JPH07506115A - トロンビンレセプター拮抗物質 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 トロンビンレセプター拮抗物質 発明の背景 本発明は、血管及び循環面系の細胞に対するトロンビンの作用を調節する物質に 関する。トロンビンが多様な活性を有するということは周知のことである。おそ らく、セリンプロテアーゼの最も良く知られたこの活性は、フィブリノーゲンを 、血液を凝固するフィブリンに変換することである。トロンビンのさらなる機能 は、広範かつ多様であり、細胞トロンビンレセプタを通じて媒介される細胞活性 化が関与するように思われる。例えば、トロンビンは、最も効力ある血小板活性 化物質である；すなわちこれは、単球に対し走化性をもち：リンパ球及び血管平 滑筋細胞を含む間葉細胞に対して分裂促進性を有し；血管内皮内で数多くの応答 を促進する。Ｃｏｕｇｈｌｉｎｅｔ　ａｌ、、Ｊ、Ｃｌ１ｎ、Ｉｎｖｅｓｔ、　 ８９：３５１−３５５　（１９９２）参照。トロンビンのこれらの細胞活性化機 能は、血液凝固に通常必要とされる濃度範囲内で起こることから、トロンビンは 、うっ血及び血栓症において重要な生理学的役割を果たすと考えられてきたが、 それのみならず炎症を媒介するための白血球走化性、再狭窄、糸球体腎炎及び骨 の再モデリングで起こるような創傷修復を媒介するための細胞増殖といった血管 傷害に対する応答を媒介する上で主要な役割を有する可能性もある。

急性血栓症におけるトロンビンの役割は、明確に立証されてきている。総説とし て、Ｃｈｅｓｂｒｏ　ｅｔ　ａｌ、、　Ｔｈｒｏｍｂ、Ｉｌａｅｍｏｓｔａｓ、 、　６６　：　１−５（１９９１）を参照されたい。しがしながら、血栓症にお けるトロンビンの役割は、その血液凝固活性に制限されておらず、トロンビンは 血小板トロンビンレセプタの活性化の結果生じる血管傷害部位での血小板凝集塊 形成の主要な生理学的媒介物質であると思われることから、血小板凝集にも拡が るものである。最近の抗血栓症アプローチは、トロンビンの酵素活性を阻害又は 変調するものであり、これには、ヘパリン、低分子量ヘパリン、ＰＰＡＣＫ、ヒ ルジン、アルガトロバン及びヒルログなどの化合物が含まれる。これらの作用物 質は全て、酵素の触媒活性を阻害する。従ってこれらの作用物質は、トロンビン の前−及び抗−凝血作用を阻害するのみならず、トロンビンの細胞活性化機能も 阻害する。従って、これらの作用物質のいずれもトロンビンの細胞作用を特異的 に阻害するのには有効でない。トロンビンレセプタを特異的に標的とした作用物 質は、臨床的に全く開発されていない。トロンビンレセプタ阻害物質を同定する ためのこれまでの試みは、極く最近になるまで、生理学的に適切な機能的トロン ビンレセプタを同定する能力が研究者になかったことによって妨害されてきた。

トロンビンは、血小板の外のさまざまな細胞に対して数多くの効果を有する。例 えば、トロンビンは、平滑筋及び内皮細胞に対して分裂促進性をもつ。トロンビ ンは同様に、血管透過性を増大させ血管収縮を誘発するものとしても知られてい る。Ｍａｌｉｋ、　Ｓｅｍ１ｎ、Ｔｈｒｏｍｂ。

Ｈｅｍｏｓｔａｓｉｓ、　１２　：　１８４−１９６　（１９８６）を参照のこ と。トロンビンは又、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）　、プロスタサイクリン 、血小板活性化因子（ＰＡＦ）　、組織プラスミノーゲン活性化因子及びプラス ミノーゲン活性化因子阻害物質を含む内皮細胞からのいくつかの成分の産生及び 放出をも誘発することができる。最後に、トロンビンは、血小板、好中球、単球 、及びＴ細胞の付着性を促進することができる。

総説として、Ｓｈｕｍａｎ、　Ａｎｎ、　ＮＹＡｃａｄ、Ｓｃｉ、　４８５　： 　２２８−２３９　（１９８６）を参照のこと。トロンビンのこれらの作用は全 て、クローニングされたトロンビンレセプタと同じ又はほぼ同じ細胞トロンビン レセプタによって媒介される可能性が高く、トロンビンが、凝血及びうつ血カス ケードと連関させる血管傷害に対する炎症性及び細胞増殖応答を開始させる上で も中心的役割を演じているということを示唆するものである。トロンビンに対す るこれらの応答のほとんどは、うつ血と血管修復の間のかかる連関を示唆してい るものの、この仮定は今度試験していくべきものであるにとどまっている。細胞 内でのトロンビンレセプタ（１個又は複数）の活性化を特異的に行なう作用物質 が、この目的に理想的に適合している。

冠状血管形成術といった介入処置によって誘発された血管壁損傷に対する血管過 増殖性応答である再狭窄は、直接的に又は間接的に損傷部位といったトロンビン 誘発された細胞事象により刺激される可能性がある。細胞増殖は、局所的に粘着 性の血小板からの効力ある成長因子の放出により又は刺激時点でＰＤＧＦを放出 することのできる内皮細胞に対するトロンビンの作用によって、間接的に刺激を 受ける可能性がある。疾患ある血管内の平滑筋細胞の増殖は同様に、活性の血小 板が豊富な血栓によって作り出された血管損傷部位において生成されたトロンビ ンの高い局所的濃度のため、トロンビンによって直接刺激される可能性もある。

実際、効力あるトロンビン阻害物質ヒルジンを用いた最近の研究では、トロンビ ンが再狭窄プロセスにおいてこのような役割を果たすことが示唆されているが、 これらの研究については、トロンビンの効果が直接的なものであるか間接的なも のであるかは知られていない。Ｓａｒｅｍｂｏｃｋ　ｅｔ　ａｌ、。

ｒ　Ｃ１ｒｃｕｌａｔｉｏｎ（循環）　Ｊ　８４　：　２３２−２４３　（１９ ９２）を参照のこと。

トロンビンの細胞作用は、さまざまな病的状態をひき起こす潜在性をもつものの 、トロンビンの細胞作用を特異的に遮断する治療用作用物質は全く知られてない 。しかしながら最近になって、機能的トロンビンレセプタｃＤＮＡが巨核芽球細 胞系統からクローニングされ発現され、このレセプタをコードするｍＲＮＡの存 在がヒトの血小板及び血管内皮細胞において実証された。Ｖｕ　ｅｔ　ａｌ、、 　Ｃｅ１ｌ（細胞）、　６４：１０５７〜１０６８　（１９９１）を参照のこと 。この開発は、細胞トロンビンレセプタを標的とするきわめて特異性の高い作用 物質を開発する重要な機会を作り出した。

