JPH07268302A - 感圧性接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 凝集力と粘着力のバランスが高度に優れ、透
明性を有し、かつ感圧性接着剤製品の実用性能として重
要な耐反発性に優れた感圧性接着剤に関するものであ
る。 【構成】 アルキル基の炭素数が１〜１２の（メタ）ア
クリル酸アルキルエステルおよび官能基を有する重合性
単量体を必須とする（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）
と（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体を必須
として含む単量体より構成され、数平均分子量が１００
０〜５００００、水酸基価が２〜２５０であり、各末端
に１個以上の水酸基を有する（メタ）アクリル系共重合
体（Ｂ）、並びに架橋剤（Ｃ）からなる感圧性接着剤組
成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感圧性接着剤組成物、
さらに詳しくは、凝集力と粘着力のバランスが高度に優
れ、透明性を有し、かつ感圧性接着剤製品の実用性能と
して重要な耐反発性に優れた感圧性接着剤に関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】アクリル系感圧接着剤はタック、粘着
力、凝集力などの粘着物性および透明性耐熱性、耐候
性、耐水性、耐油性等に優れており、粘着ラベル、シー
ト、テープなどに幅広く使用されている。

【０００３】このような感圧性接着剤製品は、その使用
対象によっては高曲率な曲面や複雑な凹凸を有する被着
体に貼付されたり、平板に貼付された後に曲げ加工やエ
ンボス加工を施されることがある。しかしながら、曲面
あるいは凹凸面に貼付されている感圧性接着剤製品は、
変形による応力を受けるため、製品端部での剥離や、凹
部の浮きが生じ易いという問題があった。この端部での
剥離や凹部での浮きに対応する性能を耐反発性と言い、
耐反発性は感圧性接着剤の実用性能のうち重要なものの
ひとつである。

【０００４】耐反発性を改善するには、優れた粘着力と
長時間の変形に耐え得る凝集力が必要であるが、例えば
架橋密度を増大させる等の方法で凝集力の向上を図った
場合は粘着力が低下してしまうため耐反発性が悪化し、
粘着力を増大しようとして主ポリマーのガラス転移温度
を下げるような分子設計をすると変形に耐えられずに凝
集破壊を起こしてしまうように、粘着力と凝集力のバラ
ンスを取ることは非常に困難なことであった。

【０００５】この改善方法として、感圧性接着剤の共重
合組成や架橋方法の他に、分子量および分子量分布、極
性基の分布、粘着付与剤、グラフト共重合、ブロック共
重合等の様々な角度から検討されている。

【０００６】例えば、分子量および分子量分布の検討で
は、特開平１−１７８５６７号公報において、（メタ）
アクリル系共重合体の重合における分子量および分子量
分布の制御することにより、高度な初期接着力と接着後
の被着体の残留応力に抗する大きな凝集力を得る方法が
提案されているが、接着力と保持力性能は必ずしも満足
するものではない。

【０００７】極性基の分布に関する検討では、特開平４
−３４５６７９号公報において、アクリル系共重合体を
用いた感圧性接着層の表層のカルボキシル基の平均含有
濃度を内部のそれの濃度より大きくすることにより、被
着体に対する密着性、接着性の向上が示唆されている。
また、特開平５−１１２６１８号公報では、（メタ）ア
クリル系共重合体の重合において、ポリイソシアネート
化合物と反応して架橋起点となるＯＨ基含有モノマーを
分割または連続添加することにより、架橋起点の均一化
が提案されている。

【０００８】粘着付与剤に関する検討では、特開平４−
１８０９０９号公報において、ポリマーと粘着付与剤の
両者に（メタ）アクリロイル基を含有し、活性エネルギ
ー線照射により架橋する方法が提案されている。また、
特開平４−１１０３７６号公報では、特定の不飽和ロジ
ンエステルをアクリル酸アルキルエステル系ポリマーに
特定量配合することにより、ポリオレフィンに対する接
着性、耐反発性を改良する方法が提案されている。

【０００９】特開平３−１１５４８１号公報には特定の
三級アミノ基含有モノマー、特定の分子量を有するアク
リル系（共）重合体およびポリ不飽和化合物を含有する
活性エネルギー線硬化型ホットメルト感圧性接着剤が提
案されているが、高温時の凝集力が十分であるとは言え
ない。

【００１０】特開平４−３７２６８３号公報には（メ
タ）アクリル系共重合体に反応性アルキレンオキサイド
化合物を配合し、ポリイソシアネート化合物による架橋
方法が提案されている。しかしながら、反応性アルキレ
ンオキサイド化合物を（メタ）アクリル系共重合体に添
加すると、両者の相溶性が必ずしも良好でなく経時的に
分離を起こす傾向がある。また、形成された感圧性接着
剤層も白濁する傾向が見られ、また、ポリオキシアルキ
レン鎖があるために耐水性が良好でない場合がある。

