JPH0624591B2 - 耐電離放射線材料よりなる医療用部品 - Google Patents
耐電離放射線材料よりなる医療用部品Info
- Publication number
- JPH0624591B2 JPH0624591B2 JP3131274A JP13127491A JPH0624591B2 JP H0624591 B2 JPH0624591 B2 JP H0624591B2 JP 3131274 A JP3131274 A JP 3131274A JP 13127491 A JP13127491 A JP 13127491A JP H0624591 B2 JPH0624591 B2 JP H0624591B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ionizing radiation
- bis
- resistant material
- polycarbonate resin
- weight
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- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐電離放射線材料より
なる医療用部品に関する。詳しくは、本発明は、殺菌の
ための電離放射線の照射処理を行っても、色調や物性劣
化の少ない材料を使用した医療用部品に関するものであ
る。
なる医療用部品に関する。詳しくは、本発明は、殺菌の
ための電離放射線の照射処理を行っても、色調や物性劣
化の少ない材料を使用した医療用部品に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、機械的・熱的
特性に優れ、また透明性、衛生性に優れているため、注
射器、外科用具、静脈注射器、手術用器具などを収容、
包装する容器状包装具や、人工肺、人工腎臓、麻酔吸収
装置、静脈用コネクター及び付属品、血液遠心分離装置
等の医療用装置、外科用具、手術用具など、各種の医療
用の部品に使用されている。
特性に優れ、また透明性、衛生性に優れているため、注
射器、外科用具、静脈注射器、手術用器具などを収容、
包装する容器状包装具や、人工肺、人工腎臓、麻酔吸収
装置、静脈用コネクター及び付属品、血液遠心分離装置
等の医療用装置、外科用具、手術用具など、各種の医療
用の部品に使用されている。
【０００３】これらの医療用部品は、通常、完全滅菌が
行われる。具体的には、エチレンオキサイドによる接触
処理、オートクレーブ中での加熱処理、または、ガンマ
線や電子線等の電離放射線による処理等が挙げられる。
このうち、エチレンオキサイドを使用するのは、エチレ
ンオキサイド自体の毒性、不安定性、及び、廃棄処理に
関連する環境問題等があり、好ましくない。また、オー
トクレーブを使用する場合には、高温処理の際に樹脂の
劣化を招くことがあること、エネルギーコストが高いこ
と、及び、処理後の部品に湿気が残るために使用前に乾
燥する必要があること等の欠点を有する。
行われる。具体的には、エチレンオキサイドによる接触
処理、オートクレーブ中での加熱処理、または、ガンマ
線や電子線等の電離放射線による処理等が挙げられる。
このうち、エチレンオキサイドを使用するのは、エチレ
ンオキサイド自体の毒性、不安定性、及び、廃棄処理に
関連する環境問題等があり、好ましくない。また、オー
トクレーブを使用する場合には、高温処理の際に樹脂の
劣化を招くことがあること、エネルギーコストが高いこ
と、及び、処理後の部品に湿気が残るために使用前に乾
燥する必要があること等の欠点を有する。
【０００４】したがって、低温で処理でき、しかも比較
的安価である電離放射線による殺菌処理がこれらの方法
に代わって使用されている。
的安価である電離放射線による殺菌処理がこれらの方法
に代わって使用されている。
【０００５】
【本発明が解決しようとする課題】しかしながら、芳香
族ポリカーボネート樹脂は、電離放射線を照射される
と、本来は光学的に透明な樹脂が、黄色く変色する。こ
のため、樹脂中に青系着色剤を混入して黄色を相殺する
方法、硼素系化合物を配合する方法（特開昭６１−２１
５６５１）、ポリエーテルポリオール又はそのアルキル
エーテルを配合する方法（特開昭６２−１３５５５６）
等が提案されている。
族ポリカーボネート樹脂は、電離放射線を照射される
と、本来は光学的に透明な樹脂が、黄色く変色する。こ
のため、樹脂中に青系着色剤を混入して黄色を相殺する
方法、硼素系化合物を配合する方法（特開昭６１−２１
５６５１）、ポリエーテルポリオール又はそのアルキル
エーテルを配合する方法（特開昭６２−１３５５５６）
等が提案されている。
【０００６】これらの方法を利用して得られた芳香族ポ
リカーボネート樹脂は、しかしながら、黄変を防止する
効果が充分でないか、または効果を発現するに充分な量
の黄変防止剤を配合せしむると樹脂自体の強度を著しく
損なうという欠点を有する。したがって、電離放射線に
よる殺菌処理に際して黄変が極めて少なく、なおかつ充
分な強度と強靱性を保持する材料並びにそれを使用した
医療用部品は得られていないのが実情であった。
リカーボネート樹脂は、しかしながら、黄変を防止する
効果が充分でないか、または効果を発現するに充分な量
