JPH07196480A

JPH07196480A - 皮膚被覆材

Info

Publication number: JPH07196480A
Application number: JP34904893A
Authority: JP
Inventors: Hitoshi Eguchi; 仁江口; Shigeki Yamashita; 重樹山下; Yoshio Matsumoto; 善雄松本; Masaaki Komatsu; 正明小松
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1993-12-28
Filing date: 1993-12-28
Publication date: 1995-08-01

Abstract

(57)【要約】【目的】皮膚表面に塗布された外用塗布薬剤や化粧料
等に含まれる薬効成分、有効成分などの経皮吸収を高め
ることのできる、閉塞効果に優れた皮膚被覆材を提供す
る。【構成】ヒドロキシアルキルメタクリレート、アルコ
キシアルキルメタクリレート、およびポリアルキレング
リコールメタクリレートのうちのいずれか２種または３
種による共重合体を含有してなる皮膚被覆材。これら共
重合体は、上記単量体のみ、あるいは単量体の単独重合
体では得られなかった、皮膚塗布組成物の構成成分であ
る油溶性成分や水溶性成分等の溶剤類、水などを吸収、
包含、透過させず、しかも柔軟性に優れ、肌への密着性
に優れ、さらに通気性、保湿性も有するという効果があ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は皮膚被覆材に係り、特
に、皮膚表面に塗布された外用塗布薬剤や化粧料等に含
まれる、薬効成分や有効成分などの経皮吸収を高めるこ
とのできる、閉塞効果に優れたシート状の皮膚被覆材に
関する。

【０００２】

【従来の技術】外用塗布薬剤や化粧料等の皮膚塗布組成
物を皮膚表面に塗布した後、この塗布部分をシート状の
皮膚被覆材で覆って閉塞し、皮膚塗布組成物の含有成分
の経皮吸収向上を図る方法がある。

【０００３】この皮膚被覆材には、皮膚塗布組成物の構
成成分である油溶性成分や水溶性成分等の溶剤類、水な
どを吸収、包含、透過させないこと、柔軟性および肌へ
の密着性に優れること、さらに通気性を有し、しかも若
干の保湿性も有すること、などの諸特性が要求される。

【０００４】皮膚被覆材として、従来より天然系、合成
系の繊維からなる織物、不織布、紙類や、天然系、合成
系の樹脂フィルムやシート類等が用いられている。特に
近年、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール等の厚
さ１０〜４０μｍの合成高分子系樹脂シート類が用いら
れているが、これらは皮膚塗布組成物の構成成分等を吸
収、包含、透過させないものの、密着性、通気性が劣る
という問題点がある。また、これら合成高分子系樹脂か
らなる発泡型緩衝用シートも用いられているが、これは
柔軟性および肌への柔らかい感触を有するものの、大き
い連続気泡を有するため、皮膚塗布組成物成分を吸収、
含浸してしまい、また透過気散もみられるという不具合
があり、さらにシート厚さにも限界があり密着性も不十
分なため、皮膚を被覆し閉塞効果を高めるという目的を
十分に達成し得ない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みてなされたもので、その目的とするところは、皮膚表
面に塗布された外用塗布薬剤や化粧料等に含まれる薬効
成分、有効成分などの経皮吸収を高めることのできる、
閉塞効果に優れた皮膚被覆材を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記従来
例の問題点を解決するために鋭意研究を行った結果、ヒ
ドロキシアルキルメタクリレート、アルコキシアルキル
メタクリレート、およびポリアルキレングリコールメタ
クリレートのうちのいずれか２種または３種による共重
合体を含有する組成物が、上記単量体のみ、あるいは単
量体の単独重合体では得られなかった、皮膚塗布組成物
の構成成分である油溶性成分や水溶性成分等の溶剤類、
水などを吸収、包含、透過させず、しかも柔軟性に優
れ、肌への密着性にも優れ、さらには通気性も若干の保
湿性もあるという格別の性質を有することを見出した。
そして、このような組成物を皮膚被覆材として用いるこ
とにより上記目的を達成できるという知見を得、この知
見に基づいて本発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明によれば、ヒドロキシア
ルキルメタクリレート、アルコキシアルキルメタクリレ
ート、およびポリアルキレングリコールメタクリレート
のうちのいずれか２種または３種を共重合させて得られ
た共重合体を含有してなる皮膚被覆材が提供される。

