JPH07108842B2 - 植物保護用サスポエマルジョン - Google Patents

植物保護用サスポエマルジョン

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JPH07108842B2
JPH07108842B2 JP4083140A JP8314092A JPH07108842B2 JP H07108842 B2 JPH07108842 B2 JP H07108842B2 JP 4083140 A JP4083140 A JP 4083140A JP 8314092 A JP8314092 A JP 8314092A JP H07108842 B2 JPH07108842 B2 JP H07108842B2
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    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】本発明は、新規な水性植物保護用サスポ
エマルジョンに関する。
【０００２】
【発明の背景】殺虫剤、殺カビ剤、除草剤、殺菌剤、殺
ダニ剤、殺線虫剤、殺軟体動物剤、殺そ剤、誘引剤、駆
虫剤、及びこれらの化合物の幾つかの組み合わせの如き
植物保護用活性物質は一般には水不溶性である。
【０００３】これらは有機溶剤中に溶解させた溶液の形
態で通常使用することができるが、これらの溶液はその
使用時に水中に乳化される。
【０００４】キシレン又はケロシンの如き溶剤の使用
は、明白な環境汚染問題を提起する。
【０００５】活性物質の組成物の他の調製形態は、一般
に“流動性”と称されそして使用時点において希釈され
る液状水性分散体からなる。これらの水性分散体は、１
種以上の表面活性剤を含有する。
【０００６】様々な環境汚染問題に対する批判が増々高
まるにつれて、毒性が一層低い植物保護用組成物を求め
る研究が行われている。
【０００７】本発明は、非毒性で無刺激性の生分解性化
合物より少なくとも一部分なる表面活性系の使用によっ
てこの発展に寄与するものである。
【０００８】脂肪物質の水性分散系を調製するのにシュ
クログリセリドの乳化性及び分散性が有用であることは
知られている。シュクログリセリドは、天然又は合成ト
リグリセリドとシュクロースとのエステル交換によって
得られる生成物の混合物である。これらの混合物は、シ
ュクロースのモノグリセリド、ジグリセリド、少量の非
エステル化トリグリセリド、モノエステル及びジエステ
ルを含有する。
【０００９】液状シュクログリセリドの製造法について
記載するヨーロッパ特許第９１，３３１号には、該シュ
クログリセリドは、精油又は再生ミルクのエマルジョン
の調製に特に使用することができる表面活性を有するこ
とも記載されている。シュクログリセリドは、レシチン
及び液状油と組み合わせることもできる。
【００１０】スイス特許第４２３，４４２号には、シュ
クログリセリド及びレシチンを乳化剤系として使用して
油又は固体脂肪物質の水性エマルジョンを製造する方法
が記載されている。
【００１１】本発明は、植物保護用活性物質のサスポエ
マルジョンを得るためにシュクログリセリドのこの乳化
及び（又は）分散能並びに活性物質の生物応答性に対す
るシュクログリセリドの変性能を使用することよりな
る。
【００１２】
【発明の概要】より具体的に言えば、本発明は、４５℃
以上の融点を有し且つ実質上水不溶性の固体植物保護用
活性物質の水性サスポエマルジョンであって、少なくと
もシュクログリセリド、該活性物質、非イオン性及び／
又は陰イオン性表面活性剤か又はシュクログリセリド、
アルコキシル化トリグリセリド及び／又はアルコキシル
化脂肪酸及び／又はソルビタンエステル及び／又はアル
コキシル化ソルビタンエステルを含む表面活性剤系のど
ちらか、及び水を含むことを特徴とする水性サスポエマ
ルジョンよりなる。
【００１３】本発明に従ったサスポエマルジョンは、各
構成化合物を混合することによって得ることができる。
しかしながら、所望の特性即ち特にエマルジョン状態の
粒子の寸法及び懸濁状態の粒子の寸法を良好に調節する
ために、サスポエマルジョンは、活性物質の水性懸濁液
及びシュクログリセリド基材エマルジョンから調製され
るのが好ましい。
【００１４】それ故に、好ましくは、本発明は、４５℃
以上の融点を有し且つ実質上水不溶性の固体植物保護用
活性物質の水性サスポエマルジョンであって、 −少なくともシュクログリセリドを含む水性エマルジョ
ンを、 −非イオン性及び／又は陰イオン性表面活性剤か又はシ
ュクログリセリド、アルコキシル化トリグリセリド及び
／又はアルコキシル化脂肪酸及び／又はソルビタンエス
テル及び／又はアルコキシル化ソルビタンエステルを含
む表面活性剤系のどちらかを含む該活性物質の水性懸濁
液と、混合することによって得られたことを特徴とする
サスポエマルジョンよりなる。
【００１５】
【発明の具体的な記載】本発明のサスポエマルジョンを
調製するのに使用される水性懸濁液は、その表面活性剤
系中に湿潤剤も含有するのが好ましい。しかしながら、
アルコキシル化トリグリセリドも、特に最低濃度の活性
物質を有する懸濁液を得るのにこの役割を果たすことが
できる。
【００１６】それ故に、本発明において用いる水性エマ
ルジョンは、少なくとも水及びシュクログリセリドを含
有する。先に記載したように、シュクログリセリドは、
トリグリセリドとシュクロースとのエステル交換から生
じる。
【００１７】本明細書において、用語「シュクログリセ
リド」は、唯１種の化合物よりなるものを示すものでは
ないことを理解されたい。
【００１８】使用されるトリグリセリドは、一般には、
少なくとも４個の炭素原子を持つ飽和又は不飽和脂肪酸
のトリグリセリドである。好ましくは、トリグリセリド
が誘導されるところの酸は、１０〜２０の炭素原子を含
有する。
【００１９】シュクログリセリドの製造は、グリセロー
ル及び脂肪酸を反応させることによって得られる合成ト
リグリセリドを出発材料として使用して実施することが
できる。しかしながら、経済上の面から、天然トリグリ
セリドを使用するのが有益である。これらの天然トリグ
リセリドはトリグリセリドの混合物である。
【００２０】かかる天然トリグリセリドの例としては、
ラード、牛脂、ピーナツ油、バターオイル、綿実油、ア
マニ油、オリーブ油、パーム油、ブドー種油、魚油、大
豆油、ヒマシ油、ナタネ油、ヤシ油及びココヤシ油を挙
げることができる。
【００２１】本発明では、使用されるシュクログリセリ
