JPH07166004A - 結晶性プロピレン重合体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 成形品としたときの該成形品の引張伸度およ
びウェルド引張伸度に優れた結晶性プロピレン重合体組
成物を提供する。 【構成】 アイソタクチックペンタッド分率(Ｐ)とメル
トフローレート（ＭＦＲ：230℃における荷重2.16kgを
加えた場合の10分間の溶融樹脂の吐出量）との関係が1.
00≧Ｐ≧0.015 logＭＦＲ＋0.955である結晶性プロピレ
ン単独重合体100重量部に対して、下記一般式(１)で示
される環状リン化合物および下記〜から選ばれた１
種または２種以上のマグネシウム化合物をそれぞれ0.01
〜１重量部配合してなる結晶性プロピレン重合体組成
物。 硫酸マグネシウム タルク 下記一般式(２)で示されるマグネシウムフォスフィネ
ート系化合物 【化１】 【化２】 （ただし、式中Ａr₁〜Ａr₄はアリーレン基、アルキルア
リーレン基、シクロアルキルアリーレン基、アリールア
リーレン基もしくはアラールキルアリーレン基をそれぞ
れ示す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、特定のアイソタクチッ
クペンタッド分率を有する結晶性プロピレン単独重合体
に、特定構造を有する環状リン化合物および特定のマグ
ネシウム化合物をそれぞれ特定量配合してなる、引張伸
度およびウェルド引張伸度に優れた成形品が得られる結
晶性プロピレン重合体組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に結晶性プロピレン重合体は比較的
安価でかつ優れた機械的性質を有するので、射出成形
品、中空成形品、フィルム、シート、繊維など各種の成
形品の製造に用いられている。しかしながら、各種の具
体的用途によっては機械的性質が充分とはいえない場合
があり、その具体的用途の拡大に制限を受けるという問
題がある。とりわけ剛性および耐熱剛性などの剛性面
（以下、剛性面とは剛性および耐熱剛性をいう。）に関
しては、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ポリエチレンテレ
フタレートおよびポリブチレンテレフタレートなどのポ
リエステルなどにくらべて劣ることから、結晶性プロピ
レン重合体の使用用途に制限を受けるといった欠点があ
る。このため、結晶性プロピレン重合体の剛性面を向上
させる目的で、本願と同一出願人の出願にかかわる特開
昭58−104905号公報、特開昭58−104906号公報、特開昭
58−104907号公報および特開昭59−22913号公報の各公
報において、特定のアイソタクチックペンタッド分率を
有する結晶性プロピレン単独重合体が提案されている。

【０００３】一方、本発明者は結晶性ポリオレフィンの
耐衝撃性を向上させる目的で、結晶性ポリオレフィンに
特定構造を有する環状リン化合物および特定のマグネシ
ウム化合物をそれぞれ特定量配合した結晶性ポリオレフ
ィン組成物を特願平５−257630号として先に提案した。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記特
開昭58−104905号公報、特開昭58−104906号公報、特開
昭58−104907号公報および特開昭59−22913号公報の各
公報に提案された特定のアイソタクチックペンタッド分
率を有する結晶性プロピレン単独重合体は、剛性面はか
なり改善されるものの、引張伸度およびウェルド引張伸
度が著しく低下してしまうといった欠点がある。また、
前記特願平５−257630号公報には、結晶性ポリオレフィ
ンとして特定のアイソタクチックペンタッド分率を有す
る結晶性プロピレン単独重合体を用いた組成物から得ら
れる成形品の引張伸度およびウェルド引張伸度が改善さ
れることは、なんら記載も示唆もない。

【０００５】本発明者は、結晶性プロピレン重合体組成
物に関する上述の問題点すなわち引張伸度およびウェル
ド引張伸度の改善された成形品を与える結晶性プロピレ
ン重合体組成物を得るべく鋭意研究した。その結果、本
発明者は、特定のアイソタクチックペンタッド分率を有
する結晶性プロピレン単独重合体に特定構造を有する環
状リン化合物および特定のマグネシウム化合物をそれぞ
れ特定量配合してなる結晶性プロピレン重合体組成物
が、引張伸度およびウェルド引張伸度を改善した成形品
を与える組成物であることを見い出し、この知見に基づ
き本発明を完成した。以上の記述から明らかなように、
本発明の目的は成形品としたときの該成形品の引張伸度
およびウェルド引張伸度が改善された結晶性プロピレン
重合体組成物を提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は下記の構成を有
する。アイソタクチックペンタッド分率(Ｐ)とメルトフ
ローレート（ＭＦＲ：230℃における荷重2.16kgを加え
た場合の10分間の溶融樹脂の吐出量）との関係が1.00≧
Ｐ≧0.015 logＭＦＲ＋0.955である結晶性プロピレン単
独重合体100重量部に対して、下記一般式(１)で示され
る環状リン化合物（以下、化合物Ａという。）および下
記〜から選ばれた１種または２種以上のマグネシウ
ム化合物（以下、化合物Ｂという。）をそれぞれ0.01〜
１重量部配合してなる結晶性プロピレン重合体組成物。 硫酸マグネシウム タルク 下記一般式(２)で示されるマグネシウムフォスフィネ
ート系化合物

【０００７】

【化３】

【０００８】

【化４】 （ただし、式中Ａr₁〜Ａr₄はアリーレン基、アルキルア
リーレン基、シクロアルキルアリーレン基、アリールア
リーレン基もしくはアラールキルアリーレン基をそれぞ
れ示す。）

