JPH07122036B2 - 防汚塗料組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、海水中において加水分
解するポリエステルを、ビニル共重合体にグラフト化さ
せた樹脂をビヒクル成分とする防汚塗料組成物に関する
ものである。

【従来の技術】海水面よりも下にある船舶の底部外板、
海洋構造物、魚網などの表面には、各種海中生物が付着
するため、船舶においては効率のよい運航が妨げられ、
海洋構造物及び魚網においては、耐用年数が著しく短く
なるなどの問題が生じるので、その対策として各種防汚
剤を配合した水中防汚塗料組成物が使用されている。従
来から使用されている代表的な防汚塗料として、海水に
不溶性のビニル系樹脂、アルキド樹脂、塩化ゴムなどの
樹脂と海水に溶解性のロジンとからなるビヒクル成分に
防汚剤を配合した不溶解マトリックス型防汚塗料、及び
海水中で徐々に加水分解するトリオルガノ錫含有モノマ
ーを構成成分とする共重合体をビヒクル成分とし、必要
に応じて防汚剤を配合した溶解マトリックス型防汚塗料
などがある。しかし、海水中にロジンとともに防汚剤が
溶出し、防汚効果を発揮する前記不溶解マトリックス型
防汚塗料は、長期間安定した防汚効果が期待できないう
え、ロジンや防汚剤が溶出した後、海水に不溶性の樹脂
成分が塗膜として残り、スケルトン構造を形成するの
で、特に船舶に適用した場合、海水と塗布面の摩擦抵抗
が増大し速度低下、燃費増大などが生じる欠点があっ
た。一方、前記溶解マトリックス型防汚塗料は、防汚効
果はあるが、安全衛生上及び環境保全上の問題点があっ
た。また、最近、前記両塗料の中間的タイプとして有機
錫含有樹脂を使用しない、加水分解型ポリエステル樹脂
と水不溶性樹脂とをビヒクル成分とする防汚塗料が開発
されている（特公平３−４６５０１号公報、特開平４−
２３０２０号公報等）。この防汚塗料は、乳酸などのオ
キシ酸の単独縮合物と水不溶性樹脂とをビヒクル成分と
し、有機錫を含んでいないため、安全衛生上、環境保全
上優れた塗料であるが、水不溶性樹脂を併用しているた
め前記不溶解マトリックス型防汚塗料と同様に、海水に
不溶性の樹脂成分が塗膜として残り、スケルトン構造を
形成するという欠点があった。そこでオキシ酸の単独縮
合物のみをビヒクル成分とする防汚塗料も考えられてい
たが、該縮合物は、分子量を数万以上のレベルで高分子
量化するとクロロホルムなどの特殊な有機溶剤にしか溶
解せず、通常の塗料用有機溶剤に溶解しないので、塗料
化及び塗装作業性に欠点があり、一方、分子量を１万以
下に低分子量化すると通常の塗料用有機溶剤に溶解する
が、海水中における加水分解速度が大きすぎ、そのうえ
加水分解速度が調整できないので、長期防汚効果が得ら
れないという欠点があった。

【０００２】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、これまで述
べたような従来の防汚塗料の欠点を克服し、海水面より
も下にある船舶の底部外板、海洋構造物、魚網などの表
面に、各種海中生物が付着するのを効果的に、長期間防
止できるとともに、安全衛生及び環境保全上も優れてい
る塗料組成物を提供することを目的とする。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な現状を克服するため研究を行った結果、有機錫を含有
せず、かつ加水分解速度のコントロールが可能な、特定
の加水分解型ポリエステルをビニル共重合体にグラフト
化させた樹脂をビヒクル成分として使用することによ
り、長期防汚性を有し、また安全衛生及び環境保全上に
優れ、さらに塗料として安定性のよい塗料組成物が得ら
れるという知見を得て本発明を完成したものである。す
なわち本発明は、（イ）オキシ酸及び／又はその縮合
物、（ロ）ヒドロキシル基を含まない多価カルボン酸及
び／又はその酸無水物及び（ハ）多価アルコールとを、
前記（イ）と（ハ）中の総ヒドロキシル基と前記（イ）
と（ロ）中の総カルボキシル基との当量比が（１／0.９
〜1.１）となる割合にて反応せしめた加水分解型ポリエ
ステル（Ａ）を、該（Ａ）中のヒドロキシル基との反応
性を有する官能基を持つ重合性不飽和モノマーを少なく
とも１０モル％以上構成成分として含むビニル共重合体
（Ｂ）に、グラフト化せしめて得られる樹脂で、かつ該
樹脂中の遊離カルボキシル基をブロック化剤にてブロッ
ク化せしめ、酸価２０以下とした樹脂をビヒクル成分と
する防汚塗料組成物を提供する。以下本発明を詳細に説
明する。

