JPH0747500B2 - セメントモルタル・コンクリート硬化体の製造方法 - Google Patents
セメントモルタル・コンクリート硬化体の製造方法Info
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- JPH0747500B2 JPH0747500B2 JP3933691A JP3933691A JPH0747500B2 JP H0747500 B2 JPH0747500 B2 JP H0747500B2 JP 3933691 A JP3933691 A JP 3933691A JP 3933691 A JP3933691 A JP 3933691A JP H0747500 B2 JPH0747500 B2 JP H0747500B2
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- Japan
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- cement
- carbon atoms
- chemical formula
- cement mortar
- concrete
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はセメントモルタルまたは
コンクリート硬化体を製造するにあたり、その原料に特
殊な有機化合物を特定量添加する製造方法に関する。
コンクリート硬化体を製造するにあたり、その原料に特
殊な有機化合物を特定量添加する製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
セメントモルタルおよびコンクリート硬化体（以下、セ
メント組成物と称する。）の重大な欠点の一つとして乾
燥ひび割れが発生し易いことがある。これはセメントの
乾燥収縮が大きいことに起因している。そのためにセメ
ント組成物の乾燥収縮を低減することが望まれている。
セメントモルタルおよびコンクリート硬化体（以下、セ
メント組成物と称する。）の重大な欠点の一つとして乾
燥ひび割れが発生し易いことがある。これはセメントの
乾燥収縮が大きいことに起因している。そのためにセメ
ント組成物の乾燥収縮を低減することが望まれている。
【０００３】セメント組成物の乾燥収縮の低減を図るた
めには、セメント組成物中にアクリルラテックス、合成
ゴムラテックスなどのラテックスを混入させる方法が行
われているが、この場合、比較的高価なラテックスを多
量（例えば、セメントに対し20〜30重量％程度）に混入
する必要があるので、経済上好ましくないばかりか、セ
メント組成物の強度が大幅に低下するという致命的欠陥
が生ずる。さらに、ラテックスを多量に混入することに
よってセメント組成物の不燃性が損なわれるという重大
な欠陥も生ずる。
めには、セメント組成物中にアクリルラテックス、合成
ゴムラテックスなどのラテックスを混入させる方法が行
われているが、この場合、比較的高価なラテックスを多
量（例えば、セメントに対し20〜30重量％程度）に混入
する必要があるので、経済上好ましくないばかりか、セ
メント組成物の強度が大幅に低下するという致命的欠陥
が生ずる。さらに、ラテックスを多量に混入することに
よってセメント組成物の不燃性が損なわれるという重大
な欠陥も生ずる。
【０００４】また近年、別の角度から有機添加剤が探究
されている。例えば、その一つは本発明者らが見い出し
た、特定の低級アルコールのアルキレンオキシド付加物
(特公昭56− 51148号) であり、優れたセメントの収縮
低減効果を有している。しかし、該付加物を使用してセ
メント組成物の乾燥ひび割れを防止するためには、その
添加量を若干多くする必要があった。
されている。例えば、その一つは本発明者らが見い出し
た、特定の低級アルコールのアルキレンオキシド付加物
(特公昭56− 51148号) であり、優れたセメントの収縮
低減効果を有している。しかし、該付加物を使用してセ
メント組成物の乾燥ひび割れを防止するためには、その
添加量を若干多くする必要があった。
【０００５】また、アセチレングリコールまたはそのア
ルキレンオキシド付加物をセメントに対し0.01〜0.1 重
量％添加して圧縮強度を改善する旨の開示もなされた
が、それは量的に余りに微量であるため、硬化体の乾燥
収縮を改善するまでに至っていない (特開昭53− 81527
号、米国特許第 4,116,706) 。
ルキレンオキシド付加物をセメントに対し0.01〜0.1 重
量％添加して圧縮強度を改善する旨の開示もなされた
が、それは量的に余りに微量であるため、硬化体の乾燥
収縮を改善するまでに至っていない (特開昭53− 81527
号、米国特許第 4,116,706) 。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる状況下で、発明者
らは前述したような欠点を持たない、またより少量の添
加量にてセメント組成物の乾燥ひび割れを防止できるセ
メントに有効な収縮低減剤につき鋭意検討した結果、本
発明に到達した。
らは前述したような欠点を持たない、またより少量の添
加量にてセメント組成物の乾燥ひび割れを防止できるセ
メントに有効な収縮低減剤につき鋭意検討した結果、本
発明に到達した。
【０００７】すなわち、本発明は、セメントモルタル・
コンクリート用原料を混練し、施工して硬化体を製造す
る方法において、前記混練を行う際、セメントに対し
て、次の化１
コンクリート用原料を混練し、施工して硬化体を製造す
る方法において、前記混練を行う際、セメントに対し
て、次の化１
【化１】 （式中、Ｒ1 は水素または次の化２であり、
【０００７】
【化２】 Ｒ2 、Ｒ3 は水素または炭素数１〜８のアルキル基、Ａ
は炭素数２〜３のアルキレン基、ｎは０〜30の数）で示
される水溶性または自己水分散性のアセチレンアルコ−
ル系化合物を 0.5〜10重量％添加するか、さらにフッソ
系界面活性剤または／およびシリコーン系界面活性剤と
を併用してなるセメントモルタル・コンクリート硬化体
の製造方法である。
は炭素数２〜３のアルキレン基、ｎは０〜30の数）で示
される水溶性または自己水分散性のアセチレンアルコ−
ル系化合物を 0.5〜10重量％添加するか、さらにフッソ
系界面活性剤または／およびシリコーン系界面活性剤と
を併用してなるセメントモルタル・コンクリート硬化体
の製造方法である。
【０００８】本発明の化１で示される化合物は、アセチ
レンと、ホルムアルデヒドまたは炭素数８以下のアルキ
ル基を有するケトン化合物とをアルカリ存在下に反応さ
せて得られるアセチレンアルコ−ル、アセチレングリコ
ール、またはこれらアルコ−ル類のアルキレンオキシド
付加物である。炭素数９以上のアルキル基を有するアセ
チレンアルコ−ル、アセチレングリコール、またはこれ
らアルコ−ルのアルキレンオキシド付加物の場合には収
縮低減効果が低下し好ましくない。
レンと、ホルムアルデヒドまたは炭素数８以下のアルキ
ル基を有するケトン化合物とをアルカリ存在下に反応さ
せて得られるアセチレンアルコ−ル、アセチレングリコ
ール、またはこれらアルコ−ル類のアルキレンオキシド
付加物である。炭素数９以上のアルキル基を有するアセ
チレンアルコ−ル、アセチレングリコール、またはこれ
らアルコ−ルのアルキレンオキシド付加物の場合には収
縮低減効果が低下し好ましくない。
【０００９】本発明に使用されるアセチレンアルコ−ル
の例としては、プロパギルアルコ−ル（ＣＨ≡Ｃ−ＣＨ
2 ＯＨ）、メチルブチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）
（ＯＨ）ＣＨ3 〕、メチルペンチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ2 Ｈ5〕、ジメチルヘキシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）2 〕、メチルヘプチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ
3 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、メチルオクチノール〔ＣＨ≡
Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、メチルノナノー
ル〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、メチ
ルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ
15〕、メチルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）
（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、ジメチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−
Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ
5 Ｈ11〕、エチルペンチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ
5 ）（ＯＨ）Ｃ2 Ｈ5 〕、メチルエチルヘキシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ
3 ）ＣＨ3 〕、エチルヘプチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、エチルオクチノール〔Ｃ
