JPH073640A - 抗菌性アクリル系繊維及びその製造方法 - Google Patents
抗菌性アクリル系繊維及びその製造方法Info
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- JPH073640A JPH073640A JP16615993A JP16615993A JPH073640A JP H073640 A JPH073640 A JP H073640A JP 16615993 A JP16615993 A JP 16615993A JP 16615993 A JP16615993 A JP 16615993A JP H073640 A JPH073640 A JP H073640A
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- acrylic fiber
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れた抗菌性、抗黴性を有し低毒性で皮膚、
粘膜への刺激が少なくかつ耐洗濯性を有し、しかも焼却
時に有害な物質が発生しない抗菌性アクリル系繊維を提
供する。 【構成】 アクリル系合成繊維が2−ヒドロキシフェニ
ル−2′,4′−ジクロロベンジルエーテルを含有する
ことを特徴とし、またその製造方法はアクリル系合成繊
維を製造するに際し、湿式紡糸して延伸、水洗後のゲル
膨潤状態にある前記繊維に2−ヒドロキシフェニル−
2′,4′−ジクロロベンジルエーテルを繊維重量に対
し0.01〜5重量%付与し、次いで収縮、乾燥、熱処
理を行うことを特徴とする。
粘膜への刺激が少なくかつ耐洗濯性を有し、しかも焼却
時に有害な物質が発生しない抗菌性アクリル系繊維を提
供する。 【構成】 アクリル系合成繊維が2−ヒドロキシフェニ
ル−2′,4′−ジクロロベンジルエーテルを含有する
ことを特徴とし、またその製造方法はアクリル系合成繊
維を製造するに際し、湿式紡糸して延伸、水洗後のゲル
膨潤状態にある前記繊維に2−ヒドロキシフェニル−
2′,4′−ジクロロベンジルエーテルを繊維重量に対
し0.01〜5重量%付与し、次いで収縮、乾燥、熱処
理を行うことを特徴とする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は耐洗濯性良好な抗菌性ア
クリル系繊維及びその製造法に関するものである。
クリル系繊維及びその製造法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】アクリル系合成繊維は衣料用、寝装用に
幅広く使われているが、近年サニタリー分野で利用され
るマットやカーペット類又は人体より分泌される汗と接
触するスポーツ衣料、靴下、肌着、シーツ、毛布等に抗
菌性、抗黴性を有しているものが強く要望されるように
なって来た。
幅広く使われているが、近年サニタリー分野で利用され
るマットやカーペット類又は人体より分泌される汗と接
触するスポーツ衣料、靴下、肌着、シーツ、毛布等に抗
菌性、抗黴性を有しているものが強く要望されるように
なって来た。
【0003】2,4,4′−トリクロロ−2′−ハイド
ロオキシジフェニルエーテル(以下THDEと略称す
る)はグラム陽性菌、グラム陰性菌、カビ酵母等の微生
物に対して幅広い抗菌スペクトルを有しかつ毒性が低く
皮膚、粘膜に対する刺激が少ないと言われている。
ロオキシジフェニルエーテル(以下THDEと略称す
る)はグラム陽性菌、グラム陰性菌、カビ酵母等の微生
物に対して幅広い抗菌スペクトルを有しかつ毒性が低く
皮膚、粘膜に対する刺激が少ないと言われている。
【0004】本発明者らは先にアクリル系合成繊維を製
造するに際し、湿式紡糸して延伸、水洗後のゲル膨潤状
態にある前記繊維にTHDEを繊維重量に対し0.01
〜5重量%付与し、次いで乾燥、熱処理を行うことを特
徴とする耐洗濯性に優れた抗菌性アクリル系繊維を提案
した(特開昭58−191224号公報)。
造するに際し、湿式紡糸して延伸、水洗後のゲル膨潤状
態にある前記繊維にTHDEを繊維重量に対し0.01
〜5重量%付与し、次いで乾燥、熱処理を行うことを特
徴とする耐洗濯性に優れた抗菌性アクリル系繊維を提案
した(特開昭58−191224号公報)。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、THD
Eを含有する繊維を焼却すると、発ガン性物質であるダ
イオキシン化合物が発生することが認められたため、上