【０００９】本発明で用いる結晶性プロピレン単独重合
体は、アイソタクチックペンタッド分率(Ｐ)とメルトフ
ローレート(ＭＦＲ)との関係が1.00≧Ｐ≧0.015 logＭ
ＦＲ＋0.955を満足する結晶性プロピレン単独重合体
（以下、ＨＣＰＰ(Ｈ)と略記する。）である。このよう
なＨＣＰＰ(Ｈ)は、たとえば本願と同一出願人の出願に
かかわる特開昭58−104907号公報に記載された製造方法
によって製造することができる。すなわち、有機アルミ
ニウム化合物(i)（たとえばトリエチルアルミニウム、
ジエチルアルミニウムモノクロライドなど）もしくは有
機アルミニウム化合物(i) と電子供与体（たとえばジイ
ソアミルエーテル、エチレングリコールモノメチルエー
テルなど）との反応生成物(v) を四塩化チタンと反応さ
せて得られる固体生成物(ii)に、さらに電子供与体と電
子受容体（たとえば無水塩化アルミニウム、四塩化チタ
ン、四塩化バナジウムなど）とを反応させて得られる固
体生成物(iii) を有機アルミニウム化合物(i) および芳
香族カルボン酸エステル(iv)（たとえば安息香酸エチ
ル、p-トルイル酸メチル、p-トルイル酸エチル、p-トル
イル酸 2-エチルヘキシルなど）と組合せ、該芳香族カ
ルボン酸エステル(iv)と該固体生成物(iii)のモル比率i
v／iii＝0.1〜10.0とした触媒の存在下にプロピレンを
１段階以上で重合させることによって得ることができ
る。また、ハロゲン化マグネシウムに担持されたハロゲ
ン化チタン触媒成分と有機アルミニウム触媒成分を含む
高活性触媒組成物に電子供与体触媒成分を組み合わせた
高活性高立体規則性触媒組成物の存在下にプロピレンを
１段階以上で重合させることによって（好ましくは無脱
灰プロセスによって）得ることもできる。

【００１０】ここで、アイソタクチックペンタッド分率
(Ｐ)とは、マクロモレキュールズ、６巻、６号、11月〜
12月、925〜926頁（1973年）〔Ｍacromolecules，Vol．
６，No．６，Ｎovember−Ｄecember，925−926（197
3）〕に発表されている方法、すなわち¹³Ｃ−ＮＭＲを
使用して測定されるプロピレン系重合体分子鎖中のペン
タッド単位でのアイソタクチック分率である。言いかえ
ると該分率は、プロピレンモノマー単位が５個連続して
アイソタクチック結合したプロピレンモノマー単位の分
率を意味する。上述の¹³Ｃ−ＮＭＲを使用した測定にお
けるスペクトルのピークの帰属の決定は、マクロモレキ
ュールズ、８巻、５号、９月〜10月、687〜689頁（1975
年)に基づいて行うことができる。ちなみに、後述の実
施例における¹³Ｃ−ＮＭＲによる測定にはＦＴ−ＮＭＲ
の270ＭＨzの装置を用い、27,000回の積算測定により、
シグナル検出限界をアイソタクチックペンタッド分率で
0.001にまで向上させて行った。上記ＨＣＰＰ(Ｈ)にお
けるアイソタクチックペンタッド分率(Ｐ)とメルトフロ
ーレート(ＭＦＲ)との関係式の要件は、一般にＭＦＲの
低い結晶性プロピレン単独重合体の前記分率Ｐは低下す
るので、使用すべき結晶性プロピレン単独重合体とし
て、そのＭＦＲに対応したＰの下限値を限定することを
構成要件としたものである。そして、該Ｐは分率である
から1.00が上限となり、ＭＦＲは通常0.05〜100g／10分
である。また、ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ 7210に準拠し、230
℃、荷重2.16kgで測定する。

【００１１】また、本発明で用いるＨＣＰＰ(Ｈ)は、本
発明の効果を損なわない範囲で、通常の結晶性プロピレ
ン系重合体すなわち結晶性プロピレン単独重合体、プロ
ピレン成分を70重量％以上含有するプロピレンとエチレ
ン、ブテン-1、ペンテン-1、4-メチル-ペンテン-1、ヘ
キセン-1、オクテン-1などのα-オレフィンの１種また
は２種以上との低結晶性ないし結晶性ランダム共重合体
もしくは結晶性ブロック共重合体、プロピレンと酢酸ビ
ニルもしくはアクリル酸エステルとの共重合体もしくは
該共重合体のケン化物、プロピレンと不飽和シラン化合
物との共重合体、プロピレンと不飽和カルボン酸もしく
はその無水物との共重合体もしくは該共重合体と金属イ
オン化合物との反応生成物など、または結晶性プロピレ
ン系重合体を不飽和カルボン酸もしくはその誘導体で変
性した変性プロピレン系重合体、結晶性プロピレン系重
合体を不飽和シラン化合物で変性したシラン変性プロピ
レン系重合体などを混合して用いることもでき、また、
各種合成ゴム（たとえばエチレン-プロピレン共重合体
ゴム、エチレン-プロピレン-非共役ジエン共重合体ゴ
ム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリクロロプレ
ン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、スチ
レン-ブタジエン系ゴム、アクリロニトリル-ブタジエン
系ゴム、スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合
体、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体、
スチレン-エチレン-ブチレン-スチレンブロック共重合
体、スチレン-プロピレン-ブチレン-スチレンブロック
共重合体など）