Ｈ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、エチルノ
ナノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5）（ＯＨ）Ｃ
6 Ｈ13〕、エチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、エチルウンデシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチ
ルエチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、プロピルヘキシ
ノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ
3 Ｈ7 〕、メチルプロピルヘキシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ3 〕、
プロピルヘプチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ4 Ｈ9 〕、プロピルオクチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ3 Ｈ7）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、プロピルノナノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、プロ
ピルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ
7 Ｈ15〕、プロピルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルプロピルデシノー
ル〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ブチルヘプチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、メチルブチルヘキシ
ノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ
（ＣＨ3 ）ＣＨ3 〕、ブチルオクチノール〔ＣＨ≡Ｃ−
Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ブチルノナノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ブチ
ルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ7
Ｈ15〕、ブチルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ
9 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルブチルデシノール〔Ｃ
Ｈ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）
Ｃ5 Ｈ11〕、ペンチルオクチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ペンチルノナノール〔Ｃ
Ｈ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ペンチル
デシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ
15〕、ペンチルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ
11）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルペンチルデシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ
3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ヘキシルノナノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ6 Ｈ13）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ヘキシルデシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ6 Ｈ13）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ヘキ
シルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ6 Ｈ13）（Ｏ
Ｈ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルヘキシルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ
−Ｃ（Ｃ6 Ｈ13）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ
11〕、ヘプチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ7 Ｈ15）
（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ヘプチルウンデシノール〔ＣＨ≡
Ｃ−Ｃ（Ｃ7 Ｈ15）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルヘプチ
ルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ7 Ｈ15）（ＯＨ）ＣＨ
2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、オクチルウンデシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ8 Ｈ17）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチ
ルオクチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ8 Ｈ17）（Ｏ
Ｈ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕などが挙げられ
る。
の例としては、プロパギルアルコ−ル（ＣＨ≡Ｃ−ＣＨ
2 ＯＨ）、メチルブチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）
（ＯＨ）ＣＨ3 〕、メチルペンチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ2 Ｈ5〕、ジメチルヘキシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）2 〕、メチルヘプチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ
3 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、メチルオクチノール〔ＣＨ≡
Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、メチルノナノー
ル〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、メチ
ルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ
15〕、メチルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）
（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、ジメチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−
Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ
5 Ｈ11〕、エチルペンチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ
5 ）（ＯＨ）Ｃ2 Ｈ5 〕、メチルエチルヘキシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ
3 ）ＣＨ3 〕、エチルヘプチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、エチルオクチノール〔Ｃ
Ｈ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、エチルノ
ナノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5）（ＯＨ）Ｃ
6 Ｈ13〕、エチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、エチルウンデシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチ
ルエチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、プロピルヘキシ
ノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ
3 Ｈ7 〕、メチルプロピルヘキシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ3 〕、
プロピルヘプチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ4 Ｈ9 〕、プロピルオクチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ3 Ｈ7）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、プロピルノナノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、プロ
ピルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ
7 Ｈ15〕、プロピルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルプロピルデシノー
ル〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ブチルヘプチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、メチルブチルヘキシ
ノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ
（ＣＨ3 ）ＣＨ3 〕、ブチルオクチノール〔ＣＨ≡Ｃ−
Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ブチルノナノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ブチ
ルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ7
Ｈ15〕、ブチルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ
9 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルブチルデシノール〔Ｃ
Ｈ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）
Ｃ5 Ｈ11〕、ペンチルオクチノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ペンチルノナノール〔Ｃ
Ｈ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ペンチル
デシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ
15〕、ペンチルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ
11）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルペンチルデシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ
3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ヘキシルノナノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ6 Ｈ13）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ヘキシルデシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ6 Ｈ13）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ヘキ
シルウンデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ6 Ｈ13）（Ｏ
Ｈ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルヘキシルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ
−Ｃ（Ｃ6 Ｈ13）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ
11〕、ヘプチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ7 Ｈ15）
（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ヘプチルウンデシノール〔ＣＨ≡
Ｃ−Ｃ（Ｃ7 Ｈ15）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチルヘプチ
ルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ7 Ｈ15）（ＯＨ）ＣＨ
2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、オクチルウンデシノール
〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ8 Ｈ17）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、メチ
ルオクチルデシノール〔ＣＨ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ8 Ｈ17）（Ｏ
Ｈ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕などが挙げられ
る。
【００１０】またアセチレングリコールの例としては、
ブチンジオール（ＨＯＣＨ2 −Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2 ＯＨ）、
ジメチルヘキシンジオール〔ＣＨ3 Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ3 〕、ジメチ
ルオクチンジオール〔Ｃ2 Ｈ5Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−
Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ2 Ｈ5 〕、ジメチルデ
シンジオール〔Ｃ3 Ｈ7 Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ
−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ3 Ｈ7 〕、ジメチルドデシン
ジオール〔Ｃ4 Ｈ9 Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ
（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、テトラメチルデシンジ
オール〔ＣＨ3 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ
3 ）ＣＨ3 〕、ジメチルテトラデシンジオール〔Ｃ5 Ｈ
11Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジメチルヘキサデシンジオール〔Ｃ6
Ｈ13Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジメチルオクタデシンジオール〔Ｃ7
Ｈ15Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ7 Ｈ15〕、ジメチルエイコシンジオール〔Ｃ8 Ｈ
17Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ8 Ｈ17〕、テトラメチルオクタデシンジオール
〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）
−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）
Ｃ5 Ｈ11〕、ジエチルオクチンジオール〔Ｃ2 Ｈ5 Ｃ
（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ2 Ｈ5 〕、ジエチルデシンジオール〔Ｃ3 Ｈ7 Ｃ
（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ3 Ｈ7 〕、ジエチルドデシンジオール〔Ｃ4 Ｈ9
Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ4 Ｈ9 〕、ジメチルジエチルデシンジオール〔Ｃ
Ｈ3 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ2 Ｈ5）（ＯＨ）−Ｃ
≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ
Ｈ3 〕、ジエチルテトラデシンジオール〔Ｃ5 Ｈ11Ｃ
（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジエチルヘキサデシンジオール〔Ｃ6
Ｈ13Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）
（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジエチルオクタデシンジオール
〔Ｃ7 Ｈ15Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2
Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ジエチルエイコシンジオー
ル〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ（Ｃ2 Ｈ5）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、ジメチルジエチルオクタ
デシンジオール〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ
2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ
Ｈ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジプロピルデシンジオ
ール〔Ｃ3 Ｈ7 Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ3 Ｈ7 〕、ジプロピルドデシン
ジオール〔Ｃ4 Ｈ9 Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−
Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、ジメチルジプロピ
ルデシンジオール〔ＣＨ3 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ
3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ
Ｈ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ3 〕、ジプロピルテトラデシン
ジオール〔Ｃ5 Ｈ11Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−
Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジプロピルヘキサ
デシンジオール〔Ｃ6 Ｈ13Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ
≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジプロピル
オクタデシンジオール〔Ｃ7 Ｈ15Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ジ
プロピルエイコシンジオール〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）
（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ
8 Ｈ17〕、ジメチルジプロピルオクタデシンジオール
〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジブチルドデシンジオール〔Ｃ4 Ｈ
9 Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）
（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9〕、ジメチルジブチルデシンジオール
〔ＣＨ3 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）
−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）ＣＨ3 〕、ジブチルテトラデシンジオール〔Ｃ5
Ｈ11Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）
（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジブチルヘキサデシンジオール
〔Ｃ6 Ｈ13Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4
Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジブチルオクタデシンジオ
ール〔Ｃ7 Ｈ15Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ4Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ジブチルエイコシン
ジオール〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−
Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、ジメチルジブチル
オクタデシンジオール〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2
Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｏ
Ｈ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジペンチルテト
ラデシンジオール〔Ｃ5 Ｈ11Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）−
Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジペンチ
ルヘキサデシンジオール〔Ｃ6 Ｈ13Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジ
ペンチルオクタデシンジオール〔Ｃ7 Ｈ15Ｃ（Ｃ
5 Ｈ11）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ
7 Ｈ15〕、ジペンチルエイコシンジオール〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ
（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（Ｏ
Ｈ）Ｃ8 Ｈ17〕、ジメチルジペンチルオクタデシンジオ
ール〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）
（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ
（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕などや、その他メチルブチンジオ
ール〔ＨＯＣＨ2 −Ｃ≡Ｃ−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＯＨ〕、メ
チルペンチンジオール〔ＨＯＣＨ2 −Ｃ≡Ｃ−ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）2 ＯＨ〕、メチルエチルヘプチンジオール〔ＣＨ
3 Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）ＣＨ3 〕、トリメチルオクチンジオール〔ＣＨ3 Ｃ
Ｈ（ＣＨ3 ）ＣＨ2Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ
（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ3 〕など種々のものを挙げるこ
とができる。
ブチンジオール（ＨＯＣＨ2 −Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2 ＯＨ）、
ジメチルヘキシンジオール〔ＣＨ3 Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ3 〕、ジメチ
ルオクチンジオール〔Ｃ2 Ｈ5Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−
Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ2 Ｈ5 〕、ジメチルデ
シンジオール〔Ｃ3 Ｈ7 Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ
−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ3 Ｈ7 〕、ジメチルドデシン
ジオール〔Ｃ4 Ｈ9 Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ
（ＣＨ3 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、テトラメチルデシンジ
オール〔ＣＨ3 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ
3 ）ＣＨ3 〕、ジメチルテトラデシンジオール〔Ｃ5 Ｈ
11Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジメチルヘキサデシンジオール〔Ｃ6
Ｈ13Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジメチルオクタデシンジオール〔Ｃ7
Ｈ15Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ7 Ｈ15〕、ジメチルエイコシンジオール〔Ｃ8 Ｈ
17Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ8 Ｈ17〕、テトラメチルオクタデシンジオール
〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）