【０００４】まず加水分解型ポリエステル（Ａ）につい
て説明する。本発明で用いるオキシ酸（イ）は、分子中
にヒドロキシル基とカルボキシル基を有する化合物であ
って、具体的な例を挙げると、乳酸、グリコール酸、２
−ヒドロキシイソ酪酸、３−ヒドロキシ酪酸、４−ヒド
ロキシ酪酸、１６−ヒドロキシヘキサデカン酸、２−ヒ
ドロキシ−２−メチル酪酸、ヒドロアクリル酸、１０−
ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン
酸、リシノール酸、モノヒドロキシアルキルフタル酸、
リンゴ酸、クエン酸、グルコン酸、マンデル酸、２−ヒ
ドロキシ−２−メチルプロピオン酸、３−ヒドロキシグ
ルタル酸、サリチル酸、ヒドロキシフタル酸、ヒドロキ
シフェニル酢酸などであって、これらを単独で、又は二
種以上の混合物として使用できる。またこれらオキシ酸
の自己縮合物もオキシ酸と同様に使用することができ
る。なお、この縮合物の重量平均分子量は、5,０００以
下とするのが好ましく、また、必要により、前記オキシ
酸の二量体及び三量体のような分子量の小さな縮合物も
用いることができる。

【０００５】本発明で用いるヒドロキシル基を含まない
多価カルボン酸又はその酸無水物（ロ）は、通常、ポリ
エステルの製造に用いられるものであれば適宜選択して
使用することができる。具体的な例として挙げることが
できるものには、蓚酸、コハク酸、無水コハク酸、アジ
ピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などの直鎖多塩基
酸；フタル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロフタル
酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラブロム無水フタ
ル酸、トリメリット酸、無水トリメリット酸、ピロメリ
ット酸、無水ピロメリット酸などの芳香族多塩基酸；マ
レイン酸、無水マレイン酸、フマール酸、イタコン酸な
どの不飽和多塩基酸等がある。なお、必要に応じて安息
香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、各種動植物油脂肪酸の
ような一塩基酸を分子量調整剤として用いることもでき
る。本発明で用いる多価アルコール（ハ）は、ポリエス
テルの製造に通常用いる多価アルコールから適宜選択し
て使用することができる。具体的な例を挙げると、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタ
ンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレング
リコール、ネオペンチルグリコール、トリエチレングリ
コール等のグリコール類、水素化ビスフェノールＡ、ビ
スフェノールジヒドロキシプロピルエーテル、グリセリ
ン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトールなどがある。

【０００６】本発明の加水分解型ポリエステル（Ａ）
は、前述の（イ）オキシ酸及び／又はその縮合物、
（ロ）ヒドロキシル基を含まない多価カルボン酸及び／
又はその酸無水物、及び（ハ）多価アルコールを触媒の
存在もしくは不存在下に脱水しつつ、１８０〜２３０℃
の温度下で、加熱反応させることにより得ることができ
る。また、この加水分解型ポリエステルの製法は、前記
方法に限定されるものではなく、例えば、ヒドロキシル
基を含まない多価カルボン酸と多価アルコールとを予め
反応させ、プレポリマー化し、それとオキシ酸及び／又
はその縮合物を反応させる方法であってもよい。なお、
この加水分解型ポリエステル（Ａ）を製造する際、
（イ）オキシ酸及び／又はその縮合物、（ロ）ヒドロキ
シル基を含まない多価カルボン酸及び／又はその酸無水
物、及び（ハ）多価アルコールの合計重量に対し、
（イ）オキシ酸及び／又はその縮合物の割合を１０〜９
５重量％、特に１５〜９０重量％とするのが好ましく、
さらに（イ）オキシ酸及び／又はその縮合物、及び
（ハ）多価アルコール中の総ヒドロキシル基と、（イ）
オキシ酸及び／又はその縮合物、並びに（ロ）ヒドロキ
シル基を含まない多価カルボン酸及び／又はその酸無水
物中の総カルボキシル基との当量比が（１／0.９〜1.
１）とするのが好ましい。