【００１１】グラフト共重合体に関する検討では、例え
ば、特開平１−２０３４１２号公報、特開平４−２０９
６８５号公報において、マクロモノマーを用いたラジカ
ル共重合法で感圧性接着剤用樹脂が提案されている。し
かしながら、ここで開示されているマクロモノマーの合
成方法では、すべての片末端にＯＨ基、ＣＯＯＨ基、ま
たはＮＨ₂ 基等が導入されず、グラフト化するためにこ
れらの官能基と反応する官能基をもつ（メタ）アクリロ
イル基含有化合物とを反応させても、すべての片末端に
（メタ）アクリロイル基を導入することはできない。ま
た、グラフト共重合組成物の粘着物性のひとつである高
温保持力も十分でない。さらに、特開平３−２００８８
６号公報においては、エチレンとアルキル基の炭素数が
２〜１４のアクリレートの共重合体が幹部を形成し、マ
クロモノマーを用いて側鎖を導入する方法が提案されて
いるが、ポリオレフィンに対する粘着力、保持力は十分
なものではない。

【００１２】ブロック共重合体に関する検討では、特開
平５−４３８５７号公報において、放射線反応性不飽和
二重結合を有するアクリル系ブロック共重合体（ガラス
転移温度：５０℃以上）とアクリル系ポリマーブロック
（ガラス転移温度：−２０℃以下）の放射線硬化が提案
されているが、接着力と保持力は必ずしも十分とは言え
ない。

【００１３】このように、耐反発性を改良するために様
々な角度から検討されているが、いまだに粘着力と凝集
力のバランスの良い耐反発性に優れた感圧性接着剤の物
性を十分に満足するものは得られていない。

【００１４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記事情に
着目してなされたものであり、凝集力と粘着力のバラン
スが高度に優れ、透明性を有し、かつ感圧性接着剤製品
の実用性能として重要な耐反発性に優れた感圧性接着剤
に提供することを課題とする。

【００１５】

【課題を解決するための手段】本発明における感圧性接
着剤組成物は（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ
１）および官能基を有する重合性単量体（ａ２）を必須
成分とする（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）、（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル系単量体（ｂ）を必須
として含む単量体より構成され、少なくとも２個の水酸
基が、（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体を
重合してなるポリマー主鎖にそれぞれ独立して存在し、
その水酸基間の距離がポリマー主鎖の炭素数で２０個以
上、重合度で１０以上離れている各末端に１個以上の水
酸基を有する（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）および
重合性単量体（ａ２）の官能基且つ水酸基と反応しうる
架橋剤（Ｃ）を含んでなることを特徴とする。

【００１６】また、本発明における感圧性接着剤組成物
は（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ１）および
官能基を有する重合性単量体（ａ２）を必須成分とする
（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）、（メタ）アクリル
酸アルキルエステル系単量体（ｂ）を必須として含む単
量体より構成され、各末端に１個以上の水酸基を有する
（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）および重合性単量体
（ａ２）の官能基且つ水酸基と反応しうる架橋剤（Ｃ）
を含んでなることを特徴とする。なお、工業的には（メ
タ）アクリル系共重合体（Ｂ）は各末端に１個以上の水
酸基を有するものが製造し易く好ましい。

【００１７】ここで、各末端とは通常のビニル重合で言
われる開始末端（α末端）と停止末端（ω末端）のこと
を示し、通常ビニル系単量体に含まれる側鎖はこれには
含まれない。

【００１８】以下では、本発明における感圧性接着剤組
成物について詳述する。

【００１９】まず、本発明における（メタ）アクリル系
共重合体（Ａ）の成分である（メタ）アクリル酸アルキ
ルエステル系単量体（ａ１）としては、アルキル基の炭
素数が１〜１２であれば特に制限はないが、例えば、
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチ
ル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イ
ソブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メ
タ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル
酸ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、
（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸ステ
アリルなどの（メタ）アクリル酸アルキルエステル類な
どが挙げられる。これらは１種または２種以上を用いる
ことができる。タックおよび粘着力のバランスから、重
合後のガラス転移温度が−６５℃〜−３０℃となるよう
なものを１種または２種以上組み合わせて使用するのが
好ましい。（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中の（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル系単量体（ａ１）の含
有量は７０〜９９．９重量％である。

【００２０】本発明における官能基を有する重合性単量
体（ａ２）としては、特に制限はないが、例えば、アク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、無水
マレイン酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸類、（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド等
の不飽和アミド類や（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシ
エチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、
（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチルのポリカプロ
ラクトン変性物（商品名：プラクセルＦシリーズ（ダイ
セル化学工業（株）製））等の水酸基含有重合性単量体
が挙げられる。これらは１種または２種以上を用いるこ
とができる。本発明においては（メタ）アクリル系共重
合体（Ｂ）の各末端に水酸基が存在するので、架橋剤と
の反応を考慮した場合、水酸基含有重合性単量体が実質
的に含まれることが好ましい。（メタ）アクリル系共重
合体（Ａ）中の官能基を有する重合性単量体（ａ２）の
使用量は０．１〜１０重量％である。その使用量が０．
１重量％未満であると、架橋点が不十分となるため架橋
密度が十分でなく凝集力が不足し、また１０重量％を越
えると架橋密度が高くなったり、凝集力が高くなり過ぎ
て、粘着力および耐反発性が低下する。

