JPH04290803A - 植物保護用サスポエマルジョン - Google Patents

植物保護用サスポエマルジョン

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JPH04290803A
JPH04290803A JP3347674A JP34767491A JPH04290803A JP H04290803 A JPH04290803 A JP H04290803A JP 3347674 A JP3347674 A JP 3347674A JP 34767491 A JP34767491 A JP 34767491A JP H04290803 A JPH04290803 A JP H04290803A
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JP
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oil
alkoxylated
ethoxylated
emulsion
suspoemulsion
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JP3347674A
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Jean-Francois Fiard
ジャンフランソワ・フィアール
Jean-Michel Mercier
ジャンミシェル・メルシエ
Marie-Luce Prevotat
マリーリュス・プルボタ
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Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie SA
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Publication date
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】本発明は、新規な水性植物保護用サスポ
エマルジョン（ＳＵＳＰＯ−ｅｍｕｌｓｉｏｎ）に関す
る。
【０００２】
【発明の背景】殺虫剤、殺カビ剤、除草剤、殺菌剤、殺
ダニ剤、殺線虫剤、殺軟体動物剤、殺そ剤、誘引剤、駆
虫剤、及び複数のこれらの化合物の組み合わせの如き活
性物質は一般には水不溶性である。
【０００３】これらは有機溶剤中に溶解させた溶液の形
態で通常使用することができるが、これらの溶液はその
使用時に水中に乳化される。
【０００４】キシレン又はケロシンの如き溶剤の使用は
、明白な環境汚染問題を提起する。
【０００５】活性物質の組成物の他の調製形態は、一般
に“流動性”と称されそして使用時点において希釈され
る水性分散流体からなる。これらの水性分散体は、１種
以上の表面活性剤を含有する。
【０００６】様々な環境汚染問題に対する批判が増々高
まるにつれて、毒性が一層低い植物保護用組成物を求め
る研究が行われている。
【０００７】本発明は、非毒性で無刺激性の生分解性化
合物より少なくとも一部分なる表面活性系の使用によっ
てこの発展に寄与するものである。
【０００８】脂肪物質の水性分散系を調製するのにシュ
クログリセリドの乳化性及び分散性が有用であることは
知られている。シュクログリセリドは、天然又は合成ト
リグリセリドとサッカロースとのエステル交換によって
得られる生成物の混合物である。これらの混合物は、サ
ッカロースのモノグリセリド、ジグリセリド、少量の非
エステル化トリグリセリド、モノエステル及びジエステ
ルを含有する。
【０００９】流動性シュクログリセリドの製造法につい
て記載するヨーロッパ特許第９１，３３１号には、該シ
ュクログリセリドは表面活性を有しそして必須油又は再
生ミルクのエマルジョンの調製に特に使用することがで
きる。シュクログリセリドは、レシチン及び液状油と組
み合わせることもできる。
【００１０】スイス特許第４２３，４４２号には、シュ
クログリセリド及びレシチンを乳化系として使用して油
又は固体脂肪物質のエマルジョンを製造する方法が記載
されている。
【００１１】本発明は、活性植物保護用物質のサスポエ
マルジョンを得るためにシュクログリセリドのこの乳化
及び（又は）分散能を利用するものである。
【００１２】
【発明の概要】より具体的に言えば、本発明は、４５℃
以上の融点を有し実質上水不溶性の固体活性物質のサス
ポエマルジョンであって、少なくとも１種の油と、少な
くともシュクログリセリドを含む表面活性系と、該活性
物質と、非イオン性及び（又は）陰イオン性表面活性剤
か又はシュクログリセリド、アルコキシル化トリグリセ
リド及び（又は）アルコキシル化脂肪酸及び（又は）ソ
ルビタンエステル及び（又は）アルコキシル化ソルビタ
ンエステルを含む表面活性系のどちらかとを含むことを
特徴とするサスポエマルジョンに関するものである。
【００１３】本発明に従ったサスポエマルジョンは、そ
の各成分化合物を混合することによって得ることができ
る。しかしながら、所望の特性即ち特にエマルジョン状
態の粒子の寸法及び懸濁状態の粒子の寸法を更に最適化
するために、サスポエマルジョンは、活性物質の懸濁液
及び油エマルジョンから調製されるのが好ましい。
【００１４】それ故に、好ましくは、本発明は、４５℃
以上の融点を有し実質上水不溶性の固体活性物質のサス
ポエマルジョンであって、 −少なくともシュクログリセリドを含む表面活性系を含
有する少なくとも１種の油の水性エマルジョンを、−非
イオン性及び（又は）陰イオン性表面活性剤か又はシュ
クログリセリド、アルコキシル化トリグリセリド及び（
又は）アルコキシル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエ
ステル及び（又は）アルコキシル化ソルビタンエステル
を含む表面活性系のどちらかを含む活性物質の水性懸濁
液と、 混合することによって得られることを特徴とするサスポ
エマルジョンに関するものである。
【００１５】
【発明の具体的な記載】本発明に従ったサスポエマルジ
ョンを調製するのに用いられる水性懸濁液は、その表面
活性系中に湿潤剤も含有するのが好ましい。しかしなが
ら、アルコキシル化トリグリセリドも、特に活性物質の
濃度が最とも低い懸濁液に対してこの役割を果すことが
できる。
【００１６】本発明において用いる水性エマルジョンは
、直接エマルジョン（水中油型）であるのが好ましい。
【００１７】先に記載したように、シュクログリセリド
は、トリグリセリドとサッカロースとのエステル交換に
よって得られる。
【００１８】本明細書において、用語「シュクログリセ
リド」は、唯１種の化合物よりなるものを示すものでは
ないことを理解されたい。
【００１９】トリグリセリドとして、少なくとも４個の
炭素原子を持つ飽和又は不飽和脂肪酸のトリグリセリド
が一般に用いられる。好ましくは、トリグリセリドが誘
導されるところの酸は、１０〜２０個の炭素原子を含有
する。
【００２０】シュクログリセリドの製造は、グリセロー
ル及び脂肪酸の反応によって得られる合成トリグリセリ
ドを使用して実施することができる。しかしながら、経
済上の面から、天然トリグリセリドを使用するのが有効
である。これらの天然トリグリセリドはトリグリセリド
の混合物である。
【００２１】かかる天然トリグリセリドの例として、ラ
ード、牛脂、ピーナツ油、バターオイル、綿実油、アマ