ドは、パーム油、ラード、ヤシ油、牛脂、ナタネ油及び
ヒマシ油から得られるものである。
【００２２】これらは、ナタネ油若しくはヒマシ油から
のシュクログリセリドのような液体状態にあるか又は高
かれ低かれ稠度を有するペーストの形態にあり、そして
特にそれらの融点に関して互いに異なるものである。 ・ラードのシュクログリセリド： ４７〜５０℃ ・牛脂のシュクログリセリド： ５０〜５５℃ ・パーム油のシュクログリセリド：５５〜５８℃ ・ヤシ油のシュクログリセリド： ３０〜３２℃
【００２３】シュクログリセリドの製造法については、
フランス特許第２，４６３，５１２号に記載されてい
る。
【００２４】水性エマルジョンにおいては、幾つかの異
なるシュクログリセリドを使用して特にそれらの特定の
異なる特性を利用することができる。
【００２５】サスポエマルジョンの組成に関与するシュ
クログリセリドの水性エマルジョンは、シュクログリセ
リドと組み合せて燐脂質を含有することもできる。
【００２６】本発明の範囲内でシュクログリセリドと共
に使用される燐脂質としは、大豆レシチン、卵黄レシチ
ン及び任意のレシチン画分の如き植物又は動物源の粗レ
シチンを挙げることができる。
【００２７】このエマルジョンは、アルコキシル化トリ
グリセリド、アルコキシル化脂肪酸、ソルビタンエステ
ル及びアルコキシル化ソルビタンエステル、特に、エト
キシル化トリグリセリド、エトキシル化脂肪酸、ソルビ
タンエステル及びエトキシル化ソルビタンエステルの中
から選択されるものの如き他の化合物を含むこともでき
る。
【００２８】エトキシル化トリグリセリドは、ラード、
牛脂、ピーナツ油、バターオイル、綿実油、アマニ油、
オリーブ油、パーム油、ブドー種油、魚油、大豆油、ヒ
マシ油、ナタネ油、ヤシ油及びココヤシ油の如き植物又
は動物源のエトキシル化トリグリセリドであってよい。
【００２９】エトキシル化脂肪酸は、脂肪酸（例えば、
オレイン酸及びステアリン酸の如き）のエトキシル化エ
ステルである。
【００３０】ソルビタンエステルは、ラウリン酸、ステ
アリン酸又はオレイン酸の如きＣ10〜Ｃ20脂肪酸の環状
ソルビトールエステルである。これらのソルビタンエス
テルは、エトキシル化することもできる。
【００３１】本明細書では、用語「エトキシル化トリグ
リセリド」は、エチレンオキシドによるトリグリセリド
のエトキシル化によって得られる生成物及びポリエチレ
ングリコールによるトリグリセリドのエステル交換によ
って得られるものの両方を意味する。
【００３２】同様に、用語「エトキシル化脂肪酸」は、
エチレンオキシドによる脂肪酸のエトキシル化によって
得られる生成物及びポリエチレングリコールによる脂肪
酸のエステル交換によって得られるものを包含する。
【００３３】本発明のサスポエマルジョンの組成に関与
する水性エマルジョンは、一般には、エマルジョンの全
容量に関して重量比で、 −０．１〜６０％のシュクログリセリド −０〜５０％の燐脂質 −０〜２０％のアルコキシル化トリグリセリド及び／又
はアルコキシル化脂肪酸及び／又はソルビタンエステル
及び／又はアルコキシル化ソルビタンエステル −残部として１００％にするための水 を含む。
【００３４】好ましくは、水性エマルジョンの容量につ
いての重量組成は、 −３〜５０％のシュクログリセリド −０〜４０％の燐脂質−０〜１５％のアルコキシル化ト
リグリセリド及び／又はアルコキシル化脂肪酸 及び／又はソルビタンエステル及び／又はアルコキシル
化ソルビタンエステル −残部として１００％にするための水 である。
【００３５】本発明のサスポエマルジョンを調製するの
に使用される水性エマルジョンは、極めて良好な物理化
学的安定性及び多数の活性物質の懸濁液との良好な相容
性を有する。シュクログリセリド基材水性エマルジョン
は、周知の技術を使用して各成分を単に混合することに
よって調製することができる。
【００３６】数μｍ程度の粒子寸法を得るために、コロ
イドミル又は高速タービン撹拌機の助けを借りてエマル
ジョンの超微粉砕化を行うのが好ましい。
【００３７】本発明で使用する植物保護用活性物質は実
質上水不溶性であるが、これは、２０℃におけるその水
溶解度が５ｇ／リットル未満であることを意味する。
【００３８】使用される活性物質は、水に対して安定で
なければならないことが明白である。かかる活性物質の
混合物を使用することもでき、これは本発明の範囲を逸
脱するものではない。
【００３９】本発明のサスポエマルジョン中に使用する
ことができる活性物質の例としては、限定するものでは
ないが、 ・デルタメスリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎｅ） ・プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ） ・テトラメスリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎｅ） ・フラルアクシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ） ・ヘプタクロール（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ） ・プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ） ・オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ） ・トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ） ・ジメサメスリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｈｒｉｎｅ） ・アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ） ・ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ） ・ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ） ・リヌロン（ｌｉｎｕｒｏｎ） ・イソプロテュロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ） ・シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ） ・アメスリン（ａｍｅｔｈｒｙｎｅ） ・フェンミディファム（ｐｈｅｎｍｉｄｉｐｈａｍ） ・ペンジメサリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ） を挙げることができる。