トロンビンレセプタの予想されたアミノ酸配列の密な検査により、レセプタの１ ００残基アミノ末端ドメイン内の潜在的な認識及びトロンビン分割配列が明らか にされた。その後行なったレセプタの突然変異誘発の研究は、この分割部位が、 この部位におけるタンノ々り質分解による分割を通してのトロンビン媒介された レセプタのシグナリングにとって必要なものであるということを立証した。Ｖｕ 、ｅｔ　ａｌ、。

Ｎａｔｕｒｅ、　３５３　：　６７４−６７７　（１９９１）参照のこと。これ らの実験により、推定上のトロンビンレセプタのタンパク質分解がトロンビンレ セプタの活性化の原因であるかもしれないという前述の示唆が確認されたが、い かにしてタンパク質分解がレセプタのシグナリングを媒介するかという問いに対 する回答は得られないままであった。

トロンビンが誘発するシグナリングについては、潜在的な２つの説明が仮定され た。第１の説明は、レセプタのアミノ末端における１５残基セグメントのタンパ ク質分解による除去が、レセプタの活性化を導くレセプタ内のコンフォーメーシ ョン変更を誘発するということである。あるいは、レセプタタンパク質分解の時 点で正体を現わした特異的な「束縛されたりガント」が、レセプタの本体の中の 「リガンド結合部位」と直接相互作用してレセプタ活性化を導くことができる。

これらの潜在的メカニズムは両方共、きわめて類似しているが、語義上の問題で はないにせよ、「束縛されたりガント」という仮説は、レセプタシグナリングに とって、より可能性の高い説明であると思われる。レセプタタンパク質分解の時 点で明らかになった新しいアミノ酸配列を模倣する合成ペプチドが、レセプタの タンパク質分解分割の無い状態でさえ、血小板レセプタの完全作動体として機能 する。このことはすなわち、レセプタの分割時点て明らかにされたレセプタのア ミノ末端における新しいアミノ酸配列が「束縛されたりガント」として機能し、 遠位の「結合部位」において相互作用するということを示唆している。これらの 効果は、ハムスターの「束縛されたりガント」ペプチドで活性化された７％ムス ターレセブタを用いて確認された。Ｖｏｕｒｅｔ−Ｃｒａｖｉａｒｉ　ｅｔ　ａ ｌ、、　Ｍｏｌ。

Ｂｉｏｌ、Ｃｅ１１．３　＋　９５−１０２、（１９９２）を参照のこと。作動 体ペプチドについてのさらなる研究により、血小板、内皮細胞、線維芽細胞及び 平滑筋細胞の中に存在する推定上のトロンビンレセプタの類似性が確認された。

Ｈｕｎｇ　ｅｔ　ａｌ、、　Ｊ、Ｃｅ１１．Ｂｉｏｌ、　１１６：　８２７−８ ３２．　（１９９２）及びＮｇａ　ｉ　ｚａ及びＪａｆｆｅ、　Ｂｉｏｃｈｅｍ 、Ｂｉｏｐｈｙｓ、Ｒｅｓ、Ｃｏｍｍｕｎ、　１７９　：　１６５６〜１６６１ 　（１９９１）を参照のこと。

トロンヒンの作用を調節することについて今日までに行なわれてきた大部分の研 究は、トロンビンの触媒活性の非特異的阻害に向けられたものであった。これら の研究努力の結果、トロンビンの前−及び抗−凝血作用の両方を行なうトロンビ ン阻害物質が得られた。

総説としてＣｈｅｓｂｒｏ　ａｎｄ　Ｆｕｓｔｅｒ、　Ｃ１ｒｃｕｌａｔｉｏｎ 、　８３　；　１８１５−１８１７（１９９１）を参照のこと。研究者の中には 、トロンビンの配列から調製されたポリペプチドを用いることによってトロンビ ンの細胞活性を阻害することを試みた者もいた。Ｃａｒｎｅｙ　ａｎｄ　Ｇｌｅ ｎｎのＰＣＴ国際特許出廓Ｗ０８８１０３１５１号、１９８８年５月５日、を参 照のこと。もう１つの報告は、トロンビンの触媒活性をもたらすことなくトロン ビン細胞活性を阻害すると思われるいくつかのジペプチド及び類似体の調製に焦 点をあてていた。Ｒｕｄａ　ｅｔ　ａｌ、、　Ｂｉｏｃｈｅｍ、Ｐｈａｒｍａｃ ｏｌ、　３９　：３７３−３８１　（１９９０）を参照のこと。これらのアプロ ーチは両方共成る程度の特異性を示しているが、その潜在的効果が欠如している ために制限されたものである。

トロンビンレセプタ作動性ペプチド配列を用いた構造活性研究についても報告さ れている。作動性ペプチドの最小構造の一部分に基づくペンタペプチド配列、Ｐ ｈｅ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−ＯＨは、トロンビン又はトロンビンレ セプタ作動性ペプチドのいずれかで活性化された血小板トロンビンレセプタの弱 い拮抗体であることが示された。

Ｖａｓｓａｌｌｏ、　ｅｔ　ａｌ、、　Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、　２６７　： 　６０８１−６０８５　（１９９２）を参照のこと。

レセプタの拮抗に対する異なるアプローチがその他の人々により研究されてきて おり、これらの人々は、トロンビンにとっての結合／認識部位であると思われる トロンビンレセプタのアミノ末端ドメインの中のペプチド配列に対する抗体を取 り上げた。これらの抗体は有効にかつ特異的に血小板内のトロンビン誘発された 応答を遮断し、かくしてトロンビンレセプタの拮抗体として作用する。Ｈｕｎｇ ｅｔ　ａｔ、、　Ｊ、Ｃｌ１ｎ、　１ｎｖｅｓｔ、８９　：　１３５０−１３５ ３　（１９９２）を参照のこと。

トロンビンレセプタ拮抗に対する前述のアプローチには、効力及び／又は特異性 が欠如゛しているため、トロンビン拮抗体としてのその有用性は制限されている 。かくして、トロンビンレセプタのきわめて効力及び特異性の高い阻害物質が、 本発明の焦点である。

