JPH07157702A - 紫外線硬化型インキ用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 ３０モル％以上の一塩基酸と多塩基酸及び多
価アルコールとの縮合物を脂肪酸で変性したアルキド樹
脂（Ａ）もしくはアルキド樹脂（Ａ）を、更にイソシア
ネート化合物（Ｃ）で変性した樹脂（Ａ1）を、２官能
以上の（メタ）アクリレート類（Ｂ）に溶解させて成る
紫外線硬化型インキ用樹脂組成物。 【効果】 本発明は、紫外線硬化型インキの持つ硬化
性、耐薬品性の特性を有し、かつ流動性、耐地汚れ性等
の印刷適性に優れた紫外線硬化型インキ用樹脂組成物を
提供できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は速乾性で印刷適性に優れ
る紫外線硬化型インキ用樹脂組成物に関する。本発明に
よる紫外線硬化型インキ用樹脂組成物は、顔料との濡
れ、インキビヒクルとしての流動諸特性、硬化性に優
れ、特にオフセット印刷用に適したインキ用樹脂組成物
を提供する。

【０００２】

【従来の技術】従来、オフセット印刷インキとしては、
ロジン変性フェノール樹脂、ロジンマレイン酸樹脂、植
物油変性アルキド樹脂を高沸点石油系溶剤に溶解したワ
ニスを含む高粘度インキ用樹脂が使用されていた。一般
に、それらを用いたインキは乾燥が遅く、またインキビ
ヒクルが熱可塑性であることから、印刷物の耐摩耗性、
耐溶剤性などが十分ではなかった。一方、オフセット輪
転印刷においては、強制乾燥のための乾燥設備や冷却ロ
ーラー等の設備を必要とするため、多大な設備費がかか
る欠点があった。

【０００３】この様な欠点を改良すべく、インキ用樹脂
組成物として紫外線硬化性のビヒクルが種々開発、実用
化されている。具体的には、例えば、エポキシアクリレ
ート、ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレー
ト、ポリエステル等がある。

【０００４】これらは必要に応じて、アクリレートモノ
マーあるいはメタアクリレートモノマーで溶解させ、イ
ンキ用ワニスとして使用することが多い。しかしなが
ら、これら従来の紫外線硬化型インキ用樹脂組成物はゲ
ル弾性に乏しく、インキの流動性、耐地汚れ性等の印刷
適性が充分であると言えなかった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、紫外線硬化インキの持つ硬化性、耐薬品性
の特性を有し、かつ印刷インキが必要とする流動性、耐
地汚れ性等の印刷適性を兼ね備えた紫外線硬化型インキ
用樹脂組成物を提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは紫外線硬化
型インキの優れた性能を損なうことなく、印刷適性を改
善する方法につき鋭意研究の結果、特定のバルキーな構
造を有し、更に脂肪酸変性したアルキド樹脂（Ａ）を、
２官能以上の（メタ）アクリレート類（Ｂ）に溶解さ
せ、場合によってはイソシアネート化合物（Ｃ）で変性
することにより得られるインキワニスを使用することに
より、インキ流動性、耐地汚れ性等の印刷適性に優れる
こと、更に硬化後においても表面硬化性、耐摩耗性等の
耐久性をも向上させ得ることを見い出し、本発明を完成
させるに至った。

【０００７】

【構成】即ち、本発明は、３０モル％以上の一塩基酸と
多塩基酸及び多価アルコールとの縮合物を脂肪酸で変性
したアルキド樹脂（Ａ）を、２官能以上の（メタ）アク
リレート類（Ｂ）に溶解させて成る紫外線硬化型インキ
用樹脂組成物である。

【０００８】更に本発明は、特に脂肪酸で変性したアル
キド樹脂（Ａ）の油長が、３０％未満である紫外線硬化
型インキ用樹脂組成物を含むものである。また本発明に
は、脂肪酸で変性したアルキド樹脂（Ａ）を、更にイソ
シアネート化合物（Ｃ）で変性したアルキド樹脂（Ａ
1）を、２官能以上の（メタ）アクリレート類（Ｂ）に
溶解させて成る紫外線硬化型インキ用樹脂組成物を含む
ものである。

【０００９】更に詳しくは、特に本発明のアルキド樹脂
（Ａ）もしくはアルキド樹脂（Ａ1）の一塩基酸が、芳
香族カルボン酸である紫外線硬化型インキ用樹脂組成物
であり、またアルキド樹脂（Ａ）もしくはアルキド樹脂
（Ａ1）の多価アルコールが、３官能以上であることを
特徴とする紫外線硬化型インキ用樹脂組成物をも本発明
に含むものである。