【００２１】また、その他共重合可能な重合性単量体と
しては、特に制限はされないが、例えば、スチレン、α
−メチルスチレン、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、
Ｎ−ビニルピロリドン、（メタ）アクリロニトリル等を
共重合してもよい。（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）
中のこれらの重合性単量体の含有量はタックおよび粘着
力と凝集力のバランスから、０〜２０重量％が好まし
い。その含有量が２０重量％を越えると硬くなり、粘着
力および耐反発性が低下する。

【００２２】次に、本発明における（メタ）アクリル系
共重合体（Ｂ）の必須成分である（メタ）アクリル酸ア
ルキルエステル系単量体（ｂ）としては、従来公知の
（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体であれば
特に制限はないが、例えば、（メタ）アクリル酸メチ
ル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブ
チル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）ア
クリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ−
オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）
アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸ステアリルな
どの（メタ）アクリル酸アルキルエステル類などが挙げ
られる。これらは１種または２種以上を用いることがで
きる。

【００２３】本発明における（メタ）アクリル酸アルキ
ルエステル系単量体を必須として含む単量体より構成さ
れ、数平均分子量が１０００〜５００００、水酸基価が
２〜２５０であり、各末端に１個以上の水酸基を有する
（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の製造方法は特に制
限されることはなく、例えばリビングアニオン重合にお
いては、開始末端に水酸基を持つリビングポリマーをカ
ップリングする方法、多官能アニオン重合開始剤を用い
てリビング末端をエチレンオキサイドで修飾して停止さ
せる方法などが挙げられる。

【００２４】また、ラジカル重合においては、ジチオカ
ルバメート化合物を利用したイニファーター法（T. Ots
u and A. Kuriyama, Polym. J., 17, 97(1985), T. Ots
uand A. Kuriyama, Polym. Bull., 11,135(1984), T. O
tsu and A. Kuriyama,Polym. J. Macromol. Sci.-Che
m., A21, 961(1984), A. Kuriyama and T. Otsu,Polym.
J., 16, 97(1985) 参照）が挙げられる。一方、特開平
５−２６２８０８号公報に提案されているように、両末
端に水酸基を有するジスルフィド、トリスルフィド等の
連鎖移動剤と重合開始剤の比を特定し、（メタ）アクリ
ル系モノマーを重合し、両末端に水酸基を有する（メ
タ）アクリル系（共）重合体を用いることができる。工
業的には、安価で簡便に両末端に水酸基を有する（共）
重合体を製造できるこの方法が好ましい。

【００２５】本発明における（メタ）アクリル系共重合
体（Ｂ）の水酸基価は２〜２５０の範囲内でなければな
らない。この水酸基が２未満であれば、架橋後の架橋密
度が不足し、十分な機械強度が得られなくなる。また、
この水酸基価が２５０を越えると架橋密度が高すぎ十分
な伸びが得られなくなる。

【００２６】また、本発明における（メタ）アクリル系
共重合体（Ｂ）の数平均分子量は１０００〜５００００
の範囲である。好ましくは２０００〜３００００であ
る。ここに挙げられる数平均分子量とはゲル浸透グロマ
トグラフィ（以下ＧＰＣと略記）で測定される標準ポリ
スチレン換算の値である。この数平均分子量が１０００
未満であれば、分子量が小さすぎて架橋後の架橋点間距
離が短すぎるため、（メタ）アクリル系ポリマーとして
の良好な粘着物性を十分発揮できない。また、分子量の
大きいものと比較した場合、同じ重量部を添加しても分
子量が小さいがために、保持力を維持するためには多く
の架橋剤を必要とする。これは水酸基数が多くなるため
である。一方、数平均分子量が５００００を越えるもの
であれば、架橋後の架橋点間距離が長くなり、単位体積
当たりの架橋密度が低下して十分な凝集力を得ることが
できない。また、数平均分子量が５００００を越えるも
のを工業的に得ることは実質的にむずかしい。

【００２７】また、本発明における（メタ）アクリル系
共重合体（Ｂ）には発明の効果を阻害しない程度に水酸
基含有重合性単量体を１種または２種以上共重合しても
かまわない。

【００２８】本発明における（メタ）アクリル系共重合
体（Ｂ）の使用量は（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）
１００重量部に対して０．５〜３０重量部である。（メ
タ）アクリル系共重合体（Ｂ）の使用量が０．５重量部
未満であれば架橋点間距離を十分に延長することができ
ず耐反発性が低下し、また３０重量部を越えると架橋密
度が小さくなり凝集力が低下する。

【００２９】また、本発明における（メタ）アクリル系
共重合体（Ａ）中の官能基に対する（メタ）アクリル系
共重合体（Ｂ）中の水酸基量は３〜１００倍であるのが
好ましい。より好ましくは５〜５０倍である。（メタ）
アクリル系共重合体（Ａ）中の官能基に対する（メタ）
アクリル系共重合体（Ｂ）中の水酸基量が３倍に満たな
いと十分な架橋点をもつことができず凝集力が低下し、
１００倍を越えると粘着力が低下する。

