JPH0717883A - フルオロシクロヘキサン誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】表示素子用液晶組成物においてその液晶温度範
囲を狭めることなく組成物の粘度を低下させる液晶化合
物。 【構成】（１）一般式 【化１】 ［式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキル基，アルコキシ
基、ハロゲン原子またはシアノ基を表わし、環Ａおよび
Ａ’は、互いに独立してフッ素原子、塩素原子、シアノ
基またはメチル基で置換されていてもよい１，４−フェ
ニレンまたは１，４−シクロヘキシレン、Ｂは１，２−
エチレンまたは共有結合を表わし、Ｒ’は炭素数１〜１
０のアルキル基を表わし、ｎは０または１を表わす］で
示されるフルオロシクロヘキサン誘導体。 【効果】本発明の化合物は、液晶組成物中での低温での
相溶性が極めて良好であり、液晶表示素子としての使用
環境下に充分安定である。またこの化合物を液晶組成物
の成分として添加することにより、該液晶組成物の液晶
温度範囲を狭めることなく粘度を低下させることができ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、フルオロシクロヘキサ
ン誘導体に関し、さらに詳しくは、液晶材料として有用
な分子内部にフッ素で置換されたシクロヘキサン環を有
する液晶性化合物に関する。

【０００２】

【従来の技術】液晶を利用した表示素子は時計、電卓等
に広く利用されている。これらの液晶表示素子は液晶物
質の光学異方性及び誘電異方性を利用したものである。
液晶相にはネマチック液晶相、スメクチック液晶相、コ
レステリック液晶相があり、そのうちネマチック液晶を
利用したものが最も広く実用化されている。さらに液晶
表示に応用されている表示方式としては電気光学効果に
対して、ＴＮ（ねじれネマチック）型、ＤＳ（動的散
乱）型、ゲスト．ホスト型、ＤＡＰ型等がある。現在ま
でに研究段階のものを含め多くの液晶性化合物が世に知
られているが、現在のところ単一の液晶物質として表示
素子に封入され使用されている物質は存在しない。なぜ
ならば表示素子材料として期待される液晶物質は自然界
の、とくに表示素子として最も使用される頻度の高い室
温を中心とする、なるべく広い温度範囲で液晶相を示す
ものが望ましく、また使用される環境因子に対して十分
安定であり、また表示素子を駆動させるに十分な物理的
特性を持つものでなくてはならないのに対し単体として
これらの条件を満たすものが見出されていないためであ
る。そこで現在では数種の液晶物質または更に非液晶物
質を混合してかような特徴を持つ組成物を調製し材料と
して実用に供している。これらの液晶組成物は使用環境
下に通常に存在する水分、光、熱、空気等に対しても安
定であることを要求される。また電場および電磁放射に
対する安定性、さらには混合する液晶化合物が互いに使
用環境内で化学的に安定であることを必要とする。また
液晶組成物はその光学異方性値、誘電異方性値および電
導度等の諸物性値は表示方式および素子の形状に依存し
て適当な値を取る必要がある。特に最近では薄膜トラン
ジスタ（ＴＦＴ方式の液晶表示素子用の材料として低い
光学異方性を有する物質の重要性が増大している。この
ような要求に応えることを目的として種々の特性を有す
る単体液晶化合物の開発がなされ、とくにその物理的性
質のうち粘度および光学的異方性値を改善するものとし
て、分子内にフッ素原子を１つあるいは２つ以上含有す
るものが見出された。特にコア部と呼ばれる、環構造を
複数個直列にあるいは間に直鎖状の飽和あるいは不飽和
の結合基を含んで連結した部分の、芳香環上に１つある
いは複数個フッ素を有するもの、短いフルオロアルカン
を持つものあるいは短いフルオロアルコキシ基を持つも
のがそのものを含む液晶組成物の誘電率異方性値を大き
く設定でき、またそのほかの極性置換基を有するものに
比較して安定であるという理由から多く開発され、ＴＦ
Ｔ方式の表示材料として使用されている。コア部以外、
すなわち分子末端部分の通常直鎖状アルキル鎖を配する
位置にたとえばペルフルオロアルキル基などのフッ素を
含有する置換基を持つものもいくつか開発されているが
コア部にフッ素を含有するものとは特徴を異にするもの
であり、いまだ実用的レベルに達していない。コア部分
にフッ素を持つ上述したいずれの化合物もいまだ単一の
化合物で必要とされているすべての物性を与えるもので
はなく、さらに優れた特性を示す化合物の開発が求めら
れていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、コア
部分にフッ素原子を有する化合物で、しかも液晶温度範
囲を狭めることなく、液晶組成物の粘度を低下させるこ
とができる新規な化合物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上述したよ
うな問題を解決すべく鋭意検討した結果一般式（Ｉ）で
示される新規な構造を有し、一般に公知の液晶化合物と
比較して改善された特性を有する化合物を見いだすにい
たり、本発明を完成した。本願で特許請求される発明は
以下のとおりである。

【０００５】（１）一般式

【化２】 ［式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキル基，アルコキシ
基、ハロゲン原子またはシアノ基を表わし、環Ａおよび
Ａ’は、互いに独立してフッ素原子、塩素原子、シアノ
基またはメチル基で置換されていてもよい１，４−フェ
ニレンまたは１，４−シクロヘキシレン、Ｂは１，２−
エチレンまたは共有結合を表わし、Ｒ’は炭素数１〜１
０のアルキル基を表わし、ｎは０または１を表わす］で
示されるフルオロシクロヘキサン誘導体。

【０００６】（２）一般式（Ｉ）において環Ａがハロゲ
ン原子で置換された１，４−フェニレンを表わす上記第
（１）項に記載のフルオロシクロヘキサン誘導体。 （３）一般式（Ｉ）において環Ａが１，４−シクロヘキ
シレンを表わす上記第（１）項に記載のフルオロシクロ
ヘキサン誘導体。 （４）一般式（Ｉ）においてＢが共有結合を表わす上記
第（１）項に記載のフルオロシクロヘキサン誘導体。

