与する成分であ
る。

【００１９】なお、前記一般式（II）において、Ｒ³は
炭素数１〜18のアルキル基であるが、えられる整髪剤用
基剤を用いて形成されたフィルムの柔軟性を向上させ、
フレーキング現象の発生を抑制せしめるといった効果を
充分に発現しうるという点からかかるアルキル基の炭素
数は４〜18であることが好ましい。

【００２０】前記モノマー（Ｂ）の代表例としては、た
とえばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）ア
クリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉ−
プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）ア
クリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブ
チル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メ
タ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレー
ト、ラウリル（メタ）アクリレート、パルミチル（メ
タ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートな
どがあげられ、これらは単独でまたは２種以上を混合し
て用いることができる。

【００２１】前記モノマー（Ｂ）の使用量は、重合に供
せられるモノマー成分の５〜40重量％、好ましくは10〜
30重量％である。かかるモノマー（Ｂ）の使用量が５重
量％未満であるばあいには、えられる整髪剤用基剤を用
いて形成されたフィルムの耐湿性および柔軟性が低下
し、セット力が低下したり、フレーキング現象が生じる
ようになり、また40重量％をこえるばあいには、形成さ
れたフィルムが水に難溶となって洗髪時の洗浄除去が困
難となる。

【００２２】本発明の整髪剤用基剤は、前記したよう
に、モノマー（Ａ）およびモノマー（Ｂ）を含有したモ
ノマー成分を重合してえられるものであるが、本発明に
おいては、これらモノマー（Ａ）およびモノマー（Ｂ）
のほかにも、モノマー成分として共重合可能なエチレン
性不飽和モノマー（Ｃ）を用いることができる。

【００２３】前記エチレン性不飽和モノマー（Ｃ）は、
えられる整髪剤用基剤を用いて形成されたフィルムに適
度な柔軟性および硬度を付与し、毛髪の光沢やなめらか
さを向上させるために用いられる成分である。

【００２４】前記モノマー（Ｃ）の代表例としては、た
とえばポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレ
ート；ビニルトリエトキシシラン、（メタ）アクリロキ
シプロピルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリロ
キシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン、
（メタ）アクリロキシプロピルジメチルポリジメチルシ
ランなどのシラン化合物；（メタ）アクリルアミド、ダ
イアセトン（メタ）アクリルアミド、ｔ−ブチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−オクチル（メタ）アクリ
ルアミドなどのアミド；スチレン、α−メチルスチレン
などのスチレン系化合物；ジメチルアミノ（メタ）アク
リレート、ジメチルアミノ（メタ）アクリレートのジメ
チル硫酸、ジエチル硫酸、硫酸などの塩；マレイン酸、
イタコン酸などがあげられ、これらは単独でまたは２種
以上を混合して用いることができる。

【００２５】前記モノマー（Ｃ）の使用量は、目的とす
る整髪剤用基剤の物性に応じて適宜調整すればよいが、
かかるモノマー（Ｃ）の使用量が重合に供せられるモノ
マー成分の35重量％をこえるばあいには、えられる整髪
剤用基剤を用いて形成されたフィルムの水溶性が低下す
るおそれがあるので、35重量％以下、なかんづく0.3〜3
5重量％の範囲内にあるように調整することが好まし
い。

【００２６】本発明の整髪剤用基剤は、前記モノマー
（Ａ）およびモノマー（Ｂ）、ならびに必要に応じてモ
ノマー（Ｃ）の所望量を調整し、たとえば炭化水素系有
機溶媒中で共重合を行なったのち、えられた共重合体を
析出させ、ろ過、乾燥することによってうることができ
る。

【００２７】前記炭化水素系有機溶媒の代表例として
は、たとえばｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタ
ン、ベンゼン、トルエン、酢酸エチル、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンなどがあげられるが、こ
れらのなかでは、ろ過、乾燥などの操作を行なう際に作
業性にすぐれる点から、ｎ−ヘキサンおよびシクロヘキ
サンが好ましい。

