JPH0739209B2 - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH0739209B2 JPH0739209B2 JP61001645A JP164586A JPH0739209B2 JP H0739209 B2 JPH0739209 B2 JP H0739209B2 JP 61001645 A JP61001645 A JP 61001645A JP 164586 A JP164586 A JP 164586A JP H0739209 B2 JPH0739209 B2 JP H0739209B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- color
- heat
- parts
- sensitive recording
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、無色または淡色の電子供与性染料とその顕色
剤とを熱により発色反応させて記録する感熱記録材料に
関し、特に高速記録を目的とした白色度の高い発色性の
優れた感熱記録材料に関するものである。
剤とを熱により発色反応させて記録する感熱記録材料に
関し、特に高速記録を目的とした白色度の高い発色性の
優れた感熱記録材料に関するものである。
感熱記録材料は、加熱によって発色画像を形成しうる感
熱発色層を紙などの支持体上に設けたものであって、そ
の加熱にはサーマルヘッドを備えたサーマルプリンター
などが広く用いられている。こうした従来の感熱記録材
料としては、感熱発色層中にラクトン環、ラクタム環、
スピロピラン環などを有する無色又は淡色の電子供与性
染料と、加熱時にこの電子供与性染料と反応して発色さ
せる顕色剤とを含有させるものが多く利用されている。
熱発色層を紙などの支持体上に設けたものであって、そ
の加熱にはサーマルヘッドを備えたサーマルプリンター
などが広く用いられている。こうした従来の感熱記録材
料としては、感熱発色層中にラクトン環、ラクタム環、
スピロピラン環などを有する無色又は淡色の電子供与性
染料と、加熱時にこの電子供与性染料と反応して発色さ
せる顕色剤とを含有させるものが多く利用されている。
この感熱記録方式では、電子供与性染料と顕色剤とが微
粒子の状態でバインダー中に含有されており、熱によっ
て融解して両者が接触して発色反応を起すものであり、
その為に、熱感度を良くするには小さいエネルギーで融
解するように融点の低い電子供与性染料や顕色剤を用い
る方法、共融化による融点降下を利用した増感剤を用い
る方法、材料をより微粒子化して接触を良くする方法な
どが実用化されているが、高速感熱記録材料としては充
分といえるものではなかった。例えば、特開昭53−3913
9号、特開昭53−26139号、特開昭53−5636号、特開昭53
−11036号等には前述のような感熱発色層に更に各種ワ
ックス類、脂肪酸アミド、アルキル化ビフェニル、置換
ビフェニルアルカン、クマリン類、ジフェニルアミン類
等の低融点の熱溶融性物質を増感剤（あるいは融点降下
剤）として添加したものが提案されている。しかし増感
剤を添加する方式は発色反応に先立ってまず増感剤を溶
融する必要があるため、短時間のパルスで微小な熱量し
か供給されない高速記録において充分な熱応答性が得ら
れないばかりでなく、発色層中の増感剤が溶融するた
め、サーマルヘッドへのカス付着やにじみ、尾引き、ゴ
ースト等のトラブルが発生し易いという記録適性上の問
題がある。また高温及び／又は多湿下で保存した場合は
経時と共にかぶりを生じる上、記録画像のコントラスト
を低下させることが多い。従って高速記録用感熱記録シ
ートとしては増感剤を添加しない構成のものが望まし
い。しかし感熱記録シートに使用される無色又は淡色の
発色性染料は通常160〜240℃と高いので、増感剤を添加
しないで高速記録用として適した感熱発色層を構成する
には低融点で、しかも前記発色剤を発色させる能力の多
きな顕色剤の使用が不可欠である。ところで、無色又は
淡色の発色性染料と組合せる酸性物質、特にフェノール
性化合物については特公昭45−14039号を初めとして各
種文献に数多く記載されているが、このうちビスフェノ
ールＡが品質の安定性、低価格、入手のし易さ等の点か
ら汎用されている。しかし、このビスフェノールＡは融
点が156〜158℃と高いため、熱感度が低い（従って熱発
色温度が高い）という欠点がある。これに対し、融点の
低いフェノール性化合物、例えば４−ｔ−ブチルフェノ
ール（融点94〜99℃）、α−ナフトール（融点95〜96
℃）、β−ナフトール（融点119〜122℃）等のモノフェ
ノール類を使用した場合には感熱記録シートの保存安定
性が劣り、室温でも次第にかぶりを生じるばかりでな
く、いわゆるフェノール臭が強く、実用的ではない。ま
た特公昭54−12819号には、2,2−ビス（４′−ヒドロキ
シフェニル）ノルマルヘキサン（融点99〜103℃）を、
特開昭55−27253号には1,1−ビス（４′−ヒドロキシフ
ェニル）アルカン（アルカンの炭素数は３〜13）をそれ
ぞれ用いて熱感度が高く、且つ保存安定性及び発色性の
良い感熱記録シートを作り得ることが記載されている
が、これらの物質はいずれも合成が困難で入手性に問題
がある。更に特開昭56−144193号には、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸の低級アルキルエステル又はベンジルエステル
は合成が容易であり、またこれを用いて高感度の感熱記
録シートを作り得ることが記載されているが、このもの
は発色部が経時と共に消色し易く、しかも前記フェノー
ル性化合物の結晶が析出する（いわゆる白粉現象）とい
う保存上の欠点を有している。また、特開昭59−101392
号、特開昭59−101393号、特開昭59−22793号等には、
感熱記録層に低分子有機化合物を添加してロイコ染料又
は顕色剤との共融化による融点降下を意図する方法が提
案されているが、この方法はカブリ現象を生じるので、
