JPH07505428A - 結晶性または半結晶性ポリオレフィンとビニル芳香族およびジカルボン酸無水物モノマー単位をベースとするポリマーとの混合物からなるポリマー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 結晶性または半結晶性ポリオレフィンとビニル芳香族およびジカルボン酸無水物 モノマー単位をベースとするポリマーとの混合物からなるポリマー組成物本発明 は、結晶性または半結晶性ポリオレフィン（Ａ）とビニル芳香族およびジカルボ ン酸無水物モノマー単位をベースとするポリマー（Ｂ）との混合物からなるポリ マー組成物に関する。

このタイプのポリマー組成物は、ＷＯ−Ａ−９００５７５９号明細書から公知で ある。ＷＯ−Ａ−９００５７５９中では、結晶性または半結晶性ポリオレフィン と第２のポリマー、たとえばスチレンおよび無水マレイン酸のコポリマーとのポ リマー混合物が記載されている。ポリオレフィンと第２のポリマーとは混合可能 でないために、このポリマー混合物は混和剤を含有する。この刊行物に従って、 この混和剤はビニル−芳香族化合物および共役ジエンまたは部分的に水素化され たその誘導体のブロックコポリマーである。これ以後、混和剤はＡとＢとの相客 性を改善する化合物であると理解され、これは第１にポリオレフィンＡとポリマ ーＢとの界面に展開する。

特開昭６３−２０５３４１号公報（Ｊ　Ｐ−Ａ−６３，２０５，３４１）から、 スチレン含有のゴム状のコポリマーを、ポリプロペンおよびスチレン／無水マレ イン酸コポリマーからなるポリマー組成物中の混和剤として使用することは公知 である。このようなポリマー組成物の欠点は、衝撃強さ／剛性の組合せ（アイゾ ツト対弾性率）が乏しく、その結果、ポリマー組成物は、たとえば車および家具 に使用する構造用成形品に適していない。

本発明の課題は、良好な衝撃強さ／剛性の組合せを有する、ポリオレフィンＡと ビニル芳香族モノマー単位およびジカルボン酸無水物モノマー単位をベースとす るポリマーＢとのポリマー組成物を提供することである。

本発明は、ポリマーＢが架橋していることにより特徴づけられる。ポリマーＢの 架橋は、化学的または物理的タイプであってもよい。物理的架橋は、ファンデル ワールス力、双極子−双極子相互作用およびイオノゲン相互作用の影響下で有効 である。

ポリマーＢは、このポリマーのジカルボン酸無水物基と反応することができる少 なくとも２Ｗｉの官能基を有する化合物との反応により化学的に架橋されている ことができる。

本発明によるポリマー組成物のもう一つの利点は、ポリマー組成物の破断点伸び を増大させることである本発明によるポリマー組成物のもう一つの利点は、前記 の組成物が良好な引掻強さおよび彩色適性を有することである。

２種以上のアルコールまたはチオール官能基を有する化合物は、ポリマーＢの架 橋のために適当な可能な化合物の第１のグループを形成する。化合物中のアルコ ールおよびチオール官能基の組合せも可能である。

２個以上のアルコール官能基を有する化合物、たとえば１，４−ブタンジオール 、１，６−ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、エチレングリコールおよ びプロピレングリコールお、よびこれらのポリマーが有利である。ポリヒドロキ シエーテル、たとえばビスフェノールＡをベースとするポリヒドロキシエーテル も使用することができる。