発明の要約 効力がありきわめて特異性の高いトロンビンレセプタ拮抗体が、今回発見された 。これらの拮抗体は、細胞トロンビンレセプタに対する特異性を示し、このため これらの拮抗体は、フィブリノーゲンをフィブリンに変換するといったトロンビ ンの望ましい成る種の触媒活性と干渉することなく、血小板凝集といった細胞応 答を調節することができる。これらのペプチド誘導体は、インビボ安定性及び治 療的効力を増強するいくつかの官能基を含有するペプチド及び修飾ペプチドを含 んでいる。

本発明のペプチド誘導体は、細胞トロンビンレセプタに結合し、トロンビンによ って誘発されたレセプタの活性化を阻害する。本発明のトロンビンレセプタ拮抗 物質の中に含まれるのは、不安定なアミド結合に対する同配体置換を含む小さな ペプチド誘導体及びペプチド類似体である。この好ましいクラスのペプチド誘導 体は、このタイプのペプチド誘導体がその構造によってタンパク質分解による不 活性を受けにくいものとなっていることから、治療上の潜在能力においてさらに 大きな改善を提供するものである。

本発明は同様に、上述のペプチド誘導体を含む医薬組成物にも関する。これらの 組成物は、抗血栓薬として有用であるが、血管形成中の急激な閉鎖の治療、血管 形成の状況下での再狭窄の治療及び不安アンギーナ、心筋梗塞及びいくつかの形 態の血栓症又は血栓塞栓症の卒中の治療を含む、臨床的応用分野においても有効 である。本発明のペプチド誘導体は、単独でも或いは又ウロキナーゼ及びｔＰＡ といったその他の治療的作用物質と組合わせた形でも、使用できる。

これら組成物は、抗炎症剤、抗再狭窄剤としても有用であり、糸球体腎炎症候群 の治療及び／又は予防に使用することもできる。

発明の詳細な説明 本明細書で使用されている場合、［アルキルＪという語は、直鎖又は分岐鎖（例 えばエチル、イソプロピル、ｔ−アミル、又は２゜５−ジメチルヘキシル）であ りうる飽和炭化水素ラジカルのことを言う。この定義づけは、この語が単独で用 いられる場合にも、又「アラルキルＪ及び類似の語のように複合語の一部として 使用される場合にもあてはまる。好ましいアルキル基は１個〜１０個の炭素原子 を含むものである。本明細書及び請求の範囲中の全ての数値範囲は、その上限及 び下限を含むものとされる。

「シクロアルキル」というのは、飽和した炭化水素環のことをいう。好ましいシ クロアルキル成分は、環内に３個〜８個の炭素原子を有するものである。さらに 、「（シクロアルキル）アルキル」というのは、アルキル成分に付着されたシク ロアルキル成分をもつ基のことである。例として挙げられるのは、シクロヘキシ ルメチル、シクロヘキシルエチル及びシクロペンチルプロピルである。

本明細書で用いられる「アルケニル」という語は、不飽和部位を１つ以上含む上 述のとおりのアルキル基のことをいう。

「アルコキシ」というのは、もう１つの炭化水素ラジカル（例えばメトキシ、エ トキシ、フェノキシ及びｔ−ブトキシ）に対する共有結合した酸素置換基をも支 持する上述のとおりのアルキル基のことである。

「アリール」という語は、−緒に融合され、共有結合され、又はエチレンもしく はメチレン部分といった共通基に結合された単−環又は多環でありうる芳香族置 換基のことをさす。芳香環は各々、例えばフェニル、ナフチル、ビフェニル、ジ フェニルメチル、２．２−ジフェニル−１−エチル、チェニル、ピリジル及びキ ノキサリルといったベテロ原子を含んでいてもよい。アリール部分は、任意には ハロゲン原子或いはニトロ、カルボキシル、アルコキシル、フェノキシなどのそ の他の基で置換されてもよい。さらに、アリールラジカルは、（例えば２−ピリ ジル、３−ピリジル及び４−ピリジルといったような）、そうでなければ水素原 子により占有されているアリールラジカル上のあらゆる位置でその他の成分に結 合されてもよい。

［アリールアルキルｊ１　「アリールアルケニル」及び「アリールオキシアルキ ル」という語は、アルキル基、アルケニル基又はアルキル基に結合している酸素 にそれぞれ直接結合されたアリール基のことをさす。

「塩基性部分」というのは、水素結合において電子対を提供する又は陽子を受理 することのできる基のことである。塩基性成分の例としては、アミン、グアニジ ン、イミデート及びピリジン、イミダゾール、トリアゾール及びピリミジンとい った窒素含有複素環がある。

「炭化水素ラジカル」という語は、アルキル、アルケニル、アルコキシ又はアリ ールラジカル又はそのあらゆる組合せのことを意味する。

「疎水性ラジカル」という語は、分子の水溶性を低下させる基のことを意味する 。好ましい疎水性ラジカルは、少なくとも３個の炭素原子を含む基である。

ｒアイソスターＪ　（ｉｓｏｓｔｅｒｅ）及び「アイソスター置換」という語は 、類似の電子的又は空間的特性をもつ基を意味するものとして相互交換的に使用 される。本発明においては、−Ｃ０ＮＨ−は、−Ｃ）１．ＮＨ−。

−ＮＨＣＯ−、Ｓｏ□ＮＨ、ＣＨ２Ｏ、ＣＨ２Ｃ＋（。−、−Ｃ）１２ｓ−、− ＣＨｌ５Ｏ−。

−ＣＨ＝ＣＨ−（シス又はトランス）、−ＣＯＣＨ２−、−ＣＨ（ＤＨ）ＣＩ２ −及び１，５−ジ置換テトラゾールによって、これらのアイソスターにより結合 されたラジカルがＣ０ＮＨにより結合されたラジカルと類似の向きに保たれるよ うな形で、置換されうる。これらの及びその他のアイソスターの総体的総説につ いては、５ｐａｔｏｌａ　Ａ、Ｆ、、　ｒｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄ　Ｂｉｏｃ ｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｏｆ　Ａｎ＋ｉｎｏ　Ａｃ１ｄｓ、　Ｐｅｐｔｉｄｅｓ　ａ ｎｄ　ＰｒｏｔｅｉｎｓＪＢ。