【００３０】さらに、本発明における（メタ）アクリル
系共重合体（Ａ）中の官能基と（メタ）アクリル系共重
合体（Ｂ）中の水酸基の合わせた数に対する架橋剤
（Ｃ）の官能基数は０．０３〜０．７倍である。好まし
くは０．０５〜０．３倍である。（メタ）アクリル系共
重合体（Ａ）中の官能基と（メタ）アクリル系共重合体
（Ｂ）中の水酸基の合わせた数に対する架橋剤（Ｃ）の
官能基数が０．０３倍未満であると十分な架橋密度を得
られず、凝集力が低下し、０．７倍を越えると架橋密度
が大きくなり過ぎて粘着力が低下する。

【００３１】次に、本発明に使用される架橋剤（Ｃ）は
水酸基および重合性単量体（ａ２）の官能基と反応しう
る架橋剤であれば特に制限はされないが、例えば多官能
エポキシ化合物、多官能メラミン化合物、多官能イソシ
アネート化合物等が挙げられる。特に、水酸基とカルボ
キシル基に対する反応においては多官能イソシアネート
化合物が好ましい。多官能イソシアネート化合物として
は、従来公知の多官能イソシアネート化合物であれば特
に制限はないが、例えば、トリレンジイソシアネート
（ＴＤＩ）、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート（ＭＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート、キ
シリレンジイソシアネート、メタキシリレンジイソシア
ネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、水素化
ジフェニルメタンジイソシアネート、水素化トリレンジ
イソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネート、
イソホロンジイソシアネート等のイソシアネート化合
物；スミジュールＮ（住友バイエルウレタン社製）の如
きビュレットポリイソシアネート化合物；デスモジュー
ルＩＬ、ＨＬ（バイエルＡ．Ｇ．社製）、コロネートＥ
Ｈ（日本ポリウレタン工業（株）製）の如きイソシアヌ
レート環を有するポリイソシアネート化合物；スミジュ
ールＬ（住友バイエルウレタン（株）社製）の如きアダ
クトポリイソシアネート化合物、コロネートＬ（日本ポ
リウレタン社製）の如きアダクトポリイソシアネート化
合物等を挙げることができる。これらは、単独で使用し
得るほか、２種以上を併用することもできる。また、ブ
ロックイソシアネートを使用することもできる。

【００３２】架橋剤（Ｃ）の使用量は（メタ）アクリル
系共重合体（Ａ）１００部に対して０．１〜１０重量
部、好ましくは０．５〜５重量部である。架橋剤（Ｃ）
の使用量が０．１重量部未満であると、架橋点が不十分
となるため架橋密度が十分でなく凝集力が不足し、また
１０重量部を越えると架橋密度が高くなり過ぎて、粘着
力および耐反発性が低下する。

【００３３】本発明の感圧性接着剤組成物には、必要に
応じて感圧性接着剤に通常使用される粘着付与剤を配合
してもよい。粘着付与剤としては、（重合）ロジン系、
（重合）ロジンエステル系、テルペン系、テルペンフェ
ノール系、クマロン系、クマロンインデン系、スチレン
樹脂系、キシレン樹脂系、フェノール樹脂系、石油樹脂
系等が挙げられる。これらは１種または２種以上組み合
わせて使用できる。

【００３４】本発明の感圧性接着剤組成物には、粘着付
与剤の他に必要に応じて感圧性接着剤に通常使用される
充填剤、顔料、希釈剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、紫
外線安定剤等の各種添加剤を配合することができる。

【００３５】本発明の感圧性接着剤組成物の支持体とし
ては、従来公知の紙、プラスチックフィルム、発泡体シ
ート、不織布等が利用できる。支持体の片面に本発明の
感圧性接着剤組成物を塗布することによって感圧性接着
シート、テープ、ラベル等を得ることができ、離型紙等
に感圧性接着組成物を塗布し単層構造にするか、あるい
は上記支持体の両面に感圧性接着剤組成物を塗布するこ
とによって両面テープを製造することができる。

【００３６】

【作用】本発明の感圧性接着剤組成物は、感圧性接着力
をもたらす（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）のポリマ
ー主鎖に架橋剤と反応する官能基を有し、架橋剤を介し
て各末端に１個以上の水酸基を有する（メタ）アクリル
系共重合体（Ｂ）と共に架橋構造を形成すると考えられ
る。従来の架橋方法では（メタ）アクリル系共重合体
（Ａ）に存在する官能基同士を架橋剤で反応させて架橋
構造を形成するため、架橋後のポリマー主鎖同士が接近
し合いポリマー主鎖の運動性が阻害されやすかった。こ
れでは、粘着力および凝集力のバランスを取るために、
架橋密度のコントロールで対応するには限界があった。
しかしながら、本発明の感圧性接着剤組成物のようにポ
リマー主鎖に架橋剤と反応する官能基を有し、架橋剤を
介して各末端に１個以上の水酸基を有する（メタ）アク
リル系共重合体（Ｂ）と共に架橋構造を形成すると、ポ
リマー主鎖同士の架橋点間距離を延長することができ、
ポリマー主鎖の運動性を阻害されることが減少するもの
と考えられる。