【００１２】または熱可塑性合成樹脂（たとえば超低密
度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポ
リエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレ
ン、超高分子量ポリエチレン、非晶性エチレン−環状ア
ルケン共重合体（たとえば、非晶性エチレン−テトラシ
クロドデセン共重合体）、ポリブテン、ポリ−４−メチ
ルペンテン−１の如き結晶性プロピレン系重合体を除く
ポリオレフィン、ポリスチレン、スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチ
レン共重合体、メタクリル−ブタジエン−スチレン共重
合体、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
ブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、
ポリブチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリ塩
化ビニル、フッ素樹脂、石油樹脂（たとえばＣ₅系石油
樹脂、水添Ｃ₅系石油樹脂、Ｃ₉系石油樹脂、水添Ｃ₉系
石油樹脂、Ｃ₅−Ｃ₉共重合石油樹脂、水添Ｃ₅−Ｃ₉共重
合石油樹脂、酸変性Ｃ₉系石油樹脂など）、ＤＣＰＤ樹
脂（たとえばシクロペンタジエン系石油樹脂、水添シク
ロペンタジエン系石油樹脂、シクロペンタジエン-Ｃ₅共
重合石油樹脂、水添シクロペンタジエン-Ｃ₅共重合石油
樹脂、シクロペンタジエン-Ｃ₉共重合石油樹脂、水添シ
クロペンタジエン-Ｃ₉共重合石油樹脂、シクロペンタジ
エン-Ｃ₅-Ｃ₉共重合石油樹脂、水添シクロペンタジエン
-Ｃ₅-Ｃ₉共重合石油樹脂などの軟化点80〜200℃のＤＣ
ＰＤ樹脂）など）を混合して用いることもできる。

【００１３】本発明で用いられる化合物Ａとしては、9,
10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-1
0-オキサイド、1-メチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-
フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、2-メチル-
9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン
-10-オキサイド、6-メチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10
-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、7-メチル-
9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン
-10-オキサイド、8-メチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10
-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6,8-ジメ
チル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナン
スレン-10-オキサイド、2,6,8-トリメチル-9,10-ジヒド
ロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサ
イド、2-エチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスフ
ァフェナンスレン-10-オキサイド、6-エチル-9,10-ジヒ
ドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキ
サイド、8-エチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォス
ファフェナンスレン-10-オキサイド、6,8-ジエチル-9,1
0-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10
-オキサイド、2,6,8-トリエチル-9,10-ジヒドロ-9-オキ
サ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、2-i-
プロピル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェ
ナンスレン-10-オキサイド、6-i-プロピル-9,10-ジヒド
ロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサ
イド、8-i-プロピル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォ
スファフェナンスレン-10-オキサイド、6,8-ジ-i-プロ
ピル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナン
スレン-10-オキサイド、2,6,8-トリ-i-プロピル-9,10-
ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-
オキサイド、

【００１４】2-s-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-
フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6-s-ブチル
-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレ
ン-10-オキサイド、8-s-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキ
サ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、1,8-
ジ-s-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフ
ェナンスレン-10-オキサイド、2,6,8-トリ-s-ブチル-9,
10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-1
0-オキサイド、2-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10
-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6-t-ブチ
ル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンス
レン-10-オキサイド、8-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オ
キサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、1,
6-ジ-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファ
フェナンスレン-10-オキサイド、2,6-ジ-t-ブチル-9,10
-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-
オキサイド、2,7-ジ-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ
-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、2,8-ジ
-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェ
ナンスレン-10-オキサイド、6,8-ジ-t-ブチル-9,10-ジ
ヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オ
キサイド、2,6,8-トリ-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキ
サ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、2-t-
アミル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナ
ンスレン-10-オキサイド、6-t-アミル-9,10-ジヒドロ-9
-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイ
ド、8-t-アミル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスフ
ァフェナンスレン-10-オキサイド、6,8-ジ-t-アミル-9,
10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-1
0-オキサイド、

【００１５】2,6,8-トリ-t-アミル-9,10-ジヒドロ-9-オ
キサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、2-
t-オクチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフ
ェナンスレン-10-オキサイド、6-t-オクチル-9,10-ジヒ
ドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキ
サイド、8-t-オクチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フ
ォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6,8-ジ-t-オ
クチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナ
ンスレン-10-オキサイド、2,6,8-トリ-t-オクチル-9,10
-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-
オキサイド、2-シクロヘキシル-9,10-ジヒドロ-9-オキ
サ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6-シ
クロヘキシル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファ
フェナンスレン-10-オキサイド、8-シクロヘキシル-9,1
0-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10
-オキサイド、6,8-ジ-シクロヘキシル-9,10-ジヒドロ-9
-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイ
ド、2,6,8-トリ-シクロヘキシル-9,10-ジヒドロ-9-オキ
サ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6-フ
ェニル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナ
ンスレン-10-オキサイド、2-ベンジル-9,10-ジヒドロ-9
-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイ
ド、6-ベンジル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスフ
ァフェナンスレン-10-オキサイド、8-ベンジル-9,10-ジ
ヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オ
キサイド、6,8-ジ-ベンジル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-1
0-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、2,6,8-ト
リ-ベンジル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフ
ェナンスレン-10-オキサイド、2-（α-メチルベンジ
ル）-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナン
スレン-10-オキサイド、

