JPH07501789A

JPH07501789A - 除草組成物

Info

Publication number: JPH07501789A
Application number: JP5504915A
Authority: JP
Inventors: ルッシュ，ラインハルト
Original assignee: シエーリング　アクチエンゲゼルシヤフト
Priority date: 1991-08-30
Filing date: 1992-08-27
Publication date: 1995-02-23
Also published as: DE69217495D1; CZ45194A3; EP0601006A1; SK18394A3; NZ244108A; CA2116660A1; HU9400584D0; WO1993004585A1; IL102869A; IL102869A0; PL170531B1; FI940914A0; HUT66736A; YU79892A; EP0601006B1; ATE148823T1; TR26439A; SI9200181A; GB9118565D0; FI940914A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】除草組成物本発明は、新規除草組成物及び除草法に関する。

先行技術米国特許第２９２７０１４号明細書には、除草作用を有するホスホネート及びホスフィネートが記載されている。ところで、この米国特許による特定のアルキル置換ホスホネート及びホスフィネートと特定のテンサイ除草剤とからの組成物は、意想外に有効で、相乗作用を有することを発見した。

詳細な説明本発明は、１態様において、（ａ）　式：［式中Ｒ及びＲ′は同−又は異なるものであってよく、各々、炭素原子数１〜１２の直鎖又は分枝鎖アルキルを表わし、Ｘ及びｙは、各々、１又は２であり、Ｘとｙとの合計は３である］のホスホネート又はホスフィネート少なくとも１種及び（ｂ）　フェンメジファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）、デスメジファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）、メタミドロン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ）、レナシル（ｌｅｎａｃｉｌ）、エトフメセート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ）及びクロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ）から選択された化合物少なくとも１種又は２種以上の組み合せ物を、適当な担持剤及び／又は界面活性剤と共に含有する、除草組成物を提供する。

本発明は、もう１つの態様で、雑草のはびこっている場所又ははびこり易い場所に、有効量の２種の成分（ａ）と（ｂ）を適用することよりなる雑草の撲滅法を提供する。

１式の有利な化合物は、式中のＲ及びＲ′が２−エチルヘキシル又はドデシルであるもの、殊に０．０−ビス（２−エチルヘキシル）（２−エチルヘキシル）ホスホネートである。

使用される（ａ）対（ｂ）の重量比は、有利に１０：１〜１：１０殊に５＝１〜１：５である。

本発明の組成物は、アロペクルス（＾１ｏｐｅｃｕｒｕｓ）、エキツクロア（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）　、セタリア（５ｅｔａｒｉａ）、アマランラス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）　、アトリブレクス（Ａｔｒｉｐｌｅｘ）　、センタウレア（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ）　、ガリウム（Ｇｅｌｉｕｍ）　、マトリカリア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）　、メルクリアリス（Ｍｅｒｃｕｒｉａｌｉｓ）　、ポリゴヌム（Ｐｏｌｙｇｏｎｕ＠）及びステラリア（５ｔｅｌｌａｒｉａ）属の植物を包含する広範囲の双子葉及び牧草雑草に対して除草作用を有するが、特定の農作物特にテンサイに対しては比較的安全である。従って、これらは除草剤として殊に、農作物中の雑草の範囲の管理において、選択的除草剤として使用できる。

本発明の組成物は、通例、本発明の化合物０．０１〜９９重量％を含有し、通常、まず、それらを０．５〜９９重量％、有利に０．５〜８５重量％殊に１０〜５０重量％を含有するコンセントレー）　（Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）として製造される。このようなコンセントレートは、必要に応じ、処理すべき場所に適用する前に、作用成分が適用処方物の０．０１〜５重量％になるように稀釈される。

担持剤は水であってよく、場合によっては有機溶剤も存在してよいが、これは通常は使用されない。流動性の懸濁コンセントレートは、化合物を水、湿潤剤及び懸濁化剤例えばキサンタンゴムと共に磨砕することにより形成されつる。