【００２８】前記共重合は、モノマー（Ａ）およびモノ
マー（Ｂ）、ならびに必要に応じてモノマー（Ｃ）から
なるモノマー成分の混合物を前記炭化水素系有機溶媒に
溶解して重合開始剤を添加し、たとえばチッ素ガスなど
の不活性ガス気流下で加熱しながら撹拌することにより
行なうことができる。

【００２９】前記重合開始剤としては、一般に溶液重合
法に用いられているものであればとくに限定はなく、そ
の具体例としては、たとえば過酸化ベンゾイル、過酸化
ラウロイルなどの過酸化物、アゾビスイソブチロニトリ
ルなどのアゾ系化合物などがあげられる。なお、本発明
においては、重合に供せられるモノマー成分として（メ
タ）アクリル酸およびそのエステルが用いられているた
め、重合開始剤として過酸化物を用いたばあいには、架
橋ゲル化を生起するおそれがあるので、アゾ系化合物を
用いることが好ましい。

【００３０】重合に際しては、前記炭化水素系有機溶媒
は、重合に供せられるモノマー成分の混合物の濃度が10
〜25重量％程度となるように調整して用いることが好ま
しい。なお、前記モノマー成分の混合物の濃度が15重量
％をこえるばあいには、前記モノマー成分の混合物を分
割して徐々に添加して重合を行なうことが、急激な重合
熱の発生を避け、安全に重合を行なううえで好ましい。

【００３１】重合温度は、用いる重合開始剤の種類など
によって異なるため一概には決定することができない
が、通常重合開始剤の10時間半減期温度とすることが好
ましく、とくに用いた炭化水素系有機溶媒の還流温度に
近いことがより再現性の高い重合を行なうことができる
ので好ましい。

【００３２】また重合時間は、８時間よりも短いばあい
には、重合が不完全となって未反応のモノマーが残存す
ることがあるため、８時間以上、好ましくは12〜36時間
とすることが望ましい。

【００３３】なお、残存モノマーが存在するか否かは、
一般的な手法、たとえばＰＳＤＢ法などにより二重結合
が存在するか否かを確認することにより行なうことがで
きる。

【００３４】なお、前記モノマー成分の混合物の重合反
応においては、反応の進行に伴って重合反応系内は白濁
しはじめ、さらに反応が進行すると、えられた共重合体
が炭化水素系有機溶媒中に溶け込めなくなって不溶化
し、沈殿物として析出するので、ついでこのような反応
系から溶媒を留去するかまたは析出した沈殿物をろ過、
乾燥するなどして本発明の整髪剤用基剤をうることがで
きる。

【００３５】かくしてえられる本発明の整髪剤用基剤
は、共重合体が 10000〜200000程度の重量平均分子量を
有するものであり、通常そのままの状態でたとえば各種
頭髪用化粧料の原料に配合したり、水溶性の溶媒に溶解
するなどして用いることができるが、さらに水溶性を付
与するために、該整髪剤用基剤にたとえば水溶性塩基性
物質などを加えて中和することが好ましく、その中和率
は20〜60モル％であることが好ましい。かかる中和率が
20モル％未満であるばあいには、えられる整髪剤用基剤
の水溶性が低下して洗浄性に劣るようになる傾向があ
り、また60モル％をこえるばあいには、えられる整髪剤
用基剤を用いて形成されたフィルムの耐水性が低下する
傾向がある。

【００３６】前記水溶性塩基性物質としては、たとえば
アンモニア水、モノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールア
ミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノー
ルアミン、モルホリン、アミノメチルプロパノール、ア
ミノメチルプロパンジオール、アミノエチルプロパンジ
オールなどがあげられ、これらの化合物は通常単独でま
たは２種以上を混合して用いることができる。