記抗菌性アクリル系繊維は市場から姿を消した。
Eを含有する繊維を焼却すると、発ガン性物質であるダ
イオキシン化合物が発生することが認められたため、上
記抗菌性アクリル系繊維は市場から姿を消した。
【0006】本発明者等はかかる欠点を改善すべく鋭意
研究の結果本発明を完成したのである。本発明の目的は
優れた抗菌性、抗黴性を有し低毒性で皮膚、粘膜への刺
激が少なくかつ耐洗濯性を有し、しかも焼却時に有害な
物質が発生しない抗菌性アクリル系繊維を提供するにあ
る。他の目的は斯かる抗菌性アクリル系繊維を工業的容
易に且つ安価に製造する方法を提供するにある。
研究の結果本発明を完成したのである。本発明の目的は
優れた抗菌性、抗黴性を有し低毒性で皮膚、粘膜への刺
激が少なくかつ耐洗濯性を有し、しかも焼却時に有害な
物質が発生しない抗菌性アクリル系繊維を提供するにあ
る。他の目的は斯かる抗菌性アクリル系繊維を工業的容
易に且つ安価に製造する方法を提供するにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、アクリル系合
成繊維が2−ヒドロキシフェニル−2′,4′−ジクロ
ロベンジルエーテルを含有することを特徴とする抗菌性
アクリル系繊維であり、また本発明方法はアクリル系合
成繊維を製造するに際し、湿式紡糸して延伸、水洗後の
ゲル膨潤状態にある前記繊維に2−ヒドロキシフェニル
−2′,4′−ジクロロベンジルエーテルを繊維重量に
対し0.1〜5重量%付与し、次いで収縮、乾燥、熱処
理を行うことを特徴とする抗菌性アクリル系繊維の製造
方法である。
成繊維が2−ヒドロキシフェニル−2′,4′−ジクロ
ロベンジルエーテルを含有することを特徴とする抗菌性
アクリル系繊維であり、また本発明方法はアクリル系合
成繊維を製造するに際し、湿式紡糸して延伸、水洗後の
ゲル膨潤状態にある前記繊維に2−ヒドロキシフェニル
−2′,4′−ジクロロベンジルエーテルを繊維重量に
対し0.1〜5重量%付与し、次いで収縮、乾燥、熱処
理を行うことを特徴とする抗菌性アクリル系繊維の製造
方法である。
【0008】本発明で使用する2−ヒドロキシフェニル
−2′,4′−ジクロロベンジルエーテル(以下、HP
DEと略称する)はそれ単独でも、繊維に含有させたも
のでも燃焼時にダイオキシン化合物を発生しないもので
ある。
−2′,4′−ジクロロベンジルエーテル(以下、HP
DEと略称する)はそれ単独でも、繊維に含有させたも
のでも燃焼時にダイオキシン化合物を発生しないもので
ある。
【0009】本発明に使用するアクリル系重合体は少な
くとも40重量%のアクリロニトリルを含有するもので
繊維形成能を有するものならばいかなる重合体をも用い
ることが可能である。すなわちアクリロニトリルを40
重量%以上と他のビニル系モノマー、例えばアクリル
酸、メタクリル酸、或いはこれらのアルキルエステル
類、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アリル
スルホン酸ソーダ、メタリルスルホン酸ソーダ、ビニル
スルホン酸ソーダ、スチレンスルホン酸ソーダ、2−ア
クリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ソーダな
どを適宜組合せたものを60重量%以下の割合で共重合
せしめたものが挙げられる。特にアクリロニトリル80
重量%以上と20重量%以下のビニル系モノマー及びス
ルホン酸基含有モノマーの共重合体、又は塩化ビニル及
び/又は塩化ビニリデン及びスルホン酸含有モノマーを
20〜60重量%含有する共重合体が好ましい。また前
記アクリル系重合体が酢酸セルローズ、ポリスチレン、
アクリロニトリル−スチレン共重合体、ポリ酢酸ビニル
共重合体、ポリビニルブチラール等のアクリル系重合体
と非相溶性の樹脂を含有していても良い。特に前記アク
リル系重合体に酢酸セルローズを2〜30重量%を含有
したものが好ましい。
くとも40重量%のアクリロニトリルを含有するもので
繊維形成能を有するものならばいかなる重合体をも用い
ることが可能である。すなわちアクリロニトリルを40
重量%以上と他のビニル系モノマー、例えばアクリル
酸、メタクリル酸、或いはこれらのアルキルエステル
類、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アリル
スルホン酸ソーダ、メタリルスルホン酸ソーダ、ビニル
スルホン酸ソーダ、スチレンスルホン酸ソーダ、2−ア
クリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ソーダな
どを適宜組合せたものを60重量%以下の割合で共重合
せしめたものが挙げられる。特にアクリロニトリル80
重量%以上と20重量%以下のビニル系モノマー及びス
ルホン酸基含有モノマーの共重合体、又は塩化ビニル及
び/又は塩化ビニリデン及びスルホン酸含有モノマーを
20〜60重量%含有する共重合体が好ましい。また前
記アクリル系重合体が酢酸セルローズ、ポリスチレン、
アクリロニトリル−スチレン共重合体、ポリ酢酸ビニル
共重合体、ポリビニルブチラール等のアクリル系重合体
と非相溶性の樹脂を含有していても良い。特に前記アク
リル系重合体に酢酸セルローズを2〜30重量%を含有
したものが好ましい。
【0010】本発明の湿式紡糸に使用するアクリル系重
合体の溶媒はジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミド、ジメチルスルオキシド、アセトン、塩化亜鉛水溶
液、ロダン塩水溶液、濃硝酸等の有機、無機溶媒が挙げ
られるが、特に湿式紡糸時にボイドの多発傾向にある有
機溶媒が好ましい。
合体の溶媒はジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミド、ジメチルスルオキシド、アセトン、塩化亜鉛水溶
液、ロダン塩水溶液、濃硝酸等の有機、無機溶媒が挙げ
られるが、特に湿式紡糸時にボイドの多発傾向にある有
機溶媒が好ましい。
【0011】本発明においてはゲル膨潤状態の繊維にH
PDEを付与後収縮乾燥緻密化することによってHPD
Eを繊維内部に含有せしめるのである。
PDEを付与後収縮乾燥緻密化することによってHPD
Eを繊維内部に含有せしめるのである。
【0012】本発明のHPDEの付与方法は特に限定さ
れないが非イオン系、アニオン系、又はカチオン系の乳
化剤を用いて作製したエマルジョン状態で付与するのが
好ましい。エマルジョンは含浸スプレー等の公知の方法
で付与し得る。特にHPDEの乳化剤としてポリオキシ
エチレン(M=10〜30)アルキルフェニルエーテル
サルフェート塩とエトキシジグライコールの混合物を用
いたエマルジョン単独又は通常の繊維油剤との混合物を
付与することが収縮乾燥緻密化の際に膠着、静電気の発
生等の障害もないので好ましい。ポリオキシエチレン
(n=10〜30)アルキルフェニルエーテルサルフェ
ート塩とは、ポリオキシエチレン(n=10〜30)オ
クチルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチ
レン(n=10〜30)ノニルフェニルエーテルサルフ
ェート、ポリオキシエチレン(n=10〜30)ドデシ
ルフェニルエーテルサルフェート、それぞれのソーダ
塩、カリウム塩、アンモニウム塩を言う。
れないが非イオン系、アニオン系、又はカチオン系の乳
化剤を用いて作製したエマルジョン状態で付与するのが
好ましい。エマルジョンは含浸スプレー等の公知の方法
で付与し得る。特にHPDEの乳化剤としてポリオキシ
エチレン(M=10〜30)アルキルフェニルエーテル
サルフェート塩とエトキシジグライコールの混合物を用
いたエマルジョン単独又は通常の繊維油剤との混合物を
付与することが収縮乾燥緻密化の際に膠着、静電気の発
生等の障害もないので好ましい。ポリオキシエチレン
(n=10〜30)アルキルフェニルエーテルサルフェ
ート塩とは、ポリオキシエチレン(n=10〜30)オ
クチルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチ
レン(n=10〜30)ノニルフェニルエーテルサルフ
ェート、ポリオキシエチレン(n=10〜30)ドデシ
ルフェニルエーテルサルフェート、それぞれのソーダ
塩、カリウム塩、アンモニウム塩を言う。
【0013】本発明のHPDE付与量は繊維に対して
0.1〜5重量%、好ましくは0.3〜3重量%であ
る。HPDEが0.1重量%未満では充分なる抗菌性が
得られないので避けなければならない。また、HPDE
が5重量%を越えると乾燥緻密化が不充分となり繊維の
白化傾向が大となり染色色目の不良、繊維の強伸度の低
下等繊維物性の低下が大となる。
0.1〜5重量%、好ましくは0.3〜3重量%であ
る。HPDEが0.1重量%未満では充分なる抗菌性が
得られないので避けなければならない。また、HPDE
が5重量%を越えると乾燥緻密化が不充分となり繊維の
白化傾向が大となり染色色目の不良、繊維の強伸度の低