ロイコ染料又は顕色剤の融点をあまり低くすることがで
きず、高感度化には限界があり、また使用する低分子有
機化合物の構造も限界されるので、その効果が充分であ
るとはいえない。更に、特開昭58−217390号には、感熱
記録層に1,1−ジ（４′−ヒドロキシフェニル）−シク
ロヘキサンの低分子有機化合物包装体を添加することが
提案されているが、この方法では、包装し得る有機化合
物の量が少ないため、感度を充分に向上することは困難
であった。
粒子の状態でバインダー中に含有されており、熱によっ
て融解して両者が接触して発色反応を起すものであり、
その為に、熱感度を良くするには小さいエネルギーで融
解するように融点の低い電子供与性染料や顕色剤を用い
る方法、共融化による融点降下を利用した増感剤を用い
る方法、材料をより微粒子化して接触を良くする方法な
どが実用化されているが、高速感熱記録材料としては充
分といえるものではなかった。例えば、特開昭53−3913
9号、特開昭53−26139号、特開昭53−5636号、特開昭53
−11036号等には前述のような感熱発色層に更に各種ワ
ックス類、脂肪酸アミド、アルキル化ビフェニル、置換
ビフェニルアルカン、クマリン類、ジフェニルアミン類
等の低融点の熱溶融性物質を増感剤（あるいは融点降下
剤）として添加したものが提案されている。しかし増感
剤を添加する方式は発色反応に先立ってまず増感剤を溶
融する必要があるため、短時間のパルスで微小な熱量し
か供給されない高速記録において充分な熱応答性が得ら
れないばかりでなく、発色層中の増感剤が溶融するた
め、サーマルヘッドへのカス付着やにじみ、尾引き、ゴ
ースト等のトラブルが発生し易いという記録適性上の問
題がある。また高温及び／又は多湿下で保存した場合は
経時と共にかぶりを生じる上、記録画像のコントラスト
を低下させることが多い。従って高速記録用感熱記録シ
ートとしては増感剤を添加しない構成のものが望まし
い。しかし感熱記録シートに使用される無色又は淡色の
発色性染料は通常160〜240℃と高いので、増感剤を添加
しないで高速記録用として適した感熱発色層を構成する
には低融点で、しかも前記発色剤を発色させる能力の多
きな顕色剤の使用が不可欠である。ところで、無色又は
淡色の発色性染料と組合せる酸性物質、特にフェノール
性化合物については特公昭45−14039号を初めとして各
種文献に数多く記載されているが、このうちビスフェノ
ールＡが品質の安定性、低価格、入手のし易さ等の点か
ら汎用されている。しかし、このビスフェノールＡは融
点が156〜158℃と高いため、熱感度が低い（従って熱発
色温度が高い）という欠点がある。これに対し、融点の
低いフェノール性化合物、例えば４−ｔ−ブチルフェノ
ール（融点94〜99℃）、α−ナフトール（融点95〜96
℃）、β−ナフトール（融点119〜122℃）等のモノフェ
ノール類を使用した場合には感熱記録シートの保存安定
性が劣り、室温でも次第にかぶりを生じるばかりでな
く、いわゆるフェノール臭が強く、実用的ではない。ま
た特公昭54−12819号には、2,2−ビス（４′−ヒドロキ
シフェニル）ノルマルヘキサン（融点99〜103℃）を、
特開昭55−27253号には1,1−ビス（４′−ヒドロキシフ
ェニル）アルカン（アルカンの炭素数は３〜13）をそれ
ぞれ用いて熱感度が高く、且つ保存安定性及び発色性の
良い感熱記録シートを作り得ることが記載されている
が、これらの物質はいずれも合成が困難で入手性に問題
がある。更に特開昭56−144193号には、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸の低級アルキルエステル又はベンジルエステル
は合成が容易であり、またこれを用いて高感度の感熱記
録シートを作り得ることが記載されているが、このもの
は発色部が経時と共に消色し易く、しかも前記フェノー
ル性化合物の結晶が析出する（いわゆる白粉現象）とい
う保存上の欠点を有している。また、特開昭59−101392
号、特開昭59−101393号、特開昭59−22793号等には、
感熱記録層に低分子有機化合物を添加してロイコ染料又
は顕色剤との共融化による融点降下を意図する方法が提
案されているが、この方法はカブリ現象を生じるので、
ロイコ染料又は顕色剤の融点をあまり低くすることがで
きず、高感度化には限界があり、また使用する低分子有
機化合物の構造も限界されるので、その効果が充分であ
るとはいえない。更に、特開昭58−217390号には、感熱
記録層に1,1−ジ（４′−ヒドロキシフェニル）−シク
ロヘキサンの低分子有機化合物包装体を添加することが
提案されているが、この方法では、包装し得る有機化合
物の量が少ないため、感度を充分に向上することは困難
であった。
以上のように、従来の高速記録用感熱記録シートは増感
剤又は融点降下剤を使用したものも使用しないものもそ
れぞれ一長一短があり、実用的といえるものはなかっ
た。
剤又は融点降下剤を使用したものも使用しないものもそ
れぞれ一長一短があり、実用的といえるものはなかっ
た。
本発明は、前記従来の感度記録材料と異なり、発色性が
著しく向上し、かつ地肌部の白色度にも優れた感熱記録
材料を提供することを目的とする。
著しく向上し、かつ地肌部の白色度にも優れた感熱記録
材料を提供することを目的とする。
本発明によれば、無色または淡色の電子供与性染料とそ
の顕色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料にお
いて、発色促進剤として下記一般式（Ｉ）又は下記一般
式（II）で示される化合物をホスト分子とし、ホスト分
子を包接する溶剤であるゲスト分子がアルコールである
溶媒包接錯体を用いることを特徴とする感熱記録材料が
提供される。
の顕色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料にお
いて、発色促進剤として下記一般式（Ｉ）又は下記一般
式（II）で示される化合物をホスト分子とし、ホスト分