【０００８】以下に、本発明の皮膚被覆材について詳述
する。

【０００９】本発明の皮膚被覆材に含有される共重合体
の共重合成分としてのヒドロキシアルキルメタクリレー
トとしては、例えば、ヒドロキシメチルメタクリレー
ト、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシブチ
ルメタクリート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、
ヒドロキシイソプロピルメタクリレート、ヒドロキシブ
チルメタクリレート、ヒドロキシイソブチルメタクリレ
ート、ヒドロキシペンチルメタクリレート、ヒドロキシ
イソペンチルメタクリレート等が挙げられ、なかでもヒ
ドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメ
タクリレート等が好適に用いられる。このヒドロキシア
ルキルメタクリレートは、単独重合体とした場合、グリ
セリン、Ｎ−メチルピロリドンなどの一部の極性溶剤に
極少量溶解するのみで他の物質には溶解せず、皮膚塗布
組成物の構成成分である油溶性成分や水溶性成分、水、
エタノール等の溶剤類をほとんど吸収、透過することが
ないが、柔軟性に欠けた硬いポリマーとなる。

【００１０】アルコキシアルキルメタクリレートとして
は、例えば、メトキシメチルメタクリレート、エトキシ
メチルメタクリレート、ブトキシメチルメタクリレー
ト、プロポキシメチルメタクリレート、メトキシエチル
メタクリレート、エトキシエチルメタクリレート、ブト
キシエチルメタクリレート、プロポキシエチルメタクリ
レート、メトキシブチルメタクリレート、エトキシブチ
ルメタクリレート、ブトキシブチルメタクリレート、プ
ロポキシブチルメタクリレート、メトキシプロピルメタ
クリレート、エトキシプロピルメタクリレート、ブトキ
シプロピルメタクリレート、プロポキシプロピルメタク
リレート等が挙げられ、なかでもメトキシエチルメタク
リレート、エトキシエチルメタクリレート、エトキシプ
ロピルメタクリレート、プロポキシプロピルメタクリレ
ート等が好適に用いられる。このアルコキシアルキルメ
タクリレートは、単独重合体とした場合、水、グリコー
ル類、非極性油性物質などには全く溶解しないが、エタ
ノール、アセトン、酢酸エチルなどの極性溶剤に溶解す
るポリマーとなるため、柔軟性をもつものの、皮膚塗布
組成物の構成成分の一部を吸収、透過してしまう。

【００１１】ポリアルキレングリコールメタクリレート
としては、例えば、ポリメチレングリコールメタクリレ
ート、ポリエチレングリコールメタクリレート、ポリブ
チレングリコールメタクリレート、ポリプロピレングリ
コールメタクリレート等が挙げられ、なかでもポリエチ
レングリコールメタクリレート、ポリプロピレングリコ
ールメタクリレートが好適に用いられる。本発明におい
ては、このポリアルキレングリコールメタクリレート
は、アルキレングリコール重合モル数が２〜３５のもの
が好適に用いられる。

【００１２】ポリアルキレングリコールメタクリレート
は、単独重合体とした場合、グリコール炭素数２〜３個
でアルキレングリコール重合モル数５以上のものでは水
溶性となり、非極性油溶性物質にも溶解し、界面活性を
示し、皮膚塗布組成物の構成成分を吸収、透過してしま
う。また重合度合いにより、柔軟〜硬いポリマーとな
る。