担持剤は、水と混じらない有機溶剤例えば１３０〜２７０℃で沸騰する炭化水素例えばキシレンであってもよく、この中に化合物が溶解又は懸濁される。界面活性剤と共に、水と混じらない溶剤を含有する乳化可能なコンセントレートを形成することができ、従、て、このコンセントレートは、水との混合時に自己乳化性油として作用する。

担持剤は、水と混じりうる有機溶剤例えば、２−メトキシエタノール、メタノール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、メチルホルムアミド又はジメチルホルムアミドであってもよい。

担持剤は、微細に粉砕されつる又は顆粒でありうる固体であってもよい。好適な固体の例は、石灰石、クレイ、砂、マイカ、チョーク、アクパルジャイト、珪藻土、パーライト、セピオライト、シリカ、シリケート、リグノスルホネート及び固体肥料である。担持剤は、天然又は合成起源のものであってもよく、変性された天然物質であってもよい。

水中に可溶性又は分散性の湿潤化しつる粉末は、特定の形の化合物と粒状担持剤とを混合し、又は粒状担持剤上に融解された化合物をスプレーし、湿潤剤及び分散剤と混合し、全粉末混合物を微細に磨砕することにより形成できる。

化合物を推進薬例えばポリハロゲン化されたアルカン例えばジクロロフルオロメタン及び有利に溶剤と混合することにより、エーロゾル組成物が形成される。

「界面活性剤」なる用語は、広い意味で用いられ、乳化剤、分散剤、湿潤剤と称される種々の物質を包含する。このような薬剤は、文献中で周知である。

使用される界面活性剤は、次のアニオン活性剤より成っていてよい：例えば燐酸と脂肪アルコールエトキシレートとのモノ−又はジ−エステル又はこのようなエステルの塩、脂肪アルコールスルフェート例えば、ドデシル硫酸ナトリウム、エトキシル化された脂肪アルコールスルフェート、エトキシル化されたアルキルフェノールスルフェート、リグニンスルフェート、石油スルホネート、アルキルアリールスルホネート、例えばアルキルベンゼンスルホネート又は低級アルキルナフタリンスルホネート、スルホン化されたナフタリンホルムアルデヒド縮合物の塩、スルホン化されたフェノールホルムアルデヒド縮合物の塩又は多路スルホネート（ｍｏｒｅ　ｃｏｍｐｌｅｘ　５ｕｌｐｈｏｎａｔｅ）　、例えば、アミドスルホネート、例えば、オレイン酸とＮ−メチルタウリンとのスルホン化された縮合生成物又はジアルキルスルホサクシネート、例えばジオクチルサクシネートのナトリウムスルホネート。

界面活性剤は、次の非イオン性界面活性剤より成っていてもよい：例えば、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、脂肪酸アミド又はアルキル置換フェノールとエチレンオキサイドとの縮合生成物、多価アルコールエーテルの脂肪酸エステル、例えばソルビタン脂肪酸エステル、このようなエステルとエチレンオキサイドとの縮合生成物例えばポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのブロックコポリマー、アセチレン性グリコール例えば２．４，７．９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ノオール又はエトキシル化されたアセチレン性グリコール。

界面活性剤は、カチオン性界面活性剤例えばアルキル−及び／又はアリール−置換された４級アンモニウム化合物例えばアセチルトリメチルアンモニウムプロミド又はエトキシル化された３級脂肪アミンよりなっていてもよい。

有利な界面活性剤には次のものが包含される：エトキシル化された脂肪アルコールスルフェート、リグニンスルホネート、アリキル−アリールスルホネート、スルホン化されたナフタリンホルムアルデヒド縮合物の塩、スルホン化されたフェノールホルムアルデヒド縮合物の塩、ナトリウムオレイルＮ−メチルタウリド、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルフェノールエトキシレート及び脂肪アルキルエトキシレート。

引続き、成分（ａ）及び（ｂ）を、適用する場合には、これらは、各々前記のものに類似の組成物中で適用することができる。

所望の場合には、組成物は、１種以上の更なる作用成分例えば除草剤、駆カビ剤又は殺虫剤を成分（ａ）及び（ｂ）に付加して含有していてもよい。

本発明の化合物は、植物、土じよう、地面又は水性地帯に、特に農作物が生育している場所に適用することができる。その方法は、特に有効なボストーエマージエンス（ｐｏｓｔ−ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ）である。

