JPH07270965A - 熱モード画像の形成法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 （ｉ）還元剤及び放射線から熱への変換化合
物を含むドナー要素、及び還元可能な有機銀塩を含む受
像要素を密着させ、（ｉｉ）この集合体を強力な赤外レ
ーザー線により情報通りに露光し、（ｉｉｉ）要素を剥
離し、（ｉｉｉｉ）場合により分離された受像要素を全
体的に加熱する段階を含む熱モード画像の形成のための
方法。別の実施態様において、放射線から熱への変換化
合物は受像層に挿入される。 【効果】 生態学的に好ましい材料を用いて高い光学濃
度を有する画像が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の分野】本発明は熱モード画像（ｈｅａｔ ｍｏ
ｄｅ ｉｍａｇｅ）を得るための方法に関する。

【０００２】

【発明の背景】ハロゲン化銀に基づく従来の写真材料は
多様な用途のために用いられる。例えばグラフィックア
ートの処理部門では、スクリーン印刷された画像（ｓｃ
ｒｅｅｎｅｄ ｉｍａｇｅ）を得るために多少感度の高
いカメラ材料が用いられる。多色原稿から色分解を作成
するためにはスキャンフィルムが用いられる。写真植字
材料は写真植字機及びイメージセッター（ｓｅｔｔｅ
ｒ）に与えられる情報を記録する。比較的感度の低い写
真材料は通常密着露光法（ｃｏｎｔａｃｔ ｅｘｐｏｓ
ｕｒｅ ｐｒｏｃｅｓｓ）において複写材料として働
く。他の分野には医学的記録、複写及びハードコピーの
ための材料、非破壊試験のためのＸ−線材料、アマチュ
ア及びプロのスチル写真のための白黒及びカラー材料、
ならびに映画記録及び印刷のための材料が含まれる。

【０００３】ハロゲン化銀材料は潜在力の高い（ｈｉｇ
ｈ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ）固有感度及び優れた画像の質
という利点を有する。他方それらは生態学的観点から疑
うべき化学成分を用いた数段階の湿式処理段階を必要と
するという欠点を示す。例えば通常用いられる現像主薬
であるヒドロキノンはそのアレルゲン性効果の故にどち
らかと言うと望ましくない成分である。廃棄されたフェ
ニドンの生物分解は遅すぎる。サルファイトイオンは高
いＣＯＤ（化学的酸素要求量）を示し、得られるサルフ
ァイトイオンは例えばコンクリートに対して有害であ
る。結局、この種の消耗溶液が公共の下水設備中に廃棄
されるのは望ましくなく、それらは集められて燃焼によ
り破壊されるべきであり、それはやっかいで高価な方法
である。

【０００４】過去において、ハロゲン化銀写真材料の場
合のような処理溶液を必要とせずに、乾式現像段階のみ
を用いて現像することができる画像形成要素を得るため
のいくつかの提案がなされた。

【０００５】かなり前から知られている乾式画像形成系
は３Ｍのドライシルバー法である。ハロゲン化銀の光捕
獲の能力を有機銀塩の画像形成の能力に結合するのは触
媒過程である。従来、ベヘン酸銀を臭素イオンと反応さ
せることによりハロゲン化銀、好ましくは臭素化銀がそ
の場で形成される。この過程の結果は、ベヘン酸銀に触
媒的に近接して位置する直径が５００オングストローム
以下の非常に微細な臭素化銀の粒子の形成である。露光
すると臭素化銀結晶において光分解還元を引き起こし
（潜像形成）、電子移動を許す位置に銀核を与え、それ
が高温において銀金属への有機銀塩の還元を触媒し、か
くして視覚濃度を与える。この方法の欠点は非露光領域
でハロゲン化銀が残り、それが老化すると焼き出し銀を
形成し、それによりついにいくつかの目的には許容し得
ない程度に最小濃度を増加させることである。ドライシ
ルバー法に関する詳細は米国特許第３，４５７，０７５
号、第３，８３９，０４９号、第４，２６０，６７７号
明細書及びＪ．Ｐｈｏｔ．Ｓｃｉ．，Ｖｏｌ．４１（１
９９３），ｐ．１０８に見いだすことができる。

【０００６】ハロゲン化銀の代替えとしての別の種類の
非従来的材料は、光重合に基づくいわゆる光モード材料
により構成されている。それを化学線に情報露光するこ
とにより画像を作成するための光重合可能な組成物の使
用は、かなり前から知られている。これらの方法はすべ
て光重合可能な組成物の露光及び非露光部分の間に性質
の差、例えば溶解度、接着力、導電率、屈折率、粘着
率、透過率、色素などの挿入物質の拡散性の差を導入す
るという原理に基づいている。かくして与えられた差を
続いて乾式処理に用い、可視画像及び／又は印刷用マス
ター、例えばリス印刷又は静電印刷マスターを作成する
ことができる。

【０００７】光重合可能な組成物の露光及び非露光部分
の間の溶解度における差は多くの場合リス印刷乾板の作
成に用いられ、リス印刷乾板には親水性ベースが重合可
能な組成物と共に塗布され、続いて露光され、溶剤を用
いて現像され、非露光部分又は露光の不十分な部分が除
去される。そのような方法は例えば“Ｕｎｃｏｎｖｅｎ
ｔｉｏｎａｌ ｉｍａｇｉｎｇ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ”
ｂｙ Ｅ．Ｂｒｉｎｃｋｍａｎ，Ｇ．Ｄｅｌｚｅｎｎ
ｅ，Ａ．Ｐｏｏｔ ａｎｄ Ｊ．Ｗｉｌｌｅｍｓ，Ｆｏ
ｃａｌ Ｐｒｅｓｓ Ｌｏｎｄｏｎ−Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ，ｆｉｒｓｔｅｄｉｔｉｏｎ １９７８，ｐａｇｅｓ
３３−３９に記載されている。

【０００８】画像を得るための粘着率における差の利用
は例えば米国特許第３，０６０，０２４号、第３，０８
５，４８８号及び第３，６４９，２６８号明細書に記載
されている。これらの米国特許出願に開示されている方
法に従う場合、画像露光された重合可能な組成物は露光
部分でその粘着性を失うが、非露光部分はその粘着性を
保つ。従って非露光部分を乾燥色素顔料を用いて着色
し、可視の画像を形成することができる。

【０００９】例えば米国特許第３，２４５，７９６号及
びヨーロッパ特許出願第３６２，８２７号明細書に記載
の方法に従う場合、色素の拡散性は光重合可能な組成物
の露光部分で妨げられ、露光に続く全体的加熱の間に非
露光領域の色素物質がレセプター材料に拡散することが
できる。米国特許第４，５８７，１９８号明細書に記載
の類似の方法に従う場合、重合可能な組成物は露光部分
において、光重合可能な組成物を含む層に隣接する層に
存在する昇華可能な色素又は色素顔料に関して不透過性
とされる。

【００１０】米国特許第３，０６０，０２３号明細書に
開示されている方法に従う場合、光重合可能な組成物の
接着力は画像露光により改変される。画像露光の後、非
露光部分は全体的加熱の間に受像シートに粘着又は接着
し、かくして非露光部分の受像シートへの転移が可能に
なる。

【００１１】上記で例示した通り、光重合は画像の再現
のための多様な方法で用いることができる。これらの方
法の中のいくつかは画像作成のための乾式現像段階を用
いており、それは簡単で生態学的利点を与える。しかし
ほとんどの光重合可能な組成物の感度はいくぶん低く、
それらは例えば、近年画像作成のために広く用いられて
いるレーザー光源を用いた露光における使用に適してい
ない。