【００１３】本発明の皮膚被覆材は、上記３種の単量体
のなかから２種または３種を共重合させることによって
得られた共重合体を含有する。これら共重合体を組成物
中に含有させることにより、各単量体若しくは各単量体
単独での重合体では得られなかった、皮膚塗布組成物の
構成成分である油溶性成分や水溶性成分、水、エタノー
ル等の溶剤類を吸収、包含、透過させず、柔軟性や肌へ
の密着性に優れ、さらに通気性および若干の保湿性も有
するという格別な特性が得られる。

【００１４】なお、上記単量体による共重合形態はラン
ダム共重合である。これら共重合体を得る方法は、当業
者によく知られた慣用的な方法にて行うことができる。

【００１５】得られた共重合体を被覆材として使用する
ときは、この共重合体を例えば５〜３０％極性溶剤液と
した後、押出フィルム成形機等にて厚さ１５μｍ〜１ｍ
ｍ程度の薄いフィルム、シート等に加工成形して皮膚被
覆材とする。あるいは、得られた共重合体をシート状の
基材上に塗布して薄膜層を形成して皮膚被覆材として用
いてもよい。ここで用いられる基材としては、厚さ０．
１〜２．０ｍｍ程度の天然系あるいは合成系の不織布、
織物等が挙げられる。また、薄膜層の厚さは密着性、柔
軟性、使用性等の点から１０〜５０μｍ程度が好まし
い。

【００１６】上記共重合体における各単量体の配合割合
は、皮膚被覆材としての閉塞効果の点から以下の範囲が
好適である。すなわち、ヒドロキシアルキルメタクリレ
ート、アルコキシメタクリレートおよびポリアルキレン
グリコールメタクリレートの３種を共重合する場合、ア
ルキル基の炭素数や、共重合体をそのままシート状の被
覆材として用いるか、あるいは不織布等を基体としてそ
こに含浸、塗布して被覆材として用いるか等によって多
少の相違はあるが、ヒドロキシアルキルメタクリレー
ト：アルコキシアルキルメタクリレート：ポリアルキレ
ングリコールメタクリレートは１〜４５：９８〜６０：
１〜３０（重量比）であるのが好ましい。また、ヒドロ
キシアルキルメタクリレートとアルコキシアルキルメタ
クリレートを共重合する場合、ヒドロキシアルキルメタ
クリレート：アルコキシアルキルメタクリレートは５〜
４０：９５〜６０（重量比）であるのが好ましい。ヒド
ロキシアルキルメタクリレートとポリアルキレングリコ
ールメタクリレートを共重合する場合、ヒドロキシアル
キルメタクリレート：ポリアルキレングリコールメタク
リレートは５〜２０：９５〜８０（重量比）であるのが
好ましい。さらに、アルコキシアルキルメタクリレート
とポリアルキレングリコールメタクリレートを共重合す
る場合、アルコキシアルキルメタクリレート：ポリアル
キレングリコールメタクリレートは６０〜９５：４０〜
５（重量比）であるのが好ましい。上記各範囲を逸脱す
ると、得られた共重合体がエタノール、酢酸エチル等の
極性溶剤にほとんど不溶となり、フィルム、シートに成
形することが困難となるからである。

【００１７】なお、共重合体の分子量は、用いる触媒、
溶剤等によっても異なるが、５０，０００〜１００，０
００のものが好ましく、より好ましくは７０，０００〜
９０，０００である。

【００１８】本発明では該共重合体にさらに界面活性剤
を添加して用いてもよい。すなわち共重合成分（単量
体）に界面活性剤を添加混合して加熱、攪拌して乳化さ
せた後、触媒を加えて共重合体を合成し、さらに例えば
５〜３０％極性溶剤液として柔軟化した後、押出フィル
ム成形機等にて厚さ１５μｍ〜１ｍｍ程度の薄いフィル
ム、シート等に加工成形し、これを皮膚被覆材とする。

