PL190079B1 - Kompozycja herbicydowa oraz sposób traktowania roślin - Google Patents

Kompozycja herbicydowa oraz sposób traktowania roślin

Info

Publication number
PL190079B1
PL190079B1 PL97332974A PL33297497A PL190079B1 PL 190079 B1 PL190079 B1 PL 190079B1 PL 97332974 A PL97332974 A PL 97332974A PL 33297497 A PL33297497 A PL 33297497A PL 190079 B1 PL190079 B1 PL 190079B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
excipient
compositions
glyphosate
exogenous chemical
Prior art date
Application number
PL97332974A
Other languages
English (en)
Other versions
PL332974A1 (en
Inventor
Anthony J.I. Ward
Jisheng Ge
Joseph L. Sandbrink
Xiaodong C. Xu
Original Assignee
Monsanto Technology Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Monsanto Technology Llc filed Critical Monsanto Technology Llc
Publication of PL332974A1 publication Critical patent/PL332974A1/xx
Publication of PL190079B1 publication Critical patent/PL190079B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28Microcapsules or nanocapsules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. K o m p o z y c ja h erb icyd ow a, znamienna tym, z e obejm uje: (a) e g z o g e n n y srod ek ch em iczn y, który stan ow i herbicyd w ybrany z gru p y ob ejm u ja- cej acetanilidy, b ip y rid y le, cyk loh ek sen on y, dinitroaniliny, d ifenyloetery, k w a sy tlu sz c z o - w e, h y d ro k sy b en zo n itry le, im id azolin on y, fen o k sy zw ia zk i, fen ok syp rop ion ian y, p od sta- w io n e m o c z n ik i, su lfo n y lo m o czn ik i, tiokarbam iniany i triazyny, (b) p ie r w sz y ro zczy n n ik bedacy, a m fifiliczn y m czw artorzed ow ym z w ia z k ie m a m o - n io w y m lub m ie sz a n in a takich zw ia zk ó w , o w zo rze R 8 -W a-X -Y b-(C H 2 )n-N + (R 9) (R 10) (R 11) T w którym R 8 o z n a c z a hydrokarbyl lub ch lo ro w co a lk il p osiad ajacy od 6 d o 2 2 ato- m ó w w e g la , W o zn a cza O lub N H i Y o zn a cza N H , a i b n ieza lezn ie o zn a cza ja 0 lub 1, le c z co najm niej je d e n z a i b o zn a cza 1, X o zn a cza C O , SO lub S O 2, n o zn a c z a 2 d o 4 , R 9, R 10, R 1 1 n ieza le z n ie o z n a c z a ja C 1-4aikil i T o zn a cza od p o w ied n i anion i (c) drugi ro zczy n n ik bedacy tw orzaca lip o so m substancja w ilo sc i tw orzacej lip o so m , przy czy m drugi ro zczy n n ik obejm uje a m fifiliczn y zw ia zek lub m iesza n in e ta k ich z w ia z - k ó w p o sia d a ja cy ch d w ie grupy h y d ro fo b o w e, z których kazda o zn a cza la n cu ch n a sy co n y a lk ilo w y lu b a c y lo w y m ajacy od 8 do 2 2 a to m ó w w egla; przy czy m a m fifilic z n y zw ia z e k lub m ieszan in a takich z w ia zk ó w m ajaca d w ie grupy hydrofobow e stan ow i od 4 0 do 100 p ro- cent w a g o w o c a lo sc i a m fifiliczn y ch z w ia z k ó w posiad ajacych d w ie grupy h y d ro fo b o w e ob ecn ych w tej su b stan cji tw orzacej lip osom . PL PL PL

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja herbicydowa oraz sposób traktowania roślin. Kompozycja herbicydowa zawierająca egzogenny środek chemiczny będący dowolną substancją chemiczną pochodzenia naturalnego lub syntetycznego, (a) wykazuje biologiczną aktywność lub zdolna jest do uwalniania w roślinie jonu, grupy lub pochodnej wykazującej biologiczną aktywność i (b) jest nakładana jest na roślinę z zamiarem lub w celu, aby substancja chemiczna lub jej biologicznie aktywny jon, grupa lub pochodna wchodziły do żywych komórek lub tkanek rośliny i wywoływały stymulującą, inhibitującą, regulującą,
190 079 terapeutyczną, toksyczną lub letalną odpowiedź w samej roślinie lub w patogenie, pasożycie lub żerującym organizmie występującym w lub na roślinie. Przykłady egzogennych substancji chemicznych obejmują między innymi chemiczne pestycydy (takie jak herbicydy, algicydy, fungicydy, środki bakteriobójcze, środki wirusobójcze, insektycydy, aficydy, akarycydy, nematocydy, moluskocydy itp.), regulatory wzrostu roślin, nawozy sztuczne i składniki odżywcze, środki gametobójcze, defołianty, desykanty, ich mieszaniny itp.
Egzogenne środki chemiczne, w tym nakładane na liście herbicydy, od dawna przygotowywano wraz z surfaktantami, dzięki czemu po dodaniu wody, uzyskana kompozycja do oprysku jest łatwiej i bardziej skutecznie utrzymywana na ulistnieniu (np. liście lub inne fotosyntetyzujące organy) roślin. Surfaktanty mogą też dawać inne korzyści, w tym lepszy kontakt kropelek oprysku z woskowatą powierzchnią liścia i, w pewnych przypadkach, lepszą penetrację towarzyszącego egzogennego środka chemicznego do wnętrza liści. Dzięki tym i zapewne innym efektom, surfaktanty od dawna były znane jako środki zwiększjące biologiczną efektywność kompozycji herbicydowych lub innych kompozycji egzogennych środków chemicznych, gdy są dodane lub znajdują się w takich kompozycjach. I tak, np. chwastobójczy glifosat (N-fosfonometyłoglicyna) przygotowywano wraz z surfaktantami takimi jak surfaktanty typu polioksyalkilenu obejmujące między innymi surfaktanty, polioksyalkilenoalkiloaminy. Handlowe preparaty chwastobójczego glifosatu sprzedawanego pod nazwą handlową ROUNDUP® przygotowywano z zastosowaniem kompozycji surfaktanta na bazie takiej polioksyalkilenoalkiloaminy, w szczególności polietoksylowane) aminy tłuszczowej, ta kompozycja surfaktanta oznaczona jest jako MON 0818. Surfaktanty łączy się na ogół z glifosatem lub innymi egzogennymi środkami chemicznymi albo w handlowym koncentracie (określanym tu jako „kopreparat”) łub w rozcieńczonej mieszaninie, którą wytwarza się z oddzielnych kompozycji, jednej zawierającej egzogenny środek chemiczny (np. glifosat) i drugiej zawierającej surfaktant, przed użyciem na polu (tj. w mieszalniku).
Różne kombinacje egzogennych środków chemicznych i surfaktantów lub innych środków wspomagających testowano w przeszłości. W pewnych przypadkach, dodanie poszczególnego surfaktanta nie dawało jednorodnie pozytywnych lub negatywnych zmian, co do wpływu egzogennego środka chemicznego na roślinę (np. surfaktant, który może wzmagać aktywność poszczególnego herbicydu na niektóre chwasty może zakłócać lub antagonizować, chwastobójczą efektywność w innych gatunkach chwastów).
Niektóre surfaktanty wykazują tendencje do całkiem szybkiego rozkładania się w roztworach wodnych. W efekcie, surfaktanty wykazujące tę własność można jedynie efektywnie stosować raczej w mieszankach w zbiorniku (tj. mieszać z innymi składnikami w roztworze lub dyspersji w zbiorniku tuż przed wytworzeniem-oprysku), niż przygotowywać jako wodną kompozycję z innymi składnikami w pierwszym przypadku. Ten brak stabilności lub niewystarczający dopuszczalny okres przechowywania, utrudnia zastosowanie niektórych surfaktantów w pewnych preparatach egzogennych środków chemicznych.
Inne surfaktanty, choć chemicznie trwałe, są fizycznie niekompatybilne z pewnymi egzogennymi środkami chemicznymi, szczególnie w stężonych kopreparatach. Np. większość klas niejonowych surfaktantów, w tym surfaktanty na bazie eteru alkilowego polioksyetylenu, nie tolerują roztworów o wysokiej mocy jonowej, w np. w stężonym roztworze wodnym soli glifosatu. Fizyczna niekompatybilność może również prowadzić do niewystarczającego dopuszczalnego okresu przechowywania. Inne problemy, które mogą powstawać w związku z taką niekompatybilnością obejmują powstawanie agregatów na tyle dużych, że zakłócają dostawy i zastosowania rynkowe, np. przez blokowanie dysz do oprysku.
Innym problemem obserwowanym w przeszłości jest wpływ warunków środowiskowych na pochłanianie kompozycji egzogennego środka chemicznego w ulistnieniu rośliny. Np. warunki takie jak temperatura, wilgotność względna, obecność lub brak światła słonecznego i stan zdrowotny traktowanej rośliny, może wpływać na pochłanianie herbicydu w roślinie. W efekcie, zastosowanie oprysku dokładnie takiej samej kompozycji chwastobójczej w dwóch różnych sytuacjach może prowadzić do różnego chwastobójczego zwalczania roślin poddanych działaniu oprysku.
190 079
Jedną z konsekwencji opisanej powyżej zmienności jest to, że często stosuje się większą dawkę herbicydu na jednostkę powierzchni niż byłaby faktycznie wymagana w tej sytuacji, w celu zapewnienia zniszczenia niepożądanych roślin. Z podobnych względów', inne egzogenne środki chemiczne nakładane na ulistnienie stosuje się zazwyczaj w znacznie wyższych dawkach niż to jest potrzebne do osiągnięcia pożądanego efektu biologicznego w konkretnej sytuacji, gdy stosuje się je, aby umożliwić naturalną zmienność występującą w zakresie efektywności pochłaniania dolistnego. Występuje, więc zapotrzebowanie na kompozycje egzogennych środków chemicznych, które poprzez skuteczniejsze pochłanianie przez ulistnienie roślin, umożliwią zmniejszenie dawek:.
Wiele egzogennych środków chemicznych ma opakowanie rynkowe w formie ciekłego koncentratu, który zawiera znaczną ilość wody. Opakowany koncentrat wysyła się do dystrybutorów lub detalistów. Ostatecznie opakowany koncentrat dostaje się w ręce użytkownika, który rozcieńcza następnie koncentrat dodając wodę zgodnie z instrukcją na opakowaniu. Tak uzyskaną rozcieńczoną kompozycję stosuje się następnie jako oprysk rośliny.
Znaczną cześć kosztu tak opakowanych koncentratów stanowi koszt jego transportu od miejsca wytwarzania do miejsca nabycia przez końcowego użytkownika. Jakikolwiek ciekły preparat koncentratu zawierający względnie mniej wody i tym samym więcej egzogennego środka chemicznego mógłby zmniejszyć koszt na jednostkę ilości egzogennego środka chemicznego. Jednakże, istotnym ograniczeniem zdolności producenta do zwiększenia zawartości egzogennego środka chemicznego w koncentracie jest stabilność tego preparatu. Przy pewnych kombinacjach składników, osiągnie się granicę, przy której kolejne zmniejszenie zawartości wody w koncentracie spowoduje jego nietrwałość (np. rozdzielenie na odrębne warstwy), przez co nie będzie on akceptowany na rynku.
Zgodnie z tym, występuje zapotrzebowanie na ulepszone preparaty egzogennych środków chemicznych, szczególnie herbicydów, które są trwałe, skuteczne, mniej wrażliwe na warunki otoczenia i umożliwią stosowanie zmniejszonych ilości egzogennego środka chemicznego do osiągnięcia pożądanego efektu biologicznego w lub na roślinach. Występuje też zapotrzebowanie na trwałe ciekłe preparaty koncentratu egzogennych środków chemicznych, które zawierają mniej wody i więcej egzogennego środka chemicznego niż w dotychczas w dziedzinie koncentratów.
Według wynalazku kompozycja herbicydowa, charakteryzuje się tym, że obejmuje:
(a) egzogenny środek chemiczny, który stanowi herbicyd wybrany z grupy obejmującej acetanilidy, bipyridyle, cykloheksenony, dinitroaniliny, difenyloetery, kwasy tłuszczowe, hydroksybenzonitryle, imidazolmony, fenoksyzwiązki, fenoksypropioniany, podstawione moczniki, sulfonylomoczniki, tiokarbaminiany i triazyny, (b) pierwszy rozczynnik będący, amfifilicznym czwartorzędowym związkiem amoniowym lub mieszaniną takich związków, o wzorze
R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(Rl0)(Rn)T· o
w którym R oznacza hydrokarbyl lub chlorowcoalkil posiadający od 6 do 22 atomów węgla, W oznacza O lub NH i Y oznacza NH, a i b niezależnie oznaczają 0 lub 1 lecz co najmniej jeden z a i b oznacza 1, X oznacza CO, SO lub SO2, n oznacza 2 do 4, r9, Rw i R11 niezależnie oznaczają Ci-ąalkil i T oznacza odpowiedni anion i (c) drugi rozczynnik będący tworzącą liposom substancją w ilości tworzącej liposom, przy czym drugi rozczynnik obejmuje amfifiliczny związek lub mieszaninę takich związków posiadających dwie grupy hydrofobowe, z których każda oznacza łańcuch nasycony alkilowy lub acylowy mający od 8 do 22 atomów węgla; przy czym amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mająca dwie grupy hydrofobowe stanowi od 40 do 1θ0 procent wagowo całości amfifilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe obecnych w tej substancji tworzącej liposom.
W kompozycji według wynalazku stosunek wagowy pierwszego rozczynnika do egzogennego środka chemicznego korzystnie wynosi od 1:3 do 1:100.
190 079
Kompozycja według wynalazku jak zdefiniowano wyżej zawiera rozczynnik korzystnie taki, w którym grupa R8 oznacza hydrokarbyl i ma 12 do 18 atomów węgla, a korzystniej R8 jest fluorowana lub perfluorowana.
Kompozycja według wynalazku zawiera herbicyd korzystnie wybrany z grupy obejmującej acetochlor, alachlor, metolachlor, aminotriazol, asulam, bentazon, bialafos, dikwat, parakwat, bromacyl, kletodym, setoksydym, dikambę, diflufenikan, pendimetalinę, acifluorofen, C9-10 kwasy tłuszczowe, fomesafen, oksyfluorofen, fosaminę, flupoksam, glufosynat, glifosat, bromoksynil, imazachin, imazetapir, izoksaben, norflurazon, 2,4-D, diclofop, fluazyfop, chizalofop, pikloram, propanil, fluometuron, izoproturon, chlorimuron, chlorsulfuron, halosulfuron, metsulfuron, primisulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, trialat, atrazynę, metrybuzynę, triklopyr i ich chwastobójcze pochodne.
Kompozycja według wynalazku jako drugi rozczynnik korzystnie obejmuje tworzący liposom związek posiadający grupę hydrofobową zawierającą dwie niezależnie nasycone lub nienasycone grupy hydrokarbylowe R1 i R2, każda niezależnie mająca 7 do 21 atomów węgla, przy czym tworzący liposom związek ma wzór wybrany z grupy obejmującej:
(a) N+(CH2Ri)(CH2R2)(R3)(R4)Z' w którym R3 i r4 niezależnie oznaczają atom wodoru, Ci--alkil lub Ci-ąhydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion;
(b) N+(r5)(R6)(R7)CH23H(OCH2R1)|CH2(OCH2R2)Z' w którym R5, r6 i r7 niezależnie oznaczają atom wodoru, Cn-alkU lub Cn-hydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion;
(c) N+(R5)(R6)(r7)CH2CH(OCOR‘ )CH2(OCOR2)Z· w którym R , Rft, R7 i Z mają powyżej zdefiniowane znaczenia; i (d) N+(R5)(r6)(r7)CH2CH2OPO(O-)OCH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2) w którym R5, R6 i r7 mają powyżej zdefiniowane znaczenia.
W korzystnym kolejnym rozwiązaniu kompozycja według wynalazku jako drugi rozczynnik zawiera fosfolipid wybrany z grupy obejmującej di-C8-22alkanoilofosfatydylocholiny i di-C8-22alkanoilofosfatydyloetanolaminy, korzystnie ester dipalmitoilowy lub distearoilowy fosfatydylocholiny lub ich mieszaninę.
W następnym korzystnym wykonaniu wynalazku kompozycja jest trwałą w przechowywaniu stężoną kompozycją zawierającą egzogenny środek chemiczny w ilości 15 do 90 procent wagowo, korzystnie w ilości 30 do 90% wagowo.
W innym korzystnym wykonaniu wynalazku kompozycja ponadto obejmuje ciekły rozcieńczalnik i zawiera egzogenny środek chemiczny w ilości 15 do 60% wagowo, przy czym korzystnie egzogenny środek chemiczny jest rozpuszczalny w wodzie i jest obecny w wodnej fazie kompozycji w ilości 15 do 45 procent wagowych.
Według wynalazku sposób traktowania roślin, charakteryzuje się tym, że kontaktuje się ulistnienie rośliny z biologicznie efektywną ilością kompozycji według wynalazku.
Sposób traktowania roślin według wynalazku charakteryzuje się tym, że (a) kontaktuje się ulistnienie rośliny z biologicznie efektywną ilością egzogennego środka chemicznego, którym jest herbicyd wybrany z grupy obejmującej acetanilidy, bipyridyle, cykloheksenony, dinitroaniliny, difenydoetery, kwasy tłuszczowe, hydroksybenzonitryle, imidazolinony, fenoksyzwiązki, ienoksypropioniar^y, podstawione moczniki, sulfonylomoczniki, tiokarbaminiany i tnazyny, i
(b) kontaktuje się to samo ulistnienie z wodną kompozycją obejmującą (i) pierwszy rozczynnik będącb amfi7ilicf.nym czymartorzędowym związkiem amoniowym lub mieszaniną takich związków, o wzorze
R8-Wl-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(RlO)(Rl1)T' w którym R8 oznacza hydrokarbyl lub chlornwcoaląil posiadający od 6 do 22 atomów węgla, W oznacza O lub NH i Y oznacza NH, a i b niezależnie oznaczają 0 lub 1 lecz co najmniej jeden z a i b oznacza 1, X oznacza CO, SO lub SO2, n oznacza 2 do 4, R9, Rw i Rn niezależnie oznaczają Ck -alkil i T oznacza odpowiedni anion, i
190 079 (ii) drugi rozczynnik będący tworzącą liposom substancją w ilości tworzącej lipos om, przy czym rozci onzczynnią obejmuje amfifiliczny związek lub mieszaninę takich związków posiadających dwie grupy hydrofobowe, z których każda oznacza łańcuch nasycony alkilowy lzb acylowy mający od 8 do 22 atomów węgla; przy czym amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mającą dwie grupy hydrofobowe stanowi od 40 do 100 procent wagowo całości amfifilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe obecnych w tej substancji tworzącej liposom, przy czym etap (b) zachodzi jednocześnie lub około 96 godzin przed lub po etapie (a).
Termin „rozczynnik” stosuje się w tym opisie patentowym do dowolnej substancji innej niż egzogenny środek chemiczny i woda, którą dodaje się do kompozycji. „Rozczynniki” obejmują obojętne składniki, chociaż rozczynnik przydatny w niniejszym wynalazku nie musi być pozbawiony biologicznej aktywności. „Amfifiliczny” oznacza występowanie, co najmniej jednej polarnej, rozpuszczalnej w wodzie grupy hydrofitowej (głowa) i co najmniej jednej nierozpuszczalnej w wodzie organicznej grupy hydrofobowej (ogon), znajdujących się w tej samej cząsteczce.
Pierwszy rozczynnik występuje w kompozycji w ilości wspomagającej, tj. ilości wystarczającej do uzyskania dostrzegalnie lepszej biologicznej efektywności egzogennego środka chemicznego w porównaniu z kompozycją bez pierwszego rozczynnika i egzogenny środek chemiczny występuje w kompozycji w ilości wystarczającej do zyskania biologicznego efektu w obecności wymienionej ilości wspomagającej pierwszego rozczynnika. „Dostrzegalnie lepszy” w niniejszym kontekście oznacza, że przy porównaniu krok po kroku, różnica w biologicznej efektywności na korzyść kompozycji według wynalazku byłaby oczywista dla doświadczonego fachowca w dziedzinie, w odniesienia do poszczególnej' klasy stosowanego egzogennego środka chemicznego; np. naukowca w dziedzinie chwastów w przypadku, gdy egzogennym środkiem chemicznym jest herbicyd.
Wiele rozmaitych egzogennych środków chemicznych można stosować w kompozycjach i sposobach niniejszego wynalazku. Korzystną klasę stanowi nakładanie na ulotnienie egzogennych środków chemicznych, tj. egzogennych środków chemicznych, które normalnie stosowano pnwuchorown na ulistnienie roślin. Korzystną podklasę nakładanych na ulistnienie egzogennych środków chemicznych stanowią te, które są rozpuszczalne w wodzie. Przez „rozpuszczalne w wodzie” w tym kontekście przyjmuje się związki posiadające rozpuszczalność w wodzie destylowanej w temperaturze 25°C powyżej około 1% wagowo.
Szczególnie korzystnymi rozpuszczalnymi w wodzie egzogennymi środkami chemicznymi są sole, które mają część anionową i część kationową. W jednym rozwiązaniu według wynalazku, co najmniej jedna z części anionu i kationu jest biologicznie aktywna i ma masę cząsteczkową poniżej około 300. Szczególnymi przykładami takich egzogennych środków chemicznych, w których część kationowa jest biologicznie aktywna są parakwat, dikwat i chtoromekwat. Najpnwszechnmiej, biologicznie aktywna jest część anionowa.
Inną korzystną podklasą egzogennych środków chemicznych są te, które wykazują systemową aktywność biologiczną w roślinie. W ramach tej podklasy, szczególnie korzystną grupę egzogennych środków chemicznych stanowi N-fosfonometyloglicyna i jej chwastobójcze pochodne. N-fosfonometyloglicyna, często określaną swą nazwą zwyczajowy glifosat, można ja stosować w jej formie kwasowej, lecz korzystniejsze jest stosowanie formy soli. Dowolną rozpuszczalną w wodzie sól glifosatu można stosować w praktyce według tego wynalazku. Niektóre korzystne sole obejmują sole sodu, potasu, amoniowe, mono-, di-, tri- i tetra-Ci^alkiloamnniowe, mono-, di- i toi-Cl.4alkanolnambniowe, mono-, di- i tri-Ci-4 alkitosulfontowe i sulfoksontowe. Amoniowe, mnnoiznpropyloamnninwe i trimetytosulfoniowe sole glifosatu są szczególnie korzystne. Mieszaniny soli mogą też być przydatne w pewnych sytuacjach.
W jednym korzystnym rozwiązaniu, wagowy stosunek pierwszego rozczynnika do egzogennego środka chemicznego wynosi pomiędzy 1:3 i 1:100.
Kompozycje według niniejszego wynalazku można stosować w sposobach traktowania roślin. Ulistnienie rośliny kontaktuje się z biologicznie skuteczną ilością kompozycji. „Kontaktowanie” w tym kontekście określa umieszczenie kompozycji na ulistnieniu.
190 079
Kompozycja według niniejszego wynalazku obejmująca egzogenny środek chemiczny i pierwszy rozczynnik, jak opisano powyżej, może przyjmować wiele różnych postaci fizycznych. Np. kompozycja może także zawierać wodę w ilości skutecznej do wytworzenia kompozycji rozcieńczonej wodnej kompozycji gotowej do zastosowania na ulistnienie rośliny. Taka kompozycja typowo zawiera 0,02 do 2 procent wagowo egzogennego środka chemicznego, lecz dla niektórych celów może zawierać aż do około 10 procent wagowo lub nawet więcej egzogennego środka chemicznego.
Alternatywnie, kompozycja może być trwałym przy przechowywaniu (shelf stable) koncentratem zawierającym egzogenną substancję chemiczną w ilości 10 do 90 procent wagowo. Takie trwałe przy przechowaniu koncentraty mogą być np. (1) stałą kompozycją zawierającą egzogenną substancję chemiczną w ilości 30 do 90 procent wagowo, jak rozpuszczalny w wodzie lub dyspergowalny w wodzie granulat lub (2) kompozycją, którą także obejmuje ciekły rozcieńczalnik, w którym kompozycja zawiera egzogenną substancję chemiczną w ilości 10 do 60 procent wagowo. W tym ostatnim rozwiązaniu, szczególnie korzystne jest, aby egzogenna substancja chemiczna była rozpuszczalna w wodzie i występowała w fazie wodnej kompozycji w ilości 15 do 45 procent wagowo w przeliczeniu na masę kompozycji. W szczególności, taka kompozycja może być np. wodnym roztworem koncentratu lub emulsją posiadającą fazę olejową. Jeśli jest to emulsja, to bardziej specyficznie może to być np. emulsja olej-w-wodzie, emulsja woda-w-oleju lub wieloskładnikowa emulsja woda-w-oleju-w-wodzie.
Jak to opisano powyżej, jednym rozwiązaniem według wynalazku jest kompozycja do oprysku, obejmująca egzogenny środek chemiczny, wodny rozcieńczalnik i pierwszy rozczynnik. Termin „kompozycja do oprysku” stosuje się tu czasem do określenia kompozycji do oprysku.
W pokrewnym rozwiązaniu według wynalazku, opracowano koncentrat, który po rozcieńczeniu, zdyspergowaniu lub rozcieńczeniu w wodzie tworzy właśnie opisaną kompozycję do oprysku..Koncentrat zawiera mniejszą ilość wodnego rozcieńczalnika, lub, w szczególnym rozwiązaniu, jest sucha kompozycją poniżej 5% wody wagowo. Typowo, koncentrat według wynalazku zawiera, co najmniej 10% wagowo egzogennego środka chemicznego korzystnie, co najmniej 15%.
W jednym rozwiązaniu według wynalazku, kompozycja zawiera także drugi rozczynnik, który jest substancją tworzącą liposom. Jedną klasę substancji tworzącej liposom stanowi amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków, korzystnie posiadające dwie grupy hydrofobowe, przy czym każdą z nich stanowi łańcuch alkilowy lub acylowy posiadający od 8 do 22 atomów węgla. Amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mających wymienione dwie grupy hydrofobowe zawierające 8 do 22 atomów węgla korzystnie stanowi od 40 do 100 procent wagowo wszystkich amflfilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe w substancji tworzącej liposom. Korzystnie substancja tworząca liposom ma hydr )filową grupę (głowę) zawierającą grupę kationową. Korzystniej, grupa kationowa jest grupą aminową lub amoniową.
W korzystnym rozwiązaniu według wynalazku, drugi rozczynnik obejmuje związek tworzący liposom posiadający grupę hydrofobową zawierającą dwie niezależnie nasycone lub nienasycone grupy hydrokarbylowe R1 i R2, przy czym każda niezależnie ma 7 do 21 atomów węgla. Znanych jest wiele podklas takich związków tworzących liposom.
Jedna podklasa opisana jest wzorem
N+(CH2R')(CH2R2)(R3)(R4)Z' I w którym R3 i R4 niezależnie oznaczają atom wodoru, C^alkil lub C14hydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion. Druga podklasa opisana jest wzorem
N+(R5)(R6)(R7)CH2CH(OCH2R 1)CH2(OCH2R2)Z' II w którym R5, R6 i R7 niezależnie oznaczają atom wodoru, C^alkil lub C1_4hydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion.
Trzecia podklasa opisana jest wzorem
N+(R5)(r6)(R7)CH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2)Z' m
190 079 w którym R5, R6, R7 i Z mają powyżej zdefiniowane znaczenia.
Czwarta podklasa opisana jest wzorem
N+(R5)(R6)(R7)CH2CH22PO(O)OCH2CH(OC0R1 )CH2(OCOR2) IV w którym R5, R6 i R7 mają powyżej zdefiniowane znaczenia.
Związki o wzorach I-IV będą miały wskazane wzory w środowisku kwaśnym, np. przy pH równym 4 i mogą mieć takie same wzory również przy innych wartościach pH. Należy przy tym jednak rozumieć, że kompozycje według niniejszego wynalazku nie są ograniczone do zastosowań przy pH równym 4.
Korzystnie, około 40-100 procent grup R*i R2 w drugim rozczynniku stanowią nasycone prostołańcuchowe grupy alkilowe posiadające około 7 do około 21 atomów węgla. Przykłady odpowiednich dopuszczalnych w rolnictwie · anionów Z obejmują wodorotlenek, chlorek, bromek, jodek, siarczan, fosforan i octan.
We wszystkich powyższych podklasach substancji tworzących liposom, grupa hydrofilową zawiera grupę kationową, specyficznie grupę aminową lub amoniową. Związek jako całość jest w pewnych przypadkach kationowy (jak w 1, 11 i 111) i w pewnych przypadkach obojętny (jak w IV). Gdy grupa aminowa jest czwartorzędowa, to zachowuje się jak grupa kationowa niezależnie od pH. Gdy grupa aminowa jest drugorzędowa lub trzeciorzędowa, to zachowuje się jak grupa kationowa, gdy jest protonowana, tj. w środowisku kwaśnym, np. przy pH równym 4.
Inne podklasy substancji tworzących liposom mające dwa łańcuchy hydrofobowe, z których każdy oznacza C7-21 hydrokarbyl, można także stosować drugi rozczynnik w kompozycjach według wynalazku. Choć substancje posiadające grupę kationową w grupie hydrofilowej są korzystne, jeśli to pożądane można stosować substancje niejonowe lub anionowe.
W innym rozwiązaniu, drugim rozczynnikiem jest fosfolipid wybrany z grupy obejmującej di-Cg_22-alkanoilofosfatydylocholiny i dI-Csm-alkanoilofosfatydyloetanoloaminy. W szczególnie korzystnym rozwiązaniu, pierwszym rozczynnikiem jest ester dipalmitoilowy lub distearoilowy fosfatydylocholiny lub ich mieszanina..
Wodne kompozycje według niniejszego wynalazku mogą zawierać supramolekulame agregaty utworzone z pierwszych i/lub drugich rozczynników. W jednym korzystnym rozwiązaniu, drugim rozczynnikiem jest tworząca pęcherzyk amfifiliczna substancja, jak tworzący pęcherzyk lipid i gdy substancja jest zdyspergowana w wodzie, to większość (powyżej 50% wagowo, korzystnie powyżej 75% wagowo) drugiego rozczynnika występuje jako pęcherzyki lub liposomy. W innym korzystnym rozwiązaniu, drugi rozczynnik występuje w postaci dwuwarstwowych lub multilamelarnych struktur, które nie są zorganizowane jako pęcherzyki lub liposomy. Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą także obejmować, bez ograniczenia, układy koloidalne takie jak emulsje (woda/olej, olej/woda lub wieloskładnikowe, np. woda/olej/woda), pianki, mikroemulsje i zawiesiny lub dyspersje mikrocząstek, nanocząstek lub mikrokapsułki. Kompozycje według wynalazku mogą obejmować więcej niż jeden typ agregatu lub układu koloidalnego; Przykłady obejmują liposomy lub pęcherzyki zdyspergowane w mikroemulsji i kompozycje posiadające właściwości zarówno emulsji jak i zawiesin, np. suspoemulsje. Niniejszy wynalazek obejmuje także dowolny preparat, który może lecz nie musi zawierać znaczna ilość wody, który po rozcieńczeniu w wodnym środowisku tworzy takie układy koloidalne, i/lub układy zawierające pęcherzyki, liposomy, dwuwarstwowe lub multilamelame struktury, dopóki inne niezbędne tu wymagania są spełnione.
Wagowy stosunek każdego z pierwszych i drugich rozczynników do egzogennego środka chemicznego korzystnie wynosi pomiędzy 1:3 i 1:100. Nieoczekiwany był fakt, że tak duży stopień biologicznej efektywności, specyficznie chwastobójczej efektywności kompozycji glifosatu, jest wykazywany przy tak niskich stosunkach takich rozczynników do egzogennego środka chemicznego. Wyższe stosunki mogą też być skuteczne, lecz są zapewne nieekonomiczne w większości sytuacji i zwiększają ryzyko powstawania efektu antagonistycznego w stosunku do efektywności egzogennego środka chemicznego. Małe ilości rozczynników występujących w korzystnych kompozycjach według niniejszego wynalazku umożliwiają uniknięcie wysokiego kosztu w porównaniu z dotychczasowymi kompozycjami wykazującymi
190 079 podobną efektywność. Nieoczekiwane jest zwiększenie biologicznej aktywności obserwowane przy zastosowaniu niniejszego wynalazku, jakie można osiągnąć dodając względnie małe ilości takich rozczynników.
W jakimkolwiek z powyższych szczególnych rozwiązań, egzogenny środek chemiczny i/lub pierwszy rozczynnik może być otoczony wewnątrz lub powiązany z agregatami (np. liposomami) utworzonymi przez drugi rozczynnik, lecz nie koniecznie musi być tak otoczony lub powiązany. „Powiązany” w tym kontekście oznacza związanie z lub, co najmniej częściowe wtrącenie w pewien sposób w ściankę pęcherzyka, w przeciwieństwie do stanu być otoczonym. W jeszcze innym rozwiązaniu według wynalazku, gdy drugi rozczynnik tworzy liposomy, egzogenny środek chemiczny i/lub pierwszy rozczynnik nie jest w ogóle otoczony lub powiązany z liposomami. Choć niniejszy wynalazek nie wyklucza możliwości otaczania lub powiązania egzogennego środka chemicznego, korzystna obecnie, rozcieńczona liposomalna kompozycja do oprysku otacza mniej niż 5% wagowo egzogennego środka chemicznego występującego w całej kompozycji. Inne rozcieńczone, liposomalne rozwiązanie do oprysku według niniejszego wynalazku nie ma istotnej ilości (tj. mniej niż 1% wagowo) egzogennego środka chemicznego otoczonego przez liposomy. Gdy kropelki takiej liposomalnej kompozycji wysychają na ulistnieniu rośliny, proporcja egzogennego środka chemicznego otaczanego przez liposomy może się zmieniać.
Alternatywnym rozwiązaniem jest kompozycja, która jako taka nie zawiera egzogennego środka chemicznego, lecz przeznaczona jest do zastosowania na rośliny w połączeniu z lub jako nośnik do nakładania egzogennego środka chemicznego. Ta kompozycja obejmuje pierwszy rozczynnik i może też zawierać drugi rozczynnik, jak opisano powyżej. Taka kompozycja może nadawać się na oprysk, w którym to przypadku zawiera także wodny rozcieńczalnik lub może to być koncentrat, wymagający rozcieńczenia, zdyspergowania lub rozpuszczenia w wodzie z wytworzeniem kompozycji do oprysku. I tak, to rozwiązanie według wynalazku może. do starczać produktu wyjściowego do nakładania na rośliny, rozcieńczonego odpowiednio wodą jednocześnie z nakładaniem egzogennego środka chemicznego (np. w mieszance zbiornikowej z egzogennym środkiem chemicznym) albo przed lub po zastosowaniu egzogennego środka chemicznego, korzystnie w czasie około 96 godzin przed lub po zastosowaniu egzogennego środka chemicznego.
Kompozycje i sposoby według niniejszego wynalazku mają liczne zalety. Zwiększają one biologiczną aktywność egzogennych środków chemicznych w lub na roślinach w porównaniu z dotychczasowymi preparatami, albo w sensie większego ostatecznego efektu biologicznego lub uzyskania równoważnego efektu biologicznego przy zastosowaniu zmniejszonej dawki egzogennego środka chemicznego. Niektóre preparaty chwastobójcze według niniejszego wynalazku umożliwiają unikniecie antagonizmu, który obserwowano w dotychczasowych preparatach chwastobójczych i mogą minimalizować szybkie powstawanie zmian nekrotycznych na liściach, co w pewnych sytuacjach blokuje całkowicie przemieszczanie herbicydu w roślinie. Niektóre chwastobójcze kompozycje według wynalazku modyfikują spektrum aktywności herbicydu wobec wielu gatunków roślin. Np. pewne preparaty według niniejszego wynalazku zawierające glifosat mogą wykazywać chwastobójczą aktywność przeciw dwuliściennym chwastom bez straty jakiejkolwiek chwastobójczej efektywności na jednoliścienne chwasty. Inne mogą wzmagać chwastobójczą efektywność na jednoliścicnne chwasty w większym zakresie niż na dwuliścienne chwasty. Jeszcze inne mogą wzmagać efektywność specyficzną dla wąskiego zakresu gatunków lub nawet pojedynczych gatunków.
Inną zaletą niniejszego wynalazku jest stosowanie względnie małych ilości pierwszych i drugich rozczynników w stosunku do ilości stosowanego egzogennego środka chemicznego. Dzięki temu kompozycje i sposoby według niniejszego wynalazku są względnie niedrogie i mniejsze są też problemy dotyczące specyficznych kompozycji, gdy jeden lub oba rozczynniki są fizycznie niekompatybilne z egzogennym środkiem chemicznym.
Ponadto, kompozycje według niniejszego wynalazku są mniej wrażliwe w pewnych przypadkach na warunki otoczenia takie jak wilgotność względna w czasie nakładania na rośliny. Niniejszy wynalazek umożliwia także stosowanie mniejszych ilości herbicydów lub
190 079 innych pestycydów, uzyskując nadal wymagany stopień zwalczania chwastów lub innych niepożądanych organizmów.
Przykłady egzogennych substancji chemicznych, które mogą znajdować się w kompozycjach według niniejszego wynalazku obejmują między innymi chemiczne pestycydy (takie jak herbicydy, algicydy, fungicydy, środki bakteriobójcze, środki wirusobójcze, insektycydy, aficydy, akarycydy, nematocydy, molluskocydy itp.), regulatory wzrostu roślin, nawozy sztuczne i składniki odżywcze, środki gametobójcze, defolianty, desykanty, ich mieszaniny itp. W jednym rozwiązaniu według wynalazku, egzogenny środek chemiczny jest polarny.
Korzystną grupą egzogennych środków chemicznych są te, które zazwyczaj nakłada się powschodowo na ulistnienie roślin, tj. nakładane na ulistnienie egzogenne środki chemiczne.
Pewne egzogenne środki chemiczne przydatne według niniejszego wynalazku są rozpuszczalne w wodzie, np. sole obejmujące biologicznie aktywne jony i także zawierające przeciwjony, które mogą być biologicznie obojętne lub względnie nieaktywne. Szczególnie korzystna grupa tych rozpuszczalnych w wodzie egzogennych środków chemicznych lub ich biologicznie aktywnych jonów lub grup działa systemowo w roślinach, tj. przemieszczają się one w pewnym zakresie od punktu wejścia na ulistnieniu do innych części rośliny, w których mogą wywierać swój pożądany wpływ biologiczny. Szczególnie korzystne spośród nich są herbicydy, regulatory wzrostu roślin i nematocydy, szczególnie te, które mają masę cząsteczkową, wyłączając przeciwjony, poniżej 300. Bardziej korzystne spośród nich są egzogenne środki chemiczne posiadające jedną lub więcej grup funkcyjnych wybranych spośród takich grup jak aminowa, karboksylanowa, fosfonianowa i fosfinowa.
Spośród takich związków, nawet korzystniejszą grupą są chwastobójcze lub regulujące wzrost roślin egzogenne środki chemiczne posiadające, co najmniej jedną funkcyjną grupę aminową i karboksylanową oraz albo fosfonianową lub fosfmianową. Sole N-fosfonometyloglicyny są przykładami tej grupy egzogennych środków chemicznych. Kolejne przykłady obejmują sole glufosynat, na przykład sól amoniową (DL-homoalanin-4-ylo(metylo)fosfinian amoniowy).
Inną korzystną grupę egzogennych środków chemicznych, które można stosować sposobem według wynalazku są nematocydy takie jak ujawniono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5389680, które to ujawnienie załącza się tu na zasadzie odsyłacza. Korzystnymi nematocydami tej grupy są sole kwasu 3,4,4-trifluoro-3-butenowego lub N-(3,4,4-trifluoro-l-okso-3-butenylo)giicyniy.
Egzogenne środki chemiczne, które można korzystnie stosować sposobem według niniejszego wynalazku są normalnie, lecz nie wyłącznie, tymi które zgodnie z oczekiwaniem mają korzystny wpływ na całkowity rozwój lub wydajność pożądanych roślin takich jak uprawne lub szkodliwy albo letalny wpływ na rozwój niepożądanych roślin takich jak chwasty. Sposób według niniejszego wynalazku jest szczególnie przydatny dla herbicydów, zwłaszcza tych, które zazwyczaj nakłada się powschodowo na ulistnienie niepożądanej wegetacji.
