JP2001502353A - 外因性化学物質で植物を処理するための組成物および方法 - Google Patents

外因性化学物質で植物を処理するための組成物および方法

Info

Publication number
JP2001502353A
JP2001502353A JP10519683A JP51968398A JP2001502353A JP 2001502353 A JP2001502353 A JP 2001502353A JP 10519683 A JP10519683 A JP 10519683A JP 51968398 A JP51968398 A JP 51968398A JP 2001502353 A JP2001502353 A JP 2001502353A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
compositions
days
lecithin
formulation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP10519683A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4155601B2 (ja
Inventor
ワード，アンソニー・ジエイ・アイ
クエ，チーシエン
サンドブリンク，ジヨージフ・ジエイ
シユー，シヤオトン・チ
Original Assignee
モンサント・カンパニー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by モンサント・カンパニー filed Critical モンサント・カンパニー
Publication of JP2001502353A publication Critical patent/JP2001502353A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4155601B2 publication Critical patent/JP4155601B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Abstract

(57)【要約】 外因性化学物質を植物に散布して所望する生物学的反応を生じさせる方法および組成物を開示する。本発明のひとつの形態は、外因性化学物質と第一賦形剤物質を含む植物処理組成物である。当該第一賦形剤物質は、次の式を持つ両親媒性第四アンモニウム化合物あるいはかかる化合物の混合物である：Ｒ8−Ｗa−Ｘ−Ｙb−（ＣＨ2）n−Ｎ+（Ｒ9）(Ｒ10)（Ｒ11）Ｔ-、Ｒ8は疎水性成分を表わし、約６個から約２２個の炭素原子を持つヒドロカルビルまたはハロアルキル基であり、ＷとＹは独立してＯまたはＮＨであり、ａとｂは独立して０または１であるが、ａとｂのうち少なくともひとつは１であり、ＸはＣＯ、ＳＯあるいはＳＯ2であり、ｎは２から４であり、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は独立してＣ1-4アルキルであり、Ｔは適当な陰イオンである。

