JPH0733629A - エアゾール状染毛剤 - Google Patents
エアゾール状染毛剤Info
- Publication number
- JPH0733629A JPH0733629A JP17700993A JP17700993A JPH0733629A JP H0733629 A JPH0733629 A JP H0733629A JP 17700993 A JP17700993 A JP 17700993A JP 17700993 A JP17700993 A JP 17700993A JP H0733629 A JPH0733629 A JP H0733629A
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- water
- red
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- dye
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）水溶性染料、（Ｂ）Ｎ−アルキルピロ
リドン、低級アルキレンカーボネート及び芳香族アルコ
ールから選ばれる一種又は二種以上の有機溶剤、（Ｃ）
１分子中に水酸基を２個以上有する液晶形成非イオン性
界面活性剤、（Ｄ）水、及び（Ｅ）噴射剤を含有するエ
アゾール状染毛剤。 【効果】 染色性及び彩度に優れ、しかもシャンプー堅
牢性が良好である。
リドン、低級アルキレンカーボネート及び芳香族アルコ
ールから選ばれる一種又は二種以上の有機溶剤、（Ｃ）
１分子中に水酸基を２個以上有する液晶形成非イオン性
界面活性剤、（Ｄ）水、及び（Ｅ）噴射剤を含有するエ
アゾール状染毛剤。 【効果】 染色性及び彩度に優れ、しかもシャンプー堅
牢性が良好である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は染色性及び彩度に優れ、
しかもシャンプー堅牢性が良好なエアゾール状染毛剤に
関する。
しかもシャンプー堅牢性が良好なエアゾール状染毛剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
酸性染毛剤には安全性の高い酸性染料と浸透溶剤が用い
られている。ここで用いられる酸性染料は毛髪への浸透
性に優れ、染色性が良好であるものの、同時に皮膚へも
同様に強い染色性があるため、塗布時に頭皮、額などに
酸性染料が汚着し、その後の洗浄が困難であるという欠
点があった。このため、塗布中の染色液のタレ落ちがな
く、従って頭皮などへの汚着をおこさない酸性染毛剤と
して、起泡剤として非イオン性界面活性剤を配合したエ
アゾール状染毛剤が提案されている（特開昭６１−２１
００２３号公報）。
酸性染毛剤には安全性の高い酸性染料と浸透溶剤が用い
られている。ここで用いられる酸性染料は毛髪への浸透
性に優れ、染色性が良好であるものの、同時に皮膚へも
同様に強い染色性があるため、塗布時に頭皮、額などに
酸性染料が汚着し、その後の洗浄が困難であるという欠
点があった。このため、塗布中の染色液のタレ落ちがな
く、従って頭皮などへの汚着をおこさない酸性染毛剤と
して、起泡剤として非イオン性界面活性剤を配合したエ
アゾール状染毛剤が提案されている（特開昭６１−２１
００２３号公報）。
【０００３】しかしながら、このようなエアゾール状染
毛剤は、起泡剤としてポリオキシエチレン系非イオン性
界面活性剤を用いると、染色性や彩度、シャンプー堅牢
性などの面で充分に満足できるものではなかった。従っ
て、塗布中の染色液のタレ落ちがなく、染色性、彩度、
シャンプー堅牢性に優れた染毛剤が望まれていた。
毛剤は、起泡剤としてポリオキシエチレン系非イオン性
界面活性剤を用いると、染色性や彩度、シャンプー堅牢
性などの面で充分に満足できるものではなかった。従っ
て、塗布中の染色液のタレ落ちがなく、染色性、彩度、
シャンプー堅牢性に優れた染毛剤が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、起泡剤として１分子
中に水酸基を２個以上有する液晶形成非イオン性界面活
性剤を用いれば、泡質を損うことなく染色性及び彩度に
優れ、しかもシャンプー堅牢性が良好なエアゾール状染
毛剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、起泡剤として１分子
