JPH07144019A - 血液透析装置のための液圧安全回路 - Google Patents
血液透析装置のための液圧安全回路Info
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- JPH07144019A JPH07144019A JP11379794A JP11379794A JPH07144019A JP H07144019 A JPH07144019 A JP H07144019A JP 11379794 A JP11379794 A JP 11379794A JP 11379794 A JP11379794 A JP 11379794A JP H07144019 A JPH07144019 A JP H07144019A
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- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 供給リング導管１２を介して透析液又は透析
液成分を供給される透析装置において、止め機構２２に
漏洩が発生した場合に、透析装置を消毒する際に消毒剤
の供給リング導管の中への逆流を阻止し、ひいては供給
リング導管接続されている別の透析装置が危険にさらさ
れるのを阻止する。 【構成】 第１の電磁弁２２の形の止め機構と、付加的
に配置されている逆止め弁との間に挿入されている緩衝
容積部に、周囲の導管部分区間の中の圧力より大きい圧
力を印加し、この圧力を圧力センサＰにより監視するこ
とが提案される。圧力センサＰにより発生される信号
は、マイクロプロセッサ２８により監視される。
液成分を供給される透析装置において、止め機構２２に
漏洩が発生した場合に、透析装置を消毒する際に消毒剤
の供給リング導管の中への逆流を阻止し、ひいては供給
リング導管接続されている別の透析装置が危険にさらさ
れるのを阻止する。 【構成】 第１の電磁弁２２の形の止め機構と、付加的
に配置されている逆止め弁との間に挿入されている緩衝
容積部に、周囲の導管部分区間の中の圧力より大きい圧
力を印加し、この圧力を圧力センサＰにより監視するこ
とが提案される。圧力センサＰにより発生される信号
は、マイクロプロセッサ２８により監視される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、請求項１の上位概念に
記載の血液透析装置のための液圧安全回路に関する。
記載の血液透析装置のための液圧安全回路に関する。
【０００２】
【従来の技術】血液透析装置は、ここ数年の間にめざま
しく発展し、腎臓病患者の治療に広く使用される。血液
透析装置の原理構造は、ドイツ特許出願第２８３８４１
４号明細書から公知である。
しく発展し、腎臓病患者の治療に広く使用される。血液
透析装置の原理構造は、ドイツ特許出願第２８３８４１
４号明細書から公知である。
【０００３】単一場所機器として構成され、腎臓病患者
の家庭に設置される血液透析装置では透析液が容器から
吸出されるか又は濃縮透析液が吸出され透析装置の中で
水と混合されて作動に必要な透析液が得られるのに対し
て、複数の透析場所を有する病院では個々の透析装置
を、リング導管として形成されている供給管を有する接
続部により接続することが普及している。複数の患者を
同時に治療するための多重場所装置のこのような構成
は、ヨーロッパ特許出願第００５２００８号明細書から
公知である。
の家庭に設置される血液透析装置では透析液が容器から
吸出されるか又は濃縮透析液が吸出され透析装置の中で
水と混合されて作動に必要な透析液が得られるのに対し
て、複数の透析場所を有する病院では個々の透析装置
を、リング導管として形成されている供給管を有する接
続部により接続することが普及している。複数の患者を
同時に治療するための多重場所装置のこのような構成
は、ヨーロッパ特許出願第００５２００８号明細書から
公知である。
【０００４】この場合、供給管は、個々の透析装置に仕
上り透析液を供給するか、又は透析装置の中で混合する
透析液の個々の成分例えば酸及び重炭酸塩等のみを供給
する。個々の成分を供給する場合、個々の成分を案内す
る複数の供給管又はリング導管が設けられていることも
ある。この場合、各リング導管から各個々の透析装置へ
は所要数の分岐導管がつながっている。
上り透析液を供給するか、又は透析装置の中で混合する
透析液の個々の成分例えば酸及び重炭酸塩等のみを供給
する。個々の成分を供給する場合、個々の成分を案内す
る複数の供給管又はリング導管が設けられていることも
ある。この場合、各リング導管から各個々の透析装置へ
は所要数の分岐導管がつながっている。
【０００５】供給管は通常は、例えば継手等の形の接続
部により透析装置に接続される。この場合、供給管から
透析装置の個々の成分までの導管の途中には少なくとも
１つの（第１の）止め機構が設けられている。この止め
機構は、供給導管への液体の逆流を阻止する。このよう
な逆流は、例えば血液透析装置とその中に含まれている
すべての導管系とが洗浄溶液及び／又は消毒溶液により
すすがれる際に、阻止されなければならない。すすぎ
は、通常各治療の後に行われる。比較的腐食性が強い洗
浄液及び消毒液が、供給リング導管の中に流入すると、
導管に接続されている別の透析装置に侵入することがあ
る。この場合、洗浄液及び消毒液が侵入した透析装置が
丁度透析治療に使用されていると、人命にとって危険で
ある。
部により透析装置に接続される。この場合、供給管から
透析装置の個々の成分までの導管の途中には少なくとも
１つの（第１の）止め機構が設けられている。この止め
機構は、供給導管への液体の逆流を阻止する。このよう
な逆流は、例えば血液透析装置とその中に含まれている
すべての導管系とが洗浄溶液及び／又は消毒溶液により
すすがれる際に、阻止されなければならない。すすぎ
は、通常各治療の後に行われる。比較的腐食性が強い洗
浄液及び消毒液が、供給リング導管の中に流入すると、
導管に接続されている別の透析装置に侵入することがあ
る。この場合、洗浄液及び消毒液が侵入した透析装置が
丁度透析治療に使用されていると、人命にとって危険で
ある。
【０００６】透析装置の導管系から供給リング導管へ液