【００３７】また本発明の整髪剤用基剤をエアゾールと
して用いるばあいには、前記整髪剤用基剤をたとえば水
溶性溶媒に溶解したものを、たとえばジメチルエーテル
などの噴射剤やその他添加剤、補助剤などとともにエア
ゾール容器内に加圧充填し、封入すればよい。なお、こ
のばあい、エアゾール容器内に充填される各種成分の配
合割合は、通常それぞれ目的や用途などに応じて適宜調
整されることが望ましい。

【００３８】つぎに本発明の整髪剤用基剤を実施例に基
づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例
のみに限定されるものではない。

【００３９】実施例１還流冷却器、温度計、チッ素導入管、仕込み管および撹
拌装置を取り付けた500ml 容の五つ口フラスコにメタク
リル酸80部（重量部、以下同様）、ラウリルメタクリレ
ート20部およびシクロヘキサン 560部を入れ、これに
α，α´−アゾビスイソブチロニトリル 0.3部を加えて
撹拌しながらチッ素気流下に82℃で加熱還流した。重合
開始10分間経過後、均一で透明な反応溶液は白濁しはじ
め、さらに重合が進行するにつれて均一なスラリー溶液
となった。重合開始１時間後から粉状物が生成しはじ
め、約10時間後に反応が完結した。この反応溶液を10〜
50mmHgに減圧して溶媒を留去し、整髪剤用基剤をえた。

【００４０】えられた整髪剤用基剤の重量平均分子量を
測定したところ 64000であった。

【００４１】つぎにえられた整髪剤用基剤20部を精製水
80部に溶解し、さらに２−アミノメチルプロパノール41
部を精製水 164部に溶解し、20％水溶液としたものを添
加してカルボン酸の中和率が50モル％の均一な溶液とし
たのち、整髪剤用基剤の物性として外観および水溶性を
以下の方法にしたがって調べた。その結果を表２に示
す。

【００４２】（外観）整髪剤用基剤の溶液の外観を目視
により観察した。

【００４３】（水溶性）整髪剤用基剤の溶液の温度を25
℃に保ちながら水を添加して希釈されるかどうかを調
べ、以下の評価基準に基づいて評価した。

【００４４】（評価基準）Ａ：無限に希釈される。Ｂ：水を添加すると濁りを生じる。Ｃ：水を添加すると樹脂が凝集析出する。

【００４５】実施例２〜10 配合した各モノマー成分、２−アミノメチルプロパノー
ルの添加量（20％水溶液として使用）および中和率を表
１に示すように変更したほかは、実施例１と同様にして
整髪剤用基剤をえた。

【００４６】えられた整髪剤用基剤の重量平均分子量お
よび物性を実施例１と同様にして調べた。その結果をそ
れぞれ表１および表２に示す。

【００４７】比較例１還流冷却器、温度計、チッ素導入管、滴下ロートおよび
撹拌装置を取り付けた500ml容の五つ口フラスコにメタ
クリル酸25部、ｉ−ブチルメタクリレート45部、ｎ−ブ
チルメタクリレート20部、ラウリルメタクリレート10部
および無水エタノール 233部を入れ、これにα，α′−
アゾビスイソブチロニトリル 0.2部を加えて撹拌しなが
らチッ素気流下に80℃で加熱還流した。重合開始６時間
後にα，α′−アゾビスイソブチロニトリル 0.2部を追
添し、さらに６時間重合して反応を完結した。

【００４８】えられた樹脂のエタノール溶液を50℃以下
に冷却して２−アミノメチルプロパノール13部をエタノ
ール30部に溶解し、30％エタノール溶液としたものを添
加してカルボン酸の中和率を50モル％とし、さらにエタ
ノール 200部を添加して樹脂固形分濃度が20重量％の整
髪剤用基剤のエタノール溶液をえた。なお、えられた整
髪剤用基剤の重量平均分子量を測定したところ 53000で
あった。