Herbicydy, które można stosować sposobem według niniejszego wynalazku obejmują lecz nie są ograniczone do jakiejkolwiek listy w standardowych odsyłaczach literaturowych takich jak „Herbicide Handbook,” Weed Science Society of America, 1994, 7th Edition lub „Farm Chemicals Handbook,” Meister Publishing Company, 1997 Edition. Przykłady tych herbicydów obejmują acetanilidy takie jak acetochlor, alachlor i metolachlor, aminotriazol, asulam, bentazon, bialafos, bipirydyl taki jak parakwat, bromacyl, cykloheksenony takie jak kletodym i setoksydym, dikamba, diflufenikan, dinitroaniliny takie jak pendimetalina, difenyloetery takie jak acifluorofen, fomesafen i oksyfluorofen, kwasy tłuszczowe takie jak C9-10 o kwasy tłuszczowe, fosamina. fiupoksam. glufosynat, glifosat. hydroksybenzonitryłe takie jak bromoksynil, imidazolinony takie jak imazachin imazetapir, izoksaben, norflurazon, fenoksyzwiązki takie jak 2,4-D-fenoksypropioniany takie jak dichlofop, fluazyfop i chizalofop, pikloram, propanil, podstawione moczniki takie jak fluometuron izoproturon, sulfonylomoczniki takie jak chlorimuron, chlorsulfuron, halosulfuron, metsulfuron, primisulfuron, sulfometuron i sulfosulfuron, tiokarbaminiany takie jak trialat, triazyny takie jak atrazyna i metrybuzyna i trikiopyr. Chwastobójczo aktywne pochodne dowolnego znanego herbicydu także objęte są zakresem niniejszego wynalazku. Chwastobójczo aktywną pochodną jest dowolny
190 079 związek, który jest niewielką strukturalną modyfikacją, najpowszechniej lecz nie wyłącznie solą lub estrem znanego herbicydu. Związki te zachowują podstawową aktywność macierzystego herbicydu, lecz nie muszą posiadać siły działania macierzystego herbicydu. Związki te można przetworzyć do macierzystego herbicydu przed lub po wprowadzeniu na potraktowaną roślinę. Podobnie można stosować mieszaniny lub kopreparaty herbicydu z innymi składnikami lub więcej niż jednego herbicydu.
Szczególnie korzystnym herbicydem jest N-foufnnnmetyloglicyna (glifosat), jej sól, addukt lub ester lub związek, który przekształcą się do glifosatu w tkankach roślinnych lub, który inaczej dostarcza jon glifosatowy. Sole glifosatu, które można stosować zgodnie z tym wynalazkiem obejmują lecz nie są ngoanicznne do soli metalu alkalicznego, np. sodu i potasu,; soli aslnniowej; alkiloaminy, np. dimetyloaminy izopropylaminy; ałkanolamin^y, np. etanoloaminy; soli alkilosulfoninwych, np. toimetylosulfoninwych; soli sulfnksoninwych; ich mieszanin. Chwastobójcze kompozycje sprzedawane przez Monsanto Company jako ROUNDUP® i ACCORD® zawierają monnizopropylaminową (IPA) sól N-foufonnmetylnc;licyny. Chwastobójcze kompozycje sprzedawane przez Monsanto Company jako ROUNDUP® Dry i RIVAL® zawierają sól monoamoniową N-foufnnnmetyloglicymy. Chwastobójcze kompozycje sprzedawane przez Monsanto Company jako ROUNDUP® Geoforce zawierają sól monouodowąN-fosfonometyloglieymy. Chwastobójcze kompozycje sprzedawane przez Zeneca jako TOUCHDOWN® zawierają sól toimetylosulfoniową N-foufonometyloglicyny. Chwastobójcze właściwości N-fosfonomel^yloglicyny i jej pochodnych pierwszy odkrył Franz, następnie ujawniono i opatentowano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3799758, zgłoszonym 26 marca, 1974. Liczne sole chwastobójcze N-fosfonometyloglicyny opatentował Franz w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4405531, zgłoszonym 20 września, 1983. Ujawnienia obu tych patentów załącza się tu na zasadzie odsyłaczy.
Ponieważ najważniejsze na rynku chwastobójcze pochodne N-fosfonometyloglicyny są pewnymi jej solami, glifosatowe kompozycje przydatne według niniejszego wynalazku będą opisane dokładniej w odniesieniu do takich soli. Sole te są dobrze znane i obejmują sole amoniowe, IPA, metalu alkalicznego (taka jak mono-, di- i toisndowa i mono-, di- i toipntasowa) i toimetylnuulfoniowe. Sole N-fosfonometyfoglicyny mają znaczenie na rynku po części z uwagi na rozpuszczalność w wodzie. Wymienione bezpośrednio powyżej sole są silnie rozpuszczalne w wodzie, a tym samym umożliwiają uzyskanie bardzo stężonych roztworów, które można rozcieńczać na miejscu zastosowania. Zgodnie ze sposobem według tego wynalazku w zakresie dotyczącym glifnuatowegn herbicydu, wodny roztwór zawierający chwastobójczo skuteczną ilość glifosatu innych składników zgodnie z wynalazkiem nakłada się na ulistnienie roślin. Taki roztwór wodny można otrzymać przez rozcieńczenie stężonego roztworu soli glifosatu wodą albo rozcieńczenie lub zryspercnwanie w wodzie suchego (np. ziarnisty, proszek, tabletki lab brykiety) preparatu clifosatowegn.
Egzogenne środki chemiczne powinno się nakładać na rośliny w dawce \cystarcz.ającej do uzyskania pożądanego efektu biologicznego. Takie stosowane dawki wyraża się zazwyczaj jako ilość egzogennego środka chemicznego na jednostkę traktowanej powierzchni, np. gramy na hektar (g/ha). A co stanowi „pożądany efekt” zmienia się zależnie od standardów i praktyki tych, którzy prowadzą badania, projektują i zajmują się rynkiem oraz stosowaniem specyficznej klasy egzogennych środków chemicznych. Np. w przypadku herbicydu, ilość stosowana na jednostkę powierzchni w celu uzyskania 85% zwalczenia gatunków roślin, mierzona jako ograniczenie rozwoju lub śmiertelność stosowana jest często do zdefiniowania podawanej na rynku efektywnej dawki.
Chwastobójcza efektywność jest jednym z biologicznych efektów, który można poprawiać stosując ten wynalazek. „Chwastobójcza efektywność” w stosowanym tu sensie, odnosi się do jakiejkolwiek obserwowalnej miary kontroli rozwoju rośliny, która może obejmować jedno lub więcej działań jak (1) zlikwidowanie, (2) inhibicja rozwoju, reprodukcji lub proliferacji (3) usuwanie, niszczenie lub inne zmniejszenie występowania i aktywności roślin.
Zestawione tu dane dotyczące chwastobójczej efektywności dotyczą „inhibicji” jako procentu określanego standardową w dziedzinie procedurą, która odzwierciedla wizualne potwierdzenie śmiertelności roślin i ograniczenie rozwoju przez porównanie z nietraktowanymi
190 079 roślinami, przeprowadzane przez specjalnie przeszkolonych techników do wykonywania i rejestrowania takich obserwacji. We wszystkich przypadkach, ten sam technik przeprowadza wszystkie oceny procentu inhibicji w ramach dowolnego doświadczenia lub próby. Takie pomiary polegają na i są regularnie opisywane przez Monsanto Company w trakcie jej działalności na rynku herbicydów'.
Wybór stosowanych dawek biologicznie efektywnych dla specyficznego egzogennego środka chemicznego wchodzi w zakres zwykłej wiedzy rolniczej. Fachowcy w dziedzinie rozpoznają podobnie, ze indywidualne warunki roślinne, pogoda i warunki rozwoju, jak również specyficzność wybranego egzogennego środka chemicznego i jego preparatu, będą wpływały na efektywność w praktycznej realizacji tego wynalazku. Przydatne dawki nakładania stosowanych egzogennych środków chemicznych mogą zależeć od wszystkich powyższych warunków. W odniesieniu do zastosowania sposobu według tego wynalazku do glifosatowego herbicydu, dostępne jest wiele informacji dotyczących odpowiednich dawek stosowania. Poprzez dwie dekady stosowania glifosatu i opublikowane badania dotyczące takich zastosowań dostarczono obfitych informacji, na podstawie których praktyk w zwalczaniu chwastów może wybrać stosowane dawki glifosatu, które są chwastobójczo efektywne dla poszczególnych gatunków w danym stadium rozwoju w szczególnych warunkach otoczenia.
Chwastobójcze kompozycje glifosatu lub jego pochodnych stosuje się do zwalczania wielu różnorodnych roślin na całym świecie. Takie kompozycje można nakładać na rośliny w chwastobójczo skutecznej ilości i można skutecznie zwalczać jeden lub więcej gatunków roślin spośród jednego lub więcej z następujących rodzajów, bez ograniczeń: Abutilon, Amaranthus, Artemisia, Asclepias, Avena, Axonopus, Borreria, Brachiaria, Brassica, Bromus, Chenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, Cynodon, Cypems, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Elymus, Equisetum, Erodium, Helianthus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oryza, Ottochloa, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phragmites, Polygonum, Portulaca. Pteridium, Pueraria, Rubus, Salsola, Setaria, Sida, Sinapis, Sorghum, Triticum, Typha, Ulex, Xanthium i Zea.
Szczególnie ważne gatunki, dla których stosuje się glifosatowe kompozycje, przedstawiają, bez ograniczenia, następujące rośliny:
Jednoroczne dwuliścienne:
zaślaz (Abutilon theophrasti) szarłat {Amaranthus spp.) buttonweed (Borreria spp.) kapusta, canola, gorczyca, etc. (Brassica spp.) commelina (Commelina spp.) iglica (Erodium spp) słonecznik (Helianthus spp) wilec (Ipomoea spp.) kochia (Kochia scoparia) ślaz (Malva spp.) gryka, rdest, etc. (Polygonum spp.) portulaka (Portulaca spp) solanka (Salsola spp.) sida (Sida spp) gorczyca polna (Sinapis arvensis) rzepień (Xanthium spp)
Jednoroczne jednoliścienne: głuchy owies (Avena fatua) carpetgrass (Axonopus spp.) stokłosa (Bromus tectorum) paluszmk (Digitaria spp) chwastnica jednostronna (Echinochloa crus-galli) manneczka (Eleusine indica) rajgras włoski (Lolium multiflorum)
190 079 ryż uprawny ( Oryza sativa) ottochloa (Ottochloa nodosa) bahiagrass (Paspalum notatum) mozga (Phalaris spp.) włośnica (Setaria spp) pszenica (Triticum aestivum) kukurydza zwyczajna (Zea mays)
Wieloletnie d wuliścienne: bylica (Artemisia spp.) trojeść (Asclepias spp) ostrożeń polny (Cirsium arvense) powój polny (Convolvulus arvensis) opornik (Pueraria spp.)
Wieloletnie jednoliścienne: brachiaria (Brachiaria spp) cynodon palczasty (Cynodon dactylon) cibora jadalna (Cyperus esculentus) cibora (C. rotundus) wydmuchrzyca (Elymus repens) lalang (Imperata cylindrica) rajgras angielski (Lolium perenne) trawa gwinejska (Panicum maximum) dallisgrass (Paspalum dilatatum) trzcina (Phragmites spp.) sorgo alepskie (Sorghum halepense) pałka (Typha spp.)
Inne wie loletnie: skrzyp (Equisetum spp) orlica pospolita (Pteridium aquilinum) malina-jeżyna (Rubus spp) kolcolist europejski (Ulex europaeus)
I tak, sposób według niniejszego wynalazku, w zakresie dotyczącym glifosatowego herbicydu, może być przydatny do dowolnego z powyższych gatunków.
Efektywność w testach szklarniowych, zazwyczaj przy dawkach egzogennego środka chemicznego mniejszych niż normalnie efektywne w polu, jest badawczym wskaźnikiem zgodności działania na przy polu normalnie stosowanych dawkach. Jednakże nawet najbardziej obiecująca kompozycja zawodzi czasem i nie wykazuje lepszego działania w indywidualnych testach szklarniowych. Jak zilustrowano w podanych tu przykładach, rozkład świadczących o poprawie wyników wyłania się w trakcie serii testów szklamiowch; zidentyfikowanie takiego rozkładu jest silnym dowodem wzmocnienia biologicznego działania, które będzie przydatne w polu.
Kompozycje według niniejszego wynalazku obejmują jako pierwszy rozczynnik jeden lub więcej kationowych surfaktantantów o powyższym V. W związkach o wzorze V, R8 jeśli nie jest perfluorowana korzystnie ma od 12 do 18 atomów węgla. R8 jest korzystnie perfluorowana, w którym to przypadku korzystnie zawiera od 6 do 12 atomów węgla. Korzystnie n oznacza 3. Grupy R9 oznaczają korzystnie metyl.
Sulfonylaminowe związki o wzorze V są szczególnie korzystne. Odpowiednie przykłady obejmują jodek 3-(((heptadekafluorooktylo)sulfonylo)amino)-N,N,N-trimetylo-1-propaminiowy, dostępny np. jak Fluorad FC-135 z 3M Company i odpowiedni chlorek. Przyjmuje się, że Fluorad FC-754 z firmy 3M Company jest odpowiednim chlorkiem.
Fluoro-organiczne surfaktanty takie jak typów kationowych opisane wzorem V należą do funkcyjnej kategorii surfaktantów znanych w dziedzinie jako „superrozprowadzacze” (superspreaders) lub „superzwilżacze” (superwetters). Jako klasa, „superrozprowadzacze” lub „superzwilzacze” są bardzo efektywne w zmniejszaniu napięcia powierzchniowego wodnych
190 079 kompozycji zawierających te surfaktanty we względnie małych stężeniach. W wielu zastosowaniach fluoro-organiczne surfaktanty można stosować zamiast surfaktantów silikonowych, które są podobnie „superrozprowadzaczami” lub „superzwilżaczami,,. Przykład można znaleźć w europejskim zgłoszeniu patentowym nr 0394211, które ujawnia, że albo surfaktanty silikonowe lub fluoro-organiczne można stosować niewymiennie w stałych ziarnistych preparatach pestycydów do polepszenia stosunku rozcieńczenia.
Dwa główne problemy ograniczyły zainteresowanie „superrozprowadzaczami” i „superzwilżaczami” wytwórców egzogennych środków chemicznych takich jak pestycydy. Po pierwsze mają duże koszty jednostkowe. Po drugie, chociaż surfaktanty tej kategorii funkcyjnej mogą wzmagać działanie egzogennego środka chemicznego na pewne gatunki, np. przez wspomaganie penetracji egzogennego środka chemicznego do wnętrza liści poprzez pory, mogą one być antagonistyczne, czasami tak silnie, by spowodować działanie tego samego egzogennego środka chemicznego na inne gatunki.
Nieoczekiwanie, stwierdzono, że podklasa fluoro-organicznych surfaktantów jest zasadniczo nieantagonistyczna przy stężeniach, przy których niemniej jednak dają przydatne efekty wspomagające. Ta podklasa obejmuje kationowe fluoro-organiczne surfaktanty o wzorze V i inne o profilu właściwości wspólnym ze związkami o wzorze V. Brak antagonizmu bardzo odróżnia tę podklasę od innych fluoro-organicznych „superrozprowadzaczy” lub „superzwilżaczy”. Ponadto stwierdzono, że te nieantagonistyczne fluoro-organiczne surfaktanty mogą być uzyteczne przy stężeniach wystarczająco niskich dla efektywności ekonomicznej. Przedstawione tu w przykładach dane dla kompozycji zawierającej Fluorad FC-135 lub Fluorad FC-754 ilustrują nieoczekiwane właściwości tej podklasy.
Pochodne Fluorad FC-754, opisane tu jako „FC-octan” i „FC-salicylan,” wytwarza się według następującej procedury. (1) Rozpuszczalnik w próbce Fluorad FC-754 odparowuje się łagodnie przez ogrzewanie we szklanej zlewce w temperaturze 70-80°C, uzyskując stałą pozostałość. (2) Stałą pozostałość pozostawia się do oziębienia do temperatury pokojowej. (3) Próbkę 1 g pozostałości umieszcza się w probówce wirówki, rozpuszcza w 5 ml izopropanolu. (4) Przygotowuje się nasycony roztwór wodorotlenku potasu (KOH) w izopropanolu. (5) Ten roztwór wkrapla się do roztworu pozostałości FC-754; prowadzi to do powstania osadu i dodawanie roztworu KOH kontynuuje się aż do wytworzenia kolejnego osadu. (6) Probówkę wiruje się przy 4000 obrotów na minutę przez 5 minut. (7) Dodaje się więcej roztworu KOH w celu sprawdzenia czy zakończyło się wytrącanie; jeśli nie, probówkę wiruje się ponownie. (8) Sklarowaną ciecz dekantuje się do innej szklanej probówki. (9) Przygotowuje się nasycony roztwór kwasu octowego (lub kwasu salicylowego) w izopropanolu. (10) Ten roztwór dodaje się do sklarowanej cieczy w ilości wystarczającej do obniżenia pH do 7. (11) Izopropanol odparowuje się z tego zobojętnionego roztworu przez ogrzewanie w temperaturze 60°C aż do całkowitego wysuszenia. (12) Pozostałość (octan albo salicylan) rozpuszcza się w odpowiedniej ilości wody i jest ona gotowa do użycia.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą ewentualnie zawierać drugi rozczynnik, którym jest jedna lub więcej amfifilicznych substancji tworzących liposom. Obejmują one różne lipidy pochodzenia syntetycznego, zwierzęcego lub roślinego, ceramidy, sfingolipidy, surfaktanty dialkilowe i surfaktanty polimeryczne. Wiele tych substancji jest znanych fachowcom w dziedzinie i są dostępne w handlu. Lecytyny są szczególnie bogate w fosfolipidy i mogą pochodzić z wielu źródeł roślinnych i zwierzęcych. Lecytyna sojowa jest jednym szczególnym przykładem względnie niedrogiej dostępnej w handlu substancji należącej do tych produktów/.
Opisano wiele innych substancji, które można stosować do wytworzenia liposomów; mniejszy wynalazek obejmuje kompozycje zawierające dowolne takie substancje tworzące liposom, o ile inne przedstawione powyżej wymagania są spełnione i zastosowanie takich kompozycji do wzmagania biologicznej efektywności egzogennych środków chemicznych nakładanych na ulistnienie roślin. Np. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5580859, załączonym tu na zasadzie odsyłacza, ujawniono substancje tworzące liposom posiadające grupę kationową, w tym chlorek N-(2,3-di-(9-(Z-oktadecenyloksy))-prop-l-yl-N,N,Ń-trimetyloamoniowy (DOTMA) i l,2-bis(oleoiloksy)-3-(trimetyloamonio)propan
190 079 (DOTAP). Substancje tworzące liposom, które nie są jako takie kationowe, lecz faktycznie zawierają grupę kationową jako część grupy hydrofilowej, obejmują np. dioleoilofosfatydylocholinę (DOPC) i dioleoilofosfatydyloetanoloaminę (DOPE). Substancje tworzące liposom, które nie zawierają grupy kationowej obejmują dioleoilofosfatydyloglicerol (DOPG). Jakąkolwiek z tych substancji tworzących liposom można stosować z lub bez dodatku cholesterolu.
Kationowe substancje tworzące liposom posiadające grupę hydrofobową zawierającą dwa łańcuchy hydrokarbylowe są uzupełniane przeciwjonem (anion), zidentyfikowanym jako Z w powyższych wzorach I, II III. Można stosować dowolny odpowiedni anion, w tym dopuszczalne w rolnictwie aniony takie jak wodorotlenek, chlorek, bromek, jodek, siarczan, fosforan i octan. W specyficznym rozwiązaniu, gdy egzogenny środek chemiczny ma biologicznie aktywny anion, anion ten może służyć jako przeciwjon dla substancji tworzącej liposom. Np. glifosat można stosować w jego formie kwasowej wraz z wodorotlenkiem kationowej substancji tworzącej liposom takiej jak związek o wzorze I.
Związki o wzorze I znane w dziedzinie jako tworzące liposom obejmują chlorek i bromek distearylodimetyloamoniowy (także znany w dziedzinie odpowiednio jako DODAĆ i DODAB). Związki o wzorze II znane w dziedzinie jako tworzące liposom obejmują określony powyżej DOTMA i bromek dimyrystooksypropylodimetylohydroksyetyloamoniowy (DMRIE). Związki o wzorze HI znane w dziedzinie jako tworzące liposom obejmują określone powyżej dioleoiloksy-3-(dimetyloamonio)propan (DODAP) i DOTAP. Związki o wzorze IV znane w dziedzinie jako tworzące liposom obejmują DOPC i DOPE, oba określone powyżej.
W wielu znanych w dziedzinie substancjach tworzących liposom, hydrofobowe łańcuchy hydrokarbylowe są nienasycone, zawierając jedno lub więcej wiązań podwójnych. Szczególnie powszechnie stosuje się w farmacji związki dioleilowe i dioleoilowe. Potecjalnym problemem związanym z tymi związkami jest fakt, że w utleniającym otoczeniu ulegają utlenieniu w miejscu podwójnego wiązania. Można to zahamować wprowadzając do preparatu antyutleniacz taki jak kwas askorbinowy. Alternatywnie, problemu można uniknąć przez zastosowanie substancji tworzących liposom, w których znaczna część hydrofobowych łańcuchów hydrokarbylowych jest całkowicie nasycona. Tak więc w korzystnym rozwiązaniu według wynalazku, R1 i R2 we wzorach I-IV niezależnie oznaczają nasycone prostołańcuchowe grupy alkilowe. Szczególnie korzystne kompozycje wykorzystują substancje tworzące liposom, w których R1 i r2 jednocześnie oznaczają palmityl (cetyl) lub palmitoil lub, alternatywnie, jednocześnie oznaczają stearyl lub stearoil.
Fosfolipidy, z uwagi na swój niski koszt i korzystne właściwości w środowisku, są szczególnie korzystne spośród substancji tworzących liposom w sposobie i kompozycjach według wynalazku. Lecytyny roślinne, takie jak lecytyna sojowa, stosowano z powodzeniem zgodnie z wynalazkiem. Zawartość fosfolipidu w lecytynowym produkcie może wynosić od około 10% do blisko 100%. Choć dopuszczalne wyniki otrzymano z surową lecytyną (10-20% fosfolipidu), to na ogół korzystne jest zastosowanie lecytyny, która jest co najmniej częściowo odolejona, dzięki czemu zawartość fosfolipidu jest w zakresie około 45% lub więcej. Większe zawartości takie jak 95%, dają doskonałe wyniki lecz znacznie większy koszt nie usprawiedliwia tego dla większości zastosowań.
Fosfolipidowy składnik lecytyny lub dowolna fosfolipidowa kompozycja stosowna według niniejszego wynalazku, może zawierać jeden lub więcej fosfatydów pochodzenia naturalnego lub syntetycznego. Każdy z takich fosfatydów jest na ogół estrem kwasu fosforowego, który po hydrolizie daje kwas fosforowy, kwas (kwasy) tłuszczowy, alkohol poliwodorotlenowy i zazwyczaj zasadę azotową. Fosfatydowy składnik może występować w częściowo /hydrolizowaneJ formie, np. jako kwas fosfatydowy. Odpowiednie fosfatydy obejmują bez ograniczenia takie jak fosfatydylocholina, uwodorniona fosfatydylocholina, fosfatydyloinozyt, fosfatydyloseryna, kwas fosfatydowy, fosfatydyło-glicerol, fosfatydyloetanoloamina, N-acylofosfatydyloetanoloamina i mieszaniny dowolnego z tych związków.
W lecytynach roślinnych znaczna cześć hydrofobowych łańcuchów hydrokarbylowych fosfolipidowych związków jest zazwyczaj nienasycona. Jedno korzystne rozwiązanie kompozycji zgodnie z niniejszym wynalazkiem obejmuje zarówno nasycony fosfolipid
190 079 jak i nienasycony fosfolipid, przy wagowym stosunku nasyconego fosfolipidu do nienasyconego fosfolipidu wynoszącym powyżej około 1:2. W różnych szczególnie korzystnych rozwiązaniach, (1) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi di-Ci2-22-nasycony alkanoilofosfolipid, (2) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi di-Ci6-i8-nasycony αląannilnfnsfnlipid, (3) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi distearoilofosfolipid, (4) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi dipalmitoilnfnsfnłipid lub (5) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi distearoilnfnsfαtydylnchnlinα, dipalmitnilnfnsfatydylochnlina lub ich mieszanina. Większe zawartości nasyconych alkanoilofosfolipidów znajdują się na ogół w lecytynie pochodzenia zwierzęcego takiej jak np. lecytyna z żółtka jaja, niż w lecytynach roślinnych.
Wiadomo, że fosfolipidy są chemicznie nietrwałe, co najmniej w środowisku kwaśnym, w którym występuje tendencja do rozkładu ich „przeciwczęści lizo”. Dlatego stosuje się raczej fosfolipidy niż bardziej trwałe substancje tworzące liposom, przy czym zazwyczaj korzystne jest doregulowanie pH kompozycji w górę. W przypadku glifosatowych kompozycji, pH kompozycji na bazie monosoli takiej jak sól monoiznprnpylnamnninwa (IPA) wynosi zazwyczaj około 5 lub mniej. Gdy fosfolipidy stosuje się jako pierwszy rnnczynnik w kompozycji glifosatu według wynalazku, korzystne będzie podwyższenie pH kompozycji, np. do około 7. Do tego celu można stosować dowolną dogodną zasadę; często najdogodniejsze będzie zastosowanie takiej samej zasady jakiej użyto w soli glifosatu, np. izopropyl aminy w przypadku soli glifosatu IPA.
Kompozycje według niniejszygn wynalazku wytwarza się typowo przez połączenie wody, egzogennego środka chemicznego i pierwszego roncnynniąa, jak również drugiego rozczynnika jeśli się go stosuje. Pierwszy ronczynnią zazwyczaj łatwo dysperguje w wodzie. Ma to miejsce np. z Fluorad FC-135 lub Fluorad FC-754 i proste zmieszanie z łagodnym mieszaniem zazwyczaj wystarcza do utworzenia wodnej kompozycji. Jednakże, gdy drugi rozcnynnią wymaga większych sił tnących do zdyspergowania w wodzie, jak w przypadku np. większości form lecytyny, obecnie korzystne jest sonikowanie lub mikrofluidynαcja drugiego rancnynnll<a w wodzie. Można to wykonać przed lub po dodaniu pierwszego rozczynnika i/lub egzogennego środka chemicznego. Sonikacja lub mikrofluidyzacja daje na ogół liposomy lub inne zagregowane struktury odmienne od prostych miceli. Dokładny charakter, w tym przeciętny wymiar liposomów lub innych agregatów zależy między innymi od energii pobranej podczas sonikacji lub mikrofluidyzacji. Większa energia pobrana prowadzi na ogół do mniejszych liposomów. Choć możliwe jest z.atrzyinaiue' lub inne luźne lub ścisłe związanie egzogennego środka chemicznego w lub na liposomach lub z innymi supramolyąulamymi agregatami, nie ma potrzeby zatrzymania lub związania egzogennego środka chemicznego i właściwie niniejszy wynalazek jest skuteczny, gdy egzogenny środek chemiczny nie jest w ogóle zatrzymywany lub wiązany w agregaty.
W szczególnym rozwiązaniu według wynalazku, liposomy lub inne agregaty mają przeciętną średnicę, co najmniej 20 nm, korzystniej co najmniej 30 nm. Na podstawie rozpraszania światła określono, że pewne liposomalne kompozycje według wynalazku mają przeciętną średnicę liposomu w zakresie od 54 do 468 nm jak przeliczono metodą linearyzacj i od 38 do 390 nm jak przeliczono metodą interpolacji kwadratowej.
Stężenia różnych składników będą się zmieniały, częściowo w zależności od tego czy przygotowuje się koncentrat, który będzie następnie rozcieńczony przed natryskiwaniem na rośliny czy przygotowuje się roztwór lub dyspersję, która może być natryskiwana bez dalszego rozcieńczenia.
W wodnym preparacie glifosatowym, który obejmuje kationowy fluoro-organiczny surfaktant i lecytynę, odpowiednie stężenia mogą wynosić: glifosat 0,1-400 g a.e/1, fluoro-organiczny surfaktant 0,001-10% wagowo i lecytyna sojowa 0,001-10% wagowo. Bez lecytyny przydatne są takie same jak powyżej zakresy stężeń dla glifosatu i fluoro-organicznego surfaktanta. '
W stałych preparatach glifosatowych możliwe są większe stężenia składników ze względu na wyeliminowanie większości wody.
190 079
Wagowe stosunki składników mogą być ważniejsze niż absolute stężenia. Np. w preparacie glifosatowym zawierającym lecytynę i kationowy fluoro-organiczny surfaktant, stosunek lecytyny do glifosatu a.e, korzystnie mieści się w zakresie od 1:3 do 1:100. Na ogół korzystne jest zastosowanie stosunku lecytyny do glifosatu a.e. (równoważnik kwasowy) prawie tak wysokiego jak można wprowadzić do preparatu utrzymując jednocześnie stabilność, w obecności fluoro-organicznego surfaktanta w ilości wystarczającej do uzyskania pożądanego wzmożenia chwastobójczej efektywności. Np. a.e. stosunek lecytyna/glifosat w zakresie od 1:3 do 1:10 będzie na ogół przydatny, choć niższe wartości tego stosunku, od 1:10 do 1:100, mogą być korzystne dla poszczególnych gatunków chwastów w szczególnych sytuacjach. Stosunek fluoro-organicznego surfaktanta do glifosatu a.e., jest podobnie korzystny w zakresie od 1:3 do 1:100. Ponieważ fluoro-organiczne surfaktanty są względnie drogie, pożądane jest na ogół utrzymanie jak najniższej wartości tego stosunku zapewniającej osiągniecie pożądanej chwastobójczej efektywności.
Stosunek fluoro-organicznego surfaktanta do lecytyny, gdy występuje, jest korzystnie w zakresie od 1:10 do 10:1, korzystniej w zakresie od 1:3 do 3:1 i najkorzystniej około 1:1. Fachowiec w dziedzinie może stosować ujawnione tu zakresy do przygotowania kompozycji według wynalazku posiadających odpowiednie stężenia i stosunki składników. Korzystne lub optymalne stężenia i stosunki składników dla dowolnych poszczególnych zastosowań i sytuacji można określić na podstawie rutynowych doświadczeń.
Chociaż kombinację składników można przygotować jako mieszankę zbiornikową, według niniejszego wynalazku korzystne jest aby tę kombinację przygotować wcześniej przed nakładaniem na rośliny, w celu uproszczenia zadań osoby nakładającej materiał na rośliny, stwierdzono jednak, ze w pewnych przypadkach biologiczna efektywność kompozycji zawierającej liposom przygotowanej jak kompozycja do oprysku jest lepsza niż kompozycji posiadającej te same składniki w tych samych stężeniach lecz rozcieńczonej z uprzednio wytworzonego koncentratu.
Choć opisano tu różne kompozycje według niniejszego wynalazku jako zawierające niektóre wymienione substancje, w pewnych korzystnych rozwiązaniach według wynalazku kompozycje składają się głównie ze wskazanych substancji.
Ewentualnie, w kompozycjach mogą znajdować się inne dopuszczalne w rolnictwie substancje. Np. może występować więcej niż jeden egzogenny środek chemiczny, mogą też być różne dopuszczalne w rolnictwie adjuwanty, bez względu na to czy przeznaczone są do bezpośredniego uczestniczenia we wpływie egzogennego środka chemicznego na rośliny. Np. gdy egzogennym środkiem chemicznym jest herbicyd, kompozycja może zawierać ciekły nawóz azotowy lub siarczan amonu. Jako inny przykład, do kompozycji można dodawać stabilizatory. W pewnych przypadkach pożądane może być wprowadzenie do kompozycji mikrootoczonego kwasu, w celu obniżenia pH roztworu do oprysku przy kontakcie z liściem. Można też wprowadzać jeden lub więcej surfaktantów. Surfaktanty wymienione tu pod nazwą handlową i inne surfaktanty, które mogą być przydatne w sposobie według wynalazku, są zindeksowąne w standardowych odsyłaczach literaturowych takich jak Mc Cutcheon's Emulsifiers and Detergents, 1997 edition, Handbook of Industrial Surfactants, 2nd Edition, 1997, opublikowany przez Gower, and International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th Edition, 1995.
Kompozycje według niniejszego wynalazku można nakładać na rośliny przez natryskiwanie, stosując dowolne typowe urządzenia do cieczy opryskowych, takie jak dysze opryskowe, atomizery itp. Kompozycje według niniejszego wynalazku można stosować w precyzyjnych technikach rolniczych, w których stosuje się urządzenie do zmieniania ilości egzogennego środka chemicznego nakładanego na różne części pola, zależnie od takich zmiennych jak konkretne, występujące gatunki roślin, skład gleby itp. W jednym rozwiązaniu takich technik, można stosować ogólny układ nastawczy pracujący z opryskiwaczem do nakładania pożądanej ilości kompozycji na różne części pola.
W czasie nakładania na rośliny kompozycję korzystnie rozcieńcza się wystarczająco, aby była gotowa do oprysku za pomocą standardowych opryskiwaczy rolniczych. Korzystne
190 079 dawki stosowane według niniejszego wynalazku zmieniają się zależnie od wielu czynników, w tym typu i stężenia aktywnego składnika oraz gatunków rosnących roślin. Dawki przydatne do nakładania wodnej kompozycji na ulistnienie na polu mogą wynosić od około 25 do około 1000 litrów na hektar (1/ha) przy oprysku. Korzystne dawki stosowane dla roztworów wodnych mieszczą się w zakresie od około 50 do około 300 1/ha.
Wiele egzogennych środków chemicznych (w tym glifosatowy herbicyd) musi zostać rozpuszczone przez żywe tkanki rośliny i przeniesione wewnątrz rośliny w celu uzyskania pożądanego efektu biologicznego (np. chwastobójczego). I tak, ważne jest, aby chwastobójczych kompozycji nie nakładać w taki sposób by nadmiernie uszkodzić lub przerwać normalne funkcjonowanie tkanki rośliny tak szybko by zmniejszyć przenoszenie. W pewnym stopniu jednak, lokalne uszkodzenie może być bez znaczenia lub nawet korzystne, z punktu widzenia wpływu na biologiczną efektywność niektórych egzogennych środków chemicznych.
Dużą liczbę kompozycji według wynalazku ilustrują następujące przykłady. Wiele koncentratów glifosatu wykazuje wystarczającą efektywność chwastobójczą w testach szklarniowych, aby uzasadnić testy polowe na wielu rozmaitych gatunkach chwastów różnych warunkach nakładania.
Wodne kompozycje testowane w polu miały kationowy fluoro-organiczny surfaktant jako pierwszy rozczynnik i lecytynę sojową (45% fosfolipid, Avanti) jako drugi rozczynnik::
Kompozycja testowana w polu Glifosat g a.e./1 % wagowy
Lecytyna Fluorad FC-135 Fluorad FC-754 MON-0818
F-122 167 6.0 8,3 4,0
F-123 168 6,0 8,3 4,0
F-124 228 2,0 2,0 0,5
F-125 347 3,0 3,0 0,5
F-126 344 1,0 1,0 0,5
F-127 111 8,0 8,0 0,5
F-128 228 6,0 3,0 6,0
F-129 228 6,0 6,0 6,0
F-130 228 3,3 5,0 0,5
F-131 228 5,0 5,0 0,8
F-132 372 3,0 3,0 0,8
F-133 372 3,0 5,0 0,8
F-134 372 3,0 12,0 0,8
Powyższe kompozycje wytworzono sposobem (v) jak opisano w przykładach. Suche kompozycje testowane w polu obejmowały:
190 079
Kompozycja testowana w polu % wagowy Typ surfaktanta Typ cząstek koloidalnych
Glifosat a.e Lecy- tyna Surfak- tant Cząstki koloi- dalne
F-162 67 10,0 10,0+1,5 1,0 FlzOTar FC-754 +Ethnmeen T/25 Aerosil 380
F-163 73 7,0 7,0+1,5 1,0 FlzOTar FC-754 +Ethnmeen T/25 Aerosil 380
Powyższe kompozycje wytworzono według następującej procedury. Proszek glifosatu amoniowego umieszczono w mieszalniku. Rozczynniki dodano powoli, łącznie z wystarczającą ilością wody do zwilżenia proszku i utworzenia sztywnego ciasta. Mieszalnik pracował w okresie czasu wystarczającym do starannego zmieszania wszystkich składników. Ciasto przeniesiono następnie do wytłaczarki i wytłaczano z wytworzeniem granulki, które na koniec osuszono w suszarce ze złożem fluidalnym.
Przykłady
W następujących przykładach ilustrujących wynalazek, testy szklarniowe przeprowadzono do oceny względnej chwastobójczej efektywności glifosatowych kompozycji. Dla celów porównawczych kompozycje zawierały następujące składniki:
Preparat B: który składał się z 41% wagowych soli glifosatu IPA w roztworze wodnym. Ten preparat sprzedawany jest w Stanach Zjednoczonych przez Monsanto Company pod nazwą handlową ACCORD®.
Preparat C: który składał się z 41% wagowych soli glifouatz IPA w roztworze wodnym z kopreparatem (15% wagowych) surfaktanta (MON 0818 według Monsanto Company) na bazie poliokuyetylen (15) amina tłuszczowa. Ten preparat sprzedawany jest w Kanadzie przez Monsanto Company pod nazwą handlową ROUNDUP®).
Preparat J: który składał się z 41% wagowych soli glifosatu IPA w roztworze wodnym, łącznie z surfaktantemem. Ten preparat sprzedawany jest w Stanach Zjednoczonych przez Monsato Company pod nazwą handlową ROUNDUP® ULTRA.
Preparat K: który składał się z 75% wagowych glifosat amoniowego łącznie z surfaktantem, jako rozpuszczalny w wodzie suchy granulat. Ten preparat sprzedawany jest w Australii przez Monsanto Company pod nazwą handlową ROUNDUP® DRY.
Preparaty B, C i J zawierają 356 g równoważnika kwasowego glifosatu na litr (g a.e./1). Preparat K zawiera 680 g równoważnika kwasowego glifosatu na kilogram (g a.e./kg).
W kompozycjach wykorzystanych w przykładach stosowano różne firmowe rozczynniki. Można je zidentyfikować następująco:
Nazwa handlowa Producent Opis chemiczny
1 O z. Ί 3
Aerasil 90 Deczuua bezpostaciowa krzemionka, 90 m2/g
Aerosol OT Cytec uzlfnbzluztynian daktylu, sól Na
Argimul PG-2069 Henkel C9.1 laląilopnligliąnzyr
Tlenek glinu C Degzuua tlenek glinu, 100 m2/kg
190 079
c.d. tabeli
1 2 3
Arcosolve DPM Arco eter monometylowy glikolu dipropylenowego
Dikwas 1550 Westvaco kwas cyklokarboksyoleinowy
Emphos PS-21A Witco ester monometylowy dipropylenoglikolu
Ethomeen C/12 Akzo kokoamina 2EO
Ethomeen T/25 Akzo amina tłuszczowa 15EO
Fluorad FC-120 3M sulfonian C9-1operfluoroalkilowy, sól NH4
Fluorad FC-129 3M fluorowany karboksylan alkilu, sól K
Fluorad FC-135 3M fluorowany jodek czwartorzędowy alkiloamoniowy
Fluorad FC-170C 3M fluorowany alkohol EO
Fluorad FC-171 3M fluorowany alkanol EO
Fluorad FC-431 3M fluorowany ester alkilowy
Fluorad FC-750 3M fluorowany jodek czwartorzędowy alkiloamoniowy
Fluorad FC-751 3M fluorowany amfoteryczny surfaktant
Fluorad FC-754 3M fluorowany chlorek czwartorzędowy alkiloamoniowy
Fluorad FC-760 3M fluorowany alkanol EO
Genapol UD-030 Hoechst C, 1 keto alkohol 3EO
Kelzan Monsanto guma ksantanowa
MON 0818 Monsanto amina tłuszczowa surfaktant na bazie 15EO
Neodol 25-3 Shell C12-15 liniowy alkohol 3EO
Silwet 800 Witco heptametylotrisiloksan EO
Silwet L-77 Witco heptametylotrisiloksan 7EO eter metylowy
Ditlenek tytanu P25 Degussa ditlenek tytanu, przeciętny wymiar cząstki 21 nm
Triton RW-20 Union Carbide alkiloamina 2EO
Tnton RW-50 Union Carbide alkiloamina 5 EO
Triton RW.75 Union Carbide alkiloamina 7,5 EO
Triton RW-100 Union Carbide alkiloamina 10 EO
Triton RW-150 Union Carbide alkiloamina 15EO
Westvaco H-240 Westvaco surfaktant dikarboksylanowy
190 079
Fluorad FC-135, choć określono jedynie rodzajowo jak powyżej w produkcie literaturowym 3M i standardowych zestawieniach, specyficznie zidentyfikowano jako
C8F,7SO2NH(CH2)3N+(CH3)3Cf w pracy J. Linerta i J. N. Chasmana o 3M, zatytułowanej „The effects of fluorochemical surfaktants on recoatability” z 20 grudnia 1993 opublikowanej w Paint & Coatings Journal i wydanej jako broszura handlowa przez 3M. Uważa się, że Fluorad FC-750 jest oparty na bazie tego samego surfaktanta. Uważa się, że Fluorad FC-754 posiada strukturę C8F17SO2NH(CH2)3N+(CH3)3Cf tak wiec identyczną z Fluoradem FC-135 lecz z anionem chlorkowym zamiast jodku.
Następujące surfaktanty, określone w przykładach jako „Surf HI” do „Surf H5”, zawierają grupy hydrokarbylowe jako rdzeń hydrofobowy lecz oprócz tego wykazują pewne strukturalne podobieństwo do powyższych Fluoradowych surfaktantów. Zsyntetyzowano je i charakteryzowano zgodnie z kontraktem dla Monsanto Company.