【０００７】なお、当量比が、前記範囲よりカルボキシ
ル基が過剰になると後述するビニル共重合体へのグラフ
ト化率が減少し、一方、カルボキシル基が少な過ぎると
加水分解後の樹脂側鎖末端がヒドロキシル基となりやす
く、いずれも好ましくない。加水分解型ポリエステル
（Ａ）は、重量平均分子量（以下Ｍw という) が２００
〜５0,０００、好ましくは５００〜１0,０００とするの
が適当である。このようにして得られた加水分解型ポリ
エステル（Ａ）は、前述の通りビニル共重合体にグラフ
ト化させるが、グラフト化したポリエステル主鎖中にオ
キシ酸又はその縮合物（イ）のエステル結合を含むの
で、弱酸性もしくは弱アルカリ性環境下では前記エステ
ル結合部位で加水分解を受け、本体の樹脂側に遊離カル
ボキシル基を常に残すので水に可溶であるという特徴を
有するのである。

【０００８】次に本発明のビニル共重合体（Ｂ）につい
て説明する。ビニル共重合体（Ｂ）は、これに加水分解
型ポリエステル（Ａ）をグラフト化させるために加水分
解型ポリエステル（Ａ）中のヒドロキシル基と反応する
カルボキシル基、イソシアネート基等の官能基を持つ重
合性不飽和モノマーを少なくとも構成成分として含む重
合性不飽和モノマー混合物を、例えばラジカル重合開始
剤の存在下で８０〜１８０℃で２〜１０時間反応させる
ことにより得られる。

【０００９】前記カルボキシル基含有重合性不飽和モノ
マーとしては（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸、フタル酸、コハク酸、シ
トラコン酸等の不飽和モノカルボン酸や不飽和ジカルボ
ン酸もしくはその無水物が代表的なものとして挙げられ
る。前記イソシアネート基含有重合性不飽和モノマーと
しては、（メタ）アクリロイルイソシアネート、イソシ
アネートエチル（メタ）アクリレート、ｍ−イソプロペ
ニル−α、α−ジメチルベンジルイソシアネート等が代
表的なものとして挙げられる。本発明のビニル共重合体
（Ｂ）は、このようなヒドロキシル基と反応する官能基
を持つ重合性不飽和モノマーと下記の重合性不飽和モノ
マーの１種もしくは２種以上からなる混合物との共重合
体である。後者の重合性不飽和モノマーを挙げると、例
えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）ア
クリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチル
ヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アク
リレート等の（メタ）アクリル酸エステル；スチレン、
ビニルトルエン等の芳香族ビニルモノマー；（メタ）ア
クリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロ
キシルプロピル等の水酸基含有ビニルモノマー；グリシ
ジル（メタ）アクリレート、メチルグリジジル（メタ）
アクリレート等のグリシジル基含有ビニルモノマー；パ
ーフルオロシクロヘキシル（メタ）アクリレート、プロ
ピルパーフルオロオクタンスルホンアミドエチル（メ
タ）アクリレート、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等
の含フッ素ビニルモノマー；ジエチル（メタ）アクリル
アミド、（メタ）アクリルアミド等の含窒素ビニルモノ
マー；ビニルエチルエーテル、ビニルブチルエーテル等
のビニルエーテルモノマー；酢酸ビニル、安息香酸ビニ
ル等のビニルエステル；その他（メタ）アクリル酸クロ
ライド、塩化ビニル、塩化ビニリデン、（メタ）アクリ
ロニトリル、γ−（メタ）アクリロキシアルキルトリメ
トキシシラン等のである。

【００１０】なおヒドロキシル基と反応性を有する官能
基を持つ重合性不飽和モノマーは、少なくとも１０モル
％以上、好ましくは１５〜６０モル％とするのが適当で
ある。１０モル％未満になると加水分解性が不十分とな
り、また塗膜から加水分解型ポリエステルが加水分解し
た後の残存ビニル共重合体の溶解性が悪くなり、そのた
め防汚塗料としての機能が十分発揮出来ないので好まし
くない。またビニル共重合体（Ｂ）のＭw は1,０００〜
１０0,０００、好ましくは5,０００〜３0,０００とする
のが適当である。このようなビニル共重合体（Ｂ）に前
述の加水分解型ポリエステル（Ａ）をグラフト化させ樹
脂を製造する方法は従来から公知の方法で製造できる
が、通常触媒の存在下で８０〜２００℃で２〜１５時間
反応させるのが適当である。