【００１０】以下に本発明を更に詳細に説明する。本発
明で用いられるアルキド樹脂（Ａ）は、３０モル％以上
の一塩基酸と多塩基酸及び多価アルコールとの縮合物を
脂肪酸で変性したアルキド樹脂であり、その重量平均分
子量は８００〜６００００のものが好ましく、更に好ま
しくは、１０００〜５５０００のものである。

【００１１】重量平均分子量８００以下では、ゲル弾性
発現力が低下するために印刷適性に劣り、また６０００
０以上では高粘度となって取り扱いにくく、実用的でな
い。またアルキド樹脂（Ａ）は、一塩基酸を必須成分と
し、一塩基酸を３０モル％以上、好ましくは３５〜７０
％含有するものである。

【００１２】一塩基酸が多く入ることにより、樹脂がご
わごわとしたバルキー構造をとり、インキの粘弾性、流
動性を向上せしめて、印刷適性が向上する。一方、アル
キド樹脂（Ａ）中の一塩基酸が３０モル％以下である
と、ポリマーがバルキー構造をとりにくく、印刷適性が
劣り、好ましくない。

【００１３】更に、該アルキド樹脂（Ａ）をイソシアネ
ート化合物（Ｃ）で変性しない場合には、該アルキド樹
脂（Ａ）の油長は３０％未満が望ましい。３０％以上で
は、耐地汚れ性等の印刷適性が低下する為、好ましくな
い。本発明のアルキド樹脂（Ａ）の酸価は、通常０．１
〜８０の範囲で、好ましくは２〜５０である。５０を越
えるとインキの流動性が低下し、好ましくない。

【００１４】本発明で使用するアルキド樹脂の製造方法
は、特に制限はなく、塊状重合、溶剤重合等の直接エス
テル化やエステル交換法など公知の方法が適用できる。
本発明で使用できる一塩基酸としては、アビエチン酸、
安息香酸、パラターシャリーブチル安息香酸、カプロン
酸等がある。

【００１５】多塩基酸としては、テレフタル酸、イソフ
タル酸、（無水）フタル酸、（無水）トリメリット酸、
（無水）ピロメリット酸、２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、コハク酸、
アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオ
ン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、ヘキサヒ
ドロ（無水）フタル酸等の飽和多塩基酸及び（無水）マ
レイン酸、フマル酸、イタコン酸、テトラヒドロ（無
水）フタル酸等の不飽和多塩基酸がある。これらの酸は
単独または併用して使用される。

【００１６】多価アルコールとしては、例えば、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタン
ジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタン
ジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタン
ジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグ
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコ
ール、平均分子量２００〜４０００のテトラメチレング
リコール、１，４−シクロヘキサンジオール、

【００１７】ビスフェノールＡのエチレンオキサイド及
びプロピレンオキサイド付加物、水添ビスフェノールＡ
のエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド付加
物、１，４−シクロヘキサンジメタノール等が使用でき
る。

【００１８】とりわけ３官能以上のグリセリン、トリメ
チロールエタン、トリメチロールプロパン、トリス−２
−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ペンタエリスリ
トール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール等を使
用することにより分岐度が増し、インキの粘弾性にプラ
スの効果を与える。これらの多価アルコールは単独また
は併用して使用される。

【００１９】また、ポリエポキシドによりエポキシエス
テル化してもよい。使用するポリエポキシドとしては、
（メチル）エピクロルヒドリンとビスフェノールＡとの
反応生成物であるビスフェノール型ジエポキシドが最も
好ましいが、その他にエチレングリコールジ（メチル）
グリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジ（メ
チル）グリシジルエーテル等の脂肪族エーテル型ジエポ
キシド、ジ（メチル）グリシジルフタレート、ジ（メチ
ル）グリシジルテトラヒドロフタレート等のエステル型
ジエポキシドも使用することができる。

【００２０】一塩基酸、多塩基酸及び多価アルコールと
の縮合物を変性する脂肪酸としては、アマニ油脂肪酸、
大豆油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、
キリ油脂肪酸、トール油脂肪酸等がある。これらの脂肪
酸は単独または併用して使用される。