【００４０】活性物質の懸濁液中の表面活性剤系の組成
に関与することができるシュクログリセリドは、水性エ
マルジョンについて先に記載したものである。ある場合
には、先に記載した如き燐脂質をシュクログリセリドと
組み合わせることが有益であるが、 かかる化合物の存
在は活性物質の懸濁液の必須構成要件ではない。
【００４１】懸濁液中に使用されるシュクログリセリド
基材表面活性剤系では、燐脂質／シュクログリセリドの
重量比は一般には０〜３である。
【００４２】活性物質の懸濁液を調製するのに使用する
ことができるシュクログリセリド基材表面活性剤系は、
少なくとも１種のアルコキシル化トリグリセリド及び／
又はアルコキシル化脂肪酸及び／又はソルビタンエステ
ル及び／又はアルコキシル化ソルビタンエステルも含有
する。より具体的に言えば、これらは、先に記載したエ
トキシル化トリグリセリド、エトキシル化脂肪酸、ソル
ビタンエステル及びエトキシル化ソルビタンエステルで
ある。
【００４３】アルコキシル化トリグリセリド及び／又は
アルコキシル化脂肪酸及び／又はソルビタンエステル及
び／又はアルコキシル化ソルビタンエステルは、懸濁液
の容量について一般には０．１〜３重量％好ましくは
０．２〜２．８重量％を構成する。
【００４４】活性物質の懸濁液を調製するのに使用する
ことができるシュクログリセリド基材表面活性剤系は、
少なくとも１種の湿潤剤も含有するのが好ましい。この
湿潤剤は、「ＮＦＴ ７３−０００」基準に規定される
如き化合物である。
【００４５】湿潤剤は、具体的には、次の式 Ｒ1 −ＳＯ3 −Ｍ、Ｒ2 −ＳＯ4 −Ｍ、Ｒ3 −（ＥＯ）
n −Ｈ、Ｒ3 −（ＰＯ）n −Ｈ、Ｒ3 −（ＥＯ−ＰＯ）
n −Ｈ、Ｒ4 −ＣＯＯＮａ、 ［式中、 −Ｒ1 は、 ・ドデシルフェニル又はノニルフェノールの如きアルキ
ルフェニル基 ・ドデシルの如きアルキル基又は ・１，２−ビス（オクチルオキシカルボニル）エチル基
好ましくは１，２−ビス（２−エチルヘキシルオキシカ
ルボニル）エチル を表わし、 −Ｒ2 は、 ・ドデシルの如きアルキル基 ・２〜５０個のＥＯ単位を持つエトキシル 化ノニルフ
ェノールの如きエトキシル化アルキルフェノール基又は ・エトキシル化アルキル基 を表わし、 −Ｒ3 は、 ・ノニルフェニル如きアルキルフェニル基 ・アルキルナフチル基又は ・８〜２０個の炭素原子好ましくは１０〜１４個の炭素
原子を有するアルキル基を表わし、 −ｎは４〜１２の数であり、 −ＥＯはエチレンオキシド単位、そしてＰＯはプロピレ
ンオキシド単位を表わし、 −Ｒ4 は７〜２３個の炭素原子を有するアルキル基を表
わし、 −ＭはＮａ、Ｋ、ＮＨ4 又はトリエタノールアンモニウ
ム、ジエタノールアンモニウム若しくはＮ−メチルシク
ロヘキシルアンモニウム陽イオンを表わす］ によって表わされる陰イオン塩の表面活性剤、アルコキ
シル化アルコール又はアルコキシル化アルキルフェノー
ルである。
【００４６】また、湿潤剤は、ポリジメチルシロキサン
とエチレングリコールホモ重合体か若しくはエチレング
リコール／プロピレングリコール共重合体のどちらかと
の共重合体の如きシリコーン系表面活性剤、又は疎水性
で疎油性の線状パーフルオル炭素鎖と、例えば酸性若し
くは中性のスルホン基、カルボキシル酸基又はエトキシ
ル化アルコール基を含有する親水性部分とを含有する化
合物の如きフッ素化表面活性剤であっても良い。
【００４７】懸濁液は、懸濁液の全容量に関して、一般
には０．０５〜１重量％好ましくは０．１〜０．８重量
％／容量の湿潤剤を含む。
【００４８】活性物質の懸濁液を調製するのに用いるこ
とができる非イオン性表面活性剤は、特に、 ・アルコキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール ・アルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノー
ル ・アルコキシル化アルキルフェノール ・アルコキシル化脂肪アミン ・アルコキシル化脂肪アルコール ・アルコキシル化ヒマシ油 ・エチレンオキシド−プロピレンオキシド（ＥＯ−Ｐ
Ｏ）又はエチレンオキシド−プロピレンオキシド−エチ
レンオキシド（ＥＯ−ＰＯ−ＥＯ）のブロック重合体 から選択することができる。
【００４９】これらの表面活性剤のアルコキシ単位は、
エチレンオキシド及び（又は）プロピレンオキシド単位
である。これらの数は、所望のＨＬＢ（親水性／親油性
バランス）によって通常２〜１００の間を変動する。好
ましくは、アルコキシル単位の数は４〜５０の間であ
る。
【００５０】アルコキシル化アルキルフェノールは、一
般には、４〜１２個の炭素原子を有する１又は２個の線
状又は分枝状アルキル基、特にオクチル、ノニル又はド
デシルを有する。
【００５１】アルコキシル化脂肪アミンは、一般には、
１０〜２２個の炭素原子を有する。
【００５２】アルコキシル化脂肪アルコールは、一般に
は、６〜２２個の炭素原子を有する。
【００５３】非イオン性表面活性剤の例としては、次の
もの、 ・１５個のエチレンオキシド単位（ＥＯ）を有するエト
キシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール ・５個のＥＯ単位を有するエトキシル化ジ（１−フェニ
ルエチル）フェノール ・１０個のＥＯ単位を有するエトキシル化ジ（１−フェ
ニルエチル）フェノール ・１６個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２０個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２５個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・４０個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２５個のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ・２５個のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化ノニルフェノール ・３０個のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化ノニルフェノール ・４０個のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化ノニルフェノール ・５５個のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化ノニルフェノール ・８０個のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化ノニルフェノール ・ＥＯ−ＰＯ−ＥＯ三ブロック重合体 を挙げることができる。