子を包接する溶剤であるゲスト分子がアルコールである
溶媒包接錯体を用いることを特徴とする感熱記録材料が
提供される。
（式中、Ｘ及びＹは、水素原子、ハロゲン原子、アルキ
ル基、アルコキシ基又はアセチル基を表わす。） 〔式中、Arは （但し、ｎ＝１〜３の整数を表わす。）又は （但し、Ｘはハロゲン、ｍは１〜２の整数を表わす。）
を表わす。〕 上記一般式（Ｉ）中、Ｘ、Ｙのアルキル基としては炭素
数１〜６の低級アルキル基が、またアルキコキシ基とし
ては炭素数１〜６の低級アルコキシ基が挙げられる。
ル基、アルコキシ基又はアセチル基を表わす。） 〔式中、Arは （但し、ｎ＝１〜３の整数を表わす。）又は （但し、Ｘはハロゲン、ｍは１〜２の整数を表わす。）
を表わす。〕 上記一般式（Ｉ）中、Ｘ、Ｙのアルキル基としては炭素
数１〜６の低級アルキル基が、またアルキコキシ基とし
ては炭素数１〜６の低級アルコキシ基が挙げられる。
本発明者は、電子供与性染料と顕色剤との発色反応は、
該電子供与性染料又は顕色剤が溶けた状態の時あるい
は、これらが溶剤に溶解した際に発色状態となる点に着
目し、発色促進剤として、通常は安定で熱時に溶剤を多
量に放出する、前記一般式（Ｉ）又は一般式（II）の化
合物をホスト分子とし、ホスト分子を包接する溶剤であ
るゲスト分子がアルコールである溶剤包接錯体を用いた
場合、発色性が向上し、更に白色度が改善されることを
見出し、本発明を完成するに至った。
該電子供与性染料又は顕色剤が溶けた状態の時あるい
は、これらが溶剤に溶解した際に発色状態となる点に着
目し、発色促進剤として、通常は安定で熱時に溶剤を多
量に放出する、前記一般式（Ｉ）又は一般式（II）の化
合物をホスト分子とし、ホスト分子を包接する溶剤であ
るゲスト分子がアルコールである溶剤包接錯体を用いた
場合、発色性が向上し、更に白色度が改善されることを
見出し、本発明を完成するに至った。
本発明で用いる一般式（Ｉ）及び一般式（II）で示され
るホスト分子は、溶剤とモル比1:1もしくは1:2の溶剤包
装錯体を形成し、高い溶剤包装能力を有するものであ
り、通常は安定であるが加熱した場合には分解して溶剤
を多量に放出するものである。この溶剤包装錯体は、一
般には、溶剤にホスト分子を添加し、析出する包接錯体
を分離乾燥することによって簡単に製造することができ
る。
るホスト分子は、溶剤とモル比1:1もしくは1:2の溶剤包
装錯体を形成し、高い溶剤包装能力を有するものであ
り、通常は安定であるが加熱した場合には分解して溶剤
を多量に放出するものである。この溶剤包装錯体は、一
般には、溶剤にホスト分子を添加し、析出する包接錯体
を分離乾燥することによって簡単に製造することができ
る。
一般式（Ｉ）のホスト分子と溶剤との溶剤包接錯体は、
例えば、プロピニルリチウムと対応するケトンを反応さ
せて、まず一般式（Ｉ）のホスト分子を合成し、つい
で、ゲストの溶剤中に添加し常温常圧下で反応させるこ
とによって製造される。
例えば、プロピニルリチウムと対応するケトンを反応さ
せて、まず一般式（Ｉ）のホスト分子を合成し、つい
で、ゲストの溶剤中に添加し常温常圧下で反応させるこ
とによって製造される。
また、一般式（II）のホスト分子と溶剤との溶剤包接錯
体は、例えば、ｐ−ベンゾキノンと相応するベンゼン誘
導体をフリーデルクラフト反応させて一般式（II）のホ
スト分子を得、ついで、このものをゲスト分子のアルコ
ール溶剤中に添加し加熱溶解させ、常温放置後濾別する
ことによって製造される。
体は、例えば、ｐ−ベンゾキノンと相応するベンゼン誘
導体をフリーデルクラフト反応させて一般式（II）のホ
スト分子を得、ついで、このものをゲスト分子のアルコ
ール溶剤中に添加し加熱溶解させ、常温放置後濾別する
ことによって製造される。
ゲスト分子の溶剤としては、電子供与性染料及び／又は
顕色剤に対して溶解性を示すものであればよいが、本発
明においては、ホスト分子との包接性が高いアルコール
が好ましく用いられる。
顕色剤に対して溶解性を示すものであればよいが、本発
明においては、ホスト分子との包接性が高いアルコール
が好ましく用いられる。
本発明において使用される溶剤包接錯体の具体例とし
て、下記表−Ｉに示されるようなものを挙げることがで
きる。
て、下記表−Ｉに示されるようなものを挙げることがで
きる。
感熱記録層中に使用する溶剤包接錯体の配合比率は一般
に電子供与性染料１重量部に対して、0.1〜６重量部、
好ましは１〜４重量部の範囲である。
に電子供与性染料１重量部に対して、0.1〜６重量部、
好ましは１〜４重量部の範囲である。
本発明において用いる電子供与性染料は単独又は２種以
上混合して適用されるが、このような電子供与性染料と
しては、この種の感熱材料に適用されているものが任意
に適用され、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラ
ン系、フエノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン
系等の染料が好ましく用いられる。このような電子給与
性染料の具体例としては、例えば、以下に示すようなも
のが挙げられる。
上混合して適用されるが、このような電子供与性染料と
しては、この種の感熱材料に適用されているものが任意
に適用され、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラ
ン系、フエノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン
系等の染料が好ましく用いられる。このような電子給与
性染料の具体例としては、例えば、以下に示すようなも
のが挙げられる。
3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフェニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフェニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
