JPH0768446B2 - 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いた医療用部品 - Google Patents
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いた医療用部品Info
- Publication number
- JPH0768446B2 JPH0768446B2 JP63283350A JP28335088A JPH0768446B2 JP H0768446 B2 JPH0768446 B2 JP H0768446B2 JP 63283350 A JP63283350 A JP 63283350A JP 28335088 A JP28335088 A JP 28335088A JP H0768446 B2 JPH0768446 B2 JP H0768446B2
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- Japan
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- polycarbonate resin
- aromatic polycarbonate
- bis
- resin composition
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は有機ハロゲン化合物を含有した芳香族ポリカー
ボネート樹脂組成物に関するものである。詳しくは、本
発明は、殺菌等のための電離放射線の照射処理を行って
も、色調や物性劣化の少ない芳香族ポリカーボネート樹
脂組成物、及びそうした樹脂を使用した芳香族ポリカー
ボネート樹脂製医療用部品に関するものである。
ボネート樹脂組成物に関するものである。詳しくは、本
発明は、殺菌等のための電離放射線の照射処理を行って
も、色調や物性劣化の少ない芳香族ポリカーボネート樹
脂組成物、及びそうした樹脂を使用した芳香族ポリカー
ボネート樹脂製医療用部品に関するものである。
芳香族ポリカーボネート樹脂は、機械的・熱的特性に優
れ、広範な用途に使用されている。また、透明性、衛生
性に優れ、強靭で耐熱性にも秀でているため、特に注射
器、外科用具、静脈注射器、手術用器具などを収容、包
装する容器状包装具や、人工肺、人工腎臓、麻酔吸収装
置、静脈用コネクター及び付属品、血液遠心分離装置等
の医療用装置、外科用具、手術用具、など各種の医療用
の部品に使用されている。これらの医療用部品は、通
常、完全滅菌が行われる。具体的には、エチレンオキサ
イドによる接触処理、オートクレーブ中での加熱処理、
または、電離放射線、例えばガンマ線や電子線の放射が
挙げられる。
れ、広範な用途に使用されている。また、透明性、衛生
性に優れ、強靭で耐熱性にも秀でているため、特に注射
器、外科用具、静脈注射器、手術用器具などを収容、包
装する容器状包装具や、人工肺、人工腎臓、麻酔吸収装
置、静脈用コネクター及び付属品、血液遠心分離装置等
の医療用装置、外科用具、手術用具、など各種の医療用
の部品に使用されている。これらの医療用部品は、通
常、完全滅菌が行われる。具体的には、エチレンオキサ
イドによる接触処理、オートクレーブ中での加熱処理、
または、電離放射線、例えばガンマ線や電子線の放射が
挙げられる。
このうち、エチレンオキサイドを使用するのは、エチレ
ンオキサイド自体の毒性、不安定性、及び、廃棄処理に
関連する環境問題等があり、好ましくない。また、オー
トクレーブを使用する場合には、高温処理の際に樹脂の
劣化を招くことがあること、エネルギーコストが高いこ
と、及び、処理後の部品に湿気が残るために使用前に乾
燥する必要があるという欠点を有する。
ンオキサイド自体の毒性、不安定性、及び、廃棄処理に
関連する環境問題等があり、好ましくない。また、オー
トクレーブを使用する場合には、高温処理の際に樹脂の
劣化を招くことがあること、エネルギーコストが高いこ
と、及び、処理後の部品に湿気が残るために使用前に乾
燥する必要があるという欠点を有する。
したがって、低温で処理でき、しかも比較的安価である
電離放射線による殺菌処理がこれらの方法に代わって使
用されている。
電離放射線による殺菌処理がこれらの方法に代わって使
用されている。
しかしながら、芳香族ポリカーボネート樹脂は、電離放
射線を照射されると、本来は光学的に透明な樹脂が黄色
く変色する。このため、樹脂中に青系着色剤を混入して
黄色を相殺する方法や、硼素系化合物を配合する方法
（特開昭61−215651）、ポリエーテルポリオール又はそ
のアルキルエーテルを配合する方法（特開昭62−13555
6）等が提案されている。
射線を照射されると、本来は光学的に透明な樹脂が黄色
く変色する。このため、樹脂中に青系着色剤を混入して
黄色を相殺する方法や、硼素系化合物を配合する方法
（特開昭61−215651）、ポリエーテルポリオール又はそ
のアルキルエーテルを配合する方法（特開昭62−13555
6）等が提案されている。
これらの方法を利用して得られた芳香族ポリカーボネー
ト樹脂は、しかしながら、黄変を防止する効果が充分で
ないか、または効果を発現するに充分な量の黄変防止剤
を配合せしむると樹脂自体の強度を著しく損ない、強度
的に使用に耐えないというような種々の欠点を有する。
ト樹脂は、しかしながら、黄変を防止する効果が充分で
ないか、または効果を発現するに充分な量の黄変防止剤
を配合せしむると樹脂自体の強度を著しく損ない、強度
的に使用に耐えないというような種々の欠点を有する。
したがって、電離放射線による殺菌処理に際して黄変が
極めて少なく、なおかつ充分な強度と強靭性を保持する
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、並びにそれを使用
した医療用部品は得られていないのが実情であった。
極めて少なく、なおかつ充分な強度と強靭性を保持する
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、並びにそれを使用
した医療用部品は得られていないのが実情であった。
本発明者らは、かかる問題点に鑑み、鋭意検討の結果、
有機ハロゲン化合物、もしくは更にポリプロピレングリ
コールを配合した芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