【００１９】あるいは、共重合成分（単量体）に界面活
性剤を添加混合して加熱、攪拌して乳化させた後、触媒
を加えて共重合体を合成した後、これをシート状の基材
上に塗布して薄膜層を形成したものを皮膚被覆材として
用いてもよい。用いられる基材としては、厚さ０．１〜
２．０ｍｍ程度の天然系あるいは合成系の不織布、織物
等が挙げられる。また、薄膜層の厚さは密着性、柔軟性
等の点から１０〜５０μｍ程度が好ましい。

【００２０】用いられる界面活性剤は、親水性界面活性
剤が好ましい。具体的にはポリエチレングリコール（約
８０〜１２０モル付加）水添ヒマシ油誘導体、ポリエチ
レングリコール−２−エチルヘキサノールエーテル、ポ
リエチレングリコールセタノールエーテル等が例示さ
れ、これらのなかから１種または数種を適宜組み合わせ
て用いることができる。この界面活性剤は、共重合反応
の促進や可塑剤としての役割などを果たす。

【００２１】かかる界面活性剤の上記共重合体に対する
配合割合は、共重合体１００重量部に対し界面活性剤を
０．１〜５重量部の割合で混合させるのが好ましく、よ
り好ましくは０．５〜２．０重量部である。

【００２２】また触媒としては、例えば過硫酸カリウ
ム、ベンジルパーオキシド、過酸化ベンゾイル、アゾビ
スイソブチルニトリル等が例示される。

【００２３】そして、このようにして形成した皮膚被覆
材を、被覆部分の大きさに合わせて所要の大きさに切
り、皮膚塗布組成物を塗布した皮膚面を所定時間被覆す
る。これにより、閉塞効果を助長し、皮膚塗布組成物に
含まれる薬効成分や有効成分などの経皮吸収を高めるこ
とができる。

【００２４】

【実施例】以下に本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明はこれにより限定されるものでは
ない。実施例１（１）エトキシエチルメタクリレート（ＥＴＥＭＡ）７０重量部（２）ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）２５重量部（３）ポリエチレングリコール（５〜７モル付加）メタクリレート（ＰＥＧＭＡ６）５重量部（４）精製水３５重量部（５）エタノール１５重量部（６）ポリエチレングリコール（８０〜１２０モル付加）水添ヒマシ油誘導体１重量部単量体（１）〜（３）を上記配合割合で混合し、ここに
さらに（４）〜（６）を添加、混合し、混合液とした。

【００２５】この混合液を攪拌しながら加熱し、８０℃
に達したら触媒として過硫酸カリウム０．５重量部を加
え、この温度を維持しながらさらに攪拌を続けた。

【００２６】２０〜３０分経過すると徐々に粘度が出て
くる。これをまだ流動性がある状態のうちに８０℃に加
温されたステンレス板（枠付き）上に流し込み、薄い皮
膜状とした。これを８０℃に温度を保持したまま４時間
静置し、白色ゴム状物（共重合体）を得た。

【００２７】この得られた白いゴム状物をステンレス板
より剥し取り、９０℃の熱水ですすぎ、共重合反応副生
成物、親水性界面活性剤等を除去した後、６０℃にて乾
燥させた。

【００２８】次いで、この乾燥させた白色ゴム状物をエ
タノール１５％溶液の高粘性の流動液体とし、これを押
出フィルム形成機にて厚さ２０〜４０μｍのフィルム形
状に成形し、皮膚被覆材を得た。実施例２（１）エトキシエチルメタクリレート（ＥＴＥＭＡ）６０重量部（２）ヒドロキシプロピルメタクリレート（ＨＥＰＭＡ）１５重量部（３）ポリエチレングリコール（８〜１２モル付加）メタクリレート（ＰＥＧＭＡ１０）２５重量部（４）精製水１０重量部（５）プロピレングリコール４０重量部（６）ポリエチレングリコール（４０〜６０モル付加）水添ヒマシ油誘導体１重量部単量体（１）〜（３）を上記配合割合で混合し、ここに
さらに（４）〜（６）を添加、混合し、混合液とした。