ニ油、オリーブ油、パーム油、ブドウ種油、魚油、大豆
油、ヒマシ油、ナタネ油、ヤシ油及びココヤシ油が挙げ
られる。
【００２２】本発明では、使用されるシュクログリセリ
ドは、パーム油、ラード、ヤシ油、牛脂、ナタネ油及び
ヒマシ油から得られるのが好ましい。
【００２３】これらは、ナタネ油若しくはヒマシ油のシ
ュクログリセリドのような液状形態にあるか又は多かれ
少なかれ濃厚なペーストの形態にあり、そして特にそれ
らの融点によって区別し得るものである。 −ラードのシュクログリセリド：　　４７〜５０℃−牛
脂のシュクログリセリド：　　　　５０〜５５℃−パー
ム油のシュクログリセリド：５５〜５８℃−ヤシ油のシ
ュクログリセリド：　　６０〜６２℃
【００２４】シュ
クログリセリドの製造法については、フランス特許第２
，４６３，５１２号に記載されている。
【００２５】サスポエマルジョンの組成物中に用いられ
る水性エマルジョンは、シュクログリセリドと組み合わ
せて燐脂質を含有することもできる。
【００２６】本発明の範囲内でシュクログリセリドと共
に用いることができる燐脂質としては、大豆レシチン、
卵黄レシチン及び任意のレシチン画分の如き植物又は動
物源の粗レシチンを挙げることができる。
【００２７】本明細書において、油とは、−天然トリグ
リセリド、 −室温において即ち約２０℃において液状の天然トリグ
リセリドの組成物中に用いられる脂肪酸の１〜４個の炭
素原子を有するアルキルエステル、 を指していることを理解されたい。
【００２８】油は、特に、ナタネ油、ヒマワリ油、パー
ム油、ピーナツ油、アマニ油、ヤシ油、ブドウ種油、堅
果油、魚油又はオレイン酸メチルであってよいが、これ
らに限定されるものではない。特に経済上の理由のため
に、ナタネ油、ヒマワリ油、大豆油及びオレイン酸メチ
ルを使用するのが好ましい。
【００２９】本発明に従ったサスポエマルジョンの組成
物中に用いられる水性エマルジョンは、一般には、エマ
ルジョンの全容量に関して重量比で、−０．２〜１５％
のシュクログリセリド、 −０〜８％の燐脂質、 −５〜７０％の油、及び −全体を１００％にするための水、 を含有する。この水性エマルジョンの組成は、好ましく
は、重量比で、 −０．５〜１０％のシュクログリセリド、−０〜５％の
燐脂質、 −１０〜６０％の油、及び −全体を１００％にするための水、 である。
【００３０】エマルジョンは、アルコキシル化トリグリ
セリド、アルコキシル化脂肪酸、ソルビタンエステル及
びアルコキシル化ソルビタンエステル（より具体的に言
えば、エトキシル化トリグリセリド、エトキシル化脂肪
酸、ソルビタンエステル及びエトキシル化ソルビタンエ
ステルの中から選択される）も含むことができる。
【００３１】エトキシル化トリグリセリドは、植物又は
動物源のエトキシル化トリグリセリド（ラード、牛脂、
ピーナツ油、バターオイル、綿実油、アマニ油、オリー
ブ油、パーム油、ブドウ種油、魚油、大豆油、ヒマシ油
、ナタネ油、ヤシ油及びココヤシ油の如き）であってよ
い。
【００３２】エトキシル化脂肪酸は、脂肪酸（例えばオ
レイン酸、ステアリン酸の如き）のエトキシル化エステ
ルであってよい。
【００３３】ソルビタンエステルは、ラウリン酸、ステ
アリン酸又はオレイン酸の如きＣ１０〜Ｃ２０脂肪酸の
環状ソルビトールエステルである。これらのソルビタン
エステルはエトキシル化されてもよい。
【００３４】本明細書における用語「エトキシル化トリ
グリセリド」は、エチレンオキシドによるトリグリセリ
ドのエトキシル化によって得られる生成物、並びにトリ
グリセリドとポリエチレングリコールとのエステル交換
によって得られるものを意味する。
【００３５】同様に、用語「エトキシル化脂肪酸」は、
エチレンオキシドによる脂肪酸のエトキシル化によって
得られる生成物、並びに脂肪酸によるポリエチレングリ
コールのエステル化によって得られるものを包含する。
【００３６】アルコキシル化トリグリセリド及び（又は
）アルコキシル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエステ
ル及び（又は）アルコキシル化ソルビタンエステルは、
エマルジョンの容量当り一般には０〜１０重量％好まし
くは０．２〜６重量％／容量に相当する。
【００３７】本発明に従ったサスポエマルジョンを調製
するのに用いられる水性エマルジョンは、極めて良好な
物質均一化学的安定性及び多数の活性物質の懸濁液との
良好な相容性を有する。
【００３８】本発明において使用する活性植物保護用活
性物質は実質上水不溶性であるが、このことは２０℃に
おけるその水溶解度が５ｇ／リットルよりも低いことを
表わしている。
【００３９】当然のこととして、使用される活性物質は
、水に対して安定でなければならない。
【００４０】本発明に従ってサスポエマルジョン中に用
いることができる活性物質の例としては次のものが挙げ
られるが、これらに限定されるものではない。 −デルタメスリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ），−プ
ロファム（ｐｒｏｐｈａｍ）， −テトラメスリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ），−フ
ラルアクシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ），−ヘプタクロー
ル（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ），−プロパニル（ｐｒｏｐ
ａｎｉｌ）， −オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ），−トリフル
ミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ），−ジメサメト
リン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ），−アトラジン（
ａｔｒａｚｉｎｅ）， −デュロン（ｄｉｕｒｏｎ）， −ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ）， −リヌロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）， −イソプロテュロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ），−シ
マジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）， −アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎｅ）， −フェンメディファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ），
−ペンジメサリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）．
【
００４１】活性物質の懸濁液の表面活性系の組成物中に
用いることができるシュクログリセリドについては、エ
マルジョンに関して先に規定済みである。
【００４２】ある場合には、シュクログリセリドを先に
規定した如き燐脂質と併用することが有益であるが、か
かる化合物の存在は活性物質の懸濁液では必須要素でな
い。
【００４３】懸濁液中に使用されるシュクログリセリド
基材表面活性系では、燐脂質／シュクログリセリドの重