【０００７】（５）一般式（Ｉ）においてＢが１，２−
エチレンを表わす上記第（１）項に記載のフルオロシク
ロヘキサン誘導体。 （６）上記第（１）項に記載の化合物を少なくとも１種
類含有する二種以上の化合物からなる液晶組成物。 本発明に開示される化合物は飽和の炭素によって構成さ
れるシクロヘキサン環の１，４−軸に対しラテラルな位
置にフッ素原子を有する、これまでにない新規な構造を
有するものである。この特有の構造によって本発明化合
物はこれまでのフルオロアルカンを分子末端置換基とし
て有する液晶材料に比較して高い安定性を得ることがで
きた。さらにこのものは低い粘度と高い配向秩序パラメ
ーターおよび優れた相溶性を持つ。また本発明化合物は
化学的に安定であり、電磁放射、電圧印加等の条件下に
おいても何等劣化を生じない。さらに本発明化合物を液
晶組成物の成分とした場合には、有為な特性を有する新
たな液晶表示素子の構成が可能になる。また一般式
（Ｉ）の化合物は、環構造および環状の置換基を変換す
ることにより、その液晶特性を変化させることができ
る。本発明化合物のうち好適な化合物としてつぎに示す
ようなものを挙げることができる。

【０００８】

【化３】

【０００９】

【化４】

【００１０】

【化５】

【００１１】

【化６】

【００１２】上述したいずれの本発明化合物もそのシク
ロヘキサン環上のフッ素原子が水素原子である公知の化
合物に比較して低い粘度を示し、その誘電率異方性を負
に設定するものである。また上述した本発明化合物群の
うちＩ−ａ〜ｈに示したいわゆる２環化合物はその粘度
が低く、かつ相溶性が高く有用な化合物である。特にＩ
−ａ〜ｃで示される化合物はこのような特長が顕著であ
り、液晶組成物の構成成分として好ましい。また式Ｉ−
ｉ〜ｍに示したような３環化合物は適度な分極率を有し
かつ広い液晶レンジを有するものであり実用に即してい
る。特にＩ−ｉ〜ｋ，Ｉ−ｕで示される化合物は他の液
晶材料との相溶性にすぐれ、適当な光学的異方性値を有
し、好ましい。また式（Ｉ）で表わした化合物上のアル
キル基、アルコキシ基としては液晶性が増大する点で炭
素数１〜１０の直鎖状のものが好ましい。また選択する
表示形式によってネマチックレンジを増大させる必要が
あるときには炭素数１〜６のものがより好ましい。

【００１３】本発明により提供される液晶組成物は、
（Ｉ）式で表わされる化合物を少なくとも１つ含む成分
（Ａ）に加えて、好ましくはΔε≧５である高誘電異方
性の化合物を１つ以上含む成分（Ｂ）、｜Δε｜＜５で
ある低誘電異方性の化合物を１つ以上含む成分（Ｃ）、
そして８０℃を超える透明点を有する化合物を１つ以上
含む成分（Ｄ）、さらに必要に応じてその他の成分
（Ｅ）からなる液晶誘電体である。以下に成分（Ｂ）と
して特に好ましい化合物を示す。

【００１４】

【化７】

【００１５】本発明の液晶組成物の成分（Ｃ）として好
ましい化合物を以下に示す。

【化８】

【００１６】

【化９】

【００１７】本発明の液晶組成物（Ｄ）として好ましい
化合物を示す。

【化１０】

【００１８】

【化１１】

【００１９】

【化１２】

【００２０】

【化１３】

【００２１】本発明の液晶組成物の成分（Ｅ）として好
ましい化合物を以下に示す。

【化１４】

【００２２】

【化１５】

【００２３】（製造方法）本発明化合物はたとえば以下
に示されるような方法で製造することができる。すなわ
ち一般式（ＩＩ）

【００２４】

【化１６】

【００２５】［式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキル
基，アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基を表わし、
環ＡおよびＡ’は互いに独立してフッ素原子、塩素原
子、シアノ基、メチル基などで置換されていても良い
１，４−フェニレンまたは１，４−シクロヘキシレン、
Ｂは１，２−エチレンまたは共有結合を表わし、Ｒ’は
炭素数１〜１０のアルキル基を表わし、ｎは０または１
を表わす］で示されるシクロヘキサノール誘導体をジエ
チルアミノサルファートリフルオリドに代表されるフッ
素化剤を作用させることによる。フッ素化剤としてジエ
チルアミノサルファートリフルオリド（ＤＡＳＴ）を用
いる場合の本フッ素化反応は塩化メチレン、クロロホル
ム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、トルエン、
ベンゼン、エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン
等の不活性な溶媒中で行なうことが好ましい。本反応の
反応温度は−７８℃から溶媒の沸点の領域から選択され
るが、副反応が進行しにくく、取り扱いが容易である点
から−７８℃から室温程度の範囲で行なわれることが好
ましい。このようにして得られた本発明化合物は通常の
後処理を行なうことによって純粋な形で得ることができ
る。通常の後処理とは抽出、水洗、蒸留または再結晶等
の一般に用いられる単離操作を、単独であるいはそのう
ちのいくつかを組み合わせて行なうものである。本発明
化合物の出発原料である一般式（ＩＩ）で示される化合
物はたとえば以下の方法を用いて製造することができ
る。