【００１２】ハロゲン化銀化学のためのさらに別の代替
えとして、熱の画像分布を用いて画像露光することがで
きる乾式画像形成要素が知られている。熱モード材料と
呼ばれるこれらの種類の乾式画像形成要素は、生態学的
利点に加えて暗室で扱う必要もなく、周囲の光からの他
の保護も必要としないという利点を与える。熱モード記
録材料は例えば米国特許第４，１２３，３０９号、米国
特許第４，１２３，５７８号、米国特許第４，１５７，
４１２号、米国特許第４，５４７，４５６号及びＰＣＴ
出願ＷＯ ８８／０４２３７及びＷＯ ９３／０３９２
８に開示されている。

【００１３】本発明は熱モード材料（ｈｅａｔ ｍｏｄ
ｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ）に関する記載をさらに拡張す
る。

【００１４】乾式処理段階のみを含む熱モード画像の形
成のための方法の提供が本発明の目的である。

【００１５】

【発明の概要】本発明の目的は： （１）１又はそれ以上のドナー層上に分散された還元
剤、放射線から熱への変換化合物（ｒａｄｉａｔｉｏｎ
ｔｏ ｈｅａｔ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｃｏｍｐｏ
ｕｎｄ）及び場合によりポリマー結合剤を含む１又はそ
れ以上のドナー層を支持体上に塗布することによりドナ
ー要素を製造し、（２）還元可能な有機銀塩及びポリマ
ー結合剤を含む受像層を支持体上に塗布することにより
受像要素を製造し、（３）該ドナー要素及び該受像要素
を互いに密着させ、（４）接触している要素をレーザー
線（ｌａｓｅｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）を用いて情報通
りに露光し（ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ−ｗｉｓｅ ｅｘ
ｐｏｓｉｎｇ）、かくして受像要素への該ドナー層の部
分的又は完全な転移及び／又は受像要素への該還元剤の
拡散を生ぜしめ、（５）ドナー及び受像要素を剥離する
段階を含む熱モード画像の形成法を提供することにより
実現される。

【００１６】分離された受像要素につき全体的熱処理を
行うのが好ましい。

【００１７】別の態様において、受像要素が放射線から
熱への変換化合物を含む。この場合、ドナー要素は還元
剤を含むドナー層を１層だけ含み、受像要素が１層又は
それ以上の受像層を含むのが好ましい。後者の場合、受
像要素は還元可能な銀塩を含む第１層、及び放射線から
熱への変換化合物をその上部に含む第２層を含むのが好
ましい。

【００１８】

【発明の詳細な記述】ここで第１にドナー及び受像要素
の重要成分を詳細に説明する。

【００１９】本発明の好ましい実施態様の場合、ドナー
要素は還元剤、放射線から熱への変換化合物及び場合に
より結合剤を含む。好ましい実施態様において放射線か
ら熱への変換化合物及び還元剤は単純に１層のみに含ま
れる。別の場合それらを層パック、好ましくは１層が放
射線から熱への変換化合物を含み、他の層が還元剤を含
む二重層パック上に分配することができる。後者の場
合、放射線から熱への変換化合物は、それを通ってレー
ザー記録が行われる支持体に最も近い層に挿入するのが
好ましい。

【００２０】熱モード要素で用いるのに適した還元剤に
は、ピロガロール、４−アゼロイル−ビス−ピロガロー
ル、４−ステアリルピロガロール、ガロアセトフェノ
ン、ジ−第３−ブチルピロガロール、没食子酸アニリ
ド、メチルガレート、ナトリウムガレート、エチルガレ
ート、ノルマル−及びイソ−プロピルガレート、ブチル
ガレート、ドデシルガレート、没食子酸、アンモニウム
ガレート、エチルプロトカテクエート、セチルプロトカ
テクエート、１−ヒドロキシ−２−ナフトン酸、２−ヒ
ドロキシ−３−ナフトン酸、フロログルシノール、カテ
コール、２，３−ナフタレンジオール、４−ラウロイル
カテコール、プロトカテクアルデヒド、４−メチルエス
クレチン、３，４−ジヒドロキシ安息香酸及びそのエス
テル類、２，３−ジヒドロキシ安息香酸及びそのエステ
ル類、２，５−ジヒドロキシ安息香酸及びそのエステル
類、ヒドロキノン、ｔ．−ブチルヒドロキノン、イソプ
ロピルヒドロキノン、２−テトラゾリルチオヒドロキノ
ン類、例えば２−メチル−５−（１−フェニル−５−テ
トラゾリルチオ）ヒドロキノン、５−ピラゾロン類、３
−ピラゾロン類、４，４’−ジヒドロキシ−ビフェニ
ル、ビス（２−ヒドロキシ−３−ｔ．−ブチル−５−メ
チルフェニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
−３−メチルフェニル）プロパン、４，４−エチリデン
−ビス（２−ｔ．−ブチル−６−メチルフェノール）、
２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、アスコルビン酸及びその誘導体、３，
４−ジヒドロキシフェニル酢酸、４−（３’，４’−ジ
ヒドロキシフェニルアゾ）安息香酸、２，２’−メチレ
ン−ビス−３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸、オル
ト−、メタ−及びパラ−フェニレンジアミン、テトラメ
チルベンジジン、４，４’，４”−ジエチルアミノ−ト
リフェニルメタン、ｏ−、ｍ−及びｐ−アミノ安息香
酸、４−メトキシ−１−ヒドロキシ−ジヒドロナフタレ
ン及びテトラヒドロキノリンが含まれる。さらに別の有
用な還元剤にはアミノシクロアルケノン化合物、アミノ
レダクトン類のエステル、Ｎ−ヒドロキシウレア誘導
体、アルデヒド及びケトンのヒドラゾン類、ホスホルア
ミドフェノール類、ホスホルアミドアニリン類、（２，
５−ジヒドロキシフェニル）スルホン、テトラヒドロキ
ノキサリン類、１，２，３，４−テトラヒドロキノキサ
リン、アミドキシム類、アジン類、ヒドロキサム酸類、
スルホンアミドフェノール類、２−フェニルインダン−
１，３−ジオン、１−４−ジヒドロピリジン類、例えば
２，６−ジメトキシ−３，５−ジカルベトキシ−１，４
−ジヒドロピリジンが含まれる。さらに別の有用な還元
剤にはレゾルシン類、ｍ−アミノフェノール類、α−及
びβ−ナフトール類、アルキルフェノール類及びアルコ
キシナフトール類が含まれる。さらに別の種類の還元剤
は、ヒドラジン化合物により構成される。特に好ましい
ヒドラジン化合物にはｐ−トリルヒドラジンヒドロクロ
リド、Ｎ，Ｎ−フェニルホルミルヒドラジド、アセトヒ
ドラジド、ベンゾイルヒドラジド、ｐ−トルエンスルホ
ニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルヒドラジン、β
−アセチル−フェニルヒドラジンなどが含まれる。