２種以上の第１級または第２級アミン官能基を有する（有利に第１級アミン基を 有する）化合物は、ポリマーＢの架橋のために適当な化合物の第２のグループを 形成する。次のものが、アミン官能基を有するこのような混合物の例として挙げ られる。ｃ４〜Ｃ８゜アルケン基を有するアルカンジアミン、たとえば１．４− ジアミノブタンおよび１．６−ジアミツヘキサン、ポリオキシエチレンジアミン 、ポリオキシプロピレンジアミン、ポリオキシプロピレントリアミン、ジフェニ ルスルホンジアミン、１．３−フェニレンジアミンおよび１，４−フェニレンジ アミン。化合物中で１個以上の第１級アミン基と１個以上の第２級アミン基の組 合せも可能である。ポリアミドも使用することができる。ポリマーＢの架橋のた めに適した化合物は、少なくとも１個のアルコールまたはチオール基を有しかつ 少なくとも１個のアミン基を有することもできる。ジェタノールアミンおよびモ ノエタノールアミンはこのタイプの化合物の例である。

［式中、ｎ≧２を表し、Ｒは炭化水素基または水素原子を表すコで示される２個 以上のエポキシド官能基を有する化合物は、ポリマーＢの架橋のために適した化 合物の第３のグループを形成する。このような化合物の例はポリヒドロキシ置換 化合物のポリグリシジルエーテルである。このような化合物は、たとえばビスフ ェノールＡから得ることができる芳香族タイプのポリエポキシド化合物と、たと えばポリアルコールのポリグリシジルエーテルの脂肪族タイプの化合物とに細別 することができる０次のものは、ポリエポキシド化合物の後者のタイプの例とし て挙げられる：α−ωジオールのジグリシジルエーテル、たとえば、ブタンジオ ールジグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、パラシク ロヘキシルジメタノールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリ シジルエーテルおよびビスフェノールＡジグリシジルエーテル。オレフィンのエ ポキシ化により得られた化合物、たとえばエポキシ化ダイズ油が有利に使用され る。

エポキシド化合物との架橋の場合、通常、イミダゾール、第４級アンモニウム塩 または第３級アミンのような活性剤を使用するのが好ましい。

２以上のオキサゾリン基を有する化合物は、ポリマーＢの架橋のために適当な第 ４のグループを形成する。

１．３−フェニレンビスオキサゾリンがこのような化合物の例として挙げられる 。

２以上のイソシアネート基を有する化合物は、ポリマーＢの架橋のために適当な 第５のグループを形成する。このような化合物の例は、トルエン２．４−ジイソ シアネート、ベンゼン１，３．５−）ジイソシアネートおよびメタンジフェニル ジイソシアネートである元素の周期律表（ハンドブックオフケミストリーアンド フインック（Ｈｓｎｄｂｏｏｋ　ｏｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒ７　ａｎｄ　Ｐｈ７ｓ ｉｃｓ。

７０１ｈ　Ｅｄｉｔｉｏｎ、　ＣＲＣＰｒｅｓｓ、　１９８９−１９９０））の ２〜１０族からの金属原子の塩は、ポリマーＢの架橋のための適当な化合物の第 ６のグループを形成する。金属アルコキシドおよび２価の陽イオンの塩、たとえ ばテトラブトキシチタン、酸化亜鉛および酢酸亜鉛を使用するのが有利である。

前記した基から選択される２個以上の官能基を有する化合物もポリマーＢの架橋 のために適している。

１つ以上の前記した化合物のグループから選択された、ポリマーＢの架橋のため に適した化合物の混合物も使用することができる。

ポリマーＢの架橋のために適した化合物は、ポリマーＢ中に存在するジカルボン 酸無水物基の量に対して０．１〜３０モル％の量で存在する。

本発明によるポリマー組成物中で使用することができる結晶性または半結晶性ポ リオレフィンＡは、ホモポリマー、コボ゛リマーまたはターポリマーまたはこれ らの混合物である。α−オレフィンのポリマーは有利に使用され、このα−オレ フィンは一般に２〜２０個の炭素原子を有する。２〜６個の炭素原子を有するα −オレフィンのポリマーの使用が特に有利である。