の黄変防止剤を配合せしむると樹脂自体の強度を著しく
損なうという欠点を有する。したがって、電離放射線に
よる殺菌処理に際して黄変が極めて少なく、なおかつ充
分な強度と強靱性を保持する材料並びにそれを使用した
医療用部品は得られていないのが実情であった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述した
問題点に鑑み鋭意検討の結果、特定の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂組成物を使用することによって、電離放射線
の照射を受けても色調の変化が少なく、物理的特性を保
持する医療用部品が得られることを見出し、本発明に到
達したものである。
問題点に鑑み鋭意検討の結果、特定の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂組成物を使用することによって、電離放射線
の照射を受けても色調の変化が少なく、物理的特性を保
持する医療用部品が得られることを見出し、本発明に到
達したものである。
【０００８】すなわち、本発明の要旨は、ハロゲンを
０．１〜１０重量％含有するハロゲン化芳香族ポリカー
ボネート樹脂に対し、下記式（Ｉ）で示される繰り返し
単位を有するポリエーテルが０．１〜５重量％配合され
た耐電離放射線材料からなる、医療用部品。
０．１〜１０重量％含有するハロゲン化芳香族ポリカー
ボネート樹脂に対し、下記式（Ｉ）で示される繰り返し
単位を有するポリエーテルが０．１〜５重量％配合され
た耐電離放射線材料からなる、医療用部品。
【０００９】
【化２】
【００１０】以下、本発明を具体的に説明する。本発明
におけるハロゲン化芳香族ポリカーボネート樹脂とは、
種々のジヒドロキシジアリール化合物及びハロゲン化ジ
ヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させる
ホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物及び
ハロゲン化ジヒドロキシジアリール化合物と、ジフェニ
ルカーボネート炭酸エステルとを反応させるエステル交
換法によって得られる共重合体であり、ハロゲンとして
０．１〜１０重量％を含有する化合物である。なかで
も、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
（即ちビスフェノールＡ）、及び、そのハロゲン化誘導
体（ハロゲン化ビスフェノールＡ）を使用したポリカー
ボネート樹脂が好ましい。
におけるハロゲン化芳香族ポリカーボネート樹脂とは、
種々のジヒドロキシジアリール化合物及びハロゲン化ジ
ヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させる
ホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物及び
ハロゲン化ジヒドロキシジアリール化合物と、ジフェニ
ルカーボネート炭酸エステルとを反応させるエステル交
換法によって得られる共重合体であり、ハロゲンとして
０．１〜１０重量％を含有する化合物である。なかで
も、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
（即ちビスフェノールＡ）、及び、そのハロゲン化誘導
体（ハロゲン化ビスフェノールＡ）を使用したポリカー
ボネート樹脂が好ましい。
【００１１】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−ｔ
−ブチルフェニル）プロパン等のビス（ヒドロキシアリ
ール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン等のビス（ヒドロキシアリー
ル）シクロアルカン類、４，４′−ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシジ−３，３′−
ジメチルジフェニルエーテル等のジヒドロキシジアリー
ルエーテル類、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジ
メチルジフェニルスルフィド等のジヒドロキシジアリー
ルスルフィド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホキシド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメ
チルジフェニルスルホキシド等のジヒドロキシジアリー
ルスルホキシド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチ
ルジフェニルスルホン等のジヒドロキシジアリールスル
ホン類が挙げられる。
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−ｔ
−ブチルフェニル）プロパン等のビス（ヒドロキシアリ
ール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン等のビス（ヒドロキシアリー
ル）シクロアルカン類、４，４′−ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシジ−３，３′−