【００２１】特に好ましい還元剤はヨーロッパ特許出願
第９３２０３１２０号明細書に開示されている以下の化
学式

【００２２】

【化１】

【００２３】に対応するスピロ−ビス−インダン誘導
体、“スピラナ”（Ｓｐｉｒａｎａ）である。

【００２４】本発明の実行のための別の最も好ましい還
元剤はエチルガレートである。

【００２５】ドナー要素の熱転移可能な還元剤は受像要
素の還元可能な有機銀塩と反応して非無彩色相（ｎｏｎ
−ｎｅｕｔｒａｌ ｈｕｅ）を有する銀画像を生ずるこ
とがある。これはその酸化形態がそれ自身着色している
か、又は反応して発色することができる発色還元剤を還
元剤として用いることにより補正することができる。こ
の色は形成される銀画像の色相に対する補色でなければ
ならない。

【００２６】その酸化形態が反応して発色する発色還元
剤の例は４−メトキシ−１−ナフトール及びインドキシ
ルなどの自己−カプリング物質、ならびに“Ｃｈｉｍｉ
ｅｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ” ｏｆ Ｐ．Ｇｌａ
ｆｋｉｄｅｅｓ．２ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，ｐ．６０４に
記載のような自己−カプリング アミノフェノール類で
ある。

【００２７】着色酸化生成物を有する発色還元剤は、例
えばヨーロッパ特許出願公開第５０９７４０号明細書に
記載のようなビスフェノールである。

【００２８】非常に好ましい発色還元剤は、インドアニ
リン又はアゾメチン色素の還元形態、例えばロイコ−イ
ンドアニリン類又はロイコ−アゾメチン色素である。特
に好ましいのは以下の一般式：

【００２９】

【化２】

【００３０】［式中、Ｒ¹は水素又はいずれかの置換基
を示し、ｎは０又は１〜４から選ばれる正の整数であ
り、ｎが２、３もしくは４の場合Ｒ¹は同一又は異なる
意味を有し、Ｒ²及びＲ³のそれぞれは独立して水素又は
−ＣＯＲ¹⁰、−ＳＯ₂Ｒ¹⁰及び−ＯＰＲ¹⁰Ｒ¹¹から選ば
れるアシル基を示し、Ｘは縮合環を完結させるために必
要な原子を示し、ｔは０又は１であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶
及びＲ⁷のそれぞれは独立して水素、アルキル基、シク
ロアルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、アリー
ルオキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ヒド
ロキシ、ハロゲン原子、−ＮＨ−ＳＯ₂Ｒ¹²、−ＮＨ−
ＣＯＲ¹²、−Ｏ−ＳＯ₂Ｒ¹²又は−Ｏ−ＣＯＲ¹²を示す
か、あるいはＲ⁴とＲ⁷が一緒に、又はＲ⁵とＲ⁶が一緒に
なって脂肪族環又は複素環を完結するのに必要な原子を
示すか、あるいはＲ⁴とＲ⁸又はＲ⁵とＲ⁹が一緒になって
複素環を完結するのに必要な原子を示し、Ｒ⁸及びＲ⁹の
それぞれは独立して水素、アルキル基、シクロアルキル
基、アリール基、複素環を示すか、あるいはＲ⁸とＲ⁹が
一緒になって複素環を完結するのに必要な原子を示し、
Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²のそれぞれは独立してアルキル基、
シクロアルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、ア
リールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ア
ミノ基又は複素環を示す］に対応するロイコ−インドア
ニリン類である。

【００３１】一般式Ｉに対応するロイコ−インドアニリ
ンのリストを後文に示すがこれらのみに限られるわけで
はない。

【００３２】

【化３】

【００３３】上記の一般式に対応する化合物は、対応す
る色素を還元し、必要ならばアシルクロリドを用いてロ
イコ色素を誘導することにより製造することができる。

【００３４】ロイコ−アゾメチンの他の好ましい形態は
ＲＤ ２２６２３（１９８３年２月）、ヨーロッパ特許
第０ ５３３ ００８号、ヨーロッパ特許第５１２ ４
７７号、ＲＤ ２１００３（１９８１年１０月）及びヨ
ーロッパ特許第００６９ ５８５号に記載されている。

【００３５】ドナー中に存在する放射線から熱への変換
物質は、情報通りに調節されたレーザー露光を情報通り
に調節された熱のパターンに変換する。最も好ましい実
施態様の場合、レーザーは赤外レーザーであり、放射線
から熱への変換物質は赤外吸収化合物である。この赤外
吸収化合物は可溶性赤外吸収色素又は分散可能な赤外吸
収顔料であることができる。赤外吸収化合物はずっと以
前から知られており、数種の化学的種類、例えばインド
アニリン色素類、オキソノール色素類、ポルフィン誘導
体、アントラキノン色素類、メロスチリル色素類、ピリ
リウム化合物及びスクアリリウム誘導体に属する。

【００３６】適した赤外色素は当該分野における多数の
開示及び特許出願から、例えば米国特許第４，８８６，
７３３号、第５，０７５，２０５号、第５，０７７，１
８６号、第５，１５３，１１２号、第５，２４４，７７
１号明細書から、特開平０１−２５３７３４、０１−２
５３７３５、０１−２５３７３６、０１−２９３３４
３、０１−２３４８４４、０２−３０３７、０２−４２
４４、０１−２２７１４８、０２−１６５１３３、０２
−１１０４５１、０２−２３４１５７、０２−２２３９
４４、０２−１０８０４０、０２−１８７７５１、０２
−６８５４４、０２−１６７５３８、０２−２０１３５
１、０２−２０１３５２、０３−１０２４０、０３−１
０２３９、０３−１３９３７、０３−９６９４２、０３
−２１７８３７、０３−１３５５５３、０３−２３５９
４０から、及びヨーロッパ特許出願公開第０ ４８３
７４０、０ ５０２ ５０８、０ ５２３ ４６５、０
５３９ ７８６、０ ５３９ ９７８及び０ ５６８
０２２号から選ばれることができる。このリストは全
くこれら以外を排除するものではなく、いくらか近年の
開示に限られている。

【００３７】好ましい実施態様において、赤外色素はド
イツ特許出願ＤＥ ４３ ３１ １６２から選ばれるこ
とができる。

【００３８】実際に有用な赤外色素を下記に挙げる：Ｉ
Ｄ−１はＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ Ｃｏ，
Ｇｌｅｎｄａｌｅ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｔｅｃｈｎ
ｏｌｏｇｙ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ｗｏｏｄｂｕｒｙ，Ｎ
ｅｗ−Ｙｏｒｋにより販売されているＣＹＡＳＯＲＢ
ＩＲ１６５として既知の商業的製品である。それは２部
の分子非イオン性形態（ＩＤ−１ａ）及び３部のイオン
性形態（ＩＤ−１ｂ）の混合物であり、次式により示さ
れる：

【００３９】

【化４】

【００４０】

【化５】

【００４１】赤外吸収色素の濃度は０．０５〜３ミリモ
ル／ｍ²以内が好ましい。最適濃度は明らかにレーザー
発光波長における吸収係数に依存する。

【００４２】赤外色素とは別に、分散可能な赤外吸収顔
料を用いることができる。この顔料は例えば着色フタロ
シアニン顔料であることができる。しかし最も好ましい
顔料は赤外及び可視スペクトル領域で吸収するカーボン
ブラックである。それは非晶質又はグラファイトの形態
で用いることができる。カーボンブラックの好ましい平
均粒径は０．０１〜１μｍの範囲である。好ましくは非
常に微細な平均粒径を有する異なる商業的種類のカーボ
ンブラック、例えばＲＡＶＥＮ ５０００ ＵＬＴＲＡ
ＩＩ（Ｃｏｌｕｍｂｉａｎ Ｃａｒｂｏｎ Ｃ
ｏ．）、ＣＯＲＡＸＬ１６、ＦＡＲＢＲＵＳＳ ＦＷ
２００、ＳＰＥＺＩＡＬＳＣＨＷＡＲＺ ５、ＳＰＥＺ
ＩＡＬＳＣＨＷＡＲＺ ４Ａ、ＳＰＥＺＩＡＬＳＣＨＷ
ＡＲＺ ２５０及びＰＲＩＮＴＥＸ Ｕ（すべてＤｅｇ
ｕｓｓａ Ｃｏ．より）を用いることができる。