【００２６】

【化１７】

【００２７】すなわち、一般式（ＩＩＩ）

【００２８】

【化１８】

【００２９】［式中、Ｒ、Ａ、Ａ’、ｎおよびＢは前記
と同じ意味を表わす］で示されるケトン誘導体に一般式
（ＩＶ） Ｒ′−Ｍｔ１ （ＩＶ） ［式中、Ｒ’は前記と同じ意味を表わしＭｔｌはハロゲ
ン化マグネシウム、ハロゲン化亜鉛、リチウムを表わ
す］で示される有機金属試薬を作用させることによって
得られる金属アルコキシドを加水分解することによって
式（Ｖ）

【００３０】

【化１９】 ［式中、Ｒ、Ａ、Ａ’、Ｂ、ｎおよびＲ’は前記と同じ
意味を表わす］で示されるカルビノールとし、これを酸
で処理して式（ＶＩ）

【００３１】

【化２０】

【００３２】［式中、Ｒ、Ａ，Ａ’、Ｂ、ｎおよびＲ’
は前記と同じ意味を表わす］で示されるシクロヘキセン
誘導体とし、さらに（ＶＩ）をジボランＴＨＦでヒドロ
ボリル化したのち、過酸化水素水で処理して一般式（Ｉ
Ｉ）で示す、本発明化合物の前駆体とすることができ
る。式（ＩＩＩ）で示す化合物を式Ｖで示す化合物に変
換する反応は、一般に知られている式（ＩＶ）で表わさ
れる、アルキルリチウムまたはアルキルグリニャ−ル試
薬などの有機金属試薬を用いて行なうことができる。本
変換反応は有機溶媒中で行なうことが望ましい。本反応
に使用される溶媒としてはジエチルエーテル、テトラヒ
ドロフラン、トルエン、ベンゼン、ジオキサン、ヘキサ
ン、ヘプタン、ペンタン等の反応自体を阻害しないもの
から選択される。本反応の反応温度は反応試剤である有
機金属試薬に依存するものであるが通常−７８℃から溶
媒の沸点領域から選択することができる。さらに好まし
くは反応性の高いアルキルリチウム、アルキルハロゲン
化マグネシウムの場合には−７８℃から室温の間から、
反応性のやや劣るアルキルハロゲン化亜鉛の場合には−
１５℃から溶媒の沸点領域から選択することが副反応が
進行しにくい点で望ましい。これら有機金属試薬を通常
１当量から５当量用いて反応が行なわれる。本反応は一
般式（ＩＩ）で示されるケトン誘導体に一般式（ＩＶ）
で示される試薬を作用させた後、水または希酸を加えて
反応を完結させることが望ましい。得られた粗生成物
の、一般式（Ｖ）で表わされるカルビノール誘導体は通
常の後処理を行なうことによって単離することができ
る。さらに必要であれば一般に用いられる精製方法を単
独でまたはいくつか組合わせることによって純粋な単体
として得られるものである。

【００３３】一般式（Ｖ）で示されるカルビノール誘導
体は、トルエン、キシレン、塩化メチレン、クロロホル
ム、１，２−ジクロロエタン、四塩化炭素、ヘプタン、
ヘキサン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、ジエチルエーテル、アセトン等の反応自体を阻害し
ない溶媒中で塩酸、硫酸、ギ酸、しゅう酸、ベンゼンス
ルホン酸、トルエンスルホン酸、イオン交換樹脂等の酸
触媒存在下に脱水させることによって一般式（ＶＩ）で
示されるシクロヘキセン誘導体に誘導することができ
る。本反応の反応温度は０℃から溶媒の沸点領域より選
択されるが副生する水を容易に系外に除去できる点で室
温から溶媒の沸点領域が好ましい。本反応はディーンス
タークの装置に代表される脱水装置を用いることによっ
て加速される。または反応系内にモレキュラーシーブ等
の脱水効果のある添加物を加えることも有効である。本
反応終了後得られた粗生成物は水洗、抽出等の通常の後
処理を行なうことによって単離することができる。さら
に必要であれば一般に用いられる精製方法を単独である
いはいくつか組合わせることによって純粋な単体として
得られるものである。

【００３４】一般式（ＶＩ）で示される化合物を一般式
（ＩＩ）で示される化合物に変換する方法としては、市
販のあるいは調製したホウ素化合物をもちいて行なうこ
とができる。使用されるホウ素化合物としてはジボラン
ＴＨＦ錯体、カテコールボラン、９−ＢＢＮ、ＢＭＢ、
テキシルボラン、ジブロモボランジメチルスルフィド錯
体等を挙げることができる。

【００３５】本反応は反応自体を阻害しない溶媒中で行
なうことが好ましい。使用される溶媒としてはトルエ
ン、キシレン、塩化メチレン、クロロホルム、１，２−
ジクロロエタン、四塩化炭素、ヘプタン、ヘキサン、テ
トラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル等を
挙げることができる。本反応の反応温度としては、−７
８℃から使用する溶媒の沸点領域から選択されるが、副
反応が起こりにくく、また反応が速やかに完結する点で
−５０〜室温の間から選択することが好ましい。本反応
は上述したホウ素試薬を一般式（ＶＩ）で示した化合物
に作用させる有機ホウ素化合物形成反応と、これによっ
て得られた有機ホウ素化合物を過酸化水素で処理する酸
化の２つのステップからなるものである。有機ホウ素化
合物を酸化する反応は通常塩基性水溶液中におこなわれ
る。塩基性水溶液としては１〜６Ｍ水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムが好ましく、これを生成した有機ホウ素
化合物を処理するに充分な量を用いることが好ましい。
本酸化反応は一般式（ＶＩ）の塩基性水溶液を−５０℃
から室温の間で過酸化水素を作用させることによって行
なわれる。使用される過酸化水素水としては市販の３０
％前後のものが取り扱いが容易であることから好まし
い。反応終了後得られた化合物（ＩＩ）の粗生成物は水
洗、抽出等の通常の後処理を行なうことによって単離す
ることができる。さらに必要であれば一般に用いられる
精製方法を単独で、またはいくつか組合わせることによ
って純粋な単体として得られるものである。