量比は一般には０〜３である。
【００４４】活性物質の懸濁液を調製するのに用いるこ
とができるシュクログリセリド基材表面活性系は、少な
くとも１種のアルコキシル化トリグリセリド及び（又は
）アルコキシル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエステ
ル及び（又は）アルコキシル化ソルビタンエステルも含
有する。これらは、より具体的に言えば、先に規定した
エトキシル化トリグリセリド、エトキシル化脂肪酸、ソ
ルビタンエステル及びエトキシル化ソルビタンである。
【００４５】アルコキシル化トリグリセリド及び（又は
）アルコキシル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエステ
ル及び（又は）アルコキシル化ソルビタンエステルは、
懸濁液の容量当り一般には０．１〜３重量％好ましくは
０．２〜２．８重量％／容量に相当する。
【００４６】活性物質の懸濁液を調製するのに用いるこ
とができるシュクログリセリド基材表面活性系は、少な
くとも１種の湿潤剤も含有するのが好ましい。
【００４７】湿潤剤は、「ＮＦＴ７３−０００」基準に
規定される如き化合物である。
【００４８】特に関心がもたれるものは、次の式Ｒ１　
−ＳＯ３　−Ｍ、 Ｒ２　−ＳＯ４　−Ｍ、 Ｒ３　−（ＥＯ）ｎ　−Ｈ、 Ｒ３　−（ＰＯ）ｎ　−Ｈ、 Ｒ３　−（ＥＯ−ＰＯ）ｎ　−Ｈ、 Ｒ４　−ＣＯＯＮａ、 ［式中、 −Ｒ１　は、 ・アルキルフェニル基（ドデシルフェニルの如き）、・
アルキル基（ドデシルの如き）、 ・１，２−ビス（オクチルオキシカルボニル）エチル基
（好ましくは１，２−ビス（２−エチルヘキシルオキシ
カルボニル）エチル）、 を表わし、 −Ｒ２　は、 ・アルキル基（ドデシルの如き）、 ・エトキシル化アルキルフェノール基（２〜５０個のＥ
Ｏ単位を持つエトキシル化ノニルフェノールの如き）、
・エトキシル化アルキル基、 を表わし、 −Ｒ３　は、 ・アルキルアリール基（ノニルフェニル、アルキルナフ
チルの如き）、 ・８〜２０個の炭素原子、好ましくは１０〜１４個の炭
素原子を有するアルキル基、 を表わし、 −ｎは４〜１２の数であり、 −Ｒ４　は１０〜２２個の炭素原子を有するアルキル基
を表わし、 −ＭはＮａ、Ｋ、ＮＨ４　又はトリエタノールアンモニ
ウム陽イオンを表わす］ によって表わされる陰イオン塩の表面活性剤、アルコキ
シル化アルコール又はアルコキシル化アルキルフェノー
ルのうちの１種である。
【００４９】また、湿潤剤は、ポリジメチルシロキサン
とエチレングリコールホモ重合体か若しくはエチレング
リコール／プロピレングリコール共重合体のどちらかと
の共重合体の如きシリコーン系表面活性剤、又は疎水性
で疎油性の線状パーフルオル炭素鎖と、例えば酸性若し
くは中性のスルホン基、カルボン酸基又はエトキシル化
アルコール基を含有する親水性部分とを含有する化合物
の如きフッ素化表面活性剤であっても良い。
【００５０】懸濁液は、懸濁液の全容量に関して一般に
は０．０５〜１重量％、好ましくは０．１〜０．８重量
％／容量の湿潤剤を含む。
【００５１】活性物質の懸濁液を調製するのに用いるこ
とができる非イオン性表面活性剤は、特に、−アルコキ
シル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール、 −アルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノー
ル、 −アルコキシル化アルキルフェノール、−アルコキシル
化脂肪アミン、 −アルコキシル化脂肪アルコール、 −アルコキシル化ヒマシ油、 −エチレンオキシド−プロピレンオキシド（ＥＯ−ＰＯ
）又はエチレンオキシド−プロピレンオキシド−エチレ
ンオキシド（ＥＯ−ＰＯ−ＥＯ）のブロック重合体、の
中から選択することができる。
【００５２】これらの表面活性剤のアルコキシル化単位
は、オキシエチレン及び（又は）オキシプロピレン単位
である。これらの数は、所望のＨＬＢ（親水性／疎水性
バランス）によって通常２〜１００の間を変動する。好
ましくは、アルコキシル化単位の数は４〜５０の間であ
る。
【００５３】アルコキシル化アルキルフェノールは、一
般には、４〜１２個の炭素原子を有する１又は２個の線
状又は分枝状アルキル基、特にオクチル、ノニル又はド
デシルを有する。
【００５４】アルコキシル化脂肪アミンは、一般には、
１０〜２２個の炭素原子を有する。
【００５５】アルコキシル化脂肪アルコールは、一般に
は、６〜２２個の炭素原子を有する。
【００５６】非イオン性表面活性剤の例としては、次の
もの、 −１５個のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を有するエト
キシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール、−１６
個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フェニル
エチル）フェノール、 −２５個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フ
ェニルエチル）フェノール、 −４０個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フ
ェニルエチル）フェノール、 −エトキシプロポキシル化トリ（１−フェニルエチル）
フェノール、 −エトキシプロポキシル化ノニルフェノール、−三配列
ＥＯ−ＰＯ−ＥＯ重合体、 を挙げることができる。
【００５７】活性物質の懸濁液を調製するのに用いるこ
とができる陰イオン性表面活性剤は、特に、−エトキシ
ル化アルキルフェノール、エトキシル化ジ（１−フェニ
ルエチル）フェノール、エトキシル化トリ（１−フェニ
ルエチル）フェノール、エトキシル化脂肪アルコールの
燐酸エステル、 −エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化ジ（
１−フェニルエチル）フェノール、エトキシル化トリ（
１−フェニルエチル）フェノール、エトキシル化脂肪ア
ルコールの硫酸エステル、 −エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化ジ（
１−フェニルエチル）フェノール、エトキシル化トリ（
１−フェニルエチル）フェノールのスルホン酸エステル
、 −ポリカルボン酸、ポリカルボン酸（ポリアクリル酸及
びポリメタクリル酸の如き）のホモ及び共重合体、無水
マレイン酸とジイソブチレンとの共重合体の塩、−アル
キルナフタリンスルホネート、ポリ（アルキルナフタリ
ンスルホネート）、 −ホルムアルデヒドと縮合させたジヒドロキシジフェニ
ルスルホネート、 の中から選択される。
【００５８】陰イオン表面活性剤の例としては、次のも
の、 −１６個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フ
ェニルエチル）フェノールのモノ−及びジ燐酸エステル
のトリエタノールアミン塩、 −１１個のＥＯ単位を有するジ（１−フェニルエチル）
フェノールのエトキシル化酸サルフェート、−９個のＥ
Ｏ単位を有するノニルフェノールのエトキシル化酸ホス
フェート、 −メチルナフタリンスルホン酸ナトリウム、−ポリカル
ボン酸のナトリウム塩、 を挙げることができる。
【００５９】当然のこととして、非イオン性表面活性剤
及び（又は）陰イオン性表面活性剤の混合物を用いるこ