体が逆流することは、簡単な逆止め弁により阻止でき
る。しかしさらに透析装置の洗浄中に透析液が供給リン
グ管から透析装置の導管系の中に流入しないことが望ま
しい。何故ならば透析液と洗浄液とが混合すると化学反
応が発生して透析装置が損傷されることがあるからであ
る。
体が逆流することは、簡単な逆止め弁により阻止でき
る。しかしさらに透析装置の洗浄中に透析液が供給リン
グ管から透析装置の導管系の中に流入しないことが望ま
しい。何故ならば透析液と洗浄液とが混合すると化学反
応が発生して透析装置が損傷されることがあるからであ
る。
【０００７】このような化学反応による透析装置の損傷
の問題を解決するために、従来の技術の透析装置では、
簡単な逆止め弁の代りに電磁制御弁を供給リングと透析
装置との間の導管の途中に設けることが通常行われる。
の問題を解決するために、従来の技術の透析装置では、
簡単な逆止め弁の代りに電磁制御弁を供給リングと透析
装置との間の導管の途中に設けることが通常行われる。
【０００８】この場合、電磁弁はリング導管と透析装置
との間の導管を両方向で止めて液体の流れを阻止する。
しかし、供給管へ消毒液が逆流することは、人命にとっ
て危険であるので絶対に阻止しなければならない。従っ
て、導管を止める電磁弁の故障を直ちに検出しなければ
ならないとの要求が生じる。従って、安全の理由から透
析装置は消毒中はリング導管から分離される。何故なら
ばこれにより、電磁弁漏洩が発生しても直ちに検出で
き、消毒液が、透析液を案内する供給リング導管への逆
流を確実に阻止できるからである。
との間の導管を両方向で止めて液体の流れを阻止する。
しかし、供給管へ消毒液が逆流することは、人命にとっ
て危険であるので絶対に阻止しなければならない。従っ
て、導管を止める電磁弁の故障を直ちに検出しなければ
ならないとの要求が生じる。従って、安全の理由から透
析装置は消毒中はリング導管から分離される。何故なら
ばこれにより、電磁弁漏洩が発生しても直ちに検出で
き、消毒液が、透析液を案内する供給リング導管への逆
流を確実に阻止できるからである。
【０００９】しかし、血液透析装置を供給リング導管か
ら分離することは、時間及びコストがかかり、その上病
院の医療従事人員にとって煩わしい。これにより一方で
は、高コストにつながる時間損失が発生する。何故なら
ば血液透析装置の使用可能時間が短縮されるからであ
る。また他方、病院の医療従事人員が、止める役割を果
たす電磁弁が規則通り動作していることを信頼して供給
リング導管から透析装置を分離することを怠ることがあ
る。このような事態が発生すると安全基準は、目標とす
べき高水準には到達しない。
ら分離することは、時間及びコストがかかり、その上病
院の医療従事人員にとって煩わしい。これにより一方で
は、高コストにつながる時間損失が発生する。何故なら
ば血液透析装置の使用可能時間が短縮されるからであ
る。また他方、病院の医療従事人員が、止める役割を果
たす電磁弁が規則通り動作していることを信頼して供給
リング導管から透析装置を分離することを怠ることがあ
る。このような事態が発生すると安全基準は、目標とす
べき高水準には到達しない。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、高い
安全基準を可能にし消毒中に透析装置を供給管から分離
することを不要にする、接続部により供給管に接続する
血液透析装置のための安全回路を提供することにある。
安全基準を可能にし消毒中に透析装置を供給管から分離
することを不要にする、接続部により供給管に接続する
血液透析装置のための安全回路を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記課題は、冒頭に記載
の形式の血液透析装置のための液圧安全回路において、
第１の接続部と第１の止め機構との間に第２の止め機構
が配置され、第２の止め機構が、血液透析装置から供給
導管への方向で止めると、逆止め弁と前記第１の止め機
構との間に配置されている緩衝容積部が形成され、緩衝
容積部に所定圧力を印加する圧力印加手段が設けられ、
緩衝容積部に接続されている圧力センサが設けられ、圧
力センサにより発生される信号を評価する評価装置が設
けられていることにより解決される。
の形式の血液透析装置のための液圧安全回路において、
第１の接続部と第１の止め機構との間に第２の止め機構
が配置され、第２の止め機構が、血液透析装置から供給
導管への方向で止めると、逆止め弁と前記第１の止め機
構との間に配置されている緩衝容積部が形成され、緩衝
容積部に所定圧力を印加する圧力印加手段が設けられ、
緩衝容積部に接続されている圧力センサが設けられ、圧
力センサにより発生される信号を評価する評価装置が設
けられていることにより解決される。
【００１２】本発明の１つの有利な実施例では第１の止
め機構が電磁弁である。本発明の別の１つの有利な実施
例では第２の止め機構も電磁弁である。
め機構が電磁弁である。本発明の別の１つの有利な実施
例では第２の止め機構も電磁弁である。
【００１３】本発明の別の１つの有利な実施例では、第
２の止め機構が、逆止め弁であり、緩衝容器部の中で発
生される所定圧力が、供給管の中の圧力より大きく、か
つ血液透析装置側で第１の止め機構の前のすすぎ圧力よ
り大きい。
２の止め機構が、逆止め弁であり、緩衝容器部の中で発
生される所定圧力が、供給管の中の圧力より大きく、か
つ血液透析装置側で第１の止め機構の前のすすぎ圧力よ
り大きい。
【００１４】このように形成されている液圧安全回路に
より簡単に、止め機構が規則通りに動作することを監視
することができる。第１の止め機構も第２の止め機構も
電気制御電磁弁により形成されている本発明の液圧安全
回路の１つの実施例では、これら２つの電磁弁の間の緩
衝容積部の中の所定圧力は任意の値をとることができ
る。ただし、この任意の値は、血液透析装置の中の圧力
及び供給リング導管の中の圧力と異なっていなければな
らない。
より簡単に、止め機構が規則通りに動作することを監視
することができる。第１の止め機構も第２の止め機構も
電気制御電磁弁により形成されている本発明の液圧安全
回路の１つの実施例では、これら２つの電磁弁の間の緩