結晶性または半結晶性ポリオレフィンは、オレフィン、たとえばエチレン、プロ ピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテン 、１−デセン、４−エチル−１−ヘキセンなどから誘導される。特に有利なポリ オレフィンの例は、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリ エチレン、超低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、（高および低密度）ポリ　 （１−ブテン）、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）、エチレン／プロピレンコ ポリマーおよびエチレンおよび／またはプロピレンと他の共重合可能なモノマー とのコポリマー、たとえば工チレン／１−ブテンコポリマー、エチレン／アクリ ル酸ビニルコポリマーまたはエチレン／酢酸ビニルである。ハロゲン化されたオ レフィンのポリマーオヨヒコポリマーも使用することができる。

ポリオレフィンＡおよびポリマーＢの総和に対して３０〜９５重量％の量のポリ オレフィンＡがポリマー組成物中に存在する。ポリオレフィンの量は有利に６０ 〜８０重量％である。ポリマー組成物中のポリオレフィンＡの量は、官能化され たポリオレフィンＡが混和剤として使用された場合（以下参照）、相応して減ら すことができる。

ポリマーＢはビニル−芳香族モノマー単位と、ジカルボン酸無水物モノマー単位 からなる。ポリマーＢに使用することができる適当なビニル−芳香族モノマーは 、たとえば、スチレン、α−メチル−スチレン、パラメチルスチレンおよびこれ らの混合物である。スチレンが有利に使用される。

適当なジカルボン酸無水物は、たとえば、無水マレイン酸、クロロマレイン酸無 水物、シトラコン酸無水物、シクロへキシルマレイン酸無水物、ベンジルマレイ ン酸無水物、フェニルマレイン酸無水物、アコニット酸無水物、プロピルマレイ ン酸無水物およびこれらの混合物である。無水マレイン酸（ＭＡ）が有利に使用 される。

ポリマーＢは有利にスチレンおよび無水マレイン酸から−なり、無水マレイン酸 ５是４０モル％を含有することができる。特に、ポリマーＢは無水マレイン酸２ ２〜３２モル％を含有する。

ポリマーＢは、イミドモノマー単位またはスビロジラクトン単位を含有していて もよい。ポリマーＢ中に存在することができるイミドモノマーは、Ｎ−フェニル マレイミド、マレイミド、シトラコンイミド、イタコンイミド、アコンイミド、 Ｎ−メチルマレイミドまたはこれらの混合物である。スビロジラクトン単位はポ リマーＢの加熱により生成することができる。ポリマーＢのジカルボン酸無水物 含量は少なくとも５モル％でなければならない。ポリマーＢは、ビニル芳香族モ ノマー単位とジカルボン酸無水物モノマー単位および／またはイミドモノマー単 位を通常の方法で共重合させることにより製造することができる。

イミド単位は、ポリマーＢ中のジカルボン酸無水物単位のいくつかと、第１級ア ミンまたはアンモニアとの反応により得ることもできる。

ポリマーＢはポリマー組成物中に、ポリオレフィンＡとポリマーＢとの総和に対 して５〜７０重量部の量で、有利に２０〜４０重量部の量で存在する。

ポリマー組成物中のポリマーＢの量は、官能化されたポリマーＢが混和剤として 使用された場合（以後参照）、相応して減らすことができる。

官能化されたポリオレフィンＡおよび／または官能化されたポリマーＢは、釣合 のとれたより良い相客性を得るためにポリマー組成物に添加することができる。

このため、ポリオレフィンＡの量の一部またはポリマーＢの量の一部を、官能化 されたポリオレフィンＡまたは官能化されたポリマーＢと置換えることができる 。

置換えることができる部分は０〜１００％であり、ポリマーＢの置換えのために は５０〜１００％が有利であり、ポリオレフィンＡの置換えのためには０．５〜 ３０％が有利である。官能化されたポリオレフィンＡおよび官能化されたポリマ ーＢの組合せも使用することができる。