【００４３】ドナー層の合計被覆率は０．５〜１０ｇ／
ｍ²以内が好ましい。

【００４４】受像要素の受像層の最も重要な成分は還元
可能な有機銀塩である。本発明に従って感熱記録層で用
いるのに特に適した実質的に非感光性の有機銀塩は、脂
肪酸として既知の、脂肪族炭素鎖が好ましくは少なくと
も１２の炭素原子を有する脂肪族カルボン酸の銀塩、例
えばラウリン酸銀、パルミチン酸銀、ステアリン酸銀、
ヒドロキシステアリン酸銀、オレイン酸銀及びベヘン酸
銀である。例えばイギリス特許第１，１１１，４９２号
明細書に記載のようなチオエーテル基で修飾された脂肪
族カルボン酸の銀塩、及びイギリス特許第１，４３９，
４７８号明細書に記載のような他の有機銀塩、例えば安
息香酸銀及び銀フタラジノンを同様に用いることができ
る。さらに芳香族カルボン酸（例えば安息香酸、フタル
酸、テレフタル酸、サリチル酸、ｍ−ニトロ安息香酸、
フェニル酢酸、ピロメリット酸、ｐ−フェニル安息香
酸、樟脳酸、フロ酸（ｈｕｒｏｉｃ）、アセトアミド安
息香酸及びｏ−アミノ安息香酸など）の銀塩を用いるこ
とができる。さらにメルカプト基−又はチオン基−含有
化合物（例えば３−メルカプト−４−フェニル−１，
２，４−トリアゾール、２−メルカプトベンズイミダゾ
ールなど）又はイミノ基−含有化合物（例えばイギリス
特許第１，１７３，４２６号及び米国特許第３，６３
５，７１９号明細書に記載のようなベンゾトリアゾール
及びそれらの誘導体）の銀塩を用いることができる。さ
らに銀イミダゾレート及び米国特許第４，２６０，６７
７号に記載の実質的に非感光性有機銀塩錯体を挙げるこ
とができる。

【００４５】本発明の最も好ましい実施態様の場合、有
機銀塩はベヘン酸銀である。この化合物は無色であり、
光に対して目に見えて安定であり、多くの揮発性液体ビ
ヒクルに不溶性であり、防湿性である。それは容易に、
及び合理的な経費で所望の物理的形態で製造することが
できる。

【００４６】受像層及び場合によりドナー層は結合剤を
含む。適した結合剤にはセルロース誘導体、例えばエチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒ
ドロキシセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロー
ス、セルロースナイトレート、セルロースアセテートホ
ルメート、セルロースアセテート水素フタレート、セル
ロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネー
ト、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセ
テートペンタノエート、セルロースアセテートベンゾエ
ート、セルローストリアセテート；ビニル型樹脂類及び
誘導体、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルアセ
テート、ポリビニルブチラル、コポリビニルブチラル−
ビニルアセテート−ビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリビニルアセトアセタール、ポリアクリルア
ミド；（メタ）アクリレート類及び（メタ）アクリレー
ト誘導体から誘導されるポリマー及びコポリマー、例え
ばポリアクリル酸、ポリメチルメタクリレート及びスチ
レン−アクリレートコポリマー類；ポリエステル樹脂
類；ポリカーボネート類；コポリ（スチレン−アクリロ
ニトリル）；ポリスルホン類；ポリフェニレンオキシ
ド；有機シリコン類、例えばポリシロキサン類；エポキ
シ樹脂及び天然樹脂類、例えばアラビアゴムが含まれ
る。コポリ（スチレン−アクリロニトリル）を用いる場
合、コポリマーは少なくとも６５重量％のスチレン単位
及び少なくとも２５重量％のアクリロニトリル単位を含
むのが好ましいが、他のコモノマー、例えばブタジエ
ン、ブチルアクリレート及びメチルメタクリレートが存
在することもできる。

【００４７】他の好ましい種類の結合剤は以下の一般
式：

【００４８】

【化６】

【００４９】［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ
独立して水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル基、置換Ｃ
₁−Ｃ₈アルキル基、Ｃ₅−Ｃ₆シクロアルキル基、置換Ｃ
₅−Ｃ₆アルキル基、Ｃ₆−Ｃ₁₀アリール基、置換Ｃ₆−Ｃ
₆アリール基、Ｃ₇−Ｃ₁₂アラルキル基又は置換Ｃ₇−Ｃ
₁₂アラルキル基を示し、Ｘは場合によりＣ₁−Ｃ₆アルキ
ル基、５−もしくは６−員シクロアルキル基又は縮合５
−もしくは６−員シクロアルキル基により置換されてい
ることができる５−〜８−員脂環式環を完結するのに必
要な原子を示す］に対応するビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−シクロアルカンから誘導されるポリカーボネート
である。

【００５０】そのような化合物の例はホスゲン及び１，
１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−
トリメチルシクロヘキサンに基づくポリカーボネート
（後文の実施例においてＰＣ１と符号をつける）、なら
びにホスゲン及び１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンとビス
フェノールＡの混合物に基づくポリカーボネート（ＰＣ
２と符号をつける）である。

【００５１】高濃度において無彩の黒画像色調（ｎｅｕ
ｔｒａｌ ｂｌａｃｋ ｉｍａｇｅｔｏｎｅ）、及び低
濃度において無彩のグレー（ｎｅｕｔｒａｌ ｇｒｅ
ｙ）を得るために、受像層はさらにサーモグラフィ又は
フォトサーモグラフィから既知のいわゆる調色剤（ｔｏ
ｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を含むのが好ましい。調色剤又
はトナーの挿入は、上記の銀画像の色相に対する補色を
発色する還元剤の利用の代替えとなる。

【００５２】適した調色剤は米国特許Ｒｅ．３０，１０
７に記載の一般式の範囲内のフタルイミド及びフタラジ
ノンである。さらに米国特許第３，０７４，８０９号、
第３，４４６，６４８号及び第３，８４４，７９７号明
細書に記載の調色剤が挙げられる。特に有用な他の調色
剤は以下の一般式：

【００５３】

【化７】

【００５４】［式中、ＺはＯ又はＮ−アルキルを示し、
Ｙ¹、Ｙ²、Ｙ³及びＹ⁴のそれぞれは（同一又は異なり）
水素、アルキル、例えばＣ₁−Ｃ₂₀アルキル、好ましく
はＣ₁−Ｃ₄アルキル、シクロアルキル、例えばシクロペ
ンチル又はシクロヘキシル、アルコキシ、好ましくはメ
トキシ又はエトキシ、好ましくは炭素数が最高２のアル
キルチオ、ヒドロキシ、アルキル基の炭素数が最高２の
ジアルキルアミノ又はハロゲン、好ましくは塩素又は臭
素を示すか、あるいはＹ¹とＹ²、又はＹ²とＹ³が縮合芳
香環、好ましくはベンゼン環を完結するのに必要な環メ
ンバーを示すか、あるいはＹ³及びＹ⁴が縮合芳香環又は
シクロヘキサン環を完結するのに必要な環メンバーを示
す］の範囲内のベンズオキサジンジオン又はナフトオキ
サジンジオン型の複素環トナー化合物である。該一般式
の範囲内のトナーはイギリス特許第１，４３９，４７８
号及び米国特許第３，９５１，６６０号明細書に記載さ
れている。