また、本発明の感熱発色層で用いる顕色剤としては、前
記電子供与性染料に対して加熱時に反応してこれを発色
させる種々の電子受容性物質が適用され、その具体例を
示すと、以下に示すようなフェノール性物質、有機又は
無機酸性物質あるいはそれらの塩等が挙げられる。
記電子供与性染料に対して加熱時に反応してこれを発色
させる種々の電子受容性物質が適用され、その具体例を
示すと、以下に示すようなフェノール性物質、有機又は
無機酸性物質あるいはそれらの塩等が挙げられる。
没食子酸、サリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、
３−シクロヘキシルサリチル酸、3,5−ジ−tert−ブチ
ルサリチル酸、3,5−ジ−α−メチルベンジルサリチル
酸、4,4′−イソプロピリデンジフェノール、4,4′−イ
ソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、4,4′
−イソプロピリデンビス（2,6−ジブロモフェノー
ル）、4,4′−イソプロピリデンビス（2,6−ジクロロフ
ェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス（2,6−
ジメチルフェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス
（２−tert−ブチルフェノール）、4,4′−sec−ブチリ
デンジフェノール、4,4′−シクロヘキシリデンビスフ
ェノール、4,4′−シクロヘキシリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、４−tert−ブチルフェノール、４−フ
ェニルフェノール、４−ヒドロキシジフエノキシド、α
−ナフトール、β−ナフトール、3,5−キシレノール、
チモール、メチル−４−ヒドロキシベンゾエート、４−
ヒドロキシアセトフェノン、ノボラック型フェノール樹
脂、2,2′−チオビス（4,6−ジクロロフェノール）、カ
テコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ピロガロール、
フロログリシン、フロログリシンカルボン酸、４−tert
−オクチルカテコール、2,2′−メチレンビス（４−ク
ロロフェノール）、2,2′−メチレンビス（４−メチル
−６−tert−ブチルフェノール）、2,2′−ジヒドロキ
シジフェニル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒ
ドロキシ安息香酸プロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブ
チル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸−ｐ−クロルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸−ｏ−クロルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−
ｐ−メチルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−オ
クチル、安息香酸、サリチル酸亜鉛、１−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸、２
−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸亜鉛、４−ヒドロキシジ
フェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−クロロジフ
ェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スル
フィド、２−ヒドロキシ−ｐ−トルイル酸、3,5−ジ−t
ert−ブチルサリチル酸亜鉛、3,5−ジ−tert−ブチルサ
リチル酸錫、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、クエン
酸、コハク酸、ステアリン酸、４−ヒドロキシフタル
酸、ホウ酸等。
３−シクロヘキシルサリチル酸、3,5−ジ−tert−ブチ
ルサリチル酸、3,5−ジ−α−メチルベンジルサリチル
酸、4,4′−イソプロピリデンジフェノール、4,4′−イ
ソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、4,4′
−イソプロピリデンビス（2,6−ジブロモフェノー
ル）、4,4′−イソプロピリデンビス（2,6−ジクロロフ
ェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス（2,6−
ジメチルフェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス
（２−tert−ブチルフェノール）、4,4′−sec−ブチリ
デンジフェノール、4,4′−シクロヘキシリデンビスフ
ェノール、4,4′−シクロヘキシリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、４−tert−ブチルフェノール、４−フ
ェニルフェノール、４−ヒドロキシジフエノキシド、α
−ナフトール、β−ナフトール、3,5−キシレノール、
チモール、メチル−４−ヒドロキシベンゾエート、４−
ヒドロキシアセトフェノン、ノボラック型フェノール樹
脂、2,2′−チオビス（4,6−ジクロロフェノール）、カ
テコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ピロガロール、
フロログリシン、フロログリシンカルボン酸、４−tert
−オクチルカテコール、2,2′−メチレンビス（４−ク
ロロフェノール）、2,2′−メチレンビス（４−メチル
−６−tert−ブチルフェノール）、2,2′−ジヒドロキ