【００５４】活性物質の懸濁液を調製するのに用いるこ
とができる陰イオン性表面活性剤は、特に、 ・アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシル化
ジ（１−フェニルエチル）フェノール、アルコキシル化
トリ（１−フェニルエチル）フェノール及びアルコキシ
ル化脂肪アルコールの燐酸エステル ・アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシル化
ジ（１−フェニルエチル）フェノール、アルコキシル化
トリ（１−フェニルエチル）フェノール及びアルコキシ
ル化脂肪アルコールの硫酸エステル ・アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシル化
ジ（１−フェニルエチル）フェノール及びアルコキシル
化トリ（１−フェニルエチル）フェノールのスルホン酸
エステル ・ポリカルボン酸、ポリカルボン酸（ポリアクリル酸及
びポリメタクリル酸の如き）のホモ重合体及び共重合体
並びに無水マレイン酸とジイソブチレンとを元にした共
重合体の塩 ・アルキルナフタレンスルホネート及びポリ（アルキル
ナフタレンスルホネート） ・ジヒドロキシジフェニルスルホネートとホルマールと
の縮合生成物 から選択される。
【００５５】これらの陰イオン性表面活性剤のアルコキ
シル単位は、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオ
キシド単位である。これらの数は、通常、所望のＨＬＢ
（親水性／親油性バランス）に依存して２〜１００の間
を変動する。好ましくは、アルコキシル基は４〜５０の
間である。
【００５６】陰イオン性表面活性剤の例としては、特
に、次のもの、 ・１６個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
フェニルエチル）フェノールの燐酸モノ−及びジエステ
ルのトリエタノールアミン塩 ・１６個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
フェニルエチル）フェノールの燐酸モノ−及びジエステ
ルのカリウム塩 ・１１個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ジ（１−フ
ェニルエチル）フェノールの酸性硫酸塩 ・１５個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ジ（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのカリウ
ム塩 ・１１個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ジ（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのトリエ
タノールアミン塩 ・１６個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアン
モニウム塩 ・９個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ノニルフェノ
ールの酸性燐酸塩 ・メチルナフタレンスルホン酸ナトリウム ・ポリアクリル酸のナトリウム塩 を挙げることができる。
【００５７】当然のこととして、非イオン性表面活性剤
及び（又は）陰イオン性表面活性剤の混合物を用いるこ
ともできる。
【００５８】活性物質の水性懸濁液は、懸濁液の全容量
に関して、一般には０．１〜９０重量％好ましくは０．
５〜８５重量％／容量の活性物質を含有する。
【００５９】これは、０．２〜１５重量％／容量好まし
くは０．５〜１０重量％／容量の非イオン性及び（又
は）陰イオン性表面活性剤を含む。又は、これは、水性
懸濁液の全容量に関して、 −０．１〜５重量％好ましくは０．２〜４重量％のシュ
クログリセリド及び燐脂質、 −０．１〜５重量％好ましくは０．２〜４重量％の先に
規定した如きアルコキシル化トリグリセリド及び（又
は）アルコキシル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエス
テル及び（又は）アルコキシル化ソルビタンエステル、 −０．０５〜１重量％好ましくは０．１〜０．８重量％
の湿潤剤、 を含む。
【００６０】本発明の範囲を超えることなく、先に規定
した如き活性物質の幾つかの水性懸濁液を調製し、次い
でシュクログリセリドの水性エマルジョン及びこれらの
活性物質の各水性懸濁液を出発材料として使用してサス
ポエマルジョンを調製することが可能である。
【００６１】本発明に従ったサスポエマルジョンは、先
に記載した化合物の他に、植物保護用組成物中に慣用さ
れる他の化合物、例えば、オルガノポリシロキサンの如
き消泡剤、水溶性若しくは水膨潤性の有機増稠剤例えば
キサンタンガム、アルギン酸塩、カルボキシル化若しく
はヒドロキシル化メチルセルロースの如き多糖類、ポリ
アクリレート型、ポリマレエート型、ポリビニルピロリ
ドン型若しくはポリビニルアルコール型の合成高分子又
はベントナイト及びシリカの如き無機高分子、並びにモ
ノプロピレングリコール、モノエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラ
エチレングリコール若しくは尿素の如きゲル化防止剤を
含有することができる。
【００６２】存在させてもよい他の補助添加剤は、酸
化、ＵＶ線若しくはｐＨ変動に対する保護剤、染料又は
殺菌剤である。
【００６３】先に記載したように、本発明のサスポエマ
ルジョンは、各構成化合物から調製することができる。
好ましくは、サスポエマルジョンは、先に記載した活性
物質の水性懸濁液及び水性エマルションジョンを混合す
ることによって調製される。
【００６４】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して合計して０．１〜６
０重量％の活性物質を含有する程のものである。