中に水酸基を２個以上有する液晶形成非イオン性界面活
性剤を用いれば、泡質を損うことなく染色性及び彩度に
優れ、しかもシャンプー堅牢性が良好なエアゾール状染
毛剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）〜
（Ｅ）： （Ａ）水溶性染料 （Ｂ）Ｎ−アルキルピロリドン、低級アルキレンカーボ
ネート及び芳香族アルコールから選ばれる一種又は二種
以上の有機溶剤 （Ｃ）１分子中に水酸基を２個以上有する液晶形成非イ
オン性界面活性剤 （Ｄ）水 （Ｅ）噴射剤 を含有するエアゾール状染毛剤を提供するものである。
（Ｅ）： （Ａ）水溶性染料 （Ｂ）Ｎ−アルキルピロリドン、低級アルキレンカーボ
ネート及び芳香族アルコールから選ばれる一種又は二種
以上の有機溶剤 （Ｃ）１分子中に水酸基を２個以上有する液晶形成非イ
オン性界面活性剤 （Ｄ）水 （Ｅ）噴射剤 を含有するエアゾール状染毛剤を提供するものである。
【０００６】本発明で用いられる（Ａ）成分の水溶性染
料としては、通常の化粧品等に使用し得る水溶性酸性染
料であれば特に制限されず、例えば赤色１２０号、黄色
４号、黄色５号、赤色２０１号、赤色２２７号、だいだ
い色２０５号、かっ色２０１号、赤色５０２号、赤色５
０３号、赤色５０４号、赤色５０６号、だいだい色４０
２号、黄色４０２号、黄色４０６号、黄色４０７号、赤
色２１３号、赤色２１４号、赤色３号、赤色１０４号、
赤色１０５号の（１）、赤色１０６号、緑色２号、緑色
３号、だいだい色２０７号、黄色２０２号の（１）、黄
色２０２号の（２）、青色２０２号、青色２０３号、青
色２０５号、青色２号、黄色２０３号、青色２０１号、
緑色２０１号、青色１号、赤色２３０号の（１）、赤色
２３１号、赤色２３２号、緑色２０４号、緑色２０５
号、赤色４０１号、黄色４０３号の（１）、緑色４０１
号、緑色４０２号、黒色４０１号、紫色４０１号等が挙
げられる。
料としては、通常の化粧品等に使用し得る水溶性酸性染
料であれば特に制限されず、例えば赤色１２０号、黄色
４号、黄色５号、赤色２０１号、赤色２２７号、だいだ
い色２０５号、かっ色２０１号、赤色５０２号、赤色５
０３号、赤色５０４号、赤色５０６号、だいだい色４０
２号、黄色４０２号、黄色４０６号、黄色４０７号、赤
色２１３号、赤色２１４号、赤色３号、赤色１０４号、
赤色１０５号の（１）、赤色１０６号、緑色２号、緑色
３号、だいだい色２０７号、黄色２０２号の（１）、黄
色２０２号の（２）、青色２０２号、青色２０３号、青
色２０５号、青色２号、黄色２０３号、青色２０１号、
緑色２０１号、青色１号、赤色２３０号の（１）、赤色
２３１号、赤色２３２号、緑色２０４号、緑色２０５
号、赤色４０１号、黄色４０３号の（１）、緑色４０１
号、緑色４０２号、黒色４０１号、紫色４０１号等が挙
げられる。
【０００７】これらの水溶性染料は一種又は二種以上を
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０００１
〜１０重量％（以下、単に％で示す）、特に０．９〜１
％配合するのが好ましい。
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０００１
〜１０重量％（以下、単に％で示す）、特に０．９〜１
％配合するのが好ましい。
【０００８】（Ｂ）成分の有機溶剤は、Ｎ−アルキルピ
ロリドン、低級アルキレンカーボネート及び芳香族アル
コールから選ばれるものであるが、これらのうち、Ｎ−
アルキルピロリドンとしては、例えばＮ−メチルピロリ
ドン、Ｎ−エチルピロリドン等が挙げられる。また、低
級アルキレンカーボネートとしては、例えばエチレンカ
ーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられ、芳
香族アルコールとしては、例えばベンジルアルコール、
β−フェニルエチルアルコール等が挙げられる。
ロリドン、低級アルキレンカーボネート及び芳香族アル
コールから選ばれるものであるが、これらのうち、Ｎ−
アルキルピロリドンとしては、例えばＮ−メチルピロリ
ドン、Ｎ−エチルピロリドン等が挙げられる。また、低
級アルキレンカーボネートとしては、例えばエチレンカ
ーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられ、芳