ともできる。
【００６０】活性物質の水性懸濁液は、懸濁液の全容量
に関して一般には５〜９０重量％好ましくは１０〜８５
重量％／容量の活性物質を含有する。
【００６１】これは、０．２〜１５重量％／容量好まし
くは０．５〜１０重量％／容量の非イオン性及び（又は
）陰イオン性表面活性剤を含む。又は、これは、水性懸
濁液の全容量に関して、 −０．１〜５重量％好ましくは０．２〜４重量％のシュ
クログリセリド及び燐脂質、 −０．１〜３重量％好ましくは０．２〜２．８重量％の
先に規定した如きアルコキシル化トリグリセリド及び（
又は）アルコキシル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエ
ステル及び（又は）アルコキシル化ソルビタンエステル
、 −０．０５〜１重量％好ましくは０．１〜０．８重量％
の湿潤剤、 を含む。
【００６２】本発明に従ったサスポエマルジョンは、先
に規定した化合物の他に、植物保護用組成物の他の通常
の成分、例えば、オルガノポリシロキサンの如き消泡剤
、キサンタンガムの如き増稠剤、保存剤、モノプロピレ
ングリコール又はモノエチレングリコールの如きゲル化
防止剤を含有することができる。
【００６３】先に記載したように、サスポエマルジョン
は、それを構成する各化合物から調製することができる
。好ましくは、サスポエマルジョンは、活性物質の水性
懸濁液に先に記載の水性エマルジョンを混合することに
よって調製される。
【００６４】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して全体として５〜６０
重量％の活性物質を含有する程のものである。
【００６５】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０．１〜１２重量％
の非イオン性及び（又は）陰イオン性表面活性剤を含有
する程のものである。
【００６６】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０．２〜１５重量％
のシュクログリセリドを含有する程のものである。
【００６７】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０〜６重量％の燐脂
質を含有する程のものである。
【００６８】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０．１〜５重量％の
アルコキシル化トリグリセリド及び（又は）アルコキシ
ル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエステル及び（又は
）アルコキシル化ソルビタンエステルを含有する程のも
のである。
【００６９】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して０．０５〜０．７重
量％の湿潤剤を含有する程のものである。
【００７０】懸濁液及びエマルジョンの割合は、サスポ
エマルジョンがその全容量に関して３〜５０重量％の油
を含有する程のものである。
【００７１】本発明に従ったサスポエマルジョンは、広
範囲の温度（例えば、−１０〜＋５４℃）にわたって極
めて安定である。それらは、処置しようとする植物に対
して又は残滅させようとする寄生物に対して活性物質の
良好な固定及び良好な保留を保証する皮膜形成剤になる
という利益を有している。また、これらは、シュクログ
リセリドの存在に由来する消泡能を有している。
【００７２】以下に記載する本発明の実施例では、懸濁
液又はエマルジョン中の各成分の量は、１，０００ｃｍ
３　の懸濁液又はエマルジョンを得るためのｇ数で与え
られている。
【００７３】活性物質の懸濁液の調製例使用した操作は
、各例において同じである。これは、先ず、６０℃にお
いて１０重量％／重量で水中で単に混合することによっ
て溶融シュクログリセリドを分散させることよりなる。 この予備分散によって、シュクログリセリドの膨潤が可
能になる。各例では、シュクログリセリドは、水中にお
ける１０重量％／重量の予備分散体の形態で使用されて
いる。
【００７４】エトキシル化トリグリセリド又はエトキシ
ル化脂肪酸及び湿潤剤が水中に溶解される。
【００７５】次いで、シュクログリセリド及び任意成分
としてのゲル化防止用化合物の予備分散体が加えられる
。
【００７６】次いで、活性物質が少しずつ混合下に加え
られ、必要ならば消泡剤も加えられる。
【００７７】タービンを使用して混合物を均質化してか
ら、それは、ボールミル（直径１ｍｍのガラスビーズ）
において活性物質の３〜４μｍの平均粒度が得られるま
で数分間粉砕される。
【００７８】粒度計を使用して粒子の直径の変動が監視
される。
【００７９】必要に応じて増稠剤（キサンタンガム）が
加えられ、そして混合が約３０分間続けられる。
【００８０】
【実施例】例１〜４及び比較試験Ａ アトラジンの水性懸濁液の調製 アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）は、１７５℃の融点及
び０．０２８ｇ／リットルの水溶解度（２５℃）を有す
る公知の除草剤である。
【化１】 先に記載した操作に従って、アトラジンの４種の水性懸
濁液（本発明に従ったもの）、並びにエトキシル化トリ
グリセリドを含有しないアトラジンの水性懸濁液（比較
試験Ａ）を調製した。各々の組成を以下の表１に記載す
る。また、表１には、各懸濁液について、−活性物質の
粒子の平均直径（μｍ）、−フォード・カップＮｏ．４
（ＦＣ　　Ｎｏ．４）を使用した懸濁液の流量（増稠剤
キサンタンガムの添加前）の測定値（秒）、 −略語「ＥＯ」は、トリグリセリド又はエトキシル化脂
肪酸の式におけるオキシエチレン単位に相当すること、
も示されている。使用した消泡剤は、ポリジオルガノシ
ロキサンである。例１〜４における懸濁液はすべて、−
４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。水による希釈によって、０．５〜２％の
活性物質を含む懸濁液を得た。これは、約２４時間の使
用期間の間凝集又は沈降を生じなかった。比較試験に従
った懸濁液も貯蔵に対して安定であったが、しかし粉砕
するのが困難でありそして水での希釈時に凝集が認めら
れた。
【００８１】
【表１】
【００８２】例５〜８ アトラジンの水性懸濁液の調製 先に記載した操作に従って、アトラジンの４種の水性懸
濁液を調製した。各々の組成及び特性を以下の表２に記
載する（表１におけると同じ略語が使用されている）。 例１〜４における懸濁液の場合のように、例５〜８の懸
濁液はすべて、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。水で希釈することによって、０．５〜２
％の活性物質を含む懸濁液を得た。これは、約２４時間
の使用期間の間凝集又は沈降を生じなかった。
【００８３】
【表２】
【００８４】例９〜１１ アトラジンの水性懸濁液の調製 先に記載した操作に従って、アトラジンの３種の水性懸
濁液を調製した。各々の組成及び特性を以下の表３に記
載する（表１におけると同じ略語が使用されている）。 例１〜４における懸濁液の場合のように、例９〜１１の
懸濁液はすべて、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。水で希釈することによって、０．５〜２
％の活性物質を含む懸濁液を得た。これは、約２４時間