衝容積部の中の所定圧力は任意の値をとることができ
る。ただし、この任意の値は、血液透析装置の中の圧力
及び供給リング導管の中の圧力と異なっていなければな
らない。
【００１５】しかし、緩衝容積部に印加するために選択
された圧力が、血液透析装置側で止め機構の前のすすぎ
圧力より大きくかつ供給導管の中の圧力より大きいと非
常に有利である。このような実施例では、第２の電磁弁
の代りに逆止め弁を設けることができる。この場合、緩
衝容積部は、逆止め弁と、この場合にも有利には電磁弁
として形成されている第１の止め機構との間に位置す
る。
された圧力が、血液透析装置側で止め機構の前のすすぎ
圧力より大きくかつ供給導管の中の圧力より大きいと非
常に有利である。このような実施例では、第２の電磁弁
の代りに逆止め弁を設けることができる。この場合、緩
衝容積部は、逆止め弁と、この場合にも有利には電磁弁
として形成されている第１の止め機構との間に位置す
る。
【００１６】このような実施例では、緩衝容積部の圧力
が低下したことは、電磁弁の形の止め機構の漏洩に起因
するか、又は逆止め弁の漏洩に起因する。圧力センサに
より発生される電気信号は、有利にはマイクロプロセッ
サにより処理される。何故ならばこれにより圧力の低下
が迅速に検出でき、マイクロプロセッサが、多種多様な
措置をトリガすることができる信号を送出できるからで
ある。
が低下したことは、電磁弁の形の止め機構の漏洩に起因
するか、又は逆止め弁の漏洩に起因する。圧力センサに
より発生される電気信号は、有利にはマイクロプロセッ
サにより処理される。何故ならばこれにより圧力の低下
が迅速に検出でき、マイクロプロセッサが、多種多様な
措置をトリガすることができる信号を送出できるからで
ある。
【００１７】前述の最後の実施例の外に、緩衝容積部が
２つの電磁弁の間に配置されている場合にはこの緩衝容
積部の中の所定圧力が、血液透析装置側で止め機構の前
のすすぎ圧力より低いか、又は供給管の中の圧力より低
いか、又はこれら両方の圧力より低い実施例も可能であ
る。この実施例では所定圧力値からの圧力のずれが、故
障と解釈され、例えばマイクロプロセッサにより適切な
措置がトリガされる。
２つの電磁弁の間に配置されている場合にはこの緩衝容
積部の中の所定圧力が、血液透析装置側で止め機構の前
のすすぎ圧力より低いか、又は供給管の中の圧力より低
いか、又はこれら両方の圧力より低い実施例も可能であ
る。この実施例では所定圧力値からの圧力のずれが、故
障と解釈され、例えばマイクロプロセッサにより適切な
措置がトリガされる。
【００１８】しかしこのような実施例では、例えば第１
の止め機構も第２の止め機構も同一の流体抵抗の漏洩が
発生し、従って欠陥状態が検出できないことが希に発生
する。これは、緩衝容積部の中の圧力が供給管の中の圧
力よりも高く血液透析装置側で第１の止め機構の前のす
すぎ圧力よりも高い本発明の１つの有利な実施例では回
避される。
の止め機構も第２の止め機構も同一の流体抵抗の漏洩が
発生し、従って欠陥状態が検出できないことが希に発生
する。これは、緩衝容積部の中の圧力が供給管の中の圧
力よりも高く血液透析装置側で第１の止め機構の前のす
すぎ圧力よりも高い本発明の１つの有利な実施例では回
避される。
【００１９】このようにして、止め機構の故障を短時間
で検出し、適切に応動することが確実に可能となり、従
って透析装置は消毒動作及び洗浄動作中に供給リング導
管から分離する必要はない。
で検出し、適切に応動することが確実に可能となり、従
って透析装置は消毒動作及び洗浄動作中に供給リング導
管から分離する必要はない。
【００２０】圧力センサの具体的な実施例として種々の
変形が可能である。１つの実施例では圧力センサが、圧
力に依存するスイッチであり、このスイッチは、２つの
異なる切換状態の間を圧力により切換可能であり、従っ
て圧力が所定の限界圧力より低くなると、この低下を検
出できる。この実施例の主要な利点は、製造コストが小
さいことにある。
変形が可能である。１つの実施例では圧力センサが、圧
力に依存するスイッチであり、このスイッチは、２つの
異なる切換状態の間を圧力により切換可能であり、従っ
て圧力が所定の限界圧力より低くなると、この低下を検
出できる。この実施例の主要な利点は、製造コストが小
さいことにある。
【００２１】逆止め弁と止め機構との間に配置されてい
る緩衝容積部に圧力を印加する圧力印加手段は、任意に
形成できるが、しかし有利にはポンプが使用される。さ
らに有利には、従来の技術の透析装置の中にも設けられ
ているポンプのうちの１つのポンプが、圧力発生ポンプ
として使用される。こにようなポンプは、例えば透析液
を搬送するために設けられているダイヤフラムポンプで
あることもあるが、しかし有利には、歯車ポンプとして
形成されているガス排出ポンプであり、このガス排出ポ
ンプは、治療に必要な透析液をガス排出区間を貫流して
搬送する。
る緩衝容積部に圧力を印加する圧力印加手段は、任意に
形成できるが、しかし有利にはポンプが使用される。さ
らに有利には、従来の技術の透析装置の中にも設けられ
ているポンプのうちの１つのポンプが、圧力発生ポンプ
として使用される。こにようなポンプは、例えば透析液
を搬送するために設けられているダイヤフラムポンプで
あることもあるが、しかし有利には、歯車ポンプとして
形成されているガス排出ポンプであり、このガス排出ポ
ンプは、治療に必要な透析液をガス排出区間を貫流して
搬送する。
【００２２】この場合有利には、ポンプの吐出側が、電
磁弁を介して直接及び間接に、緩衝容積部の境界となっ
ている第１の止め機構すなわち第１の電磁弁の血液透析
装置側の接続部に接続可能である。供給導管と透析装置
の間の区間の境界を第１の電磁弁そして場合に応じて前
述の逆止め弁の代りの電磁弁を第２の電磁弁と呼ぶよう
に、最初の電磁弁を、以下において第３の電磁弁と呼
ぶ。
磁弁を介して直接及び間接に、緩衝容積部の境界となっ
ている第１の止め機構すなわち第１の電磁弁の血液透析
装置側の接続部に接続可能である。供給導管と透析装置
の間の区間の境界を第１の電磁弁そして場合に応じて前
述の逆止め弁の代りの電磁弁を第２の電磁弁と呼ぶよう
に、最初の電磁弁を、以下において第３の電磁弁と呼