【００２９】この混合液を攪拌しながら８０℃に加熱
し、乳濁状態になったら、温度８０℃を保ちながら触媒
として過硫酸カリウム０．５重量部を加え、さらに攪拌
を続けた。

【００３０】２０〜３０分経過すると粘性を帯びた液状
となった。これをさらに温度８０℃を保ちながら５〜６
時間攪拌を続け、高粘性の白色ゲル状物を得た。これを
４時間静置したところ、２層に分離した。これを９０℃
の熱水で十分すすぎ、共重合反応副生成物、水溶性界面
活性剤等を除去し、柔軟性のある白色ゴム状物を得、６
０℃にて乾燥させた。

【００３１】次いで、この乾燥させた白色ゴム状物をエ
タノール３０％溶液の高粘性の流動液体とし、これを押
出フィルム形成機にて厚さ２０〜４０μｍのフィルム形
状に成形し、皮膚被覆材を得た。実施例３（１）エトキシエチルメタクリレート（ＥＴＥＭＡ）７５重量部（２）ポリエチレングリコール（１３〜１８モル付加）メタクリレート（ＰＥＧＭＡ１５）２５重量部（３）精製水５重量部（４）ポリエチレングリコール（分子量約２００）５０重量部（５）ポリエチレングリコール（８０〜１２０モル付加）水添ヒマシ油誘導体０．５重量部単量体（１）、（２）を上記配合割合で混合し、ここに
さらに（３）〜（５）を添加、混合し、混合液とした。

【００３２】この混合液を攪拌しながら８０℃に加熱
し、乳濁状態になったら、温度８０℃を保ちながら触媒
として過硫酸カリウム０．８重量部を加え、さらに攪拌
を続けた。

【００３３】１５〜２０分経過後、白濁した粘性を帯び
た液状物となってきた。この液状物を８０℃に加温され
たステンレス板（枠付き）上に流し込み、薄い皮膜状と
し、温度を８０℃に保持したまま４時間静置し、弾力性
のある白色ゴム状物を得た。

【００３４】この得られた白いゴム状物をステンレス板
より剥し取り、９０℃の熱水ですすぎ、共重合反応副生
成物、水溶性界面活性剤等を除去し、柔軟性のある白色
ゴム状物を得、これを６０℃にて乾燥させた。

【００３５】次いで、この乾燥させた白色ゴム状物をエ
タノール１５％溶液の高粘性の流動液体とし、これを押
出フィルム形成機にて厚さ２０〜４０μｍのフィルム形
状に成形し、皮膚被覆材を得た。実施例４（１）ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）１０重量部（２）エトキシエチルメタクリレート（ＥＴＥＭＡ）９０重量部（３）精製水４０重量部（４）ポリエチレングリコール（２０〜４０モル付加）水添ヒマシ油誘導体３重量部単量体（１）、（２）を上記配合割合で混合し、ここに
さらに（３）、（４）を添加、混合し、混合液とした。

【００３６】この混合液を攪拌しながら８０℃に加熱
し、乳濁状態になったら、この温度を保ちながらベンジ
ルパーオキシド１．２重量部を加え、さらに攪拌を続け
た。

【００３７】２０〜３０分経過後、白濁した粘性を帯び
た液状物となった。この液状物を８０℃に加温されたス
テンレス板（枠付き）上に流し込み、薄い皮膜状とし
た。これを温度を保持したまま４時間静置し、白色ゴム
状物を得た。

【００３８】この得られた白いゴム状物をステンレス板
より剥し取り、９０℃の熱水ですすぎ、共重合反応副生
成物、水溶性界面活性剤等を除去し、柔軟性のある白色
ゴム状物を得、これを６０℃にて乾燥して含有水分を１
０％以下とし、さらに６０℃にて減圧乾燥し、透明なシ
ート状物を得た。