−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）
Ｃ5 Ｈ11〕、ジエチルオクチンジオール〔Ｃ2 Ｈ5 Ｃ
（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ2 Ｈ5 〕、ジエチルデシンジオール〔Ｃ3 Ｈ7 Ｃ
（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ3 Ｈ7 〕、ジエチルドデシンジオール〔Ｃ4 Ｈ9
Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ4 Ｈ9 〕、ジメチルジエチルデシンジオール〔Ｃ
Ｈ3 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ2 Ｈ5）（ＯＨ）−Ｃ
≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ
Ｈ3 〕、ジエチルテトラデシンジオール〔Ｃ5 Ｈ11Ｃ
（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｏ
Ｈ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジエチルヘキサデシンジオール〔Ｃ6
Ｈ13Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）
（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジエチルオクタデシンジオール
〔Ｃ7 Ｈ15Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2
Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ジエチルエイコシンジオー
ル〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ（Ｃ2 Ｈ5）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ
2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、ジメチルジエチルオクタ
デシンジオール〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ
2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）Ｃ
Ｈ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジプロピルデシンジオ
ール〔Ｃ3 Ｈ7 Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ3 Ｈ7 〕、ジプロピルドデシン
ジオール〔Ｃ4 Ｈ9 Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−
Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9 〕、ジメチルジプロピ
ルデシンジオール〔ＣＨ3 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ
3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ
Ｈ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ3 〕、ジプロピルテトラデシン
ジオール〔Ｃ5 Ｈ11Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−
Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジプロピルヘキサ
デシンジオール〔Ｃ6 Ｈ13Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）−Ｃ
≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジプロピル
オクタデシンジオール〔Ｃ7 Ｈ15Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ジ
プロピルエイコシンジオール〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）
（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）Ｃ
8 Ｈ17〕、ジメチルジプロピルオクタデシンジオール
〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジブチルドデシンジオール〔Ｃ4 Ｈ
9 Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）
（ＯＨ）Ｃ4 Ｈ9〕、ジメチルジブチルデシンジオール
〔ＣＨ3 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）
−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）ＣＨ3 〕、ジブチルテトラデシンジオール〔Ｃ5
Ｈ11Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）
（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジブチルヘキサデシンジオール
〔Ｃ6 Ｈ13Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ4
Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジブチルオクタデシンジオ
ール〔Ｃ7 Ｈ15Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ
（Ｃ4Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ7 Ｈ15〕、ジブチルエイコシン
ジオール〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−
Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）Ｃ8 Ｈ17〕、ジメチルジブチル
オクタデシンジオール〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2
Ｃ（Ｃ4 Ｈ9 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｏ
Ｈ）ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジペンチルテト
ラデシンジオール〔Ｃ5 Ｈ11Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）−
Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ5 Ｈ11〕、ジペンチ
ルヘキサデシンジオール〔Ｃ6 Ｈ13Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（Ｏ
Ｈ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ6 Ｈ13〕、ジ
ペンチルオクタデシンジオール〔Ｃ7 Ｈ15Ｃ（Ｃ
5 Ｈ11）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）Ｃ
7 Ｈ15〕、ジペンチルエイコシンジオール〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ
（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（Ｏ
Ｈ）Ｃ8 Ｈ17〕、ジメチルジペンチルオクタデシンジオ
ール〔Ｃ5 Ｈ11ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）
（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（Ｃ5 Ｈ11）（ＯＨ）ＣＨ2 ＣＨ
（ＣＨ3 ）Ｃ5 Ｈ11〕などや、その他メチルブチンジオ
ール〔ＨＯＣＨ2 −Ｃ≡Ｃ−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＯＨ〕、メ
チルペンチンジオール〔ＨＯＣＨ2 −Ｃ≡Ｃ−ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）2 ＯＨ〕、メチルエチルヘプチンジオール〔ＣＨ
3 Ｃ（Ｃ2 Ｈ5 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ（ＣＨ3 ）（Ｏ
Ｈ）ＣＨ3 〕、トリメチルオクチンジオール〔ＣＨ3 Ｃ
Ｈ（ＣＨ3 ）ＣＨ2Ｃ（ＣＨ3 ）（ＯＨ）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ
（ＣＨ3 ）（ＯＨ）ＣＨ3 〕など種々のものを挙げるこ
とができる。
【００１１】アセチレングリコールの場合、Ｒ1 中のＲ
2 、Ｒ3 基はアセチレン基に対して対称である必要はな
く、アルキル基Ｒ2 、Ｒ3 の炭素数の範囲内で異なるア