【００２１】アルキド樹脂（Ａ）を２官能以上の（メ
タ）アクリレート類（Ｂ）に溶解させるにあたっては、
ＪＩＳ Ｋ ５４００のガードナー粘度計を用い、
〔（Ａ）＋（Ｂ）］／酢酸ブチル＝４／１（Ｗｔ．％）
でＵ〜Ｚを目標に、（メタ）アクリレート類（Ｂ）を加
える。

【００２２】この粘度に調製するとき、（メタ）アクリ
レート類は、通常全体の２０〜８０重量％である。溶解
温度は８０℃〜１２０℃の範囲が好ましいが、（メタ）
アクリレート類の分解温度以下、更には脂肪酸の重合温
度以下で行うことが必要である。

【００２３】次に本発明の、３０モル％以上の一塩基酸
と多塩基酸及び多価アルコールとの縮合物を脂肪酸で変
性したアルキド樹脂（Ａ）を、更にイソシアネート化合
物（Ｃ）で変性した樹脂（Ａ1）を、２官能以上の（メ
タ）アクリレート類（Ｂ）に溶解させて成る紫外線硬化
型インキ用樹脂組成物について説明する。

【００２４】アルキド樹脂（Ａ）と反応させるイソシア
ネート化合物のイソシアネート基の当量は、アルキド樹
脂（Ａ）の水酸基当量の１０〜１００％、好ましくは４
０〜１００％の範囲である。 ウレタン化反応は反応温
度４０〜９５℃で行ない、ウレタン化により、分子量が
高くなると同時に、ゲル弾性が付与された組成物を得る
ことができ、顔料との濡れ、インキビヒクルとしての流
動諸特性、硬化後の印刷物として耐摩耗性、耐溶剤性、
耐薬品性が向上する。

【００２５】該組成物の重量平均分子量は、２０００〜
２０００００の範囲であり、好ましくは２００００〜１
０００００である。ここでイソシアネート化合物との反
応は、アルキド樹脂合成後に直ちに行っても、アルキド
樹脂に（メタ）アクリレート類を混合した後に行っても
良い。また（メタ）アクリレートの混合は、アルキド樹
脂合成後とウレタン化反応後に分割して行っても良い。

【００２６】本発明で言うイソシアネート化合物は、脂
肪族、芳香族または脂環式ジイソシアネートモノマーな
いしはトリイソシアネートモノマー類であり、それら自
体が公知であるようなものは、いずれも使用し得るが、
それらのうちでも特に代表的なもののみを例示するに留
めれば、トリレンジイソシアネート、水添トリレンジイ
ソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシ
アネート、

【００２７】水添ジフェニルメタン−４，４’−ジイソ
シアネート、１，４−テトラメチレンジイソシアネー
ト、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレ
ンジイソシアネート、トリメチルキシレンジイソシアネ
ート、水添キシレンジイソシアネート、１，５−ナフタ
レンジイソシアネート、１，３−ビス（α，αージメチ
ルイソシアネートメチル）ベンゼン、シクロヘキシル−
１，４−ジイソシアネート

【００２８】、オキサジアジントリオンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネートもしくはトリフェニル
メタンジイソシアネート等であり、これらは単独使用で
も、２種類以上の併用でも良い。

【００２９】本発明で使用される（メタ）アクリレート
類としては、例えば２，２−ジメチル−３−ヒドロキシ
プロピル−２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオ
ネートのジ（メタ）アクリレート、エチレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、

【００３０】１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリ
レート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレ
ート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ネオペンチ
ルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバ
リン酸ネオペンチルグリコールのジ（メタ）アクリレー
ト、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物のジ
（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのプロピレン
オキシド付加物のジ（メタ）アクリレート、

【００３１】２，２’−ジ（ヒドロキシプロポキシフェ
ニル）プロパンのジ（メタ）アクリレート、２，２’−
ジ（ヒドロキシエトキシフェニル）プロパンのジ（メ
タ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールのジ
（メタ）アクリレート、２，２’−ジ（グリシジルオキ
シフェニル）プロパンの（メタ）アクリル酸付加物等の
２官能アクリレート、

【００３２】同様に、例えばトリメチロールプロパント
リ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテ
トラ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メ
タ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メ
タ）アクリレート、