ぶ。
【００２３】このような配置により、ガス排出ポンプに
より形成される圧力は、緩衝容積部に圧力を印加するた
めに用いることができる。これにより、第２のポンプを
設ける必要がなくなる。
より形成される圧力は、緩衝容積部に圧力を印加するた
めに用いることができる。これにより、第２のポンプを
設ける必要がなくなる。
【００２４】これにより、付加的なポンプ又は別の圧力
発生装置が不要となる。
発生装置が不要となる。
【００２５】本発明ではさらに、圧力制限弁が直接又は
間接に、緩衝容積部を制限している第１の止め機構すな
わち第１の電磁弁の血液透析装置側の接続部に接続され
ている。
間接に、緩衝容積部を制限している第１の止め機構すな
わち第１の電磁弁の血液透析装置側の接続部に接続され
ている。
【００２６】さらに、次に第４の電磁弁を設けることも
ある。この第４の電磁弁により、ガス排出ポンプの吸込
側は直接又は間接に、緩衝容積部を終端する第１の止め
機構すなわち第１の電磁弁の血液透析装置側の接続部に
接続可能となり、そしてこの接続部から分離可能とな
る。このような配置の利点は、緩衝容積部を形成するた
めに浸透液が供給管の第１の部分区間の中に逆止め弁ま
で押込まれる又は場合に応じて代りに設けられている第
２の電磁弁まで押込まれる安全回路又は透析装置全体の
作動モードにおいて、浸透液を再び吸出すことができ、
これにより浸透液が、後続の透析動作の際に透析液と混
合するのを防止できることにある。
ある。この第４の電磁弁により、ガス排出ポンプの吸込
側は直接又は間接に、緩衝容積部を終端する第１の止め
機構すなわち第１の電磁弁の血液透析装置側の接続部に
接続可能となり、そしてこの接続部から分離可能とな
る。このような配置の利点は、緩衝容積部を形成するた
めに浸透液が供給管の第１の部分区間の中に逆止め弁ま
で押込まれる又は場合に応じて代りに設けられている第
２の電磁弁まで押込まれる安全回路又は透析装置全体の
作動モードにおいて、浸透液を再び吸出すことができ、
これにより浸透液が、後続の透析動作の際に透析液と混
合するのを防止できることにある。
【００２７】前述のように有利には、安全回路がマイク
ロプロセッサを有し、マイクロプロセッサは、圧力セン
サにより発生される信号を監視して処理する。マイクロ
プロセッサは有利にはポンプの電動機及び電動機制御装
置に接続され、従って故障が発生した場合には電動機は
ただちにオフにされ、これにより消毒液の搬送が中断さ
れる。
ロプロセッサを有し、マイクロプロセッサは、圧力セン
サにより発生される信号を監視して処理する。マイクロ
プロセッサは有利にはポンプの電動機及び電動機制御装
置に接続され、従って故障が発生した場合には電動機は
ただちにオフにされ、これにより消毒液の搬送が中断さ
れる。
【００２８】本発明ではさらに、マイクロプロセッサ
が、３つの前記の（第１及び第２及び第３の）電磁弁に
接続され、電磁弁の開放命令信号及び閉成命令信号が発
生されて処理される。本発明のこの実施例により、緩衝
容積部への圧力印加動作を含む安全回路の作動に必要な
全動作は、マイクロプロセッサに記憶されている対応す
るプログラムにより自動化できる。
が、３つの前記の（第１及び第２及び第３の）電磁弁に
接続され、電磁弁の開放命令信号及び閉成命令信号が発
生されて処理される。本発明のこの実施例により、緩衝
容積部への圧力印加動作を含む安全回路の作動に必要な
全動作は、マイクロプロセッサに記憶されている対応す
るプログラムにより自動化できる。
【００２９】例えば、マイクロプロセッサが、圧力形成
のために使用されるポンプの電動機制御装置に接続され
ている最後に記載の変形実施例では、消毒動作の開始時
すなわち緩衝容積部の圧力形成時に搬送される量が、例
えばポンプ軸の回転を計数することにより監視される。
このようにして、第２の止め機構すなわち逆止め弁が故
障した場合には、制限された量の浸透液のみが緩衝容積
部の中に押込まれる。
のために使用されるポンプの電動機制御装置に接続され
ている最後に記載の変形実施例では、消毒動作の開始時
すなわち緩衝容積部の圧力形成時に搬送される量が、例
えばポンプ軸の回転を計数することにより監視される。
このようにして、第２の止め機構すなわち逆止め弁が故
障した場合には、制限された量の浸透液のみが緩衝容積
部の中に押込まれる。
【００３０】マイクロプロセッサは、すすぎプログラム
の開始時に緩衝容積部の中の圧力形成を監視するために
も使用できる。第１の止め弁が開放されている状態で逆
止め弁が故障したというほぼありえないことが発生した
場合、緩衝容積部の中で圧力は形成されない。何故なら
ば、搬送された浸透液は供給リング導管の中に押込れる
からである。従って、圧力スイッチ又は圧力センサは、
圧力形成信号をマイクロプロセッサに供給しない。
の開始時に緩衝容積部の中の圧力形成を監視するために
も使用できる。第１の止め弁が開放されている状態で逆
止め弁が故障したというほぼありえないことが発生した
場合、緩衝容積部の中で圧力は形成されない。何故なら
ば、搬送された浸透液は供給リング導管の中に押込れる
からである。従って、圧力スイッチ又は圧力センサは、
圧力形成信号をマイクロプロセッサに供給しない。
【００３１】逆止め弁の故障は、圧力センサがマイクロ
プロセッサに圧力信号を供給しない可能な原因うちの１
つである。しかし、圧力センサ自身が故障していること
も可能な原因のうちの１つである。
プロセッサに圧力信号を供給しない可能な原因うちの１
つである。しかし、圧力センサ自身が故障していること
も可能な原因のうちの１つである。
【００３２】従って本発明では、すすぎプログラムの初
期フェーズで、すなわち圧力が緩衝容積部の中で形成さ
れるフェーズで、圧力センサが信号を発生しないと、ま
ず初めに圧力センサの故障と評価される。これに応じて
マイクロプロセッサは指示信号を発生し、この指示信号
によりこの第１の段階でまず初めに圧力センサが交換さ
れる。
期フェーズで、すなわち圧力が緩衝容積部の中で形成さ
れるフェーズで、圧力センサが信号を発生しないと、ま
ず初めに圧力センサの故障と評価される。これに応じて
マイクロプロセッサは指示信号を発生し、この指示信号
によりこの第１の段階でまず初めに圧力センサが交換さ