の使用期間の間凝集又は沈降を生じなかった。
【００８５】
【表３】
【００８６】例１２〜１５ デュロンの水性懸濁液の調製 デュロン（Ｄｉｕｒｏｎ）は、１５８℃の融点及び０．
０４２ｇ／リットルの水溶解度（２５℃）を有する公知
の除草剤である。
【化２】 先に記載した操作に従って、デュロンの４種の水性懸濁
液（本発明に従ったもの）を調製した。各々の組成を以
下の表４に記載する（表１におけると同じ略語が使用さ
れている）。例１〜４における懸濁液の場合のように、
例１２〜１５の懸濁液はすべて、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。水で希釈することによって、０．５〜２
％の活性物質を含む懸濁液を得た。これは、約２４時間
の使用期間の間凝集又は沈降を生じなかった。
【００８７】
【表４】
【００８８】例１６〜２０ デュロンの水性懸濁液の調製 先に記載した操作に従って、デュロンの５種の水性懸濁
液（本発明に従った）を調製した。各々の組成を以下の
表５に記載する（表１におけると同じ略語が使用されて
いる）。例１〜４における懸濁液の場合のように、例１
６〜２０の懸濁液はすべて、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。水で希釈することによって、０．５〜２
％の活性物質を含む懸濁液を得た。これは、約２４時間
の使用期間の間凝集又は沈降を生じなかった。
【００８９】
【表５】
【００９０】例２１〜２２ デュロンの水性懸濁液の調製 先に記載した操作に従って、デュロンの２種の水性懸濁
液（本発明に従ったもの）を調製した。各々の組成を以
下の表６に記載する（表１におけると同じ略語が使用さ
れている）。例１〜４における懸濁液の場合のように、
例２１〜２２の懸濁液はすべて、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。水で希釈することによって、０．５〜２
％の活性物質を含む懸濁液を得た。これは、約２４時間
の使用期間の間凝集又は沈降を生じなかった。
【００９１】
【表６】
【００９２】例２３〜２４ トリフルミゾールの水性懸濁液の調製 トリフルミゾール（Ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）は、６
３℃の融点及び０．０１２ｇ／リットルの水溶解度（２
５℃）を有する公知の殺菌剤である。
【化３】 先に記載した操作に従って、トリフルミゾールの２種の
水性懸濁液（本発明に従ったもの）を調製した。各々の
組成を以下の表７に記載する（表１におけると同じ略語
が使用されている）。例１〜４における懸濁液の場合の
ように、例２３〜２４の懸濁液はすべて、−４５℃にお
いて２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。水で希釈することによって、０．５〜２
％の活性物質を含む懸濁液を得た。これは、約２４時間
の使用期間の間凝集又は沈降を生じなかった。
【００９３】
【表７】
【００９４】例２５ イソプロテュロンの水性懸濁液１，０００ｃｍ３　の調
製６０ｇのモノプロピレングリコール、ホルムアルデヒ
ドと縮合させた２０ｇのメチルナフタリンスルホン酸ナ
トリウム、及び５ｇのエトキシル化ノニルフェノール（
１０ＥＯ）を混合した。６５０ｇのイソプロテュロン並
びに４３６ｇの水及び５ｇのポリジオルガノシロキサン
消泡剤を撹拌しながら徐々に加えた。この予備分散体を
ボールミル（直径１ｍｍのガラスビーズ、４，０００回
転／分）において活性物質の５μｍの平均粒度が得られ
るまで粉砕した。粒度計を使用して粒子の直径の展開を
監視した。Ｎｏ．４フォードカップを使用した懸濁液の
流量は１９秒であった。
【００９５】例２６ アトラジンの水性懸濁液１，０００ｃｍ３　の調製モノ
プロピレングリコール６０ｇ、トリエタノールアミンで
中和したエトキシル化トリスチリルフェノール（１６Ｅ
Ｏ）の燐酸エステル（モノ−及びジ−）３５ｇ及びエト
キシル化ノニルフェノール（１０ＥＯ）５ｇを混合した
。６００ｇのアトラジン並びに３９０ｇの水及び５ｇの
ポリジオルガノシロキサン消泡剤を撹拌しながら徐々に
加えた。この予備分散体をボールミル（直径１ｍｍのガ
ラスビーズ、４，０００回転／分）において活性物質の
３．５μｍの平均粒度が得られるまで粉砕した。粒度計
を使用して粒子の直径の展開を監視した。Ｎｏ．４フォ
ードカップを使用した懸濁液の流量は２２秒であった。
【００９６】エマルジョンの調製例 例２７ ５６０ｇのナタネ油に、 −１８．６５ｇのナタネ油のシュクログリセリド、−１
８．６５ｇのエトキシル化ヤシ油（約２７ＥＯ）、−１
８．６５ｇのエトキシル化ヒマシ油（約１８ＥＯ）、 を加えた。混合物を均質化した。この混合物を２９５ｇ
の水／モノプロピレングリコール混合物（それぞれ８３
．４重量％及び１６．６重量％／重量）中に撹拌（８０
０回転／分）しながら徐々に注入した。水中油型エマル
ジョンが得られた。次いで、タービンを使用してこのエ
マルジョンを８，０００回転／分で約３分間均質化した
。次の特性、 −平均寸法１．３μｍ、 −粘度５００ｍＰａ．ｓ、 を有する安定な油／水型エマルジョンが得られた。この
エマルジョンに３０ｇの２％キサンタンガム溶液を添加
することによってエマルジョンを安定化した。かくして
、次の組成、 −ナタネ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　：　　　　　　　　　　　　　　　　
５６０ｇ−ナタネ油のシュクログリセリド　　　　　　
　　：　　　　　　　　　　　　１８．６５ｇ−エトキ
シル化ヤシ油（約２７ＥＯ）　　　　：　　　　　　　
　　　　　１８．６５ｇ−エトキシル化ヒマシ油（約１
８ＥＯ）　　：　　　　　　　　　　　　１８．６５ｇ
−モノプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　
：　　　　　　　　　　　　　　　　　　４９ｇ−キサ
ンタンガム（水中で２％）　　　　　　　　：　　　　
　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ−水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　：　　　　　　　　　　　　　　　　２４６ｇを
有する１，０００ｃｍ３　の水性エマルジョンが得られ
た。このエマルジョンは、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。
【００９７】例２８〜３１ 水／モノプロピレングリコール混合物（それぞれ８３．
４重量％及び１６．６重量％／重量）中に、ヒマシ油の
シュクログリセリド次いでナタネ油又はナタネ油／ナタ
ネ油のシュクログリセリド混合物又はナタネ油／粗大豆
レシチン混合物を撹拌（８００回転／分）しながら徐々
に注入した。水中油型エマルジョンが得られた。次いで
、タービンを使用してこのエマルジョンを８，０００回
転／分で約３分間均質化した。このエマルジョンに３０
ｇの２％キサンタンガム溶液を加えることによってエマ
ルジョンを安定化した。１，０００ｃｍ３　の安定な水
中油型エマルジョンが得られた（粘度はキサンタンガム
の添加前に測定された）。この特性を以下の表８に記載
する。このエマルジョンは、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。
【００９８】
【表８】
