JPH07144947A - セメント混合物 - Google Patents

セメント混合物

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JPH07144947A JP6198937A JP19893794A JPH07144947A JP H07144947 A JPH07144947 A JP H07144947A JP 6198937 A JP6198937 A JP 6198937A JP 19893794 A JP19893794 A JP 19893794A JP H07144947 A JPH07144947 A JP H07144947A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 セメント混合物を調整あるいは乾燥する時の
収縮及びひび割れ発生を減少させること。 【構成】 収縮を減少させる量の下記の化学式で示され
る脂肪族ポリヒドロキシ化合物のアルキルエーテル誘導
体を含む混合物。 Ｑ−［（Ａ）n −ＯＲ］x ここで、Ｑは炭素数３から１２の脂肪族炭化水素化合物
であり、各Ｒは水素あるいは炭素数が１から１６のアル
キル基で、ただし、少なくとも１つのＲは炭素数が１か
ら１６のアルキルであり、Ａは炭素数が２から４のオキ
シアルキレン基であり、ｎは０から１０であり、Ｘは３
から５である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、収縮を減少させる量の
グリセリンのような脂肪族ポリヒドロキシ化合物のアル
キルエーテル誘導体、好ましくはジアルキルエーテル誘
導体、最も好ましくは、グリセリンのジ−ｔ−ブチルエ
ーテルを含むセメント混合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】セメント・モルタル及びコンクリートの
重要な欠点は、調整（ｓｅｔｔｉｎｇ）及び乾燥におい
て収縮やひび割れを生じやすいことである。
【０００３】米国特許第４、５４７、２２３号において
はこの問題を述べ、セメントのための収縮を減少させる
添加物として、次の一般的な化学式の化合物の使用を提
案している。
【０００４】ＲＯ（ＡＯ）n Ｈ
【０００５】ただし、Ｒは炭素数が１から７のアルキル
または炭素数が５から６のシクロアルキル基であり、Ａ
は１つ以上の炭素数が２から３のアルキレン基であり、
ｎは１から１０である。
【０００６】米国特許第５、１７４、８２０号において
は、セメントの乾燥収縮を減少するために、繰返し単位
として、−Ｃ2 Ｈ5 Ｏ−及び／または−Ｃ3 Ｈ6 Ｏ−を
有するポリマーの第３アルキルエーテル化（ｔｅｒｍｉ
ｎａｌ ａｌｋｙｌｅｔｈｅｒｉｆｉｅｄ）あるいは第
３アルキルエステル化（ｔｅｒｍｉｎａｌ ａｌｋｙｌ
ｅｓｔｅｒｉｆｉｅｄ）化合物をセメントに添加するこ
とが提案されている。
【０００７】日本国特許出願昭５８−６０２９３号にお
いては、セメントの乾燥収縮を減少するために、次の化
学式の化合物をセメントに添加することを提案してい
る。
【０００８】Ｒ1 ＯＸm Ｙn Ｒ2
【０００９】ここで、Ｒ1 及びＲ2 は１から１０の炭素
原子を有するアリファティックス（ａｌｉｐｈａｔｉｃ
ｓ），アリシクリックス（ａｌｉｃｙｃｌｉｃｓ）また
はアロマティックス（ａｒｏｍａｔｉｃｓ）であり、Ｘ
は−ＣＨ2CＨ 2Ｏ−であり、Ｙは−ＣＨ（ＣＨ3)ＣＨ 2
Ｏ−であり、ｍ及びｎは０以上であり、かつ、ｍ＋ｎは
１から１５である。
【００１０】オストリコフらは、コロイドニイ・ジュマ
ル、２７巻８２から８６頁（１９６５年）において、ア
ンヒドラスグリセリンをセメントに添加することを提案
している。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】先行する科学技術者ら
の努力にもかかわらず、セメント混合物を乾燥あるいは
調整する時に収縮やひび割れが生じる問題は、依然とし