【００３９】次いで、この透明なシート状物を約５×５
ｍｍの大きさに細かく切断し、これをエタノール０．５
％溶液とし、このエタノール０．５％溶液を厚さ約１ｍ
ｍの不織布に含浸させた後、エタノール分を気散、除去
した。このようにして上記（１）、（２）からなる共重
合体で被覆された不織布を得た。実施例５（１）エトキシエチルメタクリレート（ＥＴＥＭＡ）８５重量部（２）ポリプロピレングリコール（８〜１２モル付加）メタクリレート（ＰＥＧＭＡ１０）１５重量部（３）精製水１０重量部（４）プロピレングリコール５０重量部（５）ポリエチレングリコール（１４〜１８モル付加）２−エチルヘキサノールエーテル１重量部単量体（１）、（２）を上記配合割合で混合し、ここに
さらに（３）〜（５）を添加、混合し、混合液とした。

【００４０】この混合液を攪拌しながら８０℃に加熱
し、乳濁状態になったら、この温度を保ちながら過酸化
ベンゾイル０．５重量部を加え、さらに攪拌を続けた。

【００４１】３０〜４０分経過後、白濁した粘性を帯び
た液状物となった。この液状物を８０℃に加温されたス
テンレス板（枠付き）上に流し込み、薄い皮膜状とし
た。これを温度を保持したまま４時間静置し、白色ゴム
状物を得た。

【００４２】この得られた白いゴム状物をステンレス板
より剥し取り、９０℃の熱水ですすぎ、共重合反応副生
成物、水溶性界面活性剤等を除去し、柔軟性のある白色
ゴム状物を得、これを６０℃にて乾燥して含有水分を１
０％以下とし、さらに６０℃にて減圧乾燥し、透明なシ
ート状物を得た。

【００４３】次いで、この透明なシート状物を約５×５
ｍｍの大きさに細かく切断し、これをエタノール０．５
％溶液とし、このエタノール０．５％溶液を厚さ約１ｍ
ｍの不織布に含浸させた後、エタノール分を気散、除去
した。このようにして表面が上記（１）、（２）からな
る共重合体で被覆された不織布を得た。Ｉ．溶剤溶解性試験ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）とエトキ
シエチルメタクリレート（ＥＴＥＭＡ）につき、ＨＥＭ
Ａ単独重合体、ＥＴＥＭＡ単独重合体、およびＨＥＭＡ
とＥＴＥＭＡとの共重合体（ＨＥＭＡ：ＥＴＥＭＡの配
合重量比＝６０：４０）につき、溶剤に対する溶解性
（２５℃）を調べた。結果を表１に示す。

【００４４】

【表１】表１から明らかなように、ＥＴＥＭＡ単独重合体ではエ
タノール、酢酸エチル、アセトン等の極性溶剤に溶解
し、ＨＥＭＡ単独重合体ではこれら極性溶剤に溶解しな
い。また、ＨＥＭＡ単独重合体は柔軟性に欠けた固いポ
リマーとなる。

【００４５】しかるにこれら両者を共重合した共重合体
（ＨＥＭＡ：ＥＴＥＮＡの配合重量比が４０：６０）で
は、エタノール、酢酸エチル、アセトン等の極性溶剤に
溶解し、しかも皮膚塗布組成物の構成成分である水、グ
リコール類、エステル油、流動パラフィン等には溶解し
ない。すなわち、この共重合体で被覆処理された不織布
や織物は、エタノール、酢酸エチル、アセトンなどの極
性溶剤以外の物質を吸収、含浸する挙動を示さず、ま
た、柔軟性をもちかつ肌への柔らかい感触を有すること
を特徴とする。したがって、本発明の共重合体をシート
状物としたもの、あるいはこの共重合体を被覆処理した
シート状不織布を、皮膚塗布組成物を塗布した塗布部分
に貼付することにより、閉塞効果を助長し、皮膚塗布組
成物中の有効成分を吸収、透過させることなく経皮吸収
性を高めることができる。ＩＩ．皮膚被覆材評価試験実施例４で得た被覆処理不織布（試料１）を用いて、１
２名のパネラー（２０〜５０代の女性）による皮膚保湿
性効果の評価試験を行った。