香族アルコールとしては、例えばベンジルアルコール、
β−フェニルエチルアルコール等が挙げられる。
【０００９】これらの有機溶剤は一種又は二種以上を組
合わせて用いることができ、前記水溶性染料の毛髪への
浸透性を高めるため、全組成中に０．１〜４０％、特に
１〜２０％配合するのが好ましい。また、助溶剤として
低級脂肪族アルコール、多価アルコール、セロソルブ類
等を配合することもできる。
合わせて用いることができ、前記水溶性染料の毛髪への
浸透性を高めるため、全組成中に０．１〜４０％、特に
１〜２０％配合するのが好ましい。また、助溶剤として
低級脂肪族アルコール、多価アルコール、セロソルブ類
等を配合することもできる。
【００１０】（Ｃ）成分の液晶形成非イオン性界面活性
剤は、１分子中に水酸基を２個以上有し、室温〜５０℃
の水に非イオン性界面活性剤を１〜１０％となるように
分散させたときに液晶を形成するものであればよく、例
えば次の（ａ）〜（ｅ）で示されるものが挙げられる。 （ａ）一般式（１）
剤は、１分子中に水酸基を２個以上有し、室温〜５０℃
の水に非イオン性界面活性剤を１〜１０％となるように
分散させたときに液晶を形成するものであればよく、例
えば次の（ａ）〜（ｅ）で示されるものが挙げられる。 （ａ）一般式（１）
【００１１】
【化１】
【００１２】（式中、ｍは２〜１４の数を示し、ｎは３
〜１１の数を示し、ｍとｎの和は９〜２１である）で表
わされるα−モノ（メチル分岐アルキル）グリセリルエ
ーテル。 （ｂ）一般式（２）
〜１１の数を示し、ｍとｎの和は９〜２１である）で表
わされるα−モノ（メチル分岐アルキル）グリセリルエ
ーテル。 （ｂ）一般式（２）
【００１３】
【化２】
【００１４】（式中、Ｒ1 は炭素数８〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）で表わさ
れる長鎖アルキルトリメチロール。 （ｃ）一般式（３）
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）で表わさ
れる長鎖アルキルトリメチロール。 （ｃ）一般式（３）
【００１５】
【化３】
【００１６】（ｄ）一般式（４）
【００１７】
【化４】
【００１８】（式中、ｐ及びｑはそれぞれ０〜２０の整
数を示し、ｐとｑの和は１〜２０である）で表わされる
メチル分岐脂肪酸エステル。
数を示し、ｐとｑの和は１〜２０である）で表わされる
メチル分岐脂肪酸エステル。
【００１９】（ｅ）一般式（６）
【００２０】
【化５】G[(AO)xB]y （６） 〔式中、Ｇは水酸基を４個以上有する多価アルコール
（蔗糖、フルクトフラノース、フルクトピラノース及び
グルコピラノースを除く）におけるすべての水酸基の水
素原子を除いた残基を示し、Ａは炭素数２〜４のアルキ
レン基であり、一方の末端は、水酸基を４個以上有する
多価アルコール（蔗糖、フルクトフラノース、フルクト
ピラノース及びグルコピラノースを除く）の水酸基由来
の酸素原子とエーテル結合し、他の末端は酸素原子と結
合する。Ｂは−ＡＯ−基における末端酸素原子と結合す
る基又は水酸基を４個以上有する多価アルコール（蔗
糖、フルクトフラノース、フルクトピラノース及びグル
コピラノースを除く）の水酸基由来の酸素原子と結合す
る基であり、水素原子又は
（蔗糖、フルクトフラノース、フルクトピラノース及び
グルコピラノースを除く）におけるすべての水酸基の水
素原子を除いた残基を示し、Ａは炭素数２〜４のアルキ
レン基であり、一方の末端は、水酸基を４個以上有する
多価アルコール（蔗糖、フルクトフラノース、フルクト
ピラノース及びグルコピラノースを除く）の水酸基由来
の酸素原子とエーテル結合し、他の末端は酸素原子と結
合する。Ｂは−ＡＯ−基における末端酸素原子と結合す
る基又は水酸基を４個以上有する多価アルコール（蔗
糖、フルクトフラノース、フルクトピラノース及びグル
コピラノースを除く）の水酸基由来の酸素原子と結合す
る基であり、水素原子又は
【００２１】
【化６】
【００２２】Ｘは〔水酸基を４個以上有する多価アルコ
ール（蔗糖、フルクトフラノース、フルクトピラノース
及びグルコピラノースを除く）の水酸基に対するアルキ
レンオキシドの全付加モル数〕／ｙを示し、０〜１０の
数である。ｙは水酸基を４個以上有する多価アルコール
（蔗糖、フルクトフラノース、フラクトピラノース及び