て深刻な問題である。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、セメン
ト合成物の乾燥収縮及びひび割れは、効果の生ずる量
の、下記の化学式を有する脂肪族ポリヒドロキシ化合物
のアルキルエーテル誘導体をセメント合成物に混合する
ことによって、大幅に減少されることがわかった。
【００１３】Ｑ−［（Ａ）n −ＯＲ］x
【００１４】ここで、Ｑは炭素数が３から１２の脂肪族
炭化水素化合物であり、Ｒは水素あるいは炭素数が１か
ら１６のアルキル基で、ただし、少なくとも１つのＲは
炭素数が１から１６のアルキル基であり、Ａは炭素数が
２から４のオキシアルキレン基であり、ｎは０から１０
であり、ｘは３から５である。
【００１５】
【実施例】本発明により用いられる、例示となる収縮減
少剤は、グリセロール、１，２，４−ブタンエトリオー
ル、２，３，４−ペタンエトリオール、２−エチル−２
−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンエトリオール
（トリメチロールプロパン）、１，１，１−トリス（ヒ
ドロキシメチル）エタン、１，２，６−トリヒドロキシ
ヘキサン、１，２，３−ヘプタンエトリロールなどの炭
素数が３から１２の脂肪族トリオール；２，３，４，５
−ヘキサンエテトロール、ソルビタン、エリスリトー
ル、ペンタエリスリトールなどの炭素数が４から１２の
脂肪族テトロール；キシリトール、ソルビトール、アラ
ビトール、マニトールなど，化学式ＨＯＣＨ2 （ＣＨＯ
Ｈ）n ＣＨ2 ＯＨ（ここで、ｎは３から６である。）を
含む、炭素数が５から８の糖アルコール；エリスロー
ス、スレオース、リボース、アラビノース、キシロー
ス、リキソース、アロース、アルトロース、グルコー
ス、マノース、グロース、イドース、ガラクトース、フ
ルクトース、ガラクトースなどのモノサッカリド；スク
ロース、ラクトース、マルトース、などのジサッカリ
ド；及びメチルグリコシド、エチルグリコシド、プロピ
ルグリコシド並びに他のグリコシド分子あるいは配糖体
分子（ここで、アルキルグリコシドは、グルコースのよ
うなモノあるいはジサッカリドのカルボニル基と炭素数
が１から２０のアルコールとの相互作用によってアセタ
ール形成されている（ａｃｅｔａｌ ｆｏｒｍｅ
ｄ）。）などのアルキルグリコサイド；から誘導された
上記化学式を有するものである。また、セルロース、ヒ
ドロキシセルロース、キチン、グアル（ｇｕａｒ）及び
デンプンなどのポリサッカリドは、テトラヒドロフラン
オリゴマー、オキセタンオリゴマー、ソルビトールオリ
ゴマー、グリセロールオリゴマーなどのヒドロキシ基を
含む物質も、ポリオールとして用いるのに適している。
【００１６】前記のＲによって１つ以上のアルキル基を
表わす場合には、好ましくは複数のＲは同一のアルキル
基である。例示として、Ｒはメチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチ
ル、アミル、ｔ−アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、２，４，４−トリメチルペンチル、ノニル、デシル
などである。Ｒは好ましくは炭素数が４から５の第３ア
ルキル基（ｔｅｒｔｉａｒｙ ａｌｋｙｌ ｇｒｏｕ
ｐ）である。
【００１７】本発明の実施に用いられる、特に好ましい
添加物は化４を有する。
【００１８】
【化４】
【００１９】ここで、Ｒ1 、Ｒ2 、及びＲ3 は各々水素
または炭素数が１から１６のアルキル基で、ただし、Ｒ
1 、Ｒ2 、またはＲ3 の少なくとも１つは炭素数が１か
ら１６のアルキル基であり、Ａは炭素数が２から４のオ
キシアルキレン基であり、ｎは０から１０の整数であ
る。好ましくは、Ｒ1 及びＲ3 は、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−