が、電離放射線の照射を受けても、色調の変化が少な
く、物理的特性を保持することを見出し、本発明に到達
したものである。
有機ハロゲン化合物、もしくは更にポリプロピレングリ
コールを配合した芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
が、電離放射線の照射を受けても、色調の変化が少な
く、物理的特性を保持することを見出し、本発明に到達
したものである。
すなわち、本発明の要旨は、芳香族ハロゲン化合物をハ
ロゲン原子として0.1〜10重量％含有する、耐電離放射
線性に優れる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用い
た医療用部品、もしくは芳香族ハロゲン化合物をハロゲ
ン原子として0.1〜10重量％、及び分子量8000以下のポ
リプロピレングリコールを0.1〜５重量％含有する耐電
離放射線性に優れる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
を用いた医療用部品に存する。
ロゲン原子として0.1〜10重量％含有する、耐電離放射
線性に優れる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用い
た医療用部品、もしくは芳香族ハロゲン化合物をハロゲ
ン原子として0.1〜10重量％、及び分子量8000以下のポ
リプロピレングリコールを0.1〜５重量％含有する耐電
離放射線性に優れる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
を用いた医療用部品に存する。
以下、本発明を具体的に説明する。
本発明において使用される芳香族ポリカーボネート樹脂
とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲン
とを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリ
ール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステ
ルとを反応させるエステル交換法によって得られる共重
合体であり、代表的なものとしては、2,2−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）か
ら製造されたポリカーボネート樹脂が挙げられる。
とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲン
とを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリ
ール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステ
ルとを反応させるエステル交換法によって得られる共重
合体であり、代表的なものとしては、2,2−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）か
ら製造されたポリカーボネート樹脂が挙げられる。
上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェ
ノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、1,1−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、2,2
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、2,2−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）フェニルメタン、2,2−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル−３−メチルフェニル）プロパン、1,
1−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）
プロパン、2,2−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフ
ェニル）プロパン、2,2−ビス（４−ヒドロキシ−3,5−
ジブロモフェニル）プロパン、2,2−ビス（４−ヒドロ
キシ−3,5−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス
（ヒドロキシアリール）アルカン類、1,1−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、1,1−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス
（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類、4,4′−ジ
ヒドロキシジフェニルエーテル、4,4′−ジヒドロキシ
−3,3′−ジメチルジフェニルエーテル、のようなジヒ
ドロキシジアリールエーテル類、4,4′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフィド、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−
ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジ
アリールスルフィド類、4,4′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホキシド、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチ
ルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリ
ールスルホキシド類、4,4′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチルジフ
ェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリールスルホ
ン類等が挙げられる。
ノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、1,1−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、2,2