シジフェニル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒ
ドロキシ安息香酸プロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブ
チル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸−ｐ−クロルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸−ｏ−クロルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−
ｐ−メチルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−オ
クチル、安息香酸、サリチル酸亜鉛、１−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸、２
−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸亜鉛、４−ヒドロキシジ
フェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−クロロジフ
ェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スル
フィド、２−ヒドロキシ−ｐ−トルイル酸、3,5−ジ−t
ert−ブチルサリチル酸亜鉛、3,5−ジ−tert−ブチルサ
リチル酸錫、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、クエン
酸、コハク酸、ステアリン酸、４−ヒドロキシフタル
酸、ホウ酸等。
本発明において、感熱発色層に使用される前記電子供与
性染料と顕色剤の割合は、ロイコ染料１重量部に対し、
顕色剤0.1〜5.0重量部、好ましくは１〜４重量部の割合
である。
性染料と顕色剤の割合は、ロイコ染料１重量部に対し、
顕色剤0.1〜5.0重量部、好ましくは１〜４重量部の割合
である。
本発明においては、前記電子供与性染料及び顕色剤を支
持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を
適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアルコー
ル、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロー
ス誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリド
ン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、
アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸
３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アル
カリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカ
リ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチ
ン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、
ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、ポリア
クリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩酸ビニル／酢酸
ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン
／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリ
ル系共重合体等のラテックス等を用いることができる。
持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を
適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアルコー
ル、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロー
ス誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリド
ン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、
アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸
３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アル
カリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカ
リ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチ
ン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、
ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、ポリア
クリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩酸ビニル／酢酸
ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン
／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリ
ル系共重合体等のラテックス等を用いることができる。
また、本発明においては、前記電子供与性染料及び顕色
剤と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に
慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、
熱可融性物質（又は滑剤）更に、紫外線吸収性、耐水化
剤、分散剤及び消色剤等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリ
カ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
たカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホ
ルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリ
スチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ、
熱可融性物質としては、例えば、 高級脂肪酸又はその
エステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス
類、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フ
エニルエステル、高級直鎖グリコール、3,4−エポキシ
−ヘキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、その
他の熱可融性有機化合物等の50〜200℃程度の融点を持
つものが挙げられる。
剤と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に
慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、
熱可融性物質（又は滑剤）更に、紫外線吸収性、耐水化
剤、分散剤及び消色剤等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリ
カ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
たカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホ
ルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリ
スチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ、
熱可融性物質としては、例えば、 高級脂肪酸又はその
エステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス
類、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フ
エニルエステル、高級直鎖グリコール、3,4−エポキシ
−ヘキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、その
他の熱可融性有機化合物等の50〜200℃程度の融点を持
つものが挙げられる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記したポリビニル
アルコール等の結着剤を含む水溶液に電子共剤性染料、
顕色剤および溶剤包接錯体を各々別々にボールミル、ア
トライター、サンドミル等の分散機を用いて分散して懸
濁液をつくり、必要に応じて前記補助添加成分を加え
る。このようにして得られた各々の懸濁液を混合し、塗
布液とし、紙、合成紙、プラスチックフィルム等の適当
な支持体上に塗布し、乾燥することによって製造され、
各種の記録分野に応用される。
アルコール等の結着剤を含む水溶液に電子共剤性染料、
顕色剤および溶剤包接錯体を各々別々にボールミル、ア
トライター、サンドミル等の分散機を用いて分散して懸
濁液をつくり、必要に応じて前記補助添加成分を加え
る。このようにして得られた各々の懸濁液を混合し、塗
布液とし、紙、合成紙、プラスチックフィルム等の適当
な支持体上に塗布し、乾燥することによって製造され、
各種の記録分野に応用される。
本発明の感熱記録材料は、前記した構成からなり、発色
促進剤として前記一般式（Ｉ）又は一般式（II）の化合
物をホスト分子とし、ゲスト分子がアルコールであると
する溶剤包接錯体を用いたことから、熱感度にすぐれ、
しかも地肌部の白色度が向上されたものである。
促進剤として前記一般式（Ｉ）又は一般式（II）の化合
物をホスト分子とし、ゲスト分子がアルコールであると
する溶剤包接錯体を用いたことから、熱感度にすぐれ、
しかも地肌部の白色度が向上されたものである。
つぎに、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
なお、部および％はいずれも重量基準である。
なお、部および％はいずれも重量基準である。
実施例１ 溶剤包接錯体の調製（表Ｉ No.1） ９−（１−プロピニル）−フルオレン−９−オール50部
をメタノール50部に加えて室温で６時間放置し、遠心分
離して、1:1の錯体を得た。この錯体は無色プリズム状
で融点51〜58℃を示した。
をメタノール50部に加えて室温で６時間放置し、遠心分
離して、1:1の錯体を得た。この錯体は無色プリズム状
で融点51〜58℃を示した。
Ａ液処方 上記溶剤包接錯体 20部 2,2−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン 20〃 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 40〃 水 60〃 Ｂ液処方 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 20〃 水 60〃 Ｃ液処方 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロース５％水溶液 20〃 水 60〃 上記各処方の混合物を、磁性ボールミル中で２日間粉砕
分散し、Ａ液20部、Ｂ液10部、Ｃ液30部及びイソブチレ