ブチル、アミル、ｔ−アミル、ヘキシル、ヘクチル、オ
クチル、ノニル、デシルなどのような同一のアルキル基
である。最も好ましくは、Ｒ1 及びＲ3 は同一の炭素数
が４から５の第３アルキル基である。異なるアルキル基
及び／または異なるオキシアルキレン基と添加物との混
合物を含む混合物を用いることができる。１，２ジエー
テル、１，３ジエーテル及び１，２，３トリエーテルの
混合物が好ましい。
【００２０】Ａは、化５、化６、化７、化８、化９、化
１０、化１１、化１２などでありうる。Ａは、また、異
ったオキシアルキレン基（例えばオキシエチレン基及び
オキシプロピレン基の両者）からなりうる。
【００２１】
【化５】−−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −−
【００２２】
【化６】
【００２３】
【化７】−−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −−
【００２４】
【化８】
【００２５】
【化９】−−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −−
【００２６】
【化１０】
【００２７】
【化１１】
【００２８】
【化１２】
【００２９】グリセリンのオキシアルシレン誘導体の場
合には、好ましい添加物は、化１３を有するものであ
る。
【００３０】
【化１３】
【００３１】ここで、Ｒ1 及びＲ3 は炭素数が１から１
６のアルキル基であり、好ましくは、ｔ−ブチル基また
はｔ−アミル基であり、Ｒ2 は水素であり、ｎは４から
１０であり、Ａは、化１４である。このような物質の調
整については、例えば、米国特許第２，９３２，６７０
号、同第２，９３２，６１６号及び同第４，２４１，２
２４号に示されている。
【００３２】
【化１４】
【００３３】特に好ましい実施においては、グリセリン
の主として１，３−ジ−ｔ−アルキル・エーテルとより
少量の１，２−ジ−ｔ−アルキル・エーテルと１，２，
３−トリ−ｔ−アルキル・エーテルからなる生成混合物
を製造するために、イソブチレンまたはｔ−ブタノール
または炭素数が５から６の対応する材料と反応させてグ
リセリンをエーテル化している。この反応における特別
な利点は、４０から１５０℃、好ましくは５５から７５
℃の範囲の温度で、イソアルカン対グリセリンの比を
２：１以上とし、アムバーリストＸＮ１０１０などの高
くクロスリンクされた（ｃｒｏｓｓ−ｌｉｎｋｅｄ）ス
ルホン酸レジン触媒を用いることである。
【００３４】本発明の収縮減少剤を伴って用いられるセ
メントには、普通ポルトランドセメント、迅速硬化ポル
トランドセメント、適度加熱ポルトランドセメント（ｍ
ｏｄｅｒａｔｅ−ｈｅａｔ ｐｏｒｔｌａｒｄ ｃｅｍ
ｅｎｔｓ）、アルミナセメント、高炉スラグセメト及び
フラッシュセメントが含まれる。これらの中で、普通及
び迅速硬化タイプのポルトランドセメントが特に望まし
い。
【００３５】使用される添加物の量は、添加される合成
物のアルキル基の炭素数などの因子によって変動する。
しかし、本発明において用いられる収縮減少剤の量は、
セメントの重量を基礎として、通常は０．１から１０％
であり、好ましくは０．５から４％である。もしその量
が重量で０．１％未満であれば、当該混合物において
は、収縮減少効果が少なくなる。セメントを調整するた
めに用いられる水の量は重要ではなく、一般に水とセメ
ントの重量比は０．２５：１から０．７：１であり、好
ましくは０．３：１から０．５：１が申し分ない。必要
であれば、小石、じゃり、砂、軽石、または燃焼パーラ
イト（ｆｉｒｅｄ ｐｅａｒｌｉｔｅ）などコンクリー
ト製造用砕石を通常量用いることができる。収縮減少剤
の量は、セメントの重量を基礎として、通常は０．１か
ら１０％であり、あるいは、セメント、収縮減少剤、水
及びコンクリート製造用砕石を合せた合計重量を基礎と
して通常は０．０２から３％である。