【００３６】

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに具体的に
説明するが本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ ｒ−１−メチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキサン
（（Ｉ）式においてＲ＝エチル、Ａ＝１，４−シクロヘ
キシレン、Ｂ＝共有結合、Ｒ′＝メチル、ｎ＝０のも
の）の合成 メチルリチウムのエーテル溶液（３Ｍ／ｌ、１０ｍｌ）
溶液を４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シ
クロヘキサノン（６．４ｇ、３０ｍｍｏｌ））のＴＨＦ
（２０ｍｌ）氷冷溶液に滴下した。滴下終了後、反応液
に希塩酸（１０ｍｌ）を注意深く滴下し、エーテル（２
０ｍｌ）で抽出した。有機層を水洗した後無水硫酸マグ
ネシウムで乾燥し減圧下に濃縮した。得られた黄色油状
物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて精製
し、白色結晶（６．２ｇ）を得た。このものは機器分析
の結果、１−エチル−１−ヒドロキシ−４−（トランス
−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキサンであるこ
とが確認された。

【００３７】上記の方法で得られた１−メチル−１−ヒ
ドロキシ−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）シクロヘキサン（５．０ｇ、２２．５ｍｍｏｌ）お
よびパラトルエンスルホン酸（２００ｍｇ）のトルエン
溶液を加熱還流下に２時間攪拌した。攪拌終了後反応液
を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後減圧下に
濃縮した。得られた黄色油状物をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィーを用いて精製し、無色油状物（４．１
ｇ）を得た。このものは機器分析の結果１−メチル−４
−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキ
センであることが確認された。

【００３８】得られた１−メチル−４−（トランス−４
−エチルシクロヘキシル）シクロヘキセン（１．２ｇ）
をＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解し氷冷下に攪拌しながらジ
ボランＴＨＦ錯体のＴＨＦ溶液（１Ｍ、６．０ｍｌ）を
滴下した。反応液を室温まで昇温し、攪拌しながら水
（１ｍｌ）を滴下した。さらにこの溶液に水酸化ナトリ
ウム水溶液（２Ｎ、３ｍｌ）をゆっくり滴下し、過酸化
水素水（３５％、０．５ｍｌ）を滴下した。反応液を室
温下に３０分攪拌した後エーテル（２０ｍｌ）を加えて
抽出した。有機層を水および重曹水で洗浄し、無水硫酸
マグネシウムで乾燥した後減圧下に濃縮した。得られた
無色油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精
製し、白色結晶（１．０ｇ）を得た。このものは機器分
析の結果ｒ−１−メチル−２−ヒドロキシ−ｔ−４−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキサ
ンであることが確認された。

【００３９】上記の方法で得たｒ−１−メチル−２−ヒ
ドロキシ−ｔ−４−（トランス−４−エチルシクロヘキ
シル）シクロヘキサン（１．０ｇ）を塩化メチレン（１
５ｍｌ）に溶解した後−６０℃に冷却した。これにジエ
チルアミノサルファートリフルオリド（０．８ｍｌ）を
滴下した。反応液を−６０℃で２時間攪拌した後、徐々
に室温まで昇温し、さらに１時間攪拌した。反応液に水
（５ｍｌ）を加えた後塩化メチレン（２０ｍｌ）で抽出
した。有機層を水洗した後無水硫酸マグネシウムで乾燥
し、減圧下に濃縮した。得られた無色油状物をシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物（４
００ｍｇ）を得た。このものの構造は４００ＭＨｚ¹ Ｈ
−ＮＭＲ等の分析によって確認された。 Ｃ−Ｉ ０．
３℃ 同様の方法によって以下の化合物を合成する。

【００４０】ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘ
キサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−ブチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−ブチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−ブチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−ブチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−メトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン

【００４１】ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）シクロ
ヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−プロポキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−ブトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−メトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−エトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−プロポキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−ブトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−メトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−エトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−プロポキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−ブトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−メトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−エトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−プロポキシシクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−ブトキシシクロヘキシル）シクロヘキサン 実施例２ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）エチル）シク
ロヘキサン（（Ｉ）式においてＲ＝エチル、Ａ＝１，４
−シクロヘキシレン、Ｂ＝１，２−エチレン、Ｒ′＝エ
チル、ｎ＝０のもの）の合成 ２−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）エチルシ
クロヘキサノンとエチルマグネシウムブロミドより１−
エチル−１−ヒドロキシ−４−（２−（トランス−４−
エチルシクロヘキシル）エチル）シクロヘキサンおよび
１−エチル−４−（２−（トランス−４−エチルシクロ
ヘキシル）エチル）シクロヘキセンを経て調製される１
−エチル−２−ヒドロキシ−４−（２−（トランス−４
−エチルシクロヘキシル）エチル）シクロヘキサンを実
施例１に記載の方法と同様にしてフッ素化し、表題化合
物を得る。

【００４２】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ブチルエチルシクロヘキシル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）エチル）シク
ロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）エチル）シク
ロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）エチル）シク
ロヘキサン

【００４３】ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）エチル）シク
ロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）エチル）シク
ロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）エチル）シク
ロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−メトキシプロポキシシクロヘキシル）
エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−エトキシプロポキシシクロヘキシル）
エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−プロポキシブチルエチルシクロヘキシ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）エチル）シ
クロヘキサン