【００３７】

【実施例】以下に、本発明の具体的な実施例を比較例と
併せて説明するが、本発明は、下記実施例に限定されな
い。また、下記実施例および比較例中、「部」および
「％」はそれぞれ「重量部」および「重量％」を表す。

【００３８】−参考例１− （（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の製造例１）アク
リル酸ブチル１３５部、アクリル酸２−エチルヘキシル
１１９．１部、アクリル酸２−ヒドロシキエチル０．９
部、アクリル酸１５部、酢酸ビニル３０部からなる重合
性不飽和単量体３００部のうち１００部と酢酸エチル２
００部を温度計、攪拌機、不活性ガス導入管、還流冷却
器および滴下ロートを備えた４つ口フラスコに仕込ん
だ。窒素気流下に攪拌し、８０℃に保って重合開始剤と
してナイパーＢＭＴ−Ｋ４０（日本油脂社製の有機過酸
化物）０．４部を加えて重合を開始させた。重合開始か
ら１５分後に前記不飽和単量体成分の残りの２００部を
２時間かけて連続的に滴下し、滴下終了後に酢酸エチル
１１０部、トルエン３００部とナイパーＢＭＴ−Ｋ４０
を０．６部追加し、８５℃で５時間反応させ、固形分３
２．４％、粘度６０００ｃｐｓ（２５℃、Ｂ型粘度計、
以下同様）のアクリル系共重合体［１］の溶液を得た。

【００３９】−参考例２− （（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の製造例２）アク
リル酸ブチル２４２．４部、アクリル酸２−ヒドロシキ
エチル０．６部、アクリル酸１２部、酢酸ビニル４５部
からなる重合性不飽和単量体を参考例１と同様にして、
固形分３１．９％、粘度６２００ｃｐｓのアクリル系共
重合体［２］の溶液を得た。

【００４０】−参考例３− （（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の製造例３）参考
例２で得たアクリル系共重合体［２］１００部（不揮発
分）に対して、粘着付与剤としてペンセルＣ（荒川化学
社製の重合ロジンエステル：軟化点１１７〜１２７℃）
２０部とステベライトエステル（理化ハーキュレス社製
の水添ロジンエステル：軟化点７１〜７８℃）１０部を
トルエン４５部と共に加えて、固形分３４．８％、粘度
３２００ｃｐｓのアクリル系共重合体［３］の溶液を得
た。

【００４１】−参考例４− （（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の製造例４）アク
リル酸ブチル９０部、アクリル酸２−エチルヘキシル１
６５部、アクリル酸２−ヒドロシキエチル３０部、アク
リル酸１５部からなる重合性不飽和単量体を参考例１と
同様にして、固形分３２．９％、粘度８０００ｃｐｓの
アクリル系共重合体［４］の溶液を得た。

【００４２】−参考例５− （（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の製造例５）アク
リル酸ブチル９０部、アクリル酸２−エチルヘキシル１
４９．１部、アクリル酸２−ヒドロシキエチル０．９
部、アクリル酸４５部、酢酸ビニル１５部からなる重合
性不飽和単量体を参考例１と同様にして、固形分３２．
２％、粘度９６００ｃｐｓのアクリル系共重合体［５］
の溶液を得た。

【００４３】−参考例６− （（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の製造例６）アク
リル酸ブチル９０部、アクリル酸２−エチルヘキシル１
１９．１部、アクリル酸２−ヒドロシキエチル０．９
部、アクリル酸１５部、酢酸ビニル７５部からなる重合
性不飽和単量体を参考例１と同様にして、固形分３１．
１％、粘度５２００ｃｐｓのアクリル系共重合体［６］
の溶液を得た。

【００４４】−参考例７− （（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の製造例７）アク
リル酸ブチル２０９．１部、アクリル酸エチル６０部、
メタクリル酸メチル１５部、アクリル酸２−ヒドロシキ
エチル０．９部、アクリル酸１５部からなる重合性不飽
和単量体を参考例１と同様にして、固形分３２．０％、
粘度５８００ｃｐｓのアクリル系共重合体［７］の溶液
を得た。

【００４５】−参考例８− （（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の製造例８）アク
リル酸２−エチルヘキシル２９３．１部、アクリル酸２
−ヒドロシキエチル０．９部、アクリル酸６部からなる
重合性不飽和単量体を参考例１と同様にして、固形分３
１．２％、粘度５３００ｃｐｓのアクリル系共重合体
［８］の溶液を得た。

【００４６】−参考例９− （（メタ）アクリル系共重合体の比較製造例１）アクリ
ル酸ブチル１５０部、アクリル酸２−エチルヘキシル１
２０部、酢酸ビニル３０部からなる重合性不飽和単量体
を参考例１と同様にして、固形分３１．３％、粘度４９
００ｃｐｓのアクリル系比較共重合体［９］の溶液を得
た。