ジメチルジフェニルエーテル等のジヒドロキシジアリー
ルエーテル類、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジ
メチルジフェニルスルフィド等のジヒドロキシジアリー
ルスルフィド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホキシド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメ
チルジフェニルスルホキシド等のジヒドロキシジアリー
ルスルホキシド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチ
ルジフェニルスルホン等のジヒドロキシジアリールスル
ホン類が挙げられる。
【００１２】ハロゲン化ジヒドロキシジアリール化合物
とは、ジヒドロキシジアリール化合物のフェニル基の水
素の一部又は全部をハロゲンで置換した化合物であり、
例えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブ
ロムフェニル）プロパン（テトラブロムビスフェノール
Ａ）、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロ
ルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
−３−ブロムフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
ヒドロキシ−２，３，５，６−テトラブロムフェニル）
プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−２，３，
５，６−テトラクロルフェニル）プロパンなどが挙げら
れる。
とは、ジヒドロキシジアリール化合物のフェニル基の水
素の一部又は全部をハロゲンで置換した化合物であり、
例えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブ
ロムフェニル）プロパン（テトラブロムビスフェノール
Ａ）、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロ
ルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
−３−ブロムフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
ヒドロキシ−２，３，５，６−テトラブロムフェニル）
プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−２，３，
５，６−テトラクロルフェニル）プロパンなどが挙げら
れる。
【００１３】ハロゲン化ジヒドロキシジアリール化合物
の量としては、得られる樹脂全体に対するハロゲン含有
量が０．１〜１０重量％、好ましくは、０．５〜８重量
％となるよう使用される。ハロゲンの量が０．１重量％
より少ないと、耐電離放射線性の改良効果が少なく、１
０重量％より多いと、溶融成形加工時の熱安定性が不良
になって好ましくない。
の量としては、得られる樹脂全体に対するハロゲン含有
量が０．１〜１０重量％、好ましくは、０．５〜８重量
％となるよう使用される。ハロゲンの量が０．１重量％
より少ないと、耐電離放射線性の改良効果が少なく、１
０重量％より多いと、溶融成形加工時の熱安定性が不良
になって好ましくない。
【００１４】本発明で使用されるハロゲン化芳香族ポリ
カーボネート樹脂の製造法については、当該業者に公知
であり、例えば、米国特許第３，３３４，１５４号、特
公昭６０−２１６９１などに記載されている方法が使用
出来る。また、本発明においては、ハロゲン含有量が上
記範囲内において、ハロゲン化芳香族ポリカーボネート
樹脂とハロゲンを含まない芳香族ポリカーボネート樹脂
とを混合して用いても良く、その混合は成形直前までの
任意の段階で行なうことが出来る。
カーボネート樹脂の製造法については、当該業者に公知
であり、例えば、米国特許第３，３３４，１５４号、特
公昭６０−２１６９１などに記載されている方法が使用
出来る。また、本発明においては、ハロゲン含有量が上
記範囲内において、ハロゲン化芳香族ポリカーボネート
樹脂とハロゲンを含まない芳香族ポリカーボネート樹脂
とを混合して用いても良く、その混合は成形直前までの
任意の段階で行なうことが出来る。
【００１５】本発明は、下記式（Ｉ）で示される繰り返
し単位を有するポリエーテルをハロゲン化芳香族ポリカ
ーボネート樹脂に配合することにより、耐電離放射線性
が更に改良されることを見出したものである。
し単位を有するポリエーテルをハロゲン化芳香族ポリカ
ーボネート樹脂に配合することにより、耐電離放射線性
が更に改良されることを見出したものである。
【００１６】
【化３】
【００１７】使用されるポリエーテルは、分子量１００
０〜８０００の範囲のものであり、上記構造をもつもの
であれば、いずれも使用可能であるが、そのうち、代表
的なものとしては、ポリプロピレングリコールが挙げら
れる。該ポリエーテルの含有量としては、ハロゲン化芳
香族ポリカーボネート樹脂に対して、０．１〜５重量