ルキル基をとることができる。これら各種のアセチレン
アルコ−ル、アセチレングリコールのうち、収縮低減効
果の点から化１のＲ2 、Ｒ3 は水素または炭素数１〜４
のアルキル基であり、これらアルキル基Ｒ2 とＲ3 との
全炭素数は０〜10の範囲内であることが好ましい。
2 、Ｒ3 基はアセチレン基に対して対称である必要はな
く、アルキル基Ｒ2 、Ｒ3 の炭素数の範囲内で異なるア
ルキル基をとることができる。これら各種のアセチレン
アルコ−ル、アセチレングリコールのうち、収縮低減効
果の点から化１のＲ2 、Ｒ3 は水素または炭素数１〜４
のアルキル基であり、これらアルキル基Ｒ2 とＲ3 との
全炭素数は０〜10の範囲内であることが好ましい。
【００１２】本発明の化１において、次の化３
【化３】 を構成するアルキレンオキシドは、エチレンオキシドま
たは／およびプロピレンオキシドである。
たは／およびプロピレンオキシドである。
【００１３】また、本発明において、ｎはアルキル基Ｒ
2 とＲ3 との全炭素数が０〜10の場合には０〜30の数で
あり、また11〜32の場合には２〜30の数であることが必
要である。アルキル基Ｒ2 とＲ3 との全炭素数が11〜32
のアセチレンアルコ−ルまたはアセチレングリコールの
場合には、それ自体、水に対する溶解性をほとんど持た
ず、収縮低減効果が大幅に低下する。このため、アセチ
レンアルコ−ルの場合には該アセチレンアルコ−ル１モ
ル当たり少なくとも平均２モル以上のエチレンオキシド
を、またアセチレングリコールの場合には該アセチレン
グリコール１モル当たり少なくとも４モルのエチレンオ
キシドを付加させることが必要である。そして、場合に
より、２または４モル以上のエチレンオキシドと、さら
にプロピレンオキシドとをブロック状またはランダム状
に共付加して使用することもできる。共付加する場合、
エチレンオキシド／プロピレンオキシドのモル比は少な
くとも0.2 であることが、水への溶解性および親和性を
保持し、収縮低減効果を発揮させるために必要である。
また、アセチレングリコールに付加させるモノまたはポ
リオキシアルキレン基はアセチレン基に対称である必要
はなく、一方の水酸基にのみ付加したものでも、あるい
は両方の水酸基に付加したオキシアルキレン基が互いに
異なっていても、さらにブロック状、ランダム状等の共
付加の構造が異なっていてもよい。なお、ｎの数が30を
超えると収縮低減効果が低下するので好ましくない。本
発明の化１で示される化合物のうち、アルキル基Ｒ2 と
Ｒ3 との全炭素数が０〜10の場合には、ｎが０であって
も水への溶解性が十分にあり、かつ収縮低減効果も十分
に有するためアルキレンオキシドを付加させなくても使
用できる。しかし、アルキレンオキシドを付加した方が
収縮低減効果が向上する場合が多いので、付加すること
が好ましい。この場合、収縮低減効果の点から特に好ま
しいのは、ｎが２〜10の範囲内の数であるときである。
さらに、化１で示される化合物のうち、アルキル基Ｒ2
とＲ3 との全炭素数が０〜10の場合にはプロピレンオキ
シドを単独で付加させたものも好ましく、さらにプロピ
レンオキシドとエチレンオキシドとを共付加させたもの
も収縮低減効果の点からより好ましい。この場合、エチ
レンオキシド／プロピレンオキシドのモル比は０〜５の
範囲が好ましく、特に好ましくは 0.2〜５の範囲であ
る。なお、エチレンオキシドやプロピレンオキシド以外
のブチレンオキシドやスチレンオキシドなどのアルキレ
ンオキシドを性能を害しない範囲内で共付加（全オキシ
アルキレン中、通常50重量％以下）させたものも使用可
能である。
2 とＲ3 との全炭素数が０〜10の場合には０〜30の数で
あり、また11〜32の場合には２〜30の数であることが必
要である。アルキル基Ｒ2 とＲ3 との全炭素数が11〜32
のアセチレンアルコ−ルまたはアセチレングリコールの
場合には、それ自体、水に対する溶解性をほとんど持た
ず、収縮低減効果が大幅に低下する。このため、アセチ
レンアルコ−ルの場合には該アセチレンアルコ−ル１モ
ル当たり少なくとも平均２モル以上のエチレンオキシド
を、またアセチレングリコールの場合には該アセチレン
グリコール１モル当たり少なくとも４モルのエチレンオ
キシドを付加させることが必要である。そして、場合に
より、２または４モル以上のエチレンオキシドと、さら
にプロピレンオキシドとをブロック状またはランダム状
に共付加して使用することもできる。共付加する場合、
エチレンオキシド／プロピレンオキシドのモル比は少な
くとも0.2 であることが、水への溶解性および親和性を
保持し、収縮低減効果を発揮させるために必要である。
また、アセチレングリコールに付加させるモノまたはポ
リオキシアルキレン基はアセチレン基に対称である必要
はなく、一方の水酸基にのみ付加したものでも、あるい
は両方の水酸基に付加したオキシアルキレン基が互いに
異なっていても、さらにブロック状、ランダム状等の共
付加の構造が異なっていてもよい。なお、ｎの数が30を
超えると収縮低減効果が低下するので好ましくない。本
発明の化１で示される化合物のうち、アルキル基Ｒ2 と
Ｒ3 との全炭素数が０〜10の場合には、ｎが０であって
も水への溶解性が十分にあり、かつ収縮低減効果も十分
に有するためアルキレンオキシドを付加させなくても使
用できる。しかし、アルキレンオキシドを付加した方が
収縮低減効果が向上する場合が多いので、付加すること
が好ましい。この場合、収縮低減効果の点から特に好ま
しいのは、ｎが２〜10の範囲内の数であるときである。
さらに、化１で示される化合物のうち、アルキル基Ｒ2
とＲ3 との全炭素数が０〜10の場合にはプロピレンオキ
シドを単独で付加させたものも好ましく、さらにプロピ
レンオキシドとエチレンオキシドとを共付加させたもの
も収縮低減効果の点からより好ましい。この場合、エチ
レンオキシド／プロピレンオキシドのモル比は０〜５の
範囲が好ましく、特に好ましくは 0.2〜５の範囲であ
る。なお、エチレンオキシドやプロピレンオキシド以外
のブチレンオキシドやスチレンオキシドなどのアルキレ
ンオキシドを性能を害しない範囲内で共付加（全オキシ
アルキレン中、通常50重量％以下）させたものも使用可
能である。
【００１４】本発明は化１で示される化合物の一種また
は二種以上の混合物を必須成分として用いることで優れ
た収縮低減効果が得られるが、これにフッソ系界面活性
剤または／およびシリコーン系界面活性剤を併用すると
相乗効果により収縮低減効果が向上し、非常に好ましい
ものとなる。これら併用するフッソ系界面活性剤、シリ
コーン系界面活性剤には、それぞれカチオン型、ノニオ
ン型、アニオン型があり、これらいずれのものも使用で
きるがカチオン型、ノニオン型のものが収縮低減効果の
点から好ましく、ノニオン型のものが特に好ましい。
は二種以上の混合物を必須成分として用いることで優れ
た収縮低減効果が得られるが、これにフッソ系界面活性
剤または／およびシリコーン系界面活性剤を併用すると
相乗効果により収縮低減効果が向上し、非常に好ましい
ものとなる。これら併用するフッソ系界面活性剤、シリ
コーン系界面活性剤には、それぞれカチオン型、ノニオ
ン型、アニオン型があり、これらいずれのものも使用で
きるがカチオン型、ノニオン型のものが収縮低減効果の
点から好ましく、ノニオン型のものが特に好ましい。
【００１５】本発明に用いられるフッソ系界面活性剤と
しては一般に市販されているものでよく、特に限定され
ない。カチオン型フッソ系界面活性剤の代表的な例とし
ては、炭素数５〜18のパーフルオロアルキル基を疏水基
とし、これとカチオン性親水性基（例えば、第４級アン
モニゥム塩基など）を有する化合物がある。例えば、住
友スリーエム（株）社製の「フロラードFC−134 」、大
日本インキ化学（株）社製の「メガファックＦ−150 」
などが挙げられ、その他旭硝子（株）社製の「サーフロ
ンＳ−121 」、ネオス（株）社製の「スタージェント30
0 」、東北肥料（株）社製の「エフトップEF−123B」、
「エフトップEF−132 」などが挙げられる。
しては一般に市販されているものでよく、特に限定され
ない。カチオン型フッソ系界面活性剤の代表的な例とし
ては、炭素数５〜18のパーフルオロアルキル基を疏水基
とし、これとカチオン性親水性基（例えば、第４級アン
モニゥム塩基など）を有する化合物がある。例えば、住
友スリーエム（株）社製の「フロラードFC−134 」、大
日本インキ化学（株）社製の「メガファックＦ−150 」
などが挙げられ、その他旭硝子（株）社製の「サーフロ
ンＳ−121 」、ネオス（株）社製の「スタージェント30
0 」、東北肥料（株）社製の「エフトップEF−123B」、
「エフトップEF−132 」などが挙げられる。
【００１６】ノニオン型フッソ系界面活性剤の代表的な
例としては、炭素数５〜18のパーフルオロアルキル基を
疏水基とし、これとノニオン性親水性基（例えば、エチ
レンオキシド付加物など）とからなる化合物がある。例
えば、住友スリーエム（株）社製の「フロラードFC−17
0C」、大日本インキ化学（株）社製の「メガファックＦ
−142D」、「Ｆ−144D」、「Ｆ−171 」、「Ｆ−177
」、旭硝子（株）社製の「サーフロンＳ−141 」、ネ
オス（株）社製の「スタージェント200 」、「251」、
東北肥料（株）社製の「エフトップEF−121 」、「EF−
122A」、「EF−122B」、「EF−122C」、「EF−122A3 」
などが挙げられる。アニオン型フッソ系界面活性剤の代
表的な例としては、炭素数５〜18のパーフルオロアルキ
ル基を疏水基とし、これとアニオン性親水性基（例え
ば、スルホン酸基、カルボン酸基、リン酸エステル基な
ど）とからなる化合物がある。これには、住友スリーエ