【００３３】テトラメチロールメタンテトラ（メタ）ア
クリレート、グリセリン等の多価アルコールの（メタ）
アクリレート及びこれらにエチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイドを開環付加してなるポリオールのアクリ
ル酸エステル化物、トリス（２−ヒドロキシエチル）イ
ソシアヌレートのトリ（メタ）アクリレート、トリス
（ヒドロキシプロピル）イソシアヌレートのトリ（メ
タ）アクリレート、トリメリット酸のトリ（メタ）アク
リレートと、トリアリルトリメリット酸、トリアリルイ
ソシアヌレート等の多官能アクリレートである。

【００３４】本発明の紫外線硬化型インキ用樹脂組成物
には、光開始剤、光増感剤を含有させることが好まし
い。本発明で使用できる光開始剤、光増感剤としては、
通常の紫外線硬化型樹脂組成物で使用される光開始剤、
光増感剤が使用できる。

【００３５】例えば、光開始剤としては、アセトフェノ
ン類、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンジル、ベ
ンゾイルベンゾエート、ベンゾイン、ベンゾインエーテ
ル類、ベンジルジメチルケタール、α−アシロキシムエ
ステル、チオキサントン類、アントラキノン類及びその
誘導体、アシルホスフィンオキシド及びその誘導体等が
挙げられる。

【００３６】光増感剤としては、アミン類、尿素類、イ
オウ化合物、ニトリル類、リン化合物、窒素化合物、塩
素化合物等を使用する事ができる。これら等から選ばれ
る１種または数種の光開始剤または光増感剤の使用量
は、使用する樹脂の配合、用途によっても異なるが、通
常、樹脂１００部に対して、光開始剤を０．５〜４５
部、好ましくは２〜２０部を使用する。

【００３７】本発明においては、印刷インキとしての適
性を高める目的で、適宜にオリゴマーあるいは二重結合
を含まない任意の樹脂を更に使用しても良く、例えば、
エポキシアクリレート、ロジン変性エポキシアクリレー
ト、脂肪酸変性エポキシアクリレート、ポリエステルア
クリレート、ウレタンアクリレート、あるいはジアリル
フタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリエステル、エポキシ
樹脂、アミノ樹脂、アルキッド樹脂、石油樹脂等の添加
用に適した樹脂を挙げることができる。

【００３８】本発明の紫外線硬化型インキ用樹脂組成物
には、製造時の熱重合の防止や貯蔵安定性を保つ為に、
ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、
ｔ−ブチルーカテコール、ｐ−ベンゾキノン、２，５−
ｔ−ブチルーハイドロキノン、フェノチアジン等の熱重
合防止剤を０．０１〜１％程度配合することが好まし
い。更に、本発明の樹脂組成物には、公知の着色剤、顔
料、表面平滑剤、消泡剤、粘度調整剤等を添加すること
ができる。

【００３９】本発明の紫外線硬化型インキ用樹脂組成物
は、通常の印刷方法もしくは塗布方法にて基材、例え
ば、紙、フィルム、シート等の上に印刷し、その後、紫
外線を照射して硬化させる。硬化に際しては通常の、例
えば、低圧または高圧水銀灯、メタルハライドランプ、
キセノンランプ、無電極放電ランプ、カーボン・アーク
灯などが使用できる。標準的な紫外線硬化条件は、出力
８０〜１６０Ｗ／ｃｍ²の高圧水銀灯またはメタルハラ
イドランプを用いた紫外線照射装置により、１灯当たり
５〜４０ｍ／分のライン速度である。

【００４０】次に本発明を実施例によって説明するが、
本発明は、実施例のみに限定されるものではない。実施
例中の部とは、特に記載しない限り重量部を表す。

【００４１】

【実施例】

（合成例１）ネオペンチルグリコール部２０部、ペンタ
エリスリトール２２０部、アジピン酸２０部、イソフタ
ル酸２７０部、安息香酸３７０部、アマニ油脂肪酸１０
０部を、不活性ガスの存在下で２１０℃で６時間反応さ
せ、固形分酸価３０、重量平均分子量５３０００のアル
キド樹脂を得た。その５０部を、エチレンオキサイド変
性トリメチロールプロパントリアクリレート５０部に溶
解し、樹脂組成物（１）を得た。

【００４２】（合成例２）ネオペンチルグリコール１８
部、ペンタエリスリトール２０７部、アジピン酸２０
部、イソフタル酸２２０部、安息香酸３３５部、アマニ
油脂肪酸２００部を、不活性ガスの存在下で２２０℃で
３時間反応させ、固形分酸価１９、重量平均分子量１８
０００のアルキド樹脂を得た。その６５部を、ジペンタ
エリスリトールヘキサアクリレート３５部に溶解し、樹
脂組成物（２）を得た。