【００３６】好ましくは、本発明の収縮減少剤は、他の
セメント添加物と同様に他の公知の収縮減少剤と組み合
わせて使用される。
【００３７】米国特許第５，１８１，９６１号にリスト
されているｔ−ブチルアルコールのようなアルコール
を、本発明の添加物とともに用いることができる。
【００３８】１９９４年２月３日出願のアメリカ特許出
願第０８／１９１，５６３にリストされている添加物
は、本発明の添加物とともに用いることができる。当該
添加物は、ｔ−ブチルアルコールやジプロピレングリコ
ールのようなモノあるいはジヒドリック化合物と同様に
ジヒドロキシ化合物のモノエーテル誘導体である。ま
た、国際公開ＷＯ８２／０３０７１，欧州３０８，９５
０及び欧州５７３，０３６を参照されたい。特に、分子
量が約２００から１０００のポリプロピレングリコール
のようなポリオキシアルキレングリコールは有用であ
る。
【００３９】上記の化学式を有する米国特許第４，５４
７，２２３号の市販のモノエーテルの系統（ｆｏｒｍｕ
ｌａｔｉｏｎｓ）は、本発明の添加物とともに用いるこ
とができ、好ましい。一般的に、本発明の収縮減少剤
は、当該技術分野において先立って知られている収縮減
少剤と組み合わせて用いることができ、好ましい。
【００４０】脂肪酸エステルを本発明において用いるこ
とができる。メチルソイアート（ｍｅｔｈｙｌ ｓｏｙ
ａｔｅ）、エチルステアレート（ｅｔｈｙｌ ｓｔｅａ
ｒａｔｅ）、メチルオレアート（ｍｅｔｈｙｌ ｏｌｅ
ａｔｅ）などによって例示されている、炭素数が４から
２０の脂肪酸の炭素数が１から４のアルキルエステルが
特に適している。
【００４１】種々の他の通常の原料も用いることができ
る。オキシカーボキシリック酸の塩やナフタレンスルホ
ン酸のホルマリンコンデンセイト（ｃｏｎｄｅｎｓａｔ
ｅ）；エアー・エクストレーナー（ａｉｒ ｅｘｔｒａ
ｉｎｅｒｓ）；超流動化剤（ｓｕｐｅｒ ｐｌａｓｔｉ
ｃｉｚｅｒｓ）などと同様に、塩化カルシウムや塩化ナ
トリウムなどの塩化金属，硫化ナトリウムなどの硫化金
属及びトリエタノールアミンなどの有機アミン；アルコ
ール，砂糖，デンプン及びセルロースなどの硬化抑制
剤；硝酸ナトリウム，硝酸カルシウムなどの補強用鉄鋼
腐食防止剤；リグニンスルホン酸塩など水分減少剤が付
加的に使用できる原料の中に含まれている。このような
付加的原料の量はセメントの重量で通常０．１から６％
である。
【００４２】本発明の収縮減少剤をセメントに添加する
方法は、通常のセメントの混合に用いられる方法と同一
であってもよい。例えば、収縮減少剤は適切な割合の水
と混合され、そして、この混合物はセメント及びコンク
リート製造用砕石と混合される。変更された方法の一つ
として、適切な量の収縮減少剤を、セメント、コンクリ
ート製造用砕石及び水と混合されている時に、添加する
こともできる。
【００４３】本発明による収縮減少剤を混合しているコ
ンクリートなどは従来の方法で適用することができる。
例えば、コテで塗ることもでき、型枠の中に充填するこ
ともでき、噴霧器で噴き付けることもでき、コーキング
・ガン（ｃａｕｌｋｉｎｇｇｕｎ）によって注入するこ
とができる。コンクリートなどの硬化あるいはコンクリ
ートの熟成（ｃｕｒｅ）は、空気乾燥、湿式空気、水及
び熱援助（蒸気、オートクレーブなど）熟成技法のいず
れかによることができる。もし望むならば、このような
技法の２つ以上を組合せることもできる。各々の熟成条
件はいままでの条件と同一であってもよい。
【００４４】本発明の収縮減少剤の添加は、プレイン・
コンクリート（ｐｌａｉｎ ｃｏｎｃｒｅｔｅ）の乾燥
収縮に比べてリザルティング・コンクリート（ｒｅｓｕ
ｌｔｉｎｇ ｃｏｎｃｒｅｔｅ）の乾燥収縮を大幅に減
少させる。本発明による混合物は、収縮減少剤を、例え
ば数パーセントと大きな割合で添加した場合、製品の強
度をあまり減少させない。
【００４５】次の実施例によって本発明を例示する。
【００４６】実施例１ ＡＳＴＭ Ｃ−３０５に対応する種々の添加物を含むセ