れる。
【００３３】次いで再びすすぎプログラムの初期フェー
ズの間に緩衝容積部の中に圧力を形成する試みが行われ
る。この場合にも圧力センサが、圧力信号を送出しない
と、逆止め弁、又は本発明の別の実施例では第２の電磁
弁すなわち第２の止め機構が故障していると解釈され
る。
ズの間に緩衝容積部の中に圧力を形成する試みが行われ
る。この場合にも圧力センサが、圧力信号を送出しない
と、逆止め弁、又は本発明の別の実施例では第２の電磁
弁すなわち第２の止め機構が故障していると解釈され
る。
【００３４】いずれにせよ、緩衝容積部の中の圧力が形
成されている間に圧力センサが、圧力信号を発生しない
と、マイクロプロセッサにより第１の止め機構が閉成さ
れ、すすぎプログラムが中断される。
成されている間に圧力センサが、圧力信号を発生しない
と、マイクロプロセッサにより第１の止め機構が閉成さ
れ、すすぎプログラムが中断される。
【００３５】さらに、本発明の安全回路は、供給管の中
の予圧ＰV が所定限界値より高い場合には圧力減少器と
しても作動できる。このために、マイクロプロセッサに
接続されている第１の止め機構（第１の電磁弁）を断続
的に制御して、緩衝容積部の中で調整される圧力を所定
限界値以下にする。透析液のための供給管の中の予圧Ｐ
V の、所望のより小さい圧力への整合は、透析装置の中
に配置されているダイヤフラムポンプの搬送特性を制御
するためにも使用できる。
の予圧ＰV が所定限界値より高い場合には圧力減少器と
しても作動できる。このために、マイクロプロセッサに
接続されている第１の止め機構（第１の電磁弁）を断続
的に制御して、緩衝容積部の中で調整される圧力を所定
限界値以下にする。透析液のための供給管の中の予圧Ｐ
V の、所望のより小さい圧力への整合は、透析装置の中
に配置されているダイヤフラムポンプの搬送特性を制御
するためにも使用できる。
【００３６】
【実施例】供給管の止め機構（第１の電磁弁）の規則通
りの動作を同時に監視しつつ、洗浄液及び／又は消毒液
により本発明の透析装置の導管系をすすぐ有利な方法
を、次に図面を用いて詳細に説明する。
りの動作を同時に監視しつつ、洗浄液及び／又は消毒液
により本発明の透析装置の導管系をすすぐ有利な方法
を、次に図面を用いて詳細に説明する。
【００３７】本発明の透析装置１０は供給リング導管１
２に接続されている。供給リング導管１２から分岐導管
１４が分岐して接続個所１６で透析装置１０に接続され
ている。破線により示されている第２の供給リング導管
１８により示されているように、透析装置１０は、複数
の供給リング導管に前述の方法で接続されている。この
場合、例えば第１の供給リング導管１２は酸性溶液を案
内し、第２の供給リング導管１８は、重炭酸塩溶液を案
内する。
２に接続されている。供給リング導管１２から分岐導管
１４が分岐して接続個所１６で透析装置１０に接続され
ている。破線により示されている第２の供給リング導管
１８により示されているように、透析装置１０は、複数
の供給リング導管に前述の方法で接続されている。この
場合、例えば第１の供給リング導管１２は酸性溶液を案
内し、第２の供給リング導管１８は、重炭酸塩溶液を案
内する。
【００３８】分岐導管１４の下流で接続個所１６の背後
に逆止め弁２０が透析装置１０の側で接続されている。
逆止め弁２０には第１の電磁弁２２が後続する。しか
し、前述のように逆止め弁２０の代りに第２の電磁弁を
設けることもできる。逆止め弁２０と第１の電磁弁２２
との間に緩衝容積部２４が形成されている。緩衝容積部
２４は、導管部分区間又は抵抗能力を有する可撓性導管
の形で形成されており、数ミリリットルの容積を有す
る。
に逆止め弁２０が透析装置１０の側で接続されている。
逆止め弁２０には第１の電磁弁２２が後続する。しか
し、前述のように逆止め弁２０の代りに第２の電磁弁を
設けることもできる。逆止め弁２０と第１の電磁弁２２
との間に緩衝容積部２４が形成されている。緩衝容積部
２４は、導管部分区間又は抵抗能力を有する可撓性導管
の形で形成されており、数ミリリットルの容積を有す
る。
【００３９】緩衝容積部２４には圧力センサＰが接続さ
れている。圧力センサＰは、緩衝容積部２４の中の圧力
を検出し、電気信号に変換する。この電気信号は、導線
２６を介してマイクロプロセッサ２８に供給される。
れている。圧力センサＰは、緩衝容積部２４の中の圧力
を検出し、電気信号に変換する。この電気信号は、導線
２６を介してマイクロプロセッサ２８に供給される。
【００４０】第１の電磁弁２２も導線３０を介してマイ
クロプロセッサ２８に接続されている。逆止め弁２０の
代りに第２の電磁弁を設ける場合にも第２の電磁弁を導
線を介してマイクロプロセッサ２８に接続しなければな
らない。
クロプロセッサ２８に接続されている。逆止め弁２０の
代りに第２の電磁弁を設ける場合にも第２の電磁弁を導
線を介してマイクロプロセッサ２８に接続しなければな
らない。
【００４１】第１の電磁弁２２の背後にダイヤフラムポ
ンプ３２が接続されている。ダイヤフラムポンプ３２
は、供給リング導管１２の中を搬送される液体例えば透
析液又は透析液成分を、詳細には図示されておらず従来
技術から公知の導管系３４の中にポンピングする。
ンプ３２が接続されている。ダイヤフラムポンプ３２
は、供給リング導管１２の中を搬送される液体例えば透
析液又は透析液成分を、詳細には図示されておらず従来
技術から公知の導管系３４の中にポンピングする。
【００４２】第２のポンプ３６は、ガス排出ポンプとし
て用いられ、導管３８を介して、透析装置１０の詳細に
は説明しない導管系３４から透析液を吸出し、吸出した
透析液を導管４０を介して、詳細には図示されていない
ガス排出区間を貫流して搬送する。このために、本発明
の血液透析装置の例として示されている実施例では３ポ
ート２位置切換弁４２が、当該の位置へ切換えられる。
３ポート２位置切換弁も、導管４４を介してマイクロプ
ロセッサ２８（ＣＰＵ）に接続されている。
て用いられ、導管３８を介して、透析装置１０の詳細に
は説明しない導管系３４から透析液を吸出し、吸出した
透析液を導管４０を介して、詳細には図示されていない
ガス排出区間を貫流して搬送する。このために、本発明