【００６５】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０．１〜１２重量％
の非イオン性及び（又は）陰イオン性表面活性剤を含有
する程のものである。
【００６６】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０．１〜６０重量％
のシュクログリセリドを含有する程のものである。
【００６７】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０〜５０重量％の燐
脂質を含有する程のものである。
【００６８】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０〜２０重量％のア
ルコキシル化トリグリセリド及び（又は）アルコキシル
化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエステル及び（又は）
アルコキシル化ソルビタンエステルを含有する程のもの
である。
【００６９】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０．０５〜０．７重
量％の湿潤剤を含有する程のものである
【００７０】
【発明の効果】本発明のサスポエマルジョンは、広い温
度範囲（例えば、−１０℃〜＋５４℃）にわたって極め
て安定である。これらは、植物の処置及び保護に対して
そのままで又は水での希釈後に使用される。また、これ
らは、フィルム形成性（これは、処置しようとする植物
又は死滅させようとする寄生虫に対する活性物質の良好
な固着及び良好な保留性を保証する）であるという利益
を有する。シュクログリセリドの存在は、活性物質の生
物有効性を助長する。
【００７１】
【実施例】本発明を例示する下記の実施例では、懸濁液
又はエマルジョン中の各成分の量は、１，０００ｃｍ3
の懸濁液又はエマルジョンを得るためのｇ数で与えられ
ている。
【００７２】活性物質の懸濁液の調製の例 使用した方法は、各例に対して同じものである。これ
は、先ず、溶融したシュクログリセロドを６０℃の水中
に１０重量％／重量の量で簡単な撹拌下に分散させるこ
とよりなる。この予備分散は、シュクログリセリドの膨
潤を可能にする。各例では、シュクログリセリドは、水
中における１０重量％／重量の予備分散液の形態で使用
されることが単に示されている。エトキシル化トリグリ
セリド又はエトキシル化脂肪酸及び湿潤剤を水中に溶解
させる。次いで、シュクログリセリドの予備分散液そし
て必要ならばゲル化防止剤を加える。次いで、活性物質
を撹拌しながら少しずつ加えそして必要ならば消泡剤を
添加する。得られた混合物をタービン撹拌機によって均
質化し、次いでボールミル（直径１ｍｍのガラスボー
ル）において活性物質の平均粒度が３〜４μｍになるま
で数分間粉砕する。粒子の直径の変動は、粒度計を使用
して追跡される。必要ならば、増稠剤（キサンタンガ
ム）を加えそして懸濁液を更に約３０分間撹拌する。
【００７３】例１及び２並びに比較例Ａ アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）の水性懸濁液の調製 アトラジンは、１７５℃の融点及び２５℃における０．
０２８ｇ／リットルの水溶解度を有する公知の除草剤で
ある。これは、次の化学式
【化１】 を有する。上記の方法を使用して、本発明に従ったアト
ラジンの４種の水性懸濁液及びエトキシル化トリグリセ
リドを含有しないアトラジンの水性懸濁液（比較実験
Ａ）を調製する。各懸濁液の組成を以下に記載の表１に
示す。また、表１には、各懸濁液について、 −活性物質の粒子の平均直径（μｍ） −Ｎｏ．４フォードカップ（ＦＣ Ｎｏ．４）を使用し
て測定した懸濁液（キサンタンガム増稠剤の添加前）の
流量の秒単位の値 −トリグリセリド又はエトキシル化脂肪酸の式における
エチレノキシド単位に相当する略語“ＥＯ”が記載され
ている。使用した消泡剤は、ポリジオルガノシロキサン
である。例１及び２の懸濁液は、 −４５℃において２か月以上 −＋４５℃において２４時間そして−５℃において２４
時間の温度サイクル化に２か月以上 安定であった。これらを水での希釈によって０．５〜２
％の活性物質を含有する懸濁液にしたが、約２４時間の
使用期間に凝集も沈降も生じなかった。比較実験に従っ
た懸濁液も貯蔵時に安定であったが、しかし粉砕するの
が困難でありそして希釈時に水中での凝集が観察され
た。
【００７４】
【表１】
【００７５】例３ アトラジンの水性懸濁液の調製 上記の方法を使用して、アトラジンの水性懸濁液を調製
する。その組成及び割合を以下に記載する（略語は表１
に記載したと同じ）。 ・アトラジン：５００ｇ ・ヤシ油シュクログリセリド、水中で１０％：１００ｇ ・エトキシル化ヒマシ油（約３３個のＥＯ）：５ｇ ・ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム：２ｇ ・モノプロピレングリコール：８０ｇ ・キサンタングム、水中で２％：５０ｇ ・消泡剤：１ｇ ・水（１，０００ｃｍ3 にするのに十分な量）：３３８
ｇ ・粒子の平均直径（μｍ）：３．０ ・ＦＣ Ｎｏ．４：２０ｓ 例１及び２の懸濁液の場合におけるように、例３の懸濁
液は、 −４５℃において２か月以上 −＋４５℃において２４時間そして−５℃において２４
時間の温度サイクル下に２か月以上 安定であった。これらを水での希釈によって１％の活性
物質を含有する懸濁液にしたが、約２４時間の使用期間
に凝集も沈降も生じなかった。
【００７６】例４ ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）の水性懸濁液の調製 上記の方法を使用して、ジウロンの水性懸濁液を調製す
る。その組成及び割合を以下に記載する（略語は表１に
記載したと同じ）。 ・ジウロン：４５０ｇ ・バター油シュクログリセリド、水中で１０％：１００
ｇ ・エトキシル化ヒマシ油（約３３個のＥＯ）：１０ｇ ・ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム：５ｇ ・モノプロピレングリコール：７０ｇ ・キサンタングム、水中で２％：６０ｇ ・消泡剤：１ｇ ・水（１，０００ｃｍ3 にするのに十分な量）：４５５
ｇ ・粒子の平均直径（μｍ）：３．５ ・ＦＣ Ｎｏ．４：１２ｓ 例１及び２の懸濁液の場合におけるように、例４の懸濁
液は、 −４５℃において２か月以上 −＋４５℃において２４時間そして−５℃において２４