【００９９】例３２及び３３ ３８０ｇのナタネ油に、２６．６ｇの牛脂のシュクログ
リセリドか又はナタネ油のシュクログリセリドのどちら
か及び１１．４ｇの粗大豆レシチンを加えた。混合物を
均質化した。この混合物に、次のもの、−撹拌（８００
回転／分）下に３４２ｇの水／モノプロピレングリコー
ル混合物（それぞれ８２．３５重量％及び１７．６５重
量％／重量）、 −次いで強い撹拌（８，０００回転／分）下に１６７．
３ｇの水、 を徐々に注入した。例３２のエマルジョンに３０ｇの２
％キサンタンガム溶液を添加することによってエマルジ
ョンを安定化した。１，０００ｃｍ３　の安定な水中油
型エマルジョンが得られた（粘度はキサンタンガムの添
加前に測定された）。この特性を以下の表９に記載する
。 各エマルジョンは、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。
【０１００】
【表９】
【０１０１】例３４ ５６０ｇの大豆油中に、次のもの、 −１８．６５ｇのナタネ油のシュクログリセリド、−１
８．６５ｇのエトキシル化ヤシ油（約２７ＥＯ）、−１
８．６５ｇのエトキシル化ヒマシ油（約１８ＥＯ）、 を導入した。混合物を均質化した。この混合物を２９５
ｇの水／モノプロピレングリコール混合物（それぞれ８
３．４重量％及び１６．６重量％／重量）中に撹拌（８
００回転／分）しながら徐々に注入した。水中油型エマ
ルジョンが得られた。次いで、タービンを使用してこの
混合物を８，０００回転／分において約３分間均質化し
た。次の特性、 −平均寸法１．３０μｍ、 −粘度５００ｍＰａ．ｓ、 を有する安定な水中油型エマルジョンが得られた。この
エマルジョンに３０ｇの２％キサンタンガム溶液を添加
することによってエマルジョンを安定化した。かくして
、次の組成、 −大豆油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　：　　　　　　　　　　　　　　　
　５６０ｇ−ナタネ油のシュクログリセリド　　　　　
　　　：　　　　　　　　　　　　１８．６５ｇ−エト
キシル化ヤシ油（約２７ＥＯ）　　　　：　　　　　　
　　　　　　１８．６５ｇ−エトキシル化ヒマシ油（約
１８ＥＯ）　　：　　　　　　　　　　　　１８．６５
ｇ−モノプロピレングリコール　　　　　　　　　　　
　：　　　　　　　　　　　　　　　　　　４９ｇ−キ
サンタンガム（水中で２％）　　　　　　　　：　　　
　　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ−水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　：　　　　　　　　　　　　　　　　２４６ｇ
を有する１，０００ｃｍ３　の水性エマルジョンが得ら
れた。このエマルジョンは、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。
【０１０２】例３５〜７０ 先の例から得られた水性懸濁液及び水性エマルジョンを
使用するサスポエマルジョンの調製 先の例で得られた水性懸濁液及び水性エマルジョンをそ
れぞれ使用して、簡単な混合によって各種サスポエマル
ジョンを調製した。懸濁液及びエマルジョンの相対容量
を以下の表１０に記載する。得られた各サスポエマルジ
ョンは、 −４５℃において２ケ月以上、及び −＋４５℃で２４時間そして−５℃で２４時間の温度サ
イクルにおいて２ケ月以上、 安定であった。
【０１０３】
【表１０】

Claims (34)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　４５℃以上の融点を有し実質上水不溶
    性の固体活性物質のサスポエマルジョンであって、少な
    くとも１種の油と、少なくともシュクログリセリドを含
    む表面活性系と、該活性物質と、非イオン性及び（又は
    ）陰イオン性表面活性剤か又はシュクログリセリド、ア
    ルコキシル化トリグリセリド及び（又は）アルコキシル
    化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエステル及び（又は）
    アルコキシル化ソルビタンエステルを含む表面活性系の
    どちらかとを含むことを特徴とするサスポエマルジョン
    。
  2. 【請求項２】　　−少なくともシュクログリセリドを含
    む表面活性系を含有する少なくとも１種の油の水性エマ
    ルジョンを、−非イオン性及び（又は）陰イオン性表面
    活性剤か又はシュクログリセリド、アルコキシル化トリ
    グリセリド及び（又は）アルコキシル化脂肪酸及び（又
    は）ソルビタンエステル及び（又は）アルコキシル化ソ
    ルビタンエステルを含む表面活性系のどちらかを含む活
    性物質の水性懸濁液と、混合することによって得られる
    ことを特徴とする請求項１記載の活性物質のサスポエマ
    ルジョン。
  3. 【請求項３】　　−少なくともシュクログリセリドを含
    む表面活性系を含有する少なくとも１種の油の水性エマ
    ルジョンを、−非イオン性及び（又は）陰イオン性表面
    活性剤か又はシュクログリセリド、アルコキシル化トリ
    グリセリド及び（又は）アルコキシル化脂肪酸及び（又
    は）ソルビタンエステル及び（又は）アルコキシル化ソ
    ルビタンエステルを含む表面活性系のどちらかを含む活
    性物質の水性懸濁液及び湿潤剤と、混合することによっ
    て得られることを特徴とする請求項１又は２記載の活性
    物質のサスポエマルジョン。
  4. 【請求項４】　　シュクログリセリドがトリグリセリド
    好ましくは天然トリグリセリドとサッカロースとのエス
    テル交換によって得られたものであることを特徴とする
    請求項１〜３項のいずれか一項記載のサスポエマルジョ
    ン。
  5. 【請求項５】　　天然トリグリセリドが、ラード、牛脂
    、ピーナツ油、バターオイル、綿実油、アマニ油、オリ
    ーブ油、パーム油、ブドウ種油、魚油、大豆油、ヒマシ
    油、ナタネ油、ヤシ油及びココヤシ油の中から選択され
    ることを特徴とする請求項４記載のサスポエマルジョン
    。
  6. 【請求項６】　　使用するシュクログリセリドがパーム
    油、ラード、ヤシ油、牛脂、ナタネ油及びヒマシ油から
    得られたものであることを特徴とする請求項１〜５のい
    ずれか一項記載のサスポエマルジョン。
  7. 【請求項７】　　水性エマルジョンが、大豆レシチン、
    卵黄レシチン及び任意のレシチン画分の如き植物又は動
    物源の粗レシチンの中から選択される燐脂質を含有する
    ことを特徴とする請求項２〜６のいずれか一項記載のサ
    スポエマルジョン。
  8. 【請求項８】　　油が、ナタネ油、ヒマワリ油、パーム
    油、ピーナツ油、アマニ油、ヤシ油、ブドウ種油、堅果
    油、魚油、オレイン酸メチル、そして好ましくはナタネ
    油、ヒマワリ油、大豆油及びオレイン酸メチルの中から
    選択されることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一
    項記載のサスポエマルジョン。
  9. 【請求項９】　　水性エマルジョンが、エマルジョンの
    全容量に関して重量比で、 −０．２〜１５％のシュクログリセリド、−０〜８％の