Ｗｅｉｎｓｔｅｉｎ、　ｅｄｓ、　Ｍａｒｃｅｌ　Ｄｅｋｋｅｒ、　Ｎｅｗ　Ｙ ｏｒｋ、　ｐ２６７　（１９８３）を参照されたい。

「中性アミノ酸側鎖」というのは、カルボニルに隣接して炭素に結合され、生理 学的ｐ）ｌにていかなる形式の電荷も有さないアミノ酸の一部分のことである。

中性アミノ酸側鎖の例としては、ヒドロキシメチル（セリンから）及びメルカプ トメチル（システィンから）がある。

アミノ酸又はペプチドフラグメントを含む本発明の化合物については、アミノ酸 残基は、従来の実務に従って一文字又は三文字の表記によって示されている。遺 伝子によりコードされるアミノ酸についての呼称は、以下のとおりである。

アスパラギン　Ｎ　Ａｓｎ アスパラギン酸　Ｄ　Ａｓｐ グルタミン酸　Ｅ　Ｇｌｕ グリシン　Ｑ　ｃｘｙ ヒスチジン　ＨＨｉｓ メチオニン　Ｍ　Ｍｅｔ フェニルアラニン　Ｆ　Ｐｈｅ プロリン　Ｐ　Ｐｒ。

セリン　ＳＳｅｒ アミノ酸　−文字記号　三文字記号 トリプトファン　Ｗ　Ｔｒｐ 遺伝子によりコードされていない一般に遭遇するアミノ酸も本発明に使用するこ とができる。これらのアミノ酸及びその略号としては、オルニチン（Ｏｒｎ）　 ；　ｔ−ブチルグリシン（ｔ　−ＢｕＧ）　；フェニルグリシン（ＰｈＧ）　； シクロへキシルアラニン（Ｃｈａ）　；ノルロイシン（Ｎｌｅ）　；　２−ナフ チルアラニン（２−Ｎａｌ）　；　１−ナフチルアラニン（１−Ｎａｌ）　；　 ２−チェニルアラニン（２−Ｔｈｉ）；　ｌ、２．　３．　４−テトラヒドロイ ソキノリン−３−カルボキシル酸（Ｔｉｃ）　；　Ｎ−メチルイソロイシン（Ｎ −Ｍｅｌｌｅ）　；ホモアルギニン（Ｈａｒ）　、Ｎ　ａ−メチルアルギニン（ Ｎ　−ＭｅＡｒｇ）及びサルコシン（Ｓａｒ）が含まれている。

本発明において使用されるアミノ酸は全て、Ｄ−異性体又はＬ−異性体のいずれ かであってよい。Ｌ−異性体が好まれる。

本発明の化合物はトロンビンレセプタに結合するが、これを活性化はしない。こ れらの拮抗物質は、以下の構造式により表わされる。

この構造式中の基Ｒ１及びＲ′は、同じか又は異なるものであり、各々はアミド 結合、Ｎ−アルキルアミド結合、又はこれらの結合のアインスター置換体である 。

同様にして、Ｒ２及びＲ’基は、同じ又は異なるものであり、各々が疎水性ラジ カルである。これらの基のための疎水性ラジカルの例としては、フェニル、ｔ− ブチル、イソプロピル、イソブチル、シクロヘキシルメチル、■−アダマンチル メチル、シクロペンチルメチル、シクロへブチルメチル、ベンジル、４−ヒドロ キシベンジル、２−ナフチルメチル、ｌ−ナフチルメチル、２−チェニルメチル 、メチルチオエチル、インドリルメチル及び置換されたベンジルがある。好まし い構造においては、Ｒ２ヌし工Ｒ４のいずれかがシクロヘキシルメチルであるか 、両方がシクロヘキシルメチルである。

さらに、Ｒ２は、生理学的ｐＨにおいて形式電荷（ｆｏｒｍａｌ　ｃｈａｒｇｅ ）を担持していないあらゆるアミノ酸側鎖である。中性アミノ酸側鎖の例として は、ヒドロキシメチル及びメルカプトメチルがある。

Ｒ５基はＣｏ、　ＣＨ２又はＳＯのいずれかである。

記号Ｘは、さまざまな構造を表わす。これらの構造のいくつかは、以下の構造式 で表わされる： ここで式中、Ｒ６及びＲ′は同じであっても異なるものであってもよく、各々が Ｈ、アルキル、（シクロアルキル）アルキル、アルコキシアルキル、アルキルチ オアルキル又はアリールアルキルのいずれかであり：Ｒｓは疎水性ラジカルであ る。Ｒ′及びＲ７のための好ましい基は、Ｈ，Ｃ，−Ｃ，、アルキル、（Ｃ，− Ｃ，シクロアルキル）−（Ｃ，−Ｃ，アルキル）、（Ｃ，−Ｃ，。アルコキシ） −（Ｃ，−Ｃ，。アルキル）、（Ｃ，−Ｃ，。アルキルチオ）　−（Ｃ，−Ｃ＋ ｏアルキル）、アリール−（Ｃ，−Ｃ，アルキル）であり、ここでＲ６及びＲ７ のうち少なくとも１つはＨ以外のものであることが条件となっている。Ｒ８のた めの好ましい基は、少なくともイソプロピル基と同じ位疎水性のあるものである 。特に好ましいのは、ベンジル及びフェネチルである。Ｘのためのその他の構造 は、アリール部分を含む疎水性残基である。これらのうち好ましいのは、了り− ルアルキル、アリールアルケニル、アリールオキシアルキル、ビフェニル、ｌ、 ２．　３．　４−テトラヒドロナフチル、インドリルメチル、キノリニル、イソ キノリニル、１，２，３．４−テトラヒドロインキノリニル、１．２，３．４− テトラヒドロキノリニル、Ｎ−アルキル及びＮ−（シクロアルキル）アルキルｌ 、２，３．４−テトラヒドロイソキノリニル、及びＮ−アルキル１，２，３．４ −テトラヒドロキノリニルである。アリール部分を含む疎水性残基であるＸ基の 特定の例としては、１−フェニルオクト−１−エン−２−イル、■−フェニルー １−プロピル、■−（２−ナフチルオキシ）−１−へブチル、１−フェノキシ− １−ペンチル、１−（１−ナフチルオキシ）−１−ペンチル、ビフェニル、■− ナフチル、２−ナフチル、１．２，３．４−テトラヒドロナフト−２−イル、イ ンドリルメチル、２−キノリル、３−キノリニル、Ｎ−ペンチル−１゜２．３． ４−テトラヒドロイソキノリニル、及びＮ−シクロヘキシルメチル−１，２，３ ，４−テトラヒドロイソキノリニルがある。