【００１１】なお、加水分解型ポリエステル（Ａ）とビ
ニル共重合体（Ｂ）との反応割合は、前者のヒドロキシ
ル基と後者のヒドロキシル基との反応性を有する官能基
との当量比が（１／１〜１０）、好ましくは（１／1.５
〜８）が適当である。この当量比範囲で、ビニル共重合
体（Ｂ）に加水分解型ポリエステル（Ａ）が適当数グラ
フト化され、長期防汚性が発揮できる。このようにして
得られた樹脂は、遊離カルボキシル基を有しているの
で、そのまま防汚塗料のビヒクル成分として使用すると
後述する亜酸化銅などの金属系防汚剤と反応し、ゲル化
しやすくなり、塗料の貯蔵安定性が悪くなる。それ故本
発明で使用するビヒクル成分は、前記樹脂の遊離カルボ
キシル基の少なくとも一部をメタノール、エタノール、
ブチルアルコール等のヒドロキシル基含有化合物；アリ
ルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、フ
ェニルグリシジルエーテル等のグリシジル基含有化合
物；イソシアン酸メチル、イソシアン酸エチル、ヘキサ
メチレンジイソシアネート等のイソシアネート基含有化
合物；（ジ）エチルアミン、（ジ）イソプロピルアミン
等のアミノ基含有化合物などのブロック化剤にてブロッ
ク化し、酸価２０以下、好ましくは５以下にしたものを
使用する必要がある。

【００１２】なお、遊離カルボキシル基をブロック化剤
にてブロック化する場合、前述の通り、ビニル共重合体
（Ｂ）に加水分解型ポリエステル（Ａ）をグラフト化し
た樹脂の遊離カルボキシル基に対し、ブロック化しても
よいが、グラフト化する前の加水分解型ポリエステル
（Ａ）の遊離カルボキシル基に対し、ブロック化し、し
かる後ビニル共重合体（Ｂ）にグラフト化してもよい。
このようにして遊離カルボキシル基をブロック化せし
めて得られた樹脂は、ポリエステル中にオキシ酸又はそ
の縮合物のエステル結合を含むので、エステル結合部位
で加水分解を受け、水に可溶であるとともに該ポリエス
テルをビニル共重合体にグラフト化せしめているのでポ
リエステルが加水分解した後の残った塗膜に新たに防汚
塗料を塗り重ねた時の密着性、すなわちリコート性に優
れているという特徴を有するのである。

【００１３】この樹脂に、溶媒としてトルエン、キシレ
ンなどの芳香族系溶媒、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトンなどのケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸
ブチル、セロソルブアセテートなどのエステル系溶媒、
ブチルアルコールなどのアルコール系溶媒、ジオキサ
ン、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒等を用い
て、所望の樹脂濃度に希釈し、防汚塗料のビヒクル成分
として使用する。本発明の防汚塗料組成物は、前記樹脂
をビヒクル成分とし、さらに必要に応じて、公知の防汚
剤、着色顔料、体質顔料、溶剤、可塑剤並びに発泡防止
剤、沈降防止剤、レベリング剤などの各種添加剤などを
配合することができる。本発明において必要に応じて使
用する防汚剤は、特に制限する必要はないが、例として
挙げると、亜酸化銅、塩基性炭酸銅、チオシアン銅、水
酸化銅、ロダン第一銅、マンガニーズエチレンビスジチ
オカーバメート、ジンクジメチルジチオカーバメート、
２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプ
ロピルアミノ−ｓ−トリアジン、２，４，５，６−テト
ラクロロイソフタロニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルクロロ
フェニル尿素、ジンクエチレンビスジチオカーバメー
ト、４，５−ジクロロ−２−Ｎ−オクチル−３（２Ｈ）
イソチアゾロン、Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）
フタルイミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニル（Ｎ
−フルオロジクロロメチルチオ）スルファミド、テトラ
メチルチウラムジサルファイド、２，４，６−トリクロ
ロフェニルマレイミド、２−ピリジンチオール−１−オ
キシド亜鉛塩などがあり、これらを単独で又は混合して
使用することができる。