【００４９】えられた整髪剤用基剤の物性を実施例１と
同様にして調べた。その結果を表２に示す。

【００５０】比較例２配合した各モノマー成分および２−アミノメチルプロパ
ノールの添加量（30％エタノール溶液として使用）を表
１に示すように変更したほかは、比較例１と同様にして
整髪剤用基剤をえた。

【００５１】えられた整髪剤用基剤の重量平均分子量お
よび物性を実施例１と同様にして調べた。その結果をそ
れぞれ表１および表２に示す。

【００５２】なお、表１中の略号は以下のことを意味す
る。

【００５３】ＭＡＡ：メタクリル酸ＡＡ：アクリル酸ＬＭＡ：ラウリルメタクリレートＳＭＡ：ステアリメタクリレートＢＭＡ：ｎ−ブチルメタクリレートＥＨＭＡ：２−エチルヘキシルメタクリレートＬＡ：ラウリルアクリレートＴＢＡ：ｔ−ブチルアクリレートＩＢＭＡ：ｉ−ブチルメタクリレートＮＯＡＡｍ：Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミドＭＰＤＳ：式：

【００５４】

【化７】

【００５５】で表わされるポリジメチルシロキシメタク
リレートＭＰＴＭＳ：トリストリメチルシロキシ−３−メタクリ
ロキシプロピルシランＡＭＰ：２−アミノメチルプロパノール

【００５６】

【表１】

【００５７】

【表２】

【００５８】表２に示された結果から、実施例１〜10で
えられた整髪剤用基剤は、いずれも外観および水溶性に
すぐれたものであることがわかる。

【００５９】処方例１〜10および比較処方例１〜２実施例１〜10でえられた整髪剤用基剤20部に精製水80部
および中和率が50モル％となるように２−アミノメチル
プロパノールの20％水溶液を添加し、樹脂固形分濃度が
20重量％の均一な溶液をえた。この溶液５ｇおよび精製
水５ｇならびに噴射剤としてジメチルエーテル５ｇをエ
アゾール容器（満注量：80ml）に充填し、これにバルブ
を取り付けて水性の整髪用エアゾール製品を作製した。

【００６０】また、比較例１〜２でえられた樹脂固形分
濃度が20重量％の整髪剤用基剤のエタノール溶液５ｇを
用い、そのほかは前記と同様にして水性の整髪用エアゾ
ール製品を作製した（比較処方例１〜２）。

【００６１】つぎにえられたエアゾール製品を用いて整
髪剤のセット力および形成されたフィルムの物性を以下
の方法にしたがって調べた。その結果を表３に示す。

【００６２】（セット力）長さ25cmの毛髪２ｇに、整髪
剤を20cmの距離から10秒間噴霧したのち、この毛髪を外
径1.2cm のカーラーに巻き、40℃の温風で60分間かけて
乾燥したのち、カーラーから毛髪をはずし、温度30℃、
相対温度80％の雰囲気中に垂直に吊した直後の長さ（Ｌ
₁）と１時間放置後の長さ（Ｌ₂）を測定し、カールリ
テンションを次式から算出した。

【００６３】［カールリテンション］（％）＝｛（25−
Ｌ₂）／（25−Ｌ₁）｝×100 なお、カールリテンションが60％以上のものを合格（表
中、Ａと表示）とし、また60％未満のものを不合格（表
中、Ｂと表示）とした。

【００６４】（フィルムの物性）（イ）洗浄性 2.5cm×7.5cm のガラス板に前記整髪剤を20cmの距離か
ら５秒間噴霧したのち、20℃にて３時間風乾してフィル
ムを形成した。このガラス板を40℃の0.2 ％シャンプー
含有温水に静置浸漬し、フィルムの溶解状態の経時変化
を調べ、以下の評価基準に基づいて評価した。