    燐脂質、 −５〜７０％の油、 そして好ましくは、 −０．５〜１０％のシュクログリセリド、−０〜５％の
    燐脂質、 −１０〜６０％の油、 を含有することを特徴とする請求項２〜８のいずれか一
    項記載のサスポエマルジョン。
  10. 【請求項１０】　　水性エマルジョンが、アルコキシル
    化トリグリセリド及び（又は）アルコキシル化脂肪酸及
    び（又は）ソルビタンエステル及び（又は）アルコキシ
    ル化ソルビタンエステル特にエトキシル化トリグリセリ
    ド、エトキシル化脂肪酸、ソルビタンエステル及びエト
    キシル化ソルビタンエステルの中から選択されるものを
    含有することを特徴とする請求項２〜９のいずれか一項
    記載のサスポエマルジョン。
  11. 【請求項１１】　　エトキシル化トリグリセリドが、ラ
    ード、牛脂、ピーナツ油、バターオイル、綿実油、アマ
    ニ油、オリーブ油、パーム油、ブドウ種油、魚油、大豆
    油、ヒマシ油、ナタネ油、ヤシ油及びココヤシ油の如き
    植物又は動物源のエトキシル化トリグリセリドであるこ
    とを特徴とする請求項１０記載のサスポエマルジョン。
  12. 【請求項１２】　　エトキシル化脂肪酸が、オレイン酸
    又はステアリン酸の如きエトキシル化脂肪酸エステルで
    あることを特徴とする請求項１０記載のサスポエマルジ
    ョン。
  13. 【請求項１３】　　ソルビタンエステルが、ラウリン酸
    、ステアリン酸又はオレイン酸の如きＣ１０〜Ｃ２０脂
    肪酸の環式ソルビトールエステルであることを特徴とす
    る請求項１０記載のサスポエマルジョン。
  14. 【請求項１４】　　水性エマルジョンが、エマルジョン
    の全容量当り０〜１０重量％好ましくは０．２〜６重量
    ％のアルコキシル化トリグリセリド及び（又は）アルコ
    キシル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエステル及び（
    又は）アルコキシル化ソルビタンエステルを含有するこ
    とを特徴とする請求項２〜１３のいずれか一項記載のサ
    スポエマルジョン。
  15. 【請求項１５】　　植物保護用活性物質が、−デルタメ
    スリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、−プロファム（
    ｐｒｏｐｈａｍ）、 −テトラメスリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、−フ
    ラルアクシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ）、−ヘプタクロー
    ル（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ）、−プロパニル（ｐｒｏｐ
    ａｎｉｌ）、 −オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、−トリフル
    ミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、−ジメサメト
    リン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）、−アトラジン（
    ａｔｒａｚｉｎｅ）、 −デュロン（ｄｉｕｒｏｎ）、 −ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ）、 −リヌロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、 −イソプロテュロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、−シ
    マジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、 −アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎｅ）、 −フェンメディファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）、
    −ペンジメサリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、か
    ら選択されることを特徴とする請求項１〜１４のいずれ
    か一項記載のサスポエマルジョン。
  16. 【請求項１６】　　活性物質の水性エマルジョンが、−
    アルコキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール、 −アルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノー
    ル、 −アルコキシル化アルキルフェノール、−アルコキシル
    化脂肪アミン、 −アルコキシル化脂肪アルコール、 −アルコキシル化ヒマシ油、 −エチレンオキシド−プロピレンオキシド（ＥＯ−ＰＯ
    ）又はエチレンオキシド−プロピレンオキシド−エチレ
    ンオキシド（ＥＯ−ＰＯ−ＥＯ）配列の重合体、の中か
    ら選択される非イオン性表面活性剤を含有することを特
    徴とする請求項１〜１５のいずれか一項記載のサスポエ
    マルジョン。
  17. 【請求項１７】　　これらの表面活性剤のアルコキシル
    化単位がオキシエチレン及び（又は）オキシプロピレン
    単位であって、その数が２〜１００好ましくは４〜５０
    の間であることを特徴とする請求項１６記載のサスポエ
    マルジョン。
  18. 【請求項１８】　　非イオン性表面活性剤が、−１５個
    のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を有するエトキシル化
    ジ（１−フェニルエチル）フェノール、−１６個のＥＯ
    単位を有するエトキシル化トリ（１−フェニルエチル）
    フェノール、 −２５個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フ
    ェニルエチル）フェノール、 −４０個のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フ
    ェニルエチル）フェノール、 −エトキシプロポキシル化トリ（１−フェニルエチル）
    フェノール、 −エトキシプロポキシル化ノニルフェノール、−三配列
    ＥＯ−ＰＯ−ＥＯ重合体、 の中から選択されることを特徴とする請求項１６又は１
    ７記載のサスポエマルジョン。
  19. 【請求項１９】　　活性物質の水性懸濁液が、−エトキ
    シル化アルキルフェノール、エトキシル化ジ（１−フェ
    ニルエチル）フェノール、エトキシル化トリ（１−フェ
    ニルエチル）フェノール、エトキシル化脂肪アルコール
    の燐酸エステル、 −エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化ジ（
    １−フェニルエチル）フェノール、エトキシル化トリ（
    １−フェニルエチル）フェノール、エトキシル化脂肪ア
    ルコール硫酸エステル、 −エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化ジ（