【００１４】また、本発明において必要に応じて使用す
る溶剤は、前述の樹脂の溶媒と同様のものである。また
本発明において必要に応じて使用する着色顔料、体質顔
料、可塑剤、各種添加剤等は、通常の防汚塗料に使用さ
れているものと同じものである。本発明の防汚塗料組成
物を調製する場合、前記樹脂１５〜５０重量％、好まし
くは２０〜３０重量％、溶剤（溶媒）２０〜７０重量
％、好ましくは３０〜５０重量％、防汚剤０〜４５重量
％、好ましくは２０〜４０重量％を加えて調製するのが
適当である。本発明の防汚塗料組成物は、前記樹脂及び
その他の成分を、ボールミル、ディスパーなどの通常の
塗料製造装置で、一括又は分割混合分散することによ
り、混合分散して調製する。このように調製した本発明
の防汚塗料組成物は、そのまま、または溶剤で粘度調整
した後、エアレススプレー塗装、エアスプレー塗装、ロ
ーラー塗装、刷毛塗り、などにより、船舶や海洋構造物
等に、乾燥後に約３０μ〜３００μ、好ましくは８０〜
２００μの膜厚になるように適用するのが好ましい。。

【００１５】

【発明の効果】本発明により、有機錫含有樹脂をビヒク
ル成分とする溶解マトリックス型防汚塗料とほぼ同等の
長期防汚性を有し、塗膜の加水分解速度のコントロール
も可能であり、かつ有機錫含有樹脂を含んでいないので
安全衛生上及び環境保全上の問題も少ない画期的な防汚
塗料が得られた。

【００１６】

【実施例】以下、本発明を実施例により、さらに詳細に
説明する。なお、実施例中「部」及び「％」は重量を基
準として示す。 ＜加水分解型ポリエステル（Ａ）−１の調製＞フラスコ
中に乳酸を仕込み、１８０℃で６時間加熱反応させ、オ
キシ酸縮合物を調製した。該オキシ酸縮合物を１５０
部、エチレングリコールを６２部、無水フタル酸を１４
８部フラスコ中に仕込み、２２０℃で１０時間加熱反応
させ、Ｍw 4,０００のポリエステル（Ａ）−１を調製し
た。なお、オキシ酸縮合物とエチレングリコール中の総
ヒドロキシル基とオキシ酸縮合物と無水フタル酸中の総
カルボキシル基との当量比は１／１である。また前記反
応において生成する水は除去しながら反応させた。 ＜加水分解型ポリエステル（Ａ）−２の調製＞フラスコ
中にリンゴ酸を仕込み、２００℃で８時間加熱反応さ
せ、オキシ酸縮合物を調製した。該オキシ酸縮合物を４
５部、プロピレングリコールを７６部、無水フタル酸を
１４８部フラスコ中に仕込み、２２０℃で１４時間加熱
反応させ、Ｍw 6,０００のポリエステル（Ａ）−２を調
製した。なお、オキシ酸縮合物とプロピレングリコール
中の総ヒドロキシル基とオキシ酸縮合物と無水フタル酸
中の総カルボキシル基との当量比は１／1.１である。ま
た前記反応において生成する水は除去しながら反応させ
た。

【００１７】＜加水分解型ポリエステル（Ａ）−３の調
製＞フラスコ中に乳酸を２５０部、エチレングリコール
を６２部、アジピン酸を１４６部仕込み、１８０℃で１
０時間加熱反応させ、Ｍw 3,０００のポリエステル
（Ａ）−３を調製した。なお、オキシ酸とエチレングリ
コール中の総ヒドロキシル基とオキシ酸とアジピン酸中
の総カルボキシル基との当量比は１／１である。また前
記反応において生成する水は除去しながら反応させた。 ＜ポリエステル（Ａ）−４の調製＞フラスコ中に無水フ
タル酸を７４部、アジピン酸を７３部、エチレングリコ
ールを６２部仕込み、２００℃で１２時間加熱反応さ
せ、Ｍw 6,０００のポリエステル（Ａ）−４を調製し
た。なお、エチレングリコール中のヒドロキシル基と無
水フタル酸とアジピン酸中の総カルボキシル基との当量
比は１／１である。なお前記反応において生成する水は
除去しながら反応させた。