時間の温度サイクル化に２か月以上 安定であった。これらを水での希釈によって１．５％の
活性物質を含有する懸濁液にしたが、約２４時間の使用
期間に凝集も沈降も生じなかった。
【００７７】例５ アトラジンの水性懸濁液１０００ｃｍ3 の調製 ６０ｇのモノプロピレングリコール及び４１５ｇの水よ
りなる混合物中に、１０個のＥＯ単位を含有する５ｇの
エトキシル化ノニルフェノール及び１６個のＥＯ単位を
含有する３５ｇのエトキシル化トリ（１−フェニルエチ
ル）フェノールホスフェートを溶解させる。この溶液
に、５００ｇのアトラジン及び１ｇのポリジオルガノシ
ロキサンを撹拌しながら分散させる。次いで、得られた
混合物をタービン撹拌機によって均質化してから、ボー
ルミル（直径１ｍｍのガラスボール、４０００回転／
分）において活性物質の平均粒度が３〜４μｍになるま
で数分間粉砕する。粒子の直径の変動は、粒度計を使用
して追跡される。粉砕後、２重量％のキサンタングムを
含有する６０ｇの水溶液を温和な撹拌下に加える。
【００７８】例６ ジウロンの水性懸濁液１，０００ｃｍ3 の調製 例５の操作に従って、次の組成、 ・ジウロン：５００ｇ ・エトキシプロポキシル化脂肪アルコール（１０７〜１
１７のヒドロキシル価）：２ｇ ・１６個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
フェニルエチル）フェノールスルフェート：３０ｇ ・モノプロピレングリコール：６０ｇ ・消泡剤：１ｇ ・キサンタングム、水中で２％：７０ｇ ・水（１，０００ｃｍ3 にするのに十分な量）：４８０
ｇ を有する懸濁液を調製する。
【００７９】例７ ヒマシ油シュクログリセリドのエマルジョン ２００ｃｍ3 の脱イオン水を６０℃に加熱する。エマル
ジョンを生成させるのに必要なヒマシ油シュクログリセ
リドも６０℃に加熱してそれを液状にし且つ注入するの
に十分なだけ流動性にする。エマルジョンは、実験室的
ホモジナイザーを使用して作られる。脱イオン水中に４
０ｇのヒマシ油トリグリセリドを徐々に（約５分で）撹
拌（２０００回転／分で撹拌するタービン撹拌機）しな
がら注入する。添加の終わりに、タービン撹拌機の速度
を３分間の間８０００回転／分にする。かくして得られ
たエマルジョンを温和な撹拌下に周囲温度に冷却する。
このエマルジョンは、次の特性、 −粒子の平均直径：１．６μｍ −ｐＨ：７．７ を有する。これは、４５℃において２か月以上の間安定
である。
【００８０】例８ バターオイルシュクログリセリドのエマルジョン ヒマシ油シュクログリセリドの代わりに３２ｇのバター
オイルシュクログリセリドを使用して例７を反復する。
得られたエマルジョンは、次の特性、 −粒子の平均直径：２．２μｍ −ｐＨ：６．９ を有する。これは、４５℃において２か月以上の間安定
である。
【００８１】例９ ヤシ油シュクログリセリドのエマルジョン ヒマシ油シュクログリセリドの代わりに２６ｇのヤシ油
シュクログリセリドを使用して例７を反復する。得られ
たエマルジョンは、次の特性、 −粒子の平均直径：０．６μｍ −ｐＨ：６．９ を有する。これは、４５℃において２か月以上の間安定
である。
【００８２】例１０ヤシ油シュクログリセリドのエマルジョン ７０ｇのヒマシ油シュクログリセリドを使用して例７を
反復する。得られたエマルジョンは、次の特性、 −粒子の平均直径：１．５μｍ −ｐＨ：７．８ を有する。これは、４５℃において２か月以上の間安定
である。
【００８３】例１１〜２９ 活性物質の水性懸濁液及び先の例からのシュクログリセ
リドの水性エマルジョンを出発材料として使用したサス
ポエマルジョンの調製 活性物質の水性懸濁液及び先の例で得られたシュクログ
リセリドの水性エマルジョンをそれぞれ出発材料として
使用して簡単な混合によってそれぞれのサスポエマルジ
ョンを調製する。懸濁液及びエマルジョンの相対的容量
を以下の表２に記載する。得られた各サスポエマルジョ
ンは、 −４５℃において２か月以上 −＋４５℃において２４時間そして−５℃において２４
時間の温度サイクル下に２か月以上 安定であった。
【００８４】
【表２】

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ４５℃以上の融点を有し且つ実質上水不
    溶性の植物保護用活性物質のサスポエマルジョンであっ
    て、（ａ）エマルジョンの全容量に関して重量比で、 （１） ０．１〜６０％のシュクログリセリド、 （２）０〜５０％の燐脂質、 （３） ０〜２０％のアルコキシル化トリグリセリド、
    アルコキシル化脂肪酸、ソルビタンエステル、アルコキ
    シル化ソルビタンエステル又はこれらの混合物、及び （４）全体を１００％にするための水、 を含む水性エマルジョンと、 （ｂ）水性懸濁液の全容量に関して重量比で、 （１）０．１〜９０％の活性物質、 （２）０．１〜５％のシュクログリセリド、 （３）シュクログリセリドに対する重量比が０〜３にな
    るような量の燐脂質、 （４）アルコキシル化トリグリセリド、アルコキシル化
    脂肪酸、ソルビタンエステル及びアルコキシル化ソルビ
    タンエステルから選択される０．１〜３％の少なくとも
    １種の化合物、 （５）０．０５〜１％の湿潤剤、 （６）０．２〜１５％の非イオン性表面活性剤及び（又
    は）陰イオン性表面活性剤、及び （７）全体を１００％にするための水、 を含む活性物質の水性懸濁液と、 を混合することによって得られ、そして（ａ）及び
    （ｂ）の相対割合は、サスポエマルジョンが、サスポエ
    マルジョンの全容量に関して重量比で、 ０．１〜６０％の活性物質、 ０．１〜６０％のシュクログリセリド、 ０．１〜１２％の非イオン性表面活性剤及び（又は）陰
    イオン性表面活性剤、 ０〜５０％の燐脂質、 ０〜２０％のアルコキシル化トリグリセリド、アルコキ
    シル化脂肪酸、ソルビタンエステル、アルコキシル化ソ
    ルビタンエステル又はこれらの混合物、及び ０．０５〜０．７％の湿潤剤、 を含有するようなものであることからなる サスポエマル
    ジョン。
  2. 【請求項２】 サスポエマルジョンが、 −少なくともシュクログリセリドを含む水性エマルジョ
    ンを、 −少なくともシュクログリセリド、非イオン性及び／又
    は陰イオン性表面活性剤、アルコキシル化トリグリセリ
    ド、アルコキシル化脂肪酸、ソルビタンエステル及びア
    ルコキシル化ソルビタンエステルから選択される少なく