【００４３】（合成例３）ネオペンチルグリコール２０
部、ペンタエリスリトール２２０部、アジピン酸２３
部、イソフタル酸２２５部、安息香酸４１２部、サフラ
ワー油脂肪酸１００部を、不活性ガスの存在下で２２０
℃で３時間反応させ、固形分酸価３２、重量平均分子量
７０００のアルキド樹脂を得た。その７０部をエチレン
オキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレー
ト３０部に溶解し、樹脂組成物（３）を得た。

【００４４】（合成例４）ネオペンチルグリコール１５
部、ペンタエリスリトール２１０部、アジピン酸２３
部、イソフタル酸２３０部、安息香酸４２０部、アマニ
油脂肪酸１０２部を、不活性ガスの存在下で２２０℃で
３時間反応させ、固形分酸価２７、重量平均分子量８５
００のアルキド樹脂を得た。

【００４５】その６０部を、エチレンオキサイド変性ト
リメチロールプロパントリアクリレート４０部に溶解し
て得られた樹脂組成物１００部に、更にＴＤＩ−１００
を１．５部添加して８０℃で３時間反応させ、固形分酸
価１４、重量平均分子量３６０００の樹脂組成物（４）
を得た。

【００４６】（合成例５）ネオペンチルグリコール１７
部、ペンタエリスリトール１９５部、アジピン酸１５
部、イソフタル酸２０７部、安息香酸２６６部、サフラ
ワー油脂肪酸３００部を、不活性ガスの存在下で２２０
℃で３時間加熱して、固形分酸価３２、重量平均分子量
１００００のアルキド樹脂を得た。

【００４７】その５０部を、ジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート５０部に溶解して得られた樹脂組成物
１００部に、更にＭＤＩを３．２部添加して７５℃で４
時間反応させ、固形分酸価１３、重量平均分子量７００
００の樹脂組成物（５）を得た。

【００４８】（合成例６）ネオペンチルグリコール１２
部、ペンタエリスリトール１３５部、トリメチロールエ
タン１００部、アジピン酸２３部、イソフタル酸２００
部、安息香酸４３０部、アマニ油脂肪酸１００部を、不
活性ガスの存在下で２１０℃で５時間反応して、固形分
酸価２０、重量平均分子量８９００のアルキド樹脂を得
た。

【００４９】その６５部をエチレンオキサイド変性トリ
メチロールプロパントリアクリレート３５部に溶解して
得られた樹脂組成物１００部に、更にＴＤＩ−１００を
０．８部添加して８０℃で３時間反応させ、固形分酸価
１２、重量平均分子量２３０００の樹脂組成物（６）を
得た。

【００５０】（合成例７）ネオペンチルグリコール１５
部、ペンタエリスリトール１６７部、アジピン酸８部、
イソフタル酸１８０部、安息香酸１３０部、アマニ油脂
肪酸５００部を、不活性ガスの存在下で２１０℃で５時
間反応して、固形分酸価３０、重量平均分子量７０００
のアルキド樹脂を得た。その６５部をジペンタエリスリ
トールヘキサアクリレート３５部に溶解し、樹脂組成物
（７）を得た。

【００５１】（合成例８）ネオペンチルグリコール２５
部、トリメチロールプロパン３２８部、アジピン酸２５
部、イソフタル酸４６８部、安息香酸１５４部を、不活
性ガスの存在下で２２０℃で５時間反応して、固形分酸
価２０、重量平均分子量２００００のポリエステル樹脂
を得た。その６５部をエチレンオキサイド変性トリメチ
ロールプロパントリアクリレート３５部に溶解し、樹脂
組成物（８）を得た。

【００５２】（実施例１〜６及び比較例１、２）表１及
び表２に示した組成（重量部）の混合物を、三本ロール
ミルにて練肉し、所定の紫外線硬化型樹脂組成物を得
た。表１及び表２中の顔料(*1)は、大日本インキ化学工
業株式会社製シムラーファーストイエロー ＧＴＦ２３
５Ｄを、光開始剤(*2)は、日本チバガイギー株式会社製
イルガキュア６５１と、日本化薬株式会社製カヤキュア
ＥＰＡを、７部／２部で用いた。