メントについて、自由収縮が決定された。セメント重量
に対し水０．４の割合のセメントと水のペーストに２重
量％の添加物が添加され、そして、得られたペースト
は、７３°Ｆ、湿度１００％で２４時間熟成された１イ
ンチ×１インチ×１１インチの棒に成形し、型からはず
し、７３°Ｆ、湿度５０％で保存した。６週間にわたっ
て、１インチ×１インチ×１１インチの棒について収縮
を測定し、添加物を用いない場合と収縮減少を比較し
た。表１は得られた結果を示している。
【００４７】
【表１】
【００４８】表１の説明 ＤＴＢＧは、１，２−ジ−ｔ−ブチルグリセリン１０重
量％、１，３−ジ−ｔ−ブチルグリセリン７６重量％、
１，２，３−トリ−ｔ−ブチルグリセリンの混合物であ
る。
【００４９】比較として、２重量％のグリセリンを用い
た場合、添加物を添加しない場合に比べて、２１日目に
収縮が実際に７７％増加し、２８日目に棒が破損した。
【００５０】実施例２ セメント重量に対し砂２の割合の砂とセメントの混合
物、水対セメントの重量比が０．４９：１、そしてセメ
ントに対して１重量％の実施例１で用いた添加物を用
い、実施例１の手順を繰返した。
【００５１】１０日後に、収縮減少は、添加物を添加し
ない試料に比べて３８％であった。
【００５２】２８日後に、収縮減少は、添加物を添加し
ない試料に比べて３４％であった。
【００５３】実施例３ セメントペースト及びモルタル混合物の乾燥収縮ひび割
れを、シャーら（ＡＣＩ・マテリアルズ・ジャーナル、
８９巻，２８９−２９５ページ，１９９２年）によって
開発されたリング試験法を用いて、測定した。直径１２
インチ、取外し可能な炭素鋼製アウター・リング及び外
径８．６２５インチ×３インチ×厚さ０．５インチの炭
素鋼製インナー・リングを直径１２インチの炭素鋼製ベ
ース・プレートの上に載置してなる型を試験のために用
いた。試料を型の中に置き、７３°Ｆ、湿度１００％Ｒ
Ｈで６時間熟成（ｃｕｒｅ）し、そして、アウター・リ
ングを取外し、試料の上面にシリコーン・ベースのコー
ク（ｃａｕｌｋ）を塗布し、リング試料を７３°Ｆ、湿
度５０％ＲＨに保持して、ひび割れの形成を監視した。
【００５４】添加物２％を混合した典型的なモルタル混
合物は、タイプＩポルトランドセメント１７５０ｇ、砂
（飽和したものであって、表面が乾いているもの）２５
００ｇ及び水とセメントの比が０．４８になるように水
８４０ｇ並びにセメントに対し添加物が２重量％となる
ように添加物を３５ｇを用いて作製された。他の付加的
な集合物または濃度（ｏｔｈｅｒ ａｄｄｉｔｉｖｅ
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ）に対し、水と添加物の
合計の重量を８７５ｇに維持した。拘束ひび割れ試験
は、短い熟成時間，リング試料の円周方向応力及び乾燥
条件の故に、厳しい測定である。
【００５５】２重量％のＤＴＢＧを用いた試料は２６日
目にひび割れたが、添加物を添加していない試料が１０
日目にひび割れたの比べて、良い結果である。
【００５６】実施例４ セメントの重量を基準として、ＤＴＢＧ１％とジプロピ
レングリコールｔ−ブチルエテル１％の添加物の混合物
を用いて、実施例２の手順を繰返した。２８日後の収縮
減少は４３％であった。
【００５７】実施例５ セメントの重量を基準として、ＤＴＢＧ０．４％とメチ
ルソイアート（ｍｅｔｈｙｌ ｓｏｙａｔｅ）１．６％
の添加物の混合物を用いて、実施例３の手順を繰返し
た。
【００５８】実施例６ 添加物を添加していない対照試料とともに種々の添加物
を用いて実施例３の手順を繰返した。第３ブチルアルコ
ール２％（水の中で９３重量％）を用いると、１３日目
にひび割れが生じた。ＤＴＢＧ１％と第３ブチルアルコ
ール９３％の混合物を用いると、２３日目にひび割れが
生じた。
【００５９】
【発明の効果】本発明に係る収縮減少剤を含むセメント
混合物は、調整及び乾燥における収縮がより減少し、ひ