残りの基のうち、Ｙは、アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジ アルキルアミノ又は置換されたアルコキシもしくはアルキルアミノ基である。Ｙ のための好ましい基は、Ｒ９又はＮＲＩｏＲ”であって、ここてＲ’、Ｒ１０及 びＲｌ　ｌが同じ又は異なるものであり、各々がＨ，Ｃ，−Ｃ１，アルキル又は 塩基性成分て置換された炭化水素ラジカルである。これらのうちさらに好ましい のは、Ｎ１１（ｌＯＲ１１であって、Ｒ１０及びＲｌ　ｌがＨ又はＣ，−Ｃ，ア ルキルであるものである。ｍという文字はセロ又はｌの整数を表わし、Ｚ基が存 在する場合、それはアミノ酸又はペプチド残基であり、好ましいペプチド残基は 、２−２０個のアミノ酸を含むものである。

いくつかの好ましい実施態様においては、Ｘは、式（ｎ）のものであり、ここで Ｒ６は■４てあり、Ｒ１はＣｌ−Ｃ１ｏアルキル、（Ｃ＋−〇ｓンクロアルキル ）−（Ｃ，−Ｃ，アルキル）、（Ｃ，−Ｃ，。

アルキルチオ）−（Ｃ’、−Ｃ，、アルキル）、又はアリール〜（Ｃ＋−０６ア ルキル）である。さらに好ましい実施態様においては、Ｒ６及びＲ７は両方共Ｃ ，−Ｃ，，アルキルである。

さらに好ましい実施態様においては、Ｘは式（ｎ）のものであり、ここでＲ６は ＨＳＲ７はアルキル、Ｒ”はアリールアルキルである。

さらに好ましい実施態様においては、Ｒ１及びＲ２は両方共Ｃ０ＮＨであり、Ｒ ２及びＲ４は各々３つ以上の炭素の疎水性ラジカルであり、Ｒ５はＣ０１Ｚは２ 〜１０個のアミノ酸のペプチドであり、Ｙはアミンである。

さらに好ましい実施態様においては、Ｘは上記の構造式を有し、ここでＲ６はＨ ，Ｒ’はペンチル、Ｒ８はベンジルである。さらに、Ｒ１及びＲ３は両方共Ｃ０ Ｎ）ｌであり、Ｒ２及びＲ４は、各々３個以上の炭素のアルキル又はシクロアル キルアルキルであり、Ｒ８はＣＯであり、Ｚは構造（ＡＡ　’　）　、、のペプ チドであり、ここでＡＡはアミノ酸であり、１はＲ５から下流へのその位置を表 わす整数である。あらゆる位置においてＡＡ’　は、その他のあらゆる位置での ＡＡ’　と同じでも異なっていてもよい。ＡＡ’は好ましくは、Ａｒｇ、　Ｈａ ｒ、　Ｏｒｎ、　Ｌｙｓ。

Ｎｏ、ＮＥ−ジメチル−ＬＹＳ、ＮＥ−アセチミジル−Ｌｙｓ　、　ＮＥ　−フ エニリミジルーＬｙｓ、Ｇｉｎ又はＡｓｎてあり、ＡＡ”は好ましくは、Ａｓｎ 、　Ｇｉｎ、　Ａｒｇ、　Ｌｙｓ、　Ｈａｒ、　Ｏｒｎ、　ＮＥ　、ＮＥ−ジメ チル−Ｌｙｓ又はＮＥ−メチル−Ｌｙｓてあり、ＡＡ”が存在する場合、これは Ｐｒｏ、　Ｓｅｔ。

Ｇｌｙ、　Ａｓｐ又はＧｌｕてあって、ｎは３〜ｌＯ１好ましくは３〜６であり ；ＡＡ”は、ｎが４〜１０又は４〜６である場合、好ましくはＡｓｎ、　Ｇｉｎ 。

ｃｘｙ又はＡｌａであり、ＡＡ’は、ｎが５〜ＩＯ又は５〜６である場合Ａｓｐ 又はＧｌｕであり；そしてＡＡ’は、ｎが６〜１０である場合、好ましくはＬｙ ｓ、　Ａｒｇ、　Ｏｒｎ、及びＨａｒであり；そしてＹはＮＨ，である。

最も好まれる実施態様は、Ｘが構造式■で表わされ、そのＲ１がＨであり、Ｒ７ がペンチルであり、そしてＲ１がベンジルであるものである。さらに、Ｒ’及び Ｒ３は両方共Ｃ０ＮＨであり、Ｒ８及びＲ４は両方共シクロヘキシルメチルであ り、Ｒ″がＣＯであり、Ｚは式（ＡＡ　”）。のペプチドであって、ここでｎが ２〜６、ＡＡ’がＡｒｇ、　ＡＡ”がＬｙｓ、　Ａｒｇ又はＨａｒであり、そし てＹはＮＨｌである。

好ましい実施態様のもう１つのグループにおいては、Ｘは、少なくとも１つの芳 香環を含む疎水性ラジカルである。さらには、Ｒ１及びＲ２は独立してＣ０ＮＨ 又はＣＨ，ＮＨのいずれかであり、Ｒ１及びＲ４は各々４つ以上の炭素の疎水性 ラジカルであり、Ｒ５はＣＯであり、Ｚは２〜６個のアミノ酸のペプチドであり 、そしてＹはアミンである。

このグループの中に入るさらに好ましい実施態様は、Ｘがアリールオキシアルキ ルであり、Ｒ’及びＲ３が独立してＣ０ＮＨ又はＣＨ，ＮＨのいずれかであり、 Ｒ２及びＲ４が独立してイソブチル、ベンジル又はシクロヘキシルメチルのいず れかであり、Ｒ’がＣＯであり、Ｚが２〜６個のアミノ酸のペプチドであり、モ してＹがアミンであるものである。

このグループの最も好ましい実施態様においては、Ｘはアリールオキシアルキル であり、Ｒ１及びＲ３は独立してＣ０ＮＨ又はＣＨｔＮＨのいずれかであり、Ｒ ２及びＲ′は独立してイソブチル、ベンジル又であり、ＡＡ２はＬｙｓ、　Ａｒ ｇ又はＨａｒであり、そしてＹはＮｌ（、である。

本発明の化合物はさらに、そうでなければ存在するはずのいずれか又は全てのア ミド基（ＣＯＮＨ）がアルキル化された（例えばＣＯＮ（Ｍｅ））又は適切なア イソスターにより置換されている化合物をも含んでいる。Ｃ０ＮＨのアイソスタ ーの例は、−ＣＨｔＮＨ−、−ＣＨＩＣＨ□−、−ＣＨ！Ｓ−。