下等繊維物性の低下が大となる。
【0014】本発明方法では乾燥の前あるいは乾燥と同
時にHPDEを付与せしめたゲル膨潤状態の繊維を3〜
25%収縮せしめる。3%未満であると、抗菌性の耐洗
濯性が悪くなる。25%を超えると高温乾燥が必要とな
り経済的でない。
時にHPDEを付与せしめたゲル膨潤状態の繊維を3〜
25%収縮せしめる。3%未満であると、抗菌性の耐洗
濯性が悪くなる。25%を超えると高温乾燥が必要とな
り経済的でない。
【0015】本発明方法では乾燥、熱処理を乾熱180
℃以下、湿熱120℃以下の温度で行うことが好まし
い。乾燥、熱処理温度が上記温度を越えるとHPDEの
昇華飛散によるロスが大となるので好ましくない。
℃以下、湿熱120℃以下の温度で行うことが好まし
い。乾燥、熱処理温度が上記温度を越えるとHPDEの
昇華飛散によるロスが大となるので好ましくない。
【0016】
【実施例】以下実施例にて本発明を具体的に説明する。
なお特にことわらない限り、%および部は重量%および
重量部である。また抗菌性の評価は抗菌性アクリル系繊
維を常法により紡績して30番単糸となした後、丸編し
たものを被験体として用い繊維製品衛生加工協議会制定
の抗菌防臭加工製品認定基準「菌数測定法」の方法によ
り行った。
なお特にことわらない限り、%および部は重量%および
重量部である。また抗菌性の評価は抗菌性アクリル系繊
維を常法により紡績して30番単糸となした後、丸編し
たものを被験体として用い繊維製品衛生加工協議会制定
の抗菌防臭加工製品認定基準「菌数測定法」の方法によ
り行った。
【0017】実施例1 アクリロニトリル(AN)/メチルアクリレート(M
A)/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホ
ン酸ソーダ(SAMPS)=91.4/8.0/0.6
なるアクリル系重合体濃度25重量%のジメチルホルム
アミド(DMF)溶液を20℃60%DMF水溶液中に
紡糸し通常の延伸水洗工程を経た後のゲル膨潤状態の繊
維にポリオキシエチレン(n=16)ノニルフェニルエ
ーテルサルフェートソーダ塩60%、エトキシジグライ
コール40%の乳化剤混合物1部に対してHPDE1部
添加作製したHPDE濃度15%のエマルジョンを通常
の非イオン系及びアニオン系の繊維油剤に混合した表1
のHPDE濃度を有する油剤を120%owfを付与し
て10%収縮させながらローラー式乾燥機を用い160
℃で乾燥緻密化を行った。次に機械クリンプを付与後湿
熱110℃でクリンプセットを行った。
A)/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホ
ン酸ソーダ(SAMPS)=91.4/8.0/0.6
なるアクリル系重合体濃度25重量%のジメチルホルム
アミド(DMF)溶液を20℃60%DMF水溶液中に
紡糸し通常の延伸水洗工程を経た後のゲル膨潤状態の繊
維にポリオキシエチレン(n=16)ノニルフェニルエ
ーテルサルフェートソーダ塩60%、エトキシジグライ
コール40%の乳化剤混合物1部に対してHPDE1部
添加作製したHPDE濃度15%のエマルジョンを通常
の非イオン系及びアニオン系の繊維油剤に混合した表1
のHPDE濃度を有する油剤を120%owfを付与し
て10%収縮させながらローラー式乾燥機を用い160
℃で乾燥緻密化を行った。次に機械クリンプを付与後湿
熱110℃でクリンプセットを行った。
【0018】繊維中のHPDE濃度はHPDE無添加の
繊維のDMF溶液を対照とし、対照溶液と同じ重合体濃
度で試料をDMFに溶解させ、10mmの石英セルを用
いて283mmにて紫外吸収の吸光度を測定し、あらか
じめ作製しておいた検量線よりその濃度を分析した。
繊維のDMF溶液を対照とし、対照溶液と同じ重合体濃
度で試料をDMFに溶解させ、10mmの石英セルを用
いて283mmにて紫外吸収の吸光度を測定し、あらか
じめ作製しておいた検量線よりその濃度を分析した。
【0019】
【表1】 ・被検菌 Staphyloclccus aureu
s ・菌数測定法、標準布対数増減値 3.04 ・Exp.No.8は染色色目、繊維物性の低下が著し
かった。
s ・菌数測定法、標準布対数増減値 3.04 ・Exp.No.8は染色色目、繊維物性の低下が著し
かった。
【0020】実施例2 実施例1のゲル膨潤状態の繊維に実施例1の組成のHP
DEエマルジョンを通常の非イオン系及びアニオン系の
繊維油剤に混合したHPDE濃度1%の油剤を120%