    とも１種の化合物を含む活性物質の水性懸濁液と、 混合することによって得られることを特徴とする請求項
    １記載のサスポエマルジョン。
  3. 【請求項３】 サスポエマルジョンが、 −少なくともシュクログリセリドを含む水性エマルジョ
    ンを、 −少なくともシュクログリセリド、非イオン性及び／又
    は陰イオン性表面活性剤、シュクログリセリド、アルコ
    キシル化トリグリセリド、アルコキシル化脂肪酸、ソル
    ビタンエステル及びアルコキシル化ソルビタンエステル
    から選択される少なくとも１種の化合物、及び湿潤剤を
    含む活性物質の水性懸濁液と、 混合することによって得られることを特徴とする請求項
    １又は２記載のサスポエマルジョン。
  4. 【請求項４】 使用するシュクログリセリドがパーム
    油、ラード、ヤシ油、牛脂、ナタネ油、ヤシ油及びココ
    ヤシ油から得られたものであることを特徴とする請求項
    １〜３のいずれか一項記載のサスポエマルジョン。
  5. 【請求項５】 水性エマルジョンが、大豆レシチン、卵
    黄レシチン及び任意のレシチン画分の如き植物又は動物
    源の粗レシチンの中から選択される燐脂質を含有するこ
    とを特徴とする請求項２〜４のいずれか一項記載のサス
    ポエマルジョン。
  6. 【請求項６】 水性エマルジョンが、エマルジョンの全
    容量に関して重量比で、−３〜５０％のシュクログリセリド −０〜４０％の燐脂質 −０〜１５％のアルコキシル化トリグリセリド、アルコ
    キシル化脂肪酸、ソルビタンエステル、アルコキシル化
    ソルビタンエステル又はこれらの混合物 −全体を１００％にするための水 を含むことを特徴とする請求項２〜５のいずれか一項記
    載のサスポエマルジョン。
  7. 【請求項７】 水性エマルジョンが、アルコキシル化ト
    リグリセリド、アルコキシル化脂肪酸、ソルビタンエス
    テル及びアルコキシル化ソルビタンエステル、特に、エ
    トキシル化トリグリセリド、エトキシル化脂肪酸、ソル
    ビタンエステル及びエトキシル化ソルビタンエステルの
    中から選択されるものを含むことを特徴とする請求項２
    〜６のいずれか一項記載のサスポエマルジョン。
  8. 【請求項８】 植物保護用活性物質が、 ・デルタメスリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎｅ） ・プロファム（ｐｒｃｐｈａｍ） ・テトラメスリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎｅ） ・フラルアクシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ） ・ヘプタクロール（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ） ・プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ） ・オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ） ・トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ） ・ジメサメスリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｈｒｉｎｅ） ・アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ） ・ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ） ・ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ） ・リヌロン（ｌｉｎｕｒｏｎ） ・イソプロテュロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ） ・シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ） ・アメスリン（ａｍｅｔｈｒｙｎｅ） ・フェンミディファム（ｐｈｅｎｍｉｄｉｐｈａｍ） ・ペンジメサリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ） から選択されることを特徴とする請求項１〜７のいずれ
    か一項記載のサスポエマルジョン。
  9. 【請求項９】 幾つかの植物保護用活性物質を含むこと
    を特徴とする請求項１〜８のいずれか一項記載のサスポ
    エマルジョン。
  10. 【請求項１０】 活性物質の水性懸濁液が、 ・アルコキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール ・アルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノー
    ル ・アルコキシル化アルキルフェノール ・アルコキシル化脂肪アミン ・アルコキシル化脂肪アルコール ・アルコキシル化ヒマシ油 ・エチレンオキシド／プロピレンオキシド（ＥＯ−Ｐ
    Ｏ）ブロック重合体又はエチレンオキシド／プロピレン
    オキシド／エチレンオキシド（ＥＯ−ＰＯ−ＥＯ）ブロ
    ック重合体 から選択される非イオン性表面活性剤を含むことを特徴
    とする請求項１〜９項のいずれか一項記載のサスポエマ
    ルジョン。
  11. 【請求項１１】 これらの表面活性剤のアルコキシ単位
    が、２〜１００好ましくは４〜５０個のオキシエチレン
    単位及び／又はオキシプロピレン単位であることを特徴
    とする請求項１０記載のサスポエマルジョン。
  12. 【請求項１２】 非イオン性表面活性剤が、 ・１５個のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含有するエ
    トキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール ・５個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ジ（１−フェ
    ニルエチル）フェノール ・１０個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ジ（１−フ