官能化されたポリオレフィンＡまたは官能化されたポリマーＢは、それぞれポリ マーＢまたはポリオレフィンＡと相客性かまたは反応性である基を有するポリオ レフィンＡまたはポリマーＢであると理解される。

官能化されたポリオレフィンＡは、１個以上の官能基、たとえばを含有する。

ヒドロキシル基 オキサゾリン基 イソシアネート基または アルコキシド基。

官能化されたポリオレフィンＡは１個以上のイソシアネート基、１個以上のオキ サゾリン基または１個以上のアミン基を有するのが有利である。

官能化されたポリマーＢは１個以上の線状または分枝鎖の１０〜２００個の炭素 原子を有するアルキル基を有する。

官能化されたポリオレフィンＡは、たとえば、ジカルボン酸または無水物、たと えば無水マレイン酸またはアクリル酸でグラフトされたポリオレフィンから出発 して製造することができる。このようなグラフトされたポリオレフィンは、有利 に無水物基または酸基を０．０１〜１０重量部含有する。有利に、ポリオレフィ ンは無水マレイン酸またはアクリル酸でグラフトされており、無水マレイン酸基 またはアクリル酸基０゜１〜７重量％を含有する。

無水物または酸とグラフトされたポリオレフィンは、その後、官能化されたポリ オレフィンＡを得るために、１穐以上の次に記載する化合物、またはこの化合物 の組合せと反応させることができる。使用される化合物は２以上の次の基を含有 する゛ ヒドロキシル基 エポキシ基 オキサゾリン基 インシアネート基。

この化合物は、元素の周期律表（Ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　ＣｈｅｗｉｓＨ７ａ ｎｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ、　７０１ｈ　Ｅｄｉｔｉｏｎ、　ＣＲＣＰｒｅｓｓ、　 １９Ｂ９−１９９０）の４〜１３族からの金属のアルコキシドであることもでき る。

このような化合物の例は、１．３−フェニレン−ビスオキサゾリン、１，４−フ ェニレンジアミン、１゜３−フェニレンジアミン、メタン−ジフェニルジイソシ アネート、チタン酸テトラブチルおよびエタノールアミンでおる。

この反応の間、少なくとも７０％の無水物基または酸基が反応する。官能化され たポリオレフィンの架橋は避けるべきである。１００％の無水物または酸基が変 換されるのが特に有利である。

官能化されたポリオレフィンＡは、官能化されていないポリオレフィンＡに、た とえばヒドロキシエチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリル アミド、イソプロペニルオキサゾリンおよびジメチルメタイソプロペニルベンジ ルイソシアネートをグラフトすることにより製造することができる。

官能化されたポリマーＢは、たとえば、ポリマーＢを１０〜２００個の炭ＷＩＮ 子を有する線状または分枝鎖アルキル基を有し、かつポリマーＢ中のジカルボン 酸無水物基と反応することができる熱官能基を有する化合物でグラフトすること により合成される。有利に、ジカルボン酸無水物単位の２０〜９０％は変換され る官能化されたポリマーＢは、熱官能基として次のものを有する線状または分子 状アルキル化合物とグラフトすることができる。

第１級または第２級アミン基、 第１級アルコール基 第１級チオール基 オキサゾリン基 エポキシ基および／または インシアネート基。

このような化合物は、たとえば、１−ドデシルアミン、１−オクタデシルアミン 、１−ノナデシルアルコール、エポキシドデカン、０ＬＯＡ　１２００’（Ｃｈ ｃマｒｏｎから）（約７０個の炭素原子を有するアミン末端ポリブテン）である 。