Description

【発明の詳細な説明】外因性化学物質で植物を処理するための組成物および方法 発明の背景 本発明は、植物の処理に使用される外因性化学物質の効力を高めるための製剤 および方法に関する。本文中で定義されるように、外因性化学物質は、(ａ)生物 学的活性を持つ、あるいは植物中で生物学的活性を持つイオン、成分あるいは誘 導体を放出することができ、さらに（ｂ）当該化学物質あるいはその生物学的に 活性なイオン、成分あるいは誘導体が植物の生存細胞あるいは組織に入り、植物 それ自体においてあるいは植物中または植物上に存在する病原体、寄生生物ある いは摂食生物において刺激、抑制、調節、治療、有毒あるいは致死反応を誘発す る意図あるいは結果を持って植物に散布される、天然にあるいは合成によって誘 導される化学物質である。外因性化学物質の例は、化学農薬(除草剤、殺藻薬、 殺真菌薬、殺菌薬、抗ウイルス薬、殺虫薬、殺アブラムシ薬、殺ダニ薬、殺線虫 剤、殺軟体動物剤等のような)、植物成長調節因子、肥料および栄養分、 生殖体撲滅薬、落葉剤、乾燥剤、それらの混合物等を含むが、これらに限定され ない。 茎葉散布型除草剤を含めた外因性化学物質は時に界面活性剤とともに製剤され 、そのため水を加えたとき、生じる散布可能な組成物はより容易且つ有効に植物 の茎葉（たとえば葉あるいは他の光合成器官）上にとどまる。界面活性剤はまた 、ろう状の葉表面と散布液の小滴との接触の改良、および一部の場合には、付随 する外因性化学物質の葉内部への浸透の改良を含めた他の恩恵ももたらすことが できる。これらやおそらく他の作用も通して、界面活性剤は、その組成物中に添 加あるいは包含されたとき、除草剤組成物あるいは他の外因性化学物質組成物の 生物学的有効性を高めることが長年にわたって知られてきた。それ故、たとえば 除草剤、グリフォセート（Ｎ−ホスホノメチルグリシン）は、数ある界面活性剤 の中でも特に、ポリオキシアルキレンアルキルアミンを含めたポリオキシアルキ レン型の界面活性剤のような界面活性剤とともに製剤されてきた。ＲＯＵＤＵＰ （登録商標）の商標名で市販されているグリフォセート除草剤の商業的製剤処方 は、そのようなポリオキシアルキレンアルキルアミン、特にポリエトキシル化獣 脂アミンに基づく 界面活性剤組成物とともに製剤されており、この界面活性剤組成物はＭＯＮ０８ １８として同定されている。界面活性剤は一般に、市販の濃厚製剤中にグリフォ セートあるいは他の外因性化学物質と組合わせて配合されているか(本文中では 「配合製剤」と称する)、あるいは現場での使用（たとえばタンク混合）の前に 、ひとつが外因性化学物質（たとえばグリフォセート）を含み、もうひとつが界 面活性剤を含む別々の組成物から調製される希釈混合物として製剤されてきた。 これまでに外因性化学物質と界面活性剤あるいは他の補助剤の様々な組合せが 検討されてきた。一部の場合には、特定の界面活性剤の流加は植物への外因性化 学物質の作用に一様な正あるいは負の変化を生じさせなかった(たとえば、ある 種の雑草に対する特定の除草剤活性を高めることができる界面活性剤が、もうひ とつ別の雑草種への除草剤効果に干渉するあるいは拮抗する場合がある)。 一部の界面活性剤は水溶液中でかなり速やかに分解する傾向にある。その結果 、この特性を示す界面活性剤は、初めに他の成分とともに水性組成物中に配合製 剤するのではなく、タンク混合（すなわち、散布が行われる直前にタンク内で溶 液あるい はコロイド分散中の他の成分と混合する）としてしか有効に使用することができ ない。安定性の欠如あるいは不十分な棚持ち期間が、一部の外因性化学物質製剤 における特定化学物質の使用の妨げとなってきた。 その他に、化学的には安定であるが、特に濃縮配合製剤中で一部の外因性化学 物質と物理的に不適合な界面活性剤がある。 たとえば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル界面活性剤を含めたほとんどの クラスの非イオン性界面活性剤が、高いイオン強度の溶液に、たとえばグリフォ セート塩の濃縮水溶液中では耐容できない。物理的不適合性は同時に不十分な棚 持ち期間を導きうる。そのような不適合性から生じうる他の問題として、たとえ ば噴霧機のノズルを遮断することによって商業的な取扱いや散布の妨げになるよ うな大きな凝集物を形成することが含まれる。 これまでに認められてきたもうひとつの問題は、植物の茎葉内への外因性化学 物質組成物の取込みに対する環境条件の影響である。たとえば、温度、相対湿度 、太陽光の有無、および処理する植物の健康といった条件が、除草剤の植物内へ の取込みに影響を及ぼしうる。その結果、厳密に同じ除草剤組成物を２ つの異なる場所に散布すると、散布した植物に異なる除草効果をもたらすことが ある。 上述した変動性のひとつの結果は、望ましくない植物の駆除を確実に達成する ために、しばしばその場所で実際に必要とされるよりも高い割合の単位面積当り の除草剤が散布されるということである。同じような理由から、他の茎葉散布型 外因性化学物質も、典型的には、茎葉の取込み効率に自然の変動性が存在するこ とから、使用する特定の場所で所望する生物学的作用を与えるために必要とされ るよりも有意に高い割合で散布されている。それ故、植物の茎葉内へのより効率 的な取込みを通して、使用率を低下させることかできる外因性化学物質の組成物 か求められる。 多くの外因性化学物質は多大の量の水を含む液体濃厚製剤として包装され、市 販されている。包装された濃厚製剤が配給業者あるいは小売り業者に出荷される 。最終的には、包装された濃厚製剤はエンドユーザーの手にわたり、彼らがパッ ケージのラベルの指示に従って水を加えて濃厚製剤をさらに希釈する。このよう にして調製された希釈組成物がその後植物に散布される。 そのような包装された濃厚製剤のコストの重要な部分が、濃厚製剤を製造施設 からエンドユーザーが購入する場所まで輸送する費用である。比較的少ない水と 従ってより多くの外因性化学物質を含有する液体濃厚製剤は、外因性化学物質の 単位量当りのコストを提言することになるであろう。しかし、濃厚製剤中の外因 性化学物質の負荷を増加させる上での製造業者の能力に重要な制限となるのが、 そのような製剤の安定性である。ある種の成分の組合せに関しては、その制限が 、濃厚製剤中の水分含量をそれ以上減らすと製剤が不安定になり(たとえば別々 の層に分離する)、商業的に許容できないものにしてしまうというような場合も ある。 従って、安定で、有効で、環境条件にあまり左右されず、植物におけるあるい は植物への所望する生物学的作用を達成するために使用する外因性化学物質の量 を減らすことができる、改良された外因性化学物質、特に除草剤が必要とされて いる。また、先行技術の濃厚製剤よりも少ない水分とより多くの外因性化学物質 を含む、外因性化学物質の安定な液体濃縮製剤処方が必要である。 発明の要旨 本発明は、外因性化学物質を植物に散布して所望する生物学的反応を生じさせ る新しい方法および組成物に関する。 本発明のひとつの形態は、(ａ)外因性化学物質と（ｂ）第一賦形剤物質を含む 植物処理組成物である。当該第一賦形剤物質は、次の式を持つ両親媒性第四アン モニウム化合物あるいはかかる化合物の混合物である： Ｒ8−Ｗa−Ｘ−Ｙb−（ＣＨ2）n−Ｎ+（Ｒ9）(Ｒ10)(Ｒ11)Ｔ- 式中、Ｒ8は疎水性成分を表わし、約６個から約２２個の炭素原子を持つヒドロ カルビルまたはハロアルキル基であり、ＷとＹは独立してＯまたはＮＨであり、 ａとｂは独立して０または１であるがａとｂのうち少なくともひとつは１であり 、ＸはＣＯ、ＳＯあるいはＳＯ2であり、ｎは２から４であり、Ｒ9、Ｒ10および Ｒ11は独立してＣ1-4アルキルであり、Ｔは適当な陰イオンである。ひとつの形 態におけるＲ8は、約１２個から約１８個の炭素原子を持つヒドロカルビルであ る。Ｒ8はフッ素化されていてもよい。ひとつの特定形態では、Ｒ8は過フッ素化 されており、好ましくは約６個から約１２個の炭素原子を持つ。適当な農業的に 許容される陰イオンＴは、水酸化物、塩 化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、リン酸塩および酢酸塩を含む。ひとつの特に 好ましい形態では、Ｒ8は約６個から約１２個の炭素原子を持つ飽和ペルフルオ ロアルキルであり、ＸはＣＯあるいはＳＯ2であり、ＹはＮＨ、ａが０でｂが１ 、ｎが３であり、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11はメチルであり、Ｔは塩化物、臭化物お よびヨウ化物から成る群から選択される。 本出願中で使用するとき「賦形剤物質」という用語は、当該組成物中に加えら れる外因性化学物質と水以外の物質である。本発明において有用な賦形剤物質は 生物学的活性を持たないものである必要はないが、「賦形剤物質」は不活性成分 を含む。「両親媒性」は、同じ分子内に包含された、親水性である少なくともひ とつの極性水溶性頭基と、疎水性である少なくともひとつの水不溶性有機尾部を 持つことを意味する。 第一賦形剤物質は、補助剤としての量で、すなわち第一賦形剤物質を欠く組成 物と比較して外因性化学物質の明らかに改良された生物学的有効性を提供するの に十分な量で組成物中に存在し、外因性化学物質は、かかる補助剤の量の第一賦 形剤物質の存在下で生物学的作用を提供するのに十分な量で組成物中に存在する 。本文中で「明らかに改良された」とは、相互比較し て、本発明の組成物に有利な生物学的有効性の差が、散布される特定クラスの外 因性化学物質に関する技術において経験豊富な技術者；たとえば外因性化学物質 が除草剤である場合には雑草科学者にとって明らかであることを意味する。 様々な外因性化学物質が本発明の組成物および方法において使用できる。好ま しいクラスは茎葉散布型外因性化学物質、すなわち通常発生後に植物の茎葉に散 布される外因性化学物質である。茎葉散布型外因性化学物質の好ましいサブクラ スは水溶性のものである。本文中において「水溶性」とは、２５℃の蒸留水中で 約１％重量以上の溶解度を持つことを意味する。 特に好ましい水溶性の外因性化学物質は、陰イオン部分と陽イオン部分を持つ 塩である。本発明のひとつの形態では、陰イオン部分と陽イオン部分の少なくと もひとつが生物学的に活性で、約３００未満の分子量を持つ。陽イオン部分が生 物学的に活性であるそのような外因性化学物質の特定形態は、パラクアット、ジ クアットおよびクロルメクアットである。より一般的には、生物学的に活性であ るのは陰イオン部分である。 外因性化学物質のもうひとつの好ましいサブクラスは、植物において全身性の 生物学的活性を示すものである。このサブク ラス内で、特に好ましい外因性化学物質の群は、Ｎ−ホスホノメチルグリシンお よびその除草性誘導体である。しばしばその一般名によりグリフォセートと称さ れるＮ−ホスホノメチルグリシンは、その酸形態で使用することができるが、よ り好ましくは塩の形態で使用される。グリフォセートのどのような水溶性の塩も 本発明の実施において使用できる。一部の好ましい塩は、ナトリウム、カリウム 、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−およびテトラ−Ｃ1-4−アルキルアンモ ニウム、モノ−、ジ−およびトリ−Ｃ1-4−アルカノールアンモニウム、モノ− 、ジ−およびトリ−Ｃ1-4−アルキルスルホニウムおよびスルホキソニウム塩を 含む。グリフォセートのアンモニウム、モノイソプロピルアンモニウムおよびト リメチルスルホニウム塩が特に好ましい。塩の混合物の一部の状況においては有 用でありる。 ひとつの好ましい形態では、第一賦形剤物質対外因性化学物質の重量／重量比 は約１：３から約１：１００の間である。 本発明の組成物は植物を処理する方法において使用できる。植物の茎葉を生物 学的に有効な量の組成物と接触させる。本文中で「接触させる」とは、茎葉上に 組成物を置くことを意味す る。 上述したような外因性化学物質と第一賦形剤物質を含む本発明の組成物は、多 くの異なる物理的形態を持ちうる。たとえば、当該組成物はさらに、該組成物を 植物の茎葉に直ちに散布できる希釈水性組成物にするのに有効な量の水を含みう る。そのような組成物は典型的には約０．０２から約２％重量の外因性化学物質 を含むが、一部の目的には約１０％重量まであるいはそれ以上の外因性化学物質 を含みうる。 その代わりとして、当該組成物は、外因性化学物質を約１０から約９０％重量 の量で含む棚持ち安定な濃縮組成物でもよい。かかる棚持ち安定な濃厚製剤は、 たとえば、（１）水溶性あるいは水分散性顆粒製剤のような約３０から約９０％ 重量の量の外因性化学物質を含む固形組成物、あるいは（２）約１０から約６０ ％重量の量の外因性化学物質を含み、その上に液体希釈剤を含む組成物でありう る。この後者の形態では、外因性化学物質が水溶性であり、組成物の約１５から 約４５％重量の量で組成物の水相中に存在することが特に好ましい。特に、その ような組成物は、たとえば水溶液濃厚製剤あるいは油相を持つ乳剤でありうる。 乳剤の場合には、さらに特定すると、たとえば水 中油型乳剤、油中水型乳剤、あるいは水中油中水型複合乳剤でありうる。 上述したように、本発明のひとつの形態は、外因性化学物質、水性希釈剤、お よび第一賦形剤物質を含む噴霧可能な組成物である。「噴霧組成物」という用語は 、本文中で時として噴霧可能な組成物を意味するために使用される。 本発明の関連形態では、水中に希釈、分散あるいは溶解したときに今述べた噴 霧可能な組成物を形成する濃厚製剤組成物を提供する。濃厚製剤組成物は低減さ れた量の水性希釈剤を含み、あるいは特定形態では、約５％重量以下の水分を有 する乾燥組成物である。典型的には本発明の濃厚製剤組成物は少なくとも約１０ ％重量、好ましくは少なくとも約１５％の外因性化学物質を含む。 本発明のひとつの形態では、当該組成物はさらに、リポソーム形成材料である 第二の賦形剤物質を含む。リポソーム形成材料のひとつのクラスは、好ましくは ２つの疎水性部分を持ち、その各々が約８個から約２２個の炭素原子を持つ飽和 アルキルあるいはアシル鎖であるような両親媒性化合物あるいはかかる化合物の 混合物である。約８個から約２２個の炭素原子を持っ た前記の２つの疎水性部分を有する両親媒性化合物あるいはかかる化合物の混合 物は、好ましくはリポソーム形成材料中に存在する２つの疎水性部分を持ったす べての両親媒性化合物の約４０から１００％重量を構成する。より好ましくは、 カチオン基はアミンあるいはアンモニウム基である。 本発明の好ましい形態では、第二賦形剤物質は、各々が独立して約７個から約 ２１個の炭素原子を持つ、２つの独立した飽和あるいは不飽和ヒドロカルビル基 、Ｒ1とＲ2を含む疎水性部分を備えたリポソーム形成化合物を含有する。そのよ うなリポソーム形成化合物の数多くのサブクラスが既知である。 ひとつのサブクラスは次の式を持つ： Ｎ+（ＣＨ2Ｒ1）(ＣＨ2Ｒ2)(Ｒ3)(Ｒ4)Ｚ- Ｉ Ｒ3とＲ4は独立して水素、Ｃ1-4アルキルあるいはＣ1-4ヒドロキシアルキルであ り、Ｚは適当な陰イオンである。 第二のサブクラスは次の式を持つ： Ｎ+（Ｒ5）(Ｒ6)(Ｒ7)ＣＨ2ＣＨ（ＯＣＨ2Ｒ1）ＣＨ2（ＯＣＨ2Ｒ2）Ｚ- ＩＩ Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は独立して水素、Ｃ1-4アルキルあるいはＣ1-4ヒドロキシア ルキルであり、Ｚは適当な陰イオンである。 第三のサブクラスは次の式を持つ： Ｎ+（Ｒ5）(Ｒ6)(Ｒ7)ＣＨ2ＣＨ（ＯＣＯＲ1）ＣＨ2（ＯＣＯＲ2）Ｚ- ＩＩＩ Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＺは上に定義した通りである。 第四のサブクラスは次の式を持つ： Ｎ+（Ｒ5）(Ｒ6)(Ｒ7)ＣＨ2ＣＨ2ＯＰＯ（Ｏ−）ＯＣＨ2ＣＨ（ＯＣＯＲ1）Ｃ Ｈ2（ＯＣＯＲ2） ＩＶ Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は上に定義した通りである。 式Ｉ−ＩＶの化合物は、酸性媒質、たとえばｐＨ４の媒質中で示された式を有 し、同様に他のｐＨでも同じ式を有することがある。しかし、本発明の組成物は ｐＨ４で使用することに限定されないことを理解しておかねばならない。 第二賦形剤物質中に存在するＲ1およびＲ2基の約４０−１００％が、約７個か ら約２１個の炭素原子を持つ飽和直鎖状アルキル基であることが好ましい。適当 な農業学的に許容される陰イオンＺの例は、水酸化物、塩化物、臭化物、ヨウ化 物、硫酸塩、リン酸塩および酢酸塩を含む。 上記のサブクラスのリポソーム形成物質すべてにおいて、親水性部分は陽イオ ン基、特にアミンあるいはアンモニウム基を 含む。全体として化合物は、一部の場合には陽性（Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩにおけ るように）であり、また一部の場合には中性（ＩＶにおけるように）である。ア ミン基が第四である場合には、ｐＨに関わりなく陽イオン基として行動する。ア ミン基が第二あるいは第三である場合には、プロトン化されているとき、すなわ ち、たとえばｐＨ４の酸性媒質中では陽イオン基として行動する。 各々がＣ7-21のヒドロカルビル基を含む２つの疎水鎖を持つリポソーム形成物 質の他のサブクラスは、同時に本発明の組成物における第二賦形剤物質としても 使用することができる。親水性部分にカチオン基を持つ物質が好ましいが、所望 する場合には非イオン性あるいはアニオン性物質も使用できる。 もうひとつの形態では、第二賦形剤物質は、ジ−Ｃ8-22−アルカノイルホスフ ァチジルコリンおよびジ−Ｃ8-22−アルカノイルホスファチジルエタノールアミ ンから成る群から選択されるリン脂質である。特に好ましい形態では、第一賦形 剤物質がホスファチジルコリンのジパルミトイルあるいはジステアロイルエステ ルあるいはそれらの混合物である。 本発明の水性組成物は、第一および／あるいは第二賦形剤物 質から形成される超分子凝集体を含みうる。ひとつの好ましい形態では、第二賦 形剤物質は、小胞形成脂質のような小胞形成両親媒性物質であり、当該物質が水 中に分散しているときには、第二賦形剤の大部分（５０％重量より上、好ましく は７５％重量より上）は小胞あるいはリポソームとして存在する。もうひとつの 好ましい形態では、第二賦形剤物質は、小胞あるいはリポソームとして組織化さ れていない二層あるいは多重膜構造として存在する。本発明の組成物はまた、制 限を伴わずに、乳剤（水／油、油／水、あるいは複合、たとえば水／油／水）、 気泡、マイクロエマルジョン、ならびに微粒子、ナノ粒子またはマイクロカプセ ルの懸濁液または分散剤のようなコロイド系を含みうる。本発明の組成物はひと つ以上の種類の凝集体あるいはコロイド系を含みうる；例としては、マイクロエ マルジョンに分散したリポソームあるいは小胞、および乳剤と葱濁液の両方の特 性を持つ組成物、たとえばサスポエマルジョン（懸濁乳剤、ｓｕｓｐｏ−ｅｍｕ ｌｓｉｏｎ）が含まれる。本発明はまた、本文中で規定されている他の要求事項 を満たす限りにおいて、水性媒質中で希釈したときにそのようなコロイド系、お よび／あるいは小胞、リポソーム、二層あるいは多重膜構造を含む系 を形成する、重要な量の水を含むまたは含まない、いかなる製剤も包含する。 外因性化学物質に対する第一および第二賦形剤物質の各々の重量比は、約１： ３から約１：１００の間である。グリフォセート組成物の高レベルの生物学的効 果、特に除草効果が、賦形剤物質対外因性化学物質のそのような低い比率で発揮 されることは意外であった。より高い比率も有効であるが、ほとんどの場合に経 済的ではなく、外因性化学物質の効果に対する拮抗作用を生じる危険性が高くな ると考えられる。本発明の好ましい組成物中に存在する低い量の賦形剤物質は、 同様の効果を示す先行技術組成物に比べて高いコスト効果を可能にする。本発明 を使用したときに見られた生物学的活性の増強が、比較的少量のそのような賦形 剤物質の添加によって達成できることは意外である。 上記の特定形態のいずれかにおいて、外因性化学物質および／あるいは第一賦 形剤物質は、第二賦形剤物質によって形成される凝集体（たとえばリポソーム） 中に被包されるか、あるいはかかる凝集体と結合していてもよいか、必ずしもそ のように被包あるいは結合している必要はない。本文中で「結合して」 とは、被包されるのとは反対に、何らかの方法で小胞壁に結合しているあるいは 小胞壁内に少なくとも部分的に挿し込まれていることを意味する。第二賦形剤物 質がリポソームを形成する、本発明のさらにもうつ１つの形態では、外因性化学 物質および／あるいは第一賦形剤物質は全くリポソーム中に被包されていない、 あるいはリポソームと結合していない。本発明は外因性化学物質をそのように被 包する、あるいは外因性化学物質とそのように結合する可能性を排除しないか、 現在好ましい噴霧可能な希釈リポソーム組成物は、組成物全体中に存在する外因 性化学物質の５％重量未満を被包している。本発明のもうひとつの噴霧可能な希 釈リポソーム形態は、リポソーム中に被包された実質的な量の外因性化学物質を 含まない(すなわち１％重量未満)。そのようなリポソーム組成物の小滴が植物の 茎葉上で乾燥すると、リポソーム中に被包されている外因性化学物質の比率が変 化することがある。 代替選択肢としての形態は、それ自体は外因性化学物質を含まないか、外因性 化学物質と同時に、あるいは外因性化学物質の散布のための担体として植物に散 布することが意図されている組成物である。この組成物は第一賦形剤物質を含み 、さらに 上述したような第二賦形剤物質を含んでもよい。そのような組成物は噴霧可能で あり、その場合同時に水性希釈剤も含有するか、あるいは噴霧可能な組成物を提 供するために水に希釈、分散あるいは溶解することを必要とする濃厚製剤でもよ い。従って、本発明のこの形態は、独立した製品として提供し、外因性化学物質 の散布と同時に(たとえば外因性化学物質とのタンク混合として)、あるいは外因 性化学物質の散布の前か後、好ましくは外因性化学物質の適用前約９６時間以内 かまたは適用後９６時間以内に、適宜水で希釈して植物に散布することができる 。 本発明の組成物および方法は数多くの利点を持つ。より大きな生物学的効果と いう観点から、あるいはより低い散布率の外因性化学物質を使用して等しい生物 学的効果を得るという観点から、これまでの製剤と比較して植物中あるいは植物 上での外因性化学物質の高い生物学的活性を提供する。本発明の一部の除草剤製 剤は、一部の先行技術の除草剤処方で認められている拮抗作用を避けることかで き、ある種の状況では植物における除草剤の全体的移行を妨げる、葉の壊死病変 の急速な発生を最小限に抑えることができる。本発明の一部の除草剤組成物は、 植物種の範囲を越えて除草剤の活性スペクトルを変化させる。 たとえば、グリフォセートを含有する本発明の一部の組成物は、狭葉雑草への除 草効果を失わずに広葉雑草に対する良好な除草活性を提供することができる。そ の他に、広葉雑草よりも強い度合で狭葉雑草への除草効果を高めることができる 組成物もある。さらにその他にも一部の組成物は、狭い範囲の種さらには単一種 だけに特異的な高い効果を持つことができる。 本発明のもうひとつの利点は、用いる外因性化学物質の量に比べて比較的少な い量の第一および第二賦形剤物質を使用するということである。これは本発明の 組成物および方法を比較的安価にし、また一方あるいは両方の賦形剤物質が外因 性化学物質と物理的に不適合である特定組成物において不安定性の問題を低減す るのに役立つ。 さらに、本発明の組成物は、一部の状況では、相対湿度や植物への散布の時間 といった環境条件に対する感受性が低い。また本発明によって、必要な度合の雑 草あるいは他の望ましくない生物の駆除を達成しなから、除草剤あるいは他の農 薬の使用量をより少なくすることができる。 例示的な形態の説明 本発明の組成物に含めることができる外因性化学物質の例は、 化学農薬(除草剤、殺藻薬、殺真菌薬、殺菌薬、抗ウイルス薬、殺虫薬、殺アブ ラムシ薬、殺ダニ薬、殺線虫剤、殺軟体動物剤等のような)、植物成長調節因子 、肥料および栄養分、生殖体撲滅薬、落葉剤、乾燥剤、それらの混合物等を含む が、これらに限定されない。本発明のひとつの形態では、外因性化学物質は極性 である。 外因性化学物質の好ましい群は、通常植物の茎葉の発生後に散布されるもの、 すなわち茎葉散布の外因性化学物質である。 本発明において有用な一部の外因性化学物質は水溶性であり、たとえば生物学 的に活性なイオンを含み、同時に生物学的に不活性であるかまたは比較的不活性 と考えられる対イオンを含む塩である。これらの水溶性の外因性化学物質あるい はその生物学的に活性なイオンあるいは成分の特に好ましい群は、植物において 全身性である、すなわち、茎葉内に侵入した位置から、所望する生物学的効果を 及ぼすることができる植物の他の部分まである程度移行する。これらのうちで特 に好ましいのは、除草剤、植物成長調節因子および殺線虫剤、特に対イオンを除 いて約３００未満の分子量を持つものである。これらのうちでより好ましいのは 、アミン、カルボネート、ホスホネートおよび ホスフィネート基から選択されるひとつまたはそれ以上の官能基を持つ外因性化 合物である。 そのような化合物の中で、さらにいっそう好ましい群は、アミン、カルボキシ レートの各々少なくともひとつと、ホスホネートあるいはホスフィネート官能基 のいずれかを持つ除草性あるいは植物成長調節外因性化合物である。Ｎ−ホスホ ノメチルグリシンの塩はこの外因性化学物質群の例である。さらなる例は、グル フォシネートの塩、たとえばアンモニウム塩（アンモニウムＤＬ−ホモアラニン −４−イル（メチル）ホスフィネート）を含む。 本発明の方法によって適用できる外因性化学物質のもうひとつの好ましい群は 、その開示内容が参照してここに組み込まれる、米国特許第５，３８９，６８０ 号に開示されているもののような殺線虫剤である。この群の好ましい殺線虫剤は 、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテン酸の塩あるいはＮ−（３，４，４−ト リフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル）グリシンの塩である。 本発明の方法によって有用に適用できる外因性化学物質は、通常、排他的にで はないが、作物のような所望する植物の全体 的な成長あるいは収穫量への有益な作用、あるいは雑草のような望ましくない植 物の成長への有害あるいは致死作用を持つことが期待されるものである。本発明 の方法は除草剤、中でも通常望ましくない植物の茎葉発生後に散布されるものに ついて特に有用である。 本発明の方法によって散布できる除草剤は、「Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ｈａｎｄ ｂｏｏｋ」Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ 、１９９４、第７版、あるいは「Ｆａｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈａｎｄｂｏ ｏｋ」Ｍｅｉｓｔｅｒ Ｐｕｂ１ｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、１９９７年版 のような標準参考文献中にリストされているものを含むが、これらに限定されな い。例示としてこれらの除草剤は、アセトクロルやアラクロルおよびメトラクロ ルのようなアセトアニリド、アミノトリアゾール、アシュラム、ベンタゾン、ビ アラホス、パラクアットのようなビピリジル、ブロマシル、クレトディムやセト キシディムのようなシタロヘキセノン、ジカンバ、ジフルフェニカン、ペンジメ タリンのようなジニトロアニリン、アシフロオルフェンやフォメサフェンおよび オキシフルオルフエンのようなジフェニルエーテル、Ｃ9-1脂肪酸のよ うな脂肪酸、フォサミン、フルポキサム、グルフォシネート、グリフォセート、 ブロモキシニルのようなヒドロキシベンゾニトリル、イマザキンやイマゼタピル のようなイミダゾリノン、イソキサベン、ノルフルラゾン、２，４−Ｄのような フェノキシ、ジタロフォップやフルアジフォップ、キザロフォップのようなフェ ノキシプロピオネート、ピクロラム、プロパニル、フロオメツロンやイソプロツ ロンのような置換尿素、クロリムロンやクロルスルフロン、ハロスルフロン、メ トスルフロン、プリミスルフロン、スルホメトウロンおよびスルホスルフロンの ようなスルホニル尿素、トリアラートのようなチオカルバメート、アトラジンや メトリブジンのようなトリアジン、ならびにトリクロピルを含む。除草剤として 活性な、既知の除草剤の誘導体も本発明の範囲内である。除草剤として活性な誘 導体は、既知の除草剤に重要でない構造的修飾を加えた化合物、制限的ではない が最も一般的には塩あるいはエステルである。これらの化合物は親除草剤の本質 的活性を保持しているが、必ずしも親除草剤と等しい効力を有していなくてもよ い。これらの化合物は、処理した植物に入る前あるいは入った後に親化合物に変 換されうる。他の成分と除草剤の混合物あるいは配合製剤ある いはひとつ以上の除草剤の混合物あるいは配合製剤も使用できるであろう。 特に好ましい除草剤は、Ｎ−ホスホノメチルグリシン(グリフォセート)、その 塩、付加物またはエステル、あるいは植物組織中でグリフォセートに変換される 化合物またはそうでなければグリフォセートイオンを提供する化合物である。本 発明に従って使用できるグリフォセート塩は、アルカリ金属塩、たとえばナトリ ウム塩やカリウム塩；アンモニウム塩；アルキルアミン塩、たとえばジメチルア ミン塩やイソプロピルアミン塩；アルカノールアミン塩、たとえばエタノールア ミン塩；アルキルスルホニウム塩、たとえばトリメチルスルホニウム塩；スルホ キソニウム塩；およびそれらの混合物を含むが、これらに限定されない。ＲＯＵ ＮＤＵＰ（登録商標）およびＡＣＣＯＲＤ（登録商標）としてＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙによって販売されている除草剤組成物は、Ｎ−ホスホノメチル グリシンのモノイソプロピルアミン（ＩＰＡ）塩を含有する。ＲＯＵＮＤＵＰ（ 登録商標）ＤｒｙおよびＲＩＶＡＬとしてＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙに よって販売されている除草剤組成物は、Ｎ−ホスホノメチルグリシンのモノアン モニウム塩を含有する。 ＲＯＵＮＤＵＰ（登録商標）ＧｅｏｆｏｒｃｅとしてＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍ ｐａｎｙによって販売されている除草剤組成物は、Ｎ−ホスホノメチルグリシン のモノナトリウム塩を含有する。ＴＯＵＣＨＤＯＷＮ（登録商標）としてＺｅｎ ｅｃａによって販売されている除草剤組成物は、Ｎ−ホスホノメチルグリシンの トリメチルスルホニウム塩を含有する。Ｎ−ホスホノメチルグリシンおよびその 誘導体の除草特性はＦｒａｎｚによって初めて発見され、その後１９７４年３月 ２６日に発行された米国特許第３，７９９，７５８号の中で開示され、特許を取 得した。多数のＮ−ホスホノメチルグリシンの除草性の塩が、１９８３年９月２ ０日発行の米国特許第４，４０５，５３１号においてＦｒａｎｚにより特許保護 された。これらの２つの特許の開示内容は参照してここに組み込まれる。 最も多く市販されているＮ−ホスホノメチルグリシンの除草性誘導体がその特 定の塩であるので、本発明において有用なグリフォセート組成物をそのような塩 に関してより詳細に述べる。これらの塩は周知であり、アンモニウム塩、ＩＰＡ 塩、アルカリ金属塩(一、二および三ナトリウム塩、および一、二および三カリ ウム塩のような)、ならびにトリメチルスルホニウム塩を 含む。Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩は、一部には水溶性であることから、商 業的に重要である。上に列挙した塩は水の溶解度が極めて高く、そのため使用場 所で希釈することができる高い濃縮溶液を可能にする。本発明の方法がグリフォ セート除草剤に関するものであるときには、それに従って、本発明に従って除草 剤として有効な量のグリフォセートと他の成分を含有する水溶液を植物の茎葉に 散布する。そのような水溶液は濃縮グリフォセート塩溶液を水で希釈するか、あ るいは乾燥（たとえば顆粒、粉末、錠剤あるいはブリケット）グリフォセート製 剤を水に溶解あるいは分散することによって得ることができる。 外因性化学物質は、所望する生物学的作用を与えるのに十分な割合で植物に散 布しなければならない。これらの散布率は通常、処理する単位面積当りの外因性 化学物質の量、たとえばグラム／ヘクタール（ｇ／ｈａ）として表わされる。「 所望する作用」を構成する事柄は、特定のクラスの外因性化学物質を試験、開発 、市販および使用する人々の基準と慣習によって異なる。たとえば、除草剤の場 合には、成長の低減あるいは死亡率によって測定したときにある植物種の８５％ の駆除をもたらす単位面積当りの散布量が、しばしば商業的に有効な割合を定義 する ために用いられる。 除草効果は本発明を通して増強することができる生物学的作用のひとつである 。本文中で使用するとき「除草効果」は、（１）植物の発生と活動の撲滅、（２ ）成長、生殖あるいは増殖の阻害、および（３）除去、破壊、あるいはさもなけ れば低減の作用のうちのひとつまたはそれ以上を含みうる、植物成長の抑制の観 察しうる尺度である。 本文中に示す除草効果のデータは、そのような観察を行い、記録するために特 に訓練を受けた技術者が作成した、処理していない植物と比較した植物の死亡率 と成長低下の視覚的評価を反映する、当該技術の標準的手順に従って、「阻害」 をパーセンテージで報告する。いずれの場合にも、１名の技術者がひとつの実験 あるいは試験内のパーセント阻害のすべての評価を行う。そのような測定は、そ の除草剤事業の一貫としてＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙが依頼したもので あり、同社に定期的に報告される。 特定の外因性化学物質についての生物学的に有効な散布率の選択は、通常の農 業学者の技術範囲内である。同様に当業者は、個々の植物の状態、気候および成 長状態、ならびに選択される 特定の外因性化学物質とその製剤処方が、本発明を実施して達成される効果に影 響を及ぼすことを認識するであろう。用いる外因性化学物質についての有用な散 布率は上記の条件すべてに依存しうる。グリフォセート除草剤についての本発明 の方法の使用に関しては、適切な散布率について多くの情報か知られている。グ リフォセートの２０年以上にわたる使用とそのような使用に関する公表試験が豊 富な情報を提供しており、雑草駆除実施者はそのような情報から、特定の環境条 件において特定の成長段階にある特定種に関して除草剤として有効なグリフォセ ート散布率を選択することができる。 グリフォセートあるいはその誘導体の除草剤組成物は、世界中の極めて多様な 植物を駆除するために使用されている。そのような組成物は、除草剤として有効 な量で植物に散布することができ、制限を伴わずに次の属のひとつまたはそれ以 上のうちの、ひとつまたはそれ以上の植物種を有効に駆除することができる：Ａ ｂｕｔｉｌｏｎ、Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ、Ａｒｔｅｍｉｓｉａ、Ａｓｃｌｅｐｉ ａｓ、Ａｖｅｎａ、Ａｘｏｎｏｐｕｓ、Ｂｏｒｒｅｒｉａ、Ｂｒａｃｈｉａｒｉ ａ、Ｂｒａｓｓｉｃａ、Ｂｒｏｍｕｓ、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ、Ｃｉｒｓｉｕ ｍ、Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ、Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ、Ｃｙｎｏｄｏｎ、Ｃｙｐｅ ｒｕｓ、Ｄｉｇｉｔａｒｉａ、Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ、Ｅｌｅｕｓｉｎｅ、Ｅ ｌｙｍｕｓ、Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ、Ｅｒｏｄｉｕｍ、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ、Ｉ ｍｐｅｒａｔａ、Ｉｐｏｍｏｅａ、Ｋｏｃｈｉａ、Ｌｏｌｉｕｍ、Ｍａｌｖａ、 Ｏｒｙｚａ、Ｏｔｔｏｃｈｌｏａ、Ｐａｎｉｃｕｍ、Ｐａｓｐａｌｕｍ、Ｐｈａ ｌａｒｉｓ、Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓ、Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ、Ｐｏｒｔｕｌａｃａ 、Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ、Ｐｕｅｒａｒｉａ、Ｒｕｂｕｓ、Ｓａｌｓｏｌａ、Ｓｅ ｔａｒｉａ、Ｓｉｄａ、Ｓｉｎｐｉｓ、Ｓｏｒｇｈｕｍ、Ｔｒｉｔｉｃｕｍ、Ｔ ｙｐｈａ、Ｕｌｅｘ、Ｘａｎｔｈｉｕｍ、およびＺｅａ。 そのためにグリフォセート組成物を使用する特に重要な種を、制限を伴わすに 以下に例示する： 一年生広葉植物： ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ） アカザ（ｐｉｇｗｅｅｄ）（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ.）ｂｕｔｔｏｎｗ ｅｅｄ（Ｂｏｒｒｅｒｉａ ｓｐｐ.） 油料種子のアブラナ(ｏｉｌｓｅｅｄ ｒ−ａｐｅ)、キャノーラ(ｃａｎｏｌａ) 、ｉｎｄｉａｎ ｍｕｓｔａｒｄ等（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｐ.） ｃｏｍｍｅｌｉｎａ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｓｐｐ.） ｆｉｌａｒｅｅ（Ｅｒｏｄｉｕｍ ｓｐｐ.） ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ.） アサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｓｐｐ.） ｋｏｃｈｉａ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ） ゼニアオイ(ｍａｌｌｏｗ)（Ｍａｌｖａ ｓｐｐ.） 野生のソバ(ｗｉｌｄ ｂｕｃｋｗｈｅａｔ)、ヤナギタデ(ｓｍａｒｔｗｅｅｄ) （Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｓｐｐ.） スベリヒユ(ｐｕｒｓｌａｎｅ)（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｓｐp.) ｒｕｓｓｉａｎ ｔｈｉｓｔｌｅ（Ｓａｌｓｏｌａ ｓｐｐ.） ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｐ.） ｗｉｌｄ ｍｕｓｔａｒｄ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ（オナモミ(ｃ ｏｃｋｌｅｂｕｒ)（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｓｐｐ.） 一年生狭葉植物： 野生のカラスムギ(ｗｉｌｄ ｏａｔ)（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ） ｃａｒｐｅｔｇｒａｓｓ（Ａｘｏｎｏｐｕｓ ｓｐｐ．） ｄｏｗｎｙ ｂｒｏｍｅ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｒｕｍ） メヒシバ(ｃｒａｂｇｒａｓｓ)（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓｐｐ.） ｂａｒｎｙａｒｄｇｒａｓｓ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ） ヤエムグラ(ｇｏｏｓｅｇｒａｓｓ)（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ） 一年生ホソムキ(ａｎｎｕａｌ ｒｙｅｇｒａｓｓ)（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉ ｆｌｏｒｕｍ） イネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ） ｏｔｔｏｃｈｌｏａ（Ｏｔｔｏｃｈｌｏａ ｎｏｄｏｓａ） ｂａｈｉａｇｒａｓｓ（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ） ｃａｎａｒｙｇｒａｓｓ（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｓｐｐ.） キンエノコロ(ｆｏｘｔａｉｌ)（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ.） コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ） トウモロコシ（ｚｅａ ｍａｙｓ） 多年生広葉植物： ヤマヨモギ(ｍｕｇｗｏｒｔ)（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ.） トウワタ(ｍｉｌｋｗｅｅｄ)（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ ｓｐｐ.） ｃａｎａｄａ ｔｈｉｓｔｌｅ（Ｃｉｒｓｉｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ） ｆｉｅｌｄ ｂｉｎｄｗｅｅｄ（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） ｋｕｄｚｕ（Ｐｕｅｒａｒｉａ ｓｐｐ.） 多年生狭葉植物： ｂｒａｃｈｉａｒｉａ（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｓｐｐ.） ｂｅｒｍｕｄａｇｒａｓｓ（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ） ｙｅｌｌｏｗ ｎｕｔｓｅｄｇｅ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ） ｐｕｒｐｌｅ ｎｔｕｓｅｄｇｅ（Ｃ．