％、望ましくは０．５〜２重量％である。ハロゲン化芳
香族ポリカーボネート樹脂にポリエーテルを配合する方
法としては、最終成形品を成形する直前までの任意の段
階で当業者に周知の種々の手段によって行うことが出来
る。
０〜８０００の範囲のものであり、上記構造をもつもの
であれば、いずれも使用可能であるが、そのうち、代表
的なものとしては、ポリプロピレングリコールが挙げら
れる。該ポリエーテルの含有量としては、ハロゲン化芳
香族ポリカーボネート樹脂に対して、０．１〜５重量
％、望ましくは０．５〜２重量％である。ハロゲン化芳
香族ポリカーボネート樹脂にポリエーテルを配合する方
法としては、最終成形品を成形する直前までの任意の段
階で当業者に周知の種々の手段によって行うことが出来
る。
【００１８】このようにして得られる耐電離放射線材料
には、本発明の効果を損なわない範囲内で、他の樹脂材
料、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリエステルポリカーボネート、ポ
リアクリレート、シクロヘキサンジメタノールとテレフ
タル酸及び／又はイソフタル酸との重縮合物又はそれと
ポリエチレンテレフタレートとの共重合物などが少量配
合されていてもよい。
には、本発明の効果を損なわない範囲内で、他の樹脂材
料、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリエステルポリカーボネート、ポ
リアクリレート、シクロヘキサンジメタノールとテレフ
タル酸及び／又はイソフタル酸との重縮合物又はそれと
ポリエチレンテレフタレートとの共重合物などが少量配
合されていてもよい。
【００１９】また、かかる耐電離放射線材料には、周知
の各種の添加剤、例えば、エポキシ化合物などの加水分
解防止剤、パラフィンワックス、脂肪酸エステルなどの
滑剤、ヒンダードフェノール、リン酸エステルや亜リン
酸エステルなどの酸化防止剤、トリアジン系化合物など
の耐候性改良剤、ハロゲン系、リン酸系などの難燃剤、
顔料、染料などの着色剤などを含有してもよい。
の各種の添加剤、例えば、エポキシ化合物などの加水分
解防止剤、パラフィンワックス、脂肪酸エステルなどの
滑剤、ヒンダードフェノール、リン酸エステルや亜リン
酸エステルなどの酸化防止剤、トリアジン系化合物など
の耐候性改良剤、ハロゲン系、リン酸系などの難燃剤、
顔料、染料などの着色剤などを含有してもよい。
【００２０】本発明の医療用部品は、上述の耐電離放射
線材料を用い、当業者に周知の方法で製品に加工される
が、その加工法には特に制限はなく、例えば、射出成
形、押出成形、ブロー成形、プレス成形などが適用され
る。尚、電離放射線については、アルファ線、重電子
線、陽子線、ベータ線、電子線、中性子線、ガンマ線、
及びエックス線が挙げられるが、工業的にはガンマ線が
好んで使用される。放射される電離放射線の量は、通常
は２．５Ｍｒａｄ程度である。
線材料を用い、当業者に周知の方法で製品に加工される
が、その加工法には特に制限はなく、例えば、射出成
形、押出成形、ブロー成形、プレス成形などが適用され
る。尚、電離放射線については、アルファ線、重電子
線、陽子線、ベータ線、電子線、中性子線、ガンマ線、
及びエックス線が挙げられるが、工業的にはガンマ線が
好んで使用される。放射される電離放射線の量は、通常
は２．５Ｍｒａｄ程度である。
【００２１】
【実施例】以下に、本発明を実施例によって具体的に説
明するが、本発明はその要旨を逸脱しない限り、これら
に限定されるものではない。参考例１〜２ 特公昭６０−２１６９１に記載されている方法により、
ビスフェノールＡ、及びテトラブロムビスフェノールＡ
からなる共重合ポリカーボネート樹脂を得た。樹脂の特
性は次の通りである。
明するが、本発明はその要旨を逸脱しない限り、これら
に限定されるものではない。参考例１〜２ 特公昭６０−２１６９１に記載されている方法により、
ビスフェノールＡ、及びテトラブロムビスフェノールＡ
からなる共重合ポリカーボネート樹脂を得た。樹脂の特
性は次の通りである。
【００２２】 参考例１: 分 子 量 ２１５００ ブロム含有量 ０．５重量％ 参考例２: 分 子 量 ２１９００ ブロム含有量 ２．５重量％参考例３ ハロゲンを含まない分子量２１５００の市販のビスフェ
ノールＡ型ポリカーボネート樹脂（三菱化成（株）製、
ノバレックス ７０２２Ａ、ノバレックスは登録商標）実施例１〜３、比較例１〜３ 参考例１〜３の芳香族ポリカーボネート樹脂、もしくは
それに表１に示す組成で分子量４５００の市販のポリプ
ロピレングリコール（ダウ（株）製、商品名Ｅ−４５０
０）を配合し、樹脂温度２７０〜２９０℃の範囲内でス
クリュー径４０mmφのベント付押出機にてペレット化し
た。このペレットを乾燥後、型締圧７５トンの射出成形
機を用い、樹脂温度２８０〜３００℃の範囲内で５０mm
φ×３mm厚みの試験片を作成した。
ノールＡ型ポリカーボネート樹脂（三菱化成（株）製、
ノバレックス ７０２２Ａ、ノバレックスは登録商標）実施例１〜３、比較例１〜３ 参考例１〜３の芳香族ポリカーボネート樹脂、もしくは
それに表１に示す組成で分子量４５００の市販のポリプ
ロピレングリコール（ダウ（株）製、商品名Ｅ−４５０
０）を配合し、樹脂温度２７０〜２９０℃の範囲内でス