ン無水マレイン酸共重合体の20％アルカリ水溶液10部を
混合し、得られた塗布液を坪量50g/cm2の市販上質紙に
乾燥塗布量5g/m2となるようにしてワイヤーバーで塗布
し、乾燥して感熱記録シートを作成した。
メチル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 20〃 水 60〃 Ｃ液処方 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロース５％水溶液 20〃 水 60〃 上記各処方の混合物を、磁性ボールミル中で２日間粉砕
分散し、Ａ液20部、Ｂ液10部、Ｃ液30部及びイソブチレ
ン無水マレイン酸共重合体の20％アルカリ水溶液10部を
混合し、得られた塗布液を坪量50g/cm2の市販上質紙に
乾燥塗布量5g/m2となるようにしてワイヤーバーで塗布
し、乾燥して感熱記録シートを作成した。
実施例２ 溶剤包接錯体の調製（表Ｉ No.2） ９−（１−プロピニル）−フルオレン−９−オール50部
をターシャリブタノール50部に加えて、室温で６時間放
置し、遠心分離して1:1の錯体を得た。
をターシャリブタノール50部に加えて、室温で６時間放
置し、遠心分離して1:1の錯体を得た。
この錯体は無地プリズム状で融点62〜69℃を示した。
Ａ液処方 上記溶剤包接錯体 20部 ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 20〃 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 40〃 水 60〃 Ｂ液処方 ３−（Ｎ−ジエチルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 20〃 水 60〃 Ｃ液処方 実施例１のＣ液処方と同じ 上記各処方の混合物を磁性ボールミル中で実施例１と同
様にして塗布液の調整及び感熱記録シートの作成を行っ
た。
ノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 20〃 水 60〃 Ｃ液処方 実施例１のＣ液処方と同じ 上記各処方の混合物を磁性ボールミル中で実施例１と同
様にして塗布液の調整及び感熱記録シートの作成を行っ
た。
実施例３ 溶剤包接錯体の調製（表Ｉ No.4） ２−メチル−９−（１−プロピニル）−フルオレン−９
−オール50部をエタノール50部に加えて室温で６時間放
置し、遠心分離して1:1の錯体を得た。この錯体は無色
針状で融点58〜63℃を示した。
−オール50部をエタノール50部に加えて室温で６時間放
置し、遠心分離して1:1の錯体を得た。この錯体は無色
針状で融点58〜63℃を示した。
Ａ液処方 上記溶剤包接錯体 20部 2,2−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン 20〃 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 40〃 水 60〃 Ｂ液処方 実施例１のＢ液処方と同じ Ｃ液処方 実施例１のＣ液処方と同じ 上記各処方の混合物を磁性ボールミル中で実施例１と同
様にして、塗布液の調整及び感熱記録シートの作成を行
った。
様にして、塗布液の調整及び感熱記録シートの作成を行
った。
実施例４ 溶剤包接錯体の調製（表Ｉ No.7） 2,5−（ビス−2,4−ジメチルフェニル）ハイドロキノン
25部をエタノール50部に加えて加熱溶解し、室温で12時
間放置し濾別する。
25部をエタノール50部に加えて加熱溶解し、室温で12時
間放置し濾別する。
Ａ液処方 上記溶剤包接錯体 15部 2,2−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン 20〃 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 40〃 水 60〃 Ｂ液処方 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 20〃 水 60〃 Ｃ液処方 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロール25％水溶液 20〃 水 60〃 Ａ、Ｂ、Ｃ各液処方を、それぞれ、磁性ボールミル中で
粒子径３μｍまで分散し、Ａ液20部、Ｂ液10部、Ｃ液30
部及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体の20％ア
ルカリ水溶液10部を混合し、得られた塗布液を坪量50g/
m2の市販上質紙に乾燥塗布量5g/m2となるようにワイヤ
ーバーで塗布し、乾燥して感熱記録シートを作成した。
メチル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 20〃 水 60〃 Ｃ液処方 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロール25％水溶液 20〃 水 60〃 Ａ、Ｂ、Ｃ各液処方を、それぞれ、磁性ボールミル中で
粒子径３μｍまで分散し、Ａ液20部、Ｂ液10部、Ｃ液30
部及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体の20％ア
ルカリ水溶液10部を混合し、得られた塗布液を坪量50g/
m2の市販上質紙に乾燥塗布量5g/m2となるようにワイヤ
ーバーで塗布し、乾燥して感熱記録シートを作成した。
実施例５ 溶剤包接錯体の調製（表Ｉ No.8） 2,5−（ビス−2,4−ジメチルフェニル）ハイドロキノ
ン、25部をｔ−ブタノール50部に加えて加熱溶解し、室
温で12時間放置し濾別する。
ン、25部をｔ−ブタノール50部に加えて加熱溶解し、室
温で12時間放置し濾別する。