owf付与して表2の収縮率で収縮させながら以下実施
例1と同様に処理して繊維を得た。
DEエマルジョンを通常の非イオン系及びアニオン系の
繊維油剤に混合したHPDE濃度1%の油剤を120%
owf付与して表2の収縮率で収縮させながら以下実施
例1と同様に処理して繊維を得た。
【0021】
【表2】 ・被検菌 Staphyloclccus aureu
s ・菌数測定法、標準布対数増減値 2.95 ・Exp.No.13は乾燥温度不足で繊維物性の低下
が著しかった。
s ・菌数測定法、標準布対数増減値 2.95 ・Exp.No.13は乾燥温度不足で繊維物性の低下
が著しかった。
【0022】
【発明の効果】本発明の抗菌性アクリル系繊維は優れた
抗菌性を有するとともに洗濯によって繊維表面の抗菌剤
を洗い落しても内部より絶えず抗菌剤がブリードアウト
することにより繊維表面に再生されるので洗濯を何度も
繰返した後でさえも効力を失うことはないのである。本
発明の製造法によって作られた抗菌性アクリル系繊維は
そのまま又は木綿、レーヨン、羊毛等の他の繊維と混紡
して使用することによって抗菌性、抗黴性を有するマッ
ト、カーペット、シーツ、毛布、スポーツ衣料、靴下、
肌着等、幅広い用途に使用することが出来るため産業上
極めて有意義なものである。
抗菌性を有するとともに洗濯によって繊維表面の抗菌剤
を洗い落しても内部より絶えず抗菌剤がブリードアウト
することにより繊維表面に再生されるので洗濯を何度も
繰返した後でさえも効力を失うことはないのである。本
発明の製造法によって作られた抗菌性アクリル系繊維は
そのまま又は木綿、レーヨン、羊毛等の他の繊維と混紡
して使用することによって抗菌性、抗黴性を有するマッ
ト、カーペット、シーツ、毛布、スポーツ衣料、靴下、
肌着等、幅広い用途に使用することが出来るため産業上
極めて有意義なものである。
Claims (2)
- 【請求項1】 アクリル系合成繊維が2−ヒドロキシフ
ェニル−2′,4′−ジクロロベンジルエーテルを含有
することを特徴とする抗菌性アクリル系繊維。 - 【請求項2】 アクリル系合成繊維を製造するに際し、
湿式紡糸して延伸、水洗後のゲル膨潤状態にある前記繊
維に2−ヒドロキシフェニル−2′,4′−ジクロロベ
ンジルエーテルを繊維重量に対し0.1〜5重量%付与
し、次いで収縮、乾燥、熱処理を行うことを特徴とする
抗菌性アクリル系繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16615993A JPH073640A (ja) | 1993-06-11 | 1993-06-11 | 抗菌性アクリル系繊維及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16615993A JPH073640A (ja) | 1993-06-11 | 1993-06-11 | 抗菌性アクリル系繊維及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH073640A true JPH073640A (ja) | 1995-01-06 |
Family
ID=15826168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16615993A Pending JPH073640A (ja) | 1993-06-11 | 1993-06-11 | 抗菌性アクリル系繊維及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH073640A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10168758A (ja) * | 1996-12-04 | 1998-06-23 | Japan Exlan Co Ltd | 抗菌性アクリロニトリル系繊維およびその製造方法 |
-
1993
- 1993-06-11 JP JP16615993A patent/JPH073640A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10168758A (ja) * | 1996-12-04 | 1998-06-23 | Japan Exlan Co Ltd | 抗菌性アクリロニトリル系繊維およびその製造方法 |
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