【００１６】6-（α-メチルベンジル）-9,10-ジヒドロ-
9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイ
ド、8-（α-メチルベンジル）-9,10-ジヒドロ-9-オキサ
-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6,8-ジ
（α-メチルベンジル）-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フ
ォスファフェナンスレン-10-オキサイド、2,6,8-トリ
（α-メチルベンジル）-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フ
ォスファフェナンスレン-10-オキサイド、2,6-ジ（α,
α-ジメチルベンジル）-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フ
ォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6-t-ブチル-8
-メチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナ
ンスレン-10-オキサイド、6-ベンジル-8-メチル-9,10-
ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-
オキサイド、6-シクロヘキシル-8-t-ブチル-9,10-ジヒ
ドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキ
サイド、6-ベンジル-8-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキ
サ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6-
（α-メチルベンジル）-8-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-
オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、
6-t-ブチル-8-シクロヘキシル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ
-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6-ベン
ジル-8-シクロヘキシル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フ
ォスファフェナンスレン-10-オキサイド、6-t-ブチル-8
-ベンジル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェ
ナンスレン-10-オキサイド、6-シクロヘキシル-8-ベン
ジル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナン
スレン-10-オキサイド、2,6-ジ-t-ブチル-8-ベンジル-
9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン
-10-オキサイドおよび2,6-ジシクロヘキシル-8-ベンジ
ル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンス
レン-10-オキサイドなどを例示でき、特に9,10-ジヒド
ロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサ
イドが好ましい。これら化合物Ａの単独使用はもちろん
のこと２種以上の化合物Ａを併用することもできる。該
化合物Ａの配合割合は、ＨＣＰＰ(Ｈ)100重量部に対し
て0.01〜１重量部、好ましくは0.05〜0.5重量部であ
る。0.01重量部未満の配合割合では引張伸度およびウェ
ルド引張伸度の改善効果が充分に発揮されず、また１重
量部を超えても構わないが、それ以上の引張伸度および
ウェルド引張伸度の改善効果が期待できず実際的でない
ばかりでなくまた不経済である。

【００１７】本発明で用いられる化合物Ｂとしては、硫
酸マグネシウム、塩基性硫酸マグネシウム（マグネシウ
ムオキシサルフェート）、タルク、マグネシウム-ビス
（1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（5-メチル-1'-ヒドロキシ-2,
2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビ
ス（6-メチル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォス
フィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-
メチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネ
シウム-ビス（1'-ヒドロキシ-5'-メチル-2,2'-ビフェニ
レンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒド
ロキシ-6'-メチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4',6'-ジメ
チル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシ
ウム-ビス（5,4',6'-トリメチル-1'-ヒドロキシ-2,2'-
ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス
（5-エチル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフ
ィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-エ
チル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシ
ウム-ビス（1'-ヒドロキシ-6'-エチル-2,2'-ビフェニレ
ンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロ
キシ-4',6'-ジエチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネ
ート）、マグネシウム-ビス（5,4',6'-トリエチル-1'-
ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マ
グネシウム-ビス（5-i-プロピル-1'-ヒドロキシ-2,2'-
ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス
（1'-ヒドロキシ-4'-i-プロピル-2,2'-ビフェニレンフ
ォスフィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ
-6'-i-プロピル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4',6'-ジ-i-
プロピル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグ
ネシウム-ビス（5,4',6'-トリ-i-プロピル-1'-ヒドロキ
シ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシウ
ム-ビス（5-s-ブチル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレ
ンフォスフィネート）、

【００１８】マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-s-
ブチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネ
シウム-ビス（1'-ヒドロキシ-6'-s-ブチル-2,2'-ビフェ
ニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス（6,6'-
ジ-s-ブチル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォス
フィネート）、マグネシウム-ビス（5,4',6'-トリ-s-ブ
チル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（5-t-ブチル-1'-ヒドロキシ-
2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシウム-
ビス（1'-ヒドロキシ-4'-t-ブチル-2,2'-ビフェニレン
フォスフィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキ
シ-6'-t-ブチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（5,6'-ジ-t-ブチル-1'-ヒド
ロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネ
シウム-ビス（5,4'-ジ-t-ブチル-1'-ヒドロキシ-2,2'-
ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス
（5,5'-ジ-t-ブチル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレン
フォスフィネート）、マグネシウム-ビス（6,4'-ジ-t-
ブチル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネ
ート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4',6'-ジ-
t-ブチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグ
ネシウム-ビス（5,4',6'-トリ-t-ブチル-1'-ヒドロキシ
-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシウム
-ビス（5-t-アミル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレン
フォスフィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキ
シ-4'-t-アミル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-6'-t-アミル
-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシウム
-ビス（1'-ヒドロキシ-4',6'-ジ-t-アミル-2,2'-ビフェ
ニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス（5,4',
6'-トリ-t-アミル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフ
ォスフィネート）、

【００１９】マグネシウム-ビス（5-t-オクチル-1'-ヒ
ドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグ
ネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-t-オクチル-2,2'-ビ
フェニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス
（1'-ヒドロキシ-6'-t-オクチル-2,2'-ビフェニレンフ
ォスフィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ
-4',6'-ジ-t-オクチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネ
ート）、マグネシウム-ビス（5,4',6'-トリ-t-オクチル
-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（5-シクロヘキシル-1'-ヒド
ロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネ
シウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-シクロヘキシル-2,2'-
ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス
（1'-ヒドロキシ-6'-シクロヘキシル-2,2'-ビフェニレ
ンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロ
キシ-4',6'-ジ-シクロヘキシル-2,2'-ビフェニレンフォ
スフィネート）、マグネシウム-ビス（5,4',6'-トリ-シ
クロヘキシル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォス
フィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-
フェニル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグ
ネシウム-ビス（5-ベンジル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフ
ェニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス（1'-
ヒドロキシ-4'-ベンジル-2,2'-ビフェニレンフォスフィ
ネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-6'-ベン
ジル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、マグネシ
ウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4',6'-ジ-ベンジル-2,2'-ビ
フェニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス
（5,4',6'-トリ-ベンジル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェ
ニレンフォスフィネート）、マグネシウム-ビス〔5-
（α-メチルベンジル）-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニ
レンフォスフィネート〕、マグネシウム-ビス〔1'-ヒド
ロキシ-4'-（α-メチルベンジル）-2,2'-ビフェニレン
フォスフィネート〕、