び割れが生じにくくなるという効果がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０４Ｂ 24:08） 103:60 (72)発明者 ヘブン エス ケスリング ジュニア アメリカ合衆国 ペンシルベニア 19026 ドレクセル ヒル フレンドシップ ロ ード 248

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 セメントと収縮を減少させる量の下記の
    化学式で示される、脂肪族ポリヒドロキシ化合物のアル
    キルエーテル誘導体とからなるセメント混合物。 Ｑ−［（Ａ）n −ＯＲ］x ここで、Ｑは炭素数３から１２の脂肪族炭化水素化合物
    であり、各Ｒは水素あるいは炭素数が１から１６のアル
    キル基で、ただし、少なくとも１つのＲは炭素数が１か
    ら１６のアルキルであり、Ａは炭素数が２から４のオキ
    シアルキレン基であり、ｎは０から１０であり、Ｘは３
    から５である。
  2. 【請求項２】 セメントと収縮を減少させる量の化１で
    示される、グリセリンのアルキルエーテル誘導体とから
    なるセメント混合物。 【化１】 ここで、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は、各々水素あるいは炭素
    数が１から１６のアルキル基で、ただし、Ｒ1 ，Ｒ2 ま
    たはＲ3 の少なくとも１つは炭素数が１から１６のアル
    キルであり、Ａは炭素数が２から４のオキシアルカレン
    基（ｏｘｙａｌｋａｌｅｎｅ ｇｒｏｕｐ）であり、ｎ
    は０から１０である。
  3. 【請求項３】 Ｒ1 及びＲ3 は炭素数が４から５の第３
    アルキル基である請求項２に記載のセメント混合物。
  4. 【請求項４】 Ｒ1 及びＲ3 は第３ブチル基である請求
    項２に記載のセメント混合物。
  5. 【請求項５】 ｎが０であり、Ｒ2 は水素であり、Ｒ1
    及びＲ3 は炭素数が４から５の第３アルキル基である請
    求項２に記載のセメント混合物。
  6. 【請求項６】 エーテル誘導体が化２で示される化学式
    を有する請求項２に記載のセメント混合物。 【化２】 ここで、Ｒ2 は水素であり、ｎは４から１０であり、Ａ
    は化３であり、Ｒ1 及びＲ3 は炭素数が４から５の第３
    アルキル基である。 【化３】
  7. 【請求項７】 通常のセメント添加物もまた含む請求項
    ２に記載のセメント混合物。
  8. 【請求項８】 硬化剤（ｈａｒｄｅｎｉｎｇ ａｇｅｎ
    ｔ）として水もまた含む請求項２に記載のセメント混合
    物。
  9. 【請求項９】 コンクリート製造用の砕石（ａｇｇｒｅ
    ｇａｔｅ）を含む請求項２に記載のセメント混合物。
  10. 【請求項１０】 硬化剤としての水及びコンクリート製
    造用砕石を含む請求項２に記載のセメント混合物。
  11. 【請求項１１】 炭素数が４から６の脂肪族モノアルコ
    ール（ｍｏｎｏ−ａｌｃｏｈｏｌ）もまた含む請求項２
    に記載のセメント混合物。
  12. 【請求項１２】 分子量が２００から１０００であるポ
    リオキシアルキレングリコールもまた含む請求項２に記
    載のセメント混合物。
  13. 【請求項１３】 下記の化学式を有する添加物もまた含
    む請求項２に記載のセメント混合物。 ＲＯ（ＡＯ）n Ｈ ここで，Ｒは炭素数が１から７のアルキル基または炭素
    数が５から６のシクロアルキル基であり、Ａは炭素数が
    ２から３のアルキレン基であり、ｎは１から１０であ
    る。
  14. 【請求項１４】 脂肪酸エステル添加物もまた含む請求
    項２に記載のセメント混合物。
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