本発明の方法では、（ａ）の適用量はｏ、ｏｉ〜ＩＫｇ　／　ｈ　ａ　、有利に０．０５〜０．２５Ｋｇ／ｈａである。（ｂ）の適用量は０．０１〜２Ｋｇ／ｈａ、有利に０．０５〜０．５Ｋｇ／ｈａである。（ａ）と（ｂ）の全適用量は有利に０．３〜３　Ｋ　ｇ　／　ｈ　ａである１亙旦次の例で本発明を詳述する。ここで使用される化合物は、次のように同定される： ■　０．０−ビス（２−エチルヘキシル）（２−エチルヘキシル）ホスホネート ■　フェンメジファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）■　メタミドロン（ｉｅｔａｍｉｔｒｏｎ）■　レナシル（１ｅｎａｃｉｌ） ■　クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ）■　デスメジファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）植物は次のように同定される：ａ　アロペクルス・ミオスロイデス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ　ｍｙ。

５ｕｒｏｉｄｅｓ）ｂ　アマランラス・レトロフレックス（ＡＬｌａｔａｎｔｈｕｓ　ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）Ｃアトリプレクス・ホルテンシス（Ａｔｒｉｐｌｅｘ　ｈｏｒｔｅｎｓｉｓ）ｄ　ベータ・ブルガリス・アルティシマ（Ｂｅｔａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ　ａｌｔｉｓｓｉｍａ）ｅ　ベータ・ブルガリス・クラッサ（Ｂｅｔａ　ｖｕｌｇａｒｉｓＣｒａｓｓａ）ｆ　ベータ・ブルガリス・コンディティバ（Ｂｅｔａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ　ｃｏｎｄｉｔｉｖａ）ｇ　センタウレア−シアヌス（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ　ｃｙａｎｕｓ）ｈ　エキツクロア・クルスガリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）ｉ　ガリウム・アバリン（Ｇａｌｉｕｓ＋　ａｐａｒｉｎｅ）ｊ　マトカリア・カモミラ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａｋ　メルクリアリス・アヌア（Ｍｅｒｃｕｒｉａｌｉｓ　ａｎｎｕａ）１　セタリア・イタリカ（Ｓｅｔａｌｉａ　ｉｔａｌｉｃａ）ｍ　ステラリア・メディア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ　ｍｅｄｉａ）適用の割合を１ヘクタール当り作用物質のグラム数（作用物質ｇ／ｈａ）で示す。

例　１下記の化合物を単独で、かつ記載の割合で組合せて、室温で生長したテンサイ及び雑草に適用した。除草作用を適用６〜１０日後に、０（作用なし）〜１０（完全に撲滅）のスケールで記録した。

得られた結果は次のとおりであった：化合物　割　合　旦　エ　ｉ　と　５！１１　３００　０．５　０．５　０．０　０．２　０．５　１．０１０００　１．０　２．０　０．５　０．５　２．２　３．５Ｉ＋ｎ　２５０＋５０　３．０　４．５　１．５　’２．５　０．８　０．５２００＋１００　４．５　７．０　４．０　１．５　０．８　０．５１５０＋１５０　４．５　６．５　４．５　１．０　０．８　０．０１００＋２００　４．０　６．５　４．５　２．０　１．０　０．０５０＋２５０　３．５　４．５　４．５　２．０　０．８　０．Ｏｎ　３００　３．５　５．０　３．５　０．５　０．５　０．５１０００　５．０　８．０　６．０　２．５　０．５　２．０化合物割　合　！　！２９　星　１　ｉ　！　４Ｉ　３００　０．５　３．０　１．０　１．０　０．５　０．０　１．０　０．５１０００　１．０　３．５　２．５　１．５　２．０　０．５　１．５　２．２Ｉ　＋ｍ　２５０＋５０　１．０３．０３．０２．０２．０３．５２．０１．２２００＋１００１．０４．５３．５２．０３．０４．５２．００．５１５０＋１５０２．０４．５４．５１．５４．０５．０２．００．８１００＋２００２．０５．０４．０１．５２．５４．５２．００．５５０＋２５０　１．５　４．０　３．０　１．０　２．０　３．０　２．５　０．４１［［３０００，５２，５０，５１，５０，５３，００，００，２次に記載の化合物を単独で、かつ記載割合で組合せて、温室で成長したテンサイ及び雑草に適用した。処理後８〜１４日に収穫し、収穫した重量を測定した。