【００５５】“スピラナ”などのポリヒドロキシスピロ
−ビス−インダン還元剤と組み合わせて用いるのに特に
適したトナー化合物は、米国特許第３，９５１，６６０
号に記載の３，４−ジヒドロ−２，４−ジオキソ−１，
３，２Ｈ−ベンズオキサジンである。

【００５６】別の態様の場合、受像要素は放射線から熱
への変換化合物を含む。この場合、ドナー要素は還元剤
を含むドナー層を１層だけ含むのが好ましく、受像要素
が１層又はそれ以上の受像層を含むことができる。後者
の場合、受像要素は還元可能な銀塩を含む第１層及び放
射線から熱への変換化合物をその上部に含む第２層を有
するのが好ましい。

【００５７】その非塗布側を通ってレーザー露光がなさ
れる要素の支持体はレーザー線に対して透明でなければ
ならないことは明らかである。言い換えると、レーザー
記録がドナーの裏側を通ってなされる場合、ドナー要素
の支持体は透明でなければならず、受像要素の支持体は
透明又は不透明であることができる。別の場合、レーザ
ー記録が受像要素の裏側を通ってなされる場合、受像要
素の支持体は透明でなければならず、ドナーの支持体は
透明又は不透明であることができる。好ましい実施態様
において、特に得られる受像層の銀画像が例えば印刷乾
板をさらに露光するための中間体として働く場合、両支
持体が透明である。紙の支持体を用いる場合、片側又は
両側に場合によりハレーション防止色素又は顔料を含む
α−オレフィンポリマー、例えばポリエチレン層を塗布
したものが好ましい。透明有機樹脂支持体は例えばセル
ロースナイトレートフィルム、セルロースアセテートフ
ィルム、ポリビニルアセタールフィルム、ポリスチレン
フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリ
カーボネートフィルム、ポリビニルクロリドフィルム又
はポリ−α−オレフィンフィルム、例えばポリエチレン
又はポリプロピレンフィルムから選ばれることができ
る。そのような有機樹脂フィルムの厚さは０．０５〜
０．３６ｍｍ以内であるのが好ましい。これらの有機樹
脂支持体に下塗り層を塗布するのが好ましい。最も好ま
しい透明支持体はポリエチレンテレフタレート支持体で
ある。

【００５８】露光の前にドナー要素及び受像要素を互い
に密着しなければならない。これは種々の方法で行うこ
とができ、例えば（ａ）要素を単に真空吸引により共に
押し付けることができ、（ｂ）要素を、場合により熱を
加えることにより互いに積層することができ、あるいは
（ｃ）受像要素又はドナー要素のいずれかの上部に薄い
接着剤層を与え、真空吸引せずに貼合せ機で共に押し付
けることができる。

【００５９】接着剤層を有していない場合、受像要素は
保護層を備えていることができる。この層は、受像要素
が分離された要素である間、受像層の耐引掻性を向上さ
せる。明らかにこの保護層の厚さは、露光された領域で
熱転移された還元剤の受像層への拡散性を損なわないた
めに約１ｇ／ｍ²より厚くないのが好ましい。この保護
層はポリビニルブチラル、エチルセルロース、セルロー
スアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブ
チレート、セルロースジアセテート、ポリビニルクロリ
ド、ビニルクロリド、ビニルアセテート及びビニルアル
コールのコポリマー類、芳香族又は脂肪族コポリエステ
ル類、ポリメチルメタクリレート及び上記で定義したＰ
Ｃ１及びＰＣ２などのポリカーボネート類などの結合剤
を含むことができる。

【００６０】方法（ｃ）の場合の、任意の接着剤層は、
熱接着物質又は感圧接着剤を含むことができる。好まし
い熱接着ポリマーはスチレン−ブタジエンラテックス類
である。これらのラテックス類は、アクリル酸、メタク
リル酸及びアクリルアミドなどのラテックスの安定性を
向上させる他の成分を含むことができる。他の可能なポ
リラテックス類にはポリビニルアセテート、コポリ（エ
チレン−ビニルアセテート）、コポリ（アクリロニトリ
ル−ブタジエン−アクリル酸）、コポリ（スチレン−ブ
チルアクリレート）、コポリ（メチルメタクリレート−
ブタジエン）、コポリ（メチルメタクリレート−ブチル
メタクリレート）、コポリ（メチルメタクリレート−エ
チルアクリレート）、コポリエステル（テレフタル酸−
スルホイソフタル酸−エチレングリコール）、コポリエ
ステル（テレフタル酸−スルホイソフタル酸−ヘキサン
ジオール−エチレングリコール）が含まれる。特に適し
た熱接着ポリマーはＢａｙｅｒ ＡＧにより販売されて
いるＢＡＹＳＴＡＬポリマーの種類であり、これはスチ
レン−ブタジエンコポリマー類に基づいている。物理的
性質の異なる種々の種類を入手可能である。スチレン含
有率は４０〜８０重量％で変化し、ブタジエンの量は６
０〜２０重量％で変化し、場合により数重量％（最高約
１０％）のアクリルアミド及び／又はアクリル酸が存在
することができる。最も適しているのは例えばＢＡＹＳ
ＴＡＬ ＫＡ ８５５８、ＢＡＹＳＴＡＬ ＫＡ ８５
２２、ＢＡＹＳＴＡＬ Ｓ３０Ｒ及びＢＡＹＳＴＡＬ
Ｐ１８００であり、これらは熱接着層で用いた場合に室
温で粘着性でない故に適している。他の有用なポリマー
はやはりＢａｙｅｒ ＡＧからのＥＵＤＥＲＭポリマー
であり、これはｎ．−ブチルアクリレート、メチルメタ
クリレート、アクリロニトリル及び少量のメタクリル酸
を含むコポリマー類である。

【００６１】感圧接着剤はガラス転移温度が室温より低
いポリマーである。

【００６２】ドナー及び受像要素を密着させた後、この
集合体を強いレーザービームを用いて情報露光する。そ
のようなレーザーはＡｒイオンレーザー、ＨｅＮｅレー
ザー、Ｋｒレーザー、周波数倍増（ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ
ｄｏｕｂｌｅｄ）Ｎｄ−ＹＡＧレーザー、可視スペク
トル領域で発光する色素レーザーであることができる。
しかし放射線から熱への変換化合物が赤外吸収化合物で
ある好ましい実施態様の場合、レーザーは赤外レーザー
である。特に好ましいレーザーは半導体ダイオードレー
ザー又はソリッドステートレーザー、例えば１０６４ｎ
ｍで発光するＮｄ−ＹＡＧレーザー又は１０５３ｎｍで
発光するＮｄ−ＹＬＦレーザーである。他の可能な種類
の赤外レーザーには８２３ｎｍで発光するダイオードレ
ーザー又は９８５ｎｍで発光するダイオードレーザーが
含まれる。特定の列に配置された一連のレーザーを用い
ることができる。レーザー記録の重要なパラメーター
は、強度の１／ｅ²の値において測定されたスポットの
直径（Ｄ）、フィルムに適用されるレーザー力（ｌａｓ
ｅｒ ｐｏｗｅｒ）（Ｐ）、レーザービームの記録速度
（ｖ）及びインチ当たりのドットの数（ｄｐｉ）であ
る。