ｒｏｔｕｎｄｕｓ） ｑｕａｃｋｇｒａｓｓ（Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓ） ｌａｌａｎｇ（Ｉｍｐｅｒａｔａ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ） 多年生ホソムギ(ｐｅｒｅｎｎｉａｌ ｒｙｅｇｒａｓｓ)（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅ ｒｅｎｎｅ） ｇｕｉｎｅａｇｒａｓｓ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｍａｘｉｍｕｍ） ｄａｌｌｉｓｇｒａｓｓ（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｄｉｌａｔａｔｕｍ） アシ(ｒｅｅｄ)（Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓ ｓｐｐ.） ｊｏｈｎｓｏｎｇｒａｓｓ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ） ガマ(ｃａｔｔａｉｌ)（Ｔｙｐｈａ ｓｐｐ．） 他の多年生植物： トクサ(ｈｏｒｓｅｔａｉｌ)（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ｓｐｐ.） ワラビ(ｂｒａｃｋｅｎ)（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ） クロイチゴ(ｂｌａｃｋｂｅｒｒｙ)（Ｒｕｂｕｓ ｓｐｐ.） ハリエニシダ(ｇｏｒｓｅ)（Ｕｌｅｘ ｃｕｒｏｐａｅｕｓ） 従って、本発明の方法は、グリフォセート除草剤に関するものであるときには 、上記の種のいずれにも有用でありうる。 通常はフィールドで有効な比率よりも低い外因性化学物質比率での、温室試験 における効果は、通常の使用率でのフィールド成績との一貫性の証明されたイン ジケータである。しかし、最も有望な組成物が時として個々の温室試験では増強 された性 能を示さない。本文中の実施例で示すように、増強のパターンが一連の温室試験 を通して明らかになる；そのようなパターンか同定されると、これはフィールド で有用となる生物学的増強の強力な証拠である。 本発明の組成物は、第一賦形剤として上記の式Ｖを持つひとつまたはそれ以上 の陽イオン性界面活性剤化合物を含む。式Ｖの化合物において、Ｒ8は、過フッ 素化されていなければ、好ましくは約１２個から約１８個の炭素原子を持つ。Ｒ8 は好ましくは過フッ素化されており、その場合好ましくは約６個から約１２個 の炭素原子を持つ。好ましくはｎは３である。Ｒ9基は好ましくはメチルである 。 式Ｖのスルホニルアミノ化合物は特に好ましい。適当な例は、たとえば３Ｍ ＣｏｍｐａｎｙからＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５として入手可能な、３−（(( ヘプタデカフルオロオクチル)スルホニル)アミノ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル− １−プロパミニウムイオダイド、およびその対応する塩化物を含む。３ＭＣｏｍ ｐａｎｙのＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４がその対応する塩化物であると考えら れる。 式Ｖに該当するカチオン型のようなフルオロ有機界面活性剤 は、「スーパースプレッダー(超展着剤)」あるいは「スーパーウェッター」とし て当該技術において既知の機能カテゴリーに属する。「スーパースプレッダー」 あるいは「スーパーウェッター」のクラスは、比較的低い濃度のこれらの界面活 性剤を含有する水性組成物の表面張力を低下させる上で非常に有効である。多く の適用においてフルオロ有機界面活性剤は、同様に「スーパースプレッダー」あ るいは「スーパーウェッター」である有機ケイ素界面活性剤を置換することかで きる。一例がヨーロッパ特許願第０ ３９４ ２１１号の中に認められ、これは 、有機ケイ素あるいはフルオロ有機界面活性剤が溶解度を改良するために農薬の 固形顆粒製剤において交換可能に使用できることを開示している。 ２つの重要な問題が、農薬のような外因性化学物質の製剤者の「スーパースプ レッダー」および「スーパーウェッター」への関心を制限してきた。まず第一に は高い単位コストである。第二に、この機能カテゴリーの界面活性剤は、たとえ ば外因性化学物質が気孔を通して葉の内部に浸透するのを助けることにより、一 部の種に対する外因性化学物質の性能を高めることができるが、同じ外因性化学 物質の他の種への性能に対して拮抗 的である場合があり、時にはそれがはなはだしいということである。 意外にも、フルオロ有機界面活性剤のサブクラスが、それにもかかわらず有用 な補助剤作用を提供する濃度で基本的に非拮抗性であることが認められた。この サブクラスは、式Ｖの陽イオン性フルオロ有機界面活性剤および式Ｖのものと共 通する特性プロフィールを持つその他のものを含む。拮抗作用の欠如はこのサブ クラスを他のフルオロ有機「スーパースプレッダー」あるいは「スーパーウェッ ター」とは非常に異なるものにする。さらに、これらの非拮抗性フルオロ有機界 面活性剤は、コスト効果的であるのに十分なほどの低い濃度で有用でありうるこ とが認められた。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５あるいはＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ −７５４を含有する組成物についての本文中の実施例の中のデータは、このサブ クラスの予想外の特性を示している。 本文中で「ＦＣ−アセテート」および「ＦＣ−サリシレート」と称するＦｌｕ ｏｒａｄ ＦＣ−７５４の誘導体を次の工程によって調製した。（１）Ｆｌｕｏ ｒａｄ ＦＣ−７５４のサンプル中の溶媒を、ガラスビーカーにおいて７０−８ ０℃に加熱し て静かに蒸発させ、固形残留物を生じさせる。（２）固形残留物を室温まで冷却 させる。（３）残留物の部分標本１ｇを遠心分離管に入れ、イソプロパノール５ ｍｌに溶解する。（４）イソプロパノール中で水酸化カリウム（ＫＯＨ）の飽和 溶液を調製する。（５）この溶液をＦＣ−７５４残留物の溶液に１滴ずつ加える ；これは沈殿物の形成を生じさせ、それ以上沈殿物が形成されなくなるまでＫＯ Ｈ溶液の添加を続ける。（６）管を４０００ｒｐｍで５分間遠心分離にかける。 （７）沈殿が完全であるかどうかを調べるためさらにＫＯＨ溶液を加える；沈殿 が完全でなければ、管をもう一度遠心分離にかける。（８）上清をもう１本のガ ラス管に傾瀉する。（９）イソプロパノール中で酢酸（あるいはサリチル酸）の 飽和溶液を調製する。（１０）ｐＨを７に下げるのに十分な量でこの溶液を上消 に加える。（１１）完全に乾燥するまで６０℃に加熱してこの中和溶液からイソ プロパノールを蒸発させる。（１２）残留物（アセテート塩あるいはサリシレー ト塩のいずれか）を適当な量の水に溶解し、その後は直ちに使用できる。 本発明の組成物は、任意に、ひとつまたはそれ以上の両親媒性リポソーム形成 物質である第二賦形剤物質を含みうる。これ らは、リン脂質、セラミド、スフィンゴリピド、ジアルキル界面活性剤、および ポリマー界面活性剤を含めた、合成、動物、あるいは植物由来の様々な脂質を含 む。様々なこれらの材料が当業者には既知であり、市販されている。レシチンは 特にリン脂質に富み、多くの植物および動物ソースから誘導することができる。 大豆レシチンは、そのような物質を含む比較的安価な市販材料の特定例のひとつ である。 リポソームを形成するために使用できる他の多くの物質か述ベられてきた；本 発明は、上述した他の要求事項を満たす限りにおいて、そのようなリポソーム形 成物質を含有する組成物を含み、また植物の茎葉に散布する外因性化学物質の生 物学的効果を高めるためにそのような組成物を使用することを含む。たとえば、 参照してここに組み込まれる米国特許第５，５８０，８５９号は、Ｎ−（２，３ −ジ−(９−（Ｚ）−オクタデセニルオキシ)）−プロプ−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ −トリメチルアンモニウムクロリド（ＤＯＴＭＡ）および１，２−ビス（オレオ イルオキシ）−３−（トリメチルアンモニオ）プロパン（ＤＯＴＡＰ）を含めた 、陽イオン基を持つリポソーム形成物質を開示している。それ自体は陽イオン性 でないが、親水性部分の一 部として陽イオン基を含有するリポソーム形成物質は、たとえばジオレオイルホ スファチジルコリン（ＤＯＰＣ）およびジオレオイルホスファチジルエタノール アミン（ＤＯＰＥ）を含む。陽イオン基を含有しないリポソーム形成物質は、ジ オレオイルホスファチジルグリセロール（ＤＯＰＧ）を含む。これらのリポソー ム形成物質のいずれも、コレステロールを添加してあるいは添加せずに、使用す ることができる。 ２本のヒドロカルビル鎖を含む疎水性部分を持った陽イオン性リポソーム形成 物質は、上記の式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩにおいてＺとして同定される対イオン（ 陰イオン）を伴う。水酸化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、リン酸塩お よび酢酸塩のような農業学的に許容される陰イオンを含めて、適当ないかなる陰 イオンも使用することかできる。外因性化学物質が生物学的に活性な陰イオンを 持つ特定形態では、その陰イオンがリポソーム形成物質についての対イオンの働 きをすることができる。たとえば、グリフォセートは、式Ｉの化合物のような陽 イオン性リポソーム形成物質の水酸化物とともに、その酸の形態で使用できる。 当該技術においてリポソームを形成することが知られている 式Ｉの化合物は、塩化および臭化ジステアリルジメチルアンモニウム（各々当該 技術においてＤＯＤＡＣおよびＤＯＤＡＢとしても知られる）。当該技術におい てリポソームを形成することが知られている式ＩＩの化合物は、上述したＤＯＴ ＭＡおよび臭化ジミリストオキシプロピルジメチルヒドロキシエチルアンモニウ ム（ＤＭＲＩＥ）を含む。当該技術においてリポソームを形成することが知られ ている式ＩＩＩの化合物は、ジオレオイルオキシ−３−（ジメチルアンモニオ） プロパン（ＤＯＤＡＰ）および上述したＤＯＴＡＰを含む。当該技術においてリ ポソームを形成することが知られている式ＩＶの化合物は、いずれも上述したＤ ＯＰＣおよびＤＯＰＥを含む。 当該技術において既知の多くのリポソーム形成物質において、疎水性ヒドロカ ルビル鎖は不飽和であり、ひとつまたはそれ以上の二重結合を持つ。製薬技術に おいて特に一般的に使用されるのは、ジオレイルあるいはジオレオイル化合物で ある。これらに関する潜在的な問題は、それらが二重結合部位で酸化されること になる酸化環境である。これはアスコルビン酸のような抗酸化剤を組成物に含め ることによって抑制することができる。その代わりに、高い割合の疎水性ヒドロ カルビル鎖が完全に飽 和されているリポソーム形成物質を使用することによってこの問題を避けること もできる。それ故本発明の好ましい形態では、式Ｉ−ＩＶのＲ1とＲ2は独立して 飽和直鎖状アルキル基である。特に好ましい組成物は、Ｒ1とＲ2がどちらもパル ミチル（セチル）またはパルミトイル基であるか、あるいはその代わりにどちら もステアリルまたはステアロイル基であるリポソーム形成物質を使用する。 リン脂質は、低コストで環境特性が良好であることから、本発明の方法および 組成物におけるリポソーム形成物質の中でも特に好ましい。大豆レシチンのよう な植物性レシチンは本発明に従って成功裡に使用された。レシチン製品のリン脂 質含量は、約１０％から１００％近くまでの範囲をとりうる。粗レシチン（１０ −２０％リン脂質）によって許容しうる結果が得られたが、一般には少なくとも 部分的に脱油されていて、リン脂質含量が約４５％以上の領域であるレシチンを 使用することが好ましい。９５％といったより高いグレードは卓越した結果を提 供するが、はるかに高いコストのためにほとんどの散布が妥当と認められなくな るであろう。 レシチンのリン脂質成分あるいは本発明において使用する何 らかのリン脂質成分は、天然あるいは合成由来のひとつまたはそれ以上のホスフ ァチドを含みうる。これらの各々のホスファチドは、一般に加水分解してリン酸 、脂肪酸、多価アルコール、および典型的には窒素塩基を生じるリン酸エステル である。ホスファチド成分は、一部は加水分解された形態、たとえばホスファチ ジン酸として存在しうる。適当なホスファチドは、制限を伴わずに、ホスファチ ジルコリン、添水素ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、ホス ファチジルセリン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセロール、ホスファ チジルエタノールアミン、Ｎ−アシルホスファチジルエタノールアミン、および これらのいずれかの混合物を含む。 植物性レシチンにおいては、リン脂質化合物の高い比率の疎水性ヒドロカルビ ル鎖が典型的には不飽和である。本発明に従った組成物のひとつの好ましい形態 は、飽和リン脂質と不飽和リン脂質の両方を含み、飽和リン脂質対不飽和リン脂 質の重量比が約１：２以上である。種々の特に好ましい形態において、（１）少 なくとも５０％重量のリン脂質がジ−Ｃ12-22−飽和アルカノイルリン脂質であ る、（２）少なくとも５０％重量のリン脂質がジ−Ｃ16-18−飽和アルカノイル リン脂質である、 （３）少なくとも５０％重量のリン脂質がジステアロイルリン脂質である、（４ ）少なくとも５０％重量のリン脂質がジパルミトイルリン脂質である、あるいは （５）少なくとも５０％重量のリン脂質がジステアロイルホスファチジルコリン 、ジパルミトイルホスファチジルコリン、あるいはそれらの混合物である。たと えば卵黄レシチンのような動物由来のレシチンでは、植物性レシチンにおけるよ りも高い比率の飽和アルカノイルリン脂質が一般的に認められる。 リン脂質は、少なくとも酸性媒質中では、化学的に不安定であることが知られ ており、酸性媒質中ではそれらのリゾカウンターパーに分解する傾向がある。そ れ故、より安定なリポソーム形成物質ではなくリン脂質を使用する場合は、通常 組成物のｐＨを高目に調整することが好ましい。グリフォセート組成物の場合に は、モノイソプロピルアンモニウム（ＩＰＡ）塩のようなモノ塩に基づく組成物 のｐＨは、典型的にはおよそ５かそれ以下である。本発明のグリフォセート組成 物においてリン脂質を第一賦形剤物質として使用するときには、従って、組成物 のｐＨを、たとえばおよそ７まで上げることが望ましいであろう。この目的のた めに都合のよいどのような塩基も使用でき る；しばしば、グリフォセート塩において使用するのと同じ塩基、たとえばグリ フォセートＩＰＡ塩の場合にはイソプロピルアミンを用いるのが最も好都合であ る。 本発明に従った組成物は、典型的には水、外因性化学物質および第一賦形剤物 質、ならびに使用する場合には第二賦形剤物質を組合わせることによって調製さ れる。これはたとえばＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５あるいはＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４の場合がそうであり、通常、穏やかに撹拌しながら単に混合するだ けで水性組成物を提供するのに十分である。しかし、たとえばほとんどの形態の レシチンの場合のように、第二賦形剤物質が水に分散するのに高い剪断を必要と する場合には、現在、第二賦形剤物質を水中で音波破砕するかあるいはマイクロ 流動化することが好ましい。これは第一賦形剤物質および／あるいは外因性化学 物質を加える前もしくは後に行うことができる。音波破砕あるいはマイクロ流動 化は、一般にリポソームあるいは単純なミセルとは異なった他の凝集構造を生じ る。リポソームあるいは他の凝集体の、平均サイズを含めた正確な特性は、特に 音波破砕あるいはマイクロ流動化の際のエネルギー入力に依存する。より高いエ ネルギー入力は一般により小さなリ ポソームを生じる。リポソーム中またはリポソーム上にあるいは他の超分子凝集 体によって、外因性化学物質を捕獲するあるいはさもなければ外因性化学物質と 緩やかにまたは緊密に結合することが可能であるが、外因性化学物質はそのよう に捕獲あるいは結合されている必要はなく、実際に本発明は、外因性化学物質が 凝集体に全く捕獲あるいは結合されていないときに有効である。 本発明の特定形態では、リポソームあるいは他の凝集体は少なくとも２０ｎｍ 、より好ましくは少なくとも３０ｎｍの平均直径を持つ。我々は光散乱法により 、本発明の一部のリポソーム組成物が、線形適合を用いて計算したときには５４ から４６８ｎｍ、方形適合を用いて計算したときには３８から３９０ｎｍの範囲 の平均リポソーム直径を持つことを測定した。 種々の成分の濃度は、一部には濃縮製剤が植物への散布の前にさらに希釈する ように調製されているかどうか、あるいは溶液または分散剤がさらに希釈せずに 散布できるように調製されているかどうかに依存して変化する。 陽イオン性フルオロ有機界面活性剤とレシチンを含有する水性グリフォセート 製剤において、適当な濃度は次の通りであ る：グリフォセート０．１−４００ｇ ａ．ｅ．／１、フルオロ有機界面活性剤 ０．００１−１０％重量、および大豆レシチン０．００１−１０％重量。レシチ ンが存在しない場合、グリフォセートとフルオロ有機界面活性剤については上に 示した濃度範囲が有用である。 固形グリフォセート製剤では、水の大部分が除去されているため成分のより高 い濃度が可能である。 成分の重量／重量比が絶対濃度よりも重要であると考えられる。たとえば、レ シチンと陽イオン性フルオロ有機界面活性剤を含むグリフォセート製剤では、レ シチン対グリフオセートａ．ｅ．比は、好ましくは約１：３から約１：１００の 範囲内である。一般に、所望する除草効果の増強をもたらすのに十分な量のフル オロ有機界面活性剤の存在下で、安定性を維持しながら製剤に組み込むことがで きる高さに近いレシチン対グリフォセートａ．ｅ．比を用いることか好ましい。 たとえば、約１：３から約１：１０の範囲のレシチン／グリフォセートａ．ｅ． 比はが概して有用と認められ、約１：１０から約１：１００のより低い比率は特 定の状況で特定雑草種に対して有用と考えられる。フルオロ有機界面活性剤対グ リフォセートａ．ｅ．比は、 同様に約１：３から約１：１００の範囲が好ましい。フルオロ有機界面活性剤は 比較的コストか高い傾向にあるので、一般にはこの比率を、所望する除草効果の 実現と両立しつつできるだけ低く維持することが望ましいであろう。 レシチンが存在する場合、フルオロ有機界面活性剤対レシチンの比率は、好ま しくは約１：１０から約１０：１の範囲、より好ましくは約１：３から約３：１ の範囲、最も好ましくはほぼ１：１である。当業者は、適当な濃度と成分比を有 する本発明の組成物を調製するために本文中で開示する範囲を使用することかで きる。何らかの特定の用途あるいは状況のための好ましいあるいは至適濃度およ び成分比は、常套的な実験によって決定することができる。 成分の組合せはタンク混合で行うこともできるが、本発明では、物質を植物に 散布する人に求められる仕事を単純化するため、植物への散布に先立って組合せ を行うことが好ましい。しかし我々は、一部の場合には、希釈噴霧組成物として スクラッチから調製したリポソーム含有組成物の生物学的効果が、同じ成分を同 じ濃度で含むが、あらかじめ調製された濃厚製剤から希釈したものよりもすぐれ ていることを認めた。 本発明の種々の組成物を本文中では特定のリストされた材料を含むものとして 記述しているが、本発明の一部の好ましい形態では、組成物は基本的には指示さ れた材料から成る。 任意に、他の農業学的に許容される物質も当該組成物に含むことができる。た とえば、ひとつ以上の外因性化学物質を含むことができる。また、種々の農業学 的に許容される補助剤も、その目的が外因性化学物質の植物への作用に直接寄与 することであるかどうかに関わらず、含有することができる。たとえば、外因性 化学物質が除草剤であるときには、液体窒素肥料あるいは硫酸アンモニウムを組 成物に含有してもよい。もうひとつの例として、安定剤を組成物に加えることが できる。一部の場合には、葉と接触する散布液のｐＨを下げるために、マイクロ 被包した酸を組成物中に含むことが望ましいと考えられる。ひとつまたはそれ以 上の界面活性剤も含有することができる。本文中で商標名で言及した界面活性剤 、および本発明の方法において有用でありうる他の界面活性剤は、ＭｃＣｕｔｃ ｈｅｏｎのＥｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、１９９７ 版、Ｇｏｗｅｒ発行のＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｓｕｒ ｆａｃｔａｎｔｓ、第２版、およびＣ ｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第６版、１９ ９５のような標準参考文献に記載されている。 本発明の組成物は、噴霧ノズル、アトマイザー等のような液体を噴霧するため の従来の何らかの手段を用いて、噴霧によって植物に散布することができる。本 発明の組成物は、装置を用いて、存在する個々の植物種、土壌組成物等のような 変数に応じてフィールドの異なる部分に適用する外因性化学物質の量を変化させ る、精密営農手法において用いることができる。そのような手法のひとつの形態 では、噴霧装置によって操作する包括的な位置決定システムを用いて、所望する 量の組成物をフィールドの異なる部分に散布することができる。 植物に散布するときの組成物は、好ましくは標準的な農業散布装置を用いて直 ちに散布するのに十分な程度に希釈されている。本発明のための好ましい散布率 は、有効成分の種類と濃度および関係する植物種を含めて、数多くの因子に依存 して変化する。茎葉のフィールドに水性組成物を散布するのに有用な割合は、噴 霧散布により約２５から約１，０００リットル／ヘクタール（ｌ／ｈａ）の範囲 をとりうる。水溶液についての好ましい散布率は、約５０から約３００ｌ／ｈａ の範囲内である。 所望する生物学的（たとえば除草）効果を生み出すためには、多くの外因性化 学物質（グリフォセート除草剤を含めて）が植物の生体組織によって取り込まれ 、植物内を移行しなければならない。それ故、植物の局所組織を過度に損傷し、 その正常な機能を妨げてあまりに急速に移行を低下させるようなやり方で除草組 成物を散布しないことが重要である。しかし、ある程度の限られた度台の局所損 傷は、一部の外因性化学物質の生物学的効果への影響において重要でない、さら には有益な場合もある。 本発明の数多くの組成物が以下の実施例において例示されている。グリフォセ ートの多数の濃縮組成物が、温室試験において、様々な散布条件下で極めて多様 な雑草種に関するフィールド試験を是認するのに十分な除草効果を提供した。 陽イオン性フルオロ有機界面活性剤を第一賦形剤物質として、また大豆レシチ ン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を第二賦形剤物質として含有する、フィー ルドで試験した水性組成物は次のものを含んだ： 上記の組成物は実施例の中で述べるような工程（ｖ）によって調製した。 フィールドで試験した乾燥組成物は次のものを含んだ： 上記の組成物は次の工程によって調製した。アンモニウムグリフォセート粉末 をブレンダーに加えた。賦形剤成分を十分な水とともにゆっくりと加え、粉末を 湿らせて堅い生地を形成した。ブレンダーを十分な時間運転して、すべての成分 を完全に混合した。次に生地を押出装置に移し、押出して顆粒を形成し、最後に 流動床乾燥機で乾燥した。 実施例 本発明を例証する以下の実施例では、グリフォサート組成物の相対的除草効果 を評価するため、温室試験を行った。比較のため使用した組成物は以下のものを 含む： 製剤Ｂ：水溶液中に重量で４１％のグリフォサートＩＰＡ塩を含む。この製剤 は、米国内において、Ｍｏｎｓａｎｔｏ ＣｏｍｐａｎｙからＡＣＣＯＲＤ（登 録商標）という商標名で販売されている。 製剤Ｃ：ポリオキシエチレン（１５）獣脂アミンをベースとした界面活性剤（ Ｍｏｎｓａｎｔｏ ＣｏｍｐａｎｙのＭＯＮ０８１８）からなる共製剤（重量で １５％）と共に、水溶液中に重量で４１％のグリフォサートＩＰＡ塩を含む。こ の製剤は、カナダにおいて、Ｍｏｎｓａｎｔｏ ＣｏｍｐａｎｙからＲＯＵＮＤ ＵＰ（登録商標）という商標名で販売されている。 製剤Ｊ：界面活性剤と共に、水溶液中に重量で４１％のグリフォサートＩＰＡ 塩を含む。この製剤は、米国内において、Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙか らＲＯＵＮＤＵＰ（登録商標）ＵＬＴＲＡという商標名で販売されている。 製剤Ｋ：水溶性の乾燥粒状製剤として、界面活性剤と共に、 重量で７５％のグリフォサートアンモニウム塩を含む。この製剤は、オーストラ リアにおいて、Ｍｏｎｓａｎｔｏ ＣｏｍｐａｎｙからＲＯＵＮＤＵＰ（登録商 標）ＤＲＹという商標名で販売されている。 製剤Ｂ、Ｃ、およびＪは、１リットル当たり３５６グラム相当のグリフォサー ト酸（ｇａ．ｅ．／ｌ）を含んでいる。製剤Ｋは、１キログラム当たり６８０グ ラム相当のグリフォサート酸を含んでいる(ｇａ．ｅ．／ｋｇ)。 実施例の組成物には様々な所有の賦形剤を用いた。それらの賦形剤を以下に示 す： Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５は、３Ｍ社の製品資料および標準処方集には上 記の如く総称的にしか定義されていないが、１９９３年１２月２０日に発行され 、３Ｍ社が製品パンフレットとして再版したＡｍｅｒｉｃａｎ Ｐａｉｎｔ ＆ Ｃｏａｔｉｎｇｓ Ｊｏｕｒｎａｌの”フルオロケミカル界面活性剤が重ね塗 り適合性に及ぼす影響(Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏ ｆ ｆｌｕｏｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｏｎ ｒｅｃｏａ ｔａｂｉｌｉｔｙ)”と題する３Ｍ社のＪ．Ｌｉｎｅｒｔ ＆ Ｊ．Ｎ．Ｃｈａ ｓｍａｎによる論文では、 Ｃ8Ｆ17ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｉ- と明確に特定されている。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５０は同一の界面活性剤を ベースにしたものであると考えられる。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４は Ｃ8Ｆ17ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）３Ｃｌ- の構造を有するものと考えられ、即ち、ヨウ素が塩素の陰イオンで置換されてい る点を除き、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５と同一である。 本実施例中で“Ｓｕｒｆ Ｈ１”から“Ｓｕｒｆ Ｈ５”と呼ぶ以下の界面活 性剤は、疎水性部分としてハイドロカルビル基を持っているが、他の点では上記 Ｆｌｕｏｒａｄ界面活性剤と類似の構造を有している。これらの界面活性剤は、 Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙとの契約の下で合成され、特性化された。 Ｓｕｒｆ Ｈ１：Ｃ12Ｈ25ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｉ- Ｓｕｒｆ Ｈ２：Ｃ17Ｈ35ＣＯＮＨ（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｉ- Ｓｕｒｆ Ｈ３：Ｃ11Ｈ23ＣＯＮＨ（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｉ- Ｓｕｒｆ Ｈ４：ｃｉｓ−Ｃ8Ｈ17ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）7ＣＯＮＨ（ＣＨ2）3 Ｎ+（ＣＨ3）3Ｉ- Ｓｕｒｆ Ｈ５：Ｃ7Ｈ15ＣＯＮＨ（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｉ- 本実施例中では、エトキシ化脂肪族アルコール界面活性剤は、Ｉｎｔｅｒｎａ ｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒ ｙ、第６版、１９９５年（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒ ａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ、ＤＣ）で与 えられている一般名で呼ぶものとする。これらの界面活性剤は様々な製造業者か ら互換性を持って製造されたものであり、以下にその例を挙げる： Ｌａｕｒｅｔｈ−２３：Ｂｒｉｊ ３５（ＩＣＩ）、Ｔｒｙｃｏｌ ５９６４ （Ｈｅｎｋｅｌ） Ｃｅｔｅｔｈ−１０：Ｂｒｉｊ ５６（ＩＣＩ） Ｃｅｔｅｔｈ−２０：Ｂｒｉｊ ５８（ＩＣＩ） Ｓｔｅａｒｅｔｈ−１０：Ｂｒｉｊ ７６（ＩＣＩ） Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０：Ｂｒｉｊ ７８(ＩＣＩ)、Ｅｍｔｈｏｘ ５８８８ −Ａ(Ｈｅｎｋｅｌ)、ＳＴＡ−２０（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ） Ｓｔｅａｒｅｔｈ−３０：ＳＴＡ−３０（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ） Ｓｔｅａｒｅｔｈ−１００：Ｂｒｉｊ ７００（ＩＣＩ） Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−１５：ＣＳ−１５（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ） Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２０：ＣＳ−２０（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ） Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２７：Ｐｌｕｒａｆａｃ Ａ−３８（ＢＡＳＦ） Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−５５：Ｐｌｕｒａｆａｃ Ａ−３９（ＢＡＳＦ） Ｏｌｅｔｈ−２：Ｂｒｉｊ ９２（ＩＣＴ） Ｏｌｅｔｈ−１０：Ｂｒｉｊ ９７（ＩＣＩ） Ｏｌｅｔｈ−２０：Ｂｒｉｊ ９８（ＩＣＩ）、Ｔｒｙｃｏｌ５９７１（Ｈｅ ｎｋｅｌ） ある所有の賦形剤か水または他の溶媒中の溶液として供給された界面活性剤で ある場合、その使用量は、“現状”ベースでは なく、真の界面活性剤ベースで計算した。例えば、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３ ５は３３％のイソプロパノールおよび１７％の水と共に５０％の真の界面活性剤 として供給される；従って、本明細書で記載する０．１％ｗ／ｗのＦｌｕｏｒａ ｄ ＦＣ−１３５を含有する組成物には、１００ｇの組成物中に０．２ｇの供給 された製晶が含まれている。しかし、レシチンの量は、使用したレシチンサンプ ル中のリン脂質含量に関わらず、常に“現状”ベースで本明細書に記載する。 実施例中の噴霧用組成物はリストアップした賦形剤成分の他にグリフォサート ＩＰＡ塩等の外因性化学物質を含んだ。外因性化学物質の量は、９３ ｌ／ｈａ の噴霧容量で散布したときに、１ヘクタール当たりのグラム数（ｇ／ｈａ）が所 望の割合になるように選択した。各組成物に対して幾つかの外因性化学物質率を 用いた。従って、別に指示がある場合を除き、噴霧用組成物を試験する際、外因 性化学物質の濃度は外因性化学物質率に正比例して変動したが、賦形剤成分の濃 度は異なる外因性化学物質率全体を通じて一定に維持した。 濃縮組成物は、水に希釈、溶解、または分散して噴霧用組成物を形成すること により試験した。濃縮物から調製したこれら の噴霧用組成物の場合、賦形剤成分の濃度は外因性化学物質の濃度と共に変動し た。 別に指示がある場合を除き、水性の噴霧用組成物は以下の方法（ｉ）、（ｉｉ ）、または（ｉｉｉ）のうちのいずれか１つの方法により調製した。 （ｉ）レシチンまたはリン脂質を含まない組成物の場合、水性組成物は単に成 分を温和な攪拌下で混合することにより調製した。 （ｉｉ）計量した量の粉末状のレシチンを１００ｍｌボトル中の０．４ｍｌの クロロホルムに溶解した。得られた溶液を空気乾燥させて薄いフィルム状のレシ チンを形成し、このフィルム状レシチンに３０ｍｌの脱イオン水を加えた。次い で、このボトルおよびその内容物を、２．４ｃｍのプローブチップを備え、出力 レベルを８に設定したＦｉｓｈｅｒ Ｓｏｎｉｃ Ｄｉｓｍｅｍｂｒａｔｏｒ、 モデル５５０を３分間連続運転することにより音波処理した。次いで、得られた レシチンの水性分散液を室温にまで冷却し、レシチンのストック液を形成した。 後に、このレシチンストック液の必要量を温和な攪拌下で他の成分と混合した。 実施例中に示されているように、ある場合に は音波処理する前に水中のレシチンに特定の成分を加え、レシチンとこれらの成 分を一緒に音波処理した。理論に拘束されることなく、処方成分をレシチンと共 に音波処理することにより、少なくとも成分のうち幾分かは、レシチン中に存在 するリン脂質により形成されるベシクルまたは他の凝集体内に被包されるか、さ もなければそれらに結合するか、もしくはそれらで捕捉されるものと考えられる 。 （ｉｉｉ）音波処理する前にクロロホルム中のレシチン溶液を形成するステッ プを省くことを除き、方法（ｉｉ）の手順を実施した。その代わりに粉末状のレ シチンをビーカーに入れ、水を加えた後、ビーカーとその内容物を音波処理した 。 別に指示がある場合を除き、水性濃縮組成物は以下の方法（ｉｖ）、（ｖ）、 （ｖｉｉｉ）または（ｉｘ）のうちのいずれか１つの方法により調製した。 （ｉｖ）指示されたタイプの計量した量のレシチン粉末をビーカーに入れ、所 望の最終組成物に必要な量を越えない量の脱イオン水を加えた。次いで、ビーカ ーとその内容物を２．４ｃｍのプローブチップを備えたＦｉｓｈｅｒ Ｓｏｎｉ ｃ Ｄｉｓｍｅｍｂｒａｔｏｒ、モデル５５０に入れ、出力レベルを８ に設定し、５分間運転した。結果として得られたレシチン分散液は基剤を形成し 、そこへ穏やかに攪拌しながら他の成分を加えることにより水性の濃縮製剤を得 た。これらの成分の添加順序をいろいろと変え、時には、この添加順序が濃縮製 剤の物理的安定性に影響を及ぼすことが明らかになった。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ −１３５またはＦＣ−７５４等のフルオロ−有機界面活性剤が添加成分に含まれ ている場合は、一般的にこれを初めに加え、必要な場合はその後に他の界面活性 剤を加え、次いで、外因性化学物質を加えた。使用した外因性化学物質がグリフ ォサートＩＰＡ塩の場合は、これを、ｐＨが４．４から４．６で、重量で６２％ （４５％ａ．ｅ.）の溶液の形態で加えた。必要な場合には、最終ステップとし て水で最終調整を行った。ある場合には、濃縮製剤の特定の成分を、音波処理後 ではなく、音波処理前に加え、それらをレシチンと共に音波処理した。 （ｖ）指示されたタイプの計量した量のレシチン粉末をビーカーに入れ、充分 な量の脱イオン水を加え、以下に詳記する音波処理後、通常は１０％から２０％ ｗ／ｗの範囲、典型的には１５％ｗ／ｗの適当な濃度のレシチンストッタ液を生 成した。次いで、ビーカーとその内容物を２．４ｃｍのプローブチップ を備えたＦｉｓｈｅｒ Ｓｏｎｉｃ Ｄｉｓｍｅｍｂｒａｔｏｒ、モデル５５０ に入れ、パルス時間を１５秒に設定し、冷却できるようにパルス間の間隔を１分 間に設定した。パワー出力はレベル８に設定した。合計で３分問の音波処理（１ ２回のパルス時間）後、結果として得られたレシチンストック液を、必要な場合 、脱イオン水で所望の濃度に最終調整した。水性濃縮製剤を調製するため、以下 の成分を穏やかに攪拌しながら適当な割合で混合した：（ａ）外因性化学物質、 例えば、ｐＨ４．４−４．６の６２％ｗ／ｗ溶液としてのグリフォサートＩＰＡ 塩；（ｂ）レシチンストック液；（ｃ）必要な場合は他の成分；および（ｄ）水 。成分の添加順序は、通常は与えられた順番で行ったが、時には順序を変動させ 、ある場合にはこの順序が濃縮製剤の物理的安定性に影響を及ぼすことが明らか になった。 （ｖｉｉｉ）オイル成分またはレシチンを含まない界面活性剤含有水溶液濃縮 物は以下のように調製した。計量した量の選択された界面活性剤にグリフォサー トＩＰＡ塩の濃縮（６２％ｗ／ｗ）水溶液を加えた。選択した界面活性剤が周囲 温度で自由流動性を持たない場合は、グリフォサート溶液を加える前に界面活性 剤を加熱して流動可能な状態にした。必要量の水を加 え、グリフォサートおよび他の成分の濃度を所望のレベルに調整した。その組成 物を最終的に高剪断混合に掛け、典型的には媒質乳化スクリーンを備えたＳｉｖ ｅｒｓｏｎ Ｌ４ＲＴ−Ａミキサーを用いて７，０００ｒｐｍで３分間運転した 。 （ｉｘ）コロイド粒子を含有する組成物の場合、重量で必要量の選択されたコ ロイド粒子をグリフォサートＩＰＡ塩の濃縮（６２％ｗ／ｗ）水溶液に懸濁させ 、冷却しながら攪拌して確実に均質化した。得られた懸濁液に、重量で必要量の 選択された界面活性剤を加えた。界面活性剤が周囲温度で自由流動性を持たない 場合は、界面活性剤を懸濁液に加える前に界面活性剤を加熱し、界面活性剤を流 動可能な状態にした。組成物がステアリン酸ブチル等のオイルも含んでいる場合 には、先ずそのオイルを界面活性剤と充分に混合し、得られた界面活性剤−オイ ル混合液を懸濁液に加えた。水性濃縮物を完成させるため、必要量の水を加え、 グリフォサートおよび他の成分の濃度を所望のレベルに調整した。その濃縮物を 最終的に高剪断混合に掛け、典型的には媒質乳化スクリーンを備えたＳｉｖｅｒ ｓｏｎ Ｌ４ＲＴ−Ａミキサーを用いて７，０００ｒｐｍで３分間運転した。 （ｘ）レシチンおよびステアリン酸ブチルを含む水性濃縮物製剤の調製には、 他のレシチン濃縮物で用いた手順とは異なる手順を用いた。先ず、例えばグリフ ォサートＩＰＡ塩等の外因性化学物質を穏やかに攪拌しながら処方用ジャー中の 脱イオン水に加えた。次いで、攪拌し続けたまま、選択した界面活性剤（レシチ ン以外のもの）を加え、外因性化学物質／界面活性剤予備混合液を形成した。界 面活性剤が周囲温度で自由流動性を持たない場合は、上記の添加順序とは異なる 手順を用いた。代わりに、先ず非自由流動性の界面活性剤を組成物に必要な他の いずれかの界面活性剤（レシチン以外のもの）と共に水に加え、次いで、振とう 浴中で２時間５５℃に加熱した。得られた混合液を冷却した後、穏やかに攪拌し ながら外因性化学物質を加え、外因性化学物質／界面活性剤予備混合液を形成し た。計量した量の選択したレシチンを撹拌しながら外因性化学物質／界面活性剤 予備混合液に加え、塊を分解した。その混合液を約１時間放置してレシチンを水 和した後、相分離が生じなくなるまで更に攪拌しながらステアリン酸ブチルを加 えた。次いで、この混合液をミクロ流動化装置（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、モデルＭ −１１０Ｆ）に移し、１０，０００ｐｓｉ（６９ＭＰａ）で３サイクルから５サ イクル、ミクロ流動化した。各サイクルにおいて、処方用ジャーをミクロ流動化 した混合液ですすいだ。最後のサイクルでは、最終組成物を清浄な乾燥したビー カーに集めた。 別に指示のある場合を除き、以下の手順を用いて実施例の組成物を試験し、除 草効果を決定した。 指示された植物種の種を、予め蒸気滅菌され、３．６ｋｇ／ｍ3の割合で１４ −１４−１４ＮＰＫ遅放出性肥料を用いて予め施肥された土壌混合物が入ってい る８５ｍｍ平方の鉢に植えた。鉢は地下灌漑を備えた温室内に置いた。発芽の約 １週間後、均一な一連の試験鉢を作るため、必要に応じて不健全な植物や異常な 植物の除去を含む苗の間引きを行った。 試験期間中、植物は温室内に入れ、１日当たり少なくとも１４時間の光照射を 受けた。自然光が１日に必要な照射量に満たない場合は、約４７５マイクロアイ ンシュタインの強度の人工的な光でその不足分を補った。被晒温度は精確には管 理しなかったが、日中の平均温度は約２７℃であり、夜間は約１８℃であった。 試験期間中はずっと植物を地下灌漑し、土壌が適当な 水分レベルになるように確保した。 鉢は、３回の追試を行う充分にランダム化された実験計画において、異なる処 置に振り分けた。後に処置の効果を評価できるように、対照として一組の鉢を処 置を施さずに放置した。 グリフォサート組成物の散布は、１６６キロパスカル（ｋＰａ）の圧力で１ヘ クタール当たり９３リットル（１／ｈａ）の噴霧容量を噴霧するように校正され た９５０１Ｅノズルを備えた軌道式噴霧器で噴霧することにより行った。鉢は、 処置後、評価の準備が整うまで温室に戻した。 処置は希釈水性組成物を用いて行った。これらの希釈水性組成物は、それらの 成分から直接噴霧用組成物として調製するか、予め処方された濃縮組成物を水で 希釈することにより調製した。 除草効果の評価では、試験下のすべての植物を一人の熟練した技術者が調べ、 処置を施していない植物と比較することにより、各処置の有効性を目視測定して 抑制百分率を記録した。０％の抑制率は効果がなかったことを表しており、１０ ０％の抑制率はすべての植物が完全に枯れたことを意味している。殆どの場合、 抑制率が８５％かもしくはそれ以上であれば通常の除草剤として使用するのに適 していると考えられる；しかし、実施 例の場合のような温室試験では、有効性レベルが異なる組成物間の識別を容易化 するため、８５％未満の抑制率を与える割合で組成物を散布するのが普通である 。 