【００６５】（評価基準）Ａ：30分間以内に完全に溶解する。Ｂ：40分間以内に完全に溶解する。Ｃ：40分間経過後もフィルムが残存する。

【００６６】（ロ）耐ブロッキング性長さ25cmの毛髪２ｇに整髪剤３ｇを均一にスプレーによ
り塗布した。この毛髪を40℃の温風で60分間かけて乾燥
し、市販のくしを用いてそのくし通りの状態を以下の評
価基準に基づいて評価した。

【００６７】（評価基準）Ａ：ひっかかりがなく、くしがなめらかに通る。Ｂ：ひっかかりはあるが、くしを通すことができる。Ｃ：ひっかかりがつよく、くしを通しにくい。Ｄ：くしが通らない。

【００６８】（ハ）平滑性 2.5cm ×7.5cm のガラス板に前記整髪剤を20cmの距離か
ら５秒間噴霧したのち、20℃にて３時間風乾してフィル
ムを形成した。つぎに形成したフィルム面の触感を指で
調べ、平滑性を以下の評価基準に基づいて評価した。

【００６９】（評価基準）Ａ：完全になめらかである。Ｂ：ややざらつきがある。Ｃ：かなりざらつきがある。

【００７０】（ニ）透明性 2.5cm×7.5cm のガラス板に前記整髪剤を20cmの距離か
ら５秒間噴霧したのち、20℃にて３時間風乾してフィル
ムを形成した。つぎに形成したフィルムの状態を目視に
より観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。

【００７１】（評価基準）Ａ：完全に透明である。Ｂ：部分的に白化している。Ｃ：全面が白化している。

【００７２】（ホ）光沢性長さ25cmの毛髪２ｇに整髪剤３ｇを均一にスプレーによ
り塗布した。

【００７３】この毛髪を40℃の温風で60分間かけて乾燥
して目視により光沢性を観察し、以下の評価基準に基づ
いて評価した。

【００７４】（評価基準）Ａ：非常に光沢がある。Ｂ：幾分光沢がある。Ｃ：光沢がない。

【００７５】（ヘ）粘着性 2.5cm×7.5cm のガラス板に前記整髪剤を20cmの距離か
ら５秒間噴霧した直後のガラス板表面（表３中、乾燥前
と記載）および20℃にて３時間風乾して形成されたフィ
ルム面（表３中、乾燥後と記載）を指で触り、粘着性を
以下の評価基準に基づいて評価した。

【００７６】（評価基準）Ａ：まったくべたつきがない。Ｂ：幾分べたつきがある。Ｃ：かなりべたつきがある。

【００７７】

【表３】

【００７８】表３に示された結果から、実施例１〜10で
えられた整髪剤用基剤は、いずれもセット力が大きく、
該整髪剤用基剤を用いて形成されたフィルムは、洗浄性
にすぐれるとともに、耐ブロッキング性、平滑性、透明
性、光沢性にすぐれ、また乾燥後はもちろんのこと乾燥
前であってもべたつきがないものであることがわかる。

【００７９】

【発明の効果】本発明の整髪剤用基剤は、高水溶性を呈
して洗浄性にすぐれるとともに、セット力が大きく、し
かも使用時にべたつきがなく、毛髪をなめらかに自然に
まとめることができるので、たとえばセットローショ
ン、ヘアローション、ヘアムース、ヘアクリームなどの
整髪剤として好適に使用することができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（Ｉ）：【化１】（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を示す）で表わ
されるモノマー（Ａ）60〜95重量％および一般式（I
I）：【化２】（式中、Ｒ²は水素原子またはメチル基、Ｒ³は炭素数
１〜18のアルキル基を示す）で表わされるモノマー
（Ｂ）５〜40重量％を含有したモノマー成分を重合して
なる整髪剤用基剤。
【請求項２】モノマー成分が共重合可能なエチレン性
不飽和モノマー（Ｃ）を含有したものである請求項１記
載の整髪剤用基剤。
【請求項３】エチレン性不飽和モノマー（Ｃ）の使用
量がモノマー成分の35重量％以下である請求項２記載の
整髪剤用基剤。