【００２０】マグネシウム-ビス〔1'-ヒドロキシ-6'-
（α-メチルベンジル）-2,2'-ビフェニレンフォスフィ
ネート〕、マグネシウム-ビス〔1'-ヒドロキシ-4',6'-
ジ（α-メチルベンジル）-2,2'-ビフェニレンフォスフ
ィネート〕、マグネシウム-ビス〔5,4',6'-トリ（α-メ
チルベンジル）-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォ
スフィネート〕、マグネシウム-ビス〔5,4'-ジ（α,α-
ジメチルベンジル）-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレン
フォスフィネート〕、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキ
シ-4'-t-ブチル-6'-メチル-2,2'-ビフェニレンフォスフ
ィネート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-ベ
ンジル-6'-メチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-シクロヘ
キシル-6'-t-ブチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-ベンジル
-6'-t-ブチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）、
マグネシウム-ビス〔1'-ヒドロキシ-4'-（α-メチルベ
ンジル）-6'-t-ブチル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネ
ート〕、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-t-ブチ
ル-6'-シクロヘキシル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネ
ート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-ベンジ
ル-6'-シクロヘキシル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネ
ート）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-t-ブチ
ル-6'-ベンジル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-シクロヘ
キシル-6'-ベンジル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）、マグネシウム-ビス（5,4'-ジ-t-ブチル-6'-ベン
ジル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）およびマグネシウム-ビス（5,4'-ジシクロヘキシル
-6'-ベンジル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォス
フィネート）などを例示でき、

【００２１】特に硫酸マグネシウム、塩基性硫酸マグネ
シウム、タルクおよびマグネシウム-ビス（1'-ヒドロキ
シ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）が好ましい。
これら化合物Ｂの単独使用はもちろんのこと、２種以上
の化合物Ｂを併用することもできる。該化合物Ｂの配合
割合は、ＨＣＰＰ(Ｈ)100重量部に対して0.01〜１重量
部、好ましくは0.05〜0.5重量部である。0.01重量部未
満の配合割合では引張伸度およびウェルド引張伸度の改
善効果が充分に発揮されず、また１重量部を超えると引
張伸度およびウェルド引張伸度の改善効果は達成されな
い。

【００２２】本発明の組成物にあっては、通常結晶性プ
ロピレン重合体に添加される各種の添加剤たとえばフェ
ノール系、チオエーテル系、リン系などの酸化防止剤
（ただし、化合物Ａを除く）、光安定剤、重金属不活性
化剤（銅害防止剤；ただし、化合物Ａを除く）、透明化
剤、β晶造核剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブ
ロッキング剤、無滴剤、有機過酸化物の如きラジカル発
生剤、難燃剤、難燃助剤、顔料、ハロゲン捕捉剤、金属
石ケン類などの分散剤もしくは中和剤、有機系や無機系
の抗菌剤、無機充填剤（たとえばマイカ、クレ−、ウォ
ラストナイト、ゼオライト、カオリン、ベントナイト、
パーライト、ケイソウ土、アスベスト、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、ハイドロタルサイト、塩基性アルミニウム
・リチウム・ヒドロキシ・カーボネート・ハイドレー
ト、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化マグネシウム、
酸化亜鉛、酸化カルシウム、硫化亜鉛、硫酸バリウム、
ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ガラス繊維、
チタン酸カリウム、炭素繊維、カーボンブラック、グラ
ファイトおよび金属繊維など）、カップリング剤（たと
えばシラン系、チタネート系、ボロン系、アルミネート
系、ジルコアルミネート系など）の如き表面処理剤で表
面処理された前記無機充填剤または有機充填剤（たとえ
ば木粉、パルプ、故紙、合成繊維、天然繊維など）を本
発明の目的を損なわない範囲で併用することができる。

【００２３】本発明の組成物は、たとえばＨＣＰＰ(Ｈ)
に前記の化合物Ａおよび化合物Ｂならびに通常結晶性プ
ロピレン重合体に添加される前述の各種添加剤のそれぞ
れ所定量を通常の混合装置たとえばヘンシェルミキサー
（商品名）、スーパーミキサー、リボンブレンダー、バ
ンバリミキサーなどを用いて混合し、通常の単軸押出
機、２軸押出機、ブラベンダーまたはロールなどで、溶
融混練温度150℃〜300℃、好ましくは180℃〜270℃で溶
融混練ペレタイズすることにより得ることができる。得
られた組成物は射出成形法、押出成形法、ブロー成形法
などの各種成形法により目的とする成形品の製造に供さ
れる。

【００２４】

【実施例】以下、実施例および比較例によって本発明を
具体的に説明するが、本発明はこれによって限定される
ものではない。なお、実施例および比較例で用いた評価
方法は次の方法によった。 １）引張伸度：引張試験により評価した。すなわち得ら
れたペレットを用いて長さ175mm、巾10mm、厚み3.3mmの
ＪＩＳ１号試験片を射出成形法により作成し、該試験片
を用いて引張伸度を測定（ＪＩＳ Ｋ 7113に準拠）評価
した。引張伸度の優れた材料とは引張伸度の大きいもの
をいう。 ２）ウェルド引張伸度：ウェルド引張試験により評価し
た。すなわち得られたペレットを用いて長さ175mm、巾1
0mm、厚み3.3mmの試験片中央部にウェルドラインを有す
るＪＩＳ１号試験片を射出成形法により作成し、該試験
片を用いてウェルド引張伸度を測定（ＪＩＳ Ｋ 7113に
準拠）評価した。ウェルド引張伸度の優れた材料とはウ
ェルド引張伸度の大きいものをいう。