実施例１ グリフォサート含有噴霧用組成物は、表１に示すように、製剤ＢおよびＣを賦 形剤と共にタンク攪拌することにより調製した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） を成育させ、以上に記載した標準的な方法で処置した。噴霧用組成物の散布は、 ＡＢＵＴＨを植えてから１６日後、およびＥＣＨＣＦを植えてから１６日後に行 い、組成物散布の１８日後に除草に関する抑制の評価を行った。各処置に対する すべての追試を平均した結果が表１に示されている。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を製剤Ｂと共にタンク攪拌した混合液は、ＡＢ ＵＴＨに対しては製剤Ｃに比べて顕著に優れた除草効果を示したが、ＥＣＨＣＦ に対しては製剤Ｃの除草効果に及ばなかった。非イオン性有機シリコーン界面活 性剤Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７で見られたＥＣＨＣＦに対するグリフォサート活性 の拮抗作用は、カチオン性フルオロー有機界面活性剤Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１ ３５では起こらなかった。 実施例２ グリフォサートナトリウムまたはＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴霧組 成物を表２ａに示すように調製した。すべての組成物は、大豆レシチン（１０− ２０％のリン脂質、Ｓｉｇ ｍａ Ｔｙｐｅ II−Ｓ）を用いて方法（ｉｉ）により調製した。組成物のｐＨ は、調整を加えることなく、約５であった。表２ａに示されている約７のｐＨを 有する組成物に対しては、グリフォサート塩を形成しているのと同じ塩基（水酸 化ナトリウムまたはＩＰＡ）を用いてｐＨを調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） を成育させ、以上に記載し た標準的な方法で処置した。噴霧用組成物の散布は、ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣ Ｆを植えてから１６日後に行い、組成物散布の１７日後に除草に関する抑制の評 価を行った。 製剤Ｃを単独で、および０．５％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク攪拌した製 剤Ｃを比較用処置として散布した。各処置に対するすべての追試を平均した結果 が表２ｂに示されている。 レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含む組成物２−１０および２ −１１では、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含んでいないことを除き他の点で は同様な組成物（２−０９および２−０１）に比べ、ＡＢＵＴＨとＥＣＨＣＦの 両者に対して驚くほど強い除草効果が観察された。１００ｇａ．ｅ．／ｈａのグ リフォサート率で用いた組成物２−１１の除草効果は、ＡＢＵＴＨに対しては、 ３倍の高率で用いた製剤Ｃの効果より も優れており、ＥＣＨＣＦに対しては、２倍の高率で用いた製剤Ｃの効果よりも 優れていた。 実施例３ グリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴霧組成物を表３ａに示 すように調製した。例外的に組成物３−０６に対しては別の音波処理手順を用い 、表３ａの音波処理の項目に”低”と記したが、”高”と記されているすべての 組成物は方法（ｉｉ）により調製した。この手順において、水中のレシチンをＦ ｉｓｈｅｒ モデルＦＳ １４Ｈ超音波浴で３０分間音波処理した。すべての組 成物に大豆レシチン（１０−２０％のリン脂質、Ｓｉｇｍａ Ｔｙｐｅ ＩＩ− Ｓ）を用いた。組成物のｐＨは、調整を加えることなく、約５であった。表３ａ に示されている約７のｐＨを有する組成物に対しては、グリフォサート塩を形成 しているのと同じ塩基（水酸化ナトリウムまたはＩＰＡ）を用いてｐＨを調整し た。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） を成育させ、以上に記載した標準的な方法で処置した。噴霧用組成物の散布は、 ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてから１８日後に行い、組成物散布の１６日 後に除草に関する抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＣを単独で、および０．５％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク攪 拌した製剤ＢおよびＣを比較用処置として散 布した。各処置に対するすべての追試を平均した結果が表３ｂに示されている。 レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含む組成物３−１２は、また も、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含んでいない組成物３−０１や、製剤Ｃに 比べ、驚くほど強い除草効果を示した。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５またはグ リフォサート（それぞれ、組成物３−１３または３−１４）を、被包されるべく 探索した成分の存在下において音波処理することによりレシチンリポソームに被 包する試みを行ったところ、ＡＢＵ ＴＨに対しては除草効果が更に幾分か増強されることが実証されたが、ＥＣＨＣ Ｆに対しては効果が低減した。結局、総体的には、本試験での最良の活性は被包 しない場合に得られた。 実施例４ 実施例３の組成物３−０１から３−１２を本実施例で試験した。イヌホウズキ （Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ、ＳＯＬＮＩ）を成育させ、以上に記載した標 準的な方法で処置した。噴霧用組成物の散布は、ＳＯＬＮＩを植えてから２６日 後に行い、組成物散布の１６日後に除草に関する抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＣを単独で、および０．５％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク攪 拌した製剤ＢおよびＣを比較用処置として散布した。各処置に対するすべての追 試を平均した結果が表４に示されている。 実施例３の試験の場合と同様、レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５ を含む組成物３−１２は、今度はＳＯＬＮＩに対して顕著に強い除草効果を示し た。 実施例５ グリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴霧組成物を表５ａに示 すように調製した。すべての組成物は、大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖ ａｎｔｉ）を用いて方法（ｉｉ）により調製した。すべての組成物のｐＨは約５ であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） を成育させ、以上に記載した標準的な方法で処置した。噴霧用組成物の散布は、 ＡＢＵＴＨを植えてから１８日後、およびＥＣＨＣＦを植えてから１６日後に行 い、組成物散布の１７日後に除草に関する抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＣを単独で、および０．５％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ −７７とタンク攪拌した製剤ＢおよびＣを比較用処置として散布した。各処置に 対するすべての追試を平均した結果が表５ｂに示されている。 本試験におけるＥＣＨＣＦに対するグリフォサート活性は高過ぎて意味のある 比較を行うことができなかった。しかし、ＡＢＵＴＨに対しては、レシチンおよ びＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含む組成物５−２０は、組成物５−０１（Ｆ ｌｕｏｒ ａｄ ＦＣ−１３５を含んでいない）および製剤Ｃに比べ、顕著に強い除草効果 を示した。従前の試験のときと同様に、組成物５−２１等のグリフォサートをレ シチンリポソームに被包する試みを行ったところ、ＡＢＵＴＨに対する除草効果 が僅かに増強された。レシチンの他にＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とＳｉｌｗ ｅｔ Ｌ−７７の両者を含む組成物５−２２および５−２３も顕著に良好な除草 効果を示した。 実施例６ 実施例５の組成物５−０１から５−２３を本実施例で試験した。アサガオ（Ｉ ｐｏｍｏｅａ ｓｐｐ.、ＩＰＯＳＳ）を成育させ、以上に記載した標準的な方 法で処置した。噴霧用組成物の散布は、ＩＰＯＳＳを植えてから１４日後に行い 、組成物散布の１９日後に除草に関する抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＣを単独で、および０．５％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク攪 拌した製剤ＢおよびＣを比較用処置として散布した。各処置に対するすべての追 試を平均した結果が表６に示されている。 またも、レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含むすべての組成物 ５−２０から５−２３は、今度はＩＰＯＳＳに対して驚くほど強い除草効果を示 した。 実施例７ グリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴霧組成物を表７ａに示 すように調製した。すべての組成物は、大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖ ａｎｔｉ）を用いて方法（ｉｉ）により調製した。すべての組成物のｐＨを約７ に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）、ヒエ(Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ)、およ びアメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）を成育させ、 以上に記載 した標準的な方法で処置した。噴霧用組成物の散布は、ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨ ＣＦを植えてから２０日後に行った。ＳＩＤＳＰの植え込み日は記録しなかった 。組成物散布の１９日後に除草に関する抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＣを単独で、および０．５％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク攪 拌した製剤ＢおよびＣを比較用処置として散布した。各処置に対するすべての追 試を平均した結果が表７ｂに示されている。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５と共に０．２５％のレシチンを含む組成物７− １４から７−１６は、試験した３つすべての種に対して優れた除草効果をもたら した。最低濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５（組成物７−１６における０． １％）であっても、ＳＩＤＳＰに対しては幾分有効性が消失することが判明した が、ＡＢＵＴＨとＥＣＨＣＦに対しては有効性が実質的に維持された。レシチン 、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５、およびＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７を含む組成物 ７−１１から７−１３も本試験において良好な成績を上げ、Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ− ７７は含むがＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５は含まない組成物で見られるＥＣＨ ＣＦに対する拮抗作用特性は示さなかった。 実施例８ グリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴霧組 成物を表８ａに示すように調製した。すべての組成物は、大豆レシチン（２０％ のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を用いて方法（ｉｉ）により調製した。 グリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴霧組成物を表８ａに示 すように調製した。すべての組成物のｐＨを約７に調整した。 Ｙｅｌｌｏｗ ｎｕｔｓｅｄｇｅ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ、 ＣＹＰＥＳ）を成育させ、以上に記載した標準的な方法で処置した。噴霧用組成 物の散布は、ＣＹＰＥＳを植えてから２１日後に行い、組成物散布の２７日後に 除草に関する抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＣを単独で、および０．５％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク攪 拌した製剤ＢおよびＣを比較用処置として散布した。各処置に対するすべての追 試を平均した結果が表８ｂに示されている。 本試験において、市販の標準的な製剤Ｃが非常に高い除草効果を示したため、 増強度を識別することはできないが、最低のグリフォサート率（５００ｇａ．ｅ ．／ｈａ）での試験結果は、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５の濃度を下げること により、レ シチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含有する組成物（８−１４から８ −１６）のＣＹＰＥＳに対する効果が改善されたことを示唆している。 実施例９ グリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴霧組成物を表９ａに示 すように調製した。すべての組成物は、大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖ ａｎｔｉ）を用いて方法（ｉｉ）により調製した。すべての組成物のｐＨを約７ に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） を成育させ、以上に記載した標準的な方法で処置した。植え込み日は記録しなか った。組成物散布の１６日後に除草に関する抑制の評価を行った。 組成物９−０１から９−２１に加え、製剤ＢおよびＣを０．５％Ｆｌｕｏｒａ ｄ ＦＣ−１３５とタンク攪拌することにより噴霧用組成物を調製した。製剤Ｂ およびＣを単独で、および０．５％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク攪拌した製 剤Ｂおよ びＣを比較用処置として散布した。各処置に対するすべての追試を平均した結果 が表９ｂに示されている。 非常に低濃度のレシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含有する本実 施例の組成物（９−１７から９−２１）は顕著に高い除草効果を示した。レシチ ンとＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５をそれぞれ０．１％しか含んでいない組成物 （９−１９）でも、市販の標準的な製剤Ｃに比べ、ＡＢＵＴＨに対する効果がず っと高く、ＥＣＨＣＦに対する効果は製剤Ｃと同等であった。本試験において製 剤Ｂを０．５％Ｆｌｕｏｒａｄ Ｆ Ｃ−１３５とタンク攪拌した際に見られたＥＣＨＣＦに対する見かけ上の強い拮 抗作用は特性的なものではなく、他の試験では観察されなかった(例えば、本明 細書中の実施例１２を参照);実際、この処置セットのデータは非常にかけ離れて おり、それらのデータは散布時のエラーによるものであると確信される。 実施例１０ 表１０ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。すべての組成物のｐＨを 約７に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１８日また ＥＣＨＣＦ植え付け後２１日噴霧組成物を散布し、散布後１８日除草剤の阻害を 評価した。 １０−０１から１０−１７の組成物のほかに、製剤Ｂまたは製剤Ｃと様々な濃 度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧組成物を調整した 。製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独と、０．５％のＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク 混合した 製剤Ｂまたは製剤Ｃとを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表１０ｂに 示しておく。 ０．０５％の低濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５と製剤Ｂとをタンク混合 した結果、本試験では非常に顕著な除草剤効力を生じた。非イオン有機シリコー ン界面活性剤Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７で見られたＥＣＨＣＦについての拮抗作用 は、陽イオンフルオロ−有機海面活性剤Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５では生じ なかった。ほんの０．０５％のレシチンと０．０５％のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ− １３５とを含む組成物（１０−１５）により得られた顕著な除草剤効果は注目す べきものであった。本試験では、０．１％のメチルキャプレートを０．２５％の レ シチンに添加すると(メチルキャプレートはレシチンと超音波処理される)、ＥＣ ＨＣＦについては効果が上がったが、ＡＢＵＴＨについては成果は上がらなかっ た(組成物１０−１６と１０−０４とを比較)。 実施例１１ 実施例１０の組成物１０−０１から１０−１７および製剤Ｂまたは製剤ＣとＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とのタンク混合物を、本実施例において試験した。 Ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ，ＳＩＤＳＰ）の植物を 栽培し、上述の標準手順で処理した。ＳＩＤＳＰ植え付け後２２日噴霧組成物を 散布し、散布後１９日除草剤の阻害を評価した。 製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独と、０．５％のＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク 混合した製剤Ｂまたは製剤Ｃとを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表 １１に示しておく。 製剤Ｃの除草剤効果は、本試験ではＳＩＤＳＰについて非常に高かったので、 向上について見分けることは難しい。しかし、ほんの０．０５％のレシチンと０ ．０５％のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とを含む組成物（１０−１５）で非常 に顕著な効果 がさらに見られた。 実施例１２ 表１２ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。すべての組成物のpHを約 ７に調整した。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）および ｍｏｒｎｉｎｇｇｌｏｒｙ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｓｐｐ.，ＩＰＯＳＳ）などの植 物を栽培し、 上述の標準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１６日、ＥＣＨＣＦ植え付け 後１８日、またＩＰＯＳＳ植え付け後９日噴霧組成物を散布した。散布後１５日 除草剤の阻害を評価した。 １２−０１から１２−１４の組成物のほかに、製剤Ｂまたは製剤Ｃと様々な濃 度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧組成物を調整した 。製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独と、０．５％のＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク 混合した製剤Ｂまたは製剤Ｃとを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表 １２ｂに示しておく。 製剤ＢとＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とのタンク混合物は、ＥＣＨＣＦにつ いて、Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７に特有な付随の拮抗作用もなく、製剤Ｃ単独に比 べて顕著な除草剤効果があった。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を０．２５％の レシチンを含むグリフォサート組成物に添加すると、ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣ Ｆについては除草剤効果が上がったが、本試験では、ＩＰＯＳＳについては効果 が上がらなかった(組成物１２−０４から１２−０６と組成物１２−０３とを比 較)。 実施例１３ 実施例１２の１２−０１から１２−１４の組成物および製剤Ｂまたは製剤Ｃと Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とのタンク混合物を、本実施例において試験した 。Ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄ ａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ，ＳＩＤＳＰ）の植物を栽培し、上述の標準手順 で処理した。ＳＩＤＳＰ植え付け後２３日噴霧組成物を散布し、散布後１９日除 草剤の阻害を評価した。 製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独と、０．５％のＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク 混合した製剤Ｂまたは製剤Ｃとを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表 １３に示しておく。 本試験のＳＩＤＳＰについて、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を製剤Ｂに添加 しタンク混合すると、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５の濃度が０．５％である場 合のみ、製剤Ｃ単独で得られた以上に除草剤効果が上がった。同様に、０．２５ ％のレシチンを含むグリフォサート組成物に添加したとき、Ｆｌｕｏｒａｄ Ｆ Ｃ−１３５は、０．５％の濃度で除草剤効果を大幅に上げた(組成物１２−０４) 。 実施例１４ 表１４ａに示すようにグリフォサートＴＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。下記の組成物：１４−０ １、１４ −０３、１４−０７、１４−０８、１４−１０および１４−１２から１４−１７ のｐＨを約５に調整した。その他すべての組成物のｐＨを約７に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１７日また ＥＣＨＣ Ｆ植え付け後２０日噴霧組成物を散布し、散布後２０日間除草剤の阻害を評価し た。 １４−０１から１４−１７の組成物のほかに、製剤Ｂまたは製剤Ｃと２種類の 濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧組成物を調整し た。製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独と、０．５％または０．２５％のＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク混合した製剤Ｂまたは製剤Ｃとを比較処理した。各処理の全 複製の平均結果を表１４ｂに示しておく。 ０．２５％のレシチンとＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とを含む組成物１４− １２から１４−１５は、ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦの両方について、０．２５ ％のレシチンを含むがＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含まない組成物１４−０ ３に比べて非常に顕著な除草剤効果を示したが、０．５％のレシチンを含むがＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含まない組成物１４−０１とは同一であった。前 記レシチンのみを超音波処理した組成物（１４−１２および１４−１４）に比べ て、グリフォサートを前記レシチンと超音波処理した組成物（１４−１３および １４−１５）間では顕著なまたは一貫した相違は見られなかった。 実施例１５ 実施例１４の１４−０１から１４−１７の組成物および製剤Ｂまたは製剤Ｃと Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とのタンク混合物を、本実施例において試験した 。Ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄ ａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ，ＳＩＤＳＰ）の植物を栽培し、上述の標準手順 で処理した。ＳＩＤＳＰ植え付け後２２日噴霧組成物を散布し、散布後１９日除 草剤の阻害を評価した。 製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独と、０．５％または０．２５％のＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とタンク混合した製剤Ｂまたは製剤Ｃとを比較処理した。各処理の全複 製の平均結果を表１５に示しておく。 ０．２５％のレシチンとＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とを含む１４−１２か ら１４−１５の組成物は、ＳＩＤＳＰについて、０．２５％のレシチンを含むが Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含まない組成物１４−０３に比べて顕著な除草 剤効果を示したが、０．５％のレシチンを含むがＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５ を含まない組成物１４−０１とは同一であった。前記レシチンのみを超音波処理 した組成物（１４−１２および１４−１４）に比べて、グリフォサートを前記レ シチンで超音波処理した組成物（１４−１３および１４−１５）間では顕著なま たは一貫した相違は見られなかった。 実施例１６ 表１６ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤 成分を含む水性噴霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖ ａｎｔｉ）を使用し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。すべて の組成物のｐＨを約７に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１９日また ＥＣＨＣＦ植え付け後２１日噴霧組成物を散布し、散布後１７日除草剤の阻害を 評価した。 １６−０１から１６−１９の組成物のほかに、製剤Ｂまたは製剤Ｃと２種類の 濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧組成物を調整し た。製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独と、０．５％のＳｉｌｗｅｔ ８００とタンク 混合した製剤Ｂまたは製剤Ｃとを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表 １６ｂに示しておく。 実施例１０のように、ほんの０．０５％のレシチンまたは０．０５％のＦｌｕ ｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含むグリフォサート組成物（１６−１０および１６− １１）は、本試験では驚くべきほど顕著な除草剤効力を示した。前記若干のグリ フォサートをカプセルに苦労して入れたグリフォサートの存在の中でレシチンを 超音波処理しても(組成物１６−１１)、前記レシチンのみを超音波処理する（組 成物１６−１０）以上には良い成果が得られなかった；さらに、ＥＣＨＣＦにつ いて、前記グリフォサートをカプセルに簡単に入れても、除草剤効力はわずかに 良いものであった。メチルキャプレートを、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５の有 無に関係なくレシチンを含む組成物に添加すると(１６−１３から１６−１５)、 ＡＢＵＴＨについては除草剤効果が改善されたが、ＥＣＨＣＦについてはほとん ど効果がなかった。 実施例１７ 表１７ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。すべての組成物のｐＨを 約７に調 整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１９日また ＥＣＨＣＦ植え付け後２１日噴霧組成物を散布し、散布後１６日除草剤の阻害を 評価した。 １７−０１から１７−１９の組成物のほかに、製剤Ｂまたは製剤Ｃと様々な濃 度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタン ク混合して、噴霧組成物を調整した。製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独を比較処理し た。各処理の全複製の平均結果を表１７ｂに示しておく。 レシチンまたはＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含むグリフォサート組成物に おいて、レシチンのみを超音波処理した組成物（１７−０２，１７−０７，１７ −０９）およびグリフォサ ートとレシチンとを超音波処理した組成物（１７−０３，１７−０８，１７−１ ０）の間には、除草剤効果に一貫した相違は見られなかった。組成物１７−１８ に見られたグリフォサートへの明確な速度反応の異常な転化は、散布または記録 間違いの結果であると思われるので、本実施例ではこの組成物のデータを無視す べきである。 実施例１８ 表１８ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。すべての組成物のｐＨを 約７に調整した。 Ｈｅｍｐ ｓｅｓｂａｎｉａ（Ｓｅｓｂａｎｉａ ｅｘａｌ ｔａｔａ，ＳＥＩ３ＥＸ）の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＳＥＢ ＥＸ植え付け後２２日噴霧組成物を散布し、散布後２１日除草剤の阻害を評価し た。 １８−０１から１８−１１の組成物のほかに、製剤Ｂまたは製剤Ｃと様々な濃度 のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧組成物を調整した。 製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独、０．１％のＰＶＡ（ポリビニルアルコール）とタ ンク混合した製剤Ｂとを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表１８ｂに 示しておく。 ＳＥＢＥＸについてのグリフォサートの活動度は、本試験では極端に弱かった ので、確固たる結論を引き出すことができない。 実施例１９ 表１９ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。すべての組成物のｐＨを 約７に調整した。 Ｓｉｃｋｌｅｐｏｄ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ，ＣＡＳＯＢ） の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＣＡＳＯＢ植え付け後２２日噴霧 組成物を散布し、散布後２１日除草剤の阻害を評価した。 １９−０１から１９−０６の組成物のほかに、製剤Ｂまたは 製剤Ｃと２種類の濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴 霧組成物を調整した。製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独を比較処理した。各処理の全 複製の平均結果を表１９ｂに示しておく。 ＣＡＳＯＢについて、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５をレシチンを含むグリフ ォサート組成物に添加すると、除草剤効果を大幅に上げた(組成物１９−０５お よび１９−０２を比較)。しかし、グリフォサートをレシチンと超音波処理する と(組成物１９−０６)、除草剤効果は減少した。 実施例２０ 表２０ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対し て方法（ｉｉｉ）を行った。すべての組成物のｐＨを約７に調整した。 Ｃｏｍｍｏｎ ｌａｍｂｓｑｕａｒｔｅｒ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂ ｕｍ，ＣＨＥＡＬ）の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＣＨＥＡＬ植 え付け後３１日噴霧組成物を散布し、散布後１８日除草剤の阻害を評価した。 ２０−０１から２０−０７の組成物のほかに、製剤Ｂまたは製剤Ｃと０．５％ Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧組成物を調整した。製 剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独を比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表２０ ｂに示しておく。 ＣＨＥＡＬについてのグリフォサートの活動度は、本試験では非常に弱かった ので、明確な結論を引き出すことができない。しかし、本発明の組成物のいずれ もが、本試験で工業用標準製剤Ｃほど効果的でなかった。０．０５％の極度に低 い濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５は、タンク混合添加剤として効果的では ないが、０．０５％のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５の添加は、レシチンを含む 組成物の成果を高めた（組成物２０− ０４から２０−０6と組成物２０−０１から２０−０３とを比較）。 実施例２１ 表２１ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。すべての組成物のｐＨを 約７に調整した。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）および ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ，ＳＩＤＳＰ）などの植 物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１９日またはＥ ＣＨＣＦ植え付け後２２日噴霧組成物を散布した。ＳＩＤＳＰについて植え付け 日の記録が見つからなかった。散布後２０日除草剤の阻害を評価した。 ２１−０９から２１−１９の組成物のほかに、製剤Ｂまたは 製剤Ｃと様々な濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧 組成物を調整した。製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独とを比較処理した。各処理の全 複製の平均結果を表２１ｂに示しておく。 本試験では、製剤Ｃの成果にまで除草剤の成果を上げるために、タンク混合で 製剤Ｂに添加する必要のあったＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５の濃度は、ＥＣＨ ＣＦには約０．２５％、またＳＩＤＳＰには約０．１％およびＡＢＵＴＨには約 ０．０２％ であった。組成物２１−１２（０．２５％のレシチン、０．２５％のＦｌｕｏｒ ａｄ ＦＣ−１３５）の除草剤効果は、本試験では、特質なく弱いものであった 。しかし、組成物２１−１３（０．０５％のレシチン、０．０５％のＦｌｕｏｒ ａｄ ＦＣ−１３５）は、以前の試験と同様に効果的に作用し、ＡＢＵＴＨにつ いては製剤Ｃの除草剤効果より優れ、またＳＩＤＳＰについては製剤Ｃの除草剤 効果と最小に見て等しく、ＥＣＨＣＦについては製剤Ｃの除草剤効果より少し劣 る。その他の試験で得られた結果に反して、ＥＣＨＣＦまたはＳＩＤＳＰについ て改善された効果は、前記グリフォサートを前記レシチンと超音波処理して得ら れた(組成物２１−１４対組成物２１−１３)。メチルキャプレートを含有すると (組成物２１−１５および２１−１６)、さらにこれらの種の効果を改善した。驚 くべき除草剤効果が、本試験では極めて低い濃度のレシチンまたはＦｌｕｏｒａ ｄ ＦＣ−１３５を含む組成物（２１−１７および２１−１８、各濃度０．０２ ％）で見られた。 実施例２２ 表２２ａに示すようにグリフォサートＴＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％ のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用し、すべての組成物に対して方法（ｉｖ）を 行った。これらの組成物のｐＨは記録されなかった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１４日また ＥＣＨＣＦ植え付け後１６日噴霧組成物を散布し、散布後１４日除草剤の阻害を 評価した。 製剤Ｃを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表２２ ｂに示しておく。 １０％のグリフォサートａ．ｅ．と量を変えたＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５ とを含む本実施例の濃縮組成物（２２−０１から２２−０６）のいずれもが、工 業用標準製剤Ｃに比べて顕著な除草剤効果を示さなかった。本実施例に使用した Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５の量は極めて高く、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３ ５対グリフォサートａ．ｅ．の重量／重量比は、１：２から３：１の範囲にわた ることに注目すべきことである。 実施例２３ 表２３ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｖ）を行った。すべての組成物のｐＨは約 ５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓ ｔｉ，ＡＢＵＴＨ）およびＪａｐａｎｅｓｅｍｉｌｌｅｔ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌ ｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）の植物を栽培し、上述の標準手順で 処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１６日またＥＣＨＣＦ植え付け後１８日噴霧組 成物を散布し、散布後１４日除草剤の阻害を評価した。 製剤Ｂまたは製剤Ｃを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表２３ｂに 示しておく。 濃縮組成物２３−０５（５％のレシチン、２％のＭＯＮ０８１８、５％のＦｌ ｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５）は、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５が不足する組成 物２３−０１に比べて本試験では顕著な除草剤効果を示さなかった。 