    ェニルエチル）フェノール ・１６個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
    フェニルエチル）フェノール ・２０個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
    フェニルエチル）フェノール ・２５個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
    フェニルエチル）フェノール ・４０個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
    フェニルエチル）フェノール ・２５個のＥＯ＋ＰＯ単位を含有するエトキシプロポキ
    シル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ・２５個のＥＯ＋ＰＯ単位を含有するエトキシプロポキ
    シル化ノニルフェノール ・３０個のＥＯ＋ＰＯ単位を含有するエトキシプロポキ
    シル化ノニルフェノール ・４０個のＥＯ＋ＰＯ単位を含有するエトキシプロポキ
    シル化ノニルフェノール ・５５個のＥＯ＋ＰＯ単位を含有するエトキシプロポキ
    シル化ノニルフェノール ・８０個のＥＯ＋ＰＯ単位を含有するエトキシプロポキ
    シル化ノニルフェノール ・三ブロックＥＯ−ＰＯ−ＥＯ重合体 から選択されることを特徴とする請求項１０又は１１記
    載のサスポエマルジョン。
  13. 【請求項１３】 活性物質の水性懸濁液が、 ・アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシル化
    ジ（１−フェニルエチル）フェノール、アルコキシル化
    トリ（１−フェニルエチル）フェノール及びアルコキシ
    ル化脂肪アルコールの燐酸エステル ・アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシル化
    ジ（１−フェニルエチル）フェノール、アルコキシル化
    トリ（１−フェニルエチル）フェノール及びアルコキシ
    ル化脂肪アルコールの硫酸エステル ・アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシル化
    ジ（１−フェニルエチル）フェノール及びアルコキシル
    化トリ（１−フェニルエチル）フェノールのスルホン酸
    エステル ・ポリカルボン酸、ポリカルボン酸（ポリアクリル酸及
    びポリメタクリル酸の如き）のホモ重合体及び共重合体
    並びに無水マレイン酸とジイソブチレンとを元にした共
    重合体の塩 ・アルキルナフタレンスルホネート及びポリ（アルキル
    ナフタレンスルホネート） ・ジヒドロキシジフェニルスルホネートとホルマールと
    の縮合成物 から選択される陰イオン性表面活性剤を含むことを特徴
    とする請求項１〜１２のいずれか一項記載のサスポエマ
    ルジョン。
  14. 【請求項１４】 これらの陰イオン性表面活性剤のアル
    コキシ単位が、２〜１００好ましくは４〜５０個のエチ
    レンオキシド単位及び／又はプロピレンオキシド単位で
    あることを特徴とする請求項１３記載のサスポエマルジ
    ョン。
  15. 【請求項１５】 陰イオン性表面活性剤が、 ・１６個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
    フェニルエチル）フェノールの燐酸モノエステル及びジ
    エステルのトリエタノールアミン塩 ・１６個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
    フェニルエチル）フェノールの燐酸モノエステル及びジ
    エステルのカリウム塩 ・１１個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ジ（１−フ
    ェニルエチル）フェノールの酸性硫酸塩 ・１５個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ジ（１−フ
    ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのカリウ
    ム塩 ・１１個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ジ（１−フ
    ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのトリエ
    タノールアミン塩 ・１６個のＥＯ単位を含有するエトキシル化トリ（１−
    フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアン
    モニウム塩 ・９個のＥＯ単位を含有するエトキシル化ノニルフェノ
    ールの酸性燐酸塩 ・メチルナフタレンスルホン酸ナトリウム ・ポリアクリル酸のナトリウム塩 から選択されることを特徴とする請求項１３又は１４記
    載のサスポエマルジョン。
  16. 【請求項１６】 活性物質の水性懸濁液が、水性懸濁液
    の全容量に関して、０．１〜９０重量％好ましくは０．
    ５〜８５重量％／容量の活性物質を含むことを特徴とす
    る請求項２〜１５のいずれか一項記載のサスポエマルジ
    ョン。
  17. 【請求項１７】 活性物質の水性懸濁液が、水性懸濁液
    の全容量に関して、０．２〜１５重量％好ましくは０．
    ５〜１０重量％の非イオン性及び／又は陰イオン性表面
    活性剤を含むことを特徴とする請求項１６記載のサスポ
    エマルジョン。
  18. 【請求項１８】 活性物質の水性懸濁液が、水性懸濁液
    の全容量に関して、・０．２〜４重量％のシュクログリセリド ・０．２〜２．８重量％の上記アルコキシル化トリグリ
    セリド、アルコキシル化脂肪酸、ソルビタンエステル及
    びアルコキシル化ソルビタンエステルから選択される少
    なくとも１種の化合物 ・０．１〜０．８重量％の湿潤剤 を含むことを特徴とする請求項１６記載のサスポエマル
    ジョン。
  19. 【請求項１９】 請求項１〜１８のいずれか一項記載の
    サスポエマルジョンを、必要ならば水での希釈後に、植
    物の処置及び保護のために使用する方法。
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