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、2,2−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）フェニルメタン、2,2−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル−３−メチルフェニル）プロパン、1,
1−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）
プロパン、2,2−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフ
ェニル）プロパン、2,2−ビス（４−ヒドロキシ−3,5−
ジブロモフェニル）プロパン、2,2−ビス（４−ヒドロ
キシ−3,5−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス
（ヒドロキシアリール）アルカン類、1,1−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、1,1−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス
（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類、4,4′−ジ
ヒドロキシジフェニルエーテル、4,4′−ジヒドロキシ
−3,3′−ジメチルジフェニルエーテル、のようなジヒ
ドロキシジアリールエーテル類、4,4′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフィド、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−
ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジ
アリールスルフィド類、4,4′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホキシド、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチ
ルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリ
ールスルホキシド類、4,4′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチルジフ
ェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリールスルホ
ン類等が挙げられる。
これらは単独または２種類以上混合して使用されるが、
これらの他に、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノ
ン、レゾルシン、4,4′−ジヒドロキシジフェニル等を
混合して使用してもよい。
これらの他に、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノ
ン、レゾルシン、4,4′−ジヒドロキシジフェニル等を
混合して使用してもよい。
また本発明において使用される芳香族ハロゲン化合物
は、分子中にハロゲン原子、好ましくは臭素原子を含む
ものであり、かかる化合物としては、ヘキサブロムベン
ゼン、ペンタブロムトルエンのようなハロゲン化ベンゼ
ン類、テトラブロムジフェニル、デカブロムジフェニ
ル、タトラブロムジフェニルエーテル、デカブロムジフ
ェニルエーテル、デカブロムジフェニルスルホンのよう
なハロゲン化ジフェニル類、2,2−ビス（４−ヒドロキ
シ−3,5−ジブロムフェニル）プロパン（テトラブロム
ビスフェノールＡ）、2,2−ビス（４−グリシドキシ−
3,5−ジブロムフェニル）プロパンまたはその低重合物
（エーヒロゲン化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂）、
2,2−ビス（４−ヒドロキシエトキシ−3,5−ジブロムフ
ェニル）プロパン、2,2−ビス（４−アセトキシ−3,5−
ジブロムフェニル）プロパン、テトラブロムビスフェノ
ールＡのポリカーボネートオリゴマーのようなハロゲン
化ビスフェノールＡまたはその誘導体、テトラブロム無
水フタル酸、トリブロムフェノール縮合物、ポリペンタ
ブロムベンジルアクリレート、ブロム化ポリスチレン、
テトラブロムビスフェノールＡとシアヌル酸とトリブロ
ムフェノールとの縮合物などが挙げられる。なかでも、
テトラブロムビスフェノールＡのポリカーボネートオリ
ゴマーのようなハロゲン化ビスフェノールＡを原料とす
るポリカーボネートオリゴマーの使用が特に好ましい。
は、分子中にハロゲン原子、好ましくは臭素原子を含む
ものであり、かかる化合物としては、ヘキサブロムベン
ゼン、ペンタブロムトルエンのようなハロゲン化ベンゼ
ン類、テトラブロムジフェニル、デカブロムジフェニ
ル、タトラブロムジフェニルエーテル、デカブロムジフ
ェニルエーテル、デカブロムジフェニルスルホンのよう
なハロゲン化ジフェニル類、2,2−ビス（４−ヒドロキ
シ−3,5−ジブロムフェニル）プロパン（テトラブロム
ビスフェノールＡ）、2,2−ビス（４−グリシドキシ−
3,5−ジブロムフェニル）プロパンまたはその低重合物
（エーヒロゲン化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂）、
2,2−ビス（４−ヒドロキシエトキシ−3,5−ジブロムフ
ェニル）プロパン、2,2−ビス（４−アセトキシ−3,5−
ジブロムフェニル）プロパン、テトラブロムビスフェノ
ールＡのポリカーボネートオリゴマーのようなハロゲン
化ビスフェノールＡまたはその誘導体、テトラブロム無
水フタル酸、トリブロムフェノール縮合物、ポリペンタ
ブロムベンジルアクリレート、ブロム化ポリスチレン、
テトラブロムビスフェノールＡとシアヌル酸とトリブロ
ムフェノールとの縮合物などが挙げられる。なかでも、
テトラブロムビスフェノールＡのポリカーボネートオリ
ゴマーのようなハロゲン化ビスフェノールＡを原料とす
るポリカーボネートオリゴマーの使用が特に好ましい。
これらの芳香族ハロゲン化合物の配合量は、ハロゲン原