【００６３】露光領域における放射線から熱への変換の
結果、及び要素の特定の組成に依存してドナー層は部分
的に、又は完全に受像層に転移し、要素の分離の後に受
像層に接着されて残る、及び／又は還元剤が受像層に拡
散し、それによって有機銀塩の還元を引き起こす。レー
ザー線の強度及び／又は時間を変えることにより、発生
する熱の量を調節することができ、この方法で転移する
還元剤の量を調節することができる。このようにして一
系列の中間グレーレベルを得ることができる。

【００６４】要素の剥離は手により、又は機械的手段に
より行うことができる。

【００６５】この段階で有機銀塩の感熱還元は完全から
は程遠いので、十分な光学濃度を得るために分離された
受像要素の全体的熱処理が必要である。最適な全体的加
熱は約１１８℃において少なくとも２秒間続け、約１０
秒間が好ましい。それより低温では加熱時間が長くな
り、又その逆でもある。

【００６６】得られた熱モード画像を例えば印刷乾板又
はハロゲン化銀接触材料などのＵＶ−感性要素のＵＶ−
露光のための中間体として用いることができる。両方の
場合に熱モード画像は、従来の現像されたハロゲン化銀
画像−凝固（ｓｅｔｔｉｎｇ）フィルムの代わりとな
る。他方、得られた熱モード画像は、例えばプルーフ目
的の場合、又は放射線写真情報の記録の場合に直接視覚
検査用とすることができる。

【００６７】以下の実施例は本発明を例示するものであ
るが、それを制限するものではない。

【００６８】

【実施例】

実施例１ −受像要素の製造 以下の通りに塗布組成物を調製した。ベヘン酸銀をメチ
ルエチルケトン中のポリビニルブチラルの溶液と共にボ
ールミルにおいて分散した。ドクターブレード塗布を用
い、下塗りされた透明のポリエチレンテレフタレート支
持体上に塗布し、乾燥した後、これらの層が以下の物質
を含むように、この分散液に他の成分を加えた： −ベヘン酸銀、４．４２ｇ／ｍ²； −ポリビニルブチラル（ＢＵＴＶＡＲ Ｂ７９、Ｍｏｎ
ｓａｎｔｏ）、４．４２ｇ／ｍ²； −調色剤、３，４−ジヒドロ−２，４−ジオキソ−１，
３，２Ｈ−ベンズオキサジン、０．３４ｇ／ｍ² −ジメチルシロキサンポリマー、０．０２５ｇ／ｍ² −ドナー要素の製造 異なる還元剤及び異なる結合剤を有する一連のドナー要
素を製造した。その塗布溶液はすべて１．０ｇ／ｍ²の
赤外色素ＩＤ−１ａ及び１．５ｇ／ｍ²の赤外色素ＩＤ
−１ｂ（同一分子の非イオン性及びイオン性形態）の混
合物を含んだ。説明においてすでに記載した通り、この
混合物はＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ Ｃｏ，
Ｇｌｅｎｄａｌｅ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｔｅｃｈｎ
ｏｌｏｇｉｅ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ｗｏｏｄｂｕｒｙ，
Ｎｅｗ−Ｙｏｒｋにより販売されているＣＹＡＳＯＲＢ
ＩＲ１６５として知られている。還元剤、結合剤及び
その濃度（ｇ／ｍ²）を表１に挙げる。成分をメチルエ
チルケトンに溶解した。塗布溶液を厚さが１００μｍの
下塗りされた透明のポリエチレンテレフタレートベース
上にドクターブレード法を用いて適用し、層を乾燥し
た。受像要素を各ドナー要素に真空吸引下で押し付け、
これらの集成体を受像要素の支持体を通してＮｄ−ＹＬ
Ｆレーザーにより情報露光した。レーザー記録の規格
は：Ｐ＝２１７ｍＷ、Ｄ＝１８．２μｍ、ｖ＝２．２ｍ
／秒及び２４００ｄｐｉであった。記録の後、ドナー要
素と受像要素を剥離し、受像要素を１１８℃において１
０秒間均一に加熱した。記録された全領域の光学濃度
（Ｏ．Ｄ．）をＵＶフィルターを通してＭＡＣＢＥＴＨ
型ＴＤ９０４デンシトメーターを用いて測定し、表１に
示す。

【００６９】 表１ 番号 還元剤 ｇ／ｍ² 結合剤＊ ｇ／ｍ² Ｏ．Ｄ． １ エチルガレート ２．２１ ＢＵＴＶＡＲ １．３１ ３．４ ２ 〃 〃 ＰＭＭＡ １．３１ ３．０ ３ 没食子酸 １．９３ ＢＵＴＶＡＲ １．３２ ３．８ ４ カテコール １．２５ ＢＵＴＶＡＲ １．３５ ３．２ ５ 〃 〃 ＰＣ２ １．３５ ２．６ ６ 〃 〃 ＣＤＡ １．３５ ２．８ ７ スピラナ ３．６０ ＣＤＡ １．２５ ２．０ ＊略字：ＰＭＭＡ：ポリメチルメタクリレート ＣＤＡ：セルロースジアセテート ＢＵＴＶＡＲ及びＰＣ２：説明を参照されたい 表１からわかる通り、還元剤及び結合剤のすべての組み
合わせは優れた光学濃度を生ずる。

【００７０】実施例２ 新しい一連のドナー要素を実施例１と同様にして製造
し、この場合は種々の結合剤をさらに広範囲のリストか
ら選んだ。すべての試料は１．０ｇ／ｍ²のエチルガレ
ートならびに０．１１ｇ／ｍ²のＩＤ−１ａ及び０．１
７ｇ／ｍ²のＩＤ−１ｂ、ならびに０．２ｇ／ｍ²の表２
に挙げる結合剤を含んだ。各ドナー要素を受像要素に押
し付け、ドナーの支持体を通し、以下の規格を用いてレ
ーザー記録を行った：Ｐ＝３００ｍＷ、Ｄ＝１４．９μ
ｍ、ｖ＝８．８ｍ／秒、３６００ｄｐｉ。さらに行われ
る処理は前実施例と同様であった。異なる結合剤及び得
られた光学濃度を表２に示す： 表２ 番号 結合剤の種類 Ｏ．Ｄ． １ ポリビニルブチラル（ＢＵＴＶＡＲ） ３．３６ ２ ポリカーボネート（ＰＣ２） ３．４５ ３ ポリメチルメタクリレート ３．６６ ４ コポリ（スチレン−アクリロニトリル） ３．４２ ５ セルロースアセテートブチレート ３．６４ ６ セルロースアセテートプロピオネート ３．２９ ７ エチルセルロース ３．４０ ８ ポリエステル ３．６３ ９ ポリビニルクロリド ３．６６ １０ ポリビニルアセテート ３．３８ １１ コポリ（ビニルクロリド−ビニルアセテート） ３．３７ １２ ポリエチレンオキシド ３．０６ １３ ポリスルホンアミド ３．３１ 表からわかる通り、すべての種類の結合剤を用いて優れ
た光学濃度が得られた。