【００１８】＜ビニル共重合体ワニス（Ｂ）−１の調製
＞フラスコ中にキシレンを２５０部仕込み、１００℃に
昇温した後、無水マレイン酸３7.５部、アクリル酸ｎ−
ブチル１１2.５部、アクリル酸エチル１００部、アゾビ
スイソブチロニトリル３部からなる混合物を３時間かけ
て滴下した。滴下後１１０℃に昇温し、さらに５時間反
応させ、Ｍw 8,０００のビニル共重合体ワニス（Ｂ）−
１を調製した。なお前記全モノマー中の無水マレイン酸
の量は１７モル％である。 ＜ビニル共重合体ワニス（Ｂ）−２の調製＞フラスコ中
にキシレンを２５０部仕込み、１００℃に昇温した後、
ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシ
アネート５０部、アクリル酸エチル１２５部、メタクリ
ル酸メチル７５部、アゾビスイソブチロニトリル５部か
らなる混合物を３時間かけて滴下した。滴下後１１０℃
に昇温し、さらに５時間反応させ、Ｍw 6,０００のビニ
ル共重合体ワニス（Ｂ）−２を調製した。なお前記全モ
ノマー中のｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベン
ジルイソシアネートの量は１１モル％である。

【００１９】＜ビニル共重合体ワニス（Ｂ）−３の調製
＞フラスコ中にキシレンを２５０部仕込み、１００℃に
昇温した後、メタクリル酸７５部、アクリル酸ブチル１
００部、メタクリル酸エチル７５部、アゾビスイソブチ
ロニトリル３部からなる混合物を３時間かけて滴下し
た。滴下後１１０℃に昇温し、さらに６時間反応させ、
Ｍw １0,０００のビニル共重合体ワニス（Ｂ）−３を調
製した。なお前記全モノマー中のメタクリル酸の量は３
８モル％である。 ＜ビニル共重合体ワニス（Ｂ）−４の調製＞前記ビニル
共重合体（Ｂ）−１の調製方法において、無水マレイン
酸３7.５部を９部に変更し、全モノマー中の無水マレイ
ン酸の量を６モル％とする以外は同様にしてビニル共重
合体ワニス（Ｂ）−４を調製した。 ＜樹脂ビヒクルＩの調製＞フラスコ中に加水分解型ポリ
エステル（Ａ）−１を５１０部、ブタノールを１４８部
仕込み、１７０℃に昇温し、水除去しながら８時間反応
させた。次いでビニル共重合体ワニス（Ｂ）−１を１３
０４部、トリエチルアミを１部加え、１３０℃で５時間
反応させ、Ｍw ２５０００、酸価１５の樹脂ビヒクルＩ
を調製した。なお、加水分解型ポリエステル（Ａ）−１
中のヒドロキシル基とビニル共重合体ワニス（Ｂ）−１
中の無水酸基の当量比は（１／１）の条件下で反応させ
た。

【００２０】＜樹脂ビヒクルIIの調製＞フラスコ中に加
水分解型ポリエステル（Ａ）−１を５１０部、ヘキサノ
ールを１０２部仕込み、１７０℃に昇温し、水除去しな
がら８時間反応させた。次いでビニル共重合体ワニス
（Ｂ）−２を２００４部、トリエチルアミンを１部加
え、１３０℃で５時間反応させ、Ｍw １8,０００、酸価
１８の樹脂ビヒクルIIを調製した。なお、加水分解型ポ
リエステル（Ａ）−１中のヒドロキシル基とビニル共重
合体ワニス（Ｂ）−２中のイソシアネート基の当量比
は、（１／１）の条件下で反応させた。 ＜樹脂ビヒクルIII の調製＞樹脂ビヒクルIIの調製方法
において、加水分解型ポリエステル（Ａ）−１ ５１０
部を加水分解型ポリエステル（Ａ）−２ ７０１部に変
更する以外は同様にしてＭw ３4,０００、酸価１７の樹
脂ビヒクルIII を調製した。なお、加水分解型ポリエス
テル（Ａ）−２中のヒドロキシル基とビニル共重合体ワ
ニス（Ｂ）−２中のイソシアネート基の当量比は、（１
／１）の条件下で反応させた。