グルコピラノースを除く）における水酸基の数を示
す。〕で表わされるグリセリルエーテル化多価アルコー
ル。
ール（蔗糖、フルクトフラノース、フルクトピラノース
及びグルコピラノースを除く）の水酸基に対するアルキ
レンオキシドの全付加モル数〕／ｙを示し、０〜１０の
数である。ｙは水酸基を４個以上有する多価アルコール
（蔗糖、フルクトフラノース、フラクトピラノース及び
グルコピラノースを除く）における水酸基の数を示
す。〕で表わされるグリセリルエーテル化多価アルコー
ル。
【００２３】これらの非イオン性界面活性剤は一種又は
二種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．１〜１０％、特に０．５〜７％配合するのが好まし
い。また、本発明においては、これらの液晶形成非イオ
ン性界面活性剤以外の非イオン性界面活性剤を組合わせ
て用いることもできる。
二種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．１〜１０％、特に０．５〜７％配合するのが好まし
い。また、本発明においては、これらの液晶形成非イオ
ン性界面活性剤以外の非イオン性界面活性剤を組合わせ
て用いることもできる。
【００２４】（Ｄ）成分の水は、（Ａ）成分の水溶性染
料を溶解させるため、全組成中に１０〜９９％、特に２
０〜９０％配合するのが好ましい。
料を溶解させるため、全組成中に１０〜９９％、特に２
０〜９０％配合するのが好ましい。
【００２５】（Ｅ）成分の噴射剤としては、通常のエア
ゾール化粧料で使用される公知の液化ガス、圧縮ガスで
あればよく、例えばＬＰＧ、ハロン、ジメチルエーテ
ル、イソペンタン、窒素、炭酸ガス、空気等が挙げられ
る。これらの噴射剤は、高い起泡性を得、適度な噴射速
度を得るため、全組成中に１〜２０％、特に３〜１５％
配合するのが好ましい。また、充填後のエアゾール缶の
内圧が３〜５kg／cm2Ｇ（２５℃）となるように調整充
填するのが好ましい。
ゾール化粧料で使用される公知の液化ガス、圧縮ガスで
あればよく、例えばＬＰＧ、ハロン、ジメチルエーテ
ル、イソペンタン、窒素、炭酸ガス、空気等が挙げられ
る。これらの噴射剤は、高い起泡性を得、適度な噴射速
度を得るため、全組成中に１〜２０％、特に３〜１５％
配合するのが好ましい。また、充填後のエアゾール缶の
内圧が３〜５kg／cm2Ｇ（２５℃）となるように調整充
填するのが好ましい。
【００２６】更に、本発明の染毛剤は、そのpHが好まし
くは２〜６、より好ましくは２〜４に調整される。pHが
２より小さいと、毛髪又は頭皮を痛める惧れがあり、ま
たpHが６より大きいと、染色性が低下する傾向にある。
上記pHの調整は、例えば、乳酸、酒石酸、酢酸、クエン
酸、蓚酸等の有機酸及びリン酸、塩酸等の無機酸等を用
いて行えば良い。
くは２〜６、より好ましくは２〜４に調整される。pHが
２より小さいと、毛髪又は頭皮を痛める惧れがあり、ま
たpHが６より大きいと、染色性が低下する傾向にある。
上記pHの調整は、例えば、乳酸、酒石酸、酢酸、クエン
酸、蓚酸等の有機酸及びリン酸、塩酸等の無機酸等を用
いて行えば良い。
【００２７】本発明のエアゾール状染毛剤には、前記必
須成分及びpHの調整に用いられる成分のほか、通常の染
毛剤に用いられる成分、例えば防腐剤、香料、キレート
剤、増粘剤、可溶化剤、安定化剤、感触向上剤等を本発
明の効果を損わない範囲で適宜配合することができる。
須成分及びpHの調整に用いられる成分のほか、通常の染
毛剤に用いられる成分、例えば防腐剤、香料、キレート
剤、増粘剤、可溶化剤、安定化剤、感触向上剤等を本発
明の効果を損わない範囲で適宜配合することができる。
【００２８】本発明のエアゾール状染毛剤は、常法に従
い、（Ａ）〜（Ｄ）成分を混合して染色組成物原液を調
製し、これと（Ｅ）成分の噴射剤を耐圧容器に充填する
ことにより製造することができる。ここで、（Ａ）〜
（Ｄ）成分を含有する原液は、全組成中に８０〜９９％
とするのが好ましい。
い、（Ａ）〜（Ｄ）成分を混合して染色組成物原液を調
製し、これと（Ｅ）成分の噴射剤を耐圧容器に充填する
ことにより製造することができる。ここで、（Ａ）〜
（Ｄ）成分を含有する原液は、全組成中に８０〜９９％
とするのが好ましい。
【００２９】本発明の染毛剤を使用するには、例えばく