非処理対照に対する重量減少は次のとおりであった：化合物側　合　ａｇｅ　と　４　９　！Ｉ　３００　５　０　３２　８　５　２　０１＋ｎ２５０＋５０　３７　１９　８０　７　２　３　２２００＋１００５９　２２　８６　２５　１　８　０１５０＋１５０５９　２８　８７　７　５　８　０１００＋２００５５　２５　８５　２６　４　１０　０５０＋２５００５７　２２　８５　４８　０　６　１１Ｉ　３００　５２２３７９１６０　３　０化合物割　合　ｂｃＨｊ　！　ｄ４２　！Ｉ　３００　１２　２　０　２２　４　５　２　０Ｉ＋ｍ　２５０＋５０　２７　５３　１０　５５　３６　４　４　０２００＋１００　４１　６２　１５　６９　５０　０　７　０１５０＋１５０　４６　７３　１９　７０　５４　０　０　６１００＋２００　５０　６９　１９　６９　５４　０　２　０５０＋２５０　４７　５３　１７　６１　４６　０　１　０１１［３００１８６７４５２４０３０対照　ｏｏｏｏｏｏｏ。

化合物別　合　ｃｈｐｌ　！　ｄｆＩ　３００　２　０　３２２３４　５　０Ｉ＋ｒＶ２５０＋５０　４　２１　３６　２７　１　０　０２００＋１００１２　２５　４５　４１　１４　３　０１５０＋１５０３７　２８　５４　４１　１６　１２　４１００＋２００５７　２７　５８　４６　１７　１３　４５０＋２５０　４０　２６　５０　４１　２６　４　５ｒＶ　３００　０　１６１７２５３　０　０対照　ｏｏｏｏｏｏ。

化合物別　合　！ＩＣＩ！！！ＬＬ！！Ｉ　６００　１５　２０　４　１２　１５　２６　８　０１＋Ｖ　５００＋１００　５７　８１　１７　４８　６９　５４　４０　６４００＋２００　７４　８３　１６　４９　７４　５５　４３　１１３００＋３００　６５　８２　１７　５７　７６　５６　５０　７２００＋４００　６８　８３　１８　５２　７４　４７　４１　９１００＋５００　４６　７７　ｔ７　５０　６４　４１　３５　２Ｖ　６００　１８　２２　３　３５　３０　２３　１５　０対照　ｏｏｏｏｏｏｏ。

化合物別　合　二　ｇｇ：　ｉ　ｍ−＠Ｉ　５００　１００　０　０　１３６　７Ｉ＋ＶＩ３００＋２００５０　７３　４６　６２　５９　７８　０６００＋４００６６　８６　６７　８１　７６　８９　３０ＶＩ　５００　２８　３６　４５　５１　６０　６５　２対照　ｏｏｏｏｏｏ。