ム（株）社製の「フロラードFC−95」、「FC−98」、
「FC−126 」、「FC−128 」、大日本インキ化学（株）
社製の「メガファックＦ−110 」、「Ｆ−113 」、「Ｆ
−120 」、「Ｆ−812 」、「Ｆ−191 」、旭硝子（株）
社製の「サーフロンＳ−111」、「Ｓ−112 」、「Ｓ−1
13 」、ネオス（株）社製の「スタージェント100 」、
「150 」、東北肥料（株）社製の「エフトップEF−102
」、「EF−103 」、「EF−112 」、「EF−123A」、「E
F−123B」などが挙げられる。上記のものの他に、カチ
オン型、アニオン型、ノニオン型のフッソ系界面活性剤
は、ダイキン工業（株）、関東電化（株）、Du Pont 、
ICI 、Hoechst 、CIBA-GEIGY各社からも市販され、これ
らも本発明のフッソ系界面活性剤として使用できる。
例としては、炭素数５〜18のパーフルオロアルキル基を
疏水基とし、これとノニオン性親水性基（例えば、エチ
レンオキシド付加物など）とからなる化合物がある。例
えば、住友スリーエム（株）社製の「フロラードFC−17
0C」、大日本インキ化学（株）社製の「メガファックＦ
−142D」、「Ｆ−144D」、「Ｆ−171 」、「Ｆ−177
」、旭硝子（株）社製の「サーフロンＳ−141 」、ネ
オス（株）社製の「スタージェント200 」、「251」、
東北肥料（株）社製の「エフトップEF−121 」、「EF−
122A」、「EF−122B」、「EF−122C」、「EF−122A3 」
などが挙げられる。アニオン型フッソ系界面活性剤の代
表的な例としては、炭素数５〜18のパーフルオロアルキ
ル基を疏水基とし、これとアニオン性親水性基（例え
ば、スルホン酸基、カルボン酸基、リン酸エステル基な
ど）とからなる化合物がある。これには、住友スリーエ
ム（株）社製の「フロラードFC−95」、「FC−98」、
「FC−126 」、「FC−128 」、大日本インキ化学（株）
社製の「メガファックＦ−110 」、「Ｆ−113 」、「Ｆ
−120 」、「Ｆ−812 」、「Ｆ−191 」、旭硝子（株）
社製の「サーフロンＳ−111」、「Ｓ−112 」、「Ｓ−1
13 」、ネオス（株）社製の「スタージェント100 」、
「150 」、東北肥料（株）社製の「エフトップEF−102
」、「EF−103 」、「EF−112 」、「EF−123A」、「E
F−123B」などが挙げられる。上記のものの他に、カチ
オン型、アニオン型、ノニオン型のフッソ系界面活性剤
は、ダイキン工業（株）、関東電化（株）、Du Pont 、
ICI 、Hoechst 、CIBA-GEIGY各社からも市販され、これ
らも本発明のフッソ系界面活性剤として使用できる。
【００１７】また、本発明に用いられるシリコーン系界
面活性剤としては、ポリシロキサンを疏水基とし、これ
とカチオン性親水性基（例えば、第４アンモニゥム塩
基）、ノニオン性親水性基（例えば、アルキレンオキシ
ド付加物など）、アニオン性親水性基（例えば、硫酸エ
ステル塩、リン酸エステル塩、カルボン酸塩など）とを
有する化合物がある。日本では、トーレ・シリコーン
（株）、信越シリコーン（株）、東芝シリコーン（株）
などから各種のものが市販されており、本発明ではこれ
ら種々のものを用いることができる。
面活性剤としては、ポリシロキサンを疏水基とし、これ
とカチオン性親水性基（例えば、第４アンモニゥム塩
基）、ノニオン性親水性基（例えば、アルキレンオキシ
ド付加物など）、アニオン性親水性基（例えば、硫酸エ
ステル塩、リン酸エステル塩、カルボン酸塩など）とを
有する化合物がある。日本では、トーレ・シリコーン
（株）、信越シリコーン（株）、東芝シリコーン（株）
などから各種のものが市販されており、本発明ではこれ
ら種々のものを用いることができる。
【００１８】本発明で用いるセメントは、常用の普通、
早強などのポルトランド系セメント、混合セメントが挙
げられ、これらについて特に限定するものではない。
早強などのポルトランド系セメント、混合セメントが挙
げられ、これらについて特に限定するものではない。
【００１９】本発明において、化１で示される化合物の
添加量は、アルキル基の炭素数、アルキレン基の炭素数
によっても異なるが、セメントに対して通常 0.5〜10重
量％である。添加量が 0.5重量％未満では収縮低減効果
が低く、一方、10重量％を超えるとセメント組成物の強
度が無添加のものに比較して約２／３以下となり実用性
において充分でない。特に好ましい添加量は、１〜４重
量％である。
添加量は、アルキル基の炭素数、アルキレン基の炭素数
によっても異なるが、セメントに対して通常 0.5〜10重
量％である。添加量が 0.5重量％未満では収縮低減効果
が低く、一方、10重量％を超えるとセメント組成物の強
度が無添加のものに比較して約２／３以下となり実用性
において充分でない。特に好ましい添加量は、１〜４重
量％である。
【００２０】化１で示される化合物とフッソ系界面活性
剤または／およびシリコーン系界面活性剤とを併用する
場合には相乗効果によって収縮低減効果が増大する。こ
の場合には、化１で示される化合物の添加量はセメント
に対し 0.5〜10重量％、フッソ系界面活性剤はセメント
重量に対し50〜500 ppm 、シリコーン系界面活性剤はセ
メントに対し0.05〜１重量％である。
剤または／およびシリコーン系界面活性剤とを併用する
場合には相乗効果によって収縮低減効果が増大する。こ
の場合には、化１で示される化合物の添加量はセメント
に対し 0.5〜10重量％、フッソ系界面活性剤はセメント
重量に対し50〜500 ppm 、シリコーン系界面活性剤はセ
メントに対し0.05〜１重量％である。
【００２１】本発明で用いる前記化合物の添加手段は、
普通一般に行われているセメント混和剤の場合と同じで
ある。例えば混練水に予め適量の該化合物を混和してお
くか、あるいはセメント、骨材、水からなる混合物の混
練時に適量の該化合物を添加するなどの手段を採用する
ことができる。
普通一般に行われているセメント混和剤の場合と同じで
ある。例えば混練水に予め適量の該化合物を混和してお
くか、あるいはセメント、骨材、水からなる混合物の混
練時に適量の該化合物を添加するなどの手段を採用する
ことができる。
【００２２】化１で示される化合物は使用に当たって他
の成分（任意成分）と併用することができる。このよう
な任意成分としては、塩化カルシゥム、塩化ナトリゥム
などの金属塩化物、硫酸ナトリゥムなどの金属硫酸塩、
トリエタノールアミンなどの有機アミン等公知のセメン
ト硬化促進剤、アルコ−ル類、糖類、澱粉、グリセリ
ン、ポリリン酸ソーダなどの公知のセメント硬化遅延
剤、亜硝酸ナトリゥム、亜硝酸カルシゥムなどの公知の
鉄筋防錆剤、リグニンスルホン酸、オキシカルボン酸、
ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物、メラミンスル
ホン酸ホルマリン縮合物など公知のセメント分散剤、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチル澱
粉、リン酸化澱粉、アルギン酸ソーダなどの公知のセメ
ント用糊剤など種々のものが挙げられる。
の成分（任意成分）と併用することができる。このよう
な任意成分としては、塩化カルシゥム、塩化ナトリゥム
などの金属塩化物、硫酸ナトリゥムなどの金属硫酸塩、
トリエタノールアミンなどの有機アミン等公知のセメン
ト硬化促進剤、アルコ−ル類、糖類、澱粉、グリセリ
ン、ポリリン酸ソーダなどの公知のセメント硬化遅延
剤、亜硝酸ナトリゥム、亜硝酸カルシゥムなどの公知の
鉄筋防錆剤、リグニンスルホン酸、オキシカルボン酸、
ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物、メラミンスル
ホン酸ホルマリン縮合物など公知のセメント分散剤、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチル澱
粉、リン酸化澱粉、アルギン酸ソーダなどの公知のセメ
ント用糊剤など種々のものが挙げられる。
【００２３】化１で示される化合物を添加したモルタル
またはコンクリートの混練物の施工法は、従来と同じ方
法でよく、コテ塗り、型枠への充填、吹き付け塗り、コ
ーキングガンによる注入などの方法を取り得る。また、
養生法としては気乾養生、湿空養生、水中養生、加熱促
進養生（蒸気養生、オートクレーブ養生など）のいずれ
の方法でもよく、又これら各方法を併用してもよい。
またはコンクリートの混練物の施工法は、従来と同じ方
法でよく、コテ塗り、型枠への充填、吹き付け塗り、コ
ーキングガンによる注入などの方法を取り得る。また、
養生法としては気乾養生、湿空養生、水中養生、加熱促
進養生（蒸気養生、オートクレーブ養生など）のいずれ
の方法でもよく、又これら各方法を併用してもよい。
【００２４】
【実施例】以下、実施例により本発明を説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ アセチレンと、ホルムアルデヒドまたはケトン化合物と
をアルカリの存在下で反応させて得られた各種アセチレ
ンアルコ−ル、アセチレングリコール、またはこれらの
アルキレンオキシド付加物を適宜、選んだ。これらの化
合物を純分としてセメントに対し3.５重量％の割合で添
加して得たモルタル硬化体について、JIS A 1129のダイ
ヤルゲージ法にて収縮低減率を測定し、JIS R 5201によ
り強度を測定し、表１（１）及び表１（２）の結果を得
た。また、混入空気量は、JIS A1128に従い、コンクリ
ートについて測定した。