【００４７】−参考例１０− （（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の製造例１）滴下
ロート、撹拌機、窒素導入管、温度計および還流冷却器
を備えたフラスコに、２−ヒドロキシエチルジスルフィ
ド１５４部を仕込み、ゆるやかに窒素ガスを吹き込みな
がら１００℃に加熱した。そこへ、２，２′−アゾビス
イソブチロニトリル（以下、これを「ＡＩＢＮ」と略
す。）１．６４部をアクリル酸ブチル６４部に溶解させ
たものを３０分かけて滴下した。滴下中は重合温度を１
０５±５℃に保持した。なお、滴下終了時のフラスコ中
の２−ヒドロキシエチルジスルフィド）のＡＩＢＮに対
するモル比は１００であった。

【００４８】滴下終了後、同温度でさらに３０分撹拌を
続けて重合を完了させ、重合体［１］の分散液を得た。
この分散液の固形分濃度から計算した重合率は９６％で
あった。

【００４９】続いて、この分散液を分液ロートに移し、
トルエン１００部を添加しよく振り混ぜた後、しばらく
静置し、２相分離した下層（２−ヒドロキシエチルジス
ルフィド）を除去した。その後、トルエン層をイオン交
換水２００部で３回洗浄を行った。そして、洗浄後のト
ルエン相に硫酸ナトリウム５０部を添加し、トルエン相
の脱水を行った後、エバポレーターでトルエン相のトル
エンおよび残存モノマーを留去し、重合体［１０］を精
製した。

【００５０】精製後の重合体［１０］の数平均分子量
（Ｍｎ）はＧＰＣにより測定した結果、２０００であっ
た。また、この重合体［１０］の平均水酸基数（Ｆｎ
（ＯＨ））は、ＪＩＳ−Ｋ−１５５７に準じて求めたＯ
Ｈ価５２と上記の数平均分子量の値とを基に算出した結
果、２．２（モル／ポリマー１モル）であった。

【００５１】−参考例１１− （（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の製造例２）２−
ヒドロキシエチルジスルフィドを７２部、ＡＩＢＮを
０．７７部にした以外は参考例９と同様にして、数平均
分子量（Ｍｎ）が５０００、平均水酸基数（Ｆｎ（Ｏ
Ｈ））が２．０（モル／ポリマー１モル）（ＯＨ価：２
２（ｍｇＫＯＨ／ｇ））の重合体［１１］を得た。

【００５２】−参考例１２− （（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の製造例３）２−
ヒドロキシエチルジスルフィドを１８部、ＡＩＢＮを
０．１９部にした以外は参考例９と同様にして、数平均
分子量（Ｍｎ）が１５０００、平均水酸基数（Ｆｎ（Ｏ
Ｈ））が２．１（モル／ポリマー１モル）（ＯＨ価：８
（ｍｇＫＯＨ／ｇ））の重合体［１２］を得た。

【００５３】−参考例１３− （（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の製造例４）攪拌
機、窒素導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラ
スコにエチレングリコールを２８０部仕込み、フラスコ
内の窒素置換を行った後、緩やかに窒素ガスを吹き込み
ながら、１４０℃に昇温した。反応容器内の温度が安定
してから、アクリル酸ブチル８１部、アクリル酸エチル
９部にシクロヘキサノンパーオキサイド４．０部を溶か
した混合液と、パラトルエンスルホン酸２．８部とエチ
レングリコール３３部との混合液を同時に１時間かけて
滴下した後、１０分間１４０℃で攪拌を続け、重合を完
了させた。ガスクロマトグラフィーによるビニル系単量
体の残存率から重合率を求めたところ、９２％であっ
た。

【００５４】続いて、トルエン／水系の抽出溶媒を用
い、重合体を含む反応混合物から重合体を抽出分離し
て、重合体を含むトルエン溶液を得た。トルエンを留去
し、さらに減圧下、４５℃で乾燥させることにより、精
製された共重合体［１３］を得た。

【００５５】精製後の共重合体［１３］の数平均分子量
（Ｍｎ）は、ＧＰＣを用いた標準ポリスチレン換算法に
より測定した結果、３５００であった。また、共重合体
［１３］の平均水酸基数（Ｆｎ（ＯＨ））は、ＪＩＳ−
Ｋ−１５５７に準じて求めたＯＨ価と上記で測定した数
平均分子量の値とを基に算出した結果、４．２（モル／
重合体１モル）（ＯＨ価：６７（ｍｇＫＯＨ／ｇ））で
あった。

【００５６】−参考例１４− （（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の製造例５）反応
容器に仕込むエチレングリコールを１２０部、アクリル
酸ブチルを１１５部、アクリル酸エチルを１３部、シク
ロヘキサノンを２部および滴下するパラトルエンスルホ
ン酸を１．３部、エチレングリコールを２０部にした以
外は参考例１３と同様にして、数平均分子量（Ｍｎ）が
１２０００、平均水酸基数（Ｆｎ（ＯＨ））が４．１
（モル／ポリマー１モル）（ＯＨ価：１９（ｍｇＫＯＨ
／ｇ））の共重合体［１４］を得た。