【００７１】実施例３ 実施例２の３番と同様の方法で、ＰＥＴ支持体の厚さが
それぞれ６３μｍ及び１７５μｍの２つのドナー要素を
製造した。受像要素及び処理法は実施例２の場合と同様
であった。

【００７２】両変法を用いて優れた濃度が得られた。

【００７３】実施例４ 赤外吸収化合物の化学的性質及び濃度を変化させた別の
一連のドナー要素を製造した。還元剤は濃度を変化させ
たエチルガレートであった。受像要素及び処理は前実施
例の場合と同様であった。レーザー記録はドナーの支持
体を通して以下の規格で行った：Ｐ＝１．２３Ｗ、Ｄ＝
１８μｍ、ｖ＝３２ｍ／秒、２４００ｄｐｉ。ドナー試
料の組成及び得られた光学濃度を表３に示す。

【００７４】 表３ 番号 g／m² 結合剤 ID, g／m² O.D. エチル g／m² ガレート 1 0.35 - 1a+1b, 0.08+0.12 2.4 2 0.70 - 〃 〃 3.5 3 1.05 - 〃 0.12+0.18 3.78 4 2.52 - 〃 0.16+0.24 4.02 5 0.7 - ID-3 0.07 1.8 6 0.7 - 〃 0.17 3.0 7 1.05 - 〃 0.14 3.74 8 2.52 - 〃 0.14 4.15 9 2.52 - 〃 0.35 4.26 10 1.05 - ID-4 0.14 3.74 11 1.05 - ID-2 0.14 3.94 12 1.05 BUTVAR, 0.18 〃 0.07 3.25 13 〃 〃 0.52 〃 〃 2.65 14 〃 PC2 0.18 〃 〃 3.00 15 〃 〃 0.52 〃 〃 2.71 16 〃 PMMA, 0.18 〃 〃 3.36 17 〃 〃 0.52 〃 〃 3.48 18 〃 SAN* 0.18 〃 〃 3.14 19 〃 〃 0.52 〃 〃 2.25 ＊：ＳＡＮ：コ（スチレン−アクリロニトリル） 表が示す通り、ドナー中の還元剤の濃度が十分高い場
合、すなわち少なくとも０．７ｇ／ｍ²の場合、高い光
学濃度が得られる。赤外吸収剤の化学的性質はあまり重
要でない。重要なのは十分な濃度である。光学濃度に対
する結合剤濃度の影響は重要でない。高濃度のＢＵＴＶ
ＡＲ、ＰＣ２及びＳＡＮは比較的低い光学濃度を生ず
る。

【００７５】実施例５ 放射線から熱への変換化合物としてカーボンブラック分
散液（メチルエチルケトン中１０％のＣＯＲＡＸ Ｌ
６）を用いる以外は前実施例と同様にして別の一連のド
ナー要素を製造した。受像要素及び処理は前実施例の場
合と同様であった。組成及び得られた光学濃度を表４に
まとめる： 表４ 番号 還元剤 g／m² 結合剤 g／m² C g／m² O.D. 1 エチルガレート 2.20 PC2 1.32 0.76 3.70 2 没食子酸 1.94 〃 〃 2.60 3.60 3 〃 〃 〃 〃 0.76 2.70 4 スピラナ 5.20 BUTVAR 1.32 2.60 3.40 カーボン分散液を支持体上の第１層に塗布し、還元剤を
別の第２層に挿入した別の一連のドナー要素を製造し
た。受像要素及び処理はこの場合も前実施例の場合と同
様であった。ドナー層の組成及び得られた光学濃度を表
５に示す： 表５ 番号 層 １ 層 ２ O.D. g／m² C 結合剤 g／m² 還元剤 g／m² 結合剤 g／m² 1 1.1 - - エチル 2.14 - - 4.10 ガレート 2 0.7 NC* 0.3 〃 1.05 PMMA 0.2 3.35 3 0.7 NC 0.3 〃 1.4 PMMA 0.2 3.27 ＊：ニトロセルロース レーザー記録はドナーの支持体を通して行い、規格はＰ
＝６５２ｍＷ、Ｄ＝２９．２μｍ、ｖ＝２．２ｍ／秒、
１５００ｄｐｉであった。

【００７６】単層ドナー及び二重層ドナーを用いた両方
の場合に優れた光学濃度が得られた。

【００７７】実施例６ １．０５ｇ／ｍ²のエチルガレート、０．２ｇ／ｍ²の結
合剤ＰＭＭＡ、０．１１ｇ／ｍ²のＩＤ−１ａ及び０．
１７ｇ／ｍ²のＩＤ−１ｂを含むドナー要素を製造し
た。受像要素は前実施例の１つと同様の受像層を含ん
だ。受像層の上部に表６に示す種々のポリマーを含む保
護層を塗布した。各ドナー及び受像要素を真空吸引下で
共に押し付けた。レーザー記録はドナーを通し、以下の
規格を用いて行った：Ｐ＝３００ｍＷ、Ｄ＝１４．９μ
ｍ、ｖ＝８．８ｍ／秒、３６００ｄｐｉ。保護層の組成
及び得られた光学濃度を表６にまとめる。

【００７８】表６ 番号 ポリマーの種類 g／m² Ｏ.Ｄ. １ − − ３.７ ２ エチルガレート ０.２ ３.２ ３ 〃 ０.４ ３.３ ４ 〃 １.０ ３.２ ５ ＣＤＡ ０.２ ２.０ ６ 〃 ０.４ ２.０ ７ ＰＣ２ ０.２ ２.９ ８ 〃 ０.４ ２.０ ９ 〃 １.０ １.８ １０ ＰＣ１ ０.２ ２.５ １１ 〃 ０.４ １.８ １２ 〃 １.０ １.０ 保護層を有する受像要素の耐引掻性が非常に向上したこ
とが確証された。光学濃度はエチルセルロースを含む保
護層の使用によりわずかに低下するのみである。他の結
合剤を用いた保護層の場合、厚い保護層を用いると光学
濃度の低下が観察された。

【００７９】実施例７ ドナー要素の上部に接着剤層を適用する以外は実施例２
の第３番と同様にして一連のドナー要素を製造した。こ
れらの接着剤層はイソ−プロピルアセテート溶液から塗
布された濃度の異なるコポリ（ブチルアクリレート−ビ
ニルアセテート）を含んだ（表７を参照）。受像要素は
実施例１の場合と同様であった。貼合せ機において受像
要素及びドナー要素を互いに接着し、非常に良い物理的
接触を与えた。レーザー記録はドナーの支持体を通して
行い、規格は実施例２の場合と同様であった。光学濃度
を表７に示す： 表７ 番号 g／m² ポリマー Ｏ.Ｄ. １ ０.１２ ３.４ ２ ０.２４ ３.１ ３ ０.４８ ３.５ ４ ０.６０ ３.５ ５ １.２０ ２.９ ６ １.８０ ２.９ 手動で剥離し、受像要素を熱処理（１１８℃で１０秒
間）した後、優れた光学濃度が得られた。還元剤の転移
の間の密接で均一な接触の故に、前実施例の場合より画
像の物理的欠陥が少なかった。比較的厚い接着剤層の場
合、ベヘン酸銀含有受像層への還元剤の拡散が減少する
ために、濃度におけるわずかな低下が起こった。