【００４４】実施例３ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−プ
ロピルフェニル）シクロヘキサン（（Ｉ）式においてＲ
＝プロピル、Ａ＝１，４−フェニレン、Ｂ＝共有結合、
Ｒ′＝エチル、ｎ＝０のもの）の合成 エチルマグネシウムブロミドのエーテル溶液（３Ｍ／
ｌ，１０ｍｌ）溶液を４−（４−プロピルフェニル）シ
クロヘキサノン（６．４ｇ、３０ｍｍｏｌ））のＴＨＦ
（２０ｍｌ）氷冷溶液に滴下した。滴下終了後反応液に
希塩酸（１０ｍｌ）を注意深く滴下し、エーテル（２０
ｍｌ）で抽出した。有機層を水洗した後無水硫酸マグネ
シウムで乾燥し減圧下に濃縮した。得られた黄色油状物
をシリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて精製
し、白色結晶（６．２ｇ）を得た。このものは機器分析
の結果、１−エチル−１−ヒドロキシ−４−（４−プロ
ピルフェニル）シクロヘキサンであることが確認され
た。

【００４５】上記の方法で得られた１−エチル−１−ヒ
ドロキシ−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキサ
ン（５．０ｇ、２２．５ｍｍｏｌ）およびパラトルエン
スルホン酸（２００ｍｇ）のトルエン溶液を加熱還流下
に２時間攪拌した。攪拌終了後反応液を水洗し、無水硫
酸マグネシウムで乾燥した後減圧下に濃縮した。得られ
た黄色油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーを
用いて精製し、無色油状物（４．１ｇ）を得た。このも
のは機器分析の結果１−エチル−４−（４−プロピルフ
ェニル）シクロヘキセンであることが確認された。

【００４６】得られた１−エチル−４−（４−プロピル
フェニル）−２−シクロヘキセン（１．２ｇ）をＴＨＦ
（２０ｍｌ）に溶解し氷冷下に攪拌しながらジボランＴ
ＨＦ錯体のＴＨＦ溶液（１Ｍ、６．０ｍｌ）を滴下し
た。反応液を室温まで昇温し、攪拌しながら水（１ｍ
ｌ）を滴下した。さらにこの溶液に水酸化ナトリウム水
溶液（２Ｎ、３ｍｌ）をゆっくり滴下し、過酸化水素水
（３５％、０．５ｍｌ）を滴下した。反応液を室温下に
３０分攪拌した後エーテル（２０ｍｌ）を加えて抽出し
た。有機層を水および重曹水で洗浄し、無水硫酸マグネ
シウムで乾燥した後減圧下に濃縮した。得られた無色油
状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、
白色結晶（１．０ｇ）を得た。このものは機器分析の結
果１−エチル−２−ヒドロキシ−４−（４−プロピルフ
ェニル）シクロヘキサンであることが確認された。

【００４７】上記の方法で得た１−エチル−２−ヒドロ
キシ−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキサン
（１．０ｇ）を塩化メチレン（１５ｍｌ）に溶解した後
−６０℃に冷却した。これにジエチルアミノサルファー
トリフルオリド（０．８ｍｌ）を滴下した。反応液を−
６０℃で２時間攪拌した後、徐々に室温まで昇温し、さ
らに１時間攪拌した。反応液に水（５ｍｌ）を加えた後
塩化メチレン（２０ｍｌ）で抽出した。有機層を水洗し
た後無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮し
た。得られた無色油状物をシリカゲルカラムクロマトグ
ラフィーで精製し、表題化合物（４００ｍｇ）を得た。
このものの構造は４００ＭＨｚ¹ Ｈ−ＮＭＲ等の分析に
よって確認された。

【００４８】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−エ
チルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−ブ
チルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−ペ
ンチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
エチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
プロピルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
ブチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
ペンチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−エ
チルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−プ
ロピルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−ブ
チルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−ペ
ンチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
エチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
プロピルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
ブチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
ペンチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−メ
トキシフェニル）シクロヘキサン

【００４９】ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（４−エトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−プ
ロポキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−ブ
トキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
メトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
エトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
プロポキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
ブトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−メ
トキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−エ
トキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−プ
ロポキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−ブ
トキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
メトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
エトキシフェニル）シクロヘキサン

【００５０】ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ
−４−（４−プロフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
ブトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−エチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−ブチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−ペンチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−エチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−プロピルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−ブチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−ペンチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−エチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−プロピルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−ブチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−ペンチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−エチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−プロピルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−ブチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−ペンチルフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−エトキシフェニル）シクロヘキサン

【００５１】ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（３−フルオロ−４−プロポキシフェニル）シクロ
ヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−ブトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−エトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−プロポキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−ブトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサン

【００５２】ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（３−フルオロ−４−エトキシフェニル）シクロヘ
キサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−プロポキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−フ
ルオロ−４−ブトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−エトキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−プロポキシフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（３−
フルオロ−４−ブトキシフェニル）シクロヘキサン 実施例４ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−エチルフェニル）エチル）シクロヘキ
サン（（Ｉ）式においてＲ＝エチル、Ａ＝１，４−フェ
ニレン、Ｂ＝１，２−エチレン、Ｒ′＝エチル、ｎ＝０
のもの）の合成２−（４−エチルフェニル）エチルシク
ロヘキサノンとエチルマグネシウムブロミドより１−エ
チル−１−ヒドロキシ−４−（２−（４−エチルフェニ
ル）エチル）シクロヘキサンおよび１−エチル−４−
（２−（４−エチルフェニル）エチル）シクロヘキセン
を経て調製される１−エチル−２−ヒドロキシ−４−
（２−（４−エチルフェニル）エチル）シクロヘキサン
を実施例１に記載の方法と同様にしてフッ素化し表題化
合物を得る。

【００５３】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−プロピルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ブチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ペンチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−エチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−プロピルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ブチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ペンチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−エチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−プロピルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ブチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ペンチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−エチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−プロピルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ブチルフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ペンチルフェニル）エチル）シクロヘキサン

【００５４】ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（２−（４−メトキシフェニル）エチル）シクロヘ
キサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−エトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−プロポキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ブトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−メトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−エトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−プロポキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ブトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−メトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−エトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−プロポキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ブトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−メトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−エトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−プロポキシフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−ブトキシフェニル）エチル）シクロヘキサン