Ａ液処方 上記溶剤包接錯体 20部 ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 20〃 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 40〃 水 60〃 Ｂ液処方 ３−（Ｎ−ジエチルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 20〃 水 60〃 Ｃ液処方 実施例１のＣ液処方と同じ 上記各処方の混合物を磁性ボールミル中で実施例１と同
様にして塗布液の調整及び感熱記録シートの作成を行っ
た。
ノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 20〃 水 60〃 Ｃ液処方 実施例１のＣ液処方と同じ 上記各処方の混合物を磁性ボールミル中で実施例１と同
様にして塗布液の調整及び感熱記録シートの作成を行っ
た。
実施例６ 溶剤包接錯体の調製（表Ｉ No.10） 2,5（ビス−４−クロルフェニル）ハイドロキノン25部
をイソプロパノール50部に加えて加熱溶解し、室温で12
時間放置し濾別する。
をイソプロパノール50部に加えて加熱溶解し、室温で12
時間放置し濾別する。
Ａ液処方 上記溶剤包接錯体 20部 2,2′−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン 20
〃 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 40〃 水 60〃 Ｂ液処方、Ｃ液処方 実施例１のＢ液処方、Ｃ液処方と同じ。
〃 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 40〃 水 60〃 Ｂ液処方、Ｃ液処方 実施例１のＢ液処方、Ｃ液処方と同じ。
上記各処方により実施例１と同様にして感熱記録シート
の作成を行った。
の作成を行った。
なお、表−ＩのNo.3（無水板状 融点60〜67℃）、No.5
（無水プリズム 融点55〜60℃）No.6及びNo.9の溶剤包
接錯体をＡ液として用いた感熱記録シートも作成した。
（無水プリズム 融点55〜60℃）No.6及びNo.9の溶剤包
接錯体をＡ液として用いた感熱記録シートも作成した。
比較例１ 実施例１のＡ液処方の中の溶剤包接錯体を除いた以外は
すべて実施例１と同様にして感熱記録シートを作った。
すべて実施例１と同様にして感熱記録シートを作った。
比較例２ 実施例２のＡ液処方の中の溶剤包接錯体を除いた以外は
すべて実施例２と同様にして感熱記録シートを作った。
すべて実施例２と同様にして感熱記録シートを作った。
以上のようにして得た夫々の感熱記録シートをＧ−III
ファクシミリ装置で高速で印字しその発色濃度をマクベ
ス濃度計RD−514で測定した。その結果は以下の通りで
ある。
ファクシミリ装置で高速で印字しその発色濃度をマクベ
ス濃度計RD−514で測定した。その結果は以下の通りで
ある。
Claims (2)
- 【請求項１】無色または淡色の電子供与性染料とその顕
色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料におい
て、発色促進剤として下記一般式（Ｉ）又は下記一般式
（II）で示される化合物をホスト分子とし、ホスト分子
を包接する溶剤であるゲスト分子がアルコールである溶
媒包接錯体を用いることを特徴とする感熱記録材料。 （式中、Ｘ及びＹは、水素原子、ハロゲン原子、アルキ
ル基、アルコキシ基又はアセチル基を表わす。） 〔式中、Arは （但し、ｎ＝１〜３の整数を表わす。）又は （但し、Ｘはハロゲン、ｍは１〜２の整数を表わす。）
を表わす。〕 - 【請求項２】溶剤包接錯体は包接する溶剤中で形成、分
離されたものである特許請求の範囲第１項記載の感熱記
録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61001645A JPH0739209B2 (ja) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61001645A JPH0739209B2 (ja) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62160279A JPS62160279A (ja) | 1987-07-16 |
| JPH0739209B2 true JPH0739209B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=11507254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61001645A Expired - Lifetime JPH0739209B2 (ja) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0739209B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0299384A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-11 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JP2007078278A (ja) * | 2005-09-15 | 2007-03-29 | Tlv Co Ltd | 気化冷却装置 |
| JP7103993B2 (ja) * | 2019-05-16 | 2022-07-20 | 信越化学工業株式会社 | 有機膜形成用組成物、パターン形成方法及び重合体 |
-
1986
- 1986-01-08 JP JP61001645A patent/JPH0739209B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62160279A (ja) | 1987-07-16 |
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