実施例２４ 表２４ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。これらの組成物のｐＨは 記録されなかった。 Ｙｅｌｌｏｗ ｎｕｔｓｅｄｇｅ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ， ＣＹＰＥＳ）の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。植え付け後２９日噴 霧組成物を散布し、散布後３３日除草剤の阻害を評価した。 ２４−０１から２４−１６の組成物のほかに、製剤Ｂまたは製剤Ｃと様々な濃 度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧組成物を調整した 。製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独とを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を 表２４ｂに示しておく。 本実施例のタンク混合処理で、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５の濃度を０．２ ５％から０．０１％まで様々に減少しても、 ＣＹＰＥＳについて除草剤効果に驚くほどの効果をほとんど示さない。このよう に異常に低い濃度で、製剤ＢとＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合す ると、製剤Ｃ単独に比べて同等またはより効果的に作用した。レシチン単独が、 本試験では、グリフォサートには予想外に効果的な賦形剤であり(組成物２４− ０１から２４−０５を参照)、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５をレシチンに添加 すると、全試験で、除草剤効力が上がらなかった。 実施例２５ 表２５に示されるように製剤Ｂと賦形剤とをタンク混合してグリフォサート含 有噴霧組成物を調整した。方法（ｉｉｉ）のように超音波処理して調整した１０ ％の分散の状態で大豆レシチン（２０％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後２１日また ＥＣＨＣＦ植え付け後２１日噴霧組成物を散布し、散布後２１日除草剤の阻害を 評価した。各処理の全複製の平均結果を表２５に示し ておく。 本試験は、製剤Ｂのグリフォサートに対するタンク混合添加剤としてのＭＯＮ ０８１８やＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５およびレシチンなどの拡張率滴定調査 であった。ＡＢＵＴＨにつ いて、最適な添加剤濃度は、ＭＯＮ０８１８では２．０％、Ｆｌｕｏｒａｄ Ｆ Ｃ−１３５では０．２％およびレシチンでは０．２％以上であった。ＥＣＨＣＦ について、最適な添加剤濃度は、ＭＯＮ０８１８では０．５％から２．０％、Ｆ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５では０．２％およびレシチンでは２．０％であった 。 実施例２６ 表２６ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用 し、すべての組成物に対して方法（ｉｉｉ）を行った。すべての組成物のｐＨを 約７に調整した。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）および ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ，ＳＩＤＳＰ）などの植 物を栽培し、上述の標準手順で処置処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１６日、Ｅ ＣＨＣＦ植え付け後１９日またＳＩＤＳＰ植え付け後２６日噴霧組成物を散布し た。ＡＢＵＴＨまたはＥＣＨＣＦについては、散布後１５日、およびＳＩＤＳＰ については、散布後２１日除草剤の阻害を評価した。 ２６−０１から２６−１８の組成物のほかに、製剤Ｂまたは 製剤Ｃと様々な濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧 組成物を調整した。製剤Ｂ単独または製剤Ｃ単独とを比較処理した。各処理の全 複製の平均結果を表２６ｂに示しておく。 本試験は、一部分、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とレシチンの２種類の賦形 剤物質を含むグリフォサート組成物の除草剤効果に対するＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ −１３５とレシチンの相対的貢献を組織的調査するものであった。Ｆｌｕｏｒａ ｄ ＦＣ−１３５を、１．０％、０．５％および０．２％などの濃度の単独賦形 剤として散布した(製剤Ｂのタンク混合を参照)。レシ チンを組成物２６−０９、２６−１１および２６−１５などに同一３種類の濃度 で単独賦形剤として散布した。同一濃度の２種類の賦形剤化合物を対応する組成 物２６−１０、２６−１３および２６−１７などに散布した。データは変化に富 んだものであるが、総合的な傾向は認識できる。２種類の賦形剤中の１種類だけ が存在するとき、その賦形剤の濃度を減少すると、除草剤効果は低下する傾向が あった。２種類の賦形剤が存在するとき、賦形剤濃度を減少すると、除草剤効果 はほとんど低下しなかった。３種にわたる３種類のグリフォサート率からのデー タ平均によると誤解を生じる可能性もあるが、大部分の個々のデータを下記の現 在の阻害平均に減少するのに本試験は有用である： グリフォサート（製剤Ｂ） ６８％ グリフォサート＋０．１％Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５ ８１％ グリフォサート＋０．０５％Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５ ７１％ グリフォサート＋０．０２％Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５ ６３％ グリフォサート＋０．１％レシチン ７６％ グリフォサート＋０．０５％レシチン ７４％ グリフォサート＋０．０２％レシチン ６８％ グリフォサート＋０．１％Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５＋０．１％レシチン ７７％ グリフォサート＋０．０５％Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５＋０．０５％レシ チン ７６％ グリフォサート＋０．０２％Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５＋０．０２％レシ チン ７５％ グリフォサート工業用標準（製剤Ｃ） ７３％ このように、２種類の賦形剤を一緒に使用すると、賦形剤濃度が５倍低下する 結果、総合的な除草剤効果はほんの２パーセント低下となり、工業用標準濃度に 少なくとも等しい総合的効果を保持する。 実施例２７ 表２７に示されるように製剤Ｂと賦形剤とをタンク混合してグリフォサート含 有噴霧組成物を調整した。方法（ｉｉｉ）のように超音波処理して調整した１０ ％の分散の状態で大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用した 。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） の植物を栽培し、上述の標準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１９日また ＥＣＨＣＦ植え付け後１５日噴霧組成物を散布し、散布後１９日除草剤の阻害を 評価した。各処理の全複製の平均結果を表２７に示しておく。 このタンク混合調査は、グリフォサートの賦形剤としてレシチンとＦｌｕｏｒ ａｄ ＦＣ−１３５との間に実施例２６に見られる驚くべき相互作用を非常に明 確に示している。例えば、４種類の割合のグリフォサート単独ではＡＢＵＴＨの 平均阻害は３２％を示した。０．５％の濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を 添加すると、平均阻害を５５％に上げたが、同一濃度のレシチンを添加すると、 平均阻害が３２％以上には増加しなかった。総濃度が同一の２種類の賦形剤が１ ：１の化合物は、５１％の平均阻害を示した。０．１％の濃度では、Ｆｌｕｏｒ ａｄ ＦＣ−１３５は５０％、またレシチンは２１％(すなわち、グリフォサー トの効果減少)、１：１の化合物は４８％の平均阻害を示した。このように、実 施例２６のように、賦形剤の割合減少による除草剤効果の低下は、各賦形剤自体 のためというよりも化合物のためだと判断した。 実施例２８ 表２８ａに示されるようにグリフォサートＩＰＡ塩と賦形剤成分とを含む液状 濃縮組成物を調整した。組成物２８−０１から２８−０６に対して方法（ｉ）を 行った。大豆レシチン（２０％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を使用し、組成物２ ８−０７から２８−１１に対して方法（ｉｖ）を行った。組成物２８−１２およ び２８−１３に対して、方法（ｉｖ）を使用したが、Ａｅｒｏｓｏｌ ＯＴはレ シチンの代わりに使用された集合体形成材料であった。すべての組成物のｐＨを 約５に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） の植物を栽培し、上述の標 準手順で処理した。ＡＢＵＴＨ植え付け後１４日またＥＣＨＣＦ植え付け後１７ 日噴霧組成物を散布し、散布後３８日除草剤の阻害を評価した。 製剤Ｂまたは製剤Ｃとを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表２８ｂ に示しておく。 濃縮組成物２８−０８および２８−０９は、本試験では、製剤Ｃと同等の除草 剤効果を示さなかった。 実施例２９ 表２９ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調整した。大豆レシチン（下記に表示されるような２０％または４５ ％のリン脂質、Ａｖａｎｔｉによる）を使用し、すべての組成物に対して方法（ ｉｉｉ）を行った。すべての組成物のｐＨを約７に調整した。 Ｙｅｌｌｏｗ ｎｕｔｓｅｄｇｅ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ， ＣＹＰＥＳ）の植物を栽培し、上述の標準の手順で処理した。ＣＹＰＥＳ植え付 け後２７日噴霧組成物を散布した。散布後２７日除草剤の阻害を評価した。 ２９−０１から２９−１６の組成物のほかに、製剤Ｂまたは製剤Ｃと様々な濃 度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とをタンク混合して、噴霧組成物を調整した 。製剤Ｂまたは製剤Ｃとを比較処理した。各処理の全複製の平均結果を表２９ｂ に示しておく。 本試験は、レシチン含有グリフォサート組成物の除草剤効力についてレシチン のリン脂質含有量の効果を調査するために行われた。本調査からは明確なパター ンが現れなかったが、全般的にみて、天然のレシチンに存在する油がＣＹＰＥＳ について 添加剤効果を有することを示唆し、脱油脂加工したレシチン(４５％のリン脂質) に比べて天然のレシチン（２０％のリン脂質）がこの種について顕著な除草剤効 果を得たことが明白であった。 実施例３０ 表３０ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（以下に示すように 、２０％、４５％および９５％リン脂質、すべてＡｖａｎｔｉから入手）を用い 、方法（ｉｉｉ）に従った。すべての組成物のｐＨを約７に調整した。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）および ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上 記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１７日後に 、ＥＣＨＣＦを植えてから１９日後に、ＳＩＤＳＰを植えてから２３日後に噴霧 組成物を散布した。除草抑制の評価は散布してから１５日後に行った。 組成物３０−０１から３０−１８のほかに、製剤ＢおよびＣと種々の濃度のＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とを槽中で混合 して噴霧組成物を調製した。製剤ＢおよびＣ単独を比較処理として散布した。各 処理のすべての繰り返し実験について平均した結果を表３０ｂに示す。 一般的に、この試験に含めた３つの種に対して、４５％リン脂質の品位の大豆 レシチンを含む組成物は２０％品位の大豆レシチンを含む組成物よりわずかに大 きい除草有効性を示した。９５％品位のものを用いて得られたさらなる向上は、 軽微であり、この品位のかなりの価格高に見合うものでないと思われる。この試 験のデータは、レシチンとＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３ ５との間に非相加的相互作用があることを示している。例証のために１例を示す と、グリフォサート単独（製剤Ｂ）は、２００ｇ ａ．ｅ．／ｈａで、ＡＢＵＴ Ｈの２２％の抑制を、ＥＣＨＣＦの２９％の抑制をおよびＳＩＤＳＰの４９％の 抑制をもたらした。０．０２％のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を加えることに より、これらの抑制率がそれぞれ６４％、４０％および４６％となった。また、 ４５％品位の大豆レシチンを０．０２％加えた場合(組成物３０−０５)、抑制率 はそれぞれ３２％、３５％および３６％となった。これらの賦形剤の両方を各々 ０．０２％加えた場合(組成物３０−１４)、抑制率はそれぞれ９０％、４９％お よび７２％となった。総賦形剤濃度が０.０２％となるように両賦形剤を加えた 場合（組成物３０−１７）でさえも、抑制率はそれぞれ９２％、２７％および７ ３％となった。従って、少なくとも広葉種（ＡＢＵＴＨおよびＳＩＤＳＰ）に関 しては、これらの２つの賦形剤の間の協力的相互作用の強い証拠がある。 実施例３１ 表３１ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調製した。すべての組成物につい てレシチン（大豆からのもの２０％または９５％リン脂質、または卵黄からのも の９５％リン脂質、すべてＡｖａｎｔｉから入手）を用い、方法（ｉｉｉ）に従 った。すべての組成物のｐＨを約７に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ８日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１９日後に噴霧組成物を散布し、散布してか ら１５日後に除草抑制の評価を行った。 組成物３１−０１から３１−１４のほかに、製剤ＢおよびＣ と種々の濃度のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５またはＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７ ５４とを槽中で混合して噴霧組成物を調製した。製剤ＢおよびＣ単独を比較処理 として散布した。各処理のすべての繰り返し実験について平均した結果を表３１ ｂに示す。 この試験では、少なくともＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５が存在しない場合、 卵黄レシチンを含むグリフォサート組成物(３１−０１から３１−０３)は、ＡＢ ＵＴＨに対して大豆レシチンを含む組成物（３１−０４から３１−０６）と同様 に機能したが、ＥＣＨＣＦに対しては大豆レシチンを含む組成物より一般的に有 効であった。組成物３１−０７から３１−１２のよう に、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を添加することにより、すべての組成物の有 効性が向上した。 実施例３２ 表３２ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（２０％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｉｉｉ）に従った。すべての組成物のｐＨを約７ に調整した。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）および ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上 記の標準 的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてから１ ８日後に、ＳＩＤＳＰを植えてから２７日後に噴霧組成物を散布した。除草抑制 の評価は散布してから１５日後に行った。 組成物３２−０１から３２−１１のほかに、製剤ＢおよびＣとすべてが０．０ ２％のＦｌｕｏｒａｄ系の種々のフルオロ有機界面活性剤とを槽中で混合して噴 霧組成物を調製した。製剤ＢおよびＣ単独を比較処理として散布した。各処理の すべての繰り返し実験について平均した結果を表３２ｂに示す。 ０．０２％レシチンおよび０．０２％Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含む組 成物３２−０７の除草有効性は、０．０２％レシチンおよび０．０２％Ｆｌｕｏ ｒａｄ ＦＣ−１３５を含む組成物３２−０２と比べて同等または優れていた。 このことは、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４がそのような組成物におけるＦｌｕ ｏｒａｄ ＦＣ−１３５の容認できる代替物であることを示している。この実施 例において試験したカチオン性でない他のフルオロ有機界面活性剤は、カチオン 性のフルオロ有機物Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５およびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ −７５４と比較してレシチンと併用する賦形剤として有効でなかった。推定され る例外は、ＥＣＨＣＦに対してのみグリフォサートの有効性をかなり向上させた Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１７０Ｃであった。 実施例３３ 表３３ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（２０％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５であ った。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ４日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１７日後に噴霧組成物を散布し、散布してか ら１９日後に除草抑制の評価を行った。 製剤ＣおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべて の繰り返し実験について平均した結果を表３３ｂに示す。 レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含む濃縮組成物は、この試験 においては市販の標準的製剤ＣおよびＪより優れた除草有効性を示さなかった。 実施例３４ 表３４ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（２０％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｉｉｉ）に従った。すべての組成物のｐＨを約７ に調整した。 ギニアグラス（Ｐａｎｉｃｕｍ ｍａｘｉｍｕｍ、ＰＡＮＭＡ）植物を上記の 標準的手順により生育させ、処理した。ＰＡＮＭＡを植えてから７８日後に噴霧 組成物を散布し、散布してから２０日後に除草抑制の評価を行った。 組成物３４−０１から３４−０８のほかに、製剤ＢおよびＣと種々の濃度のＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とを槽中で混合して噴霧組成物を調製した。製剤Ｂ およびＣ単独を比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験につい て平均した結果を表３４ｂに示す。 この試験では製剤Ｂについてさえ例外的に高いグリフォサート活性が認められ 、確定的な結論を引き出すことができない。しかしながら、レシチンおよびＦｌ ｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含むいずれの組成物も、この試験の条件下ではＰＡ ＮＭＡに対する市販の標準的製剤Ｃの有効性を超えなかった。 実施例３５ 表３５ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（２０％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５であ った。 バーミューダグラス（Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓ、ＡＧＲＲＥ）植物を上記 の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＧＲＲＥを植えてから５６日後に噴 霧組成物を散布し、散布してから１６日後に除草抑制の評価を行った。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実 験について平均した結果を表３５ｂに示す。 ＡＧＲＲＥに対してこの試験において市販の標準的製剤Ｃに比べて優れた除草 有効性を示した本発明の組成物は、３５−０１、３５−０２、３５−０３、３５ −１３および３５−１５から３５−１８であった。組成物３５−１７および３５ −１８はこの試験において最も有効であり、市販の標準的製剤Ｊならびに製剤Ｃ より有効性が高かった。 実施例３６ 表３６ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（２０％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った。以下に示すように、組成物３６− １５から ３６−２０における成分の添加の順序を変化させた。すべての組成物のｐＨは約 ５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓ ｔｉ、ＡＢＵＴＨ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌ ｉ、ＥＣＨＣＦ）植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴ Ｈを植えてから１９日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから２２日後に噴霧組成物の散 布を行い、散布してから１７日後に除草抑制の評価を行った。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実 験について平均した結果を表３６ｂに示す。 成分を加える順序は明らかに組成物３６−０９から３６−２０の除草有効性に ある程度の影響を及ぼした。しかしながら、これらの組成物の大部分が短期の安 定性が不十分であったので、少なくともいくつかの場合に噴霧の均一性に影響が 及んだ可能性があり、従って、結果を解釈することが困難である。 実施例３７ 表３７ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（２０％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｉｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５で あった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ６日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１３日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから２０日後に除草抑制の評価を行った。 ＰＶＡを含む組成物は非常に粘性があったので噴霧できず、除草有効性を試験 しなかった。製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての 繰り返し実験について平均した結果を表３７ｂに示す。 レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４またはカプリン酸メチルを含む 濃縮組成物は、この試験においては市販の標準品と同等の除草有効性を示さなか った。 実施例３８ 表３８ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（２０％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｉｉｉ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５ であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃ ｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）植物を上記の標準的手順により生育させ、処 理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１９日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから２１日後 に噴霧組成物の散布を行い、散布してから１４日後に除草抑制の評価を行った。 組成物３８−０１から３８−１７のほかに、製剤ＢおよびＣと２つの濃度のＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とを槽中で混合して噴霧組成物を調製した。製剤Ｂ およびＣ単独を比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験につい て平均した結果を表３８ｂに示す。 先の実施例における濃縮組成物は既製の噴霧組成物で認められるよりも弱い除 草有効性を示す傾向があったので、噴霧のための希釈の前に組成物を調製すると きの濃縮の程度が有効性に影響を及ぼすかどうかを検討するためにこの試験を実 施した。この試験では一貫した傾向は認められなかった。 実施例３９ 表３９ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物につい て大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｉｉｉ）に従 った。すべての組成物のｐＨは約５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ４日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１７日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから２１日後に除草抑制の評価を行った。 製剤Ｃを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験について平 均した結果を表３９ｂに示す。 組成物３９−０３および３９−０４との間に除草有効性の差は認められなかっ た。これらの組成物の間の唯一の差異は、３９−０３がＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ− １３５を含み、３９−０４がＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含んでいたことで ある。 実施例４０ 表４０ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（以下に示すように ２０％または４５％リン脂質、両者ともＡｖａｎｔｉから入手した）を用い、方 法（ｉｉｉ）に従った。すべての組成物のｐＨを約７に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ８日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから２１日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから１８日後に除草抑制の評価を行った。 組成物４０−０１から４０−１１のほかに、製剤ＢおよびＣと種々の濃度のＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５またはＦＣ−７５４とを槽中で混合して噴霧組成物 を調製した。製剤ＢおよびＣ単独を比較処理として散布した。各処理のすべての 繰り返し実験について平均した結果を表４０ｂに示す。 一貫してはいなかったが、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含むこの実施例の 組成物がＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含む対応する組成物よりわずかに弱い 除草有効性を示す傾向があった。 実施例４１ 表４１ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（４５％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５であ った。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ８日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから２０日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから１５日後に除草抑制の評価を行った。 組成物４１−０１から４１−１８のほかに、製剤ＢおよびＪと２っの濃度のＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とを槽中で混合して噴霧組成物を調製した。製剤Ｂ およびＪ単独を比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験につい て平均し た結果を表４１ｂに示す。 レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５またはＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ− ７５４を含むこの実施例の濃縮組成物により良好な除草有効性が得られた。Ｆｌ ｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５ を含む組成物とＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含むそれらの対応物との間に大 きい、あるいは一貫した差は認められなかった。 実施例４２ 表４２ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（９５％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５であ った。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃ ｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）植物を上記の標準的手順により生育させ、処 理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１７日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから２０日後 に噴霧組成物の散布を行い、散布してから１５日後に除草抑制の評価を行った。 組成物４２−０１から４２−１６のほかに、製剤ＢおよびＪと２つの濃度のＦ ｌｕｏｒ−ａｄ ＦＣ−１３５とを槽中で混合して噴霧組成物を調製した。製剤 ＢおよびＪ単独を比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験につ いて平均した結果を表４２ｂに示す。 少なくともＡＢＵＴＨに対して優れた性能を示したこの試験における唯一の濃 縮組成物は、４２−１５および４２−１６であった。 実施例４３ 表４３ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。組成物４３−０２については方法（ｖｉｉｉ）に従い、コ ロイド状粒状物ならびに界面活性剤を含む組成物４３−０３から４３−１３につ いては方法（ｉｘ）に従った。組成物４３−０１は、コロイド状粒状物を含むが 、界面活性剤は含まない。すべての組成物のｐＨは約５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ４日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１７日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから２３日後に除草抑制の評価を行った。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実 験について平均した結果を表４３ｂに示す。 この試験の条件下では、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含む大部分の濃縮組 成物が製剤Ｂと比較して高い除草有効性を示したが、市販の標準的製剤Ｃおよび Ｊの性能と同等ではなかった。 実施例４４ 表４４ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。組成物４４−０１、４４−０３、４４−０６、４４−０７ 、４４−１０、４４−１４、４４−１５、４４−１８および４４−１９について は方法（ｖ ｉｉｉ）に従い、コロイド状粒状物ならびに界面活性剤を含む組成物４３−０２ 、４４−０８、４４−０９、４４−１６および４３−１７については方法（ｉｘ ）に従った。組成物４４−０４、４４−０５、４４−１２および４４−１３は、 コロイド状粒状物を含むが、界面活性剤は含まない。すべての組成物のｐＨは約 ５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓ ｔｉ、ＡＢＵＴＨ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌ ｉ、ＥＣＨＣＦ）植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴ Ｈを植えてから１８日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから２０日後に噴霧組成物の散 布を行い、散布してから２５日後に除草抑制の評価を行った。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実 験について平均した結果を表４４ｂに示す。 この試験では、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含む濃縮組成物は製剤Ｂと比 較して高い除草有効性を示したが、市販の標準的製剤ＣおよびＪと同等の除草有 効性を示さなかった。 実施例４５ 表４５ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調製した。組成物４５−１０から４５−１２については方法（ｉ）に 従い、大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を用いた組成物４５−０ １から４５−０９については方法（ｉｉｉ）に従った。すべての組成物の ｐＨを約７に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから２ ３日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから２１日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから１５日後に除草抑制の評価を行った。 組成物４５−０１から４５−１２のほかに、製剤ＢおよびＣと種々の濃度のＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とを槽中で混合して噴霧組成物を調製した。製剤Ｂ およびＣ単独および製剤Ｊを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返 し実験について平均した結果を表４５ｂに示す。 レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を含む組成物４５−０４から４ ５−０６についてはＡＢＵＴＨに対する極めて高い除草有効性が認められた。Ｆ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を式Ｃ12Ｈ25ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｉ- の炭化水素基界面活性剤である“Ｓｕｒｆ Ｈ１”に置き換えた場合、低いグ リフォサート散布量におけるＡＢＵＴＨに対する（組成物４５−０７から４５− ０９の）有効性は市販の製剤ＣおよびＪに比べてそれでもなお優れていたが、組 成物４５−０４から４５−０６の有効性ほどには大きくなかった。組成物４５− ０４から４５−１２のＥＣＨＣＦに対する性能はこの試験において比較的低かっ たが、存在する界面活性剤濃度が非常に低いことを考慮すると、ＡＢＵＴＨに対 する性能は著しく高かった。 実施例４６ 表４６ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩またはテトラブチルアンモニウ ム塩および賦形剤成分を含む水性噴霧組成物を調製した。組成物４６−１０から ４６−１３および４６−１５については方法（ｉ）に従い、大豆レシチン（４５ ％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を用いた組成物４６−０１から４６−０９ については方法（ｉｉｉ）に従った。すべての組成物のｐＨを約７に調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ９日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから２１日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから１４日後に除草抑制の評価を行った。 組成物４６−０１から４６−１５のほかに、製剤ＢおよびＣと種々の濃度のＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５とを槽中で混合して噴霧組成物を調製した。製剤Ｂ およびＣ単独および製剤Ｊ を比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験について平均した結 果を表４６ｂに示す。 先の実施例におけると同様に、“Ｓｕｒｆ Ｈ１”を含む組成物は、Ｆｌｕｏ ｒａｄ ＦＣ−１３５を含む対応する組成物ほどにはグリフォサートの有効性の 強い増大を示さなかった。グリフォサートのテトラブチルアンモニウム塩（組成 物４６−１３から４６−１５）は、この試験において極めて高い除草有効性を示 した。 実施例４７ 表４７ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。以下に示すように種々の添加順序を試みたことを除いて、 すべての組成物について大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を用い 、方法（ｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓ ｔｉ、ＡＢＵＴＨ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌ ｉ、ＥＣＨＣＦ）植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴ Ｈを植えてから１５日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１８日後に噴霧組成物の散 布を行い、散布してから１５日後に除草抑制の評価を行った。 製剤ＣおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験に ついて平均した結果を表４７ｂに示す。 成分の添加順序の差異による除草有効性の大きい、あるいは一貫した差は認め られなかった。 実施例４８ 表４８ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物につい て大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った 。以下に示すように成分の添加順序を変化させた。すべての組成物のｐＨは約５ であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ４日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１６日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから１５日後に除草抑制の評価を行った。