【００５７】−参考例１５− （（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の製造例６）反応
容器に仕込むエチレングリコールを９０部、アクリル酸
ブチルを２３０部、アクリル酸エチルを２６部、シクロ
ヘキサノンを０．７部および滴下するパラトルエンスル
ホン酸を０．６部、エチレングリコールを１０部にした
以外は参考例１３と同様にして、数平均分子量（Ｍｎ）
が２９０００、平均水酸基数（Ｆｎ（ＯＨ））が４．１
（モル／ポリマー１モル）（ＯＨ価：８（ｍｇＫＯＨ／
ｇ））の共重合体［１５］を得た。

【００５８】−参考例１６− （（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の製造例７）反応
容器に仕込むエチレングリコールを４００部、アクリル
酸ブチルを６３部、アクリル酸２−ヒドロキシエチルを
２７部、シクロヘキサノンを６．３部および滴下するパ
ラトルエンスルホン酸を３．５部、エチレングリコール
を５０部にした以外は参考例１３と同様にして、数平均
分子量（Ｍｎ）が１８００、平均水酸基数（Ｆｎ（Ｏ
Ｈ））が８．８（モル／ポリマー１モル）（ＯＨ価：２
７４（ｍｇＫＯＨ／ｇ））の共重合体［１６］を得た。

【００５９】−参考例１７− （（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の製造例８）２−
ヒドロキシエチルジスルフィドを７２０部、ＡＩＢＮを
７．７部にした以外は参考例１０と同様にして、数平均
分子量（Ｍｎ）が５００、平均水酸基数（Ｆｎ（Ｏ
Ｈ））が２．２（モル／ポリマー１モル）（ＯＨ価：２
４７（ｍｇＫＯＨ／ｇ））の重合体［１７］を得た。

【００６０】−参考例１８− （各末端に水酸基を持たない（メタ）アクリル系重合体
の比較製造例１）アクリル酸ブチル３００部のうち９０
部とトルエン４００部を温度計、攪拌機、不活性ガス導
入管、還流冷却器および滴下ロートを備えた４つ口フラ
スコに仕込んだ。窒素気流下に攪拌し、８０℃に保って
重合開始剤としてＡＩＢＮを０．６３部を加えて重合を
開始させた。重合開始から１５分後に前記不飽和単量体
成分の残りの２００部とトルエン２０部に溶解させたＡ
ＩＢＮ１．４７部を３時間かけて連続的に滴下し、滴下
終了後１時間毎にトルエン５部に溶解させたＡＩＢＮ
０．３部を３回追加し、９０℃で５時間反応させ、固形
分４５．８％、粘度７５０ｃｐｓのアクリル系比較重合
体［１８］の溶液を得た。比較重合体［１８］の数平均
分子量（Ｍｎ）は、ＧＰＣを用いた標準ポリスチレン換
算法により測定した結果、２２０００であった。

【００６１】−参考例１９− （各末端に水酸基を持たない（メタ）アクリル系重合体
の比較製造例２）トルエン６００部を温度計、攪拌機、
不活性ガス導入管、還流冷却器および滴下ロートを備え
た４つ口フラスコに仕込んだ。窒素気流下に攪拌し、還
流下でアクリル酸ブチル３００部と２，２’−アゾビス
（２−メチルブチロニトリル）（ＡＭＢＮ）１０．５部
を滴下させて２時間重合させた。滴下終了後９０℃に保
ち、１時間毎にトルエン５部に溶解させたＡＭＢＮ１．
４部を２回追加し、さらに５時間重合させ、固形分４
６．４％、粘度２３ｃｐｓのアクリル系比較重合体［１
９］の溶液を得た。比較重合体［１９］の数平均分子量
（Ｍｎ）は、ＧＰＣを用いた標準ポリスチレン換算法に
より測定した結果、３７００であった。

【００６２】−実施例１− アクリル系共重合体［１］１００部（不揮発分）に対し
て重合体［１０］を８部、コロネートＬ（日本ポリウレ
タン社製のポリイソシアネート化合物：固形分７５％）
を４．０部混合して感圧性接着剤組成物を作成し、感圧
性接着シートと両面テープを次のようにして作成した。

【００６３】［感圧性接着シート］５０μｍ厚のポリエ
ステルフィルムに、乾燥後の厚みが２５μｍとなるよう
に塗工した後、１００℃で３分間乾燥させて感圧性接着
シートを得た。

【００６４】［両面テープ］離型紙に乾燥後の厚みが７
５μｍとなるように２枚塗工し、１００℃で３分間乾燥
させた後、不織布の両側に転着して厚さ１５０μｍの両
面テープを作成した。

【００６５】−実施例２および４〜２５− 実施例１に準じて、表１〜表４に示したように配合物を
室温で混合し、感圧性接着剤組成物とした後、感圧性接
着シートと両面テープを作成した。

【００６６】−実施例３− 重合体［１１］１０部に対してヘキサメチレンジイソシ
アネート（ＨＭＤＩ）を０．３６部、ジブチルスズジラ
ウレートを０．００５部混合して８０℃に保ち１時間攪
拌した。ついでこの混合物を室温まで冷却し、アクリル
系共重合体［１］１００部（不揮発分）を混合して感圧
性接着剤組成物を作成し、実施例１に準じて感圧性接着
シートと両面テープを作成した。