【００２５】製造例１〜３（実施例１〜18および比較例
１〜27で用いるＨＣＰＰ(Ｈ)の製造方法） (1）触媒の調製 n-ヘキサン600ml、ジエチルアルミニウムモノクロライ
ド(ＤＥＡＣ)0.50モル、ジイソアミルエーテル1.20モル
を25℃で１分間で混合し５分間同温度で反応させて反応
生成液(v)（ジイソアミルエーテル／ＤＥＡＣのモル比
2.4）を得た。窒素置換された反応器に四塩化チタン4.0
モルを入れ、35℃に加熱し、これに上記反応生成液(v)
の全量を180分間で滴下したのち、同温度に30分間保
ち、75℃に昇温してさらに１時間反応させ、室温(20℃)
まで冷却し上澄液を除き、n-ヘキサン4,000mlを加えて
デカンテーションで上澄液を除く操作を４回繰り返し
て、固体生成物(ii)190gを得た。この固体生成物(ii)の
全量をn-ヘキサン3,000ml中に懸濁させた状態で、20℃
でジイソアミルエーテル160gと四塩化チタン350gとを室
温にて約１分間で加え65℃で１時間反応させた。反応終
了後、室温まで冷却し、上澄液をデカンテーションによ
って除いたのち、4,000mlのn-ヘキサンを加え10分間攪
拌し、静置して上澄液を除く操作を５回繰り返したの
ち、減圧下で乾燥させ固体生成物(iii)を得た。 (2）予備活性化触媒の調製 内容積20リットルの傾斜羽根付きステンレス製反応器を
窒素ガスで置換したのち、n-ヘキサン15リットル、ジエ
チルアルミニウムモノクロライド42g、固体生成物(iii)
30gを室温で加えたのち、水素15Nlを入れ、プロピレン
分圧５kg／cm²Gで５分間反応させ、未反応プロピレン、
水素およびn-ヘキサンを減圧で除去し、予備活性化触媒
(vi)を粉粒体で得た（固体生成物(iii)１g当りプロピレ
ン82.0g反応）。

【００２６】(3）プロピレンの重合 窒素ガスで置換した内容積250リットルのタービン型攪
拌羽根付きステンレス製重合器内に乾燥したn-ヘキサン
100リットルついでジエチルアルミニウムモノクロライ
ド10g、前記予備活性化触媒(vi)10gおよびp-トルイル酸
メチル11.0gを仕込み、さらに水素を製造例１は100Nl、
製造例２は200Nlおよび製造例３は410Nlそれぞれ添加し
た。ついで器内の温度を70℃に昇温後、該器内にプロピ
レンを供給し、器内の圧力を10kg／cm²Gに昇圧した。そ
して温度を70℃、圧力を10kg／cm²Gに維持しながら４時
間重合を継続後、メタノールを25リットル供給し、温度
を80℃に昇温した。30分後、さらに20重量％の水酸化ナ
トリウム水溶液を100g加え20分間攪拌し、純水50リット
ルを加えたのち、残存プロピレンを排出した。水層を抜
き出したのち、さらに50リットルの純水を加え10分間攪
拌水洗し、水層を抜き出し、さらにＨＣＰＰ(Ｈ)−n-ヘ
キサンスラリーを抜き出し、スラリーを濾過し、該濾過
物を乾燥して白色のＨＣＰＰ(Ｈ)粉末を得た。得られた
ＨＣＰＰ(Ｈ)は前述のメルトフローレート(ＭＦＲ)およ
びアイソタクチックペンタッド分率(Ｐ)を求めるのに供
した。これらの分析結果を表１に示した。なお、製造例
１〜３で得られたＨＣＰＰ(Ｈ)を、以下それぞれＨＣＰ
Ｐ(Ｈ)−〔１〕、ＨＣＰＰ(Ｈ)−〔２〕およびＨＣＰＰ
(Ｈ)−〔３〕と略記する。

【００２７】

【表１】

【００２８】実施例１〜６、比較例１〜９ 結晶性プロピレン重合体として製造例１で製造したＭＦ
Ｒ2.5g／10分の安定化されていない粉末状ＨＣＰＰ(Ｈ)
−〔１〕100重量部に、化合物Ａとして9,10-ジヒドロ-9
-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド
もしくは2,6,8-トリ-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ
-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド、化合物
Ｂとして硫酸マグネシウム、タルク、マグネシウム-ビ
ス（1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）もしくはマグネシウム-ビス（5,4',6'-トリ-t-ブチ
ル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト）および他の添加剤のそれぞれ所定量を後述の表２に
記載した配合割合でヘンシェルミキサー（商品名）に入
れ、３分間攪拌混合したのち、口径30mmの２軸押出機で
200℃にて溶融混練処理してペレット化した。また比較
例１〜９としてＭＦＲが2.5g／10分の安定化されていな
い粉末状ＨＣＰＰ(Ｈ)−〔１〕100重量部に後述の表３
および４に記載の添加剤のそれぞれ所定量を配合し、実
施例１〜６に準拠して溶融混練処理してペレットを得
た。引張伸度およびウェルド引張伸度の評価に用いる試
験片は、得られたペレットを樹脂温度250℃、金型温度5
0℃で射出成形により調製した。得られた試験片を用い
て前記の試験方法により引張伸度およびウェルド引張伸
度の評価を行った。これらの結果を表２〜４に示した。