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実 験について平均した結果を表４８ｂに示す。 成分の添加順序の差異による除草有効性の大きい、あるいは一貫した差は認め られなかった。 実施例４９ 表４９ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（４５％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５であ った。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから２ ２日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから２３日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから１７日後に除草抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験に ついて平均した結果を表４９ｂに示す。 この試験では、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を用いて調製した組成物は、Ｆ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を用いて調製した対応する組成物よりＥＣＨＣＦに 対して高い除草有効性を示す傾向があった。 実施例５０ 表５０ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（４５％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５であ った。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ７日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１９日後に噴霧組成物の散布を行い、 散布してから１５日後に除草抑制の評価を行った。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実 験について平均した結果を表５０ｂに示す。 この試験では高い（２０から３０％ａ．ｅ.）配合率のグリフォサートおよび その結果として低い配合率の賦形剤を含む濃縮組成物は、製剤Ｂにより得られた 除草有効性と比べて高い除草有効性を示したが、市販の標準的製剤ＣおよびＪと 同等の有効性は示さなかった。 実施例５１ 表５１ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩またはテトラブチルアンモニウ ム塩および賦形剤成分を含む水性濃縮組成物を調製した。組成物５１−１３から ５１−２０については方法（ｉ）に従い、大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａｖ ａｎｔｉ）を用いた組成物５１−０１から５１−１２については方法(ｖ)に従っ た。組成物は、除草有効性を試験する前に以下に示すように異なる条件で保存し た。すべての組成物のｐＨは約５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ６日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１８日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから１８日後に除草抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべて の繰り返し実験について平均した結果を表５１ｂに示す。 この試験では組成物の除草有効性に対する保存条件の大きい、あるいは一貫し た影響は認められなかった。 実施例５２ 表５２ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（４５％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５であ った。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉ１ｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣ Ｆを植えてから１６日後に噴霧組成物の散布を行い、散布してから１５ 日後に除草抑制の評価を行った。 製剤Ｊを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験について平 均した結果を表５２ｂに示す。 この試験ではレシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含む濃縮組成物 について非常に高い除草有効性が得られた。グリフォサートａ．ｅ．に対して１ ：１０という非常に低い重量比のこれらの賦形剤の各々を含む組成物５２−１４ は市販の標準的製剤Ｊと少なくとも同様に有効であり、組成物５２−１５および ５２−１６はさらにより有効であった。また、本試験ではレシチンおよびステア リン酸ブチルを含む多くの濃縮組成物も特にＥＣＨＣＦに対して非常に良好に機 能した。 実施例５３ 表５３ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。すべての組成物について大豆レシチン（４５％リン脂質、 Ａｖａｎｔｉ）を用い、方法（ｖ）に従った。以下に示すようにある種の組成物 について 成分の添加順序を変化させた。すべての組成物のpHは約５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣ Ｆを植え てから１７日後に噴霧組成物の散布を行い、散布してから２１日後に除草抑制の 評価を行った。 製剤ＢおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験に ついて平均した結果を表５３ｂに示す。 この試験ではこの実施例の大部分の濃縮組成物は、製剤Ｂと比較して高い除草 有効性を示したが、市販の標準的製剤Ｊの有 効性と同等ではなかった。 実施例５４ 表５４ａに示すようにグリフォサートＴＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧および濃縮組成物を調製した。噴霧組成物５４−３７から５４−６０について は方法（ｉ）に従い、大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を用いた 噴霧組成物５４−０１から５４−３６については方法（ｉｉｉ）に従った。大豆 レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を用いた濃縮組成物５４−６１から ５４−６３については方法（ｖ）に従った。すべての組成物のｐＨは約５であっ た。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１ ９日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１９日後に噴霧組成物の散布を行い、散布し てから１６日後に除草抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべて の繰り返し実験について平均した結果を表５４ｂに示す。 この試験では製剤Ｊと比較しても顕著な除草有効性がレシチンおよびＦｌｕｏ ｒａｄ ＦＣ−７５４を含む噴霧組成物（５４−０１から５４−０４）から得ら れた。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を他のフルオロ有機界面活性剤に置き換え ることにより、異なる結果が得られた。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５０（組成物 ５４−０５から５４−０８）は容認できる代替物であったが、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５１、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７６０、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１２０ 、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１７１、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１２９およびＦｌｕ ｏ ｒａｄ ＦＣ−１７０Ｃ（組成物５４−０９から５４−３２）は有効性の向上が より小さかった。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５１を除き上記と同じフルオロ有機 界面活性剤を含み、レシチンを含まない噴霧組成物（５４−３３から５４−６０ ）について同様なパターンが認められた。この試験において含めたすべてのフル オロ有機界面活性剤のうち、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４およびＦｌｕｏｒａ ｄ ＦＣ−７５０のみがカチオン性であったことは注目に値する。この試験でレ シチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含む濃縮グリフォサート組成物、 特に組成物５４−６３についても優れた除草有効性が認められた。 実施例５５ 表５５ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む噴霧組 成物を調製した。組成物は成分の単純な混合により調製した。均一な組成物を調 製するために、含める場合には、大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ ）を最初に水中で音波処理して準備した。９３１／ｈａの噴霧容積で散布すると き表５５ｂに示すグリフォサートの散布量になるように計算した４種の濃度のグ リフォサート(表５５ａには示さず) を調製した。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）および Ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上 記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植え てから１４日後に、ＳＩＤＳＰを植えてから２１日後に噴霧組成物を散布した。 除草抑制の評価は散布してから１４日後に行った。 それぞれグリフォサートＩＰＡ塩原体およびグリフォサートＩＰＡ塩の市販の 製剤である製剤ＢおよびＣを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返 し実験について平均した結 果を表５５ｂに示す。 グリフォサートを外因性化学物質として用いたこの試験の結果は次のように要 約される： ここで用いた０．０５％という低濃度で、４５％リン脂質を 含む大豆レシチン（５５−０３）は、当該技術において広く用いられているレシ チンを基材としたアジュバントＬＩ−７００（５５−０６）よりはるかに有効な 賦形剤であった。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を単独（５５−０４）またはレシチンと共に（ ５５−０１）用いた場合、極めて高い有効性が得られ、市販標準品で得られた有 効性より優れていた。 実施例５６ パラコートジクロリドおよび賦形剤成分を含む噴霧組成物を調製した。組成物 ５６−０１から５６−１２は、異なる有効成分を用い、施用される有効成分に適 した有効成分の濃度範囲を選択したことを除き、組成物５５−０１から５５−１ ２と正確に同じであった。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）および Ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上 記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１４日後に 、ＥＣＨＣＦを植えてから８日後に、ＳＩＤＳＰを植えてから２１日後に噴霧組 成物を散布した。除草抑制の評価は 散布してから１２日後に行った。 標準品は、パラコートジクロリド原体およびＺｅｎｅｃａ製の市販のパラコー ト製剤であるＧｒａｍｏｘｏｎｅであった。各処理のすべての繰り返し実験につ いて平均した結果を表５６に示す。 パラコートを外因性化学物質として用いたこの試験の結果は以下のように要約 される： ここで用いた０．０５％という低濃度で、４５％リン脂質を含む大豆レシチン （５６−０３）は、当該技術において広く用いられているレシチンを基材とした アジュバントＬＩ−７００（５６−０６）よりＳＩＤＳＰに対してはるかに有効 な賦形剤であった。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４(５６−０４)を用いた場合、極めて高い有効性 が得られ、市販の標準品で得られた有効性より優れていた。レシチンの存在下（ ５６−０１）では、有効性は更に劇的に向上し、これらの２つの賦形剤物質の間 の協力的相互作用が示唆された。 実施例５７ アシフルオルフェンナトリウム塩および賦形剤成分を含む噴霧組成物を調製した 。組成物５７−０１から５７−１２は、異なる有効成分を用い、施用される有効 成分に適した有効成分の濃度範囲を選択したことを除き、組成物５５−０１から ５５−１２と正確に同じであった。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）および Ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上 記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１５日後に 、ＥＣＨＣＦを植えてから９日後に、ＳＩＤＳＰを植えてから２２日後に噴霧組 成物を散布した。除草抑制の評価は散布してから１０日後に行った。 標準品は、アシフルオルフェンナトリウム原体およびＲｏｈｍ＆Ｈａａｓ製の 市販のアシフルオルフェン製剤であるＢｌａｚｅｒであった。各処理のすべての 繰り返し実験について平均した結果を表５７に示す。 アシフルオルフェンを外因性化学物質として用いたこの試験の結果は以下のよ うに要約される： ここで用いた０．０５％という低濃度で、４５％リン脂質を含む大豆レシチン （５７−０３）は、当該技術において広く用いられているレシチンを基材とした アジュバントＬＩ−７００（５７−０６）よりはるかに有効な賦形剤であった。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を単独（５７−０４）またはレシチンと共に（ ５７−０１）用いた場合、ＡＢＵＴＨおよび ＳＩＤＳＰに対する極めて高い有効性が得られ、市販標準品で得られた有効性よ り優れていた。 実施例５８ アスラムナトリウム塩および賦形剤成分を含む噴霧組成物を調製した。組成物 ５８−０１から５８−１２は、異なる有効成分を用い、施用される有効成分に適 した有効成分の濃度範囲を選択したことを除き、組成物５５−０１から５５−１ ２と正確に同じであった。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）および Ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上 記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１４日後に 、ＥＣＨＣＦを植えてから１１日後に、ＳＩＤＳＰを植えてから２１日後に噴霧 組成物を散布した。除草抑制の評価は散布してから１４日後に行った。 標準品は、アスラム原体およびＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ製の市販のアスラ ム製剤であるＡｓｕｌｏｘであった。各処理のすべての繰り返し実験について平 均した結果を表５８に示す。 アスラムを外因性化学物質として用いたこの試験の結果は以下のように要約さ れる： ここで用いた０．０５％という低濃度で、４５％リン脂質を含む大豆レシチン （５８−０３）は、当該技術において広く用いられているレシチンを基材とした アジュバントＬＩ−７００（５８−０６）により得られたのと同様の向上をもた らした。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を単独（５８−０４）またはレシチンと共に（ ５８−０１）用いた場合、市販標準品で得られたのと同等の有効性がもたらされ た。 実施例５９ ジカンバナトリウム塩および賦形剤成分を含む噴霧組成物を調製した。組成物 ５９−０１から５９−１２は、異なる有効成 分を用い、施用される有効成分に適した有効成分の濃度範囲を選択したことを除 き、組成物５５−０１から５５−１２と正確に同じであった。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ＬＥＣＨＣＦ）およ びＰｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を 上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１４日後 に、ＥＣＨＣＦを植えてから８日後に、ＳＩＤＳＰを稙えてから２１日後に噴霧 組成物を散布した。除草抑制の評価は散布してから１７日後に行った。 標準品は、ジカンバ原体およびＳａｎｄｏｚ製の市販のジカンバ製剤であるＢ ａｎｖｅｌであった。各処理のすべての繰り返し実験について平均した結果を表 ５９に示す。 ジカンバを外因性化学物質として用いたこの試験の結果は以下のように要約さ れる： ここで用いた０．０５％という低濃度で、４５％リン脂質を含む大豆レシチン （５９−０３）は、当該技術において広く用いられているレシチンを基材とした アジュバントＬＩ−７００（５９−０６）により得られたのと同様の向上をもた らした。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を用いた場合(５９−０４)、市販標準品で得ら れたのと同様の有効性が得られた。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４をレシチンと 共に用いた場合(５９−０１）、ＳＩＤＳＰに対するさらなる向上が得られた。 実施例６０ メツルフロンメチルおよび賦形剤成分を含む噴霧組成物を調製した。組成物６ ０−０１から６０−１２は、異なる有効成分を用い、施用される有効成分に適し た有効成分の濃度範囲を選択したことを除き、組成物５５−０１から５５−１２ と正確に 同じであった。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）および Ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上 記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１４日後に 、ＥＣＨＣＦを植えてから８日後に、ＳＩＤＳＰを植えてから２１日後に噴霧組 成物を散布した。除草抑制の評価は散布してから１４日後に行った。 標準品は、メツルフロンメチル原体およびＤｕ Ｐｏｎｔ製の市販のメツルフ ロン製剤であるＡｌｌｙであった。各処理のすべての繰り返し実験について平均 した結果を表６０に示す。 メツルフロンを外因性化学物質として用いたこの試験の結果は以下のように要 約される： ここで用いた０．０５％という低濃度で、４５％リン脂質を含む大豆レシチン （６０−０３）は、当該技術において広く用いられているレシチンを基材とした アジュバントＬＩ−７００（６０−０６）より、試験した外因性化学物質の最低 散布量におけるＡＢＵＴＨに対する性能の改善にわずかに有効な賦形剤であった 。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を単独（６０−０４）またはレシチンと共に（ ６０−０１）用いた場合、市販標準品で得られた有効性より優れた高い有効性が もたらされた。 実施例６１ イマゼタピルおよび賦形剤成分を含む噴霧組成物を調製した。組成物６１−０ １から６１−１２は、異なる有効成分を用い、施用される有効成分に適した有効 成分の濃度範囲を選択したことを除き、組成物５５−０１から５５−１２と正確 に同じであった。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ −ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）およびＰｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐ ｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。 ＡＢＵＴＨを植えてから１４日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１４日後に、ＳＩ ＤＳＰを植えてから２１日後に噴霧組成物を散布した。除草抑制の評価は散布し てから１４日後に行った。 標準品は、イマゼタピル原体およびＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ製の 市販のイマゼタピル製剤であるＰｕｒｓｕｉｔであった。各処理のすべての繰り 返し実験について平均した結果を表６１に示す。 イマゼタピルを外因性化学物質として用いたこの試験の結果は以下のように要 約される： ここで用いた０．０５％という低濃度で、４５％リン脂質を含む大豆レシチン （６１−０３）は、当該技術において広く用いられているレシチンを基材とした アジュバントＬＩ−７００（６１−０６）より有効性が低い賦形剤であった。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を用いた場合(６１−０４)、市販標準品より優 れたＥＣＨＣＦに対する有効性が得られた。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４をレ シチンと共に用いた場合(６１−０１)、ＳＩＤＳＰに対する有効性のさらなる向 上がもたらされた。 実施例６２ フルアジホプ−ｐ−ブチルおよび賦形剤成分を含む噴霧組成物を調製した。組 成物６２−０１から６２−１２は、異なる有効成分を用い、施用される有効成分 に適した有効成分の濃度範囲を選択したことを除き、組成物５５−０１から５５ −１２と正確に同じであった。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ −ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）およびｂｒｏａｄｌｅａｆ ｓｉｇｎａｌｇｒａｓ ｓ（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａ、ＢＲＡＰＰ）植物を上記 の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１５日後に、 ＥＣＨＣＦを植えてから１５日後に、ＢＲＡＰＰを植えてから１６日後に噴霧組 成物を散布した。除草抑制の評価は散布してから１０日後に行った。 標準品は、フルアジホプ−ｐ−ブチル原体およびＺｅｎｅｃａ製の市販のフル アジホプ−ｐ−ブチル製剤であるＦｕｓｉｌａｄｅ ５であった。各処理のすべ ての繰り返し実験について平均した結果を表６２に示す。 フルアジホプ−ｐ−ブチルを外因性化学物質として用いたこの試験の結果は以 下のように要約される： ここで用いた０．０５％という低濃度で、４５％リン脂質を含む大豆レシチン （６２−０３）は、当該技術において広く用いられているレシチンを基材とした アジュバントＬＩ−７００（６２−０６）よりＥＣＨＣＦに対する有効性が低い 賦形剤であった。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を単独（６２−０４）またはレシチンと共に（ ６２−０１）用いた場合、市販標準品で得られた有効性と同等またはそれより優 れた有効性がもたらされた。 実施例６３ アラクロールおよび賦形剤成分を含む噴霧組成物を調製した。組成物６３−０ １から６３−１２は、異なる有効成分を用い、施用される有効成分に適した有効 成分の濃度範囲を選択したことを除き、組成物５５−０１から５５−１２と正確 に同じであった。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）および Ｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上 記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨを植えてから１４日後に 、ＥＣＨＣＦを植えてから８日後に、ＳＩＤＳＰを植えてから１４日後に噴霧組 成物を散布した。除草抑制の評価は散布してから９日後に行った。 標準品は、アラクロール原体およびＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙ製の市 販のアラクロール製剤であるＬａｓｓｏであ った。各処理のすべての繰り返し実験について平均した結果を表６３に示す。 この試験では試験したいずれの組成物もアラクロールの発芽後茎葉散布での除 草有効性を向上させなかった。アラクロールは茎葉散布除草剤としては知られて いない。 実施例６４ グルホシネートアンモニウム塩および賦形剤成分を含む噴霧組成物を調製した 。組成物６４−０１から６４−１２は、異なる有効成分を用い、施用される有効 成分に適した有効成分の濃度範囲を選択したことを除き、組成物５５−０１から ５５−１２と正確に同じであった。 ベルベットリーフ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ) 、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ −ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）およびＰｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐ ｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。 ＡＢＵＴＨを植えてから１４日後に、ＥＣＨＣＦを植えてから１０日後に、ＳＩ ＤＳＰを植えてから１７日後に噴霧組成物を散布した。除草抑制の評価は散布し てから１１日後に行った。 標準品は、グルホシネートアンモニウム原体およびＡｇｒＥｖｏ製の市販のグ ルホシネート製剤であるＬｉｂｅｒｔｙであつた。各処理のすべての繰り返し実 験について平均した結果を表６４に示す。 グルホシネートを外因性化学物質として用いたこの試験の結果は以下のように 要約される： ここで用いた０．０５％という低濃度で、４５％リン脂質を含む大豆レシチン （６４−０３）は、当該技術において広く用いられているレシチンを基材とした アジュバントＬＩ−７００（６４−０６）よりはるかに有効な賦形剤であった。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を単独（６４−０４）またはレシチンと共に（ ６４−０１）用いた場合、市販標準品で得られたのと同様の極めて高い有効性が もたらされた。 実施例６５ 表６５ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性濃 縮組成物を調製した。組成物６５−０１から６５−０７については方法（ｖ）に 従った。組成物６５−１６については方法（ｖｉｉｉ）に従った。組成物６５− ０８から６５−１５、６５−１７および６５−１８については方法(ｘ) に従った。レシチンを含むすべての組成物は大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａ ｖａｎｔｉ）を用いて調製した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣ Ｆを植えてから１７日後に噴霧組成物の散布を行い、散布してから１８日後に除 草抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべて の繰り返し実験について平均した結果を表６５ｂに示す。 レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含む濃縮組成物６５−０１か ら６５−０７は、顕著な除草有効性を示した。ＡＢＵＴＨに対して、これらのう ちのいくつかは１００ｇ ａ．ｅ．／ｈａで２００ｇ ａ．ｅ．／ｈａでの市販 の標準製剤Ｊと約同様に有効であった。ＥＣＨＣＦに対しては、すべてが製剤Ｂ より著しい向上を示したが、大部分はこの種に対して製剤Ｊと同等でなかった。 グリフォサートａ．ｅ．に対する重量比が約１：３０と極めて低いレシチンおよ びＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含む組成物６５−０７の性能は極めて高かっ た。組成物６５−０２および６５−０３におけるように、比較的高濃度のＥｔｈ ｏｍｅｅｎ Ｔ／２５の含有は、レシチンおよびＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４ の存在下における除草有効性に有用でなく、有害でさえあった可能性がある。高 濃度のＥｔｈｏｍｅｅｎ Ｔ／２５を含むが、この場合はＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ −７５４を含まない組成物６５−１８の性能が比較的に低いことは、この所見と 一致している。理論により拘束されていないが、そのような高濃度のＥｔｈｏｍ ｅｅｎ Ｔ／２５ならびにレシチンの存在は水性分散系においてリポソームより もむしろ混合ミセルの形成をもたらすと考えられている。グリフォ サートａ．ｅ．に対する重量比が約１：１０のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を 含むが、レシチンを含まない組成物６５−１６は、組成物６５−０１と同様の除 草有効性を示した。このことは、この試験の条件下では、レシチン／Ｆｌｕｏｒ ａｄ ＦＣ−７５４の組合せに起因する向上の大きい部分はＦｌｕｏｒａｄ Ｆ Ｃ−７５４成分に帰着させうることを示唆している。 実施例６６ 表６６ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調製した。組成物６６−６１から６６−６４、６６−６７、６６−６ ９および６６−７１については方法（ｉ）に従い、大豆レシチン（４５％リン脂 質、Ａｖａｎｔｉ）を用いた組成物６６−０１から６６−６０、６６−６６、６ ６−６８、６６−７０および６６−７２については方法（ｉｉｉ）に従った。す べての組成物のｐＨは約５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣ Ｆを植えてから１７日後に噴霧組成物の散布を行い、散布してから１５日後に除 草抑制の評価を行った。 製剤Ｊを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験について平 均した結果を表６６ｂに示す。 Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含むこの実施例のすべての組成物は、１８７ ｇ ａ．ｅ．／ｈａでＡＢＵＴＨに対して同じ散布量での製剤Ｊよりはるかに大 きい除草有効性を示し、多くの場合に、３００ｇ ａ．ｅ．／ｈａの製剤Ｊと同 等または大きいＡＢＵＴＨの抑制をもたらした。ＡＢＵＴＨに対して製剤Ｊより も強い向上を示さなかった当実施例の組成物は、６６−６１から６６−６４、６ ６−６８、６６−７０および６６−７２であった。これらは、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４を含まない当実施例の組成物のみであった。 実施例６７ 表６７ａに示すようにグリフォサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を含む水性噴 霧組成物を調製した。組成物６７−０２、６７−０４、６７−０６、６７−０８ 、６７−１０、６７−１２、６７−１４および６７−１６から６７−１８につい ては方法（ｉ）に従い、大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を用い た組成物６７−０１、６７−０３、６７−０５、６７−０７、６７−０９、６７ −１１および６７−１３については方法（ｉｉｉ）に従った。すべての組成物の ｐＨは約５であった。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を上記の標準的手順により生育させ、処理した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣ Ｆを植えてから１７日後に噴霧組成物の散布を行い、散布してから１６日後に除 草抑制の評価を行った。 製剤ＢおよびＪを比較処理として散布した。各処理のすべての繰り返し実験に ついて平均した結果を表６７ｂに示す。 当該技術において公知のアルキルアミンを基材とする界面活性剤に基づく組成 物６７−１３から６７−１８の除草力は、この試験において非常に高かった。本 発明の組成物６７−０１から６７−１２も優れた除草有効性を示した。全般的に 、炭化水 素疎水部分を有する界面活性剤“Ｓｕｒｆ Ｈ１”から“Ｓｕｒｆ Ｈ５”は、 単独界面活性剤としてまたはレシチンと共に用いたとき、フルオロカーボン疎水 部分を有するＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４ほどには有効でなかった。 本発明の特定の実施態様の前出の記述は、本発明のあらゆる可能な実施態様の 完全な列挙であることを意図したものではない。同業者は、ここに記載された特 定の実施態様に対して本発明の範囲内で改良を行うことができることを認識して いるであろう。
【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１０年１２月１５日（１９９８．１２．５） 【補正内容】 請求の範囲 １． 植物処理用組成物であって、 （ａ）外因性化学物質、 （ｂ）下記式： R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(R10)(R11)T- ［式中、Ｒ8は約６〜約２２個の炭素原子を有するヒドロカルビル又はハロアル キル基であり、ＷはＯ又はＮＨであり、ＹはＮＨであり、ａとｂは独立して０又 は１であるがａとｂのうち少なくともひとつは１であり、ＸはＣＯ、ＳＯ又はＳ Ｏ2であり、ｎは２〜４であり、Ｒ9、Ｒ10及びＲ11は独立してＣ1-4アルキルで あり、Ｔは適当な陰イオンである］で表される両親媒性第四級アンモニウム化合 物又はそのような化合物の混合物である第一賦形物質、及び （ｃ）リポソームを形成する量のリポソーム形成物質である第二賦形物質 を含む組成物。 ２． 第一賦形物質の外因性化学物質に対する重量／重量比が 約１：３から約１：１００である、請求項１に記載の組成物。 ３． Ｒ8がヒドロカルビルであって、約１２〜約１８個の炭素原子を有する、 請求項１に記載の組成物。 ４． Ｒ8がフッ素化されているか又は過フッ素化されている、請求項１に記載 の組成物。 ５． 外因性化学物質が、アセトアニリド類、ビピリジル類、シクロヘキセノン 類、ジニトロアニリン類、ジフェニルエーテル類、脂肪酸類、ヒドロキシベンゾ ニトリル類、イミダゾリノン類、フェノキシ類、フェノキシプロピオネート類、 置換尿素類、スルホニル尿素類、チオカルバメート類及びトリアジン類からなる 群より選択され、とりわけ、アセトクロール、アラクロール、メトラクロール、 アミノトリアゾール、アシュラム、ベンタゾン、ビアラホス、ジクワット、パラ コート、ブロマシル、クレソジム、セトキシジム、ジカンバ、ジフルフェニカン 、ペンジメタリン、アシフルオルフェン、Ｃ9-10脂肪酸、フォメサフェン、オキ シフルオルフェン、フォサミン、フルポキサム、グルホシネート、グリホセート 、ブロモキシニル、イマザキン、イマゼタピル、イソキサベン、ノルフルラゾン 、２，４−Ｄ、ジクロホップ、フルアジホップ、キザロホップ、ピクロラム、 プロパニル、フルオメツロン、イソプロツロン、クロリムロン、クロロスルフロ ン、ハロスルフロン、メトスルフロン、プリミスルフロン、スルホメツロン、ス ルホスルフロン、トリアレート、アトラジン、メトリブジン、トリクロピル及び これらの除草性誘導体からなる群より選択される除草剤である、詰求項１〜４の いずれか１項に記載の組成物。 ６． 第二賦形物質が、各々が約８〜約２２個の炭素原子を有する飽和アルキル 又はアシル基である２つの疎水性部分を持った両親媒性化合物又はそのような化 合物の混合物を含み、かかる２つの疎水性部分を持った両親媒性化合物又はその ような化合物の混合物が、上記のリポソーム形成物質中に存在する、２つの疎水 性部分を持った両親媒性化合物全体の約４０〜１００重量パーセントを構成する 、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。 ７． 第二賦形物質が、各々が独立して約７〜約２１個の炭素原子を有する２つ の独立した飽和又は不飽和ヒドロカルビル基Ｒ1とＲ2を含む疎水性部分を有する リポソーム形成化合物を含有し、かかるリポソーム形成化合物が以下の（ａ）〜 （ｄ）： （ａ） N+(CH2R1)(CH2R2)(R3)(R4)Z- [式中、Ｒ3とＲ4は独立して水素、Ｃ1-4アルキル又はＣ1-4ヒドロキシアルキル であり、Ｚは適当な陰イオンである]； （ｂ） N+(R5)(R6)(R7)CH2CH(OCH2R1)CH2(OCH2R2)Z- [式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は独立して水素、Ｃ1-4アルキル又はＣ1-4ヒドロキシア ルキルであり、Ｚは適当な陰イオンである]； （ｃ） N+(R5)(R6)(R7)CH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2)Z- [式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＺは上記に定義した通りである]；及び （ｄ） N+(R5)(R6)(R7)CH2CH2OPO(O-)OCH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2) [式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は上記に定義した通りである]；から成る群から選択さ れる式で表される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。 ８． 第二賦形物質が、ジ−Ｃ8-22アルカノイルホスファチジルコリン及びジ− Ｃ8-22アルカノイルホスファチジルエタノールアミンから成る群から選択される リン脂質である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。 ９． 第二賦形物質がホスファチジルコリンのジパルミトイル若しくはジステア ロイルエステル又はそれらの混合物である、 請求項８に記載の組成物。 １０． 組成物が、外因性化学物質を約１５〜約９０重量％の量で含有する貯蔵 安定性濃厚組成物である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。 １１． 組成物が、外因性化学物質を約３０〜約９０重量％の量で含む固形組成 物である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。 １２． 組成物が外因性化学物質を約１５〜約６０重量％の量で含み、さらに液 体希釈剤を含む、請求項１０に記載の組成物。 １３． 外因性化学物質が水溶性であり、組成物の水相中に組成物の約１５〜約 ４５重量％の量で存在する、請求項１２に記載の組成物。 １４． 生物学的有効量の請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物に植物 の茎葉を接触させることを含んでなる、植物処理方法。 １５． 植物処理方法であって、 （ａ）生物学的有効量の外因性化学物質に植物の茎葉を接触させる工程；及び （ｂ）同じ茎葉を下記（ｉ）及び（ｉｉ）： （ｉ）下記式： R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(R10)(R11)T- ［式中、Ｒ8は約６〜約２２個の炭素原子を有するヒドロカルビル又はハロアル キル基であり、ＷはＯ又はＮＨであり、ＹはＮＨであり、ａとｂは独立して０又 は１であるがａとｂのうち少なくともひとつは１であり、ＸはＣＯ、ＳＯ又はＳ Ｏ2であり、ｎは２〜４であり、Ｒ9、Ｒ10及びＲ11は独立してＣ1-4アルキルで あり、Ｔは適当な陰イオンである］で表される両親媒性第四級アンモニウム化合 物又はそのような化合物の混合物である第一賦形物質、及び （ｉｉ）リポソームを形成する量のリポソーム形成物質である第二賦形物質 を含む水性組成物に接触させる工程； を含んでなり、工程（ｂ）は工程（ａ）と同時に、又は工程（ａ）の前若しくは 後の約９６時間以内に行う前記方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 サンドブリンク，ジヨージフ・ジエイ アメリカ合衆国、ミズーリ・63122、デ ス・ペレス、リカート・レイン、12417 (72)発明者 シユー，シヤオトン・チ アメリカ合衆国、ミズーリ・63146、セン ト・ルイス、マストン・レイン・12445