１皇１Ｌ」　旦　Ｃｇ　４　！！　Ｌ　二Ｉ　６８０　１４　３１　０　１３　１９　０　２７Ｉ＋ｎ　６８０＋４５０５５　７１　５７　７９　７１　９０　１３Ｉｆ　４５０　１８　１　１６　４８　１８　４０　０対照　０００００００几り金」勿　割　合　旦　！！　圭　ｉ　！　見Ｉ　３００　０　０　０　０　４　５Ｉ＋ｎ＋ＶＩ　１．９３＋５３．５＋５３．５３５　８５　７９　５０　３３　０４３０＋１２０＋１２０　４６　８６　９０　７０　４３　９ｆｆ＋ＶＩ　１５０＋１５０　１８　７２　５４　３２　１８　０３３５＋３３５　４１　７９　８０　５３　２８　２対照　００００００例　３次に記載の化合物を単独で、かつ記載割合で組合せて、温室中で成長されたテンサイ及び雑草に適用した。適用後６〜１０日に０（作用なし）〜（完全撲滅）の尺度で除草作用を記載した。得られた結果は次のとおりであった：ａ）化合物■と共に　活性成分（ｇ）／ｈａ　ｍエトフメセート■　６００　４．０ ■　５００＋　＋　５．０ジエチルエチルホスホネート１００（ＺＫ１４６９５３）（Ｖｌ） ■＋■　４００ ■　６００　０．１ ■　５００＋　＋　４．５ジエチルエチルホスホネート　１００（ＺＫ５３４９１）（ＩＸ） ■＋■４００＋４．５ＩＸ　６００　０．２ｂ）傷すだ点担二一一一−一一−一一−」准處匹幻Ｚ堕Ｌ−」−ｍ　３００　３．５ｎ　＋１００＋２００　６．５ジペンチルペンチルホスホネート　１５０＋１５０　４．０（ＺＫ　１４８２３６）（Ｘ）Ｘ　３００　０ｍ＋　２００＋１００　５ジブチルブチルホスホネート１００＋２００　５．５（ＺＫ　１４７３２６）（ＸＩ）（Ｘ［）　３００　０．５Ｉｒ＋　２００＋１００　５ジイソプロピルアリルホスホネート１００＋２００　５．５（ＺＫ　１４７３２７）（ＸＩ）ｘｔｉ　３００　０Ｉｆ　＋　２００＋　１００４．０ジイソプロピルメチルホスホネート１００＋２００４．５（ＺＫ　１４６９５２）（ｆｆ）ＸＩ　３００　０フロントベージの続き（５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，’　識別記号　庁内整理番号Ａ　ＯＩ　Ｎ　４３：５４）Ｉ

Claims

【特許請求の範囲】

１．（ａ）式：３　▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）［式中Ｒ及びＲ′は、同一又は異なるものであってよく、各々炭素原子数１〜１２の直鎖又は分枝鎖のアルキル基を表わし、ｘ及びｙは各々１又は２であり、ｘとｙとの合計は３である］のホスホネート又はホスフィネート少なくとも１種（ｂ）フエンメジファム、デスメジファム、メタミトロン、レナシル、エトフメセート及びクロリダゾンから選択された化合物少なくとも１種又は２種以上の組み合せを適当な担持剤及び／又は界面活性剤と共に含有することを特徴とする、除草組成物。
２．式Ｉの化合物中の各々のＲ及びＲ′基が２−エチルヘキシル又はドデシルである、請求の範囲１に記載の組成物。
３．式Ｉの化合物中のｘが２である、請求の範囲１又は２に記載の組成物。
４．成分（ａ）と成分（ｂ）との重量比は、１：１０〜１０：１である、請求の範囲１から３のいずれかに記載の組成物。
５．成分（ａ）と成分（ｂ）との重量比は、１：５〜５：１である、請求の範囲４に記載の組成物。
６．雑草のはびこった又ははびこり易い場所に請求項１に記載のような２成分（ａ）及び（ｂ）の有効量を適用する、雑草を撲滅する方法。
７．成分（ａ）及び（ｂ）を、請求の範囲１から５のいずれかに記載の組成物の形で適用する、請求の範囲６に記載の方法。
８．成分（ａ）の適用量は０．０１〜１Ｋｇ／ｈａである、請求の範囲６又は７に記載の方法。
９．成分（ｂ）の適用量は０．０１〜１Ｋｇ／ｈａである、請求の範囲６から８のいずれかに記載の方法１０．成分（ａ）と（ｂ）の合計適用量は０．３〜３Ｋｇ／ｈａである、請求の範囲６から９のいずれかに記載の方法。