の血液透析装置の例として示されている実施例では３ポ
ート２位置切換弁４２が、当該の位置へ切換えられる。
３ポート２位置切換弁も、導管４４を介してマイクロプ
ロセッサ２８（ＣＰＵ）に接続されている。
【００４３】別の位置で３ポート２位置切換弁４２は、
ガス排出ポンプ３６の吸込導管３８を洗浄及び／又は消
毒液のための供給管４６に接続する。
ガス排出ポンプ３６の吸込導管３８を洗浄及び／又は消
毒液のための供給管４６に接続する。
【００４４】ポンプ３６の電動機４８は、導管５０を介
してマイクロプロセッサ２８に接続されている。
してマイクロプロセッサ２８に接続されている。
【００４５】第３の電磁弁５２及び導管５４を介してガ
ス排出ポンプ３６の吐出側は、第１の電磁弁２２の透析
装置側の接続部に接続されている。
ス排出ポンプ３６の吐出側は、第１の電磁弁２２の透析
装置側の接続部に接続されている。
【００４６】この実施例では第１の電磁弁２２に直列に
第４の電磁弁５６が接続されている。電磁弁５４は、ガ
ス排出ポンプ３６の吸込側に接続されている。第１の電
磁弁及び第３の電磁弁及び第４の電磁弁２２及び５２及
び５６は、電線３０及び５８及び６０を介してマイクロ
プロセッサに接続されている。
第４の電磁弁５６が接続されている。電磁弁５４は、ガ
ス排出ポンプ３６の吸込側に接続されている。第１の電
磁弁及び第３の電磁弁及び第４の電磁弁２２及び５２及
び５６は、電線３０及び５８及び６０を介してマイクロ
プロセッサに接続されている。
【００４７】ガス排出ポンプ３６の吐出側から出発して
第３の電磁弁５２を介して第１の電磁弁２２に到達して
いる導管５４に過圧弁６２が接続されている。過圧弁６
２は、例えば約１．２バールの圧力で開放する。
第３の電磁弁５２を介して第１の電磁弁２２に到達して
いる導管５４に過圧弁６２が接続されている。過圧弁６
２は、例えば約１．２バールの圧力で開放する。
【００４８】透析装置１０は、詳細には図示されていな
い排出管６４を有する。同様に詳細には図示されていな
い導管系３４により、本発明の血液透析装置の全液圧回
路の構成は、図示されているよりはるかに複雑であるこ
とを示す。
い排出管６４を有する。同様に詳細には図示されていな
い導管系３４により、本発明の血液透析装置の全液圧回
路の構成は、図示されているよりはるかに複雑であるこ
とを示す。
【００４９】通常の作動の間すなわち透析の間は第１の
電磁弁２２は流通され、第４の電磁弁５６は遮断されさ
れ、３ポート２位置弁４２は、ガス排出ポンプ３６の吸
込導管３８が、導管系３４の図示されていない部分と接
続するように切換えられ、第３の電磁弁５２も遮断され
ている。
電磁弁２２は流通され、第４の電磁弁５６は遮断されさ
れ、３ポート２位置弁４２は、ガス排出ポンプ３６の吸
込導管３８が、導管系３４の図示されていない部分と接
続するように切換えられ、第３の電磁弁５２も遮断され
ている。
【００５０】透析液又はその成分のうちの１つは、供給
リング導管１２を介して分岐導管１４及び接続部１６及
び逆止め弁２０を介して、緩衝容積部を形成する導管部
分２４の中に到達し、そこから、開放されている第１の
電磁弁２２を介してダイヤフラムポンプ３２の吸込側に
到達する。ダイヤフラムポンプ３２は、透析液を導管系
３４，３８の中に押圧する。
リング導管１２を介して分岐導管１４及び接続部１６及
び逆止め弁２０を介して、緩衝容積部を形成する導管部
分２４の中に到達し、そこから、開放されている第１の
電磁弁２２を介してダイヤフラムポンプ３２の吸込側に
到達する。ダイヤフラムポンプ３２は、透析液を導管系
３４，３８の中に押圧する。
【００５１】導管系３４，３８の中では、本明細書では
詳細な説明は省略する従来技術の透析処理が行われる。
透析が終了すると、使用された透析液は、排出管６４を
介して透析装置１０から流出する。
詳細な説明は省略する従来技術の透析処理が行われる。
透析が終了すると、使用された透析液は、排出管６４を
介して透析装置１０から流出する。
【００５２】透析装置１０は、透析が終了すると消毒及
び洗浄される。この場合、マイクロプロセッサ（ＣＰ
Ｕ）２８による制御によりつぎの動作が自動的に行われ
る。
び洗浄される。この場合、マイクロプロセッサ（ＣＰ
Ｕ）２８による制御によりつぎの動作が自動的に行われ
る。
【００５３】まず初めに第４の電磁弁５６が、通常通り
閉成され、３ポート２位置切換弁４２は、ガス排出ポン
プ３６の吸込側が導管３８を介して導管系３４に接続さ
れるように切換えられる。次いで第３の電磁弁５２は開
放され、これにより浸透液が導管系３４から吸出され、
導管５４を介して第１の電磁弁２２により緩衝容積部２
４の中に逆止め弁２０まで押圧される。
閉成され、３ポート２位置切換弁４２は、ガス排出ポン
プ３６の吸込側が導管３８を介して導管系３４に接続さ
れるように切換えられる。次いで第３の電磁弁５２は開
放され、これにより浸透液が導管系３４から吸出され、
導管５４を介して第１の電磁弁２２により緩衝容積部２
４の中に逆止め弁２０まで押圧される。
【００５４】緩衝容積部２４の中のこの圧力形成フェー
ズの間に、圧力センサＰにより供給される信号２６は、
マイクロプロセッサ２８により監視される。圧力形成が
発生しない場合にはまず初めに、圧力センサＰが故障し
たと推測され、すすぎプログラムが中断される。これに
基づいて、圧力センサを交換することを指示する欠陥通
報信号が送出される。
ズの間に、圧力センサＰにより供給される信号２６は、
マイクロプロセッサ２８により監視される。圧力形成が
発生しない場合にはまず初めに、圧力センサＰが故障し
たと推測され、すすぎプログラムが中断される。これに
基づいて、圧力センサを交換することを指示する欠陥通
報信号が送出される。
【００５５】圧力センサ交換後、圧力形成動作が、ガス
排出ポンプ３６により搬送された浸透液により繰返され
る。再び、圧力形成が発生しないことをシグナリングす
る信号を圧力センサＰが発生すると、今度は、逆止め弁
２０が故障したと推測され、この場合もすすぎプログラ
ムが中断される。
排出ポンプ３６により搬送された浸透液により繰返され
る。再び、圧力形成が発生しないことをシグナリングす
る信号を圧力センサＰが発生すると、今度は、逆止め弁
２０が故障したと推測され、この場合もすすぎプログラ