ポリマーＢがエポキシ化合物とグラフトする場合、通常、活性剤、たとえばイミ ダゾール、第４級アンモニウム塩または第３級アミンを使用する必要がある。

１０〜２００１の炭素原子を有し、かつ第１級アミン官能基を有する線状または 分枝鎖のアルキル基はポリマーＢのグラフトのための化合物として有利に使用さ れる。

このグラフト反応は、当業者にとって公知の方法により実施される。

本発明によるポリマー組成物は、耐衝撃性改良剤としてエラストマーまたはエラ ストマー含有組成物を含有していてもよい。適当なエラストマーまたはエラスト マー含有組成物の例は、ポリブタジェン、エチレン−プロピレンゴム（ＥＰＲ） 、エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、官能化されたＥＰＤＭ、ア クリロニトリル−ブタジェン−スチレンコポリマー（ＡＢＳ）、アクリロニトリ ル−エチレン−スチレンコポリマー（ＡＥＳ）およびシリコーンエラストマーで ある。エラストマーまたはエラストマー含有組成物の０〜５０重量％をポリマー 組成物に添加することができる。有利に、０〜３０重量部が添加される。

このポリマー組成物は任意な順序で全ての成分を混合することにより得ることが できる。このポリマー組成物は、有利に動的架橋により得ることができる、すな わち、この組成物は、この目的のために常用の装置中で、たとえばプラベンダー ミキサーまたはローラーまたは押出機中で、加熱しながら混合および／または混 練される。ポリオレフィンＡ、ポリマーＢおよび。

適当な場合に、混和剤は、これらの３種の材料の全てが容易に流動する温度で混 合される。この温度は、使用したポリオレフィンＡおよび使用したポリマーＢに 依存して、ポリマーＢのガラス転移温度より高くかつポリオレフィンＡのガラス 転移温度または融点よりも高い。

架橋する化合物は、ポリオレフィンＡとポリマーＢとを十分に混合した後に添加 されるのが好ましい。架橋反応を行うために必要な時間は、配合条件（たとえば 温度および剪断速度）および使用するポリマーおよび架橋剤のタイプと共に変動 する。適当な温度はポリオレフィンの融点（ポリプロピレンについては１７５℃ ）〜３００℃の間であり、その際、この限界は特に１８０〜２６０℃である。

本発明によるポリマー組成物は、常用の添加剤、たとえば繊維、充填剤、可塑剤 、難燃剤および安定剤を含有することもできる。

本発明は、さらに、制限のない次の実施例につき詳説される。

アイゾツトは、ＩＳＯＲ１８０／Ａ４に従って測定した（２３℃、射出成形の方 向に対して水平で測定）弾性率はＩＳＯ１７８に従って測定した（２３℃。

射出成形の方向に対して水平で測定）、。

破断点伸びはＩＳＯ３７−２（２３℃）に従って測定した。

例１ ポリプロピレン（ＰＰ）、スチレンマレイン酸無水物コポリマ−（ＳＭＡ）およ び架橋剤の混合物をベルシュトロフ（Ｂｅｒｓ＋ｏ＋目）二輪スクリュー押出機 中で製造した。配合条件ニジリンダ一温度２１５〜２４０℃；スクリュＢ　ｅ　 Ｏ７＊回転速度１５０　ｒ　ｐ　ｍ　：収量：　５　ｋ　ｇ／ｈ。

参考として、ポリプロピレンおよびＳＭＡの若干量を、添加される架橋剤なしで 混合した。

使用したポリプロピレンはスタミラン（Ｓ＋５ｍ７１ｓｎ　Ｐ８３ＥＯＯジであ る。

使用したＳＭＡはスタブロン（Ｓｌａｐ＋ｏｎ　２１１１１０”）である。（両 方ともＤＳＭの製品） 使用した架橋剤はタカダケミカル（Ｔａｋ＊ｄｓ　ＣｈｅｍｉｃａＩｓ）社の１ ，３−フェニレンビスオキサゾリン（ＰＢＯ）１．３モル％およびアルドリッヒ ケミー（＾Ｉｄｒｉｅ−ｈ　Ｃｈｅｍｉｃ）社のペンタエリトリトール（ＰＴＡ ）１゜５モル％を使用した。添加した架橋剤の量は、ポリマーＢ中に存在する無 水物基の量に相応する。