【００６７】−比較例１− アクリル系比較共重合体［１］１００部（不揮発分）に
対して、コロネートＬを１．０部混合して感圧性接着剤
組成物を作成し、実施例１に準じて感圧性接着シートと
両面テープを作成した。

【００６８】−比較例２〜５− 比較例１に準じて、表４に示したように配合物を室温で
混合し、感圧性接着剤組成物とした後、感圧性接着シー
トと両面テープを作成した。

【００６９】このようにして得られた感圧性接着シート
および両面テープについて、ＪＩＳ−Ｚ０２３７（１９
９１）に準じて粘着力、保持力、耐反発性を測定し、結
果を表１〜表４に示す。

【００７０】［粘着力］２３℃、６５％ＲＨの雰囲気中
で、２５ｍｍ幅の感圧性接着シートサンプルをステンレ
ス鋼板（ＳＵＳ３０４）に２ｋｇのゴムローラーを１往
復させて貼り合わせ、２４時間後に１８０度方向に速度
３００ｍｍ／分で剥離した時の強度を測定した。

【００７１】［保持力］ステンレス鋼板（ＳＵＳ３０
４）に２５ｍｍ×２５ｍｍの感圧性接着シートを貼り付
け、貼り付けてから２４時間後に８０℃に保って２０分
後に１ｋｇの荷重を掛けて落下するまでの時間または２
４時間後のズレを測定した。

【００７２】［耐反発性−１］２０ｍｍ径のステンレス
鋼製円柱に１５ｍｍ×３０ｍｍの感圧性接着シートを貼
り付け、４０℃で２４時間放置した時の円柱からの浮き
（ｍｍ）を測定した。

【００７３】［耐反発性−２］０．４ｍｍ厚で幅２０ｍ
ｍ、長さ１８０ｍｍのアルミニウム板を両面テープの片
面に貼り付けてから、３ｍｍ厚で幅２５ｍｍ、長さ２０
０ｍｍのポリスチレン板に２ｋｇのローラーを１往復さ
せて貼り合わせ、３０分後に１９０ｍｍまでポリスチレ
ン板を屈曲変形させて、８０℃で２４時間放置した時の
両端からの浮き（ｍｍ）を測定した。

【００７４】なお、生成した（メタ）アクリル系共重合
体（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ：Ｋ）は下記のデータ
を使用して次式に従って求めた。

【００７５】 アクリル酸 ：３７９（Ｋ） アクリル酸メチル ：２８１（Ｋ） アクリル酸エチル ：２５１（Ｋ） アクリル酸ブチル ：２１９（Ｋ） アクリル酸２−エチルヘキシル ：２０３（Ｋ） アクリル酸２−ヒドロキシルエチル ：２５８（Ｋ） メタクリル酸メチル ：３７８（Ｋ） 酢酸ビニル ：３０５（Ｋ）

【００７６】

【数１】

【００７７】

【発明の効果】本発明の感圧性接着剤は、高度に粘着力
と凝集力のバランスが優れていると共に、透明性を有
し、実用性能として重要な耐反発性にも優れており、曲
面に対しても貼り付けた接着シートや両面テープが高温
時にも浮き剥がれることなく、優れた粘着性が持続す
る。

【００７８】

【表１】

【００７９】

【表２】

【００８０】

【表３】

【００８１】

【表４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 竹井 一男 大阪府吹田市西御旅町５番８号 株式会社 日本触媒高分子研究所内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （メタ）アクリル酸アルキルエステル
   （ａ１）および官能基を有する重合性単量体（ａ２）を
   必須成分とする（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）、
   （メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体（ｂ）を
   必須として含む単量体より構成され、各末端に１個以上
   の水酸基を有する（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）お
   よび重合性単量体（ａ２）の官能基且つ水酸基と反応し
   うる架橋剤（Ｃ）を含んでなる感圧性接着剤組成物。
2. 【請求項２】 （メタ）アクリル酸アルキルエステル系
   単量体（ｂ）を必須として含む単量体より構成され、各
   末端に１個以上の水酸基を有する（メタ）アクリル系共
   重合体（Ｂ）と重合性単量体（ａ２）の官能基且つ水酸
   基と反応しうる架橋剤（Ｃ）の反応生成物（Ｄ）と、
   （メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ１）および官
   能基を有する重合性単量体（ａ２）を必須成分とする
   （メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を含んでなる感圧性
   接着剤組成物。
3. 【請求項３】 （メタ）アクリル系共重合体（Ａ）１０
   ０重量部に対し、（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）
   ０．５〜３０重量部と架橋剤（Ｃ）０．１〜１０重量部
   からなる請求項１記載の感圧性接着剤組成物。
4. 【請求項４】 官能基を有する重合性単量体（ａ２）が
   水酸基含有重合性単量体である請求項１〜３のいずれか
   に記載の感圧性接着剤組成物。
5. 【請求項５】 架橋剤（Ｃ）が多官能イソシアネート化
   合物である請求項１〜４のいずれかに記載の感圧性接着
   剤組成物。