ＣＨＪＯ−１ＣＯＣＨｔ　、ＣＨ（ＯＨ）ＣＨｔ−及び−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＨ ＣＯ−。

ＳＯ＊ＮＨ、ＣＨｔｏ−及び１，５−ジ置換テトラゾールである。

カルボキシル酸で終結する本発明の化合物には、酸の薬学的に受容可能な塩又は エステルがさらに含まれる。

本発明のトロンビンレセプタ拮抗物質は、ペプチド調製のための当該技術分野に おいて広範に記述され使用されている固相ペプチド合成により調製できる。同様 に、同じく当該技術分野において周知のものである液相合成ペプチド方法を用い て、この化合物を調製することも可能である。Ｍ、　Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ及びＡ 、Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ　ｒペプチド合成の実践的方法（１９８４）及びＭ、　Ｂ ｏｄａｎｓｚｋｙ、［ペプチド合成の原則」（１９８４）を参照のこと。

当業者にとっては既知のものである化学的手順に従った、アイソスター置換を含 むペプチド類似体の合成について、以下で概略的に説明する。

本発明の付加的な態様は、本発明の化合物を含む薬学的組成物に向けられている 。これらの化合物は、例えば、心筋梗塞、不安定なアンギーナ、急激な閉鎖、血 管形成術後の再狭窄、炎症及び創傷ゆ合の治療において有効である。本発明の拮 抗物質は、従来の製剤形態で投与することができる。１つの一般的な製剤形態と しては、ｐＨ７，４に緩衝され、注射による投与に適した食塩水が含まれる。巨 火剤投与のための製剤形態も有用であり、結合剤としてでんぷん又はアラビアゴ ムといった薬学的に受容できる賦形剤を伴う選択された拮抗体が含まれる。その 他の代表的な製剤形態はｒ　Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎの薬品科学Ｊ　Ｍａｃｋ　Ｐｕ ｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ、、　Ｅａｓｔｏｎ、　ＰＡ、の最新版の中に見い出す ことができる。

化合物の全身性投与は、標準的に注射、好ましくは静脈内注射によって行なわれ る。代替的には、筋肉、腹腔内又は皮下注射を用いることもできる。経皮的又は 経粘膜投与といった化合物のその他の形態の全身性投与も可能である。適切に処 方された腸溶性の又はカプセルに被包された製剤形態での経口投与も使用可能で ある。

使用される用量は、拮抗体の選択、投与経路、製剤形態の性質、患者の疾病の性 質及び所属医師の判断といった要因により左右されることになる。標準的に、用 量は、患者の体重１ｋｇにつき０．１〜１００μｇの範囲内である。より好まし くは、用量は患者の体重１ｋｇにつき１〜５０μｇの範囲内にある。

以下の実験結果は、制限的な意味のない一例として提供されている。

例１゜ （Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−ベンチルーＰｈｅ）−Ｃｈａ−Ｃｈａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｎ Ｈｚの合成０、５ｍｍｏ　１（７）　ｐ−メチルベンズヒドリルアミン−１（Ｃ Ｉ樹脂（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ製）から出発して、樹脂をジイソ プロピルエチルアミンで中和し、溶剤としてＮ−メチルピロリジノン（ＮＭＰ） 中の１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）及びＮ、Ｎ−ジシクロへキ シルカルボジイミド（ＤＣＣ）を用いてＮａ−ｔ　−ＢＯＣ−ＮＥ−（２−クロ ロ−ＣＢＺ）−Ｌ−リジンとカップリングさせ、その後ジクロロメタン中のトリ フルオロ酢酸（ＴＦＡ）を用いて保護基除去した。Ｂｏｃ　−Ａｒｇ（Ｔｏｓ） 、　Ｂｏｃ−Ｃｈａ、　Ｂｏｃ−Ｃｈａ及びＢｏＣ−Ｐｈｅを用いて連続的なカ ップリング及び保護基除去を行なった。ＴＦＡの助けを借りて、Ｐｈｅ残基から ＢｏＣ基を除去（７た後、樹脂を洗浄してペプチド樹脂トリフルオロアセテート を得た。ＤＭＦ中に懸濁されたこの樹脂に対して、ジメチルホルムアミド（ＤＭ ＦＸＩ％の酢酸を含む）中のｎ−ヴアレルアルデヒド２．５当量を付加し、室温 で６０分間２．５当量のＮａＢＨｓＣＮで処理した。ニンヒドリン反応によるア ルキル化の完全さの検査のため、樹脂アリコートを定期的に除去した。アルキル 化が完全であると見極められた時点で、樹脂をＤＭＦ、　ＣＨ２Ｃｌ、及びメタ ノールで洗浄し、真空内で乾燥させた。ペプチドを樹脂から切り離し、１０％の アニソール及び２％の硫化メチルエチルを含む無水１（Ｆでの処理により保護基 を除去した。２５％の酢酸溶液で樹脂／ペプチド混合物を抽出し、凍結乾燥させ て、白色粉末として粗ペプチドを得た。勾配溶出（０，１％のＴＦＡを含む水中 で１０〜６０％のＣＨ、ＣＮ）を用いてＣ＋ｓ逆相カラム上でペプチドをひき続 き精製すると、望ましいペプチドが得られた。

ＦＡＢ質量スペクトル、計算上の質量８９５、観察したＭ（質量）＋１８９６゜ 例２゜ ２−フェノキシブチリル−Ｃｈａ−Ｃｈａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−ＮＨｌの合成例１ に記述されているとおり、Ｃｈａ−Ｃｈａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−ＭＢＩ（Ａ樹脂に 至るまでのペプチド樹脂の合成を行なった。ＨＯＢｔを伴うＮＭＰ中のＤＣＣを 用いて（±）２−フェノキシ−酪酸でのペプチド樹脂のアシル化を行なった。得 た樹脂を洗浄し、ペプチドを切り離し、保護基除去し、例１にある条件を用いて 精製した。ＦＡＢ質鳳スペクトル、計算上の質量７７０、観察したＭ（質量）＋ １７７１０例３゜ （Ｎ−ｎ−ペンチル−Ｔｉｅ）−Ｃｈａ−Ｃｈａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−ＮＨｔの合 成Ｔｉｅ−Ｃｈａ−Ｃｈａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−ＭＢＨＡ樹脂へのペプチド樹脂の 合成を、Ｂｏｃ−ＰｈｅにＢｏｃ−Ｔｉｃを置換して、例１にある通りに行なっ た。Ｔｉｃ残基からのＢｏＣ基の除去の後、例１の条件下で、樹脂をｎ−ヴアレ ルアルデヒドを用いて還元によりアルキル化した。上述の条件を用いて樹脂を洗 浄し、ペプチドを分割させ、保護基除去し、精製した。