Surf HI: C^sSCĘNH^bN+CC^br
Surf H2: Cn^CONHCC^ĘN+CC^br
Surf H3: Cn^CONH (CH2)3N+(CH3)3I’
Surf H4: cis-C8H17CH=CH(CH2)7CONH(CH2)3N+(CH3)3r
Surf H5: C7H, 5CONH(CH2)3N+(CH3)3I'
Surfaktanty będące etoksylowanymi alkoholami tłuszczowymi określone są w przykładach według ich nazw generycznych podanych w International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th Edition, 1995 (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Washington, DC). Są one zamiennie uzyskiwane od różnych producentów, np.:
Laureth-23. Brij 35 (ICI), Trycol 5964 (Henkel).
Ceteth-10: Brij 56 (ICI).
Ceteth-20: Brij 58 (ICI). Steareth-10: Brij 76 (ICI).
Steareth-20: Brij 78 (ICI), Emthox 5888-A (Henkel), STA-20 (Heterene).
Steareth-30: StA-30 (Heterene).
Steareth-100: Brij 700 (ICI).
Ceteareth-15: CS-15 (Heterene).
Ceteareth-20: CS-20 (Heterene).
Ceteareth-27: PlurafacA-38 (BASF).
Ceteareth-55: Plurafac A-39 (BASF).
Oleth-2: Brij 92 (ICI).
Oleth-10: Brij 97 (ICI).
Oleth-20: Brij 98 (ICI), Trycol 5971 (Henkel).
Gdy firmowy rozczynnik jest surfaktantem dostarczanym jako roztwór w wodzie lub innym rozpuszczalniku, ilość, która ma być użyta obliczona jest według rzeczywistej zawartości surfaktanta, a nie opisanej „as is” zawartości. Np. Fluorad FC-135 jest dostarczany z 50% rzeczywistą zawartością surfaktanta, łącznie z 33% izopropanolu i 17% wody; tak więc aby wytworzyć tutaj stosowaną kompozycję zawierającą 0,1% wagowych Fluoradu FC-135, w 100 g kompozycji zawartych musi być 0,2 g dostarczanego produktu. Niemniej jednak podawana tutaj ilość lecytyny, oparta jest na opisywanej „as is” zawartości, niezależnie od zawartości fosfolipidu w stosowanej próbce lecytyny.
Kompozycje do sprayu w przykładach zawierały egzogenny środek chemiczny, taki jak sól glifosatu IPA, oprócz wyszczególnionych składników rozczynnika. Ilość egzogennego środka chemicznego wybrano tak aby dostarczać żądaną dawkę gramów na hektar (g/ha) przy podawaniu w objętości sprayu 93 l/ha. Szereg dawek egzogennych środków chemicznych stosowano dla każdej kompozycji. Tak więc, jeśli nie zaznaczono inaczej, przy testowaniu kompozycji do sprayu, stężenie egzogennego środka chemicznego zmieniało się pod kątem dawki egzogennego środka chemicznego, lecz stężenie składników rozczynnikowych utrzymywano stałe przy różnych dawkach egzogennego środka chemicznego.
Koncentraty testowano rozcieńczając, rozpuszczając lub dyspergując je w wodzie, aby wytworzyć kompozycje do oprysku. W tych kompozycjach w sprayu wytworzonych z koncentratów, stężenie of składników rozczynnika zmienia się z egzogennym środkiem chemicznym.
190 079
Jeśli nie zaznaczono inaczej; wodne kompozycje do oprysku wytworzono jednym z następujących sposobów (i), (ii) lub (iii).
(i) Dla kompozycji nie zawierającej lecytyny lub fosfolipidów, kompozycje wodne wytworzono przez proste zmieszanie składnik z łagodnym mieszaniem.
(ii) Odważoną ilość lecytyny w formie proszku rozpuszczono w 0,4 ml chloroformu w butli o pojemności 100 ml. Otrzymany roztwór wysuszony na powietrzu dawał cienki film lecytyny, do którego dodano 30 ml dejonizowanej wody. Butlę z zawartością następnie sonikowano w urządzeniu Fisher Sonic Dismembrator, Model 550, wyposażonym w 2,4 cm końcówkę sondo, ustawionym na poziomie 8 i działającym w sposób ciągły przez 3 minuty. Uzyskaną dyspersję wodną lecytyny następnie pozostawiono do ochłodzenia do temperatury pokojowej i przygotowano zapas lecytyny, który później mieszano z wymaganą ilością innych składników z łagodnym mieszaniem. W pewnych przypadkach, wskazano w przykładach, niektóre składniki dodano do lecytyny w wodzie przed sonikacją, i w ten sposób lecytynę i te składniki sonikowano razem. Nie wnikając w teorie, uważa się, że podczas sonikacji składnika preparatu wspólnie z lecytyną, któryś składnik zostaje otoczony lub w inny sposób związany lub wyłapany przez, pęcherzyki lub inne agregaty utworzone przez fosfolipidy obecne w lecytynie.
(iii) Postępowano według procedury procesu wg. (ii) z tym wyjątkiem, że przed sonikacją opuszczono etap wytwarzania roztworu lecytyny w chloroformie. Zamiast tego, lecytynę w formie proszku umieszczono w zlewce, dodano wodę i następnie zlewkę z zawartością sonikowano.
Jeśli nie zaznaczono inaczej, wodne koncentraty wytworzono w jednym z następujących sposobów (iv)3 (ν), (viii) lub (ix).
(iv) Odważoną ilość lecytyny w proszku wskazanego typu umieszczono w zlewce i dodano dejonizowaną wodę w ilości nie większej od wymaganej dla żądanej końcowej kompozycji. Zlewkę z jej zawartością umieszczono następnie w urządzeniu Fisher Sonic Dismembrator, Model 550, wyposażonym w 2,4 cm końcówkę sondy, ustawionym na poziomie 8 i działającym przez 5 minut. Otrzymana dyspersja lecytyna stanowiła podstawę, do której dodano inne składniki z łagodnym mieszaniem, aby sporządzić wodny koncentrat preparatu. Kolejność dodawania tych składników była różna i stwierdzono, że czasami wpływa ona na fizyczną trwałość koncentratu preparatu. Gdy dodawany ma być fluoro-organiczny surfaktant taki jak Fluorad FC-135 lub FC-754 zasadniczo dodaje się go na początku, a następnie, jeśli trzeba, inne surfaktanty i później egzogenny środek chemiczny. Gdy zastosowanym egzogennym środkiem chemicznym jest sól glifosatu IPA, dodano ją w formie 62% (45% równ. kwas.) roztworu wagowo przy pH 4,4 do 4,6. Tak jak w ostatnim etapie, w miarę potrzeby, na koniec dodawano wodę. W pewnych przypadkach niektóre składniki koncentratu preparatu dodawano raczej przed niż po sonikacji, tak więc sonikowano je z lecytyną.
(v) Odważoną ilość lecytyny proszku wskazanego typu umieszczono w zlewce i dodano dejonizowaną wodę w dostatecznej ilości, aby po sonikacji omówionej dokładnie poniżej, wytworzyć zapas lecytyny o dogodnym stężeniu, zwykle z przedziału od 10% do 20% wagowych i typowo 15% wagowych. Zlewkę z jej zawartością następnie umieszczono w przyrządzie Fisher Sonic Dismembrator, Model 550, wyposażonym w 2,4 cm końcówkę sondy z czasem pulsacji ustawionym na 15 sekund z 1 minutową przerwą między pulsami w celu schładzania. Moc wyjściową ustawiono na poziome 8. Po całkowitym 3 minutowym czasie sonikacji (czas 12 pulsów) uzyskany zapas lecytyny stock doprowadzono na koniec, w miarę potrzeby, do żądanego stężenia dodając dejonizowaną wodę. Aby wytworzyć wodny koncentrat preparatu, mieszano następujące składniki w odpowiednich proporcjach z łagodnym mieszaniem, zwykle w podanym porządku chociaż czasami stwierdzano, że w pewnych przypadkach wpływa on na fizyczną trwałość koncentratu preparatu: (a) egzogenny środek chemiczny, np. sól glifosatu IPA jako 62% wagowy roztwór w pH 4,4-4,6; (b) zapas lecytyny; (c) inne składniki (w miarę potrzeby); i (d) woda.
(viii) Surfaktam-zawiemjacy wodny roztwór koncentratów bez żadnego nompooentu olejowego lub lecytyny wytworzono w sposób następujący. Stężony (62% wagowych) roztwór wodny soli glifosatu IPA dodano we właściwej ilości do odważonych ilości wybranego
190 079 surfaktantu(ów). Jeśli wybrany surfaktant nie jest płynny w temperaturze otoczenia, zastosowano ogrzewanie, aby doprowadzić go do stanu płynnego przed dodaniem roztworu glifosatu. Dodano właściwą ilość wody, aby doprowadzić stężenie glifosatu i innych składników do żądanego poziomu. Kompozycję na koniec poddano silnie-tnącemu mieszaniu, typowo stosując mikser Silverson L4RT-A mixer wyposażony w średnie sito (emulsor), działający przez 3 minuty z szybkością 7000 obrotów na minutę.
(ix) Dla kompozycji zawierających cząstki koloidalne, żądaną ilość (wagowo) wybranych cząstek koloidalnych zawieszono w stężonym (62% wagowych) roztworze wodnym soli IPA glifosatu i mieszano z chłodzeniem do uzyskania homogenności. Do otrzymanej zawiesiny dodano żądaną ilość wagowo wybranego surfaktantu(ów). W przypadku surfaktanta, nie płynącego swobodnie w temperaturze otoczenia, zastosowano ogrzewanie, aby przeprowadzić go w stan płynny przed dodaniem go do zawiesiny. W tych przypadkach, gdy olej, taki jak stearynian butylu, miał być zawarty w kompozycji, olej najpierw dokładnie mieszano z surfaktantem i mieszaninę surfaktant-olej dodano do zawiesiny. Aby uzupełnić wodne stężenie dodano wymaganą ilość wody tak, aby doprowadzić stężenie glifosatu i innych składników do żądanego poziomu. Koncentrat na koniec poddano silnie-tnącemu mieszaniu, typowo stosując mikser Silverson L4RT-A wyposażony w średnie sito (emulsor), działający przez 3 minuty z szybkością 7000 obrotów na minutę.
(x) Procedura wytwarzania wodnych koncentratów preparatów zawierających lecytynę i stearynian butylu była różna od stosowanch dla innych koncentratów zawierających lecytynę. Egzogenny środek chemiczny, np. sól glifosatu IPA, dodano najpierw, z łagodnym mieszaniem, do dejonizowanej wody w naczyniu do sporządzania preparatu. Wybrany surfaktant (inny niż lecytyna) następnie dodano, z ciągłym mieszaniem, w celu wytworzenia wstępnej mieszaniny egzogenny środek chemiczny/surfaktant. Jeśli surfaktant nie jest płynny w temperaturze otoczenia, kolejność dodawania jest inna niż podano powyżej. Zamiast tego, nie płynący swobodnie surfaktant dodano najpierw do wody wraz z każdym innym surfaktantem (innym niż lecytyna) właściwym dla kompozycji i następnie ogrzewano całość do temperatury 55°C w łaźni z wytrząsaniem przez 2 godziny. Otrzymaną mieszaninę pozostawiono do ochłodzenia, następnie dodano egzogenny środek chemiczny z łagodnym mieszaniem uzyskując wstępną mieszaninę egzogenny środek chemiczny/surfaktant. Odważoną ilość wybranej lecytyna dodano do wstępnej mieszaniny egzogenny środek chemiczny/surfaktant, z mieszaniem celem rozbicia grudek. Mieszanina pozostawiono na około 1 godzinę do uwodnienia lecytyny, następnie dodano stearynian butylu, z dalszym mieszaniem aż nie będzie występowało rozdzielanie się faz. Mieszaninę przeniesiono następnie do mikrofluidyzatora (Microfluidics International Corporation, Model M-110F) i mikrofluidyzowano w 3 do 5 cyklach przy 10000 psi (69 MPa). W każdym cyklu, naczynie do sporządzania preparatu płukano mikrofluidyzowaną mieszaniną. W ostatnim cyklu gotową kompozycję zebrano do czystej suchej zlewki.
Następującą procedurę zastosowano do testowania kompozycji z przykładów w celu wyznaczenia efektywności chwastobójczej, jeśli nie zaznaczono inaczej.
Wskazane nasiona roślin zasiano w 85 mm kwadratowych doniczkach w mieszance glebowej, którą uprzednio sterylizowano parą i wstępnie nawożono nawozem sztucznym spowolnionego uwalniania 14-14-14 NPK w dawce 3,6 kg/m3. Doniczki umieszczono w szklarni z dogłebowym podlewaniem. Po około tygodniu od wzejścia siewek, w miarę potrzeby przerywano, usuwając wszelkie chore i nienormalne rośliny, aby uzyskać jednorodne serie doniczek do testowania.
Podczas testowania rośliny trzymano w szklarni, z przynajmniej 14 godzinami naświetlania dziennie. Jeśli światło naturalne było niedostateczne dla dziennego wymaganego naświetlania, dostarczano dla uzupełnienia różnicy światło sztuczne o intensywności w przybliżeniu 475 mikroajnsztajnów. Temperatury nie kontrolowano precyzyjnie; wynosiła ona średnio około 27°C podczas dnia i około 18°C w nocy. Rośliny podlewano doglebowo w ciągu całego testu, aby zapewnić właściwy poziom wilgoci w glebie.
Doniczki poddano różnym obróbkom w pełni przypadkowym rozkładzie doświadczeń z 3 powtórzeniami. Zestaw doniczek pozostawiono jako odnośnik bez obróbki i w stosunku do niego odnoszono później uzyskane efekty doświadczalne.
190 079
Glifosatowe kompozycje podawano przez sprayowanie z opryskiwacza wyposażonego w 9501E dyszę dającą objętość sprayu 93 litry na hektar (l/ha) pod ciśnieniem 166 kilopaskali(kPa). Po obróbce doniczki przenoszono spowrotem do szklarni i przetrzymywano do czasu badania.
Obróbki dokonywano stosując rozcieńczone kompozycje wodne. Te przygotowywano jako kompozycje do oprysku wprost ze składników, lub przez rozcieńczanie wodą wstępnie przygotowanych koncentratów.
W celu ustalenia efektywności chwastobójczej, wszystkie rośliny testu badał jeden przeszkolony technik, który notował procent inhibicji przez wizualny pomiar efektywności po każdym traktowaniu w porównaniu z nietraktowanymi roślinami. Inhibicja 0% wskazuje na brak efektu; 100% wskazuje, że wszystkie rośliny kompletnie zniszczono. Inhibicja 85% lub wyższa jest w większości przypadków uważana za dopuszczalną w normalnym stosowaniu chwastobójczym use; chociaż w testach szklarniowych takich jak w przykładach normalne jest podawanie kompozycji w dawkach dających mniejszą niż 85% inhibicję gdyż wówczas łatwiej jest rozróżniać kompozycje o różnym poziomie efektywności.
Przykład 1
Kompozycje do oprysku zawierające glifosat- wytworzono przez mieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z rozczynnikami podanymi w tabeli 1.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Podawanie kompozycji w sprayu dokonywano 16 dni po posadzeniu ABUTH i 16 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 18 dni po zastosowaniu kompozycji. Wyniki, uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 1.
Tabela 1
Kompozycja glifosatu Dawka glifosatu g a.e./ha Dawka Zawartość dodatku % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4 5 6
Preparat C 175 brak 40 75
350 69 89
500 97 100
Preparat B 175 brak 45 37
350 73 66
500 83 97
Preparat B 175 L-77 0,25 64 30
175 0,50 77 27
Preparat B 175 FC-135 0,25 55 72
175 0,50 73 61
190 079
c.d. tabeli 1
1 2 3 4 5 6
Preparat B 175 FC-135+L-77 8:1 0,50 71 58
175 FC-135+L-77 4:1 0,50 76 61
175 FC-135+L-77 2:1 0,50 63 56
175 FC-135+L-77 1:1 0,50 77 40
175 FC-135+L-77 1:2 0,50 54 23
175 FC-135+L-77 1:4 0,50 76 31
175 FC-135+L-77 1:8 0,50 53 29
Preparat B 175 FC-135+L-77 8:1 0,25 51 48
175 FC-135+L-77 4:1 0,25 37 47
175 FC-135+L-77 2:1 0,25 45 37
175 FC-135+L-77 1:1 0,25 65 27
175 FC-135+L-77 1:2 0,25 45 29
175 FC-135+L-77 1:4 0,25 60 17
175 FC-135+L-77 1:8 0,25 52 15
Zbiornikowe mieszaniny Fluora^ FC-135 z Preparatem B dawały wyraźnie korzystniejszą efektywność chwastobójczą na ABUTH w porównaniu z Preparatem C, lecz nie wykazywały chwastobójczej efektywności Preparatu C na ECHCF. Antagonizm aktywności glifosatu na ECHCF widoczny z niejonowym organo-silikonowym surfaktantem Silwet L-77 nie występował w przypadku kationowego fluooo-noganicznego surfaktanta Fluo^ FC-135.
Przykład 2
Przygotowano wodne kompozycie do oprysku zawierające sole sodową lub IPA glifnuatu i rozczynniki jak jak pokazano w tabeli 2a. Sposób (ii) zastosowano dla wszystkich kompozycji, stosując lecytynę z soi (10-20% fosfolipidu, Sigma Type II-S). pH kompozycji wynosiło około 5, (bez doprowadzania). Dla kompozycji o pH wynoszącym w przybliżeniu 7 pokazanych w tabeli 2a, pH zmieniano stosując taką samą zasadę (wodorotlenek sodu lub IPA), z której wytworzona jest sól glifnuatu.
Tabela 2a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy Składniki unnlknwane z lecytyną Sól gl^saM pH
Flurad FC-135 L-77
1 9 3 4 5 6 7
2-01 5,0 brak IPA 5
2-02 5,0 0,50 brak IPA 5
190 079
c.d. tabeli 2a
1 2 3 4 5 6 7
2-03 5,0 brak Na 7
2-04 5,0 0,50 brak Na 7
2-05 5,0 brak IPA 7
2-06 5,0 0,50 brak IPA 7
2-07 5,0 brak Na 5
2-08 5,0 0,50 brak Na 5
2-09 2,5 brak IPA 5
2-10 2,5 0,50 brak IPA 5
2-11 5,0 0,50 brak IPA 5
2-12 5,0 0,33 0,17 brak IPA 5
2-13 5,0 0,50 L-77 IPA 5
2-14 5,0 0,50 L-77 Na 7
2-15 5,0 0,50 L-77 IPA 7
2-16 5,0 0,50 L-77 Na 5
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Podawanie kompozycji w sprayu dokonywano w 16 dni po posadzeniu ABUTH i eCHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 17 dni po zastosowaniu kompozycji.
Preparat C, sam i z mieszamy zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki, uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 2b.
Tabela 2b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH echcf
i 2 2 A
Preparat C 100 8 54
200 54 75
300 77 90
190 079
c.d. tabeli 2b
1 2 3 4
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 100 62 10
200 91 25
300 95 27
2-01 100 59 64
200 74 83
300 82 99
2-02 100 66 44
200 73 45
300 92 76
2-03 100 17 29
200 37 72
300 70 89
2-04 100 48 24
200 67 50
300 81 61
2-05 100 40 44
200 77 89
300 79 95
2-06 100 76 43
200 87 74
300 90 85
2-07 100 40 50
200 66 54
300 84 83
2-08 100 69 34
200 57 70
300 78 66
190 079
c.d. tabeli 2b
] 2 3 4
2-09 100 44 62
200 83 82
300 90 91
2-10 100 84 83
200 97 85
300 95 93
2-11 100 79 65
200 89 84
300 98 98
2-12 100 74 63
200 93 84
300 94 92
2-13 100 86 85
200 91 92
300 97 97
2-14 100 56 17
200 69 48
300 87 81
2-15 100 61 39
200 87 73
300 83 78
2-16 100 42 32
200 35 78
300 59 85
Dla kompozycji 2-10 i 2-11 zawierających lecytynę i Fluorad FC-135 zaobserwowano zadziwiająco silną efektywność chwastobójczą zarówno na ABUTH i ECHCF, w porównaniu do zasadniczo podobnych kompozycji (2-09 i 2-01) pozbawinych Fluoradu FC-135. Chwastobójcza efektywność kompozycji 2-11 przy 100 g a.c./ha dawki glifosatu była korzystniejsza
190 079 niż Preparatu C przy trzykrotnie większej dawce na ABUTH i korzystniejsza niż Preparatu C przy dwukrotnie większej dawce na ECHCF·.
Przykład 3
Przygotowane wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 3a. Dla wszystkich kompozycji zastosowano sposób (ii), wskazany w tabeli 3a jako stosujący „wysoką” siłę sonikacji, za wyjątkiem kompozycji 3-06 dla której użyto inną procedurę sonikacji określona jako stosującą „niską” siłę sonikacji. W procedurze tej lecytynę w wodzie sonikowano w łaźni ultradźwiękowej Fisher Model Fs 14H przez 30 minut. We wszystkich kompozycjach zastosowano lecytynę z soi (10-20% fosfolipidu, Sigma Typ H-S). pH kompozycji wynosiło około 5, (bez doprowadzania). Dla kompozycji o pH wynoszącym w przybliżeniu 7 pokazanych w tabeli 3a, pH zmieniano stosując taką samą zasadę (wodorotlenek sodu lub IPA), z której wytworzona jest sól glifosatu.
Tabela 3a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy Składniki sonikowane z lecytyną pH Zdolność sonikacji
Fluorad FC-135 L-77
1 2 3 4 5 6 7
3-01 5,0 brak 5 duża
3-02 5,0 0,50 brak 5 duża
3-03 5,0 0,50 L-77 5 duża
3-04 5,0 0,50 glifosat 5 duża
3-05 5,0 0,50 L-77, glifosat 5 duża
3-06 5,0 brak 7 mała
3-07 5,0 brak 7 duża
3-08 5,0 0,50 brak 7 duża
3-09 5,0 0,50 L-77 7 duża
3-10 5,0 0,50 glifosat 7 duża
3-11 5,0 0,50 L-77, glifosat 7 duża
3-12 5,0 0,50 brak 5 duża
3-13 5,0 0,50 FC-135 5 duża
3 1 4 5 0 0 50 5 du ża
3-15 5,0 0,17 0,33 FC-135, glifosat 5 duża
3-16 5,0 0,17 0,33 brak 5 duża
3-17 5,0 0,17 0,33 FC-135, L-77 5 duża
190 079
c.d. tabeli 3a
1 2 3 4 5 6 7
3-18 10,0 brak 5 duza
3-19 20,0 brak 5 duża
3-20 10,0 0,50 brak 5 duża
3-21 10,0 0,50 L-77 5 duza
3-22 20,0 0,50 L-77 5 duża
3-23 20,0 0,50 L-77, glifosat 5 duża
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Kompozycje w spraju podawano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 18 dni po zastosowaniu kompozycji.
Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 3b.
Tabela 3b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 100 11 12
200 55 43
300 65 38
Preparat B + Silwet L-770,5% obj 100 77 5
200 95 10
300 95 17
Preparat C 100 33 42
200 63 98
300 85 99
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj 100 78 7
200 95 19
300 98 54
190 079
c.d. tabeli 3b
1 2 3 4
3-01 100 63 22
200 77 69
300 92 82
3-02 100 79 30
200 96 67
300 98 70
3-03 100 81 29
200 96 70
300 97 86
3-04 100 85 32
200 94 60
300 98 61
3-05 100 82 34
200 98 60
300 96 69
3-06 100 55 40
200 91 69
300 97 90
3-07 100 77 29
200 93 82
300 97 100
3-08 100 83 48
200 95 67
300 94 74
3-09 100 83 37
200 95 75
300 99 83
190 079
c.d. tabeli 3b
1 2 3 4
3-10 100 77 36
200 99 75
300 98 69
3-11 100 81 38
200 94 81
300 97 76
3-12 100 56 47
200 91 90
300 97 95
3-13 100 81 41
200 94 58
300 97 84
3-14 100 77 37
200 94 70
300 96 94
3-15 100 76 61
200 95 79
300 96 85
3-16 100 95 84
200 94 56
300 75 32
3-17 100 78 44
200 93 86
300 94 87
3-18 100 59 27
200 94 84
300 96 100
190 079
c.d. tabeli 3b
1 2 3 4
3-19 100 74 44
200 94 74
300 95 95
3-20 100 79 62
200 89 78
300 92 93
3-21 100 66 69
200 80 79
300 86 88
3-22 100 44 69
200 83 97
300 74 94
3-23 100 50 71
200 68 91
300 85 76
Kompozycja 3-12 zawierająca lecytynę i Fluorad FC-135 ponownie pokazała zadziwiająco wysoką efektywność chwastobójczą w porównaniu z kompozycją 3-01, pozbawioną Fluoradu FC-135 i również w porównaniu z Preparatem C. Po podjęciu wysiłków oaoc/baio Fluoradu FC-135 lub glifosatu (kompozycje 3-13 lub 3-14, odpowiednio) w liposomach lecytyny przez w obecności składników nadających się do otoczoaIo dalsze zwiększenie efektywności chwastobójczej było wyraźne w stosunku do ABUTH, lecz efektywność w stosunku do ECHCF była zmniejszona. Ogólnie, najlepszą aktywność w tym teście otrzymano bez otaczania.
Przykład 4
W przykładzie tym testowano kompozycje od 3-01 do 3-12. Rośliny psiαakb czarna (Solanum nigrum, SOLNI) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej.
Kompozycje w spraju podawano w 26 dni po posadzeniu SOLNI, a określania inhibicji chwasaobojczoJ 'pΓZoprΌwαdzoΠo w 16 dm po zbsaosowaaiu kompozycji.
Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77 stosowano jako porównawcze araZtowbaia. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 4.
Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 4.
190 079
Tabela 4
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji SOLNI
1 2 3
Preparat B 100 28
200 35
300 70
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 100 85
200 98
300 97
Preparat C 100 30
200 58
300 70
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj 100 78
200 82
300 94
3-01 100 47
200 77
300 93
3-02 100 33
200 50
300 78
3-03 100 36
200 79
300 90
3-04 100 33
200 72
300 84
190 079
c.d. tabeli 4
1 2 3
3-05 100 38
200 68
300 82
3-06 100 84
200 92
300 96
3-07 100 58
200 75
300 85
3-08 100 50
200 83
300 91
3-09 100 50
200 72
300 83
3-10 100 53
200 75
300 78
3-11 100 75
200 96
300 100
3-12 100 62
200 93
300 99
Kompozycja 3-12 zawierająca lecytynę i Fluorad FC-135, tak jak w teście z przykładu 3, wykazała wyraźną silną efektywność chwastobójczą, tym razem na SOLNI.
Przykład 5
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 5a. Dla wszystkich kompozycji zastosowano sposób (ii),
190 079 stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 5a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/1 % wagowy Składniki so^kowa^ z lecytyną
F^ond FC135 Silwet L-77 KC1
5-01 5,0 glifosat
5-02 5,0 0,50 L-77
5-03 5,0 0,50 L-77
5-04 5,0 1,00 L-77
5-05 5,0 0,20 brak
5-06 5,0 1,00 brak
5-07 5,0 0,20 L-77, glifosat
5-08 5,0 0,50 L-77, glifosat
5-09 5,0 1,00 L-77, glifosat
5-10 2,5 0,10 L-77
5-11 2,5 0,25 L-77
5-12 2,5 0,50 L-77
5-13 2,5 0,10 brak
5-14 2,5 0,25 brak
5-15 2,5 0,10 L-77, glifosat
5-16 2,5 0,25 L-77, glifosat
5-17 2,5 0,50 L-77, glifosat
5-18 5,0 0,50 0,02 L-77
5-19 5,0 0,50 0,02 L-77, glifosat
5-20 5,0 0,50 brak
5-21 5,0 0,50 glifosat
5-22 5,0 0,33 0,17 brak
5-23 5,0 0,33 0,17 glifosat
190 079
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonywano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 16 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 17 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same i mieszaniny zbiornikowe z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania.
Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 5b.
Tabela 5b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 100 47 83
200 64 84
300 71 90
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 100 83 58
200 94 76
300 100 85
Preparat C 100 46 96
200 68 90
300 75 93
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 100 81 66
200 93 68
300 96 86
5-01 100 70 91
200 74 100
300 93 94
5-02 100 81 95
200 68 100
300 81 100
5-03 100 78 100
200 99 83
300 98 99
190 079
c.d. tabeli 5b
1 2 3 4
5-04 100 89 95
200 93 95
300 86 100
5-05 100 60 89
200 79 100
300 86 100
5-06 100 76 100
200 84 100
300 100 96
5-07 100 65 97
200 78 97
300 77 100
5-08 100 82 100
200 95 100
300 96 100
5-09 100 78 99
200 89 99
300 90 100
5-10 100 66 100
200 79 98
300 89 100
5-11 100 67 95
200 81 100
300 97 100
5-12 100 76 88
200 79 100
300 95 96
190 079
c.d. tabeli 5b
1 2 3 4
5-13 100 59 85
200 66 93
300 67 100
5-14 100 56 89
200 67 100
300 83 100
5-15 100 54 100
200 63 100
300 78 100
5-16 100 46 88
200 73 100
300 86 100
5-17 100 81 98
200 83 97
300 92 96
5-18 100 56 92
200 64 100
300 74 100
5-19 100 64 94
200 80 97
300 80 96
5-20 100 88 91
200 96 100
300 98 98
5-21 100 92 94
200 100 100
300 100 100
190 079
c.d. tabeli 5b
1 2 3 4
5-22 100 88 97
200 93 95
300 95 100
5-23 100 79 100
200 96 100
300 97 96
Aktywność glifosatu na ECHCF w tym teście była zbyt duża aby dokonać wartościowego porównania. Niemniej jednak, kompozycja 5-20 zawierająca lecytynę i Fluorad FC-135 przejawiała wyraźną silną efektywność chwastobójczą na ABUTH w porównaniu z kompozycją 5-01 (bez Fluoradu FC-135) i Preparatu C. Jak w poprzednim testowaniu uzyskano pewną dalszą poprawę w stosunku do ABUTH próbując otaczać glifosat w liposomach lecytyny, jak w kompozycji 5-21. Kompozycje S-22 i 5-23, zawierające zarówno Fluorad FC-135 i Silwet L-77 oprócz lecytyny, również wykazywały wyraźną dobrą efektywność chwastobójczą.
Przykład 6
W przykładzie tym testowano kompozycje od 5-01 do 5-23. Rośliny wilec (Ipomoea spp, IPOSS) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu IPOSS, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 6.
Tabela 6
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
IPOSS
1 2 3
Preparat B 200 40
400 60
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 200 68
400 79
Preparat C 200 62
400 71
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 200 70
400 72
190 079
c.d. tabeli 6
1 2 3
5-01 200 64
400 77
5-02 200 68
400 75
5-03 200 68
400 72
5-04 200 69
400 72
5-05 200 64
400 78
5-06 200 80
400 89
5-07 200 69
400 74
5-08 200 60
400 72
5-09 200 79
400 84
5-10 200 69
400 78
5-11 200 52
400 72
5-12 200 69
400 88
5-13 200 72
400 74
190 079
c.d. tabeli 6
1 2 3
5-14 200 68
400 69
5-15 200 68
400 70
5-16 200 55
400 69
5-17 200 52
400 67
5-18 200 65
400 67
5-19 200 54
400 70
5-20 200 74
400 100
5-21 200 72
400 91
5-22 200 81
400 84
5-23 200 79
400 90
Kolejny raz, zadziwiająco silną efektywność chwastobójczą, tym razem na IPOSS, wykazywały kompozycje od 5-20 do 5-23, wszystkie zawierające lecytynę i Fluorad FC-135.
Przykład 7
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 7a. Sposób (ii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
190 079
Tabela 7a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy Składniki snniąnwany z lecytyną
Fluorad FC-135 Silwet L-77
7-01 5,0 0,50 L-77
7-02 5,0 0,25 L-77
7-03 5,0 0,10 L-77
7-04 5,0 brak
7-05 2,5 0,50 L-77
7-06 2,5 0,25 L-77
7-07 2,5 0,10 L-77
7-08 1,0 0,50 L-77
7-09 1,0 0,25 L-77
7-10 2,5 0,10 L-77
7-11 2,5 0,25 0,25 L-77
7-12 2,5 0,17 0,33 L-77
7-13 2,5 0,33 0,17 L-77
7-14 2,5 0,50 brak
7-15 2,5 0,25 brak
7-16 2,5 0,10 brak
7-17 2,5 0,25 glifosat
7-18 2,5 0,10 glifosat
7-19 2,5 0,50 glifosat
7-20 5,0 0,50 L-77, glifosat
7-21 2,5 0,25 L-77, glifosat
7-22 1,0 0,25 L-77, glifosat
7-23 1,0 0,10 L-77, glifosat
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 20 dni po posadzeniu
190 079
ABUTH i ECHCF. Daty posadzenia SIDSP nie zanotowano. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 19 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same i w mieszaninie zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 7b.
Tabela 7b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH echcf SIDSP
1 2 3 4 5
Preparat B 150 33 39 29
250 44 43 66
350 83 45 60
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 150 81 7 46
250 88 21 64
350 96 32 66
Preparat C 150 61 59 58
250 77 92 85
350 91 92 83
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 150 76 10 65
250 87 17 60
350 92 39 64
7-01 150 87 43 47
250 88 41 60
350 96 53 66
7-02 150 66 51 61
250 85 81 63
350 84 89 75
7-03 150 66 54 65
250 70 63 60
350 94 96 87
190 079
c.d. tabeli 7b
1 2 3 4 5
7-04 150 73 58 61
250 85 83 90
350 91 100 83
7-05 150 76 44 49
250 85 55 56
350 93 79 64
7-06 150 64 73 56
250 71 78 61
350 81 79 77
7-07 150 53 41 59
·*» cr\ zjo 74 78 68
350 78 90 75
7-08 150 83 33 59
250 82 39 75
350 95 59 69
7-09 150 78 32 46
250 85 42 75
350 91 62 63
7-10 150 26 36 43
250 69 73 75
350 76 81 73
7-11 150 83 79 72
250 96 93 78
350 99 97 84
7-12 150 78 57 58
250 89 78 66
350 94 93 75
190 079
c.d. tabeli 7b
1 2 3 4 5
7-13 150 83 84 54
250 94 93 67
350 99 97 93
7-14 150 80 68 69
250 85 88 79
350 97 94 99
7-15 150 75 80 62
250 93 93 76
350 95 91 94
7-16 150 75 69 60
250 88 91 77
350 89 92 75
7-17 150 77 69 67
250 88 91 86
350 93 97 96
7-18 150 71 63 66
250 74 85 82
350 89 85 83
7-19 150 74 62 77
250 86 80 93
350 92 96 96
7-20 150 39 46 38
250 80 49 69
350 91 64 69
7-21 150 65 50 34
250 64 52 52
350 78 67 62
190 079
c.d. tabeli 7b
1 2 3 4 5
7-22 150 68 18 35
250 79 42 43
350 87 49 58
7-23 150 24 46 38
250 62 49 42
350 91 53 67
Kompozycje 7-14 do 7-16, zawierające 0,25% lecytyny łącznie z Fluoradem FC-135, wykazały znakomitą efektywność chwastobójczą dla wszystkich trzech testowanych gatunków. Nawet przy najniższym stężeniu Fluoradu FC-135 (0,1%) w kompozycji 7-16), utrzymywana była efektywność w stosunku do ABUTH i ECHCF, choć wyraźna była pewna utrata efektywności dla SIDSP. Kompozycje 7-11 do 7-13, zawierające lecytynę, Fluorad FC-135 i Silwet L-77, również badane w tym teście, nie wykazały antagonizmu na ECHCF charakterystycznego dla kompozycji zawierających Silwet L-77 lecz bez Fluoradu FC-135.
Przykład 8
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 8a. Sposób (ii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę.z soi (20% fosfolipid, Avanti).
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierając sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 8a. pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 8a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy Składniki sonikowane z lecytyną
Fluorad FC-135 Silwet L-77
1 2 3 4 5
8-01 5,0 0,50 L-77
8-02 5,0 0,25 L-77
8-03 5,0 0,10 L-77
8-04 5,0 brak
8-05 2,5 0,50 L-77
8-06 2,5 0,25 L-77
8-07 2,5 0,10 L-77
8-08 1,0 0,50 L-77
8-09 1,0 0,25 L-77
190 079
c.d. tabeli 8a
1 2 3 4 5
8-10 2,5 0,10 L-77
8-11 2,5 0,25 0,25 L-77
8-12 2,5 0,17 0,33 L-77
8-13 2,5 0,33 0,17 L-77
8-14 2,5 0,50 brak
8-15 2,5 0,25 brak
8-16 2,5 0,10 brak
8-17 2,5 0,25 glifosat
8-18 2,5 0,50 glifosat
8-19 2,5 0,50 glifosat
Cibora jadalna (Cyperus esculentus, CYPES) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 21 dni po posadzeniu CYPES, a określenia inhibicji chwastobójczej w 27 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 86.
Tabela 8b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
CYPES
1 2 3
Preparat B 500 92
1000 95
5000 100
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 500 100
1000 87
5000 100
Preparat C 500 87
1000 96
5000 100
190 079
c.d tabeli 8b
1 2 3
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 500 98
1000 94
5000 100
8-01 500 91
1000 100
1500 97
8-02 500 83
1000 100
1500 100
8-03 500 90
1000 88
1500 71
8-04 500 88
1000 100
1500 100
8-05 500 84
1000 99
1500 95
8-06 500 90
1000 88
1500 99
8-07 500 78
1000 94
1500 97
8-08 500 93
1000 96
1500 100
190 079
c.d. tabeli 8b
1 2 3
8-09 500 87
1000 88
1500 100
8-10 500 86
1000 100
1500 100
8-11 500 95
1000 94
1500 100
8-12 500 92
1000 92
1500 100
8-13 500 87
1000 97
1500 100
8-14 500 82
1000 100
1500 100
8-15 500 85
1000 90
1500 95
8-16 500 87
1000 91
1500 100
8-17 500 83
1000 90
1500 95
190 079
c.d. tabeli 8b
1 2 3
8-18 500 93
1000 100
1500 95
8-19 500 86
1000 95
1500 100
Handlowy standardowy Preparat C wykazywał bardzo wysoką efektywność chwastobójczą w tym teście i z tej przyczyny nie jest możliwe dokonanie oceny poprawy efektywności. Istnieje sugestia, że przy najniższej dawce glifosatu (500 g a.e./ha), efektywność kompozycji zawierającej lecytynę i Fłunrar FC-135 (8-14 do 8-16) na CYPES zadziwiająco poprawia się wraz ze zmniejszaniem się stężenia F^^adu FC-135.
Przykład 9
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 9a. Sposób (ii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości przybliżeniu 7.
Tabela 9a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy Składniki sondowane z lecytyną
Flunoar FC-135 Silwet L-77
1 2 3 4 5
9-01 5,0 brak
9-02 5,0 0,50 brak
9-03 5,0 0,50 L-77
9-04 2,5 brak
9-05 2,5 0,50 brak
9-06 2,5 0,50 L-77
9-07 1,0 brak
9-08 1,0 0,50 brak
9-09 1,0 0,50 L-77
9-10 0,5 brak
190 079
c.d. tabeli 9a
1 2 3 4 5
9-11 0,5 0,50 brak
9-12 0,5 0,50 L-77
9-13 1,0 0,25 brak
9-14 1,0 0,25 L-77
9-15 1,0 0,10 brak
9-16 1,0 0,10 L-77
9-17 1,0 0,50 brak
9-18 1,0 0,20 brak
9-19 1,0 0,10 brak
9-20 0,5 0,50 brak
9-21 0,5 0,20 brak
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Nie zanotowano daty posadzenia. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 16 dni po zastosowaniu kompozycji.
Oprócz kompozycji od 9-01 do 9-21, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z 0,5% Fluoradu
Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowanie. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 9b.