【００４６】試験方法は、まず顔全体に乳液をたっぷり
と塗布した後、額、両頬にそれぞれ所定の大きさに切っ
た不織布シート（比較試料１）と試料１とを貼付し、貼
付所定時間経過後、下記の項目について評価した。な
お、シートは貼付から１時間経過後に肌からはがしてふ
きとり、そのままの状態で翌朝（１６〜１７時間経過
後）の肌の状態を評価した。評価は以下のようにして行
った。［乳液の含みやすさ］ ◎：シートの外表面が濡れていない ○：シートの外表面の一部が濡れている △：シートの外表面の大半が濡れている ×：直ちにシートの全体が濡れる（乳液を吸収、含
有）［肌への張付きやすさ］ ◎：シートを均一に肌に貼付できた ○：シートを一部不均一ながら肌に貼付できた △：少し乳液のたまりがみられ、シートのしわができ
た ×：乳液のたまりがみられ、シートのしわが生じた
（直せない）［肌への密着性］ ◎：シートが肌へよく密着した ○：シートが肌へよく密着するよう直せた △：乳液のたまり、泡、シートのしわが生じたが、直
せた ×：乳液のたまり、泡、シートのしわが生じ、直しに
くかった［しっとり感］ ◎：翌朝にもしっとりさが感じられた ○：就寝前まで（７〜８時間経過後）しっとりさが感
じられた △：２〜３時間経過後にはしっとりさが感じられなか
った ×：しっとりさがあまり感じられなかった［クール感］ ◎：まったく感じられなかった ○：なんとなく感じられた △：少し感じた ×：十分に感じた［暖かさ］ ◎：十分に感じた ○：少し感じた △：なんとなく感じられた ×：まったく感じられなかった評価結果を表２に示す。

【００４７】

【表２】表２から明らかなように、試料１は、比較試料１に比べ
て、乳液を含浸することがなく、また肌への貼り付きや
すさおよび密着性に優れるということがわかる。またシ
ート貼付後のしっとり感、クール感（水分の気散の程度
の目安）、暖かさ（閉塞性の程度の目安）のいずれから
も、本願発明の試料１のほうが比較試料１に比べて良好
な結果が得られた。

【００４８】したがって本願発明組成物による皮膚被覆
材は、乳液を含浸することがなく、また肌への貼り付き
やすさ、密着性、および閉塞効果に優れ、したがって比
較試料１に比べしっとり感に優れ、乳液成分の経皮吸収
が高められることがわかる。しかもその効果が１６〜１
７時間経過後も持続することが確かめられた。

【００４９】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明の皮膚被覆
材は、ヒドロキシアルキルメタクリレート、アルコキシ
アルキルメタクリレート、およびポリアルキレングリコ
ールメタクリレートの内のいずれか２種または３種によ
る共重合体を含有するよう構成したので、上記単量体の
み、あるいは単量体の単独重合体では得られなかった、
皮膚塗布組成物の構成成分である油溶性成分や水溶性成
分等の溶剤類、水などを吸収、包含、透過させず、しか
も柔軟性に優れ、肌への密着性にも優れ、さらに通気
性、若干の保湿性も有することから、皮膚表面に塗布さ
れた外用塗布薬剤や化粧料等に含まれる薬効成分、有効
成分などの経皮吸収を高めることができ、閉塞効果に優
れる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者小松正明神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第１リサーチセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ヒドロキシアルキルメタクリレート、ア
ルコキシアルキルメタクリレート、およびポリアルキレ
ングリコールメタクリレートのうちのいずれか２種また
は３種による共重合体を含有してなる皮膚被覆材。
【請求項２】界面活性剤をさらに含有してなる請求項
１記載の皮膚被覆材。