ＦＡＢ質量スペクトル、計算上の質量８３７、観察したＭ＋１　８３８゜匹土 フｘニル−ＣＨ＝　Ｃ（（ＣＨ２）　ｓ　−ＧＨｚ　）　−ＣＨ２−Ｃｈａ−Ｃ ｈａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−ＮＨｔの合成例１に記されている通り、ＴＦＡ−ＮＨｚ −Ｃｈａ−Ｃｈａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−ＭＢＨＡに至るまでのペプチド樹脂の合成 を行なった。室温で２時間、ＮａＢＨｓＣＮを伴うＤＭＦ中７７）７　ニー１− ルＣ）Ｉ＝Ｃ（（ＣＨｉ）ｓ　Ｃｌ’ｓ）　ＣＨＯ２，５当量を用いて、アミノ 基を還元によりアルキル化した。上述の条件を用いて、樹脂を洗浄し乾燥させ、 ペプチドを分割し、保護基除去し、精製した。ＦＡＢ質量スペクトル、計算され た質量８０３、観察されたＭ＋１８０４゜ 卦 ｌ・ロンビンレセプタ拮抗物質活性についての検定本発明の化合物は、血小板凝 集検定を用いて、トロンビンレセプタ拮抗物質活性について試験することができ る。この検定では、供与前２週問いかなる薬剤も摂取していない健康なボランテ ィアがら採取した血液から、洗浄したヒト血小板を調製する。血液を、０．１％ （体積／体積）のＰＧ！２　（０，０５ｍｇ／ｍＬ　ＰＧＩｘ、　１００ｍＭの トリス、ｐＨ１２）を含む１２．５％（体積／体積）のＡＣＤ（８５ｍＭのクエ ン酸ナトリウム、１１］ｍＭのデキストロース、７１ｍＭのクエン酸）の中に引 き込む。２０分間１６０Ｘｇで遠心分離することにより、血小板を豊富に含む血 漿を得た。１０分間７６０Ｘｇで遠心分離して血小板をベレット化し、０．１％ （体積／体積）のＰＣｌ３を含むＣＧＳ（１３ｍＭクエン酸三ナトリウム、１２ ０ｍＭの塩化ナトリウム、３０ｍＭのデキストロース、ｐＨ７，０）の中で再懸 濁させ、再ベレット化してからタイロード緩衝液（１０ｍＭのへベス、１２ｍＭ の重炭酸ナトリウム、　１３８ｍＭの塩化ナトリウム、５．５ｍＭのグルコース 、　２．９ｍＭの塩化カリウム、　１．０ｍＭの塩化カルシウム、ｐ１１７．４ ）の中で再懸濁させ、３７℃で貯蔵した。血小板混合物を用いて血小板凝集測定 により監視されているコントロール反応の中で血小板凝集を刺激するため約０． ４〜１０ｎＭのα−トロンビンを使用する。血小板混合物に対し候補拮抗体を付 加し、その後トロンビンを付加して、トロンビン媒介凝集を防ぐその能力を評価 する。

Ｆｒａｔａｎｔｏｎｉ、　Ｊ、Ｃ，ｅｔ　ａｌ、、　Ａｍ、Ｊ、Ｃｌ１ｎ、Ｐａ ｔｈｏｌ、　７４：　６１３−６１７（１９９０）に記されている通り、９６ウ エルのマイクロタイタープレートの中で洗浄された血小板を用いて、血小板凝集 を測定することもできる。

トロンビンレセプタを遮断する拮抗体の能力は、さまざまな濃度の拮抗体を用い てこの検定において評価された。血小板凝集の５０％阻害が達成される濃度はＩ ｃｓ。と定義づけられる。

以下の表は、本発明の代表的化合物についてのＩＣｓ。の値をリストアツブして いる。

試験結果 化合物番号　構　造　ＩＣ，。（μＭ）試験結果（つづき） 試験結果（つづき） 試験結果（つづき） 試験結果（つづき） 試験結果（つつき） 試験結果（っづき） 試験結果（つづき） 試験結果（つつき） 試験結果（つづき） 試験結果（つづき） 化合物番号　構　造　１ｃｓｏ（μＭ）化合物６１〜６３も同様に本発明の範囲 内に入っているが、出願提出時点ては、いかなるデータも入手できなかった。

以上は、主として例示を目的として示されているにすぎないものである。当業者 であれば、本書に記述されている系の構造、方法、組成物成分、合成及び使用条 件及びその他のパラメータが、本発明の本質及び範囲から逸脱することなくさま ざまな方法でさらに修正又は置換できるものであるということが容易に理解でき ることだろ手続補正書 平成７年１月３０日