し、ブラシなどに泡を受けとって頭髪に塗布すればよ
く、塗布後１分〜３０分放置してから洗い流すことによ
り染毛することができる。
し、ブラシなどに泡を受けとって頭髪に塗布すればよ
く、塗布後１分〜３０分放置してから洗い流すことによ
り染毛することができる。
【００３０】
【発明の効果】本発明のエアゾール状染毛剤は、泡質が
良好で塗布時にタレ落ちがなく、染色性及び彩度に優
れ、しかもシャンプー堅牢性が良好なものである。
良好で塗布時にタレ落ちがなく、染色性及び彩度に優
れ、しかもシャンプー堅牢性が良好なものである。
【００３１】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３２】実施例１ 表１に示す組成の橙色染着用染毛剤を製造し、染色性及
び彩度について評価した。結果を表１に示す。
び彩度について評価した。結果を表１に示す。
【００３３】（製法） 本発明品１：イオン交換水に乳酸及びＬＣ−２のエタノ
ール溶液を加えた液に、染料を加え溶解する。次に、エ
アゾール容器にこれとベンジルオキシエタノールを充填
し、噴射剤のＬＰＧを加圧下で容器内に充填した。
ール溶液を加えた液に、染料を加え溶解する。次に、エ
アゾール容器にこれとベンジルオキシエタノールを充填
し、噴射剤のＬＰＧを加圧下で容器内に充填した。
【００３４】本発明品２：イオン交換水に乳酸及びＧＥ
ＩＳのエタノール溶液を加えた液に、染料を加え溶解す
る。次に、エアゾール容器にこれとベンジルオキシエタ
ノールを充填し、噴射剤のＬＰＧを加圧下で容器内に充
填した。
ＩＳのエタノール溶液を加えた液に、染料を加え溶解す
る。次に、エアゾール容器にこれとベンジルオキシエタ
ノールを充填し、噴射剤のＬＰＧを加圧下で容器内に充
填した。
【００３５】比較品１：イオン交換水に乳酸、エタノー
ル、ソフタノール９０、エマルゲン１２３Ｐ及びエマル
ゲン２０２ＴＣを加えた液に染料を加え溶解する。次に
エアゾール容器にこれとベンジルオキシエタノールを充
填し、噴射剤のＬＰＧを加圧下で容器内に充填した。
ル、ソフタノール９０、エマルゲン１２３Ｐ及びエマル
ゲン２０２ＴＣを加えた液に染料を加え溶解する。次に
エアゾール容器にこれとベンジルオキシエタノールを充
填し、噴射剤のＬＰＧを加圧下で容器内に充填した。
【００３６】（評価方法）泡を白いヤギ毛（１ｇ）のト
レスに均一に塗布した後、３０℃で１５分間放置した。
その後水洗し、シャンプーで１回洗浄し、乾燥した。こ
のトレスについて、２０名の評価者により染色性、彩度
を官能評価し、以下の基準で評価した。 評価基準； ◎：８０％以上の者が染色性又は彩度が高いと評価し
た。 ○：５０〜８０％未満の者が染色性又は彩度が高いと評
価した。 △：２５〜５０％未満の者が染色性又は彩度が高いと評
価した。 ×：２５％未満の者が染色性又は彩度が高いと評価し
た。
レスに均一に塗布した後、３０℃で１５分間放置した。
その後水洗し、シャンプーで１回洗浄し、乾燥した。こ
のトレスについて、２０名の評価者により染色性、彩度
を官能評価し、以下の基準で評価した。 評価基準； ◎：８０％以上の者が染色性又は彩度が高いと評価し
た。 ○：５０〜８０％未満の者が染色性又は彩度が高いと評
価した。 △：２５〜５０％未満の者が染色性又は彩度が高いと評
価した。 ×：２５％未満の者が染色性又は彩度が高いと評価し
た。
【００３７】
【表１】
【００３８】実施例２ 表２に示す組成の黒色染着用染毛剤を実施例１と同様に
して製造し、実施例１と同様にして染色性を、またシャ
ンプー堅牢性を評価した。結果を表２に示す。 （評価方法） シャンプー堅牢性：実施例１と同様に染色したトレス
と、このトレスを１００倍量の１０％シャンプー液（４
０℃）に浸し、１２０回／分で３０分間振とう後、水洗
いし乾燥したトレスと比較し、実施例１と同様に評価し
た。
して製造し、実施例１と同様にして染色性を、またシャ
ンプー堅牢性を評価した。結果を表２に示す。 （評価方法） シャンプー堅牢性：実施例１と同様に染色したトレス
と、このトレスを１００倍量の１０％シャンプー液（４
０℃）に浸し、１２０回／分で３０分間振とう後、水洗
いし乾燥したトレスと比較し、実施例１と同様に評価し
た。
【００３９】
【表２】
【００４０】実施例３ 表３に示す組成の茶色染着用染毛剤を実施例１と同様に
して製造し、実施例１及び２と同様にして染色性及びシ