【００５５】実施例５ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フェニル）シ
クロヘキサン（（Ｉ）式においてＲ＝エチル、Ａ＝１，
４−シクロヘキシレン、Ａ′＝１，４−フェニレン、Ｂ
＝共有結合、Ｒ′＝エチル、ｎ＝１のもの）の合成 ４−（４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フ
ェニル）シクロヘキサノンとエチルマグネシウムブロミ
ドより１−エチル−１−ヒドロキシ−４−（４−（トラ
ンス−４−エチルシクロヘキシル）フェニル）シクロヘ
キサンおよび１−エチル−４−（４−（トランス−４−
エチルシクロヘキシル）フェニル）シクロヘキセンを経
て調製される１−エチル−２−ヒドロキシ−４−（４−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フェニル）シ
クロヘキサンを実施例１に記載の方法と同様にしてフッ
素化し表題化合物を得る。

【００５６】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）フェニル）シ
クロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フェニル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）フェニル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フェニル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）フェニル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フェニル）シ
クロヘキサン

【００５７】ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ
−４−（４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシ
ル）フェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）フェニル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）フェニ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）フェニ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）フェニ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）フェニ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４−
（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）フェニル）
シクロヘキサン

【００５８】実施例６ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フェニ
ル）エチル）シクロヘキサン（（Ｉ）式においてＲ＝エ
チル、Ａ＝１，４−シクロヘキシレン、Ａ′＝１，４−
フェニレン、Ｂ＝１，２−エチレン、Ｒ′＝エチル、ｎ
＝１のもの）の合成 ４−（２−（４−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）フェニル）エチル）シクロヘキサノンとエチルマグ
ネシウムブロミドより１−エチル−１−ヒドロキシ−４
−（２−（４−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）フェニル）エチル）シクロヘキサンおよび１−エチ
ル−４−（２−（４−（トランス−４−エチルシクロヘ
キシル）フェニル）エチル）シクロヘキセンを経て調製
される１−エチル−２−ヒドロキシ−４−（２−（４−
（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フェニル）エ
チル）シクロヘキサンを実施例１に記載の方法と同様に
してフッ素化し表題化合物を得る。

【００５９】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）フェニ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フェニ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）フェニ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）フェニ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）フェニ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン

【００６０】ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ
−４−（２−（４−（トランス−４−エチルシクロヘキ
シル）フェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）フェニ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）フ
ェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）フ
ェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン

【００６１】ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（２−（４−（トランス−４−エトキシシクロヘキ
シル）フェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）フ
ェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）フ
ェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）フェ
ニル）エチル）シクロヘキサン

【００６２】実施例７ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シク
ロヘキシル）シクロヘキサン（（Ｉ）式においてＲ＝エ
チル、Ａ、Ａ′＝１，４−シクロヘキシレン、Ｂ＝共有
結合、Ｒ′＝エチル、ｎ＝１のもの）の合成 ４−（トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘ
キシル）シクロヘキシル）シクロヘキサノンとエチルマ
グネシウムブロミドより１−エチル−１−ヒドロキシ−
４−（トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘ
キシル）シクロヘキシル）シクロヘキサンおよび１−エ
チル−４−（トランス−４−（トランス−４−エチルシ
クロヘキシル）シクロヘキシル）シクロヘキセンを経て
調製される１−エチル−２−ヒドロキシ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シク
ロヘキシル）シクロヘキサンを実施例１に記載の方法と
同様にしてフッ素化し表題化合物を得る。

【００６３】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）シク
ロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シク
ロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）シク
ロヘキシル）シクロヘキサン

【００６４】ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−プロポキシシクロヘキシ
ル）シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−プロポキシシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）シ
クロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−メトキシシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−エトキシシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−プロポキシシクロヘキシ
ル）シクロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキシル）
シクロヘキシル）シクロヘキサン

【００６５】実施例８ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン（（Ｉ）
式においてＲ＝エチル、Ａ、Ａ′＝１，４−シクロヘキ
シレン、Ｂ＝１，２−エチレン、Ｒ′＝エチル、ｎ＝１
のもの）の合成 ４−（２−（トランス−４−（トランス−４−エチルシ
クロヘキシル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサ
ノンとエチルマグネシウムブロミドより１−エチル−１
−ヒドロキシ−４−（２−（トランス−４−（トランス
−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキシル）エチ
ル）シクロヘキサンおよび１−エチル−４−（２−（４
−（４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキシル）エチ
ル）シクロヘキセンを経て調製される１−エチル−２−
ヒドロキシ−４−（２−（トランス−４−（トランス−
４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキシル）エチル）
シクロヘキサンを実施例１に記載の方法と同様にしてフ
ッ素化し表題化合物を得る。

【００６６】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トラ

【００６７】ンス−４−ペンチルシクロヘキシル）シク
ロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシ
ル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシ
ル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン

【００６８】ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ
−４−（２−（トランス−４−（トランス−４−ブチル
シクロヘキシル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキ
サン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−メトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−エトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−プロポキシシクロヘ
キシル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−メトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−エトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−プロポキシシクロヘ
キシル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−メトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−エトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−プロポキシシクロヘ
キシル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン

【００６９】ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（２−（トランス−４−（トランス−４−ブトキシ
シクロヘキシル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキ
サン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−メトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−エトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−プロポキシシクロヘ
キシル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（トランス−４−ブトキシシクロヘキ
シル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン

【００７０】実施例９ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシル）シク
ロヘキサン（（Ｉ）式においてＲ＝エチル、Ａ＝１，４
−フェニレン、Ａ′＝１，４−シクロヘキシレン、Ｂ＝
共有結合、Ｒ′＝エチル、ｎ＝１のもの）の合成 ４−（トランス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘ
キシル）シクロヘキサノンとエチルマグネシウムブロミ
ドより１−エチル−１−ヒドロキシ−４−（トランス−
４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシル）シクロヘ
キサンおよび１−エチル−４−（トランス−４−（４−
エチルフェニル）シクロヘキシル）シクロヘキセンを経
て調製される１−エチル−２−ヒドロキシ−４−（トラ
ンス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサンを実施例１に記載の方法と同様にしてフッ
素化し表題化合物を得る。

【００７１】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−ブチルフェニル）シクロヘキシル）シク
ロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−ペンチルフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−ブチルフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−ペンチルフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシル）シク
ロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−ブチルフェニル）シクロヘキシル）シク
ロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−ペンチルフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−ブチルフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン

【００７２】ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ
−４−（トランス−４−（４−ペンチルフェニル）シク
ロヘキシル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−メトキシフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−エトキシフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−プロポキシフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−ブトキシフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−メトキシフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−エトキシフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−プロポキシフェニル）シクロヘキシ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−ブトキシフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−メトキシフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−エトキシフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−プロポキシフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラン
ス−４−（４−ブトキシフェニル）シクロヘキシル）シ
クロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−メトキシフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−エトキシフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−プロポキシフェニル）シクロヘキシ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トラ
ンス−４−（４−ブトキシフェニル）シクロヘキシル）
シクロヘキサン

【００７３】実施例１０ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシ
ル）エチル）シクロヘキサン（（Ｉ）式においてＲ＝エ
チル、Ａ＝１，４−フェニレン、Ａ′＝１，４−シクロ
ヘキシレン、Ｂ＝１，２−エチレン、Ｒ′＝エチル、ｎ
＝１のもの）の合成 ４−（２−（トランス−４−（４−エチルフェニル）シ
クロヘキシル）エチル）シクロヘキサノンとエチルマグ
ネシウムブロミドより１−エチル−１−ヒドロキシ−４
−（２−（トランス−４−（４−エチルフェニル）シク
ロヘキシル）エチル）シクロヘキサンおよび１−エチル
−４−（２−（トランス−４−（４−エチルフェニル）
シクロヘキシル）エチル）シクロヘキセンを経て調製さ
れる１−エチル−２−ヒドロキシ−４−（２−（トラン
ス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシル）エチ
ル）シクロヘキサンを実施例１に記載の方法と同様にし
てフッ素化し表題化合物を得る。

【００７４】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ブチルフェニル）シクロヘキシ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ペンチルフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ブチルフェニル）シクロヘキシ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ペンチルフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ブチルフェニル）シクロヘキシ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ペンチルフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−エチルフェニル）シクロヘキシ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−プロピルフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ブチルフェニル）シクロヘキシ
ル）エチル）シクロヘキサン

【００７５】ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ
−４−（２−（トランス−４−（４−ペンチルフェニ
ル）シクロヘキシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−メトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−エトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−プロポキシフェニル）シクロヘ
キシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ブトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−メトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−エトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−プロポキシフェニル）シクロヘ
キシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ブトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−メトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−エトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−プロポキシフェニル）シクロヘ
キシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ブトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−メトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−エトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−プロポキシフェニル）シクロヘ
キシル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（トランス−４−（４−ブトキシフェニル）シクロヘキ
シル）エチル）シクロヘキサン

【００７６】実施例１１ １−エチル−２−フルオロ−４−（４’−エチルビフェ
ニル）シクロヘキサン（（Ｉ）式においてＲ＝エチル、
Ａ、Ａ′＝１，４−フェニレン、Ｂ＝共有結合、Ｒ′＝
エチル、ｎ＝１のもの）の合成 ４−（４’−エチルビフェニル）シクロヘキサノンとエ
チルマグネシウムブロミドより１−エチル−１−ヒドロ
キシ−４−（４’−エチルビフェニル））シクロヘキサ
ンおよび１−エチル−４−（４’−エチルビフェニル）
シクロヘキセンを経て調製される１−エチル−２−ヒド
ロキシ−４−（４’−エチルビフェニル））シクロヘキ
サンを実施例１に記載の方法と同様にしてフッ素化し表
題化合物を得る。

【００７７】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
プロピルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
ブチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
ペンチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−エチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−プロピルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−ブチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−ペンチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
エチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
プロピルビフェニル）シクロヘキサン

【００７８】ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（４’−ブチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
ペンチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−エチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−プロピルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−ブチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−ペンチルビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
メトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
エトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
プロポキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
ブトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−メトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−エトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−プロポキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−ブトキシビフェニル）シクロヘキサン

【００７９】ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（４’−メトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
エトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
プロポキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’−
ブトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−メトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−エトキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−プロポキシビフェニル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（４’
−ブトキシビフェニル）シクロヘキサン

【００８０】実施例１２ ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−エチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン
（（Ｉ）式においてＲ＝エチル、Ａ、Ａ′＝１，４−フ
ェニレン、Ｂ＝１，２−エチレン、Ｒ′＝エチル、ｎ＝
１のもの）の合成 ４−（２−（４’−エチルビフェニル）エチル）シクロ
ヘキサノンとエチルマグネシウムブロミドより１−エチ
ル−１−ヒドロキシ−４−（２−（４’−エチルビフェ
ニル）エチル）シクロヘキサンおよび１−エチル−４−
（２−（４’−エチルビフェニル）エチル）シクロヘキ
センを経て調製される１−エチル−２−ヒドロキシ−４
−（２−（４’−エチルビフェニル）エチル）シクロヘ
キサンを実施例１に記載の方法と同様にしてフッ素化し
表題化合物を得る。