Tabela 9b
Kompozycja do oprysku Dawka giifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 64 77
250 81 80
350 88 97
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 150 42 38
250 56 49
350 67 64
190 079
c.d. tabeli 9b
1 2 3 4
Preparat C 150 61 89
250 75 91
350 92 99
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 150 92 40
250 95 40
350 94 74
Preparat B + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. 150 87 34
250 90 44
350 97 47
Preparat C + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. 150 79 85
250 77 86
350 92 91
9-01 150 75 69
250 84 89
350 98 98
9-02 150 86 54
250 96 74
350 99 86
9-03 150 86 66
250 91 77
350 96 86
9-04 150 68 73
250 97 85
350 94 92
9-05 150 90 55
250 96 69
350 91 82
190 079
c.d. tabeli 9b
1 2 3 4
9-06 150 87 43
250 91 68
350 97 83
9-07 150 56 76
250 81 88
350 89 96
9-08 150 85 35
250 93 51
350 98 66
9-09 150 94 45
250 97 47
350 98 52
9-10 150 62 60
250 85 78
350 93 88
9-11 150 90 32
250 92 42
350 98 59
9-12 150 93 38
250 93 56
350 95 72
9-13 150 85 39
250 89 66
350 94 79
9-14 150 83 70
250 93 45
350 93 70
190 079
c.d. tabeli 9b
1 2 3 4
9-15 150 65 54
250 85 79
350 91 89
9-16 150 75 65
250 83 79
350 90 84
9-17 150 81 94
250 88 97
350 100 99
9-18 150 79 89
250 95 91
350 98 98
9-19 150 77 85
250 91 96
350 95 97
9-20 150 77 71
250 86 92
350 100 93
9-21 150 75 91
250 84 97
350 96 95
Kompozycje z tego przykładu (9-17 do 9-21) zawierające bardzo niskie stężenia lecytyny i Fluoradu FC-135 wykazywały wyraźnie wysoką efektywność chwastobójczą. Nawet kompozycja (9-19) zawierająca tylko 0,1 % lecytyn i 0,1 % Fluoradu FC-135 była, bardziej efektywna na ABUTH niż handlowy standard Preparatu C, i równie efektywny na ECHCF, co Preparat C. Wyraźny silny antagonizm na ECHCF widoczny, gdy Preparat B zmieszano w zbiorniku z 0,5% Fluoradem FC-135 nie jest charakterystyczny w tym teście i nie jest widoczny w innych testach (patrz, np. podany tutaj przykład 12); w rzeczywistości dane dla tej serii traktowań tak odbiegają od zasadniczych wyników iż sądzi się, że mogą być spowodowane błędem.
190 079
Przykład 10
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli iOa. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji, biorąc lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 10a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/1 % wagowy Składniki sonikowane z lecytyną
Fluorad FC-135 Silwet L-77 Kapran metylu Cholan sodu
10-01 5,0 brak
10-02 5,0 0,50 brak
10-03 5,0 0,50 L-77
10-04 2,5 brak
10-05 0,5 brak
10-06 2,5 0,50 brak
10-07 2,5 0,50 L-77
10-08 0,5 0,50 brak
10-09 0,5 0,50 L-77
10-10 2,5 0,25 brak
10-11 2,5 0,10 brak
10-12 2,5 0,05 brak
10-13 0,5 0,25 brak
10-14 0,5 0,10 brak
10-15 0,5 0,05 brak
10-16 2,5 0,10 kapran Me
10-17 2,5 0,10 cholan Na
, Z li_____ZI--FAL·. ι:!___rl_____A Τ'Γ'ΤΤλ 2 -1____~ __1-J__-o ~n ~ ~ Z^^7h-N.--Li.-jtWMlliy. zabiaz {/iuutiiun meupriruóii, zuz>u i n) i uiwdbuuuę jcunubuuinią \ixcfiiriucruuu crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 10-01 do 10-17, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C zFluoradem FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C, same z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 1 Ob.
190 079
Tabela 10b
Kompozycja do oprysku Dawka g^rnatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 200 53 69
300 76 85
400 77 81
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 200 100 28
300 100 35
400 100 47
Preparat C 200 57 81
300 73 90
400 98 94
Preparat C + 200 99 28
300 98 53
400 99 56
Preparat B + Flum-ad FC-135 0,25% 200 76 85
300 95 81
400 100 100
Preparat B + Flcnlar FC-135 0,1% wag./obj. 200 77 70
300 94 81
400 98 87
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 200 65 73
300 84 94
400 88 96
Preparat C + Flum-ad FC-135 0,25% wag./obj. 200 83 78
300 98 94
400 97 95
190 079
c.d. tabeli 10b
1 2 3 4
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 200 65 66
300 89 86
400 97 89
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 200 70 78
300 79 84
400 96 98
10-01 200 93 71
300 91 89
400 97 97
10-02 200 95 59
300 97 68
400 99 79
10-03 200 97 55
300 98 62
400 100 76
10-04 200 83 72
300 87 84
400 95 100
10-05 200 69 78
300 92 93
400 98 97
10-06 200 94 61
300 99 67
400 100 76
10-07 200 99 52
300 99 63
400 100 80
190 079
c.d. tabeli 10b
1 2 3 4
10-08 200 96 47
300 99 57
400 99 55
10-09 200 99 23
300 98 58
400 100 53
10-10 200 89 91
300 91 99
400 98 100
10-11 200 81 91
300 91 99
400 92 100
10-12 200 66 96
300 86 100
400 94 99
10-13 200 80 97
300 98 98
400 99 100
10-14 200 68 92
300 89 100
400 99 98
10-15 200 84 95
300 94 100
400 97 100
10-16 200 73 94
300 89 100
400 99 100
190 079
c.d. tabeli 10b
1 2 3 4
10-17 200 58 94
300 77 96
400 90 90
Mieszanina zbiornikowa Fluoradu FC-135 z tak niskim stężeniem jak 0,05% z Preparatem B dawała wyraźną silną aktywność chwastobójczą w tym teście. Antagonizm na ECHCF widoczny z niejonowym organosiliconowym surfaktantem Silwet L-77 nie miał miejsca w przypadku kationowego fluoru-organicznego surfaktanta Fluoradu FC-135. Godna uwagi jest wybijająca się efektywność chwastobójcza kompozycji (10-15) zawierającej jedynie 0,05% lecytyny i 0,05% Fluoradu FC-135. W teście tym dodanie 0,1% kaprynianu metylu do 0,25% lecytyny, przy czym kaprynian metylu był sonikowany łącznie z lecytyną, wzmaga aktywność na EcHCF lecz nie na ABUTH (porównaj kompozycje 10-16 i 10-04).
Przykład 11
W przykładzie tym testowano kompozycje 10-01 do 10-17 z przykładu 10 i mieszaniny zbiornikowe Preparatów B iC z Fluoradem FC-135. Rośliny Prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posadzeniu SIDSP, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu..
Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 11.
Tabela 11
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
SIDSP
1 2 3
Preparat B 200 46
300 75
400 80
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 200 96
300 89
400 87
Preparat C 200 80
300 98
400 98
190 079
c.d. tabeli 11
1 2 3
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 200 75
300 91
400 94
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 200 82
300 94
400 98
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 200 70
300 93
400 88
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 200 79
300 92
400 99
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 200 79
300 97
400 97
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 200 90
300 96
400 97
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 200 80
300 96
400 99
10-01 200 93
300 97
400 98
10-02 200 71
300 89
400 89
190 079
c.d. tabeli 11
1 2 3
10-03 200 71
300 87
400 98
10-04 200 76
300 100
400 100
10-05 200 91
300 99
400 97
10-06 200 57
300 Λ 5 yj
400 88
10-07 200 64
300 68
400 94
10-08 200 89
300 96
400 99
10-09 200 80
300 77
400 94
10-10 200 90
300 94
400 98
10-11 200 81
300 100
400 96
190 079
c.d. tabeli 11
1 2 3
10-12 200 86
300 92
400 95
10-13 200 86
300 99
400 100
10-14 200 97
300 100
400 100
10-15 200 99
300 100
400 100
10-16 200 92
300 100
400 100
10-17 200 92
300 99
400 100
Efektywność chwastobójcza Preparatu C była względem SIDSP bardzo wysoka w tym teście, i zgodnie z tym wzbogacenie efektywności jest trudne do oceny. Niemniej jednak, dla kompozycji 10-15 zawierającej jedynie 0,05% lecytyny i 0,05% Fluoradu FC-135 ponownie zauważono wyraźnie silne działanie.
Przykład 12
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 12a, Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfołipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
190 079
Tabela 12a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/1 % wagowy (*) Inny składnik Składniki sondowane z lecytyną
FC-135 Silwet L-77 Inny (*)
12-01 5,0 brak
12-02 5,0 0,50 L-77
12-03 2,5 brak
12-04 2,5 0,50 brak
12-05 2,5 0,20 brak
12-06 2,5 0,10 brak
12-07 5,0 0,50 Diacid 1550 Diacid
12-08 5,0 0,10 Diacid 1550 Diacid
12-09 2,5 0,25 Diacid 1550 Diacid
12-10 2,5 0,25 0,05 Diacid 1550 Diacid
12-11 5,0 0,10 0,50 Genapol UD-030 Genapol
12-12 5,0 0,05 0,20 Genapol UD-030 Genapol
12-13 5,0 0,25 0,50 Neodol 25-3 Neo^l
12-14 5,0 0,10 0,20 Neodol 25-3 Neo^l
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i wilec (Ipomoea spp., IPOSS) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH, 18 dni po posadzeniu ECHCF i 9 dni po posadzeniu IPOSS. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 12-01 do 12-14, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Flunrarem FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C. same i w mieszaninie zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, pozytoczono w tabeli 12b.
190 079
T a b e1a 12b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF IPOSS
1 2 3 4 5
Preparat B 200 24 53 33
300 47 37 37
400 64 46 64
Preparat B + Silwet L-77 0,5% 200 85 3 66
300 97 19 77
400 98 18 82
Preparat C 200 39 69 38
300 71 90 67
400 87 100 76
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 200 90 8 72
300 95 50 79
400 100 90 73
Preparat B + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. 200 75 71 65
300 94 92 79
400 98 100 77
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 200 75 67 67
300 85 73 71
400 96 97 75
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 200 61 53 48
300 82 98 72
400 95 86 70
Preparat C + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. 200 81 61 69
300 75 75 71
400 84 84 77
190 079
c.d. tabeli 12b
1 2 3 4 5
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% 200 35 58 67
300 68 97 64
400 92 96 73
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 200 40 84 51
300 79 94 58
400 99 86 74
12-01 200 69 69 62
300 82 82 73
400 88 84 77
12-02 200 81 75 67
300 83 74 72
400 95 93 75
12-03 200 48 69 70
300 82 93 71
400 94 100 72
12-04 200 68 78 64
300 90 94 76
400 96 99 79
12-05 200 75 86 68
300 86 95 72
400 96 89 80
12-06 200 80 95 57
300 85 82 60
400 96 91 73
12-07 200 41 72 64
300 76 82 68
400 80 98 77
190 079
c.d. tabeli 12b
1 2 3 4 5
12-08 200 40 71 70
300 51 91 76
400 77 98 72
12-09 200 43 74 64
300 58 95 76
400 73 100 77
12-10 200 43 85 65
300 74 75 65
400 83 99 76
12-11 200 39 71 66
300 61 88 71
400 89 99 73
12-12 200 54 57 59
300 79 77 75
400 89 84 71
12-13 200 69 72 69
300 59 66 69
400 86 81 76
12-14 200 54 62 65
300 65 77 69
400 84 81 74
Mieszaniny zbiornikowe Preparatu B z Fluoradem FC-135 dawały wyższą efektywność chwastobójczą niż oddzielnie sam Preparat C, bez ubocznego antagonizmu na ECI-Cf charakterystycznego dla Silwet L-77. Dodanie Fluoradu FC-135 do kompozycji glifosatu zawierającej 0,25% lecytyny wzmaga efektywność chwastobójczą na ABUTH i ECHCF, lecz, w tym teście, nie na IpOSS (porównaj kompozycje od 12-04 do 12-06 z kompozycją 12-03).
Przykład 13
W przykładzie tym testowano kompozycje od 12-01 do 12-14 z przykładu 12 i mieszaniny zbiornikowe Preparatów B iC z Fluoradem FC-135. Rośliny Prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej.
190 079
Oprysku kompozycjami dokonano w 23 dni po posadzeniu SEDSP, a określenia inhibicji chwastobójczej dokonano w 19 dni po zbsaosowbniu.
Preparaty B i C, same i w mieszaninie zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze troZtoo'ania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 13.
Tabela 13
Kompo/ycjo do oprysku DowZo glifosbtu g -.o./L·- % inhibicji
SIDSP
1 2 3
Propbr-a B 200 37
300 47
400 50
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 200 93
300 100
400 99
Preparat C 200 47
300 63
400 86
Preparat C + Silwet L-77 0,5% wag /obj. 200 88
300 92
400 99
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wa^/obj. 200 51
300 79
400 84
Preparat B + Fluorad FC-135 0,5% wog./obj. 200 49
300 53
τ w 85
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 200 44
300 58
400 70
190 079
c.d. tabeli 13
1 2 3
Preparat C + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. 200 74
300 89
400 97
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 200 52
300 70
400 75
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% 200 45
300 74
400 87
12-01 200 62
300 76
400 89
12-02 200 59
300 54
400 73
12-03 200 56
300 89
400 80
12-04 200 72
300 89
400 96
12-05 200 66
300 87
400 84
12-06 200 60
300 74
400 86
190 079
c.d. tabeli 13
1 2 3
12-07 200 57
300 78
400 89
12-08 200 59
300 67
400 70
12-09 200 57
300 65
400 74
12-10 200 53
300 77
400 77
12-11 200 58
300 71
400 87
12-12 200 54
300 70
400 82
12-13 200 65
300 75
400 82
12-14 200 61
300 77
400 81
W teście tym, przeprowadzonym na SIDSP dodanie mieszaniny zbinmiąnwej Flunradu FC-13S z Preparatem B zwiększa efektywność chwastobójczą w stosunku do otrzymanej dla samego Preparatu C, jedynie przy stężeniu 0,5% Flunraru FC-135. Podobnie, dodanie do kompozycji glifosatu zawierającej 0,25% lecytyny Fluooaru FC-135 zwiększa efektywność chwastobójczą najbardziej przy 0,5% stężeniu (kompozycja 12-04).
190 079
Przykład 14
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierając sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 14a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). Następujące kompozycje wykazywały pH w przybliżeniu 5: 14-01, 14-03, 14-07, 14-08, 14-10 i od 14-12 do 14-17. Wartość pH wszystkich innych kompozycji doprowadzono do pH 7.
Tabela 14a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/1 % wagowy Składniki sonikowane z lecytyną
Fluorad FC-135 Silwet L-77 Diacid 1550
14-01 5,0 brak
14-02 5,0 brak
14-03 2,5 brak
14-04 2,5 brak
14-05 5,0 glifosat
14-06 5,0 0,50 L-77
14-07 5,0 0,50 L-77
14-08 2,5 0,50 L-77
14-09 2,5 0,50 L-77
14-10 2,5 0,25 glifosat
14-11 2,5 0,25 glifosat
14-12 2,5 0,25 brak
14-13 2,5 0,25 glifosat
14-14 2,5 0,10 brak
14-15 2,5 0,10 glifosat
14-16 2,5 0,25 0,25 L-77, Diacid
14-17 2,5 _ 1 0,10 1 0,05 1 L-77, Diacid 1
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECI-ICF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i 20 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 20 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 14-01 do 14-17, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluoradem FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i C,
190 079 same i w mieszaninie zbiornikowej z 0,5% i 0,25% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 14b.
Tabela 14b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 200 53 43
300 73 50
400 91 74
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 200 86 24
300 88 15
400 94 58
Preparat B + Silwet L-77 0,25% wag./obj. 200 80 22
300 93 38
400 87 38
Preparat C 200 56 88
300 86 98
400 94 98
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 200 87 23
300 93 52
400 91 60
Preparat B + Silwet L-77 0,25% obj. 200 79 42
300 83 73
400 87 95
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 200 79 49
300 89 77
400 94 85
190 079
c.d. tabeli 14b
1 2 3 4
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 200 73 64
300 89 68
400 92 75
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 200 73 86
300 75 90
400 90 95
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 200 53 97
300 89 96
400 91 99
14-01 200 71 66
300 89 62
400 97 85
14-02 200 83 52
300 89 72
400 82 95
14-03 200 54 53
300 89 84
400 93 77
14-04 200 81 38
300 94 76
400 98 88
14-05 200 85 53
300 95 80
400 94 91
14-06 200 80 0
300 95 100
400 98 94
190 079
c.d. tabeli 14b
1 2 3 4
14-07 200 72 50
300 95 84
400 98 92
14-08 200 81 69
300 99 83
400 100 80
14-09 200 86 38
300 94 80
400 96 90
14-10 200 58 67
300 82 85
400 92 90
14-11 200 83 64
300 88 74
400 90 88
14-12 200 89 90
300 100 98
400 100 98
14-13 200 95 91
300 93 97
400 100 98
14-14 200 88 93
300 93 85
400 98 90
14-15 200 85 87
300 98 98
400 96 100
190 079
c.d. tabeli 14b
1 2 3 4
14-16 200 76 72
300 83 87
400 89 97
14-17 200 53 67
300 48 62
400 82 85
Kompozycje od 14-12 do 14-15, zawierające 0,25% lecytynę wraz z Fluoradem FC-135, wykazywały znacznie większą efektywność chwastobójczą zarówno na ABUTH jak i na ECHCF niż kompozycja 14-03, zawierająca 0,25% lecytyny lecz bez Fluoradu FC-135 lub nawet kompozycja 14-01. zawierająca 0,5% lecytyny lecz bez Fluoradu FC-135. Nie zauważono dużej lub spójnej różnicy pomiędzy kompozycjami, w których glifosat był so^kowa^ łącznie z lecytyną (14-13 i 14-15) niż gdy lecytyna była sonikowana oddzielnie (14-12 i 14-14).
Przykład 15
Kompozycje 14-01 do 14-17 z przykładu 14 i mieszaniny zbiornikowe Preparatów B i C z Fluoradem FC-135, Prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posadzeniu SIDSP, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same i w mieszaninie nbiorniąnwyj 0,5% i 0,25% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 15.
Tabela 15
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
SIDSP
1 2 3
Preparat B 200 23
300 37
400 32
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. 200 30
300 39
400 45
Preparat B + Silwet L-77 0,25% wag./obj. 200 28
300 49
400 28
190 079
c.d. tabeli 15
1 2 3
Preparat C 200 41
300 54
400 84
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. 200 43
300 66
400 86
Preparat C + Silwet L-77 0,25% obj. 200 17
300 35
400 58
Preparat C + Flzblar FC-135 0,25% wa^/obj. 200 48
300 60
400 62
Preparat B + FC-135 0,1% wag /obj. 200 31
300 47
400 75
Preparat C + FlzOTar FC-135 0,25% wac./nbj. 200 43
300 57
400 71
Preparat C + Flznoar FC-135 0,1% wag/obj. 200 32
300 71
400 63
14-01 200 51
300 55
400 76
14-02 200 51
300 68
400 84
190 079
c.d. tabeli 15
1 2 3
14-03 200 55
300 51
400 72
14-04 200 50
300 64
400 75
14-05 200 46
300 53
400 61
14-06 200 40
300 44
400 73
14-07 200 23
300 32
400 39
14-08 200 18
300 44
400 57
14-09 200 25
300 30
400 43
14-10 200 19
300 36
400 38
14-11 200 35
300 48
400 57
190 079
c.d. tabeli 15
1 2 3
14-12 200 65
300 80
400 88
14-13 200 68
300 75
400 87
14-14 200 76
300 76
400 72
14-15 200 54
300 73
400 84
14-16 200 44
300 51
400 63
14-17 200 23
300 45
400 57
Kompozycje od 14-12 do 14-15, zawierające 0,25% lecytyny wrazz Fluoradem FC-135, wykazywały większą efektywność chwastobójczą na SIDSP niż kompozycja 14-03, zawierająca 0,25% lecytyna, lecz bez Fluoradu FC-135 lub nawet kompozycja 14-01, zawierająca 0,5%) lecytyny, lecz bez Fluoradu FC-135. Nie zanotowano dużej lub spójnej różnicy pomiędzy kompozycjami gdzie glifosat sonikowano łącznie z lecytyną(14-13 i 14-15) niż gdy lecytynę sonikowano oddzielnie (14-12 i 14-14).
Przykład 16
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 16a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
190 079
Tabela 16a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy (*) Inny składnik Składniki sonikowane z lecytyną
Fluorad FC135 Inny (*)
16-01 2,5 brak
16-02 2,5 glifosat
16-03 2,5 0,25 brak
16-04 2,5 0,25 glifosat
16-05 2,5 0,25 Silwet 800 brak
16-06 2,5 0,25 Silwet 800 Silwet 800
16-07 2,5 0,25 Silwet 800 Silwet, glifosat
16-08 0,5 brak
16-09 0,5 glifosat
16-10 . 0,5 0,05 brak
16-11 0,5 0,05 glifosat
16-12 0,5 0,03 0,02 Silwet L-77 Silwet L-77
16-13 0,5 0,05 kapran metylu kapran Me
16-14 0,5 0,05 0,05 kapran metylu kapran Me
16-15 0,5 0,05 0,05 kapran metylu kapran Me, glifosat
16-16 0,5 0,01 PVA brak
16-17 0,5 0,01 PVA glifosat
16-18 0,5 0,05 0,01 PVA glifosat
16-19 0,5 0,05+0,0 1 L-77+PYA Silwet L-77
cms.nal
Rośliny: zaślaz (Ahutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echmuchloa galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 17 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 16-01 do 16-19, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B iC z Fluoradem FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet 800, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 16b.
190 079
Tabela 16b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 13 28
250 37 51
350 56 38
Preparat B + Silwet 800 0,5% obj. 150 81 15
250 89 17
350 91 20
Preparat C 150 32 65
250 59 91
350 85 89
Preparat C + Silwet 800 0,25% obj. 150 91 17
250 91 23
350 95 48
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 150 31 58
250 53 68
350 71 84
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 31 29
250 44 69
350 95 79
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 150 46 45
250 69 79
350 86 77
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 44 57
250 60 87
350 86 88
190 079
c.d. tabeli 16b
1 2 3 4
16-01 150 55 50
250 87 81
350 89 88
16-02 150 56 54
250 89 69
350 87 98
16-03 150 89 68
250 89 84
350 91 90
16-04 150 63 68
250 89 86
350 99 89
16-05 150 81 51
250 87 84
350 94 26
16-06 150 67 0
250 93 62
350 94 81
16-07 150 81 35
250 84 51
350 95 62
16-08 150 59 51
250 84 69
350 98 90
16-09 150 64 59
250 85 61
350 94 96
190 079
c.d. tabeli 16b
1 2 3 4
16-10 150 73 47
250 87 83
350 98 96
16-11 150 76 64
250 88 79
350 94 81
16-12 150 59 46
250 82 88
350 92 82
16-13 150 61 45
250 90 69
350 93 90
16-14 150 76 50
250 95 73
350 99 91
16-15 150 78 67
250 95 80
350 99 85
16-16 150 48 42
250 77 87
350 87 75
16-17 150 47 63
250 85 67
350 90 78
16-18 150 55 46
250 82 77
350 90 87
190 079
c.d. tabeli 16b
1 2 3 4
16-19 150 32 23
250 43 31
350 76 65
Tak jak w przykładzie 10, kompozycje glifosatu (16-10 i 16-11) zawierający tylko 0,05% lecytynę i 0,05% Fluoradu FC-135 wykazywały w tym teście zadziwiająco wysoką aktywność chwastobójczą. Sonikacja lecytyna w obecności glifosatu w celu otoczenia pewnej ilości glifosatu (kompozycja 16-11) nie dała żadnych przewag w porównaniu do sonikacji samej lecytyny (kompozycja 16-10); w istocie efektywność chwasaobojczana ECHCF była nieco lepsza bez zabiegu otaczania glifosatu. Dodanie naprynianu metylu do kompozycji zawierającej lecytynę bez lub z Fluoradem FC-135 (16-13 do 16-15) poprawiało efektywność chwastobójczą na ABUTH lecz miało niewielki wpływ na ECHCF.
Przykład 17
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozc/yaaini jak pokazano w tabeli 17a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avaaai). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 17a
Kompo/ycjo do oprysku Lecytyna % wagowy (*) Inny sZłbdain Składniki soainowbao z lecytyną
Fluorad FC-135 Inny (*)
1 2 3 4 5 6
17-01 2,5 brak
17-02 2,5 0,25 brak
17-03 2,5 0,25 glifosat
17-04 2,5 0,25 0,025 PVA brak
17-05 1,0 brak
17-06 1,0 glifosat
17-07 1,0 0,10 brak
17-08 1,0 0,10 glifosat
17-09 1,0 0,05 brak
17-10 1,0 0,05 glifosat
17-11 1,0 0,100 PVA brak
190 079
c.d. tabeli 17a
1 2 3 4 5 6
17-12 1,0 0,025 pva brak
17-13 1,0 0,05 0,025 pva. brak
17-14 1,0 0,100 cholan sodu cholan Na
17-15 1,0 0,020 cholan sodu cholan Na
17-16 1,0 0,05 0,020 cholan sodu cholan Na
17-17 0,5 brak
17-18 0,5 0,05 glifosat
17-19 0,5 0,05 0,020 cholan sodu cholan Na
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Podanie kompozycji do oprysku przeprowadzono w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określanie inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 16 dni po zastosowaniu kompozycji.
Oprócz kompozycji 17-01 do 17-19, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluoradem FC-135 w różnych stężeniach. Same Preparaty B i C clone podano jako traktowania porównawcze. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 17b.
Tabela 17b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 200 32 25
300 50 34
400 54 35
Preparat C 200 59 92
300 76 100
400 93 97
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 200 43 48
300 64 52
400 84 71
190 079
c.d. tabeli 17b
1 2 3 4
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 200 61 78
300 65 59
400 100 86
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 200 58 30
300 82 55
400 88 77
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% 200 53 55
300 76 68
400 88 93
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 200 59 70
300 89 85
400 93 83
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 200 60 72
300 82 100
400 94 94
17-01 200 73 52
300 88 80
400 94 90
17-02 200 83 80
300 96 83
400 97 95
17-03 200 86 73
300 95 79
a r\r\ no 94
17-04 200 73 72
300 94 86
400 96 93
190 079
c.d. tabeli 17b
1 2 3 4
17-05 200 67 68
300 94 74
400 96 91
17-06 200 65 61
300 79 82
400 91 81
17-07 200 75 65
300 92 84
400 98 91
17-08 200 66 70
300 87 96
400 97 97
17-09 200 83 73
300 91 83
400 97 89
17-10 200 89 70
300 92 79
400 91 74
17-11 200 65 58
300 86 86
400 97 100
17-12 200 75 64
300 79 85
400 91 87
17-13 200 79 53
300 81 83
400 96 88
190 079
c.d. tabeli 17b
1 2 3 4
17-14 200 56 69
300 80 95
400 92 93
17-15 200 57 77
300 67 91
400 88 90
17-16 200 88 82
300 85 87
400 76 72
17-17 200 53 66
300 71 72
400 87 83
17-18 200 89 85
300 79 72
400 65 60
17-19 200 77 65
300 87 85
400 92 94
W kompozycjach glifosatu zawierających lecytynę i FC-135, nie zaobserwowano spójnych różnic w efektywności chwastobójczej pomiędzy tymi, w których lecytynę snniąowano oddzielnie (17-02, 17-07, 17-09) i tymi gdzie glifosat i lecytynę snnikowann razem (17-03, 17-08, 17-10). Uważa się, że nienormalne odwrócenie odpowiedzi na dawkę glifosat widoczną dla kompozycji 17-18 jest wynikiem błędu w podawaniu lub rejestrowaniu wyników dła tej kompozycji i może być zignorowane w tym przykładzie.
Przykład 18
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sół IPA glifosatu i rozczynniki jak pokazano w tabeli 18a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
190 079
Tabela 18a
Kompozycja do oprysku Lecytyna % wagowy Składniki sonikowane z lecytyną
Fluorad FC-135 PVA
18-01 2,5 brak
18-02 1,0 brak
18-03 0,5 brak
18-04 0,2 brak
18-05 1,0 0,25 brak
18-06 1,0 0,25 glifosat
18-07 1,0 0,10 brak
18-08 1,0 0,10 glifosat
18-09 0,5 0,05 brak
18-10 0,5 0,05 glifosat
18-11 2,5 0,10 brak
Rośliny Hemp sesbania (Sesbania exaltata, SEBEX) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posadzeniu SEBEK, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 18-01 do 18-11, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów H iC z Fluoradem FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C same, i Preparat B zmieszany w zbiorniku z 0,1% PVA (alkohol poliwinylowy), stosowano jako porównawcze traktowania.Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 18b.
Tabela 18b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
SEBEX
1 2 3
Preparat B 500 43
1000 54
1500 44
Preparat B + PVA 0,1% wag./obj. 500 53
1000 45
1500 44
190 079
c.d. tabeli 18b
1 2 3
Preparat C 500 56
1000 62
1500 63
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 500 40
1000 45
1500 60
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 500 33
1000 51
1500 53
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 500 21
1000 18
1500 29
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 500 34
1000 41
1500 58
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 500 50
1000 43
1500 52
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 500 48
1000 49
1500 46
18-01 500 22
1000 33
1500 37
18-02 500 16
1000 24
1500 28
190 079
c.d. tabeli 18b
1 2 3
18-03 500 15
1000 24
1500 27
18-04 500 17
1000 13
1500 31
18-05 500 28
1000 64
1500 68
18-06 500 64
1000 51
1500 61
18-07 500 65
1000 51
1500 63
18-08 500 50
1000 56
1500 30
18-09 500 40
1000 59
1500 66
18-10 500 31
1000 23
1500 49
18-11 500 43
1000 39
1500 74
190 079
Aktywność glifosatu na SEBEX była niezmiernie słaba w tym teście i wobec tego nie można wyciągnąć żadnych poprawnych wniosków.
Przykład 19
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifouatz IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 19a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 19a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/1 % wagowy Składniki so^kowa^ z lecytyną
Flunoad FC-135
19-01 2,5 brak
19-02 1,0 brak
19-03 0,5 brak
19-04 0,2 brak
19-05 1,0 0,25 brak
19-06 1,0 0,25 glifosat
Traganek rługnkwiatnwy (Cassia obtusifolia, CASOB) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posadzeniu CASOB, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 19-01 do 19-06, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z FluOTadem FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i C podawano pojedynczo jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 19b.
Tabela 19b
Kompozycja do oprysku Dawka clifnsatc g a.e./ha % inhibicji
CASOB
1 2 3
Preparat B 500 35
800 37
1200 34
Preparat C 500 49
800 49
1200 66
190 079
c.d. tabeli 19b
1 2 3
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag /obj. 500 45
800 50
1200 71
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 500 49
800 49
1200 78
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 500 60
800 75
1200 68
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 500 47
800 85
1200 74
19-01 500 54
800 51
1200 43
19-02 500 37
800 69
1200 52
19-03 500 35
800 51
1200 43
19-04 500 71
800 69
1 2ΛΛ Λ Z W C7 J /
19-05 500 47
800 73
1200 89
190 079
c.d. tabeli 19b
] 2 3
19-06 500 49
800 51
1200 73
Na CASOB, dodanie Fluorad FC-135 do kompozycji glifosatu zawierającej lecytynę znacznie wzmaga efektywność chwastobójczą (prorównaj kompozycje 19-05 i 19-02). Jednakże, gdy glifosat sonikowano togeter z lecytyną (kompozycja 19-06), efektywność chwastobójcza była zmniejszona..
Przykład 20
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki w sposób pokazany w tabeli 20a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 20a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy Składniki sonikowane z lecytyną
Fluorad FC-135 Diacid 1550
20-01 2,5 brak
20-02 0,5 brak
20-03 0,2 brak
20-04 2,5 0,05 brak
20-05 0,5 0,05 brak
20-06 0,2 0,05 brak
20-07 0,5 0,05 Diacid
Common lambsquarter (Ghenopodium album, CHEAL) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 31 dni po posadzeniu CHEAL, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 20-01 do 20-07, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z 0,5% Fluorad FC-135. Preparaty B i C osobno stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 20b.
190 079
Tabela 20b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % zahamowania
CHEAL
1 2 3
Preparat B 150 0
250 0
350 3
Preparat C 150 18
250 68
350 98
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 0
250 10
350 5
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 3
250 50
350 60
20-01 150 0
250 27
350 60
20-02 150 0
250 5
350 8
20-03 150 5
250 0
3 50 350 8
20-04 150 18
250 29
350 63
190 079
c.d. tabeli 20b
1 2 3
20-05 150 17
250 14
350 87
20-06 150 44
250 40
350 38
20-07 150 10
250 35
350 73
Aktywność glifosatu na CHEAL była bardzo słaba w tym teście i nie można wyciągnąć definitywnych wniosków. Jednakże, żadna z kompozycji według wynalazku nie działała tak dobrze jak rynkowy standardowy Preparat C w tym teście. Fluorad FC-135 w bardzo małym stężeniu 0,05% był nieefektywny jako dodatek mieszanki zbiornikowej, lecz dodanie 0,05% Fluorad FC-135 wyraźnie wzmogło działanie kompozycji zawierających lecytynę (prorównaj kompozycje 20-04 do 20-06 z 20-01 do 20-03).
Przykład 21
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 21a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 21a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy Składniki sonikowane z lecytyną
Fluorad FC-135 Aerozol OT Kapran metylu
1 2 3 4 5 6
21-01 2,5 brak
21-02 2,5 glifosat
21-03 1,0 brak
21-04 1,0 glifosat
21-05 0,5 brak
21-06 0,5 glifosat
21-07 0,2 brak
190 079
c.d. tabeli 21 a
1 2 3 4 5 6
21-08 0,2 glifosat
21-09 0,5 0,05 brak
21-10 0,5 0,05 AOT, glifosat
21-11 0,5 0,05 AOT
21-12 2,5 0,25 brak
21-13 0,5 0,05 brak
21-14 0,5 0,05 glifosat
21-15 0,5 0,05 kapran Me
21-16 0,5 0,05 0,05 kapran Me
21-17 0,2 0,02 brak
21-18 0,2 0,02 glifosat
21-19 0,2 0,02 kapran Me
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku ą.ompnzyclaml dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 22 dni po posadzeniu ECHCF. Nie znaleziono zapisu dla danych sadzenia dla SIDSP Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 20 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 21-01 do 21-19, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluooar FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 21b.
Tabela 21b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF IPOSS
1 2 3 4 5
Preparat B 150 16 23 30
250 17 33 57
350 24 43 65
Preparat C 150 18 58 53
250 30 71 79
350 49 83 94
190 079
c.d. tabeli 2 lb
1 2 3 4 5
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 150 27 59 56
250 45 84 81
350 55 82 91
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 150 17 43 56
250 21 56 75
350 64 80 90
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 150 22 27 38
250 37 49 69
350 48 68 94
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 150 41 41 59
250 57 53 85
350 67 67 94
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 26 39 67
250 46 66 88
350 75 73 93
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag /obj. 150 30 52 66
250 67 50 89
350 61 88 92
21-01 150 35 62 64
250 63 77 90
350 71 83 85
21-02 150 35 44 67
250 53 79 86
350 58 92 90
21-03 150 37 50 71
250 53 76 90
350 73 63 97
190 079
c.d. tabeli 2lb
1 2 3 4 5
21-04 150 29 46 61
250 43 77 85
350 70 85 96
21-05 150 12 36 59
250 43 55 83
350 53 77 87
21-06 150 19 69 67
250 62 47 84
350 58 60 95
21-07 150 14 59 59
250 39 63 75
350 46 77 91
21-08 150 36 37 64
250 38 68 82
350 47 80 79
21-09 150 8 35 27
250 9 51 56
350 36 58 67
21-10 150 5 33 24
250 15 73 47
350 30 66 67
21-11 150 38 49 73
250 62 75 89
350 71 75 98
21-12 150 7 41 21
250 18 67 38
350 30 64 61
100
190 079
c.d. tabeli 2lb
1 2 3 4 5
21-13 150 39 72 65
250 65 55 76
350 70 68 90
21-14 150 51 53 66
250 60 82 85
350 65 83 95
21-15 150 15 59 61
250 31 54 83
350 57 67 84
21-16 150 36 79 66
' CA Z*v 50 60 95
350 71 95 95
21-17 150 30 52 75
250 54 60 84
350 48 84 93
21-18 150 43 75 69
250 47 78 88
350 brak brak 90
21-19 150 13 42 61
250 29 51 79
350 42 69 90
W tym teście stężenie Fluorad FC-135, który ma być dodany do mieszanki zbiornikowej z Preparatu B, aby doprowadzić jego działanie chwastobójcze do poziomu dla Preparatu C wynoszące w przybliżeniu 0,25% przez ECHCF, 0,1% dla SIDSP i 0,02% przez ABUTH. Efektywność chwastobójcza kompozycji 21-12 (0,25% lecytyna, 0,25% Fluorad FC-135) była nietypowo słaba w tym teście. Jednakże, kompozycje 21-13 (0,05% lecytyna, 0,05% Fluorad FC-135) działały dobrze jak w poprzednich testach, przekraczając efektywność chwastobójczą Preparatu C na ABUTH, co najmniej tak samo jak na SIDSP i nie zupełnie tak samo jak na ECHCF. W przeciwieństwie do wyników otrzymanych w innych testach, lepszą efektywność na ECHCF i SIDSP otrzymano przez sonikację glifosatu z lecytyną (kompozycja 21-14 względem 21-13). Wtrącenie kaprynianu metylu (kompozycje 21-15 i 21-16) też poprawia efektywność dla tych gatunków, nieoczekiwanie
190 079
101 dużą efektywność chwastobójczą zaobserwowano w tym teście z kompozycjami zawierającymi ultra-niskie stężenia lecytyny i Fluorad FC-135 (0,02% każdego, 21-17 i 21-18).
Przykład 22
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczyanIni jak pokazano w tabeli 22a. Sposób (iv) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avaati). Nie rejestrowano pH tych kompozycji.
ToBoIo 22o
Kompozycja do oprysku % wagowy
Glifosat o.o. Lecytyna MON 0818 Fluorad FC-135
22-01 10 5,0
22-02 10 10,0
22-03 10 12,5
22-04 10 15,0
22-05 10 20,0
22-06 10 30,0
22-07 15 4,0 1,0
22-08 20 5,0 0,5
22-09 20 5,0 1,0
22-10 20 5,0 2,0
22-11 20 4,0 1,0
22-12 25 5,0 0,5
22-13 25 5,0 1,0
22-14 25 5,0 2,0
22-15 25 4,0 1,0
22-16 25 5,0 5,0
Τ-» r 5 · __£ 1 / i 1 · T 1 1 . · * Ύ-» Τ ΤΓΎΊΤ T\ · 1 . · · 1 , Z ł—1 1 · 11
Rontny: zasuiz (aduiuo-i meopnrasu, /uouin) i cnwasmicę jeanostromią(.ccm«oc«zc>a iCoa.0tat6ίCtc, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 16 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Preparat C nanładbao jako traktowanie porównawcze. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 22b.
102
190 079
Tabela 22b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu % inhibicji
g a.e./ha ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat C 56 13 45
112 43 75
224 64 94
448 88 97
22-01 112 38 61
224 56 80
448 76 97
22-02 112 50 51
224 69 91
448 81 97
22-03 112 51 63
224 64 83
448 81 96
22-04 112 53 61
224 71 91
448 78 95
22-05 112 71 56
224 70 85
448 75 97
22-06 112 38 53
224 63 89
448 75 94
22-07 112 48 53
224 49 84
448 75 90
190 079
103
c.d. tabeli 22b
1 2 3 4
22-08 112 31 60
224 53 84
448 66 90
22-09 112 26 56
224 53 85
448 78 96
22-10 112 36 60
224 53 85
448 79 98
22-11 112 41 59
224 49 73
448 76 95
22-12 112 30 56
224 50 74
448 65 89
22-13 112 34 55
224 44 80
448 73 95
22-14 112 39 61
224 56 85
448 69 91
22-15 112 31 55
224 56 69
448 79 95
22-16 112 29 64
224 58 86
448 78 91
104
190 079
Żaden z koncentratów według tego przykładu zawierających 10% glifosatu a.e. i zmienne ilości Fluorad FC-135 (22-01 do 22-06) nie wykazywał większej efektywności chwastobójczej niż rynkowy wzorzec Preparatu C. Należy zwrócić uwagę, że ilości FluoraJ FC-135 stosowane według tego przykładu były bardzo duże, stosunek wagowy Fluooad FC-135 do glifosatu a.e. był w zakresie od 1:2 do 3:1.
Przykład 23
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 23a. Sposób (iv) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 23a
Kompozycja do oprysku % wagowy Składniki sonikowane z lecytyną
Glifosat a.e. Lecytyna MON 0818 FluOTar FC-135
23-01 20 5,0 2,0 brak
23-02 20 4,0 1,0 brak
23-03 20 5,0 2,0 glifosat
23-04 20 4,0 1,0 glifosat
23-05 20 5,0 2,0 5,0 brak
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH i 18 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 14 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C stosowano Saąn porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 23b.
Tabela 23b
Kompozycja do oprysku Dawka glifnsatz g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 112 33 53
224 58 78
336 80 89
448 79 88
Preparat C 112 49 79
224 59 94
336 84 100
448 95 100
190 079
105
c.d. tabeli 23b
1 2 3 4
23-01 112 39 66
224 63 93
336 81 98
448 86 100
23-02 112 29 46
224 55 83
336 79 91
448 85 95
23-03 112 30 59
224 60 98
336 80 100
448 81 100
23-04 112 26 51
224 53 83
336 79 86
448 86 99
23-05 112 46 51
224 59 89
336 79 96
448 89 98
Koncentrat 23-05 (5% lecytyna, 2% MON 0818, 5% Fluorad FC-135) nie wykazuje większej efektywności chwastobójczej w tym teście niż kompozycja 23-01 pozbawiona Fluoradu FC-135.
Przykład 24
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 24a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). Nie rejestrowano pH tych kompozycji.