【００２９】

【表２】 注）＊ＨＣＰＰ(Ｈ)−〔１〕100重量部に対する添加剤
の重量部

【００３０】

【表３】 注）＊ＨＣＰＰ(Ｈ)−〔１〕100重量部に対する添加剤
の重量部

【００３１】

【表４】 注）＊ＨＣＰＰ(Ｈ)−〔１〕100重量部に対する添加剤
の重量部

【００３２】実施例７〜12、比較例10〜18 結晶性プロピレン重合体として製造例２で製造したＭＦ
Ｒ10.6g／10分の安定化されていない粉末状ＨＣＰＰ
(Ｈ)−〔２〕100重量部に、化合物Ａとして2-シクロヘ
キシル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナ
ンスレン-10-オキサイドもしくは6-フェニル-9,10-ジヒ
ドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキ
サイド、化合物Ｂとして塩基性硫酸マグネシウム、タル
ク、マグネシウム-ビス（5-シクロヘキシル-1'-ヒドロ
キシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）もしくはマ
グネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-4'-フェニル-2,2'-ビ
フェニレンフォスフィネート）および他の添加剤のそれ
ぞれ所定量を後述の表５に記載した配合割合でヘンシェ
ルミキサー（商品名）に入れ、３分間攪拌混合したの
ち、口径30mmの２軸押出機で200℃にて溶融混練処理し
てペレット化した。また比較例10〜18としてＭＦＲが1
0.6g／10分の安定化されていない粉末状ＨＣＰＰ(Ｈ)−
〔２〕100重量部に後述の表６〜７に記載の添加剤のそ
れぞれ所定量を配合し、実施例７〜12に準拠して溶融混
練処理してペレットを得た。引張伸度およびウェルド引
張伸度の評価に用いる試験片は、得られたペレットを樹
脂温度250℃、金型温度50℃で射出成形により調製し
た。得られた試験片を用いて前記の試験方法により引張
伸度およびウェルド引張伸度の評価を行った。これらの
結果を表５〜７に示した。

【００３３】

【表５】 注）＊ＨＣＰＰ(Ｈ)−〔３〕100重量部に対する添加剤
の重量部

【００３４】

【表６】 注）＊ＨＣＰＰ（Ｈ）−〔２〕100重量部に対する添加
剤の重量部

【００３５】

【表７】 注）＊ＨＣＰＰ（Ｈ）−〔２〕100重量部に対する添加
剤の重量部

【００３６】実施例13〜18、比較例19〜27 結晶性プロピレン重合体として製造例３で製造したＭＦ
Ｒ34.0g／10分の安定化されていない粉末状ＨＣＰＰ
(Ｈ)−〔３〕100重量部に、化合物Ａとして2-ベンジル-
9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン
-10-オキサイドもしくは6-(α-メチルベンジル）-8-t-
ブチル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナ
ンスレン-10-オキサイド、化合物Ｂとして塩基性硫酸マ
グネシウム、タルク、マグネシウム-ビス（5-ベンジル-
1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート）
もしくはマグネシウム-ビス〔1'-ヒドロキシ-4'-（α-
メチルベンジル）-6'-t-ブチル-2,2'-ビフェニレンフォ
スフィネート〕および他の添加剤のそれぞれ所定量を後
述の表８に記載した配合割合でヘンシェルミキサー（商
品名）に入れ、３分間攪拌混合したのち、口径30mmの２
軸押出機で200℃にて溶融混練処理してペレット化し
た。また比較例19〜27としてＭＦＲが34.0g／10分の安
定化されていない粉末状ＨＣＰＰ(Ｈ)−〔３〕100重量
部に後述の表９〜10に記載の添加剤のそれぞれ所定量を
配合し、実施例13〜18に準拠して溶融混練処理してペレ
ットを得た。引張伸度およびウェルド引張伸度の評価に
用いる試験片は、得られたペレットを樹脂温度250℃、
金型温度50℃で射出成形により調製した。得られた試験
片を用いて前記の試験方法により引張伸度およびウェル
ド引張伸度の評価を行った。これらの結果を表８〜10に
示した。