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．次の式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ１及びＲ２は、ＣＯＮＨ及びそのアイソスターから成る群から独立し て選択されたメンバーであり；Ｒ２は、疎水性ラジカル及び中性アミノ酸側鎖か ら成る群から選択されたメンバーであり； Ｒ４は疎水性ラジカルであり； Ｒ５はＣＨ２，ＣＯ及びＳＯから成る群から選択されたメンバーであり；Ｘは、 次の式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ６及びＲ７は、そのうち１つがＨ以外のものであることを条件として 、Ｈ，Ｃ１−Ｃ１０アルキル、（Ｃ１−Ｃ８シクロアルキル）−（Ｃ１−Ｃ４ア ルキル）、（Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ）−（Ｃ１−Ｃ１０アルキル）、（Ｃ１− Ｃ１０アルキルチオ）−（Ｃ１−Ｃ１０アルキル）、アリール−（Ｃ１−Ｃ６ア ルキル）から成る群がら独立して選択されたメンバーであり、Ｒ８は疎水性ラジ カルである］ により表わされるラジカル；アリールアルキル、アリールアルケニル、アリール オキシアルキル、ビフェニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、インド リルメチル、キノリニル、インキノリニル、１，２，３，４−テトラヒドロイソ キノリニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリニル、Ｎ−アルキル１，２， ３，４−テトラヒドロイソキノリニル、Ｎ−アルキル１，２，３，４−テトラヒ ドロキノリニル、及びＮ−（シクロアルキル）アルキル−１，２，３，４−テト ラヒドロイソキノリニルから成る群から選択されたメンバーであり； ＹはＯＲ９及びＮＲ１０Ｒ１１から成る群から選択されたメンバーであって、こ こでＲ９，Ｒ１０及びＲ１１はＨ，Ｃ１〜Ｃ１０アルキル及び塩基性部分で置換 された炭化水素ラジカルから成る群から独立して選択されたメンバーであり、 Ｚは、２〜２０個のアミノ酸を含むペプチド及びアミノ酸から成る群から選ばれ たメンバーであり、 ｍはゼロ又は１である） により表わされるトロンビンレセプター拮抗物質。
2. ２．Ｘが１−フェニルオクト−１−エン−２−イル、１−フェノキシ−１−プロ ピル、１−（２−ナフチルオキシ）−１−へブチル、１−フェノキシ−１−ペン チル、１−（１−ナフチルオキシ）−１−ペンチル、ビフェニル、１，２，３， ４−テトラヒドロナフト−２−イル、インドリルメチル、２−もしくは３−キノ リニル、又はＮ−ペンチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリニルであ る、請求の範囲第１項に記載のトロンビンレセプター拮抗物質。
3. ３．Ｘが次の式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる構造式のラジカルであり、ここでＲ６及びＲ７が、そのうち少なく とも一方がＨ以外のものであることを条件として、Ｈ，Ｃ１−Ｃ１０アルキル、 （Ｃ１−Ｃ８シクロアルキル）−（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、（Ｃ１−１０アルコ キシ）−（Ｃ１−Ｃ１０アルキル）、（Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ）−（Ｃ１− Ｃ１０アルキル）、アリール−（Ｃ１−Ｃ８アルキル）から成る群から独立して 選択されたメンバーであり、Ｒ８がベンジル又はフェネチルである、請求の範囲 第１項に記載のトロンビンレセプター拮抗物質。
4. ４．Ｘが次の式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされるラジカルであり、ここで Ｒ６はＨであり、そしてＲ７はＣ１〜Ｃ１０アルキル、（Ｃ１−Ｃ８シクロアル キル）−（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、（Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ）−（Ｃ１−Ｃ１ ０アルキル）、（Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ）−（Ｃ１−Ｃ１０アルキル）及び アリール−（Ｃ１−Ｃ８アルキル）から成る群から選ばれたメンバーであり、Ｒ ８がベンジル又はフェネチルである、請求の範囲第１項に記載のトロンビンレセ プター拮抗物質。
5. ５．Ｘが次の式： ▲数式、化学式、表等があります▼ により表わされるラジカルであり、ここでＲ６及びＲ７が両方共Ｃ１−Ｃ１０ア ルキルであり、そしてＲ６がベンジル又はフェネチルである、請求の範囲第１項 に記載のトロンビンレセプター拮抗物質。
6. ６．Ｒ２がシクロヘキシルメチルであり、そしてＲ４がフェニル、ｔ−ブチル、 イソプロピル、イソブチル、シクロヘキシルメチル、ベンジル、４−ヒドロキシ ベンジル、２−ナフチルメチル、１−ナフチルメチル、２−チエニルメチル、メ チルチオエチル、インドリルメチル及び置換されたベンジルから成る群から選ば れたメンバーである、請求の範囲第１項に記載のトロンビンレセプター拮抗物質 。
7. ７．Ｒ２が、フェニル、ｔ−ブチル、イソプロピル、イソブチル、シクロヘキシ ルメチル、ベンジル、４−ヒドロキシベンジル、２−ナフチルメチル、１−ナフ チルメチル、２−チエニルメチル、メチルチオエチル、インドリルメチル及び置 換されたベンジルから成る群から選ばれたメンバーであり、そしてＲ４がシクロ ヘキシルメチルである、請求の範囲第１項に記載のトロンビンレセプター拮抗物 質。
8. ８．Ｚが式（ＡＡ１）ｍのペプチドであり、ここで、ＡＡはアミノ酸残基を表わ し、ｉはＲ６から下流の位置を示す整数であり、そしてｎは２〜２０の整数であ り、ここで前記位置のいずれかにおけるアミノ酸残基はその他の前記位置のいず れかのアミノ酸残基と同−であっても異なるものであってもよい、請求の範囲第 １項に記載のトロンビンレセプター拮抗物質。
9. ９．ＹがＮＲ１０Ｒ１１であり、ここでＲ１０及びＲ１１がＨ及びＣ１−Ｃ４ア ルキルから成る群から独立して選択されたメンバーである、請求の範囲第１項に 記載のトロンビンレセプター拮抗物質。
10. １０．望ましくないトロンビンレセプタ活性を媒介とした状態を治療する方法に おいて、かかる治療を必要としている患者に対して、次の式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ｛（式中、Ｒ１及びＲ３は、ＣＯＮＨ及びそのアイソスターから成る群から独立 して選択されたメンバーであり；Ｒ２は、疎水性ラジカル及び中性アミノ酸側鎖 から成る群から選択されたメンバーであり； Ｒ４は疎水性ラジカルであり； Ｒ５はＣＨ２．ＣＯ及びＳＯから成る群から選択されたメンバーであり；Ｘは、 次の式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ６及びＲ７は、そのうち１つがＨ以外のものであることを条件として 、Ｈ，Ｃ１−Ｃ１０アルキル、（Ｃ１−Ｃ■シクロアルキル）−（Ｃ１−Ｃ４ア ルキル）、（Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ）−（Ｃ１−Ｃ１０アルキル）、（Ｃ１− Ｃ１０アルキルチオ）−（Ｃ１−Ｃ１０アルキル）、アリール−（Ｃ１−Ｃ６ア ルキル）から成る群の中から独立して選択されたメンバーであり、Ｒ８は疎水性 ラジカルである〕 により表わされるラジカル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリール オキシアルキル、ビフェニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、インド リルメチル、キノリニル、インキノリニル、１，２，３，４−テトラヒドロイソ キノリニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリニル、Ｎ−アルキル、１，２ ，３，４−テトラヒドロイソキノリニル、Ｎ−（シクロアルキル）アルキル−１ ，２，３，４−テトラヒドロイソキノリニル、及びＮ−アルキル１，２，３，４ −テトラヒドロキノリニルから成る群から選択されたメンバーであり； ＹはＯＲ９及びＮＲ１０Ｒ１１から成る群から選択されたメンバーであって、こ こでＲ９，Ｒ１０及びＲ１１はＨ，Ｃ１〜Ｃ１０アルキル及び塩基性部分で置換 された炭化水素ラジカルから成る群から独立して選択されたメンバーであり、 Ｚは、２〜２０個のアミノ酸を含むペプチド及びアミノ酸から成る群から選ばれ たメンバーであり、 ｍはゼロ又は１である｝ により表わされる化合物の有効量を投与する、ことを含んで成る方法。