106
190 079
Tabela 24a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/1 % wagowy Składniki sonikowane z lecytyną
Fluorad-135
24-01 2,50 brak
24-02 1,00 brak
24-03 0,54 brak
24-04 0,20 brak
24-05 0,10 brak
24-06 2,50 0,25 brak
24-07 0,50 0,05 brak
24-08 0,20 0,02 brak
24-09 0,20 0,02 glifosat
24-10 0,20 0,02 FC-135
24-11 0,10 0,01 brak
24-12 0,10 0,01 glifosat
24-13 0,10 0,02 FC-135
24-14 0,50 0,02 brak
24-15 0,50 0,02 glifosat
24-16 0,50 0,02 FC-135
Ciborę jadalną (Cyperus esculentus, CYPES) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Nakładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 29 dni po posadzeniu, a określenie inhibicji chwastobójczej w 33 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 24-01 do 24-16, kompozycje do oprysku wytworzono przez
................. n ό ; r* τ?/^
ΖΛΐηη&ζ,αιηη zm z,isnaniuivu. i opaiaiwe u t ν δ ricutau o ra-uc
-łU . «-» /-»1-» ........
m^rijnu hList^^^^^ni^nch. jl inparatj
B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 24b.
190 079
107
T a b e 1a 24b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
CYPES
1 2 3
Preparat B 400 32
750 68
1000 70
Preparat C 400 25
750 66
1000 89
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 400 49
750 75
1000 82
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 400 53
750 74
1000 64
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 400 56
750 83
1000 83
Preparat B + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. 400 61
750 67
1000 88
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 400 73
750 47
1000 79
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 400 50
750 73
1000 81
108
190 079 c d. tabeli 24b
1 2 3
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 400 41
750 79
1000 81
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. 400 67
750 77
1000 72
24-01 400 62
750 73
1000 100
24-02 400 61
750 85
1000 92
24-03 400 81
750 83
1000 87
24-04 400 59
750 79
1000 79
24-05 400 69
750 69
1000 91
24-06 400 75
750 80
1000 96
24-07 400 65
750 69
1000 89
190 079
109
c.d. tabeli 24b
1 2 3
24-08 400 67
750 69
1000 87
24-09 400 76
750 77
1000 80
24-10 400 71
750 75
1000 86
24-11 400 69
750 77
1000 85
24-12 400 59
750 85
1000 95
24-13 400 61
750 75
1000 81
24-14 400 64
750 83
1000 90
24-15 400 53
750 81
1000 86
24-16 400 85
750 86
1000 81
110
190 079
Traktowania mieszanką zbiornikową według tego przykładu pokazują nieoczekiwanie mały wpływ na efektywność chwastobójczą na CYPES zmniejszając stężenie Fluooar FC-135 z 0,25% we wszystkich przypadkach do 0,01%. Przy tym wyjątkowo małym stężeniu, mieszanka zbiornikowa Preparatu B z FluOTad FC-135 wciąż działała tak samo lub lepiej niż sam Preparat C. Sama lecytyna była nieoczekiwanie efektywnym rozczynnikiem dla glifosatu w tym teście (patrz kompozycje 24-01 do 24-05) i dodanie Flznoar FC-135 do lecytyny nie w każdym przypadku daje dalsze wzmożenie chwastobójczej efektytwnnści.
Przykład 25
Zawierające glifosat kompozycje do oprysku przez zmieszanie w zbiorniku Preparatu B z rozczynnikami jak pokazano w tabeli 25. Lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti) stosowano w postaci 10% dyspersji wytworzonej przez snnikację jak w sposobie (iii).
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 21 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 25.
Tabela 25
Kompozycja do oprysku Dawka g^rnatu g a.e./ha Dodatek Zawartość dodatku % wag./obj. % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 3 17
112 7 38
224 30 58
336 60 67
brak MON 0818 5,000 7 30
FluOTad FC-135 5,000 5 3
lecytyna 5,000 0 0
Preparat B 56 MON 0818 0,005 0 48
112 3 60
224 53 85
336 58 87
Preparat B 56 MON 0818 0,010 3 50
112 10 67
224 52 87
336 67 92
190 079
111
c.d. tabeli 25
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 MON 0818 0,050 7 52
112 10 67
224 60 93
336 68 96
Preparat B 56 MON 0818 0,100 10 55
112 12 70
224 57 97
336 80 97
Preparat B 56 MON 0818 0,200 10 65
112 22 70
224 58 97
336 85 97
Preparat B 56 MON 0818 0,500 13 65
112 33 77
224 72 99
336 88 100
Preparat B 56 MON 0818 1,000 15 68
112 55 80
224 78 98
336 95 100
Preparat B 56 MON 0818 2,000 27 75
112 62 78
224 83 100
336 100 99
Preparat B 56 MON 0818 5,000 23 55
112 53 77
224 72 90
336 97 88
112
190 079
c.d. tabeli 25
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 Fluorad FC-135 0,005 2 47
112 10 50
224 25 70
336 55 78
Preparat B 56 Fluorad FC-135 0,010 7 40
112 15 57
224 70 67
336 80 80
Preparat B 56 Fluorad FC-135 0,050 2 48
112 15 57
224 70 78
336 78 88
Preparat B 56 Fluorad FC-135 0,100 5 45
112 18 58
224 75 87
336 80 90
Preparat B 56 Fluorad FC-135 0,200 12 48
112 27 60
224 75 90
336 97 93
Preparat B 56 Fluorad FC-135 0,500 3 47
112 12 57
224 75 80
336 78 83
Preparat B 56 Fluorad FC-135 1,000 5 43
112 10 52
224 77 75
336 78 77
190 079
113
c.d. tabeli 25
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 Fluorad FC-135 2,000 7 42
112 10 47
224 65 65
336 72 77
Preparat B 56 Fluorad FC-135 5,000 2 38
112 5 47
224 63 60
336 67 63
Preparat B 56 lecytyna 0,005 0 10
112 10 45
224 67 70
336 67 77
Preparat B 56 lecytyna 0,010 2 20
112 12 47
224 63 70
336 68 85
Preparat B 56 lecytyna 0,050 3 32
112 12 52
224 63 73
336 72 82
Preparat B 56 lecytyna 0,100 8 37
112 10 50
224 65 73
336 78 83
Preparat B 56 lecytyna 0,200 5 45
112 43 63
224 68 82
336 80 92
114
190 079
c.d. tabeli 25
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 lecytyna 0,500 13 50
112 42 65
224 67 88
336 68 87
Preparat B 56 lecytyna 1,000 13 52
112 50 72
224 67 80
336 68 88
Preparat B 56 lecytyna 2,000 10 53
112 37 72
224 72 88
336 87 97
Preparat B 56 lecytyna 5,000 10 50
112 55 73
224 72 80
336 78 95
Jest to test rozszerzonych badań miareczkowych dla MON 0818, Fluorad FC-135 i lecytyny jako środków wspomagających mieszanki zbiornikowej przez glifosatu jako Preparat B. Na ABUTH, optymalne stężenie środka wspomagającego było 2,0% dla MON 0818, 0,2% dla Fluorad fC-135 i 0,2% łub kilku dla lecytyny. Na eChcF, otymalne stężenie środka wspomagającego było 0,5% do 2,0% dla MON 0818, 0,2% dla Fluorad fC-135 i 2,0% dla lecytyny.
Przykład 26
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 26a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 26a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy
Fluorad FC-135 Aerozol OT
1 2 3 4
26-01 0,10
26-02 0,05
190 079
115
c.d. tabeli 26a
1 2 3 4
26-03 0,02
26-04 0,10 0,10
26-05 0,05 0,05
26-06 0,02 0,02
26-07 1,0 0,10
26-08 1,0 0,10 0,10
26-09 1,0
26-10 1,0 0,10
26-11 0,5
26-12 0,5 0,05
26-13 0,5 0,05
26-14 0,5 0,05 0,05
26-15 0,2
26-16 0,2 0,02
26-17 0,2 0,02
26-18 0,2 0,02 0,02
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida iPrickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH, 19 dni po posadzeniu ECHCF i 26 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano dla ABUTH i ECHCF 15 dni po zastosowaniu i dla SEDSP 21 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 26-01 do 26-18, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 26b.
Tabela 26b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF IPOSS
1 2 3 4 5
Preparat B 150 37 71 57
250 57 79 69
116
190 079
c.d. tabeli 26b
1 2 3 4 5
400 74 86 80
500 79 89 74
Preparat C 150 48 42 58
250 71 80 81
400 88 100 88
500 92 100 86
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 150 87 62 66
250 87 96 70
400 91 94 75
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 61 48 65
250 81 69 71
400 90 91 67
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 150 58 32 62
250 75 49 51
400 81 83 73
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 150 78 61 76
250 79 77 81
400 93 100 78
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 43 86 69
250 79 100 80
400 95 98 84
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 150 39 56 77
250 77 100 86
400 88 100 80
26-01 150 63 48 49
250 70 69 66
400 85 84 63
190 079
117
c.d. tabeli 26b
1 2 3 4 5
26-02 150 32 36 65
250 64 74 65
400 77 92 69
26-03 150 30 78 51
250 59 79 66
400 83 93 74
26-04 150 86 50 65
250 74 98 71
400 81 89 75
26-05 150 85 55 60
250 81 75 73
400 82 81 64
26-06 150 61 67 45
250 66 78 61
400 83 77 67
26-07 150 46 38 44
250 56 85 64
400 75 96 78
26-08 150 88 63 70
250 87 73 79
400 91 82 75
26-09 150 63 72 61
250 87 73 71
400 89 87 80
26-10 150 81 72 61
250 85 62 82
400 87 89 76
118
190 079
c.d. tabeli 26b
1 2 3 4 5
26-11 150 54 57 68
250 80 90 74
400 84 95 66
26-12 150 27 53 47
250 57 71 67
400 72 91 70
26-13 150 78 59 64
250 80 84 80
400 89 76 77
26-14 150 84 52 68
250 00 uo 69 75
400 90 84 66
26-15 150 51 57 55
250 81 55 71
400 88 83 69
26-16 150 40 68 46
250 74 89 60
400 77 98 63
26-17 150 64 44 58
250 80 93 81
400 87 99 69
26-18 150 64 87 50
250 77 75 70
400 90 89 | 50
Ten test przeznaczono częściowo do zbadania względnego udziału Fluorad FC-135 i lecytyny na efektywność chwastobójczą glifosatowych kompozycji zawierających oba te rozczynniki. Fluorad FC-135 stosowano jako pojedynczy rozczynnik w stężeniach 1,0%, 0,5% i 0,2% (patrz traktowania mieszanką zbiornikową z Preparatem B). Lecytynę stosowano jako pojedynczy rozczynnik w tych samych trzech stężeniach w kompozycjach 26-09, 26-11
190 079
119 i 26-15. Kombinacje tych dwóch rozczynników przy równych stężeniach stosowano w odpowiednich kompozycjach 26-10, 26-13 i 26-17. Dane są bardzo zmienne, lecz można dostrzec ogólny tren. Gdy występował tylko jeden z tych dwóch rozczynników, efektywność chwastobójcza wykazywała tendencję spadkową wraz ze zmniejszaniem stężenia rozczynnika. Gdy występowały oba rozczynniki, obserwowano zaledwie dowolny spadek efektywności chwastobójczej ze zmniejszaniem stężenia rozczynnika, chociaż uśrednione dane z trzech dawek glifosatu dla trzech gatunków mogą wprowadzać w błąd, w tym przypadku korzystne jest zmniejszenie ilości poszczególnych danych do następujących takich średnich procentu inhibicji:
Glifosat (Preparat B) 68%
Glifosat + 0,1% Fluorad FC-135 81%
Glifosat + 0,05% Fluorad FC-135 71%
Glifosat + 0,02% Fluorad FC-135 63%
Glifosat + 0,1%) lecytyna 76%
Glifosat + 0,05% lecytyna 74%
Glifosat + 0,02% lecytyna 68%
Glifosat + 0,1% Fluorad FC-135 + 0,1%) lecytyna 77%
Glifosat + 0,05% Fluorad FC-135 + 0,05% lecytyna 76%o
Glifosat + 0,02%) Fluorad FC-135 + 0,02% lecytyna 75%
Glifosat commercial standard (Preparat C) 73%
Tak wiec, gdy oba rozczynniki stosuje się razem, pięciokrotne zmniejszenie stężenia rozczynnika daje spadek całkowitej efektywności chwastobójczej tylko 2 punkty procentowe, z całkowitym zachowaniem efektywności, co najmniej równej w odniesieniu do wzorca rynkowego.
Przykład 27
Zawierające glifosat kompozycje do oprysku przygotowano przez zmeesaani e w zbiorniku Preparatów B z rozczy/mnikami jak pokazano w tabeli 27. Lecytynę z soi (20%o ooffoiipidu, Avanti) stosowano w postaci 10% dyspersji w-ytworzonej przez sonikację jak w sposobie (iii).
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 15 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 27.
Tabela 27
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a e./ha Dodatek Zawartość dodatku % obj. % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 brak 0 3
112 5 13
224 40 40
336 83 77
Preparat B 56 Fluorad FC-135 0,005 0 7
112 3 10
224 45 53
336 58 78
120
190 079
c.d. tabeli 27
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 FluOTad FC-135 0,01 0 8
112 2 12
224 45 60
336 67 87
Preparat B 56 FluOTar FC-135 0,05 2 8
112 20 23
224 72 88
336 90 93
Preparat B 56 FluOTad FC-135 0,1 3 10
112 33 38
224 73 88
336 93 92
Preparat B 56 FluOTad FC-135 0,2 10 17
112 33 47
224 77 85
336 93 92
Preparat B 56 FluOTad FC-135 0,5 7 13
112 37 37
224 80 85
336 96 95
Preparat B 56 FluOTad FC-135 1,0 3 7
112 27 35
224 72 87
336 88 92
Preparat B 56 FlzOTar FC-135 2,0 0 0
112 27 18
224 72 75
336 87 87
190 079
121
c.d. tabeli 27
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 Fluorad FC-135 5,0 0 0
112 12 13
224 43 50
336 58 53
Preparat B 56 lecytyna/FC-^ (1:1) 0,005 0 2
112 7 13
224 65 63
336 83 82
Preparat B 56 locytyao/FC-135 (1:1) 0,01 0 0
112 3 10
224 42 63
336 73 82
Preparat B 56 locytyao/FC-135 (1:1) 0,05 0 0
112 42 13
224 68 73
336 98 73
Preparat B 56 lecytyna/FC-^ (1:1) 0,1 0 0
112 37 20
224 62 68
336 94 77
Preparat B 56 lecytyna/FC-^ (1:1) 0,2 0 2
112 33 28
224 67 68
336 100 78
Preparat B 56 lecytyna/FC-^ (1:1) 0,5 7 0
112 40 18
224 68 68
336 90 73
122
190 079
c.d. tabeli 27
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 lecytyna/FC-135 (1:1) 1,0 17 3
112 43 45
224 83 88
336 95 94
Preparat B 56 lecytyna/FC-135 (1:1) 2,0 10 23
112 32 42
224 63 73
336 88 87
Preparat B 56 lecytyna/FC-135 (1:1) 5,0 2 3
112 18 28
224 50 72
336 85 87
Preparat B 56 lecytyna 0,005 2 2
112 3 10
224 45 50
336 58 72
Preparat B 56 lecytyna 0,01 0 2
112 2 12
224 40 52
336 65 75
Preparat B 56 lecytyna 0,05 2 2
112 0 10
224 40 45
336 57 70
Preparat B 56 lecytyna 0,1 2 7
112 2 13
224 33 37
336 48 67
190 079
123
c.d. tabeli 27
1 2 3 4 5 6
Preparat B 56 lecytyna 0,2 3 3
112 3 13
224 32 35
336 47 68
Preparat B 56 lecytyna 0,5 2 3
112 8 15
224 47 53
336 67 65
Preparat B 56 lecytyna 1,0 2 5
112 10 15
224 33 55
336 70 77
Preparat B 56 lecytyna 2,0 5 8
112 12 17
224 48 52
336 68 77
Preparat B 56 lecytyna 5,0 5 17
112 23 17
224 52 55
336 73 78
To badanie mieszanki zbiornikowej jaśniej demonstruje nieoczekiwane współdziałanie obserwowane w przykładzie 26 pomiędzy lecytyna i Flunoad FC-135 jako rozczynnikami dla glyplwsatu. Np. sam glifosat stosowany w czterech dawkach średnią inhibicję ABUTH na poziomie 32%. Dodanie Fluooad FC-135 w stężeniu 0,5% podwyzszyło średnią inhibicji do 55%, lecz dodanie lecytyny w tym samym stężeniu nie podniosło średniej inhibicji powyżej 32%. Przy kombinacji 1:1 obu rnzczynniąów przy tym samym całowitym stężeniu dało średnią inhibicja 51%. W stężeniu 0,1%, Flunoar FC-135 dał średnią inhibicji 50%, lecytyna 21% (tj. zmniejszenie efektywności glyphosatu) i 1:1 kombinacji 48%.
Tak więc, jak w przykładzie 26, spadek efektywności chwastobójczej przy zmniejszeniu dawki rozczynnika był dużo mniej wyraźny z kombinacją niż z którymkolwiek samym rozczynnikiem.
124
190 079
Przykład 28
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 28a. Sposób (i) zrealizowano dla kompozycji 28-01 do 28-06. Sposób (iv) zrealizowano dla kompozycji 28-07 do 28-11, stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). Dla kompozycji 28-12 i 28-13 stosowano też sposób (iv) lecz Aerosol OT stosowano jako substancję tworzącą agregat zamiast lecytyny. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 28a
Kompozycja do oprysku % wagowy (*) Inny składnik
Glifosat a.e. Lecytyna Fluorad FC-135 MON 0818 Inny (*)
28-01 20 1,0 PVA
28-02 20 5,0 1,0 PVA
28-03 20 2,0 1,0 PVA
28-04 20 1,0 1,0 PVA
28-05 20 0,5 Kelzan
28-06 20 2,0 0,5 Kelzan
28-07 20 2,0 0,04
28-08 20 2,0 2,0 0,04
28-09 20 2,0 2,0 0,02
28-10 20 2,0 0,04 25,0 Silwet 800
28-11 20 2,0 2,0 0,04 25,0 Silwet 800
28-12 20 5,0 Aerozol OT
28-13 20 5,0+25,0 Aerozol OT + Silwet 800
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galu, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 17 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 38 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 28b.
190 079
125
Tabela 28b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 56 0 8
112 4 33
224 45 40
336 69 65
Preparat C 56 0 10
112 5 43
224 68 73
336 87 94
28-01 112 0 40
224 50 76
336 76 85
28-02 112 1 35
224 30 70
336 69 96
28-03 112 6 35
224 35 58
336 65 84
28-04 112 1 35
224 70 60
336 69 85
28-05 112 1 35
224 63 68
336 80 88
126
190 079
c.d. tabeli 28b
1 2 3 4
28-06 112 0 25
224 40 55
336 66 73
28-07 112 11 35
224 45 68
336 65 86
28-08 112 9 38
224 65 60
336 66 75
28-09 112 10 33
224 56 60
336 78 75
28-10 112 30 5
224 79 30
336 90 35
28-11 112 60 5
224 79 33
336 96 30
28-12 112 8 11
224 53 40
336 66 64
28-13 112 40 6
224 91 33
336 98 38
Koncentraty 28-08 i 28-09 nie wykazały w tym teście efektywności chwastobójczej równej do Preparatu C.
190 079
127
Przykład 29
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 29a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% lub 45% fosfolipid wskazany poniżej, oba z Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 29a
Kompozycja do oprysku Lecytyna % wagowy
g/l fosfolipid % Fluorad FC-135
29-01 0,25 20
29-02 0,05 20
29-03 0,02 20
29-04 0,01 20
29-05 0,25 20 0,25
29-06 0,05 20 0,05
29-07 0,02 20 0,02
29-08 0,01 20 0,01
29-09 0,25 45
29-10 0,05 45
29-11 0,02 45
29-12 0,01 45
29-13 0,25 45 0,25
29-14 0,05 45 0,05
29-15 0,02 45 0,02
29-16 0,01 45 0,01
Ciborę jadalną (Cyperus esculentus, CYPES) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 27 dni po posadzeniu CYPES. Oszacowanie przeprowadzono w 27 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 29-01 do 29-16, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik lub każdego traktowania, przedstawiono w tabeli 29b.
128
190 079
Tabela 29b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
cypes
1 2 3
Preparat B 500 25
800 41
1200 59
Preparat C 500 29
800 43
1200 62
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 500 60
800 57
1200 79
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 500 63
800 54
1200 65
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 500 50
800 71
1200 60
Preparat B + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. 500 27
800 35
1200 81
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 500 41
800 72
1 πζλ/λ 1ZUU 75
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 500 52
800 43
1200 63
190 079
129
c.d. tabeli 29b
1 2 3
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 500 76
800 72
1200 82
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. 500 38
800 59
1200 72
29-01 500 51
800 70
1200 64
29-02 500 58
800 69
1200 77
29-03 500 49
800 67
1200 85
29-04 500 51
800 76
1200 77
29-05 500 37
800 73
1200 100
29-06 500 72
800 62
1200 67
29-07 500 68
800 75
1200 86
130
190 079
c.d. tabeli 29b
1 2 3
29-08 500 59
800 78
1200 88
29-09 500 72
800 80
1200 88
29-10 500 67
800 77
1200 89
29-11 500 67
800 75
1200 66
29-12 500 55
800 75
1200 83
29-13 500 33
800 59
1200 73
29-14 500 63
800 77
1200 76
29-15 500 35
800 75
1200 88
29-16 500 77
800 66
1000 86
190 079
131
Ten test przeprowadzono w celu zbadania wpływu zawartości fosfolipidu lecytyny na chwastobójczą efektywność zawierających lecytynę kompozycji glifosatu. Z tych badań nie wynikł jasny obraz, lecz w ogólności wykazały, że surowa lecytyna (20% fosfolipidu) daje większą efektywność chwastobójczą na CYPES niż odolejowana lecytyna (45% fosfolipidu), sugerując, że występowanie oleju w surowej lecytynie mogłoby być środkiem wspomagającym wpływ na te gatunki.
Przykład 30
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 30a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20%, 45% lub 95% fosfolipidu jak wskazano poniżej, wszystkie zAvanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 30a
Kompozycja do oprysku Lecytyna % wagowy
g/l fosfolipid % Fluorad FC-135
30-01 0,5 20
30-02 0,2 20
30-03 0,1 20
30-04 0,5 45
30-05 0,2 45
30-06 0,1 45
30-07 0,5 95
30-08 0,2 95
30-09 0,1 95
30-10 0,5 20 0,05
30-11 0,5 45 0,05
30-12 0,5 95 0,05
30-13 0,2 20 0,02
30-14 0,2 45 0,02
30-15 0,2 95 0,02
30-16 0,1 20 0,01
30-17 0,1 45 0,01
30-18 0,1 95 0,01
132
190 079
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), Chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH, 19 dni po posadzeniu ECHCF i 23 dni po posadzeniu SIL7SP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 30-01 do 30-18, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluooar FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 30b.
Tabela 30b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF IPOSS
1 2 3 4 5
Preparat B 100 10 25 33
200 22 29 49
300 50 62 61
400 62 62 64
Preparat C 100 14 40 34
200 53 98 66
300 74 100 84
400 86 100 93
Preparat B + Flunrar FC-135 0,05% wag./obj. 100 18 25 34
200 50 58 52
300 68 83 70
Preparat B + FluM-ad FC-135 0,02% wag./nbj. 100 10 21 29
200 64 40 46
300 79 62 64
Preparat B + Flznrar FC-135 0,01% wag./obj. 100 10 21 34
200 34 27 44
300 73 74 69
Preparat C + Flubrar FC-135 0,05% wa^/obj. 100 65 53 58
200 73 77 65
300 94 99 73
190 079
133
c.d. tabeli 30b
1 2 3 4 5
Proporot C + Fluorad FC-135 0,02% wa^/obj. 100 68 94 61
200 63 93 66
300 85 90 79
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag/obj. 100 72 67 53
200 69 99 61
300 81 99 83
30-01 100 32 26 39
200 72 60 56
300 84 72 69
30-02 100 14 23 43
200 70 42 63
300 83 74 68
30-03 100 6 25 42
200 55 47 57
300 65 64 72
30-04 100 29 31 42
200 55 65 60
300 82 54 73
30-05 100 14 22 41
200 32 35 66
300 81 98 70
30-06 100 9 26 29
200 47 48 57
300 69 71 71
30-07 100 30 22 50
200 73 50 69
300 82 86 67
134
190 079
c.d. tabeli 30b
1 2 3 4 5
30-08 100 41 23 53
200 57 38 69
300 76 46 84
30-09 100 32 17 45
200 60 37 67
300 78 77 73
30-10 100 58 27 62
200 91 42 79
300 93 95 77
30-11 100 66 58 63
200 91 79 69
300 91 84 84
30-12 100 61 27 67
200 90 72 77
300 93 83 84
30-13 100 61 24 51
200 88 48 69
300 94 54 75
30-14 100 66 25 56
200 90 49 72
300 93 73 85
30-15 100 63 23 61
200 88 33 72
300 95 75 81
30-16 100 75 25 56
200 87 37 74
300 93 71 77
190 079
135
c.d. tabeli 30b
1 2 3 4 5
30-17 100 63 17 59
200 92 27 73
300 92 83 78
30-18 100 67 22 53
200 91 38 68
300 91 46 77
Ogólnie dla trzech gatunków występujących w tym teście, kompozycje zawierające (45% fosfolipid) lecytynę z soi dały nieznacznie większą efektywność chwastobójczą niż zawierające 20% fosfolipidu. Jakikolwiek kolejne poprawy uzyskane z zastosowaniem zawartości 95% były minimalne i zapewne nie usprawiedliwiają znacznie większego kosztu przy tej zawartości. Dane z tego testu wskazują jasno na niynαddytywne współdziałanie pomiędzy lecytyną i Fluorad FC-135. Biorąc pod uwagę jeden przykład dla ilustarcji, sam glifosat (Preparat B) przy 200 g a.e./ha dał 22% inhibicji ABuTh, 29% inhibicji ECHCF i 49% inhibition of SIDSP. Dodanie 0,02% Fluorad FC-135 zmieniło inhibicję do odpowiednio 64%, 40% i 46%. Alternatywnie, dodanie (45% fosfolipidu) lecytyny przy 0,02% (kompozycja 30-08) procentowość inhibicji odpowiednio 32%, 35% i 36%. Dodanie obu tych rozczynników, każdego przy 0,02% (kompozycja 30-14) dało procentowość inhibicji odpowiednio 90%, 49% i 72%. Nawet dodanie obu rozcnynniąów tak, aby sumaryczne stężenie rnncnynnika było 0,02% (kompozycja 30-17) prowadzi do procentu inhibicji odpowiednio 92%, 27% i 73%. Tak więc, co najmniej dla gatunków dwuliściennych (ABUTH i SIDSP) istnieje silny dowód na synergistycnny współdziałanie pomiędzy tymi dwoma rnnczynnika^ni.
Przykład 31
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i ronczynniki jak pokazano w tabeli 31a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji, stosując lecytynę (20% lub 95% fosfolipidu z soi lub 95% fosfolipidu z żółtek jaj, wszystkie z Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 31a
Kompozycja do oprysku Lecytyna % wagowy
g/l fosfolipid % źródło Fluorad FC-135 Fluorad FC-754
1 2 3 4 5 6
31-01 0,05 95 żółtko jajka
31-02 0,02 95 żółtko jajka
31-03 0,01 95 żółtko jajka
31-04 0,05 95 soja
31-05 0,02 95 soja
136
190 079
c.d. tabeli 3la
1 2 3 4 5 6
31-06 0,01 95 soja
31-07 0,05 95 żółtko jajka 0,05
31-08 0,02 95 żółtko jajka 0,02
31-09 0,01 95 żółtko jajka 0,01
31-10 0,05 95 soja 0,05
31-11 0,02 95 soja 0,02
31-12 0,01 95 soja 0,01
31-13 0,05 20 soja 0,05
31-14 0,02 20 soja 0,02
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 19 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 31-01 do 31-14, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 lub Fluorad FC-754 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 31 b.
Tabela 31b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 100 1 27
200 6 28
300 21 35
400 31 46
Preparat C 100 10 31
200 28 36
300 62 66
400 77 74
190 079
137
c.d. tabeli 31b
1 2 3 4
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 100 19 24
200 37 40
300 62 52
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 100 7 13
200 42 27
300 56 57
Preparat B + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. 100 23 19
200 43 24
300 60 40
Preparat C + Fluorad FC-754 0,05% wag./obj. 100 19 23
200 41 33
300 67 62
Preparat B + Fluorad FC-754 0,02% wag./obj. 100 12 19
200 31 44
300 61 45
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 100 37 39
200 49 43
300 66 62
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 100 18 31
200 47 44
300 68 49
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. 100 26 27
200 36 44
300 54 82
Preparat C + Fluorad FC-754 0,05% wag./obj. 100 34 32
200 47 37
300 62 62
138
190 079
c.d. tabeli 31b
1 2 3 4
Preparat C + 100 28 32
200 45 60
300 43 75
30-01 100 16 36
200 54 56
300 66 61
30-02 100 23 43
200 45 45
300 65 51
30-03 100 31 35
200 37 45
300 53 60
30-04 100 24 35
200 43 43
300 78 50
30-05 100 24 36
200 45 44
300 58 66
30-06 100 31 24
200 46 34
300 52 51
30-07 100 49 33
200 65 39
300 7^ / J 69 UJ
30-08 100 48 25
200 70 49
300 73 69
190 079
139
c.d. tabeli 3lb
1 2 3 4
30-09 100 45 27
200 59 53
300 71 84
30-10 100 60 30
200 64 89
300 75 99
30-11 100 47 51
200 66 65
300 80 78
30-12 100 49 39
200 60 59
300 67 84
30-13 100 50 30
200 70 51
300 68 66
30-14 100 54 33
200 61 44
300 79 66
W tym teście, kompozycje glifosatu zawierające lecytynę z żółtek jaj (31-01 do 31-03) działają podobnie do tych zawierających lecytynę z soi (31-04 do 31-06) na ABUTH lecz były na ogół bardziej skuteczne niż zawierające lecytynę z soi na ECHCF, co najmniej przy braku Fluorad FC-135. Dodanie Fluorad fC-135, jak w kompozycji 31-07 do 31-12, wzmaga efektywność wszystkich kompozycji.
Przykład 32
Przygotowano wodne knmnnYyrjp do ornrycku zawierające ęńl aliloęntui TPA rozczynniki jak pokazano w tabeli 32a. Sposób (iii) stosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
140
190 079
Tabela 32a
Kompozycja do oprysku Lecytyna g/l % wagowy Typ fluoroorgaaicsay
fluoroorgaaiczay
32-01 0,20 brak
32-02 0,20 0,02 Fluorad FC-135
32-03 0,20 0,02 Fluorad FC-431
32-04 0,20 0,02 Fluorad FC-751
32-05 0,20 0,02 Fluorad FC-170C
32-06 0,20 0,02 Fluorad FC-171
32-07 0,20 0,02 Fluorad FC-754
32-08 0,50 brak
32-09 0,10 brak
32-10 0,04 brak
32-11 - 0,02 brak
Rośliny: zaślaz (.Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galh, ECHCF) i prickly sida (Sida Spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF i 27 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 32-01 do 32-11, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów Bi C z różnymi fluoro-organicznymi surfaktantami typu Fluorad, wszystkie przy 0,02%. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 32b.
Tabela 32b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF IPOSS
1 2 3 4 5
Preparat B 150 8 35 35
250 21 47 37
350 31 36 56
450 57 32 64
190 079
141
c.d. tabeli 32b
1 2 3 4 5
Preparat C 150 29 69 49
250 55 90 67
350 75 91 75
450 82 91 85
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 150 17 43 36
250 39 58 53
350 52 53 68
Preparat B + Fluorad FC-170C 0,02% wag./obj. 150 13 25 32
250 31 47 36
350 31 85 61
Preparat B + Fluorad FC-171 0,02% wag./obj. 150 8 52 15
250 10 47 44
350 15 58 55
Preparat B + Fluorad FC-431 0,02% wag./obj. 150 14 36 34
250 23 53 53
350 37 61 62
Preparat B + Fluorad FC-751 0,02% wag./obj. 150 12 29 29
250 30 38 41
350 43 36 58
Preparat B + Fluorad FC-754 0,02% wag./obj. 150 21 27 33
250 31 36 49
350 38 51 59
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 150 35 31 46
250 66 87 58
350 78 99 80
Preparat C + Fluorad FC-17OC 0,02% wag./obj. 150 29 68 41
250 54 78 61
350 59 86 78
142
190 079
c.d. tabeli 32b
1 2 3 4 5
Preparat C + Flunlar FC-171 0,02% wag^oby 150 20 96 35
250 37 99 62
350 55 100 65
Preparat C + FC-431 0,02% wa^/obj. 150 20 94 41
250 51 85 68
350 66 97 74
Preparat C + Fluboar FC-751 0,02% wac./bbl. 150 15 67 38
250 36 85 56
350 60 100 72
Preparat C + Flzblar FC-754 0,02% wag./nbj. 150 33 78 37
250 75 85 66
350 82 94 80
32-01 150 25 35 45
250 43 52 63
350 60 90 77
32-02 150 65 37 58
250 69 69 67
350 66 69 78
32-03 150 14 40 41
250 45 78 63
350 55 92 75
32-04 150 19 48 48
250 36 51 63
350 65 69 70
32-05 150 47 34 45
250 55 43 55
350 63 58 75
190 079
143
c.d. tabeli 32b
1 2 3 4 5
32-06 150 23 36 46
250 57 52 59
350 61 73 67
32-07 150 67 59 58
250 81 73 72
350 80 76 76
32-08 150 37 49 60
250 60 83 69
350 67 93 49
32-09 150 19 63 51
250 53 71 62
350 55 74 82
32-10 150 19 70 51
250 39 94 61
350 63 87 73
32-11 150 16 51 50
250 58 67 66
350 69 92 73
Kompozycja 32-07, zawierająca 0,02% lecytyny i 0,02% Fluorad FC-754, była równa lub lepsza od kompozycji 32-02, zawierającej 0,02% lecytyny i 0,02% Fluorad FC-135, jeśli chodzi o efektywność chwastobójczą. Wskazuje to, że Fluorad FC-754 jest dopuszczalnym substytutem dla Fluorad FC-135 w takich kompozycjach. Inne fluoro-organiczne surfaktanty testowano w tym przykładzie, żaden z nich nie był kationowy, były mniej skuteczne niż kationowy fluoro-organiczne Fluorad FC-135 i Fluorad FC-754 jako rozczynniki w kombinacji z lecytyną MożHiwym wyjątkiem był Fluora.d FC-17OC, który dał dobre wzmożenie efektywności glifosatu tylko na ECHCF.
Przykład 33
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 33a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
144
190 079
Tabela 33a
Koncentrat % wagowy
Glifosfat a.e. Lecytyna MON 0818 Agrimul PG-2069 Fluorad FC-135
33-01 30 3,0 0,25 3,0
33-02 30 3,0 0,25 1,0
33-03 30 3,0 0,25 3,0
33-04 30 1,0 0,50 3,0
33-05 30 1,0 0,50 3,0
33-06 30 1,0 1,0
33-07 30 1,0 0,25 1,0
33-08 30 3,0 0,50 2,0
33-09 30 2,0 3,0
33-10 30 3,0 0,50
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti. ABUTH) i chwastnicę· jednostronną^ (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 17 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu. Preparaty C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 33b.
Tabela 33b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat C 56 3 5
112 49 48
224 79 83
4 40 *+*+o 99 yy 99 yy
Preparat J 56 16 20
112 40 43
224 80 81
448 97 99
190 079
145
c.d. tabeli 33b
1 2 3 4
33-01 56 4 5
112 35 20
224 81 51
448 99 80
33-02 56 0 5
112 4 20
224 66 55
448 94 80
33-03 56 1 5
112 6 20
224 78 74
448 93 80
33-04 56 1 5
112 1 15
224 75 65
448 95 80
33-05 56 0 5
112 1 15
224 75 65
448 91 80
33-06 56 0 5
112 3 15
224 55 63
448 91 79
33-07 56 1 5
112 3 15
224 48 55
448 88 81
146
190 079
c.d. tabeli 33b
1 2 3 4
33-08 56 3 9
112 3 20
224 66 60
448 89 80
33-09 56 0 5
112 5 10
224 78 55
448 97 80
33-10 56 0 5
112 4 15
224 21 55
448 88 79
Koncentraty zawierające lecytynę i Flzooar FC-135 nie wykazywały efektywności chwastobójczej lepszej od handlowego wzorca Preparatów C i J w tym teście.
Przykład 34
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 34a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
T a b e1a 34a
Koncentrat Lecytyna g/l % wagowy
FlzOTar FC-135
34-01 0,25
34-02 0,05
34-03 0,02
34-04 0,01
A A C A AC
34-05 O,XJ
34-06 0,05 0,05
34-07 0,02 0,02
34-08 0,01 0,01
190 079
147
Trawę gwinojską (Panicum maximum, PANMA) po wzroście potraktowano typowymi opisanymi tu metodami Oprysku kompozycjami dokonano w 78 dni po posadzeniu PANMA, a określenia inhibicji chwastobójczej w 20 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 34-01 do 34-08, kompozycjo do oprysku wytworzono przez zmies/onie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie JoZo porównawczo traktowania. Wyniki uśredniono z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 34b.
Tobolo 34b
Koncentrat DowZo glIfosotu g o.o./ho % inhibicji
PANMA
1 2 3
Preparat B 400 61
800 89
1500 93
2000 97
Preparat C 400 85
800 94
1500 100
2000 100
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wog./obj. 400 76
800 78
1500 97
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wog./obj. 400 45
800 69
1500 89
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% w^/obj. 400 39
800 71
1500 95
Preparat B + Fluorad FC-135 0,01% wog./oαj. 400 52
800 78
1500 99
148
190 079
c.d. tabeli 34b
1 2 3
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. 400 82
800 97
1500 100
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 400 63
800 93
1500 100
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 400 73
800 98
1500 100
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. 400 66
800 97
1500 100
34-01 400 38
800 73
1500 92
34-02 400 64
800 83
1500 90
34-03 400 50
800 75
1500 99
34-04 400 48
800 88
1500 98
34-05 400 60
800 79
1500 99
190 079
149
c.d. tabeli 34b
1 2 3
34-06 400 58
800 86
1500 99
34-07 400 55
800 86
1500 93
34-08 400 60
800 91
1500 98
W tym teście zaobserwowano wyjątkowo dużą w tym teście aktywność glifosatu nawet z Preparatem B i nie można wyciągnąć jasnych wniosków. Jednakże, żadna z kompozycji zawierających lecytynę i Fluorad FC-135 nie przekraczała efektywnością handlowego wzorca Preparatu C na PANMA w warunkach tego testu.
Przykład 35
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rnzcnynniki jak pokazano w tabeli 35a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 35a
Knncyntryt % wagowy
Glifosat a.e. Lecytyna Fluorad FC-135 Fluorad FC-754 MON 0818 Agrimul PG-2069
1 2 3 4 5 6 7
35-01 30 3,0 3,0 0,250
35-02 30 3,0 1,0 0,250
35-03 30 3,0 3,0 0,25
35-04 30 1,0 3,0 0,50
35-05 30 1,0 3,0 0,500
35-06 30 1,0 1,0
35-07 30 1,0 1,0 0,250
35-08 30 3,0 2,0 0,500
150
190 079
c.d. tabeli 35a
1 2 3 4 5 6 7
35-09 30 2,0 3,0
35-10 30 3,0 0,50
35-11 30 3,0 3,0 0,500
35-12 30 2,0 1,0 0,375
35-13 30 1,0 2,0 0,250
35-14 30 3,0 3,0 0,50
35-15 30 3,0 3,0 0,500
35-16 30 2,0 1,0 0,375
35-17 30 1,0 2,0 0,250
35-18 30 3,0 3,0 0,50
Wydmurzycę (Elymus repens, AGRRE) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 56 dni po posadzeniu AGRRE, a określenie inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 16 dni po zastosowaniu kompozycji.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 35b.
Tabela 35b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
AGREE
1 2 3
Preparat B 400 41
800 46
1000 55
1200 70
Preparat C 400 38
800 47
1000 77
1200 77
190 079
151
c.d. tabeli 35b
1 2 3
Preparat J 400 60
800 84
1000 77
1200 85
35-01 400 27
800 76
1000 79
35-02 400 49
800 66
1000 78
35-03 400 42
800 80
1000 83
35-04 400 31
800 71
1000 64
35-05 400 32
800 53
1000 59
35-06 400 27
800 39
1000 65
35-07 400 29
800 54
1000 61
152
190 079
c.d. tabeli 35b
35-08 400 38
800 65
1000 81
35-09 400 31
800 55
1000 67
35-10 400 43
800 38
1000 58
35-11 400 34
800 56
1000 75
35-12 400 29
800 51
1000 65
35-13 400 51
800 69
1000 83
35-14 400 39
800 63
1000 65
35-15 400 53
800 65
1000 77
35-16 400 43
800 65
1000 82
190 079
153
c.d. tabeli 35b
1 2 3
35-17 400 69
800 84
1000 94
35-18 400 69
800 92
1000 92
Kompozycje według wynalazku wykazujące lepszą efektywność chwastobójczą od handlowego wzorca Preparatu C w tym teście na AGRRE obejmowały 35-01, 35-02, 35-03, 35-13 i 35-15 do 35-18.