この混合物から射出成型法によりシートを製造した。

特性はこのシートに関して測定した。

この結果を表１に示す。

見上 五ｌ及至旦 ＰＰ／ＳＭＡ　アイゾツト　弾性率　破断点伸び（重量部）　（ｋＪ／ｍ’）（ Ｎ／ｍｍ’）　（％）９５１５　３５．２　１３２０ ９０／１０　１２．４　１３５０ ８０７２０　５．９　’１４９０ ７０／３０　３．０　１７５０　５．３ＰＢＯを用いて ９５１５　２９．１　１３００ ９０／１０　２１．７　１３６０ ８０／２０　１７．８　１４８０ ７０／３０　８．５　１６８０　４８．４広範囲にわたる組成物の衝撃強さが、 ポリプロピレンおよびＳＭＡの混合物に架橋剤を添加することにより増大し、そ の際、剛性は、架橋剤なしてのポリプロピレンおよびＳＭＡの混合物と比較して ほぼ保持される６破断点伸びも架橋剤の添加により増大する。

比較例Ａ 特開昭６３−２０５３４１号公報（ＪＰ−Ａ−６３゜２０５．３４１）に基づき 、ポリプロピレン、ＳＭＡおよび混和剤の混合物を製造した。ポリプロピレンお よびＳＭＡタイプは例１で使用したと同様のものである。

この混合物は例１と同様の方法を用いて製造した。

二のシートは射出成形された。

使用した混和剤は次のものである： Ａ、　クラトン（Ｋｒａｌｏｎ　Ｇ　１６５２”）　、（スチレン／エチレン／ ブテン／スチレンブロックコポリマー、三片石油化学の製品） Ｂ、クラトン（Ｗｅａｐｏｎ　Ｇ　１７０２　Ｘ’）　（スチレン／エチレン／ プロペンブロノクコポリマー；三片石油化学の製品） Ｃ１クラトン（Ｋｒａｌｏｎ　ＦＧ　１９０１　Ｘ”）　（無水マレイン酸で変 性したスチレン／α−オレフィンブロックコポリマー；三片石油化学の製品）。

ｌ主 クラトン　アイゾツト　弾性率 タイプ　ｋＪ／ｍ”　Ｎ／ｍｍ” Ａ　３．８　１４７０ ８　４．６　１４００ Ｃ３，２１４６０ 例１による、ポリプロピレン７０重量％および５ＭＡ３０重量％を含有する架橋 したポリプロピレン／ＳＭＡ混合物と比較して、混和剤としてクラトンを含有す る混合物は少ない衝撃強さおよび少ない剛性を示した。

例ＩＴ α−オクタデシルアミン変変性スチレン／氷水マレイン酸コポリマー製造方法 スタブロン（Ｓｌｓｐ＋ｏｎ　２ｇ＋１０’）　（ＳＭＡ）　１５０゜０ｇを、 Ｎ、雰囲気下で撹拌および加熱しながらメチルエチルケトン（ＭＥＫ）１　ｄｍ ’中に溶かした。

次いで、α−オクタデシルアミン２８．６ｇをこの溶液に添加した。次いでこの 混合物を撹拌しながら６７℃に加熱した。アミンを溶解させた後、この反応混合 物をさらに５時間６７℃でＮ、下で撹拌した。次いで、酢酸ナトリウム２．４ｇ および無水酢酸２４ｍ１を淡黄色の透明な反応混合物に添加し、その後、この混 合物を５時間３０分８０℃でＮ、下で撹拌した。室温に冷却した後、この混合物 をメタノール中で凝集させた。沈殿したＳ　Ｍ　Ａ　−ｇ　Ｃ＋　＊　Ｈｓ　ｙ 　Ｎ　Ｈｘを濾別し、メタノールで洗浄し、６０℃で真空下で乾燥させた。