【００２１】＜樹脂ビヒクルIVの調製＞フラスコ中に加
水分解型ポリエステル（Ａ）−３を５３４部、ビニル共
重合体ワニス（Ｂ）−３を６８８部仕込み、３時間かけ
て２００℃に昇温し、脱溶剤した。さらに水除去しなが
ら８時間反応させ、次いでブタノールを７４部仕込み１
７０℃で８時間反応させ、Ｍw ４５０００、酸価１８の
樹脂ビヒクルIVを調製した。なお、加水分解型ポリエス
テル（Ａ）−３中のヒドロキシル基とビニル共重合体
（Ｂ）−３中のカルボキシル基の当量比は、（１／１）
の条件下で反応させた。 ＜樹脂ビヒクルＶの調製＞フラスコ中に加水分解型ポリ
エステル（Ａ）−３を５３４部、ビニル共重合体ワニス
（Ｂ）−３を１３８部仕込み、３時間かけて２００℃に
昇温し、脱溶剤した。さらに水除去しながら８時間反応
させ、次いでブタノールを７４部仕込み１７０℃で８時
間反応させ、Ｍw ３2,０００、酸価１２の樹脂ビヒクル
Ｖを調製した。なお、加水分解型ポリエステル（Ａ）−
３中のヒドロキシル基とビニル共重合体（Ｂ）−３中の
カルボキシル基の当量比は、（１／５）の条件下で反応
させた。 ＜樹脂ビヒクルVIの調製＞樹脂ビヒクルIIの調製方法に
おいて、ヘキサノールで遊離カルボキシル基をブロック
化しない以外は同様にしてＭw １6,０００、酸価４０の
樹脂ビヒクルVIを調製した。

【００２２】＜樹脂ビヒクルVII の調製＞樹脂ビヒクル
Ｉの調製方法において、ビニル共重合体ワニス（Ｂ）−
１の１３０４部の代りに、ビニル共重合体ワニス（Ｂ）
−４を３８６８部使用する以外は同様にしてＭw ２2,０
００、酸価１３の樹脂ビヒクルVII を調製した。なお、
加水分解型ポリエステル（Ａ）−１中のヒドロキシル基
とビニル共重合体ワニス（Ｂ）−４中の無水酸基の当量
比は、（１／１）の条件下で反応させた。 ＜樹脂ビヒクルVIIIの調製＞樹脂ビヒクルIIの調製方法
において、加水分解型ポリエステル（Ａ）−１の５１０
部の代りに、ポリエステル（Ａ）−４を８０１部使用す
る以外は同様にしてＭw ３0,０００、酸価１７の樹脂ビ
ヒクルVIIIを調製した。なお、ポリエステル（Ａ）−４
中のヒドロキシル基とビニル共重合体ワニス（Ｂ）−２
中のイソシアネート基の当量比は、（１／１）の条件下
で反応させた。

【００２３】

【実施例１〜５及び比較例１〜５】表１及び２に示した
組成物を混練分散し、実施例１〜５及び比較例１〜５の
防汚塗料を製造した。これら各防汚塗料を、防錆塗料を
塗布した鋼板に乾燥膜厚１５０μｍになるようエアスプ
レー塗装し、乾燥させた。なお比較例１は、増粘し、塗
料として不適当であった。得られた試験板について、防
汚性試験及び膜厚減少測定試験を行なったところ、それ
ぞれ表３、及び表４に示す結果が得られた。また各防汚
塗料の貯蔵安定性試験を行なったところ、それぞれ表５
に示す結果が得られた。なお、試験は、次の方法に基づ
いて行なった。 ＜防汚性試験法＞三重県鳥羽市鳥羽湾において、試験板
を海中に沈め、塗膜外観を観察した。 評価基準 ５：試験板に付着物が認められない。 ４：試験板に薄いスライムの付着が認められる。 ３：試験板に厚いスライムの付着が認められる。 ２：大型動植物の付着が少し認められる。 １：大型動植物の付着が多く認められる。 ＜膜厚減少測定試験法＞試験板を周速１５ノットのロー
タに取付け、海中で回転を行ない、３ケ月毎に膜厚減少
の程度を測定した。なお、表３中の数値は、マイクロメ
ーターにより測定した初期膜厚と３ケ月毎に測定した膜
厚の差（単位：μｍ）である。 ＜塗料貯蔵安定性試験法＞５０℃恒温槽で６ケ月保存
し、粘度の増減を測定した。 評価基準 ○：初期粘度に比較し、５％以内の増減 △： 〃 １０％ 〃 ×： 〃 １０％越える増減