Kompozycje 35-17 i 35-18 były najbardziej skuteczne w tym teście, przewyższając w działaniu handlowy wzorzec Preparat J jak również Preparat C.
Przykład 36
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 36a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). Kolejność dodawania składników była różna w kompozycjach 36-15 do 36-20 w sposób pokazany poniżej. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 36a
Koncentrat % wagowy Lecytyna, fosfolipid % Inny dodatek (*)
Glifosat Lecytyna Fluorad FC-135 Agrimul PG-2069 MON 0818
1 2 3 4 5 6 7 8
36-01 30 3,0 2,0 0,50 45 A
36-02 30 3,0 3,0 0,50 45 A
36-03 30 3,0 3,0 0,75 45 A
36-04 30 3,0 3,0 0,75 0,5 45 A(**)
36-05 30 3,0 3,0 1,00 45 A
36-06 30 3,0 3,0 2,00 45 A
36-07 30 3,0 3,0 3,00 45 A
36-08 30 3,0 3,0 4,00 45 A
36-09 30 3,0 2,0 0,50 20 A
154
190 079
c.d. tabeli 36a
1 2 3 4 5 6 7 8
36-10 30 3,0 2,0 0,50 20 B
36-11 30 3,0 2,0 0,50 20 C
36-12 30 3,0 2,0 0,50 20 D
36-13 30 3,0 2,0 0,50 20 E
36-14 30 3,0 2,0 0,50 20 F
36-15 30 3,0 3,0 0,50 20 A
36-16 30 3,0 3,0 0,50 20 B
36-17 30 3,0 3,0 0,50 20 C
36-18 30 3,0 3,0 0,50 20 D
36-19 30 3,0 3,0 0,50 20 E
36-20 30 3,0 3,0 0,50 20 F
(*) Kolejność dodawania:
1 2 3 4 5
A lecytyna PG-2069 FC-135 woda glifosat
B lecytyna FC-135 PG-2069 woda glifosat
C glifosat woda FC-135 PG-2069 lecytyna
D glifosat woda PG-2069 FC-135 lecytyna
E glifosat lecytyna PG-2069 FC-135 woda
F glifosat lecytyna FC-135 PG-2069 woda
**) gdy występował MON 0818, dodano też Agrimul PG2069
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 22 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 17 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 36b.
190 079
155
T abela 36b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 200 38 73
400 51 64
600 67 89
800 72 86
Preparat C 200 57 75
400 77 98
600 92 97
800 100 100
Preparat J 200 50 52
400 73 99
600 88 99
800 98 98
36-01 200 49 64
400 72 59
600 78 87
36-02 200 54 72
400 78 71
600 97 90
36-03 200 57 62
400 80 78
600 89 87
36-04 200 46 39
400 74 64
600 86 78
156
190 079
c.d. tabeli 36b
1 2 3 4
36-05 200 49 29
400 74 79
600 83 90
36-06 200 49 65
400 70 88
600 87 88
36-07 200 49 51
400 67 77
600 81 83
36-08 200 42 59
400 70 67
600 78 80
36-09 200 45 28
400 73 85
600 87 98
36-10 200 57 82
400 76 89
600 87 98
36-11 200 56 80
400 84 84
600 85 100
36-12 200 57 81
400 78 98
600 87 94
36-13 200 54 86
400 73 72
600 96 97
190 079
157
c.d. tabeli 36b
1 2 3 4
36-14 200 56 73
400 69 98
600 85 94
36-15 200 40 41
400 85 88
600 83 96
36-16 200 53 59
400 73 76
600 84 73
36-17 200 39 53
400 65 86
600 86 81
36-18 200 49 31
400 69 52
600 73 75
36-19 200 47 50
400 74 86
600 88 98
36-20 200 51 42
400 68 94
600 90 98
Kolejność dodawania składników oczywiście ma pewien wpływ na efektywność chwastobójczą kompozycji 36-09 do 36-20. Jednakże, o ile większość tych kompozycji wykazała słabą trwałość w czasie, prawdopodobne jesi, że co najmniej w pewnych przypadkach jednorodność nakładania oprysku została naruszona i wyniki są wiec trudne do interpretowania.
Przykład 37
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 37a. Sposób (iv) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
158
190 079
Tobolo 37o
Koncentrat Glifosat g -.o./1 % wogowy
Lecytyno Aerozol OT MON 0818 Fluorod FC-754 Kopron motylu PVA
37-01 200 2,0 0,25
37-02 300 3,0 0,50
37-03 300 3,0 0,50 2,0
37-04 200 2,0 0,25 1,5
37-05 200 2,0 0,25 1,0 1.0
37-06 200 2,0 0,25 1,0 1,0
37-07 200 2,0 0,25 2,0
37-08 200 2,0 0,25
37-09 300 3,0 0,50
37-10 300 3,0 0,50 2,0
37-11 200 2,0 0,25 1,5
37-12 200 2,0 0,25 1,0
37-13 200 2,0 0,25 1,0
37-14 200 2,0 0,25 1,0 1,5
37-15 200 2,0 0,25 2,0
Rośliny: zaśloz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwostnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. NoZładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 16 dni po posadzeniu ABUTH i 13 dni po posadzeniu ECHCF, o określenia inhibicji chwastobójczej w 20 dni po zastosowaniu.
Kompozycjo zawierojące PVA zbyt lepkie do oprysku i nie były testowane na efektywność chwastobójczą. Preporaty B, C i J stosowano joZo porównawcze traZtowonia. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania wsZazono w tabeli 37b
190 079
159
Tabela 37b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 112 5 4
224 48 8
336 73 20
448 94 50
Preparat C 112 30 45
224 91 81
336 98 81
448 100 99
Preparat J 112 50 35
224 80 65
336 97 88
448 100 90
37-01 112 11 8
224 50 40
336 71 61
448 93 78
37-02 112 5 6
224 64 58
336 78 60
448 84 65
37-07 112 5 3
224 46 38
336 73 83
448 93 66
160
190 079
c.d. tabeli 37b
1 2 3 4
37-08 112 8 13
224 43 46
336 73 65
448 83 70
37-09 112 1 5
224 23 25
336 65 33
448 91 58
37-12 112 0 5
224 58 48
336 73 63
448 91 63
37-13 112 0 10
224 53 38
336 73 45
448 88 50
37-15 112 28 10
224 50 53
336 80 63
448 88 91
Koncentraty zawierające lecytynę i Flunoad FC-754 lub kaprynian metylu nie wykazywały efektywności chwastobójczej równej do tejże dla handlowych wzorców w tym teście.
p o z. y ιν i u. \u. 8
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 38a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
190 079
161
Tabela 38a
Koncentrat % wagowy
Gifosat a.e. Lecytyna Fluorad FC-135 MON 0818
38-01 30 3,0 3,0 0,75
38-02 25 2,5 2,5 0,63
38-03 20 2,0 2,0 0,50
38-04 15 1,5 1,5 0,38
38-05 10 1,0 1,0 0,25
38-06 5 0,5 0,5 0,13
38-07 30 3,0 3,0 1,50
38-08 25 2,5 2,5 0,63
38-09 20 2,0 2,0 0,50
38-10 15 1,5 1,5 0,38
38-11 10 1,0 1,0 0,25
38-12 5 0,5 0,5 0,13
38-13 25 2,5 2,5 0,94
38-14 20 2,0 2,0 0,75
38-15 15 1,5 1,5 0,56
38-16 10 1,0 1,0 0,38
38-17 5 0,5 0,5 0,19
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 14 dni po zastosowaniu.
r\ o l-r/ółcm.........
UVZj n.VllipVZjj VJ 1 yc i3 -4/1 1 8 1^/'^ą»nąsoklc e zd Λnsr7y1/ąl z wHtznr·nm^n r'^nyzn ο™-4»_
VI /, l\.VUl|?V£jj VJ V <X\_Z J ORU V¥ j l Vł VI ZjV11V |71£jVZj A1H1V szanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 38b.
162
190 079
Tabela 38b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat C 200 59 98
400 96 96
600 70 93
800 100 97
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% 200 59 92
400 93 93
600 95 100
800 100 97
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% 200 54 73
400 95 76
600 100 82
800 100 95
Preparat J 200 55 87
400 92 98
600 97 94
800 99 96
Preparat J + Fluorad FC-135 0,1% 200 67 88
400 89 89
600 94 87
800 96 91
Preparat T 4- Fluorad FC-135 0,05% 200 71 81
400 75 95
600 96 99
800 100 100
190 079
163
c.d. tabeli 38b
1 2 3 4
38-01 200 53 71
400 74 87
600 98 87
38-02 200 51 70
400 88 96
600 89 99
38-03 200 51 85
400 81 97
600 96 94
38-04 200 51 63
400 81 82
600 96 97
38-05 200 47 60
400 73 91
600 94 94
38-06 200 54 43
400 73 88
600 92 87
38-07 200 60 70
400 84 93
600 90 98
38-08 200 49 55
400 76 92
600 88 83
38-09 200 57 53
400 79 95
600 91 87
164
190 079
c.d. tabeli 38b
1 2 3 4
38-10 200 55 85
400 90 97
600 94 96
38-11 200 64 43
400 77 87
600 93 96
38-12 200 54 72
400 85 98
600 96 100
38-13 200 61 61
400 84 90
600 95 99
38-14 200 57 86
400 82 90
600 99 98
38-15 200 59 89
400 78 96
600 93 97
38-16 200 53 87
400 81 98
600 96 98
38-17 200 48 87
400 81 100
600 _ 91 _ 100
Ponieważ koncentraty w poprzednich przykładach miały tendencję do wykazywania słabszej efektywności chwastobójczej niż obserwowano dla gotowych do użytku kompozycji do oprysku, ten test przeprowadzono w celu określenia czy stopień stężenia, przy którym wytwarza się kompozycję przed rozcieńczenim do opryskiwania, miał wpływ na efektywność. W tym teście nie zaobserwowano zgodnych trendów.
190 079
165
Przykład 39
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i onzczynniąi jak pokazano w tabeli 39a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 39a
Koncentrat % wagowy Typ surfaktanta aminowego
Glifosat a.e Lecytyna Flzblar FC-135 lub FC-754 Surfaktant aminowy
39-01 20 2,0 0,25 MON 0818
39-02 20 3,0 0,25 MON 0818
39-03 20 3,0 3,0(135) 0,25 MON 0818
39-04 20 3,0 3,0(754) 0,25 MON 0818
39-05 20 2,0 2,00 Triton RW-20
39-06 20 2,0 2,00 Triton RW-50
39-07 20 2,0 2,00 Triton RW-75
39-08 20 2,0 2,00 Triton RW-100
39-09 20 2,0 2,00 Triton RW-150
39-10 20 2,00 Triton RW-20
39-11 20 2,00 Triton RW-50
39-12 20 2,00 Triton RW-75
39-13 20 2,00 Triton RW-100
39-14 20 2,00 Triton RW-150
Zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crusλ-^,77» T? Z''T-T Λ*5 T? \ z-\ π 7>-z»«z-v A z>n rt» ,τ γ/-ι<]1ίί Γ» «-i + <-» »-» rl *· rl -w -w ττ r z-» V» oV» rl η»Λ, T/ih r-K-t 1 ΓΎ r guzzi, tocat^t j Jcm wzoiuoutu punaiuukvomj wt-mug aianucuuu wy vu ptuwuut pwcunj vu punyżej. Nakładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 14 dni po posadzeniu ABUTH i 17 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu.
Preparat C nakładano jako traktowanie porównawcze. Wyniki, uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 39b.
166
190 079
T a b e 1a 39b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat C 112 0 10
224 10 20
336 47 30
448 63 40
39-01 112 8 15
224 25 35
336 55 56
448 63 65
39-02 112 5 10
224 23 33
336 55 64
448 66 60
39-03 112 28 15
224 55 35
336 74 58
448 76 65
39-04 112 15 8
224 53 45
336 73 55
448 75 64
39-05 112 0 8
224 14 45
336 45 70
448 65 66
190 079
167
c.d. tabeli 39b
1 2 3 4
39-06 112 1 13
224 5 43
336 58 64
448 66 75
39-07 112 0 15
224 1 53
336 45 78
448 60 83
39-08 112 0 10
224 25 45
336 50 79
448 68 88
39-09 112 0 13
224 13 45
336 50 75
448 70 81
39-10 112 0 18
224 18 35
336 48 65
448 66 76
39-11 112 1 0
224 35 25
336 38 55
448 50 78
39-12 112 8 25
224 10 38
336 48 70
448 73 81
168
190 079
c.d. tabeli 39b
1 2 3 4
39-13 112 0 25
224 5 33
336 30 70
448 74 75
39-14 112 0 12
224 0 30
336 12 70
448 40 80
Nie zaobserwowano różnicy pomiędzy efektywnością chwastobójczą Been pomiędzy kompozycjami 39-03 i 39-04. Jedyna różnica pomiędzy tymi kompozycjami jest taka, że 39-03 zawierały Fluorad FC-135 i 39-04 zawierały Fluorad FC-754.
Przykład 40
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 40a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% lub 45% fosfolipid wskazane poniżej oba z Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 40a
Koncentrat Lecytyna g/l Czystość lecytyny % % wagowy
Fluorad FC-135 Fluorad FC-754
40-01 1,0 20
40-02 0,5 20
40-03 0,2 20
40-04 1,0 20 0,10
40-05 0,5 20 0,05
40-06 0,2 20 0,02
40-07 1,0 20 0,10
40-08 0,5 20 0,05
40-09 0,2 20 0,02 0,02
40-10 0,5 45 0,05
40-11 0,5 45 0,05
190 079
169
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 40-01 do 40-11, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B iC z Fluorad FC-135 lub FC-754 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 40b.
Tabela 40b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 49 100
300 66 92
500 80 76
700 93 96
Preparat C 200 57 79
400 93 98
600 100 100
800 100 100
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% 200 58 80
400 63 100
600 82 100
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% 200 37 49
400 67 84
600 74 100
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% 200 33 82
400 58 94
600 81 87
Preparat C + Fluorad FC-754 0,1% 200 50 45
400 77 82
600 77 94
170
190 079
c.d. tabeli 40b
1 2 3 4
Preparat B + Fluorad FC-754 0,05% 200 44 45
400 71 65
600 74 90
Preparat B + Fluorad FC-754 0,02% 200 31 57
400 67 83
600 68 93
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% 200 60 65
400 91 99
600 97 100
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% 200 73 87
400 89 100
600 98 100
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% 200 51 60
400 91 100
600 98 100
Preparat C + Fluorad FC-754 0,1% 200 70 81
400 85 99
600 98 95
Preparat C + Fluorad FC-754 0,05% 200 68 54
400 78 88
600 91 88
Preparat C + Fluorad FC-754 0,02% 200 50 41
400 89 O> 91 4 1
600 99 100
40-01 200 41 37
400 78 84
600 83 100
190 079
171
c.d. tabeli 40b
1 2 3 4
40-02 200 38 82
400 74 94
600 82 98
40-03 200 38 62
400 69 85
600 86 100
40-04 200 63 69
400 79 75
600 93 89
40-05 200 69 66
400 85 81
600 84 86
40-06 200 64 38
400 79 74
600 93 99
40-07 200 61 43
400 76 71
600 85 85
40-08 200 71 52
400 82 85
600 82 100
40-09 200 63 55
400 83 73
600 79 97
40-10 200 65 54
400 78 80
600 85 99
172
190 079
c.d. tabeli 40b
1 2 3 4
40-11 200 55 33
400 77 74
600 91 97
Wystąpiła tendencja, chociaż niezbyt zgodna, dla kompozycji według tego przykładu zawierających Fluorad FC-754 do wykazywania nieco słabszej efektywności chwastobójczej niż odpowiednie kompozycje zawierające Fluorad FC-135.
Przykład 41
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynaiki jak pokazano w tabeli 41a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 41a
Koncentrat % wagowy
Glifosat a.e. Lecytyna Fluorad FC-135 Fluorad FC-754 MON 0818
1 2 3 4 5 6
41-01 15,0 4,0 8,0 0,5
41-02 15,0 6,0 8,0 0,5
41-03 15,0 8,0 8,0 0,5
41-04 10,0 4,0 8,0 0,5
41-05 10,0 6,0 8,0 0,5
41-06 10,0 8,0 8,0 0,5
41-07 5,0 4,0 8,0 0,5
41-08 5,0 6,0 8,0 0,5
41-09 5,0 8,0 8,0 0,5
41-10 15,0 4,0 8,0 0,5
41-11 15,0 6,0 8,0 0,5
41-12 15,0 8,0 8,0 0,5
41-13 10,0 4,0 8,0 0,5
41-14 10,0 6,0 8,0 0,5
190 079
173
c.d. tabeli 41a
1 2 3 4 5 6
41-15 10,0 8,0 8,0 0,5
41-16 5,0 4,0 8,0 0,5
41-17 5,0 6,0 8,0 0,5
41-18 5,0 8,0 8,0 0,5
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 20 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 41-01 do 41-18, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i J z Fluorad FC-13S w dwóch stężeniach. Preparaty B i J stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 41b.
T a b e l a 41b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 49 41
300 71 55
500 76 98
700 82 100
Preparat J 150 59 66
300 79 99
500 93 99
700 98 100
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% 150 52 85
300 69 93
500 89 97
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% 150 9 61
300 71 77
500 77 100
174
190 079
c.d. tabeli 41b
1 2 3 4
Preporot J + Fluorod FC-135 0,1% 150 52 99
300 74 100
500 82 99
Preparat J + Fluorod FC-135 0,05% 150 41 52
300 77 83
500 91 100
41-01 150 66 51
300 86 91
500 93 100
41-02 150 72 88
300 89 93
500 96 92
41-03 150 71 91
300 89 95
500 91 100
41-04 150 63 90
300 89 89
500 96 99
41-05 150 70 79
300 84 94
500 88 98
41-06 150 69 76
300 89 84
500 94 100
41-07 150 71 87
300 77 82
500 99 92
190 079
175
c.d. tabeli 41b
1 2 3 4
41-08 150 81 87
300 88 94
500 92 98
41-09 150 72 83
300 87 83
500 94 94
41-10 150 72 70
300 81 80
500 89 93
41-11 150 74 85
300 87 96
500 91 98
41-12 150 66 92
300 78 98
500 93 100
41-13 150 71 76
300 86 95
500 94 99
41-14 150 72 75
300 90 97
500 91 99
41-15 150 69 82
300 85 98
500 94 100
41-16 150 76 87
300 86 100
500 90 99
176
190 079
c.d. tabeli 41b
1 2 3 4
41-17 150 71 83
300 87 94
500 96 100
41-18 150 70 81
300 77 98
500 89 98
Dobrą efektywność chwastobójczą otrzymano z koncentratu według tego przykładu zawierającego lecytynę i Flzooad FC-135 lub Flunoar FC-754. Nie zaobserwowano wielkiej lub żadnej różnicy pomiędzy kompozycjami zawierającymi Flunoad FC-135 i ich przeciwstawnymi preparatami zawierającymi Fluooar FC-754.
Przykład 42
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 42a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (95% fosfolipid, Avanti). pr! wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 42a
Koncentrat % wagowy
Glifosat a.e. Lecytyna MON 0818 Agoimul PG-2069 Flunoar FC-135 Flzorad FC-754 Westvac o H-240
I 2 3 4 5 6 7 8
42-01 30 3,0 0,25 3,0 9,0
42-02 30 3,0 0,25 1,0 9,0
42-03 30 3,0 0,25 3,0 9,0
42-04 30 1,0 0,50 3,0 9,0
42-05 30 1,0 0,50 3,0 9,0
42-06 30 1,0 1,0 9,0
42-07 30 1,0 0,25 1,0 9,0
42-08 30 3,0 0,50 2,0 9,0
42-09 30 2,0 3,0 9,0
42-10 30 3,0 5,0
42-11 30 3,0 0,50 3,0 9,0
190 079
177
c.d. tabeli 42a
1 2 3 4 5 6 7 8
42-12 30 2,0 0,38 2,0 9,0
42-13 30 1,0 0,25 1,0 9,0
42-14 30 3,0 0,50 3,0 9,0
42-15 15 6,0 2,00 8,3
42-16 15 6,0 4,00 8,3
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i 20 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 42-01 do 42-16, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i J z Fluorad FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i J stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 42b.
Tabela 42b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 3 33
300 12 90
500 65 98
700 79 100
Preparat J 150 2 46
300 76 100
500 98 100
700 98 100
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% 150 10 38
300 50 85
500 65 68
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% 150 3 27
300 36 82
500 68 99
178
190 079
c.d. tabeli 42b
1 2 3 4
Preparat J + Fluorad FC-135 0,1% 150 18 79
300 57 98
500 79 100
Preparat J + Fluorad FC-135 0,05% 150 2 37
300 56 97
500 96 98
41-01 150 2 27
300 2 74
500 46 78
41-02 150 2 52
300 41 64
500 40 85
41-03 150 3 38
300 39 47
500 73 98
41-04 150 3 38
300 42 63
500 78 84
41-05 150 5 29
300 37 89
500 70 99
41-06 150 8 37
300 30 89
500 69 97
41-07 150 5 53
300 32 80
500 83 99
190 079
179
c.d. tabeli 42b
1 2 3 4
41-08 150 3 26
300 10 40
500 12 55
41-09 150 7 21
300 57 86
500 91 97
41-10 150 21 61
300 73 89
500 85 98
41-11 150 6 23
300 53 70
500 85 83
41-12 150 33 25
300 34 43
500 83 97
41-13 150 7 34
300 62 39
500 77 73
41-14 150 10 27
300 59 40
500 84 73
41-15 150 71 48
300 97 65
500 99 92
41-16 150 83 40
300 98 89
500 100 95
180
190 079
Jedynymi koncentratami wykazującymi w tym teście doskonałe działanie, co najmniej na ABUTH, były 42-15 i 42-16.
Przykład 43
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 43a. Sposób (viii) stosowano przez kompozycję 43-02 i sposób (ix) dla kompozycji 43-03 do 43-13, które zawierają cząstki koloidalne łącznie z surfaktantem.
Kompozycja 43-01 zawiera cząstki koloidalne lecz nie ma surfaktanta. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu
Tabela 43a
Koncentrat % wagowy
Glifosat a.e. Fluorad FC-135 Aerosil 90 Emphos PS-21A
43-01 20 3,3
43-02 20 3,3
43-03 31 1,1 3,3 1,1
43-04 31 1,1 3,3 2,2
43-05 31 1,1 3,3 3,3
43-06 31 2,2 3,3 1,1
43-07 31 2,2 3,3 2,2
43-08 31 2,2 3,3 3,3
43-09 31 3,3 3,3 1,1
43-10 31 3,3 3,3 2,2
43-11 31 3,3 3,3 3,3
43-12 31 3,3 3,3
43-13 31 3,3 3,3
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa
^.^,11; TC/’-’ LJ f''' T? λ ti za łAntrol/Mwonri otonrlor/jnumoh r\m/^Ar1iir r>r»/4 οηλ/ρΉ c/Md-gWlłł) E-rC/HJLd ) po jotu Uiwc wi w^no nwueg taimuuŁtos «Ύ j vxx piww^uir vn powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 17 dni po posadzeniu eChCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 23 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 43b.
190 079
181
Tabela 43b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 0 8
250 18 25
350 35 40
450 75 50
Preparat C 150 30 85
250 92 95
350 100 100
450 100 100
Preparat J 150 40 70
250 70 83
350 93 92
450 100 98
43-01 150 20 25
250 35 30
350 65 43
450 73 35
43-02 150 5 5
250 20 25
350 45 35
450 66 83
43-03 150 20 11
250 40 30
350 73 64
450 88 83
182
190 079
c.d. tabeli 43b
1 2 3 4
43-04 150 15 3
250 30 25
350 40 35
450 71 75
43-05 150 15 10
250 33 30
350 69 45
450 78 65
43-06 150 11 8
250 28 30
350 30 35
450 69 61
43-07 150 5 8
250 13 20
350 51 30
450 74 43
43-08 150 15 8
250 30 15
350 35 30
450 56 45
43-09 150 15 15
250 28 20
350 43 33
450 45 40
43-10 150 5 3
250 25 20
350 50 40
450 48 58
190 079
183
c.d. tabeli 43b
1 2 3 4
43-11 150 14 6
250 25 40
350 64 76
450 78 79
43-12 150 9 20
250 20 33
350 46 73
450 59 80
43-13 150 15 11
250 20 28
350 30 59
450 68 48
Większość koncentratów zawierających Fluorad FC-135 wykazuje wzmaganie efektywności chwastobójczą w porównaniu z Preparatem B lecz nie odpowiadało działaniu handlowego wzorca, Preparaty C i J w warunkach tego testu.
Przykład 44
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i roncnynniąi jak pokazano w tabeli 44a. Sposób (viii) stosowano dla kompozycji 44-01, 44-03, 44-06, 44-07, 44-10, 44-14, 44-15, 44-i8 i 44-19 i Sposób (ix) dla kompozycji 44-02, 44-08, 44-09, 44-16 i 44-17, które zawierają cząstki koloidalne łącznie z surfaktantem. Kompozycje 44-04, 44-05, 44-12 i 44-13 zawierają cząstki koloidalne lecz nie mają surfaktanta. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 44a
Koncentrat % wagowy
Glifosat a.e. Fluorad FC-135 Ethomeen t/25 Tlenek glinu C Ditlynyą tytanu P25 Aerozol ot
1 2 3 4 5 6 7
44-01 20 3,30
44-02 20 3,30
44-03 20 3,30
44-04 20 3,30
184
190 079
c.d. tabeli 44a
1 2 3 4 5 6 7
44-05 20 0,67
44-06 20 3,30 3,30
44-07 20 3,30 0,67
44-08 20 3,30 3,30
44-09 20 0,67 3,30
44-10 20 3,30 3,30
44-11 20 3,30 0,67
44-12 20 3,30
44-13 20 0,67
44-14 20 3,30 3,30
44 1 5 TT- 1 20 Z-V 3,30 0,67
44-16 20 3,30 3,30
44-17 ' 20 0,67 3,30
44-18 20 3,30 3,30
44-19 20 3,30 0,67
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 20 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 25 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowalinia. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 44b.
Tabela 44b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 8 45
250 37 55
350 40 60
450 50 70
190 079
185
c.d. tabeli 44b
1 2 3 4
Preparat C 150 27 72
250 73 92
350 90 99
450 92 99
Preparat J 150 25 66
250 45 88
350 78 99
450 91 100
44-01 150 40 82
250 55 93
350 74 100
450 83 100
44-02 150 9 20
250 30 73
350 38 73
450 55 97
44-03 150 13 23
250 35 79
350 45 78
450 75 100
44-04 150 18 45
250 35 65
350 35 70
450 68 81
44-05 150 11 43
250 35 50
350 50 55
450 59 78
186
190 079
c.d. tabeli 44b
1 2 3 4
44-06 150 25 75
250 58 93
350 88 100
450 95 100
44-07 150 15 88
250 68 100
350 79 100
450 90 100
44-08 150 28 38
250 25 38
350 35 55
450 71 79
44-09 150 5 13
250 23 48
350 25 70
450 45 64
44-10 150 1 20
250 40 74
350 65 55
450 84 96
44-11 150 25 25
250 35 65
350 45 61
450 76 92
44-12 150 14 28
250 40 43
350 45 70
450 65 79
190 079
187
c.d. tabeli 44b
1 2 3 4
44-13 150 20 45
250 48 33
350 60 55
450 80 79
44-14 150 23 79
250 73 100
350 76 99
450 85 99
44-15 150 25 83
250 69 99
350 75 99
450 91 100
44-16 150 14 28
250 23 40
350 30 79
450 69 86
44-17 150 1 20
250 23 33
350 16 45
450 40 68
44-18 150 8 15
250 49 56
350 55 58
450 83 83
44-19 150 6 15
250 35 60
350 61 63
450 63 70
188
190 079
Koncentraty zawierające Fluorad FC-135 wykazują wzmożenie efektywności chwastobójczej w porównaniu z Preparatem B, ale nie dają efektywności chwastobójczej równej do handlowego wzorca, Preparaty C i J w tym teście.
Przykład 45
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i onzczynniki jak pokazano w tabeli 45a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 45-10 do 45-12 i sposób (iii) dla kompozycji 45-01 do 45-09 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 45a
Koncentrat % wagowy
Lecytyna Fluo-ad FC-135 Surf HI
45-01 0,10
45-02 0,05
45-03 0,02
45-04 0,10 0,10
45-05 0,05 0,05
45-06 0,02 0,02
45-07 0,10 0,10
45-08 0,05 0,05
45-09 0,02 0,02
45-10 0,10
45-11 0,05
45-12 0,02
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 23 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu eChCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 45-01 do 45-12, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluooar FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C same i Preparat J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki, uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania, pokazano w tabeli 45b.
190 079
189
Tabela 45b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 16 21
250 68 32
350 68 63
450 67 69
Preparat C 150 29 47
250 76 74
350 98 94
450 100 85
Preparat J 150 37 31
250 79 72
350 93 82
450 97 97
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 150 55 15
250 73 28
350 85 57
450 83 83
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 59 15
250 77 41
350 81 72
450 77 51
Preparat B + Fluorad FC-135 0.02% wag./obj. 150 25 12
250 54 27
350 82 38
450 75 47
190
190 079
c.d. tabeli 45b
1 2 3 4
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 150 51 26
250 78 63
350 86 71
450 89 29
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 58 23
250 74 89
350 93 78
450 89 91
45-01 150 29 26
250 61 47
350 73 48
450 82 62
45-02 150 34 34
250 67 34
350 73 54
450 85 43
45-03 150 20 29
250 60 49
350 68 84
450 74 64
45-04 150 78 24
250 83 33
350 96 64
450 97 59
45-05 150 81 21
250 89 27
350 82 34
450 99 31
190 079
191
c.d. tabeli 45b
1 2 3 4
45-06 150 92 14
250 85 64
350 86 31
450 90 60
45-07 150 71 27
250 81 46
350 84 66
450 88 62
45-08 150 46 29
250 70 43
350 78 61
450 86 58
45-09 150 55 25
250 76 33
350 80 50
450 78 62
45-10 150 65 26
250 85 28
350 91 37
450 89 53
45-11 150 73 27
250 77 28
350 92 41
450 92 49
45-12 150 71 20
250 74 31
350 79 39
450 93 53
192
190 079
Bardzo dużą efektywność chwastobójczą na ABUTH zanotowano z kompozycjami 45-04 do 45-06, zawierającymi lecytynę i Fluorad FC-135. Zastąpienie Fluorad FC-135 przez „Surf HI”, węglowodorowym surfaktantem o wzorze Cl2H25SO2NH(CH2)-N+(CH-)-Γ. dało (w kompozycji 45-07 do 45-09) efektywność on ABUTH wciąż lepszą przy małej dawce glifosatu, od handlowego wzorca Preparatu C i J ale nie zupełnie tak duże jak dla kompozycji 45-04 do 45-06. Działanie kompozycji 45-04 do 45-12 na ECHCE było względnie słabe w tym teście lecz działanie na ABUTH było wyraźnie silne biorąc pod uwagę bardzo małe stężenia występującego surfaktanta.
Przykład 46
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające glifosat IPA lub sól tetrabutylammoniowąi rozczynniki jak pokazano w tabeli 46a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 46-10 do 46-13 i 46-15 i sposób (iii) dla kompozycji 46-01 do 46-09 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 46a
Koncentrat % wagowy Sól glifosatu
Lecytyna LI-700 Fluorad FC-135 Surf HI
46-01 0,10 IPA
46-02 0,05 IPA
46-03 0,02 IPA
46-04 0,10 0,10 IPA
46-05 0,05 0,05 IPA
46-06 0,02 0,02 IPA
46-07 0,10 0,10 IPA
46-08 0,05 0,05 IPA
46-09 0,02 0,02 IPA
46-10 0,10 IPA
46-11 0,05 IPA
46-12 0,02 IPA
46-13 (Bu)4N
46-14 0,05 0,05 (Bu)4N
46-15 0,05 (Bu)4N
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochioa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 14 dni po zastosowaniu.
190 079
193
Oprócz kompozycji 46-01 do 46-15, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C same i Preparat J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 46b.
T a b e l a 46b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 33 24
300 51 27
500 68 36
700 83 43
Preparat C 150 32 30
300 78 68
500 90 81
700 96 89
Preparat J 150 16 27
300 74 56
500 88 79
700 93 92
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 150 22 18
300 71 26
500 73 51
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 19 16
300 60 28
500 72 33
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. 150 14 14
300 23 26
500 69 38
194
190 079
c.d. tabeli 46b
1 2 3 4
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. 150 31 11
300 73 27
500 82 48
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. 150 43 23
300 71 49
500 93 50
46-01 150 20 18
300 65 29
500 85 34
46-02 150 22 19
300 63 35
500 83 51
46-03 150 24 29
300 64 35
500 85 40
46-04 150 63 21
300 75 31
500 84 46
46-05 150 68 10
300 82 29
500 81 53
46-06 150 68 21
300 84 30
500 85 46
46-07 150 41 35
300 51 39
500 93 61
190 079
195
c.d. tabeli 46b
1 2 3 4
46-08 150 34 22
300 77 27
500 85 35
46-09 150 24 17
300 78 39
500 91 58
46-10 150 16 19
300 62 28
500 72 53
46-11 150 38 25
300 59 38
500 82 59
46-12 150 7 23
300 61 40
500 77 63
46-13 150 81 48
300 92 51
500 90 46
46-14 150 87 30
300 91 69
500 95 89
46-15 150 81 37
300 94 41
500 92 63
Jak w poprzednim przykładzie, kompozycje zawierające „Surf HI” nie wykazały tak silnego wzmożenia efektywności glifosatu jak przeciwstawne kompozycje zawierające Fluorad FC-135. Sól tetrabutylammoniowa glifosatu (ąnmpnzycjy 46-13 do 46-15) wykazywała bardzo dużą efektywność chwastobójczą w tym teście.
196
190 079
Przykład 47
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i onzczynniąi jak pokazano w tabeli 47a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti), z tym wyjątkiem, że próbowano różnych wskazanych poniżej kolejności dodawania. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 47a
Koncentrat % wagowy Inny dodatek (*)
Glifosat a.e. Lecytyna Π^οηΤ FC-135 Flzooar FC-754 MON 0818 Agoimul PG-2069
47-01 30 3,0 3,0 0,75 A
47-02 30 3,0 3,0 0,75 B
47-03 30 3,0 3,0 0,75 C
47-04 30 3,0 3,0 0,75 D
47-05 30 3,0 3,0 0,75 E
47-06 30 3,0 3,0 0,75 F
47-07 30 3,0 3,0 0,75 A
47-08 30 3,0 3,0 0,75 B
47-09 30 3,0 3,0 0,75 C
47-10 30 3,0 3,0 0,75 D
47-11 30 3,0 3,0 0,75 E
47-12 30 3,0 3,0 0,75 F
47-13 30 3,0 3,0 0,5 A
47-14 30 3,0 3,0 0,5 B
47-15 30 3,0 3,0 0,5 C
47-16 30 3,0 3,0 0,5 D
47-17 30 3,0 3,0 0.5 E
47-18 30 3,0 3,0 0,5 F
(*) Kolejność dodawania:
190 079
197
1 2 3 4 5
A lecytyn- MON/PG FC-135/754 wodo glifrsot
B lecytyn- FC-135 MON/PG woda glifosot
C glifos-t wodo FC-135/754 mor/pg lecytyn-
D glifrs-t wrd- mor/pg FC-135/754 lecytyn-
E glifos-t lecytyno mor/pg FC-135/754 wrd-
F glifos-t lecytyn- FC-135/754 mor/pg wodo
MON/PG θ^-^- MON 0818 lub Agrimul PG-2069
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokon-nt w 15 dni po posadzeniu ABUTH i 18 dni po posadzeniu ECHCF, a określeni- inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparaty C i J stosowano jako porówn-wczo traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 47b.
Tobolo 47b
Koncentrat D-wk- glifrs-tu g -.o./h- % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Prop-r-t C 150 26 69
300 75 100
500 85 99
700 94 100
Prop-rot J 150 38 78
300 76 87
500 87 100
700 90 100
47-01 150 10 35
300 51 56
500 71 91
700 77 100
198
190 079
c.d. tabeli 47b
1 2 3 4
47-02 150 24 35
300 57 71
500 77 93
700 94 100
47-03 150 11 33
300 48 55
500 73 87
700 83 93
47-04 150 37 36
300 50 38
500 68 94
47-05 150 24 32
300 48 47
500 77 85
700 76 100
47-06 150 12 32
300 61 40
500 83 86
700 88 95
47-07 150 17 25
300 58 77
500 73 97
700 86 81
47-08 150 12 34
300 53 47
500 69 72
700 79 100
190 079
199
c.d. tabeli 47b
1 2 3 4
47-09 150 10 33
300 47 70
500 67 99
700 83 81
47-10 150 13 25
300 49 51
500 70 73
700 85 92
47-11 150 10 22
300 56 37
500 77 47
700 85 85
47-12 150 13 27
300 61 68
500 78 52
700 86 85
47-13 150 14 27
300 62 35
500 72 46
700 87 67
47-14 150 15 27
300 59 37
500 76 63
700 85 61
47-15 150 10 25
300 40 46
500 72 88
700 79 51
200
190 079
c.d. tabeli 47b
1 2 3 4
47-16 150 12 27
300 53 41
500 63 49
700 71 85
47-17 150 23 25
300 59 35
500 70 79
700 75 86
47-18 150 10 27
300 56 39
5 00 J\JV 69 57
700 74 93
Nie zaobserwowano wielkich lub zgodnych różnic w efektywności chwastobójczej przy różnych kolejnościach dodawania składników.
Przykład 48
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 48a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). Kolejność dodawania składników była różna i wskazano ją poniżej. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 48a
Koncentrat % wagowy Inny dodatek (*)
Glifosat a.e. Lecytytna Fluorad FC-135 MON 0818
1 O 3 4 5 6
48-01 20 6,0 6,0 2,0 A
48-02 20 6,0 6,0 2,0 B
48-03 20 6,0 6,0 2,0 C
48-04 20 6,0 3,0 2,0 A
48-05 20 6,0 3,0 2,0 B
48-06 20 6,0 3,0 2,0 C
190 079
201
c.d. tabeli 48a
1 2 3 4 5 6
48-07 20 6,0 1,0 2,0 A
48-08 20 6,0 1,0 2,0 B
48-09 20 6,0 1,0 2,0 C
48-10 20 6,0 0,0 2,0 A
48-11 20 6,0 0,0 2,0 B
48-12 20 6,0 0,0 2,0 C
48-13 20 2,0 2,0 0,5 A
48-14 20 2,0 2,0 0,5 B
48-15 20 2,0 2,0 0,5 C
(*) Kolejność dodawania:
1 2 3 4 5
A lecytyna MON 0818 FC-135 woda glifosat
B lecytyna MON 0818 woda FC-135 glifosat
C lecytyna woda MON 0818 FC-135 glifosat
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 16 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 48b.
Tabela 48b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 100 0 3
200 17 28
300 38 37
500 78 68
202
190 079
c.d. tabeli 48b
1 2 3 4
Preparat C 100 8 63
200 43 96
300 88 96
500 99 98
Preparat J 100 12 10
200 35 60
300 85 90
500 98 92
48-01 100 10 0
200 38 13
300 73 28
500 90 75
48-02 100 8 0
200 40 23
300 87 43
500 98 62
48-03 100 12 0
200 40 25
300 83 47
500 95 73
48-04 100 5 5
200 45 38
300 83 65
500 98 83
48-05 100 10 3
200 42 48
300 82 53
500 97 91
190 079
203
c.d. tabeli 48b
1 2 3 4
48-06 100 28 0
200 67 43
300 85 68
500 97 93
48-07 100 8 8
200 37 35
300 75 72
500 97 90
48-08 100 0 1
200 37 45
300 57 68
500 96 97
48-09 100 0 7
200 35 40
300 78 60
500 96 93
48-10 100 0 3
200 33 57
300 82 72
500 96 94
48-11 100 0 5
200 35 50
300 78 82
500 97 87
48-12 100 3 5
200 40 37
300 77 78
500 97 85
204
190 079
c.d. tabeli 48b
1 2 3 4
48-13 100 3 0
200 45 33
300 83 38
500 95 75
48-14 100 0 0
200 43 33
300 77 50
500 96 68
48-15 100 0 0
200 42 30
300 78 47
500 88 73
Nie zaobserwowano wielkich lub zgodnych różnic przy różnej kolejności dodawania składników.