ＳＭＡ中のＭＡ基の本来の量の２５％がイミド基に変換された（ＦＴＩＲおよび 元素分析により測定）。

前記した方法により得られたＳ　Ｍ　Ａ　−ｇ　Ｃ＋　ｓ　Ｈｓ　ｙＮ　Ｈｘ　 ３０重量部を、例１に示した条件下でスタミラン（Ｓ＋５ｍ７１ｓｎ　Ｐ　８３ ＥＩＯ１′）　（Ｐ　Ｐ）　７０重量部と混合した。使用した架橋剤はＰＢＯｌ 、３モル％であった。

１二ｙ ＰＰ／ＳＭＡ−に−Ｃ＋５ＨｓｙＮＨｔ　アイゾツト　弾性率（重量部）　（ｋ 　Ｊ／ｍ’）（Ｎ／ｍｍＪ７０／３０　１３．１　１６５０ 例１で記載されたように、ポリプロピレン７０重量部と、ＰＢＯを用いて架橋さ れた変性されてしλなし５５ＭＡ３０重量部との混合物と比較して、衝撃強さ１ よさらに改善された。

国際調査報告 フロントページの続き （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＰＴ、ＳＥ） 、０Ａ（ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、　ＣＩ、　ＣＭ、　ＧＡ、　ＧＮ、　ＭＬ、 　ＭＲ，ＮＥ、　ＳＮ。

ＴＤ、　ＴＧ）、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＣＺ。

ＦＩ、ＨＵ、ＪＰ、ＫＰ、ＫＲ，ＬＫ、ＭＧ、ＭＮ、ＭＷ、　Ｎｏ、ＮＺ、ＰＬ 、ＲＯ，ＲＵ、ＳＤ、ＳＫ、ＵＡ、ＵＳ、ＶＮ （７２）発明者　コニンク、コルネリス　エメオランダ国　６４３６　イーエル 　シンネンバルクストラート　１８

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．　結晶性または半結晶性ポリオレフィンＡとビニル芳香族およびジカルボン 酸無水物モノマー単位をベースとするポリマーＢとの混合物からなるポリマー組 成物において、前記ポリマーＢが架橋されていることを特徴とする結晶性または 半結晶性ポリオレフィンとビニル芳香族およびジカルボン酸無水物モノマー単位 をベースとするポリマーとの混合物からなるポリマー組成物。 ２．　ポリマーＢは、ポリマーＢのジカルボン酸無水物基と反応することができ る少なくとも２個の官能基を有する化合物である架橋剤を用いて架橋させられて いる請求項１記載のポリマー組成物。 ３．　前記の官能基がアルコール、チオール、アミン、アミド、エポキシド、オ キサゾリン、イソシアネートまたはこれらの混合物から選択される請求項２記載 のポリマー組成物。 ４．　ポリマーＢが、元素の周期律表の４〜１３の族からの金属原子の塩を用い て架橋されている請求項２記載のポリマー組成物。 ５．　ポリマーＢ中に存在するジカルボン酸無水物モノマーの量に対して架橋剤 ０．１〜２０重量部が存在する請求項１から４までのいずれか１項記載のポリマ ー組成物。 ６．　官能化されたポリオレフインＡおよび／または官能化されたポリマーＢか らなる混和剤も存在する請求項１から５までのいずれか１項記載のポリマー組成 物。 ７．　ポリオレフィンＡ、ポリマーＢ、架橋する化合物および適当な場合に混和 剤を、混合装置に添加し、加熱しながら混合および／または混練して動的架橋を 行うことを特徴とする請求項１から６までのいずれか１項記載のポリマー組成物 を製造する方法。 ８．　請求項１から６までのいずれか１項記載のまたは請求項７記載の方法によ り製造されたポリマー組成物から完全にまたは部分的に成形された製品。 ９．　実際に実施例においてさらに詳細に記載されたおよび／または示されたポ リマー組成物、方法および製品。