ムが中断される。
【００５６】規則通りの圧力上昇が発生するとガス排出
ポンプ３６は浸透液を開放状態の第３の電磁弁５２を介
して搬送し、圧力制限弁６２を開放し、さらに浸透液を
これに接続する導管を介して排出する。
ポンプ３６は浸透液を開放状態の第３の電磁弁５２を介
して搬送し、圧力制限弁６２を開放し、さらに浸透液を
これに接続する導管を介して排出する。
【００５７】次いで圧力センサＰは、所定圧力に到達し
たことをマイクロプロセッサ２８に伝達する。これに基
づいて、第１の止め機構すなわち第１の電磁弁２２が閉
成される。この状態では、緩衝容積部２４の中では、供
給管１２又は分岐導管１４の中の供給圧力ＰV より大き
く、かつ後に本装置のすすぎに使用されるすすぎ圧力Ｐ
S より大きい所定圧力が印加される。次の消毒動作でこ
の圧力ＰPVが低下すると、液体が第１の電磁弁又は逆止
め弁２０を介して排出される、すなわち漏洩又は欠陥が
発生したと推測される。
たことをマイクロプロセッサ２８に伝達する。これに基
づいて、第１の止め機構すなわち第１の電磁弁２２が閉
成される。この状態では、緩衝容積部２４の中では、供
給管１２又は分岐導管１４の中の供給圧力ＰV より大き
く、かつ後に本装置のすすぎに使用されるすすぎ圧力Ｐ
S より大きい所定圧力が印加される。次の消毒動作でこ
の圧力ＰPVが低下すると、液体が第１の電磁弁又は逆止
め弁２０を介して排出される、すなわち漏洩又は欠陥が
発生したと推測される。
【００５８】実際のすすぎ動作を行うために３ポート２
位置切換弁４２はクロック制御される。まず初めに３ポ
ート２位置切換弁４２は、ガス排出ポンプ３６の吸込側
が導管３８及び３ポート２位置切換弁４２を介して消毒
液吸込管４６に接続されるように切換えられる。これに
より消毒液が吸込れ、吸込れた消毒液は、第１の止め機
構すなわち第１の電磁弁が閉成している状態で導管５４
及びダイヤフラムポンプ３２を介して、消毒する導管系
３４の中に搬送される。次いで３ポート２位置切換弁４
２が再び閉成され、従ってガス排出ポンプ３６の吸込側
が導管３８を介して導管系３４に接続される。ダイヤフ
ラムポンプ３２は消毒液を、消毒する導管系３４を介し
て搬送する。必要な場合にはこの動作は繰返される。
位置切換弁４２はクロック制御される。まず初めに３ポ
ート２位置切換弁４２は、ガス排出ポンプ３６の吸込側
が導管３８及び３ポート２位置切換弁４２を介して消毒
液吸込管４６に接続されるように切換えられる。これに
より消毒液が吸込れ、吸込れた消毒液は、第１の止め機
構すなわち第１の電磁弁が閉成している状態で導管５４
及びダイヤフラムポンプ３２を介して、消毒する導管系
３４の中に搬送される。次いで３ポート２位置切換弁４
２が再び閉成され、従ってガス排出ポンプ３６の吸込側
が導管３８を介して導管系３４に接続される。ダイヤフ
ラムポンプ３２は消毒液を、消毒する導管系３４を介し
て搬送する。必要な場合にはこの動作は繰返される。
【００５９】本発明の血液透析装置の例として図示され
ている実施例では、第３の電磁弁と第４の電磁弁とが、
互いに逆に交互にすなわちプッシュプル的に閉成及び開
放することが可能である。これら２つの電磁弁をこのよ
うにクロック制御することにより、ポンピングされて循
環する消毒液が、導管系３４も導管５４もすすぎ、従っ
て血液透析装置全体が消毒される。
ている実施例では、第３の電磁弁と第４の電磁弁とが、
互いに逆に交互にすなわちプッシュプル的に閉成及び開
放することが可能である。これら２つの電磁弁をこのよ
うにクロック制御することにより、ポンピングされて循
環する消毒液が、導管系３４も導管５４もすすぎ、従っ
て血液透析装置全体が消毒される。
【００６０】すすぎ動作が終了すると、マイクロプロセ
ッサ２８が信号を送出し、これにより第４の電磁弁５６
及び第１の止め機構すなわち第１の電磁弁２２が開放さ
れる。次いで、第３の電磁弁５２が閉成している状態
で、緩衝容積部２４の中の液体が、血液透析装置が再び
標準作動に切換えられる前に吸出される。吸出しは、本
実施例ではガス排出ポンプ３６により行われる。次いで
標準動作に切換えられると、血液透析液はリング導管１
２から分岐導管１４及び逆止め弁２０及び緩衝容積部２
４及び第１の電磁弁２２を介して搬送され、導管系３４
を貫流する。
ッサ２８が信号を送出し、これにより第４の電磁弁５６
及び第１の止め機構すなわち第１の電磁弁２２が開放さ
れる。次いで、第３の電磁弁５２が閉成している状態
で、緩衝容積部２４の中の液体が、血液透析装置が再び
標準作動に切換えられる前に吸出される。吸出しは、本
実施例ではガス排出ポンプ３６により行われる。次いで
標準動作に切換えられると、血液透析液はリング導管１
２から分岐導管１４及び逆止め弁２０及び緩衝容積部２
４及び第１の電磁弁２２を介して搬送され、導管系３４
を貫流する。
【００６１】すすぎ動作の全フェーズにわたり、圧力セ
ンサＰが発生する信号が監視され、これにより、第１の
電磁弁２２の形の第１の止め機構が規則通り動作するこ
とが保証され、これにより、血液透析装置の中に消毒液
が存在する間は供給管１２と血液透析装置との間の厳密
な分離が保証される。これにより本装置の安全性は大幅
に向上する。しかもこの場合、消毒動作を行うために血
液透析装置を完全に供給網から分離する必要がない。
ンサＰが発生する信号が監視され、これにより、第１の
電磁弁２２の形の第１の止め機構が規則通り動作するこ
とが保証され、これにより、血液透析装置の中に消毒液
が存在する間は供給管１２と血液透析装置との間の厳密
な分離が保証される。これにより本装置の安全性は大幅
に向上する。しかもこの場合、消毒動作を行うために血
液透析装置を完全に供給網から分離する必要がない。
【図１】本発明の血液透析装置の本発明のために重要な
液圧及び電気切換構成要素を示し、実際の透析に必要な
図示されていない構成要素例えばダイヤフラム、収支室
等は図の明瞭のために斜線により示唆するのみのブロッ
ク回路図である。
液圧及び電気切換構成要素を示し、実際の透析に必要な
図示されていない構成要素例えばダイヤフラム、収支室
等は図の明瞭のために斜線により示唆するのみのブロッ
ク回路図である。