発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ アセチレンと、ホルムアルデヒドまたはケトン化合物と
をアルカリの存在下で反応させて得られた各種アセチレ
ンアルコ−ル、アセチレングリコール、またはこれらの
アルキレンオキシド付加物を適宜、選んだ。これらの化
合物を純分としてセメントに対し3.５重量％の割合で添
加して得たモルタル硬化体について、JIS A 1129のダイ
ヤルゲージ法にて収縮低減率を測定し、JIS R 5201によ
り強度を測定し、表１（１）及び表１（２）の結果を得
た。また、混入空気量は、JIS A1128に従い、コンクリ
ートについて測定した。
【００２５】なお、配合比については、モルタルの場
合、水／セメント比65％、砂／セメント比200 ％であ
り、コンクリートの場合、単位セメント量 300kg／m3、
水／セメント比60％、細骨材率44％であった。また、表
１（１）及び表１（２）中のＥＯはエチレンオキシド
を、ＰＯはプロピレンオキシドを示す。
合、水／セメント比65％、砂／セメント比200 ％であ
り、コンクリートの場合、単位セメント量 300kg／m3、
水／セメント比60％、細骨材率44％であった。また、表
１（１）及び表１（２）中のＥＯはエチレンオキシド
を、ＰＯはプロピレンオキシドを示す。
【００２６】
【表１（１）】
【００２７】
【表１（２）】
【００２８】実施例２ 実施例１におけるNo.3の化合物を用い、その添加量を変
えて実施例１と同様の方法にて試験を行い、表２の結果
を得た。
えて実施例１と同様の方法にて試験を行い、表２の結果
を得た。
【００２９】
【表２】
【００３０】実施例３ 実施例１におけるNo.3の化合物を普通ポルトランドセメ
ントに対して2.０重量％用い、各種フッソ系界面活性剤
をセメントに対し 200ppm 、またはシリコーン系界面活
性剤をセメントに対し 0.1重量％併用して、実施例１と
同様の方法にて収縮率、空気量および強度を測定して表
３の結果を得た。
ントに対して2.０重量％用い、各種フッソ系界面活性剤
をセメントに対し 200ppm 、またはシリコーン系界面活
性剤をセメントに対し 0.1重量％併用して、実施例１と
同様の方法にて収縮率、空気量および強度を測定して表
３の結果を得た。
【００３１】
【表３】
【００３２】実施例４ 実施例１における No.11の化合物をセメントに対し2.０
重量％用い、フッソ系界面活性剤としてサーフロンＳ−
141 、またシリコーン系界面活性剤としてSH 3747 を用
い、その添加量を変えて実施例１と同様の方法にて試験
を行い、表４の結果を得た。
重量％用い、フッソ系界面活性剤としてサーフロンＳ−
141 、またシリコーン系界面活性剤としてSH 3747 を用
い、その添加量を変えて実施例１と同様の方法にて試験
を行い、表４の結果を得た。
【００３３】
【表４】
【００３４】
【発明の効果】化１で示される化合物をセメントに対し
て 0.5〜10重量％添加した場合、無添加の場合に比較し
て大幅な乾燥収縮低減が図られる。また、セメント組成
物の不燃性を損なうことも少なく、さらには、高添加量
（例えば数％程度）においてもセメント組成物の大幅な
強度低下を来すことがない。
て 0.5〜10重量％添加した場合、無添加の場合に比較し
て大幅な乾燥収縮低減が図られる。また、セメント組成
物の不燃性を損なうことも少なく、さらには、高添加量
（例えば数％程度）においてもセメント組成物の大幅な
強度低下を来すことがない。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０４Ｂ 111:34
Claims (2)
- 【請求項１】セメントモルタル・コンクリート用原料を
混練し、施工して硬化体を製造する方法において、前記
混練を行う際、セメントに対して、次の化１ 【化１】 （式中、Ｒ1 は水素または次の化２であり、 【化２】 Ｒ2 、Ｒ3 は水素または炭素数１〜８のアルキル基、Ａ
は炭素数２〜３のアルキレン基、ｎは０〜30の数）で示
される水溶性または自己水分散性のアセチレンアルコ−
ル系化合物を 0.5〜10重量％添加することを特徴とする
セメントモルタル・コンクリート硬化体の製造方法。 - 【請求項２】セメントモルタル・コンクリート用原料を
混練し、施工して硬化体を製造する方法において、前記
混練を行う際、セメントに対して、次の化１ 【化１】 （式中、Ｒ1 は水素または次の化２であり、 【化２】 Ｒ2 、Ｒ3 は水素または炭素数１〜８のアルキル基、Ａ
は炭素数２〜３のアルキレン基、ｎは０〜30の数）で示
される水溶性または自己水分散性のアセチレンアルコ−
ル系化合物を 0.5〜10重量％、さらにフッ素系界面活性
剤または／およびシリコーン系界面活性剤を添加するこ
とを特徴とするセメントモルタル・コンクリート硬化体
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3933691A JPH0747500B2 (ja) | 1991-02-08 | 1991-02-08 | セメントモルタル・コンクリート硬化体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3933691A JPH0747500B2 (ja) | 1991-02-08 | 1991-02-08 | セメントモルタル・コンクリート硬化体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06279081A JPH06279081A (ja) | 1994-10-04 |
| JPH0747500B2 true JPH0747500B2 (ja) | 1995-05-24 |
Family
ID=12550251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3933691A Expired - Lifetime JPH0747500B2 (ja) | 1991-02-08 | 1991-02-08 | セメントモルタル・コンクリート硬化体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0747500B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6455234B1 (en) | 1999-05-04 | 2002-09-24 | Air Products And Chemicals, Inc. | Acetylenic diol ethylene oxide/propylene oxide adducts and their use in photoresist developers |
| US6313182B1 (en) | 1999-05-04 | 2001-11-06 | Air Products And Chemicals, Inc. | Acetylenic diol ethylene oxide/propylene oxide adducts and processes for their manufacture |
| US7348300B2 (en) | 1999-05-04 | 2008-03-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Acetylenic diol ethylene oxide/propylene oxide adducts and processes for their manufacture |
| US6864395B2 (en) | 1999-05-04 | 2005-03-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Acetylenic diol ethylene oxide/propylene oxide adducts and processes for their manufacture |
| JP2001215690A (ja) | 2000-01-04 | 2001-08-10 | Air Prod And Chem Inc | アセチレン列ジオールエチレンオキシド／プロピレンオキシド付加物および現像剤におけるその使用 |
| US6717019B2 (en) | 2002-01-30 | 2004-04-06 | Air Products And Chemicals, Inc. | Glycidyl ether-capped acetylenic diol ethoxylate surfactants |
| CA2707840A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Allozyne, Inc. | Amino acid substituted molecules |
| JP5215680B2 (ja) | 2008-01-28 | 2013-06-19 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー | 収縮低減剤 |
| CN109970964B (zh) * | 2019-03-29 | 2021-08-10 | 浙江皇马科技股份有限公司 | 一种叔炔醇聚醚的制备方法 |
-
1991
- 1991-02-08 JP JP3933691A patent/JPH0747500B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06279081A (ja) | 1994-10-04 |
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