子として0.1〜10重量％である。ハロゲン原子の配合量
0.1重量％より少ないと、耐電離放射線の改良効果が少
なく、10重量％より多くなると、組成物の機械的特性が
低下するので好ましくない。
子として0.1〜10重量％である。ハロゲン原子の配合量
0.1重量％より少ないと、耐電離放射線の改良効果が少
なく、10重量％より多くなると、組成物の機械的特性が
低下するので好ましくない。
また、本発明において使用されるポリプロピレングリコ
ールは、分子量が8000以下であることが望ましい。分子
量が8000を越えると、組成物の透明性が損なわれる。ポ
リプロピレングリコールの配合量は0.1〜５重量％、望
ましくは、0.5〜２重量％である。0.1重量％以下では効
果が不十分であり、５重量％を越えると、組成物の透明
性を損ない、機械的特性も低下する。
ールは、分子量が8000以下であることが望ましい。分子
量が8000を越えると、組成物の透明性が損なわれる。ポ
リプロピレングリコールの配合量は0.1〜５重量％、望
ましくは、0.5〜２重量％である。0.1重量％以下では効
果が不十分であり、５重量％を越えると、組成物の透明
性を損ない、機械的特性も低下する。
上記の芳香族ハロゲン化合物やポリプロピレングリコー
ルを芳香族ポリカーボネート樹脂に配合する方法として
は、最終成形品を成形する前であれば、任意の段階で当
該業者に周知の種々の手段によって行うことが出来る。
ルを芳香族ポリカーボネート樹脂に配合する方法として
は、最終成形品を成形する前であれば、任意の段階で当
該業者に周知の種々の手段によって行うことが出来る。
更に、本発明の組成物には、本発明の効果を損なわない
範囲内で、他の樹脂材料、例えば、ポリエチレンテレフ
タレートやポリブチレンテレフタレート、ポリエステル
ポリカーボネート、ポリアリレート、シクロヘキサンジ
メタノールとテレフタル酸及び／又はイソフタル酸との
重縮合物またはそれとポリエチレンテレフタレートとの
共重合物などを、少量混合して使用することが出来る。
範囲内で、他の樹脂材料、例えば、ポリエチレンテレフ
タレートやポリブチレンテレフタレート、ポリエステル
ポリカーボネート、ポリアリレート、シクロヘキサンジ
メタノールとテレフタル酸及び／又はイソフタル酸との
重縮合物またはそれとポリエチレンテレフタレートとの
共重合物などを、少量混合して使用することが出来る。
また、本発明の組成物には、周知の各種の添加剤、例え
ば、エポキシ化合物などの加水分解防止剤、パラフィン
ワックス、脂肪酸エステルなどの滑剤、ヒンダードフェ
ノール、リン酸エステルや亜リン酸エステルなどの酸化
防止剤、トリアジン系化合物などの耐候性改良剤、顔
料、染料などの着色剤などを含有してもよい。
ば、エポキシ化合物などの加水分解防止剤、パラフィン
ワックス、脂肪酸エステルなどの滑剤、ヒンダードフェ
ノール、リン酸エステルや亜リン酸エステルなどの酸化
防止剤、トリアジン系化合物などの耐候性改良剤、顔
料、染料などの着色剤などを含有してもよい。
本発明のハロゲン化芳香族ポリカーボネート樹脂は、当
該業者に周知の方法で製品に加工され、加工法には特に
制限はなく、例えば、射出成形、押出成形、ブロー成
形、プレス成形などが適用される。
該業者に周知の方法で製品に加工され、加工法には特に
制限はなく、例えば、射出成形、押出成形、ブロー成
形、プレス成形などが適用される。
電離放射線については、アルファ線、重電子線、陽子
線、ベータ線、電子線、中性子線、ガンマ線、エックス
線などが挙げられるが、工業的にはガンマ線が好んで使
用される。放射される電離放射線の量は、通常は2.5Mra
d程度である。
線、ベータ線、電子線、中性子線、ガンマ線、エックス
線などが挙げられるが、工業的にはガンマ線が好んで使
用される。放射される電離放射線の量は、通常は2.5Mra
d程度である。
以下に、本発明を実施例によって具体的に説明するが、
本発明はその要旨を逸脱しない限りこれら実施例に限定
されるものではない。
本発明はその要旨を逸脱しない限りこれら実施例に限定
されるものではない。
実施例１〜７及び比較例１〜２ 芳香族ポリカーボネート樹脂として、粘度平均分子量22
000のビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂（三菱
化成（株）製、商品名：ノバレックス7022A）を用い、
表−１に示す組成で、テトラブロムビスフェノールＡの
ポリカーボネートオリゴマー（グレートレークス（株）
製、商品名:BC−58）、デカブロムジフェニルエーテル
（グレートレークス（株）製、商品名:DE−83P）、及
び、分子量4500のポリプロピレングリコール（ダウ
（株）製、商品名:E−4500）を配合し、樹脂温度270〜2
90℃の範囲内でスクリュー径40mmφのベント付押出機に
てペレット化した。このペレットを乾燥後、型締圧75ト
ンの射出成形機を用い、樹脂温度280〜300℃の範囲内で
50mmφ×3mm厚みの試験片を作製した。
000のビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂（三菱
化成（株）製、商品名：ノバレックス7022A）を用い、
表−１に示す組成で、テトラブロムビスフェノールＡの
ポリカーボネートオリゴマー（グレートレークス（株）
製、商品名:BC−58）、デカブロムジフェニルエーテル
（グレートレークス（株）製、商品名:DE−83P）、及
び、分子量4500のポリプロピレングリコール（ダウ
（株）製、商品名:E−4500）を配合し、樹脂温度270〜2
90℃の範囲内でスクリュー径40mmφのベント付押出機に
てペレット化した。このペレットを乾燥後、型締圧75ト
ンの射出成形機を用い、樹脂温度280〜300℃の範囲内で
50mmφ×3mm厚みの試験片を作製した。
こうして得られた試験片の黄色度指数を、JIS K−7103
に従って測定し、更にその試験片を日本アイソトープ協
会に依頼し、空気中及び脱酸素雰囲気中で2.5Mardのガ
ンマ線を照射滅菌し、２日後に再度黄色度指数を測定し
た。得られた結果は表−１に示す。尚、脱酸素雰囲気
は、脱酸素剤（三菱ガス化学（株）製、商品名：エージ
レス）と共に密封することによって得た。
に従って測定し、更にその試験片を日本アイソトープ協
会に依頼し、空気中及び脱酸素雰囲気中で2.5Mardのガ
ンマ線を照射滅菌し、２日後に再度黄色度指数を測定し