    １−フェニルエチル）フェノール、エトキシル化トリ（
    １−フェニルエチル）フェノールのスルホン酸エステル
    、 −ポリカルボン酸、ポリカルボン酸（ポリアクリル酸及
    びポリメタクリル酸の如き）のホモ及び共重合体、無水
    マレイン酸とジイソブチレンとの共重合体の塩、−アル
    キルナフタリンスルホネート、ポリ（アルキルナフタリ
    ンスルホネート）、 −ホルムアルデヒドと縮合させたジヒドロキシジフェニ
    ルスルホネート、の中から選択される陰イオン性表面活
    性剤を含有することを特徴とする請求項１〜１５のいず
    れか一項記載のサスポエマルジョン。
  20. 【請求項２０】　　陰イオン性表面活性剤が、−１６個
    のＥＯ単位を有するエトキシル化トリ（１−フェニルエ
    チル）フェノールのモノ−及びジ燐酸エステルのトリエ
    タノールアミン塩、 −１１個のＥＯ単位を有するジ（１−フェニルエチル）
    フェノールのエトキシル化酸サルフェート、−９個のＥ
    Ｏ単位を有するノニルフェノールのエトキシル化酸ホス
    フェート、 −メチルナフタリンスルホン酸ナトリウム、−ポリカル
    ボン酸のナトリウム塩、 の中から選択されることを特徴とする請求項１９記載の
    サスポエマルジョン。
  21. 【請求項２１】　　活性物質の水性懸濁液が、懸濁液の
    全容量に関して５〜９０重量％好ましくは１０〜８５重
    量％／容量の活性物質を含有することを特徴とする請求
    項２〜２０のいずれか一項記載のサスポエマルジョン。
  22. 【請求項２２】　　活性物質の水性懸濁液が、水性懸濁
    液の全容量に関して０．２〜１５重量％好ましくは０．
    ５〜１０重量％の非イオン性及び（又は）陰イオン性表
    面活性剤を含有することを特徴とする請求項２１記載の
    サスポエマルジョン。
  23. 【請求項２３】　　活性物質の水性懸濁液が、水性懸濁
    液の全容量に関して、 −０．１〜５重量％好ましくは０．２〜４重量％のシュ
    クログリセリド、 −０．１〜３重量％好ましくは０．２〜２．８重量％の
    先に規定した如きアルコキシル化トリグリセリド及び（
    又は）アルコキシル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエ
    ステル及び（又は）アルコキシル化ソルビタンエステル
    、 −０．０５〜１重量％好ましくは０．１〜０．８重量％
    の湿潤剤、 を含有することを特徴とする請求項２１記載のサスポエ
    マルジョン。
  24. 【請求項２４】　　湿潤剤が、次の式、Ｒ１　−ＳＯ３
    　−Ｍ、 Ｒ２　−ＳＯ４　−Ｍ、 Ｒ３　−（ＥＯ）ｎ　−Ｈ、 Ｒ３　−（ＰＯ）ｎ　−Ｈ、 Ｒ３　−（ＥＯ−ＰＯ）ｎ　−Ｈ、 Ｒ４　−ＣＯＯＮａ、 ［式中、 −Ｒ１　は、 ・アルキルフェニル基（ドデシルフェニルの如き）、・
    アルキル基（ドデシルの如き）、 ・１，２−ビス（オクチルオキシカルボニル）エチル基
    （好ましくは１，２−ビス（２−エチルヘキシルオキシ
    カルボニル）エチル）、 を表わし、 −Ｒ２　は、 ・アルキル基（ドデシルの如き）、 ・エトキシル化アルキルフェノール基（２〜５０個のＥ
    Ｏ単位を持つエトキシル化ノニルフェノールの如き）、
    ・エトキシル化アルキル基、 を表わし、 −Ｒ３　は、 ・アルキルアリール基（ノニルフェニル、アルキルナフ
    チルの如き）、 ・８〜２０個の炭素原子好ましくは１０〜１４個の炭素
    原子を有するアルキル基、 を表わし、 −ｎは４〜１２の数であり、 −Ｒ４　は１０〜２２個の炭素原子を有するアルキル基
    を表わし、 −ＭはＮａ、Ｋ、ＮＨ４　又はトリエタノールアンモニ
    ウム陽イオンを表わす］ によって表わされる陰イオン塩の表面活性剤、アルコキ
    シル化アルコール又はアルコキシル化アルキルフェノー
    ルの中から選択されることを特徴とする請求項２３記載
    のサスポエマルジョン。
  25. 【請求項２５】　　湿潤剤が、ポリジメチルシロキサン
    とエチレングリコールホモ重合体か若しくはエチレング
    リコール／プロピレングリコール共重合体のどちらかと
    の共重合体の如きシリコーン系表面活性剤の中から選択
    されることを特徴とする請求項２３記載のサスポエマル
    ジョン。
  26. 【請求項２６】　　湿潤剤が、疎水性で疎油性の線状パ
    ーフルオル炭素鎖と、酸性若しくは中性のスルホン基、
    カルボン酸基又はエトキシル化アルコール基を含有する
    親水性部分とを含有する化合物の如きフッ素化表面活性
    剤の中から選択されることを特徴とする請求項２３記載
    のサスポエマルジョン。
  27. 【請求項２７】　　活性物質の水性懸濁液中のシュクロ
    グリセリド／燐脂質の重量比が０〜３であることを特徴
    とする請求項２３記載のサスポエマルジョン。
  28. 【請求項２８】　　水性懸濁液及び水性エマルジョンの
    割合は、サスポエマルジョンがその全容量に関して５〜
    ６０重量％の活性物質を含有する程のものであることを
    特徴とする請求項１〜２７のいずれか一項記載のサスポ
    エマルジョン。
  29. 【請求項２９】　　懸濁液及びエマルジョンの割合は、
    サスポエマルジョンがその全容量に関して０．１〜１２
    重量％の非イオン性及び（又は）陰イオン性表面活性剤
    を含有する程のものであることを特徴とする請求項１〜
    ２８のいずれか一項記載のサスポエマルジョン。
  30. 【請求項３０】　　懸濁液及びエマルジョンの割合は、
    サスポエマルジョンがその全容量に関して０．２〜１５
    重量％のシュクログリセリドを含有する程のものである
    ことを特徴とする請求項１〜２９のいずれか一項記載の
    サスポエマルジョン。
  31. 【請求項３１】　　懸濁液及びエマルジョンの割合は、
    サスポエマルジョンがその全容量に関して０〜６重量％
    の燐脂質を含有する程のものであることを特徴とする請
    求項１〜３０のいずれか一項記載のサスポエマルジョン
    。
  32. 【請求項３２】　　懸濁液及びエマルジョンの割合は、
    サスポエマルジョンがその全容量に関して０．１〜５重
    量％のアルコキシル化トリグリセリド及び（又は）アル
    コキシル化脂肪酸及び（又は）ソルビタンエステル及び
    （又は）アルコキシル化ソルビタンエステルを含有する
    程のものであることを特徴とする請求項１〜３１のいず
    れか一項記載のサスポエマルジョン。
  33. 【請求項３３】　　懸濁液及びエマルジョンの割合は、
    サスポエマルジョンがその全容量に関して０．０５〜０
    ．７重量％の湿潤剤を含有する程のものであることを特
    徴とする請求項１〜３２のいずれか一項記載のサスポエ
    マルジョン。
  34. 【請求項３４】　　懸濁液及びエマルジョンの割合は、
    サスポエマルジョンがその全容量に関して３〜５０重量
    ％の油を含有する程のものであることを特徴とする請求
    項１〜３３のいずれか一項記載のサスポエマルジョン。
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