【００８１】上述の方法と同様にして以下の化合物を合
成する。 ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−プロピルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ブチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ペンチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−エチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−プロピルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ブチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ペンチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−エチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−プロピルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ブチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ペンチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−エチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−プロピルビフェニル）エチル）シクロヘキサン

【００８２】ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ
−４−（２−（４’−ブチルビフェニル）エチル）シク
ロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ペンチルビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−メトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−エトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−プロポキシビフェニル）エチル）シクロヘキサ
ン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ブトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−メトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−エトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−プロポキシビフェニル）エチル）シクロヘキサ
ン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ブトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン

【００８３】ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（２−（４’−メトキシビフェニル）エチル）シク
ロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−エトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−プロポキシビフェニル）エチル）シクロヘキサ
ン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ブトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−メトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−エトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−プロポキシビフェニル）エチル）シクロヘキサ
ン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（４’−ブトキシビフェニル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−エチルビフェニル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−プロピルビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ブチルビフェニル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ペンチルビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−エチルビフェニル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−プロピルビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン

【００８４】ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ
−４−（２−（３’−フルオロ−４’−ブチルビフェニ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ペンチルビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−エチルビフェニル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−プロピルビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ブチルビフェニル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ペンチルビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−エチルビフェニル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−プロピルビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ブチルビフェニル）エチル）
シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ペンチルビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−メトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン

【００８５】ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（２−（３’−フルオロ−４’−エトキシビフェニ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−プロポキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−エチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ブトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−メトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−エトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−プロポキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−プロピル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ブトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−メトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン

【００８６】ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−
４−（２−（３’−フルオロ−４’−エトキシビフェニ
ル）エチル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−プロポキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ブチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ブトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−メトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−エトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−プロポキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン ｒ−１−ペンチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（２−
（３’−フルオロ−４’−ブトキシビフェニル）エチ
ル）シクロヘキサン

【００８７】実施例１３（組成例１） メルク社製液晶組成物ＺＬＩ−１１３２（（４−（トラ
ンス−４−プロピルシクロヘキシル）ベンゾニトリル２
４部、（４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）ベンゾニトリル３６部、（４−（トランス−４−ヘ
プチルシクロヘキシル）ベンゾニトリル２５部、（４−
（４−（トランス−４−ヘプチルシクロヘキシル）フェ
ニル）ベンゾニトリル１５部の組成からなる混合物）に
本発明化合物のうち実施例１に示された化合物、ｒ−１
−メチル−ｔ−２−フルオロ−ｔ−４−（トランス−４
−エチルシクロヘキシル）シクロヘキサンを１５％溶解
しその物性値を測定した。その結果、Ｃｐ＝４８．９
℃、Δε＝８．７、Δｎ＝０．１０９、η₂₀＝２３．０
ｃＰ，Ｖ_th＝１．３５Ｖ，Ｋ₃₃／Ｋ₁₁＝１．７８，Ｋ₃₃
／Ｋ₂₂＝２．２９であった。またこの組成物を−２０℃
のフリーザーに２０日間放置したが結晶の析出は認めら
れなかった。 実施例１４（組成例２） メルク社製液晶組成物ＺＬＩ−１１３２に本発明化合物
のうち実施例３に示された化合物、ｒ−１−エチル−ｔ
−２−フルオロ−ｔ−４−（４−プロピルフェニル）シ
クロヘキサンを１５％溶解しその物性値を測定した。そ
の結果、Ｃｐ＝４４．３℃、Δε＝８．６、Δｎ＝０．
１０６、η₂₀＝２４．３ｃＰ，Ｖ_th＝１．１１Ｖ，Ｋ₃₃
／Ｋ₁₁＝１．６２，Ｋ₃₃／Ｋ₂₂＝２．３４であった。ま
たこの組成物を−２０℃のフリーザーに２０日間放置し
たが結晶の析出は認められなかった。

【００８８】

【発明の効果】本発明の化合物は、液晶組成物中での低
温での相溶性が極めて良好であり、液晶表示素子として
の使用環境下に充分安定である。またこの化合物を液晶
組成物の成分として添加することにより、該液晶組成物
の液晶温度範囲を狭めることなく、粘度を低下させるこ
とができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 255/50 9357−4Ｈ Ｃ０９Ｋ 19/30 9279−4Ｈ (72)発明者 近藤 智之 千葉県市原市辰巳台東２丁目17番地 Ｃ− 104 (72)発明者 宮沢 和利 千葉県市原市ちはら台３−27−７

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式 【化１】 ［式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキル基，アルコキシ
   基、ハロゲン原子またはシアノ基を表わし、環Ａおよび
   Ａ’は、互いに独立してフッ素原子、塩素原子、シアノ
   基またはメチル基で置換されていてもよい１，４−フェ
   ニレンまたは１，４−シクロヘキシレン、Ｂは１，２−
   エチレンまたは共有結合を表わし、Ｒ’は炭素数１〜１
   ０のアルキル基を表わし、ｎは０または１を表わす］で
   示されるフルオロシクロヘキサン誘導体。
2. 【請求項２】 一般式（Ｉ）において環Ａがハロゲン原
   子で置換された１，４−フェニレンを表わす請求項１に
   記載のフルオロシクロヘキサン誘導体。
3. 【請求項３】 一般式（Ｉ）において環Ａが１，４−シ
   クロヘキシレンを表わす請求項１に記載のフルオロシク
   ロヘキサン誘導体。
4. 【請求項４】 一般式（Ｉ）においてＢが共有結合を表
   わす請求項１に記載のフルオロシクロヘキサン誘導体。
5. 【請求項５】 一般式（Ｉ）においてＢが１，２−エチ
   レンを表わす請求項１に記載のフルオロシクロヘキサン
   誘導体。
6. 【請求項６】 請求項１に記載の化合物を少なくとも１
   種類含有する二種以上の化合物からなる液晶組成物。