【００８０】実施例８ ドナー要素は実施例２の第３番に記載のドナー要素と同
様であった。実施例１に記載の通り受像要素に熱接着剤
又は感圧接着剤層を、表８に示す通りに適用した。実験
番号１及び２では受像及びドナー層を５０℃で互いに積
層した。実験３ではドナー及び受像層を室温で積層し
た。レーザー記録の規格は実施例２の場合と同様であっ
た。接着剤層の組成及び得られた光学濃度を表８に示
す： 表８ 番号 ポリマーの種類 g／m² Ｏ.Ｄ. 1 BAYSTAL T425C* 1.0 3.1 2 〃 2.5 2.8 3 コポリ(ブチルアクリレート -ビニルアセテート)** 2.4 2.5 ＊：Ｂａｙｅｒ ＡＧにより販売されているブタジエ
ン、スチレン及びアクリル酸のコポリマーラテックス＊
＊：イソプロピルアセテート溶液から塗布したコポリ
（ブチルアクリレート−ビニルアセテート）手動で剥離
し、受像層を全体的に加熱した後、特に厚さの薄い接着
剤層において優れた光学濃度を有し、画像の物理的欠陥
の少ない画像が得られた。

【００８１】本発明の主たる特徴及び態様は以下の通り
である。

【００８２】１．（１）１層又はそれ以上のドナー層上
に分散された還元剤、放射線から熱への変換化合物（ｒ
ａｄｉａｔｉｏｎ ｔｏ ｈｅａｔ ｃｏｎｖｅｒｔｉ
ｎｇｃｏｍｐｏｕｎｄ）及び場合によりポリマー結合剤
を含む１層又はそれ以上のドナー層を支持体上に塗布す
ることによりドナー要素を製造し、（２）還元可能な有
機銀塩及びポリマー結合剤を含む受像層を支持体上に塗
布することにより受像要素を製造し、（３）該ドナー要
素及び該受像要素を互いに密着させ、（４）接触してい
る要素をレーザー線（ｌａｓｅｒ ｒａｄｉａｔｉｏ
ｎ）を用いて情報通りに露光し、かくして受像要素への
該ドナー層の部分的又は完全な転移及び／又は受像要素
への該還元剤の拡散を生ぜしめ、（５）ドナー及び受像
要素を剥離する段階を含む熱モード画像（ｈｅａｔ ｍ
ｏｄｅ）の形成法。

【００８３】２．（１）還元剤及び場合によりポリマー
結合剤を含むドナー層を支持体上に塗布することにより
ドナー要素を製造し、（２）１層又はそれ以上の受像層
に分散された還元可能な有機銀塩、放射線から熱への変
換化合物及びポリマー結合剤を含む１層又はそれ以上の
受像層を支持体上に塗布することにより受像要素を製造
し、（３）該ドナー要素及び該受像要素を互いに密着さ
せ、（４）接触している要素をレーザー線を用いて情報
通りに露光し、かくして受像要素への該ドナー層の部分
的又は完全な転移及び／又は受像要素への該還元剤の拡
散を生ぜしめ、（５）ドナー及び受像要素を剥離する段
階を含む熱モード画像の形成法。

【００８４】３．該有機銀塩がベヘン酸銀である上記１
項に記載の方法。

【００８５】４．該放射線から熱への変換化合物がカー
ボンブラックである上記１〜３項のいずれかに記載の方
法。

【００８６】５．該レーザー線が赤外レーザー線であ
り、放射線から熱への変換化合物が赤外吸収化合物であ
る上記１〜３項のいずれかに記載の方法。

【００８７】６．該赤外吸収化合物が赤外吸収色素であ
る上記５項に記載の方法。

【００８８】７．該赤外吸収化合物が赤外吸収顔料であ
る上記５項に記載の方法。

【００８９】８．該還元剤がエチルガレート（ｅｔｈｙ
ｌ ｇａｌｌａｔｅ）である上記１〜７項のいずれかに
記載の方法。

【００９０】９．該ポリマー結合剤がポリ（ビニルブチ
ラール）、ビニルブチラールのコポリマー、ポリメチル
メタクリレート、ポリカーボネート又はセルロース誘導
体から成る群より選ばれる上記１〜８項のいずれかに記
載の方法。

【００９１】１０．該還元剤の酸化形態が着色されてい
るか、又は反応して発色することができる上記１〜９項
のいずれかに記載の方法。

【００９２】１１．該受像要素がさらにその上部に適用
された保護層を含む上記１〜１０項のいずれかに記載の
方法。

【００９３】１２．該受像要素及び／又は該ドナー要素
がさらに該受像要素及び／又は該ドナー要素の上部に適
用された接着剤層を含む上記１〜１０項のいずれかに記
載の方法。

【００９４】１３．該段階（３）を、該ドナー要素及び
該受像要素の層を１対のローラーを通して運ぶことによ
り互いに積層することにより行う上記１〜１２項のいず
れかに記載の方法。

【００９５】１４．段階（４）の該レーザー露光をＮｄ
−ＹＡＧレーザー、Ｎｄ−ＹＬＦレーザー、ダイオード
レーザー又はこれらの種類のレーザーの列により行う上
記１〜１３項のいずれかに記載の方法。

【００９６】１５．段階（５）の後に分離された受像要
素を全体的熱処理に付す上記１〜１４項のいずれかに記
載の方法。

【００９７】１６．該受像要素がさらに調色剤（ｔｏｎ
ｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を含む上記１〜１５項のいずれか
に記載の方法。

【００９８】１７．該調色剤が３，４−ジヒドロ−２，
４−ジオキソ−１，３，２Ｈ−ベンズオキサジンである
上記１６項に記載の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヘルマン・ウイツターホーベン ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー ムローゼ・フエンノートシヤツプ内 (72)発明者 リタ・トルフス ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー ムローゼ・フエンノートシヤツプ内 (72)発明者 レオ・エルブラント ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー ムローゼ・フエンノートシヤツプ内 (72)発明者 カルロ・ウイツテンデール ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー ムローゼ・フエンノートシヤツプ内 (72)発明者 ジヤン・バン・デン・ボゲルト ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー ムローゼ・フエンノートシヤツプ内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （１）１層又はそれ以上のドナー層上に
   分散された還元剤、放射線から熱への変換化合物及び場
   合によりポリマー結合剤を含む１層又はそれ以上のドナ
   ー層を支持体上に塗布することによりドナー要素を製造
   し、（２）還元可能な有機銀塩及びポリマー結合剤を含
   む受像層を支持体上に塗布することにより受像要素を製
   造し、（３）該ドナー要素及び該受像要素を互いに密着
   させ、（４）接触している要素をレーザー線を用いて情
   報通りに露光し、かくして受像要素への該ドナー層の部
   分的又は完全な転移及び／又は受像要素への該還元剤の
   拡散を生ぜしめ、（５）ドナー及び受像要素を剥離する
   段階を含む熱モード画像の形成法。
2. 【請求項２】 （１）還元剤及び場合によりポリマー結
   合剤を含むドナー層を支持体上に塗布することによりド
   ナー要素を製造し、（２）１層又はそれ以上の受像層に
   分散された還元可能な有機銀塩、放射線から熱への変換
   化合物及びポリマー結合剤を含む１層又はそれ以上の受
   像層を支持体上に塗布することにより受像要素を製造
   し、（３）該ドナー要素及び該受像要素を互いに密着さ
   せ、（４）接触している要素をレーザー線を用いて情報
   通りに露光し、かくして受像要素への該ドナー層の部分
   的又は完全な転移及び／又は受像要素への該還元剤の拡
   散を生ぜしめ、（５）ドナー及び受像要素を剥離する段
   階を含む熱モード画像の形成法。