Przykład 49
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w'tabeli 49a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 49a
Koncentrat % wagowy
Glifosat a.e. Lecytyna Fluorad FC-135 Fluorad FC-754 MON 0818
1 2 3 4 5 6
49-01 15 4,0 8,0 0,5
49-02 15 6,0 8,0 0,5
49-03 15 8,0 8,0 0,5
49-04 10 4,0 8,0 0,5
49-05 10 6,0 8,0 0,5
49-06 10 8,0 8,0 0,5
190 079
205
c.d. tabeli 49a
1 2 3 4 5 6
49-07 15 4,0 8,00 0,5
49-08 15 6,0 8,00 0,5
49-09 15 8,0 8,00 0,5
49-10 15 6,0 8,25 0,5
49-11 15 6,0 8,25 4,0
49-12 15 8,0 4,00 4,0 0,5
49-13 10 8,0 8,00 0,5
49-14 10 8,0 4,00 4,0 0,5
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posianiu ABUTH i 23 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 17 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 49b.
Tabela 49b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH echcf
1 2 3 4
Preparat B 150 0 20
250 17 37
350 47 47
450 53 60
Preparat J 150 27 38
250 68 80
350 78 95
450 87 95
49-01 150 15 30
250 78 68
350 97 87
450 97 78
206
190 079
c.d. tabeli 49b
1 2 3 4
49-02 150 47 30
250 92 80
350 97 97
450 98 85
49-03 150 30 35
250 83 45
350 97 57
450 97 67
49-04 150 47 32
250 80 57
350 95 87
450 97 96
49-05 150 32 30
250 81 89
350 94 95
450 98 94
49-06. 150 60 28
250 80 96
350 92 95
450 98 96
49-07 150 50 23
250 70 72
350 92 78
450 97 60
49-08 150 45 40
250 72 72
350 90 89
450 97 77
190 079
207
c.d. tabeli 49b
1 2 3 4
49-09 150 53 25
250 80 78
350 89 89
450 96 93
49-10 150 72 48
250 89 83
350 98 95
450 98 80
49-11 150 50 27
250 77 63
350 93 83
450 97 72
49-12 150 52 15
250 83 57
350 94 68
450 98 63
49-13 150 50 30
250 75 32
350 88 84
450 97 77
49-14 150 67 23
250 84 77
350 97 73
450 97 72
W tym teście kompozycje wytworzono z Flznoad FC-7S4 wykazywały tendencję do większej efektywności chwastobójczeS na ECHCF niż ich przeciwstawne preparaty z Π^οηΤ FC-135.
208
190 079
Przykład 50
Przygotowano wodne koncentraty zαwiyrający sól glifosatu IPA i ronczynniki jak pokazano w tabeli 50a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi 45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 50a
Koncentrat % wagowy
Glifosat a.e. Lecytyna Fluorad FC-135 Fluorad FC-754 mon 0818 ^propanol
50-01 15 6,0 8,25 4,0
50-02 15 6,0 8,25 4,0
50-03 10 8,0 8,00 0,5
50-04 10 8,0 8,00 0,5
50-05 20 2,0 2,00 0,5
50-06 20 2,0 2,00 0,5
50-07 30 3,0 3,00 0,5
50-08 30 3,0 3,00 0,5
50-09 30 1,0 1,00 0,5
50-10 30 1,0 1,00 0,5
50-11 15 6,0 8,25 4,0 5,0
50-12 15 6,0 8,25 4,0 5,0
50-13 10 8,0 8,00 2,0 5,0
50-14 10 8,0 8,00 2,0 5,0
50-15 30 3,0 3,00 0,8
50-16 30 3,0 3,00 0,8
50-17 10 8,0 8,00 2,0 7,5
50-18 10 8,0 8,00 2,0 7,5
50-19 10 8,0 8,00 2,0 10,0
50-20 10 8,0 8,00 2,0 10,0
50-21 10 8,0 8,00 4,0 5,0
50-22 10 8,0 8,00 4,0 5,0
190 079
209
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i Japanese miflet (Echinochloa crusgalli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i 19 dni after pfanting ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 50b.
Tabela 50b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 2 22
250 25 28
350 63 38
450 70 58
Preparat C 150 30 47
250 75 82
350 97 97
450 100 99
Preparat J 150 10 43
250 58 88
350 87 96
450 98 93
50-01 150 63 15
250 78 32
350 83 70
50-02 150 60 28
250 80 32
350 88 65
50-03 150 53 37
250 80 42
350 91 27
210
190 079
c.d. tabeli 50b
1 2 3 4
50-04 150 72 18
250 83 50
350 96 80
50-05 150 50 2
250 77 25
350 78 43
50-06 150 22 25
250 77 27
350 87 40
50-07 150 27 20
250 58 32
350 87 37
50-08 150 32 3
250 78 30
350 82 52
50-09 150 5 0
250 42 28
350 68 43
50-10 150 2 23
250 52 28
350 75 42
50-11 150 72 27
250 80 42
350 85 73
50-12 150 58 23
250 82 58
350 87 97
190 079
211
c.d. tabeli 50b
1 2 3 4
50-13 150 70 8
250 83 38
350 85 45
50-14 150 68 37
250 90 27
350 89 67
50-15 150 28 28
250 63 40
350 87 35
50-16 150 23 13
250 45 48
350 82 68
50-17 150 67 2
250 88 30
350 87 58
50-18 150 60 38
250 85 22
350 95 53
50-19 150 74 38
250 80 47
350 95 28
50-20 150 70 25
250 85 70
350 97 81
50-21 150 78 5
250 83 50
350 90 83
212
190 079
c.d. tabeli 50b
1 2 3 4
50-22 150 73 33
250 82 33
350 95 83
Koncentraty z dużą (20-30% a.e.) zawartością glifosatu i w ąnseąwencji względnie małej zawartości rozczynników wykazały wzmożenie efektywności chwastobójczej względem otrzymanej dla Preparatu B, lecz w tym teście nie wykazały efektywności równej dla handlowego wzorca Preparatu C i J.
Przykład 51
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 51a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 51-13 do 51-20 i sposób (v) dla kompozycji 51-01 do 51-12 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). Kompozycje przechowywano w różnych wskazanych poniżej warunkach przed tstowaniem na efektywność chwastobójczą. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 51a
Koncentrat % wagowy Warunki przechowywania
Glifosat a.e. Lecytyna LI-700 Flznoad FC-135 Fluorad FC-754 MON 0818
1 2 3 4 5 6 7 8
51-01 20,0 2,0 2,0 0,5 60°C, 4 dni
51-02 15,0 6,0 8,25 4,0 60°C, 4 dni
51-03 20,0 2,0 2,0 0,5 -10°C, 4 dni
51-04 15,0 6,0 8,25 4,0 -10°C, 4 dni
51-05 20,0 2,0 2,0 0,5 temperatura pokojowa, 4 dni
51-06 15,0 6,0 8,25 4,0 temperatura pokojowa, 4 dni
51-07 20,0 2,0 2,0 0,5 60°C, 8 godzin potem -10°C, 4 dni
51-08 15,0 6,0 8,25 4,0 60°C, 8 godzin potem -10°C, 4 dni
51-09 20,0 2,0 2,0 0,5 świeżo przygotowany
51-10 15,0 6,0 8,25 4,0 świeżo przygotowany
51-11 20,0 2,0 2,0 0,5 temperatura pokojowa, 42 dni
51-12 15,0 6,0 8,25 4,0 temperatura pokojowa, 42 dni
190 079
213
c.d. tabeli 51a
1 2 3 4 5 6 7 8
51-13 15,0 18,25
51-14 20,0 4,50
51-15 15,0 14,25 4,0
51-16 20,0 4,00 0,5
51-17 15,0 10,00 8,25
51-18 20,0 2,50 2,0
51-19 15,0 6,00 8,25 4,0
51-20 20,0 2,00 2,00 0,5
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH i 18 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 dnu po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 5lb.
Tabela 5 lb
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 150 27 30
250 37 38
350 60 42
450 69 45
Preparat J 150 45 61
250 81 92
350 93 97
450 96 97
51-01 150 45 25
250 49 41
350 66 47
450 75 63
214
190 079
c.d. tabeli 51b
1 2 3 4
51-02 150 49 65
250 74 67
350 83 88
450 92 87
51-03 150 32 25
250 71 70
350 75 65
450 77 67
51-04 150 54 68
250 82 82
350 91 95
450 87 96
51-05 150 39 52
250 63 65
350 83 90
450 85 93
51-06 150 67 81
250 89 97
350 94 100
450 96 100
51-07 150 39 52
250 60 88
350 87 94
450 85 96
51-08 150 54 82
250 87 98
350 93 100
450 92 100
190 079
215
c.d. tabeli 51b
1 2 3 4
51-09 150 45 53
250 67 88
350 84 89
450 93 93
51-10 150 56 63
250 86 97
350 94 99
450 92 98
51-11 150 78 40
250 69 55
350 74 91
51-12 150 60 41
250 86 91
350 95 98
51-13 150 30 44
250 37 76
350 59 94
51-14 150 0 40
250 49 55
350 59 85
51-15 150 42 61
250 71 90
350 83 97
51-16 150 27 42
250 49 58
350 61 86
216
190 079
c.d. tabeli 5 lb
1 2 3 4
51-17 150 37 45
250 52 70
350 76 60
51-18 150 28 32
250 53 77
350 70 71
51-19 150 47 36
250 69 97
350 83 89
51-20 150 26 20
250 56 74
350 62 82
Nie zaobserwowano wielkiego łub zgodnego wpływu warunków przechowywania na efektywność chwastobójczą kompozycji w tym teście.
Przykład 52
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 52a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 52a
Koncentrat % wagowy
Glifosat a.e. Lecytyna Stearynian butylu Fluorad FC-754 MON 0818 Ethomeen T/25 Etanol
1 2 3 4 5 6 7 8
52-01 20 2,0 0,5 1,25 1,0
52-02 20 2,0 0,5 1,00 1,00 1,0
52-03 20 2,0 0,5 1,25 1,0
52-04 20 6,0 1,5 3,00 3,0
52-05 20 6,0 1,5 2,00 2,00 2,0
52-06 20 6,0 1,5 3,00 3,0
190 079
217
c.d. tabeli 52a
1 2 3 4 5 6 7 8
52-07 20 2,0 0,5 0,50
52-08 20 2,0 0,5 2,50
52-09 20 2,0 0,5 1,25 1,25
52-10 20 6,0 1,5 0,50
52-11 20 6,0 1,5 3,00
52-12 20 6,0 1,5 6,00
52-13 20 6,0 1,5 3,00 3,00
52-14 20 2,0 2,0 0,50
52-15 20 6,0 3,0 6,00
52-16 20 6,0 6,0 6,00
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparat J nakładano jako traktowanie porównawcze. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 52b.
Tabela 52b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat J 150 38 45
250 80 63
350 78 82
450 75 55
cn m -2Z.-U 1 1 CA UU 2 3 Z-8 33 L· /
250 57 53
350 70 85
450 70 83
218
190 079
c.d. tabeli 52b
1 2 3 4
52-02 150 7 25
250 52 45
350 82 88
450 82 90
52-03 150 38 35
250 50 40
350 82 92
450 83 93
52-04 150 40 48
250 73 75
350 78 92
450 88 92
52-05 150 50 53
250 68 80
350 85 98
450 89 96
52-06 150 50 43
250 55 80
350 78 97
450 85 91
52-07 150 3 28
250 22 43
350 67 72
450 73 75 33
52-08 150 43
250 77 63
350 89 78
450 97 85
190 079
219
c.d. tabeli 52b
1 2 3 4
52-09 150 57 27
250 95 63
350 89 86
450 98 88
52-10 150 32 23
250 33 55
350 73 82
450 67 60
52-11 150 45 32
250 78 72
350 95 92
450 98 96
52-12 150 67 42
250 80 75
350 96 88
450 97 90
52-13 150 73 42
250 83 77
350 96 91
450 98 88
52-14 150 57 30
250 77 72
350 84 80
450 96 75
52-15 150 72 38
250 88 82
350 98 92
450 98 87
220
190 079
c.d. tabeli 52b
] 2 3 4
52-16 150 85 49
250 97 47
350 97 83
450 98 85
Bardzo wysoką efektywność chwastobójczą otrzymano w tym teście z koncentratami zawierającymi lecytynę i Fluorad FC-754. Kompozycja 52-14, zawierające każdy z tych rozczynników przy bardzo małym stosunku wagowym do glifosatu ae. 1:10, były co najmniej tak efektywne jak handlowy wzorzec Preparat J, podczas gdy kompozycje 52-15 i 52-16 były wciąż bardziej skuteczne. Również działanie było bardzo dobre w tym teście, szczególnie na ECHCF, liczne koncentraty zawierały lecytynę i stearynian butylu.
Przykład 53
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 53a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). Kolejność dodawania składników była różna dla pewnych wskazanych poniżej kompozycji. pH wszystkich kompozycji wynosiłow przybliżeniu 5.
Tabela 53a
Koncentrat Glifosat g/l a.e. % wagowy Inny dodatek (*)
Lecytyna Fluorad FC 754/135 Chlorek benzal- konaowy Stearynian butylu MON 0818
1 2 3 4 5 6 7 8
53-01 345 4,0 0,66
53-02 345 4,0 1,00
53-03 347 3,0 3,00
53-04 347 4,0 4,00
53-05 347 4,0 5,00
53-06 345 4,6 4,60
53-07 348 4,0 2,0(754} 1,10
53-08 351 4,0 4,0(754) 1,00 A
53-09 346 3,9 4,2(754) 1,00 B
53-10 350 4,0 2,0(135) 1,10
53-11 352 4,0 4,0(135) 1,00 A
190 079
221
c.d. tabeli 53a
1 2 3 4 5 6 7 8
53-12 349 4,0 4,0(135) 1,00 B
53-13 348 4,0 4,0(754) 0,50 0,57
53-14 347 4,0 0,50 0,52
53-15 348 3,7 0,48 3,7
53-16 348 4,0 0,48 4,0
(*) Kolejność dodawania;
Koncentrat Glifosat g/1 a.e. % wagowy Inny dodatek (*)
Lecytyna Fluorad FC-754/135 Chlorek benzalkoniowy Stearynian butylu MON 0818
1 2 3 4 5
A B lecytyna woda Chlorek benzalkoniowy FC-135/754 glifosat glifosat FC-135/754 Chlorek benzalkoniowy woda glifosat
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 53b.
Tabela 53b
Koncentrat Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 100 5 5
200 15 20
300 47 30
400 65 37
Preparat J 100 0 8
200 70 37
300 78 70
400 83 73
222
190 079
c.d. tabeli 53b
1 2 3 4
53-01 100 3 10
200 17 27
300 75 37
400 75 40
53-02 100 2 5
200 13 30
300 43 40
400 75 47
53-03 100 0 8
200 17 43
300 65 78
400 78 83
53-04 100 2 10
200 30 37
300 68 72
400 75 88
53-05 100 2 20
200 25 65
300 63 88
400 82 83
53-06 100 10 17
200 25 33
300 47 77
400 83 75
53-07 100 0 10
200 48 30
300 73 37
400 83 43
190 079
223
c.d. tabeli 53b
1 2 3 4
53-08 100 3 10
200 33 30
300 68 37
400 78 40
53-09 100 5 10
200 40 27
300 65 50
400 70 57
53-10 100 0 10
200 30 27
300 67 40
400 73 40
53-11 100 0 10
200 33 27
300 52 37
400 82 40
53-12 100 0 10
200 40 20
300 65 40
400 72 40
53-13 100 0 10
200 40 20
300 60 33
400 78 33
53-14 100 0 10
200 7 47
300 28 33
400 43 43
224
190 079
c.d. tabeli 53b
1 2 3 4
53-15 100 0 13
200 27 33
300 73 53
400 77 67
53-16 100 0 13
200 30 37
300 75 47
400 77 68
Większość koncentratów według tego przykładu wykazała zwiększoną efektywność glifosatu w porównaniu z Preparatem B ale nie równą efektywności handlowego wzorca, Preparat J w tym teście.
Przykład 54
Przygotowano wodny oprysk i koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 54a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji do oprysku 54-37 do 54-60 i sposób (iii) dla kompozycji do oprysku 54-01 do 54-36 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). Sposób (v) stosowano dla koncentratów 54-61 do 54-63 stosując lecytynę z soi (45%) fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 54a
Kompozycja Glifosat g a.e./l % wagowy Typ flunonooganlczny
Kompozycja do oprysku
1 2 3 4 5
54-01 1,60 0,027 0,027 Flznoar FC-754
54-02 2,66 0,045 0,045 ΡΗμ-ηΤ FC-754
54-03 3,72 0,062 0,062 Flznoar FC-754
54-04 4,79 0,080 0,080 Flznoad FC-754
54-05 1,60 0,027 0,027 Flunoar FC-750
54-06 2,66 0,045 0,045 FluOTad FC-750
54-07 3,72 0,062 0,062 FlzOTad FC-750
54-08 4,79 0,080 0,080 Fluo-ad FC-750
190 079
225
c.d. tabeli 54a
1 2 3 4 5
54-09 1,60 0,027 0,027 Fluorad FC-751
54-10 2,66 0,045 0,045 Fluorad FC-751
54-11 3,72 0,062 0,062 Fluorad FC-751
54-12 4,79 0,080 0,080 Fluorad FC-751
54-13 1,60 0,027 0,027 Fluorad FC-760
54-14 2,66 0,045 0,045 Fluorad FC-760
54-15 3,72 0,062 0,062 Fluorad FC-760
54-16 4,79 0,080 0,080 Fluorad FC-760
54-17 1,60 0,027 0,027 Fluorad FC-120
54-18 2,66 0,045 0,045 Fluorad FC-120
54-19 3,72 0,062 0,062 Fluorad FC-120
54-20 4,79 0,080 0,080 Fluorad FC-120
54-21 1,60 0,027 0,027 Fluorad FC-171
54-22 2,66 0,045 0,045 Fluorad FC-171
54-23 3,72 0,062 0,062 Fluorad FC-171
54-24 4,79 0,080 0,080 Fluorad FC-171
54-25 1,60 0,027 0,027 Fluorad FC-129
54-26 2,66 0,045 0,045 Fluorad FC-129
54-27 3,72 0,062 0,062 Fluorad FC-129
54-28 4,79 0,080 0,080 Fluorad FC-129
54-29 1,60 0,027 0,027 Fluorad FC-170C
54-30 2,66 0,045 0,045 Fluorad FC-170C
54-31 3,72 0,062 0,062 Fluorad FC-170C
54-32 4,79 0,080 0,080 Fluorad FC-170C
54-33 1,60 0,027 Fluorad FC-754
54-34 2,66 0,045 Fluorad FC-754
54-35 3,72 0,062 Fluorad FC-754
226
190 079
c.d. tabeli 54a
1 2 3 4 5
54-36 4,79 0,080 Fluorad FC-754
54-37 1,60 0,027 Fluorad FC-750
54-38 2,66 0,045 Fluorad FC-750
54-39 3,72 0,062 Fluorad FC-750
54-40 4,79 0,080 Fluorad FC-750
54-41 1,60 0,027 Fluorad FC-760
54-42 2,66 0,045 Fluorad FC-760
54-43 3,72 0,062 Fluorad FC-760
54-44 4,79 0,080 Fluorad FC-760
54-45 1,60 0,027 Fluorad FC-120
54-46 2,66 0,045 Fluorad FC-120
54-47 3,72 0,062 Fluorad FC-120
54-48 4,79 0,080 Fluorad FC-120
54-49 1,60 0,027 Fluorad FC-171
54-50 2,66 0,045 Fluorad FC-171
54-51 3,72 0,062 Fluorad FC-171
54-52 4,79 0,080 Fluorad FC-171
54-53 1,60 0,027 Fluorad FC-129
54-54 2,66 0,045 Fluorad FC-129
54-55 3,72 0,062 Fluorad FC-129
54-56 4,79 0,080 Fluorad FC-129
54-57 1,60 0,027 Fluorad FC-170C
54-58 2,66 0,045 Fluorad FC-170C
54-59 3,72 0,062 Fluorad FC-170C
54-60 4,79 0,080 Fluorad FC-170C
190 079
227
c.d. tabeli 54a
1 2 3 4 5
Koncentrat
54-61 180 1,5 1,5 Fluorod FC-754
54-62 180 2,5 2,5 Flurr-d FC-754
54-63 180 3,0 6,0 Flurr-d FC-754
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 19 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej wykonano 16 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jaZo porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego aranaowαaiα, przytoczono w tobeli 54b.
T-bol- 54b
Oprysk lub ntncontr-t D-wk- glifrs-tu g -.o./h- % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Prop-r-t B 150 47 88
250 68 96
350 86 98
450 93 100
Propor-t J 150 68 89
250 94 97
350 98 100
450 100 99
54-01 150 94 83
54-02 250 97 99
54-03 350 97 99
54-04 450 99 100
54-05 150 93 77
54-06 250 94 96
54-07 350 97 94
228
190 079
c.d. tabeli 54b
1 2 3 4
54-08 450 98 99
54-09 150 53 72
54-10 250 68 86
54-11 350 73 99
54-12 450 91 96
54-13 150 58 70
54-14 250 72 94
54-15 350 89 95
54-16 450 93 92
54-17 150 50 62
54-18 250 58 78
54-19 350 85 93
54-20 450 84 96
54-21 150 53 63
54-22 250 83 85
54-23 350 89 90
54-24 450 96 86
54-25 150 53 57
54-26 250 78 85
54-27 350 90 91
54-28 450 96 93
54-29 150 62 70
54-30 250 84 92
54-31 350 97 97
54-32 450 97 98
54-33 150 94 79
54-34 250 96 97
190 079
229
c.d. tabeli 54b
1 2 3 4
54-35 350 97 99
54-36 450 98 99
54-37 150 90 84
54-38 250 99 96
54-39 350 98 100
54-40 450 99 100
54-41 150 68 75
54-42 250 73 88
54-43 350 83 92
54-44 450 92 98
54-45 150 48 53
54-46 250 60 88
54-47 350 82 97
54-48 450 95 95
54-49 150 50 47
54-50 250 63 89
54-51 350 83 91
54-52 450 91 90
54-53 150 48 52
54-54 250 63 75
54-55 350 91 92
54-56 450 97 97
54-57 150 50 83
54-58 250 73 94
54-59 350 91 98
54-60 450 94 98
230
190 079
c.d. tabeli 54b
54-61 150 63 52
250 96 96
350 97 96
54-62 150 77 77
250 93 87
350 98 98
54-63 150 83 89
250 96 96
350 98 98
Wybitną chwastobójcza efektywność, nawet w porównaniu z Preparatem J, otrzymano w tym teście dla kompozycji do oprysku zawierających lecytynę i FIuoohT FC-754 (54-01 do 54-04). Zastosowanie innych fluoro-organicznych suofaktantów zamiast FluoraT FC-754 dało zmienne wyniki. FluoraT FC-750 (kompozycje 54-05 do 54-08) był dopuszczalnym środkiem zastępczym; jednakże FlznraΤ FC-751, FlunoaΤ FC-760, FluoraT FC-120, FluoraT FC-171, FluOTad FC-129 i FluoraT FC-17OC (kompozycje 54-09 do 54-32) dawały mniejsze wzmożenie efektywności. Podobny układ wystąpił z kompozycjami do oprysku (54-33 do 54-60) zawierającymi te same flznrz-oocHniczne suofaktanty jak powyżej z wyjątkiem FluoraT FC-751, lecz bez lecytyny. Warto zauważyć, że spośród wszystkich flunon-nocanicznych suofaktantów badanych w tym teście, tylko FlunraΤ FC-754 i FIuothT FC-750 są kationowe. Doskonałą chwastobójczą efektywność zanotowano też w tym teście dla koncentratów glifosatu zawierających lecytynę i FluoraT FC-754, zwłaszcza kompozycja 54-63.
Przykład 55
Przygotowano kompozycje To oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rnz,czynniąi jak pokazano w tabeli 55a. Kompozycje wytworzono pozez proste zmieszanie składników. Lecytyna z soi (45% fosfolipid, Avanti), gdy występowała, była najpierw wytworzona metodą sonikacji w wodzie w celu uzyskania hnmngenlcznej kompozycji. Przygotowano czteoy oóżne stężenia glifosatu (nie pokazane w tabeli 5 5 a), obliczone tak aby po nałożeniu oprysku o objętości 93 l/ha, uzyskać dawki glifosatu wskazane w tabeli 55b.
Tabela 55h
Kompozycja do oprysku % wagowy Źródło lecytyny Oleinian metylu jako
Lecytyna FIuo-hT C-754 Stearynian butylu Oleinian metylu 01eth-20
1 2 3 4 5 6 7 8
55-01 0,05 0,050 soja z lecytyny
55-02 0,05 0,050 soja z lecytyny
190 079
231
c.d. tabeli 55a
1 2 3 4 5 6 7 8
55-03 0,05 soja z lecytyny
55-04 0,050
55-05 0,050
55-06 0,05 LI-700
55-07 0,005 0,05
55-08 0,01 0,05
55-09 0,05
55-10 0,005
55-11 0,01 czysty
55-12 0,01 metylowany olej nasienny
Zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crusgalli, ECHCF) i Prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C stosowano jako porównawcze traktowania, reprezentujące odpowiednio techniczną sól glifosatu IPA i handlowy preparat soli glifosatu IPA. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 55b.
Tabela 55b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH echcf SIDSP
1 2 3 4 5
Preparat B 50 0 0 0
100 38 35 35
200 87 50 90
300 95 88 94
Preparat C 50 0 2 0
100 32 55 25
200 85 97 93
300 96 99 96
232
190 079
c.d. tabeli 55b
1 2 3 4 5
55-01 50 78 53 88
100 90 60 95
200 99 96 99
300 99 97 98
55-02 50 25 15 43
100 72 30 82
200 94 62 93
300 95 77 94
55-03 50 20 8 32
100 52 22 78
200 87 55 91
300 95 65 93
55-04 50 62 37 85
100 82 68 92
200 97 96 95
300 98 95 97
55-05 50 15 10 25
100 47 27 23
200 85 62 87
300 90 63 92
55-06 50 0 2 0
100 20 15 20
200 85 60 82
300 90 65 90
55-07 50 67 27 82
100 87 55 93
200 94 92 96
300 97 99 97
190 079
233
c.d. tabeli 55b
1 2 3 4 5
55-08 50 62 30 75
100 78 63 91
200 93 96 96
300 94 98 98
55-09 50 65 45 77
100 80 73 95
200 93 98 97
300 95 99 99
55-10 50 10 25 5
100 23 35 37
200 90 50 93
300 92 73 94
55-11 50 10 25 0
100 52 33 43
200 88 72 93
300 94 78 94
55-12 50 0 15 0
100 43 35 33
200 91 70 90
300 94 82 93
Wyniki tego testu z zastosowaniem glifosatu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym, stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (55-03) była dużo bardziej efektywnym rozczynnikiem niż środek wspomagający na bazie lecytyny LI-700 (55-06) szeroko stosowany w dziedzinie.
Fluorad FC-754, albo sam (55-04) lub w kombinacji z lecytyną (55-01) dał bardzo dużą efektywność, lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca.
Przykład 56
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające dichlorek parakwatu i rozczynniki. Kompozycje 56-01 do 56-12 były dokładnie jak kompozycje 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
234
190 079
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i Prickly sida (Sida Spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 8 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 12 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny dichlnryą Grαmnxnn, handlowy preparat parakwatu z firmy Zeneca. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 56.
Tabela 56
Kompozycja do oprysku Dawka parakwatu g a.i./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF SIDSP
1 2 3 4 5
Dichlnryą parakwatu (techniczny) 25 50 83 55
50 57 78 60
100 73 84 69
200 85 95 99
Gramokson (handlowy) 25 40 72 40
50 60 70 52
100 72 58 55
200 72 89 63
56-01 25 75 93 67
50 82 97 91
100 95 98 97
200 100 99 99
56-02 25 67 80 48
50 68 87 65
100 88 97 93
200 96 99 98
56-03 25 55 65 42
50 62 87 65
100 83 96 93
200 95 99 97
190 079
235
c.d. tabeli 56
1 2 3 4 5
56-04 25 53 82 45
50 63 94 53
100 88 99 86
200 92 99 98
56-05 25 58 67 50
50 60 62 45
100 70 73 62
200 85 90 88
56-06 25 53 77 43
50 60 92 40
100 80 93 55
200 96 99 78
56-07 25 65 80 45
50 82 92 70
100 96 96 89
200 100 98 99
56-08 25 67 80 37
50 82 90 71
100 97 98 65
200 99 99 93
56-09 25 72 90 50
50 80 97 57
100 91 99 94
200 97 100 97
56-10 25 67 87 45
50 68 75 57
100 78 93 63
200 82 97 82
236
190 079
c.d. tabeli 56
1 2 3 4 5
56-11 25 65 80 45
50 73 77 62
100 90 95 62
200 94 98 78
56-12 25 67 78 37
50 75 90 55
100 77 97 90
200 85 99 92
Wyniki tego testu z zastosowaniem parakwatu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (56-03) była dużo bardziej efektywnym rozczynnikiem na SIDSP niż środek wspomagający na bazie lecytyny LI-700 (56-06) szeroko stosowany w dziedzinie.
Fluorad FC-754 (56-04) dał bardzo dużą efektywność, lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca. W obecności lecytyny (56-01), efektywność zwiększyła się wybitnie dalej, sugerując syaergistyczae współdziałanie pomiędzy tymi dwoma rozczyaaikami.
Przykład 57
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające sól sodową acifluorfenu i rozczynniki. Kompozycje 57-01 do 57-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida Spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 15 dni po posadzeniu ABUTH, 9 dni po posadzeniu ECHCF i 22 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 10 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny acifluorfen sodu i Blazer, handlowy preparat acifluorfenu z firmy Rohm & Haas. Wyniki, uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania, pokazano w tabeli 57.
Tabela 57
Kompozycja do oprysku Dawka acifuorofenu g a.i./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF SIDSP
1 2 3 4 5
25 20 2 15
Acifluorofen (techniczny)
50 32 7 17
100 52 18 35
200 62 35 40
190 079
237
c.d. tabeli 57
1 2 3 4 5
Bl-zor (h-ndlrwy) 25 30 30 5
50 53 53 12
100 55 55 7
200 65 65 32
57-01 25 60 7 20
50 63 20 20
100 65 43 33
200 80 70 48
57-02 25 25 7 5
50 42 12 25
100 60 30 22
200 68 68 50
57-03 25 22 5 10
50 55 7 33
100 62 25 27
200 65 55 48
57-04 25 57 7 13
50 67 10 32
100 67 35 32
200 70 70 45
57-05 25 30 3 15
50 47 27 27
100 55 42 37
200 65 60 38
57-06 25 28 0 3
50 50 0 10
100 55 30 25
200 67 58 47
238
190 079
c.d. tabeli 57
1 2 3 4 5
57-07 25 35 20 17
50 55 35 27
100 58 63 32
200 67 67 55
57-08 25 40 20 8
50 57 30 28
100 60 60 30
200 70 77 48
57-09 25 47 20 22
50 55 35 35
100 62 65 38
200 68 82 50
57-10 25 28 0 5
50 48 0 10
100 53 5 25
200 62 35 40
57-11 25 35 0 5
50 43 0 30
100 50 0 35
200 65 43 47
57-12 25 40 5 5
50 55 18 35
100 60 47 38
200 70 62 48
Wyniki tego testu z zastosowaniem Hciflunofenu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Pozy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (57-03) dała efektywność podobną To uzyskanej ze środkiem wspomagającym na bazie lecytyny LI-700 (57-06) szeroko stosowanym w dziedzinie.
190 079
239
Fluorad FC-754, albo sam (57-04) lub w kombinacji z lecytyną(57-01) dał efektywność na ABUTH i SIDSP lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca.
Przykład 58
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające asulam i rozczynniki. Kompozycje 58-01 do 58-12 były dokładnie jak odpowiednio kompozycje 58-01 do 58-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 11 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny asulam i Asulox, handlowy preparat asulamu z firmy Rhone-Poulenc. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 58.
Tabela 58
Kompozycja do oprysku Dawka asulamu g a.i./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF SIDSP
1 2 3 4 5
Asulam (techniczny) 200 0 12 0
400 17 27 5
800 48 32 20
1400 42 50 37
Asuloks (handlowy) 200 3 5 0
400 27 30 20
800 52 45 25
1400 50 60 40
58-01 200 5 8 13
400 23 45 22
800 50 50 30
1400 60 65 48
58-02 2 00 zuu 0 20 ZU 17
400 33 40 20
800 47 48 33
1400 53 68 55
240
190 079
c.d. tabeli 58
1 2 3 4 5
58-03 200 3 20 3
400 28 52 7
800 50 50 23
1400 50 58 43
58-04 200 3 40 7
400 35 45 18
800 52 50 25
1400 58 60 42
58-05 200 0 10 3
400 23 30 18
800 33 50 32
1400 45 57 38
58-06 200 2 30 10
400 8 47 17
800 50 55 28
1400 52 63 40
58-07 200 0 43 3
400 22 48 17
800 40 55 28
1400 52 60 33
58-08 200 7 47 22
400 20 48 22
800 53 55 30
1400 57 60 33
58-09 200 0 45 7
400 25 50 7
800 53 60 32
1400 55 63 37
190 079
241
c.d. tabeli 58
1 2 3 4 5
58-10 200 22 37 10
400 27 45 10
800 50 43 23
1400 52 52 27
58-11 200 25 33 5
400 15 37 13
800 48 42 25
1400 42 52 28
58-12 200 3 25 17
400 13 42 18
ΟΛ0 ouu 50 45 30
1400 52 50 33
Wyniki tego testu z zastosowaniem asulamu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (58-03) dała podobne wzmożenie do uzyskanego ze środkiem wspomagającym na bazie lecytyny LI-700 (58-06) szeroko stosowanego w dziedzinie.
Fluorad FC-754, albo sam (58-04) lub w kombinacji z lecytyną(58-01) dał efektywność równą do uzyskanej handlowego wzorca.
Przykład 59
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające sól sodową dikamby i rozczyaaiki. Kompozycje 59-01 do 59-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 8 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 17 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny dikamba sodu i Banvel, handlowy preparat dikamby z firmy Sandoz. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano
... wi ta uecii J7.
242
190 079
Tabela 59
Kompozycja do oprysku Dawka dikamby g a.i./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF SIDSP
1 2 3 4 5
Dikamba (techniczny) 25 47 0 30
50 63 0 40
100 82 0 50
200 93 5 58
Banvel (handlowy) 25 47 0 35
50 68 0 40
100 91 0 53
200 93 3 63
59-01 25 42 0 38
50 67 0 48
100 92 0 67
200 93 3 73
59-02 25 43 0 43
50 58 0 50
100 85 0 62
200 89 8 72
59-03 25 50 0 32
50 65 0 45
100 90 0 60
200 94 13 68
59-04 25 43 0 35
50 65 0 42
100 94 0 53
200 94 13 67
190 079
243
c.d. tabeli 59
1 2 3 4 5
59-05 25 50 0 35
50 68 0 40
100 88 0 53
200 92 15 60
59-06 25 40 0 40
50 65 0 45
100 88 0 52
200 92 8 70
59-07 25 45 0 42
50 57 0 45
100 88 0 62
200 88 20 68
59-08 25 40 0 38
50 62 0 45
100 97 18 62
200 93 17 73
59-09 25 33 0 35
50 60 0 45
100 93 0 63
200 96 15 73
59-10 25 35 0 30
50 57 0 43
100 90 0 50
200 90 3 70
59-11 25 45 0 30
50 53 0 42
100 89 0 55
200 92 0 73
244
190 079
c.d. tabeli 59
1 2 3 4 5
59-12 25 38 0 37
50 60 0 45
100 96 0 52
200 93 0 70
Wyniki tego testu z zastosowaniem dikamby jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (59-03) dała podobne wzmożenie efektywności do uzyskanego ze środkiem wspomagającym na bazie lecytyny LI-700 (59-06) szeroko stosowanym w dziedzinie.
Fluorad FC-754 (59-04) dał efektywność podobną do uzyskanej z handlowym wzorcem. Dalsze wzmożenie na SIDSP otrzymano z kombinacją Fluorad FC-754 i lecytyną (59-01).
Przykład 60
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające metsulfuron metylu i rozczynniki. Kompozycje 60-01 do 60-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Nakładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 14 po wysianiu ABUTH, 8 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny metsulfuron metylu i Ally, handlowy preparat metsulfuronu z firmy Du Pont. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania, pokazano w tabeli 60.
Tabela 60
Kompozycja do oprysku Dawka metsulfuronu g a.i./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF SIDSP
1 2 3 4 5
Metsulfuron (techniczny) 0,5 72 0 5
1,0 90 0 23
5,0 96 0 50
10,0 97 30 55
Ally (handlowy) 0,5 75 0 5
1,0 85 0 22
5,0 95 0 42
10,0 97 25 53
190 079
245
c.d. tabeli 60
1 2 3 4 5
60-01 0,5 95 0 47
1,0 96 20 53
5,0 97 25 62
10,0 98 45 62
60-02 0,5 87 0 40
1,0 90 10 55
5,0 95 10 58
10,0 96 40 63
60-03 0,5 87 0 27
1,0 90 0 40
5,0 96 10 57
10,0 97 33 63
60-04 0,5 90 0 33
1,0 95 0 50
5,0 98 17 62
10,0 99 28 58
60-05 0,5 85 0 27
1,0 90 0 33
5,0 95 0 47
10,0 95 13 60
60-06 0,5 77 0 30
1,0 89 10 47
5,0 96 17 62
10,0 98 33 60
60-07 0,5 94 0 55
1,0 97 10 60
5,0 98 43 60
10,0 97 55 65
246
190 079
c.d. tabeli 60
1 2 3 4 5
60-08 0,5 93 0 55
1,0 96 5 58
5,0 97 42 60
10,0 97 50 60
60-09 0,5 93 0 55
1,0 97 10 62
5,0 98 65 62
10,0 98 65 63
60-10 0,5 85 0 28
1,0 82 0 30
5,0 95 10 52
10,0 96 17 57
60-11 0,5 73 0 25
1,0 88 20 28
5,0 94 25 53
10,0 96 32 57
60-12 0,5 75 0 32
1,0 85 20 37
5,0 94 23 55
10,0 96 25 57
Wyniki tego testu z zastosowaniem metsulfuronu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (60-03) nieznacznie efektywniejszym rozczyaaikiem niż środek wspomagający na bazie lecytyny LI-700 (60-06) szeroko stosowany w dziedzinie do poprawy działania na ABUTH przy najmniejszej dawce testowanego egzogennego środka chemicznego.
Fluorad FC-754, albo sam (60-04) lub w kombinacji z lecytyną (60-01) dał dużą efektywność, lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca.
Przykład 61
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające imazetapyr i rozczynniki. Kompozycje 61-01 do 61-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
190 079
247
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 14 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny imazetapyr i Pursuit, handlowy preparat imazetapyru z firmy American Cyanamid. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 61.
Tabela 61
Kompozycja do oprysku Dawka imazetapiru g a.i./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF SIDSP
1 2 3 4 5
Imazetapir (techniczny) 5 78 5 20
10 83 20 30
25 93 35 40
50 94 53 50
Pursuit (techniczny) 5 70 5 25
10 73 33 30
25 90 50 42
50 93 62 57
61-01 5 70 45 35
10 75 62 52
25 92 63 57
50 93 72 62
61-02 5 73 57 32
10 75 67 43
25 90 70 52
50 92 72 57
61-03 5 70 42 27
10 78 42 35
25 90 53 45
50 92 62 52
248
190 079
c.d. tabeli 61
1 2 3 4 5
61-04 5 73 55 33
10 77 68 45
25 93 68 47
50 94 68 60
61-05 5 73 47 32
10 73 45 40
25 90 62 47
50 91 68 52
61-06 5 78 72 30
10 83 70 35
25 93 77 62
50 94 78 58
61-07 5 82 75 38
10 90 90 52
25 93 93 53
50 97 97 62
61-08 5 75 77 38
10 90 92 50
25 95 93 57
50 97 99 63
61-09 5 78 80 40
10 83 89 63
25 93 93 62
50 96 93 60
190 079
249
c.d. tabeli 61
1 2 3 4 5
61-10 5 85 50 37
10 77 50 45
25 91 63 48
50 93 75 57
61-11 5 75 38 43
10 80 38 37
25 92 62 45
50 93 73 53
61-12 5 75 55 38
10 83 60 43
25 92 67 53
50 93 77 55
Wyniki tego testu z zastosowaniom imozetapyrujoZo egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (61-03) była mniej efektywnym rozc/yaainiom niż środek wspomagający na bazie lecytyny LI-700 (61-06).
Fluorad FC-754 (61-04) dał efektywność na ECHCF lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca. Kombinacja Flurrad FC-754 % i lecytyno (61-01) daje nie/nac/ae dalsze wzmtżenio efektywności na SIDSP.
Przykład 62
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające fluazifop p-butylu i rΘ/c/ynaini. Kompozycjo 62-01 do 62-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i z-kres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednir do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: z-ślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i dwuliścienny signalgrass (Brachiaria platyphylla, BRAPP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycj-mi dokonono w 15 dni po posadzeniu ABUTH, 15 dni po posadzeniu ECHCF i 16 dni po posadzeniu BRAPP. Określeni- inhibicii chwastobóiczei dokonano 10 dni no /.-saosowaaiu.
z o o x
Wzorce obejmowały techniczny flua/ifop p-butylu i Fusilade 5, handlowy preparat flup-butylu z firmy Zoneca. Wyniki, uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania, prka/aao w tobeli 62.