た。得られた結果は表−１に示す。尚、脱酸素雰囲気
は、脱酸素剤（三菱ガス化学（株）製、商品名：エージ
レス）と共に密封することによって得た。
〔発明の効果〕 本発明の組成物は、表−１に示す通り、電離放射線によ
る滅菌処理を受けても、黄変が少ない。したがって、電
離放射線に対する耐性の高い医療用部品を得ることがで
きる。
る滅菌処理を受けても、黄変が少ない。したがって、電
離放射線に対する耐性の高い医療用部品を得ることがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭52−17557（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−145750（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−185645（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−2798961（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】芳香族ハロゲン化合物をハロゲン原子とし
て0.1〜10重量％を含有する、耐電離放射線性に優れる
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いた医療用部
品。 - 【請求項２】芳香族ハロゲン化合物をハロゲン原子とし
て0.1〜10重量％、及び分子量8000以下のポリプロピレ
ングリコールを0.1〜５重量％含有する耐電離放射線性
に優れる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いた医
療用部品。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63283350A JPH0768446B2 (ja) | 1988-11-09 | 1988-11-09 | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いた医療用部品 |
| EP89306832A EP0359366B1 (en) | 1988-09-06 | 1989-07-05 | Medical moldings and method for their preparation |
| DE68913633T DE68913633T2 (de) | 1988-09-06 | 1989-07-05 | Medizinische Formkörper und Verfahren zu ihrer Herstellung. |
| CA000604832A CA1338093C (en) | 1988-09-06 | 1989-07-05 | Disposable medical instruments and a method of manufacturing sterilized disposable medical instruments |
| KR1019890010072A KR970001500B1 (ko) | 1988-09-06 | 1989-07-13 | 일회용 의료기구 및 멸균된 일회용 의료기구의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63283350A JPH0768446B2 (ja) | 1988-11-09 | 1988-11-09 | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いた医療用部品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02129261A JPH02129261A (ja) | 1990-05-17 |
| JPH0768446B2 true JPH0768446B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=17664347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63283350A Expired - Lifetime JPH0768446B2 (ja) | 1988-09-06 | 1988-11-09 | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いた医療用部品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0768446B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3613484B2 (ja) * | 1994-10-18 | 2005-01-26 | 住友ダウ株式会社 | 耐電離放射線性カーボネート樹脂組成物及びそれよりなる医療部品 |
| US6111066A (en) * | 1997-09-02 | 2000-08-29 | Martek Biosciences Corporation | Peptidic molecules which have been isotopically substituted with 13 C, 15 N and 2 H in the backbone but not in the sidechains |
| EP1004621B1 (en) | 1998-06-11 | 2004-09-15 | Teijin Chemicals, Ltd. | Gamma-ray stabilizer and thermoplastic polymer composition containing the same |
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-
1988
- 1988-11-09 JP JP63283350A patent/JPH0768446B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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|---|---|
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