【００３７】

【表８】 注）＊ＨＣＰＰ(Ｈ)−〔３〕100重量部に対する添加剤
の重量部

【００３８】

【表９】 注）＊ＨＣＰＰ（Ｈ）−〔３〕100重量部に対する添加
剤の重量部

【００３９】

【表１０】 注）＊ＨＣＰＰ（Ｈ）−〔３〕100重量部に対する添加
剤の重量部

【００４０】表２〜表10に示される本発明にかかわる化
合物および添加剤は下記の通りである。 化合物Ａ〔１〕：9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスフ
ァフェナンスレン-10-オキサイド 化合物Ａ〔２〕：2,6,8-トリ-t-ブチル-9,10-ジヒドロ-
9-オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド 化合物Ａ〔３〕：2-シクロヘキシル-9,10-ジヒドロ-9-
オキサ-10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド 化合物Ａ〔４〕：6-フェニル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-
10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド 化合物Ａ〔５〕：2-ベンジル-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-
10-フォスファフェナンスレン-10-オキサイド 化合物Ａ〔６〕：6-（α-メチルベンジル）-8-t-ブチル
-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-フォスファフェナンスレ
ン-10-オキサイド 化合物Ｂ〔１〕：硫酸マグネシウム 化合物Ｂ〔２〕：塩基性硫酸マグネシウム（ＭgＳＯ₄・5
ＭgＯ・8Ｈ₂Ｏ） 化合物Ｂ〔３〕：タルク（平均粒径２〜３μ） 化合物Ｂ〔４〕：マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-
2,2'-ビフェニレンフォスフィネート） 化合物Ｂ〔５〕：マグネシウム-ビス（5,4',6'-トリ-t-
ブチル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネ
ート） 化合物Ｂ〔６〕：マグネシウム-ビス（5-シクロヘキシ
ル-1'-ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネー
ト） 化合物Ｂ〔７〕：マグネシウム-ビス（1'-ヒドロキシ-
4'-フェニル-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート） 化合物Ｂ〔８〕：マグネシウム-ビス（5-ベンジル-1'-
ヒドロキシ-2,2'-ビフェニレンフォスフィネート） 化合物Ｂ

〔９〕：マグネシウム-ビス〔1'-ヒドロキシ-
4'-（α-メチルベンジル）-6'-t-ブチル-2,2'-ビフェニ
レンフォスフィネート〕

【００４１】フェノール系酸化防止剤１：2,6-ジ-t-ブ
チル-p-クレゾール フェノール系酸化防止剤２：テトラキス〔メチレン-3-
（3',5'-ジ-t-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート〕メタン フェノール系酸化防止剤３：1,3,5-トリメチル-2,4,6-
トリス（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル）ベン
ゼン リン系酸化防止剤１：ビス（2,4-ジ-t-ブチルフェニ
ル）-ペンタエリスリトール-ジフォスファイト リン系酸化防止剤２：ビス（2,6-ジ-t-ブチル-4-メチル
フェニル）-ペンタエリスリトール-ジフォスファイト マグネシウム化合物１：水酸化マグネシウム マグネシウム化合物２：炭酸マグネシウム マグネシウム化合物３：ハイドロタルサイト（Ｍg_4.5Ａ
l₂(ＯＨ)₁₃ＣＯ₃・3.5Ｈ₂Ｏ〔協和化学工業（株）製 Ｄ
ＨＴ−４Ａ〕）

【００４２】表２〜４に記載の実施例および比較例は、
結晶性プロピレン重合体としてＨＣＰＰ(Ｈ)−〔１〕を
用いた場合である。表２〜４からわかるように、実施例
１〜６は本発明にかかわる化合物Ａおよび化合物Ｂを配
合したものであり、実施例１〜６と比較例１（化合物Ａ
および化合物Ｂを配合しないもの）とをくらべてみる
と、実施例１〜６は引張伸度およびウェルド引張伸度が
著しく優れていることがわかる。化合物Ａもしくは化合
物Ｂをそれぞれ単独に配合した比較例２〜５と実施例１
〜６をくらべてみると、比較例２〜５の引張伸度および
ウェルド引張伸度は比較例１と同程度でありほとんど改
善されないことがわかる。また、実施例１〜６の化合物
Ｂの替わりに化合物Ｂ以外のマグネシウム化合物１〜３
をそれぞれ配合した比較例６〜８と実施例１〜６をくら
べてみると、比較例６〜８の引張伸度およびウェルド引
張伸度は改善はされるもののいまだ充分満足できるもの
ではなく、実施例１〜６の化合物Ａおよび化合物Ｂの組
み合わせが著しい引張伸度およびウェルド引張伸度の改
善効果を奏することがわかる。そして、化合物Ｂを本発
明の配合割合を超えて化合物Ａに併用した比較例９と実
施例１〜６をくらべてみると、比較例９は化合物Ａおよ
び化合物Ｂを配合しているにもかかわらず引張伸度およ
びウェルド引張伸度の改善効果はほとんど認められない
ことがわかる。従って、本発明にかかわる化合物Ａおよ
び化合物Ｂの２成分の特定量の配合を同時に満たさない
比較各例は、本発明の効果を奏さないことが明らかであ
る。すなわち、本発明で得られる引張伸度およびウェル
ド引張伸度は、ＨＣＰＰ(Ｈ)に化合物Ａおよび化合物Ｂ
をそれぞれ特定量配合したときにはじめてみられる特有
の効果であるといえる。

【００４３】表５〜１０は、結晶性プロピレン重合体と
してそれぞれＨＣＰＰ(Ｈ)−〔２〕、ＨＣＰＰ(Ｈ)−
〔３〕を用いたものであり、これらについても上述と同
様の効果が確認された。

【００４４】

【発明の効果】本発明の組成物は、ＨＣＰＰ(Ｈ)を用い
て成形品としたときの該成形品の引張伸度およびウェル
ド引張伸度が著しく優れている。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）
   とメルトフローレート（ＭＦＲ:230℃における荷重2.16
   kgを加えた場合の10分間の溶融樹脂の吐出量）との関係
   が1.00≧Ｐ≧0.015 logＭＦＲ＋0.955である結晶性プロ
   ピレン単独重合体100重量部に対して、下記一般式
   （１）で示される環状リン化合物および下記〜から
   選ばれた１種または２種以上のマグネシウム化合物をそ
   れぞれ0.01〜１重量部配合してなる結晶性プロピレン重
   合体組成物。 硫酸マグネシウム タルク 下記一般式（２）で示されるマグネシウムフォスフィ
   ネート系化合物 【化１】 【化２】 （ただし、式中Ａr₁〜Ａr₄はアリーレン基、アルキルア
   リーレン基、シクロアルキルアリーレン基、アリールア
   リーレン基もしくはアラールキルアリーレン基をそれぞ
   れ示す。）