ャンプー堅牢性を評価した。結果を表３に示す。
して製造し、実施例１及び２と同様にして染色性及びシ
ャンプー堅牢性を評価した。結果を表３に示す。
【００４１】
【表３】
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年８月５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】これらの水溶性染料は一種又は二種以上を
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０００１
〜１０重量％（以下、単に％で示す）、特に０．０１〜
１％配合するのが好ましい。
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０００１
〜１０重量％（以下、単に％で示す）、特に０．０１〜
１％配合するのが好ましい。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３７】
【表１】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３９】
【表２】
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４１】
【表３】
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）〜（Ｅ）： （Ａ）水溶性染料 （Ｂ）Ｎ−アルキルピロリドン、低級アルキレンカーボ
ネート及び芳香族アルコールから選ばれる一種又は二種
以上の有機溶剤 （Ｃ）１分子中に水酸基を２個以上有する液晶形成非イ
オン性界面活性剤 （Ｄ）水 （Ｅ）噴射剤 を含有するエアゾール状染毛剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17700993A JP3200245B2 (ja) | 1993-07-16 | 1993-07-16 | エアゾール状染毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17700993A JP3200245B2 (ja) | 1993-07-16 | 1993-07-16 | エアゾール状染毛剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0733629A true JPH0733629A (ja) | 1995-02-03 |
| JP3200245B2 JP3200245B2 (ja) | 2001-08-20 |
Family
ID=16023576
Family Applications (1)
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| JP17700993A Expired - Fee Related JP3200245B2 (ja) | 1993-07-16 | 1993-07-16 | エアゾール状染毛剤 |
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| JP (1) | JP3200245B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001302460A (ja) * | 2000-04-19 | 2001-10-31 | Pola Chem Ind Inc | ヘアマニュキア用のリムーバー及びそれを構成要素とする、ヘアマニュキアセット |
-
1993
- 1993-07-16 JP JP17700993A patent/JP3200245B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001302460A (ja) * | 2000-04-19 | 2001-10-31 | Pola Chem Ind Inc | ヘアマニュキア用のリムーバー及びそれを構成要素とする、ヘアマニュキアセット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3200245B2 (ja) | 2001-08-20 |
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