【００５３】また表１及び２中の樹脂(*3)は、合成例１
〜８によって得られた樹脂組成物を実施例１〜６、比較
例１、２に使用した。

【００５４】

【００５５】

【００５６】得られたインキの各種特性を、表３に示し
た。 表中のインコメーター値、スプレッドメーター値
は、ＪＩＳ−Ｋ−５７０１平版インキ及び凸版インキの
試験方法に準じて測定した。

【００５７】硬化性は、出力８０Ｗ/ｃｍの高圧水銀灯
を用いた紫外線照射装置により、ラインスピードを変え
て印刷表面のスクラッチを調べたとき、スクラッチの出
なかった照射スピードを示している。照射スピードの速
いもの、すなわち照射量の少ないときでも硬化している
ものが硬化性良好である。

【００５８】ミスチングはインコメーター１２００ｒｐ
ｍにおいて、インキが周辺に霧状に飛散する程度を目視
判定して、５段階で評価した。このとき数値の大きいも
のの方が良好な結果を表す。

【００５９】ＣＲＩ値は、得られたインキの耐地汚れ性
を、インコメーター（株式会社東洋精機製作所製）を用
いる下記の方法で求めた値である。即ち、装置温度を２
６℃一定にして、インコメーターの回転数を次第に上げ
ていき、平版非画線部に地汚れのなくなった時の回転数
をＣＲＩ値（CriticalRotation Index；臨界回転指数）
として評価する方法により行った。

【００６０】本試験方法では、低い回転数でも地汚れが
発生しない事が望ましく、即ち、ＣＲＩ値が小さいほ
ど、耐地汚れ性に優れたインキであることを意味する。
以下にインコメーターでの操作法を記載する。

【００６１】インコメーターの３本のロール表面を２
６℃恒温とする。 トップロール上に水無し平版（ある画像パターンを有
するもの）を両面テープ（長さ２５０ｍｍ、幅５ｍｍ）
にて取り付ける。 １．３２ｍｌのインキをバイブレーションロール上に
乗せ、トップロールを金属ロールから外した状態で金属
ロールを回転させてインキを均一に付ける。

【００６２】１０ｒ．ｐ．ｍずつ回転数を上げてい
き、各回転数ごとにトップロールを金属ロールに５秒程
度乗せて版面にインキを付ける。 回転数の上昇に伴い版上非画線部にインキが付着しな
くなる。

【００６３】

【００６４】表３から明らかなように、実施例のインキ
は比較例のインキに比べ、流動性、硬化性、耐地汚れ性
に優れていた。また実施例の紫外線硬化型インキ用樹脂
組成物は、従来から用いられている紫外線硬化型インキ
用樹脂組成物と同様の耐溶剤性、耐薬品性を有してい
た。

【００６５】

【発明の効果】本発明は、紫外線硬化型インキの持つ硬
化性、耐薬品性の特性を有し、かつ流動性、耐地汚れ性
等の印刷適性に優れた紫外線硬化型インキ用樹脂組成物
を提供できる。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ３０モル％以上の一塩基酸と多塩基酸及
   び多価アルコールとの縮合物を脂肪酸で変性したアルキ
   ド樹脂（Ａ）を、２官能以上の（メタ）アクリレート類
   （Ｂ）に溶解させて成る紫外線硬化型インキ用樹脂組成
   物。
2. 【請求項２】 脂肪酸で変性したアルキド樹脂（Ａ）の
   油長が、３０％未満であることを特徴とする請求項１記
   載の紫外線硬化型インキ用樹脂組成物。
3. 【請求項３】 ３０モル％以上の一塩基酸と多塩基酸及
   び多価アルコールとの縮合物を脂肪酸で変性したアルキ
   ド樹脂（Ａ）を、更にイソシアネート化合物（Ｃ）で変
   性した樹脂（Ａ1）を、２官能以上の（メタ）アクリレ
   ート類（Ｂ）に溶解させて成る紫外線硬化型インキ用樹
   脂組成物。
4. 【請求項４】 アルキド樹脂（Ａ）もしくはアルキド樹
   脂（Ａ1）の一塩基酸が、芳香族カルボン酸であること
   を特徴とする請求項１から３のいずれか一つに記載の紫
   外線硬化型インキ用樹脂組成物。
5. 【請求項５】 アルキド樹脂（Ａ）もしくはアルキド樹
   脂（Ａ1）の多価アルコールが、３官能以上であること
   を特徴とする請求項１から３のいずれか一つに記載の紫
   外線硬化型インキ用樹脂組成物。