１０ 透析装置 １２ 供給リング導管 １４ 分岐導管 １６ 接続個所 １８ 供給リング導管 ２０ 逆止め弁 ２２ 電磁弁 ２４ 緩衝容器部 ２６ 導管 ２８ マイクロプロセッサ ３０ 導管 ３２ ダイヤフラムポンプ ３４ 導管系 ３６ ポンプ ３８ 導管 ４０ 導管 ４２ ３ポート２位置切換弁 ４４ 導管 ４６ 供給管 ４８ 電動機 ５０ 導管 ５２ 電磁弁 ５４ 導管 ５６ 電磁弁 ５８ 導管 ６０ 導管 ６２ 過圧弁 ６４ 排出管
Claims (18)
- 【請求項１】 第１の接続部により供給管に接続され、
前記第１の接続部の血液透析装置側に第１の止め機構と
これに後続している導管系とを有し、この導管系は第２
の接続部を介して洗浄液及び／又は消毒液により洗浄さ
れることができる血液透析装置のための液圧安全回路に
おいて、 前記第１の接続部と前記第１の止め機構との間に第２の
止め機構が配置され、前記第２の止め機構は、前記血液
透析装置から前記供給導管への方向での流れを止め、こ
れにより逆止め弁と前記第１の止め機構との間に緩衝容
積部が形成され、 前記緩衝容積部に所定圧力を印加する圧力印加手段が設
けられ、 前記緩衝容積部に接続されている圧力センサが設けら
れ、 前記圧力センサにより発生される信号を評価する評価装
置が設けられていることを特徴とする血液透析装置のた
めの液圧安全回路。 - 【請求項２】 第１の止め機構が電磁弁（第１の電磁
弁）であることを特徴とする請求項１に記載の血液透析
装置のための液圧安全回路。 - 【請求項３】 第２の止め機構が電磁弁（第２の電磁
弁）であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記
載の血液透析装置のための液圧安全回路。 - 【請求項４】 第２の止め機構が、逆止め弁であり、緩
衝容器部の中で発生される所定圧力が、供給管の中の圧
力より大きくかつ血液透析装置側で第１の止め機構の前
のすすぎ圧力より大きいことを特徴とする請求項１又は
請求項２に記載の血液透析装置のための液圧安全回路。 - 【請求項５】 圧力センサがアナログ圧力センサである
ことを特徴とする請求項１から請求項４のうちのいずれ
か１つの請求項に記載の血液透析装置のための液圧安全
回路。 - 【請求項６】 圧力センサが、圧力に依存するスイッチ
であることを特徴とする請求項１から請求項４のうちの
いずれか１つの請求項に記載の血液透析装置のための液
圧安全回路。 - 【請求項７】 緩衝容積部に圧力を印加する圧力印加手
段がポンプであることを特徴とする請求項１から請求項
６のうちのいずれか１つの請求項に記載の血液透析装置
のための液圧安全回路。 - 【請求項８】 ポンプが透析装置のダイヤフラムポンプ
であることを特徴とする請求項７に記載の血液透析装置
のための液圧安全回路。 - 【請求項９】 透析装置の中に配置され透析液をガス排
出区間を貫流して搬送するガス排出ポンプが、緩衝容積
部に圧力を印加する圧力印加ポンプとして切換可能であ
ることを特徴とする請求項７に記載の血液透析装置のた
めの液圧安全回路。 - 【請求項１０】 ポンプの吐出側が、緩衝容積部の境界
となっている第１の止め機構の血液透析装置側の接続部
に第３の電磁弁を介して直接及び間接に接続可能である
ことを特徴とする請求項７から請求項９のうちのいずれ
か１つの請求項に記載の血液透析装置のための液圧安全
回路。 - 【請求項１１】 緩衝容積部の境界となっている第１の
止め機構の血液透析装置側の接続部に接続されて圧力制
限弁が設けられていることを特徴とする請求項１０に記
載の血液透析装置のための液圧安全回路。 - 【請求項１２】 圧力制限弁のトリガ値が１．２バール
であることを特徴とする請求項１１に記載の血液透析装
置のための液圧安全回路。 - 【請求項１３】 ポンプの吸込側が、緩衝容積部を終端
している止め機構の血液透析装置側の接続部に直接又は
間接に第４の電磁弁を介して接続可能であることを特徴
とする請求項７から請求項９のうちのいずれか１つの請
求項に記載の血液透析装置のための液圧安全回路。 - 【請求項１４】 マイクロプロセッサが、ポンプの電動
機に接続されていることを特徴とする請求項７から請求
項９のうちのいずれか１つの請求項に記載の血液透析装
置のための液圧安全回路。 - 【請求項１５】 マイクロプロセッサが、第３の電磁弁
に電気的に接続されていることを特徴とする請求項１０
に記載の血液透析装置のための液圧安全回路。 - 【請求項１６】 マイクロプロセッサが、第４の電磁弁
に電気的に接続されていることを特徴とする請求項１３
に記載の血液透析装置のための液圧安全回路。 - 【請求項１７】 マイクロプロセッサが第１の電磁弁に
接続され、圧力センサと電磁弁とマイクロプロセッサと
の組合せが、血液透析装置が規則的な透析動作で作動さ
れ透析液の供給管の中の圧力ＰV が所定限界値より大き
い場合には、圧力減少器として動作することを特徴とす
る請求項１４に記載の血液透析装置のための液圧安全回
路。 - 【請求項１８】 供給管の止め機構の規則通りの機能を
同時に監視しながら、請求項１から請求項１７のうちの
いずれか１つの請求項に記載の血液透析装置の導管系を
洗浄液及び／又は消毒液によりすすぐ方法において、 第１の電磁弁（止め機構）を開放する段階と、 第３の電磁弁を開放する段階と、 血液透析装置の導管系からガス排出ポンプにより浸透液
を吸出す段階と、 圧力調整弁が開放するまで緩衝容積部を充填して予圧を
形成する段階と、 第１の電磁弁を閉成する段階と、 前記ガス排出ポンプの吸込側を導管系から消毒液供給管
へ切換える段階と、 消毒液を吸出す段階と、 前記ガス排出ポンプの吸込側を消毒液供給管から導管系
に切換える段階と、 消毒液を循環させてＰPVより小さいすすぎ圧力ＰS で前
記導管系をすすぐ段階と、 圧力センサにより発生される信号を監視し、緩衝容積部
の圧力が所定限界値より小さくなるとただちに消毒液を
搬送するポンプを遮断する段階と、 前記第１の電磁弁を開放する段階と、 前記緩衝容積部を吸出す段階と、 透析液を供給管から吸出す段階とが設けられていること
を特徴とする血液透析装置の導管系のすすぎ方法。
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