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．(ａ)外因性化学物質、および （ｂ）次の式を持つ両親媒性第四アンモニウム化合物あるいはそのような化合物 の混合物である第一賦形剤物質： Ｒ8−Ｗa−Ｘ−Ｙb−（ＣＨ2）n−Ｎ+（Ｒ9）(Ｒ10)(Ｒ11)Ｔ- （式中、Ｒ8は約６個から約２２個の炭素原子を持つヒドロカルビルまたはハロ アルキル基であり、ＷとＹは独立してＯまたはＮＨであり、ａとｂは独立して０ または１であるがａとｂのうち少なくともひとつは１であり、ＸはＣＯ、ＳＯま たはＳＯ2であり、ｎは２から４であり、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は独立してＣ1-4 アルキルであり、Ｔは適当な陰イオンである。） を含む植物処理組成物。 ２．第一賦形剤物質対外因性化学物質の重量／重量比が約１：３から約１：１０ ０の間である請求項１に記載の組成物。 ３．Ｒ8がヒドロカルビルであって、約１２個から約１８個の炭素原子を持つ、 請求項１に記載の組成物。 ４．Ｒ8がフッ素化されている請求項１に記載の組成物。 ５．Ｒ8が過フッ素化されている請求項１に記載の組成物。 ６．Ｒ8が約６個から約１２個の炭素原子を持つ、請求項５に記載の組成物。 ７．Ｔが水酸化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、リン酸塩および酢酸塩 から成る群から選択される、請求項１に記載の組成物。 ８．Ｒ8が約６個から約１２個の炭素原子を持つ飽和ペルフルオロアルキルであ り、ＸがＣＯまたはＳＯ2であり、ＹがＮＨであり、ａが０、ｂが１であって、 Ｒ9、Ｒ10およびＲ11はメチルであり、Ｔが水酸化物、塩化物、臭化物、ヨウ化 物、硫酸塩、リン酸塩および酢酸塩から成る群から選択される、請求項１に記載 の組成物。 ９．ＸがＳＯ2であり、ｎが３であり、Ｔが塩化物、臭化物またはヨウ化物であ る、請求項８に記載の組成物。 １０．外因性化学物質が茎葉散布の外因性化学物質である、請求項１に記載の組 成物。 １１．外因性化学物質が農薬、生殖体撲滅薬または植物成長調節因子である、請 求項１０に記載の組成物。 １２．外因性化学物質が除草剤、殺線虫剤または植物成長調節 因子である、請求項１１に記載の組成物。 １３．外因性化学物質が除草剤である、請求項１２に記載の組成物。 １４．除草剤がアセトアニリド、ビピリジル、シクロヘキセノン、ジニトロアニ リン、ジフェニルエーテル、脂肪酸、ヒドロキシベンゾニトリル、イミダゾリノ ン、フェノキシ、フェノキシプロピオネート、置換尿素、スルホニル尿素、チオ カルバメートおよびトリアジンから成る群から選択される、請求項１３に記載の 組成物。 １５．除草剤がアセトクロル、アラクロル、メトラクロル、アミノトリアゾール 、アシュラム、ベンタゾン、ビアラホス、パラクアット、ブロマシル、クレトデ ィム、セトキシディム、ジカンバ、ジフルフェニカン、ペンジメタリン、アシフ ロオルフェン、Ｃ9-10脂肪酸、フォメサフェン、オキシフルオルフェン、フォサ ミン、フルボキサム、グルフォシネート、グリフォセート、ブロモキシニル、イ マザキン、イマゼタピル、イソキサベン、ノルフルラゾン、２，４−Ｄ、ジクロ フォップ、フルアジフォップ、キザロフォップ、ピクロラム、プロパニル、フロ オメツロン、イソプロツロン、クロリムロン、クロルスルフ ロン、ハロスルフロン、メトスルフロン、プリミスルフロン、スルホメトウロン 、スルホスルフロン、トリアラート、アトラジン、メトリブジン、トリクロピル およびそれらの除草性誘導体から成る群から選択される、請求項１３に記載の組 成物。 １６．除草剤がグリフォセートまたはその除草性誘導体である、請求項１５に記 載の組成物。 １７．除草剤が酸形態のグリフォセートである、請求項１６に記載の組成物。 １８．外因性化学物質が水溶性である、請求項１２に記載の組成物。 １９．外因性化学物質が陰イオン部分と陽イオン部分を持つ塩である、請求項１ ８に記載の組成物。 ２０．上記の陰イオン部分と陽イオン部分の少なくともひとつが生物学的に活性 であり、約３００未満の分子量を持つ、請求項１９に記載の組成物。 ２１．外因性化学物質がパラクアットまたはジクアットである、請求項２０に記 載の組成物。 ２２．外因性化学物質が植物において全身性の生物学的活性を示す、請求項２０ に記載の組成物。 ２３．外因性化学物質がアミン、アミド、カルボキシレート、ホスホネートおよ びホスフィネート基から成る群から選択されるひとつまたはそれ以上の官能基を 持つ、請求項２２に記載の組成物。 ２４．外因性化学物質が、殺線虫活性を示す３，４，４−トリフルオロ−３−ブ テン酸の塩またはＮ−（３，４，４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル ）グリシンの塩である、請求項２３に記載の組成物。 ２５．外因性化学物質がアミン、カルボキシレート官能基の各々少なくともひと つと、ホスホネートまたはホスフィネート官能基のいずれかを持つ除草性または 植物成長調節性化合物である、請求項２３に記載の組成物。 ２６．除草性または植物成長調節性化合物がグルホシネートの塩である、請求項 ２５に記載の組成物。 ２７．グルホシネートの塩がアンモニウム塩である、請求項２６に記載の組成物 。 ２８．除草性または植物成長調節性化合物がＮ−ホスホノメチルグリシンの塩で ある、請求項２５に記載の組成物。 ２９．Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩が、ナトリウム、カリ ウム、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−およびテトラ−Ｃ1-4アルキルアン モニウム、モノ−、ジーおよびトリ−Ｃ1-4アルカノールアンモニウム、モノ−、 ジ−およびトリ−Ｃ1-4−アルキルスルホニウムならびにスルホキソニウム塩か ら成る群から選択される、請求項２８に記載の組成物。 ３０．Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩がアンモニウム、モノイソプロピルアン モニウムまたはトリメチルスルホニウム塩である、請求項２９に記載の組成物。 ３１．さらに（ｃ）リポソームを形成する量のリポソーム形成物質である第二賦 形剤物質を含む、請求項１に記載の組成物。 ３２．第二賦形剤物質が、各々が約８個から約２２個の炭素原子を持つ飽和アル キルまたはアシル鎖である２つの疎水性部分を持った両親媒性化合物またはその ような化合物の混合物を含み、かかる２つの疎水性部分を持った両親媒性化合物 またはそのような化合物の混合物が、上記のリポソーム形成物質中に存在する、 ２つの疎水性部分を持った両親媒性化合物全体の約４０から１００パーセント重 量を構成する、請求項３１に記載の組成物。 ３３．第二賦形剤物質が陽イオン基を含む親水性頭基を持つ、 請求項３２に記載の組成物。 ３４．陽イオン基がアミンまたはアンモニウム基である、請求項３３に記載の組 成物。 ３５．第二賦形剤物質が、各々が独立して約７個から約２１個の炭素原子を持つ ２つの独立した飽和または不飽和ヒドロカルビル基、Ｒ1とＲ2を含む疎水性部分 を備えたリポソーム形成化合物を含有し、かかるリポソーム形成化合物が次のも のから成る群から選択される式を持つ、請求項３１に記載の組成物： （ａ）Ｎ+（ＣＨ2Ｒ1）(ＣＨ2Ｒ2)(Ｒ3)(Ｒ4)Ｚ- Ｒ3とＲ4は独立して水素、Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-4ヒドロキシアルキルであり 、Ｚは適当な陰イオンである； （ｂ）Ｎ+（Ｒ5）(Ｒ6)(Ｒ7)ＣＨ2ＣＨ（ＯＣＨ2Ｒ1）ＣＨ2（ＯＣＨ2Ｒ2）Ｚ- Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は独立して水素、Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-4ヒドロキシアル キルであり、Ｚは適当な陰イオンである； （ｃ）Ｎ+（Ｒ5）(Ｒ6)(Ｒ7)ＣＨ2ＣＨ（ＯＣＯＲ1）ＣＨ2（ＯＣＯＲ2）Ｚ- Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＺは上に定義した通りである；および （ｄ）Ｎ+（Ｒ5）(Ｒ6)(Ｒ7)ＣＨ2ＣＨ2ＯＰＯ（Ｏ−）Ｏ ＣＨ2ＣＨ（ＯＣＯＲ1）ＣＨ2（ＯＣＯＲ2） Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は上に定義した通りである。 ３６．Ｚが水酸化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、リン酸塩および酢酸 塩から成る群から選択される、請求項３５に記載の組成物。 ３７．Ｒ1とＲ2が、各々約７個から約２１個の炭素原子を持ち、独立して飽和直 鎖状アルキル基である、請求項３５に記載の組成物。 ３８．第一賦形剤物質が、ジ−Ｃ8-22−アルカノイルホスファチジルコリンおよ びジ−Ｃ8-22−アルカノイルホスファチジルエタノールアミンから成る群から選 択されるリン脂質である、請求項３５に記載の組成物。 ３９．第一賦形剤物質がホスファチジルコリンのジパルミトイルまたはジステア ロイルエステルまたはそれらの混合物である、請求項３８に記載の組成物。 ４０．さらに、当該組成物を植物の茎葉に直ちに散布できる希釈水性組成物にす るのに有効な量の水を含む、請求項１に記載の組成物。 ４１．当該組成物が、外因性化学物質を約１５から約９０％重 量の量で含む棚持ち安定な濃縮組成物である、請求項１に記載の組成物。 ４２．当該組成物が、外因性化学物質を約３０から約９０％重量の量で含む固形 組成物である、請求項４１に記載の組成物。 ４３．当該組成物が水溶性または水分散性顆粒組成物である、請求項４２に記載 の組成物。 ４４．当該組成物が外因性化学物質を約１５から約６０％重量の量で含み、さら に液体希釈剤を含む、請求項４１に記載の組成物。 ４５．外因性化学物質が水溶性であり、組成物の約１５から約４５％重量の量で 組成物の水相中に存在する、請求項４４に記載の組成物。 ４６．組成物が水溶液濃縮製剤である、請求項４５に記載の組成物。 ４７．組成物が油相を持つ乳剤である、請求項４５に記載の組成物。 ４８．組成物が水中油型乳剤である、請求項４７に記載の組成物。 ４９．組成物が油中水型乳剤である、請求項４７に記載の組成 物。 ５０．組成物が水中油中水複合型乳剤である、請求項４７に記載の組成物。 ５１．（ａ）Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたはその除草性誘導体、および （ｂ）次の式を持つ化合物： Ｒ8−Ｗa−Ｘ−Ｙb−（ＣＨ2）n−Ｎ+（Ｒ9）(Ｒ10)(Ｒ11)Ｔ- （式中、Ｒ8は約６個から約２２個の炭素原子を持つヒドロカルビルまたはハロ アルキル基であり、ａは０、ＸはＳＯ2、ＹはＮＨであり、ｂは１、ｎは３、Ｒ9 、Ｒ10およびＲ11は独立してＣ1-4アルキルであり、Ｔは塩化物、臭化物または ヨウ化物である。） を含む除草剤組成物。 ５２．植物の茎葉を生物学的に有効な量の請求項１から４０または５１のいずれ かに従った組成物に接触させることを含む植物処理方法。 ５３．次の段階を含む植物処理方法： （ａ）植物の茎葉を生物学的に有効な量の外因性化学物質に接 触させる、および （ｂ）同じ茎葉に、次の式を持つ両親媒性第四アンモニウム化合物またはそのよ うな化合物の混合物である第一賦形剤物質を含む水性組成物を接触させる： Ｒ8−Ｗa−Ｘ−Ｙb−（ＣＨ2）n−Ｎ+（Ｒ9）(Ｒ10)(Ｒ11)Ｔ- Ｒ8は約６個から約２２個の炭素原子を持つヒドロカルビルまたはハロアルキル 基であり、ＷとＹは独立してＯまたはＮＨであり、ａとｂは独立して０または１ であるがａとｂのうち少なくともひとつは１であり、ＸはＣＯ、ＳＯまたはＳＯ2 であり、ｎは２から４であり、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は独立してＣ1-4アルキル であり、Ｔは適当な陰イオンである；および 段階（ｂ）は段階（ａ）と同時に、または段階（ａ）の前約９６時間以内または 段階（ａ）の後９６時間以内に生じる。
JP51968398A 1996-10-25 1997-10-24 外因性化学物質で植物を処理するための組成物および方法 Expired - Lifetime JP4155601B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2931796P 1996-10-25 1996-10-25
US60/029,317 1996-10-25
US3978997P 1997-03-04 1997-03-04
US60/039,789 1997-03-04
PCT/US1997/019425 WO1998017112A1 (en) 1996-10-25 1997-10-24 Composition and method for treating plants with exogenous chemicals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001502353A true JP2001502353A (ja) 2001-02-20
JP4155601B2 JP4155601B2 (ja) 2008-09-24