【００２４】

【表１】 表 １ 防汚塗料の組成 （単位：部） ─────────────────────────────────── 組 成 実 施 例 １ ２ ３ 4 ５ 樹脂ビヒクルの種類 Ｉ II III IV Ｖ 〃 の量 45 45 45 45 45 塩素化パラフィン 3 亜酸化銅 35 35 30 30 30 ジンクジメチルチオカーバメート 5 5 5 タルク 5 5 2 5 5 弁柄 3 3 3 3 3 キシレン 10 10 10 10 10 メチルイソブチルケトン 2 2 2 2 2 ───────────────────────────────────

【００２５】

【表２】 表 ２ 防汚塗料の組成 （単位：部） ─────────────────────────────────── 組 成 比 較 例 １ ２ ３ 4 ５ 樹脂ビヒクルの種類 VI VII VII 〃 の量 45 45 45 ロジン 15 塩化ビニル樹脂 20 有機錫メタクリレート共重合体 注1) 45 塩素化パラフィン 5 亜酸化銅 35 35 35 35 35 ジンクジメチルチオカーバメート 5 タルク 5 5 5 2 5 弁柄 3 3 3 3 3 キシレン 10 10 10 15 12 メチルイソブチルケトン 2 2 2 ─────────────────────────────────── 注1)トリブチル錫メタクリレート／メチルメタクリレート（６５／３５） 共重合体

【００２６】

【表３】 表 ３ 防汚性試験結果 ────────────────────────────── 浸 漬 月 数 ３ ６ ９ 12 18 24 30 36 実 １ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ２ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ４ 施 ３ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ４ ４ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ４ 例 ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ４ 比 １ − − − − − − − − ２ ４ ４ ３ ３ ２ １ １ １ 較 ３ ３ ３ ２ １ １ １ １ １ ４ ４ ４ ３ ２ １ １ １ １ 例 ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５

【００２７】

【表４】

【００２８】

【表５】 表 ５ 塗料貯蔵安定性 ──────────────────────── 実施例 比較例 １ ２ ３ ４ ５ １ ２ ３ ４ ５ ──────────────────────── ○ ○ ○ ○ ○ × ○ ○ ○ ○ ────────────────────────

【００２９】表３、表４及び表５の試験結果からも明ら
かの通り、本発明の実施例１〜５の塗料は、従来から安
全衛生上問題があった比較例５の有機錫系溶解マトリッ
クス型防汚塗料とほぼ同等の防汚性を有していた。また
実施例の塗料組成が変化すると膜厚の減少量もほぼ一定
割合で変わることから塗料の溶解性コントロールが可能
なことが判る。一方、酸価の高い樹脂をビヒクルとした
比較例１は貯蔵安定性が不良であった。また加水分解型
ポリエステルのヒドロキシル基との反応性を有する官能
基を持つ重合性不飽和モノマー量の少ないビニル共重合
体を使用した比較例２は防汚性が不十分であった。ま
た、通常の非加水分解型ポリエステルをビニル共重合体
にグラフト化せしめた樹脂をビヒクルとした比較例３は
防汚性が不良であった。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （イ）オキシ酸及び／又はその縮合物、
   （ロ）ヒドロキシル基を含まない多価カルボン酸及び／
   又はその酸無水物並びに（ハ）多価アルコールとを、前
   記（イ）と（ハ）中の総ヒドロキシル基と前記（イ）と
   （ロ）中の総カルボキシル基との当量比が（１／0.９〜
   1.１）となる割合にて反応せしめた加水分解型ポリエス
   テル（Ａ）を、 該（Ａ）中のヒドロキシル基との反応性を有する官能基
   を持つ重合性不飽和モノマーを少なくとも１０モル％以
   上構成成分として含むビニル共重合体（Ｂ）に、グラフ
   ト化せしめて得られる樹脂で、かつ該樹脂中の遊離カル
   ボキシル基をブロック化剤にてブロック化せしめ、酸価
   ２０以下とした樹脂をビヒクル成分とする防汚塗料組成
   物。
2. 【請求項２】 加水分解型ポリエステル（Ａ）は、前記
   （イ）、（ロ）および（ハ）の合計重量に対し、前記
   （イ）を１０〜９５重量％含む割合で反応せしめたもの
   である請求項１記載の防汚塗料組成物。
3. 【請求項３】 加水分解型ポリエステル（Ａ）中のヒド
   ロキシル基とビニル共重合体（Ｂ）中の前記ヒドロキシ
   ル基との反応性を有する官能基との当量比が（１／１〜
   １０）の割合で前記（Ｂ）に前記（Ａ）をグラフト化せ
   しめた請求項１又は２記載の防汚塗料組成物。