250
190 079
Tabela 62
Kompozycja do oprysku Dawka fluazyfop-p g a.i./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF SIDSP
1 2 3 4 5
Fluazyfop-p-butyl (techniczny) 2 0 0 20
5 0 3 35
10 5 45 65
30 5 57 78
Fusilad 5 (handlowy) 2 0 0 27
5 0 27 33
10 5 52 78
30 7 75 85
62-01 2 0 0 20
5 2 27 30
10 5 58 78
30 10 87 83
62-02 2 0 7 25
5 0 35 30
10 2 58 75
30 8 78 75
62-03 2 0 0 18
5 0 8 27
10 0 45 75
30 0 55 75
62 η Λ 0 A- 4/-| 2 o 20 32
5 2 42 25
10 2 55 72
30 5 80 78
190 079
251
c.d. tabeli 62
1 2 3 4 5
62-05 2 0 13 32
5 2 42 32
10 2 55 72
30 7 58 73
62-06 2 2 17 23
5 0 20 25
10 0 50 75
30 0 73 77
62-07 2 0 50 40
5 0 52 60
10 0 67 80
30 0 92 85
62-08 2 0 43 35
5 0 55 37
10 7 88 82
30 3 96 85
62-09 2 0 47 18
5 0 50 35
10 0 80 80
30 3 93 85
62-10 2 0 23 10
5 0 37 42
10 5 55 75
30 10 58 80
62-11 2 0 7 10
5 0 30 28
10 0 50 62
30 12 53 68
252
190 079
c.d. tabeli 62
1 2 3 4 5
62-12 2 0 5 20
5 0 7 35
10 5 48 68
30 12 60 77
Wyniki tego testu z zastosowaniem fluazifop p-butylu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (62-03) była mniej efektywnym rozczyaaikiem na ECHCF niż środek wspomagający na bazie lecytyny Li-700 (62-06).
Fluorad FC-754, albo sam (62-04) lub w kombinacji z lecytyną(62-01) dał efektywność równą lub lepszą od uzyskanej dli dla handlowego wzorca.
Przykład 63
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające alachlor i rozczyaaiki. Kompozycje 63-01 do 63-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano podanymi powyżej standardowymi metodami. Nakładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 14 dni po posadzeniu ABUTH, 8 dni po posadzeniu ECHCF i 14 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 9 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny alachlor i Lasso, handlowy preparat afachloru z firmy Monsanto Company. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 63.
Tabela 63
Kompozycja do oprysku Dawka alachloru g a.i./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF SIDSP
1 2 3 4 5
Alachlor (techniczny) 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 0 0
4000 0 0 0
Lasso (handlowy) 500 0 0 0
1000 0 5 13
2000 0 30 17
4000 15 43 65
190 079
253
c.d. tabeli 63
1 2 3 4 5
63-01 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 0 0
4000 10 0 7
63-02 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 22 7
4000 12 47 12
63-03 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 0 0
4000 10 0 0
63-04 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 0 0
4000 5 0 15
63-05 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 0 0
4000 3 0 5
63-06 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 13 7
4000 0 37 12
63-07 500 0 0 0
1000 0 8 0
2000 0 28 15
4000 12 50 20
254
190 079
c.d. tabeli 63
1 2 3 4 5
63-08 500 0 0 0
1000 0 8 0
2000 0 8 0
4000 5 20 5
63-09 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 3 0
4000 12 42 32
63-10 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 0 0
4000 0 0 0
63-11 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 0 0
4000 0 0 0
63-12 500 0 0 0
1000 0 0 0
2000 0 0 0
4000 0 0 0
Żadna z testowanych kompozycji nie wzmagała efektywności chwastobójczej po nakładaniu alachloru w tym teście, powschodowo na ulistnienie. Alachlor nie jest znany jako herbicid nakładany na ulistnienie.
Przykład 64
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające sól ammoniową glufozynatu i rozczynniki. Kompozycje 64-01 do 64-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) do i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 10 dni po posadzeniu ECHCF i 17 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej przeprowadzono 11 dni po zastosowaniu.
190 079
255
Wzorce obejmowały techniczny glufozynat amoniowy i Liberty, handlowy preparat glufozynatu z firmy AgrEvo. Wyniki, uśrednione dła wszystkich replik każdego traktowania, pokazano w tabeli 64.
Tabela 64
Kompozycja do oprysku Dawka glufozynatu g a.i./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF SIDSP
1 2 3 4 5
Glufozynat (techniczny) 50 0 0 5
100 47 0 10
300 90 23 96
600 98 43 94
Liberty (handlowy) 50 77 70 20
100 88 96 93
300 98 100 97
600 99 100 99
64-01 50 77 33 70
100 95 58 93
300 98 95 97
600 99 99 98
64-02 50 33 30 50
100 63 32 93
300 96 52 90
600 98 96 97
64-03 50 15 30 38
100 50 33 87
300 92 40 94
600 98 70 98
64-04 50 92 47 50
100 90 53 85
300 98 98 96
600 98 99 98
256
190 079
c.d tabeli 64
I 2 3 4 5
64-05 50 35 20 20
100 37 30 20
300 97 45 78
600 91 53 92
64-06 50 10 0 20
100 20 3 20
300 89 47 82
600 91 94 89
64-07 50 50 35 70
100 73 52 80
300 95 87 98
600 98 98 97
64-08 50 48 30 88
100 83 50 93
300 98 97 96
600 98 99 96
64-09 50 58 35 92
100 91 62 93
300 98 96 97
600 98 99 96
64-10 50 30 30 0
100 43 35 10
300 96 43 92
600 95 70 91
64-11 50 33 35 0
100 53 35 7
300 96 43 89
600 97 88 93
190 079
257
c.d. tabeli 64
1 2 3 4 5
64-12 50 37 5 5
100 37 20 10
300 95 40 88
600 97 85 93
Wyniki tego testu z zastosowaniem glufozynat jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (64-03) była znacznie bardziej efektywnym rozczynnikiem niż środek wspomagający na bazie lecytyny Li-700 (64-06) szeroko stosowany w dziedzinie.
Fluorad FC-754, albo sam (64-04) lub w kombinacji z lecytyną (64-01) dał bardzo dużą efektywność, podobną do uzyskanej dla handlowego wzorca.
Przykład 65
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 65a. Sposób (v) stosowano dla kompozycji 65-01 do 65-07. Sposób (viii) stosowano dla kompozycji 65-16. Sposób (x) stosowano dla kompozycji 65-08 do 65-15, 65-17 i 65-18. Wszystkie zawierające lecytynę kompozycje wytworzono stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti).
Tabela 65a
Kompozycja do oprysku Glifosat g a.e./1 % wagowy
Lecytyna Fluorad FC-135 Stearynian butylu Etho meen T/25 Ceteareth- -20 Arco- solve DPM Ceteareth 27
1 2 3 4 5 6 7 8 9
65-01 348 3,0 3,00 0,75
65-02 348 3,8 3,75 5,00
65-03 348 3,8 3,75 7,50
65-04 348 2,0 5,00 0,75
65-05 348 5,0 5,00 0,75
65-06 348 2,0 2,00
65-07 348 1,0 1,00
65-08 220 1,5 1,5 3,00 3,0
65-09 220 1,5 1,5 3,00 3,0
65-10 220 1,5 1,5 6,00 3,0
65-11 220 1,5 1,5 6,00 3,0
258
190 079
c.d. tabeli 65a
1 2 3 4 5 6 7 8 9
65-12 220 3,0 1,5 3,00 3,0
65-13 220 3,0 1,5 3,00 3,0
65-14 348 1,5 1,5 6,00 3,0
65-15 348 3,0 1,5 3,00 3,0
65-16 348 3,0
65-17 348 3,0 3,0
65-18 348 3,0 13,0 5,0
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 Tni po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich oeplik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 65b.
Tabela 65b
Kompozycja To oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 100 28 32
200 41 37
300 73 64
400 22 30
Preparat J 100 38 32
200 82 73
300 89 91
400 97 89
65-01 100 73 28
200 90 66
300 97 92
400 100 96
190 079
259
c.d. tabeli 65b
1 2 3 4
65-02 100 77 32
200 87 67
300 84 78
400 98 84
65-03 100 79 33
200 82 66
300 99 81
400 97 88
65-04 100 69 35
200 95 59
300 96 84
400 92 91
65-05 100 82 32
200 92 55
300 96 71
400 94 87
65-06 100 83 33
200 100 52
300 100 68
400 99 75
65-07 100 77 35
200 90 58
300 95 71
400 94 90
65-08 100 51 40
200 89 75
300 96 92
400 95 98
260
190 079
c.d. tabeli 65b
1 2 3 4
65-09 100 76 57
200 98 81
300 97 86
400 96 98
65-10 100 69 60
200 98 63
300 95 82
400 99 90
65-11 100 61 60
200 94 84
300 97 89
400 99 97
65-12 100 64 53
200 95 82
300 96 90
400 95 98
65-13 100 61 58
200 94 78
300 88 87
400 100 94
65-14 100 56 61
200 88 77
300 91 82
400 97 89
65-15 100 42 52
200 82 80
300 86 90
400 97 92
190 079
261
c.d. tabeli 65b
1 2 3 4
65-16 100 64 49
200 86 75
300 97 88
400 100 82
65-17 100 57 32
200 88 66
300 95 73
400 100 88
65-18 100 52 35
200 70 77
300 82 79
400 97 73
Koncentraty 65-01 do 65-07, zawierające lecytynę i Fluorad FC-754, wykazywały wybitną efektywność chwastobójczą. Na ABUTH, kilZa z nich było w przybliżeniu tak efektywne przy 100 g a.e./ha jak handlowy wzorzec, Preparat J przy 200 g a.e./ha. Na ECHCF, wszystkie wykazywały silne wzmożenie względem Preparatu B lecz większość nie była równa Preparatowi J na te gatunki. Działanio kompozycji 65-07, zawierającej lecytynę i Fluorad FC-754 każdy przy bardzo małym stosunku wagowym do glifosatu a.e, około 1:30, było wyraźnie silne. Dodanie we względnie dużym stężeniu Ethomeen T/25, jak w kompozycji 65-02 i 65-03, nie wpłynęło na efektywność chwastobójczą w obecności lecytyny i Fluorad FC-754 i można nawet być szkodliwe. Względnie słabe dzi-łanie kompozycji 65-18, zawierającej w dużym stężeniu Ethomoon T/25 lecz bez (w tym przypadku) Fluorad FC-754, jest zgodne z tą obserwacją. Nie wnikając w teorię, uw-żb się, że takie duże stężenia Ethomoenu T/25 łącznio z lecytyną prowadzą do powstania raczej mieszanych miceli niż liposomów w dyspersji wodnej. Kompozycja 65-16, zawierająca Fluorad FC-754 przy stosunku wagowym do glifosatu a.o. około 1:10, lecz bez lecytyny, wykazywała efektywność chwastobójczą podobną do tej kompozycji 65-01, co sugeruje, że w warunkach togo testu duża część wzmożenia dzięki nomαinacji lecytyny/Fluor-d FC-754 przypisana była do składnik- Fluorad FC-754.
Przykład 66
Przygotowano wodno kompozycjo do oprysku zawierające sól giifosaiu IPA i składniZi rozczytaina jak pokazano w tabeli 66a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 66-61 do 66-64, 66-67, 66-69 i 66-71 i sposób (iii) dla kompozycji 66-01 do 66-60, 66-66, 66-68, 66-70 i 66-72 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipidu, Avbnti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
262
190 079
Tabela 66a
Kompozycja do oprysku % wagowy
Lecytyna MON 0818 Fluorad FC-754 Ethomeen T/25 Ethomeen c/12
1 2 3 4 5 6
66-01 0,020 0,025 0,02
66-02 0,030 0,025 0,02
66-03 0,050 0,025 0,02
66-04 0,020 0,025 0,03
66-05 0,030 0,025 0,03
66-06 0,050 0,025 0,03
66-07 0,020 0,025 0,04
66-08 0,030 0,025 0,04
66-09 0,050 0,025 0,04
66-10 0,020 0,025 0,05
66-11 0,030 0,025 0,05
66-12 0,050 0,025 0,05
66-13 0,020 0,02
66-14 0,030 0,02
66-15 0,050 0,02
66-16 0,020 0,03
66-17 0,030 0,03
66-18 0,050 0,03
66-19 0,020 0,04
66-20 0,030 0,04
66-21 0,050 0,04
66-22 0,020 0,05
66-23 0,030 0,05
66-24 0,050 0,05
190 079
263
c.d. tabeli 66a
1 2 3 4 5 6
66-25 0,020 0,02 0,025
66-26 0,030 0,02 0,025
66-27 0,050 0,02 0,025
66-28 0,020 0,03 0,025
66-29 0,030 0,03 0,025
66-30 0,050 0,03 0,025
66-31 0,020 0,04 0,025
66-32 0,030 0,04 0,025
66-33 0,050 0,04 0,025
66-34 0,020 0,05 0,025
66-35 0,030 0,05 0,025
66-36 0,050 0,05 0,025
66-37 0,020 0,02 0,025
66-38 0,030 0,02 0,025
66-39 0,050 0,02 0,025
66-40 0,020 0,03 0,025
66-41 0,030 0,03 0,025
66-42 0,050 0,03 0,025
66-43 0,020 0,04 0,025
66-44 0,030 0,04 0,025
66-45 0,050 0,04 0,025
66-46 0,020 0,05 0,025
66-47 0,030 0,05 0,025
66-48 0,050 0,05 0,025
66-49 0,020 0,02 0,050
66-50 0,030 0,02 0,050
66-51 0,050 0,02 0,050
264
190 079
c.d. tabeli 66a
1 2 3 4 5 6
66-52 0,020 0,03 0,050
66-53 0,030 0,03 0,050
66-54 0,050 0,03 0,050
66-55 0,020 0,050 0,02
66-56 0,030 0,050 0,03
66-57 0,050 0,050 0,02
66-58 0,020 0,050 0,03
66-59 0,030 0,050 0,03
66-60 0,050 0,050 0,03
66-61 0,050
66-62 0,050
66-63 0,025
66-64 0,025
66-65 0,050 0,08 0,025
66-66 0,025 0,03 0,025
66-67 0,05
66-68 0,050
66-69 0,05 0,050
66-70 0,050 0,050
66-71 0,05
66-72 0,050
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną {Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparat J nakładano jako traktowanie porównawcze. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 66b.
190 079
265
Tabela 66b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat J 100 14 42
187 44 87
300 71 90
400 92 97
66-01 187 80 80
66-02 187 80 97
66-03 187 79 94
66-04 187 79 91
66-05 187 81 80
66-06 187 73 88
66-07 187 86 90
66-08 187 88 91
66-09 187 77 85
66-10 187 81 80
66-11 187 88 68
66-12 187 87 72
66-13 187 85 61
66-14 187 83 47
66-15 187 86 61
66-16 187 86 57
66-17 187 85 44
66-18 187 81 62
66-19 187 82 63
66-20 187 87 62
266
190 079
c.d. tabeli 66b
1 2 3 4
66-21 187 84 48
66-22 187 80 67
66-23 187 86 89
66-24 187 78 64
66-25 187 84 87
66-26 187 81 81
66-27 187 74 85
66-28 187 71 90
66-29 187 76 74
66-30 187 81 89
66-31 187 78 80
66-32 187 79 84
66-33 187 82 84
66-34 187 74 87
66-35 187 81 89
66-36 187 85 79
66-37 187 68 89
66-38 187 69 85
66-39 187 86 85
66-40 187 83 89
66-41 187 77 76
66-42 187 83 76
66-43 187 74 83
66-44 187 84 69
66-45 187 85 71
66-46 187 80 86
66-47 187 83 96
190 079
267
c.d. tabeli 66b
1 2 3 4
66-48 187 81 87
66-49 187 75 99
66-50 187 78 97
66-51 187 76 97
66-52 187 77 92
66-53 187 74 88
66-54 187 73 81
66-55 187 70 87
66-56 187 79 88
66-57 187 72 89
66-58 187 72 79
66-59 187 53 80
66-60 187 80 73
66-61 187 46 78
66-62 187 54 94
66-63 187 48 98
66-64 187 59 97
66-65 187 87 84
66-66 187 89 96
66-67 187 86 69
66-68 187 46 43
66-69 187 75 90
66-70 187 55 83
66-71 187 79 80
66-72 187 55 82
Wszystkie kompozycje według tego przykładu zawierające Fluorad FC-754 wykazywały znacznie większą efektywność chwastobójczą na ABUTH przy 187 g a.e./ha niż Preparat J przy tej samej dawce, w wielu przypadkach dając inhibicję ABUTH równą lub większą niż dla
268
190 079
Preparatu J przy 300 g a.e./ha. Jedyną kompozycją według przykładu nie wykazującą silnej poprawy wobec Preparatu J na ABUTH były 66-61 do 66-64, 66-68, 66-70 i 66-72. Są to jedyne preparaty według przykładu nie zawierające Fluorad FC-754.
Przykład 67
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 67a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 67-02, 67-04, 67-06, 67-08, 67-10, 67-12, 67-14 i 67-16 do 67-18 i sposób (iii) dla kompozycji 67-01, 67-03, 67-05, 67-07, 67-09, 67-1 L i 67-13 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 67a
Kompozycja do oprysku % wagowy Typ surfaktanta
Lecytyna Surfaktant
67-01 0,05 0,05 Surf H2
67-02 0,05 Surf H2
67-03 0,05 0,05 Surf H3
67-04 0,05 Surf H3
67-05 0,05 0,05 Surf H4
67-06 0,05 Surf H4
67-07 0,05 0,05 Surf H5
67-08 0,05 Surf H5
67-09 0,05 0,05 Fluorad FC-754
67-10 0,05 Fluorad FC-754
67-11 0,05 0,05 Surf Hi
67-12 0,05 Surf HI
67-13 0,05 0,05 MON 0818
67-14 0,05 MON 0818
67-15 0,05 0,05 Ethomeen T/25
67-16 0,05 Ethomeen T/25
£7 1 7 \J Z ~ I / 0 10 MON 0818
67-18 0,10 Ethomeen T/25
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i po wzroście traktowano typowymi opisanymi tu metodami. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określania inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 16 dni po zastosowaniu kompozycji.
190 079
269
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze Wyniki uśrednione z wszystkich oeplik z każdego traktowania przytoczono w tabeli 67b.
Tabela 67b
Kompozycja do oprysku Dawka glifosatu g a.e./ha % inhibicji
ABUTH ECHCF
1 2 3 4
Preparat B 100 12 22
200 43 43
300 63 78
400 75 82
Poepaiat J 100 47 27
200 89 83
300 98 98
400 99 97
67-01 100 65 60
200 94 84
300 99 97
400 100 98
67-02 100 40 45
200 77 75
300 91 90
400 94 98
67-03 100 63 37
200 82 82
300 97 99
400 99 97
67-04 100 52 38
200 79 73
300 95 98
400 99 97
270
190 079
c.d. tabeli 67b
1 2 3 4
67-05 100 73 68
200 85 94
300 98 99
400 100 99
67-06 100 38 58
200 73 92
300 85 100
400 100 98
67-07 100 50 43
200 80 78
300 94 86
400 94 95
67-08 100 50 48
200 75 62
300 89 77
400 90 79
67-09 100 91 47
200 98 75
300 99 97
400 99 94
67-10 100 87 38
200 89 73
300 99 83
400 100 94
67-11 100 77 73
200 93 79
300 98 96
400 99 98
190 079
271
c.d. tabeli 67b
1 2 3 4
67-12 100 55 52
200 82 89
300 96 99
400 99 100
67-13 100 75 63
200 93 92
300 98 99
400 99 99
67-14 100 78 82
200 88 86
300 96 99
400 99 100
67-15 100 77 68
200 94 95
300 98 97
400 99 98
67-16 100 75 75
200 88 99
300 98 99
400 99 100
67-17 100 72 77
200 85 98
300 98 100
400 99 99
67-18 100 77 77
200 90 96
300 97 99
400 99 100
272
190 079
Chwastobójcza aktywność kompozycji 67-13 do 67-18, na bozio alZiloaminy wykorzystujących surfaktanty znane w dziedzinie, była bardzo wysoka w tym teście. Kompozycje 67-01 dr 67-12 według tego wynalazku także wykazywały doskonałą efektywność chwastobójczą. Ogólnie, surfαntbaay „Surf HI” do „Surf H5” z węglowodorowymi hydrofobami nio były całkiom tak efektywne jak Flurrad FC-754 posiadający fluorowęglowe hydrofoby, zarówno przy zastosowaniu jak pojedynczy rozczynnik lub łącznio z lecytyną.
Poprzedzający opis specyficznych rozwiązań niniejszego wynalazku nie jest całkowi thym zestawieniom wszystkich możliwych rozwiązań według wynalazku. Fachowcy w dziedzinie rrzpozaają, że można przeprowadzić modyfikacje przedstawionych tu rozwiązań mieszczące się w zakresie tego wynalazku.

Claims (14)

1. Kompozycja herbicydowa, znamienna tym, że obejmuje:
(a) egzogenny środek chemiczny, który stanowi herbicyd wybrany z grupy obejmującej acetanilidy, bipyridyle, cykloheksenony, dinitroaniliny, difenyloetery, kwasy tłuszczowe, hydroksybenzonitryle, imidazolinony, fenoksyzwiązki, fenoksypropioniarny, podstawione moczniki, sulfonylomoczniki, tiokarbaminiany i tria/.yny, (b) pierwszy rozczynnik będący, amίifllic/nym czwartorzędowym związkiem amoniowym lub mieszaniną takich związków, o wzorze
R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9) (R10) (R11) T w którym r8 oznacza hydrokarbyl lub chlorowcoalkil posiadający od 6 do 22 atomów węgla, W oznacza O lub NH i Y oznacza NH, a i b niezależnie oznaczają 0 lub 1, lecz co najmniej jeden z a i b oznacza 1, X oznacza CO, SO lub SO2, n oznacza 2 do 4, r9, r’°, Rn niezależnie oznaczają Ci_4alkil i T oznacza odpowiedni anion i (c) drugi rozczynnik będący tworzącą liposom substancją w ilości tworzącej liposom, przy czym drugi rozczynnik obejmuje amfifiliczny związek lub mieszaninę takich związków posiadających dwie grupy hydrofobowe, z których każda oznacza łańcuch nasycony alkilowy lub acylowy mający od 8 do 22 atomów węgla; przy czym amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mająca dwie grupy hydrofobowe stanowi od 40 do 1θ0 procent wagowo całości amfifilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe obecnych w tej substancji tworzącej liposom.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy pierwszego rozczynnika do egzogennego środka chemicznego wynosi od 1:3 do 1:100.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że R8 oznacza hydrokarbyl i ma 12 do 18 atomów węgla.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że r8 jest fluorowana lub perfluorowana.
5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że herbicyd wybrany jest z grupy obejmującej acetochlor, alachlor, metolachlor, aminotriazol, asulam, bentazon, bialafos, dikwat, parakwat, bromacyl, kletodym, setoksydym, dikambę, diflufenikan, pendimetalin, acifluorofen, C9-10 kwasy tłuszczowe, fomesafen, oksyfluorofen, fosaminę, flupoksam, glufosynat, glifosat, bromoksynil, imazachin, imazetapir, izoksaben, norflurazon, 2,4-D, diclofop, fluazyfop, chizalofop, pikloram, propanil, fluometuron, izoproturon, chlorimuron, chlorsulfuron, halosulfuron, metsulfuron, primisulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, trialat, atrazynę, metrybuzynę, triklopyr i ich chwastobójcze pochodne.
6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że drugi rozczynnik obejmuje tworzący liposom związek posiadający grupę hydrofobową zawierającą dwie niezależnie nasycone lub nienasycone grupy hydrokarbylowe Rn i R2, każda niezależnie mająca 7 do 21 atomów węgla, przy czym tworzący liposom związek ma wzór wybrany z grupy obejmującej:
tai \' ί( ΊΜ( ) iCH4R2J OrH C2417.' w którym R' i R4 niezależnie oznaczają atom wodoru, C1 -^alkil lub CRfiiydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion;
(b) N+(r5)(R6)(R7)CH2CH(OCH^^')CH2(OCH2R2)Z· w którym R5, r6 i r7 niezależnie oznaczają atom wodoru, Ci^alkil lub C1.:hydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion;
(c) N+(R5)(R6)(r7)CH2CH(OCOR')CH'2(OCOR2)Z:
w którym R5, R6, r7 i Z mają powyżej zdefiniowane znaczenia; i
190 079 (d:)N+(R5)(R6)(R7)CH2CH2OPO(O’)OCH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2) w którym R\ R6 i r7 mają powyżej zdefiniowane znaczenia.
7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że drugim rozczynnikiem jest fosfolipid wybrany z grupy obejmującej di-Cg^alkanoilofosfatydylocholiny i di-Cs^alkanoilofosfatydyloetanolaminy.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że drugim rozczynnikiem jest ester dipalmitoilowy lub distearoilowy fosfatydylocholiny lub ich mieszanina.
9. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że jest ona trwałą w przechowywaniu stężoną kompozycją zawierającą egzogenny środek chemiczny w ilości 15 do 90 procent wagowo.
10. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że jest stałą kompozycją zawierającą egzogenny środek chemiczny w ilości 30 do 90% wagowo.
11. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że ponadto obejmuje ciekły rozcieńczalnik i zawiera egzogenny środek chemiczny w ilości 15 do 60% wagowo.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że egzogenny środek chemiczny jest rozpuszczalny w wodzie i jest obecny w wodnej fazie kompozycji w ilości 15 do 45 procent wagowo kompozycji.
13. Sposób traktowania roślin, znamienny tym, że kontaktuje się ulistnienie rośliny z biologicznie efektywną ilością kompozycji zdefiniowanej w zastrzeżeniu 1.
14. Sposób traktowania roślin, znamienny tym, że (a) kontaktuje się ulistnienie rośliny z biologicznie efektywną ilością egzogennego środka chemicznego, którym jest herbicyd wybrany z grupy obejmującej acetanilidy, bipyridyle, cykloheksen.ony, dinitroaniliny, difenyloeteiy, kwasy tłuszczowe, hydroksybenzonitryłe, imidazolinony, fenoksyzwiązki, fenoksypropioniarny, podstawione moczniki, sulfonylomoczniki, tiokarbaminiany i triazyny, i
(b) kontaktuje się to samo ulistnienie z wodną kompozycją obejmującą (i) pierwszy rozczynnik będący amfifilicznym czwartorzędowym związkiem amoniowym lub mieszaniną takich związków, o wzorze
R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9) (R10) (R)T' w którym Rg oznacza hydrokarbyl lub chlorowcoalkil posiadający od 6 do 22 atomów węgla, W oznacza O lub NH i Y oznacza NH, a i b niezależnie oznaczają 0 lub 1 lecz, co najmniej jeden z a i b oznacza 1, X oznacza CO, SO lub SO2, n oznacza 2 do 4, R9, R”0 i Rn niezależnie oznaczają C^alkU i T oznacza odpowiedni anion, i (ii) drugi rozczynnik będący tworzącą liposom substancją w ilości tworzącej liposom, przy czym drugi rozczynnik obejmuje amfifiliczny związek łub mieszaninę takich związków posiadających dwie grupy hydrofobowe, z których każda oznacza łańcuch nasycony alkilowy lub acylowy mający od 8 do 22 atomów węgla; przy czym amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mająca dwie grupy hydrofobowe stanowi od 40 do 100 procent wagowo całości amfifilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe obecnych w tej substancji tworzącej liposom, przy czym etap (b) zachodzi jednocześnie lub około 96 godzin przed lub po etapie (a).
PL97332974A 1996-10-25 1997-10-24 Kompozycja herbicydowa oraz sposób traktowania roślin PL190079B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2931796P 1996-10-25 1996-10-25
US3978997P 1997-03-04 1997-03-04
PCT/US1997/019425 WO1998017112A1 (en) 1996-10-25 1997-10-24 Composition and method for treating plants with exogenous chemicals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL332974A1 PL332974A1 (en) 1999-10-25
PL190079B1 true PL190079B1 (pl) 2005-10-31

Family

ID=26704819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97332974A PL190079B1 (pl) 1996-10-25 1997-10-24 Kompozycja herbicydowa oraz sposób traktowania roślin

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6130186A (pl)
EP (1) EP0936860B1 (pl)
JP (1) JP4155601B2 (pl)
CN (1) CN1140174C (pl)
AR (1) AR013065A1 (pl)
AT (1) ATE213385T1 (pl)
AU (1) AU738407B2 (pl)
BR (1) BR9713322B1 (pl)
CA (1) CA2269631C (pl)
CZ (1) CZ299472B6 (pl)
DE (1) DE69710599T2 (pl)
DK (1) DK0936860T3 (pl)
ES (1) ES2172774T3 (pl)
HU (1) HUP9904006A3 (pl)
ID (1) ID23906A (pl)
MY (1) MY127839A (pl)
NZ (1) NZ335592A (pl)
PL (1) PL190079B1 (pl)
PT (1) PT936860E (pl)
WO (1) WO1998017112A1 (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1241902A (zh) * 1996-10-25 2000-01-19 孟山都公司 用外源化学物质处理植物的组合物和方法
UA66365C2 (en) * 1997-07-22 2004-05-17 Mixtures containing ammonium-glyphosate in high concentration
ATE226210T1 (de) 1997-08-18 2002-11-15 Max Planck Gesellschaft Phospholipidanaloge verbindungen
US20060193905A1 (en) * 2002-05-14 2006-08-31 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Direct cellular energy delivery system
BR0317923A (pt) * 2003-01-03 2005-11-29 Nutra Park Inc Métodos para modificar uma planta ou parte de planta, para elicitar a resposta hipersensìvel em uma planta ou parte de planta e para aumentar a atividade total de uma enzima e a sìntese de lignina em uma planta ou parte de planta
CA2672160C (en) * 2006-12-06 2016-01-26 Akzo Nobel N.V. Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(dichlorophenoxy) acetic acid salts
AU2007329024B2 (en) * 2006-12-06 2013-04-11 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants
MX2009008934A (es) * 2007-02-26 2009-08-28 Dow Agrosciences Llc Proceso para la preparacion de algunas sulfiliminas sustituidas.
JP5753405B2 (ja) 2010-03-03 2015-07-22 石原産業株式会社 芝草に対する望ましくない作用を軽減する方法
WO2011113052A2 (en) 2010-03-12 2011-09-15 Monsanto Technology Llc Plant health compositions comprising a water-soluble pesticide and a water-insoluble agrochemical
WO2012061106A1 (en) 2010-10-25 2012-05-10 Stehpan Company Glyphosate formulations based on compositions derived from natural oil metathesis
WO2013098934A1 (ja) * 2011-12-27 2013-07-04 株式会社エス・ディー・エス バイオテック たばこわき芽抑制剤及びたばこわき芽抑制方法
US9034960B2 (en) 2012-07-26 2015-05-19 Momentive Performance Materials Inc. Antidrift composition
NZ746356A (en) * 2016-03-31 2023-01-27 Momentive Performance Mat Inc Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
US10918109B2 (en) 2017-09-25 2021-02-16 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
CA3130265A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
US11320492B2 (en) 2019-11-07 2022-05-03 Global Energy Interconnection Research Institute Co. Ltd Systems and methods of power system state estimation
US11428609B2 (en) 2020-09-08 2022-08-30 Clarapath, Inc. Automated tissue section transfer system with high throughput

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7008232A (pl) * 1969-06-11 1970-12-15
US4840659A (en) * 1971-03-10 1989-06-20 Monsanto Company N-Phosphonomethylglycine phytotoxicant compositions
GB1337467A (en) * 1971-10-13 1973-11-14 Dow Corning Ltd Wetting compositions and treatment of surfaces therewith
JPS5135436A (ja) * 1974-09-20 1976-03-25 Dainippon Jochugiku Kk Suiseieazoorusatsuchuzai
JPS5135437A (ja) * 1974-09-20 1976-03-25 Dainippon Jochugiku Kk Suiseieazoorusatsuchuzai
US4115313A (en) * 1974-10-08 1978-09-19 Irving Lyon Bile acid emulsions
GB1575343A (en) * 1977-05-10 1980-09-17 Ici Ltd Method for preparing liposome compositions containing biologically active compounds
US4235871A (en) * 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
US4394149A (en) * 1978-02-24 1983-07-19 Szoka Jr Francis C Plant nutriment compositions and method of their application
DE3068779D1 (en) * 1979-05-15 1984-09-06 Ici Plc Pesticidal formulations
DE3125399A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue herbizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE3125447A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue nematizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE3125448A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln "neue acarizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung"
DE3150990A1 (de) * 1981-12-23 1983-06-30 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue pflanzenschutzmittelsuspensionskonzentrate
EP0105262A1 (en) * 1982-04-06 1984-04-18 Stauffer Chemical Company Tetra-substituted ammonium salts of n-phosphonomethylglycine and their uses as herbicides and plant growth regulants
DE3218028A1 (de) * 1982-05-13 1983-11-17 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Blattduengemittel
DE3225706C2 (de) * 1982-07-09 1984-04-26 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Flüssige Wirkstofformulierungen in Form von Konzentraten für Mikroemulsionen
DE3225705A1 (de) * 1982-07-09 1984-01-12 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate
DE3225703C1 (de) * 1982-07-09 1984-01-19 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen
DE3226498A1 (de) * 1982-07-15 1984-01-19 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue pestizid-zusammensetzungen, verfahren zur herstellung und deren verwendung
US4481026A (en) * 1982-11-16 1984-11-06 Stauffer Chemical Company Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide
GR81600B (pl) * 1983-05-02 1984-12-11 Stauffer Chemical Co
US4822407A (en) * 1985-02-04 1989-04-18 Asplundh Tree Expert Co. Dilutant for non-agricultural industrial herbicides
JPS61229804A (ja) * 1985-04-03 1986-10-14 Hokko Chem Ind Co Ltd 非選択性除草剤
SE464448B (sv) * 1985-04-04 1991-04-29 Int Genetic Sciences Fusogen fosfolipidvesikel innehaallande ett kvaternaert ammoniumhydroxidsalt i membranet samt ett foerfarande foer dess framstaellning
BR8600462A (pt) * 1986-02-04 1987-09-01 Monsanto Brasil Formulacao herbicida
DE3608455A1 (de) * 1986-03-14 1987-09-17 Nattermann A & Cie Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung
US4855090A (en) * 1987-03-13 1989-08-08 Micro-Pak, Inc. Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles
DE3722827A1 (de) * 1987-07-07 1989-01-19 Schering Ag Anellierte imino-azole und imino-azine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung
US4902333A (en) * 1987-10-30 1990-02-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Control of undesirable vegetation
JPH0764681B2 (ja) * 1987-12-08 1995-07-12 理化学研究所 農薬コーティング剤
DE68914502T2 (de) * 1988-05-20 1994-08-25 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Zusammenzetzung und Kit zum Mikroverkapseln und Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln.
JP2661709B2 (ja) * 1988-07-08 1997-10-08 ダウ・ケミカル日本株式会社 高活性な農薬水和剤の製法
US5332573A (en) * 1988-11-21 1994-07-26 Mitsui Toatsu Chemicals Inc. Strains of Drechslera ssp for controlling grass
EP0452367A1 (en) * 1988-12-27 1991-10-23 Monsanto Company Dispensible pesticide-containing compositions
EP0386681A1 (de) * 1989-03-08 1990-09-12 Ciba-Geigy Ag 3-Aryl-4-cyano-pyrrol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende mikrobiozide Mittel
NO901662L (no) * 1989-04-17 1990-12-21 Monsanto Co Toert herbicid preparat med forbedret vannopploeselighet.
EP0407874B1 (de) * 1989-07-08 1995-01-18 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Entschäumer für flüssige Netzmittel und schaumarme flüssige Pflanzenschutzmittel
GB2247622A (en) * 1990-09-05 1992-03-11 Ici Plc Herbicides
DE69027336T2 (de) * 1990-10-17 1996-10-24 Tomen Corp Verfahren und zusammensetzung zur erhöhung der aufnahme und des transportes bioaktiver wirkstoffe in pflanzen
JPH05148105A (ja) * 1990-12-20 1993-06-15 Noboru Yamada 抗菌性ガス又は液体固定製剤
FR2673508B1 (fr) * 1991-03-06 1993-06-25 Rhone Poulenc Chimie Suspo-emulsions phytosanitaires.
GB9108043D0 (en) * 1991-04-16 1991-06-05 Phares Pharm Res Nv Method for the formation of liposomes and compositions for use therein
GB9113987D0 (en) * 1991-06-28 1991-08-14 Ici Plc Herbicidal compositions
FI93416C (fi) * 1991-09-27 1995-04-10 Kemira Oy Menetelmä rae- tai tablettimuotoisen herbisidituotteen valmistamiseksi
TW280760B (pl) * 1992-04-28 1996-07-11 Du Pont
DE4319263A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-05 Schoenherr Joerg Pflanzenbehandlungsmittel
JP2711619B2 (ja) * 1992-07-23 1998-02-10 理化学研究所 殺菌殺虫組成物
MY111437A (en) * 1992-07-31 2000-05-31 Monsanto Co Improved glyphosate herbicide formulation.
MY111077A (en) * 1992-11-13 1999-08-30 Kao Corp Agricultural chemical composition
CA2091152C (en) * 1993-03-05 2005-05-03 Kirsten Westesen Solid lipid particles, particles of bioactive agents and methods for the manfuacture and use thereof
FI93947C (fi) * 1993-07-15 1995-06-26 Kemira Oy Kasvin fosforin saantia parantava lannoitevalmiste
US5563111A (en) * 1993-08-03 1996-10-08 Kao Corporation Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage
GB9323588D0 (en) * 1993-11-16 1994-01-05 Cortecs Ltd Hydrophobic preparation
EP0729351B1 (en) * 1993-11-16 2000-09-13 SkyePharma Inc. Vesicles with controlled release of actives
PL178438B1 (pl) * 1994-02-04 2000-04-28 Scotia Lipidteknik Ab Preparat dwuwarstwy lipidowej, środek farmaceutyczny zawierający preparat dwuwarstwy lipidowej i sposób wytwarzania środka farmaceutycznego
AU701022B2 (en) * 1994-05-24 1999-01-21 Agri-Tek, Inc. Method of preparing a predetermined active agent stock solution for liposomal microencapsulation of active agents for agricultural uses
AU4239696A (en) * 1994-12-13 1996-07-03 Abbott Laboratories Potentiation of bacillus thuringiensis delta-endotoxins with surfactant additives
JP3233251B2 (ja) * 1995-02-23 2001-11-26 大日本インキ化学工業株式会社 水性懸濁型農薬製剤
US5698210A (en) * 1995-03-17 1997-12-16 Lee County Mosquito Control District Controlled delivery compositions and processes for treating organisms in a column of water or on land
FR2737390B1 (fr) * 1995-08-04 1997-09-19 Rhone Poulenc Chimie Composition phytosanitaire hydrosoluble comprenant au moins des amidoamines polyacoxylees
WO1997036494A1 (en) * 1996-04-03 1997-10-09 Albemarle Corporation Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
BR9712785A (pt) * 1996-08-16 2000-10-31 Monsanto Co Processo de aplicação sequencial para tratar plantas com substâncias quìmicas exógenas
US5821195A (en) * 1996-08-16 1998-10-13 Monsanto Company Sequential application method for enhancing glyphosate herbicidal effectiveness with reduced antagonism
CN1241902A (zh) * 1996-10-25 2000-01-19 孟山都公司 用外源化学物质处理植物的组合物和方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2172774T3 (es) 2002-10-01
CN1241904A (zh) 2000-01-19
HUP9904006A3 (en) 2002-01-28
MX216330B (pl) 2003-09-09
CN1140174C (zh) 2004-03-03
HUP9904006A2 (hu) 2000-03-28
AU5089498A (en) 1998-05-15
AR013065A1 (es) 2000-12-13
JP4155601B2 (ja) 2008-09-24
AU738407B2 (en) 2001-09-20
EP0936860A1 (en) 1999-08-25
WO1998017112A1 (en) 1998-04-30
MY127839A (en) 2006-12-29
ID23906A (id) 2000-05-25
DE69710599D1 (de) 2002-03-28
DE69710599T2 (de) 2003-03-06
MX9903847A (pl) 1999-08-01
CZ299472B6 (cs) 2008-08-06
EP0936860B1 (en) 2002-02-20
PT936860E (pt) 2002-07-31
BR9713322A (pt) 2000-10-24
JP2001502353A (ja) 2001-02-20
DK0936860T3 (da) 2002-06-10
CA2269631C (en) 2008-03-25
ATE213385T1 (de) 2002-03-15
PL332974A1 (en) 1999-10-25
CZ143699A3 (cs) 1999-10-13
US6130186A (en) 2000-10-10
NZ335592A (en) 2000-10-27
CA2269631A1 (en) 1998-04-30
BR9713322B1 (pt) 2010-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0936859B1 (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
US6130186A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
CN1331392C (zh) 用外源化学物质处理植物的组合物和方法
PL190108B1 (pl) Kompozycja do traktowania roślin oraz sposoby traktowania roslin
MXPA99003847A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
MXPA99003839A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
MXPA99003845A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
MXPA99003842A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20101024