Family

ID=26704819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP51968398A Expired - Lifetime JP4155601B2 (ja) 1996-10-25 1997-10-24 外因性化学物質で植物を処理するための組成物および方法

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6130186A (ja)
EP (1) EP0936860B1 (ja)
JP (1) JP4155601B2 (ja)
CN (1) CN1140174C (ja)
AR (1) AR013065A1 (ja)
AT (1) ATE213385T1 (ja)
AU (1) AU738407B2 (ja)
BR (1) BR9713322B1 (ja)
CA (1) CA2269631C (ja)
CZ (1) CZ299472B6 (ja)
DE (1) DE69710599T2 (ja)
DK (1) DK0936860T3 (ja)
ES (1) ES2172774T3 (ja)
HU (1) HUP9904006A3 (ja)
ID (1) ID23906A (ja)
MY (1) MY127839A (ja)
NZ (1) NZ335592A (ja)
PL (1) PL190079B1 (ja)
PT (1) PT936860E (ja)
WO (1) WO1998017112A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013098934A1 (ja) * 2011-12-27 2013-07-04 株式会社エス・ディー・エス バイオテック たばこわき芽抑制剤及びたばこわき芽抑制方法
JP2017002066A (ja) * 2007-02-26 2017-01-05 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 除草性カルボン酸及び水酸化テトラアルキルアンモニウム又は水酸化（アリールアルキル）トリアルキルアンモニウムから誘導される化合物

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2269697A1 (en) * 1996-10-25 1998-04-30 Monsanto Company Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
DE69818829T2 (de) * 1997-07-22 2004-08-05 Monsanto Technology Llc. Formulierungen mit hihem ammoniumglyphosate-gehalt
ATE226210T1 (de) 1997-08-18 2002-11-15 Max Planck Gesellschaft Phospholipidanaloge verbindungen
US20060193905A1 (en) * 2002-05-14 2006-08-31 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Direct cellular energy delivery system
MXPA05007265A (es) * 2003-01-03 2006-01-17 Nutra Park Inc Metodo para tratar plantas y partes de plantas.
EP2099297B1 (en) * 2006-12-06 2017-05-17 Akzo Nobel N.V. Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(dichlorophenoxy) acetic acid salts
WO2008068214A2 (en) * 2006-12-06 2008-06-12 Akzo Nobel N.V. Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants
JP5753405B2 (ja) 2010-03-03 2015-07-22 石原産業株式会社 芝草に対する望ましくない作用を軽減する方法
BR112012023044A2 (pt) 2010-03-12 2016-08-30 Monsanto Technology Llc composições para saúde de planta compreendendo um pesticida solúvel em água e um agroquímico insolúvel em água.
EP2632271B1 (en) 2010-10-25 2018-12-05 Stepan Company Glyphosate formulations based on compositions derived from natural oil metathesis
US9034960B2 (en) 2012-07-26 2015-05-19 Momentive Performance Materials Inc. Antidrift composition
WO2017172522A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
US10918109B2 (en) 2017-09-25 2021-02-16 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
CA3130265A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
US11320492B2 (en) 2019-11-07 2022-05-03 Global Energy Interconnection Research Institute Co. Ltd Systems and methods of power system state estimation
CA3192474A1 (en) 2020-09-08 2022-03-17 Baris YAGCI Automated tissue section transfer system with high throughput

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7008232A (ja) * 1969-06-11 1970-12-15
US4840659A (en) * 1971-03-10 1989-06-20 Monsanto Company N-Phosphonomethylglycine phytotoxicant compositions
GB1337467A (en) * 1971-10-13 1973-11-14 Dow Corning Ltd Wetting compositions and treatment of surfaces therewith
JPS5135437A (ja) * 1974-09-20 1976-03-25 Dainippon Jochugiku Kk Suiseieazoorusatsuchuzai
JPS5135436A (ja) * 1974-09-20 1976-03-25 Dainippon Jochugiku Kk Suiseieazoorusatsuchuzai
US4115313A (en) * 1974-10-08 1978-09-19 Irving Lyon Bile acid emulsions
GB1575343A (en) * 1977-05-10 1980-09-17 Ici Ltd Method for preparing liposome compositions containing biologically active compounds
US4235871A (en) * 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
US4394149A (en) * 1978-02-24 1983-07-19 Szoka Jr Francis C Plant nutriment compositions and method of their application
DE3068779D1 (en) * 1979-05-15 1984-09-06 Ici Plc Pesticidal formulations
DE3125399A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue herbizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE3125448A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln "neue acarizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung"
DE3125447A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue nematizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE3150990A1 (de) * 1981-12-23 1983-06-30 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue pflanzenschutzmittelsuspensionskonzentrate
EP0105262A1 (en) * 1982-04-06 1984-04-18 Stauffer Chemical Company Tetra-substituted ammonium salts of n-phosphonomethylglycine and their uses as herbicides and plant growth regulants
DE3218028A1 (de) * 1982-05-13 1983-11-17 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Blattduengemittel
DE3225705A1 (de) * 1982-07-09 1984-01-12 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate
DE3225706C2 (de) * 1982-07-09 1984-04-26 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Flüssige Wirkstofformulierungen in Form von Konzentraten für Mikroemulsionen
DE3225703C1 (de) * 1982-07-09 1984-01-19 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen
DE3226498A1 (de) * 1982-07-15 1984-01-19 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue pestizid-zusammensetzungen, verfahren zur herstellung und deren verwendung
US4481026A (en) * 1982-11-16 1984-11-06 Stauffer Chemical Company Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide
GR81600B (ja) * 1983-05-02 1984-12-11 Stauffer Chemical Co
WO1995013796A1 (en) * 1993-11-16 1995-05-26 Depotech Corporation Vesicles with controlled release of actives
US4822407A (en) * 1985-02-04 1989-04-18 Asplundh Tree Expert Co. Dilutant for non-agricultural industrial herbicides
JPS61229804A (ja) * 1985-04-03 1986-10-14 Hokko Chem Ind Co Ltd 非選択性除草剤
SE464448B (sv) * 1985-04-04 1991-04-29 Int Genetic Sciences Fusogen fosfolipidvesikel innehaallande ett kvaternaert ammoniumhydroxidsalt i membranet samt ett foerfarande foer dess framstaellning
BR8600462A (pt) * 1986-02-04 1987-09-01 Monsanto Brasil Formulacao herbicida
DE3608455A1 (de) * 1986-03-14 1987-09-17 Nattermann A & Cie Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung
US4855090A (en) * 1987-03-13 1989-08-08 Micro-Pak, Inc. Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles
DE3722827A1 (de) * 1987-07-07 1989-01-19 Schering Ag Anellierte imino-azole und imino-azine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung
US4902333A (en) * 1987-10-30 1990-02-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Control of undesirable vegetation
JPH0764681B2 (ja) * 1987-12-08 1995-07-12 理化学研究所 農薬コーティング剤
EP0342685B1 (en) * 1988-05-20 1994-04-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Microencapsulating composition and kit; and process for producing microcapsules
JP2661709B2 (ja) * 1988-07-08 1997-10-08 ダウ・ケミカル日本株式会社 高活性な農薬水和剤の製法
US5332573A (en) * 1988-11-21 1994-07-26 Mitsui Toatsu Chemicals Inc. Strains of Drechslera ssp for controlling grass
AU4845490A (en) * 1988-12-27 1990-08-01 Monsanto Company Dispensible pesticide-containing compositions
EP0386681A1 (de) * 1989-03-08 1990-09-12 Ciba-Geigy Ag 3-Aryl-4-cyano-pyrrol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende mikrobiozide Mittel
NO901662L (no) * 1989-04-17 1990-12-21 Monsanto Co Toert herbicid preparat med forbedret vannopploeselighet.
DE4021336A1 (de) * 1989-07-08 1991-01-17 Hoechst Ag Entschaeumer fuer fluessige netzmittel und schaumarme fluessige pflanzenschutzmittel
GB2247622A (en) * 1990-09-05 1992-03-11 Ici Plc Herbicides
ATE138781T1 (de) * 1990-10-17 1996-06-15 Tomen Corp Verfahren und zusammensetzung zur erhöhung der aufnahme und des transportes bioaktiver wirkstoffe in pflanzen
JPH05148105A (ja) * 1990-12-20 1993-06-15 Noboru Yamada 抗菌性ガス又は液体固定製剤
FR2673508B1 (fr) * 1991-03-06 1993-06-25 Rhone Poulenc Chimie Suspo-emulsions phytosanitaires.
GB9108043D0 (en) * 1991-04-16 1991-06-05 Phares Pharm Res Nv Method for the formation of liposomes and compositions for use therein
GB9113987D0 (en) * 1991-06-28 1991-08-14 Ici Plc Herbicidal compositions
FI93416C (fi) * 1991-09-27 1995-04-10 Kemira Oy Menetelmä rae- tai tablettimuotoisen herbisidituotteen valmistamiseksi
TW280760B (ja) * 1992-04-28 1996-07-11 Du Pont
DE4319263A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-05 Schoenherr Joerg Pflanzenbehandlungsmittel
JP2711619B2 (ja) * 1992-07-23 1998-02-10 理化学研究所 殺菌殺虫組成物
MY111437A (en) * 1992-07-31 2000-05-31 Monsanto Co Improved glyphosate herbicide formulation.
MY111077A (en) * 1992-11-13 1999-08-30 Kao Corp Agricultural chemical composition
CA2091152C (en) * 1993-03-05 2005-05-03 Kirsten Westesen Solid lipid particles, particles of bioactive agents and methods for the manfuacture and use thereof
FI93947C (fi) * 1993-07-15 1995-06-26 Kemira Oy Kasvin fosforin saantia parantava lannoitevalmiste
US5563111A (en) * 1993-08-03 1996-10-08 Kao Corporation Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage
GB9323588D0 (en) * 1993-11-16 1994-01-05 Cortecs Ltd Hydrophobic preparation
PT744939E (pt) * 1994-02-04 2003-02-28 Lipocore Holding Ab Preparacoes em bicamada preparadas a partir de digalactosildiacilglicerol contendo galactolipido
WO1995031970A1 (en) * 1994-05-24 1995-11-30 Agri-Tek, Inc. Method of preparing a predetermined active agent stock solution for liposomal microencapsulation of active agents for agricultural uses
AU4239696A (en) * 1994-12-13 1996-07-03 Abbott Laboratories Potentiation of bacillus thuringiensis delta-endotoxins with surfactant additives
JP3233251B2 (ja) * 1995-02-23 2001-11-26 大日本インキ化学工業株式会社 水性懸濁型農薬製剤
US5698210A (en) * 1995-03-17 1997-12-16 Lee County Mosquito Control District Controlled delivery compositions and processes for treating organisms in a column of water or on land
FR2737390B1 (fr) * 1995-08-04 1997-09-19 Rhone Poulenc Chimie Composition phytosanitaire hydrosoluble comprenant au moins des amidoamines polyacoxylees
WO1997036494A1 (en) * 1996-04-03 1997-10-09 Albemarle Corporation Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
US5821195A (en) * 1996-08-16 1998-10-13 Monsanto Company Sequential application method for enhancing glyphosate herbicidal effectiveness with reduced antagonism
WO1998006259A2 (en) * 1996-08-16 1998-02-19 Monsanto Company Sequential application method for treating plants with exogenous chemicals
CA2269697A1 (en) * 1996-10-25 1998-04-30 Monsanto Company Composition and method for treating plants with exogenous chemicals

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017002066A (ja) * 2007-02-26 2017-01-05 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 除草性カルボン酸及び水酸化テトラアルキルアンモニウム又は水酸化（アリールアルキル）トリアルキルアンモニウムから誘導される化合物
JP2017125012A (ja) * 2007-02-26 2017-07-20 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 除草性カルボン酸及び水酸化テトラアルキルアンモニウム又は水酸化（アリールアルキル）トリアルキルアンモニウムから誘導される化合物
WO2013098934A1 (ja) * 2011-12-27 2013-07-04 株式会社エス・ディー・エス バイオテック たばこわき芽抑制剤及びたばこわき芽抑制方法

Also Published As

Publication number Publication date
MX216330B (ja) 2003-09-09
WO1998017112A1 (en) 1998-04-30
HUP9904006A3 (en) 2002-01-28
BR9713322A (pt) 2000-10-24
ES2172774T3 (es) 2002-10-01
MX9903847A (ja) 1999-08-01
AR013065A1 (es) 2000-12-13
PL332974A1 (en) 1999-10-25
AU5089498A (en) 1998-05-15
HUP9904006A2 (hu) 2000-03-28
MY127839A (en) 2006-12-29
CZ143699A3 (cs) 1999-10-13
CA2269631A1 (en) 1998-04-30
CZ299472B6 (cs) 2008-08-06
US6130186A (en) 2000-10-10
ATE213385T1 (de) 2002-03-15
ID23906A (id) 2000-05-25
CA2269631C (en) 2008-03-25
DE69710599D1 (de) 2002-03-28
NZ335592A (en) 2000-10-27
CN1241904A (zh) 2000-01-19
JP4155601B2 (ja) 2008-09-24
CN1140174C (zh) 2004-03-03
PL190079B1 (pl) 2005-10-31
EP0936860B1 (en) 2002-02-20
DE69710599T2 (de) 2003-03-06
DK0936860T3 (da) 2002-06-10
EP0936860A1 (en) 1999-08-25
BR9713322B1 (pt) 2010-09-08
AU738407B2 (en) 2001-09-20
PT936860E (pt) 2002-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4160123B2 (ja) 外因性化学物質により植物を処理するための組成物および方法
JP4155601B2 (ja) 外因性化学物質で植物を処理するための組成物および方法
WO1998017109A9 (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
MXPA01006571A (es) Procedimiento y composiciones para promover efectividad biologica de sustancias quimicas exogenas en plan
MXPA99003847A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
MXPA99003839A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
MXPA99003845A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
MXPA99003840A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
BR9713324B1 (pt) concentrados aquoso e lìquido, composição para tratamento de planta e processos para tratamento de planta, para aumento do rendimento de uma safra de campo e processo de ensaio in vitro.
MXPA99003838A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
CN101422148A (zh) 用外源化学品处理植物的组合物和方法
MXPA99003842A (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041014

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20041014

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20041014

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20071106

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071120

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20080220

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20080331

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20080321

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20080512

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080418

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080610

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080708

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130718

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term