クリュー径４０mmφのベント付押出機にてペレット化し
た。このペレットを乾燥後、型締圧７５トンの射出成形
機を用い、樹脂温度２８０〜３００℃の範囲内で５０mm
φ×３mm厚みの試験片を作成した。
【００２３】こうして得られた試験片の黄色度指数を、
ＪＩＳ Ｋ−７１０３に従って測定し、更にその試験片
を日本アイソトープ協会に依頼して、空気中で２．５Ｍ
ｒａｄのガンマ線を照射滅菌し、２日後に再度黄色度指
数を測定した。得られた結果は表１に示す。
ＪＩＳ Ｋ−７１０３に従って測定し、更にその試験片
を日本アイソトープ協会に依頼して、空気中で２．５Ｍ
ｒａｄのガンマ線を照射滅菌し、２日後に再度黄色度指
数を測定した。得られた結果は表１に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば、表１に示す通り、電離
放射線による滅菌処理を受けても黄変が少なく、電離放
射線に対する耐性の高い医療用部品（人工腎臓など）を
得ることが出来る。
放射線による滅菌処理を受けても黄変が少なく、電離放
射線に対する耐性の高い医療用部品（人工腎臓など）を
得ることが出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 71:02） 9167−4Ｊ
Claims (1)
- 【請求項１】 ハロゲンを０．１〜１０重量％含有する
ハロゲン化芳香族ポリカーボネート樹脂に対し、下記式
（Ｉ）で示される繰り返し単位を有するポリエーテルが
０．１〜５重量％配合された耐電離放射線材料からな
る、医療用部品。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3131274A JPH0624591B2 (ja) | 1991-06-03 | 1991-06-03 | 耐電離放射線材料よりなる医療用部品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3131274A JPH0624591B2 (ja) | 1991-06-03 | 1991-06-03 | 耐電離放射線材料よりなる医療用部品 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63223042A Division JPH062156B2 (ja) | 1988-09-06 | 1988-09-06 | 耐電離放射線材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0538361A JPH0538361A (ja) | 1993-02-19 |
| JPH0624591B2 true JPH0624591B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=15054104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3131274A Expired - Lifetime JPH0624591B2 (ja) | 1991-06-03 | 1991-06-03 | 耐電離放射線材料よりなる医療用部品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0624591B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62116657A (ja) * | 1985-10-07 | 1987-05-28 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 紫外線安定性難燃化ポリカ−ボネ−トブレンド |
| JPS62135556A (ja) * | 1985-10-31 | 1987-06-18 | ザ ダウ ケミカル カンパニ− | 耐ガンマ−線性カ−ボネ−トポリマ−組成物 |
| JPH0271752A (ja) * | 1988-09-06 | 1990-03-12 | Mitsubishi Kasei Corp | 耐電離放射線材料 |
-
1991
- 1991-06-03 JP JP3131274A patent/JPH0624591B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62116657A (ja) * | 1985-10-07 | 1987-05-28 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 紫外線安定性難燃化ポリカ−ボネ−トブレンド |
| JPS62135556A (ja) * | 1985-10-31 | 1987-06-18 | ザ ダウ ケミカル カンパニ− | 耐ガンマ−線性カ−ボネ−トポリマ−組成物 |
| JPH0271752A (ja) * | 1988-09-06 | 1990-03-12 | Mitsubishi Kasei Corp | 耐電離放射線材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0538361A (ja) | 1993-02-19 |
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